JP2006124660A - 水性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】環境に悪影響を及ぼさず、シロキサン結合を有する無機系硬化性組成物の特長を損なうことなく、硬化後のクラック発生の問題がなく、安価でしかも、常温硬化性を有し、従来の有機系塗膜の諸物性を保持しつつ、常温使用領域において、ガラス転移による顕著な物性変化を起こさない水性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】必須成分として、水分散コロイダルシリカ、極性基を有するシランカップリング剤、ポリイソシアネート化合物、及び水性バインダーを含むことを特徴とする水性樹脂組成物であり、好ましくは前記水分散コロイダルシリカ１００質量部に対して１〜５０質量部の前記シランカップリング剤、０．５〜１００質量部の前記ポリイソシアネート化合物及び１０〜１０００質量部の前記水性バインダーを含む。
【選択図】図１

Description

本発明は、塗料として利用可能な無機有機複合の水性樹脂組成物に関する。

従来、建築、建材、金属、木工など住環境周りに使用される塗料は、アルキッド、アクリル、エポキシ、ウレタンなど有機系樹脂組成物が主である。また、高耐候性グレードとしてアクリルシリコーン樹脂系、フッ素樹脂系組成物が用いられているがその多くは溶剤可溶型であり、環境に対して好ましくなく、その硬化初期に汚れや傷等がつき易いという問題がある。
従来より建築内外装に使用されているアクリルエマルション系樹脂は、水分散系であり環境に対する配慮はされているが、耐侯性、塗膜強度に劣り、汚れやすく、傷つきやすく、光劣化しやすいという問題をかかえている。

そこで、これらの問題を解決するために、ポリオール等の水酸基を有する樹脂と、アルコキシシリル基含有共重合体と、硬化触媒とを含む熱硬化性樹脂組成物が提案されている（特許文献１参照）。しかしながら、この熱硬化性樹脂組成物においては、その耐水性や耐薬品性が十分でなくて水や溶剤に侵され易いほか、硬化の際に５５〜３５０℃の加熱を要するという問題がある。

また、アルコキシシリル基含有ビニル単量体と脂環式エポキシ基含有ビニル単量体との共重合体にジルコニウムキレート化合物を配合してなる硬化性組成物（例えば、特許文献２参照）が提案されているが、この硬化性組成物では耐候性や低温硬化性に乏しいという問題がある。

そして、上記樹脂の多くは使用領域である２０℃〜５０℃付近に顕著なガラス転移温度を有し、ガラス転移温度の前後で物性の著しい変化を起こす。これが原因で、これら有機系塗膜においては、塗装時は均一な塗膜を形成するものの、温度、湿度、降雨、皮膚及びプラスチックの接触などの外部刺激に対し、膨張、クラック、剥離、摩耗、汚染物質の滲み込み、手垢汚れなど塗膜の劣化が進行する。

近年、上記の如き有機系の硬化性樹脂組成物における種々の問題を解決し得るものとして、基本骨格にシロキサン結合を持つオルガノポリシロキサンを用いた無機系の硬化性組成物が提案されており、形成された硬化皮膜の表面硬度、耐熱性、耐候性、耐薬品性等において優れた性能を有することから、耐熱用途のみならず建築用分野においても用いられ始めている。しかしながら、このオルガノポリシロキサンを用いた硬化性組成物は、有機系の硬化性樹脂組成物とは異なり、その架橋密度に起因して、耐脆性、耐クラック性、耐アルカリ性、耐収縮性等の点でその性能が劣り、また、高温硬化が必要である。

これに対し、液状オルガノポリシロキサン、有機金属化合物からなる架橋剤、及び含金属化合物からなる硬化触媒を必須成分とする無溶剤で一液タイプの常温硬化型オルガノポリシロキサン組成物が提案されている（特許文献３参照）。しかしながら、この無溶剤一液タイプの常温硬化型オルガノポリシロキサン組成物においては、架橋剤として揮発性モノマーを使用したり、硬化速度を遅延コントロールするためにアルコールを使用する等、実質的には無溶剤とは言い難く、しかも、この種のオルガノポリシロキサンを用いる硬化性組成物においては、解決が困難と考えられている厚塗り時や高濃度有機酸接触時等における硬化後のクラック発生の問題が依然として残されている。また、これらオルガノポリシロサン系樹脂組成物は一般的に高価で、汎用的用途には使用しがたいことも事実である。

特許文献４にはアルコキシシランに充填剤として針状無機質を添加しクラックを防止する発明が開示され、特許文献５及び特許文献６には安価なコロイダルシリカにチタン酸アルカリ繊維質を加えてクラックを防止する発明が開示されているが、前者ではアルコールを大量に発生し環境に好ましくなく、後者のチタン酸アルカリ繊維質は光により触媒機能を発揮し、有機バインダー成分を劣化させるという問題点を有している。

これに対して、特許文献７では水分散コロイダルシリカにマイカ、タルク、ガラスフレークまたはセピオライトを指定量添加し、親水性と耐クラック性とを有する無機質塗料を提唱しているが、コロイダルシリカは造膜性が低く、また実質的に顔料を含むため、塗膜の透明性及び平滑性に劣り、艶が出し難い他、種々の外部刺激に対して生じるマイクロクラックの問題を改善したとは言い難い。

すなわち、これまでに提案されている硬化性組成物についてみると、表面硬度、表面タック、耐熱性、耐汚染性、耐汚染除去性、耐候性において優れ、しかも、常温硬化性を有して実質的に０℃〜７０℃の範囲で顕著なガラス転移温度を示さない水性硬化性樹脂組成物は、有機系においては実用化されていない。一方、無機系においては、造膜性や耐衝撃性、種々の外部刺激に対するクラック発生の問題がなく、しかも、常温硬化性を有して実質的に水性の硬化性樹脂組成物は未だ実用化されていない。

特開平１−１４１９５２号公報 特開昭６３−１０８０４９号公報 特開平５−２４７３４７号公報 特開平１−１６３２７５号公報 特公平７−８１０９６号公報 特公平８−２７４２４号公報 特開２００３−５５５８１号公報

本発明は、環境に悪影響を及ぼさず、シロキサン結合を有する無機系硬化性組成物の特長を損なうことなく、この種の無機系硬化性組成物において解決困難な問題とされていた硬化後のクラック発生の問題がなく、安価でしかも、常温硬化性を有し、従来の有機系塗膜の諸物性を保持しつつ、常温使用領域において、ガラス転移による顕著な物性変化を起こさない実質的に水性の硬化性樹脂組成物（水性樹脂組成物）を提供することを目的とする。

本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、水分散コロイダルシリカを主成分とし、これに極性基を有するシランカップリング剤を作用、同時にコロイダルシリカと水素結合を結成しうる水性樹脂を配合した主剤を、これら多成分系主剤と相互に反応しうるポリイソシアネート系硬化剤で架橋させた無機−有機ハイブリッド型樹脂組成物が、上記問題点を高いレベルで解消し得ることを見出し、本発明を完成した。具体的には、以下の＜１＞〜＜６＞の発明である。

＜１＞ 必須成分として、水分散コロイダルシリカ、極性基を有するシランカップリング剤、ポリイソシアネート化合物、及び水性バインダーを含むことを特徴とする水性樹脂組成物。
＜２＞ 前記水分散コロイダルシリカ１００質量部に対して、１〜５０質量部の前記シランカップリング剤、０．５〜１００質量部の前記ポリイソシアネート化合物、及び１０〜１０００質量部の水性バインダーを含むことを特徴とする＜１＞に記載の水性樹脂組成物。

＜３＞ 前記水性バインダーが、シラノールと水素結合を形成しうる極性結合を有するバインダーであることを特徴とする＜２＞に記載の水性樹脂組成物。
なお、前記水性バインダーとしては、ポリウレタン、ポリアミド、ポリウレア及びポリオキサゾリンからなる群より選ばれる１種以上のバインダーが好ましいものとして例示される。

＜４＞ ０℃〜７０℃の範囲で、顕著なガラス転移温度を示さないことを特徴とする＜３＞に記載の水性樹脂組成物。
＜５＞ 硬化皮膜形成に用いられる＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載の水性樹脂組成物であって、それにより形成される硬化皮膜が実質的に無色透明であることを特徴とする水性樹脂組成物。

本発明の水性樹脂組成物ないし当該水性樹脂組成物からなる塗料によれば、コロイダルシリカ基材と、シランカップリング剤、並びに有機水性樹脂が一体化したハイブリッド構造をとり、透明性が高く、常温以上にガラス転移温度を少なくとも顕著には有さず、使用温度領域では物性の低下がなく、感温性が低く、耐水性、耐溶剤性に優れ、呼吸性が高く、低汚染で耐候性に優れ、汚れにくい硬化皮膜（塗膜）を形成することができる。そのため、建築、土木、各種無機材料あるいは有機材料の表面保護膜として好適に用いられる塗布液であり、基本的に水性であり、製造工程において安全で、その使用が限定されない透明ハイブリッドシリカ膜を形成することができる。また、従来のアルコキシシランを用いた塗布液よりも、はるかに安価なものである。

以下、本発明の水性樹脂組成物について、詳細に説明する。
本発明では、高価なアルコキシシランを主原料として使用せず、安価なコロイダルシリカを樹脂骨格に用い、その他、極性基を有するシランカップリング剤、ポリイソシアネート化合物、及び水性バインダーを必須成分として本発明の水性樹脂組成物は構成されている。

本発明の水性樹脂組成物を塗料として用い、これにより塗膜を形成すると、極性基を有するシランカップリング剤がコロイダルシリカに作用して樹脂骨格を成し、これと水性バインダーとが硬化剤であるポリイソシアネート化合物で架橋、一体化された無機シロキサン−有機系ハイブリッド樹脂組成物が形成される。かかる塗膜は、実質的に無色透明となり、上記無機系塗料における問題点、並びに、上記有機系塗料における問題点を相互補完する形で改善するものである。
以下、構成成分ごとに説明する。

（水分散コロイダルシリカ）
本発明で用いる水分散コロイダルシリカ（以下、単に「コロイダルシリカ」という場合がある。）としては、高分子量の無水珪酸の微粒子を水中に分散させた水性シリカゾルで、粒径１０〜３０ｎｍの範囲、水素イオン濃度（ｐＨ）８〜１１の範囲のものが好ましい。粒径が５０ｎｍ以上の大粒径の物、水素イオン濃度が酸性域の物については、前者は塗膜透明性に不利であり、後者は安定性に不利であるため、目的によっては使用しても構わないが、あまり好ましくない。不揮発分としては、２０〜３０％の物が一般的であるが、４０％品、５０％品も市販されており、不揮発分が高い方が、塗料とした場合のソリッド分が向上するため好ましい。

（シランカップリング剤）
本発明で用いるシランカップリング剤は、コロイダルシリカに作用させるために添加する物であり、結果として架橋剤であるポリイソシアネート化合物と反応する極性基を有するもの、ないし発生するものであれば特に限定されない。具体的には例えば、ウレイド基、アミノ基、チオール基を有するシランカップリング剤、または、エポキシ基、脂環式エポキシ基を有するシランカップリング剤を使用することができる。これらの基は、直接コロイダルシリカに添加してもよいし、あらかじめ希酸で加水分解したのち添加してもよい。

なお、シランカップリング剤の添加量としては、基材であるコロイダルシリカの表面の一部をイソシアネ−トと反応する極性基変性できる程度であればよく、コロイダルシリカ１００質量部に対して好ましくは１〜５０質量部、より好ましくは５〜２０質量部、さらに好ましくは８〜１０質量部である。あまり添加量が多すぎる場合は加水分解して出てくるアルコールが系の安定性を低下させ、また結果的に高価なものとなってしまう。

（ポリイソシアネート化合物）
本発明で用いるポリイソシアネート化合物は、硬化剤として添加する物であり、一般的に水性塗料に配合可能な自己乳化型ポリイソシアネートであれば制限はない。

ポリイソシアネートの１部をポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどポリオール成分もしくは水と反応させておけば、後述の水性バインダーの役目をも果たしうる硬化剤である。すなわち、ポリイソシアネートの一部がポリグリコール、水などによりウレタン化、ビュレット化され、この部分が基材であるコロイダルシリカ表面のＳｉＯＨと水素結合で相互作用をし、安定化することによりコロイダルシリカ−シランカップリング剤−ポリイソシアネート系樹脂で当該水性樹脂が完成する。この場合、当該ポリイソシアネート系樹脂（ポリイソシアネート化合物）が、本発明の必須成分である水性バインダーを兼ねる構成であり、当該構成も本発明の概念に含まれる。

ポリイソシアネート系樹脂の配合量としては、水分散コロイダルシリカ１００質量部に対して０．５〜１００質量部でよく、用途により添加量を使い分ける。なお、水性バインダーを兼ねる場合には、水分散コロイダルシリカ１００質量部に対して１０〜１０００質量部の範囲内で配合量を決定すればよい。

（水性バインダー）
本発明で用いる水性バインダーは、基材であるコロイダルシリカと水素結合を形成するために添加する物であり、ポリウレタン、ポリアミド、ポリウレア、ポリオキサゾリン、ポバールなどコロイダルシリカ表面シラノールと水素結合を形成し得る極性結合を有するバインダーであれば種類は問わない。コロイダルシリカの造膜性を向上させ、クラックを防止し、基材コロイダルシリカと一体化した塗膜を形成するものであればよく、特に０℃〜７０℃の範囲で極端なガラス転移を誘発するものでないものが好ましく、より好ましくは０℃以下にガラス転移温度（Ｔｇ）を有するものがよく、−５０℃以下にＴｇを有するウレタン樹脂が特に好ましい。

水性バインダーの添加量としては、基材であるコロイダルシリカの物性を損なわない程度の添加量であればよく、コロイダルシリカ１００質量部に対し、好ましくは１０〜１０００質量部、より好ましくは５０〜５００質量部、更に好ましくは８０〜２００質量部、最も好ましくは１００〜１５０質量部である。水性バインダーの配合割合が１０質量部に満たないと造膜性が悪くなり、クラックが入りやすく、１０００質量部を超えると、コロイダルシリカに由来する物性が発揮され難くなるため、それぞれ好ましくない。

（その他の成分）
本発明の水性樹脂組成物に配合可能な他の成分として、上述水性バインダー以外の樹脂エマルション、非ポリイソシアネート系硬化剤、ワックスエマルションなどの有機バインダー、金属アルコキシド、珪酸アルカリなどの無機バインダー、硬化促進剤、増粘剤、消泡剤、表面調整剤、着色顔料、体質顔料、繊維類などを挙げることができ、本発明の目的を逸脱しない範囲でこれらを配合することができる。

（水性樹脂組成物の製造、塗布、効果、その他）
本発明の水性樹脂組成物ないし塗料の製造には、通常の水系塗料の製造方法を採用することができる。
本発明の水性樹脂組成物を塗料として用いた場合の塗布方法としては、原液のまま、もしくは必要に応じて水などの分散媒を加えて希釈した上で、水性刷毛、ロール刷毛、エアースプレー、エアーレススプレーなどで塗布することができる。このとき形成する塗膜の厚みとしては、乾燥膜厚で２０〜５０μｍ程度とするのが好ましい。本発明のハイブリッド型の水性樹脂組成物ないし塗料は、常温で硬化するが、適当な温度で焼付け硬化させることも可能である。

本発明の水性樹脂組成物ないし塗料は、含有するコロイダルシリカの作用により、呼吸性を有し、呼吸性基材に塗布でき基材の呼吸性を阻害せず、下地が水分を含んでいる場合でも膨れ、ブリスターが発生することなく均一に仕上げることができる。
本発明の水性樹脂組成物ないし塗料は、含有するコロイダルシリカの作用により、浸透性に優れ、無機材料、金属、木材、プラスチック、布、紙などに対する付着性に優れるメリットを有する。

本発明の水性樹脂組成物ないし塗料は、全ての構成成分が、使用に際して混合されていればよく、例えば塗料としての製品の流通段階では、液安定性確保等の理由で、各成分を２液以上に分けた状態としておき、使用する段階で混合して用いることとしても構わない。この場合、どのような組合せで別の液としておくかは、その目的に照らして適宜選択すればよく、例えば、ポリイソシアネート化合物と、水性バインダーとを別体とすること等が、好ましい態様として例示される。

本発明の水性樹脂組成物ないし塗料は、含有するコロイダルシリカの作用により、塗膜は表面親水性を示し、屋外に塗装した場合、雨水などで表面汚れを洗い流すセルフクリーニング性を有する。
本発明の水性樹脂組成物ないし塗料は、常温領域である０℃〜７０℃に顕著なガラス転移温度を示さないことが好ましく、その場合、使用温度領域での物性低下が少なく、クラック、ワレおよび剥がれに強く、感温性が低いため汚染に対して優れた塗膜表面を形成することができる。

次に、実施例及び比較例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、これにより本発明が限定されるものでないことはいうまでもない。
下記表１に、実施例及び比較例の各塗料（水性樹脂組成物）の組成及びその評価をまとめて示す。

表１に示す組成に従い、実施例１〜６及び比較例１〜４の１０種の塗料を調製し、これを試験片に塗布して得られた塗膜、および塗料自体について後述する評価試験を実施した。この試験例では、シランカップリング剤にウレイド型のものを使用し、水性バインダーにはウレタンエマルションを使用した。

この試験で用いた各成分について詳述する。
コロイダルシリカとしてはシリカドール＃５０（日本化学工業製）を用いた。このコロイダルシリカは、平均粒径が１０〜２０ｎｍ、水素イオン濃度（ｐＨ）は９．０〜１０．５であり、不揮発分（ＮＶ）が５０％のものである。

ウレイド型シランカッブリング剤としてはＡ−１１６０（日本ユニカー製、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン）を用いた。
ポリイソシアネート化合物としては、デュラネートＷＢ４０−８０Ｄ（旭化成製、水分散ポリイソシアネート）を用いた。

ウレタンエルションとしては、アデカボンタイターＨＵＸ２３２（旭電化工業製、無黄変型ポリエステルウレタン）を用いた。このウレタンエルションのガラス転移温度（Ｔｇ）は、−６０℃以下である。
また、一部の実施例には、その他の成分として、有機バインダーであるアクリルエマルションを配合しているが、これにはアクリセットＥＭＮ２６８Ｅ（日本触媒製）を使用した。

また、比較例２に使用したアクリル化アルキッド樹脂塗料はアクリル−フトシン型（アトミクス製）、比較例３に使用したアクリルウレタン樹脂塗料はフロアトップ＃７０００（アトミクス製）、比較例４に使用したエポキシ樹脂塗料はフロアトップ＃８０００（アトミクス製）である。

以下に各塗料ないし塗膜に対する評価試験の概要を記す。
（塗膜外観）
塗膜外観は、試験片としてのガラスに塗布・形成した各塗膜について、目視により、以下の評価基準で官能評価した。その際、塗膜の透明性（不透明である場合にはその色）についても併せて評価した。
―評価基準―
◎：極めて平滑。
○：平滑だが、やや凹凸あり。
×：平滑性無し。

（ガラス転移温度）
各塗料についてレオメトリック社製動的粘弾性測定装置ＲＳＡ−IIを用いることにより動的粘弾性Ｅ’を測定し、その減少点を求めて、これをガラス転移温度とした。

（耐溶剤性）
耐溶剤性は、キムワイプ（商品名、キンバリー・クラーク社製）にメチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）を滲み込ませて、試験片（ボンデ鋼板）に塗布・形成された各塗膜に対して１００回ラビングした後の塗膜外観を、以下の評価基準で評価した。
―評価基準―
◎：変化無し。
○：ほとんど変化無し。
×：塗膜が溶解してしまう。

（耐水性）
耐水性は、各塗膜が形成された試験片（ボンデ鋼板）を水に２４時間浸漬し、その後の塗膜外観を、以下の評価基準で評価した。
―評価基準―
◎：変化無し。
○：ほとんど変化無し。
×：乳濁、溶解、ないしブリスターが生じた。

（耐汚染性）
耐汚染性は、各塗膜が形成された試験片（ボンデ鋼板）を暴露台に載せて、ビルの屋上に６ヶ月間暴露し、その後の塗膜外観を、以下の評価基準で評価した。
―評価基準―
◎：雨すじなどの汚れが無い。
○：雨すじなどの汚れがほとんど無い。
×：雨すじ痕あり。

（タックテスト）
試験片（ボンデ鋼板）に実施例および比較例の各塗料を塗布し、２４時間常温常湿で乾燥した。その後、塗膜面にカーボン紙のカーボン面とを重ね合わせ１ｋｇの分銅を載せて６０℃（タックテスト１）または８０℃（タックテスト２）で放置した。１時間経過後、分銅を外し、カーボン紙を剥がして、塗膜へのカーボンの残り具合を観察して、以下の評価基準で評価した。

―評価基準―
◎：全く痕が残らない。
○：ほとんど痕が残らない。
○△：僅かに痕が残っている。
△：はっきりと痕が残っている。
×：カーボン紙が貼り付いて剥がれない。

（水蒸気透過性）
各塗膜をフッ素樹脂シートに湿潤膜厚１２５μｍで塗布・乾燥し、これをきれいに剥がし取り、得られた塗膜について、ＪＩＳ Ｚ０２０８（防湿包装材料の透湿度試験方法（カップ法））に準じて、温度２３℃、相対湿度９０±２％）で透湿度を測定した。その結果、５０（ｇ／ｍ²・２４ｈ）以上の場合を○、それ未満を×とした。

図１に、水性樹脂組成物（実施例３）による硬化膜のイメージ図を載せる。図中、「ＮＣＯプレポリマー」とは、ポリイソシアネート化合物のことを意味する。
図２に、比較例１の塗膜における凝集表面のバイオレットレーザー顕微鏡写真を載せる。

図３に実施例１、２および３、並びに比較例４の各塗料における、動的粘弾性Ｅ’およびｔａｎδのプロファイルを載せる。
図４に、実施例１と比較例３の塗膜における水蒸気透過性試験の結果を示すグラフを載せる。

＜結果の考察＞
本発明の水性樹脂組成物による塗料を用いた場合、得られる塗膜は、例えば図１に示されるイメージ図のように、コロイダルシリカ基材とシランカップリング剤、有機水性樹脂が一体化したハイブリッド構造をとる。そして、上記評価試験の結果から見ても、実施例では、透明性が高く、常温以上にガラス転移温度を有さず、使用温度領域では物性の低下がなく、感温性が低く、耐水、耐溶剤性に優れ、呼吸性が高く、低汚染で耐候性に優れ、汚れにくいことが確認された。

これに対して、比較例１の塗料では、塗布後に塗膜成分が凝集してしまい、満足な塗膜が得られなかったため、上記各評価試験の実施は見送った。また、比較例２の塗膜では、塗膜強度が低く試験片から剥がし取ることができなかったため、水蒸気透過性の実施は見送った。

比較例２〜４の各塗膜については、いずれかの評価試験項目で良好ないし比較的良好な結果が得られているものもあるが、本発明の水性樹脂組成物による複合塗膜のように、全ての項目で満足できるものはない。
なお、実施例６の塗膜については、他の実施例に対して若干劣っている項目があるが、これは塗料組成中のコロイダルシリカに対する水性バインダーの割合がやや高く、コロイダルシリカに由来する特性がやや弱くなっているためとおもわれる。ただし、そのような実施例６の塗膜であっても、比較例と比較すれば十分に高い性能を発揮していることがわかる。

したがって、本発明の水性樹脂組成物及びこれによる塗料は、建築用、土木用として、あるいは各種無機材料ないし有機材料表面の保護膜を形成する塗布液として好適に用いることができる。また、本発明の水性樹脂組成物及びこれによる塗料は、基本的に水性であり、製造工程においても安全で、その使用が限定されない透明ハイブリッドシリカ膜を形成することができる。さらに、従来のアルコキシシランを用いた塗布液よりも、はるかに安価なものである。

なお、実施例１および比較例２の塗料について、実際の階段手すり部に並べて連続的に塗布し、６カ月暴露してタック汚れを確認してみたところ、その差は歴然であり、比較例２の塗料で塗装した部位は、汚れが目立ったが、実施例１の塗料で塗装した部位は、汚れが全く確認されなかった。

水性樹脂組成物（実施例３）のイメージ図である。 比較例１の凝集表面の青色レーザー顕微鏡写真（倍率9000倍）である。 実施例１、２および３、並びに比較例４の各塗料における、動的粘弾性Ｅ’およびｔａｎδのプロファイルである。 実施例１と比較例３の水蒸気透過性試験の結果を示すグラフである。

Claims (5)

1. 必須成分として、水分散コロイダルシリカ、極性基を有するシランカップリング剤、ポリイソシアネート化合物、及び水性バインダーを含むことを特徴とする水性樹脂組成物。
2. 前記水分散コロイダルシリカ１００質量部に対して、１〜５０質量部の前記シランカップリング剤、０．５〜１００質量部の前記ポリイソシアネート化合物、及び１０〜１０００質量部の水性バインダーを含むことを特徴とする請求項１に記載の水性樹脂組成物。
3. 前記水性バインダーが、シラノールと水素結合を形成しうる極性結合を有するバインダーであることを特徴とする請求項２に記載の水性樹脂組成物。
4. ０℃〜７０℃の範囲で、顕著なガラス転移温度を示さないことを特徴とする請求項３に記載の水性樹脂組成物。
5. 硬化皮膜形成に用いられる請求項１〜４のいずれかに記載の水性樹脂組成物であって、それにより形成される硬化皮膜が実質的に無色透明であることを特徴とする水性樹脂組成物。

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