JP2015151481A - Low odor ink - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、消臭剤を含有するインキ組成物及びそのインキを用いて印刷した印刷物に関する。 The present invention relates to an ink composition containing a deodorant and a printed matter printed using the ink.
印刷インキは版式により凸版インキ、凹版インキ、平版インキ、グラビアインキ、フレキソインキ等に分類される。この中で、出版・商業用に需要が高いインキは平版インキである。平版印刷インキは、印刷機種に応じて輪転機用、枚葉機用、校正機用等に分類され、硬化方式によってもヒートセット用、コールドセット用、酸化重合用、UV硬化用などに分類される。これらの印刷インキの組成は、色材、樹脂、石油系溶剤、アルコール、動植物油類、エステル化合物等から、印刷方式によって最適な材料が選択され、さらには皮膜硬化開始剤、皮膜硬化防止剤や印刷適正と印刷物品質を付与させる各種助剤類が用途に応じて添加される。 Printing inks are classified into letterpress ink, intaglio ink, lithographic ink, gravure ink, flexographic ink and the like according to the plate type. Of these, lithographic inks are highly demanded for publishing and commercial use. Lithographic printing inks are classified into rotary presses, sheet-fed presses, proofing machines, etc. according to the printing model, and are classified into heat set, cold set, oxidation polymerization, UV curing, etc., depending on the curing method. The As for the composition of these printing inks, an optimal material is selected according to the printing method from color materials, resins, petroleum solvents, alcohols, animal and vegetable oils, ester compounds, and the like. Furthermore, film curing initiators, film curing inhibitors, Various auxiliaries for imparting printability and print quality are added depending on the application.
各種インキに含有される樹脂、溶剤類、乾燥促進剤等の助剤は印刷物からも徐々に蒸発して臭気として感知される。また、特に平版インキに使用される動植物油は酸化重合反応によって硬化するが、その際、副反応としての酸化により「酸敗」または「変敗」が起こり、臭気が発生し、用途によっては印刷物の品質を損なうことがある。これを解決する方法として特定の構造を持つカテキン化合物などの消臭剤を含むインキが提案されている（特許文献１）。 Auxiliaries such as resins, solvents, and drying accelerators contained in various inks gradually evaporate from the printed material and are detected as odors. In particular, animal and vegetable oils used in lithographic inks are cured by an oxidative polymerization reaction. At that time, oxidation or side change occurs due to oxidation as a side reaction, and an odor is generated. Quality may be impaired. As a method for solving this problem, an ink containing a deodorant such as a catechin compound having a specific structure has been proposed (Patent Document 1).
本発明は、印刷物の品質を損なうことなく、インキ組成物あるいはその印刷物から発生する臭気成分を低減することで、印刷現場の環境改善、高い品質のインキ組成物を提供することである。 An object of the present invention is to provide a high-quality ink composition that improves the environment of the printing site by reducing the odor component generated from the ink composition or the printed material without impairing the quality of the printed material.
本発明は、消臭剤としてヒドラジド化合物及び/又は尿素化合物を含有する動植物油含有インキ組成物である。 The present invention is an animal and vegetable oil-containing ink composition containing a hydrazide compound and / or a urea compound as a deodorant.
本発明によれば、平版印刷インキに消臭剤としてヒドラジド化合物及び/又は尿素化合物を含有させることによって、インキ及び印刷物から発生する臭気を抑制することが可能となり、印刷環境の改善に大きな効果が得られる。また印刷物から発生する臭気も併せて抑制することから、印刷物の付加価値を高めることが可能となり、これまで臭気が嫌われていた食品や化粧品などのパッケージ分野への用途拡大が可能となる。 According to the present invention, by containing a hydrazide compound and / or a urea compound as a deodorant in a lithographic printing ink, it is possible to suppress odors generated from the ink and printed matter, which has a great effect on improving the printing environment. can get. Further, since the odor generated from the printed matter is also suppressed, it is possible to increase the added value of the printed matter, and it is possible to expand the application to the packaging field such as foods and cosmetics where the odor has been hated so far.
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で使用するヒドラジド化合物としては、分子中に１個のヒドラジド基を有するモノヒドラジド化合物、分子中に２個のヒドラジド基を有するジヒドラジド化合物、分子中に３個以上のヒドラジド基を有するポリヒドラジド化合物等を挙げることができる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Examples of the hydrazide compound used in the present invention include a monohydrazide compound having one hydrazide group in the molecule, a dihydrazide compound having two hydrazide groups in the molecule, and a polyhydrazide having three or more hydrazide groups in the molecule. A compound etc. can be mentioned.
モノヒドラジド化合物の具体例としては、
例えば、式
Ｒ−ＣＯ−ＮＨＮＨ2 （１）
（式中、Ｒは水素原子、アルキル基又は置換基を有することのあるアリール基を示す。）で表されるモノヒドラジド化合物を挙げることができる。
Specific examples of monohydrazide compounds include
For example, the formula R—CO—NHNH 2 (1)
(Wherein, R represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group that may have a substituent).
上記式（１）において、Ｒで示されるアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基等の炭素数１〜１２の直鎖状アルキル基を挙げることができる。アリール基としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基等を挙げることができ、これらの中でもフェニル基が好ましい。またアリール基の置換基としては、例えば、水酸基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｉｓｏ−ブチル基等の炭素数１〜４の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基等を挙げることができる。 In the above formula (1), examples of the alkyl group represented by R include a methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, n-heptyl group, n Examples thereof include linear alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms such as -octyl group, n-nonyl group, n-decyl group and n-undecyl group. As an aryl group, a phenyl group, a biphenyl group, a naphthyl group etc. can be mentioned, for example, Among these, a phenyl group is preferable. Examples of the substituent for the aryl group include a halogen atom such as a hydroxyl group, a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an iso-propyl group, an n-butyl group, and a tert-butyl group. A linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a group and an iso-butyl group.
上記式（１）のヒドラジド化合物としては、より具体的には、ラウリル酸ヒドラジド、サリチル酸ヒドラジド、ホルムヒドラジド、アセトヒドラジド、プロピオン酸ヒドラジド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド、ナフトエ酸ヒドラジド、３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸ヒドラジド等を例示できる。 More specifically, examples of the hydrazide compound of the above formula (1) include lauric acid hydrazide, salicylic acid hydrazide, form hydrazide, acetohydrazide, propionic acid hydrazide, p-hydroxybenzoic acid hydrazide, naphthoic acid hydrazide, and 3-hydroxy-2. -A naphthoic acid hydrazide etc. can be illustrated.
ジヒドラジド化合物の具体例としては、例えば、式
Ｈ2ＮＨＮ−Ｘ−ＮＨＮＨ2 （２）
［式中Ｘは基−ＣＯ−又は基−ＣＯ−Ａ−ＣＯ−を示す。Ａはアルキレン基又はアリーレン基を示す。］で表わされるジヒドラジド化合物を挙げることができる。
Specific examples of the dihydrazide compound include, for example, the formula H 2 NHN—X—NHNH 2 (2)
[Wherein X represents a group -CO- or a group -CO-A-CO-. A represents an alkylene group or an arylene group. The dihydrazide compound represented by this can be mentioned.
上記式（２）において、Ａで示されるアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基等の炭素数１〜１２の直鎖状アルキレン基を挙げることができる。アルキレン基の置換基としては、例えば水酸基等を挙げることができる。アリーレン基としては、例えば、フェニレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基、アントリレン基、フェナントリレン基等を挙げることができ、これらの中でもフェニレン基、ナフチレン基等が好ましい。アリーレン基の置換基としては、上記アリール基の置換基と同様のものを挙げることができる。 In the above formula (2), examples of the alkylene group represented by A include a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, a tetramethylene group, a pentamethylene group, a hexamethylene group, a heptamethylene group, an octamethylene group, a nonamethylene group, C1-C12 linear alkylene groups, such as a decamethylene group and an undecamethylene group, can be mentioned. Examples of the substituent for the alkylene group include a hydroxyl group. Examples of the arylene group include a phenylene group, a biphenylene group, a naphthylene group, an anthrylene group, and a phenanthrylene group. Among these, a phenylene group and a naphthylene group are preferable. Examples of the substituent of the arylene group include the same substituents as the aryl group.
上記式（２）のジヒドラジド化合物は、具体的には、例えば、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、ドデカン二酸ジヒドラジド、マレイン酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジド、ジグリコール酸ジヒドラジド、酒石酸ジヒドラジド、リンゴ酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジヒドラジド、ダイマー酸ジヒドラジド、２，６−ナフトエ酸ジヒドラジド等の２塩基酸ジヒドラジド等が挙げられる。 Specific examples of the dihydrazide compound of the above formula (2) include oxalic acid dihydrazide, malonic acid dihydrazide, succinic acid dihydrazide, adipic acid dihydrazide, azelaic acid dihydrazide, sebacic acid dihydrazide, dodecanedioic acid dihydrazide, maleic acid dihydrazide, Examples thereof include dibasic acid dihydrazides such as fumaric acid dihydrazide, diglycolic acid dihydrazide, tartaric acid dihydrazide, malic acid dihydrazide, isophthalic acid dihydrazide, terephthalic acid dihydrazide, dimer acid dihydrazide, and 2,6-naphthoic acid dihydrazide.
ポリヒドラジド化合物は、具体的には、ポリアクリル酸ヒドラジド等を例示できる。これらの中でも、ジヒドラジド化合物が好ましく、２塩基酸ジヒドラジドがさらに好ましく、アジピン酸ジヒドラジドがより好ましい。上記ヒドラジド化合物は１種を単独で又は２種以上を混合して使用することができる。 Specific examples of the polyhydrazide compound include polyacrylic hydrazide. Among these, dihydrazide compounds are preferable, dibasic acid dihydrazide is more preferable, and adipic acid dihydrazide is more preferable. The said hydrazide compound can be used individually by 1 type or in mixture of 2 or more types.
尿素化合物しては、鎖状、環状のものがあり、鎖状としては、メチル尿素、エチル尿素、プロピル尿素、ブチル尿素、ヘキシル尿素、シクロヘキシル尿素、ベンジル尿素、１，１−ジメチル尿素、１，３−ジメチル尿素、１，１−ジエチル尿素、１，３−ジエチル尿素、N，N−ジプロピル尿素、N，N´−ジプロピル尿素、N，N−ジブチル尿素、N，N´−ジブチル尿素、2−クロロエチル尿素、ジシクロヘキシル尿素、１，３−ジベンジル尿素、２−クロロエチル尿素等が挙げられる。環状としては、エチレン尿素、プロピレン尿素、テトラヒドロン−2−ピリミジノン、テトラヒドロ−5−ヒドロキシ−２（１H）−ピリミジノン、１−フェニル−１，３−エチレン尿素等が挙げられる。このうち、エチレン尿素が好ましい。上記尿素化合物は１種を単独で又は２種以上を混合して使用することができる。
また、ヒドラジン化合物及び/又は尿素化合物は、無機担体に担持させたものが好ましい。無機担体としては、ゼオライト、アルミナ、シリカ、アルミナ−シリカ、チタニア、ジルコニア、イットリア、セリア、アルミニウム−リン系無機担体等が挙げられる。このうち、アルミニウム−リン系無機担体が好ましい。
As urea compounds, there are chain and cyclic compounds, and as chain structures, methyl urea, ethyl urea, propyl urea, butyl urea, hexyl urea, cyclohexyl urea, benzyl urea, 1,1-dimethyl urea, 1, 3-dimethylurea, 1,1-diethylurea, 1,3-diethylurea, N, N-dipropylurea, N, N'-dipropylurea, N, N-dibutylurea, N, N'-dibutylurea, 2 -Chloroethylurea, dicyclohexylurea, 1,3-dibenzylurea, 2-chloroethylurea and the like. Examples of the cyclic include ethylene urea, propylene urea, tetrahydron-2-pyrimidinone, tetrahydro-5-hydroxy-2 (1H) -pyrimidinone, 1-phenyl-1,3-ethylene urea and the like. Of these, ethylene urea is preferred. The urea compounds can be used alone or in combination of two or more.
The hydrazine compound and / or urea compound is preferably supported on an inorganic carrier. Examples of the inorganic carrier include zeolite, alumina, silica, alumina-silica, titania, zirconia, yttria, ceria, and an aluminum-phosphorus inorganic carrier. Among these, an aluminum-phosphorus inorganic carrier is preferable.
印刷インキ組成物中の消臭剤の含有量は好ましくは、０．０５〜１０重量％、さらに好ましくは０．５〜５重量％の範囲である。消臭効果が継続して充分に得られる観点から０．０５重量％以上が好ましく、動植物油含有インキの酸化重合反応を阻害する働きを考慮すると１０重量％以下が好ましい。 The content of the deodorant in the printing ink composition is preferably in the range of 0.05 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight. 0.05% by weight or more is preferable from the viewpoint that the deodorizing effect can be continuously obtained sufficiently, and 10% by weight or less is preferable in consideration of the action of inhibiting the oxidative polymerization reaction of the animal and vegetable oil-containing ink.
これら消臭剤は、そのまま粉体または分散液として印刷インキに添加し使用することも可能であるが、あらかじめ印刷インキ用ワニスに分散し、コンパウンド化したものを使用してもよい。 These deodorizers can be used as they are by adding them as powders or dispersions to printing inks, but it is also possible to use those that have been dispersed and compounded in advance in a printing ink varnish.
本発明のインキ組成物は、ビヒクルを含み、さらに、顔料、添加剤を含んでいてもよい。
本発明のインキ組成物は、ビヒクル中の動植物油を含有する。動植物油としては、例えば、イワシ油、サバ油、マグロ油、サメ肝油、亜麻仁油、サフラワー油、ひまわり油、桐油、大豆油、コーン油、ヤシ油、脱水ひまし油、パーム油、なたね油等を用いることができる。なお、平版印刷インキが酸化重合型印刷インキであるときは添加剤の一つとして乾燥促進剤が配合される。
The ink composition of the present invention contains a vehicle, and may further contain a pigment and an additive.
The ink composition of the present invention contains animal and vegetable oils in a vehicle. As animal and vegetable oils, for example, sardine oil, mackerel oil, tuna oil, shark liver oil, linseed oil, safflower oil, sunflower oil, tung oil, soybean oil, corn oil, coconut oil, dehydrated castor oil, palm oil, rapeseed oil, etc. are used. be able to. When the lithographic printing ink is an oxidation polymerization type printing ink, a drying accelerator is blended as one of the additives.
ビヒクル中の樹脂としては、ガムロジンを主原料とするロジン系樹脂が好ましく、具体的には、ロジン変性フェノール樹脂、フェノールフリーロジン系樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂等が挙げられる。このうち、ロジン変性フェノール樹脂が好ましい。 The resin in the vehicle is preferably a rosin resin mainly composed of gum rosin. Specific examples include rosin-modified phenol resins, phenol-free rosin resins, and rosin-modified maleic acid resins. Of these, rosin-modified phenolic resin is preferred.
印刷インキ組成物中のロジン系樹脂の含有量は好ましくは、５〜８０重量％、さらに好ましくは１０〜６０重量％の範囲である。 The content of the rosin resin in the printing ink composition is preferably in the range of 5 to 80% by weight, more preferably 10 to 60% by weight.
乾燥促進剤としては、非芳香族系配位子を有する金属錯体が好ましく、具体例としては、オクチル酸コバルト、オクチル酸マンガン、オクチル酸鉛、オクチル酸ジルコニウム、オクチル酸カリウム、オクチル酸カルシウム、オクチル酸鉄、オクチル酸ニッケル等が挙げられる。このうち、オクチル酸コバルト、オクチル酸マンガンが好ましい。 As the drying accelerator, a metal complex having a non-aromatic ligand is preferable. Specific examples include cobalt octylate, manganese octylate, lead octylate, zirconium octylate, potassium octylate, calcium octylate, and octyl. Examples thereof include iron acid and nickel octylate. Of these, cobalt octylate and manganese octylate are preferred.
印刷インキ組成物中の乾燥促進剤の含有量は好ましくは、０．０１〜５重量％、さらに好ましくは０．１〜３重量％の範囲である。 The content of the drying accelerator in the printing ink composition is preferably 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 3% by weight.
本発明で使用される印刷基材としては、紙、合成紙、プラスチック、金属等があげられる。本発明の印刷物は、上記印刷基材上にオフセット印刷することにより得られる。印刷物としては、例えば雑誌、週刊誌、カタログ、パンフレット、カレンダー、新聞などの従来公知の印刷物、あるいはその他特殊形態の印刷物などがあるが、これらに限定されるものではなく、適宜に各種の印刷物類の印刷に使用可能である。 Examples of the printing substrate used in the present invention include paper, synthetic paper, plastic, and metal. The printed matter of the present invention is obtained by offset printing on the printing substrate. Examples of the printed material include conventionally known printed materials such as magazines, weekly magazines, catalogs, pamphlets, calendars, newspapers, and other special printed materials, but are not limited thereto, and various printed materials are appropriately used. It can be used for printing.
以下に、本発明の具体的実施例について説明する。尚、例中％は重量％を意味する。
表１に本発明の実施例として、酸化重合型オフセットインキに消臭剤a〜d及び樹脂a、b用いた配合組成並びに消臭効果を示す。
Specific examples of the present invention will be described below. In the examples,% means% by weight.
Table 1 shows the composition of the deodorizers a to d and the resins a and b used in the oxidation polymerization type offset ink and the deodorizing effect as examples of the present invention.
表中、各原料組成は下記の通りである。
（消臭剤）
a 無機担体に担持されたアジピン酸ジヒドラジド：商品名「ケスモン NS−２３１」、東亞合成株式会社製。
b アジピン酸ジヒドラジド：商品名「ケムキャッチH−６０００」、大塚化学株式会社製。
c エチレン尿素化合物：商品名「ホムトール」アムコテクノロジーズ株式会社製。
d シクロデキストリン（吸着型消臭剤）：メチル-β-シクロデキストリン、日本食品化工株式会社製。
（樹脂）
a ガムロジン含有ロジン変性フェノール樹脂：商品名「テスポール１３６５」 日立化成ポリマー株式会社製。
b ガムロジン含有フェノールフリーロジン樹脂：商品名「HR ８０２」杭華油墨化学有限公司製。
顔料：商品名「CHROMOFINE BLUE ４９２７‐EP」 大日精化工業株式会社製。
植物油：商品名「大豆白絞油S」日清オイリオグループ株式会社製
溶剤：商品名「AFソルベント５号」 JX日鉱日石エネルギー株式会社製。
乾燥促進剤：ナフテン酸コバルト、ナフテン酸亜鉛、ナフテン酸マンガンの混合物：商品名「Nドライヤー」 日本化学産業株式会社製。
In the table, each raw material composition is as follows.
(Deodorants)
a Adipic acid dihydrazide supported on an inorganic carrier: trade name “Kesmon NS-231”, manufactured by Toagosei Co., Ltd.
b Adipic acid dihydrazide: trade name “Chemcat H-6000”, manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.
c Ethyleneurea compound: Trade name “Homtor” manufactured by Amco Technologies, Inc.
d Cyclodextrin (adsorption-type deodorant): Methyl-β-cyclodextrin, manufactured by Nippon Shokuhin Kako Co., Ltd.
(resin)
a Gum rosin-containing rosin-modified phenolic resin: Trade name “Tespol 1365” manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.
b Gum rosin-containing phenol-free rosin resin: Trade name “HR 802”, manufactured by Hanghua Oil Chemical Co., Ltd.
Pigment: Trade name “CHROMOFINE BLUE 4927-EP” manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.
Vegetable oil: Trade name “Soybean white squeezed oil S” Nisshin Oillio Group Co., Ltd. Solvent: Trade name “AF Solvent No. 5” JX Nippon Oil & Energy Corporation.
Drying accelerator: Cobalt naphthenate, zinc naphthenate, manganese naphthenate: Trade name “N dryer” manufactured by Nippon Chemical Industrial Co., Ltd.
実施例１〜７及び比較例１〜３のインキを簡易展色機を用いて印刷用紙に展色し、印刷物を作製した。２００ccのガラス容器にそれら印刷物を封入し２４時間後の残留臭気を官能評価した。結果については表１に示す。なお、評価における『◎』は臭気が感じられない。『○』は、臭気がほとんど感じられない。『△』は臭気がわずかに感じられる。『×』は臭気が感じられることを表している。 The inks of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 were developed on a printing paper using a simple color developing machine to produce a printed matter. The printed matter was enclosed in a 200 cc glass container, and the residual odor after 24 hours was subjected to sensory evaluation. The results are shown in Table 1. In addition, “◎” in the evaluation does not feel odor. “O” has almost no odor. “△” has a slight odor. “×” indicates that odor is felt.
実施例１〜７及び比較例１〜３より、本発明で使用される脱臭剤により、臭気が改善されるが、一般的な吸着型消臭剤であるシクロデキストリンでは消臭が改善されないことがわかる。 From Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3, the odor is improved by the deodorizer used in the present invention. However, the cyclodextrin, which is a general adsorptive deodorant, does not improve the odor. Recognize.
表２に本発明の実施例として、酸化重合型オフセットインキに消臭剤a〜d及び乾燥促進剤a、bを添加した配合組成並びに消臭効果を示す。
表中、各原料組成は下記の通りである。
（消臭剤）
a 無機担体に担持されたアジピン酸ジヒドラジド：商品名「ケスモン NS−２３１」、東亞合成株式会社製。
b アジピン酸ジヒドラジド：商品名「ケムキャッチH−６０００」、大塚化学株式会社製。
c エチレン尿素化合物：商品名「ホムトール」アムコテクノロジーズ株式会社製。
d シクロデキストリン（吸着型消臭剤）：メチル-β-シクロデキストリン、日本食品化工株式会社製。
（乾燥促進剤）
a ２−エチルヘキサン酸コバルト：商品名「ニッカオクチックスコバルト８％ AF−５」日本化学産業株式会社製。
b ２−エチルヘキサン酸マンガン：商品名「ニッカオクチックスマンガン８％ AF−５」日本化学産業株式会社製。
ロジン変性フェノール樹脂：商品名「テスポール１３６５」 日立化成ポリマー株式会社製。
顔料：商品名「CHROMOFINE BLUE ４９２７‐EP」 大日精化工業株式会社製。
植物油：商品名「大豆白絞油S」日清オイリオグループ株式会社製
溶剤：商品名「AFソルベント５号」 JX日鉱日石エネルギー株式会社製。
In the table, each raw material composition is as follows.
(Deodorants)
a Adipic acid dihydrazide supported on an inorganic carrier: trade name “Kesmon NS-231”, manufactured by Toagosei Co., Ltd.
b Adipic acid dihydrazide: trade name “Chemcat H-6000”, manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd.
c Ethyleneurea compound: Trade name “Homtor” manufactured by Amco Technologies, Inc.
d Cyclodextrin (adsorption-type deodorant): Methyl-β-cyclodextrin, manufactured by Nippon Shokuhin Kako Co., Ltd.
(Drying accelerator)
a Cobalt 2-ethylhexanoate: trade name “Nikka Octix Cobalt 8% AF-5” manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.
b Manganese 2-ethylhexanoate: trade name “Nikka Octix Manganese 8% AF-5” manufactured by Nippon Chemical Industry Co., Ltd.
Rosin-modified phenolic resin: Trade name “Tespol 1365” manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.
Pigment: Trade name “CHROMOFINE BLUE 4927-EP” manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.
Vegetable oil: Trade name “Soybean white squeezed oil S” Nisshin Oillio Group Co., Ltd. Solvent: Trade name “AF Solvent No. 5” JX Nippon Oil & Energy Corporation.
実施例８〜１３及び比較例４、５のインキを簡易展色機を用いて印刷用紙に展色し、印刷物を作製した。２００ccのガラス容器にそれら印刷物を封入し２４時間後の残留臭気を官能評価した。結果については表２に示す。なお、評価における『◎』は臭気が感じられない。『○』は、臭気がほとんど感じられない。『△』は臭気がわずかに感じられる。『×』は臭気が感じられることを表している。 The inks of Examples 8 to 13 and Comparative Examples 4 and 5 were developed on a printing paper using a simple color developing machine to produce a printed matter. The printed matter was enclosed in a 200 cc glass container, and the residual odor after 24 hours was subjected to sensory evaluation. The results are shown in Table 2. In addition, “◎” in the evaluation does not feel odor. “O” has almost no odor. “△” has a slight odor. “×” indicates that odor is felt.
実施例８〜１３及び比較例４、５より、本発明で使用される脱臭剤により、臭気が改善されるが、一般的な吸着型消臭剤であるシクロデキストリンでは消臭が改善されないことがわかる。
From Examples 8 to 13 and Comparative Examples 4 and 5, the deodorizer used in the present invention improves odor, but cyclodextrin, a general adsorptive deodorant, does not improve deodorization. Recognize.
Claims (1)
An animal and vegetable oil-containing ink composition containing a hydrazide compound and / or a urea compound as a deodorant.
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