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JP2009512600A - 組成物の視覚的に異なる相を見るための包装 - Google Patents

組成物の視覚的に異なる相を見るための包装 Download PDF

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JP2009512600A JP2008536201A JP2008536201A JP2009512600A JP 2009512600 A JP2009512600 A JP 2009512600A JP 2008536201 A JP2008536201 A JP 2008536201A JP 2008536201 A JP2008536201 A JP 2008536201A JP 2009512600 A JP2009512600 A JP 2009512600A
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Abstract

パーソナルケア製品は、容器と、該容器内に配置された視覚的に異なる相を有するパーソナルケア組成物とを含む。容器は、該容器内の視覚的に異なる相の視認を可能にする視認部分と、該容器内の組成物の視認を妨げる被覆部分とを含む。

Description

本願は、一般に容器に関し、より詳細には、組成物の視覚的に異なる相の視認を可能にする容器に関する。
単一の容器内に包装された2つもしくはそれ以上の相を用いる、様々なパーソナルケア組成物が開発されている。それらの相は、物理的に接触して包装されるが、少なくとも初めは、別個の異なるものである。特に組成物が視覚的に心地良い場合、2つもしくはそれ以上の相を有する組成物の少なくとも一部分の視認を可能にすることが望ましい。
これまでに、2つもしくはそれ以上の相を有するパーソナルケア組成物を保持するための容器が提案されてきた。容器は、消費者がその中の組成物を見られるようにすることのできる、透明なものである場合がある。ただし、これら従来の容器の1つの欠点は、消費者にとって望ましい心地良い審美的外観を維持するために、組成物が実質的に安定なままである必要があることである。したがって、当該技術分野では、消費者に製品の多相性質を伝えるが、必ずしも長期的安定性を必要としない、視覚的に異なる少なくとも2つの相を含むパーソナルケア組成物を収めるのに好適な包装が依然として必要とされている。
それゆえに、本発明の目的は、消費者が各相を視覚的に認知できる、視覚的に異なる少なくとも2つの相を有するパーソナルケア製品のための包装を提供することである。本発明のさらなる目的は、組成物の一部分を隠す包装を提供することである。
一態様では、本発明は、視覚的に異なる少なくとも2つの相を有するパーソナルケア組成物のための容器であって、視覚的に異なる相が容器の一部分を通して見られることのできる容器を特徴とする。容器は、該容器内の視覚的に異なる相の視認を可能にする視認部分と、該容器内の組成物の視認を妨げる被覆部分とを含む。視認部分は、閉止具を除く包装の表面積の約0.5%〜約70%である。より好ましくは、視認部分は、閉止具を除く包装の表面積の約0.5%〜約50%である。
特定の実施形態では、視認部分は、被覆部分によって完全に囲まれる。視認および被覆部分は、スリーブもしくはラップによって形成されてよい。スリーブは、容器の周囲を延びる収縮スリーブであってよい。容器は、透明な本体を有してよい。パーソナルケア組成物は、組成物の相が視覚的に異なる相を形成する、多相組成物であってよい。
本発明の1以上の実施形態の詳細を、添付図面および以下の説明に記述する。本発明の他の特徴、対象物および利点は、説明、図面および請求項から明らかになる。
本明細書で使用するとき、「視覚的に異なる(visually distinct)」相は、互いに接触する明らかに別個の領域として見る人が観察できる領域である。領域は、例えば、色の相違、形状の相違、サイズの相違、またはこれらの組み合わせにより、互いに視覚的に異なっていてよい。
本明細書で使用するとき、用語「透明な(transparent)」は、一般に、向こう側にある視覚的に異なる相が見られるように、さほどの散乱なしに光を透過する特性を有することを指す。透明な包装、またはその少なくとも一部分は、約50%〜約100%の、可視波長光の透過パーセントを有する。
「明らかに清澄な(visibly clear)」組成物は、約80%以上など、約60%以上の透過率を有する組成物を指す。組成物の透過率は、試料による紫外線/可視(UV/VIS)光の吸収または透過を決定する、UV/VIS分光測光法を使用して測定される。600nmの光波長は、パーソナルケア組成物の透明度を特徴付けるのに適切であることが示されてきた。通常、特定の分光光度計に関係付けられた特定の指示書に従うべきである。一般に、透過パーセントを測定するための手順は、分光光度計を600nmに設定することにより開始する。次いで較正用「ブランク」を実行して、計測値を100透過パーセントに較正する。次いで試験試料を、特定の分光分析装置に適合するように設計されたキュベット内に設置し、600nmで分光分析装置により透過パーセントを測定する。
本明細書で使用するとき、用語「多相の(multi-phased)」または「多相(multi-phase)」は、組成物の少なくとも2つの相が、それらがその中に保管される包装の内側の別個の異なる物理的空間を占めるが、互いに直接接触している(すなわち、障壁によって隔てられていない)ことを意味する。本発明の一実施形態では、少なくとも2つの相を含む多相のパーソナルケア組成物が、視覚的に異なる模様として容器内に存在する。模様は、多相の組成物の混合または均質化の結果として生じる。模様としては、ストライプ模様、大理石模様、直線的模様、中断ストライプ模様、チェック模様、斑点模様、すじ模様、クラスター模様、斑紋模様、幾何学模様、まだら模様、リボン模様、らせん模様(helical)、渦模様(swirl)、配列模様、ふ入り模様、織物模様、溝模様、隆起線模様、波形模様、正弦波模様、渦巻き模様(spiral)、ねじれ模様、曲線模様、周期模様、縞模様、横紋模様、輪郭模様、不均等模様、レース模様、織り込みもしくは織り出し模様、バスケット織り模様、まだら模様、およびモザイク模様が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、模様は、縞模様、幾何学模様、大理石模様、およびこれらの組み合わせより成る群から選択される。好ましい実施形態において、ストライプ模様は、包装の寸法にわたって相対的に一様および均一であってもよい。或いは、縞模様は、一様でなくてもよく、即ち波形であってもよいし、または寸法において均一でなくてもよい。縞模様は、必ずしもパッケージ寸法全体にわたって伸びている必要はない。相は、多様な異なる色であってもよく、もしくは粒子、光沢、もしくは真珠光沢が含まれてもよい。
本明細書で使用するとき、用語「パーソナルケア組成物(personal care composition)」は、ヒトまたは動物の身体の毛、皮膚、または他の領域に局所適用するための組成物だけを含むことが意図された組成物を指す。
図1および図2を参照すると、パーソナルケア製品10は、包装、この例では容器14内に収められた、パーソナルケア組成物12を含む。容器14は、分与部分16と、パーソナルケア組成物12を保持する収容容積を形成するためのレセプタクル部分18とを含む。容器14からのパーソナルケア組成物の予期せぬ流出を妨げるために、キャップ、蓋、密閉可能な注ぎ口などの閉止具15を分与部分16のところに連結してよい。容器14は、この例では、分与部分16または閉止具15が、また、表面上で容器を直立位置で支持するために使用できる容器の基部も提供できるという点で、倒置容器と呼ばれてもよい。ある実施形態では、容器14を直立位置で支持するために使用できる基部または追加の基部を形成するために、レセプタクル部分18(またはレセプタクル部分に連結された追加の構成要素)が使用されてもよい。以下でさらに詳細に述べるように、容器14は、視角的に異なる模様を示す別個の視覚的指示領域20を含む。
図1および図2の実施形態では、容器14のレセプタクル部分18は、透明な熱可塑性材料または透明なガラスなど、透明な材料で形成される。収縮スリーブもしくはラップ22(図2に一部が示される)は、チューブ状の可撓性スリーブとしてレセプタクル部分の周囲を延びることによって、レセプタクル部分18の少なくとも一部分を包む。収縮スリーブもしくはラップ22は、例えば、単一のプラスチックフィルムから作製されてもよく、または2つもしくはそれ以上の層で積層されてもよい。収縮スリーブもしくはラップ22は、印刷される、着色されたもしくは透明な光沢フィルムであってもよく、または、積層フィルムの場合、フィルムの少なくとも1つの層が、積層体を押し出す時点もしくはその前に染料もしくは顔料の添加によって着色もしくは印刷されてもよい。収縮スリーブもしくはラップ22は、また、色、デザイン、ロゴ、使用説明書、健康および規制の記号および警告、並びに他の文書もしくは図形情報で装飾されていてもよい。そのような装飾は、フレキソもしくはグラビア印刷、石版印刷、オフセット印刷、シルクスクリーニング、および/または回転スクリーニングによって実施されてよい。裏刷り(reverse printing)として知られる代表的な一方法は、ラベルの光沢を維持するためにラベルの内側(すなわち、容器に面する側)に色を印刷するものである。収縮スリーブもしくはラップ22は、プラスチックフィルムを本質的にチューブへと形成することによって、好ましくは、フィルムをそれ自体に折り返してシームを形成し、チューブを切断して個々のスリーブを形成することによって、形成される。理解できるように、透明なレセプタクル部分18を、印刷または着色された部分を有する収縮スリーブもしくはラップ22で包むことによって、容器14の透明なレセプタクル部分18の領域は、覆い隠され、場合によっては視界から遮断さえされ、したがってその中に配置された組成物12を覆い隠し、場合によっては視認を妨げさえする。
視角的指示領域20は、半透明もしくは不透明の事前に印刷または着色された被覆部分24によって囲まれた視覚的に異なる模様を示す。ある実施形態では、視角的指示領域20は、それを通した視認を可能にする透明な視認部分26(すなわち、窓)を有する収縮スリーブ22を形成することによって提供される。例えば、収縮スリーブもしくはラップ22を形成するために使用される透明なフィルムは、印刷も着色もされていない、ただしその隣接部分は印刷または着色されている、透明な部分26を有してよい。他の実施形態では、視角的指示領域20は、例えば、収縮スリーブもしくはラップ22を容器14に適用する前に、収縮スリーブもしくはラップ22材料を除去(例えば、切り取る、打ち抜くなど)して、それを取り抜ける視認部分26もしくは窓を形成することによって提供される。この実施形態では、収縮スリーブもしくはラップ22を容器14に適用する前に、フィルム全体が事前に印刷または着色されてもよい。
ここに例示される容器14は、前面28と、背面30と、前部と後部との間を延びる側面32および34と、長手方向軸もしくは中心線38と、長手方向軸もしくは中心線にほぼ垂直に交わる横方向軸もしくは中心線40とを有する。ある実施態様では、前面28は、視覚的に心地良いデザインやロゴなどを含んでもよく、背面30は、指示や成分などを含んでもよい。視角的指示領域20は、容器14の前面28に配置された部分と、隅角部36に重なる、容器の側面32のところに配置された部分とを有する。視角的指示領域20は、下側の周辺象限(lower peripheral quadrant)42内で、長手方向中心線38から横方向にずれ、横方向中心線40から長手方向にずれている。他の実施形態では、以下で述べるように、視角的指示領域は、他の象限46、48、50内に位置してもよく、および/または一方もしくは両方の中心線38、40に重なってもよい。
窓を形成する視認部分26は、透明なレセプタクル部分18を通じた容器14内に配置されたパーソナルケア組成物12の視認を可能にするようにサイズ指定および配置される。パーソナルケア組成物12は、視覚的に異なる相52および54を含んでおり、視認部分26は、視覚的に異なる相52、54それぞれの視認を可能にするようにサイズ指定および配置される。ある実施形態では、視認部分26は、視覚的に異なるいくつかの相だけの、ただし1つよりも多くの相の、視認を可能にするようにサイズ指定および配置されてよい。ある実施形態では、視認部分26は、視覚的に異なる相すべての視認を可能にするようにサイズ指定および配置されてよい。視覚的に異なる2つの相52および54だけが例示されているが、4以上の領域、6以上の領域、10以上の領域、15以上の領域、20以上の領域、40以上の領域など、視認部分26を通して視認可能であり、視角的指示領域20を形成する、視覚的に異なる2つよりも多くの相が存在してもよい。
図3A〜3Dは、個々に、容器14の前面28、背面30、および側面32、34を例示する。図3A〜3Dからわかるように、前面28、背面30、および側面32、34のうちの少なくとも1つは、被覆部分24により、ほとんどまたは完全に不透明である。ここでの例示では、特に図3Aおよび図3Bを参照すると、背面30および側面34は、スリーブもしくはラップ22の被覆部分24によって、ほとんどまたは完全に覆われる。ただし、ある実施形態では、背面30および側面34は、被覆部分24によってほとんどまたは完全に覆われていなくてもよい。図3Cおよび図3Dを参照すると、前面28および側面32は、それぞれ、被覆部分24と視認部分26とを含む。ある実施形態では、前面28の視認部分26は、前面の全表面積の約70パーセント以下(例えば、約40パーセント以下、約30パーセント以下、約20パーセント以下、約10パーセント以下、約5パーセント以下、約0.5パーセント〜約70パーセントの間、約0.5パーセント〜約30パーセントの間、約0.5パーセント〜約20パーセントの間)であってよく、例えば、被覆部分24が残りの表面積を覆う。ある実施形態では、側面32の視認部分26は、側面32の全表面積の約70パーセント以下(例えば、約40パーセント以下、約30パーセント以下、約20パーセント以下、約10パーセント以下、約5パーセント以下、約0.5パーセント〜約70パーセントの間、約0.5パーセント〜約30パーセントの間、約0.5パーセント〜約20パーセントの間)であってよく、例えば、被覆部分24が残りの表面積を覆う。
ここで図4を参照すると、収縮スリーブもしくはラップ22は、容器14上に収縮スリーブもしくはラップ22が収縮された後で、該容器14から除去されて平らに広げて置かれた状態で示されている。図からわかるように、収縮スリーブもしくはラップ22の大部分が被覆部分24を含んでおり、収縮スリーブのわずかな部分が視認部分26を含む。
視認部分26は、楕円形である。多角形(例えば、正方形や矩形など)、円形、不規則形状など、他のいずれか好適な形状が使用されてもよい。また、目的物の形態の形状が使用されてもよい。
収縮スリーブもしくはラップ22は、いずれか好適な材料によって形成されてよい。好適な材料としては、ポリ塩化ビニル(PVC)、低密度、中密度、もしくは高密度ポリエチレン(LDPE、MDPE、HDPE)、変性ポリエチレンテレフタレート(PETG)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリプロピレン(PP)および配向ポリプロピレン(OPP)、ポリスチレン(PS)および配向ポリスチレン(OPS)、並びにそれらの混合物など、熱可塑性物質が挙げられる。
再び図1および図2を参照すると、パーソナルケア組成物12は、視角的指示領域20を形成するために、視認部分26を通して視認可能な視覚的に異なる相52および54を有する。視角的指示領域20は、パーソナルケア組成物12が視覚的に異なる相を含むという指示を消費者に提供することができる。
一態様では、パーソナルケア組成物12は、視覚的に異なる相52、54を形成する2つもしくはそれ以上の相を含む。第1の相は、第2の相と物理的におよび/または緊密に接触している。第1の相は、例えば、ストライプ模様、大理石模様、直線的模様、中断ストライプ模様、チェック模様、斑点模様、すじ模様、クラスター模様、斑紋模様、幾何学模様、まだら模様、リボン模様、らせん模様(helical)、渦模様(swirl)、配列模様、ふ入り模様、織物模様、溝模様、隆起線模様、波形模様、正弦波模様、渦巻き模様(spiral)、ねじれ模様、曲線模様、周期模様、縞模様、横紋模様、輪郭模様、不均等模様、レース模様、織り込みもしくは織り出し模様、バスケット織り模様、まだら模様、およびモザイク模様などの様々な模様で、第2の相内に、もしくは第2の相とともに、懸濁または分散されていてよい。
2つもしくはそれ以上の相は、視覚的に異なることに加えて、物理的に異なっていてもよい。一実施形態では、視覚的に異なる相は、異なる色、不透明度、または屈折率のものであってよく、それによってヒトの目が相を区別できるようになる。他の態様では、ある相(もしくは複数の相)は、明らかに清澄なものであってよく、他の相(もしくは複数の相)は、不透明または明らかに清澄でないものであってよい。他の態様では、外相(すなわち、容器の内壁に接触している相)を通して内相(もしくは複数の内相)が見られるように、外相が清澄なものであってもよい。
組成物12は、視覚的に異なる相、または、染料、顔料、パールエッセンス剤、レーキ、着色剤、もしくはそれらの混合物を使用する相を含んでもよい。本発明に従った有用な着色剤としては、例えば、レッド30ローアイアン(Low Iron)、食品・医薬品および化粧品用レッド40ALレーキ、レーキ27およびレーキ30の医薬品および化粧品用レッドレーキブレンド、食品・医薬品および化粧品用イエロー5Alレーキ、食品・医薬品および化粧品用イエロー6ALレーキ、食品・医薬品および化粧品用イエロー5レーキ、食品・医薬品および化粧品用ブルー#1ALレーキ、コエット(Kowet)二酸化チタン、医薬品および化粧品用レッド30タルクレーキ、医薬品および化粧品用レッド6バリウムレーキ、医薬品および化粧品用レッド7カルシウムレーキ、医薬品および化粧品用レッド34カルシウムレーキ、医薬品および化粧品用レッド30ALレーキ、医薬品および化粧品用レッド27ALレーキ、医薬品および化粧品用イエロー10ALレーキ、医薬品および化粧品用レッド21ALレーキ、黄酸化鉄、医薬品および化粧品用レッド30レーキ、オクトサー(Octocir)イエロー6ALレーキ、オクトサーイエロー5ALレーキ、医薬品および化粧品用レッド28レーキ、医薬品および化粧品用オレンジ5ジルク(Zirc)Alレーキ、コスレッドオキシド(Cos Red Oxide)BC、コス(Cos)酸化鉄レッドBC、コス酸化鉄ブラックBC、コス酸化鉄イエロー、コス酸化鉄ブラウン、コス酸化鉄イエローBC、ユーロオキシド・レッド・アンステリル(Euroxide Red Unsteril)、ユーロオキシド・ブラック・アンステリル(Euroxide Black Unsteril)、ユーロオキシド・イエロー・ステリル(Euroxide Yellow Steril)、ユーロオキシド・ブラック・ステリル(Euroxide Black Steril)、ユーロオキシド・レッド(Euroxide Red)、ユーロオキシド・ブラック(Euroxide Black)、疎水性ユーロオキシド・ブラック(Hydrophobic Euroxide Black)、疎水性ユーロオキシド・イエロー(Hydrophobic Euroxide Yellow)、疎水性ユーロオキシド・レッド(Hydrophobic Euroxide Red)、医薬品および化粧品用イエロー6レーキ、医薬品および化粧品用イエロー5Zrレーキ、並びにこれらの混合物を挙げることができる。
パーソナルケア組成物12としては、シャンプー、コンディショナー、制汗剤、防臭剤、ヘアスタイリング製品、洗浄剤、石鹸、ボディーソープ、化粧品、ファンデーション、ローション、クリーム、軟膏、および含水アルコール溶液が挙げられるが、これらに限定されない。相は、洗浄相、コンディショニング相、有益相等の1つまたはそれらの組み合わせであってよい。さらに、相の1つもしくは複数は、また、ホーメル(Hormel)から入手可能な商品名ペプテイン(Peptein)2000の加水分解コラーゲンなどのコンディショニング剤、ビタミンA、D、B1、B2、B6、B12、C、ビオチン、エーザイ(Eisai)から入手可能な商品名Eミックス−d(Emix-d)のビタミンE、ロシュ(Roche)から入手可能なパンテノール、パントテン酸、ロシュから入手可能なパンテニルエチルエーテル、およびそれらの誘導体などの水溶性並びに非水溶性ビタミン;加水分解されたケラチン、タンパク質、植物抽出物、および栄養素;ゴールドシュミット(Goldschmidt)から入手可能な商品名ヴァロニック(Varonic)APMのPPG−3ミリスチルエーテル、トリメチルペンタノールヒドロキシエチルエーテル、ゴールドシュミットから入手可能な商品名ヴァロニックAPSのPPG−11ステアリルエーテル、ゴールドシュミットから入手可能な商品名テゴソフト(Tegosoft)SHのステアリルヘプタノエート、ゴールドシュミットから入手可能なラクチル(Lactil)(乳酸ナトリウム、PCAナトリウム、グリシン、フルクトース、尿素、ナイアシンアミド、グルコサミン、イノシトール、安息香酸ナトリウム、および乳酸の混合物)、乳酸ナトリウム、PCAナトリウム、グリシン、フルクトース、尿素、ナイアシンアミド、グルコサミン、イノシトール、安息香酸ナトリウム、乳酸、日清製油(Nishin Seiyu)から入手可能な商品名サラコス(Saracos)およびゴールドシュミットから入手可能な商品名テゴソフトOPのエチルヘキシルパルミテート;両性固定ポリマー、カチオン性固定ポリマー、アニオン性固定ポリマー、非イオン性固定ポリマー、およびシリコーングラフトコポリマーなどの毛髪固定ポリマー;ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、およびイミダゾリジニル尿素などの保存剤;クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのpH調整剤;酢酸カリウムおよび塩化ナトリウムなどの一般的な塩;食品、医薬品、および化粧品用(FD&C)もしくは医薬品および化粧品用(D&C)染料のいずれか、酸化染料、並びに干渉顔料などの着色剤;過酸化水素、過ホウ酸塩および過硫酸塩、カーボネートなどの毛髪酸化(漂白)剤;チオグリコレートなどの毛髪還元剤;香料;並びにエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムなどの金属イオン封鎖剤;サリチル酸オクチルなどの紫外線および赤外線遮断剤並びに吸収剤;抗菌剤;懸濁剤;粘度調整剤;不揮発溶剤または希釈剤(水溶性および非水溶性)、パールエッセンス剤、発泡促進剤、追加の界面活性剤もしくは非イオン性共界面活性剤、シラミ駆除剤(pediculocides)、キレート剤、皮膚活性剤、日焼け止め剤、紫外線吸収剤、並びに、アスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸、チロシン、トリプタミン、およびこれらの塩などの水溶性および非水溶性アミノ酸;並びに、亜鉛ピリチオン、ピリジンチオン塩、アゾール、クリンバゾール、オクトピロクス、サリチル酸、硫化セレン、微粒子硫黄、およびそれらの混合物などの抗ふけ剤など、追加の構成成分を含んでよい。
ここで図5〜7を参照すると、様々な視角的指示領域20の配置が例示されている。視認部分26の配置およびサイズは、混合が(例えば、輸送、取扱い、分与などが原因で)起こった可能性のある組成物12の領域の視認を妨げながら、視覚的に異なる相52および54の選択的視認を可能にすることができる。これは、領域もしくは相の混合の確率がより低い場所に視認部分26を配置することによって達成することができる。さらに、ある実施形態では、視角的指示領域20の設置は、容器14が様々な向きにある状態で、例えば、前面28を消費者に向けた前向き、および側面32を消費者に向けた横向きの状態で、パーソナルケア組成物12の視認を可能にすることができる。
図5は、視角的指示領域20が象限48内に配置されて横方向中心線40に重なっている一実施形態を示す。スリーブもしくはラップ22によって形成される視認部分26は、比較的円形の輪郭を有しており、視覚的に異なる相52および54の視認を可能にするようにサイズ設定される。図6を参照すると、視角的指示領域20は、多数の象限42、46、48、50内に配置されてよい。視認部分26は、視角的指示領域20を象限46および50内に配置するために横方向中心線40を越えて延びる比較的楕円形の輪郭を有する。図5および図6は、前面28および側面32に沿って延びる視覚的指示領域を示すが、図7は、完全に前面28上に配置された視角的指示領域20を有する一実施形態を示す。他の構成が可能である。ある実施形態では、視角的指示領域20は、前面28、背面30、および側面32、34のいずれかまたはすべてに配置されてよい。
以上で収縮スリーブもしくはラップ22について述べたが、他のいずれか好適なスリーブやラップなどが使用されることもできる。スリーブもしくはラップは、紙(例えば、加重された紙(weighted paper))、厚紙、フォイル、段ボール、カートン、または熱可塑性物質など、いずれか好適な材料で形成されてよい。紙もしくは厚紙は、容器14内のプラスチックの総重量を最小限に抑えることができ、またスリーブを容器から容易に分離できるようにすることができるが、プラスチックスリーブは、再生利用の前に容器からスリーブを分離する必要をなくす場合がある。
スリーブもしくはラップは、容器の周りに巻き付けられて適所に糊付けされてもよく、または、スリーブもしくはラップは、該ラップもしくはスリーブを容器に接着させるのに好適な接着性の裏材を有してもよい。上記のように、スリーブは、熱収縮またはストレッチラッピングによって固定されてよい。熱収縮が使用される場合、視認部分26は、スリーブが収縮された後で該視認部分が前述のように視覚的に異なる相の視認を可能にするように、サイズ設定および配置されるべきである。好ましくは、スリーブもしくはラップは、容器の外表面の少なくとも約50パーセント、少なくとも約70パーセント、少なくとも約80パーセントなど、容器の外表面の少なくとも約30パーセントを覆う。
図8を参照すると、容器の他の種類および形状は、視角的指示領域20を含んでもよい。図8は、最上部62と、基部64と、円筒状の本体66とを有する、丸いボトル60を示す。視角的指示領域20は、最上部62と基部64との間で本体66上に配置される。視角的指示領域20は、前述のように、透明な円筒状の本体66と、スリーブもしくはラップ22と、視認部分26と、被覆部分24とを使用して形成されることができる。他の代表的な容器の種類としては、カートン、チューブ、可撓性包装、瓶(jars)、コンパクト、多構成要素アセンブリ(例えば、防臭剤、多室型包装)、容積式ポンプ、加圧キャニスタ、ブリスターパックなどが挙げられる。
透明な本体66を通した組成物12の視認を可能にする視認部分26の代替形態として、図9を参照すると、製品は、プレプリントフィルム72を使用して形成される視角的指示領域70を含んでもよい。ある実施形態では、視角的指示領域70は、プレプリントされた視覚的に異なる相74および76を含むスリーブもしくはラップ22のプレプリント部分78によって形成されてよい。プレプリント部分78は、半透明または不透明であってよい。他の代替形態として、視角的指示領域70は、スリーブもしくはラップを使用せずに、例えば、容器自体を使用して形成されてもよい。これらの実施形態では、レセプタクル部分18もしくは本体66の一部分だけが、視認部分26を提供し、およびその中に配置された組成物の視認を可能にするために透明であってよく、レセプタクル部分18もしくは本体66の他の部分は、被覆部分24を提供するために不透明または半透明である。
「発明を実施するための最良の形態」の説明で引用したすべての文献は、その関連部分において本明細書に参考として組み込まれ、いずれの文献の引用も、それが本発明に関して先行技術であることを認めるものと解釈するべきではない。この文書における用語のいずれかの意味または定義が、参考として組み込まれる文献における用語のいずれかの意味または定義と対立する範囲については、本文書におけるその用語に与えられた意味または定義を適用するものとする。
本発明の特定の実施形態を例示し述べたが、本発明の精神および範囲から逸脱することなく他の様々な変更および修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更および修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。
容器の一実施形態の正面図。 図1の容器の組立て分解正面図。 図1の容器の背面。 図1の容器の側面。 図1の容器の前面。 図1の容器の側面。 図1の容器から除去された収縮スリーブの一実施形態を示す。 容器の他の実施形態の正面図。 容器の他の実施形態の正面図。 容器の他の実施形態の正面図。 容器のさらに他の実施形態の正面図。 容器の他の実施形態の正面図。

Claims (9)

  1. 容器と、
    該容器内に配置された視覚的に異なる少なくとも2つの相を有するパーソナルケア組成物と、
    前記容器内の前記パーソナルケア組成物の視認を妨げる被覆部分と、
    前記容器内の前記視覚的に異なる相の視認を可能にする、閉止具を除く前記容器の全表面積の0.5%〜70%を覆う透明な視認部分と
    を備えるパーソナルケア製品。
  2. 前記視認部分は、閉止具を除く前記容器の全表面積の0.5%〜50%を覆っており、
    好ましくは、前記視認部分は、閉止具を除く前記容器の全表面積の0.5%〜30%を覆う、請求項1に記載のパーソナルケア製品。
  3. 前記視認部分は、前記被覆部分によって完全に囲まれる、請求項1または2に記載のパーソナルケア製品。
  4. 前記容器は、透明な本体を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
  5. 前記被覆部分は、収縮スリーブと、収縮ラップと、接着ラベルとから成る群から選択される、請求項1〜4のいずれか一項に記載のパーソナルケア製品。
  6. 前記被覆部分は、透明な本体を通じた前記視覚的に異なる相の視認を可能にするために、前記透明な視認部分を画定する窓を含む、請求項5に記載のパーソナルケア製品。
  7. 前記窓は、前記被覆部分の透明な領域によって形成される、請求項6に記載のパーソナルケア製品。
  8. 前記窓は、前記被覆部分の開口部によって形成される、請求項6に記載のパーソナルケア製品。
  9. 前記窓は、幾何学的な形状の形態である、請求項6に記載のパーソナルケア製品。
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