JP2008189585A - 水溶性硬質カプセル剤 - Google Patents

Abstract

【課題】ＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリー、およびイソフラボンといった特定の成分を硬質カプセル内に充填しながらも、良好な水溶性を保持してなる硬質カプセル剤およびその調製方法を提供する。また、上記特定の成分を充填してなる硬質カプセル剤について、当該成分とカプセルフィルムとの反応によって生じるカプセル剤の水不溶化を防止するための方法を提供する。
【解決手段】ＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリーまたはイソフラボンを充填する硬質カプセルとして、水溶性セルロース誘導体を主成分とするフィルムからなる硬質カプセルを用いる。
【選択図】なし

Description

本発明は、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、およびイソフラボンといった特定の成分を硬質カプセル内に充填しながらも、良好な水溶性を保持してなる硬質カプセル剤およびその調製方法に関する。また、上記特定の成分を充填してなる硬質カプセル剤について、当該成分とカプセルフィルムとの反応によって生じるカプセル剤の水不溶化を防止するための方法に関する。

医薬品や食品などの固形製剤の一つとして硬質カプセル剤がある。このものは、通常ゼラチン被膜で形成された互いに一端の開いた帽状容体の内部に粉末、顆粒または液状（油状）の医薬成分または食品成分を所定量充填した後、それら容体を同軸的に結合して完成される。

この硬質ゼラチンカプセル剤は、製剤化のしやすさと医薬成分や食品成分の矯味および／または矯臭作用による服用のし易さから汎用されている製剤である。

しかし、当該硬質ゼラチンカプセル剤に使用されるゼラチンフィルム（皮膜）は、それに含まれる水分が少なくなると極端にその機械的強度が低下するといった欠点を有している。具体的には、硬質ゼラチンカプセル剤は、皮膜中に通常１３〜１５％程度の水分を保有しているが、これが１０％以下になると皮膜の柔軟性が低下して極めて脆くなる。このため、内容物充填作業でのカプセルの機械的取り扱いに際して、ひび、割れまたは欠けなど、カプセルフィルム（皮膜）に損傷を生じることがある。かかる問題を解消するための方策として、ゼラチンにグリセリンまたはソルビトールなどの可塑剤を添加する方法；ゼラチンにグリセリン等の可塑剤に加えてポリオキシエチレンソルビトールおよび／またはポリエチレングリコールを添加する方法（例えば、特許文献１等参照）；およびゼラチンに特定の分子量のポリエチレングリコールを添加して浸漬法により非フォーム状硬質カプセルを製造する方法（例えば、特許文献２または３等参照）が提案されている。
特公昭３３−５６４９号公報 特開平１１−６０４７３号公報 特開２００４−３５５６９号公報

しかしながら、本発明者らの研究によると、硬質ゼラチンカプセルに、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、またはイソフラボンといった特定の食品成分を充填すると、これらの成分とゼラチンフィルムとが相互作用して水不溶化物が生成し、硬質カプセル剤が溶解しなくなるという不都合が生じることが判明した。

本発明は、かかる問題を解消するために開発されたものであり、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、またはイソフラボンといった食品成分を充填した場合においても良好な水溶性を長期間にわたって保持してなる硬質カプセル剤およびその調製方法を提供することを目的とする。また、本発明は、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、またはイソフラボンといった食品成分を充填した場合における硬質カプセル剤について、当該成分とカプセルフィルムとの相互作用による水不溶化を長期にわたって防止するための方法を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するために日夜鋭意検討していたところ、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、またはイソフラボンといった食品成分を充填する硬質カプセルとして水溶性セルロース誘導体を主成分として調製される硬質カプセルを用いることにより、当該成分とカプセルフィルムとの相互作用による水不溶化という問題が回避でき、長期保存によっても良好な水溶性を保持してなる硬質カプセル剤が提供できることを見出した。

本発明はかかる知見に基づいて完成されたものであり、下記の態様を含むものである。

（Ｉ）水溶性硬質カプセル剤
（I-1）硬質カプセル内にドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、およびイソフラボンからなる群から選択される少なくとも１種を充填してなる硬質カプセル剤であって、上記硬質カプセルが水溶性セルロース誘導体を主成分とするフィルムからなることを特徴とする、水溶性硬質カプセル剤。
（I-2）上記硬質カプセルが、水溶性セルロース誘導体、ゲル化剤、および必要に応じてゲル化補助剤を含有するフィルムからなるものである、（I-1）記載の水溶性硬質カプセル剤。
（I-3）食品である、（I-1）または（I-2）に記載する水溶性硬質カプセル剤。
（I-4）６０℃で少なくとも１週間またはそれと同等の条件下におかれてなる、（I-1）乃至（I-3）のいずれかに記載する水溶性硬質カプセル剤。

（II）水溶性硬質カプセル剤の調製方法
（II-1）硬質カプセル内にドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、およびイソフラボンからなる群から選択される少なくとも１種を充填してなる水溶性の硬質カプセル剤を調製する方法であって、上記硬質カプセルとして水溶性セルロース誘導体を主成分とするフィルムからなる硬質カプセルを用いることを特徴とする方法。
（II-2）上記硬質カプセルとして、水溶性セルロース誘導体、ゲル化剤、および必要に応じてゲル化補助剤を含有するフィルムからなるカプセルを用いる、（II-1）に記載する調製方法。
（II-3）硬質カプセル剤が食品である、（II-1）または（II-2）に記載する調製方法。
（II-4）硬質カプセル剤を６０℃で少なくとも１週間、またはそれと同等の条件下でおいた場合でも、水溶性が損なわれない硬質カプセル剤を調製する方法である、（II-1）乃至（II-3）のいずれかに記載する調製方法。

（III）硬質カプセル剤の不溶化防止方法
（III-1）硬質カプセル内にドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、およびイソフラボンからなる群から選択される少なくとも１種を充填してなる硬質カプセル剤の水不溶化を防止する方法であって、上記硬質カプセルとして水溶性セルロース誘導体を主成分とするフィルムからなる硬質カプセルを用いることを特徴とする方法。
（III-2）上記硬質カプセルとして、水溶性セルロース誘導体、ゲル化剤、および必要に応じてゲル化補助剤を含有するフィルムからなるものを用いる、（III-1）に記載する方法。
（III-3）硬質カプセル剤が食品である、（III-1）または（III-2）に記載する方法。
（III-4）６０℃で少なくとも１週間またはそれと同等の条件下におかれる硬質カプセル剤の水不溶化防止方法である、（III-1）乃至（III-3）のいずれかに記載する方法。

本発明の硬質カプセル剤は、硬質カプセル内にドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、または大豆イソフラボンを充填していながらも、硬質ゼラチンカプセル剤とは異なり、上記成分とカプセルフィルムとの相互作用による不溶化が生じず、長期に亘って（例えば６０℃で少なくとも１週間またはそれと同等の条件下で保存した場合であっても）良好な水溶解性を保持している。このため、本発明によれば、ドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、またはイソフラボンを充填した安定した品質を保有した硬質カプセル剤を提供することができる。

また本発明の水不溶化方法によれば、硬質カプセル内にドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、またはイソフラボンを充填した場合における水不溶化という問題の発生を回避することができ、長期にわたって（例えば６０℃で少なくとも１週間またはそれと同等の条件下で保存した場合であっても）良好な水溶解性を保持してなる硬質カプセル剤を提供することができる。

Ｉ．水溶性硬質カプセル剤およびその調製方法
本発明の水溶性硬質カプセル剤は、硬質カプセル（カプセルフィルム）を形成する主成分として水溶性セルロース誘導体を用いることを特徴とする。

本発明で用いられる水溶性セルロース誘導体としては、アルキル基またはヒドロキシアルキル基の少なくとも１つの基で置換されたセルロースエーテルを挙げることができる。ここで上記アルキル基またはヒドロキシアルキル基でいう「アルキル基」としては、炭素数１〜６、好ましくは１〜４の直鎖または分岐状の低級アルキル基、具体的にはメチル基、エチル基、ブチル基およびプロピル基を挙げることができる。水溶性セルロース誘導体として具体的には、メチルセルロースなどの低級アルキルセルロース；ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロース等のヒドロキシ低級アルキルセルロース；ならびにヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース等のヒドロキシ低級アルキルアルキルセルロースなどを挙げることができる。なかでも、ヒドロキシプロピルメチルセルロースは皮膜成形性および低水分下での機械的強度が優れている点で、最適な水溶性セルロース誘導体である。

本発明で用いる硬質カプセル（カプセルフィルム）中に含まれる上記水溶性セルロース誘導体の割合は、特に制限されないが、水分を除いたカプセルフィルムの重量を１００重量％とした場合、通常７０〜９９.９重量％、好ましくは７０.５〜９９.８重量％、より好ましくは７０.６〜９９.７重量％の割合を挙げることができる。

また本発明で用いる硬質カプセル（カプセルフィルム）には、上記成分に加えて、ゲル化剤を配合することもできる。ここで用いられるゲル化剤としては、カラギーナン、タマリンド種子多糖、ペクチン、キサンタンガム、ローカストビーンガム、カードラン、ゼラチン、ファーセレラン、寒天、およびジェランガムなどを例示することができる。これらは１種単独で使用しても、２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。

上記ゲル化剤のなかでもカラギーナンは、ゲル強度が高く、しかも特定イオンとの共存下で少量の使用で優れたゲル化性を示すことから最適なゲル化剤である。なお、カラギーナンには、一般にカッパ−カラギーナン、イオタ−カラギーナンおよびラムダ−カラギーナンの３種が知られている。本発明では、ゲル化能を有するカッパおよびイオタ−カラギーナンを好適に使用することができる。またペクチンはエステル化度の違いでＬＭペクチンとＨＭペクチンとに分類でき、ジェランガムもアシル化の有無によってアシル化ジェランガム（ネイティブジェランガム）と脱アシル化ジェランガムに分類することができるが、本発明ではいずれも区別することなく使用することができる。

本発明の硬質カプセル（カプセルフィルム）には、使用するゲル化剤の種類に応じてゲル化補助剤を使用することもできる。ゲル化剤としてカラギーナンを使用する場合に組み合わせて用いることができるゲル化補助剤としては、カッパ−カラギーナンについては水中でカリウムイオン、アンモニウムイオンおよびカルシウムイオンの１種又は２種以上を与えることのできる化合物、例えば塩化カリウム、リン酸カリウム、塩化アンモニウム、酢酸アンモニウム、塩化カルシウムを挙げることができる。またイオタ−カラギーナンについては水中でカルシウムイオンを与えることのできる、例えば塩化カルシウムを挙げることができる。またゲル化剤としてジェランガムを使用する場合に組み合わせて用いることができるゲル化補助剤としては、水中でナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオンの１種又は２種以上を与えることのできる化合物、例えば塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウムを挙げることができる。加えて有機酸やその水溶性塩としてクエン酸またはクエン酸ナトリウムを使用することもできる。

水溶性セルロース誘導体としてヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いる場合、併用するゲル化剤としてはカラギーナン、特にカッパ−カラギーナン、またこれと併用するゲル化補助剤としては塩化カリウムを好適に挙げることができる。

なお、本発明で用いる硬質カプセル（カプセルフィルム）が上記ゲル化剤を含む場合、その含有量としては、水分を除いたカプセルフィルムの重量を１００重量％とした場合、０.０５〜１０重量％、好ましくは０．１〜９．５重量％、より好ましくは０．２〜９重量、さらに好ましくは０．３〜８重量％を挙げることができる。さらに塩化カリウムなどのゲル化補助剤を含む場合、その含有量として２．２重量％以下の範囲、好ましくは０.１〜２．１重量％、より好ましくは０．２〜１．９重量％、さらに好ましくは０．３〜１．６重量％を挙げることができる。

なお、硬質カプセル（カプセルフィルム）には、上記成分（水溶性セルロース誘導体、必要に応じてゲル化剤やゲル化補助剤）に加えて、必要に応じて、可塑剤、金属封鎖剤、不透明化剤、着色料または香料などを配合することもできる。

ここで可塑剤としては、医薬品または食品に使用できるものであれば特に制限されないが、例えば、アジピン酸ジオクチル，アジピン酸ポリエステル，エポキシ化ダイズ油，エポキシヘキサヒドロフタル酸ジエステル，カオリン，クエン酸トリエチル，グリセリン，グリセリン脂肪酸エステル，ゴマ油，ジメチルポリシロキサン・二酸化ケイ素混合物，D-ソルビトール，中鎖脂肪酸トリグリセリド，トウモロコシデンプン由来糖アルコール液，トリアセチン，濃グリセリン，ヒマシ油，フィトステロール，フタル酸ジエチル，フタル酸ジオクチル，フタル酸ジブチル，ブチルフタリルブチルグリコレート，プロピレングリコール，ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコール，ポリソルベート８０，マクロゴール１５００，マクロゴール４００，マクロゴール４０００，マクロゴール６００，マクロゴール６０００，ミリスチン酸イソプロピル，綿実油・ダイズ油混合物，モノステアリン酸グリセリン，リノール酸イソプロピルなどを挙げることができる。なお、可塑剤を用いる場合、本発明で用いる硬質カプセル（カプセルフィルム）中の含有量として、水分を除いたカプセルフィルムの重量を１００重量％とした場合、通常１５重量％以下の範囲を挙げることができる。好ましくは１３重量％以下、より好ましくは１１重量％以下、さらに好ましくは８重量％以下の範囲である。

金属封鎖剤としては、エチレンジアミン四酢酸、酢酸、ホウ酸、クエン酸、グルコン酸、乳酸、リン酸、酒石酸、またはこれらの塩、メタホスフェート、ジヒドロキシエチルグリシン、レシチン、β−シクロデキストリン、またはこれらの組み合わせを挙げることができる。

また不透明化剤および香料としては、医薬品または食品に使用できるものであれば特に制限されない。

本発明で用いる硬質カプセルは、定法の浸漬法を利用して製造することができる、具体的には前述する成分を含有する水溶液（ここでは、以下「カプセル調製溶液」という）を浸漬液とし、これにカプセル成型用ピンを浸漬し、次いで引き上げてカプセル成型用ピンの外表面に形成されたカプセル調製溶液からなる皮膜を冷却してゲル化させる工程を経て製造することができる。

カプセル調製溶液中に含まれる上記各成分の濃度は、前述するカプセルフィルム中の各成分の割合に従って適宜調整することができる。具体的には、水溶性セルロース誘導体については、５〜３０重量％、好ましくは１０〜２８重量％、より好ましくは１６〜２４重量％を挙げることができる。またゲル化剤を用いる場合、そのカプセル調製溶液中の濃度として０.０１〜０．５重量％、好ましくは０．０２〜０．４５重量％、より好ましくは０.０３〜０.４重量％を挙げることができる。また、ゲル化補助剤を用いる場合は、そのカプセル調製溶液中の濃度として０.０１〜０.５重量％、好ましくは０．０２〜０．４５重量％、より好ましくは０.０３〜０.４重量％を挙げることができる。

カプセル調製溶液中に含まれる水の量は、制限されないが、カプセル成型用ピンの浸漬時に採用される温度（浸漬液の温度）条件下（３０〜８０℃、好ましくは４０〜６０℃）で、カプセル調製溶液の粘度が１００〜２００００ｍＰａ・ｓ、好ましくは３００〜１００００ｍＰａ・ｓとなるような割合を挙げることができる。通常、水含有量として６０〜９０重量％、好ましくは７０〜８５重量％を挙げることができる。

カプセル調製溶液（浸漬液）の調製方法は、特に制限されない。例えば約７０〜８０℃程度に加熱した精製水に、必要に応じてゲル化剤やゲル化補助剤を溶解した後、水溶性セルロース誘導体を分散させて、これを所望の浸漬液の温度（通常３５〜６０℃、より好ましくは４０〜６０℃）まで冷却して水溶性セルロース誘導体を溶解させて均一なカプセル調製溶液（浸漬液）を調製する方法；ならびに水溶性セルロース誘導体を約７０〜８０℃程度の熱水に分散し、これをいったん冷却して水溶性セルロース誘導体を溶解させた後に、必要に応じてゲル化剤やゲル化補助剤を添加し溶解し、再び加温して３０〜５０℃程度に調製して均一なカプセル調製溶液（浸漬液）を調製して、所望の浸漬液の温度に調整する方法などを制限なく使用することができる。

本発明の硬質カプセルは、かかるカプセル調製溶液（浸漬液）にカプセル成型用ピンを浸漬した後、これを引き上げ、カプセル成型用ピンに付着した溶液をゲル化させ、その後、ゲル化した皮膜を２０〜８０℃で乾燥することによって製造される。具体的には、本発明で用いる硬質カプセルは下記の工程を経て製造することができる。

（１）水溶性セルロース誘導体（また必要に応じてゲル化剤やゲル化補助剤）を含有するカプセル調製溶液（浸漬液）に、カプセル成型用ピンを浸漬する工程（浸漬工程）、
（２）カプセル調製溶液（浸漬液）からカプセル成型用ピンを引き上げて、当該ピンの外表面に付着したカプセル調製溶液をゲル化する工程（ゲル化工程）、
（３）カプセル成型用ピンの外表面に被覆形成されたゲル化カプセルフィルム（ゲル化皮膜）を乾燥する工程（乾燥工程）、
（４）乾燥したカプセルフィルム（皮膜）をカプセル成型用ピンから脱離する工程（脱離工程）。

なお、必要に応じて上記（４）の工程後に下記の加熱工程を行なってもよい。
（５）上記のゲル化工程（２）後の、乾燥工程（３）の前後若しくは同時に、または脱離工程（４）後に、ゲル化カプセルフィルム（ゲル化皮膜）を５０〜１５０℃で加熱処理する工程（加熱工程）。

なお、カプセル調製溶液（浸漬液）としてカラギーナンなどのゲル化剤を配合しない溶液を用いる場合は、水溶性セルロース誘導体それ自体が６０℃以上の温度でゲル化することを利用して、上記ゲル化工程（２）を６０℃以上に加温したカプセル成型用ピンを用いて行なうことができる（熱ゲル法）。具体的には、浸漬工程（１）において、３５〜５０℃、好ましくは３５〜４５℃の一定温度に調整したカプセル調製溶液（浸漬液）に、その液温に応じて６０〜１５０℃、好ましくは６０〜１２０℃、より好ましくは７０〜９０℃に加温したカプセル成型用ピンを浸漬し、次いでゲル化工程（２）において、カプセル調製溶液（浸漬液）からカプセル成型用ピンを引き上げて、当該ピンの外表面に付着したカプセル基剤溶液をゲル化する。

一方、カプセル調製溶液（浸漬液）としてカラギーナンなどのゲル化剤を配合した溶液を用いる場合は、当該溶液が５０℃以下の温度でゲル化することを利用して、カプセル製造機周辺の温度を通常３５℃以下、好ましくは３０℃以下、好ましくは室温下に設定して、上記ゲル化工程（２）をカプセル成型用ピンの外表面に付着したカプセル調製溶液を放冷することによって行うことができる（冷ゲル法）。具体的には、浸漬工程（１）において、３５〜６０℃、好ましくは４０〜６０℃の一定温度に調整したカプセル調製溶液（浸漬液）に、その液温に応じて１０〜３０℃、好ましくは１３〜２８℃、より好ましくは１５〜２５℃に調整したカプセル成型用ピンを浸漬し、次いでゲル化工程（２）において、カプセル調製溶液（浸漬液）からカプセル成型用ピンを引き上げて、当該ピンの外表面に付着したカプセル調製溶液をゲル化する。

乾燥工程（３）は室温で行うことができる。通常、室温の空気を送風することによって行なわれる。脱離工程（４）は、カプセル成型用ピン表面に形成された乾燥カプセルフィルムをカプセル成型用ピンから抜き出すことによって行われる。

任意工程である加熱工程（５）は、ゲル化工程（２）後、すなわちカプセル調製溶液がゲル化（固化）した後に行なうことができる。加熱処理の時期は、ゲル化工程（２）後であればどの段階でもよく、乾燥工程（３）の前若しくは後、または加熱と乾燥を同時に行ってもよい。さらに脱離工程（４）後であってもよい。好ましくはゲル化工程（２）後、ゲル化カプセルフィルムを室温下での乾燥工程に供し、乾燥後または半乾きの段階で、加熱処理を行う。加熱温度は５０〜１５０℃の範囲であれば特に制限されないが、好ましくは６０〜１００℃、より好ましくは６０〜８０℃の範囲である。加熱処理は、通常５０〜１５０℃の空気を送風することによって行うことができる。

斯くして調製されるカプセルフィルムは、所定の長さに切断調整された後、ボディ部とキャップ部を一対に嵌合した状態または嵌合しない状態で、硬質カプセルとして提供することができる。

本発明の硬質カプセル剤は、上記の硬質カプセルの内部にドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、またはイソフラボンが充填されてなる製剤、特に食品用の製剤である。なお、これらの成分は、上記の硬質カプセルの内部に１種単独で充填してもよいし、また２種以上を任意に組み合わせて充填してもよい。

ここでドコサヘキサエン酸（(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexanoic acid、以下「ＤＨＡ」ともいう）は、６つの二重結合を含む２２個の炭素鎖を含む無色油状のカルボン酸であり、血中の中性脂肪量を減少させて心臓病等の危険性を低減させたり、アルツハイマー型痴呆やうつ病の疾病の改善に有効であるとして、健康食品の成分として注目されている成分である。

エイコサペンタエン酸（all-cis-icosa-5,8,11,14,17-pentaenoic acid、以下「ＥＰＡ」ともいう）は、魚油に含まれるペンタ不飽和脂肪酸であり、中性脂肪低下作用と抗血小板作用があり、脂質降下薬や抗血小板剤として高脂血症と閉塞性動脈硬化症に有効であるほか、妊娠中の摂取で６ヶ月時の認知能力が増すため頭のよくなるサプリメントとして注目されている成分である。

α−リポ酸（別名、チオクト酸）は、主として体内のミトコンドリアを活性化する作用があり、糖のエネルギー変換効率を上げる働きと活性酵素抑制による強力なアンチエイジング（老化防止）効果があることが知られている医薬品および食品成分である。特にアンチエイジングとしてα−リポ酸にはビタミンＣやビタミンＥの400倍もの抗酸化力があり、また、α−リポ酸には、コエンザイムＱ10、ビタミンＣ、ビタミンＥ、グルタチオンなど他の抗酸化成分を再生して再利用する効果があるため、好適にはこれらの抗酸化成分と組み合わせて用いることができる。

ローヤルゼリーは、ミツバチの働き蜂の咽頭腺からの分泌物で、多くのビタミン類、ミネラルおよびアミノ酸等の様々な栄養素を含むため、健康食品として広く服用されている成分である。

イソフラボンは、大豆などのマメ科植物の胚芽に特に多く含まれるフラボノイドの一種である。今のところ、ダイゼイン、ゲニステインを始めとする１５種類の大豆イソフラボンが確認されている。当該イソフラボンは、女性ホルモンのエストロゲンと似た働きがあり、骨粗鬆症や更年期障害の改善、乳癌の予防効果の他、血液中の善玉コレステロールを増やす効果を有することで注目されている成分である。

これらの成分のうち、ＤＨＡとＥＰＡは常温で液状（油状）であり、またα−リポ酸、ローヤルゼリーおよびイソフラボンは常温で固体（例えば、粉末状）であるが、硬質カプセルの内部に充填する場合の形状は特に制限されず、液状（油状）やゲル状等の形状、粉末状、顆粒状、ペレット状、錠剤状などの固形状態であってもよい。例えば、上記各成分は、１００％単体を上記形状のままで硬質カプセル内に充填されていてもよいし、また、これに他成分（例えば、他の健康食品や増量剤など）を混合し、また必要な加工を施して、液状（油状）、ゲル状、粉末状、顆粒状、ペレット状、錠剤状、またはこれら２種以上のハイブリッドの状態で充填されていてもよい（例えば、図１参照のこと）。なお、上記増量剤としては、例えばデンプンや乳糖など、食品添加物として使用されるものを広く用いることができ、またその配合割合も特に制限されず、０.０１〜９９．９重量％の範囲で適宜使用することができる。

こうした成分の上記硬質カプセル内への充填は、硬質カプセルにおける内容物充填の常法に従って行うことができる。具体的には、上記ボディとキャップとの対からなる硬質カプセルを自体公知のカプセル充填機にセットし、ボディとキャップとを分離した後、ボディ内に一定量の内容物を充填し、次いでキャップを結合するなどの方法により行うことができる。なお、カプセル充填機としては、例えば全自動カプセル充填機およびカプセル充填・シール機を用いることができる。前者の例として、クオリカプス（株）製の全自動カプセル充填機（型式名：ＬＩＱＦＩＬ ｓｕｐｅｒ ８０／１５０)を、後者の例としてクオリカプス（株）製のカプセル充填・シール機（型式名：ＬＩＱＦＩＬ ｓｕｐｅｒ ＦＳ)を挙げることができるが、これに限定されることはない。また、必要に応じて、キャップとボディとの結合部に、当該硬質カプセルと同一成分からなるバンドシールを施すこともできる。

斯くして調製される本発明の硬質カプセル剤は、ＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリーおよびイソフラボンが長期にわたり安定して硬質カプセル内に充填され、経時によるカプセルの割れが生じ難いものである。しかも本発明の硬質カプセル剤は、後述する実施例で示すように、硬質ゼラチンカプセル剤と異なって、硬質カプセルが経時的に内部に充填したＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリーまたはイソフラボンと相互作用することによって不溶化とするという不都合がなく、長期にわたって良好な水溶解性を備えている。こうした本発明の硬質カプセル剤の特徴、特に硬質ゼラチンカプセル剤との相違は、特に硬質カプセル剤を６０℃、相対湿度約８０％の条件で、１週間以上保存した場合に顕著に現れる。

かかる条件（６０℃、約８０％ＲＨの条件下での１週間保存）は、医薬品または食品の品質（保存安定性）を評価する上で汎用される苛酷試験の条件であり、通常、医薬品または食品を４０℃７５％ＲＨの条件下で３ヶ月以上、または室温で１.５年以上保存した状態に相当する。ゆえに、本発明の硬質カプセル剤は、内部にＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリーまたはイソフラボンを充填しながらも、４０℃７５％ＲＨの条件下で３ヶ月以上または室温で１.５年間もの長期にわたって水溶解性が損なわれず、体内に投与（または摂取）した場合に速やかに硬質カプセル内から内容物（ＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリーおよびイソフラボン）が溶出するという特性を保持している。

また、本発明の硬質カプセル剤は、低水分条件下でも優れた強度（耐衝撃強度）を備えている。このため、乾燥条件下で保存することも可能であり、上記内容物の変質をより有効に防止することが可能である。

II．硬質カプセル剤の水不溶化を防止する方法
本発明は、硬質カプセルの内部に、ＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリーおよびイソフラボンからなる群から選択される少なくとも１種を充填してなる硬質カプセル剤について、硬質カプセル剤の水不溶化を防止する方法を提供する。

当該方法は、ＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリーまたはイソフラボンを充填する硬質カプセルとして、水溶性セルロース誘導体を主成分とするフィルムからなる硬質カプセルを用いることによって実施することができる。

ここで用いる水溶性セルロース誘導体の種類およびその配合割合は、上記Ｉで説明したものを同様に挙げることができる。水溶性セルロース誘導体として、好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロースである。当該硬質カプセルに、Ｉで説明するように、水溶性セルロース誘導体に加えてゲル化剤を配合することもでき、さらに必要に応じてゲル化補助剤を配合することもできる。それらの種類および配合割合も、上記Ｉで説明したものを同様に挙げることができる。なお、水溶性セルロース誘導体としてヒドロキシプロピルメチルセルロースを用いる場合、併用するゲル化剤としてはカラギーナン、特にカッパ−カラギーナン、またこれと併用するゲル化補助剤としては塩化カリウムを好適に挙げることができる。

また、硬質カプセルには、上記成分（水溶性セルロース誘導体、必要に応じてゲル化剤やゲル化補助剤）に加えて、さらに必要に応じて、可塑剤、金属封鎖剤、不透明化剤、着色料または香料などを配合することもできる。

ＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリーまたはイソフラボンを充填する硬質カプセルとして、上記の硬質カプセルを用いることにより、硬質ゼラチンカプセル剤とは異なり、硬質カプセルが内容物と経時的に相互作用することによって不溶化する現象を防止することができ、硬質カプセル剤の水溶解性を長期にわたって良好に維持することができる。こうした本発明の効果は、特に硬質カプセル剤を６０℃、相対湿度約８０％の条件で１週間以上保存した場合に顕著に得ることができる。従って、本発明の方法は、６０℃、約８０％ＲＨで少なくとも１週間またはこれと同等の条件下におかれる硬質カプセル剤に対して、その水不溶化防止方法として好適に使用することができる。

なお、上記６０℃、約８０％ＲＨでの１週間の保存条件は、医薬品や食品等の品質（保存安定性）評価に汎用される苛酷試験の条件であり、通常、医薬品などを４０℃７５％ＲＨの条件下で３ヶ月以上、または室温で１.５年以上保存した状態に相当する。従って、本発明で「６０℃、約８０％ＲＨで少なくとも１週間と同等の条件」とは、当該４０℃７５％ＲＨの条件下で３ヶ月以上、または室温で１.５年間保存する状態を意味する。

斯くして本発明の水不溶化防止方法を施すことによって得られる硬質カプセル剤は、内部にＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリーまたはイソフラボンを充填しながらも、４０℃７５％ＲＨの条件下で３ヶ月または室温で１.５年間もの長期にわたって水溶解性が損なわれず、体内に投与（または摂取）した場合に速やかに硬質カプセル内から内容物（ＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリーおよびイソフラボン）が溶出するという特性を保持しており、食品、特にサプリメントとして好適に用いることができる。

以下、実験例および実施例を示して本発明を説明するが、本発明はかかる実施例などによって制限されるものではない。なお、特に言及しない限り、下記でいう「％」は重量％を意味する。

実施例１〜５ 硬質カプセル剤の調製
（１）硬質カプセルの調製
約７０℃の精製水１９.５５Ｌに塩化カリウム１８．４ｇとκカラギーナン３９．１ｇを加えて溶解し、更にこれに、ヒドロキシプロピルメチルセルロース３．４５ｋｇを攪拌しながら分散させた。

この分散液を５５℃に下げて、攪拌しながらヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）を溶解し、その後７時間静置して脱泡した。斯くして調製した水溶液（カプセル調製溶液）を浸漬液として、浸漬法による慣用のカプセル製造装置に仕込み、浸漬液の温度を５０〜５２℃に保持しながら、常法に従ってサイズ１号または２号の硬質カプセル（キャップ、ボディ）を調製した。

（２）内容物の充填
(2-1)ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）の充填
全自動カプセル充填機（クオリカプス製、LIQFIL^SUPER 40）を用いて、上記で調製したサイズ１号の硬質カプセルに、油状のＤＨＡ（精製魚油99.7％および抽出ビタミンＥ0.3％、ＤＨＡを２７％含有）（日本化学飼料（株）製）、または油状のＥＰＡ（精製魚油99.7％および抽出ビタミンＥ0.3％、ＥＰＡを１８％含有）（マルハ（株）製）を各々400μL充填した。次いで、全自動カプセル充填・シール機（クオリカプス製、LIQFIL^SUPERFS）を用いて、上記でＤＨＡまたはＥＰＡを充填した硬質カプセルのキャップとボディの嵌合部に、バンドシール液（HPMC 16％、無水エタノール50.4％、純水33.5％、着色料（黄色5号）0.1％）を塗布し、乾燥させて、内部にＤＨＡまたはＥＰＡを充填してなる本発明の硬質カプセル剤を調製した（実施例１および２）。

また比較のため、サイズ１号の硬質ゼラチンカプセル（クオリカプス（株）製）に、同様にしてＤＨＡまたはＥＰＡを400μLずつ充填し、キャップとボディの嵌合部にバンドシール（ゼラチン22％、純水77.9％、着色料（黄色5号）0.1％）を塗布し、乾燥させて、硬質ゼラチンカプセル剤を調製した（比較例１および２）。

(2-2)α−リポ酸の充填
全自動カプセル充填機（クオリカプス製、LIQFIL^SUPER 40）を用いて、上記で調製したサイズ２号の硬質カプセルに、粉末状の１００％α−リポ酸（三栄源エフ・エフ・アイ（株）製）を１７０ｍｇ充填し、内部にα−リポ酸を充填してなる本発明の硬質カプセル剤を調製した（実施例３）。また比較のため、サイズ２号の硬質ゼラチンカプセル（クオリカプス（株）製）に同様にして粉末状のα−リポ酸を１７０ｍｇ充填した（比較例３）。

(2-3)ローヤルゼリーの充填
全自動カプセル充填機（クオリカプス製、LIQFIL^SUPER 40）を用いて、上記で調製したサイズ２号の硬質カプセルに、粉末状のローヤルゼリー（（株）加藤美蜂園本舗）を３００ｍｇ充填し、内部にローヤルゼリーを１００％充填してなる本発明の硬質カプセル剤を調製した（実施例４）。また比較のため、サイズ２号の硬質ゼラチンカプセル（クオリカプス（株）製）、同様にして粉末状のローヤルゼリーを３００ｍｇ充填した（比較例４）。

(2-4)大豆イソフラボンの充填
全自動カプセル充填機（クオリカプス製、LIQFIL^SUPER 40）を用いて、上記で調製したサイズ２号の硬質カプセルに、粉末状の大豆イソフラボン（イソフラボンを４０％含有）（フジッコ（株）製）を１６０ｍｇ充填し、内部に大豆イソフラボンを充填してなる本発明の硬質カプセル剤を調製した（実施例５）。また比較のため、サイズ２号の硬質ゼラチンカプセル（クオリカプス（株）製）に、同様にして粉末状の大豆イソフラボンを１６０ｍｇ充填した（比較例５）。

実験例１ 水溶性試験
上記実施例１〜４および比較例１〜４で調製した硬質カプセル剤（ｎ＝３）について、調製直後のものと、ガラス瓶にいれて閉栓した状態で６０℃、相対湿度８０％の状態で１週間保存したものについて、水への溶解性を調べた。水溶解性試験は、日本薬局方に規定する溶出試験法（第２法：パドル法）に準じて行った。具体的には、各硬質カプセル剤を日本薬局方規定のシンカーに入れ、純水（37±0.5℃）900mLを入れた容器の底に沈め、パドルを50rpmで回転させて、硬質カプセル剤のカプセルフィルムが開口するまでの時間を測定した。開口するまでに要する時間が３０分を超えた場合に水不溶化が生じていると判断した。

結果を表１に示す。

表１に示すように、硬質ゼラチンカプセルにＤＨＡ，ＥＰＡ、α−リポ酸またはローヤルゼリーを充填すると、調製直後は水溶性に優れるものの、６０℃、８０％ＲＨで１週間保存した後は、カプセル皮膜が水に溶解しなくなり、内容物が溶出しなくなる現象が認められた。図１にＤＨＡを充填した硬質ゼラチンカプセル剤（調製直後、60℃、８０％ＲＨで１週間保存後）について、溶出試験における開口の様子を示す写真画像を示す。この理由は明らかではないが、内容物（ＤＨＡ，ＥＰＡ、α−リポ酸またはローヤルゼリー）とゼラチンフィルムとが経時的に反応して水不溶化物が生成するためと考えられる。

一方、ＤＨＡ，ＥＰＡ、α−リポ酸およびローヤルゼリーを充填した本発明の硬質カプセル剤は、６０℃で１週間保存しても水に対する溶解性に影響はなく、調製直後と同様に良好な水溶性を示した。このことから本発明で用いた硬質カプセル（HPMC）は、ＤＨＡ，ＥＰＡ、α−リポ酸およびローヤルゼリーと反応することなく化学的に安定であることがわかる。図２にＤＨＡを充填した本発明の硬質カプセル剤（調製直後、60℃80%RHで１週間保存後）について、溶出試験における開口の様子を示す写真画像を示す。

実験例２ 硬質カプセル剤の安定性評価
（１）充填物の漏出の有無
上記実施例１〜２および比較例１〜２で調製した中に油状成分（DHA、EPA）を充填した硬質カプセル剤（ｎ＝３）について、調製直後のものと、ガラス瓶にいれて閉栓した状態で６０℃、相対湿度８０％の状態で１週間保存したものについて、外観観察によりカプセル皮膜から内容物の漏出の有無を調べた。

その結果、硬質ゼラチンカプセルにＤＨＡまたはＥＰＡを充填した比較例１と２の硬質カプセル剤は、６０℃１週間の保存により内容物の漏出が認められたが、ＨＰＭＣを主成分とする硬質カプセルにＤＨＡまたはＥＰＡを充填した実施例１と２の硬質カプセル剤は、６０℃１週間の保存によっても内容物の漏出は認められなかった。このことから、フィルム成分としてＨＰＭＣを用いた本発明の硬質カプセルによれば、内部にＤＨＡまたはＥＰＡを充填した場合でも、長期に亘って漏出などの問題がなく、化学的および物理的に安定であり、保存安定性に優れていることがわかる。

（２）充填物の色調変化
上記実施例５および比較例５で調製した硬質カプセル剤（ｎ＝３）について、調製直後のものと、ガラス瓶にいれて閉栓した状態で６０℃、相対湿度８０％の状態で１ヶ月間保存したものについて、内容物の色調の変化を調べた。具体的には、調製直後の硬質カプセル剤からとりだした内容物（大豆イソフラボン）と６０℃で１ヶ月間保存後の硬質カプセル剤からとりだした内容物（大豆イソフラボン）の色を目視で比較した。結果を図４に示す。

図４に示すように、硬質ゼラチンカプセル剤に充填した大豆イソフラボンは、６０℃で１ヶ月保存することにより濃く変色し固化が認められたのに対して、硬質ＨＰＭＣカプセル剤に充填した大豆イソフラボンは、固化は認められず、また着色が有意に抑制されていた。

実験例３ 硬質カプセル剤の強度評価
（１）機械的強度
上記実施例３〜５および比較例３〜５で調製した硬質カプセル剤（ｎ＝１０）について、調製直後のものと、ガラス瓶にいれて閉栓した状態で６０℃、８０％ＲＨの状態で１週間保存したもの、およびガラス瓶にいれて閉栓した状態で６０℃、８０％ＲＨの状態で１週間保存したもの（dry）について、機械的強度を測定した。具体的には、各カプセル剤の横置にして５Ｋｇの荷重を徐々に加え、割れたカプセル数から、下式に従って割れ率を算出した。

（２）カプセル水分値
上記実施例３〜５および比較例３〜５で調製した硬質カプセル剤（ｎ＝１０）について、調製直後のものと、ガラス瓶にいれて閉栓した状態で６０℃、８０％ＲＨの状態で１週間保存したもの、およびガラス瓶にいれて閉栓した状態で６０℃、８０％ＲＨの状態で１週間保存したもの（dry）について、カプセル水分値を求めた。具体的には、まず各カプセル剤から内容物をとりだし、空カプセルの重量（湿重量）を測定した後、空カプセルを１０５℃で２時間加熱乾燥し、再度各空カプセルの重量（乾燥重量）を測定した。次いで、乾燥前の重量（湿重量）と乾燥後の重量（乾燥重量）の差から、下式に従って、１０５℃で２時間加熱乾燥することによって減少する水分量の割合（空カプセル水分値％）を算出した。

結果を表２に示す。

α−リポ酸を充填した硬質ゼラチンカプセル剤（比較例３）は、表２に示すように、カプセル水分値が約１４％であるにもかかわらず、割れ率は７０％であった。通常、カプセル水分値が１４％のゼラチンカプセルは、割れ試験でカプセルが割れることはない。このことから、α−リポ酸とゼラチンとの相互作用により、硬質ゼラチンカプセル剤の強度が低下すると考えられた。これに対して、α−リポ酸を充填した本発明の硬質カプセル剤（実施例３）は、６０℃１週間の過酷試験でもカプセル強度への影響はなかった。

ローヤルゼリーを充填した硬質ゼラチンカプセル剤（比較例４）は、表２に示すように６０℃１週間の過酷試験で割れが生じ、強度の低下が認められたが、ローヤルゼリーを充填した本発明の硬質カプセル剤（実施例４）は、６０℃１週間の過酷試験でもカプセル強度への影響はなかった。また同様に、大豆イソフラボンを充填した本発明の硬質カプセル剤（実施例５）もまた６０℃１週間の過酷試験によってもカプセル強度への影響はなかった。

以上の実験結果より、本発明の硬質カプセル剤は、ＤＨＡ、ＥＰＡ、α−リポ酸、ローヤルゼリー、およびイソフラボンを充填した場合でも、硬質ゼラチンカプセル剤と比較して、化学的、物理的に安定であることが判明した。

硬質カプセル内に充填される内容物の形状を示す。 ＤＨＡを充填した比較例１の硬質ゼラチンカプセル剤（調製直後、60℃１週間保存後）について、溶出試験における開口の様子を示す写真画像を示す。 ＤＨＡを充填した実施例１の硬質カプセル剤（調製直後、60℃１週間保存後）について、溶出試験における開口の様子を示す写真画像を示す。 実施例５と比較例５の硬質カプセル（大豆イソフラボン充填）を６０℃で１ヶ月間保存した後の、内容物の性状（着色など）を観察した結果を示す図である。

Claims (12)

1. 硬質カプセル内にドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、およびイソフラボンからなる群から選択される少なくとも１種を充填してなる硬質カプセル剤であって、上記硬質カプセルが水溶性セルロース誘導体を主成分とするフィルムからなることを特徴とする、水溶性硬質カプセル剤。
2. 上記硬質カプセルが、水溶性セルロース誘導体、ゲル化剤、および必要に応じてゲル化補助剤を含有するフィルムからなるものである、請求項１記載の水溶性硬質カプセル剤。
3. 食品である、請求項１または２に記載する水溶性硬質カプセル剤。
4. ６０℃、相対湿度８０％に少なくとも１週間、またはそれと同等の条件下におかれてなる、請求項１乃至３のいずれかに記載する水溶性硬質カプセル剤。
5. 硬質カプセル内にドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、およびイソフラボンからなる群から選択される少なくとも１種を充填してなる水溶性の硬質カプセル剤を調製する方法であって、上記硬質カプセルとして水溶性セルロース誘導体を主成分とするフィルムからなる硬質カプセルを用いることを特徴とする方法。
6. 上記硬質カプセルとして、水溶性セルロース誘導体、ゲル化剤、および必要に応じてゲル化補助剤を含有するフィルムからなるカプセルを用いる、請求項５に記載する調製方法。
7. 硬質カプセル剤が食品である、請求項５または６に記載する調製方法。
8. 硬質カプセル剤を６０℃で少なくとも１週間、またはそれと同等の条件下でおいた場合でも、水溶性が損なわれない硬質カプセル剤を調製する方法である、請求項５乃至７のいずれかに記載する調製方法。
9. 硬質カプセル内にドコサヘキサエン酸、エイコサペンタエン酸、α−リポ酸、ローヤルゼリー、およびイソフラボンからなる群から選択される少なくとも１種を充填してなる硬質カプセル剤の水不溶化を防止する方法であって、上記硬質カプセルとして水溶性セルロース誘導体を主成分とするフィルムからなる硬質カプセルを用いることを特徴とする方法。
10. 上記硬質カプセルとして、水溶性セルロース誘導体、ゲル化剤、および必要に応じてゲル化補助剤を含有するフィルムからなるものを用いる、請求項９に記載する方法。
11. 硬質カプセル剤が食品である、請求項９または１０に記載する方法。
12. ６０℃で少なくとも１週間またはそれと同等の条件下におかれる硬質カプセル剤の水不溶化防止方法である、請求項９乃至１１のいずれかに記載する方法。

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