JP2009532492A - 緑内障治療用プロスタグランジン化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
緑内障は、眼圧上昇に特徴を有する眼の疾患である。治療せずに放置した場合、緑内障は、視野の欠損または失明に到り得る。眼圧を低下させるための医薬品による処置は、眼圧上昇によるヒトの緑内障発症を予防する或いは緑内障によるヒトのさらなる視野欠損を予防する1つの方法である。
ある種のエイコサノイド類およびその誘導体は、眼圧の制御に使用するのに現在商業的に入手可能である。エイコサノイド類および誘導体としては、プロスタグランジン類およびその誘導体のような多くの生物学的に重要な化合物がある。プロスタグランジン類は、下記の構造式を有するプロスタン酸の誘導体として説明することができる。
本明細書においては、下記の構造を有する化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示する:
Aは、-(CH2)6-、シス-CH2CH=CH-(CH2)3-、または-CH2C≡C-(CH2)3-であり、これらにおいて、1個または2個の炭素原子は、SまたはOによって置換し得;或いは、Aは、-(CH2)m-Ar-(CH2)o-であり、Arはインター(中間)アリーレンまたはヘテロインターアリーレンであり、mとoの和は1、2、3または4であり、1個のCH2はSまたはOによって置換し得;
Jは、C=O、CHOH、CHF、CF2、CHCl、CCl2、CHBr、CBr2、CFCl、CFBr、CClBrまたはCHCNであり;そして、
Bは、置換アリールまたは置換ヘテロアリールである);
但し、上記化合物は、下記の構造を有さないことを条件とする:
Jは、C=O、CHOH、CHF、CF2、CHCl、CCl2、CHBr 、CBr2、CFCl、CFBr、CClBrまたはCHCNであり;そして、
Bは、置換アリールまたは置換ヘテロアリールである);
但し、上記化合物は、下記の構造を有さないことを条件とする:
限定するつもりはないが、有機酸官能基は、カルボン酸のバイオイソスターである。1つの有機酸官能基は、有機分子上の酸性官能基である。限定するつもりはないが、有機酸官能基は、炭素、イオウまたはリンの酸化物を含み得る。従って、本発明の範囲を如何なる形でも限定するものではないが、ある種の化合物においては、Yは、カルボン酸、スルホン酸またはホスホン酸官能基である。
アミドにおいては、アミン基により、上記酸のOHを置換する。アミドの例としては、CON(R2)2、CON(OR2)R2、CON(CH2CH2OH)2およびCONH(CH2CH2OH)があり、R2は、個々に、H、C1〜C6アルキル、フェニルまたはビフェニルである。また、CONHSO2R2のような成分は、スルホン酸R2-SO3Hのアミドであるとみなし得るという事実にもかかわらずカルボン酸のアミドである。また、次のアミド類もとりわけ意図する:CONSO2-ビフェニル、CONSO2-フェニル、CONSO2-ヘテロアリールおよびCONSO2-ナフチル。ビフェニル、フェニル、ヘテロアリールまたはナフチルは、置換しても置換しなくてもよい。
“14個までの炭素原子”とは、カルボン酸エステルまたはアミドのカルボニル炭素、およびエーテルの-CH2O-C中の両炭素原子を含むY成分全体が0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13または14個の炭素原子を有することを意味する。
最後に、本発明の範囲を如何なる形でも限定するつもりはないが、Yは、テトラゾリル官能基であり得る。
限定するつもりはないが、上記で示したYを有する化合物の例を、下記に示す。これらの例においては、Rは、本明細書において定義した限定を条件として、Hまたはヒドロカルビルである。下記の各構造は、個々に意図する特定の実施態様、並びに下記の構造によって示される化合物の製薬上許容し得る塩類およびプロドラッグを下記に示す。しかしながら、下記に示す構造の範囲に属し得ない他の例も可能である。
Drysdale等に従うカルボン酸バイオイソスター
限定するつもりはないが、Aは、-(CH2)6-、シス-CH2CH=CH-(CH2)3-、または-CH2C≡C-(CH2)3-であり得る。
また、Aは、炭素のいずれかがSおよび/またはOによって置換されているこれら3つの成分の1つに関連する基であり得る。例えば、本発明の範囲を如何なる形でも限定するつもりはないが、Aは、Sにより1個または2個の炭素原子を置換している下記の1つ等のような成分であり得る。
もう1つの実施態様においては、mとoの和は、3であり、1個のCH2は、SまたはOによって置換し得る。
もう1つの実施態様においては、mとoの和は、2であり、1個のCH2は、SまたはOによって置換し得る。
もう1つの実施態様においては、mとoの和は、4であり、1個のCH2は、SまたはOによって置換し得る。
もう1つの実施態様においては、Aは、-CH2-Ar-OCH2-である。もう1つの実施態様においては、Aは-CH2-Ar-OCH2-であり、Arはインターフェニレンである。もう1つの実施態様においては、Arは、1および3位置で結合しており、或いは、Aが下記に示す構造を有するときのようなm-インターフェニレンとして知られる。
もう1つの実施態様においては、Aは、-(CH2)6-、シス-CH2CH=CH-(CH2)3-または-CH2C≡C-(CH2)3-であり、1個または2個の炭素原子はSまたはOによって置換し得;或いは、Aは、-(CH2)2-Ph-である。
他の実施態様においては、Aは下記に示す構造の1つを有し、Yは、芳香環または芳香族複素環に結合している。
もう1つの実施態様においては、Aは、-CH2SCH2Arである。
もう1つの実施態様においては、Aは、-(CH2)3Arである。
もう1つの実施態様においては、Aは、-CH2O(CH2)4である。
もう1つの実施態様においては、Aは、-CH2S(CH2)4である。
もう1つの実施態様においては、Aは、-(CH2)6-である。
もう1つの実施態様においては、Aは、シス-CH2CH=CH-(CH2)3-である。
もう1つの実施態様においては、Aは、-CH2C≡C-(CH2)3-である。
もう1つの実施態様においては、Aは、-S(CH2)3S(CH2)2-である。
もう1つの実施態様においては、Aは、-(CH2)4OCH2-である。
もう1つの実施態様においては、Aは、シス-CH2CH=CH-CH2OCH2-である。
もう1つの実施態様においては、Aは、-CH2CH≡CH-CH2OCH2-である。
もう1つの実施態様においては、Aは、-(CH2)2S(CH2)3-である。
もう1つの実施態様においては、Aは-CH2-Ph-OCH2-であり、Phはインターフェニレンである。
もう1つの実施態様においては、Aは-CH2-mPh-OCH2-であり、mPhはm-インターフェニレンである。
もう1つの実施態様においては、Aは、-CH2-O-(CH2)4-である。
もう1つの実施態様においては、Aは-CH2-O-CH2-Ar-であり、Arは2,5-インターチエニレンである。
もう1つの実施態様においては、Aは、-CH2-O-CH2-Ar-であり、Arは、2,5-インターフリレンである。
もう1つの実施態様においては、Aは、(3-メチルフェノキシ)メチルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、(4-ブト-2-イニルオキシ)メチルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、2-(2-エチルチオ)チアゾール-4-イルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、2-(3-プロピル)チアゾール-5-イルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、3-メトキシメチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、3-(3-プロピルフェニル)である。
もう1つの実施態様においては、Aは、3-メチルフェネチルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、4-(2-エチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、4-フェネチルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、4-メトキシブチルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、5-(メトキシメチル)フラン-2-イルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、5-(メトキシメチル)チオフェン-2-イルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、5-(3-プロピル)フラン-2-イルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、5-(3-プロピル)チオフェン-2-イルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、6-ヘキシルである。
もう1つの実施態様においては、Aは、(Z)-6-ヘックス-4-エニルである。
ヘテロアリールは、環中に1個以上のN、OまたはS原子を有するアリールである、即ち、1個以上の環炭素は、N、Oおよび/またはSによって置換されている。限定するつもりはないが、ヘテロアリールの例としては、チエニル、ピリジニル、フリル、ベンゾチエニル、ベンゾフリル、イミジゾールオリル(imidizololyl)、インドリル等がある。
アリールまたはヘテロアリール置換基は、任意の安定な組合せにおいて各々20個までの非水素原子と必然なだけの水素原子を有し得る;非水素原子は、任意の安定な組合せにおけるC、N、O、S、P、F、Cl、Brおよび/またはIである。しかしながら、組合せた全ての置換基における非水素原子の総数も、20個以下でなければならない。置換基は、当該化合物が本明細書において説明するように有用であるために十分に安定でなければならない。上記の原子以外に、置換基は、置換基が酸性でありその塩形が安定である場合、金属カチオンまたは上記していない原子を有する他の安定なカチオンも有し得る。例えば、-OHは、-O-Na+塩を形成し得;或いは、CO2Hは、CO2-K+塩を形成し得る。従って、本発明の範囲を如何なる形でも限定するものではないが、置換基は、ヒドロカルビル、即ち、線状、枝分れまたは環状のヒドロカルビルを含むアルキル、アルケニル、アルキニル等およびこれらの組合せのような炭素と水素のみからなる成分; OCH3、OCH2CH3、O-シクロヘキシル等のようなO-ヒドロカルビルを意味する、19個までの炭素原子のヒドロカルビルオキシ;CH2OCH3、(CH2)2OCH(CH3)2等のような他のエーテル置換基;S-ヒドロカルビルおよび他のチオエーテル置換基のようなチオエーテル置換基;CH2OH、C(CH3)2OH等のようなヒドロカルビル-OHを意味する、19個までの炭素原子のヒドロキシヒドロカルビル;NO2、CN等のような、また、NH2、NH(CH2CH3OH)、NHCH3等のようなアミノも包含する、19個までの炭素原子の窒素置換基;CO2H、エステル、アミド等のようなカルボニル置換基;クロロ、フルオロ、ブロモ等のようなハロゲン;CF3、CF2CF3等のようなフルオロカルビル;PO3 2-等のようなリン置換基;S-ヒドロカルビル、SH、SO3H、SO2-ヒドロカルビル、SO3-ヒドロカルビル等のようなイオウ置換基であり得る。
また、置換アリールまたは置換ヘテロアリールは、1個以上の環が芳香族であり、1個以上の環が芳香族ではない二環式または多環式環系も含む。例えば、インダノニル、インダニル、インダノリル、テトラロニル等は、置換アリールである。このタイプの多環式環系においては、非芳香環ではない芳香環または芳香族複素環は、分子の残余に結合していなければならない。換言すれば、本明細書において-B(-は結合である)を示すいずれの構造においても、その結合は、芳香族環への直接結合である。
1つの実施態様においては、Bは、置換アリールまたはヘテロアリールである。
もう1つの実施態様においては、Bは、置換フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、ハロゲン原子を有さない。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシ-2,2-ジメチルプロピル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシ-2-メチルプロパン-2-イル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシブチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシヘプチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシペンチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシプロピル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(3-ヒドロキシ-2-メチルオクタン-2-イル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、1-ヒドロキシ-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-5-イルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、2,3-ジヒドロ-1H-インデン-5-イルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、3-(ヒドロキシ(1-プロピルシクロブチル)メチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシ-5,5-ジメチルヘキシル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(ヒドロキシ(1-プロピルシクロブチル)メチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-tert-ブチルフェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-ヘキシルフェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシ-2-フェニルエチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシ-3-フェニルプロピル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(1-ヒドロキシシクロブチル)フェニルである。 もう1つの実施態様においては、Bは、4-(2-シクロヘキシル-1-ヒドロキシエチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(3-シクロヘキシル-1-ヒドロキシプロピル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(シクロヘキシル(ヒドロキシ)メチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(シクロヘキシルメチル)フェニルである。
もう1つの実施態様においては、Bは、4-(ヒドロキシ(フェニル)メチル)フェニルである。
もう1つの実施態様は、下記の構造に従う化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグである:
もう1つの実施態様は、下記の構造に従う化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグである:
もう1つの実施態様は、下記の構造に従う化合物である。
Lが線状であると言うことは、枝分れ基が存在せず、Lへの連結は相対各末端においてであることを意味する、即ち、下記の基をLにおいては意図する。
ヒドロカルビルは、炭素と水素のみからなる成分であり、限定するものではないが、アルキル、アルケニル、アルキニル等;さらにある場合にはアリール;およびそれらの組合せを包含する。
アルキルは、下記のような二重または三重結合を有さないヒドロカルビルである:
メチル、エチル、プロピル、n-ブチル、n-ペンチル、n-ヘキシル等のような線状アルキル;
イソプロピル、各枝分れブチル異性体(即ち、sec-ブチル、tert-ブチル等)、各枝分れペンチル異性体(即ち、イソペンチル等)、各枝分れヘキシル異性体およびより高級の枝分れアルキルフラグメントのような枝分れアルキル;
シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル等のようなシクロアルキル;および、
分子の残余に末端、内部または環炭素原子のような任意の利用可能な位置で結合し得る、線状または枝分れいずれかの環状および非環状成分の双方からなるアルキルフラグメント。
アルケニルは、線状アルケニル、枝分れアルケニル、環状アルケニルおよびこれらのアルキル同様の組合せのような、1個以上の二重結合を有するヒドロカルビルである。
アルキニルは、線状アルキニル、枝分れアルキニル、環状アルキニルおよびこれらのアルキル同様の組合せのような、1個以上の三重結合を有するヒドロカルビルである。
アリールは、フェニル、ナフチル、ビフェニル等のような非置換または置換芳香族環または環系である。アリールは、アリールがヘテロ原子を含む置換基を有するかどうかによって、ヒドロカルビルであり得るか或いはあり得ない。
アリールアルキルは、アリールによって置換されたアルキルである。換言すれば、アルキルは、分子の残余部分にアリールを連結している。例としては、-CH2-フェニル、-CH2-CH2-フェニル等である。アリールアルキルは、アリールアルキルがヘテロ原子を含む置換基を有するかどうかによって、ヒドロカルビルであり得るか或いはあり得ない。
非共役ジエンまたはポリエン類は、共役していない1個以上の二重結合を有する。これらのジエンまたはポリエン類は、線状、枝分れまたは環状、或いはこれらの組合せであり得る。
また、上記の組合せも可能である。
(Z)-メチル 7-((1R,2S)-2-(4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル)-5-オキソシクロペンチル)ヘプト-5-エノエート;
(Z)-7-((1R,2S)-2-(4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル)-5-オキソシクロペンチル)ヘプト-5-エン酸;
メチル 7-((1R,2S)-2-(4-(2-ヒドロキシヘキシル)フェニル)-5-オキソシクロペンチル)ヘプタノエート;
7-((1R,2S)-2-(4-(2-ヒドロキシヘキシル)フェニル)-5-オキソシクロペンチル)ヘプタン酸、
メチル 7-((1R,2S)-2-(3-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル)-5-オキソシクロペンチル)ヘプタノエート;
7-((1R,2S)-2-(3-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル)-5-オキソシクロペンチル)ヘプタン酸、
メチル 7-((1R,2R,5S)-2-フルオロ-5-(4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル)シクロペンチル)ヘプタノエート;
7-((1R,2R,5S)-2-フルオロ-5-(4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル)シクロペンチル)ヘプタン酸;
メチル 7-((1R,2R,5S)-2-クロロ-5-(4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル)シクロペンチル)ヘプタノエート;
7-((1R,2R,5S)-2-クロロ-5-(4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル)シクロペンチル)ヘプタン酸;
7-((1R,2S)-2-(4-(1-ヒドロキシペンチル)フェニル)-5-オキソシクロペンチル)ヘプタン酸、
7-((1R,2R,5S)-2-クロロ-5-(4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル)シクロペンチル)ヘプタン-1-オール;
メチル 7-((1R,2S)-2-(4-(1-ヒドロキシペンチル)フェニル)-5-オキソシクロペンチル)ヘプタノエート;
メチル 7-((1R,2R,5S)-2-クロロ-5-(5-(1-ヒドロキシヘキシル)チオフェン-2-イル)シクロペンチル)ヘプタノエート;
7-((1R,2S)-2-(5-(1-ヒドロキシヘキシル)チオフェン-2-イル)-5-オキソシクロペンチル)ヘプタン酸;
メチル 7-((5S)-5-(4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル)シクロペント-1-エニル)ヘプタノエート。
(Z)-7-((1R,2S)-2-{3-[ヒドロキシ-(1-プロピル-シクロブチル)-メチル]-フェニル}-5-オキソ-シクロペンチル)-ヘプト-5-エン酸;
7-((1R,2S)-2-{3-[ヒドロキシ-(1-プロピル-シクロブチル)-メチル]-フェニル}-5-オキソ-シクロペンチル)-ヘプタン酸メチルエステル;
7-((1R,2S)-2-{3-[ヒドロキシ-(1-プロピル-シクロブチル)-メチル]-フェニル}-5-オキソ-シクロペンチル)-ヘプタン酸;
(Z)-7-((1R,2S)-2-{4-[ヒドロキシ-(1-プロピル-シクロブチル)-メチル]-フェニル}-5-オキソ-シクロペンチル)-ヘプト-5-エン酸メチルエステル;
(Z)-7-((1R,2S)-2-{4-[ヒドロキシ-(1-プロピル-シクロブチル)-メチル]-フェニル}-5-オキソ-シクロペンチル)-ヘプト-5-エン酸;
(Z)-7-[(1R,2S)-2-(4-tert-ブチル-フェニル)-5-オキソ-シクロペンチル]-ヘプト-5-エン酸メチルエステル;
(Z)-7-[(1R,2S)-2-(4-tert-ブチル-フェニル)-5-オキソ-シクロペンチル]-ヘプト-5-エン酸;
(Z)-7-((1R,2S)-2-{4-[ヒドロキシ-(1-プロピル-シクロブチル)-メチル]-フェニル}-5-オキソ-シクロペンチル)-ヘプト-5-エン酸;
(Z)-7-{(1R,2S)-2-[4-(シクロヘキシル-ヒドロキシ-メチル)-フェニル]-5-オキソ-シクロペンチル}-ヘプト-5-エン酸;
(Z)-7-{(1R,2S)-2-[4-(シクロヘキシル-ヒドロキシ-メチル)-フェニル]-5-オキソ-シクロペンチル}-ヘプト-5-エン酸メチルエステル;
7-{(1R,2S)-2-[4-(シクロヘキシル-ヒドロキシ-メチル)-フェニル]-5-オキソ-シクロペンチル}-ヘプタン酸メチルエステル;
7-{(1R,2S)-2-[4-(シクロヘキシル-ヒドロキシ-メチル)-フェニル]-5-オキソ-シクロペンチル}-ヘプタン酸;
(Z)-7-{(1R,2S)-2-[4-(1-ヒドロキシ-シクロブチル)-フェニル]-5-オキソ-シクロペンチル}-ヘプト-5-エン酸メチルエステル;
(Z)-7-{(1R,2S)-2-[4-(1-ヒドロキシ-シクロブチル)-フェニル]-5-オキソ-シクロペンチル}-ヘプト-5-エン酸。
7-{(1R,2S)-2-[4-(1-ヒドロキシ-シクロブチル)-フェニル]-5-オキソ-シクロペンチル}-ヘプタン酸;
5-(3-{(1R,2R)-2-[4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル]-3-オキソ-シクロペンチル}プロピル)チオフェン-2-カルボン酸メチルエステル;
5-(3-{(1R,2R)-2-[4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル]-3-オキソ-シクロペンチル}プロピル)チオフェン-2-カルボン酸;
5-(3-{(1R,2R)-2-[4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニル]-3-オキソ-シクロペンチル}プロピル)チオフェン-2-カルボン酸イソプロピルエステル;
5-(3-{(1R,2R,5S)-2-クロロ-5-[4-(1-ヒドロキシヘキシル)-フェニル]-シクロペンチル}-プロピル)-チオフェン-2-カルボン酸メチルエステル;
5-(3-{(1R,2R,5S)-2-クロロ-5-[4-(1-ヒドロキシヘキシル)-フェニル]-シクロペンチル}-プロピル)-チオフェン-2-カルボン酸;
(Z)-7-{(1R,2R,5S)-2-クロロ-5-[4-(シクロヘキシル-ヒドロキシ-メチル)-フェニル]-シクロペンチル}-ヘプト-5-エン酸メチルエステル;
(Z)-7-{(1R,2R,5S)-2-クロロ-5-[4-(シクロヘキシル-ヒドロキシ-メチル)-フェニル]-シクロペンチル}-ヘプト-5-エン酸;
7-{(1R,2R,5S)-2-クロロ-5-[4-(シクロヘキシル-ヒドロキシ-メチル)-フェニル]-シクロペンチル}-ヘプタン酸メチルエステル;および、
7-{(1R,2R,5S)-2-クロロ-5-[4-(シクロヘキシル-ヒドロキシ-メチル)-フェニル]-シクロペンチル}-ヘプタン酸。
以下は、有用な化合物の推定例である:
化合物例1:下記の構造を有する化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグ:
Aは、-(CH2)6-、シス-CH2CH=CH-(CH2)3-、または-CH2C≡C-(CH2)3-であり、これらにおいて、1個または2個の炭素原子はSまたはOによって置換し得;或いは、Aは、-(CH2)m-Ar-(CH2)o-であり、Arはインターアリーレンまたはヘテロインターアリーレンであり、mとoの和は1、2、3または4であり、1個のCH2はSまたはOによって置換し得;
Jは、C=O、CHOH、CHF、CF2、CHCl、CCl2、CHBr 、CBr2、CFCl、CFBr、CClBrまたはCHCNであり;そして、
Bは、置換アリールまたは置換ヘテロアリールである);
但し、上記化合物は、下記の構造を有さないことを条件とする:
化合物例10:Aが2-(2-エチルチオ)チアゾール-4-イルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例11:Aが2-(3-プロピル)チアゾール-5-イルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例12:Aが3-メトキシメチル)フェニルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例13:Aが3-(3-プロピルフェニル)である、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例14:Aが3-メチルフェネチルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例15:Aが4-(2-エチル)フェニルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例16:Aが4-フェネチルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例17:Aが4-メトキシブチルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例18:Aが5-(メトキシメチル)フラン-2-イルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例19:Aが5-(メトキシメチル)チオフェン-2-イルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例20:Aが5-(3-プロピル)フラン-2-イルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例21:Aが5-(3-プロピル)チオフェン-2-イルである、化合物例1または2従う化合物。
化合物例22:Aが6-ヘキシルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例23:Aが(Z)-6-ヘックス-4-エニルである、化合物例1または2に従う化合物。
化合物例25:Bが4-(1-ヒドロキシ-2-メチルプロパン-2-イル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例26:Bが4-(1-ヒドロキシ-2-メチルプロピル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例27:Bが4-(1-ヒドロキシブチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例28:Bが4-(1-ヒドロキシヘプチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例29:Bが4-(1-ヒドロキシヘキシル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例30:Bが4-(1-ヒドロキシペンチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例31:Bが4-(1-ヒドロキシプロピル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例32:Bが4-(3-ヒドロキシ-2-メチルヘプタン-2-イル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例33:Bが4-(3-ヒドロキシ-2-メチルオクタン-2-イル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例34:Bが1-ヒドロキシ-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-5-イルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例35:Bが2,3-ジヒドロ-1H-インデン-5-イルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例36:Bが3-(ヒドロキシ(1-プロピルシクロブチル)メチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例38:Bが4-(ヒドロキシ(1-プロピルシクロブチル)メチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例39:Bが4-tert-ブチルフェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例40:Bが4-ヘキシルフェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例41:Bが4-(1-ヒドロキシ-2-フェニルエチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例42:Bが4-(1-ヒドロキシ-3-フェニルプロピル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例43:Bが4-(1-ヒドロキシシクロブチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例44:Bが4-(2-シクロヘキシル-1-ヒドロキシエチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例45:Bが4-(3-シクロヘキシル-1-ヒドロキシプロピル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例46:Bが4-(シクロヘキシル(ヒドロキシ)メチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例47:Bが4-(シクロヘキシルメチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例48:Bが4-(ヒドロキシ(フェニル)メチル)フェニルである、化合物例1、2および8〜23のいずれか1つに従う化合物。
化合物例1〜48のいずれか1つに従う化合物を含む組成物;該組成物は、眼科的に許容し得る液体である。
医薬品例:
化合物例1〜48のいずれか1つに従う化合物の、哺乳類の緑内障または高眼圧症の治療用医薬品の製造における使用。
化合物例1〜48のいずれか1つに従う化合物を含む医薬品;該組成物は、眼科的に許容し得る液体である。
化合物例1〜48のいずれか1つに従う化合物を哺乳類に緑内障または高眼圧症の治療のために投与することを含む方法。
キット例:
化合物例1〜48のいずれか1つに従う化合物を含む組成物、容器、並びに緑内障または高眼圧症の治療のために上記組成物を哺乳類に投与することについての使用説明書を含むキット。
当業者であれば、ハッチ型ウェッジ/固形ウェッジ(hatched wedge/solid wegde)構造特性に関連する立体化学の意味は理解していることである。例えば、入門有機化学教本(Francis A. Carey, Organic Chemistry, New York: McGraw-Hill Book Company 1987, p. 63)は、“ウェッジは紙面から観察者に向かう結合を示す”、さらに“点線”として示されるハッチ型ウェッジは“観察者から後退する結合を示す”と説明している。
“製薬上許容し得る塩”とは、親化合物の活性を保持し、親化合物と比較して、投与する対象者に対してまた投与するのに関連して何ら有害または厄介な作用を与えない任意の塩である。また、製薬上許容し得る塩は、酸、他の塩、または酸もしくは塩に転換するプロドラッグの投与の結果として生体内で生じ得る任意の塩も称する。
固形の投与剤形または医薬品用には、無毒性固形担体として、限定するものではないが、製薬級のマンニトール、ラクトース、澱粉、ステアリン酸マグネシウム、サッカリン酸ナトリウム、ポリアルキレングリコール、タルカム、セルロース、グルコース、スクロースおよび炭酸マグネシウムがある。固形投与剤形は、コーティーングしてなくてもよく、或いは、既知の方法によってコーティーングして胃腸管内での崩壊および吸収を遅延させ、それによって、長期に亘る持続作用を付与し得る。例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルのような時間遅延物質を使用し得る。また、固形投与剤形は、米国特許第4,256,108号、第4,166,452号および第4,265,874号に記載された方法によってコーティーングして、制御放出用の浸透性治療用錠剤を調製することもできる。薬物投与可能な液体投与剤形は、例えば、例えば水、生理食塩水、含水デキストロース、グリセリン、エタノール等のような担体中の1種以上の現在有用な化合物および任意成分としての製薬用アジュバントの溶液または懸濁液を含み、それによって、溶液または懸濁液を調製することができる。必要に応じて、投与すべき製薬組成物は、湿潤剤または乳化剤、pH緩衝剤等のような少量の無毒性補助物質もまた含有し得る。そのような助剤の典型的な例は、酢酸ナトリウム、モノラウリン酸ソルビタン、トリエタノールアミン、酢酸ナトリウム、オレイン酸トリエタノールアミン等である。そのような投与剤形の実際の調製方法は、既知であり、当業者にとっては明白であろう;例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, Pa., 16th Edition, 1980を参照されたい。投与すべき製剤組成物は、いずれにしても、一定量の1種以上の現在有用な化合物を所望する治療効果を与える有効量で含有する。
投与する現在有用な化合物(1種以上)の量は、所望する治療効果(単数または複数の)、治療する特定の哺乳類、哺乳類症状の重篤度および性質、投与方式、使用する特定化合物(1種以上)の有効性および薬力学、並びに処方医師の判断による。現在有用な化合物(1種以上)の製薬上有効な投与量は、約0.5または約1〜約100mg/kg/日の範囲内であり得る。
眼科的に許容し得る液体を、眼に局所投与し得るように調合する。快適性を可能な限り最大限にするべきであるが、場合によって、製剤検討事項(例えば、薬物安定性)は、最適よりも低い快適性を必要とする。快適性を最大限にできない場合、液体は、液体が患者にとって局所眼科使用において寛容であるように調合すべきである。さらに、眼科的に許容し得る液体は、単回使用用に包装するか、或いは、多数回使用における汚染を防止するために防腐剤を含有しなければならない。
本発明の製薬組成物において使用し得る防腐剤は、限定するものではないが、塩化ベンズアルコニウム、クロロブタノール、チメロサール、酢酸フェニル水銀および硝酸フェニル水銀がある。有用な界面活性剤は、例えば、Tween 80である。同様に、各種の有用なビヒクルを、本発明の眼科用調製物において使用し得る。これらのビヒクルとしては、限定するものではないが、ポリビニルアルコール、ポビドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポロキサマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよび精製水がある。
pHを調整するための種々の緩衝液および手段は、得られる製剤が眼科的に許容し得る限り使用し得る。従って、緩衝液としては、酢酸塩緩衝液、クエン酸塩緩衝液、リン酸塩緩衝液およびホウ酸塩緩衝液がある。酸または塩基類は、これらの製剤のpHを必要に応じて調整するのに使用し得る。
同様な趣旨において、本発明において使用する眼科的に許容し得る酸化防止剤としては、限定するものではないが、メタ重亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、アセチルシステイン、ブチル化ヒドロキシアニソールおよびブチル化ヒドロキシトルエンがある。
眼科用製剤に含ませ得る他の賦形剤成分は、キレート剤である。有用なキレート剤は、エデト酸二ナトリウムであるが、他のキレート剤もエデト酸二ナトリウムの代りにまたは一緒に使用し得る。
上記の各成分は、通常、下記の量で使用する:
本発明の活性化合物の実際の投与量は、特定の化合物および治療すべき症状による;適切な投与量の選択は、おそらくは熟練技術者の知識範囲内である。
緑内障の治療においては、下記の群の薬物との併用治療を意図する:
カルテオロール、レボブノロール、メチパラノロール(metiparanolol)、チモロール半水和物、マレイン酸チモロール、ベタキソロールのようなβ1-選択性拮抗薬等のようなβ-遮断薬(またはβ-アドレナリン拮抗薬)、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグ;
下記のようなアドレナリン作用薬:
ホウ酸エピネフリン、塩酸エピネフリンおよびジピベフリン等のような非選択的アドレナリン作用薬、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグ;および、
アプラクロニジン、ブリモニジン等のようなα 2 -選択性アドレナリン作用薬、またはその製薬上許容し得る塩またはそのプロドラッグ;
アセタゾラミド、ジクロフェナミド、メタゾラミド、ブリンゾラミド、ドルゾラミド等のような炭酸脱水酵素阻害薬、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグ;
下記のようなコリン作用薬:
カルバコール、塩酸ピロカルピン、硝酸ピロカルビン、ピロカルピン等のような直接作用性コリン作用薬、またはその製薬上許容し得る塩、またはプロドラッグ;
デメカリウム、エコチオフェート、フィゾスチグミン等のようなコリンエステラーゼ抑制剤、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグ;
メマンチン、アマンタジン、リマンタジン、ニトログリセリン、デキストロファン、デトロメトルファン、CGS-19755、ジヒドロピリジン、ベラパミル、エモパミル、ベンゾチアゼピン、ベプリジル、ジフェニルブチルピペリジン、ジフェニルピペラジン、HOE 166および関連薬、フルスピリレン、エリプロジル、イフェンプロジル、CP-101、606、チバロシン、2309BTおよび840S、フルナリジン、ニカルジピン、ニフェジンピン(nifedimpine)、ニモジピン、バルニジピン、ベラパミル、リドフラジン、乳酸プレニラミン、アミロリド等のようなグルタミン酸拮抗薬およびCa 2+ チャンネル遮断薬のような他の神経保護薬、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグ;
ビマトプロストのようなプロスタミド類、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグ;および、
トラボプロスト、UFO-21、クロプロステノール、フルプロステノール、13,14-ジヒドロ-クロプロステノール、イソプロピルウノプロストン、ラタノプロスト等のようなプロスタグランジン類。
WIN-55212-2およびCP-55940等のようなCB1作用薬を含むカンナビノイド類、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグ。
緑内障の治療以外に、プロスタグランジンEP2選択性作用薬は、数種の医療用途を有するものと信じている。例えば、米国特許第6,437,146号は、プロスタグランジンEP2選択性作用薬の“関節および筋肉の炎症および疼痛(例えば、関節リウマチ、リウマチ様脊椎炎、変形性関節症、痛風性関節炎、若年性関節炎等)、炎症性皮膚症状(例えば、日焼け、火傷、湿疹、皮膚炎等)、炎症性眼症状(例えば、結膜炎等)、炎症に関与する肺疾患(例えば、喘息、気管支炎、ハト病(pigeon fancier's desease)、農夫肺等)、炎症に関連する胃腸管症状(例えば、アフター性潰瘍、クローン病、萎縮性胃炎、ガストリチス バリアロフォーム(gastritis varialofome)、潰瘍性大腸炎、セリアック病、限局性回腸炎、過敏性腸症候群等)、歯肉炎、炎症、術後または負傷後の疼痛および腫れ、発熱、炎症に関連する疼痛および他の症状、アレルギー性疾患、全身性エリテマトーデス、強皮症、多発性筋炎、腱炎、滑液包炎、結節性動脈周囲炎、リウマチ熱、シェーグレン症候群、ベーチェット病、甲状腺炎、I型糖尿病、糖尿病性合併症(糖尿病性細小血管症、糖尿病性網膜症、糖尿病性ネフロパシー等)、ネフローゼ症候群、再生不良性貧血、重症筋無力症、ブドウ膜炎接触性皮膚炎、乾癬、川崎病、サルコイドーシス、ホジキン病、アルツハイマー病、腎臓機能障害(腎炎、腎炎症候群等)、肝機能障害(肝炎、肝硬変等)、胃腸障害(下痢、炎症性腸疾患等)、ショック、骨粗しょう症のような異常骨代謝に特徴を有する骨疾患(とりわけ閉経後骨粗しょう症)、高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症、骨パジェット病、骨溶解、骨への転移を有するまたは有さない悪性腫瘍の高カルシウム血症、関節リウマチ、歯周炎、骨関節炎、骨痛、骨減少症、癌悪液質、結石症(calculosis)、結石症(lithiasis) (とりわけ、尿石症)、固形癌、メサンギウム増殖性糸球体腎炎、浮腫(例えば、心臓性浮腫、脳水腫等)、悪性高血圧症等のような高血圧症、月経前緊張症、尿石、急性または慢性不全に起因する疾患のような乏尿症、高リン酸塩尿症等の治療および予防における”使用を教示している。
また、これらの化合物は、喘息の治療においても有用である。
図式1:
(Z)-7-((R)-2-{4-[(tert-ブチル-ジメチル-シラニルオキシ)-シクロヘキシル-メチル]-フェニル}-5-オキソ-シクロペント-3-エニル)-ヘプト-5-エン酸メチルエステル(2):1(176mg、0.27ミリモル)の−78℃THF (50mL)溶液を、LDA(0.67mL、1.34ミリモル、ヘプタン/THF/エチルベンゼン中2M)で処理した。反応物を、−78℃で2時間、室温で2時間撹拌した。次いで、飽和NH4Cl溶液を添加し、得られた混合物をジクロロメタンで抽出した(3×)。その後、混ぜ合せたジクロロメタン溶液を乾燥させ(Na2SO4)、濾過し、蒸発させた。残留物を、フラッシュクロマトグラフィー(10%酢酸エチル/ヘキサン)によりシリカゲル上で精製して、2を得た(76mg、54%)。
(Z)-7-{(1R,2S)-2-[4-(シクロヘキシル-ヒドロキシ-メチル)-フェニル]-5-オキソ-シクロペンチル}-ヘプト-5-エン酸メチルエステル(4):HF ピリジン(800μL)を、CH3CN中の3(72mg、0.14ミリモル)の氷冷溶液に添加した。反応物を、1時間撹拌させて、その後、飽和NaHCO3溶液の添加によって失活させた。得られた混合物を、ジクロロメタンによって抽出し(3×30mL)、混ぜ合せたジクロロメタン溶液を乾燥させ(Na2SO4)、濾過し、蒸発させた。シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー(20%酢酸エチル/ヘキサン)により、4(47mg、83%)を得た。
Ki
競合結合試験を、300μlの総容量中にハンクス緩衝塩溶液、Hepes 20mM、pH7.3、ヒトEP2レセプターを安定発現するHEK293細胞由来の膜(約60μgタンパク質)または2×105細胞、[3H]PGE2 (10nM)および各濃度の試験化合物を含有する培地中で実施した。反応混合物を23℃で60分間インキュベートし、Whatman GF/Bフィルター上で真空下に濾過した。フィルターを、50mM Tris/HClを含有する5mlの氷冷緩衝液(pH7.3)で3回洗浄した。非特異結合性は、過剰のラベル化していないPGE2(10μM)の存在下に評価した。結合性データを、非線形回帰分析を使用して、単一群の結合部位に対する結合性モデルに適合させた。そのようにして得られたIC50値を、Ki = (IC50/(1+[L]/KD)の等式 (式中、[L]はPGE2濃度(10nM)を示し、KDはヒトEP2レセプター(40nM)における[3H]PGE2の解離定数を示す)を使用してKiに変換した。
EP 1 、EP 2 、EP 4 およびFPレセプターを安定発現する細胞
ヒトまたはネコFPレセプター、或いはEP1、EP2またはEP4レセプターを安定発現するHEK-293細胞を、TME緩衝液で洗浄し、フラスコ底部からすくい取り、ブリンクマン(Brinkman)PT 10/35ポリトロンを使用して30秒間均質化した。TME緩衝液を添加して、遠心分離チューブ内で最終の40ml容量を得た(TMEの組成は、100mM TRIS塩基、20mM MgCl2、2M EDTAである;10N HClを添加して7.4のpHを得る)。
細胞ホモジネートを、Beckman Ti-60ローターを使用して19000rpmにて4℃で20分間遠心分離した。得られたペレットを、TME緩衝液中に再懸濁させて、Bioradアッセイにより測定したときに1mg/mlの最終タンパク質濃度を得た。[3H-]17-フェニルPGF2α(5nM)に対する放射性リガンド結合性競合アッセイを、100μl容量で60分間実施した。結合反応は、原形質膜画分を添加することによって開始させた。反応を、4mlの氷冷TRIS-HCl緩衝液を添加し、Brandel細胞ハーベスターを使用してガラス繊維GF/Bフィルターにより急速濾過することによって終了させた。フィルターを氷冷緩衝液で3回洗浄し、1時間オーブン乾燥させた。
(a) 細胞培養
組換えヒトプロスタグランジンレセプターの1つのタイプまたはサブタイプを安定発現するHEK-293(EBNA)細胞(発現させるプロスタグランジンレセプター:hDP/Gqs5;hEP1;hEP2/Gqs5;hEP3A/Gqi5;hEP4/Gqs5;hFP;hIP;hTP)を、100mm培養皿内で、10%ウシ胎仔血清、2mMのl-グルタミン、選択的マーカーとして250□g/mlのジェネティシン(G418)および200μg/mlのハイグロマイシンB、並びに100単位/mlのペニシリンG、100□g/mlストレプトマイシンおよび0.25μg/mlのアンフォテリシンBを含有する高グルコースDMEM培地中で培養した。
細胞を、ウェル当り5×104個の細胞数密度でBiocoatR Poly-D-リシンコーティーング黒壁透明底96-ウェルプレート(Becton-Dickinson社)中に接種し、37℃のインキュベーター内で1夜結合させた。その後、細胞を、Denley Cellwashプレート洗浄器(Labsystems社)を使用して、HBSS-HEPES緩衝液(重炭酸塩とフェノールレッドを含まないハンクス平衡塩溶液、20mM HEPES、pH7.4)で2回洗浄した。カルシウム感受性染料Fluo-4 AMを2μMの最終濃度で使用して暗中で45分間染料を負荷させた後、プレートを、HBSS-HEPES緩衝液によって4回洗浄して過剰の染料を除去し、各ウェル中に100μlを残存させた。プレートを数分間37℃に再平衡化させた。
細胞を488nmのアルゴンレーザーで励起し、発光を、510〜570nm帯域幅発光フィルター(FLIPRTM;Molecular Devices社、カリフォルニア州サニーベール)により測定した。薬物溶液を50□lの容量で各ウェルに添加して、所望の最終濃度を得た。蛍光強度のピーク上昇を各ウェルにおいて記録した。各プレートにおいて、各々4個のウェルが、陰性対照(HBSS-HEPES緩衝液)および陽性対照(標準作用薬:レセプターに応じてのBW245C(hDP);PGE2(hEP1;hEP2/Gqs5;hEP3A/Gqi5;hEP4/Gqs5);PGF2α(hFP);カルバサイクリン(hIP);U-46619(hTP))として機能した。その後、各薬物含有ウェルのピーク蛍光変化を、対照と対比して表した。
下記の表1〜3に示す結合性および活性試験の結果は、本明細書において開示する化合物が、選択性プロスタグランジンEP2作用薬であり、従って、緑内障、高眼圧症、本明細書において開示する他の疾患または症状の治療において有用であることを実証している。
Claims (13)
- 下記の構造を有する化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグ:
Aは、-(CH2)6-、シス-CH2CH=CH-(CH2)3-、または-CH2C≡C-(CH2)3-であり、これらにおいて、1個または2個の炭素原子はSまたはOによって置換し得;或いは、Aは、-(CH2)m-Ar-(CH2)o-であり、Arはインターアリーレンまたはヘテロインターアリーレンであり、mとoの和は1、2、3または4であり、1個のCH2はSまたはOによって置換し得;
Jは、C=O、CHOH、CHF、CHCl、CHBrまたはCHCNであり;そして、
Bは、置換アリールまたは置換ヘテロアリールである);
但し、上記化合物は、下記の構造を有さないことを条件とする:
- Bが、置換されたフェニルである、請求項1または2記載の化合物。
- Rが、アルキルである、請求項4記載の化合物。
- Rが、アリールアルキルである、請求項4記載の化合物。
- Rが、n-ペンチルである、請求項4記載の化合物。
- 哺乳類の緑内障または高眼圧症の治療用医薬品の製造における、請求項1〜10のいずれか1項記載の化合物の使用。
- 請求項1〜10のいずれか1項記載の化合物含む組成物、容器、並びに前記組成物を緑内障または高眼圧症の治療のために哺乳類に投与するための使用説明書を含むキット。
- 前記組成物が、眼科的に許容し得る液体である、請求項1〜10のいずれか1項記載の化合物を含む組成物。
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