[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2007505944A - アトルバスタチンヘミカルシウム及びその調製の方法 - Google Patents

アトルバスタチンヘミカルシウム及びその調製の方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2007505944A
JP2007505944A JP2006528334A JP2006528334A JP2007505944A JP 2007505944 A JP2007505944 A JP 2007505944A JP 2006528334 A JP2006528334 A JP 2006528334A JP 2006528334 A JP2006528334 A JP 2006528334A JP 2007505944 A JP2007505944 A JP 2007505944A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
calcium
atorvastatin hemi
crystalline
atorvastatin
acetone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2006528334A
Other languages
English (en)
Inventor
リフシツライロン，レビタル
アロンヒメ，ジュディス
テスラー，リモール
Original Assignee
テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド filed Critical テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド
Publication of JP2007505944A publication Critical patent/JP2007505944A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本明細書中で形態XVIII及び形態XIXに言及されているアトルバスタチンの新規結晶形態ならびにそれらの調製及び使用に関連する。そしてまた、アトルバスタチンヘミカルシウムアセトン溶媒和物提供されている。

Description

関連特許
本願は、本明細書中参照によって組み込まれている、２００４年７月２２日に提出された仮出願第６０/５９０，９４５号の優先権を主張する。
発明の分野
本発明は、アトルバスタチンヘミカルシウムの結晶質多形形態及びアトルバスタチンヘミカルシウムの結晶質を調製するための新規方法に関連する。
発明の背景
アトルバスタチン、すなわち式(I)のラクトン形態で描かれる、(［Ｒ−(Ｒ※，Ｒ※)］−２−(４−フルオロフェニル)−Ｐ,６−ジヒドロキシ−５−(１−メチルエチル)−３−フェニル−４−［(フェニルアミノ)カルボニル］)−１Ｈ−ピロール−１−ヘプタン酸）及びその式(II)のカルシウム塩は当業者に公知であり、そしてとりわけ米国特許第４，６８１，８９３及び５，２７３，９９５号に記載されており、それらは参照によって本明細書中に組み込まれている。
Figure 2007505944
アトルバスタチン及びそのヘミカルシウム塩を調製するための方法も米国特許出願番号第2002/0099224号；米国特許第5,273,995；5,298,627；5,0003,080；5,097,045；5,124,482；5,149,873；5,216,174；5,245,047；5,280,156；Baumann,K.L.ら、Tet.Lett.1992 vol.33,pp.2283〜2284にも記載されており、それらの全ては本明細書中その全体を参照によって組み込まれており、そして特にアトルバスタチン及びアトルバスタチンヘミカルシウムの調製に関連するそれらの開示内容が参照によって組み込まれている。
アトルバスタチンは、スタチンとよばれる薬物の種類の構成員である。スタチン薬物は、心血管疾患の危険にある患者の血流における低密度リポタンパク質(LDL)粒子濃度を下げるための現在最も治療上有効な薬物である。血流中、LDL量が高いことは、血流を妨げ且つ破裂させ且つ血栓症を促しうる冠状動脈損傷の形成と結びついている。Goodman及びGliman,Pharmacological Basis of Therapeutics 897(第9版,1996)。血しょうLDL量を下げることは、心臓血管疾患をともなう患者及び心臓血管疾患はないが高コレステロール血症を有する患者において臨床的事象の危険性を下げることが示されている。Scandinavian Simvastatin Survival Study Group,1994；Lipid Riserch Clinics Program, 1984a,1984b。
スタチン系薬物の作用のメカニズムは、いくつか詳細が解明されている。それらは、肝臓におけるコレステロール及び他のステロールの合成を、３−ヒドロキシ−３−メチル−グルタリル−コエ１イザイムA(coe1izyme A)レダクターゼ酵素(「HMG-CoAレダクターゼ」)を完全に阻害することによって干渉する。HMG-CoAレダクターゼは、HMGのメバロン酸塩への転換を触媒し、それはコレステロールの生合成の律速段階であり、従って、その阻害は肝臓におけるコレステロールの濃度を下げることにつながる。超低密度リポタンパク質(VLDL)は、コレステロール及びトリグリセリドを肝臓から末梢細胞へと輸送するための生物学的ビヒクルである。VLDLは、アドプサイト(adopcyte)において保存される又は筋肉によって酸化されうる脂肪酸を放出する末梢細胞で触媒作用を受ける。VLDLは、中密度リポタンパク質(IDL)に転換され、それはLDLレセプターによって除去される、又はLDLへと転換されるのいずれかである。コレステロールの生産の減少は、LDLレセプター数の増加及びIDLの代謝によるLDL粒子の生産の対応する減少をもたらす。
アトルバスタチンヘミカルシウ塩三水和物は、LIPITOR(登録商標)の名称の下で、Pfizer,Incによって市販されている。アトルバスタチンは、米国特許第4,681,893号で最初に公衆に開示され且つ特許出願された。式(II)において描かれたヘミカルシウム塩は米国特許第5,273,995号に開示されている。この995号特許は、ヘミカルシウム塩が、ナトリウム塩のCaCl2による転移から生ずる塩水溶液からの結晶化及び酢酸エチルとヘキサンの５：３混合物からの再結晶化による更なる精製によって獲得されていることを開示する。
様々な結晶形態(多形体)の発生は、いくつかの分子及び分子錯体の特性である。単一の分子、例えば、式(I)のアトルバスタチン又は式(II)の塩錯体は、融点、X線回折パターン、赤外線吸収フィンガープリント及びNMRスペクトルなど個別の物理特性を有する様々な固体を生じうる。多形の物理特性の違いは、バラ固体(bulk solid)において隣接する分子の配向及び分子間相互作用からもたらされる。従って、多形は、同じ分子式を共有するが異なる有利及び/又は不利な物理特性を、多形ファミリーにおける他の形態に比較して、有する相異なる固体である。医薬多形の最も重要な物理特性の一つは、それらの水溶液中での溶解度であり、特にそれらの患者の胃液における溶解度である。例えば、胃腸管を介する吸収が遅い場合、それが有害な環境に集積することがないよう序々に溶かすために患者の胃又は腸における条件に対して不安定である薬物が所望される。他方、薬物の効果が薬物のピーク血流量、スタチン薬物により共有される特性と連動する場合、及び例えば薬物が迅速にGI系によって急速に吸収される場合、一層迅速に溶ける形態は、匹敵量の一層ゆっくり溶ける形態を超えて効果が増大したことを示す傾向にある。
アトルバスタチンヘミカルシウムの結晶質形態I、II、III及びIVはWarner-Lambertに与えられた米国特許第5,959,156及び6,121,461の対象である。結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム形態Vは、共有国際刊行物第01/36384号(PCT出願PCT/US00/31555)に開示されている。
薬物の新規結晶質多形形態の発見は、製剤科学者が標的放出プロファイル又は他の所望の特性を有する薬物の医薬投与形態を設計するための物質のレパートリーを拡大する。
発明の概要
本発明は、固体結晶質アトルバスタチンヘミカルシウムアセトン溶媒和物を提供する。
本発明は更に、３．８、８．０、８．９及び１０．４±０．２度２θにおけるピークを有する粉末XRDパターンを特徴とするアトルバスタチンヘミカルシウムの固体結晶形態を提供する。この形態は、アセトン溶媒でありうる。
本発明は更に、３．３、４．２、５．６及び８．２±０．２度２θにおけるピークを有する粉末XRDパターンを特徴とするアトルバスタチンヘミカルシウムの固体結晶形態をも提供する。この形態は、アセトン溶媒でありうる。
本発明は、上記のような固体結晶質形態を調製するための方法をも提供する。
本発明の詳細な説明
固体状態検出器を備えたSCINTAG粉末X線回折計モデルX'TRAを使用する粉末X線回折(「PXRD」)。銅放射λ＝1.5418を使用した。サンプルを、底にラウンドゼロバックグランド石英プレートをともなう丸型標準アルミニウムホルダーを使用することで導入した。
本発明は、アトルバスタチンヘミカルシウム塩アセトン溶媒和物を提供する。
本発明は、３．８、８．０、８．９及び１０．４±０．２度２θにおけるピークを有する粉末XRDパターンを特徴とする固体結晶質アトルバスタチンヘミカルシウムを提供する。この固体結晶質アトルバスタチンヘミカルシウムはXVIIIと命名されている。
アトルバスタチン形態XVIIIは、アセトン溶媒であって良い。アトルバスタチン形態XVIIIは、最大で１．５％のアセトンを含んで良い。好適に、アトルバスタチン形態XVIIIは最大１．４％のアセトンを含んで良い。
アトルバスタチン形態XVIIIは更に、３．０、１８．０、１８．８、１９．６及び２０．６±０．２度２θにおける粉末XRDパターンを特徴としうる。
アトルバスタチン形態XVIIIは、実質上図１に描かれたXRDパターンを特徴としうる。
形態XVIIIのアトルバスタチンは、アトルバスタチンの結晶質形態Iを実質上含まなくとも良い。所定の実施態様において。結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム形態XVIIIは、アトルバスタチンヘミカルシウム形態Iを(重量で)約１０％未満、好適に約５％未満、そして一層更に好適に約１％未満含む。
本発明の他の観点は、アトルバスタチン形態XVIIIを調製するための方法である。結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム形態XVIIIを調製する方法は：
(a)アトルバスタチンヘミカルシウムをアセトンに溶かして溶液を形成し；
(b)当該溶液を、沈殿が獲得されるまで維持し；そして
(c)当該沈殿を回収する
ことを含んで成る。
好適に、段階(a)のアトルバスタチンヘミカルシウムは形態Vである。好適に、段階(b)は、約室温で約４０時間〜約７０時間に渡り撹拌することを含んで成る。好適に、段階(c)における回収は、沈殿をろ過すること及び乾燥させることを含んで成る。
本発明は、３．３、４．２、５．６及び８．２±０．２度２θにおけるピークを有する粉末XRDパターンを特徴とするアトルバスタチンヘミカルシウムの固体結晶形態を提供する。この固体結晶質アトルバスタチンヘミカルシウムは形態XIXと命名されている。
アトルバスタチン形態XIXは更に、１７．０、１９．２及び２２．０±０．２度２θにおける粉末XRDパターンを特徴としうる。
アトルバスタチン形態XIXは、実質上図２に描かれたXRDパターンを更に特徴としうる。
アトルバスタチン形態XIXは、アセトン溶媒和物であって良い。アトルバスタチン形態XIXは、最大で６．０％のアセトンを含んで良い。好適に、アトルバスタチン形態XVIIIは最大５．９％のアセトンを含んで良い。
形態XIXのアトルバスタチンは、アトルバスタチンの結晶質形態Iを実質上含まなくとも良い。所定の実施態様において、結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム形態XIXは、アトルバスタチンヘミカルシウム形態Iを(重量で)約１０％未満、好適に約５％未満、そして一層更に好適に約１％未満含む。
本発明の他の観点は、アトルバスタチン形態XIXを調製するための方法である。結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム形態XIXを調製する方法は、形態XVIIIを調製するためのスケールアップした方法を行うことを含んで成る。好適に、アトルバスタチンヘミカルシウム及びアセトンの量は、約４〜約８の係数(factor)によってスケールアップされる。一層好適に、アトルバスタチンヘミカルシウム及びアセトンの量は約６の係数によってスケールアップされる。所望の結晶質形態の、形態XVIII又は形態XIXのいずれかを、単にルーチン実験の使用により獲得するために、アトルバスタチンヘミカルシウム及びアセトンの適切な量を選択することは、本明細書によって導かれるとおり、当業者の範囲内である。
アトルバスタチンヘミカルシウム固体結晶質形態XVIII及びXIXは、超コレステロール血症を患う又は感受性の患者の血しょう低密度リポタンパク質の量を下げるために有用である。この目的のために、形態XVIII又は形態XIXは、典型的にヒト患者に対して約０．５mg〜約１００mgの単位投与量において投与される。大部分のヒト患者のために、約２．５〜約８０mg/日、一層好適に約２．５〜約２０mg/日の投与量が、血しょう低密度リポタンパク質の量の低下を生じる。かかる低下が十分であるか又は投与量もしくは投与頻度が増やされるべきであるかどうかは、適切にトレーニングを積んだ医薬専門家のレベルの範囲内である決定事項である。
他の観点において、本発明は、所定の形態のアトルバスタチンヘミカルシウム溶媒和物とそれらの混合物を含んで成る組成物及び投与形態を提供する。本発明の組成物としては、アトルバスタチンヘミカルシウム固体結晶質のXVIII及び／又はXIXを含んで成る粉末、顆粒、集合体及び他の固体組成物が挙げられる。加えて、本発明によって熟考された形態XVIII及びXIXの固体組成物は更に、例えば、セルロース誘導物質の例えば、粉末状セルロース、微結晶性セルロース、超微粒セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及び他の置換及び未置換セルロース；デンプン；αデンプン；無機希釈物の例えば炭酸カルシウム及び二リン酸カルシウム及び医薬業界で公知の他の希釈物が挙げられる。更に適切な希釈剤としては、ろう、糖及び糖アルコールの例えばマンニトール及びソルビトール、アクリレートポリマー及びコポリマー、並びにペクチン、デキストリン及びゼラチンが挙げられる。
本発明の熟考の範囲内にある更なる賦形剤としては、結合剤の例えば、アカシアガム、αデンプン、アルギン酸ナトリウム、グルコース並びに湿顆粒化及び乾燥顆粒化及び直接圧縮錠剤化プロセスにおいて使用される他の結合剤である。形態XVIII及びXIXアトルバスタチンヘミカルシウムの固体組成物中に存在しても良い賦形剤としては更に、錠剤分解物質の例えば、グリコール酸ナトリウムデンプン、クロスポビドン、低置換ヒドロキシプロピルセルロースなどである。加えて、賦形剤は錠剤潤滑物質の例えば、ステアリン酸マグネシウム及びカルシウム及びステアリルフマル酸ナトリウム；香料；甘味料；防腐剤；薬理非経口物質(例えば、舌下、筋内及び静脈内)、吸入及び眼科的投与物が挙げられる。いずれの場合も、最も適切な経路は、治療される症状の性質及び症度に依存するだろうし、本発明の最も好適な経路は経口である。投与物は、都合良く単位投与形態において存在し且つ医薬の業界で周知の任意の方法によって調製される。
投与形態としては、固体投与形態の、例えば、錠剤、粉末、カプセル、座薬、シャッセ、トローチ及びロゼンジ並びに液体懸濁及びエリキシルが挙げられる。本明細書中の記載は限定を意味するものではなく、本発明も、固体形態のアトルバスタチンヘミカルシウムの固体形態を区別する特性が失われている、アトルバスタチンヘミカルシウムの実際の溶液に関連することを意図されていない。しかし、かかる溶液を調製するため(アトルバスタチンに加えて、溶媒との所定の比において前記溶液に対する溶媒和物をデリバリーするように)に新規形態を使用することも本発明の熟考内で考えられている。
カプセル投与形態は、当然、ゼラチン又は他の常用の封入物質からなりうるカプセル内に固体組成物を含むだろう。錠剤及び粉末はコーティングされて良い。錠剤及び粉末は腸溶コーティングによりコーティングされて良い。腸溶コーティングした粉末形態は、フタル酸セルロースアセテート、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、フタル酸ポリビニルアルコール、カルボキシメチルエチルセルロース、スチレンとマレイン酸のコポリマー、メタクリル酸とメチルメタクリル酸のコポリマー、及び、及びもし所望されれば、それらは適切な可塑剤及び/又は賦形剤と共に使用されて良い物質である。コーティングされた錠剤は、当該錠剤の表層上にコーティングを有しうる又は腸溶コーティングをともなう粉末又は顆粒を含んで成る錠剤でありうる。
本発明の医薬組成物の好適な単位投与形態は、典型的に０．５〜１００mgの、新規アトルバスタチンヘミカルシウム形態XVIII及びXIV、もしくはその混合物、もしくはアトルバスタチンヘミカルシウムの他の形態との混合物のうちの１つを含む。一層通常は、単位投与形態のアトルバスタチンヘミカルシウム形態の組み合わせ重量は、２．５mg〜８０mgである。
医薬製剤を調製するために使用される本発明の結晶質形態は、実質上、他の結晶質形態に対して純粋であって良く、即ち、当該医薬製剤は、(重量で)約１０％未満、好適に約５％未満、そして一層好適には約１％の他のアトルバスタチンヘミカルシウムの結晶質形態を含む。特に、形態XVIIIを含んで成る医薬製剤は、(重量で)約１０％未満、好適に約５％未満、そして一層好適に約１％未満の形態Iを含む。形態XIXを含んで成る医薬製剤は、(重量で)約１０％未満、好適に約５％未満、そして一層好適に約５％未満、そして一層更に好適に約１％未満の形態Iを含む。所定の実施態様において、医薬製剤は、(重量で)約１０％未満、好適に約５％未満、そして更に一層好適に約１％未満の非晶質アトルバスタチンを含みうる。
代わりに、本発明の医薬組成物は、形態XVIII又はアトルバスタチンの他の形態との混合物において一方又は両方を含めうる。しかし、本発明の医薬製剤又は組成物は、２５〜１００重量％、特に５０〜１００重量％の形態XVIII又は形態XIXの少なくとも１つを、製剤又は組成物中のアトルバスタチンの総量に基づいて含むことが好適である。好適に、アトルバスタチンヘミカルシウムの新規形態XVIII又は形態XIXの量は例えば、７５〜１００重量％、特に９０〜１００重量％である。９５〜１００重量％が非常に好適な量である。
本明細書中、「室温」又は「RT」とは、約１８〜２５℃、好適には約２０〜２２℃の温度を示すことを意図する。
「治療上有効な量」とは、疾患又は他の不都合な臨床状態を治療するために患者に対して投与された場合、当該疾患又は症状に対して有利な効果を有するために十分である結晶質形態の量を意味する。「治療上有効な量」とは、結晶質形態に、疾患又は症状及びその症度、並びに治療される患者の年齢、体重に依存して変わるだろう。結晶質形態の治療上有効な量を決定することは、当業者の範囲内であり且ルーチン実験をこれ以上必要としない。
本発明の所定の方法は、特定の溶媒の結晶化をともなう。当業者は、結晶化の条件は往々にして、獲得される結晶質形態に影響を及ぼすことなく幾分変更されても良いことを理解するだろう。例えば、溶液を形成するために溶媒中でアトルバスタチンヘミカルシウムを混合する場合、当該混合物を暖めることは、出発物質を完全に溶かすために所望でありうる。もし加温により混合物が清澄化しないなら、混合物は、希釈又はろ過されて良い。フィルターに対して、熱混合物が、ろ紙、グラスファイバー、又は他の膜物質、又はセライトなどの清澄剤を通されて良い。使用された装置及び溶液の濃度及び温度に依存して、ろ過装置は、未熟結晶化を避けるために予め加熱することが必要となりうる。
条件は、沈殿を促すために変えられても良い。沈殿を誘導する好適な方法は、溶媒の溶解度を下げることである。溶媒の溶解度は下げられて良く、例えば、当該溶媒を冷却することによって下げられて良い。沈殿は、溶媒を幾らか蒸発させることによって又はアンチ溶媒(anti-solvent)を加えることによって誘導されても良い。
本発明の結晶質形態は、それらのPXRDパターンによって区別されて良い。当該結晶形態は、２〜４０度２θの範囲に特徴的なPXRDピークを有する。これらの特徴的なピーク位置によれば、当業者は結晶質形態を同定することができ且それらの結晶質形態不純物を同定及び定量することができる。
当業者は、各ピークについて、一般に約±０．２度２θのオーダーのPXDR測定値に含まれた少量の不確定値があることを理解するだろう。従って、本明細書中、PXRDデータは、「A,B,C±０．２度２θにおけるピークをともなうPXRDパターン」の形態において提示されている。これは、件の結晶質形態について、Aにおけるピークは、ある装置中、あるランにより、A±０．２度２θの間のどこかで出現し、Bにおけるピークは、B±０．２度２θで出現しうる、ということを示す。かかる小さな、個々のピークの同定において避けられない確定値は、個々の結晶質形態を同定することについて不確定値が翻訳されることはなく、何故なら、それは一般に、特定のピークではなく、所定の範囲内のピークの特定の組み合わせであり、結晶質形態を曖昧に同定する働きがあるからだ。
活性成分の粒子サイズ分布(PSD)は、製剤のキーとなるパラメーターの１つである。粒子サイズを測定するために、以下の主たる方法が使用されて良い：篩、沈降、エレクトロゾーンセンシング(コールターカウンター)、顕微鏡、低角度光散乱光度計(LALLS)。本発明の新規形態は、好適な最大粒子サイズ５００μmを有する。好適に、粒子サイズは３００μm未満、２００μm未満、１００μm未満、又は５０μm未満である。
所定の好適な実施態様を参照することにより本発明は記載されており、他の実施態様は、当業者に明細書の検討事項から明らかであろう。本発明は更に、本発明の組成物の調製及び方法を詳細に記載している下の例によって更に規定される。材料と方法の両方に関する多くの変更が本発明の範囲を逸脱することなく行われて良いことは当業者に明らかだろう。
実施例
実施例１：形態XVIIIを調製するための方法
アセトン(７０ml)中、アトルバスタチンヘミカルシウム塩結晶形態V(１０g)のスラリーを、完全に溶解させるために、室温で８時間に渡り撹拌した。獲得した溶液を室温で更に４０時間に渡り撹拌し、巨大な沈殿物(precipitant)を獲得した。アセトン(２８０ml)を、スラリーを希釈するために加えた。産物をろ過によって単離し、そして真空オーブン中４０℃で２０時間に渡り乾燥させて６．６gのアトルバスタチンヘミカルシウム塩結晶形態XVIIIを獲得した。アセトンの量は１３８９０ppm(１．４％)であった。
実施例２：形態XIXを調製するための方法
アセトン(４２０ml)中、アトルバスタチンヘミカルシウム塩結晶形態V(６０g)のスラリーを、完全に溶解させるために、室温で８時間に渡り撹拌した。獲得した溶液を室温で更に６４時間に渡り撹拌し、巨大な沈殿物を獲得した。産物をろ過によって単離し、アセトン(４×２５０ml)で洗浄し、そして真空オーブン中４０℃で２１時間に渡り乾燥させて５９．４gのアトルバスタチンヘミカルシウム塩結晶形態XIXを獲得した。アセトンの量は５８６９５ppm(５．９％)であった。
アトルバスタチンヘミカルシウム形態XVIIIの特徴的X線回折パターンである。 アトルバスタチンヘミカルシウム形態XIVのアセトン溶媒の特徴的な粉末X線回折パターンである。

Claims (32)

  1. アトルバスタチンヘミカルシウム塩アセトン溶媒和物。
  2. ３．８、８．０、８．９及び１０．４±０．２度２θにおいてPXRDピークを有することを特徴とする、結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  3. ３．０、１８．０、１８．８、１９．６及び２０．６±０．２度２θにおけるPXRDピークを更に特徴とする、請求項２に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  4. 図１に実質上描かれたPXRDスペクトルを有する、請求項２に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  5. アセトン溶媒和物である、請求項２に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  6. 最大で約１．５％のアセトンを含む、請求項５に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  7. 最大で約１．４％のアセトンを含む、請求項６に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  8. 約１０％(重量で)未満のアトルバスタチンヘミカルシウム形態Ｉを含む、請求項２に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  9. 約５％(重量で)未満のアトルバスタチンヘミカルシウム形態Ｉを含む、請求項８に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  10. 約１％(重量で)未満のアトルバスタチンヘミカルシウム形態Ｉを含む、請求項９に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  11. ３．３、４．２、５．６及び８．２±０．２度２θにおけるピークを有するPXRDパターンを特徴とする、結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  12. １７．０、１９．２及び２２．０±０．２度２θにおけるPXRDピークを更に特徴とする、請求項１１に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  13. 図２に実質上描かれたPXRDスペクトルを有する、請求項１１に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  14. アセトン溶媒和物である、請求項１１に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  15. 最大で約６．０％のアセトンを含む、請求項１４に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  16. 最大で約５．９％のアセトンを含む、請求項１５に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  17. 約１０％(重量で)未満のアトルバスタチンヘミカルシウム形態Ｉを含む、請求項１１に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  18. 約５％(重量で)未満のアトルバスタチンヘミカルシウム形態Ｉを含む、請求項１７に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  19. 約１％(重量で)未満のアトルバスタチンヘミカルシウム形態Ｉを含む、請求項１８に記載の結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム。
  20. ３．０、８．０、８．９及び１０．４±０．２度２θにおけるピークを有するPXRDパターンを特徴とする結晶質アトルバスタチンヘヘミカルシウムを調製する方法であって：
    (a)アトルバスタチンヘミカルシウムをアセトン中に溶かして溶液を形成し；
    (b)当該溶液を沈殿が獲得されるまで維持し；そして
    (c)当該沈殿を回収する
    ことを含んで成る方法。
  21. 段階(b)が約４０〜約７０時間に渡り撹拌することを含んで成る、請求項２０に記載の方法。
  22. 前記温度が約室温である、請求項２０に記載の方法。
  23. 請求項２０に記載の方法を行うことを含んで成る約３．３、４．２、５．６及び８．２±０．２度２θにおけるPXRDピークを特徴とする結晶質アトルバスタチンヘミカルシウムを調製する方法であって、ここでアトルバスタチンヘミカルシウム及びアセトンの量は、約４〜約８の係数によってスケールアップされる方法。
  24. 前記アトルバスタチンヘミカルシウム及びアセトンの量を、約６の係数によってスケールアップする、請求項２３に記載の方法。
  25. 結晶質アトルバスタチンヘミカルシウム形態XVIII又は形態XIXを調製する方法であって：
    (a)アトルバスタチンヘミカルシウムをアセトン中に溶かして溶液を形成し；
    (b)当該溶液を沈殿が獲得されるまで維持し；そして
    (c)当該沈殿を回収する
    ことを含んで成る方法。
  26. 段階(a)におけるアトルバスタチン：アセトンの比が約１：７mlである、請求項２５に記載の方法。
  27. 段階(a)において溶かしたアトルバスタチン量を、段階(b)においてアトルバスタチンヘミカルシウム形態XVIIIの沈殿を生み出すように調整する、請求項２６に記載の方法。
  28. 段階(a)において溶かすアトルバスタチンの量が約１０gである、請求項２７に記載の方法。
  29. 段階(a)に溶かしたアトルバスタチンの量を、段階(b)においてアトルバスタチン形態XIXの沈殿を生み出すように調整する、請求項２５に記載の方法。
  30. 段階(a)において溶かしたアトルバスタチンの量が約６０gである、請求項２９に記載の方法。
  31. １種類以上の医薬的に許容できる賦形剤と、請求項２又は１１に記載のアトルバスタチンの結晶質形態の少なくとも１つを組み合わせることによって調製した医薬組成物。
  32. 患者へ治療上有効な量の請求項３１に記載の医薬組成物を投与することを含んで成る、高コレステロール血症又は高脂血症の患者を治療する方法。
JP2006528334A 2004-07-22 2005-07-22 アトルバスタチンヘミカルシウム及びその調製の方法 Pending JP2007505944A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US59094504P 2004-07-22 2004-07-22
PCT/US2005/026015 WO2006012499A2 (en) 2004-07-22 2005-07-22 Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2007505944A true JP2007505944A (ja) 2007-03-15

Family

ID=35613913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006528334A Pending JP2007505944A (ja) 2004-07-22 2005-07-22 アトルバスタチンヘミカルシウム及びその調製の方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20060063826A1 (ja)
EP (1) EP1711464A2 (ja)
JP (1) JP2007505944A (ja)
CN (1) CN101027282A (ja)
CA (1) CA2575243A1 (ja)
DE (2) DE202005020766U1 (ja)
ES (1) ES2262459T1 (ja)
IL (1) IL180708A0 (ja)
WO (1) WO2006012499A2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010523612A (ja) * 2007-04-13 2010-07-15 ニコックス エス エイ アトルバスタチン４−（ニトロオキシ）ブチルエステルの結晶形態

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL156055A0 (en) * 2000-11-30 2003-12-23 Teva Pharma Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
KR20080007561A (ko) * 2005-12-13 2008-01-22 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 아토바스타틴 헤미칼슘의 결정형 및 이의 제조 방법
US20070265456A1 (en) * 2006-05-09 2007-11-15 Judith Aronhime Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
US7834195B2 (en) 2007-01-24 2010-11-16 Apotex Pharmachem Inc. Atorvastatin calcium propylene glycol solvates
KR20120011249A (ko) 2010-07-28 2012-02-07 주식회사 경보제약 아토바스타틴 헤미칼슘염의 신규한 결정형, 이의 수화물, 및 그의 제조방법
MY180626A (en) 2013-11-15 2020-12-03 Akebia Therapeutics Inc Solid forms of {[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid, compositions, and uses thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL128862A (en) * 1995-07-17 2007-12-03 Warner Lambert Co [R - (R * R *)] - 2 - (4 - fluorophenyl) - ß, d - dihydroxy - 5 - (1 - methyl - ethyl) 3 - phenyl - 4 - [(phenamino) carbonyl)] - 1H - Pyrol - 1 - Patenoic acid Hydrogen salt Hydrogen crystalline (Atorostatin) Crystalline hydrate
IL156055A0 (en) * 2000-11-30 2003-12-23 Teva Pharma Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
US7501450B2 (en) * 2000-11-30 2009-03-10 Teva Pharaceutical Industries Ltd. Crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
JP2005519076A (ja) * 2002-02-15 2005-06-30 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド アトルバスタチンヘミカルシウムの新規結晶形態およびその調製方法ならびにアトルバスタチンヘミカルシウム形態ｉ、ｖｉｉｉおよびｉｘの新規調製方法
MXPA04007995A (es) * 2002-02-19 2004-11-26 Teva Pharma Desolvatacion de solvatos de hemicalcio de atorvastatina.
WO2003099785A1 (en) * 2002-05-28 2003-12-04 Cadila Healthcare Limited Process for the preparation of amorphous atorvastatin calcium
AU2002330735A1 (en) * 2002-09-03 2004-03-29 Morepen Laboratories Limited Atorvastatin calcium form vi or hydrates thereof
WO2004050618A2 (en) * 2002-11-28 2004-06-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline form f of atorvastatin hemi-calcium salt

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010523612A (ja) * 2007-04-13 2010-07-15 ニコックス エス エイ アトルバスタチン４−（ニトロオキシ）ブチルエステルの結晶形態

Also Published As

Publication number Publication date
CA2575243A1 (en) 2006-02-02
WO2006012499A3 (en) 2006-07-20
DE05774589T1 (de) 2007-08-09
CN101027282A (zh) 2007-08-29
WO2006012499A2 (en) 2006-02-02
ES2262459T1 (es) 2006-12-01
US20060063826A1 (en) 2006-03-23
IL180708A0 (en) 2007-06-03
DE202005020766U1 (de) 2006-10-05
EP1711464A2 (en) 2006-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100704213B1 (ko) 아토르바스타틴 헤미-칼슘 ｖｉｉ형
US7144916B2 (en) Crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
US20090143459A1 (en) Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
EP1480950A1 (en) Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation, as well as novel processes for preparing atorvastatin hemi-calcium forms i, viii and ix
US8080672B2 (en) Crystal form of atorvastatin hemi-calcium and processes for preparation thereof
JP2007505944A (ja) アトルバスタチンヘミカルシウム及びその調製の方法
KR20070032376A (ko) 아토르바스타틴 헤미-칼슘의 신규한 결정형 및 이의 제조방법
US20060020137A1 (en) Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
AU2002241506B2 (en) Atorvastatin hemi-calcium form VII
MX2007000715A (en) Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation
AU2002241506A1 (en) Atorvastatin hemi-calcium form VII
ZA200303976B (en) Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms.

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090818

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20100202