JP2015017113A - D−タガトースを有効成分として含有する植物病害の防除剤および防除方法 - Google Patents
D−タガトースを有効成分として含有する植物病害の防除剤および防除方法 Download PDFInfo
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- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
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Abstract
Description
すなわち、本発明は以下の(a)および(b)に記載の植物病原菌防除剤に係るものである。
(a)D−タガトースを有効成分とすることを特徴とする植物病害防除剤(ただし、植物病害が、萎凋病菌、炭疽病菌、灰色かび病菌、及び半身萎凋病菌による病害である場合を除く)。
(b)植物病害が、うどんこ病、さび病および卵菌類による病害である上記(a)に記載の植物病害防除剤。
(c)上記(a)または(b)に記載の植物病害防除剤を植物へ施用することを特徴とする植物病害防除方法。
(d)植物への施用が、植物物病害防除剤を植物体または種子と接触させる、または栽培床へ含有させることによる上記(c)に記載の植物病害防除方法。
また、D−タガトース以外の糖類および殺菌および/または殺かび作用を有する物質からなる群から選ばれた1種以上の物質と混合することによって、または併用して施用することによって、単独成分からは予想できないほどの相乗的な防除効果を発現させることができる。さらに、薬剤等の植物環境への投与量を低減させることができるとともに、植物に薬害を生じさせることもない。また、本発明の植物病害防除剤は、作用性の異なる糖類および殺菌および/または殺かび作用を有する物質を含有させることにより、各種病害に対し広いスペクトラムを有する植物病害防除方法が実現できる。
グループ(1):下記1−1〜1−11のストロビルリン系化合物
(1−1)アゾキシストロビン、(1−2)クレソキシムメチル、(1−3)ピラクロストロビン、(1−4)ピコキシストロビン、(1−5)フルオキサストロビン、(1−6)ジモキシストロビン、(1−7)オリサストロビン、(1−8)メトミノストロビン、(1−9)トリフロキシストロビン、(1−10)ピラメトストロビン、(1−11)ピラオキシストロビン、
グループ(2):下記2−1〜2−25のトリアゾール系化合物
(2−1)シメコナゾール、(2−2)テブコナゾール、(2−3)フェンブコナゾール、(2−4)ヘキサコナゾール、(2−5)イミベンコナゾール、(2−6)トリアジメホン、(2−7)テトラコナゾール、(2−8)プロチオコナゾール、(2−9)トリティコナゾール、(2−10)エポキシコナゾール、(2−11)イプコナゾール、(2−12)メトコナゾール、(2−13)プロピコナゾール、(2−14)シプロコナゾール、(2−15)ジフェノコナゾール、(2−16)ジニコナゾール、(2−17)フルキンコナゾール、(2−18)フルシラゾール、(2−19)ペンコナゾール、(2−20)ブロムコナゾール、(2−21)トリアジメノール、(2−22)フルトリアフォル、(2−23)ミクロブタニル、(2−24)エタコナゾール、(2−25)ビテルタノール、
グループ(3):下記3−1〜3−7のイミダゾール系化合物
(3−1)オキスポコナゾールフマル酸塩、(3−2)トリフミゾール、(3−3)イマザリル、(3−4)イマザリル−S、(3−5)プロクロラズ、(3−6)ペフラゾエート、(3−7)トリアゾキシド、
グループ(4):下記4−1〜4−29のカルボキサミド系化合物
(4−1)ペンチオピラド、(4−2)フルトラニル、(4−3)フラメトピル、(4−4)ボスカリド、(4−5)フェンヘキサミド、(4−6)シフルフェナミド、(4−7)テクロフタラム、(4−8)ピコベンザミド、(4−9)マンジプロパミド、(4−10)ビキサフェン、(4−11)カルボキシン、(4−12)オキシカルボキシン、(4−13)メプロニル、(4−14)シルチオファム、(4−15)チフルザミド、(4−16)フルメトバー、(4−17)エタボキサム、(4−18)ゾキサミド、(4−19)チアジニル、(4−20)イソチアニル、(4−21)ジクロシメット、(4−22)フェノキサニル、(4−23)フルオピコリド、(4−24)フルオピラム、(4−25)カルプロパミド、(4−26)トルフェンピラド、(4−27)ペンフルフェン、(4−28)セダキサン、(4−29)イソピラザム、
グループ(5):下記5−1〜5−5のアシルアラニン系化合物
(5−1)メタラキシル、(5−2)メタラキシル−M、(5−3)ベナラキシル、(5−4)ベナラキシル−M、(5−5)フララキシル−M、
(6−1)ベンチアバリカルブイソプロピル、(6−2)イプロバリカルブ、(6−3)バリフェナレート、
グループ(7):下記7−1〜7−3のスルホンアミド系化合物
(7−1)シアゾファミド、(7−2)アミスルブロム、(7−3)フルスルファミド、
グループ(8):下記8−1〜8−2のスルフェンアミド系化合物
(8−1)トリルフルアニド、(8−2)ジクロフルアニド、
グループ(9):下記9−1〜9−4のカーバメート系化合物
(9−1)プロパモカルブ、(9−2)プロパモカルブ塩酸塩、(9−3)ジエトフェンカルブ、(9−4)ピリベンカルブ、
グループ(10):下記10−1〜10−8のジチオカーバメート系化合物
(10−1)マンゼブ、(10−2)マンネブ、(10−3)プロピネブ、(10−4)ジネブ、(10−5)メチラム、(10−6)ジラム、(10−7)チウラム、(10−8)ポリカーバメート、
(11−1)イプロジオン、(11−2)プロシミドン、(11−3)キャプタン、(11−4)ビンクロゾリン、(11−5)クロゾリネート、(11−6)ホルペット、
グループ(12):下記12−1〜12−4のグアニジン系化合物
(12−1)イミノクタジンアルベシル酸塩、(12−2)イミノクタジン酢酸塩、(12−3)グアザチン、(12−4)ドジン、
グループ(13):下記13−1〜13−9のピリミジン系化合物
(13−1)メパニピリム、(13−2)フェナリモル、(13−3)フェリムゾン、(13−4)シプロジニル、(13−5)ピリメタニル、(13−6)ヌアリモル、(13−7)ジメチリモル、(13−8)ブピリメート、(13−9)ジフルメトリム、
グループ(14):下記14−1〜14−5のモルホリン系化合物
(14−1)ジメトモルフ、(14−2)フェンプロピモルフ、(14−3)トリデモルフ、(14−4)ドデモルフ、(14−5)フルモルフ、
グループ(15):下記15−1〜15−6のベンズイミダゾール系化合物
(15−1)チオファネートメチル、(15−2)チオファネート、(15−3)ベノミル、(15−4)カルベンダジム、(15−5)チアベンダゾール、(15−6)フベリダゾール、
(16−1)フルジオキソニル、(16−2)フルオロイミド、(16−3)フェンピクロニル、
グループ(17):下記17−1〜17−5の有機リン系化合物
(17−1)ホセチルおよび亜燐酸誘導体、(17−2)エジフェンホス、(17−3)トルクロホスメチル、(17−4)イプロベンホス、(17−5)ピラゾホス、
グループ(18):下記18−1〜18−10の銅系化合物
(18−1)水酸化第二銅、(18−2)銅、(18−3)塩基性塩化銅、(18−4)塩基性硫酸銅、(18−5)オキシン銅、(18−6)硫酸銅五水塩、(18−7)無水硫酸銅、(18−8)ノニルフェノールスルホン酸銅、(18−9)DBEDC、(18−10)ドデシルベンゼンスルホン酸ピスエチレンジアミン銅錯塩、
グループ(19):下記19−1〜19−8の抗生物質
(19−1)カスガマイシン、(19−2)バリダマイシン、(19−3)ポリオキシン誘導体、(19−4)ブラストサイジンSベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩、(19−5)ストレプトマイシン、(19−6)ナタマイシン、(19−7)ミルディオマイシン、(19−8)オキシテトラサイクリン、
グループ(20):下記20−1〜20−3の有機塩素系化合物
(20−1)クロロタロニル、(20−2)フサライド、(20−3)キントゼン、
(21−1)5−クロロ−7−(4−メチルピペリジン−1−イル)−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン、(21−2)5−クロロ−N−[(1S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチルエチル]−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン、(21−3)5−クロロ−N−[(1R)−1,2−ジメチルプロピル]−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン、(21−4)5−(メトキシメチル)−6−オクチル[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−アミン、(21−5)5−エチル−6−オクチル[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−アミン、(21−6)アメトクトラジン、
グループ(22):下記22−1〜22−2のベンゾイル化合物
(22−1)メトラフェノン、(22−2)3−(2,3,4−トリメトキシ−6−メチルベンゾイル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルピリジン、
(23−1)イソプロピル((1S)−2−メチル−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}プロピル)カーバメート、(23−2)イソプロピル((1S)−2,2−メチル−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}プロピル)カーバメート、(23−3)イソプロピル((1S)−1−{[(1−ベンゾフラン−2-イルカルボニル)アミノ]メチル}−2−メチルプロピル)カーバメート、(23−4)2,2,2−トリフルオロエチル((1S)−2−メチル−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}プロピル)カーバメート、(23−5)2,2,2−トリフルオロエチル((1S)−2,2−ジメチル−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}プロピル)カーバメート、(23−6)2,2,2−トリフルオロエチル((1S)−1−{[(1−ベンゾフラン−2−イルカルボニル)アミノ]メチル}−2−メチルプロピル)カーバメート、(23−7)2,2,2−トリフルオロエチル{(1S)−1−メチル−2−[(4−メチルベンゾイル)アミノ]エチル}カーバメート、(23−8)ベンジル((1S)−2−メチル−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}プロピル)カーバメート、(23−9)イソプロピル((1R)−2,2,2−トリフルオロ−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}エチル)カーバメート、
グループ(24):下記24−1〜24−2のイソキサゾリジン系化合物
(24−1)3−[5−(4−クロロフェニル)−2,3−ジメチルイソキサゾリジン−3−イル]ピリジン、(24−2)3−[2,3−ジメチル−5−(4−メチルフェニル)イソキサゾリジン−3−イル]ピリジン、
グループ(25):下記25−1〜25−3のキノリン系化合物
(25−1)キノキシフェン、(25−2)[6−(2,2−ジメチルエチル)−8−フルオロ−2,3−ジメチルキノリン−4−イル]アセテート、(25−3)[6−(2,2−ジメチルエチル)−8−フルオロ−2,3−ジメチルキノリン−4−イル]メトキシアセテート、
グループ(26):下記26−1のチアゾリジン系化合物
(26−1)フルチアニル、
(27−1)ヒドロキシイソキサゾール、(27−2)フルアジナム、(27−3)ジクロメジン、(27−4)トリシクラゾール、(27−5)シモキサニル、(27−6)ファモキサドン、(27−7)フェンアミドン、(27−8)クロルピクリン、(27−9)チアジアジン、(27−10)プロキナジド、(27−11)スピロキサミン、(27−12)フェンプロピジン、(27−13)ジチアノン、(27−14)ペンシクロン、(27−15)イソプロチオラン、(27−16)プロベナゾール、(27−17)レスベラトロール、(27−18)トリホリン、(27−19)アシベンゾラル−S−メチル、(27−20)ピロキロン、(27−21)ジノキャップ、(27−22)有機ニッケル、(27−23)エトリジアゾール、(27−24)オキサジキシル、(27−25)アンバム、(27−26)ピリフェノックス、(27−27)オキソリニック酸、(27−28)亜燐酸、(27−29)ダゾメット、(27−30)メチルイソチオシアネート、(27−31)メタスルホカルブ、(27−32)1,3−ジクロロプロペン、(27−33)カーバム、(27−34)ヨウ化メチル、(27−35)硫黄、(27−36)石灰硫黄混剤、(27−37)フェンチン次亜塩素酸塩、(27−38)キノメチオネート、(27−39)クロロネブ、(27−40)アニラジン、(27−41)ニトロタルイソプロピル、(27−42)フェニトロパン、(27−43)ジクロラン、(27−44)ベンチアゾール、(27−45)炭酸水素カリウム、(27−46)炭酸水素ナトリウム、(27−47)オレイン酸ナトリウム、(27−48)脂肪酸グリセリド、(27−49)テブフロキン、
グループ(1):下記1−1〜1−11のストロビルリン系化合物
(1−1)アゾキシストロビン、(1−2)クレソキシムメチル、(1−3)ピラクロストロビン、(1−4)ピコキシストロビン、(1−5)フルオキサストロビン、(1−6)ジモキシストロビン、(1−7)オリサストロビン、(1−8)メトミノストロビン、(1−9)トリフロキシストロビン、(1−10)ピラメトストロビン、(1−11)ピラオキシストロビン、
グループ(2):下記2−1〜2−25のトリアゾール系化合物
(2−1)シメコナゾール、(2−2)テブコナゾール、(2−3)フェンブコナゾール、(2−4)ヘキサコナゾール、(2−5)イミベンコナゾール、(2−6)トリアジメホン、(2−7)テトラコナゾール、(2−8)プロチオコナゾール、(2−9)トリティコナゾール、(2−10)エポキシコナゾール、(2−11)イプコナゾール、(2−12)メトコナゾール、(2−13)プロピコナゾール、(2−14)シプロコナゾール、(2−15)ジフェノコナゾール、(2−16)ジニコナゾール、(2−17)フルキンコナゾール、(2−18)フルシラゾール、(2−19)ペンコナゾール、(2−20)ブロムコナゾール、(2−21)トリアジメノール、(2−22)フルトリアフォル、(2−23)ミクロブタニル、(2−24)エタコナゾール、(2−25)ビテルタノール、
グループ(3):下記3−1〜3−7のイミダゾール系化合物
(3−1)オキスポコナゾールフマル酸塩、(3−2)トリフミゾール、(3−3)イマザリル、(3−4)イマザリル−S、(3−5)プロクロラズ、(3−6)ペフラゾエート、(3−7)トリアゾキシド、
(4−1)ペンチオピラド、(4−2)フルトラニル、(4−3)フラメトピル、(4−4)ボスカリド、(4−5)フェンヘキサミド、(4−6)シフルフェナミド、(4−7)テクロフタラム、(4−8)ピコベンザミド、(4−9)マンジプロパミド、(4−10)ビキサフェン、(4−11)カルボキシン、(4−12)オキシカルボキシン、(4−13)メプロニル、(4−14)シルチオファム、(4−15)チフルザミド、(4−16)フルメトバー、(4−17)エタボキサム、(4−18)ゾキサミド、(4−19)チアジニル、(4−20)イソチアニル、(4−21)ジクロシメット、(4−22)フェノキサニル、(4−23)フルオピコリド、(4−24)フルオピラム、(4−25)カルプロパミド、(4−26)トルフェンピラド、(4−27)ペンフルフェン、(4−28)セダキサン、(4−29)イソピラザム、
グループ(5):下記5−1〜5−5のアシルアラニン系化合物
(5−1)メタラキシル、(5−2)メタラキシル−M、(5−3)ベナラキシル、(5−4)ベナラキシル−M、(5−5)フララキシル−M、
(6−1)ベンチアバリカルブイソプロピル、(6−2)イプロバリカルブ、(6−3)バリフェナレート、
グループ(7):下記7−1〜7−3のスルホンアミド系化合物
(7−1)シアゾファミド、(7−2)アミスルブロム、(7−3)フルスルファミド、
グループ(8):下記8−1〜8−2のスルフェンアミド系化合物
(8−1)トリルフルアニド、(8−2)ジクロフルアニド、
グループ(9):下記9−1〜9−4のカーバメート系化合物
(9−1)プロパモカルブ、(9−2)プロパモカルブ塩酸塩、(9−3)ジエトフェンカルブ、(9−4)ピリベンカルブ、
グループ(10):下記10−1〜10−8のジチオカーバメート系化合物
(10−1)マンゼブ、(10−2)マンネブ、(10−3)プロピネブ、(10−4)ジネブ、(10−5)メチラム、(10−6)ジラム、(10−7)チウラム、(10−8)ポリカーバメート、
(11−1)イプロジオン、(11−2)プロシミドン、(11−3)キャプタン、(11−4)ビンクロゾリン、(11−5)クロゾリネート、(11−6)ホルペット、
グループ(12):下記12−1〜12−4のグアニジン系化合物
(12−1)イミノクタジンアルベシル酸塩、(12−2)イミノクタジン酢酸塩、(12−3)グアザチン、(12−4)ドジン
グループ(13):下記13−1〜13−5のピリミジン系化合物
(13−1)メパニピリム、(13−2)フェナリモル、(13−3)フェリムゾン、(13−4)シプロジニル、(13−5)ピリメタニル
グループ(14):下記14−1〜14−5のモルホリン系化合物
(14−1)ジメトモルフ、(14−2)フェンプロピモルフ、(14−3)トリデモルフ、(14−4)ドデモルフ、(14−5)フルモルフ
グループ(15):下記15−1〜15−6のベンズイミダゾール系化合物
(15−1)チオファネートメチル、(15−2)チオファネート、(15−3)ベノミル、(15−4)カルベンダジム、(15−5)チアベンダゾール、(15−6)フベリダゾール、
(16−1)フルジオキソニル、(16−2)フルオロイミド、(16−3)フェンピクロニル、
グループ(17):下記17−1〜17−3の有機リン系化合物
(17−1)ホセチルおよび亜燐酸誘導体、(17−2)エジフェンホス、(17−3)トルクロホスメチル、
グループ(18):下記18−1〜18−7、および18−10の銅系化合物
(18−1)水酸化第二銅、(18−2)銅、(18−3)塩基性塩化銅、(18−4)塩基性硫酸銅、(18−5)オキシン銅、(18−6)硫酸銅五水塩、(18−7)無水硫酸銅、(18−10)ドデシルベンゼンスルホン酸ピスエチレンジアミン銅錯塩、
グループ(19):下記19−1〜19−5の抗生物質
(19−1)カスガマイシン、(19−2)バリダマイシン、(19−3)ポリオキシン誘導体、(19−4)ブラストサイジンSベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩、(19−5)ストレプトマイシン、
グループ(20):下記20−1〜20−3の有機塩素系化合物
(20−1)クロロタロニル、(20−2)フサライド、(20−3)キントゼン、
(21−1)5−クロロ−7−(4−メチルピペリジン−1−イル)−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン、(21−2)5−クロロ−N−[(1S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチルエチル]−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン、(21−3)5−クロロ−N−[(1R)−1,2−ジメチルプロピル]−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン、(21−4)5−(メトキシメチル)−6−オクチル[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−アミン、(21−5)5−エチル−6−オクチル[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−アミン、(21−6)アメトクトラジン、
グループ(22):下記22−1〜22−2のベンゾイル化合物
(22−1)メトラフェノン、(22−2)3−(2,3,4−トリメトキシ−6−メチルベンゾイル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルピリジン、
グループ(23):下記23−1〜23−9のエチレンジアミン系化合物
(23−1)イソプロピル((1S)−2−メチル−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}プロピル)カーバメート、(23−2)イソプロピル((1S)−2,2−メチル−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}プロピル)カーバメート、(23−3)イソプロピル((1S)−1−{[(1−ベンゾフラン−2-イルカルボニル)アミノ]メチル}−2−メチルプロピル)カーバメート、(23−4)2,2,2−トリフルオロエチル((1S)−2−メチル−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}プロピル)カーバメート、(23−5)2,2,2−トリフルオロエチル((1S)−2,2−ジメチル−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}プロピル)カーバメート、(23−6)2,2,2−トリフルオロエチル((1S)−1−{[(1−ベンゾフラン−2−イルカルボニル)アミノ]メチル}−2−メチルプロピル)カーバメート、(23−7)2,2,2−トリフルオロエチル{(1S)−1−メチル−2−[(4−メチルベンゾイル)アミノ]エチル}カーバメート、(23−8)ベンジル((1S)−2−メチル−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}プロピル)カーバメート、(23−9)イソプロピル((1R)−2,2,2−トリフルオロ−1−{[(4−メチルベンゾイル)アミノ]メチル}エチル)カーバメート、
(24−1)3−[5−(4−クロロフェニル)−2,3−ジメチルイソキサゾリジン−3−イル]ピリジン、(24−2)3−[2,3−ジメチル−5−(4−メチルフェニル)イソキサゾリジン−3−イル]ピリジン、
グループ(25):下記25−1〜25−2のキノリン系化合物
(25−1)キノキシフェン、(25−2)[6−(2,2−ジメチルエチル)−8−フルオロ−2,3−ジメチルキノリン−4−イル]アセテート、
グループ(26):下記26−1のチアゾリジン系化合物
(26−1)フルチアニル、
グループ(27):下記27−1〜27−21、27−28、および27−45〜27−49の殺菌・殺かび剤、
(27−1)ヒドロキシイソキサゾール、(27−2)フルアジナム、(27−3)ジクロメジン、(27−4)トリシクラゾール、(27−5)シモキサニル、(27−6)ファモキサドン、(27−7)フェンアミドン、(27−8)クロルピクリン、(27−9)チアジアジン、(27−10)プロキナジド、(27−11)スピロキサミン、(27−12)フェンプロピジン、(27−13)ジチアノン、(27−14)ペンシクロン、(27−15)イソプロチオラン、(27−16)プロベナゾール、(27−17)レスベラトロール、(27−18)トリホリン、(27−19)アシベンゾラル−S−メチル、(27−20)ピロキロン、(27−21)ジノキャップ、(27−28)亜燐酸、(27−45)炭酸水素カリウム、(27−46)炭酸水素ナトリウム、(27−47)オレイン酸ナトリウム、(27−48)脂肪酸グリセリド、(27−49)テブフロキン、
グループ(1):下記1−1〜1−5、および1−7〜1−9のストロビルリン系化合物
(1−1)アゾキシストロビン、(1−2)クレソキシムメチル、(1−3)ピラクロストロビン、(1−4)ピコキシストロビン、(1−5)フルオキサストロビン、(1−7)オリサストロビン、(1−8)メトミノストロビン、(1−9)トリフロキシストロビン、
グループ(2):下記2−1〜2−18のトリアゾール系化合物
(2−1)シメコナゾール、(2−2)テブコナゾール、(2−3)フェンブコナゾール、(2−4)ヘキサコナゾール、(2−5)イミベンコナゾール、(2−6)トリアジメホン、(2−7)テトラコナゾール、(2−8)プロチオコナゾール、(2−9)トリティコナゾール、(2−10)エポキシコナゾール、(2−11)イプコナゾール、(2−12)メトコナゾール、(2−13)プロピコナゾール、(2−14)シプロコナゾール、(2−15)ジフェノコナゾール、(2−16)ジニコナゾール、(2−17)フルキンコナゾール、(2−18)フルシラゾール、
グループ(3):下記3−1〜3−2のイミダゾール系化合物
(3−1)オキスポコナゾールフマル酸塩、(3−2)トリフミゾール、
グループ(4):下記4−1、4−4〜4−6、4−9、4−10、4−17、4−18、4−23〜4−25、および4−27〜4−29のカルボキサミド系化合物
(4−1)ペンチオピラド、(4−4)ボスカリド、(4−5)フェンヘキサミド、(4−6)シフルフェナミド、(4−9)マンジプロパミド、(4−10)ビキサフェン、(4−17)エタボキサム、(4−18)ゾキサミド、(4−23)フルオピコリド、(4−24)フルオピラム、(4−25)カルプロパミド、(4−27)ペンフルフェン、(4−28)セダキサン、(4−29)イソピラザム、
グループ(5):下記5−1〜5−4のアシルアラニン系化合物
(5−1)メタラキシル、(5−2)メタラキシル−M、(5−3)ベナラキシル、(5−4)ベナラキシル−M、
(6−1)ベンチアバリカルブイソプロピル、(6−2)イプロバリカルブ、(6−3)バリフェナレート、
グループ(7):下記7−1〜7−2のスルホンアミド系化合物
(7−1)シアゾファミド、(7−2)アミスルブロム、
グループ(9):下記9−1〜9−2、および9−4のカーバメート系化合物
(9−1)プロパモカルブ、(9−2)プロパモカルブ塩酸塩、(9−4)ピリベンカルブ、
グループ(10):下記10−1〜10−4、10−6、および10−7のジチオカーバメート系化合物
(10−1)マンゼブ、(10−2)マンネブ、(10−3)プロピネブ、(10−4)ジネブ、(10−6)ジラム、(10−7)チウラム、
グループ(11):下記11−1〜11−3のジカルボキシイミド系化合物
(11−1)イプロジオン、(11−2)プロシミドン、(11−3)キャプタン、
グループ(12):下記12−1〜12−2のグアニジン系化合物
(12−1)イミノクタジンアルベシル酸塩、(12−2)イミノクタジン酢酸塩、
グループ(13):下記13−1〜13−5のピリミジン系化合物
(13−1)メパニピリム、(13−2)フェナリモル、(13−3)フェリムゾン、(13−4)シプロジニル、(13−5)ピリメタニル、
グループ(14):下記14−1のモルホリン系化合物
(14−1)ジメトモルフ、
合物グループ(15):下記15−1、および15−3のベンズイミダゾール系化合物
(15−1)チオファネートメチル、(15−3)ベノミル、
(16−1)フルジオキソニル、
グループ(17):下記17−1の有機リン系化合物
(17−1)ホセチルおよび亜燐酸誘導体、
グループ(18):下記18−1の銅系化合物
(18−1)水酸化第二銅、
グループ(19):下記19−1〜19−4の抗生物質
(19−1)カスガマイシン、(19−2)バリダマイシン、(19−3)ポリオキシン誘導体、(19−4)ブラストサイジンSベンジルアミノベンゼンスルホン酸塩、
グループ(20):下記20−1〜20−2の有機塩素系化合物
(20−1)クロロタロニル、(20−2)フサライド、
グループ(21):下記21−6のトリアゾロピリミジン系化合物
(21−6)アメトクトラジン、
グループ(22):下記22−1〜22−2のベンゾイル化合物
(22−1)メトラフェノン、(22−2)3−(2,3,4−トリメトキシ−6−メチルベンゾイル)−5−クロロ−2−メトキシ−4−メチルピリジン、
グループ(25):下記25−1〜25−2のキノリン系化合物
(25−1)キノキシフェン、(25−2)[6−(2,2−ジメチルエチル)−8−フルオロ−2,3−ジメチルキノリン−4−イル]アセテート、
グループ(26):下記26−1のチアゾリジン系化合物
(26−1)フルチアニル、
グループ(27):下記27−1、27−2、27−4〜27−7、および27−20の殺菌・殺かび剤
(27−1)ヒドロキシイソキサゾール、(27−2)フルアジナム、(27−4)トリシクラゾール、(27−5)シモキサニル、(27−6)ファモキサドン、(27−7)フェンアミドン(27−20)ピロキロン、
注入処理後の土壌との混和、土壌潅注処理、土壌潅注処理後の土壌との混和、培養液への混和等による栽培床へ添加、植物種子への吹き付け処理、植物種子への塗沫処理、植物種子への浸漬処理または植物種子への粉衣処理等があげられるが、通常当業者が利用するどの様な施用方法にても十分な効力を発揮する。
イネのいもち病(Pyricularia oryze)、紋枯病(Thanatephorus cucumeris)、ごま葉枯病(Cochliobolus miyabeanus)、馬鹿苗病(Gibberella fujikuroi)、苗立枯病(Pythium spp.、Fusarium spp.、Trichoderma spp.、Rhizopus spp.、Rhizoctonia solani等)、稲こうじ病(Claviceps virens)、黒穂病(Tilletia barelayana)、黄化萎縮病(Sclerophthora macrospora)、白葉枯病(Xhanthomonas oryzae)、褐条病(Pseudomonas avenae)、内頴褐変病(Erwinia ananas)、苗立枯細菌病(Burkholderia plantarii)、もみ枯細菌病(Burkholderia glumae)、葉鞘褐変病(Pseudomonas fuscovaginae);
なお、実施例7、14〜23は参考例である。
供試植物(キュウリ品種:相模半白)を播種後、本葉が1枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが5%、1%、および0.5%の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後または5日後の苗に、1×103個/mlのキュウリべと病菌(Pseudoperonospora cubensis)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種した後、室温が20〜23℃の接種室に16時間放置し、発病を促した。接種7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
1区2本の苗を対象として、発病程度を以下の基準を指標に評価し、発病度から防除価を算出した。
[発病度]
0:無発病
1:発病面積が無処理区の40%未満
2:発病面積が無処理区の40%以上〜80%未満の発病
3:発病面積が無処理区の80%以上
[防除価]
防除価=100{1 −( n / N )}
N=無処理区の発病度, n=各区の発病度
供試植物(キュウリ品種:相模半白)を播種後、本葉が1枚展開するまで栽培した。本葉裏面に1×103個/mlのキュウリべと病菌(Pseudoperonospora cubensis)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種した後、室温が20〜23℃の接種室に16時間放置し、発病を促した。以上の方法で作成した罹病苗を試験に供試した。試験では、D−タガトースの処理濃度が5%、1%、0.5%となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。接種7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
1区2本の苗を対象として、発病程度を評価し、発病度から防除価を算出した。なお、発病程度および判定は、実施例1と同様に行った。
供試植物(キュウリ品種:相模半白)を播種後、本葉が1枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースの処理濃度が5%、1%となるように蒸留水で希釈した希釈液(5ml)を株元に潅注した。以上の方法で5日間栽培した供試植物に1×103個/mlのキュウリべと病菌(Pseudoperonospora cubensis)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種した後、室温が20〜23℃の接種室で16時間放置し、発病を促した。接種7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
1区2本の苗を対象として、発病程度を評価し、発病度から防除価を算出した。なお、発病程度および判定は、実施例1と同様に行った。
供試植物(キュウリ品種:アンコール)を定植後、本葉が約10枚程度展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースの処理濃度が5%、1%となるように蒸留水で希釈した希釈液を十分量散布した。なお、散布は7日間隔で3回、1回目の散布後に接種(1×105個/mlのキュウリべと病菌(Pseudoperonospora cubensis)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種)に行い、その効果を評価した。なお、試験は、1区8株2反復で行った。発病程度は、以下の基準で評価し、発病度から防除価を算出した。
[発病程度]
0:無発病
1:発病面積率が葉面積の5%未満
2:発病面積率が葉面積の5%以上25%未満
3:発病面積率が葉面積の25%以上50%未満
4:発病面積率が葉面積の50%以上
[発病度および防除価]
発病度=100 ×{(1n+2n+3n+4n)/ 4N}
N=調査葉数, n=各発病程度に対応する葉数
防除価=100{1 -( n/ N )}
N=無処理区の発病度, n=各区の発病度
土壌1Lにキュウリ苗立枯病菌(Pythium aphanidermatum)の菌糸(100g)を混和し、汚染土壌を作成した。汚染土壌を含む5×5cmのポットにキュウリ種子(相模半白)5粒を播種し、覆土した後、10mLのD−タガトース希釈液を潅注した。1区5本の苗を対象として、2週間後に発病の有無を調査した。なお、試験は3連制で行い、防除価は発病率から算出した。
供試植物(トマト品種:大型福寿)を播種後、複葉が3枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが10%、5%の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、1×103個/mlのトマト疫病菌(Phytophthora infestans)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種した後、室温が20〜23℃の接種室に16時間放置し、発病を促した。接種7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
1区2本の苗を対象として、発病程度を評価し、発病度から防除価を算出した。なお、発病程度および判定は、実施例1と同様に行った。
供試植物(キュウリ品種:相模半白)を播種後、本葉が1枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトース単独では5%〜0.1%、各種糖類との混用ではD−タガトースが0.5%、各種糖類が0.5%の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、1×103個/mlのキュウリべと病菌(Pseudoperonospora cubensis)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種した後、室温が20〜23℃の接種室に16時間放置し、発病を促した。接種7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
1区2本の苗を対象として、発病程度を評価し、発病度から防除価を算出した。なお、発病程度および判定は、実施例1と同様に行った。
相乗効果は、下記に示すコルビー(Colby)の式により判定した。
E=(X+Y)-(X×Y)/100
Xは一方の有効成分の効果を、Yは他方の有効成分の効果を、Eは2種の有効成分の組み合わせにより期待される効果を示し、完全に有効な場合を100、完全に無効な場合を0として示した。
実際に測定された効果が、上記のコルビー式で計算される効果の期待値Eよりも大きい場合は、2種の有効成分の組み合わせの作用は相乗的であると判定した。
供試植物(キュウリ品種:相模半白)を播種後、本葉が1枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが5%、1%の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、キュウリうどんこ病菌(Sphaerotheca fliginea)の分生胞子を噴霧接種した後、7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
1区2本の苗を対象として、発病程度を評価し、発病度から防除価を算出した。なお、発病程度および判定は、実施例1と同様に行った。
土壌1Lにイネ苗立枯病菌(Pythium glaminicola)の菌糸(100g)を混和し、汚染土壌を作成した。汚染土壌を含む5×5cmのポットに催芽したイネ種子(コシヒカリ)4gを播種した後、10mLのD−タガトース希釈液を潅注し、覆土した。1区25cm2の苗を対象として、2週間後に発病面積率を調査した。なお、試験は2連制で行い、防除価は発病面積率から算出した。
供試植物(コムギ品種:農林61号)を播種後、出穂するまで栽培した。試験では、D−タガトースの処理濃度が5%となるように蒸留水で希釈した希釈液を十分量散布した。なお、散布は8日間隔で2回、1回目の散布3日後にコムギ赤さび病菌(Puccinia recondita)に感染した罹病葉を設置し、発病を促した。調査は最終散布21日後に行い、その効果を評価した。なお、試験は、1区5m22反復で行った。発病程度は、以下の基準で評価し、発病度から防除価を算出した。
[発病程度]
0:無発病
1:夏胞子層数が1〜5個
2:夏胞子層数が6〜12個
3:夏胞子層数が13〜25個
4:夏胞子層数が26〜50個
5:夏胞子層数が51〜100個
6:夏胞子層数が100個以上
[発病度および防除価]
発病度=100 ×{(1n+2n+3n+4n+5n+6n)/ 6N}
N=調査葉数, n=各発病程度に対応する葉数
防除価=100{1 -( n/ N )}
N=無処理区の発病度, n=各区の発病度
供試植物(キャベツ品種:四季穫)を播種後、本葉が4枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが5%、1%の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、キャベツべと病菌(Peronospora parasitica)の分生胞子を噴霧接種した後、7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
1区2本の苗を対象として、発病程度を評価し、発病度から防除価を算出した。なお、発病程度および判定は、実施例1と同様に行った。
供試植物(ブドウ品種:巨峰)の本葉が約10枚程度展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースの処理濃度が5%、1%となるように蒸留水で希釈した希釈液を十分量散布した。なお、散布は7日間隔で4回、1回目の散布後に接種(1×105個/mlのブドウべと病菌(Plasmopara viticola)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種)に行い、その効果を評価した。なお、試験は、1区1/2樹3反復で行った。発病程度は、以下の基準で評価し、発病度から防除価を算出した。
[発病程度]
0:無発病
1:発病面積率が葉面積の5%未満
2:発病面積率が葉面積の5%以上25%未満
3:発病面積率が葉面積の25%以上50%未満
4:発病面積率が葉面積の50%以上
[発病度および防除価]
発病度=100 ×{(1n+2n+3n+4n)/ 4N}
N=調査葉数, n=各発病程度に対応する葉数
防除価=100{1 -( n/ N )}
N=無処理区の発病度, n=各区の発病度
供試植物(キュウリ品種:アンコール)の本葉が約10枚程度展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースの処理濃度が5%、1%となるように蒸留水で希釈した希釈液を十分量散布した。なお、散布は7日間隔で4回、1回目の散布後にキュウリうどんこ病菌(Sphaerotheca fliginea)の分生胞子を接種し、その効果を評価した。なお、試験は、1区8株3反復で行った。発病程度は、以下の基準で評価し、発病度から防除価を算出した。
[発病程度]
0:無発病
1:発病面積率が葉面積の5%未満
2:発病面積率が葉面積の5%以上25%未満
3:発病面積率が葉面積の25%以上50%未満
4:発病面積率が葉面積の50%以上
[発病度および防除価]
発病度=100 ×{(1n+2n+3n+4n)/ 4N}
N=調査葉数, n=各発病程度に対応する葉数
防除価=100{1 -( n/ N )}
N=無処理区の発病度, n=各区の発病度
供試植物(キュウリ品種:相模半白)を播種後、本葉が1枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが5000ppm、各種殺菌剤が所定の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、1×103個/mlのキュウリべと病菌(Pseudoperonospora cubensis)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種した後、室温が20〜23℃の接種室に16時間放置し、発病を促した。接種7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。1区2本の苗を対象として、発病程度を以下の基準を指標に評価し、発病度から防除価を算出した。
[発病度]
0:無発病
1:発病面積が無処理区の40%未満
2:発病面積が無処理区の40%以上〜80%未満の発病
3:発病面積が無処理区の80%以上
[防除価]
防除価=100{1 −( n / N )}
N=無処理区の発病度, n=各区の発病度
[相乗効果]
相乗効果は、下記に示すコルビー(Colby)の式により判定した。
E=(X+Y)-(X×Y)/100
Xは一方の有効成分の効果を、Yは他方の有効成分の効果を、Eは2種の有効成分の組み合わせにより期待される効果(期待値)を示し、完全に有効な場合を100、完全に無効な場合を0として示した。
実際に測定された効果が、上記のコルビー式で計算される効果E(期待値)よりも大きい場合は、2種の有効成分の組み合わせの作用は相乗的であると判定した。
供試植物(キュウリ品種:相模半白)を播種後、本葉が1枚展開するまで栽培した。本葉裏面に1×103個/mlのキュウリべと病菌(Pseudoperonospora cubensis)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種した後、室温が20〜23℃の接種室に16時間放置し、発病を促した。以上の方法で作成した罹病苗を試験に供試した。試験では、D−タガトースの処理濃度が5000ppm、各種殺菌剤が所定の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。接種7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
評価は実施例14と同様の指標に従って実施し、防除価、コルビーの式による期待値も同様に算出した。
供試植物(ブドウ品種:ネオマスカット)を播種後、本葉が3枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが5000ppm、各種殺菌剤が所定の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、1×103個/mlのブドウべと病菌(Plasmopora viticola)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種した後、室温が20〜23℃の接種室に16時間放置し、発病を促した。接種7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
評価は実施例14と同様の指標に従って実施し、防除価、コルビーの式による期待値も同様に算出した。
供試植物(トマト品種:大型福寿)を播種後、本葉が3枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが5000ppm、各種殺菌剤が所定の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、1×103個/mlのトマト疫病菌(Phytophthora infestans)の遊走子のう懸濁液を噴霧接種した後、室温が20〜23℃の接種室に16時間放置し、発病を促した。接種7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
評価は実施例14と同様の指標に従って実施し、防除価、コルビーの式による期待値も同様に算出した。
土壌1Lにキュウリ苗立枯病菌(Pythium aphanidermatum)の菌糸(100g)を混和し、汚染土壌を作成した。汚染土壌を含む5×5cmのポットにキュウリ種子(相模半白)5粒を播種し、覆土した後、D−タガトースが5000ppm、各種殺菌剤が所定の濃度となるように蒸留水で希釈した10mLの希釈液を潅注した。1区5本の苗を対象として、2週間後に発病の有無を調査した。なお、試験は3連制で行い、防除価は発病率から算出した。
評価は実施例14と同様の指標に従って実施し、防除価、コルビーの式による期待値も同様に算出した。
供試植物(コムギ品種:農林61号)を播種後、本葉が2枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが10000ppm、各種殺菌剤が所定の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、1×103個/mlのコムギさび病菌(Puccinia recondita)の胞子懸濁液を噴霧接種した後、室温が20〜23℃の接種室に16時間放置し、発病を促した。接種7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
評価は実施例14と同様の指標に従って実施し、防除価、コルビーの式による期待値も同様に算出した。
供試植物(キュウリ品種:相模半白)を播種後、本葉が1枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが5000ppm、各種殺菌剤が所定の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、キュウリうどんこ病菌(Sphaerotheca fliginea)の分生胞子を噴霧接種した後、7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
評価は実施例14と同様の指標に従って実施し、防除価、コルビーの式による期待値も同様に算出した。
供試植物(オオムギ品種:赤神力)を播種後、本葉が1枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが5000ppm、各種殺菌剤が所定の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、オオムギうどんこ病菌(Erysiphe graminis f.sp.hordei)の分生胞子を噴霧接種した後、7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
評価は実施例14と同様の指標に従って実施し、防除価、コルビーの式による期待値も同様に算出した。
供試植物(イネ品種:幸風)を播種後、本葉が1枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが10000ppm、各種殺菌剤が所定の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、イネいもち病菌(Pyricularia oryze)の分生胞子を噴霧接種した後、7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
評価は実施例14と同様の指標に従って実施し、防除価、コルビーの式による期待値も同様に算出した。
供試植物(トマト品種:大型福寿)を播種後、本葉が3枚展開するまで栽培した。試験では、D−タガトースが10000ppm、各種殺菌剤が所定の濃度となるように蒸留水で希釈した希釈液(10ml)を散布した。散布3日後の苗に、灰色かび病菌(Botrytis cinerea)の分生胞子を噴霧接種した後、7日後の発病程度を調査し、その効果を評価した。
評価は実施例14と同様の指標に従って実施し、防除価、コルビーの式による期待値も同様に算出した。
本発明は、茎葉散布剤、土壌処理剤または種子処理剤としても用いることができ、宿主植物に薬害を与えることなく、種々の植物病害を防除することができる優れた植物病害防除剤および防除方法を提供するものである。本発明が特に優れた植物病害防除効果を発揮する病害としては、例えば、キュウリべと病(Pseudoperonospora cubensis)、ブドウべと病菌(Plasmopora viticola)、キュウリうどんこ病(Sphaerotheca fliginea)、コムギ赤さび病菌(Puccinia recondita)、トマト/ジャガイモ疫病菌(Phytophthora infestans)、キャベツべと病菌(Peronospora parasitica)並びにイネ、キュウリの苗立枯病(Pythium glaminicola、Pythium aphanidermatum)、が挙げられるがこれらの病害に限定されない。
Claims (4)
- D−タガトースを有効成分とすることを特徴とする植物病害防除剤(ただし、植物病害が、萎凋病菌、炭疽病菌、灰色かび病菌、及び半身萎凋病菌による病害である場合を除く)。
- 植物病害が、うどんこ病、さび病および卵菌類による病害である請求項1に記載の植物病害防除剤。
- 請求項1または2に記載の植物病害防除剤を植物へ施用することを特徴とする植物病害防除方法。
- 植物への施用が、植物物病害防除剤を植物体または種子と接触させる、または栽培床へ含有させることによる請求項3に記載の植物病害防除方法。
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