JP2006097212A - Wallpaper - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、建築物の内装材、特に壁装材として好適に用いられる壁紙に関する。 The present invention relates to a wallpaper that is suitably used as an interior material of a building, particularly as a wall covering material.
従来、建築物の内装材等に使用されている壁紙としては、紙基材の上に塩化ビニル樹脂を形成したいわゆる塩化ビニル壁紙が広く利用されている。ところが、近年では塩化ビニルを使用しない化粧シートが考えられており、発泡させたポリオレフィンを用いた化粧シートが提案されている。 Conventionally, so-called vinyl chloride wallpaper in which a vinyl chloride resin is formed on a paper base material has been widely used as wallpaper used for interior materials of buildings. However, in recent years, a decorative sheet not using vinyl chloride has been considered, and a decorative sheet using foamed polyolefin has been proposed.
これらは印刷を施した基材シートの上に、発泡剤を混入したポリオレフィン樹脂を溶融押し出しコートし積層するか、別途Tダイ押し出し法によりシーティングしておき、後からドライラミネート又は熱ラミネートにて基材シートに貼り合わせる方法をとっている。 These are prepared by melt extrusion coating a polyolefin resin mixed with a foaming agent on a printed substrate sheet, or by sheeting separately by a T-die extrusion method, and then using dry lamination or thermal lamination. The method of sticking to the material sheet is taken.
ところが、上記のポリオレフィン系の発泡体層を有する壁紙は、一般に表面強度が低い。そのため、表面強度を補強するために、発泡体層上からポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム等を積層したり、あるいはアクリルエマルション等によるコーティング処理を別途に施す必要がある。 However, the wallpaper having the polyolefin foam layer described above generally has low surface strength. Therefore, in order to reinforce the surface strength, it is necessary to laminate a polypropylene film, a polyethylene film, or the like on the foam layer, or separately perform a coating treatment with an acrylic emulsion or the like.
それに対し、上記のような補強を別途に施すことなく、表面強度を改善する方法が知られている。これは、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂層に電子線を照射することにより架橋する方法である(特許文献1)。
しかしながら、上記方法は、オレフィン系のものであればいずれも架橋発泡が良好とされているが、実際はそうではない。その点において、樹脂の種類、物性等についてさらなる改善が必要である。 However, all of the above-mentioned methods are considered to be good in cross-linking foaming as long as they are olefin-based, but this is not the case. In that respect, further improvement is required for the type and physical properties of the resin.
また、前記の特許文献1の実施例のものでは、表面強度の向上は図れるものの、別の問題が生じる。すなわち、紙/押出し樹脂層のラミネート原反の段階でカール現象を起こし、印刷加工等を行うことが困難になる。特に、2色以上の重ね塗り等の処理は不可能になる。 Further, in the example of the above-mentioned Patent Document 1, although the surface strength can be improved, another problem arises. That is, a curling phenomenon occurs at the stage of the original laminate of the paper / extruded resin layer, making it difficult to perform printing or the like. In particular, it is impossible to perform overpainting of two or more colors.
しかも、壁紙として製品化(色印刷なし、1色印刷製品)された後は、施工時に生じる紙の伸張に発泡樹脂層の伸びが追従せず、壁面に貼った後に壁紙端部が反り返ることがある。 Moreover, after being commercialized as wallpaper (no color printing, one color printing product), the expansion of the foamed resin layer does not follow the elongation of the paper that occurs during construction, and the edges of the wallpaper may warp after being applied to the wall surface. is there.
従って、本発明は、優れた表面強度を有するとともに、加工性が良好な壁紙を提供することを主な目的とする。 Therefore, the main object of the present invention is to provide a wallpaper having excellent surface strength and good processability.
本発明者は、上記の問題点を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定の物性を有する発泡体層を形成することにより、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that the above object can be achieved by forming a foam layer having specific physical properties, and has completed the present invention. It was.
すなわち、本発明は、下記の壁紙に係る。 That is, the present invention relates to the following wallpaper.
1. 繊維質基材シート上にポリオレフィン系樹脂発泡体層が積層されている壁紙であって、
(1)前記発泡体層が、1)エチレン−酢酸ビニル共重合体及びエチレン−メタクリル酸メチル共重合体の少なくとも1種、2)発泡剤及び3)架橋助剤を含む樹脂組成物により形成されており、
(2)前記発泡体層の200〜240℃における貯蔵弾性率及びTanδがそれぞれ1600〜18000Mpa及び0.8〜2.0であり、
(3)前記発泡体層の200〜240℃における損失弾性率及びTanδがそれぞれ1600〜18000Mpa及び0.8〜2.0である、
ことを特徴とする壁紙。
1. A wallpaper in which a polyolefin resin foam layer is laminated on a fibrous base sheet,
(1) The foam layer is formed of a resin composition comprising 1) at least one of an ethylene-vinyl acetate copolymer and an ethylene-methyl methacrylate copolymer, 2) a foaming agent, and 3) a crosslinking aid. And
(2) The storage elastic modulus and Tan δ at 200 to 240 ° C. of the foam layer are 1600 to 18000 Mpa and 0.8 to 2.0, respectively.
(3) The loss elastic modulus and Tan δ at 200 to 240 ° C. of the foam layer are 1600 to 18000 Mpa and 0.8 to 2.0, respectively.
A wallpaper characterized by that.
2. 前記架橋助剤の一部又は全部が、アクリルモノマーである、前記項1に記載の壁紙。 2. Item 2. The wallpaper according to Item 1, wherein a part or all of the crosslinking aid is an acrylic monomer.
3. 前記エチレン−酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル成分が15〜30重量%である、前記項1に記載の壁紙。 3. Item 2. The wallpaper according to Item 1, wherein the vinyl acetate component of the ethylene-vinyl acetate copolymer is 15 to 30% by weight.
4. 前記エチレン−メタクリル酸メチル共重合体のメタクリル酸メチル成分が15〜30重量%である、前記項1に記載の壁紙。 4). Item 2. The wallpaper according to Item 1, wherein the methyl methacrylate component of the ethylene-methyl methacrylate copolymer is 15 to 30% by weight.
本発明の壁紙によれば、特定の物性を有するポリオレフィン系樹脂発泡体層を有することから、優れた表面強度とともに良好な加工性を発揮することができる。 According to the wallpaper of this invention, since it has the polyolefin-type resin foam layer which has a specific physical property, favorable workability can be exhibited with the outstanding surface strength.
本発明壁紙
本発明の壁紙は、繊維質基材シート上にポリオレフィン系樹脂発泡体層が積層されている壁紙であって、
(1)前記発泡体層が、1)エチレン−酢酸ビニル共重合体及びエチレン−メタクリル酸メチル共重合体の少なくとも1種、2)発泡剤及び3)架橋助剤を含む樹脂組成物により形成されており、
(2)前記発泡体層の200〜240℃における貯蔵弾性率及びTanδがそれぞれ1600〜18000Mpa及び0.8〜2.0であり、
(3)前記発泡体層の200〜240℃における損失弾性率及びTanδがそれぞれ1600〜18000Mpa及び0.8〜2.0である、
ことを特徴とする。
The wallpaper of the present invention is a wallpaper in which a polyolefin resin foam layer is laminated on a fibrous base sheet,
(1) The foam layer is formed of a resin composition comprising 1) at least one of an ethylene-vinyl acetate copolymer and an ethylene-methyl methacrylate copolymer, 2) a foaming agent, and 3) a crosslinking aid. And
(2) The storage elastic modulus and Tan δ at 200 to 240 ° C. of the foam layer are 1600 to 18000 Mpa and 0.8 to 2.0, respectively.
(3) The loss elastic modulus and Tan δ at 200 to 240 ° C. of the foam layer are 1600 to 18000 Mpa and 0.8 to 2.0, respectively.
It is characterized by that.
繊維質基材シートとしては、例えば紙、不織布、織布等が用いられる。紙としては、難燃紙又は一般紙のいずれであっても良い。 As the fibrous base sheet, for example, paper, non-woven fabric, woven fabric or the like is used. The paper may be either flame retardant paper or general paper.
難燃紙としては、紙の中に次のような難燃剤を含有させた紙である。難燃剤としては、例えば尿素、アンモニウム化合物等の窒素化合物、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の水酸化物(好ましくは水和物)のほか、自消性を有するリン又はハロゲン元素を含む難燃剤が適している。特に水酸化マグネシウム等のように結晶水を含む化合物を配合することにより、燃焼分解時に結晶水の気化熱によって好適に難燃化を図ることができる。 The flame retardant paper is a paper containing the following flame retardant in the paper. Examples of the flame retardant include a nitrogen compound such as urea and an ammonium compound, a hydroxide (preferably a hydrate) such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide, and a flame retardant containing a self-extinguishing phosphorus or halogen element. Is suitable. In particular, by blending a compound containing water of crystallization such as magnesium hydroxide, flame retardancy can be suitably achieved by the heat of vaporization of the water of crystallization during combustion decomposition.
不織布としては、例えば湿式不織布、乾式不織布等がある。湿式不織布としては、例えば抄紙式がある。また、乾式不織布としては、例えば接着剤式、機械結合式(ニードルパンチ、ステッチボンド)、スパンボンド式等がある。より具体的には、不織布として、レーヨン紙、パルプを混抄したもの、和紙、ガラス不織布、石綿不織布、ポリエステル不織布等が用いられる。 Examples of the nonwoven fabric include a wet nonwoven fabric and a dry nonwoven fabric. As a wet nonwoven fabric, for example, there is a papermaking type. Examples of the dry nonwoven fabric include an adhesive type, a mechanical bond type (needle punch, stitch bond), and a spun bond type. More specifically, rayon paper, a mixture of pulp, Japanese paper, glass nonwoven fabric, asbestos nonwoven fabric, polyester nonwoven fabric, or the like is used as the nonwoven fabric.
ポリオレフィン系樹脂発泡体層は、
(1)前記発泡体層が、1)エチレン−酢酸ビニル共重合体及びエチレン−メタクリル酸メチル共重合体の少なくとも1種、2)発泡剤及び3)架橋助剤を含む樹脂組成物により形成されており、
(2)前記発泡体層の200〜240℃における貯蔵弾性率及びTanδがそれぞれ1600〜18000Mpa及び0.8〜2.0であり、
(3)前記発泡体層の200〜240℃における損失弾性率及びTanδがそれぞれ1600〜18000Mpa及び0.8〜2.0である。
The polyolefin resin foam layer
(1) The foam layer is formed of a resin composition comprising 1) at least one of an ethylene-vinyl acetate copolymer and an ethylene-methyl methacrylate copolymer, 2) a foaming agent, and 3) a crosslinking aid. And
(2) The storage elastic modulus and Tan δ at 200 to 240 ° C. of the foam layer are 1600 to 18000 Mpa and 0.8 to 2.0, respectively.
(3) The loss elastic modulus and Tan δ at 200 to 240 ° C. of the foam layer are 1600 to 18000 Mpa and 0.8 to 2.0, respectively.
かかる要件(1)〜(3)を充足することにより、優れた表面強度を維持しつつ、良好な加工性を発揮することができる。逆に言えば、上記の要件のいずれかに欠ける場合には、表面強度が低下したり、あるいは前記したようなカール現象等が生じ、後の加工に支障を来すことになる。 By satisfying these requirements (1) to (3), good workability can be exhibited while maintaining excellent surface strength. In other words, if any of the above requirements is not met, the surface strength is reduced, or the curling phenomenon as described above occurs, which hinders subsequent processing.
前記発泡体層の主成分であるポリオレフィン系樹脂としては、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)及びエチレン−メタクリル酸メチル共重合体(EMMA)の少なくとも1種である。EVAとしては、酢酸ビニル成分が15〜30重量%であることが望ましい。また、EMMAとしては、メタクリル酸メチル成分が15〜30重量%であることが望ましい。かかる範囲に設定することによって、より優れた表面強度を達成することができる。 The polyolefin resin as the main component of the foam layer is at least one of ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) and ethylene-methyl methacrylate copolymer (EMMA). As EVA, the vinyl acetate component is desirably 15 to 30% by weight. Moreover, as EMMA, it is desirable that the methyl methacrylate component is 15 to 30% by weight. By setting to such a range, it is possible to achieve better surface strength.
なお、前記発泡体層は、本発明の効果を妨げない範囲内で他の樹脂が含まれていても良い。 In addition, the said foam layer may contain other resin in the range which does not prevent the effect of this invention.
本発明の発泡体層は、発泡倍率の限定は特にないが、通常は3〜7倍程度であれば良い。上記範囲であれば、所望の表面強度、加工性等をより確実に得ることができる。 The foam layer of the present invention is not particularly limited in the expansion ratio, but it is usually only about 3 to 7 times. If it is the said range, desired surface strength, workability, etc. can be obtained more reliably.
本発明の発泡体層は、必要に応じて装飾処理が施されていても良い。例えば、エンボス加工等の公知の装飾処理が挙げられる。 The foam layer of the present invention may be subjected to a decoration treatment as necessary. For example, a known decoration process such as embossing can be used.
また、本発明の壁紙の構成は、基本的には繊維質基材にポリオレフィン系樹脂発泡体層が積層されているものであるが、本発明の効果を妨げない範囲内で他の層(接着剤層、プライマー層等)が含まれていても良い。 The wallpaper composition of the present invention basically has a polyolefin resin foam layer laminated on a fibrous base material, but other layers (adhesion) within the range not impeding the effects of the present invention. Agent layer, primer layer, etc.) may be included.
壁紙の製法
本発明の壁紙の製造方法は、上記のような特性を有する発泡体層が形成できる限り限定されない。例えば、ポリオレフィン系樹脂、発泡剤及び架橋助剤を含む樹脂組成物により発泡体層を形成する工程を含む製造方法によって好適に本発明壁紙を製造することができる。
Wallpaper Production Method The wallpaper production method of the present invention is not limited as long as a foam layer having the above-described characteristics can be formed. For example, the wallpaper of the present invention can be suitably produced by a production method including a step of forming a foam layer with a resin composition containing a polyolefin resin, a foaming agent and a crosslinking aid.
上記樹脂組成物のポリオレフィン系樹脂は、前記で示したものを1種又は2種以上で用いることができる。 As the polyolefin-based resin of the resin composition, one or two or more of those shown above can be used.
発泡剤は、公知又は市販のものを使用することができる。例えば、アゾジカーボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物;パラトルエンスルホニルヒドラジド、オキシビスベンゼンスルホニルヒドラジド等のスルホニルヒドラジド系化合物;N,N′−ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のニトロソ化合物;炭酸アンモニウム、ソジウムボロンハイドライト、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム等の熱分解型発泡剤等を用いることができる。これらは1種又は2種以上で用いることができる。 A well-known or commercially available foaming agent can be used. For example, azo compounds such as azodicarbonamide and azobisisobutyronitrile; sulfonyl hydrazide compounds such as paratoluenesulfonyl hydrazide and oxybisbenzenesulfonyl hydrazide; nitroso compounds such as N, N′-dinitrosopentamethylenetetramine; A pyrolytic foaming agent such as ammonium carbonate, sodium boron hydride, potassium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate, or the like can be used. These can be used alone or in combination of two or more.
発泡剤の添加量は、使用する発泡剤の種類、発泡方法等により適宜設定すれば良いが、一般的にはポリオレフィン系樹脂100重量部に対して1〜10重量部程度とすれば良い。 The addition amount of the foaming agent may be appropriately set depending on the type of foaming agent to be used, the foaming method, and the like.
また、発泡剤とともに必要に応じて発泡促進剤を添加することができる。発泡促進剤は使用する熱分解型発泡剤の熱分解、気体発生反応を促進する物質を使用すれば良い。例えば、発泡剤としてアゾジカーボンアミド等のアゾ化合物を用いる場合は、発泡促進剤として二塩基性硫酸鉛、三塩基性硫酸鉛、三塩基性マレイン酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、ステアリン酸鉛、亜鉛華、尿素、シュウ酸、エタノールアミン等を少なくとも1種用いることができる。また、発泡剤としてN,N′−ジニトロソペンタメチレンテトラミンを用いる場合は、発泡促進剤としてシュウ酸、サリチル酸、無水フタル酸、尿素、エチレングリコール、ホウ酸、安息香酸等を少なくとも1種用いることができる。 Moreover, a foaming accelerator can be added with a foaming agent as needed. The foaming accelerator may be a substance that promotes the thermal decomposition and gas generation reaction of the pyrolytic foaming agent to be used. For example, when an azo compound such as azodicarbonamide is used as a foaming agent, dibasic lead sulfate, tribasic lead sulfate, tribasic lead maleate, dibasic lead phthalate, stearic acid are used as foaming accelerators. At least one of lead, zinc white, urea, oxalic acid, ethanolamine and the like can be used. When N, N'-dinitrosopentamethylenetetramine is used as the foaming agent, at least one oxalic acid, salicylic acid, phthalic anhydride, urea, ethylene glycol, boric acid, benzoic acid or the like is used as the foaming accelerator. Can do.
架橋助剤は、ポリオレフィン系樹脂を架橋するものであれば良く、用いるポリオレフィン系樹脂の種類等に応じて適宜選択すれば良い。本発明では、特にアクリルモノマー等を好適に用いることができる。 The crosslinking aid may be any one that crosslinks the polyolefin resin, and may be appropriately selected according to the type of the polyolefin resin to be used. In the present invention, an acrylic monomer or the like can be particularly preferably used.
架橋助剤の添加量は、使用する架橋助剤の種類、所望の発泡体層の特性等に応じて適宜設定できるが、通常はポリオレフィン系樹脂100重量部に対して0.1〜10重量部、特に1〜3重量部とすることが望ましい。 The addition amount of the crosslinking aid can be appropriately set according to the kind of the crosslinking aid to be used, the characteristics of the desired foam layer, etc., but usually 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin. In particular, it is desirable to be 1 to 3 parts by weight.
その他、必要に応じて上記樹脂組成物に添加剤を配合することができる。例えば、無機充填剤を入れて増量効果を付与したり、難燃剤を入れて難燃性を付与した発泡体層にすることもできる。 In addition, an additive can be mix | blended with the said resin composition as needed. For example, an inorganic filler can be added to give an increase effect, or a flame retardant can be added to make a foam layer imparted with flame retardancy.
無機充填剤としては、例えば炭酸カルシウム、硫酸バリウム、クレー、タルク等の粉末(粒子)のほか、マイカ、シリカ、アルミナ、ケイソウ土、ケイ砂、シラスバルーンのような無機質中空体等が挙げられる。 Examples of the inorganic filler include powders (particles) such as calcium carbonate, barium sulfate, clay and talc, and inorganic hollow bodies such as mica, silica, alumina, diatomaceous earth, silica sand, and shirasu balloon.
難燃剤としては、例えば尿素等の窒素化合物、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の水酸化物(特に結晶水を持つ化合物)、自消性を有するリン又はハロゲン元素を含む難燃剤等が適している。特に水酸化物のような化合物を配合することにより、燃焼分解時に結晶水の気化熱で難燃化を図ることができる。また、ポリオレフィン系樹脂に、窒素化合物とリン化合物からなる混合難燃化合物が25〜100重量部配合されていると好ましい。その理由としては、ポリオレフィンとの相溶性が良好となり、熱安定性も良くなるからである。 Suitable flame retardants include, for example, nitrogen compounds such as urea, hydroxides such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide (particularly compounds having crystal water), flame retardants containing self-extinguishing phosphorus or halogen elements, and the like. Yes. In particular, by blending a compound such as a hydroxide, flame retardancy can be achieved by the heat of vaporization of crystal water during combustion decomposition. Further, it is preferable that 25 to 100 parts by weight of a mixed flame retardant compound composed of a nitrogen compound and a phosphorus compound is blended in the polyolefin resin. This is because the compatibility with polyolefin is good and the thermal stability is also good.
繊維質基材上にポリオレフィン系樹脂発泡体層を形成する場合は、上記混練物を用い、公知の積層方法等に従って実施することができる。例えば、Tダイによる押出し法、カレンダー加工による方法、接着剤を用いるドライラミネートによる方法等のいずれも採用することができる。 When the polyolefin resin foam layer is formed on the fibrous base material, the kneaded product can be used according to a known lamination method or the like. For example, any of an extrusion method using a T die, a calendar processing method, a dry lamination method using an adhesive, and the like can be employed.
形成された発泡体層(発泡前のもの)は、発泡に先立って電離放射線等による処理(架橋処理)を施すことが望ましい。例えば、繊維質基材シート上に上記樹脂組成物による層を形成し、電子線等の電離放射線を照射して架橋させることにより、後工程で発泡体を形成することになる未発泡樹脂層の材料特性を変化させる。これにより、所定の表面強度を有する発泡樹脂層を得ることができる。 The formed foam layer (before foaming) is preferably subjected to treatment with ionizing radiation or the like (crosslinking treatment) prior to foaming. For example, an unfoamed resin layer that forms a foam in a later step by forming a layer of the resin composition on a fibrous base sheet and irradiating it with ionizing radiation such as an electron beam to crosslink. Change material properties. Thereby, a foamed resin layer having a predetermined surface strength can be obtained.
なお、電離放射線とは、電磁波又は荷電粒子線のうち分子を重合・架橋し得るエネルギー量子を有するものを意味し、通常は紫外線、電子線等が用いられる。紫外線源としては、例えば超高圧水銀燈、高圧水銀燈、低圧水銀燈、カーボンアーク、ブラックライトランプ、メタルハライドランプ等の光源を用いることができる。また、電子線源としては、例えばコックロフトワルトン型、バンデグラフ型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速器を用れば良い。強度としては、通常50〜300keV程度、好ましくは100〜200keVのエネルギーをもつ電子を照射すれば良い。 The ionizing radiation means an electromagnetic wave or a charged particle beam having an energy quantum capable of polymerizing / crosslinking molecules, and usually ultraviolet rays, electron beams and the like are used. As the ultraviolet light source, for example, a light source such as an ultrahigh pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a carbon arc, a black light lamp, or a metal halide lamp can be used. As the electron beam source, for example, various electron beam accelerators such as a Cockloft Walton type, a bandegraph type, a resonant transformer type, an insulated core transformer type, a linear type, a dynamitron type, and a high frequency type may be used. The intensity is usually about 50 to 300 keV, preferably 100 to 200 keV.
次いで、発泡処理を行い、所定の発泡体層を形成する。発泡処理の方法は特に限定されず、公知の壁紙で採用されている方法に従えば良い。例えば、発泡する前の層を200〜300℃程度で加熱することにより実施することができる。 Next, a foaming process is performed to form a predetermined foam layer. The method of foaming treatment is not particularly limited, and may be a method that is adopted for known wallpaper. For example, it can be carried out by heating the layer before foaming at about 200 to 300 ° C.
以下、本発明の好ましい実施の形態を図面を用いながらより詳細に説明する。図1は、本発明による壁紙4の一実施例を示す断面図であり、図中、1は模様、2は発泡体層、3は繊維質基材シート、4は壁紙である。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a cross-sectional view showing an embodiment of wallpaper 4 according to the present invention, in which 1 is a pattern, 2 is a foam layer, 3 is a fibrous base sheet, and 4 is wallpaper.
壁紙4としては、図1のようなもの以外にも種々のものが挙げられる。例えば、図2のような壁紙15は、繊維質基材シート14上に、エンボス加工された発泡体層13が積層され、このエンボス凹部にワイピングインキ12があり、凸部に木目柄11があり、全体を保護層10で覆ったものとなっている。 As the wallpaper 4, there are various types other than those shown in FIG. 1. For example, in the wallpaper 15 as shown in FIG. 2, an embossed foam layer 13 is laminated on a fibrous base material sheet 14, the wiping ink 12 is present in the embossed concave portion, and the wood grain pattern 11 is present in the convex portion. The whole is covered with a protective layer 10.
装飾処理を施す場合、前記発泡体層表面に対し、図1のように直接模様を印刷することも可能であるが、インキと発泡体層との接着力をより強固なものにする場合には、発泡体層の表面に易接着層の塗布、コロナ放電処理、プラズマ処理等の易接着処理を施すことが望ましい。 When decorating, it is possible to print a pattern directly on the surface of the foam layer as shown in FIG. 1, but in order to make the adhesive force between the ink and the foam layer stronger. The surface of the foam layer is preferably subjected to an easy adhesion treatment such as application of an easy adhesion layer, corona discharge treatment, or plasma treatment.
易接着層(プライマー層又はアンカー層ともいう)としては、例えばアクリル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、ポリウレタン、塩素化ポリプロピレン、塩素化ポリエチレン等を使用することができる。特に、特にアクリル、塩素化ポリプロピレン等が望ましい。 As the easy adhesion layer (also referred to as a primer layer or an anchor layer), for example, acrylic, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyester, polyurethane, chlorinated polypropylene, chlorinated polyethylene and the like can be used. In particular, acrylic, chlorinated polypropylene and the like are desirable.
アクリルとしては、例えばポリ(メタ)アクリル酸メチル、ポリ(メタ)アクリル酸エチル、ポリ(メタ)アクリル酸プロピル、ポリ(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸メチル・(メタ)アクリル酸ブチル共重合体、(メタ)アクリル酸エチル・(メタ)アクリル酸ブチル共重合体、エチレン・(メタ)アクリル酸メチル共重合体、スチレン・(メタ)アクリル酸メチル共重合体等の(メタ)アクリル酸エステルを含む単独又は共重合体からなるアクリル樹脂のことである。但し、(メタ)アクリルとは、アクリル又はメタアクリルを意味するものとし、以下同様である。 Examples of acrylic include poly (meth) methyl acrylate, poly (meth) ethyl acrylate, poly (meth) propyl acrylate, poly (meth) butyl acrylate, methyl (meth) acrylate / butyl (meth) acrylate Copolymer, (Meth) acrylic such as ethyl (meth) acrylate / butyl (meth) acrylate copolymer, ethylene / methyl (meth) acrylate copolymer, styrene / methyl (meth) acrylate copolymer It is the acrylic resin which consists of a homo- or copolymer containing an acid ester. However, (meth) acryl means acryl or methacryl, and so on.
ポリウレタンとはポリオール(多価アルコール)を主剤とし、イソシアネートを架橋助剤(硬化剤)とする組成物である。 Polyurethane is a composition having a polyol (polyhydric alcohol) as a main component and an isocyanate as a crosslinking aid (curing agent).
ポリオールとしては、分子中に2個以上の水酸基を有するもので、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール等が用いられる。 As the polyol, one having two or more hydroxyl groups in the molecule, for example, polyethylene glycol, polypropylene glycol, acrylic polyol, polyester polyol, polyether polyol and the like are used.
また、イソシアネートとしては、分子中に2個以上のイソシアネート基を有する多価イソシアネートが用いられる。例えば、2−4トリレンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、4−4ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート、或いはヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート等の脂肪族(乃至は脂環族)イソシアネートが用いられる。 As the isocyanate, a polyvalent isocyanate having two or more isocyanate groups in the molecule is used. For example, aromatic isocyanate such as 2-4 tolylene diisocyanate, xylene diisocyanate, 4-4 diphenylmethane diisocyanate, or aliphatic (or alicyclic) such as hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate. Group) isocyanates are used.
本発明の壁紙4に装飾処理を施す方法としては、例えば上記発泡体層2に顔料を添加して透明着色又は不透明着色を施す方法が挙げられる。 Examples of the method of performing the decoration treatment on the wallpaper 4 of the present invention include a method of adding a pigment to the foam layer 2 to give transparent coloring or opaque coloring.
顔料としては、公知又は市販のものを使用できる。例えば、チタン白、亜鉛華、弁柄、朱、群青、コバルトブルー、チタン黄、黄鉛、カーボンブラック等の無機顔料;イソインドリノン、ハンザイエローA、キナクリドン、パーマネントレッド4R、フタロシアニンブルー、インダスレンブリーRS、アニリンブラック等の有機顔料(染料も含む);アルミニウム、真鍮等の金属顔料;二酸化チタン被覆雲母、塩基性炭酸鉛等の箔粉からなる真珠光沢(パール)顔料等が挙げられる。これらは、用途に応じて、透明着色顔料又は不透明着色顔料のいずれかを選択することができる。これら顔料は、粉末又は鱗片状箔片として添加、分散すれば良い。 As the pigment, known or commercially available pigments can be used. For example, titanium white, zinc white, petal, vermilion, ultramarine, cobalt blue, titanium yellow, yellow lead, carbon black and other inorganic pigments; isoindolinone, Hansa Yellow A, quinacridone, permanent red 4R, phthalocyanine blue, indanthrene Organic pigments (including dyes) such as Brie RS and aniline black; metal pigments such as aluminum and brass; nacreous (pearl) pigments made of foil powder such as titanium dioxide-coated mica and basic lead carbonate. These can select either a transparent colored pigment or an opaque colored pigment depending on the application. These pigments may be added and dispersed as powder or scaly foil pieces.
また、本発明の壁紙4に装飾処理を施す他の方法としては、例えば図1又は図2のように、発泡体層に装飾層(模様1、木目柄11)を設ける方法が挙げられる。装飾層は、印刷層、金属薄膜等を積層することにより形成することができる。印刷法としては、例えばグラビア印刷、オフセット印刷、シルクスクリーン印刷、転写シートからの転写印刷等の公知の印刷法を用い、インキ(或いは塗料)にて模様1を形成すれば良い。 Moreover, as another method of performing the decoration process on the wallpaper 4 of the present invention, for example, a method of providing a decorative layer (pattern 1, wood grain pattern 11) on the foam layer as shown in FIG. 1 or FIG. The decoration layer can be formed by laminating a printing layer, a metal thin film, or the like. As the printing method, for example, a known printing method such as gravure printing, offset printing, silk screen printing, or transfer printing from a transfer sheet may be used to form the pattern 1 with ink (or paint).
模様1(柄)としては、例えば木目模様、石目模様、布目模様、皮絞模様、幾何学図形、文字、記号等のほか、或いは全面ベタ等がある。模様は発泡体層の表面、裏面、表裏両面、層間等に設けることができる。 Examples of the pattern 1 (pattern) include a wood pattern, a stone pattern, a cloth pattern, a leather pattern, a geometric figure, a character, a symbol, and the like, or a solid surface. The pattern can be provided on the front surface, back surface, both front and back surfaces, and the interlayer of the foam layer.
装飾層用のインキ(図2のワイピングインキ12も含む)又は塗料については、バインダー(ベヒクル)として塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン等の塩素化ポリオレフィン、ポリエステル、ポリウレタン、アクリル、酢酸ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、セルロース系樹脂等を用いることができる。これらは1種又は2種以上混合して用いることができる。これに前記に列挙したような公知の顔料を添加した物を用いれば良い。図2の保護層10は、顔料を含まない装飾層のインキと同じ成分である。 For the decorative layer ink (including the wiping ink 12 in FIG. 2) or paint, the binder (vehicle) is chlorinated polyethylene such as chlorinated polyethylene and chlorinated polypropylene, polyester, polyurethane, acrylic, vinyl acetate, vinyl chloride, A vinyl acetate copolymer, a cellulose resin, or the like can be used. These can be used alone or in combination. What added the well-known pigment as enumerated above may be used for this. The protective layer 10 of FIG. 2 is the same component as the ink of the decorative layer not containing a pigment.
図1のように、発泡体層に直接印刷する場合は、バインダーとしてアクリル、塩素化ポリオレフィン、ポリウレタン等が接着性の点で好ましいが、易接着プライマーを適当に選択して層形成すれば、その他のバインダーを用いても十分な接着性を得ることができる。 As shown in FIG. 1, when printing directly on the foam layer, acrylic, chlorinated polyolefin, polyurethane and the like are preferable as a binder from the viewpoint of adhesiveness. Adequate adhesiveness can also be obtained using the above binder.
装飾層を金属薄膜によって形成する場合、金属薄膜を全面又は部分的にパターン状に積層する方法が挙げられる。金属薄膜は、アルミニウム、クロム、金、銀、銅等の金属を用い、真空蒸着、スパッタリング等の方法で製膜する。或いはこれらの組み合わせでも良い。金属薄膜は、全面に設けても良いし、部分的にパターン状に設けても良い。 In the case where the decoration layer is formed of a metal thin film, a method of laminating the metal thin film entirely or partially in a pattern can be mentioned. The metal thin film is formed by a method such as vacuum deposition or sputtering using a metal such as aluminum, chromium, gold, silver, or copper. Or a combination of these may be used. The metal thin film may be provided on the entire surface, or may be provided partially in a pattern.
装飾層は、艶調整層にしても良い。艶調整層とは、発泡体層の表面に所望の艶を与えるものであって、適宜のベヒクルを用いた塗料を塗布することにより形成できる。ベヒクルとしては、前記した装飾層に用いられるインキのベヒクルと同じである。艶調整層を形成する塗料には、通常適量の艶消し剤を分散させて、所望の艶消し度を与えるが、艶消し剤を全く含まないグロス(光沢)タイプの塗料を用いることもある。使用できる艶消し剤は、例えばマイカ、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、ケイソウ土、ケイ砂、シラスバルーンのような無機質中空体などである。 The decorative layer may be a gloss adjusting layer. The gloss adjusting layer gives a desired gloss to the surface of the foam layer, and can be formed by applying a paint using an appropriate vehicle. The vehicle is the same as that of the ink used for the decorative layer. As the paint for forming the gloss adjusting layer, a gloss (gloss) type paint which does not contain any matting agent is sometimes used, although an appropriate amount of matting agent is usually dispersed to give a desired matting degree. Examples of the matting agent that can be used include inorganic hollow bodies such as mica, silica, alumina, calcium carbonate, diatomaceous earth, silica sand, and shirasu balloon.
本発明の壁紙4において、より良好な耐候性(耐光性)を付与するために、必要に応じて発泡体層又はその保護層中に、紫外線吸収剤、及び/又は光安定剤を添加することができ、その添加量は紫外線吸収剤、光安定剤とも通常0.5〜10重量%程度であるが、一般的には紫外線吸収剤と光安定剤とを併用するのが好ましい。 In order to give better weather resistance (light resistance) in the wallpaper 4 of the present invention, an ultraviolet absorber and / or a light stabilizer is added to the foam layer or its protective layer as necessary. The addition amount is usually about 0.5 to 10% by weight for both the ultraviolet absorber and the light stabilizer, but it is generally preferable to use the ultraviolet absorber and the light stabilizer in combination.
紫外線吸収剤としては、例えばベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン、サリチル酸エステル等の有機物、あるいは0.2μm径以下の微粒子状の酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化チタン等の無機物を用いることができる。光安定剤としては、ビス−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)セバケート等のヒンダードアミン系ラジカル捕捉剤、ピペリジン系ラジカル捕捉剤等のラジカル捕捉剤を用いることができる。 As the ultraviolet absorber, for example, organic substances such as benzotriazole, benzophenone, and salicylic acid ester, or inorganic substances such as fine particles of zinc oxide, cerium oxide, and titanium oxide having a diameter of 0.2 μm or less can be used. As the light stabilizer, a radical scavenger such as a hindered amine radical scavenger such as bis- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) sebacate or a piperidine radical scavenger can be used.
壁紙4を貼りつけるための被着材としては特に制限されず、例えば石膏ボード、パーライトボード、襖、扉等の平板、曲面板等の板材、立体形状物品〔成形品〕等の各種形状の物品が対象となる。 The adherend for attaching the wallpaper 4 is not particularly limited. For example, plasterboard, pearlite board, flat plate such as jar, door, plate material such as curved plate, and various shaped articles such as three-dimensional shaped articles (molded articles). Is the target.
これら各種被着材への積層方法としては、例えば1)接着剤層を間に介して被着材に加圧ローラーで加圧して積層する方法、2)被着材の表面に壁紙4を間に接着剤層を介して対向乃至は載置し、被着材(成形品)側からの真空吸引による圧力差により壁紙4を成形品表面に積層する、所謂真空プレス積層方法、3)円柱、多角柱等の柱に、壁紙4を間に接着剤層を介して供給しつつ、複数の向きの異なるローラーにより、柱状体を構成する複数の側面に順次壁紙4を加圧接着して積層してゆく、所謂ラッピング加工方法等がある。 As a method of laminating these various adherends, for example, 1) a method of laminating the adherend with a pressure roller with an adhesive layer interposed therebetween, 2) a wallpaper 4 on the surface of the adherend A so-called vacuum press laminating method in which the wallpaper 4 is laminated on the surface of the molded product by pressure difference due to vacuum suction from the adherend (molded product) side, 3) a cylinder, The wall paper 4 is supplied to a column such as a polygonal column via an adhesive layer, and the wall paper 4 is sequentially pressed and adhered to a plurality of side surfaces constituting a columnar body by a plurality of rollers having different directions. There are so-called lapping methods.
特に、壁紙4を凹凸立体物に貼り合わせる方法としては、前記方法のうち、ラッピング加工法が好ましい。 In particular, as a method of attaching the wallpaper 4 to the uneven three-dimensional object, the lapping method is preferable among the above methods.
本発明の壁紙4は、所定の成形加工等を施して、各種用途に用いる。例えば、壁、天井、床等建築物の内装、窓枠、扉、手摺等の建具の表面化粧、家具又は弱電・OA機器のキャビネットの表面化粧、自動車、電車等の車輛内装、航空機内装、窓硝子の化粧等の用途が挙げられる。 The wallpaper 4 of the present invention is subjected to predetermined molding processing and the like and used for various purposes. For example, interior decoration of buildings such as walls, ceilings, floors, surface decorations of furniture such as window frames, doors, handrails, surface decorations of furniture or cabinets of light electrical / OA equipment, vehicle interiors of automobiles, trains, aircraft interiors, windows Uses such as glass makeup are listed.
以下、実施例及び比較例を示し、本発明の特徴を一層明確にする。但し、本発明の範囲は、実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, examples and comparative examples will be shown to further clarify the features of the present invention. However, the scope of the present invention is not limited to the examples.
実施例1
発泡体層を形成する樹脂組成物として、エチレン−酢酸共重合体(住友化学製「5053」,MFR70,VA20)100重量部、炭酸カルシウム(白石工業製「ホワイトンH」)10重量部、二酸化チタン(デュポン製「R108」)20重量部、セル調整剤(アデカ製「OF101」)5重量部、発泡剤(永和化成製「ADCA#3」)3重量部、発泡剤(永和化成製「OBSH#5000」)1重量部及び架橋助剤(JSR製、アクリルモノマー)1重量部の混練物を用いた。
Example 1
As a resin composition for forming a foam layer, ethylene-acetic acid copolymer (Sumitomo Chemical "5053", MFR70, VA20) 100 parts by weight, calcium carbonate (Shiraishi Kogyo "Whiteon H") 10 parts by weight, Titanium (DuPont “R108”) 20 parts by weight, Cell regulator (Adeka “OF101”) 5 parts by weight, Foaming agent (Yewa Kasei “ADCA # 3”) 3 parts by weight, Foaming agent (Yewa Kasei “OBSH” # 5000 ") and 1 part by weight of a crosslinking aid (manufactured by JSR, acrylic monomer) were used.
この混練物を120℃に加熱し、Tダイ押し出しによって非発泡状態で上質紙(繊維質基材シート)上に積層した。次に、この樹脂層側から電子線を照射した(175kv,5Mrad)。そして、この樹脂層の表面に、アクリル系インキ(大日精化製)を用いて石目柄印刷をグラビア印刷法にて行った後、加熱炉中にて230°Cで30秒間加熱し、前記樹脂層を5倍に発泡させることにより発泡体層を形成した。 The kneaded product was heated to 120 ° C. and laminated on a fine paper (fibrous substrate sheet) in a non-foamed state by T-die extrusion. Next, the electron beam was irradiated from this resin layer side (175 kv, 5 Mrad). And on the surface of this resin layer, after carrying out a gravure pattern printing by gravure printing method using acrylic-based ink (manufactured by Dainichi Seika), heating at 230 ° C for 30 seconds in a heating furnace, The foam layer was formed by foaming the resin layer 5 times.
実施例2
発泡体層を形成する樹脂組成物として、エチレン−酢酸共重合体(東ソー製「634」,MFR4.3,VA26)100重量部、炭酸カルシウム(白石工業製「ホワイトンH」)10重量部、二酸化チタン(デュポン製「R108」)20重量部、セル調整剤(アデカ製「OF101」)5重量部、発泡剤(永和化成製「ADCA#3」)3重量部及び発泡剤(永和化成製「OBSH#5000」)1重量部を含む混練物を用いた。
Example 2
As a resin composition for forming a foam layer, ethylene-acetic acid copolymer (“634” manufactured by Tosoh, MFR4.3, VA26) 100 parts by weight, calcium carbonate (“Whiten H” manufactured by Shiroishi Kogyo) 10 parts by weight, 20 parts by weight of titanium dioxide (“D108” manufactured by DuPont), 5 parts by weight of a cell conditioner (“OF101” manufactured by Adeka), 3 parts by weight of a foaming agent (“ADCA # 3” manufactured by Eiwa Kasei) and a foaming agent (“Ewaka Chemical” OBSH # 5000 ") A kneaded mixture containing 1 part by weight was used.
この混練物を用いてカレンダー加工によって非発泡状態で上質紙(繊維質基材シート)上に積層した。次に、この樹脂層側から電子線を照射した(175kv,3Mrad)。そして、この樹脂層の表面に、アクリル系インキ(大日精化製)を用いて石目柄印刷をグラビア印刷法にて行った後、加熱炉中にて230°Cで30秒間加熱し、前記樹脂層を5倍に発泡させることにより発泡体層を形成した。 The kneaded product was laminated on a high-quality paper (fibrous substrate sheet) in a non-foamed state by calendaring. Next, an electron beam was irradiated from the resin layer side (175 kv, 3 Mrad). And on the surface of this resin layer, after carrying out a gravure pattern printing by gravure printing method using acrylic-based ink (manufactured by Dainichi Seika), heating at 230 ° C for 30 seconds in a heating furnace, The foam layer was formed by foaming the resin layer 5 times.
比較例1
発泡体層を形成する樹脂組成物として、エチレン−酢酸共重合体(住友化学製「5053」,MFR70,VA20)100重量部、炭酸カルシウム(白石工業製「ホワイトンH」)10重量部、二酸化チタン(デュポン製「R108」)20重量部、セル調整剤(アデカ製「OF101」)5重量部、発泡剤(永和化成製「ADCA#3」)3重量部及び発泡剤(永和化成製「OBSH#5000」)1重量部の混練物を用いた。
Comparative Example 1
As a resin composition for forming a foam layer, ethylene-acetic acid copolymer (Sumitomo Chemical "5053", MFR70, VA20) 100 parts by weight, calcium carbonate (Shiraishi Kogyo "Whiteon H") 10 parts by weight, 20 parts by weight of titanium (“R108” manufactured by DuPont), 5 parts by weight of a cell conditioner (“OF101” manufactured by Adeka), 3 parts by weight of a foaming agent (“ADCA # 3” manufactured by Eiwa Kasei) and a foaming agent (“OBSH manufactured by Eiwa Kasei) # 5000 ") 1 part by weight of the kneaded material was used.
この混練物を120℃に加熱し、Tダイ押し出しによって非発泡状態で上質紙(繊維質基材シート)上に積層した。次に、この樹脂層側から電子線を照射した(175kv,5Mrad)。そして、この樹脂層の表面に、アクリル系インキ(大日精化製)を用いて石目柄印刷をグラビア印刷法にて行った後、加熱炉中にて230°Cで30秒間加熱し、前記樹脂層を6倍に発泡させることにより発泡体層を形成した。 The kneaded product was heated to 120 ° C. and laminated on a fine paper (fibrous substrate sheet) in a non-foamed state by T-die extrusion. Next, the electron beam was irradiated from this resin layer side (175 kv, 5 Mrad). And on the surface of this resin layer, after carrying out a gravure pattern printing by gravure printing method using acrylic-based ink (manufactured by Dainichi Seika), heating at 230 ° C for 30 seconds in a heating furnace, The foam layer was formed by foaming the resin layer 6 times.
比較例2
発泡体層を形成する樹脂組成物として、エチレン−酢酸共重合体(東ソー製「634」,MFR4.3,VA26)100重量部、炭酸カルシウム(白石工業製「ホワイトンH」)10重量部、二酸化チタン(デュポン製「R108」)20重量部、セル調整剤(アデカ製「OF101」)5重量部、発泡剤(永和化成製「ADCA#3」)3重量部及び発泡剤(永和化成製「OBSH#5000」)1重量部を含む混練物を用いた。
Comparative Example 2
As a resin composition for forming a foam layer, ethylene-acetic acid copolymer (“634” manufactured by Tosoh, MFR4.3, VA26) 100 parts by weight, calcium carbonate (“Whiten H” manufactured by Shiroishi Kogyo) 10 parts by weight, 20 parts by weight of titanium dioxide (“D108” manufactured by DuPont), 5 parts by weight of a cell conditioner (“OF101” manufactured by Adeka), 3 parts by weight of a foaming agent (“ADCA # 3” manufactured by Eiwa Kasei) and a foaming agent (“Ewaka Chemical” OBSH # 5000 ") A kneaded mixture containing 1 part by weight was used.
この混練物を用いてカレンダー加工によって非発泡状態で上質紙(繊維質基材シート)上に積層した。次に、電子線照射を行うことなく、この樹脂層の表面に、アクリル系インキ(大日精化製)を用いて石目柄印刷をグラビア印刷法にて行った後、加熱炉中にて230°Cで30秒間加熱し、前記樹脂層を7倍に発泡させることにより発泡体層を形成した。 The kneaded product was laminated on a high-quality paper (fibrous substrate sheet) in a non-foamed state by calendaring. Next, without performing electron beam irradiation, the surface of this resin layer was printed with a gravure pattern printing method using an acrylic ink (manufactured by Dainichi Seika) and then in a heating furnace. The foam layer was formed by heating at ° C for 30 seconds and foaming the resin layer 7 times.
試験例1
各実施例及び比較例で得られた壁紙について、材料温度200℃及び240℃における貯蔵弾性率G’、損失弾性率G’’及びTanδをそれぞれ測定した。その結果を表1に示す。
Test example 1
For the wallpaper obtained in each Example and Comparative Example, the storage elastic modulus G ′, loss elastic modulus G ″ and Tan δ at material temperatures of 200 ° C. and 240 ° C. were measured, respectively. The results are shown in Table 1.
Claims (4)
(1)前記発泡体層が、1)エチレン−酢酸ビニル共重合体及びエチレン−メタクリル酸メチル共重合体の少なくとも1種、2)発泡剤及び3)架橋助剤を含む樹脂組成物により形成されており、
(2)前記発泡体層の200〜240℃における貯蔵弾性率及びTanδがそれぞれ1600〜18000Mpa及び0.8〜2.0であり、
(3)前記発泡体層の200〜240℃における損失弾性率及びTanδがそれぞれ1600〜18000Mpa及び0.8〜2.0である、
ことを特徴とする壁紙。 A wallpaper in which a polyolefin resin foam layer is laminated on a fibrous base sheet,
(1) The foam layer is formed of a resin composition comprising 1) at least one of an ethylene-vinyl acetate copolymer and an ethylene-methyl methacrylate copolymer, 2) a foaming agent, and 3) a crosslinking aid. And
(2) The storage elastic modulus and Tan δ at 200 to 240 ° C. of the foam layer are 1600 to 18000 Mpa and 0.8 to 2.0, respectively.
(3) The loss elastic modulus and Tan δ at 200 to 240 ° C. of the foam layer are 1600 to 18000 Mpa and 0.8 to 2.0, respectively.
A wallpaper characterized by that.
The wallpaper of Claim 1 whose methyl methacrylate component of the said ethylene-methyl methacrylate copolymer is 15 to 30 weight%.
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