[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2008184647A - Composite structure manufacturing method - Google Patents

Composite structure manufacturing method Download PDF

Info

Publication number
JP2008184647A
JP2008184647A JP2007018895A JP2007018895A JP2008184647A JP 2008184647 A JP2008184647 A JP 2008184647A JP 2007018895 A JP2007018895 A JP 2007018895A JP 2007018895 A JP2007018895 A JP 2007018895A JP 2008184647 A JP2008184647 A JP 2008184647A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
substrate
brittle material
nozzle
suction member
exhaust mechanism
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2007018895A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masanori Yoshida
雅憲 吉田
Tatsuji Mino
辰治 美濃
Keiichi Takahashi
慶一 高橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP2007018895A priority Critical patent/JP2008184647A/en
Publication of JP2008184647A publication Critical patent/JP2008184647A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To reduce variance of deposition of raw particles on a substrate in a composite structure manufacturing method for manufacturing a composite structure comprising the substrate and a brittle material-formed structure by spraying aerosol containing particles of a brittle material to the substrate to deposit the brittle material-formed structure on the substrate. <P>SOLUTION: In the composite structure manufacturing method, the brittle material-formed structure is manufactured under a condition to satisfy inequality 1 : P1>P2>P3, where P1 denotes a pressure in a space constituted of a nozzle, a substrate and a suction member, P2 denotes a pressure at the connection opening part of a structure forming chamber to a second exhaust mechanism, and P3 denotes the pressure of a connection opening part of the suction member to a first exhaust mechanism. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、脆性材料微粒子を含むエアロゾルを基板に吹き付け、脆性材料構造物を基板上に形成することによって、基板と脆性材料構造物からなる複合構造物を作製する複合構造物の作製方法に関し、特に、その作製方法を用いたリチウム二次電池用電極の製造方法に関するものである。   The present invention relates to a method for producing a composite structure in which an aerosol containing fine particles of brittle material is sprayed on a substrate to form a brittle material structure on the substrate to produce a composite structure composed of the substrate and the brittle material structure. In particular, the present invention relates to a method for producing an electrode for a lithium secondary battery using the production method.

近年、携帯機器等の電子機器の発達に伴い、電子機器に対する高機能化および小型化のニーズが高まっている。電子機器の電源に用いられるリチウム二次電池に対しても、更なる高容量化が求められている。   In recent years, with the development of electronic devices such as portable devices, there is an increasing need for high functionality and miniaturization of electronic devices. A further increase in capacity is also demanded for lithium secondary batteries used as power sources for electronic devices.

従来のリチウム二次電池の電極の作製方法は、正極活物質または負極活物質を、バインダーおよび導電剤とともに溶剤に分散させてスラリーとし、このスラリーを集電体に塗布して作製することが一般的であった。活物質を含む電極成分のうち、バインダーおよび導電剤が少ないほど、単位体積あたりの電池容量を大きくすることができ、高容量な電池が得られるのだが、上記作製方法においては、バインダーにより粒子−粒子間、および粒子−集電体間の結合力を持たせている点から、バインダーを全く無くした(バインダーフリー)電極を作製することはできなかった。   A conventional method for producing an electrode of a lithium secondary battery is generally produced by dispersing a positive electrode active material or a negative electrode active material in a solvent together with a binder and a conductive agent to form a slurry, and applying the slurry to a current collector. It was the target. Of the electrode components containing the active material, the smaller the binder and the conductive agent, the larger the battery capacity per unit volume and the higher the capacity of the battery can be obtained. An electrode having no binder at all (binder-free) could not be produced from the viewpoint of providing bonding force between particles and between a particle and a current collector.

しかしながら、コールドスプレー法やエアロゾルデポジション法により、バインダーフリー電極等を作製する方法が提案されている(例えば、特許文献1〜3参照)。   However, a method for producing a binder-free electrode or the like by a cold spray method or an aerosol deposition method has been proposed (see, for example, Patent Documents 1 to 3).

特許文献1では、シリコンを負極活物質として、コールドスプレー法により負極を作製している。上記特許文献1では、粒子の衝突による集電体金属の塑性変形を利用して、粒子と集電体との間にアンカー効果を持たせることで、粒子を集電体表面に直接結合させている。   In Patent Document 1, a negative electrode is produced by a cold spray method using silicon as a negative electrode active material. In the above-mentioned Patent Document 1, by using plastic deformation of a current collector metal caused by particle collision, an anchor effect is provided between the particles and the current collector, so that the particles are directly bonded to the current collector surface. Yes.

特許文献2では、エアロゾルデポジション法により、脆性材料の多結晶構造物を基板上に直接形成することに加えて、粒径が10nm〜5μmのセラミックスなどのエアロゾル化した超微粒子が、ノズルより高速の超微粒子流として噴射されて基板に衝突する前に、イオン、原子、分子ビームや低温プラズマなどの高速の高エネルギービームを超微粒子や基板に照射することで、作製される構造物を強固なものとする工夫が開示されている。   In Patent Document 2, in addition to directly forming a polycrystalline structure of a brittle material on a substrate by an aerosol deposition method, aerosolized ultrafine particles such as ceramics having a particle size of 10 nm to 5 μm are faster than a nozzle. The structure to be produced is strengthened by irradiating the ultrafine particles and the substrate with a high-speed high-energy beam such as ion, atom, molecular beam, and low-temperature plasma before being injected as an ultrafine particle flow and colliding with the substrate. The device to be disclosed is disclosed.

特許文献3では、エアロゾルを高速で基板に向けて噴射するノズルと、エアロゾルと基板の衝突部位近傍に設置され、基板に衝突した後に構造物の形成に関らないエアロゾルを吸入する吸引部材と、吸引部材に連結され、構造物の形成に関らずにエアロゾル中のガスと分離された脆性材料微粒子を捕捉して貯留する微粒子回収容器と、微粒子回収容器に連結され、脆性材料微粒子と分離されたガスを構造物形成室外へ排出する排気装置とを有する複合構造物の作製装置により、脆性材料微粒子を構造物形成室内に散逸させることなく微粒子回収容器に回収し、上記回収した微粒子をエアロゾル発生器に戻して再利用することを可能とする工夫が開示されている。
特開2005−310502号公報 特開2000−212766号公報 特開2003−119573号公報
In Patent Document 3, a nozzle that injects aerosol toward a substrate at high speed, a suction member that is installed in the vicinity of the collision site between the aerosol and the substrate, and sucks in the aerosol regardless of formation of a structure after colliding with the substrate; A particulate collection container that captures and stores brittle material fine particles separated from the gas in the aerosol regardless of the formation of the structure, regardless of the formation of the structure, and a fine particle collection container that is coupled to the fine particle collection container and separated from the brittle material fine particles. By using a composite structure production device that has an exhaust device that discharges the discharged gas out of the structure formation chamber, the fine particles of brittle material are collected in the fine particle collection container without being dissipated into the structure formation chamber, and the collected fine particles are generated as an aerosol. A device that can be returned to the container and reused is disclosed.
JP-A-2005-310502 JP 2000-212766 A JP 2003-119573 A

しかしながら、特許文献3では、ノズルから噴出されたエアロゾル中の微粒子、具体的には、10nm〜サブミクロンオーダーの一次粒子が集まった、サブミクロン〜数μmの微粒子が、吸引部材と基板間の非常に狭い領域において、ノズル先端から基板上で360゜に広がる構造物形成室内の高真空側への気流の影響を受けて偏向されたり、基板に衝突した際に破砕された一次粒子が、他の微粒子または一次粒子などと衝突して偏向されたりする。そのため、膜状の脆性材料構造物が基板上に形成される際、付着強度の著しく低い領域が生じ、基板と膜状の脆性材料構造物との付着強度ばらつき、膜状の脆性材料構造物の重量ばらつきなどの成膜ばらつきが生じてしまう。   However, in Patent Document 3, fine particles in aerosol ejected from a nozzle, specifically, fine particles of submicron to several μm in which primary particles of the order of 10 nm to submicron gather, In a very narrow area, primary particles that are deflected under the influence of the air flow to the high vacuum side in the structure forming chamber extending 360 ° on the substrate from the nozzle tip, or crushed when colliding with the substrate, It may be deflected by colliding with fine particles or primary particles. Therefore, when a film-like brittle material structure is formed on a substrate, a region with extremely low adhesion strength is generated, and there is a variation in adhesion strength between the substrate and the film-like brittle material structure. Variation in film formation such as variation in weight occurs.

したがって、エアロゾルデポジション法を用いた複合構造物の作製装置では、原理的にエアロゾルの流れや速度を、エアロゾル発生器、構造物形成室、ノズル噴射口などにおける空間領域の圧力差を利用して成膜しているので、各空間領域における圧力、排気速度などを制御し、吸引部材と基板間の非常に狭い領域での、ノズルから噴出されたエアロゾル中の微粒子に対する、ノズル先端から基板上で360゜に広がる構造物形成室内の高真空側への気流の影響を打ち消すことが重要である。   Therefore, in the composite structure manufacturing apparatus using the aerosol deposition method, in principle, the flow and velocity of the aerosol are determined using the pressure difference in the space region in the aerosol generator, the structure formation chamber, the nozzle injection port, etc. Since the film is formed, the pressure in each space region, the exhaust speed, etc. are controlled, and the fine particles in the aerosol ejected from the nozzle in the very narrow region between the suction member and the substrate are transferred from the nozzle tip to the substrate. It is important to counteract the influence of the air flow to the high vacuum side in the structure forming chamber extending 360 °.

本発明は、上記従来の問題を解決することを目的とし、エアロゾルデポジション法の成膜ばらつきが低減可能な複合構造物の作製方法、特にその作製方法を用いたリチウム二次電池用電極の製造方法を提供することを目的とする。   The present invention aims to solve the above-mentioned conventional problems, and a method for producing a composite structure capable of reducing film formation variation in the aerosol deposition method, in particular, production of an electrode for a lithium secondary battery using the production method It aims to provide a method.

本発明の複合構造物の作製方法は、少なくとも1つのノズル周辺に少なくとも1つの吸引部材を設け、前記吸引部材に接続された第一の排気機構と、構造物形成室に設けられた少なくとも1つの第二の排気機構により前記構造物形成室内を低真空に保持し、脆性材料微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを前記ノズルから噴射させて基板に衝突させ、脆性材料の構造物を作製する複合構造物の作製方法において、前記ノズルと前記基板と前記吸引部材とで構成された空間の圧力をP1とし、前記構造物形成室と前記第二の排気機構との接続開口部の圧力をP2とし、前記吸引部材と前記第一の排気機構との接続開口部の圧力をP3としたとき、(数1)を満たす条件下で脆性材料の構造物を作製することを特徴とする。   In the composite structure manufacturing method of the present invention, at least one suction member is provided around at least one nozzle, the first exhaust mechanism connected to the suction member, and at least one provided in the structure forming chamber. A composite in which the structure forming chamber is kept in a low vacuum by a second exhaust mechanism, and an aerosol in which fine particles of brittle material are dispersed in a gas is jetted from the nozzle to collide with the substrate to produce a brittle material structure. In the structure manufacturing method, the pressure of the space formed by the nozzle, the substrate, and the suction member is P1, and the pressure of the connection opening between the structure forming chamber and the second exhaust mechanism is P2. A structure of a brittle material is produced under a condition satisfying (Equation 1), where P3 is a pressure of a connection opening between the suction member and the first exhaust mechanism.

(数1)P1>P2>P3
さらに、少なくとも1つの前記ノズル周辺に少なくとも1つの吸引部材を設け、前記吸引部材に接続された第一の排気機構と、前記構造物形成室に設けられた少なくとも1つの第二の排気機構により前記構造物形成室内を低真空に保持し、前記ノズルの先端と前記吸引部材の開口部とで囲まれた空間領域の単位空間体積あたりの排気速度を、前記構造物形成室と前記第二の排気機構との接続開口部における空間領域の単位空間体積あたりの排気速度より大きくした状態で脆性材料の構造物を作製することを特徴とする。
(Expression 1) P1>P2> P3
Further, at least one suction member is provided around at least one of the nozzles, and the first exhaust mechanism connected to the suction member and the at least one second exhaust mechanism provided in the structure forming chamber The structure forming chamber is kept at a low vacuum, and the exhaust speed per unit space volume of the space region surrounded by the tip of the nozzle and the opening of the suction member is set as the structure forming chamber and the second exhaust. A structure of a brittle material is produced in a state where the exhaust velocity per unit space volume of the space region in the connection opening with the mechanism is larger.

また、前記脆性材料微粒子がリチウム含有遷移金属酸化物であることを特徴とする。   The brittle material fine particles are lithium-containing transition metal oxides.

本発明の複合構造物の作製方法によれば、構造物形成室内の吸引部材と基板間の非常に狭い領域における気流またはコンダクタンスを、構造物形成室と第二の排気機構との接続開口部から、吸引部材と第一の排気機構との接続開口部の方向へ、つまり、従来とは逆方向へ生じさせることができるため、ノズルから噴出されたエアロゾル中の微粒子に対する、ノズル先端から基板上で360゜に広がる構造物形成室内の高真空側への気流を打ち消すことができる。   According to the composite structure manufacturing method of the present invention, airflow or conductance in a very narrow region between the suction member in the structure forming chamber and the substrate is caused to flow from the connection opening between the structure forming chamber and the second exhaust mechanism. Since it can be generated in the direction of the connection opening between the suction member and the first exhaust mechanism, that is, in the direction opposite to that of the conventional case, the fine particles in the aerosol ejected from the nozzle are applied to the substrate from the nozzle tip. The airflow to the high vacuum side in the structure forming chamber extending 360 ° can be canceled out.

また、吸引部材の開口部における単位空間体積の排気速度を最も大きくしたことにより、粒子吸引量が大きくなったため、原料粒子の利用効率を高めてエアロゾルの微粒子濃度を長期的に安定して発生させることができる。   In addition, since the suction rate of the unit space volume at the opening of the suction member is maximized, the amount of sucked particles is increased, so that the utilization efficiency of the raw material particles is increased and the aerosol fine particle concentration is stably generated over the long term. be able to.

したがって、膜状の脆性材料構造物が基板上に形成される際の、付着強度の著しく低い領域の減少が可能となり、基板と膜状の脆性材料構造物との付着強度ばらつき、膜状の脆性材料構造物の重量ばらつきなどの成膜ばらつきの低減が可能となって、良好な構造物を形成することができる。この結果、成膜ばらつきを低減したバインダーフリー電極や、バインダーフリーのリチウム二次電池用電極を得ることができる。   Accordingly, when the film-like brittle material structure is formed on the substrate, it is possible to reduce the region where the adhesion strength is extremely low, the adhesion strength variation between the substrate and the film-like brittle material structure, and the film-like brittleness. It is possible to reduce film formation variation such as weight variation of the material structure, and a favorable structure can be formed. As a result, it is possible to obtain a binder-free electrode with reduced film formation variation and a binder-free electrode for a lithium secondary battery.

以下、本発明の実施の形態を、図面を参照しながら説明する。なお、本発明は、以下の内容に限定されない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The present invention is not limited to the following contents.

(実施の形態1)
図1は、本発明の実施の形態1における複合構造物の作製装置100である。図1に示すように、エアロゾル発生器3は、ガス搬送管2を介してアルゴンガスボンベ1に接続されている。また、エアロゾル発生器3は、エアロゾル搬送管4を介して、構造物形成室5内に設置されたノズル6に接続されている。ノズル6の先端と対向した位置には、基板ホルダー8に固定された基板7が配置されている。ノズル6の周囲には、吸引部材としての吸引筒9が、基板7側に開口するように設置されている。
(Embodiment 1)
FIG. 1 shows a composite structure manufacturing apparatus 100 according to Embodiment 1 of the present invention. As shown in FIG. 1, the aerosol generator 3 is connected to an argon gas cylinder 1 through a gas transport pipe 2. The aerosol generator 3 is connected to a nozzle 6 installed in the structure forming chamber 5 via an aerosol transport pipe 4. A substrate 7 fixed to the substrate holder 8 is disposed at a position facing the tip of the nozzle 6. A suction cylinder 9 as a suction member is installed around the nozzle 6 so as to open to the substrate 7 side.

構造物形成室5の内寸は250×250×150mmであり、基板ホルダー8や吸引筒9などを除いた空間体積は7.5リットル程度である。吸引筒9は中空状で、その開口部の内径は10mmである。吸引筒9とノズル6とで設けられた空間体積は約10cmである。 The internal dimensions of the structure forming chamber 5 are 250 × 250 × 150 mm, and the space volume excluding the substrate holder 8 and the suction cylinder 9 is about 7.5 liters. The suction cylinder 9 is hollow, and the inner diameter of the opening is 10 mm. The space volume provided by the suction cylinder 9 and the nozzle 6 is about 10 cm 3 .

ノズル6の先端から基板7の表面までの距離は5mmである。吸引筒9は、基板7の表面から3mm離れた位置、すなわち、ノズル6が吸引筒9の開口部より2mm内側に配置されている。   The distance from the tip of the nozzle 6 to the surface of the substrate 7 is 5 mm. The suction cylinder 9 is located 3 mm away from the surface of the substrate 7, that is, the nozzle 6 is disposed 2 mm inside the opening of the suction cylinder 9.

なお、本発明の実施の形態1において、ノズル6としては、本発明の効果がより鮮明となるように、ストレート形状で、内径が4mm、外径が6.25mmのものを使用した。   In Embodiment 1 of the present invention, a nozzle 6 having a straight shape, an inner diameter of 4 mm, and an outer diameter of 6.25 mm was used so that the effect of the present invention becomes clearer.

また、基板ホルダー8としては、通常、XYステージを使用することで、基板7を揺動させてエアロゾル衝突位置を変化させつつ、基板7上に微粒子の衝突による膜状の脆性材料構造物を形成するのだが、本発明の実施の形態1では、成膜ばらつきをより鮮明でわかりやすくするため、基板ホルダー8を固定した。   Further, as the substrate holder 8, an XY stage is usually used to form a film-like brittle material structure on the substrate 7 by collision of fine particles while changing the aerosol collision position by swinging the substrate 7. However, in the first embodiment of the present invention, the substrate holder 8 is fixed in order to make the film formation variation clearer and easier to understand.

第一の排気機構として、第一の真空ポンプ11が、第一の吸引配管12および第一の微粒子回収容器10を介し、さらには構造物形成室5を貫通して、吸引筒9に接続されている。また、第一の吸引配管12には、第一の調整弁30が設置されている。   As the first exhaust mechanism, the first vacuum pump 11 is connected to the suction cylinder 9 through the first suction pipe 12 and the first particulate collection container 10 and further through the structure forming chamber 5. ing. The first suction pipe 12 is provided with a first adjustment valve 30.

第二の排気機構として、第二の真空ポンプ14が、第二の吸引配管15および第二の微粒子回収容器13を介して、構造物形成室5に接続されている。また、第二の吸引配管15には、第二の調整弁31が設置されている。   As a second exhaust mechanism, a second vacuum pump 14 is connected to the structure forming chamber 5 via a second suction pipe 15 and a second particulate collection container 13. The second suction pipe 15 is provided with a second adjustment valve 31.

構造物形成室5と第二の吸引配管15との接続開口部の内径は50mmである。   The inner diameter of the connection opening between the structure forming chamber 5 and the second suction pipe 15 is 50 mm.

第一および第二の排気機構における排気量と圧力は、第一の調整弁30および第二の調整弁31の開口率を変化させることで調整する。   The exhaust amount and pressure in the first and second exhaust mechanisms are adjusted by changing the opening ratios of the first adjustment valve 30 and the second adjustment valve 31.

なお、本発明の実施の形態1において、第一の真空ポンプ11および第二の真空ポンプ14としては、最大排気能力135リットル/分のものを使用した。   In the first embodiment of the present invention, the first vacuum pump 11 and the second vacuum pump 14 have a maximum exhaust capacity of 135 liters / minute.

また、本発明の実施の形態1においては、第二の排気機構により、構造物形成室5の内気圧全体を一定レベルに下げているのだが、これに限られることはなく、第二の排気機構を用いずに、第一の排気機構により、構造物形成室5内を減圧してもよい。   In Embodiment 1 of the present invention, the entire internal pressure of the structure forming chamber 5 is lowered to a certain level by the second exhaust mechanism, but the present invention is not limited to this, and the second exhaust mechanism The structure forming chamber 5 may be decompressed by the first exhaust mechanism without using the mechanism.

エアロゾル発生器3内には脆性材料微粒子、例えば、リチウム含有遷移金属酸化物の微粒子粉体が充填されている。なお、本発明の実施の形態1では、リチウム含有遷移金属酸化物として、ニッケルコバルト酸リチウムを使用した。   The aerosol generator 3 is filled with brittle material fine particles, for example, fine particle powder of a lithium-containing transition metal oxide. In Embodiment 1 of the present invention, lithium nickel cobaltate was used as the lithium-containing transition metal oxide.

ここで脆性材料とは、無機材料および一部の合金系材料のうち、破断が脆性破壊の破断モードを示すもので、共有結合性の高い半導体などの非金属元素、セラミックス、金属間化合物などが含まれる。   Here, the brittle material refers to a fracture mode of brittle fracture among inorganic materials and some alloy materials. Non-metallic elements such as semiconductors with high covalent bonding, ceramics, intermetallic compounds, etc. included.

正極用のリチウム含有遷移金属酸化物としては、ニッケル酸リチウムや、コバルト酸リチウムなどのリチウム含有遷移金属酸化物、およびその固溶体が用いられる。特に、ニッケルを主成分とするリチウム含有遷移金属酸化物は、二次粒子形態となりやすいので好ましい。上記ニッケル酸リチウム系およびコバルト酸リチウム系の複合酸化物は、一般式(化1)で表される。   As the lithium-containing transition metal oxide for the positive electrode, lithium-containing transition metal oxides such as lithium nickelate and lithium cobaltate, and solid solutions thereof are used. In particular, a lithium-containing transition metal oxide containing nickel as a main component is preferable because it tends to be in the form of secondary particles. The lithium nickelate and lithium cobaltate composite oxides are represented by the general formula (Formula 1).

(化1)Li(1−y)
元素Mは、NiおよびCoよりなる群から選択される少なくとも1種である。元素Lは、アルカリ土類金属元素、NiおよびCo以外の遷移元素、希土類元素、IIIb族元素、およびIVb族元素よりなる群から選択される少なくとも1種である。
(Chemical formula 1) Li x M (1-y) L y O 2
The element M is at least one selected from the group consisting of Ni and Co. The element L is at least one selected from the group consisting of alkaline earth metal elements, transition elements other than Ni and Co, rare earth elements, IIIb group elements, and IVb group elements.

また、元素Lは、Al、Mn、Ti、Mg、Zr、Nb、Mo、W、およびYよりなる群から選択される少なくとも1種を含むことが好ましい。これらの元素は、単独で含まれてもよく、2種以上が含まれてもよい。さらには、元素Lを、Mnなどの遷移元素とすることが望ましい。その調製方法は、所定の金属元素比の酸化物、または水酸化物を酸化雰囲気中で焼成することにより合成することができる。   The element L preferably contains at least one selected from the group consisting of Al, Mn, Ti, Mg, Zr, Nb, Mo, W, and Y. These elements may be contained independently and 2 or more types may be contained. Furthermore, it is desirable that the element L is a transition element such as Mn. The preparation method can be synthesized by firing an oxide or hydroxide having a predetermined metal element ratio in an oxidizing atmosphere.

一般式(化1)におけるxおよびyは、0.85≦x≦1.25、かつ、0≦y≦0.50を満たすことが望ましい。特に、リチウム含有量を表すxの範囲は、電池の充放電により増減するが、完全放電状態や、電池組立直後の初期状態、もしくはリチウム複合酸化物の合成直後において、0.85≦x≦1.35であればよく、さらには1.02≦x≦1.25が好ましい。   It is desirable that x and y in the general formula (Formula 1) satisfy 0.85 ≦ x ≦ 1.25 and 0 ≦ y ≦ 0.50. In particular, the range of x representing the lithium content increases or decreases depending on the charge / discharge of the battery, but 0.85 ≦ x ≦ 1 in the fully discharged state, the initial state immediately after the battery assembly, or immediately after the synthesis of the lithium composite oxide. .35, and 1.02 ≦ x ≦ 1.25 is more preferable.

また、負極用の脆性材料としては、シリコンやスズ合金などを用いることができる。   Further, as the brittle material for the negative electrode, silicon, tin alloy, or the like can be used.

基板7を正極集電体とする場合には、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケル、チタン、炭素、導電性樹脂などからなる箔もしくはシートを用いることができ、さらにはアルミニウム箔、アルミニウム合金箔等を用いることが好ましい。正極芯材の厚みは、特に限定されないが、例えば、1〜200μmの範囲内であることが好ましい。   When the substrate 7 is used as a positive electrode current collector, a foil or sheet made of aluminum, stainless steel, nickel, titanium, carbon, conductive resin, or the like can be used, and further, an aluminum foil, an aluminum alloy foil, or the like is used. It is preferable. The thickness of the positive electrode core material is not particularly limited, but is preferably in the range of 1 to 200 μm, for example.

本発明の実施の形態1においては、脆性材料を搬送するガスの成分であるキャリアガスとしてアルゴンを用いたが、ヘリウムなどの希ガスも用いることができる。キャリアガスは、脆性材料を搬送するだけでなく、成膜時の雰囲気としても関与しており、不活性雰囲気の方が生成した新生界面の接合活性が消失しにくく、結果的には強固な接合が得られやすくなる。さらに、ヘリウムなどの軽い元素気体を用いた方が、粒子の衝突速度を大きくすることが可能となり、緻密で結合力の大きい膜が得られる。   In Embodiment 1 of the present invention, argon is used as a carrier gas that is a component of a gas for transporting a brittle material, but a rare gas such as helium can also be used. The carrier gas not only transports brittle materials, but is also involved in the atmosphere during film formation, and the inert activity generated by the inert atmosphere is less likely to disappear, resulting in strong bonding. Becomes easier to obtain. Furthermore, the use of a light element gas such as helium makes it possible to increase the collision speed of particles, and a dense film having a high bonding force can be obtained.

以下、本発明の実施の形態1における複合構造物の作製装置100の作用について述べる。   Hereinafter, the operation of the composite structure manufacturing apparatus 100 according to Embodiment 1 of the present invention will be described.

アルゴンガスボンベ1を開栓し、アルゴンガスをエアロゾル発生器3内に送り込むと同時に、エアロゾル発生器3を稼働して、脆性材料微粒子とアルゴンガスが適当比で混合されたエアロゾルを発生させる。また同時に、第一の真空ポンプ11および第二の真空ポンプ14を稼働して、エアロゾル発生器3と構造物形成室5の間に差圧を生じさせる。エアロゾル発生器3内で発生したエアロゾルは、上記差圧により加速され、エアロゾル搬送管4を通ってノズル6より基板7に向けて噴射される。なお、上述したように、本発明の実施の形態1では、成膜ばらつきをより鮮明でわかりやすくするため、基板ホルダー8を固定している。   The argon gas cylinder 1 is opened and the argon gas is fed into the aerosol generator 3 and at the same time, the aerosol generator 3 is operated to generate an aerosol in which brittle material fine particles and argon gas are mixed in an appropriate ratio. At the same time, the first vacuum pump 11 and the second vacuum pump 14 are operated to generate a differential pressure between the aerosol generator 3 and the structure forming chamber 5. The aerosol generated in the aerosol generator 3 is accelerated by the differential pressure and is sprayed from the nozzle 6 toward the substrate 7 through the aerosol transport pipe 4. As described above, in the first embodiment of the present invention, the substrate holder 8 is fixed in order to make the film formation variation clearer and easier to understand.

このとき、エアロゾルに含まれる多くの微粒子は、構造物形成に関らず、基板7に衝突後、四方に跳ね返り飛行する。上記跳ね返り飛行する微粒子を、基板7とエアロゾルの衝突位置近傍に設けた吸引筒9で吸引することで、構造物形成室5内での飛散微粒子の量を抑えることができる。吸引されたエアロゾル粒子は、第一の吸引配管12を通って第一の微粒子回収容器10内に導入され、第一の微粒子回収容器10内で、アルゴンガスと脆性材料微粒子とが分離される。その後、アルゴンガスは第一の真空ポンプ11に吸引され、脆性材料微粒子は第一の微粒子回収容器10内に蓄積される。   At this time, many fine particles contained in the aerosol bounce off in four directions after colliding with the substrate 7 regardless of the formation of the structure. The amount of scattered fine particles in the structure forming chamber 5 can be suppressed by sucking the rebounding fine particles with the suction cylinder 9 provided in the vicinity of the collision position between the substrate 7 and the aerosol. The sucked aerosol particles are introduced into the first particle collection container 10 through the first suction pipe 12, and the argon gas and the brittle material particles are separated in the first particle collection container 10. Thereafter, the argon gas is sucked into the first vacuum pump 11, and the brittle material particles are accumulated in the first particle collection container 10.

次に、本発明の実施の形態1における複合構造物の作製装置100での圧力関係について説明する。   Next, the pressure relationship in the composite structure manufacturing apparatus 100 according to Embodiment 1 of the present invention will be described.

構造物形成室5内において、エアロゾルが噴射されるノズル6付近、つまり、ノズル6と基板7と吸引筒9とで構成された空間の圧力をP1とする。構造物形成室5と第二の吸引配管15との接続開口部の圧力をP2とする。吸引筒9と第一の吸引配管12との接続開口部の圧力をP3とする。P1〜P3における圧力の中ではP1が最も高く、エアロゾルは圧力差が生じると偏向するので、(数1)および(数2)のどちらの場合でも、吸引筒9に飛散した微粒子を導くことは可能である。   In the structure forming chamber 5, the pressure in the vicinity of the nozzle 6 from which the aerosol is injected, that is, the space formed by the nozzle 6, the substrate 7, and the suction cylinder 9 is P1. Let P2 be the pressure at the connection opening between the structure forming chamber 5 and the second suction pipe 15. The pressure at the connection opening between the suction cylinder 9 and the first suction pipe 12 is P3. P1 is the highest among the pressures in P1 to P3, and the aerosol deflects when a pressure difference occurs. Therefore, in either case of (Equation 1) or (Equation 2), it is not possible to introduce the fine particles scattered in the suction cylinder 9 Is possible.

(数1)P1>P2>P3
(数2)P1>P3≧P2
特に、ノズル6から基板7に向けて噴射されるエアロゾルにおいて、偏向性の高いエアロゾルを低減し、直進性の高いエアロゾルを増大させるには、後述するように、(数1)の方が効果的である。
(Expression 1) P1>P2> P3
(Expression 2) P1> P3 ≧ P2
In particular, in the aerosol sprayed from the nozzle 6 toward the substrate 7, as will be described later, (Equation 1) is more effective in reducing the highly deflectable aerosol and increasing the straight traveling aerosol. It is.

また、ノズル6の先端と吸引筒9の開口部とで囲まれた空間領域の単位空間体積あたりの排気速度を、構造物形成室5と第二の吸引配管15との接続開口部の空間領域における単位空間体積あたりの排気速度より大きくすることで、エアロゾルの偏向を減少させ、成膜ばらつきを低減させることが可能となる。さらには、構造物形成室5内で散逸する脆性材料微粒子の量を大幅に減少させることが可能となる。   Further, the exhaust speed per unit space volume of the space area surrounded by the tip of the nozzle 6 and the opening of the suction cylinder 9 is set as the space area of the connection opening between the structure forming chamber 5 and the second suction pipe 15. By making it larger than the exhaust velocity per unit space volume in, it becomes possible to reduce the deflection of the aerosol and to reduce the film formation variation. Furthermore, it is possible to greatly reduce the amount of brittle material fine particles that dissipate in the structure forming chamber 5.

上述したように、構造物形成室5内の真空度、基板7およびノズル6周辺の真空度、エアロゾル発生器3内の圧力、および供給されるキャリアガスの圧力は、形成される構造物の機械的特性や電気的特性に影響を与える大きな要因である。したがって、本発明の実施の形態1における複合構造物の作製装置100によれば、真空度および圧力をそれぞれ制御することができるため、形成される構造物の品質の安定に大きく寄与することができる。   As described above, the degree of vacuum in the structure forming chamber 5, the degree of vacuum around the substrate 7 and the nozzle 6, the pressure in the aerosol generator 3, and the pressure of the supplied carrier gas are determined by the machine of the structure to be formed. This is a major factor that affects the electrical characteristics and electrical characteristics. Therefore, according to the composite structure manufacturing apparatus 100 of Embodiment 1 of the present invention, the degree of vacuum and the pressure can be controlled, respectively, which can greatly contribute to the stability of the quality of the formed structure. .

以下、本発明の具体例について説明する。なお、圧力の測定には、大気圧から1Pa程度の低真空下で測定可能なバラトロン真空計を用いた。   Hereinafter, specific examples of the present invention will be described. The pressure was measured using a Baratron vacuum gauge capable of measuring under a low vacuum of about 1 Pa from atmospheric pressure.

(実施例1)
本実施例1では、実施の形態1における複合構造物の作製装置100を用いて、(数1)の条件下で、リチウム二次電池用正極極板を作製した。
(Example 1)
In Example 1, a positive electrode plate for a lithium secondary battery was manufactured using the composite structure manufacturing apparatus 100 according to Embodiment 1 under the condition of (Equation 1).

基板7としては、厚み15μmの圧延アルミニウム箔を使用し、脆性材料としては、ニッケルコバルト酸リチウムを使用した。   As the substrate 7, a rolled aluminum foil having a thickness of 15 μm was used, and as the brittle material, lithium nickel cobalt oxide was used.

アルゴンガスボンベ1から供給されるアルゴンガスの流量を200sccm、アルゴンガスの圧力を300kPaとし、エアロゾル発生器3内の圧力が10kPaとなるように調整しながら、ノズル6から基板7に向けてエアロゾルを噴射させ、30℃で10秒間成膜した。   The aerosol is sprayed from the nozzle 6 toward the substrate 7 while adjusting the flow rate of the argon gas supplied from the argon gas cylinder 1 to 200 sccm, the pressure of the argon gas to 300 kPa, and the pressure in the aerosol generator 3 to 10 kPa. The film was formed at 30 ° C. for 10 seconds.

上記成膜時には、ノズル6の先端と吸引筒9の開口部とで囲まれた空間領域の単位空間体積あたりの排気速度が大きくなるように、第一の排気機構側の単位空間体積あたりの排気速度を、第二の排気機構側の単位空間体積あたりの排気速度よりも大きくした。具体的には、第一の調整弁30と第二の調整弁31により、吸引筒9の開口部断面積あたりの排気速度を、構造物形成室5と第二の吸引配管15との接続開口部断面積あたりの排気速度の2倍以上になるように調整して成膜した。バラトロン真空計でP1〜P3の圧力を測定したところ、P1は1000Pa、P2は600Pa、P3は300Paであった。   During the film formation, the exhaust per unit space volume on the first exhaust mechanism side is increased so that the exhaust speed per unit space volume in the space region surrounded by the tip of the nozzle 6 and the opening of the suction cylinder 9 increases. The speed was made larger than the exhaust speed per unit space volume on the second exhaust mechanism side. Specifically, the exhaust speed per opening cross-sectional area of the suction cylinder 9 is changed by the first adjustment valve 30 and the second adjustment valve 31 to the connection opening between the structure forming chamber 5 and the second suction pipe 15. The film was formed by adjusting so as to be at least twice the exhaust speed per sectional area. When the pressures of P1 to P3 were measured with a Baratron vacuum gauge, P1 was 1000 Pa, P2 was 600 Pa, and P3 was 300 Pa.

(比較例1)
本比較例1では、実施の形態1における複合構造物の作製装置100を用いて、(数2)の条件下で、その他の条件は実施例1と同様にして、リチウム二次電池用正極極板を作製した。
(Comparative Example 1)
In this comparative example 1, using the composite structure manufacturing apparatus 100 of the first embodiment, under the condition of (Equation 2), the other conditions were the same as in example 1, and the positive electrode for a lithium secondary battery A plate was made.

すなわち、本比較例1においては、実施例1とは異なり、第一の調整弁30と第二の調整弁31により、吸引筒9の開口部断面積あたりの排気速度を、構造物形成室5と第二の吸引配管15との接続開口部断面積あたりの排気速度と同等以上となるように調整した。バラトロン真空計でP1〜P3の圧力を測定したところ、P1は1000Pa、P2は600Pa、P3は620Paであった。   That is, in the first comparative example, unlike the first embodiment, the first regulating valve 30 and the second regulating valve 31 are used to set the exhaust speed per opening cross-sectional area of the suction cylinder 9 to the structure forming chamber 5. And the second suction pipe 15 were adjusted so as to be equal to or higher than the exhaust speed per cross-sectional area of the connection opening. When the pressures of P1 to P3 were measured with a Baratron vacuum gauge, P1 was 1000 Pa, P2 was 600 Pa, and P3 was 620 Pa.

以下に本発明の効果を、図2および図3を参照しながら説明する。   The effects of the present invention will be described below with reference to FIGS.

図2は実施例1の結果、図3は比較例1の結果を示している。図2および図3における(a)は、アルミニウム箔23上に噴射されたエアロゾルの状態を表す写真である。図2および図3における(b)は、上記(a)のA−A断面線におけるアルミニウム箔23上に噴射されたエアロゾルの状態を模式的に表した図である。図2および図3における(c)は、上記(a)のP点におけるSEM写真である。   2 shows the results of Example 1, and FIG. 3 shows the results of Comparative Example 1. (A) in FIG. 2 and FIG. 3 is a photograph showing the state of aerosol sprayed onto the aluminum foil 23. (B) in FIG. 2 and FIG. 3 is a diagram schematically showing the state of aerosol sprayed onto the aluminum foil 23 at the AA cross-section line of (a). (C) in FIG. 2 and FIG. 3 is an SEM photograph at point P in (a) above.

図2および図3の(a)に示すように、写真中央の直径4mm程度の黒い部分が、粒子成膜部20であり、粒子成膜部20の周辺で白く観察される部分が粒子飛散部21である。図2および図3の(a)、(b)に示すように、直進性の高いエアロゾルが噴射されたことで、アルミニウム箔23上には、ニッケルコバルト酸リチウム微粒子22が密集した粒子成膜部20が形成されている。また、粒子成膜部20の周辺には、エアロゾルが偏向されたために、ニッケルコバルト酸リチウム微粒子22が飛散して付着した粒子飛散部21が存在している。   As shown in FIG. 2 and FIG. 3A, the black part having a diameter of about 4 mm in the center of the photograph is the particle film forming part 20, and the part observed white around the particle film forming part 20 is the particle scattering part. 21. As shown in FIGS. 2 and 3 (a) and 3 (b), a particle film forming portion in which nickel cobalt lithium fine particles 22 are densely formed on the aluminum foil 23 due to the injection of the aerosol having high straightness. 20 is formed. Further, around the particle film forming unit 20, there is a particle scattering unit 21 to which the nickel cobalt oxide fine particles 22 are scattered and adhered because the aerosol is deflected.

図2および図3の(a)、(b)より、実施例1と比較例1における粒子飛散部21は、実施例1の方が小さいことがわかる。また、図2および図3の(c)より、飛散している粒子も、実施例1の方が小さく少ないことがわかる。   2A and 2B, it can be seen that the particle scattering portion 21 in Example 1 and Comparative Example 1 is smaller in Example 1. Further, from FIG. 2 and FIG. 3 (c), it can be seen that the number of scattered particles is smaller and smaller in Example 1.

このように、圧力を(数1)の条件下とすることによって、ノズル6から噴射された偏向性の高いエアロゾルを低減し、直進性の高いエアロゾルを増大させて、基板7に噴射させることができる。   In this way, by setting the pressure to the condition of (Equation 1), it is possible to reduce the highly deflectable aerosol ejected from the nozzle 6 and increase the highly rectilinear aerosol to be ejected onto the substrate 7. it can.

また、ノズル6の先端と吸引筒9の開口部とで囲まれた空間領域の単位空間体積あたりの排気速度を、構造物形成室5と第二の吸引配管15との接続開口部における空間領域の単位空間体積あたりの排気速度より大きくすることによって、ノズル6から噴射された偏向性の高いエアロゾルを低減し、直進性の高いエアロゾルを増大させて、基板7に噴射させることができる。   In addition, the exhaust speed per unit space volume of the space area surrounded by the tip of the nozzle 6 and the opening of the suction cylinder 9 is set as the space area in the connection opening between the structure forming chamber 5 and the second suction pipe 15. By making the exhaust velocity per unit space volume larger than this, the highly deflectable aerosol ejected from the nozzle 6 can be reduced, and the highly straight aerosol can be increased and ejected onto the substrate 7.

したがって、本発明の複合構造物の作製方法によれば、成膜ばらつきを低減したバインダーフリー電極や、バインダーフリーのリチウム二次電池用電極を得ることができる。   Therefore, according to the method for producing a composite structure of the present invention, a binder-free electrode with reduced film formation variation and a binder-free electrode for a lithium secondary battery can be obtained.

また、本発明の複合構造物の作製方法は、パターニングが必要な複合構造物の作製方法、ノズルの多連化などに有効である。   In addition, the composite structure manufacturing method of the present invention is effective for a composite structure manufacturing method that requires patterning, multiple nozzles, and the like.

本発明にかかる複合構造物の作製方法は、バインダーを含まずに脆性粒子−基板間、および脆性粒子−脆性粒子間を強固に接合し、成膜ばらつきを低減した複合構造物の極板の形成を可能とし、さらには原料粒子の利用効率を高めることができるため、エアロゾルデポジション法を用いた複合構造物の作製方法に有用である。また、リチウム二次電池のみならず、電気化学的メカニズムを利用するデバイス全般の作製方法として有用である。   The method for producing a composite structure according to the present invention is to form an electrode plate of a composite structure in which brittle particles-substrate and brittle particles-brittle particles are firmly joined without containing a binder and film formation variation is reduced. In addition, since the utilization efficiency of the raw material particles can be increased, it is useful for a method for manufacturing a composite structure using an aerosol deposition method. Further, it is useful as a method for producing not only lithium secondary batteries but also devices in general using an electrochemical mechanism.

本発明の実施の形態1における複合構造物の作製装置を示す模式図Schematic diagram showing a composite structure manufacturing apparatus according to Embodiment 1 of the present invention. (a)実施例1における成膜状態を表す光学顕微鏡写真(b)上記(a)のA−A断面線における模式図(c)上記(a)のP点における走査電子顕微鏡写真(A) Optical micrograph showing film formation state in Example 1 (b) Schematic diagram of AA cross section line of (a) above (c) Scanning electron micrograph at point P of (a) above (a)比較例1における成膜状態を表す光学顕微鏡写真(b)上記(a)のA−A断面線における模式図(c)上記(a)のP点における走査電子顕微鏡写真(A) Optical micrograph showing film formation state in Comparative Example 1 (b) Schematic diagram of AA cross-sectional line in (a) above (c) Scanning electron micrograph at point P in (a) above

符号の説明Explanation of symbols

1 アルゴンガスボンベ
2 ガス搬送管
3 エアロゾル発生器
4 エアロゾル搬送管
5 構造物形成室
6 ノズル
7 基板
8 基板ホルダー
9 吸引筒
10 第一の微粒子回収容器
11 第一の真空ポンプ
12 第一の吸引配管
13 第二の微粒子回収容器
14 第二の真空ポンプ
15 第二の吸引配管
20 粒子成膜部
21 粒子飛散部
22 ニッケルコバルト酸リチウム微粒子
23 アルミニウム箔
30 第一の調整弁
31 第二の調整弁
100 複合構造物の製造装置
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Argon gas cylinder 2 Gas transport pipe 3 Aerosol generator 4 Aerosol transport pipe 5 Structure formation chamber 6 Nozzle 7 Substrate 8 Substrate holder 9 Suction cylinder 10 First particulate collection container 11 First vacuum pump 12 First suction pipe 13 Second fine particle recovery container 14 Second vacuum pump 15 Second suction pipe 20 Particle film forming part 21 Particle scattering part 22 Nickel cobalt oxide lithium fine particle 23 Aluminum foil 30 First adjustment valve 31 Second adjustment valve 100 Composite Structure manufacturing equipment

Claims (3)

少なくとも1つのノズル周辺に少なくとも1つの吸引部材を設け、前記吸引部材に接続された第一の排気機構と、構造物形成室に設けられた少なくとも1つの第二の排気機構により前記構造物形成室内を低真空に保持し、脆性材料微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを前記ノズルから噴射させて基板に衝突させ、脆性材料の構造物を作製する複合構造物の作製方法において、
前記ノズルと前記基板と前記吸引部材とで構成された空間の圧力をP1とし、前記構造物形成室と前記第二の排気機構との接続開口部の圧力をP2とし、前記吸引部材と前記第一の排気機構との接続開口部の圧力をP3としたとき、(数1)を満たす条件下で脆性材料の構造物を作製することを特徴とする、複合構造物の作製方法。
(数1)P1>P2>P3
At least one suction member is provided around at least one nozzle, and the structure forming chamber includes a first exhaust mechanism connected to the suction member and at least one second exhaust mechanism provided in the structure forming chamber. In a method for producing a composite structure in which an aerosol in which fine particles of brittle material are dispersed in a gas is jetted from the nozzle to collide with a substrate, and a brittle material structure is produced.
The pressure of the space formed by the nozzle, the substrate, and the suction member is P1, the pressure of the connection opening between the structure forming chamber and the second exhaust mechanism is P2, and the suction member and the first member A method of manufacturing a composite structure, wherein a structure of a brittle material is manufactured under a condition satisfying (Equation 1) when a pressure of a connection opening with one exhaust mechanism is P3.
(Expression 1) P1>P2> P3
少なくとも1つの前記ノズル周辺に少なくとも1つの吸引部材を設け、前記吸引部材に接続された第一の排気機構と、前記構造物形成室に設けられた少なくとも1つの第二の排気機構により前記構造物形成室内を低真空に保持し、前記ノズルの先端と前記吸引部材の開口部とで囲まれた空間領域の単位空間体積あたりの排気速度を、前記構造物形成室と前記第二の排気機構との接続開口部における空間領域の単位空間体積あたりの排気速度より大きくした状態で脆性材料の構造物を作製することを特徴とする、
請求項1に記載の複合構造物の作製方法。
At least one suction member is provided around at least one of the nozzles, and the structure is constituted by a first exhaust mechanism connected to the suction member and at least one second exhaust mechanism provided in the structure forming chamber. The formation chamber is maintained at a low vacuum, and the exhaust speed per unit space volume of the space area surrounded by the tip of the nozzle and the opening of the suction member is determined by the structure formation chamber and the second exhaust mechanism. A structure of a brittle material is produced in a state where the exhaust velocity per unit space volume of the space region in the connection opening of
A method for manufacturing the composite structure according to claim 1.
前記脆性材料微粒子がリチウム含有遷移金属酸化物であることを特徴とする、
請求項1または2に記載の複合料構造物の作製方法。
The brittle material fine particles are lithium-containing transition metal oxides,
A method for producing the composite material structure according to claim 1.
JP2007018895A 2007-01-30 2007-01-30 Composite structure manufacturing method Pending JP2008184647A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007018895A JP2008184647A (en) 2007-01-30 2007-01-30 Composite structure manufacturing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007018895A JP2008184647A (en) 2007-01-30 2007-01-30 Composite structure manufacturing method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2008184647A true JP2008184647A (en) 2008-08-14

Family

ID=39727887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007018895A Pending JP2008184647A (en) 2007-01-30 2007-01-30 Composite structure manufacturing method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2008184647A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012048955A (en) * 2010-08-26 2012-03-08 Sanyo Electric Co Ltd Negative electrode for lithium ion secondary battery, lithium ion secondary battery, and method for manufacturing negative electrode for lithium ion secondary battery
WO2021060045A1 (en) 2019-09-27 2021-04-01 株式会社Adeka Electrode for nonaqueous electrolyte secondary batteries and nonaqueous electrolyte secondary battery using said electrode
WO2021201099A1 (en) * 2020-03-31 2021-10-07 大阪瓦斯株式会社 Film formation device, film formation method, and formed film

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012048955A (en) * 2010-08-26 2012-03-08 Sanyo Electric Co Ltd Negative electrode for lithium ion secondary battery, lithium ion secondary battery, and method for manufacturing negative electrode for lithium ion secondary battery
WO2021060045A1 (en) 2019-09-27 2021-04-01 株式会社Adeka Electrode for nonaqueous electrolyte secondary batteries and nonaqueous electrolyte secondary battery using said electrode
KR20220071224A (en) 2019-09-27 2022-05-31 가부시키가이샤 아데카 Electrode for nonaqueous electrolyte secondary battery and nonaqueous electrolyte secondary battery using the electrode
WO2021201099A1 (en) * 2020-03-31 2021-10-07 大阪瓦斯株式会社 Film formation device, film formation method, and formed film

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008181708A (en) Manufacturing method of electrode for nonaqueous electrolyte secondary battery, electrode for nonaqueous electrolyte secondary battery, and nonaqueous electrolyte secondary battery
JP4563503B2 (en) Nonaqueous electrolyte secondary battery
US11312633B2 (en) Silicon-carbon composite powder
JP4078338B2 (en) Electrode for lithium secondary battery and lithium secondary battery
JP2010073339A (en) Nonaqueous electrolyte secondary battery and its electrode
KR20090129500A (en) Method for preparing a lithium ion cell
WO2007043520A1 (en) Composite structure
US8399045B2 (en) Film formation method and film formation apparatus
JP2009179867A (en) Parallel flat plate type magnetron sputtering apparatus, method for producing solid electrolyte thin film, and method for producing thin film solid lithium ion secondary battery
JP2008184647A (en) Composite structure manufacturing method
JP2010244767A (en) Method for manufacturing anode for lithium secondary battery
JP2008300239A (en) Electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery, lithium-ion secondary battery, and manufacturing method of electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery
JP2008166142A (en) Electrode for lithium ion secondary battery, lithium ion secondary battery, and manufacturing method of electrode for lithium ion secondary battery
JP2011204499A (en) Anode for lithium ion secondary battery and lithium ion secondary battery
JP5712474B2 (en) Aerosol deposition apparatus and aerosol deposition method
JP2010238410A (en) Electrode for nonaqueous electrolyte secondary battery, nonaqueous electrolyte secondary battery, and their manufacturing method
JP4925520B2 (en) Composite structure forming nozzle, composite structure forming apparatus, and composite structure forming method
JP2008181802A (en) Manufacturing method of electrode for nonaqueous electrolyte secondary battery, electrode for nonaqueous electrolyte secondary battery, and nonaqueous electrolyte secondary battery
JP5431257B2 (en) Method for producing solid electrolyte thin film
JP2008053217A (en) Method of manufacturing electrode for lithium secondary battery
JP5121638B2 (en) Vapor deposition apparatus and method for producing vapor deposition film using vapor deposition apparatus
US20080274347A1 (en) Method for Producing Film Using Aerosol, Particles Mixture Therefor, and Film and Composite Material
JP4590594B2 (en) Aerosol deposition system
JP2009161815A (en) Aerosol deposition apparatus, pole plate for electricity storage device, separator, and electricity storage device
JP2011065988A (en) Electrode material film-forming method, film of electrode material and electrode material, nonaqueous electrolyte secondary battery, and injection processing device for electrode material film forming