JP2012193216A5 - - Google Patents

Claims (17)

1. 線維筋痛症候群の治療を必要とする対象に、ミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩を含む組成物を投与する工程を含む、線維筋痛症候群を治療するための方法であって、前記組成物が、以下のスケジュール：
   a) 1日あたり25mg以下のミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩を、3日間以下の期間投与し、その後
   b) 1日あたり50mgのミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩を、5日間以下の期間投与し、その後
   c) 1日あたり100mgのミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩を投与する
   に従って投与される、方法。
2. 工程(a)のミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩が、1日2回の12.5mg投与量として投与される、請求項１に記載の方法。
3. 工程(b)のミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩が、1日2回の25mg投与量として投与される、請求項１または２に記載の方法。
4. 工程(c)のミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩が、1日2回の50mg投与量として投与される、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記ミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩が、錠剤投与形態で投与される、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記錠剤投与形態が、12.5mg、25mg、50mgもしくは100mgから選択される量のミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩を含む、請求項５に記載の方法。
7. 工程(a)において、25mgのミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩が2日間投与される、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記組成物がミルナシプラン塩酸塩を含む、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
9. 実施例を参照するが比較例を排除して明細書中に実質的に記載される、請求項１に記載の方法。
10. 線維筋痛症候群の治療を必要とする対象に、ミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩を含む組成物を投与する工程を含む、線維筋痛症候群を治療するための方法であって、前記組成物が、以下のスケジュール：
    a) 各日に同量のミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩を、3日間以下の期間投与し、その後
    b) 治療の8日目まで、1日あたり100mgのミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩を投与する
    に従って投与される、方法。
11. 工程(a)のミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩の量が25mgである、請求項１０に記載の方法。
12. 前記25mgのミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩が、1日2回の12.5mg投与量として投与される、請求項１１に記載の方法。
13. 工程(b)のミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩が、1日2回の50mg投与量として投与される、請求項１０から１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記ミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩が、錠剤投与形態で投与される、請求項１０から１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記錠剤投与形態が、12.5mg、25mg、50mgもしくは100mgから選択される量のミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩を含む、請求項１４に記載の方法。
16. 工程(a)において、25mgのミルナシプランもしくは薬理学的に許容できるその塩が2日間投与される、請求項１０から１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記組成物がミルナシプラン塩酸塩を含む、請求項９から１６のいずれか一項に記載の方法。