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JP2006316299A - 成膜装置及び成膜方法 - Google Patents

成膜装置及び成膜方法 Download PDF

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JP2006316299A JP2005138228A JP2005138228A JP2006316299A JP 2006316299 A JP2006316299 A JP 2006316299A JP 2005138228 A JP2005138228 A JP 2005138228A JP 2005138228 A JP2005138228 A JP 2005138228A JP 2006316299 A JP2006316299 A JP 2006316299A
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Abstract

【課題】 基材表面に均一かつ良質な薄膜を安定して形成できる成膜装置及び成膜方法を提供する。
【解決手段】 チャンバ3内にはガス供給部7−1、7−2、7−3が設けられる。チャンバ3内の基材13の同一表面側には電極35−1、35−2を有する電極ユニット15−1、15−2が回転可能に設けられ、電源17から電力が供給される。
成膜時には、チャンバ3内にガス供給部7−1、7−2、7−3から成膜用ガスが供給され、電極35−1、35−2はプラズマを発生し、基材13上に薄膜が形成される。
また、成膜中は、電極ユニット15−1、15−2の間の距離は放電インピーダンスが一定になるように調整される。
【選択図】 図1

Description

本発明は、プラズマCVD成膜装置(以下、成膜装置と称する)及びプラズマCVD成膜方法(以下、成膜方法と称する)に係り、特に減圧下において基材表面に均一に薄膜を安定して形成する成膜装置及び成膜方法に関するものである。
従来、プラズマCVD法により基材上に薄膜を形成するためには、容量結合型プラズマと誘導結合型プラズマを用いる方法が知られている(非特許文献1)。
プラズマエレクトロニクス オーム社 菅井秀郎編集 第1版第1刷 平成12年8月25日発行 106ページ
本文献106ページ8行目には、容量結合型プラズマは簡単に大口径プラズマを作れることが記載され、ウエハーやガラス等のセラミックス、樹脂板、プラスチックフィルム、金属板、金属箔等の基材に対して薄膜形成を行う分野で、容量結合型プラズマが広く用いられている。
本文献、図6.3及び106ページ13行目から14行目には容量結合型プラズマを薄膜形成に用いる場合、プラズマ放電用の2枚の電極を用い、被成膜基材は、これら2枚の電極上に配置され、この状態で成膜が行われる。
しかしながら、このような方法で成膜を行う場合、特に半導体や絶縁性の被成膜基板を電極上に配置することにより、プラズマの電気の流れにくさ、すなわち放電インピータンスが大きくなるという問題があった。この場合、プラズマ放電を立てにくくなったり、プラズマ放電の安定性が悪くなるという問題が生じる。
また、放電インピーダンスが大きくなると、同一電力を投入した場合でも放電電圧が上昇し、放電電流は低下する。この結果、成膜速度の低下(生産性低下)、膜応力の増加、基材へのダメージ(電気的なチャージアップの発生、基材が強くエッチングされることによる密着性不良、基材着色発生など)の不具合が生じ、膜品質の低下が問題となる。
さらには、基材によって放電インピーダンスが異なるため、形成される膜の膜厚や膜質が異なるという問題が生じ、基材の種類毎に成膜条件を最適化させる必要があった。
以上の問題は、例えばSiO2やTiO2のような絶縁膜を形成する際は、成膜材料の分解性が悪いことに起因して放電インピーダンスが更に大きくなり、成膜が不安定になるという問題がある。
一方で成膜インピーダンスが小さいことが問題となる場合もある。放電インピーダンスが小さい場合は、放電電圧が小さく、放電電流が大きくなり、基材へのイオン打ち込み効果が小さくなり、結果として膜の密着性が不足し、膜剥離を起こすことがある。
本発明は、以上の問題点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、基材表面に均一かつ良質な薄膜を安定して形成できる成膜装置及び成膜方法を提供することにある。
前述した目的を達成するために第1の発明は、プラズマCVD法により、減圧下で基材に薄膜を形成する成膜装置であって、チャンバと、前記チャンバ内にガスを供給するガス供給部と、前記チャンバ内で、前記基材の同一表面側に移動可能に配置され、電気的にフローティングレベルに設置された1組の電極と、前記2つの電極間に電力を供給する電源と、前記2つの電極間の距離を調整する調整手段と、プラズマ放電中の特定元素の発光強度を測定する測定手段と、を具備し、前記調整手段は、前記測定手段を用いて測定した前記発光強度が、一定になるよう電極間の距離を調整することを特徴とする成膜装置。である。
ここで電気的フローティングレベルとは、アースレベルに設置されたチャンバや成膜装置部品とは絶縁性が保たれるように、絶縁性部品や絶縁性コーティングを用い電極が設計、設置されている状態を意味している。電極の絶縁性が確保されているように設計されているにもかかわらず、電極の冷却に必要な冷媒が用いられ、この冷媒や冷媒を循環供給するための配管が若干の導電性を有することに起因してアースレベル(グランドレベル)を基準とし、電極とアースとの間で10kΩ〜1000MΩの抵抗を有している場合も本発明に含まれる。
前記チャンバ内に設けられ、前記基材を巻きつけるドラムと、前記基材を搬送する搬送機構とを更に具備してもよい。
前記基材は、前記チャンバ内で直状フリースパン部を有するように保持され、前記基材の前記フリースパン部で成膜が行われてもよい。
前記ガス供給部は、電気的にフローティングレベルであってもよく、また前記ガス供給部は、前記基材の前記電極側に取り付けられ、前記基材表面に向けてガスを供給してもよい。
前記電極は平板もしくは曲面形状、あるいは円筒形状を有してもよい。
前記電極は、回転軸に垂直な断面が多角形状を有してもよく、前記多角形は正多角形でもよい。あるいは前記多角形は3角形以上20角形以下であってもよい。
前記電極の回転速度は、毎分0.1回転から毎分30000回転の間に設定する。
前記電極が、回転軸を有し回転することを特徴とする回転軸に垂直な断面が円形または多角形であってもよい。
前記1組の電極は、各々の回転方向が同一であってもよく、あるいは異なっていてもよい。
前記電極は表面に補助翼が設けられていてもよく、前記補助翼は絶縁性材料で形成されていてもよい。
前記電極は基材近傍にプラズマを集中して形成するマグネットを備えてもよい。前記マグネットは、前記電極と同時には回転せず前記基材に対して固定されていてもよい。
前記マグネットは基材表面での水平磁束密度が10ガウスから10000ガウスであり、前記マグネットは、マグネトロン構造を有する。
前記電源は、周波数が10Hzから27.12MHzが望ましい。
この成膜装置では、前記1組の電極から構成される複数組の電極が、前記基板の両側に設置されてもよい。
前記基材は、電気的にアースレベルに設置されてもよく、電気的にフローティングレベルに設置されてもよい。また、前記基材が電気的にフローティングレベルの場合、前記基材に一定の直流電圧を印加してもよい。
前記基材近傍の成膜圧力は0.1Paから100Paの間であってもよい。
前記チャンバは、成膜室と排気室とを有する構成としてもよい。前記排気室の真空度は、前記成膜室成膜時の真空度よりも10倍以上10000倍以下の高い真空度である。
また前記成膜装置は、基材搬送機構を更に具備してもよい。この場合、基材は、絶縁性のトレー、キャリア等の基材保持部品に載置される。また成膜装置は、前記チャンバに隣接するロードロック室を備えてもよい。
前記ドラムは、電気的にアースレベルに設置されてもよく、電気的にフローティングレベルに設置されてもよい。また、前記ドラムが電気的にフローティングレベルの場合、前記ドラムに一定の直流電圧を印加してもよい。
前記チャンバは、成膜室と基材搬送室とを有する構成としてもよい。この場合、前記成膜室の成膜時圧力が0.1Paから100Paの間であってもよく、前記基材搬送室の真空度は、前記成膜室成膜時の真空度よりも10倍以上10000倍以下の範囲で高くてもよい。
前記チャンバは、成膜室と排気室とを有し、前記電極は前記排気室内に設けられる構成としてもよい。前記排気室の真空度は、前記成膜室成膜時の真空度よりも10倍以上10000倍以下の範囲で高いことが望ましい。
前記成膜室よりも後段の前記基材搬送室に成膜により発生した基材帯電を除去する基材帯電除去部を備えてもよい。前記基材帯電除去部はプラズマ放電装置であってもよい。
前記成膜室よりも前段の前記基材搬送室に、プラズマ放電処理装置を備えてもよい。
前記基材帯電除去部は前記成膜室よりも前段の前記基材搬送室に設けられていてもよい。
前記ドラムは少なくともステンレス、アルミニウム、鉄、銅、クロムのうちいずれかを1以上含む材料から形成されてもよく、その表面平均粗さRaが0.1nm以上10nm以下であってもよい。
前記ドラムを−20℃から200℃の間の一定温度に保つ温度調整手段を更に有してもよい。
前記ドラムは、両端部に電気的絶縁性領域を有してもよい。前記絶縁性領域は、Al、Si、Cr、Ta、Ti、Nb、V、Bi、Y、W、Mo、Zr、Hfのいずれか1以上の酸化膜または窒化膜または酸化窒化膜で形成されてもよく、ポリイミド樹脂、フッ素樹脂、マイカのいずれか1の成型体、テープ、コーティング膜により被覆していてもよい。
前記チャンバ内に設けられ、成膜後の前記基材が接触するロールを更に具備してもよく、前記ロールは冷却機構を有してもよく、電気的にアースレベルに設置されてもよい。
前記ロールは、成膜により発生した基材帯電を除去する基材帯電除去部を備えてもよい
前記ロールよりも前に基材除電機構を有していてもよく、前記ロールはフローティングレベルに設置されていてもよい。
前記基材帯電除去部はプラズマ放電装置であってもよい。
第2の発明は、プラズマCVD法により、減圧下で基材に薄膜を形成する成膜方法であって、チャンバ内にガスを供給し、前記チャンバ内で、前記基材の同一表面側に移動可能に配置され、電気的にフローティングレベルに設置された1組の電極に電力を供給してプラズマを発生させ、プラズマ放電中の特定元素の発光強度を測定し、前記発光強度が一定となるように前記電極間の距離を調整しつつ、前記基材上に薄膜を形成することを特徴とする成膜方法である。
第3の発明は、プラズマCVD法により、減圧下で基材に薄膜を形成する成膜方法であって、チャンバ内に設けられたドラムに基材を巻きつけ、前記チャンバ内にガスを供給し、前記チャンバ内で、前記基材の同一表面側に移動可能に配置され、電気的にフローティングレベルの1組の電極間に電力を供給し、プラズマを発生させ、プラズマ放電中の特定元素の発光強度を測定し、前記発光強度が一定となるように前記電極間の距離を調整しつつ、前記基材上に薄膜を形成することを特徴とする成膜方法である。
第4の発明は、プラズマCVD法により、減圧下で基材に薄膜を形成する成膜方法であって、チャンバ内に設けた直状フリースパン部に前記基材を搬送し、前記チャンバ内にガスを供給し、前記チャンバ内で、前記基材の同一表面側に移動可能に配置され、電気的にフローティングレベルの1組の電極間に電力を供給し、プラズマを発生させ、プラズマ放電中の特定元素の発光強度を測定し、前記発光強度が一定となるように前記電極間の距離を調整しつつ、前記基材上に薄膜を形成することを特徴とする成膜方法である。
本発明によれば電極間の距離を調整しながら成膜を行うため、放電インピーダンスを最適に設定し、基材上に均一に良質な膜を形成すること、成膜投入電力を大きくし、成膜速度を向上させ、生産性を向上させること、長時間異常放電なく、安定して成膜させることが可能となる。
以下、図面を参照しつつ本発明の実施の形態に係る成膜装置及び成膜方法について詳細に説明する。
図1は、第1の実施の形態に係る成膜装置1を示す図であり、図2(a)は図1の斜視図,図2(b)は図1の上面図である。
チャンバ3内に成膜室4が形成され、成膜室4内にガス供給部7−1、7−2、7−3が設けられる。ガス供給部7−1、7−2、7−3は供給ガス種ごとに流量制御器8−1、8−2、8−3を介してガス貯留部5−1、5−2、5−3と接続される。ガス貯留部5−1、5−2、5−3は成膜用ガスを保持しており、ガス貯留部5−1は、例えば成膜原料であるTEOS(テトラエトキシシランSi(OC2)を貯留し、ガス貯留部5−2は分解性の酸化ガスである酸素(O2)を貯留し、ガス貯留部5−3は放電用イオン化ガスであるアルゴン(Ar)を貯留する。
チャンバ3内で支持部9に基材ホルダ11が設けられ、基材ホルダ11上に基材13が保持される。図示してはいないが、成膜時に基板を冷却または加熱し、一定温度とすることを目的として、基板ホルダ11内部および支持部9に冷媒や熱媒を循環させるための温度調節媒体用配管を設けてもよい。この基材13としては、例えば、ウエハー、ガラス等のセラミックス、樹脂板、プラスチックフィルム、金属板、金属箔、紙、不織布、繊維等である。
この基材13の表面側に1対の電気的にフローティングレベルに設置された電極35−1、35−2を有する電極ユニット15−1、15−2が設置され、この電極35−1、35−2は一定の周波数で電力を印加可能な電源17に接続される。電源17から電力が供給されて基材13に向けてプラズマ16を発する。チャンバ3には、圧力調整バルブ19を介して真空排気ポンプ21が設けられる。
図2(a)に示すように電極ユニット15−1および電極ユニット15−2は円筒形状を有しており、表面の一部は絶縁性材料からなる円筒状のシールド21−1、21−2で覆われている。
これらシールドは、所望の成膜領域外での異常放電を防止する効果がある。この目的のため、これらシールドは電気的に絶縁性の材料で構成されることが好ましい。
電極ユニット15−1の内部に保持される電極35−1は両端部にギヤ27−1、27−3が設けられており、ギヤ27−1にはベルト25−1を介してモータ23−1が設けられている。
ギヤ27−3にはベルト25−2を介してモータ23−2が設けられている。
一方、電極ユニット15−2の内部に保持される電極35−2は両端部にギヤ27−2、27−4が設けられており、ギヤ27−2にはベルト25−1を介してモータ23−1が設けられている。
ギヤ27−4にはベルト25−3を介してモータ23−3が設けられている。
即ち、電極35−1は、モータ23−1、もしくはモータ23−2によって図1のA1、B1方向に回転可能となっている。
同様に、電極35−2は、モータ23−1、もしくはモータ23−3によって図1のC1、D1方向に回転可能となっている。
またこれら電極の回転速度は0.1回転/分から30000回転/分に設定することが好ましい。回転速度が0.1回転/分よりも低速であると、電極の冷却効果が得られないこと、30000回転/分以上であると回転機構が複雑となり、高価な装置となる問題がある。これら電極の回転速度は、さらに好ましくは、毎分1回転以上1000回転以下、さらに好ましくは毎分1回転以上100回転以下とすることが好ましい。これら回転速度では放電安定性、装置コストの面で最大効果を得ることが可能となる。
なお、通常、組にして使用する電極および電極ユニットは、同一サイズ、同一構造体を用いるのが好適である。
また、図2(a)および図2(b)に示すように、電極ユニット15−1および電極ユニット15−2の端部はレール22−1、22−2に接続され、レール22−1、22−2上をE方向およびF方向に移動可能となっている。
さらに、電極ユニット15−1、15−2の周囲にはプラズマ発光モニタ24−1〜24−6が、図示されたようにチャンバ3外部に設置された石英製のビューポート(窓)26−1〜26−5を通してプラズマ16をモニタするか、またはチャンバ3内部に設置され、プラズマ16をモニタ可能なように設けられている。プラズマ発光モニタ24−1〜24−6の詳細については後述する。
図1に示すように、電極35−1、35−2は電源17に接続され、電源17から電力が供給されると電極35−1、35−2からプラズマ16が発生する。
なお、電極ユニット15−1および15−2の構造の詳細については後述する。
ガス供給部7−1、7−2、7−3はその噴出口が基材13表面に向けられるように配置される。このため、基材13表面に均一に成膜用ガスを拡散、供給させることができ、基材13の大面積の部分に均一な成膜を行うことができる。
電源17は、その周波数が10Hzから27.12MHzである。10Hz以上の周波数で成膜原料の分解性が良好となり、プラズマ放電および成膜が可能となる一方、27.12MHzよりも高い周波数では電源やそのマッチング回路が高価になり装置コストが高くなる。
さらに好ましくは10kHz〜500kHz、13.56MHz、27.12MHzが好ましい。
10kHz〜500kHzの成膜用電源を用いた場合は、成膜材料が成膜のために必要な分解を起こす効率が高く、基材13への成膜材料打ち込み効果が高いため良質な膜が得られる。また、13.56MHz、27.12MHzでは成膜材料の成膜に必要な分解を起こす分解効率が更に高まり、ガスの反応性が高くなり、緻密で密着性の高い良質な成膜が可能となる。これら電源は高周波数帯の中でも、産業上利用を許容された周波数であるため、同周波数電源は多数市販化されていて、安価であるという利点がある。
電源17の制御方法としては、投入電力制御または放電電圧値を放電電流値で割り算した電気の流れにくさを示す放電インピーダンスを制御する、インピーダンス制御方式がある。投入電力制御では電源17の成膜投入電力を一定となるようにし、プラズマ放電を安定化させながら成膜を行え、安定的、簡便、安価に成膜を行うことができる。
インピーダンス制御では、応答性が速く、長時間の成膜におけるインピーダンス変化が生じた場合(例えば放電によりチャンバ3の内壁が温まることで放出し始める水分の影響により、CVD成膜ガスの組成が変化し、結果としてインピーダンスが変化したような場合)、これを一定に維持する効果がある。
または、より簡便に制御する方式として、放電電圧値、放電電流値を単独または組み合わせて用いることが可能である。
これら放電インピーダンスや放電電流、放電電圧をモニタし、制御する方法としては、成膜用電源が保有するモニタ機構や放電安定化回路を用いる方法が最も簡便である。
また、電源17の安定成膜のための制御方法として、光学的手法を用いてもよい。たとえば、プラズマエミッションモニタを設置し、プラズマ中での特定元素の発光強度をモニタし、その発光強度を一定とするためのプロセス制御を行ってもよい。この場合のプロセス制御方法としては、成膜原料ガス、分解性ガス、酸化ガス、放電ガス、イオン化ガスなどの供給ガス量を制御したり、成膜圧力、成膜電力、基材温度等の成膜条件を制御してもよい。
基材13は電気的にアースレベルに設置してもよい。基材13をアースレベルに設置した場合、基材13表面に蓄積された帯電電荷が、基材ホルダ11を伝わりアースレベルに開放され、結果として安定した成膜が可能となる。
この場合、基材ホルダ11やホルダ支持体に金属製の導電性材料を用いることで実現できる。
また、基材13は電気的にフローティングレベル即ち絶縁電位に設置してもよい。基材13の電位をフローティングレベルとすることで電力の漏れを防ぐことができ、成膜投入電力を高くすることができ、且つその成膜への利用効率も高いものとなる。
ここで電気的フローティングレベルとは、アースレベルに設置されたチャンバ3や他の成膜装置部品とは絶縁性が保たれるように、絶縁性部品や絶縁性コーティングを用い基材や基材ホルダが設計、設置されている状態を意味している。
基板ホルダ11の絶縁性が確保されているように設計されているにもかかわらず、基材13および基板ホルダ11の冷却または加熱に必要な冷媒や熱媒が用いられ、この冷媒や熱媒、これら媒体を循環供給するための配管が若干の導電性を有することに起因してアースレベル(グランドレベル)を基準として、基材13とアースまたは基板ホルダ11とアース間で10kΩ〜1000MΩの抵抗を有している場合も本発明に含まれる。
具体的には、基材ホルダ11や基材ホルダ支持体に絶縁性、耐プラズマ性及び耐熱性を有するセラミックス、マイカ、フッ素樹脂、ポリイミド樹脂のような絶縁性材料を用いる方法、または基材ホルダ、基材ホルダ支持体の表面に前記セラミックス、マイカ、フッ素樹脂、ポリイミド樹脂からなる表面処理を施した材料を用いる方法、チャンバ3と基材ホルダ11との間に前記絶縁性のセラミックス、マイカ、フッ素樹脂、ポリイミド樹脂からなる部材を挿入する方法があげられる。
セラミックス材料としては、酸化アルミ、酸化珪素、酸化チタン、酸化クロムのような無機酸化膜、窒化アルミ、窒化珪素、窒化チタン、窒化クロムのような無機窒化膜、酸化窒化アルミ、酸化窒化珪素、酸化窒化チタン、酸化窒化クロムのような無機酸化窒化膜が上げられる。
ガス供給部7−1、7−2、7−3は電気的にフローティングレベルとしてもよい。この場合、ガス供給部7−1、7−2、7−3に成膜電力の漏れを防ぐことができ、成膜投入電力を高くすることができ、且つその成膜への利用効率も高いものとなる。
また、ガス供給部7−1、7−2、7−3においてチャンバ3内にガスが供給される以前に配管供給口で成膜が生じ、供給口を塞ぐことを回避できる。
ここで、電極ユニット15−1および電極ユニット15−2の構造について詳細に説明する。図3は図1における電極ユニット15−1の拡大図であり、図4及び図5は図3の変形例である。また、図6は電極ユニット15−1の断面図であり、図7は図6の変形例である。さらに、図8、図9、図10は電極ユニット15−1の変形例である。
なお、電極ユニット15−2の構造は電極ユニット15−1の構造と同様であるため、説明を省略する。
図3に示すように電極ユニット15−1は円筒形状を有しており、表面の一部は円筒状のシールド21−1で覆われている。
また、プラズマ放電形成部のために、24−11、24−12に図示される等にV字型またはU字型のシールド切り欠き部を設けてもよい。
なお、図3のように、電極ユニット15−1aの端部のみをシールド22−1,22−2で覆うようにしてもよい。
また、図5に示すようにシールド21−1だけでなく、電極ユニット15−1の端部にサイドシールド23−1、23−2を設けてもよい。
サイドシールド23−1、23−2は溝部25−1、25−2を有しており、シールド21−1の端部が溝部25−1、25−2に嵌合されている。
シールド21−1、22−1,22−2およびサイドシールド23−1、23−2は絶縁性で、プラズマ耐性に優れ、耐熱性を有し、加工性に優れた材料を用いることが好ましい。具体的にはフッ素樹脂材料、ポリイミド樹脂材料、無機酸化材料、無機窒化材料、無機酸化窒化材料やこれらの被覆膜を設けた材料が好適に用いられる。
なお、電極ユニット15−1の形状は多角形でもよいが、この場合、放電電圧、電流のムラをなくして一定となるよう安定的に放電形成や成膜を行うためには、電極断面形状は正多角形とすることが好ましい。
また、電極ユニット15−1の形状は平板状であってもよい。
次に、電極ユニット15−1の内部の構造について説明する。
図6に示すように電極ユニット15−1の表面には円筒状の電極35−1が設けられており、電極ユニット15−1の内部には電極ユニット全体を支持するための固定軸27が設けられている。また、電極ユニット15−1の表面である電極35−1は回転してもよく、その回転速度は毎分0.1回転から毎分30000回転が好ましい。
電極35−1と固定軸27の間には電極35−1を冷却するための電極冷却水29が流れている。
電極35−1は、電力を投入するために導電性で、プラズマ耐性に優れ、耐熱性を有し、冷却水による冷却効率が高く(熱伝導率が高く)、非磁性材料で、加工性に優れた材料を用い、作製することが好ましい。具体的には、アルミニウム、鉄、銅、ステンレスが好適に用いられる。
また、図7に示すように、電極ユニット15−1cの内部に台座28を設け、台座28上にマグネット29−1、29−2、29−3を備えてもよい。マグネット29−1、29−2、29−3は電極35−1からのプラズマ16が基材13表面に集中して形成するために設置される。
電極ユニット15−1cにおいて回転するのは、図7に示される断面形状では、電極35−1だけとしてもよい。即ち、台座28、冷却水配管31、マグネット29−1、29−2、29−3は基材表面に対向した位置に固定されて設置され、形成されるプラズマ16は基材表面に連続的に形成し、プラズマCVD成膜を行うことが可能である。
台座28には冷却水用配管31−1、31−2が設けられており、冷却水用配管31−1、31−2の内部にはマグネット29−1、29−2、29−3を冷却するための冷却水が流れている。
マグネット29−1、29−2、29−3を設けることにより、基材13表面近傍での反応性が高くなり、良質な膜を高速で形成できる。
電極ユニット15−1cのマグネット29−1、29−2、29−3は基材13の表面位置での水平磁束密度が10ガウスから10000ガウスである。基材13表面での水平磁束密度が10ガウス以上であれば、基材13表面近傍での反応性を十分高めることが可能となり、良質な膜を高速で形成することができる。
一方、基材13表面での水平磁束密度を10000ガウスよりも高くするには高価な磁石または磁場発生機構が必要となる。
電極35−1cのマグネット29−1、29−2、29−3の配置構造はマグネトロン構造である。マグネトロン構造とすることでプラズマCVD成膜時に形成されるイオンや電子はこのマグネトロン構造に従って連続的に回転運動を行う。
このため、例えば300mm×300mmサイズ以上の大面積の基材13に対してプラズマCVD成膜をする場合においても電極ユニット15−1c表面全体にわたり、電子、イオン等の成膜材料の分解生成物が均一に拡散され、基材13が大面積の場合にも均一且つ安定した成膜が可能となる。
また、電極35−1やマグネット29−1、29−2、29−3など電極ユニット15−1cに局所的に偏って熱電子やイオンが蓄積することがなくなり、構成部材の耐熱性が低くてよくなるため、安価に部品を作製できるほか、熱変形、構造物の穴あきや割れ発生といった不具合発生を抑えることが可能となる。
一方、図8に示すように、電極ユニット15−1dの表面に板状の補助翼33−1を設けてもよい。
補助翼33−1を設けることにより、電極ユニット15−1dの表面近傍に滞留している未反応の分解生成物や副生成物を効率よく取り除くことが可能となる。
補助翼33−1は電気的に絶縁性の材料からなる。
補助翼33−1が電気的に絶縁性であれば電気的にカップリングされることがないため、放電インピーダンス上昇することもなく、プラズマ放電および成膜を安定して行うことが可能となる。
なお、補助翼の形状は、図9および図10に示す補助翼33−2、33−3のように、折れ曲がった形状であってもよい。
次に、成膜装置1の概略の動作について説明する。基材13を基材ホルダ11上に設置し、真空排気ポンプ21を動作させ、圧力調整バルブ19を開き、チャンバ3内成膜室を真空排気する。
ガス貯留部5−1、5−2、5−3からそれぞれ流量制御器8−1、8−2、8−3により流量制御しながら成膜用ガスを供給し、均一に混合した後、成膜室内のガス供給部7−1、7−2、7−3へ導き、基材3へ向けて均一に成膜用ガスを噴出させる。圧力調整バルブ19の開度を調整し、成膜室内を所望の真空度に設定する。通常、本プラズマCVD成膜装置および成膜方法においては、安定してプラズマを形成し、所望の十分な緻密性と密着性を有する膜を形成するためには、成膜室の成膜圧力(真空度)を圧力調整バルブ19の開度を調整し、0.1Paから100Paの間の真空度に設定、維持して成膜を行う。
電源17から電極35−1、35−2に一定周波数で電力を供給し、電極35−1、35−2から基材13に向けてプラズマ16が発せられ、基材13上に薄膜が形成される。成膜時に発生した副生成物は真空排気ポンプ21により排気される。
なお、成膜時は電極35−1、35−2は回転しているが、回転方向は、プラズマ放電を乱すことなく、安定した放電および成膜を可能とするためには、同一方向とすることが好ましい。
また、成膜中は、電極ユニット15−1、15−2の間の距離は放電インピーダンスが一定になるように調整される。
具体的には、成膜時の放電インピーダンスをリアルタイムで光学的に測定、モニタし、この値が一定となるように、電極ユニット15−1、15−2を図示しないアクチュエータ等を用いて図2(a)のE方向もしくはF方向に移動する。
放電インピーダンスの光学的なモニタ方法としては、プラズマ発光モニタ24−1〜24−6を用い、形成されているプラズマ中の特定元素の発光強度を光学的に測定する方法が、最も簡便かつ正確な方法である。通常検出方法は、プラズマ近傍にシリカ等のオプティカルファイバを設置し、発光は検出器である光電子増倍管へ導かれる。この光路中にモニタする元素に合わせてフィルタを設置する。元素ごとにプラズマの分解によって発せられる特定の光学波長があり、例えば、シリコンの場合251.6nm、アルミの場合396.1nm、タンタルの場合481.2nmに特定の発光を有し、これらに適した光学フィルタを用いることが可能である。
またオプティカルファイバの設置位置、即ちプラズマ発光モニタ部は減圧化であるチャンバ内に設置してもよいし、大気圧下で石英製ビューポート(窓)を介して設置する方法でもよい。またモニタ箇所は、基材が大型である場合、複数箇所でモニタして電極間距離を制御してもよい。
発光強度は、特にプラズマ中の成膜原料あたりの投入電力を表す指標であり、さらに成膜原料の分解性とその分解生成物が酸化ガスや窒化ガスと反応し、膜を堆積させる成膜反応過程を逐一モニタすることができ、電極間距離を制御する方式に適している。このモニタ値を用い、電極間距離を調整する。
実際の発光強度が弱い場合は、成膜原料ガスの分解性が低いことに起因しているが、より分解性を高めるため、放電インピーダンスを小さくするように、即ち、電極間距離を狭めるよう電極ユニット15−1、15−2を移動させる。
反対に実際の発光強度が強い場合は、成膜原料ガスの分解性が高いことに起因しているが、より分解性を低くするため、放電インピーダンスを大きくするように、即ち、電極間距離を広げるよう電極ユニット15−1、15−2を移動させる。
異常放電を認識させ、過敏に電極間距離を調整させない別の方法としては、放電電圧値や放電電流値について、経時的に値の平均値またはそれに類する統計演算処理を行い、この値を平均値として求めて電極間距離を調整してもよい。
このようにして、成膜中は発光強度即ち放電インピーダンスが常に一定に保たれている。特に、成膜時間が長時間にわたる場合は、例えばチャンバや成膜部などにプロセスにより生じた熱が蓄積され温度が上昇し、チャンバ内壁や部品から水分が出てきたり、基材から放出される水分量が増加したりまたは減少したりすることで、成膜室の雰囲気、具体的にはガス組成が経時的に変化する問題が生じる。
このほか成膜原料ガスの供給安定性や印加電力の不安定性などに起因して成膜が適切に安定して行われない場合、放電インピーダンスが安定しない問題が生じる。これらの場合、プロセス上の重要なポイントは、成膜原料を適切に分解し、酸化ガス等と反応させて膜を形成する点にある。これら供給ガスや投入電力の不安定性が生じた場合にも、成膜原料を適切に分解させ、適量の酸化ガスを制御しながら供給するためには、放電インピーダンスを一定とするようプロセスを制御することが好ましい。
このように第1の実施の形態によれば、成膜時の放電インピーダンスをリアルタイムで光学的に測定、モニタし、電極ユニット15−1、15−2間の距離を調整する。従って常に放電インピーダンスを一定に保つことが可能となり、基材13へのイオン打ち込み効果を調整し、膜の密着性を高めたり、基材へのダメージを低減し、良質な膜の形成が可能となる。
また、第1の実施の形態によれば、基材を電極上に置いて成膜せず、電気的にカップリングされなくなるため、プラズマ放電のインピーダンス上昇を防ぐことができ、容易にプラズマ形成が可能となり、かつ長時間安定して放電およびプラズマCVD成膜を行うことが可能となる。
また、放電インピーダンスが上昇しないことから、プラズマCVD成膜においては成膜速度の向上(生産性向上)、膜応力の低減、基材へのダメージ低減(電気的なチャージアップの発生抑制、基材エッチング低減による密着性向上、基材着色低減)をはかることが可能となる。
さらに、電極が回転することで、電極表面を効率よく冷却可能となり、特に電極内部にマグネットを設置した場合には、マグネットによりプラズマが集中して形成される電極の基板対向表面に、順次冷却された電極表面があらわれ、成膜時のプラズマ放電が飛躍的に安定する。また電極が十分冷却されるために投入電力を大きくすることが可能となる。また電極の冷却効率がよくなることから、電極表面に付着したパーティクル等の異物が飛散し発生するアーキングなどの異常放電がなくなり、結果として、欠陥のない緻密な膜の形成が可能となる。
円筒形の電極は前記冷却効率に優れることから、平板型電極と比較して、そのサイズをコンパクトに設計することが可能となり、結果的に装置寸法が小さく設計できるほか、基板や電極表面近傍での排気コンダクタンスを大きくすることができ、表面付近に滞留している副生成物を効率よく除去することが可能となり、結果として緻密で良質な膜を形成することが可能となる。
次に、本発明の第2の実施の形態に係る成膜装置101について説明する。
図11は、成膜装置101を示す図で、チャンバ103内に隔壁105が設けられ、隔壁105により成膜室107と排気室109が形成される。
ガス供給部113−1、113−2、113−3は供給ガス種ごとに流量制御器114−1、114−2、114−3を介してガス貯留部111−1、111−2、111−3に接続され、ガス貯留部から111−1、111−2、111−3から個々に流量制御された成膜用ガスが供給される。
チャンバ103に設けられた支持部115には電気的絶縁性部品からなるカップリング部117が設けられ、この支持部115に基材ホルダ119が設けられる。基材ホルダ119は基材121を支持する。
チャンバ103内に、電気的にフローティングレベルに設置された電極149−1、149−2を有する電極ユニット123−1、123−2が設けられ、この電極149−1、149−2は電源125に接続される。
電極ユニット123−1、123−2の構造は第1の実施の形態における電極ユニット15−1、15−2と同様であり、電極149−1は図11のA2およびB2方向に回転可能である。
同様に電極149−2は図11のC2およびD2方向に回転可能である。
また、電極ユニット123−1、123−2は電極ユニット15−1、15−2同様、図示しないレール上を移動することにより、電極ユニット間の距離を調整することが可能となっている。
成膜装置101においてはプラズマ発光モニタ128−1、128−2はチャンバ103内に設置されている。プラズマ放電、成膜を妨げない位置でかつ発光部をモニタ可能な位置に設置している。
排気室109側に圧力調整バルブ129−1を介して真空排気ポンプ131−1が設けられ、成膜室107側に圧力調整バルブ129−2を介して真空排気ポンプ131−2が設けられる。
成膜装置101ではチャンバ103内に隔壁105が設けられ、チャンバ103内が成膜室107と排気室109に分けられる。そして、成膜室107と排気室109内の圧力は異なる。成膜室107で安定してプラズマを形成し、所望の十分な緻密性と密着性を有する膜を形成するためには、成膜室の成膜圧力(真空度)は圧力調整バルブ131−2の開度を調整することにより、0.1Paから100Paの間の真空度に設定、維持され、成膜が行われる。排気室109は成膜室107の成膜時真空度の10倍以上10000倍以下の高い真空度とすることが好ましい。
このように、成膜室107と排気室109に分けることにより成膜時に発生した副生成物を基材121表面近傍から効率よく排気できる。
副生成物を効率よく排気するためには、成膜室107に対して排気室109は少なくとも10倍以上高い真空度であることが必要である。また排気室109の真空度を成膜室107よりも10000倍高いものとするには高価な排気系が必要となるため、10000倍以下とするのが好ましい。
成膜装置101における電極149−1、149−2、基材121の電位レベル等については成膜装置1と同様にすることができる。
ここで基材121が電気的にフローティングレベルの場合、基材121に図示しない直流電源を用いて直流電位をかけ、基材121へのイオン化された成膜材料の打ち込み効果を強めたり、弱めたりする機構を設置することが可能である。イオン化打ち込み効果を高めるためには、基材121にマイナス10Vからマイナス3000Vのマイナス電位を与え、イオン化打ち込み効果を弱めるためには、基材121にプラス10Vからプラス3000Vのプラス電位を与えることが好ましい。
カップリング部117はこのように基材121に対して電位をかける場合に必要な機構で、基材ホルダ119を電気的にフローティングレベルとするためにチャンバ103と基材121と基材ホルダ119間に設置される電気的絶縁性の部材である。
なお、基材ホルダ119を電気的にフローティングレベルとする場合でも、基材121に対して電位をかけない場合はカップリング部117は必要ない。
また、設備的には高額、複雑となるが、基材121に10Hz〜27.12MHzの周波数を有する交流電力を与えてもよい。なお、このように基材121に直流電位をかけることは他の実施の形態において行ってもよい。
次に、本発明の第3の実施の形態に係る成膜装置201について説明する。
図12は成膜装置201を示す図で、この成膜装置201では基材213の両側に電極ユニット215−1、215−2、215−3、215−4を配置したものである。
チャンバ203内にガス供給部207−1、207−2、207−3、207−4、207−5、207−6が設けられる。ガス供給部207−1、207−2、207−3は供給ガス種ごとに流量制御器240−1、240−2、240−3を介してガス貯留部205−1、205−2、205−3に接続され、ガス供給部207−4、207−5、207−6は供給ガス種ごとに流量制御器240−4、240−5、240−6を介してガス貯留部205−4、205−5、205−6に接続される。
ガス貯留部205−1、205−2、205−3、205−4、205−5、205−6は成膜用ガスを貯留する。すなわち、ガス貯留部205−1、205−2、205−3は図1のガス貯留部5−1、5−2、5−3に相当する。同様に、ガス貯留部205−4、205−5、205−6はガス貯留部5−1、5−2、5−3に相当する。
基材213は基材ホルダ211に保持される。基材213の片面側に電極230−1、230−2を有する電極ユニット215−1、215−2が設けられ、電極230−1、230−2は電源217−1に接続される。
また、基材213の反対の面側に電極230−3、230−4を有する電極ユニット215−3、215−4が設けられ、電極230−3、230−4は電源217−2に接続される。
これら電極230−1、230−2、230−3、230−4の電極表面は電気的にフローティングレベルに設置されている。
電極ユニット215−1、215−2、215−3、215−4の構造は第1の実施の形態における電極ユニット15−1、15−2と同様であり、電極230−1は図12のA3およびB3方向に回転可能であり、電極230−2は図12のC3およびD3方向に回転可能である。
成膜装置201においてはプラズマ発光モニタ218−1〜4はチャンバ103内に設置されている。プラズマ放電、成膜を妨げない位置でかつ発光部をモニタ可能な位置に設置している。
同様に、電極230−3は図12のA4およびB4方向に回転可能であり、電極230−4は図12のC4およびD4方向に回転可能である。
また、電極ユニット215−1、215−2、215−3、215−4は電極ユニット15−1、15−2同様、図示しないレール上を移動することにより、電極ユニット間の距離を調整することが可能となっている。
次に、成膜装置201の概略動作について説明する。
ガス貯留部205−1、205−2、205−3に貯留された成膜用ガスは流量制御器240−1、240−2、240−3により個別に流量調整されて、ガス供給部207−1、207−2、207−3から基材213の片面側に向けて放出される。電源217−1から電極230−1、230−2に電力が供給され、プラズマ216が発生する。この際、電極230−3、230−4は回転する。
同様に、ガス供給部207−4、207−5、207−6から成膜用ガスが基材213の反対の面側に向けて放出される。安定してプラズマを形成し、所望の十分な緻密性と密着性を有する膜を形成するためには、チャンバ内成膜室の成膜圧力(真空度)を圧力調整バルブ219の開度を調整し、0.1Paから100Paの間の真空度に設定、維持して成膜を行う。
電源217−2から電極230−3、230−4に電力が供給され、電極230−3、230−4からプラズマ216が発生する。この際、電極230−3、230−4は回転する。そして、基材213の両面に薄膜が形成される。成膜時の副生成物は真空排気ポンプ221から排出される。
また、成膜中は、電極ユニット215−1、215−2の間の距離および電極ユニット215−3、215−4の間の距離は放電インピーダンスが一定になるように調整される。
成膜装置201では、基材213の両側に電極を1組ずつ設けるので、基材213の両面への成膜が可能となり、基材213の応力緩和が可能となり、良質な薄膜を形成することができる。
次に、本発明の第4の実施の形態に係る成膜装置301について説明する。
図13は成膜装置301を示す図である。チャンバ303内に隔壁305が設けられ、チャンバ303内に成膜室307、排気室309が形成される。
チャンバ303内にガス供給部313−1、313−2、313−3が設けられる。ガス供給部313−1、313−2、313−3は供給ガス種ごとに流量制御器314−1、314−2、314−3を介して、ガス貯留部311−1、311−2、311−3に接続される。ガス貯留部311−1、311−2、311−3は成膜用ガスを貯留する。
チャンバ303内に電極360−1、360−2を有する電極ユニット323−1、323−2が電気的フローティングレベルとして設けられ、この電極360−1、360−2は電源325に接続される。
電極360−1、360−2の構造は第1の実施の形態における電極35−1、35−2と同様であり、電極360−1は図13のA5およびB5方向に回転可能であり、電極360−2は図13のC5およびD5方向に回転可能である。
また、電極ユニット323−1、323−2は電極ユニット15−1、15−2同様、図示しないレール上を移動することにより、電極ユニット間の距離を調整することが可能となっている。
成膜装置301においてはプラズマ発光モニタはチャンバ303内でかつ図面の手前側から奥方向に対して、プラズマ放電、成膜を妨げないよう電極下部近傍、プラズマ発光をモニタ可能な位置に設置される。電極位置との相対位置は固定され、電極の移動に同期して移動可能な構造となっている。
チャンバ303内にトレー319の走行用のレール357が設けられる。排気室309側に圧力調整バルブ329−1を介して真空排気ポンプ331−1が設けられ、成膜室307側に圧力調整バルブ329−2を介して真空排気ポンプ331−2が設けられる。
真空排気ポンプ331−1は排気室309の排気を行う。真空排気ポンプ331−2は成膜室307側の排気を行う。
チャンバ303にゲートバルブ341−1を介してロードロック室(予備排気室)351−1が設けられる。ロードロック室351−1に圧力調整バルブ353−1を介して真空排気ポンプ355−1が設けられる。
また、チャンバ303にゲートバルブ341−2を介してロードロック室(予備排気室)351−2が設けられる。ロードロック室351−2に圧力調整バルブ353−2を介して真空排気ポンプ355−2が設けられる。
これらロードロック室351−1、351−2を設けることにより、大気雰囲気下への基材の出し入れを行う際に、成膜部を有するチャンバ303内部の真空を大気圧に戻すことなく連続して成膜処理を行うことが可能となる。この結果、生産性が高い装置となり、高い真空度を維持できるため、チャンバ303内部に水分吸着を防ぐことができ、良質な膜を形成可能なことなどの利点が得られる。
チャンバ303内におけるガス供給部313、電極360等の機能は第1の実施の形態と同様である。
ゲートバルブ341−1はチャンバ303とロードロック室351−1との間の開閉を行う。ゲートバルブ341−2はチャンバ303とロードロック室351−2との間の開閉を行う。
ロードロック室351−1には、複数の基材をストック可能とするためにトレー搬送、移動機構を備えている。基材321を載置したトレー319が多数備えられ、これらのトレー319は上下昇降機能を有する保管ラックに保管することができる。
真空排気ポンプ351−1はロードロック室351−1内の排気を行う。ロードロック室351−1の真空度がチャンバ303の真空度とほぼ等しくなり圧力差がなくなった状態で、ゲートバルブ341−1の開閉動作が可能となる。
チャンバ303内ではトレー319がレール357上を走行する。
ゲートバルブ341−2はチャンバ303とロードロック室351−2の間の開閉を行う。ロードロック室351−2は多数のトレー319を格納でき、トレー319は上下方向に移動可能である。真空排気ポンプ355−2はロードロック室351−2の排気を行う。
次に、この成膜装置301の概略動作について説明する。
成膜室307および排気室309を備えたチャンバ303内部は真空排気ポンプ331−1および331−2により連続的に排気され圧力調整バルブ331−1および圧力調整バルブ331−2により、所望の真空度に設定される。
大気中で、ロードロック室351−1内に基材321を載置したトレー319をセットする。続いて、真空排気ポンプ355−1を動作させ、圧力調整バルブ353−1を開状態としロードロック室351−1の真空引きを行う。ロードロック室351−1の真空度が、成膜室307を備えるチャンバ303の真空度と同一になった後、ゲートバルブ341−1を開くことが可能となる。このトレー319がレール357上を走行し、トレー319全体がゲートバルブ341−1を通過しチャンバ303に搬送された後、ゲートバルブ341−1は閉じられる。
ゲートバルブ341−1が閉じられた後、ガス貯留部311−1、311−2、311−3に貯留された成膜用ガスは個別に設けられた流量制御器314−1、314−2、314−3により所望の流量供給され、これらガスは事前に均一に混合され、ガス供給部313−1、313−2、313−3から基材321側に向けて噴出される。また成膜室307および排気室309は真空排気ポンプ331−1、331−2および圧力調整バルブ329−1、329−2により成膜に適した圧力に設定される。排気室309は成膜室307よりも10倍以上10000倍までの範囲のより高い真空度で成膜が行われる。
トレー319がチャンバ303内のレール357上を走行し、電極360−1、360−2の下の位置に到達する。トレー319は電極360−1、360−2で停止してよいし、一定速度で走行させながら通過させてもよい。また必要膜厚を得るために、トレー319を双方向搬送を繰り返し成膜を行ってもよい。
安定してプラズマを形成し、所望の十分な緻密性と密着性を有する膜を形成するためには、チャンバ内成膜室の成膜圧力(真空度)は圧力調整バルブ329−1の開度を調整し、0.1Paから100Paの間の真空度に設定、維持して成膜を行い、また成膜時に基板表面に生成される副生成物を効率よく排気するため、チャンバ内排気室の圧力(真空度)は圧力調整バルブ329−2の開度を調整し、成膜室圧力の10倍から10000倍高い真空度に設定、維持して成膜を行う。
このとき、電源325から電極360−1、360−2に電力が供給され、電極360−1、360−2からプラズマが発生する。この際、同時に電極360−1、360−2は回転する。そして、基材321上に薄膜が形成される。
また、成膜中は、電極ユニット323−1、323−2の間の距離は放電インピーダンスが一定になるように調整される。
薄膜が形成された後、電極360−1、360−2に供給された電力の供給を停止し、プラズマ放電を停止する。更に成膜用ガス供給を停止し、圧力調整バルブ329−1、329−2を全開としてチャンバ303内の残留ガスを排気する。
被成膜基材を再格納する部位として、ロードロック室351−1または351−2のいずれかを用いることができる。ここではロードロック室351−2に再格納する場合を説明する。あらかじめロードロック351−2室には被成膜基材を再格納するためのスペースを空けておき、真空排気ポンプ355−2を動作させ、圧力調整バルブ353−2を全開としてロードロック室351−2内部を減圧しておく。
先に説明の成膜工程が完了し、残留ガスを排気した後、チャンバ303の真空度とロードロック室351−2の真空度を同一にした後、ゲートバルブ341−2を開き、基材トレー319及び被成膜基材をレール357上を搬送させ、ロードロック室351−2の所定の位置に移動させる。基材トレー319がゲートバルブ341−2を通過し、全体がロードロック室351−2に移動した後、ゲートバルブ341−2を閉じる。
以上の工程を複数枚の基材321に対して、連続的に行うことも可能である。また全ての基材321に対して成膜処理が完了した後、ロードロック室351−2の真空引きを停止し、大気開放することで基材の取り出しが可能となる。
第4の実施の形態によれば、チャンバ303の前後に少なくとも1つのロードロック室351−1(または351−2)を備えるので、真空引き工程と成膜工程を分離させることができ、生産性が向上する。
また、車輪付きのトレー319がレール357上を走行しつつ、基材321を搬送するので生産性が向上し、基材321の大面積の部分へ均一且つ安定した連続成膜が可能となる。
なお、基材搬送機構としては、レール357上を車輪付きトレー319で搬送させる他、基材の端部を爪で保持し、アーム移動する構造や基材をトレーや枠に積載し、全体をアームで移動する機構等を用いることもできる。
なお、トレー319はその表面を絶縁性とし、基材321は電気的にフローティングレベルとすることが好ましい。トレー319を絶縁性とすることで電力の漏れを防ぐことができ、成膜投入電力を高くすることができ、成膜への利用効率も高く、安定した成膜が可能となる。
次に、本発明の第5の実施の形態に係る成膜装置501について説明する。図14は第5の実施の形態に係る成膜装置501を示す図である。
チャンバ403内に隔壁405、407が形成される。隔壁405の上側には基材搬送室409が形成され、隔壁405と隔壁407で囲まれた空間に成膜室411が形成され、隔壁407より下側に排気室413が形成される。
基材搬送室409には巻出しローラ415、巻取りローラ417が設けられる。隔壁405で挟まれるようにドラム419が設けられ、巻出しローラ415とドラム419との間にガイドローラ421−1、421−2、421−3および張力ピックアップロール423−1が設けられ、ドラム419と巻取りローラ417との間にガイドローラ421−4、421−5、421−6及び張力ピックアップロール423−2が設けられる。
巻出しローラ415は基材16を巻回しており、基材16はガイドローラ421−1、421−2、張力ピックアップロール423−1、ガイドローラ421−3を介してドラム419に巻きつけられ、更にガイドローラ421−4、張力ピックアップロール423−2、ガイドローラ421−5、421−6を介して巻取りローラ17で巻き取られる。張力ピックアップロール423−1、423−2により基材16の張力を調整し、基材を搬送する。
また、基材搬送方向は図14においては巻出しローラ415から巻取りローラ417へ基材が進むよう説明しているが、逆方向に基材を搬送しながら成膜したり、基材処理を行うこと、これらを繰り返し行うことも可能である。真空を大気圧に戻さず、繰り返し成膜することが生産性、膜質の面からも好ましい。
基材16は、ガラス等のセラミックス、樹脂板、プラスチックフィルム、金属板、金属箔、紙、不織布、繊維等である。
ドラム419近傍に前処理装置425、後処理装置427が設けられる。前処理装置425はたとえば、プラズマ放電装置であり、後処理装置427は成膜により発生した基材帯電を除去する装置であり、例えばプラズマ放電装置である。
隔壁7に挟まれるように、ガス供給部437−1、437−2、437−3が設けられ、ガス供給部437−1、437−2、437−3は流量制御器435−1、435−2、435−3を介してガス貯留部433−1、433−2、433−3に接続される。
ガス貯留部433−1、433−2、433−3は、成膜用ガスを貯留する。
ガス供給部437−1、437−2、437−3はその噴出口がドラム419上の基材16に向けられる。このため、基材16表面に均一に成膜用ガスを拡散、供給させることが可能となり、基材16の大面積の部分に均一な成膜が可能となる。
ガス供給部437−1、437−2の間に電極455−1を備えた電極ユニット439−1が設けられ、ガス供給部437−2、437−3の間に電極455−2を備えた電極ユニット439−2が設けられ、電極455−1、455−2は電源441と接続され、電源441から電力が供給される。電極455−1、455−2電気的にフローティングレベルに設定されている。
電極455−1、455−2の構造は第1の実施の形態における電極35−1、35−2と同様であり、電極455−1は図14のA6およびB6方向に回転可能であり、電極455−2は図14のC6およびD6方向に回転可能である。
また、電極ユニット439−1、439−2は電極ユニット15−1、15−2同様、図示しないレール上を移動することにより、電極ユニット間の距離を調整することが可能となっている。
成膜装置501においてはプラズマ発光モニタはチャンバ503内でかつ図面の手前側から奥側方向に対して、プラズマ放電、成膜を妨げないよう電極とドラム419の間のプラズマ発光をモニタ可能な位置に設置される。電極位置との相対位置は固定され、電極の移動に同期して移動可能な構造となっている。
基材搬送室409には、圧力調整バルブ429−1を介して真空排気ポンプ31−1が設けられ、成膜室411には圧力調整バルブ429−2を介して真空排気ポンプ431−2が設けられ、排気室13には圧力調整バルブ429−3を介して真空排気ポンプ431−3が設けられる。
これら真空排気ポンプの排気能力および圧力調整バルブの開度を調整することで、任意の真空度に設定することが可能である。
図15はドラム419の側面図、図16はドラム419の断面図である。ドラム419は円筒状のドラム本体61の両端に回転軸63を備える。回転軸63にはベアリング65が設けられる。ドラム温度制御のため、ドラム419および回転軸63の内部には、冷媒や熱媒等の温度調節媒体を循環させるための配管が設置される。ドラムはドラム内を循環させる温度調節媒体の温度を調整することにより、−20℃から+200℃の間で、一定温度に調節することが可能で、その温度制御性は設定温度±2℃であることが好ましい。ドラム本体61の中央部の両側、及び回転軸63周囲には電気的な絶縁部69が設けられ、基材16はドラム本体61の中央部に巻かれる。
ドラム419は電気的にアースレベルに設置してもよい。ドラム419をアースレベルに設置した場合、基材16表面に蓄積された帯電電荷がアースレベルに開放され、結果として安定した成膜が可能となる。この場合、ドラム本体や回転軸、ベアリング、ドラム支持体に金属製の導電性材料を用いることで実現できる。
また、ドラム419は電気的にフローティングレベル即ち絶縁電位に設置してもよい。ドラム419の電位をフローティングレベルとすることで電力の漏れを防ぐことができ、成膜投入電力を高くすることができ、且つその成膜への利用効率も高いものとなる。
この場合、ドラム回転軸、ベアリング、ドラム支持体部品のいずれか1つ以上を絶縁性部品とすることで実現することができる。
ドラム419が電気的にフローティングレベルの場合、ドラム419に直流電位をかけ、基材16へのイオン化された成膜材料の打ち込み効果を強めたり、弱めたりする機構を設置することが可能となる。イオン化打ち込み効果を高めるためには、基材16にマイナス10Vからマイナス3000Vのマイナス電位を与え、イオン化打ち込み効果を弱めるためには、基材16にプラス10Vからプラス3000Vのプラス電位を与えることが好ましい。また、設備的には高額複雑となるが、基材16に10Hz〜27.12MHzの周波数を有する交流電力を与えてもよい。
基材搬送室409は、電極455−1、455−2の存在する成膜室411とは隔壁(ゾーンシール)405により仕切られ圧力が異なる。基材搬送室409と成膜室411とを圧力的に異なる空間とすることで成膜室411のプラズマ443が基材搬送室409に漏れることによって成膜室411のプラズマ放電状態が不安定になったり、基材搬送室409の部材を傷めたり、基材搬送機構の制御のための電気回路に電気的ダメージを与えて、制御不良を引き起こすことがなくなり、安定した成膜及び基材搬送が可能となる。
具体的には、成膜室411の成膜圧力は0.1Paから100Paの間である。このような成膜圧力で成膜を行うことにより、安定したプラズマ443を形成することができる。
そして、基材搬送室409の圧力(真空度)は成膜室411の成膜時の圧力(真空度)よりも10倍から10000倍高くする。このように、基材搬送室409の圧力を設定することにより成膜室411のプラズマ443が基材搬送室409に漏れ込むことがなくなり、成膜室411でのプラズマCVD成膜を安定して行うことができる。
排気室413は、隔壁(ゾーンシール)407により成膜室411と仕切られ、圧力が異なる。排気室413は成膜室411の成膜時の圧力よりも410倍以上10000倍以下の圧力(真空度)である。成膜室411と排気室413とを仕切り、成膜室411と排気室413に圧力差を設けることで、成膜時に発生した副生成物を基材416の表面近傍から効率よく排気することができる。
成膜室411よりも後段の基材搬送室409に成膜により発生した基材帯電を除去するための基材帯電除去部としての後処理装置427を備える。
後処理装置427を成膜室411後段の基材搬送室409に設置し、基材帯電を除去することにより基材416をドラム419から所定位置で速やかに離し搬送することができ、安定した基材搬送が可能となり、帯電に起因する基材416の破損や品質低下を防ぎ、基材416表裏面の濡れ性改善による後加工適正向上を図ることがきる。
帯電除去部としての後処理装置427として、例えばプラズマ放電装置、電子線照射装置、紫外線照射装置、除電バー、グロー放電装置、コロナ処理装置等、任意の処理装置を用いることが可能である。
プラズマ処理装置、グロー放電装置を用いて放電を形成する場合、基材16近傍でアルゴン、酸素、窒素、ヘリウム等の放電用ガスを単体または混合して供給し、交流(AC)プラズマ、直流(DC)プラズマ、アーク放電、マイクロウェーブ、表面波プラズマ等、任意の放電方式を用いることが可能である。減圧環境下では、プラズマ放電装置を用いる帯電処理方法が最も好ましい。
成膜室411よりも前段の基材搬送室409に前処理装置425を備える。前処理装置425は、プラズマ放電処理装置であり、このプラズマ放電処理装置は成膜前に基材16をプラズマ放電処理することにより、基材416の表面を物理的にエッチングすることが可能となり、基材416表面に凹凸形状を形成することが可能な他、化学的な結合状態や官能基を変化させることにより、その後段の成膜時に膜の密着性を向上させることが可能となる。
ドラム419は少なくともステンレス、鉄、銅、クロムのいずれか1以上を含む材料により形成される。ドラム419の表面は傷つき防止のため硬質のクロムハードコート処理等を施してもよい。これらの材料は加工が容易で、ドラム自体の熱伝導性がよいので温度制御を行う際に、温度制御性が優れたものとなる。
ドラム419は、その表面平均粗さRaが10nm以下、好ましくは5nm以下、さらに好ましくは2nm以下であることが好ましい。通常、プラスチックフィルムや金属板、鋼鈑等、基材16の平均表面粗さRaは通常10〜50nm、特別に表面平坦性を持たせて加工した基材16で5〜10nm、さらに表面コーティング加工により平坦加工を行った場合で、5nm以下の表面平坦性を持つため、これら基材16に対して効率よく冷却、加熱等の温度調整を行うためには、ドラム419は上記範囲が好ましい。
また、ドラム419表面は平坦であればあるほど好ましいが、表面平均粗さRaの測定限界は現状0.1nmであり、便宜的にこの値を下限としておく。
ドラム419は、冷却媒体及びまたは熱源媒体あるいはヒータを用いることにより−20℃から+200℃の間で一定温度に設定することができる温度調節機構を有している。
温度調節機構により成膜時に発生する熱による基材16の温度の変動を抑えることが可能となる。具体的には、冷却媒体(冷媒)としてエチレングリコール水溶液や熱源媒体(熱媒)としてシリコンオイルを用いたり、ドラム419内を循環させることにより温度調節したり、ドラム419と対向する位置にヒータを設置することが可能である。
特に、成膜装置501では関連する機械部品の耐熱性の制約や汎用性の面から設定温度は−20℃から+200℃の間で一定温度に設置できることが好ましく、その制御性は成膜装置1を用いたプロセスにおいては設定温度±2℃以内の範囲で温度制御することが好ましい。
図15、図16に示すように、ドラム419は基材16の幅方向に基材16により被覆されない絶縁部69およびドラム側面に絶縁部69を有する。絶縁部69を形成することで成膜室11において導電性の金属部分が露出する領域がなくなり、成膜のために形成されたプラズマが電気的にドラム419に落ちることがなくなり、安定したプラズマ443の形成が可能となる。
絶縁部69は、Al、Si、Cr、Ta、Ti、Nb、V、Bi、Y、W,Mo、Zr、Hfのいずれか1以上の酸化膜、または窒化膜、または酸化窒化膜で形成される。あるいは、絶縁部69はポリイミド樹脂、フッ素樹脂、マイカのいずれか1の成型体、テープ、コーティング膜により被覆される。これらの方法および材料は絶縁性を確実なものとし、耐熱性、耐プラズマ性を有し、耐久性に優れた材料であるので長時間にわたり安定して用いることが可能である。
次に、成膜装置501の概略の動作について説明する。ガス貯留部433−1、433−2、433−3から成膜用ガスがガス供給部437−1、437−2、437−3に供給され、ガス供給部437−1、437−2、437−3から基材16に向けて成膜用ガスが噴出される。
また、電源441から電極489−1、489−2に電力が供給され、電極489−1、489−2から基材16に向けてプラズマ443が発せられ、基材16上に薄膜が形成される。この際、同時に電極489−1、489−2は回転する。
また、成膜中は、電極ユニット439−1、439−2の間の距離は放電インピーダンスが一定になるように調整される。
次に、本発明の第6の実施の形態について説明する。
図17は成膜装置601を示す図である。成膜装置601は、基材516に成膜処理を実施するチャンバ503と、基材516の搬送を行う第1基材搬送室515、第2基材搬送室519等からなる。チャンバ503内には、隔壁505および隔壁507が形成される。隔壁505と隔壁507で囲まれた空間に成膜室508が形成され、隔壁505の上側および隔壁507の下側に排気室が形成される。隔壁507の下側を第1排気室509、隔壁505の上側を第2排気室511とする。
第1基材搬送室515は、成膜前の基材516の送り出し等を行い、第2基材搬送室519は、成膜後の基材516の巻取り等を行う。
第1基材搬送室515には、巻き出しローラ541、ガイドローラ543−1、前処理装置545が設けられる。また、第2基材搬送室519には、巻取りローラ547、ガイドローラ543−2、543−3、543−4、張力ピックアップロール544、後処理装置549が設けられる。
巻き出しローラ541は基材516を巻回している。基材516は、巻き出しローラ541からガイドローラ543−1を介し、第1基材搬送室515とチャンバ503を分ける壁に設けられた基材516が通り得るスリット状の水平な空隙である基材搬入口535を介して成膜室508に送り込まれる。
一方、チャンバ503と第2基材搬送室519を分ける壁にも同様の空隙が基材搬出口537として設けられており、成膜室508での成膜工程を終えた基材516は、基材搬出口537を介して第2基材搬送室519に送り出され、ガイドローラ543−2、張力ピックアップロール545、ガイドローラ543−3、543−4を介して巻取りローラ547で巻き取られる。張力ピックアップローラ545は、基材516の張力を調整し、基材516を搬送する。
また、図17では、基材搬送方向は、巻き出しローラ541から巻取りローラ517へ基材516が進むよう説明しているが、逆方向に基材を搬送しながら成膜したり、基材処理を行うこと、これらを繰り返し行うことも可能である。真空を大気圧に戻さず、繰り返し成膜することが生産性、膜質の面からも好ましい。
基材516は、ガラス等のセラミックス、樹脂板、プラスチックフィルム、金属板、金属箔、紙、不織布、繊維等である。
第1基材搬送室515内には、ガイドローラ543−1と基材搬入口535との間に前処理装置545が、第2基材搬送室519内には、基材搬出口537とガイドローラ543−2の間に後処理装置549が設けられる。
前処理装置545および後処理装置549は、基材516の両側に基材516を挟むように設けられる。前処理装置545は、例えばプラズマ放電装置であり、後処理装置549は、成膜により発生した基材帯電を除去する装置であり、例えば、プラズマ放電装置である。
チャンバ503は、第1基材搬送室515と第2基材搬送室519間に挟まれるように設けられ、基材搬入口535と基材搬出口537間は、基材516が水平に搬送されるフリースバンド部を構成する。基材516は、巻取りローラ547により巻き取られることにより成膜室508内を移動し、その間に成膜処理が成される。
チャンバ503内には、基材516の上面側、下面側の両方にガス供給部521および電極ユニット527が設けられる。
基材516の上面側では、隔壁505に挟まれるように、ガス供給部521−1、521−2、521−3が設けられ、ガス供給部521−1、521−2、521−3は、流量制御器523−1、523−2、523−3を介してガス貯留部525−1、525−2、525−3に接続される。
また、基材516の下面側では、隔壁507に挟まれるように、ガス供給部521−4、521−5、521−6が設けられ、ガス供給部521−4、521−5、521−6は、流量制御部523−4、523−5、523−6を介してガス貯留部525−4、525−5、525−6に接続される。
ガス貯留部525−1〜525−6は、成膜用ガスを貯留する。
流量制御器523−1〜523−6は、それぞれ、ガス貯留部533−1〜533−6からガス供給部521−1〜521−6に送られるガスの流量を計測する。
ガス供給部521−1〜521−6は、その噴出口が、基材516に向けられる。
基材516の上部では、ガス供給部521−1、521−2の間に電極555−1を備えた電極ユニット527−1が設けられ、ガス供給部521−2、521−3の間に電極555−2を備えた電極ユニット527−2が設けられ、電極555−1、555−2は、電源529−1と接続され、電源529−1から電力が供給される。電極555−1、555−2は電気的にフローティングレベルに設定されている。
一方、基材516の下面も同様に、ガス供給部521−4、521−5の間に電極555−3を備えた電極ユニット527−3が設けられ、ガス供給部521−5、521−6の間に電極555−4を備えた電極ユニット527−4が設けられ、電極555−3、555−4は、電源529−2と接続され、電源529−2から電力が供給される。電極555−3、555−4は電気的にフローティングレベルに設定されている。
電極555−1、555−2、555−3、555−4の構造は第1の実施の形態における電極35−1、35−2と同様であり、電極555−1は図17のA7およびB7方向に回転可能であり、電極555−2は図17のC7およびD7方向に回転可能である。
同様に、電極555−3は図17のA8およびB8方向に回転可能であり、電極555−4は図17のC8およびD8方向に回転可能である。
また、電極ユニット527−1、527−2、527−3、527−4は電極ユニット15−1、15−2同様、図示しないレール上を移動することにより、電極ユニット間の距離を調整することが可能となっている。
第1基材搬送室515、第2基材搬送室519、チャンバ503下部の第1排気室509、チャンバ503上部の第2排気室511、およびチャンバ3内の成膜室508の各室には、それぞれ圧力調整バルブ531を介し真空排気ポンプ533が設けられる。
すなわち、第1基材搬送室515には、圧力調整バルブ531−4を介して真空排気ポンプ533−4が、第2基材搬送室519には、圧力調整バルブ531−5を介して真空排気ポンプ533−5が、第1排気室509には、圧力調整バルブ531−3を介して真空排気ポンプ533−3が、第2排気室11には、圧力調整バルブ531−1を介して真空排気ポンプ533−1が、成膜室508には、圧力調整バルブ531−2を介して真空排気ポンプ533−2が設けられる。
以上の圧力調整バルブ531、真空排気ポンプ533により、第1、第2基材搬送室515、519と、成膜室508、第1、第2排気室509、511の圧力はそれぞれ異なるように設定可能である。
すなわち、成膜室511と第1、第2基材搬送室515、519とを圧力的に異なる空間とすることで、成膜室508のプラズマ528が第1、第2基材搬送室515、519に漏れることによって成膜室508のプラズマ放電状態が不安定になったり、第1、第2基材搬送室515、519の部材を傷めたり、基材搬送機構の制御のための電気回路に電気的ダメージを与えて、制御不良を引き起こすことがなくなり、安定した成膜及び基材搬送が可能となる。
具体的には、成膜室508の成膜圧力は0.1Paから100Paの間である。このような成膜圧力で成膜を行うことにより、安定したプラズマ28を形成することができる。
そして、第1、第2基材搬送室515、519の圧力(真空度)は、成膜室508の圧力(真空度)よりも10倍から10000倍高くする。このように、第1、第2基材搬送室515、519の圧力を設定することにより、成膜室508のプラズマ528が第1、第2基材搬送室に漏れ込むことがなくなり、成膜室508でのプラズマCVD成膜を安定して行うことができる。
一方、第1排気室509および第2排気室511は、成膜室508と、それぞれ、隔壁(ゾーンシール)507および隔壁(ゾーンシール)505により仕切られ、圧力が異なる。第1、第2排気室509、511は、成膜室508の成膜時の圧力よりも10倍以上10000倍以下の高い真空度である。このように圧力差を設けることにより、成膜時に発生した副生成物を基材516の表面近傍から効率よく排気することができる。
次に、成膜装置601の概略の動作について説明する。ガス貯留部525−1、525−2、525−3から成膜用ガスがガス供給部437−1、437−2、437−3に供給され、ガス供給部521−1、521−2、521−3から基材516の上面に向けて成膜用ガスが噴出される。
さらに、ガス貯留部525−4、525−5、525−6から成膜用ガスがガス供給部523−4、523−5、523−6に供給され、ガス供給部521−4、521−5、521−6から基材516の上面に向けて成膜用ガスが噴出される。
また、電源529−1から電極555−1、555−2に電力が供給され、電極489−1、489−2から基材16に向けてプラズマ528が発せられ、基材16の上面上に薄膜が形成される。この際、同時に電極489−1、489−2は回転する。
さらに、電源529−2から電極555−3、555−4に電力が供給され、電極489−1、489−2から基材516に向けてプラズマ528が発せられ、基材516の上面上に薄膜が形成される。この際、同時に電極555−3、555−4は回転する。
また、成膜中は、電極ユニット527−1、527−2の間の距離および527−3、527−4間の距離は放電インピーダンスが一定になるように調整される。
成膜装置601においてはプラズマ発光モニタはチャンバ603内で、かつ図面の手前側から奥側に対して、プラズマ放電、成膜を妨げないよう電極下部または電極上部でプラズマ発光をモニタ可能な位置に設置される。電極位置との相対位置は固定化され、電極の移動に同期して移動可能な構造となっている。
以上、本発明に係る各実施の形態について説明したが、第2の実施の形態から第5の実施の形態において、ガス貯留部、ガス供給部、電源、電極等の機能は、第1の実施の形態と同様である。また電源電圧、電源の制御方法、基材の電位、ガス供給部の電位等も第1の実施の形態と同様にすればよい。さらに電極として、図3、図4に示すもの、図5、図6、図7、図8、図9、図10に示すものを適宜用いてもよい。
次に、図11に示す成膜装置101を用いて実際に成膜を行った際の実験結果について説明する。
図11に示す成膜装置101において、電極149−1および電極149−2は電気的にフローティングレベルとし、図7に示すマグネトロン構造の磁石をセットし、基板表面での平均水平磁束密度は1000ガウスとなるよう設定した。
成膜チャンバはアースレベルに、基板ホルダはテフロン(登録商標)樹脂を介した構造として、カップリング部は設けず、基板は電気的にフローティングレベルとした。濃度30%のエチレングリコール水溶液を冷媒とした冷媒を基板ホルダ、電極149−1、電極149−2に個別に循環供給させ、基板ホルダを0℃に冷却した。このとき電極149−1と基板ホルダ間、および電極149−2と基板ホルダ間、電極149−1と電極149−2の間の抵抗はそれぞれ1MΩであった。
基板としてシリコンウエハーを用意し、基板ホルダ上にセットした。真空排気ポンプにより、排気室および成膜室ともに成膜チャンバ内を1×10−4Paまで真空引きした。成膜用ガスとして、TEOS(テトラエトキシシランSi(OCを加熱温度120℃で気化して供給した。また成膜用ガスとして、酸素(O)、アルゴン(Ar)を用意した。
TEOS、酸素、アルゴンを、それぞれ20sccm、500sccm、200sccmで供給し、均一に混合させた後、成膜ガス供給部をへて成膜チャンバ内基板上にガスをシャワー状に供給した。
ついで、真空排気ポンプに取り付けられた圧力調整バルブを調整し、成膜室圧力を10Pa、排気室圧力を0.5Paの一定圧力となるよう圧力を調整した。
成膜用電源に周波数40kHz(Advanced Energy Industries Inc.社製、PEII 10kW)の電源を用い、電極149−1および電極149−2を、それぞれA2、C2方向に毎分8回転で回転させながら、5kWの電力を電力制御方式により印加し、成膜時間5分で成膜を行った。この際、プラズマ発光モニタを用い、シリコン元素の発光強度が一定になるよう電極間距離を制御しながら成膜を行った。また、成膜中は目視により放電のアーキング(異常放電)発生回数をカウントした。
成膜後、チャンバ内残留ガスを排気し、基板を取り出し、分光エリプソメトリー(JOBIN YVON社製、UVISEL)を用いて、ウエハー基板上に形成されたSiO2膜の膜厚と屈折率を測定して求めた。
また、この成膜を5回連続して実施したところ、図18に示すとおり、再現性のよい結果が得られ、安定した成膜が可能なことが判明した。
これに対して比較例として、実施例と同様の成膜装置を用意し、プラズマ発光モニタを用い、電極間距離を制御しないで成膜を行った他は、実施例と同様に成膜を行った。この際、平均放電電圧およびアーキング回数は図19に示すとおりであった。
また成膜後、ウエハー基板上に形成されたSiO2膜の膜厚と屈折率を測定した。以上の成膜を5回連続して実施した結果を、図19に示す。
実施例と比較して、形成される膜の膜厚が薄く、屈折率も若干低く疎な膜となり、平均放電電圧も高く、アーキング発生が多いことがわかる。
図14に示す成膜装置を用意した。電極455−1および電極455−2には図7に示すマグネトロン構造の磁石をセットし、基板表面での平均水平磁束密度は1000ガウスとなるよう設定した。
成膜チャンバはアースレベルに、成膜ドラムおよび電極は電気的にフローティングレベルとした。濃度30%のエチレングリコール水溶液を冷媒とした冷媒を成膜ドラム419、電極455−1、電極455−2に個別に循環供給させ、成膜ドラム419を0℃に冷却した。このとき電極455−1と成膜ドラム間、および電極455−2と成膜ドラム間、電極455−1と電極455−2の間の抵抗はそれぞれ1MΩであった。
基板として0.6m幅のPETフィルム(東洋紡績社製、A4100、厚み100μm)を用意し、基材搬送系にセットした。真空排気ポンプにより、排気室および成膜室ともに成膜チャンバ内を1×10−4Paまで真空引きした。成膜用ガスとして、TEOS(テトラエトキシシランSi(OCを加熱温度120℃で気化して供給した。また成膜用ガスとして、酸素(O)、アルゴン(Ar)を用意した。
TEOS、酸素、アルゴンを、それぞれ20sccm、500sccm、200sccmで供給し、均一に混合させた後、成膜ガス供給部をへて成膜チャンバ内基板上にガスをシャワー状に供給した。
ついで、真空排気ポンプに取り付けられた圧力調整バルブを調整し、成膜室圧力を10Pa、基材搬送室および排気室圧力を0.5Paの一定圧力となるよう圧力を調整した。
成膜用電源に周波数40kHz(Advanced
Energy Industries Inc.製、PEII 10kW)の電源を用い、電極455−1および電極455−2を、それぞれB6、C6方向に毎分6回転で回転させながら、5kWの電力を電力制御方式により印加し、ライン速度5m/minにより1200m成膜を行った。この際、プラズマ発光モニタを用い、シリコン元素の発光強度が一定になるよう電極間距離を制御しながら成膜を行った。また成膜開始後、成膜距離200m成膜を行う間に発生した放電のアーキング(異常放電)発生回数をカウントした。
成膜後、チャンバ内の残留ガスを排気し、基材を取り出し、基材表面の目視観察および200mおきにサンプルリングを行い、これらサンプルの膜厚測定、膜密度測定、ガスバリア性測定を行った。
膜厚は、走査型電子顕微鏡(SEM;日立製作所(株)製、S−5000H)を用い、断面観察を行うことにより膜厚を求めた。膜密度は、X線反射率測定装置(理学電機(株)製、ATX−E)および付属ソフトウェアにより算出した。ガスバリア性は、酸素透過率測定装置(MOCON社、OX−TRAN 2/20型、測定条件:温度23℃、湿度90%Rh、インディビジュアル測定あり)および水蒸気透過率測定装置(MOCON社、PERMATRAN W3/31型、測定条件:温度40℃、湿度90%Rh)にて測定した。以上の結果を図20にまとめる。
また、比較例として、実施例と同様の成膜装置を用意し、プラズマ発光モニタを用い、電極間距離を制御しないで成膜を行った他は、実施例と同様に成膜および評価を行った。結果を図21に示す。
実施例、比較例の比較から、実施例では、放電中のアーキングがほぼ発生せず良質かつ均一な膜が形成可能となる。また投入する電力が成膜に有効に用いられることから、成膜速度が向上し、膜の密度すなわち緻密性の高い良質な膜が形成可能となることがわかる。
また、ガスバリア膜として評価した場合、酸素透過率、水蒸気透過率が小さく、かつ安定的にガスバリア性を有する膜を形成できることがわかる。
図17に示す成膜装置を用意した。電極555−1、555−2、555−3、555−4には図7に示すマグネトロン構造の磁石をセットし、基板表面での平均水平磁束密度は1000ガウスとなるよう設定した。
成膜チャンバはアースレベルに、電極555−1、555−2、555−3、555−4および成膜後に初めに接触するロールは電気的にフローティングレベルとした。濃度30%のエチレングリコール水溶液を冷媒とした冷媒を電極555−1、555−2、555−3、555−4に個別に循環供給させ、電極を0℃に冷却した。このとき電極555−1とチャンバ、電極555−2とチャンバ、電極555−3とチャンバ、電極555−4とチャンバおよび各電極間の抵抗はそれぞれ1MΩであった。
基板として0.6m幅のPETフィルム(東洋紡績社製、A4100、厚み100μm)を用意し、基材搬送系にセットした。真空排気ポンプにより、排気室および成膜室ともに成膜チャンバ内を1×10−4Paまで真空引きした。成膜用ガスとして、TEOS(テトラエトキシシランSi(OCを加熱温度120℃で気化して供給した。さらに成膜用ガスとして、酸素(O)、アルゴン(Ar)を用意した。
TEOS、酸素、アルゴンを、それぞれ20sccm、500sccm、200sccmで供給し、均一に混合させた後、電気的にフローティングレベルに設置された成膜ガス供給部をへて成膜室内基板上にガスをシャワー状に供給した。
ついで、真空排気ポンプに取り付けられた圧力調整バルブを調整し、成膜室圧力を10Pa、基材搬送室および排気室圧力を0.5Paの一定圧力となるよう圧力を調整した。
成膜用電源に周波数40kHz(Advanced
Energy Industries, Inc.製、PEII 、10kW)の電源を用い、電極555−1と555−2を、それぞれA8、D8方向に毎分10回転で回転させながら4kWの電力を、電極555−3と555−4を、それぞれB8、C8方向に毎分10回転で回転させながら4kWの電力を印加した。この際、プラズマ発光モニタを用い、シリコン元素の発光強度が一定になるよう電極間距離を制御しながら成膜を行った。
これら電力の制御はインピーダンス制御により行った。基材ライン速度5m/minにより1200m成膜を行った。成膜開始後、成膜距離200mずつの間に発生する放電のアーキング(異常放電)発生回数をカウントした。
成膜後、チャンバ内残留ガスを排気し、基板を取り出し、基材表面の目視観察および200mおきにサンプルリングを行い、これらサンプルの膜厚測定、膜密度測定、ガスバリア測定、基材反り測定を行った。
膜厚測定、膜密度測定、ガスバリア測定は実施例2と同様に測定、評価を行った。基材反り測定は、サンプルを20mm×20mmサイズに切断し、成膜時上側面を上(+側とする)平らな基準面の上に置き、基材反りによる平らな基準面からの反りによる最高の基材高さをレーザー変位計により測定した。以上の結果を図22に示す。
また、比較例として図17に示す成膜装置を用意し、プラズマ発光モニタを用い、電極間距離を制御しないで成膜を行った他は、実施例と同様に成膜を行った。結果を図23に示す。
実施例、比較例の比較から、実施例では、放電中のアーキングがほぼ発生せず良質かつ均一な膜が形成可能となる。また投入する電力が成膜に有効に用いられることから、成膜速度が向上し、膜の密度すなわち緻密性の高い良質な膜が形成可能となることがわかる。また本発明による成膜で、両面均一な成膜が可能で、基材反り(カール)のない膜を形成することができる。
以上、添付図面を参照しながら、本発明に係る成膜装置等の好適な実施形態について説明したが、本発明はかかる例に限定されない。当業者であれば、本願で開示した技術的思想の範疇内において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
成膜装置1を示す図 図1の斜視図 図1の上面図 図1における電極ユニット15−1の拡大図 図3の変形例 図3の変形例 電極ユニット15−1の断面図 図6の変形例 電極ユニット15−1の変形例 電極ユニット15−1の変形例 電極ユニット15−1の変形例 成膜装置101を示す図 成膜装置201を示す図 成膜装置301を示す図 成膜装置501を示す図 ドラム419の側面図 ドラム419の断面図 成膜装置601を示す図 成膜装置301による成膜結果を示す図 成膜装置301による成膜結果を示す図 成膜装置501による成膜結果を示す図 成膜装置501による成膜結果を示す図 成膜装置601による成膜結果を示す図 成膜装置601による成膜結果を示す図
符号の説明
1、101、201、301、501、601………成膜装置
3、103、203、303、403、503………チャンバ
5、111、205、311、433、525………ガス貯留部
7、113、207、313、437、521……ガス供給部
8、114、240、314、435、523…………流量制御器
13、121、213、321、16、516………基材
15、123、215、323、439、527………電極ユニット
17、125、217、325、441、529………電源
35、149、230、360、455、555………電極

Claims (57)

  1. プラズマCVD法により、減圧下で基材に薄膜を形成する成膜装置であって、
    チャンバと、
    前記チャンバ内にガスを供給するガス供給部と、
    前記チャンバ内で、前記基材の同一表面側に移動可能に配置され、電気的にフローティングレベルに設置された1組の電極と、
    前記2つの電極間に電力を供給する電源と、
    前記2つの電極間の距離を調整する調整手段と、
    プラズマ放電中の特定元素の発光強度を測定する測定手段と、
    を具備し、
    前記調整手段は、前記測定手段を用いて測定した前記発光強度が、一定になるよう電極間の距離を調整することを特徴とする成膜装置。
  2. 前記チャンバ内に設けられ、前記基材を巻きつけるドラムと、
    前記基材を搬送する搬送機構と、
    を更に具備することを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  3. 前記基材は、前記チャンバ内で直状フリースパン部を有するように保持され、
    前記基材の前記フリースパン部で成膜が行われることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  4. 前記ガス供給部は、電気的にフローティングレベルであることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  5. 前記ガス供給部は、前記基材の前記電極側に取り付けられ、前記基材表面に向けてガスを供給することを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  6. 前記電極は平板もしくは曲面形状を有することを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  7. 前記電極は円筒形状を有することを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  8. 前記電極は、回転軸に垂直な断面が多角形状を有することを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  9. 前記多角形は、正多角形であることを特徴とする請求項8記載の成膜装置。
  10. 前記多角形は3角形以上20角形以下であることを特徴とする請求項9記載の成膜装置。
  11. 前記電極が、回転軸を有し回転することを特徴とする回転軸に垂直な断面が円形または多角形であることを特徴とする請求項6記載の成膜装置。
  12. 前記電極の回転速度が毎分0.1回転から毎分30000回転の間に設定されていることを特徴とする請求項6から10のいずれかに記載の成膜装置。
  13. 前記1組の電極は、各々の回転方向が同一であることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  14. 前記1組の電極は、各々の回転方向が異なることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  15. 前記電極は、表面に補助翼が設けられていることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  16. 前記補助翼は、絶縁性材料で形成されていることを特徴とする請求項15記載の成膜装置。
  17. 前記電極は、基材近傍にプラズマを集中して形成するマグネットを備え、
    前記マグネットは電極と同時には回転せず、前記基材の表面に対向して固定されていることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  18. 前記マグネットは、基材表面での水平磁束密度が10ガウスから10000ガウスであることを特徴とする請求項17記載の成膜装置。
  19. 前記マグネットは、マグネトロン構造を有することを特徴とする請求項18記載の成膜装置。
  20. 前記電源は、周波数が10Hzから27.12MHzであることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  21. 前記1組の電極から構成される複数組の電極が、前記基材の両面に設置されることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  22. 前記基材は、電気的にアースレベルに設置されることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  23. 前記基材は電気的にフローティングレベルに設置されることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  24. 前記基材に一定の直流電圧を印加することを特徴とする請求項23記載の成膜装置。
  25. 前記基材近傍の成膜圧力が0.1Paから100Paの間であることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  26. 前記チャンバは、成膜室と排気室とを有することを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  27. 前記排気室の真空度は、前記成膜室の成膜時の真空度に対して10倍以上10000倍以下の高い真空度であることを特徴とする請求項26記載の成膜装置。
  28. 基材搬送機構を更に具備することを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  29. 前記基材は、絶縁性の基材保持部品に載置されることを特徴とする請求項28記載の成膜装置。
  30. 前記チャンバに隣接するロードロック室を備えることを特徴とする請求項1記載の成膜装置。
  31. 前記ドラムは電気的にアースレベルに設置されることを特徴とする請求項3記載の成膜装置。
  32. 前記ドラムは電気的にフローティングレベルに設置されることを特徴とする請求項2記載の成膜装置。
  33. 前記ドラムに一定の直流電圧を印加することを特徴とする請求項32記載の成膜装置。
  34. 前記チャンバは、成膜室と基材搬送室とを有することを特徴とする請求項2記載の成膜装置。
  35. 前記成膜室の成膜時圧力が0.1Paから100Paの間であることを特徴とする請求項34記載の成膜装置。
  36. 前記基材搬送室の真空度は、前記成膜室の真空度に対して10倍以上10000倍以下の高い真空度であることを特徴とする請求項27記載の成膜装置。
  37. 前記チャンバは、成膜室と排気室とを有し、前記電極は前記排気室内に設けられることを特徴とする請求項2記載の成膜装置。
  38. 前記排気室の真空度は、前記成膜室の真空度に対して10倍以上10000倍以下の高い真空度であることを特徴とする請求項36記載の成膜装置。
  39. 前記成膜室よりも後段の前記基材搬送室に成膜により発生した基材帯電を除去する基材帯電除去部を備えることを特徴とする請求項34記載の成膜装置。
  40. 前記基材帯電除去部はプラズマ放電装置であることを特徴とする請求項39記載の成膜装置。
  41. 前記基材帯電除去部は前記成膜室よりも前段の前記基材搬送室に設けられていることを特徴とする請求項39記載の成膜装置
  42. 前記ドラムは少なくともステンレス、アルミニウム、鉄、銅、クロムのうちいずれかを1以上含む材料から形成されることを特徴とする請求項2記載の成膜装置。
  43. 前記ドラムは、その表面平均粗さRaが0.1nm以上10nm以下であること特徴とする請求項2記載の成膜装置。
  44. 前記ドラムを−20℃から200℃の間の一定温度に保つ温度調整手段を更に有することを特徴とする請求項2記載の成膜装置。
  45. 前記ドラムは、両端部に電気的絶縁性領域を有することを特徴とする請求項2記載の成膜装置。
  46. 前記絶縁性領域は、Al、Si、Cr、Ta、Ti、Nb、V、Bi、Y、W、Mo、Zr、Hfのいずれか1以上の酸化膜または窒化膜または酸化窒化膜で形成されることを特徴とする請求項45記載の成膜装置。
  47. 前記絶縁性領域は、ポリイミド樹脂、フッ素樹脂、マイカのいずれか1の成型体、テープ、コーティング膜により被覆していることを特徴とする請求項45記載の成膜装置。
  48. 前記チャンバ内に設けられ、成膜後の前記基材が接触するロールを更に具備することを特徴とする請求項2記載の成膜装置。
  49. 前記ロールは冷却機構を有することを特徴とする請求項48記載の成膜装置。
  50. 前記ロールは電気的にアースレベルに設置されることを特徴とする請求48記載の成膜装置。
  51. 前記ロールは、成膜により発生した基材帯電を除去する基材帯電除去部を備えることを特徴とする請求項47記載の成膜装置。
  52. 前記ロールよりも前に基材帯電除去部を有していることを特徴とする請求項48記載の成膜装置。
  53. 前記ロールは電気的にフローティングレベルに設置されることを特徴とする請求48記載の成膜装置。
  54. 前記基材帯電除去部はプラズマ放電装置であることを特徴とする請求項52記載の成膜装置。
  55. プラズマCVD法により、減圧下で基材に薄膜を形成する成膜方法であって、
    チャンバ内にガスを供給し、
    前記チャンバ内で、前記基材の同一表面側に移動可能に配置され、電気的にフローティングレベルに設置された1組の電極に電力を供給してプラズマを発生させ、プラズマ放電中の特定元素の発光強度を測定し、前記発光強度が一定となるように前記電極間の距離を調整しつつ、前記基材上に薄膜を形成することを特徴とする成膜方法。
  56. プラズマCVD法により、減圧下で基材に薄膜を形成する成膜方法であって、
    チャンバ内に設けられたドラムに基材を巻きつけ、
    前記チャンバ内にガスを供給し、
    前記チャンバ内で、前記基材の同一表面側に移動可能に配置され、電気的にフローティングレベルの1組の電極間に電力を供給し、プラズマを発生させ、プラズマ放電中の特定元素の発光強度を測定し、前記発光強度が一定となるように前記電極間の距離を調整しつつ、前記基材上に薄膜を形成することを特徴とする成膜方法。
  57. プラズマCVD法により、減圧下で基材に薄膜を形成する成膜方法であって、
    チャンバ内に設けた直状フリースパン部に前記基材を搬送し、
    前記チャンバ内にガスを供給し、
    前記チャンバ内で、前記基材の同一表面側に移動可能に配置され、電気的にフローティングレベルの1組の電極間に電力を供給し、プラズマを発生させ、プラズマ放電中の特定元素の発光強度を測定し、前記発光強度が一定となるように前記電極間の距離を調整しつつ、前記基材上に薄膜を形成することを特徴とする成膜方法。
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009024205A (ja) * 2007-07-18 2009-02-05 Dainippon Printing Co Ltd プラズマcvd装置
WO2010001879A1 (ja) * 2008-07-01 2010-01-07 株式会社ユーテック プラズマcvd装置、薄膜の製造方法及び磁気記録媒体の製造方法
EP2145978A1 (fr) * 2008-07-16 2010-01-20 AGC Flat Glass Europe SA Procédé et installation pour le dépôt de couches sur un substrat
EP2145979A1 (fr) * 2008-07-16 2010-01-20 AGC Flat Glass Europe SA Procédé et installation pour le dépôt de couches sur les deux faces d'un substrat de façon simultanée
JP2010196144A (ja) * 2009-02-27 2010-09-09 Fuji Electric Holdings Co Ltd 薄膜製造装置
JP2011068970A (ja) * 2009-09-28 2011-04-07 Fujifilm Corp 機能膜の製造装置および製造方法
JP2011084780A (ja) * 2009-10-15 2011-04-28 Kobe Steel Ltd プラズマcvd装置
JP2011146251A (ja) * 2010-01-14 2011-07-28 Fuji Mach Mfg Co Ltd プラズマ化ガス発生装置
JP2013503974A (ja) * 2009-09-05 2013-02-04 ジェネラル・プラズマ・インコーポレーテッド プラズマ化学気相成長装置
US9562290B2 (en) 2010-10-29 2017-02-07 Kobe Steel, Ltd. Plasma CVD apparatus
CN110176407A (zh) * 2019-04-30 2019-08-27 上海隐冠半导体技术有限公司 运动装置

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0737872A (ja) * 1993-07-22 1995-02-07 Toshiba Corp 半導体装置およびその製造方法
JPH0758027A (ja) * 1993-08-16 1995-03-03 Sony Corp プラズマcvd装置
JPH09104985A (ja) * 1995-08-08 1997-04-22 Sanyo Electric Co Ltd 回転電極を用いた高速成膜方法及びその装置
JPH10298764A (ja) * 1996-09-10 1998-11-10 Hitachi Maxell Ltd プラズマcvd装置
JPH11172449A (ja) * 1997-12-15 1999-06-29 Sanyo Electric Co Ltd 回転電極を用いた薄膜形成装置
JP2000054151A (ja) * 1998-08-03 2000-02-22 Toppan Printing Co Ltd 真空成膜装置
WO2001076768A1 (en) * 2000-04-09 2001-10-18 Acktar Ltd. Method and apparatus for temperature controlled vapor deposition on a substrate
JP2002085964A (ja) * 2000-09-12 2002-03-26 Sharp Corp プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法
JP2003113475A (ja) * 2001-10-04 2003-04-18 Sekisui Chem Co Ltd 放電プラズマ処理装置
JP2004039799A (ja) * 2002-07-02 2004-02-05 Kobe Steel Ltd プラズマcvd装置
WO2004031441A1 (de) * 2002-10-03 2004-04-15 Tetra Laval Holdings & Finance S.A. Vorrichtung zur durchführung eines plasma-unterstützten prozesses
JP2004319285A (ja) * 2003-04-16 2004-11-11 Matsushita Electric Works Ltd プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0737872A (ja) * 1993-07-22 1995-02-07 Toshiba Corp 半導体装置およびその製造方法
JPH0758027A (ja) * 1993-08-16 1995-03-03 Sony Corp プラズマcvd装置
JPH09104985A (ja) * 1995-08-08 1997-04-22 Sanyo Electric Co Ltd 回転電極を用いた高速成膜方法及びその装置
JPH10298764A (ja) * 1996-09-10 1998-11-10 Hitachi Maxell Ltd プラズマcvd装置
JPH11172449A (ja) * 1997-12-15 1999-06-29 Sanyo Electric Co Ltd 回転電極を用いた薄膜形成装置
JP2000054151A (ja) * 1998-08-03 2000-02-22 Toppan Printing Co Ltd 真空成膜装置
WO2001076768A1 (en) * 2000-04-09 2001-10-18 Acktar Ltd. Method and apparatus for temperature controlled vapor deposition on a substrate
JP2002085964A (ja) * 2000-09-12 2002-03-26 Sharp Corp プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法
JP2003113475A (ja) * 2001-10-04 2003-04-18 Sekisui Chem Co Ltd 放電プラズマ処理装置
JP2004039799A (ja) * 2002-07-02 2004-02-05 Kobe Steel Ltd プラズマcvd装置
WO2004031441A1 (de) * 2002-10-03 2004-04-15 Tetra Laval Holdings & Finance S.A. Vorrichtung zur durchführung eines plasma-unterstützten prozesses
JP2004319285A (ja) * 2003-04-16 2004-11-11 Matsushita Electric Works Ltd プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009024205A (ja) * 2007-07-18 2009-02-05 Dainippon Printing Co Ltd プラズマcvd装置
WO2010001879A1 (ja) * 2008-07-01 2010-01-07 株式会社ユーテック プラズマcvd装置、薄膜の製造方法及び磁気記録媒体の製造方法
EA019460B1 (ru) * 2008-07-16 2014-03-31 Агк Гласс Юроп Способ и установка для нанесения пленок на основу
US8753723B2 (en) 2008-07-16 2014-06-17 Agc Glass Europe Process and installation for depositing films onto a substrate
WO2010007133A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Agc Flat Glass Europe S.A. Process and installation for depositing films onto a substrate
WO2010007134A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Agc Flat Glass Europe S.A. Process and installation for despositing films simultaneously onto both sides of a substrate.
EP2145979A1 (fr) * 2008-07-16 2010-01-20 AGC Flat Glass Europe SA Procédé et installation pour le dépôt de couches sur les deux faces d'un substrat de façon simultanée
US10023961B2 (en) 2008-07-16 2018-07-17 Agc Glass Europe Installation for depositing films onto a substrate
US9005718B2 (en) 2008-07-16 2015-04-14 Agc Glass Europe Process for depositing films simultaneously onto both sides of a substrate
EA019070B1 (ru) * 2008-07-16 2013-12-30 Агк Гласс Юроп Способ и установка для нанесения пленок одновременно на обе стороны основы
EP2145978A1 (fr) * 2008-07-16 2010-01-20 AGC Flat Glass Europe SA Procédé et installation pour le dépôt de couches sur un substrat
JP2010196144A (ja) * 2009-02-27 2010-09-09 Fuji Electric Holdings Co Ltd 薄膜製造装置
JP2013503974A (ja) * 2009-09-05 2013-02-04 ジェネラル・プラズマ・インコーポレーテッド プラズマ化学気相成長装置
JP2011068970A (ja) * 2009-09-28 2011-04-07 Fujifilm Corp 機能膜の製造装置および製造方法
JP2011084780A (ja) * 2009-10-15 2011-04-28 Kobe Steel Ltd プラズマcvd装置
JP2011146251A (ja) * 2010-01-14 2011-07-28 Fuji Mach Mfg Co Ltd プラズマ化ガス発生装置
US9562290B2 (en) 2010-10-29 2017-02-07 Kobe Steel, Ltd. Plasma CVD apparatus
CN110176407A (zh) * 2019-04-30 2019-08-27 上海隐冠半导体技术有限公司 运动装置
CN110176407B (zh) * 2019-04-30 2024-05-24 上海隐冠半导体技术有限公司 运动装置

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