JP2010505739A

JP2010505739A - ２−メチレン−１α，２５−ジヒドロキシ−１９，２１−ジノルビタミンＤ３類縁体およびその使用

Info

Publication number: JP2010505739A
Application number: JP2009504492A
Authority: JP
Inventors: ヘクターエフ．デルカ; ローリエー．プラム; マーガレットクラゲット−デーム; ラファルバリッキ
Original assignee: ウイスコンシンアラムニリサーチファンデーション
Priority date: 2006-04-06
Filing date: 2007-04-06
Publication date: 2010-02-25
Also published as: AU2007234717B2; US20070238706A1; US7648973B2; ATE523487T1; WO2007118198A8; MX2008012912A; EP2046737B1; WO2007118198A3; WO2007118198A2; CA2648324A1; AU2007234717A1; EP2046737A2

Abstract

式Iの化合物が提供され、式中、X₁、X₂、およびX₃はHまたはヒドロキシ保護基から独立に選択される。そのような化合物は薬学的組成物の調製において用いられ、様々な生物学的状態の治療において有用である。

Description

発明の分野
本発明はビタミンD化合物に関し、より詳細には2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃（TP-62）およびこの化合物を含む薬学的製剤に関する。また本発明は、様々な疾患を治療する際に用いるための薬剤の調製における2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃またはその塩の使用にも関する。

発明の背景
天然ホルモンである1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃（1α,25-ジヒドロキシコレカルシフェロールおよびカルシトリオールとも呼ばれる）およびエルゴステロール系のその類縁体、すなわち1α,25-ジヒドロキシビタミンD₂は動物およびヒトにおけるカルシウム恒常性の非常に強力な調節物質であることが公知であり、細胞分化におけるそれらの活性も確立されている（Ostrem et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84, 2610 (1987)）。1α-ヒドロキシビタミンD₃、1α-ヒドロキシビタミンD₂、様々な側鎖同族体化ビタミン、およびフッ化類縁体を含む、これらの代謝産物の多くの構造類縁体が調製され、試験されている。これらの化合物のいくつかは細胞分化とカルシウム調節とにおける活性の興味深い分離を示す。活性におけるこの相違は、腎性骨形成異常、ビタミンD抵抗性くる病、骨粗しょう症、乾癬、および特定の悪性病変などの、当技術分野において確立されている様々な疾患の治療において有用である（例えば、Zemplar、Calcipotriol、MC-903、Dovonex、22-オキサ-1α,25-(OH)₂D₃参照）。

これらすべての引用文献はあらゆる目的のために参照により本明細書に組み入れられる。

前述のとおり、腎性骨形成異常は、腎臓が血中のカルシウムおよびリンの適切なレベルを維持できない場合に起こる骨疾患である。腎性骨形成異常は腎臓病を有する患者においては一般的な問題であり、透析患者の90パーセントが罹患している。

腎性骨形成異常は、骨がまだ成長中であるため小児において最も重篤である。この状態は骨の成長を遅らせ、変形を引き起こす。そのような変形の一つは、下肢が互いに向かって内側に、または互いから離れて外側に屈曲する場合に起こり；この変形は「腎性くる病」と呼ばれる。もう一つの重要な結果は低身長である。症状は腎疾患を有する成長中の小児において、透析を開始する前でも認められる。

腎性骨形成異常に起因する骨変化は、腎臓病を有する成人では症状が現れる何年も前に始まることもある。腎性骨形成異常の症状は成人では通常、透析を数年間続けるまで見られない。高齢患者および閉経後の女性は、腎臓病がなくともただでさえ骨粗しょう症を生じやすいため、この疾患のリスクが高い。治療せずに放置すると、骨は徐々に細く弱くなり、腎性骨形成異常を有する個人は骨および関節痛を経験し、かつ骨折のリスクが高くなる。

健常な成人では、骨組織は絶えず再造形および再構築されている。腎臓は血中のカルシウムおよびリンのレベルのバランスを保つので、健常な骨の量および構造を維持する上で重要な役割を果たしている。血中のカルシウムレベルが下がりすぎると、副甲状腺は副甲状腺ホルモン（PTH）を放出する。このホルモンは骨からカルシウムを溶出させ、血中カルシウムレベルを高める。血中のPTHが多すぎるとカルシウムおよびリンの恒常性に混乱をきたす。これは次いで骨から多くのカルシウムを溶出しすぎて、経時的な一定のカルシウム溶出により骨が軟弱化する。

続発性副甲状腺機能亢進症は、不十分なレベルの活性ビタミンDホルモンに関連したPTH上昇を特徴とする。典型的に、ビタミンDは、ビタミンD受容体（VDR）に結合して活性化するために、肝臓および腎臓における2回の連続したヒドロキシル化を必要とする。内因性VDR活性化物質であるカルシトリオール［1,25(OH)₂D₃］は、副甲状腺、腸、腎臓、および骨に存在するVDRに結合して副甲状腺機能とカルシウムおよびリンの恒常性とを維持し、かつ、前立腺、内皮、および免疫細胞を含む多くの他の組織で見いだされるVDRに結合するホルモンである。リンも骨におけるカルシウムレベルの調節を助ける。健常な腎臓は血中から過剰なリンを除去する。腎臓が正常にはたらくのをやめると、血中のリンレベルが高くなりすぎることがあり、これは血中のカルシウムレベル低下につながり、その結果骨からのカルシウム損失を引き起こす。

健常な腎臓はカルシトリオールを産生して、体内で食事カルシウムが血液および骨へと吸収されるのを助ける。カルシトリオールレベルが下がりすぎると、PTHレベルが上がり、カルシウムが骨から溶出される。カルシトリオールとPTHは一緒にはたらいて、カルシウムバランスを正常に保ち、骨を健常に保つ。腎機能不全患者では、腎臓はカルシトリオールの産生を停止し、食事カルシウムは吸収されず、カルシウムが骨から溶出される。

PTHレベルを制御することで、カルシウムの骨からの溶出が離脱する。通常、過度に活性な副甲状腺は食事の変更、透析治療、または投薬により制御可能である。2004年に食品医薬品局（FDA）により承認された塩酸シナカルセット（Sensipar）という薬物は、PTH放出を制御するカルシウム受容体に結合することによりPTHレベルを低下させる。PTHレベルを制御することができなければ、副甲状腺を外科的に摘出する必要が生じることもある。この状態の他の治療には、丸剤としてまたは注射可能な形態での合成カルシトリオールの摂取が含まれる。

腎性骨形成異常は食事の変更で治療することもできる。食事によるリンの摂取の低減は骨疾患を予防する上で最も重要な段階の一つである。しばしば、炭酸カルシウム（Tums）、酢酸カルシウム（PhosLo）、塩酸セベラマー（Renagel）、または炭酸ランタン（Fosrenol）などの薬物が食事および間食と共に処方されて腸内でリンと結合し、リンの血中への吸収を低減する。

腎性骨形成異常に対する他の治療の選択肢には、Zemplar（パラカルシトール注射剤、USP）の活性成分であるパラカルシトールが含まれるが、これは側鎖およびA（19-ノル）環が修飾されたカルシトリオールの合成の生物活性ビタミンD類縁体である。パラカルシトールの作用はVDRへの結合によって仲介され、これによりビタミンD反応経路の選択的活性化を引き起こすことが、前臨床およびインビトロ試験により明らかにされている。カルシトリオールおよびパラカルシトールはPTH合成および分泌を阻害することにより副甲状腺ホルモンレベルを低下させることが明らかにされている。

1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃の構造およびこの化合物中の炭素原子を示すために用いる番号付けシステムを以下に示す。

典型的に、19-ノル-ビタミンD化合物などのビタミンD類縁体のクラスは、ビタミンD系に典型的なA環の環外メチレン基からの19位炭素の不在を特徴とする。そのような19-ノル-類縁体（例えば、1α,25-ジヒドロキシ-19-ノル-ビタミンD₃）の生物学的試験により、細胞分化の誘導における高い効力と非常に低いカルシウム動員活性とを伴う選択的活性プロファイルが明らかとなった。したがって、これらの化合物は悪性病変の治療、または様々な皮膚障害の治療用の治療薬として有用である可能性がある。そのような19-ノル-ビタミンD類縁体合成の2つの異なる方法が記載されている（Perlman et al., Tetrahedron Lett. 31, 1823 (1990)；Perlman et al., Tetrahedron Lett. 32, 7663 (1991)、およびDeLuca et al., 米国特許第5,086,191号）。

2007年1月30日提出の米国特許出願第11/669,029号および第11/669,053号において、腎性骨形成異常の治療のための可能性のある薬物として、(20R,25S)-2-メチレン-19,26-ジノル-1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃（NEL）および(20S,25S)-2-メチレン-19,26-ジノル-1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃（RAK）がDeLucaらによって記載され、試験された。米国特許第4,666,634号において、骨粗しょう症のために可能性のある薬物として、および抗腫瘍剤として1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃の2β-ヒドロキシおよびアルコキシ（例えば、ED-71）類縁体がChugaiグループによって記載され、試験された。Okano et al., Biochem. Biophys. Res. Commun. 163, 1444 (1989)も参照されたい。1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃のその他の2-置換（ヒドロキシアルキル、例えば、ED-120、およびフルオロアルキル基による）A環類縁体も調製され、試験されている（Miyamoto et al., Chem. Pharm. Bull. 41, 1111 (1993)；Nishii et al., Osteoporosis Int. Suppl. 1, 190 (1993)；Posner et al., J. Org. Chem. 59, 7855 (1994)、およびJ. Org. Chem. 60, 4617 (1995)）。

1α,25-ジヒドロキシ-19-ノル-ビタミンD₃の様々な2-置換類縁体、すなわち、2位でヒドロキシ基またはアルコキシ基（DeLuca et al.、米国特許第5,536,713号）、2-アルキル基（DeLuca et al.、米国特許第5,945,410号）、および2-アルキリデン基（DeLuca et al.、米国特許第5,843,928号）により置換された化合物も合成されており、これらは興味深い選択的活性プロファイルを示す。これらの試験はすべて、ビタミンD受容体中の結合部位が合成ビタミンD類縁体中のC-2における異なる置換基に適応しうることを示している。

19-ノルクラスの薬理学的に重要なビタミンD化合物を探索するための継続的努力において、2位炭素（C-2）におけるメチレン置換基、1位炭素（C-1）におけるヒドロキシル基、および20位炭素（C-20）に結合した短い側鎖の存在を特徴とする類縁体も合成され、試験されている。1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-プレグナカルシフェロールが米国特許第6,566,352号に記載されている一方、1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-(20S)-ホモプレグナカルシフェロールが米国特許第6,579,861号に、1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールが米国特許第6,627,622号に記載されている。これら3つの化合物は全て、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃に比べてビタミンD受容体に対する比較的高い結合活性および比較的高い細胞分化活性を有するが、血中カルシウム上昇（calcemic）活性はあるとしても非常に低い。その生物活性により、352号、861号、および622号特許に示すとおり、これらの化合物は様々な薬学的使用に対する優秀な候補となっている。他の19-ノル化合物は、米国特許出願第10/996,642号および第10/997,698号に開示されている。これらすべての特許および特許出願はあらゆる目的のために参照により本明細書に組み入れられる。

前述の化合物および製剤を含む現在利用可能な治療は、程度の違いはあっても様々な制限を有するため、血中カルシウム上昇作用を低下させ続ける一方でPTHを抑制する能力を保持している新しい化合物および薬学的製剤が望ましい。

発明の概要
本発明は概して、2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃（TP-62）および関連化合物、TP-62を含む薬学的製剤、ならびに様々な疾患状態の治療において用いるための薬剤の調製における本化合物の使用を提供する。

したがって、一局面において、本発明は以下に示す式Iを有する化合物を提供する：

式中、X₁、X₂、およびX₃は同じまたは異なり、Hまたはヒドロキシ保護基から独立に選択される。一部の態様において、X₁、X₂、およびX₃はシリルエーテル基、アルキルエーテル基、アルコキシアルキルエーテル基、アセタール基、およびエステル基などのヒドロキシ保護基である。一部のそのような態様において、X₁、X₂、およびX₃は、t-ブチルジメチルシリルエーテル基（TBDMS）、トリメチルシリルエーテル基（TMS）、トリエチルシリルエーテル基（TES）、トリイソプロピルシリルエーテル基（TIPS）、t-ブチルジフェニルシリルエーテル基（TBDPS）、テトラヒドロピラン基（THP）、メトキシエトキシメチル基（MEM）、メトキシメチル基（MOM）、ベンジルエーテル基、t-ブチルエーテル基、N-フタルイミドアセタール基（Nphth）、イソプロピリデン、トリメトキシブタン、2,4-ジメチルペンタン-3-イルオキシカルボニル基（Doc）である。様々な他のヒドロキシ保護基は当業者には公知であり、例えば、あらゆる目的のために参照により本明細書に組み入れられるJarowicki et al, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 4005-4037を参照されたい。

他の態様において、化合物が以下に示す式IIを有する2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃（TP-62）であるように、X₁、X₂、およびX₃はHである。

本発明の別の態様は、式IまたはIIの化合物の有効量と薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物を提供する。この薬学的組成物において、有効量は、本化合物を組成物1グラムあたり約0.01μg〜約1mg含む。より好ましくは、有効量は、本化合物を組成物1グラムあたり約0.1μg〜約500μg含む。

特定の態様において、本発明は、式IまたはIIの化合物の有効量を被験体に投与する段階を含む、生物学的状態を患う被験体を治療する方法を提供するが、ここで生物学的状態は、骨軟化症およびビタミンD抵抗性くる病などの代謝性骨疾患；乾癬；白血病；大腸癌；乳癌；前立腺癌；皮膚癌；肺癌；多発性硬化症；狼瘡；真性糖尿病；宿主対移植片反応；臓器移植の拒絶反応；関節リウマチ、喘息、もしくは、セリアック病、潰瘍性大腸炎、およびクローン病から選択される炎症性腸疾患から選択される炎症性疾患；しわ、十分な皮膚弾力の欠如、十分な皮膚水分の欠如、もしくは不十分な皮脂分泌から選択される皮膚状態；腎性骨形成異常；骨減少症；または骨粗しょう症、特に、老年性骨粗しょう症、閉経後骨粗しょう症、ステロイド誘発性骨粗しょう症、および骨低代謝回転型骨粗しょう症（low bone turnover osteoporosis）から選択される。例示的な態様において、生物学的状態は、腎性骨形成異常、ビタミンD抵抗性くる病、骨粗しょう症、または乾癬性関節炎である。別の例示的な態様において、生物学的状態は、白血病、大腸癌、乳癌、皮膚癌、肺癌、または前立腺癌から選択される。さらに別の例示的な態様において、生物学的状態は、多発性硬化症、狼瘡、真性糖尿病、宿主対移植片反応、または臓器移植の拒絶反応から選択される。さらに他の例示的な態様において、生物学的状態は、関節リウマチ、喘息、または、セリアック病、潰瘍性大腸炎、およびクローン病から選択される炎症性腸疾患から選択される。さらに他の例示的な態様において、生物学的状態は、しわ、十分な皮膚弾力の欠如、十分な皮膚水分の欠如、または不十分な皮脂分泌から選択される。

同様に好ましくは、本態様において、本化合物の有効量を被験体に経口的に、非経口的に、経皮的に、経鼻的に、直腸に、舌下に、または局所的に投与する。さらにより好ましくは、本化合物の有効量を腹腔内投与する。本態様において、本化合物は0.01μg/日〜1mg/日の投与量で投与される。

本発明の別の局面は、骨軟化症およびビタミンD抵抗性くる病などの代謝性骨疾患；乾癬；白血病；大腸癌；乳癌；前立腺癌；皮膚癌；肺癌；多発性硬化症；狼瘡；真性糖尿病；宿主対移植片反応；臓器移植の拒絶反応；関節リウマチ、喘息、もしくは、セリアック病、潰瘍性大腸炎、およびクローン病から選択される炎症性腸疾患から選択される炎症性疾患；しわ、十分な皮膚弾力の欠如、十分な皮膚水分の欠如、もしくは不十分な皮脂分泌から選択される皮膚状態；腎性骨形成異常；骨減少症；または骨粗しょう症、特に、老年性骨粗しょう症、閉経後骨粗しょう症、ステロイド誘発性骨粗しょう症、および骨低代謝回転型骨粗しょう症から選択される生物学的状態の治療用薬剤の調製における、式Iの化合物の使用を提供する。

本発明のさらに別の好ましい態様は、式IIを有する化合物を提供する。

本発明はまた、式IIの化合物の有効量と薬学的に許容される担体とを有する薬学的組成物も教示する。

本発明の別の局面は、骨軟化症およびビタミンD抵抗性くる病などの代謝性骨疾患；乾癬；白血病；大腸癌；乳癌；前立腺癌；皮膚癌；肺癌；多発性硬化症；狼瘡；真性糖尿病；宿主対移植片反応；臓器移植の拒絶反応；関節リウマチ、喘息、もしくは、セリアック病、潰瘍性大腸炎、およびクローン病から選択される炎症性腸疾患から選択される炎症性疾患；しわ、十分な皮膚弾力の欠如、十分な皮膚水分の欠如、もしくは不十分な皮脂分泌から選択される皮膚状態；腎性骨形成異常；骨減少症；または骨粗しょう症、特に、老年性骨粗しょう症、閉経後骨粗しょう症、ステロイド誘発性骨粗しょう症、および骨低代謝回転型骨粗しょう症から選択される生物学的状態の治療用薬剤の調製における、式IIの化合物の使用を提供する。

本発明のさらなる目的、特徴、および利点は以下の詳細な説明、添付の図面、および添付の特許請求の範囲から明らかになるであろう。

発明の詳細な説明
本発明は概して、以下に示す式Iを有する化合物を提供する：

式中、X₁、X₂、およびX₃は同じまたは異なり、Hまたはヒドロキシ保護基から独立に選択される。一部の態様において、X₁、X₂、およびX₃は、シリルエーテル基、アルキルエーテル基、アルコキシアルキルエーテル基、アセタール基、およびエステル基などのヒドロキシ保護基である。一部のそのような態様において、X₁、X₂、およびX₃はt-ブチルジメチルシリルエーテル基（TBDMS）、トリメチルシリルエーテル基（TMS）、トリエチルシリルエーテル基（TES）、トリイソプロピルシリルエーテル基（TIPS）、t-ブチルジフェニルシリルエーテル基（TBDPS）、テトラヒドロピラン基（THP）、メトキシエトキシメチル基（MEM）、メトキシメチル基（MOM）、ベンジルエーテル基、t-ブチルエーテル基、N-フタルイミドアセタール基（Nphth）、イソプロピリデン、トリメトキシブタン、2,4-ジメチルペンタン-3-イルオキシカルボニル基（Doc）である。様々な他のヒドロキシ保護基が当業者には公知であり、例えば、あらゆる目的のために参照により本明細書に組み入れられるJarowicki et al, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 4005-4037を参照されたい。

同じく本明細書において用いられる「ヒドロキシ保護基」という用語は、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルキルシリル基またはアルキルアリールシリル基（以下、単に「シリル」基と称する）、およびアルコキシアルキル基などであるがそれらに限定されるわけではない、ヒドロキシ（-OH）官能基の一時的保護のために一般に用いられる任意の基を意味する。アルコキシカルボニル保護基は、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、またはアリルオキシカルボニルなどのアルキル-O-CO-基である。「アシル」という用語は、炭素数1〜6のアルカノイル基のすべての異性体、または、オキサリル基、マロニル基、スクシニル基、グルタリル基などの炭素数1〜6のカルボキシアルカノイル基、あるいはベンゾイル基、またはハロ置換、ニトロ置換もしくはアルキル置換ベンゾイル基などの芳香族アシル基を意味する。アルコキシアルキル保護基は、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエトキシメチル、またはテトラヒドロフラニル、およびテトラヒドロピラニルなどの基である。好ましいシリル保護基はトリメチルシリル、トリエチルシリル、t-ブチルジメチルシリル、ジブチルメチルシリル、ジフェニルメチルシリル、フェニルジメチルシリル、ジフェニル-t-ブチルシリル、および類似のアルキル化シリルラジカルである。「アリール」という用語は、フェニル、またはアルキル置換、ニトロ置換もしくはハロ置換フェニルを規定する。ヒドロキシ官能性に対する保護基の広範なリストはProtective Groups in Organic Synthesis, Greene, T. W.; Wuts, P. G. M., John Wiley & Sons, New York, NY, (3rd Edition, 1999)に記載されており、これらはその中に示される手順を用いて付加または除去することができ、この内容は本明細書において完全に示されたのと同じようにその全文があらゆる目的のために参照により本明細書に組み入れられる。

「保護ヒドロキシ」基とは、ヒドロキシ官能基の一時的または永久的保護のために一般的に用いられる任意の前述の基、例えば、前記で定義したシリル基、アルコキシアルキル基、アシル基、またはアルコキシカルボニル基で誘導体化または保護されたヒドロキシ基である。

式IIの化合物（TP-62）は、望ましくかつ非常に有利なパターンの生物活性を有する。この化合物は、ビタミンD受容体への結合が比較的強いが、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃と比べて腸管カルシウム輸送活性が同等またはより強いことを特徴とし、かつ、1,25-ジヒドロキシビタミンD₃と比べて骨からカルシウムを動員する能力は低い。したがってこれは、骨減少症および代謝性骨疾患の治療薬として有用であり、かつ、続発性副甲状腺機能亢進症または腎性骨形成異常の抑制にも有用である。

本発明の化合物はまた、免疫系の不均衡を特徴とするヒト障害、例えば、多発性硬化症、狼瘡、真性糖尿病、宿主対移植片反応、および臓器移植の拒絶反応を含む自己免疫疾患の治療および予防のため；加えて関節リウマチ、喘息、ならびに、セリアック病、潰瘍性大腸炎、およびクローン病などの炎症性腸疾患などの炎症性疾患の治療のために特に適している。ざ瘡、脱毛、および高血圧は、本発明の化合物で治療される他の状態である。

前述の化合物は、比較的高い細胞分化活性も特徴とする。したがってこの化合物は、乾癬の治療のための、または特に白血病、大腸癌、乳癌、皮膚癌、肺癌、および前立腺癌に対する抗癌剤としての治療剤も提供する。加えて、その比較的高い細胞分化活性ゆえに、この化合物は、しわ、十分な皮膚水分の欠如、すなわち乾燥皮膚、十分な皮膚弾力の欠如、すなわちたるんだ皮膚、および不十分な皮脂分泌を含む様々な皮膚状態の治療のための治療剤を提供する。したがってこの化合物の使用は皮膚の加湿を引き起こすのみならず、皮膚のバリア機能も改善する。

本発明の化合物を用いて、本発明の化合物と薬学的に許容される担体との組み合わせを含む薬学的製剤または薬剤を調製する。そのような薬学的製剤および薬剤は、本明細書に記載のものなどの様々な生物学的障害を治療するために用いられる。そのような障害の治療法は典型的に、本化合物の有効量または本化合物を含む薬学的製剤もしくは薬剤の適切な量を、生物学的障害を患う被験体に投与する段階を含む。一部の態様において、被験体は哺乳動物である。一部のそのような態様において、哺乳動物は齧歯類、霊長類、ウシ、ウマ、イヌ、ネコ、クマ、ブタ、ウサギ、またはモルモットから選択される。一部のそのような態様において、哺乳動物はラットまたはマウスである。一部の態様において、被験体は、（一部の態様においては）ヒトなどの霊長類である。

前述の疾患および障害を治療するための組成物中に存在する本化合物は、組成物1gあたり約0.01μg〜約1mg、好ましくは組成物1gあたり約0.1μg〜約500μgの量であり、局所的、経皮的、経口的、または非経口的に約0.01μg/日〜約1mg/日、好ましくは約0.1μg/日〜約500μg/日の量で投与される。

一態様において本発明は、以下に示す化合物IIを提供する。

好ましい態様において、2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃（TP-62）を合成して試験したが、これは本明細書に記載の様々な生物学的状態の治療において有用である。

2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃（TP-62）の調製は、適切な二環式ウィンダウス-グルンドマン型ケトン(III)をアリルホスフィンオキシドIVと縮合し、続いて脱保護（Y₁およびY₂基の除去）することによって達成することができる。本発明の他の化合物を同様に合成する。

ケトンIIIおよびホスフィンオキシドIVにおいて、Y₁、Y₂、およびY₄は、シリル保護基などのヒドロキシ保護基であることが好ましい。好ましい態様において、トリエチルシリル基（TES）およびt-ブチルジメチルシリル（TBDMS）基は特に有用なヒドロキシ保護基の例である。上述のプロセスは収束的合成概念の適用を意味し、これは多くのビタミンD化合物の調製に対して有効に適用されている（Lythgoe et al., J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 590 (1978)；Lythgoe, Chem. Soc. Rev. 9, 449 (1983)；Toh et al., J. Org. Chem. 48, 1414 (1983)；Baggiolini et al., J. Org. Chem. 51, 3098 (1986)；Sardina et al., J. Org. Chem. 51, 1264 (1986)；J. Org. Chem. 51, 1269 (1986)；DeLuca et al.、米国特許第5,086,191号；DeLuca et al.、米国特許第5,536,713号；およびDeLuca et al.、米国特許第5,843,928号を参照されたく、これらはすべて、本明細書において完全に示されたのと同じようにその全文があらゆる目的のために参照により本明細書に組み入れられる）。

ホスフィンオキシドIVは、大量の19-ノルビタミンD化合物を調製するために用いることができる便利な試薬であり、Sicinski et al., J. Med. Chem., 41, 4662 (1998)、DeLuca et al., 米国特許第5,843,928号；Perlman et al., Tetrahedron Lett. 32, 7663 (1991)；およびDeLuca et al., 米国特許第5,086,191号に記載の手順に従って調製される。スキームIは、米国特許第5,843,928号（本明細書において完全に示されたのと同じようにその全文が参照により本明細書に組み入れられる）で概説されている、ホスフィンオキシドIVを合成するための一般法を示している。当業者に明らかであるような、スキームIに示す方法の変法を用いて大量のビタミンD類縁体を製造する。例えば、ケトンBをアルケンCに変換するために用いるMePh₃P⁺Br^-の代わりに様々なホスホニウム化合物を用いる。そのような化合物の例には、EtPh₃P⁺Br^-、PrPh₃P⁺Br^-、ならびに、トリフェニルホスフィンとハロゲン化アルキル、ハロゲン化アルケニル、ハロゲン化保護ヒドロキシアルキル、およびハロゲン化保護ヒドロキシアルケニルとの反応によって一般に調製される化合物が含まれる。次いで、この手順を用いて調製したアルケンにより、スキームIにおいてホスフィンオキシドHを調製するために用いるのと類似の様式でホスフィンオキシドを調製する。または、スキームIの化合物Cに類似のアルケンを(Ph₃P)₃RhClおよびH₂で還元して、他のビタミンD類縁体を得る。米国特許第5,945,410号およびSicinski, R. R. et al., J. Med. Chem., 41, 4662-4674 (1998)を参照されたく、これらはいずれもその全体があらゆる目的のために参照により本明細書に組み入れられる。したがって、スキームIに示すホスフィンオキシドを形成するための手順を用いて、本発明の化合物に加えて様々なビタミンD類縁体を調製する。

スキームI

構造IIIのヒドラインダノンは、当業者には容易に明らかであり本明細書に記載される、公知の方法または改変法により調製することができる。ビタミンD類縁体を合成するために用いるいくつかの重要な二環式ケトンの具体例は、Mincione et al., Synth. Commun 19, 723, (1989)；およびPeterson et al., J. Org. Chem. 51, 1948, (1986)に記載のものである。

一つの好ましい態様において、ケトンIII（15）および式IIの化合物（TP-62）（18）を以下に示すスキームIIにより調製した。

スキームII

2-アルキリデン-19-ノル-ビタミンD化合物を合成するための全プロセスは米国特許第5,843,928号、米国特許第6,627,622号、米国特許第6,579,861号、米国特許第5,086,191号、米国特許第5,585,369号、および米国特許第6,537,981号に例示および記載されており、これらの内容は本明細書において完全に示されたのと同じようにその全文があらゆる目的のために参照により本明細書に組み入れられる。

式IおよびIIの化合物は、スキームIおよびIIに示す方法を用いて調製することができる。式IIの化合物については、下記のスキームIIIに示すとおり、公知の方法を用いて出発原料である化合物10を調製した。Andrzej R. Daniewski and Wen Liu, J. Org. Chem. 66, 626-628 (2001)も参照されたく、これは本明細書において完全に示されたのと同じようにその全文があらゆる目的のために参照により本明細書に組み入れられる。

スキームIII

下記の実施例は、本発明において提供される化合物の合成および生物活性を例示する。これらの実施例は例示目的のものにすぎず、本発明の範囲を限定するとみなされるべきではない。

実施例I：TP-62合成
デス-A,B-23,24-ジノルコラン-8β,22-ジオール（1）
メタノール（400mL）とピリジン（5mL）中のビタミンD₂（5g、12.7mmol）の溶液をアルゴンでパージしながら-78℃に冷却した。アルゴン気流を停止し、青色が現れるまでオゾンの気流を通気した。青色が消えるまで溶液を酸素でパージし、NaBH₄（1.2g、32mmol）で処理した。20分後、次のNaBH₄（1.2g、32mmol）を加え、反応混合物を室温まで温めた。次のNaBH₄（1.2g、32mmol）を加え、反応混合物を室温で一晩撹拌した。水（70mL）で反応停止し、真空下で濃縮した。残渣を塩化メチレン（3×100 mL）で抽出した。有機相を1M HCl水溶液（2×100mL）、飽和NaHCO₃水溶液（100mL）で洗浄し、無水MgSO₄で乾燥させ、真空下で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（25％酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、白色結晶として2.05g（9.69mmol；収率76％）のジオール1を得た。

デス-A,B-22-(アセトキシ)-23,24-ジノルコラン-8β-オール（2）
トリエチルアミン（3.00mL、1.67g、21.6mmol）と塩化メチレン（300mL）中の1（3.50g、16.5mmol）とDMAP（100mg）の撹拌溶液に、無水酢酸（1.54mL、2.18g、16.5mmol）を0℃で滴下した。反応混合物を4℃で一晩維持した。溶媒を減圧下で除去し、残渣を塩化メチレン（200mL）に再度溶解し、10％HCl水溶液（50mL）、飽和NaHCO₃水溶液（50mL）、および水（50mL）で洗浄した。有機相を無水Na₂SO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮して、白色結晶として4.06g（16.0mmol；収率97％）の2を得た。

デス-A,B-22-(アセトキシ)-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-23,24-ジノルコラン（3）
塩化メチレン（40mL）と2,6-ルチジン（2.67mL、2.46g、23.0mmol）中の2（4.00g、16.6mmol）の撹拌溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸トリエチルシリル（4.52mL、5.28g、20.0mmol）をアルゴン雰囲気下、-50℃で滴下した。30分後、湿塩化メチレン（5mL）および水（80mL）を加えた。反応混合物を塩化メチレン（3×120mL）で抽出し、有機相を飽和CuSO₄水溶液（50mL）で洗浄し、無水Na₂SO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮して、油状物として粗製3を得た。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-23,24-ジノルコラン-22-オール（4）
粗製3のメタノール（100mL）撹拌溶液に、10％ナトリウムメトキシドのメタノール溶液（20mL）を滴下した。2時間後、飽和NH₄Cl水溶液（20mL）および水（60mL）を加え、混合物をCH₂Cl₂（5×100mL）で抽出した。有機相を無水Na₂SO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（10〜20％酢酸エチル/ヘキサン）で精製して、5.25g（16.1mmol；2からの収率97％）の4を得た。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-23,24-ジノルコラン-22-アール（5）
三酸化硫黄ピリジン複合体（7.42g、46.5mmol）を、トリエチルアミン（5.46mL、3.94g、39.0mmol）と無水DMSO（8.0mL）と無水CH₂Cl₂（40mL）中の4（2.32g、7.02mmol）の撹拌溶液にアルゴン雰囲気下、0℃で加えた。20分後、塩化メチレン（150mL）を加え、反応混合物を飽和CuSO₄水溶液（40mL）および水（40mL）で洗浄した。有機相を無水Na₂SO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲル（0.5〜2％酢酸エチル/ヘキサン）で精製して、1.80mg（5.56mmol；収率78％）の5を得た。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-プレグナン-20-オン（6）
カリウムtert-ブタノラート（3.7g、33mmol）のtert-ブタノール（90mL）溶液に酸素を15分間通気した。次いで、酸素パージしながら5のtert-ブタノール（45mL）溶液を滴下した。飽和NH₄Cl水溶液（80mL）および水（50mL）を加え、反応生成物をEt₂O（5×150mL）で抽出した。有機相を無水MgSO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（3〜6％酢酸エチル/ヘキサン）で精製して、1.14g（3.68mmol；収率67％）の6を得た。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-テストステロンアセテート（7）
6のシクロヘキサン（50mL）撹拌溶液にメタクロロ過安息香酸（最大77％、1.5g）を0℃で加えた。次いで、反応混合物を室温まで加温し、5日間撹拌した。1日、2日、および4日後にそれぞれ次のメタクロロ過安息香酸（1.0g、0.8g、および0.6g）を追加した。懸濁液をろ過し、ろ液を飽和NaHCO₃水溶液（20mL）で洗浄した。有機相を無水MgSO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（1〜3％酢酸エチル/ヘキサン）で精製して、0.89g（2.73mmol；収率58％）の7を得た。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-テストステロン（8）
7（972mg、2.98mmol）をメタノール（25mL）に溶解し、10％ナトリウムメトキシドのメタノール溶液（5mL）で2.5時間処理した。飽和NH₄Cl水溶液（10mL）および水（15mL）を加え、生成物を二塩化メチレン（5×75mL）で抽出した。有機相を無水MgSO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（5〜15％酢酸エチル/ヘキサン）で精製して、764mg（2.69mmol；収率90％）の8を得た。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-アンドロスタン-17-オン（9）
8（760mg、2.68mmol）とPPTS（30mg、0.12mmol）の二塩化メチレン（90mL）撹拌溶液に、PDC（2.25g、5.98mmol）を0℃で加えた。冷却浴を取り外し、反応混合物を9時間撹拌した。次いで、溶媒を減圧下で除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（5〜10％酢酸エチル/ヘキサン）で精製して、642mg（2.28mmol；収率85％）の9を得た。

(17Z)-デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-21-ノルコレスト-17-エン（11）
THF（13.5mL）中の10（4.10g、9.35mmol）の撹拌懸濁液に、1Mカリウムtert-ブトキシドのTHF溶液（8.90mL、8.90mmol）を-10℃で滴下した。懸濁液を撹拌し、30分かけて0℃まで加温した。次いで、9（716mg、2.53mmol）のTHF（3.0mL）溶液をカニューレを介して加え、得られた混合物を45℃で4日間撹拌した。次いで、飽和NH₄Cl水溶液（20mL）および水（30mL）を加え、混合物をジエチルエーテル（3×100mL）で抽出した。有機相を無水MgSO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（ヘキサン-5％酢酸エチル/ヘキサン）で精製して、572mg（1.60mmol；収率63％）の11（Z/E比5：1）を得た。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-21-ノルコレスタン（12）
酢酸エチル（20mL）中の11（552mg、1.52mmol）と5％Pd/C（160mg）の撹拌混合物を、水素で一晩処理した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ（ヘキサン）で精製して、515mg（1.41mmol；収率93％）の12を得た。

デス-A,B-21-ノルコレスタン-8β-オール（13）
12（485mg、1.33mmol）のn-ブタノール（25mL）撹拌溶液に、(1S)-(+)-10-カンファースルホン酸（330mg、1.42mmol）。1日後、溶媒を減圧下で除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー（5〜15％酢酸エチル/ヘキサン）で精製して、328mg（1.30mmol；収率98％）の13を得た。

デス-A,B-25-ヒドロキシ-21-ノルコレスタン-8-オン（14）
激しく撹拌したRuCl₃ x H₂O（10mg；0.05mmol）とNaIO₄（227mg；1.06mmol）の水溶液（1mL）に、13（74mg；0.29mmol）のアセトニトリル/四塩化炭素（1/1；1.5mL）溶液を加えた。2時間後、次のRuCl₃ x H₂O（8mg；0.04mmol）を添加し、反応混合物を3日間撹拌した。次にイソプロパノール数滴および水（5mL）を添加し、混合物をジエチルエーテル（3×15mL）で抽出した。有機相を無水MgSO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ（3〜25％酢酸エチル/ヘキサン）で精製して24mg（0.09mmol；収率31％）の14を得た。

デス-A,B-25-[(トリエチルシリル)オキシ]-21-ノルコレスタン-8-オン（15）
14（21mg；79μmol）と2,6-ルチジン（20μL；18mg；152μmol）の二塩化メチレン（500μL）撹拌溶液に、トリエチルシリルトリフルオロメタンスルホネート（32μL；37mg；132μmol）を-50℃で滴下した。20分後、湿性（wet）二塩化メチレン数滴および水（5mL）を添加し、混合物を二塩化メチレン（3×15mL）で抽出した。混合した有機相を飽和CuSO₄水溶液（5mL）で洗浄し、無水MgSO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ（ヘキサン-5％酢酸エチル/ヘキサン）にて精製し、20mg（53μmol；収率67％）の15を得た。

2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃（TP-62)(18）
16（38mg；65μmol）のTHF撹拌溶液（500μL）に、1.2M PhLiのシクロヘキサン/エーテル（7/3）溶液10μLを、溶液が深橙色（deep orange）になるまで-20℃で加えた。次に、該PhLi溶液50μLを滴下した。20分後、反応混合物を-78℃まで冷却し、カニューレを介して15（17mg；45μmol）のTHF溶液（250μL）を添加した。3時間後、冷却浴を取り外し、反応混合物を4℃で一晩撹拌した。その後、酢酸エチル（30mL）を添加し、有機相をブライン（5mL）で洗浄して、無水MgSO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ（ヘキサン-2％酢酸エチル/ヘキサン）にて精製し、30mg（40μmol；収率90％）の17を得た。

17（30mg；40μmol）のn-ブタノール（3mL）撹拌溶液に、0℃で(1S)-(+)-10-カンファースルホン酸（21mg；90μmol）を加えた。その後、冷却浴を除去して、反応混合物を1週間撹拌した。飽和NaHCO₃水溶液（数滴）および水（5mL）を添加し、混合物を酢酸エチル（5×10mL）で抽出した。混合した有機相を無水MgSO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ（20〜50％酢酸エチル/ヘキサン）にて精製して17mgの粗製18を得た。粗製ビタミンをHPLC（13％イソプロパノール/ヘキサン；10mm×25cm Zorbax-Silカラム；4mL/min；R_t＝7.66min）で精製し、11.9mg（30μmol；収率74％）の18を得た。

トルエン-4-スルホン酸5-メチル-ヘキシルエステル（19）
5-メチル-1-ヘキサノール（3.65mL、3.00g、25.7mmol）とトリエチルアミン（5.00mL、3.64g、36.0mmol）とDMAP（200mg、1.64mmol）の二塩化メチレン（120mL）撹拌溶液に、塩化トシル（5.72g、30.0mmol）を0℃で加えた。次いで、冷却浴を取り外し、混合物を一晩放置した。飽和NH₄Cl水溶液（30mL）および水（30mL）を加え、混合物を二塩化メチレン（3×150mL）で抽出した。混合した有機相を無水MgSO₄で乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（5〜10％酢酸エチル/ヘキサン）で精製して、6.66g（24.7mmol；収率96％）の22を得た。

1-ブロモ-5-メチル-ヘキサン（20）
LiBr（6.26g、72.0mmol）のDMF（40mL）撹拌溶液に、19（6.60g、24.4mmol）のDMF（6mL）溶液を加えた。得られた混合物を45℃で3時間撹拌した。次いで、水（100mL）を加え、反応生成物をジエチルエーテル（5×250mL）で抽出した。溶媒を除去して、2.40g（13.4mmol；55％）の20を得た。

(5-メチルヘキシル)トリフェニルホスホニウムブロミド（10）
20（2.30g、12.8mmol）とトリフェニルホスフィン（3.70g、14.1mmol）の溶液をトルエン（12mL）中で20時間還流した。次いで、溶媒を除去し、得られた結晶をトルエン（3mL）およびジエチルエーテル（3mL）で洗浄して、4.57g（10.4mmol；収率81％）の10を得た。融点227÷228℃。

実施例II：生物活性
（A）ビタミンD受容体結合
試験材料
タンパク質供給源
全長組換えラット受容体を大腸菌（E. coli）BL21(DE3) Codon Plus RIL細胞中で発現させ、2つの異なるカラムクロマトグラフィー系を用いて均質に精製した。第一の系は、このタンパク質のC末端ヒスチジンタグを用いるニッケルアフィニティ樹脂であった。この樹脂から溶出したタンパク質を、イオン交換クロマトグラフィー（S-Sepharose Fast Flow）を用いてさらに精製した。精製したタンパク質のアリコートを液体窒素中で急速凍結し、使用時まで-80℃で保存した。結合アッセイで用いるために、タンパク質を、0.1％Chaps界面活性剤を含むTEDK₅₀（50mMトリス、1.5mM EDTA、pH7.4、5mM DTT、150mM KCl）で希釈した。受容体タンパク質およびリガンド濃度を、加えた放射性標識リガンドの20％以下が受容体に結合するように最適化した。

試験薬
非標識リガンドをエタノールに溶解し、UV分光光度法を用いて濃度を定量した（1,25(OH)₂D₃：モル吸光係数＝18,200およびλ_max＝265nm；類縁体：モル吸光係数＝42,000およびλ_max＝252nm）。放射性標識リガンド（³H-1,25(OH)₂D₃、約159Ci/mmol）は、最終濃度1nMでエタノール中に加えた。

アッセイ条件
放射性標識および非標識リガンドを希釈タンパク質100mclに最終エタノール濃度≦10％で加え、混合し、氷上で一晩インキュベーションして結合平衡に到達させた。翌日、ヒドロキシルアパタイトスラリー（50％）（100mcl）を各チューブに加え、10分間隔で30分間混合した。ヒドロキシルアパタイトを遠沈により回収し、次いで0.5％Triton X-100を含むトリス-EDTA緩衝液（50mMトリス、1.5mM EDTA、pH7.4）で3回洗浄した。最終洗浄後、ペレットを、Biosafe IIシンチレーションカクテル4mLを含むシンチレーションバイアルに移し、混合し、シンチレーション計数器に置いた。全結合を、放射性標識リガンドのみを含むチューブから定量した。

（B）HL-60分化
試験材料
試験薬
試験薬をエタノールに溶解し、UV分光光度法を用いて濃度を定量した。細胞培養液中に存在するエタノールの最終濃度（≦0.2％）を変えることなく一定範囲の薬物濃度を試験できるように、連続希釈液を調製した。

細胞
ヒト前骨髄球性白血病（HL60）細胞を、10％ウシ胎仔血清を含むRPMI-1640培地中で増殖させた。細胞を5％CO₂存在下、37℃でインキュベートした。

アッセイ条件
HL60細胞を1.2×10⁵細胞/mlで播種した。播種の18時間後、細胞を二つ組で、薬物により処理した。4日後、細胞を回収し、ニトロブルーテトラゾリウム還元アッセイを実施した（Collins et al., 1979; J. Exp. Med. 149:969-974）。細胞計200個を計数し、細胞内に黒-青のホルマザン沈着物を含む数を記録することによって、分化した細胞のパーセンテージを決定した。単核細胞への分化の実証は、食細胞活性を測定することにより行った（データは示していない）。

（C）インビトロ転写アッセイ
転写活性を、ルシフェラーゼレポーター遺伝子の上流の24-ヒドロキシラーゼ（24Ohase）遺伝子プロモーターが安定にトランスフェクションされたROS 17/2.8（骨）細胞で測定した（Arbour et al., 1998）。細胞に一定範囲の用量を投与した。投与の16時間後、細胞を回収し、光度計を用いてルシフェラーゼ活性を測定した。RLU＝相対ルシフェラーゼ単位。

（D）腸管カルシウム輸送および骨カルシウム動員
雄の離乳Sprague-Dawleyラットを、Diet 11（0.47％Ca）飼料＋AEKで1週間、続いてDiet 11（0.02％Ca）＋AEKで3週間飼育した。次いでラットを、0.47％Caを含む飼料で1週間、続いて0.02％Caを含む飼料で2週間へと切り換えた。用量投与を0.02％カルシウム飼料の最終週の間に開始した。4回の連続したip投与を約24時間おきに行った。最後の投与から24時間後、切断頸部から採血し、血清カルシウム濃度を骨カルシウム動員の尺度として定量した。反転腸管法（everted gut sac method）を用いた腸管カルシウム輸送アッセイのために腸の起始部10cmも採取した。反転腸管アッセイは、Martin and Deluca, Am. J. Physiol. 216, 1351 (1969); (DeLuca et al., 米国特許第4,188,345号)により以前に記載されたように実施したが、これらは、その全文が本明細書に記載されたのと同じように参照により組み入れられる。Perkin Elmer Model 3110を用いる原子吸光アッセイにより、および血清を0.1％塩化ランタンで希釈することにより、血清カルシウムを定量した。

用量調製
対照材料
A. 陰性対照材料
陰性対照材料を、エタノール（<5％）およびプロピレングリコールを容積（volumetrically）測定し、混合し、次いで2〜8℃で保存することによって調製する。

B. 陽性対照材料
1,25(OH)₂D₃を、UV分光光度法（吸光係数＝18,200；λ_max＝265nm）を用いてエタノール保存溶液の濃度を定量することによって調製する。最終溶液中のエタノールが5％未満となるように、1,25(OH)₂D₃の必要量を容積測定してプロピレングリコールに加える。溶液を混合し、次いで2〜8℃で保存する。

試験材料
類縁体を、まずUV分光光度法（吸光係数＝42,000；λ_max＝252nm）を用いてエタノール保存溶液の濃度を定量することによって調製する。次いで、最終溶液中のエタノールが5％未満となるように、類縁体溶液を容積測定してプロピレングリコールに加える。溶液を混合し、2〜8℃で保存する。

用量投与法
連続4〜7日間、約24時間間隔で100マイクロリットルを腹腔内注射することにより、対照および試験物品の両方を投与する。1,25(OH)₂D₃を連続4日間投与し、一方で試験薬物を連続4日間投与する。

2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃（TP-62）は、組換えビタミンD受容体に結合し、かつこれは、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃と比べるとこの点において同程度に活性である（図1を参照されたい）。さらにこれは、Ros17/2.8（骨）細胞中で安定にトランスフェクションされたレポーター遺伝子の転写の刺激において、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃と同等の活性を有する（図5を参照されたい）。これは、HL-60細胞の分化の誘導において、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃よりも高い活性を有する（図4を参照されたい）。これは、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃の等モル量での骨カルシウム動員を測定した場合に、または27倍の用量を与えた場合にさえ、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃よりも活性が低い（図2を参照されたい）。これは、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃を上回るか少なくとも等しい腸管カルシウム輸送活性を有する（図3を参照されたい）。

同様に、式IまたはIIで示される本発明のその他の類似の化合物は、ビタミンD受容体と結合すること、Ros17/2.8（骨）細胞中に安定にトランスフェクションされたレポーター遺伝子の転写を刺激すること、HL-60細胞の分化を誘導すること、優れた腸管カルシウム輸送活性を有するが骨カルシウム動員活性は低いことが予想される。

したがって、本化合物TP-62および本発明に記載したその他の化合物は、自己免疫疾患、特に炎症性腸疾患の治療においてその用途が見出される。またこれは、結腸直腸癌、乳癌、皮膚癌、肺癌、および前立腺癌などの悪性増殖の治療においても顕著な活性を有する。これらの活性全ては、血清カルシウム濃度の上昇がみられない状態で明白となるであろう（図2および3を参照されたい）。この化合物は、血液透析または腹膜透析を受けている患者などの腎機能を失った患者において見られる続発性副甲状腺機能亢進症の治療においても有用である。これはまた、カルシウムの腸管吸収において顕著な活性を有するために、骨減少症、ならびに、骨軟化症、ビタミンD抵抗性くる病、および骨粗しょう症、特に老年性骨粗しょう症、閉経後骨粗しょう症、ステロイド誘発性骨粗しょう症、および骨低代謝回転型骨粗しょう症などの代謝性骨疾患の治療においても有用でありうる。

一態様において、式Iの化合物を薬学的組成物において用いる。例えば、薬学的組成物1mlは、本化合物5μg、30％（v/v）プロピレングリコールおよび20％（v/v）アルコールを含みうる。

本発明の化合物は、動物被験体における肥満の予防もしくは治療、脂肪細胞分化の阻害、SCD-1遺伝子転写の阻害、および/または体脂肪の減少においても有用である。したがって、一部の態様において、動物被験体における肥満を予防もしくは治療し、脂肪細胞分化を阻害し、SCD-1遺伝子転写を阻害し、かつ/または体脂肪を減少させる方法は、本化合物または本化合物を含む薬学的組成物の有効量を動物被験体に投与する段階を含む。本化合物または本薬学的組成物の被験体への投与は、動物被験体における脂肪細胞分化を阻害し、遺伝子転写を阻害し、かつ/または体脂肪を減少させる。

治療目的に関して、式Iおよび式IIで規定される化合物を、当技術分野において公知の通常の方法に従い、無害な溶媒中の液剤として、または、適切な溶媒もしくは担体中の乳剤、懸濁剤もしくは分散剤として、または、固体担体と共に丸剤、錠剤またはカプセル剤として、薬学的適用のために製剤化する。任意のそのような製剤は、安定化剤、抗酸化剤、結合剤、着色剤、または乳化もしくは食味改変剤などの、他の薬学的に許容されかつ非毒性の賦形剤を含んでいてもよい。薬学的に許容される賦形剤および担体は一般に当業者には公知で、したがって本発明に含まれる。そのような賦形剤および担体は、例えば、"Remingtons Pharmaceutical Sciences" Mack Pub. Co., New Jersey (1991)に記載されており、この内容は本明細書において完全に示されたのと同じようにその全文があらゆる目的のために参照により本明細書に組み入れられる。

本化合物は経口的に、局所的に、非経口的に、経鼻的に、直腸に、舌下に、または経皮的に投与される。本化合物は、注射により、または静脈内注入もしくは適切な滅菌溶液により、または消化管を介して液体もしくは固体剤形で、または経皮適用に適したクリーム、軟膏、パッチ、もしくは類似の媒体の形態で好都合に投与される。一部の態様において、本化合物の1日あたり0.001μg〜約1mgの用量が治療目的に適している。一部のそのような態様において、適切かつ有効な用量は本化合物の1日あたり0.01μg〜1mgの範囲でありうる。他のそのような態様において、適切かつ有効な用量は、本化合物の1日あたり0.1μg〜500μgの範囲でありうる。そのような用量は、当技術分野において十分に理解されているとおり、治療対象の疾患または状態のタイプ、疾患または状態の重症度、および被験体の反応に応じて調整されるであろう。本化合物は単独で、または別の活性ビタミンD化合物と共に適切に投与する。

一態様において、薬学的組成物において式IIの化合物を用いる。例えば、薬学的組成物1mlは本化合物5μg、30％（v/v）プロピレングリコール、および20％（v/v）アルコールを含みうる。

本発明において用いるための組成物は、活性成分として有効量の2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃（TP-62）、ならびに適切な担体を含む。本発明の一部の態様に従って用いるための本化合物の有効量は一般に、本明細書に記載のものなどの投与量であり、局所的に、経皮的に、経口的に、経鼻的に、直腸に、舌下に、または非経口的に投与される。一態様において、投与量を腹腔内投与する。

式IまたはIIの化合物を、前骨髄球を正常なマクロファージへと分化させるのに十分な量で好都合に投与する。前述の投与量が適切であるが、当技術分野において十分に理解されているとおり、投与量は疾患および状態の重症度ならびに被験体の反応に応じて調整されるべきであることが理解されよう。

本化合物は、クリーム、ローション、軟膏、エアロゾル、坐剤、局所パッチ、丸剤、カプセル剤もしくは錠剤として、または、薬学的に無害かつ許容される溶媒もしくは油中の液剤、乳剤、分散剤、もしくは懸濁剤としての液体剤形で製剤化され、そのような製剤はさらに、安定化剤、抗酸化剤、乳化剤、着色剤、結合剤、または食味改変剤などの、他の薬学的に無害または有益な成分を含んでいてもよい。

本発明の製剤は、活性成分と、そのための薬学的に許容される担体および任意で他の治療成分とを含む。担体は、製剤の他の成分と適合可能でありかつその受容者に対して有害でないとの意味で「許容され」なければならない。

経口投与に適した本発明の製剤は、それぞれあらかじめ決められた量の活性成分を含むカプセル剤、サシェ剤、錠剤もしくはロゼンジなどの独立単位の形態であるか；散剤もしくは顆粒剤の形態であるか；水性の液体もしくは非水性の液体中の液剤もしくは懸濁剤の形態であるか；または、水中油乳剤もしくは油中水乳剤の形態である。

直腸投与用の製剤は、活性成分およびカカオバターなどの担体が組み込まれている坐剤の形態、または浣腸剤の形態である。

非経口投与に適した製剤は、好ましくは受容者の血液と等張である、活性成分の油性または水性滅菌調製物を好都合に含む。

局所投与に適した製剤は、リニメント、ローション、塗布剤、クリーム、軟膏もしくはペーストなどの水中油もしくは油中水乳剤；または滴剤などの液剤もしくは懸濁剤などの；あるいは噴霧剤としての、液体または半液体調製物を含む。

経鼻投与のためには、スプレー缶、ネブライザー、またはアトマイザーによって投与される自己噴射散剤もしくは噴霧製剤の吸入を用いることができる。投与の際、製剤は、10〜100ミクロンの範囲の粒径を有することが好ましい。

製剤は投与量単位形態で好都合に提供することができ、薬学分野で周知の任意の方法によって調製される。「投与量単位」という用語は、一単位、すなわち、活性成分自体または活性成分と固体もしくは液体の薬学的希釈剤もしくは担体との混合物のいずれかを含む、物理的および化学的に安定な単位用量として患者に投与可能な一用量を意味する。

本明細書において引用するすべての参考文献は、本明細書において完全に示されたのと同じようにその全文があらゆる目的のために参照により具体的に組み入れられる。

本発明は、例示のために本明細書において示された態様に限定されることはないが、添付の特許請求の範囲内に示すものなどの、そのすべての形態を含むことが理解される。

図1〜5は、天然ホルモンである1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃（図中では「1,25(OH)₂D₃」と称する）の生物活性と比較した、2-メチレン-1α-ヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃（図中では「TP-62」と称する）の様々な生物活性を示す。
[³H]-1,25-(OH)₂-D₃による全長組換えラットビタミンD受容体への結合に競合するTP-62および1,25(OH)₂D₃の相対活性を比較するグラフである。 TP-62の骨カルシウム動員活性を1,25(OH)₂D₃の活性と比較する棒グラフである。 TP-62の腸管カルシウム輸送活性を1,25(OH)₂D₃の活性と比較する棒グラフである。 TP-62の濃度の関数としてのHL-60細胞分化パーセントを1,25(OH)₂D₃と比較するグラフである。 TP-62のインビトロ転写活性を1,25(OH)₂D₃の活性と比較するグラフである。

Claims

式Iを有する化合物：

式中、X₁、X₂、およびX₃はHおよびヒドロキシ保護基より独立に選択される。
X₁、X₂、およびX₃がヒドロキシ保護基である、請求項1記載の化合物。
X₁、X₂、およびX₃がトリエチルシリル基またはt-ブチルジメチルシリル基である、請求項2記載の化合物。
X₁、X₂、およびX₃がHであり、化合物が式II

を有する、請求項1記載の化合物。
請求項1記載の化合物の有効量と薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物。
有効量が、組成物1グラムあたり約0.01μg〜約1mgの化合物を含む、請求項5記載の薬学的組成物。
有効量が、組成物1グラムあたり約0.1μg〜約500μgの化合物を含む、請求項5記載の薬学的組成物。
生物学的状態を患う被験体に請求項1記載の化合物の有効量を投与する段階を含む、該被験体を治療する方法であって、該生物学的状態が、代謝性骨疾患；乾癬；白血病；大腸癌；乳癌；前立腺癌；皮膚癌；肺癌；多発性硬化症；狼瘡；真性糖尿病；宿主対移植片反応；臓器移植の拒絶反応；関節リウマチ、喘息、もしくは炎症性腸疾患より選択される炎症性疾患；しわ、十分な皮膚弾力（skin firmness）の欠如、十分な皮膚水分（dermal hydration）の欠如、もしくは不十分な皮脂分泌より選択される皮膚状態；腎性骨形成異常；骨減少症；または骨粗しょう症より選択される、方法。
生物学的状態が、腎性骨形成異常、ビタミンD抵抗性くる病、骨粗しょう症、または乾癬性関節炎である、請求項8記載の方法。
生物学的状態が、白血病、大腸癌、乳癌、皮膚癌、肺癌、または前立腺癌より選択される、請求項8記載の方法。
生物学的状態が、多発性硬化症、狼瘡、真性糖尿病、宿主対移植片反応、または臓器移植の拒絶反応より選択される、請求項8記載の方法。
生物学的状態が、関節リウマチ、喘息、または、セリアック病、潰瘍性大腸炎、およびクローン病より選択される炎症性腸疾患より選択される、請求項8記載の方法。
生物学的状態が、しわ、十分な皮膚弾力の欠如、十分な皮膚水分の欠如、または不十分な皮脂分泌より選択される、請求項8記載の方法。
化合物が、経口的に、非経口的に、経鼻的に、直腸に、舌下に、経皮的に、または局所的に被験体に投与される、請求項8記載の方法。
化合物が腹腔内投与される、請求項8記載の方法。
化合物が、0.01μg/日〜1mg/日の投与量で投与される、請求項8記載の方法。
式II

を有する化合物。
請求項17記載の化合物の有効量と薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物。
有効量が、組成物1グラムあたり約0.01μg〜約1mgの化合物を含む、請求項18記載の薬学的組成物。
有効量が、組成物1グラムあたり約0.1μg〜約500μgの化合物を含む、請求項18記載の薬学的組成物。
それを必要とする動物に下記式を有する化合物の有効量を投与する段階を含む、動物の肥満を治療もしくは予防する、脂肪細胞分化を阻害する、SCD-1遺伝子転写を阻害する、および/または動物における体脂肪を減少させる、方法：

式中、X₁、X₂、およびX₃はHおよびヒドロキシ保護基より独立に選択される。
化合物が、経口的に、非経口的に、経鼻的に、直腸に、舌下に、経皮的に、または局所的に動物に投与される、請求項21記載の方法。
化合物が、0.01μg/日〜1mg/日の投与量で投与される、請求項21記載の方法。
化合物が、下記式

を有する2-メチレン-1α,25-ジヒドロキシ-19,21-ジノルビタミンD₃である、請求項21記載の方法。
動物がヒトである、請求項21記載の方法。
動物が家畜である、請求項21記載の方法。
動物が農業動物である、請求項21記載の方法。