JP2016098135A - 石英ガラス繊維用集束剤、石英ガラス繊維、石英ガラスヤーン、並びに石英ガラスクロス - Google Patents
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Abstract
【解決手段】水溶性ウレタン樹脂と、シランカップリング剤と、ワックスと、を含む水溶液から構成され、前記水溶性ウレタン樹脂の固形分の重量%をA、前記シランカップリング剤の重量%をB、前記ワックスの固形分の重量%をCとしたときに、2.5重量%≧A+B+C≧0.5重量%且つ0.35≧C/(A+B)≧0.05を満たす石英ガラス繊維用集束剤とした。
【選択図】図1
Description
JIS R 3420 2013 7.6Bに従い、測定、算出した。
JIS R 3420 2013 7.1に従い、測定、算出した。
図2に概略を示した状態で、ボビンからガラスヤーンを引き出し、テンションワッシャーでガラスヤーンに負荷をかけながら、オンラインのテンションメーターでガラスヤーンの滑り性(引出抵抗)を測定した。テンションワッシャーの数は4個とし、1分間の平均引出抵抗を算出した。
JIS R 3420 2013 7.3.2に従い、測定、算出した。
JIS R 3420 2013 7.9に従い、測定、算出した。
JIS R 3420 2013 7.10.1A法に従い、測定、算出した。
JIS R 3420 2013 7.2に従い、測定、算出した。
JIS R 3420 2013 7.4.2に従い、測定、算出した。
側面光をガラスクロスに当てながら、光学顕微鏡で3mm角の範囲を5箇所目視で確認し、毛羽の数を測定した。
ガラスクロスをエポキシ樹脂ワニスに浸漬させ、ワニス塗布ガラスクロスを熱風乾燥機において150℃×5分間で乾燥させ、プリプレグを得た。次に、170℃×90分間加熱硬化させることにより、ガラスクロス/エポキシ樹脂複合シートを得た。該複合シートから5cm×5cmに切り出したテストピースを、プレッシャークッカーを用いて所定時間吸湿熱処理(1.05kg/cm2(G)、121℃)し、次いで25℃の水に15分間浸漬した。その後、テストピースを260℃の半田浴に25秒間浸漬し、引き上げた後テストピースに張り付いた余分な半田を削り落とし、半田浸漬前と同様の形態とした。半田を削り落としたテストピースの表面を目視で観察し、耐熱性を評価した。本実施例においては、○以上を合格とした。
<評価基準>
界面剥離小 ・・・◎
界面剥離中 ・・・○
全面剥離 ・・・×
エポキシ樹脂:三菱化学(株)製 jER(登録商標)5046B80 100重量部
硬化剤: 関東化学(株)製 ジシアンジアミド 3.2重量部
硬化促進剤: 関東化学(株)製 N,N-ジメチルベンジルアミン 0.2重量部
希釈溶剤: 関東化学(株)製 ジメチルホルムアミド 30重量部
水溶性ウレタン樹脂としてボンディック(登録商標)1980NE(DIC製)を固形分で1.04重量%、シランカップリング剤としてN−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルメトキシシランを0.8重量%、パラフィンワックスとしてスムーサー(登録商標)SW−45(吉村油化学製)を固形分で0.6重量%含み、その他成分としてポリエチレンペンタミンとステアリン酸との縮合物の酢酸塩を0.4重量%、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドを0.46重量%、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライドを0.014重量%、ポリエチレングリコールを1重量%含み、残りが水からなる石英ガラス繊維用集束剤を調整した。
水溶性ウレタン樹脂としてボンディック(登録商標)1050B−NE(DIC製)を固形分で0.91重量%、シランカップリング剤としてN−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルメトキシシランを0.64重量%、カルナバワックスとしてスムーサー(登録商標)CA−230(吉村油化学製)0.32重量%、その他成分としてポリエチレンペンタミンとステアリン酸との縮合物の酢酸塩を0.32重量%、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドを0.37重量%、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライドを0.011重量%、ポリエチレングリコールを0.1重量%含み、残りが水からなる集束剤を用いた以外は、実施例1と同様に行った。
水溶性ウレタン樹脂としてアデカボンタイター(登録商標)HUX−830(ADEKA製)を固形分で0.62重量%、シランカップリング剤としてN−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルメトキシシランを0.48重量%、パラフィンワックスとしてスムーサー(登録商標)SW−45(吉村油化学製)を固形分で0.24重量%、その他成分としてポリエチレンペンタミンとステアリン酸との縮合物の酢酸塩を0.24重量%、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドを0.28重量%、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライドを0.008重量%、ポリエチレングリコールを0.6重量%残りが水からなる石英ガラス繊維用集束剤を用いた以外は、実施例1と同様に行った。
水溶性ウレタン樹脂としてアデカボンタイター(登録商標)HUX−895(ADEKA製)を固形分で0.83重量%、シランカップリング剤としてN−(ビニルベンジル)−2−アミノエチル−3−アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩を0.62重量%、パラフィンワックスとしてスムーサー(登録商標)SW−45(吉村油化学製)を固形分で0.12重量%、その他成分としてポリエチレンペンタミンとステアリン酸との縮合物の酢酸塩を0.4重量%、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドを0.46重量%、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライドを0.014重量%含み、残りが水からなる石英ガラス繊維用集束剤を調整した。
水溶性ウレタン樹脂としてボンディック(登録商標)2220(DIC製)を固形分で0.15重量%、シランカップリング剤としてN−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルエトキシシランを0.45重量%、パラフィンワックスとしてスムーサー(登録商標)SW−45(吉村油化学製)を固形分で0.12重量%、その他成分としてポリエチレンペンタミンとステアリン酸との縮合物の酢酸塩を0.4重量%、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドを0.46重量%、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライドを0.014重量%含み、残りが水からなる石英ガラス繊維用集束剤を調整した。
水溶性ウレタン樹脂としてアデカボンタイター(登録商標)HUX−830(ADEKA製)を固形分で1.4重量%、シランカップリング剤としてN−(ビニルベンジル)−2−アミノエチル−3−アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩を0.6重量%、パラフィンワックスとしてスムーサー(登録商標)SW−45(吉村油化学製)を固形分で0.12重量%、その他成分としてポリエチレンペンタミンとステアリン酸との縮合物の酢酸塩を0.4重量%、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドを0.46重量%、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライドを0.014重量%含み、残りが水からなる石英ガラス繊維用集束剤を用いた以外は、実施例5と同様に行った。
水溶性ウレタン樹脂としてボンディック(登録商標)1310NE(DIC製)を固形分で0.32重量%、シランカップリング剤としてN−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルメトキシシランを0.8重量%、パラフィンワックスとしてスムーサー(登録商標)SW−45(吉村油化学製)を固形分で0.6重量%、その他成分としてポリエチレンペンタミンとステアリン酸との縮合物の酢酸塩を0.4重量%、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドを0.46重量%、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライドを0.014重量%、ポリエチレングリコールを1重量%含み、残りが水からなる集束剤を用いた以外は、実施例1と同様に行った。
水溶性ウレタン樹脂としてボンディック(登録商標)1980NE(DIC製)を固形分で0.1重量%、シランカップリング剤としてN−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルメトキシシランを0.2重量%、パラフィンワックスとしてスムーサー(登録商標)SW−45(吉村油化学製)を固形分で0.1重量%、その他成分としてポリエチレンペンタミンとステアリン酸との縮合物の酢酸塩を0.12重量%、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドを0.14重量%、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライドを0.004重量%、ポリエチレングリコールを0.3重量%含み、残りが水からなる集束剤を用いた以外は、実施例1と同様に行った。
水溶性ウレタン樹脂としてボンディック(登録商標)2220(DIC製)を固形分で1.5重量%、シランカップリング剤としてN−(ビニルベンジル)−2−アミノエチル−3−アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩を0.62重量%、パラフィンワックスとしてスムーサー(登録商標)SW−45(吉村油化学製)を固形分で0.04重量%、その他成分としてポリエチレンペンタミンとステアリン酸との縮合物の酢酸塩を0.4重量%、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドを0.46重量%、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライドを0.014重量%含み、残りが水からなる集束剤を用いた以外は、実施例5と同様に行った。
ハイアミロースコーンスターチを1.5重量%、レギュラーコーンスターチを3.5重量%、牛脂を1重量%、ポリオキシエチレンアルキルエーテルを0.225重量%、ポリエチレンペンタミンとステアリン酸との縮合物の酢酸塩を0.5重量%、オクチルジメチルエチルアンモニウムエチルサルフェートを0.095重量%、N−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルメトキシシランを0.1重量%、防腐剤0.01%含み、残りが水からなる石英ガラス繊維用集束剤を調整した。
比較例3の石英ガラス繊維用集束剤を調整した。これを直径3.5μmのEガラスフィラメントからなるEガラスヤーンに塗布した以外、実施例5と同様に行い、Eガラスクロスを得た。
Claims (9)
- 水溶性ウレタン樹脂と、シランカップリング剤と、ワックスと、を含む水溶液から構成され、前記水溶性ウレタン樹脂の固形分の重量%をA、前記シランカップリング剤の重量%をB、前記ワックスの固形分の重量%をCとしたときに、2.5重量%≧A+B+C≧0.5重量%且つ0.35≧C/(A+B)≧0.05を満たすことを特徴とする石英ガラス繊維用集束剤。
- 前記シランカップリング剤が、アミノシラン又はアミノシラン塩酸塩である請求項1記載の石英ガラス繊維用集束剤。
- 請求項1又は2に記載の石英ガラス繊維用集束剤が塗布されてなる石英ガラス繊維。
- 請求項1又は2記載の石英ガラス繊維用集束剤が塗布されてなる石英ガラスヤーン。
- 前記石英ガラスヤーンが、直径3〜10μmの石英ガラスフィラメントからなる石英ガラス繊維で構成されている請求項4に記載の石英ガラスヤーン。
- 請求項4又は5記載の石英ガラスヤーンを含む石英ガラスクロス。
- 請求項6に記載の石英ガラスクロスを含むプリント配線板用プリプレグ。
- 請求項3に記載の石英ガラス繊維を含む石英ガラス繊維製品。
- 請求項1又は2に記載の石英ガラス繊維用集束剤を塗布した石英ガラスヤーンを用いる石英ガラスクロスの製造方法であって、前記石英ガラス繊維用集束剤を塗布した石英ガラスヤーンで製織した後に、加熱脱油を行わないようにした石英ガラスクロスの製造方法。
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