JP2011077279A - 蓄電源 - Google Patents
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Abstract
【課題】リチウムイオン供給源からリチウムイオンをドーピングさせるときに、イオン供給速度のムラの発生が防止または抑制され、高い生産性が得られる蓄電源を提供する。
【解決手段】リチウムイオン又はアニオンを可逆的に担持可能な正極活物質を有する正極と、リチウムイオンを可逆的に担持可能な負極活物質を有する負極とが、セパレータを介して積重された電極積重体よりなる電極ユニット、セパレータの一面に接するよう設けられたリチウムイオン供給源、およびリチウム塩の非プロトン性有機溶媒電解質溶液よりなる電解液を備え、負極又は正極とリチウムイオン供給源との電気化学的接触により、リチウムイオンが負極又は正極にドーピングされる蓄電源で、セパレータの他面に、一面に粘着剤層を形成されたテープが、セパレータを介してリチウムイオン供給源と重なるよう設けられ、テープ及び／又は粘着剤層の厚み方向に貫通する複数の孔が形成されている。
【選択図】 図１
【解決手段】リチウムイオン又はアニオンを可逆的に担持可能な正極活物質を有する正極と、リチウムイオンを可逆的に担持可能な負極活物質を有する負極とが、セパレータを介して積重された電極積重体よりなる電極ユニット、セパレータの一面に接するよう設けられたリチウムイオン供給源、およびリチウム塩の非プロトン性有機溶媒電解質溶液よりなる電解液を備え、負極又は正極とリチウムイオン供給源との電気化学的接触により、リチウムイオンが負極又は正極にドーピングされる蓄電源で、セパレータの他面に、一面に粘着剤層を形成されたテープが、セパレータを介してリチウムイオン供給源と重なるよう設けられ、テープ及び／又は粘着剤層の厚み方向に貫通する複数の孔が形成されている。
【選択図】 図１
Description
本発明は、リチウムイオン二次電池、リチウムイオンキャパシタなどの蓄電源に関するものである。
近年、高エネルギー密度および高出力特性を必要とする用途に対応する蓄電源として、近年、リチウムイオン二次電池および電気二重層キャパシタの蓄電原理が組み合わされた、ハイブリッドキャパシタと称される蓄電源が注目されている。かかるハイブリッドキャパシタとしては、リチウムイオンを吸蔵、脱離し得る炭素材料に、予め化学的方法または電気化学的方法によって、リチウムイオンを吸蔵、担持（以下、「ドーピング」ということもある。）させて負極の電位を下げることにより、高いエネルギー密度が得られる炭素材料よりなる負極を有する有機電解質キャパシタが提案されている（例えば特許文献１参照。）。
かかる有機電解質キャパシタとしては、正極および負極が電解液を含浸可能なセパレータを介して積重された電極積重体がその一端から捲回されてなる電極ユニットを有する捲回型のもの、複数の正極および複数の負極が電解液を含浸可能なセパレータを介して交互に積重された電極積重体よりなる電極ユニットを有する積層型のものが知られており、これらのキャパシタにおいては、電極ユニットのセパレータに設けられた粘着剤層を有するテープによって、電極ユニット全体が固定されている。
かかる有機電解質キャパシタとしては、正極および負極が電解液を含浸可能なセパレータを介して積重された電極積重体がその一端から捲回されてなる電極ユニットを有する捲回型のもの、複数の正極および複数の負極が電解液を含浸可能なセパレータを介して交互に積重された電極積重体よりなる電極ユニットを有する積層型のものが知られており、これらのキャパシタにおいては、電極ユニットのセパレータに設けられた粘着剤層を有するテープによって、電極ユニット全体が固定されている。
しかしながら、このようなキャパシタにおいては、セパレータに設けられたテープの粘着剤層が電解液を吸収し、セパレータにおける粘着剤層に接する部分において、セパレータ中に含浸した電解液が著しく減少する。そのため、リチウムイオン供給源から負極に予めリチウムイオンをドーピングさせるときに、リチウムイオン供給源においては、セパレータにおける電解液が減少した部分に接する部分のイオン化が他の部分よりも遅くなり、これにより、リチウムイオンの供給速度にムラが生じるので、リチウムイオンを負極全体に均一にドーピングするために長い時間が必要となり、その結果、高い生産性が得られない、という問題がある。
本発明は、以上のような事情に基づいてなされたものであり、その目的は、リチウムイオン供給源から負極にリチウムイオンをドーピングさせるときに、リチウムイオンの供給速度にムラが生じることが防止または抑制され、高い生産性が得られる蓄電源を提供することにある。
本発明の蓄電源は、表裏面を貫通する孔を有する集電体の少なくとも一面に、リチウムイオンおよび／またはアニオンを可逆的に担持可能な正極活物質を含有する電極層が形成されてなる正極と、表裏面を貫通する孔を有する集電体の少なくとも一面に、リチウムイオンを可逆的に担持可能な負極活物質を含有する電極層が形成されてなる負極とを有し、当該正極および当該負極がセパレータを介して積重された電極積重体よりなる電極ユニット、
前記セパレータの一面に接するよう設けられたリチウムイオン供給源、および、
リチウム塩の非プロトン性有機溶媒電解質溶液よりなる電解液を備えてなり、
前記負極および／または前記正極と前記リチウムイオン供給源との電気化学的接触によって、リチウムイオンが当該負極および／または当該正極にドーピングされる蓄電源であって、
前記セパレータの他面には、前記電極ユニットを固定する、一面に粘着剤層が形成されたテープが、前記セパレータを介して前記リチウムイオン供給源と重なるよう設けられており、当該テープおよび／または粘着剤層の厚み方向に貫通する複数の孔が形成されていることを特徴とする。
前記セパレータの一面に接するよう設けられたリチウムイオン供給源、および、
リチウム塩の非プロトン性有機溶媒電解質溶液よりなる電解液を備えてなり、
前記負極および／または前記正極と前記リチウムイオン供給源との電気化学的接触によって、リチウムイオンが当該負極および／または当該正極にドーピングされる蓄電源であって、
前記セパレータの他面には、前記電極ユニットを固定する、一面に粘着剤層が形成されたテープが、前記セパレータを介して前記リチウムイオン供給源と重なるよう設けられており、当該テープおよび／または粘着剤層の厚み方向に貫通する複数の孔が形成されていることを特徴とする。
本発明の蓄電源においては、前記粘着剤層に形成された複数の孔は、そのピッチが１〜５ｍｍであり、その径が１〜５ｍｍであることが好ましい。
また、前記リチウムイオン供給源は、セパレータによって正極および負極と接触しないよう設けられていることが好ましい。
また、前記リチウムイオン供給源は、金属製集電体に圧着または積重されていることが好ましく、このリチウムイオン供給源が圧着または積重された金属製集電体は多孔箔よりなることが更に好ましい。
また、前記リチウムイオン供給源は、セパレータによって正極および負極と接触しないよう設けられていることが好ましい。
また、前記リチウムイオン供給源は、金属製集電体に圧着または積重されていることが好ましく、このリチウムイオン供給源が圧着または積重された金属製集電体は多孔箔よりなることが更に好ましい。
本発明の蓄電源においては、前記電極ユニットは、前記電極積重体がその一端から捲回されて構成され、前記リチウムイオン供給源は、前記セパレータの一端側部分および／または他端側部分に設けられていてもよい。
このような蓄電源においては、前記電極積重体は、第１のセパレータ、負極、第２のセパレータおよび正極の順で積重されてなり、当該第１のセパレータの一端側部分には、負極が配置される面とは反対の面に前記リチウムイオン供給源が配置され、前記電極積重体がその一端から前記リチウムイオン供給源が内側となるよう捲回されていてもよい。
このような蓄電源においては、前記電極積重体は、第１のセパレータ、負極、第２のセパレータおよび正極の順で積重されてなり、当該第１のセパレータの一端側部分には、負極が配置される面とは反対の面に前記リチウムイオン供給源が配置され、前記電極積重体がその一端から前記リチウムイオン供給源が内側となるよう捲回されていてもよい。
本発明の蓄電源においては、前記電極ユニットは、複数の前記正極および複数の前記負極がセパレータを介して交互に積重された電極積重体よりなり、前記リチウムイオン供給源は、前記電極積重体における最初に配置されたセパレータに設けられていてもよい。
このような蓄電源においては、前記電極積重体における最初に配置されたセパレータ上には、負極が配置されていてもよい。
このような蓄電源においては、前記電極積重体における最初に配置されたセパレータ上には、負極が配置されていてもよい。
また、本発明の蓄電源は、リチウムイオンキャパシタとして好適である。
本発明の蓄電源によれば、セパレータに設けられたテープには、当該テープおよび／または粘着剤層の厚み方向に貫通する複数の孔が形成されているため、セパレータにおける粘着剤層に接する部分において、セパレータ中に含浸した電解液が減少することを防止または抑制することができ、これにより、リチウムイオン供給源から負極に予めリチウムイオンをドーピングさせるときに、リチウムイオンの供給速度にムラが生じることが防止または抑制されるので、リチウムイオンを負極全体に短時間で均一にドーピングすることができ、従って、高い生産性が得られる。
以下、本発明の蓄電源を、捲回型リチウムイオンキャパシタ（以下、「捲回型ＬＩＣ」ともいう。）として実施した場合について説明する。
図１は、本発明に係る捲回型ＬＩＣの一例における構成を示す説明用断面図である。
この捲回型ＬＩＣにおいては、外装容器２０内に、電極捲回ユニット１０が設けられている。
図１は、本発明に係る捲回型ＬＩＣの一例における構成を示す説明用断面図である。
この捲回型ＬＩＣにおいては、外装容器２０内に、電極捲回ユニット１０が設けられている。
電極捲回ユニット１０は、図２に示すように、第１のセパレータ１３の一面に、負極１２、第２のセパレータ１４および正極１１がこの順で積重されてなる電極積重体１０Ａが、その一端から芯棒１９に円筒状に捲回されて構成されている。ここで、正極１１および負極１２は、後述するそれぞれの電極層が第２のセパレータ１４を介して互いに対向するよう配置されている。図示の例では、電極積重体１０Ａは第１のセパレータ１３が内側となるよう捲回されており、これにより、電極捲回ユニット１０の内周面が第１のセパレータ１３によって形成されている。また、負極１２および第２のセパレータ１４は、正極１１および第１のセパレータ１３よりも長尺であって、正極１１の最外周部分が負極１２および第２のセパレータ１４の最外周部分に捲回されて覆われており、これにより、電極捲回ユニット１０の外周面が第２のセパレータ１４によって形成されている。
本発明において、「正極」とは、放電の際に電流が流出し、充電の際に電流が流入する側の極を意味し、「負極」とは、放電の際に電流が流入し、充電の際に電流が流出する側の極を意味する。
本発明において、「正極」とは、放電の際に電流が流出し、充電の際に電流が流入する側の極を意味し、「負極」とは、放電の際に電流が流入し、充電の際に電流が流出する側の極を意味する。
電極捲回ユニット１０の内周面、すなわち第１のセパレータ１３の一端側部分における負極１２が配置される一面とは反対の他面には、膜状のリチウム金属よりなるリチウムイオン供給源１５が、当該第１のセパレータ１３に圧着された状態で略１周捲回されて配置され、当該リチウムイオン供給源１５は第１のセパレータ１３によって正極１１および負極１２の各々とは直接接触しない状態とされている。また、第２のセパレータ１４の表面には、膜状のリチウム金属よりなるリチウムイオン供給源１６が、正極１１の外端部１１Ｅから周方向に離間して、当該第２のセパレータ１４に圧着された状態で略１周捲回されて配置され、当該リチウムイオン供給源１６は第２のセパレータ１４によって正極１１および負極１２の各々とは直接接触しない状態とされている。図示の例では、第２のセパレータ１４における負極１２の最外周部分を覆うよう捲回された部分にリチウムイオン供給源１６が配置され、第２のセパレータ１４は、リチウムイオン供給源１６の外端部１６Ｅから更に１周以上捲回される余剰部分１４ａを有し、この余剰部分１４ａの内面に、リチウムイオン供給源１６が接した状態とされている。
図３にも示すように、電極捲回ユニット１０の外周面、すなわち第２のセパレータ１４の余剰部分１４ａの外面には、当該第２のセパレータ１４を介してリチウムイオン供給源１６と重なる位置に、電極捲回ユニット１０を固定するための帯状のテープ２５が、第２のセパレータ１４を介してリチウムイオン供給源１６に重なる状態で、第２のセパレータ１４の他端部１４Ｅに沿って幅方向（図１において紙面と垂直な方向）に伸びるよう設けられており、これにより、電極捲回ユニット１０を外装容器２０内に収容する作業が容易となり、捲回型ＬＩＣの組立て作業性が向上する。
また、電極捲回ユニット１０の両端には、それぞれ正極１１および負極１２に電気的に接続された正極端子１７および負極端子１８が引き出されている。
また、電極捲回ユニット１０の両端には、それぞれ正極１１および負極１２に電気的に接続された正極端子１７および負極端子１８が引き出されている。
正極１１および負極１２（以下、両者を併せて「電極」ともいう。）は、それぞれ帯状の集電体の少なくとも一面に電極層が形成されてなるものであり、両者は実質的に同一の構造であるので、以下、同一の図面を用いて説明する。
図４は、電極捲回ユニットにおける電極を展開した状態で示す説明用平面図であり、図５は、図４に示す電極のＡ−Ａ断面を拡大して示す説明図である。
この例の負極１２（正極１１）は、帯状の負極集電体１２ａ（正極集電体１１ａ）の一面（図５において上面）に、下地層１２ｃ（１１ｃ）を介して負極活物質または正極活物質を含有してなる電極層１２ｂ（１１ｂ）が形成されてなり、負極集電体１２ａ（正極集電体１１ａ）の他面には、負極端子１８（正極端子１７）が例えばステッチングまたはコールドウェルディングによって固定されて接続されている。
図４は、電極捲回ユニットにおける電極を展開した状態で示す説明用平面図であり、図５は、図４に示す電極のＡ−Ａ断面を拡大して示す説明図である。
この例の負極１２（正極１１）は、帯状の負極集電体１２ａ（正極集電体１１ａ）の一面（図５において上面）に、下地層１２ｃ（１１ｃ）を介して負極活物質または正極活物質を含有してなる電極層１２ｂ（１１ｂ）が形成されてなり、負極集電体１２ａ（正極集電体１１ａ）の他面には、負極端子１８（正極端子１７）が例えばステッチングまたはコールドウェルディングによって固定されて接続されている。
電極として、負極集電体１２ａまたは正極集電体１１ａの両面に電極層１２ｂまたは電極層１１ｂが形成されてなるものを用いる場合には、電極層１２ｂまたは電極層１１ｂを部分的に負極集電体１２ａまたは正極集電体１１ａから剥離して、当該電極層１２ｂまたは当該電極層１１ｂに負極端子１８または正極端子１７を接続することができる。
ここで、負極端子１８および正極端子１７は、電極捲回ユニット１０の両端から別々に引き出されていても、一方の端部から引き出されていてもよい。また、負極端子１８および正極端子１７は、それぞれ１つ設けられていればよいが、それぞれ複数設けられることが、内部抵抗が低下するため好ましい。
ここで、負極端子１８および正極端子１７は、電極捲回ユニット１０の両端から別々に引き出されていても、一方の端部から引き出されていてもよい。また、負極端子１８および正極端子１７は、それぞれ１つ設けられていればよいが、それぞれ複数設けられることが、内部抵抗が低下するため好ましい。
正極集電体１１ａおよび負極集電体１２ａ（以下、両者を併せて「電極集電体」ともいう。）は、表裏面を貫通する孔Ｈを有する多孔材よりなるものであり、かかる多孔材の形態としては、エキスパンドメタル、パンチングメタル、金属網、発泡体、あるいはエッチングにより貫通孔が形成された多孔質箔等が挙げられる。
電極集電体の孔Ｈの形状は、円形、矩形、その他適宜の形状に設定することができる。また、電極集電体の厚みは、強度および軽量化の観点から、２０〜５０μｍであることが好ましい。
電極集電体の孔Ｈの形状は、円形、矩形、その他適宜の形状に設定することができる。また、電極集電体の厚みは、強度および軽量化の観点から、２０〜５０μｍであることが好ましい。
電極集電体の気孔率は、通常、１０〜７９％、好ましくは２０〜６０％である。ここで、気孔率は、［１−（電極集電体の質量／電極集電体の真比重）／（電極集電体の見かけ体積）］×１００によって算出されるものである。
電極集電体の材質としては、一般に有機電解質電池などの用途で使用されている種々のものを用いることができる。負極集電体１２ａの材質の具体例としては、ステンレス、銅、ニッケル等が挙げられ、正極集電体１１ａの材質のとしては、アルミニウム、ステンレス等が挙げられる。
このような多孔材を電極集電体として用いることにより、リチウムイオン供給源１５，１６が電極捲回ユニット１０における内周面および外周面の両方に配置されていても、リチウムイオンがリチウムイオン供給源１５，１６から電極集電体の孔Ｈを通って自由に各電極間を移動するので、負極１２および／または正極１１にリチウムイオンをドーピングすることができる。
電極集電体の材質としては、一般に有機電解質電池などの用途で使用されている種々のものを用いることができる。負極集電体１２ａの材質の具体例としては、ステンレス、銅、ニッケル等が挙げられ、正極集電体１１ａの材質のとしては、アルミニウム、ステンレス等が挙げられる。
このような多孔材を電極集電体として用いることにより、リチウムイオン供給源１５，１６が電極捲回ユニット１０における内周面および外周面の両方に配置されていても、リチウムイオンがリチウムイオン供給源１５，１６から電極集電体の孔Ｈを通って自由に各電極間を移動するので、負極１２および／または正極１１にリチウムイオンをドーピングすることができる。
また、本発明においては、電極集電体における少なくとも一部の孔Ｈを、脱落しにくい導電性材料を用いて閉塞し、この状態で、電極集電体の一面に、電極層１１ｂ，１２ｂが形成されることが好ましく、これにより、電極の生産性を向上させることができると共に、電極集電体から電極層１１ｂ，１２ｂが脱落することによって生じる蓄電源の信頼性の低下を防止または抑制することができる。
また、電極の厚み（電極集電体および電極層の合計の厚み）を小さくすることにより、一層高い出力密度を得ることができる。
また、電極集電体における孔Ｈの形態および数等は、後述する電解液中のリチウムイオンが集電体に遮断されることなく電極の表裏間を移動できるように、また、導電性材料によって閉塞し易いように適宜設定することができる。
また、電極の厚み（電極集電体および電極層の合計の厚み）を小さくすることにより、一層高い出力密度を得ることができる。
また、電極集電体における孔Ｈの形態および数等は、後述する電解液中のリチウムイオンが集電体に遮断されることなく電極の表裏間を移動できるように、また、導電性材料によって閉塞し易いように適宜設定することができる。
負極１２における電極層１２ｂは、リチウムイオンを可逆的に担持可能な負極活物質を含有してなるものである。
電極層１２ｂを構成する負極活物質としては、例えば黒鉛、難黒鉛化炭素、芳香族系縮合ポリマーの熱処理物であって水素原子／炭素原子の原子数比（以下「Ｈ／Ｃ」と記す。）が０．５０〜０．０５であるポリアセン系骨格構造を有するポリアセン系有機半導体（以下、「ＰＡＳ」という。）等を好適に用いることができる。
電極層１２ｂを構成する負極活物質としては、例えば黒鉛、難黒鉛化炭素、芳香族系縮合ポリマーの熱処理物であって水素原子／炭素原子の原子数比（以下「Ｈ／Ｃ」と記す。）が０．５０〜０．０５であるポリアセン系骨格構造を有するポリアセン系有機半導体（以下、「ＰＡＳ」という。）等を好適に用いることができる。
本発明において、負極活物質は、細孔直径が３ｎｍ以上で細孔容積が０．１０ｍＬ／ｇ以上のものが好ましく、その細孔直径の上限は限定されないが、通常は３〜５０ｎｍの範囲である。また、細孔容積の範囲についても特に限定されないが、通常０．１０〜０．５ｍＬ／ｇであり、好ましくは０．１５〜０．５ｍＬ／ｇである。
本発明に係る捲回型ＬＩＣにおいて、負極１２における電極層１２ｂは、上記の炭素材料やＰＡＳ等の負極活物質を含有してなる材料を用いて負極集電体１２ａ上に形成されるが、その方法は特定されず公知の方法を利用することができる。具体的には、負極活物質粉末、バインダーおよび必要に応じて導電性粉末が水系媒体または有機溶媒中に分散されてなるスラリーを調製し、このスラリーを負極集電体１２ａの表面に塗布して乾燥することによって、或いは上記スラリーを予めシート状に成形し、得られる成形体を負極集電体１２ａの表面に貼り付けることによって、電極層１２ｂを形成することができる。
ここで、スラリーの調製に用いられるバインダーとしては、例えばＳＢＲ等のゴム系バインダーや、ポリ四フッ化エチレン、ポリフッ化ビニリデン等の合フッ素系樹脂、ポリプロピレン、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂が挙げられる。これらの中では、バインダーとしてフッ素系樹脂が好ましく、特にフッ素原子／炭素原子の原子比（以下、「Ｆ／Ｃ」という。）が０．７５以上で１．５未満であるフッ素系樹脂を用いることが好ましく、Ｆ／Ｃが０．７５以上で１．３未満のフッ素系樹脂が更に好ましい。
バインダーの使用量は、負極活物質の種類や電極形状等により異なるが、負極活物質に対して１〜２０質量％、好ましくは２〜１０質量％である。
また、必要に応じて使用される導電性材料としては、例えばアセチレンブラック、グラファイト、金属粉末等が挙げられる。この導電性材料の使用量は、負極活物質の電気伝導度、電極形状等により異なるが、負極活物質に対して２〜４０質量％の割合で用いることが好ましい。
ここで、スラリーの調製に用いられるバインダーとしては、例えばＳＢＲ等のゴム系バインダーや、ポリ四フッ化エチレン、ポリフッ化ビニリデン等の合フッ素系樹脂、ポリプロピレン、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂が挙げられる。これらの中では、バインダーとしてフッ素系樹脂が好ましく、特にフッ素原子／炭素原子の原子比（以下、「Ｆ／Ｃ」という。）が０．７５以上で１．５未満であるフッ素系樹脂を用いることが好ましく、Ｆ／Ｃが０．７５以上で１．３未満のフッ素系樹脂が更に好ましい。
バインダーの使用量は、負極活物質の種類や電極形状等により異なるが、負極活物質に対して１〜２０質量％、好ましくは２〜１０質量％である。
また、必要に応じて使用される導電性材料としては、例えばアセチレンブラック、グラファイト、金属粉末等が挙げられる。この導電性材料の使用量は、負極活物質の電気伝導度、電極形状等により異なるが、負極活物質に対して２〜４０質量％の割合で用いることが好ましい。
負極集電体１２ａに上記スラリーを塗工することによって、電極層１２ｂを形成する場合には、図５に示すように、負極集電体１２ａの塗工面に導電性材料の下地層１２ｃを形成することが好ましい。負極集電体１２ａの表面にスラリーを直接塗工する場合には、負極集電体１２ａが多孔材であるため、スラリーが負極集電体１２ａの孔Ｈから洩れ出したり、あるいは負極集電体１２ａの表面が平滑でないため、均一な厚みを有する電極層１２ｂを形成することが困難となることがある。そして、負極集電体１２ａの表面に下地層１２ｃを形成することにより、孔Ｈが下地層１２ｃによって塞がれると共に、平滑な塗工面が形成されるので、スラリーを塗工しやすくなると共に、均一な厚みを有する電極層１２ｂを形成することができる。
図示の例では、電極層１２ｂが負極集電体１２ａの一面のみに形成されているが、電極層１２ｂが負極集電体１２ａの両面に形成される場合には、例えば負極集電体１２ａの両面のいずれかにスラリーを間欠塗工して負極集電体１２ａに未塗工領域を形成することにより、当該未塗工領域に負極端子１８を接続することができる。
図示の例では、電極層１２ｂが負極集電体１２ａの一面のみに形成されているが、電極層１２ｂが負極集電体１２ａの両面に形成される場合には、例えば負極集電体１２ａの両面のいずれかにスラリーを間欠塗工して負極集電体１２ａに未塗工領域を形成することにより、当該未塗工領域に負極端子１８を接続することができる。
負極１２における電極層１２ｂの厚みは、得られる捲回型ＬＩＣに十分なエネルギー密度を確保されるよう正極１１における電極層１１ｂの厚みとのバランスで設計されるが、得られる捲回型ＬＩＣの出力密度、エネルギー密度および工業的生産性等の観点から、負極集電体１２ａの一面に形成される場合では、通常、１５〜１００μｍ、好ましくは２０〜８０μｍである。
正極１１における電極層１１ｂは、リチウムイオンおよび／または例えばテトラフルオロボレートのようなアニオンを可逆的に担持できる正極活物質を含有してなるものである。
電極層１１ｂを構成する正極活物質としては、例えば活性炭、導電性高分子、芳香族系縮合ポリマーの熱処理物であってＨ／Ｃが０．０５〜０．５０であるポリアセン系骨格構造を有するＰＡＳ等を用いることができる。
正極１１における電極層１１ｂは、負極１２における電極層１２ｂと同様の方法によって形成することができる。
電極層１１ｂを構成する正極活物質としては、例えば活性炭、導電性高分子、芳香族系縮合ポリマーの熱処理物であってＨ／Ｃが０．０５〜０．５０であるポリアセン系骨格構造を有するＰＡＳ等を用いることができる。
正極１１における電極層１１ｂは、負極１２における電極層１２ｂと同様の方法によって形成することができる。
本発明に係る捲回型ＬＩＣにおいては、正極１１と負極１２とを短絡させた後における正極１１および負極１２の電位が２．０Ｖ以下となることが好ましい。
また、本発明に係る捲回型ＬＩＣにおいては、上記したように正極１１と負極１２とを短絡した後における正極１１の電位は２．０Ｖ（Ｌｉ／Ｌｉ+ 、以下同じ。）以下となることが好ましい。すなわち、本発明に係る捲回型ＬＩＣにおいては、正極活物質としてリチウムイオンおよび／またはアニオンを可逆的に担持可能なものを用い、一方、負極活物質としてリチウムイオンを可逆的に担持可能な活物質を用い、正極１１と負極１２とを短絡させた後における正極１１および負極１２の電位が２．０Ｖ以下になるように、負極１２および／または正極１１に予めリチウムイオンを担持させることが好ましい。
また、本発明に係る捲回型ＬＩＣにおいては、上記したように正極１１と負極１２とを短絡した後における正極１１の電位は２．０Ｖ（Ｌｉ／Ｌｉ+ 、以下同じ。）以下となることが好ましい。すなわち、本発明に係る捲回型ＬＩＣにおいては、正極活物質としてリチウムイオンおよび／またはアニオンを可逆的に担持可能なものを用い、一方、負極活物質としてリチウムイオンを可逆的に担持可能な活物質を用い、正極１１と負極１２とを短絡させた後における正極１１および負極１２の電位が２．０Ｖ以下になるように、負極１２および／または正極１１に予めリチウムイオンを担持させることが好ましい。
また、本発明において、正極１１と負極１２とを短絡させた後における正極電位が２．０Ｖ以下とは、リチウムイオンがドーピングされた直後に限られるものではなく、充電状態、放電状態あるいは充放電を繰り返した後に短絡した場合など、いずれかの状態で短絡後の正極電位が２．０Ｖ以下となることである。
本発明において、正極と負極とを短絡させた後における正極の電位が２．０Ｖ以下になるということに関し、更に詳細に説明する。
上述のように活性炭や炭素材は通常３Ｖ（Ｌｉ／Ｌｉ+ ）前後の電位を有しており、活物質として正極および負極の両方に活性炭を用いてキャパシタを構成した場合には、いずれの電位も約３Ｖとなるため、正極と負極とを短絡しても正極の電位は変化せず約３Ｖのままである。また、正極活物質として活性炭を用い、負極活物質としてリチウムイオン二次電池に使用されている黒鉛や難黒鉛化炭素等の炭素材料を用いた、いわゆるハイブリットキャパシタの場合も同様であり、いずれの電位も約３Ｖとなるため、正極と負極とを短絡しても正極の電位は変化せず約３Ｖのままである。従って、正極および負極の質量バランスにもよるが、充電すると負極の電位が０Ｖ近傍まで推移するので、充電電圧を高くすることが可能となるため、高電圧、高エネルギー密度を有するキャパシタが得られる。一般的に、充電電圧の上限は正極の電位の上昇による電解液の分解が起こらない電圧に定められるので、正極の電位を上限にした場合には、負極の電位が低下する値だけ、充電電圧を高めることが可能となる。
上述のように活性炭や炭素材は通常３Ｖ（Ｌｉ／Ｌｉ+ ）前後の電位を有しており、活物質として正極および負極の両方に活性炭を用いてキャパシタを構成した場合には、いずれの電位も約３Ｖとなるため、正極と負極とを短絡しても正極の電位は変化せず約３Ｖのままである。また、正極活物質として活性炭を用い、負極活物質としてリチウムイオン二次電池に使用されている黒鉛や難黒鉛化炭素等の炭素材料を用いた、いわゆるハイブリットキャパシタの場合も同様であり、いずれの電位も約３Ｖとなるため、正極と負極とを短絡しても正極の電位は変化せず約３Ｖのままである。従って、正極および負極の質量バランスにもよるが、充電すると負極の電位が０Ｖ近傍まで推移するので、充電電圧を高くすることが可能となるため、高電圧、高エネルギー密度を有するキャパシタが得られる。一般的に、充電電圧の上限は正極の電位の上昇による電解液の分解が起こらない電圧に定められるので、正極の電位を上限にした場合には、負極の電位が低下する値だけ、充電電圧を高めることが可能となる。
しかしながら、短絡時に正極電位が約３Ｖとなる上述のハイブリットキャパシタにおいては、正極の上限電位が例えば４．０Ｖとした場合に、放電時の正極の電位は３．０Ｖまでであり、正極の電位の変化は１．０Ｖ程度と正極の容量を充分に利用することができない。更に、負極にリチウムイオンを挿入（充電）、脱離（放電）した場合に、初期の充放電効率が低い場合が多く、放電時に脱離できないリチウムイオンが存在していることが知られている。これは、負極の表面において電解液の分解に消費されたり、炭素材の構造欠陥部にトラップされたりすること等の説明がなされているが、この場合には、正極の充放電効率に比べて負極の充放電効率が低くなり、充放電を繰り返した後に正極と負極とを短絡させると、正極電位は３Ｖよりも高くなり、さらに利用容量は低下する。すなわち、正極は４．０Ｖから２．０Ｖまで放電可能であるところ、４．０Ｖから３．０Ｖまでしか放電することができない場合や、利用可能容量の半分の量しか利用していないこととなり、高電圧を得ることは可能であるが、高容量を得ることは困難である。
従って、キャパシタとして、高電圧および高エネルギー密度を得るだけでなく、高容量および高エネルギー密度を得るためには、正極の利用容量を向上させることが必要となる。
従って、キャパシタとして、高電圧および高エネルギー密度を得るだけでなく、高容量および高エネルギー密度を得るためには、正極の利用容量を向上させることが必要となる。
正極と負極との短絡後における正極の電位が３．０Ｖよりも低ければ、それだけ利用容量が増加し、高容量になるということである。正極と負極との短絡後における正極の電位を２．０Ｖ以下とするためには、キャパシタの充放電により充電される量だけでなく、別途リチウム金属などのリチウムイオン供給源から負極にリチウムイオンを充電することが好ましい。正極および負極以外からリチウムイオンが供給されることにより、正極と負極とを短絡させたときには、正極、負極およびリチウム金属が平衡電位になるため、正極の電位および負極の電位の両方ともに３．０Ｖ以下となる。また、リチウムイオン供給源を構成するリチウム金属の量が多くなる程、平衡電位は低くなる。負極活物質および正極活物質が変われば平衡電位も変わるので、正極と負極との短絡後における正極電位が２．０Ｖ以下となるように、負極活物質および正極活物質の特性を考慮して負極に担持させるリチウムイオン量の調整が必要である。
本発明に係る捲回型ＬＩＣにおいて、正極１１と負極１２とを短絡させた後における正極１１の電位が２．０Ｖ以下となるということは、上記したように、捲回型ＬＩＣの正極１１および負極１２以外から正極１１および／または負極１２にリチウムイオンが供給されるということである。リチウムイオンの供給は、負極１２および正極１１の一方あるいは両方のいずれでもよいが、例えば正極活物質として活性炭を用いた場合には、リチウムイオンの担持量が多くなり、正極１１の電位が低くなると、リチウムイオンを不可逆的に消費してしまい、キャパシタの容量が低下するなどの不具合が生じる場合があるため、負極１２および正極１１に供給するリチウムイオンの量は不具合が生じないよう適宜制御が必要である。いずれの場合でも、予め正極１１および／または負極１２に供給されたリチウムイオンはセルの充電により負極１２に供給されるので、負極１２の電位は低下する。
また、正極１１と負極１２とを短絡させた後における正極１１の電位が２．０Ｖよりも高い場合には、正極１１および／または負極１２に供給されたリチウムイオンの量が少ないため、得られる捲回型ＬＩＣのエネルギー密度は小さい。リチウムイオンの供給量が多くなるほど、正極１１と負極１２とを短絡させた後における正極１１の電位は低くなり、エネルギー密度は向上する。高いエネルギー密度を得るには２．０Ｖ以下が好ましく、更に高いエネルギー密度を得るには１．０Ｖ（Ｌｉ／Ｌｉ+ ）以下が好ましい。正極１１と負極１２とを短絡させた後における正極１１の電位が低くなるということは、換言すると、捲回型ＬＩＣに充電することにより、負極１２に供給されるリチウムイオンの量が多くなるということであり、負極１２の静電容量が増大すると共に、負極１２の電位変化量が小さくなり、結果的に正極１１の電位変化量が大きくなって捲回型ＬＩＣの静電容量および容量が大きくなり、高いエネルギー密度が得られるのである。
また、正極１１の電位が０．１Ｖを下回ると、正極活物質にもよるが、ガスの発生や、リチウムイオンを不可逆に消費してしまう等の不具合が生じるため、正極１１の電位の測定が困難となる。また、正極１１の電位が低くなりすぎる場合には、負極活物質の質量が過剰ということであり、逆にエネルギー密度は低下する。従って、一般的には、正極１１の電位は０．１Ｖ以上であり、好ましくは０．３Ｖ以上である。
第１のセパレータ１３および第２のセパレータ１４としては、電解液、正極活物質或いは負極活物質に対して耐久性があり、電解液を含浸可能な連通気孔を有する電気伝導性の小さい多孔体等を用いることができる。
第１のセパレータ１３および第２のセパレータ１４の材質としては、セルロース（紙）、ポリエチレン、ポリプロピレン、その他公知のものを用いることができる。これらの中では、セルロース（紙）が耐久性および経済性の点で好ましい。
第１のセパレータ１３および第２のセパレータ１４の厚みは特に限定されないが、通常、２０〜５０μｍ程度が好ましい。
第１のセパレータ１３および第２のセパレータ１４の材質としては、セルロース（紙）、ポリエチレン、ポリプロピレン、その他公知のものを用いることができる。これらの中では、セルロース（紙）が耐久性および経済性の点で好ましい。
第１のセパレータ１３および第２のセパレータ１４の厚みは特に限定されないが、通常、２０〜５０μｍ程度が好ましい。
図６に示すように、リチウムイオン供給源１５，１６は、金属製集電体（以下、「リチウム極集電体」という。）１５ａ，１６ａに圧着または積重されていることが好ましい。このような構成においては、リチウム極集電体１５ａ，１６ａにはリチウム極端子を設けることにより、当該リチウム極端子を介して例えば負極端子１８に電気的に接続することかできる。
このリチウム極集電体１５ａ，１６ａとしては、リチウムイオン供給源１５，１６を構成するリチウム金属が圧着しやすく、必要に応じてリチウムイオンが通過するよう、電極集電体と同様な多孔構造のものを用いることが好ましい。また、リチウム極集電体１５ａ，１６ａの材質は、ステンレス等のリチウムイオン供給源１５，１６と反応しないものを用いることが好ましい。
また、リチウム極集電体１５ａ，１６ａとして、ステンレスメッシュ等の導電性多孔体を用いる場合には、リチウムイオン供給源１５，１６を構成するリチウム金属の少なくとも一部、特に８０質量％以上が、リチウム極集電体１５ａ，１６ａの孔に埋め込まれていることが好ましく、これにより、リチウムイオンが負極１２に担持された後も、リチウム金属の消失によって電極間に生じる隙間が少なくなり、得られる捲回型ＬＩＣの信頼性をより確実に維持することができる。
また、リチウム極集電体１５ａ，１６ａの厚みは、１０〜２００μｍ程度であることが好ましい。
また、リチウム極集電体１５ａ，１６ａに圧着されるリチウム金属の厚みは、負極１２に予め担持するリチウムイオンの量を考慮して適宜定められるが、通常、５０〜３００μｍ程度が好ましい。
このリチウム極集電体１５ａ，１６ａとしては、リチウムイオン供給源１５，１６を構成するリチウム金属が圧着しやすく、必要に応じてリチウムイオンが通過するよう、電極集電体と同様な多孔構造のものを用いることが好ましい。また、リチウム極集電体１５ａ，１６ａの材質は、ステンレス等のリチウムイオン供給源１５，１６と反応しないものを用いることが好ましい。
また、リチウム極集電体１５ａ，１６ａとして、ステンレスメッシュ等の導電性多孔体を用いる場合には、リチウムイオン供給源１５，１６を構成するリチウム金属の少なくとも一部、特に８０質量％以上が、リチウム極集電体１５ａ，１６ａの孔に埋め込まれていることが好ましく、これにより、リチウムイオンが負極１２に担持された後も、リチウム金属の消失によって電極間に生じる隙間が少なくなり、得られる捲回型ＬＩＣの信頼性をより確実に維持することができる。
また、リチウム極集電体１５ａ，１６ａの厚みは、１０〜２００μｍ程度であることが好ましい。
また、リチウム極集電体１５ａ，１６ａに圧着されるリチウム金属の厚みは、負極１２に予め担持するリチウムイオンの量を考慮して適宜定められるが、通常、５０〜３００μｍ程度が好ましい。
リチウムイオン供給源１５，１６を構成するリチウム金属の量は、正極１１と負極１２とを短絡させた後における正極１１の電位が２．０Ｖ以下となるように、リチウムイオンがドーピングされる量に設定することが好ましく、更に、例えば負極１２に対して、リチウムイオンが電極捲回ユニット１０の外周面および内周面の両側から可能な限り均衡して迅速にドーピングされるように、リチウムイオン供給源１５を構成するリチウム金属の量およびリチウムイオン供給源１６を構成するリチウム金属の量を配分することが好ましい。
負極端子１８および正極端子１７の材質としては、導電性を有するものであれば特に限定されず、種々のものを用いることができるが、それぞれ負極集電体１２ａおよび正極集電体１１ａの材質と同一のものが、接続性や膨張性などの点から好ましい。
芯棒１９の材質としては、ステンレス、銅、ニッケルなどの金属材料を用いることができる。
また、芯棒１９の径は、電極捲回ユニット１０の内周の径に応じて適宜設定することができる。
また、芯棒１９の径は、電極捲回ユニット１０の内周の径に応じて適宜設定することができる。
図７は、図１に示す捲回型ＬＩＣにおけるテープ２５の平面図であり、図８は、図７に示すテープのＹ−Ｙ断面を拡大して示す説明図である。
このテープ２５は一面に粘着剤層２７が形成されてなり、当該テープ２５には、粘着剤層２７を含むテープ２５全体を厚み方向に貫通する複数の孔２６が形成されている。
このテープ２５は一面に粘着剤層２７が形成されてなり、当該テープ２５には、粘着剤層２７を含むテープ２５全体を厚み方向に貫通する複数の孔２６が形成されている。
テープ２５の基材の材質としては、電解液に対して耐久性を有し、得られる捲回型ＬＩＣに悪影響を与えないものであれば特に限定されないが、第１のセパレータ１３および第２のセパレータ１４の材質と同一のものが好ましい。
また、テープ２５の厚みは、厚さ５０〜１００μｍ程度、幅が５〜１０ｍｍ程度のものが、電極捲回ユニット１０を安定して固定することができ、かつ、作業性も向上するので好ましい。
また、テープ２５の配置領域の面積は、電極捲回ユニット１０の最外周面の面積の１〜３０％であることが好ましく、より好ましくは５〜３０％、更に好ましくは５〜２５％である。
また、テープ２５の長さは、第２のセパレータ１４の幅と同等であっても、第２のセパレータ１４の幅より小さくてもよい。
また、テープ２５の厚みは、厚さ５０〜１００μｍ程度、幅が５〜１０ｍｍ程度のものが、電極捲回ユニット１０を安定して固定することができ、かつ、作業性も向上するので好ましい。
また、テープ２５の配置領域の面積は、電極捲回ユニット１０の最外周面の面積の１〜３０％であることが好ましく、より好ましくは５〜３０％、更に好ましくは５〜２５％である。
また、テープ２５の長さは、第２のセパレータ１４の幅と同等であっても、第２のセパレータ１４の幅より小さくてもよい。
テープ２５に形成された孔２６のピッチ（隣接する孔２６の中心間距離）Ｐは、１〜５ｍｍであることが好ましく、より好ましくは２〜５ｍｍ、更に好ましくは２．５〜４ｍｍである。孔２６のピッチＰが１ｍｍ未満である場合には、第２のセパレータ１４に対する密着性が低くなりやすく、テープ２５が第２のセパレータ１４からが剥がれる恐れが生じる。一方、孔２６のピッチＰが５ｍｍを超える場合には、テープ２５への電解液の吸収が増加するため、第２のセパレータ１４に含浸された電解液が枯渇しやすくなるため、リチウムイオンの供給速度にムラが生じ、生産性が低下する。
また、テープ２５に形成された孔２６の径Ｄは、１〜５ｍｍであることが好ましく、より好ましくは２〜５ｍｍ、更に好ましくは２．５〜４ｍｍである。孔２６の径Ｄが１ｍｍ未満である場合には、テープ２５への電解液の吸収が増加するため、第２のセパレータ１４に含浸された電解液が枯渇しやすくなるため、リチウムイオンの供給速度にムラが生じ、生産性が低下する。一方、孔２６の径Ｄが５ｍｍを超える場合には、第２のセパレータ１４に対する密着性が低くなりやすく、テープ２５が第２のセパレータ１４からが剥がれる恐れが生じる。
外装容器２０の材質は特に限定されず、一般に電池またはキャパシタに用いられている種々のものを用いることができ、例えば鉄、アルミニウム等の金属材料、プラスチック材料、あるいはそれらを積層した複合材料等を用いることができるが、外装容器２０としては、捲回型ＬＩＣの小型化、軽量化の観点からは、アルミニウムと、ナイロン、ポリプロピレンなどの高分子材料とのラミネートフィルムを用いたフィルム型のものが好ましい。外装容器２０の形状も特に限定されず、円筒型や角型など、用途に応じて適宜選択することができるが、円柱状の電極捲回ユニット１０を収容する場合には円筒型のものを、扁平円柱状の電極捲回ユニット１０を収容する場合には角型のものが好ましい。
外装容器２０内には、リチウム塩の非プロトン性有機溶媒電解質溶液よりなる電解液が充填されている。
電解質を構成するリチウム塩としては、リチウムイオンを移送可能で、高電圧下においても電気分解を起こさず、リチウムイオンが安定に存在し得るものであればよく、その具体例としては、ＬｉＣｌＯ4 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＢＦ4 、ＬｉＰＦ6 、Ｌｉ（Ｃ2 Ｆ5 ＳＯ2 ）2 Ｎなどが挙げられる。
非プロトン性有機溶媒の具体例としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、γーブチロラクトン、アセトニトリル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、塩化メチレン、スルホランなどが挙げられる。これらの非プロトン性有機溶媒は、単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
電解液は、上記の電解質および溶媒を充分に脱水された状態で混合することによって調製されるが、電解液中の電解質の濃度は、電解液による内部抵抗を小さくするために、少なくとも０．１モル／Ｌ以上であることが好ましく、０．５〜１．５モル／Ｌであることが更に好ましい。
電解質を構成するリチウム塩としては、リチウムイオンを移送可能で、高電圧下においても電気分解を起こさず、リチウムイオンが安定に存在し得るものであればよく、その具体例としては、ＬｉＣｌＯ4 、ＬｉＡｓＦ6 、ＬｉＢＦ4 、ＬｉＰＦ6 、Ｌｉ（Ｃ2 Ｆ5 ＳＯ2 ）2 Ｎなどが挙げられる。
非プロトン性有機溶媒の具体例としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、γーブチロラクトン、アセトニトリル、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、塩化メチレン、スルホランなどが挙げられる。これらの非プロトン性有機溶媒は、単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
電解液は、上記の電解質および溶媒を充分に脱水された状態で混合することによって調製されるが、電解液中の電解質の濃度は、電解液による内部抵抗を小さくするために、少なくとも０．１モル／Ｌ以上であることが好ましく、０．５〜１．５モル／Ｌであることが更に好ましい。
上記の捲回型ＬＩＣは、電極捲回ユニット１０を、外装容器２０内に収容すると共に、外装容器２０内に電解液を充填し、更に、電極捲回ユニット１０における正極端子１７および負極端子１８を、外装容器２０の外部に引き出した状態で、外装容器２０を封止することによって得られる。
そして、このようにして作製された捲回型ＬＩＣにおいては、外装容器２０内にリチウムイオンを供給し得る電解液が充填されているため、適宜の期間放置されると、負極１２および／または正極１１とリチウムイオン供給源１５，１６との電気化学的接触によって、リチウムイオン供給源１５，１６から放出されたリチウムイオンが負極１２および／または正極１１にドーピングされる。
また、予め第１のセパレータ１３および第２のセパレータ１４にリチウムイオン供給源１５，１６を配置した状態で電極積重体１０Ａが捲回されることによって、電極捲回ユニット１０の作製とリチウムイオン供給源１５，１６の配置とを同一の工程で行うことができるため、一層高い生産性が得られる。
そして、このようにして作製された捲回型ＬＩＣにおいては、外装容器２０内にリチウムイオンを供給し得る電解液が充填されているため、適宜の期間放置されると、負極１２および／または正極１１とリチウムイオン供給源１５，１６との電気化学的接触によって、リチウムイオン供給源１５，１６から放出されたリチウムイオンが負極１２および／または正極１１にドーピングされる。
また、予め第１のセパレータ１３および第２のセパレータ１４にリチウムイオン供給源１５，１６を配置した状態で電極積重体１０Ａが捲回されることによって、電極捲回ユニット１０の作製とリチウムイオン供給源１５，１６の配置とを同一の工程で行うことができるため、一層高い生産性が得られる。
このような捲回型ＬＩＣによれば、第２のセパレータ１４に設けられたテープ２５には、粘着剤層２７を厚み方向に貫通する複数の孔２６が形成されているため、第２のセパレータ１４における粘着剤層２７に接する部分において、第２のセパレータ１４中に含浸した電解液が減少することを防止または抑制することができ、これにより、リチウムイオン供給源１６から負極１２に予めリチウムイオンをドーピングさせるときに、リチウムイオンの供給速度にムラが生じることが防止または抑制されるので、リチウムイオンを負極１２全体に短時間で均一にドーピングすることができ、従って、高い生産性が得られる。
以上、本発明の蓄電源の実施の形態について説明したが、本発明は上記の形態に限定されず、種々の変更が可能である。
（１）テープ２５の形状およびその配置位置は、図３に示すものに限定されない。
例えば図９に示すように、複数の矩形のテープ２５が、第２のセパレータ１４の他端部１４Ｅに沿って幅方向に互いに離間して並ぶよう設けられていてもよい。このような構成によれば、テープ２５の配置領域の面積を小さくすることができるため、テープ２５の粘着剤層２７による電解液の吸収が少なくなり、その結果、リチウムイオンの供給速度に更にムラがなく、生産性が一層向上すると共に、テープ材料の消費が少なくなるため、コストの低減化を図ることができる。
また、図１０に示すように、複数の帯状のテープ２５が、第２のセパレータ１４の幅方向に互いに離間した状態で、第２のセパレータ１４の周方向に伸びるよう設けられていてもよい。このテープ２５は、電極捲回ユニット１０の１周以上を捲くよう設けられていても、電極捲回ユニット１０の１周未満を捲くよう設けられていてもよい。
また、図１１に示すように、テープ２５の孔２６は、粘着剤層２７のみを貫通するよう形成されていてもよい。
（２）本発明の蓄電源は、複数の正極および複数の負極がセパレータを介して交互に積重された電極積重体よりなる電極ユニットを有する積層型のものであってもよく、この場合には、リチウムイオン供給源を、電極積重体における最初に配置されたセパレータに設けることができる。このような構成においては、最初に配置されたセパレータ上には、負極が配置されていることが好ましい。
（３）本発明の蓄電源は、ＬＩＣに限定されず、捲回型または積層型のリチウムイオン二次電池にも好適に適用することができ、また、その他の積層型または捲回型の蓄電源に適用することもできる。
（１）テープ２５の形状およびその配置位置は、図３に示すものに限定されない。
例えば図９に示すように、複数の矩形のテープ２５が、第２のセパレータ１４の他端部１４Ｅに沿って幅方向に互いに離間して並ぶよう設けられていてもよい。このような構成によれば、テープ２５の配置領域の面積を小さくすることができるため、テープ２５の粘着剤層２７による電解液の吸収が少なくなり、その結果、リチウムイオンの供給速度に更にムラがなく、生産性が一層向上すると共に、テープ材料の消費が少なくなるため、コストの低減化を図ることができる。
また、図１０に示すように、複数の帯状のテープ２５が、第２のセパレータ１４の幅方向に互いに離間した状態で、第２のセパレータ１４の周方向に伸びるよう設けられていてもよい。このテープ２５は、電極捲回ユニット１０の１周以上を捲くよう設けられていても、電極捲回ユニット１０の１周未満を捲くよう設けられていてもよい。
また、図１１に示すように、テープ２５の孔２６は、粘着剤層２７のみを貫通するよう形成されていてもよい。
（２）本発明の蓄電源は、複数の正極および複数の負極がセパレータを介して交互に積重された電極積重体よりなる電極ユニットを有する積層型のものであってもよく、この場合には、リチウムイオン供給源を、電極積重体における最初に配置されたセパレータに設けることができる。このような構成においては、最初に配置されたセパレータ上には、負極が配置されていることが好ましい。
（３）本発明の蓄電源は、ＬＩＣに限定されず、捲回型または積層型のリチウムイオン二次電池にも好適に適用することができ、また、その他の積層型または捲回型の蓄電源に適用することもできる。
１０ 電極捲回ユニット
１０Ａ 電極積重体
１１ 正極
１１ａ 正極集電体
１１ｂ 電極層
１１ｃ 下地層
１１Ｅ 正極の外端部
１２ 負極
１２ａ 負極集電体
１２ｂ 電極層
１２ｃ 下地層
１３ 第１のセパレータ
１３ａ 最内周部分
１４ 第２のセパレータ
１４ａ 余剰部分
１４Ｅ 第２のセパレータの他端部
１５，１６ リチウムイオン供給源
１５ａ，１６ａ リチウム極集電体
１６Ｅ リチウムイオン供給源の外端部
１７ 正極端子
１８ 負極端子
１９ 芯棒
２０ 外装容器
２５ テープ
２６ 孔
２７ 粘着剤層
Ｈ 孔
１０Ａ 電極積重体
１１ 正極
１１ａ 正極集電体
１１ｂ 電極層
１１ｃ 下地層
１１Ｅ 正極の外端部
１２ 負極
１２ａ 負極集電体
１２ｂ 電極層
１２ｃ 下地層
１３ 第１のセパレータ
１３ａ 最内周部分
１４ 第２のセパレータ
１４ａ 余剰部分
１４Ｅ 第２のセパレータの他端部
１５，１６ リチウムイオン供給源
１５ａ，１６ａ リチウム極集電体
１６Ｅ リチウムイオン供給源の外端部
１７ 正極端子
１８ 負極端子
１９ 芯棒
２０ 外装容器
２５ テープ
２６ 孔
２７ 粘着剤層
Ｈ 孔
Claims (10)
- 表裏面を貫通する孔を有する集電体の少なくとも一面に、リチウムイオンおよび／またはアニオンを可逆的に担持可能な正極活物質を含有する電極層が形成されてなる正極と、表裏面を貫通する孔を有する集電体の少なくとも一面に、リチウムイオンを可逆的に担持可能な負極活物質を含有する電極層が形成されてなる負極とを有し、当該正極および当該負極がセパレータを介して積重された電極積重体よりなる電極ユニット、
前記セパレータの一面に接するよう設けられたリチウムイオン供給源、および、
リチウム塩の非プロトン性有機溶媒電解質溶液よりなる電解液を備えてなり、
前記負極および／または前記正極と前記リチウムイオン供給源との電気化学的接触によって、リチウムイオンが当該負極および／または当該正極にドーピングされる蓄電源であって、
前記セパレータの他面には、前記電極ユニットを固定する、一面に粘着剤層が形成されたテープが、前記セパレータを介して前記リチウムイオン供給源と重なるよう設けられており、当該テープおよび／または粘着剤層の厚み方向に貫通する複数の孔が形成されていることを特徴とする蓄電源。 - 前記粘着剤層に形成された複数の孔は、そのピッチが１〜５ｍｍであり、その径が１〜５ｍｍであることを特徴とする請求項１に記載の蓄電源。
- 前記リチウムイオン供給源は、前記セパレータによって前記正極および前記負極と接触しないよう設けられていることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の蓄電源。
- 前記リチウムイオン供給源は、金属製集電体に圧着または積重されていることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれかに記載の蓄電源。
- 前記リチウムイオン供給源が圧着または積重された金属製集電体は多孔箔よりなることを特徴とする請求項４に記載の蓄電源。
- 前記電極ユニットは、前記電極積重体がその一端から捲回されて構成され、前記リチウムイオン供給源は、前記セパレータの一端側部分および／または他端側部分に設けられていることを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれかに記載の蓄電源。
- 前記電極積重体は、第１のセパレータ、負極、第２のセパレータおよび正極の順で積重されてなり、当該第１のセパレータの一端側部分には、負極が配置される面とは反対の面に前記リチウムイオン供給源が配置され、前記電極積重体がその一端から前記リチウムイオン供給源が内側となるよう捲回されていることを特徴とする請求項６に記載の蓄電源。
- 前記電極ユニットは、複数の前記正極および複数の前記負極がセパレータを介して交互に積重された電極積重体よりなり、前記リチウムイオン供給源は、前記電極積重体における最初に配置されたセパレータに設けられていることを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれかに記載の蓄電源。
- 前記電極積重体における最初に配置されたセパレータ上には、負極が配置されていることを特徴とする請求項８に記載の蓄電源。
- リチウムイオンキャパシタであることを特徴とする請求項１乃至請求項９のいずれかに記載の蓄電源。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3054366A1 (fr) * | 2016-07-25 | 2018-01-26 | Blue Solutions | Procede de preparation d'un supercondensateur hybride metal alcalin-ion cylindrique |
| WO2019244818A1 (ja) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| WO2019244817A1 (ja) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| US12136705B2 (en) * | 2018-10-17 | 2024-11-05 | American Lithium Energy Corporation | Battery cell including surplus lithium disposed inside cavity of jelly roll for pre-lithiation, and method of forming the same |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001297626A (ja) * | 2000-04-13 | 2001-10-26 | Nitto Denko Corp | 可逆的ゾル−ゲル状電解質とこれを用いてなる電気化学素子 |
| WO2003003395A1 (fr) * | 2001-06-29 | 2003-01-09 | Kanebo, Limited | Condensateur a electrolyte organique |
| JP2007067105A (ja) * | 2005-08-30 | 2007-03-15 | Fuji Heavy Ind Ltd | 捲回型リチウムイオンキャパシタ |
| JP2008130734A (ja) * | 2006-11-20 | 2008-06-05 | Hitachi Aic Inc | 電気二重層キャパシタ |
| JP2009187858A (ja) * | 2008-02-08 | 2009-08-20 | Fuji Heavy Ind Ltd | 蓄電デバイス |
-
2009
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001297626A (ja) * | 2000-04-13 | 2001-10-26 | Nitto Denko Corp | 可逆的ゾル−ゲル状電解質とこれを用いてなる電気化学素子 |
| WO2003003395A1 (fr) * | 2001-06-29 | 2003-01-09 | Kanebo, Limited | Condensateur a electrolyte organique |
| JP2007067105A (ja) * | 2005-08-30 | 2007-03-15 | Fuji Heavy Ind Ltd | 捲回型リチウムイオンキャパシタ |
| JP2008130734A (ja) * | 2006-11-20 | 2008-06-05 | Hitachi Aic Inc | 電気二重層キャパシタ |
| JP2009187858A (ja) * | 2008-02-08 | 2009-08-20 | Fuji Heavy Ind Ltd | 蓄電デバイス |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3054366A1 (fr) * | 2016-07-25 | 2018-01-26 | Blue Solutions | Procede de preparation d'un supercondensateur hybride metal alcalin-ion cylindrique |
| WO2018020126A1 (fr) * | 2016-07-25 | 2018-02-01 | Blue Solutions | Procédé de préparation d'un supercondensateur hybride de forme cylindrique comportant un métal alcalin ionique |
| WO2019244818A1 (ja) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| WO2019244817A1 (ja) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| JPWO2019244818A1 (ja) * | 2018-06-20 | 2021-06-24 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| JPWO2019244817A1 (ja) * | 2018-06-20 | 2021-07-08 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| US11450892B2 (en) | 2018-06-20 | 2022-09-20 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Nonaqueous electrolyte secondary battery |
| US11450893B2 (en) | 2018-06-20 | 2022-09-20 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Nonaqueous electrolyte secondary battery |
| US12136705B2 (en) * | 2018-10-17 | 2024-11-05 | American Lithium Energy Corporation | Battery cell including surplus lithium disposed inside cavity of jelly roll for pre-lithiation, and method of forming the same |
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