JP2005097150A

JP2005097150A - 毛髪洗浄剤組成物

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Publication number: JP2005097150A
Application number: JP2003331466A
Authority: JP
Inventors: Kenichi Shiba; 健一芝; Koji Osaki; 浩二大崎; Seiichi Miyanaga; 清一宮永
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-09-24
Filing date: 2003-09-24
Publication date: 2005-04-14
Anticipated expiration: 2023-09-24
Also published as: JP3946679B2

Abstract

【課題】配合安定性が良く、洗浄、乾燥後の毛髪に高いコンディショニング効果を与える毛髪洗浄剤組成物の提供。
【解決手段】下記構造式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が同一又は異なって平均４個以上結合し、且つ構造式（１）又は（５）で表される基を少なくとも１つ以上含む分岐ポリグリセロール鎖が、シリコーンのケイ素原子に連結基を介して少なくとも１つ結合した、分岐ポリグリセロール変性シリコーンと、界面活性剤を含む毛髪洗浄剤組成物。
【化１】

【選択図】なし

Description

本発明は、毛髪洗浄剤組成物に関する。

毛髪にコンディショニング効果を与えることを目的として、毛髪洗浄剤にジメチルシリコーン、フェニルメチルシリコーン、あるいはアミノ変性、ポリエーテル変性を始めとする各種シリコーン類を使用する技術は公知である。

例えば、特許文献１にはアミノ変性シリコーンと非アミノ変性シリコーンを併用する方法が開示されており、特許文献２には乳化重合により得られたシリコーンエマルションを用いる方法が開示されており、特許文献３には、エステル結合を含む連結基を有するポリグリセリンエステル変性オルガノポリシロキサンが開示されている。しかし、いずれも組成物中におけるシリコーンの配合安定性と洗浄後のコンディショニング効果を両立させることは難しく、シリコーンの分子構造、分子量、組成物中の配合量の調節、他の配合成分の添加による改善も試みられているが、本来シリコーンが有する良好なコンディショニング効果を十分に生かし切れていないのが実情である。

また、特許文献４には、直鎖グリセロール変性シリコーン、もしくは３個のグリセロール基からなる分岐グリセロール変性シリコーンを用いた頭髪化粧料が開示されているが、更なるコンディショニング効果が求められている。
特開２００３−９５８８８号公報特開平７−１３８１３６号公報特許平９−２７８８９２号公報特開平１０−３１６５４０号公報

本発明の課題は、配合安定性が良く、洗浄、乾燥後の毛髪に高いコンディショニング効果を与える毛髪洗浄剤組成物を提供することにある。

本発明者らは、特定の分岐ポリグリセロール基を有する分岐ポリグリセロール変性シリコーンを用いることで、上記課題を解決できる毛髪洗浄剤組成物が得られることを見出した。

すなわち、本発明は、下記構造式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が同一又は異なって平均４個以上結合し、且つ構造式（１）又は（５）で表される基を少なくとも１つ以上含む分岐ポリグリセロール鎖が、シリコーンのケイ素原子に連結基を介して少なくとも１つ結合した、分岐ポリグリセロール変性シリコーン（以下成分（ａ）という）と、界面活性剤（以下成分（ｂ）という）を含む毛髪洗浄剤組成物、並びに更にカチオン性ポリマー（以下成分（ｃ）という）を含む、毛髪洗浄剤組成物を提供する。

尚、上記構造式（１）の２つの酸素原子には、同一又は異なって上記構造式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が結合し、構造式（２）の酸素原子には、上記構造式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が結合し、構造式（３）の酸素原子には、上記構造式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が結合し、構造式（５）の２つの酸素原子には、同一又は異なって上記構造式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が結合する。

本発明の毛髪洗浄剤組成物は、成分（ａ）の分岐ポリグリセロール変性シリコーンを配合することにより、組成物の配合安定性を損なうことなく、乾燥後に高いコンディショニング効果を付与することができる。

［成分（ａ）］
成分（ａ）の分岐ポリグリセロール変性シリコーンは、シリコーン主鎖に分岐ポリグリセロール鎖が結合していることを特徴とする。

この分岐ポリグリセロール鎖は、ａ個の構造式（１）で表される分岐グリセロール基（以下、基（１）という）、ｂ個の構造式（２）で表されるグリシドール基（以下、基（２）という）、ｃ個の構造式（３）で表されるグリセロール基（以下、基（３）という）、ｄ個の構造式（４）で表されるグリセロール基（以下、基（４）という）、ｅ個の構造式（５）で表される分岐グリセロール基（以下、基（５）という）が結合してなるものである。分岐ポリグリセロール鎖中において、基（１）、（２）、（３）及び（５）は、任意の配列で相互に結合していてもよい。基（１）及び／又は基（５）の数が多いほど分岐構造が発達しており、各分岐鎖の末端に基（４）が存在する。

分岐ポリグリセロール鎖中の、基（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）の平均結合総数（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）は、ＮＭＲ解析ないし前駆体シリコーンとの分子量比較により求められ、その数は好ましくは４以上であり、４〜２０１がより好ましく、４〜１０１であることがさらに好ましく、４〜５１であることが特に好ましく、４〜２１であることが最も好ましい。分岐ポリグリセロール鎖中の分岐の割合［（ａ＋ｅ）／（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ）］は、１／２０以上が好ましく、１／１０以上が更に好ましく、１／６以上が特に好ましく、１／２未満が好ましい。
分岐ポリグリセロール鎖中において、基（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）は任意に結合していてもよい。

基（１）の数（すなわち、ａ）は、分岐ポリグリセロール鎖中、０〜１００個存在することが好ましく、１〜１００個存在することがより好ましく、２〜１００個存在することがさらに好ましく、２〜５０個存在することが特に好ましく、２〜２５個存在することがとりわけ好ましく、２〜１０個存在することが最も好ましい。

基（４）の数（すなわち、ｄ）は、１〜１０１個存在することが好ましく、２〜１０１個存在することがより好ましく、３〜１０１個存在することがさらに好ましく、３〜５１個存在することが特に好ましく、３〜２６個存在することがとりわけ好ましく、３〜１１個存在することが最も好ましい。

基（２）の数（すなわち、ｂ）、基（３）の数（すなわち、ｃ）は、同一又は異なって、０〜１９９個存在することが好ましく、０〜１９８個存在することがより好ましく、０〜１９６個存在することがさらに好ましく、０〜９６個存在することが特に好ましく、０〜４６個存在することがとりわけ好ましく、０〜１６個存在することが最も好ましい。

基（５）の数（すなわち、ｅ）は、ａが０のときは１個であり、ａが１以上のときは、０又は１個が好ましい。ａが１以上で、ｅが０である、シリコーンのケイ素原子に、連結基を介して、下記記構造式（１）で表される分岐グリセロール基を１個以上含有する分岐ポリグリセロール鎖が少なくとも１つ結合した、分岐ポリグリセロール変性シリコーンが更に好ましい。

（式中、２つの酸素原子には、同一又は異なって、上記構造式（１）、下記構造式（２）、（３）又は（４）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が結合する。

この場合、構造式（１）の２つの酸素原子には、同一又は異なって上記構造式（１）、（２）、（３）又は（４）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が結合し、構造式（２）の酸素原子には、上記構造式（１）、（２）、（３）又は（４）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が結合し、構造式（３）の酸素原子には、上記構造式（１）、（２）、（３）又は（４）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が結合する。）
分岐ポリグリセロール変性シリコーンにおける、シリコーンのケイ素原子と、前述の分岐ポリグリセロール鎖を結合する連結基は、エーテル基又はエステル基を有する２価の基であることが好ましく、さらには毛髪洗浄剤組成物中における化学的安定性等の点から、エーテル基を有する２価の基であることが好ましい。

エーテル基を有する２価の基としては、一般式（７）で表される基（以下、連結基（７）という）が好ましい。なお、連結基（７）は、（Ｒ⁹）_p側がシリコーン鎖のケイ素原子に結合し、（ＡＯ）_q側が分岐ポリグリセロール鎖に結合する。

−（Ｒ⁹）_p−Ｏ−（ＡＯ）_q− （７）
（式中、Ｒ⁹は、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基、アルケニレン基又は炭素数６〜２８のアリーレン基、好ましくは炭素数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基又はアルケニレン基、ＡＯは炭素数１〜４のアルキレンオキシ基（オキシアルキレン基ともいう）又は炭素数６〜１０のアリーレンオキシ基（オキシアリーレン基ともいう）、好ましくは炭素数１〜４のアルキレンオキシ基、ｐは０又は１の数、ｑは０〜３０の数を示し、ｑ個のＡＯは同一でも異なっていてもよい。）
エステル基を有する２価の基としては、一般式（８）で表される基（以下、連結基（８）という）が好ましい。なお、連結基（８）は、Ｒ¹⁰側がシリコーン鎖のケイ素原子に結合し、（ＡＯ）_r側が分岐ポリグリセロール鎖に結合する。

−Ｒ¹⁰−ＣＯＯ−（ＡＯ）_r− （８）
（式中、Ｒ¹⁰は、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基、アルケニレン基又は炭素数６〜２８のアリーレン基、好ましくは炭素数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基又はアルケニレン基、ｒは０〜３０の数、ＡＯは前記の意味を示し、ｒ個のＡＯは同一でも異なっていてもよい。）
連結基（７）及び（８）において、ＡＯのアルキレンオキシ基又はアリーレンオキシ基の酸素側で分岐ポリグリセロール基に結合し、アルキレンオキシ基又はアリーレンオキシ基のアルキレン又はアリーレン側で、連結基が含有するエーテル基又はエステル基に結合する。

Ｒ⁹及びＲ¹⁰中の置換基として、ヒドロキシ基、アミノ基（炭素数１〜２２）、イミノ基（炭素数１〜２２）、カルボキシ基、アルコキシ基（炭素数１〜２２）、アシル基（炭素数１〜２２）等が挙げられる。

最も好ましい連結基は、下記一般式（９）で表される連結基（以下、連結基（９）という）である。なお、連結基（９）では、トリメチレン側がシリコーン鎖のケイ素原子に結合し、酸素原子側が分岐ポリグリセロール鎖に結合する。

−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ− （９）
また、好ましい他の連結基は、オキシフェニレン基を含有する連結基である。そのような連結基の中では、下記一般式（１０）で表される基（以下、連結基（１０）という）又は一般式（１１）で表される基（以下、連結基（１１）という）が好ましい。なお、連結基（１０）では、（Ｒ¹¹）_u側がシリコーン鎖のケイ素原子に結合し、（ＡＯ）_v側が分岐ポリグリセロール鎖に結合する。また、連結基（１１）では、（Ｒ¹²）_z側がシリコーン鎖のケイ素原子に結合し、（ＡＯ）_x及び（ＡＯ）_y側が分岐ポリグリセロール鎖に結合する。

（式中、Ｒ¹¹は、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基又はアルケニレン基、ｕは０又は１の数、ｖは０〜３０の数、ＡＯは前記の意味を示し、ｖ個のＡＯは同一でも異なっていてもよい。）

（式中、Ｒ¹²は、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基又はアルケニレン基、ｚは０又は１の数、ｘは０〜３０の数、ｙは０〜３０の数、ＡＯは前記の意味を示し、ｘ個及びｙ個のＡＯは同一でも異なっていてもよい。）
連結基（１０）及び連結基（１１）において、（Ｒ¹¹）_u及び（Ｒ¹²）_zは、シリコーン鎖のケイ素原子と、連結基が含有するオキシフェニレン基のフェニレン基とを結ぶ基であるが、Ｒ¹¹及びＲ¹²は、好ましくは、炭素数１〜１６，特に好ましくは１〜１２のアルキレン基又はアルケニレン基であり、エチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ウンデカメチレン、ドデカメチレン、トリデカメチレン、テトラデカメチレン、ペンタデカメチレン、ヘキサデカメチレン基等が挙げられる。これらの中では、エチレン、プロピレン又はトリメチレン基がさらに好ましく、エチレン又はトリメチレン基が特に好ましい。

Ｒ¹¹及びＲ¹²中に存在していてもよい置換基として、ヒドロキシ基、アミノ基（炭素数１〜２２）、イミノ基（炭素数１〜２２）、カルボキシ基、アルコキシ基（炭素数１〜２２）、アシル基（炭素数１〜２２）等が挙げられる。
ｕ及びｚは、０又は１であるが、１がより好ましい。

連結基（１０）及び連結基（１１）において、ＡＯは、分岐ポリグリセロール鎖と、連結基が含有するオキシフェニレン基の酸素原子とを結ぶオキシアルキレン基又はオキシアリーレン基であり、オキシアルキレン基又はオキシアリーレン基の酸素側で分岐ポリグリセロール鎖に結合し、オキシアルキレン基又はオキシアリーレン基のアルキレン又はアリーレン側でオキシフェニレン基の酸素原子に結合する。ＡＯとして、オキシエチレン基、オキシプロピレン基又はオキシフェニレン基が好ましく、これらの中ではオキシエチレン基が特に好ましい。

ｖ、ｘ及びｙはそれぞれ、０〜３０の数であるが、０〜１５が好ましく、０〜５がさらに好ましく、０が最も好ましい。ｖ、ｘならびにｙが０以外の数である場合、ｖ個のＡＯ、ｘ個のＡＯ、ｙ個のＡＯは、同一又は異なっていてもよく、異なる場合、それらＡＯの相互の結合様式は、交互型、ブロック型あるいはこれら以外の周期配列であってもよいし、又はランダム型であってもよい。

連結基（１０）において、オキシフェニレン基のフェニレン基に結合した、酸素原子と（Ｒ¹¹）_u基（ｕが０の場合はシリコーン鎖上のケイ素原子）の結合様式は、互いにオルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよく、またこれらの混合であってもよい。また連結基（１１）において、オキシフェニレン基のフェニレン基に結合した、２個の酸素原子と（Ｒ¹²）_z基（ｚが０の場合はシリコーン鎖上のケイ素原子）のうちいずれの２個についても、その結合様式は、互いにオルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよく、またこれらの混合であってもよい。

オキシフェニレン基含有連結基の中で、最も好ましいものは、下記一般式（１２）で表される連結基（以下、連結基（１２）という）である。なお、連結基（１２）では、トリメチレン側がシリコーン鎖のケイ素原子に結合し、酸素原子側が分岐ポリグリセロール鎖に結合する。

連結基（１２）において、オキシフェニレン基のフェニレン基に結合した、酸素原子とトリメチレン基の結合様式は、オルト位、メタ位、パラ位のいずれであってもよく、またこれらの混合であってもよいが、オルト位、パラ位又はこれらの混合物であることがより好ましい。

成分（ａ）を形成するシリコーンは、ケイ素原子を２つ以上有するポリシロキサンから誘導されるものであり、ポリシロキサンの形状は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。また、ポリシロキサンの数平均分子量は、好ましくは３００〜７０万、より好ましくは３００〜２０万、さらに好ましくは１０００〜２万である。数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（以下、ＧＰＣ）法等により求めることができる。

成分（ａ）としては、一般式（６）で表される直鎖状シリコーン（以下、シリコーン（６）という）が好ましい。

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｔ個のＲ⁴、ｔ個のＲ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸は、同一又は異なって、分岐ポリグリセロール鎖が結合した連結基、置換基を有していてもよく、フッ素原子で置換されていてもよい、炭素数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルコシキ基、あるいは炭素数６〜２２のアリール基を示し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｔ個のＲ⁴、ｔ個のＲ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸のうち少なくとも１つは分岐ポリグリセロール鎖が結合した連結基である。ｔは０〜１０，０００の数を示す。）
シリコーン（６）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｔ個のＲ⁴、ｔ個のＲ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸のうち分岐ポリグリセロール鎖が結合した連結基以外の基は、同一又は異なって、置換基を有していてもよく、フッ素原子で置換されていてもよい、炭素数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルコキシ基、あるいは炭素数６〜２２のアリール基であり、炭素数１〜２２のアルキル基としては、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、トリフルオロプロピル等が挙げられ、炭素数１〜２２のアルケニル基としては、ビニル基やアリル基が挙げられ、炭素数１〜２２のアルコキシ基としては、例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、フェノキシ基等が挙げられる。これらの中では、炭素数１〜１２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、ビニル基、アリル基、又は炭素数６〜１２のアリール基が好ましく、炭素数１〜３のアルキル基又はフェニル基がさらに好ましく、メチル基、プロピル基又はフェニル基が特に好ましく、メチル基、フェニル基が最も好ましい。

シリコーン（６）において、Ｒ¹〜Ｒ⁸が有していてもよい置換基として、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基（炭素数０〜１４）、イミノ基、（アミノエチル）アミノ基、（ジメチルアミノエチル）アミノ基、ポリオキシアルキレン基、メルカプト基、及びエポキシ基等が挙げられる。これらの置換基を有する場合、Ｒ¹〜Ｒ⁸としてプロピル基が特に好ましい。

シリコーン（６）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｔ個のＲ⁴、ｔ個のＲ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸のうち少なくとも１つ、好ましくは１〜１０個、さらに好ましくは１〜５個、特に好ましくは１〜２個は、分岐ポリグリセロール鎖が結合した連結基である。この連結基は、シリコーン（６）の側鎖、片末端及び／又は両末端のいずれに位置していてもよいし、またその混合物でもよい。

Ｒ¹〜Ｒ³からなる群から選ばれる１個と、Ｒ⁶〜Ｒ⁸からなる群から選ばれる１個が、分岐ポリグリセロール鎖が結合した連結基を示し、残余のＲ¹〜Ｒ³及びＲ⁶〜Ｒ⁸、ｔ個のＲ⁴，ｔ個のＲ⁵は、メチル基であることが特に好ましい。

また、分岐ポリグリセロール鎖が結合した連結基が、ｔ個のＲ⁴，及びｔ個のＲ⁵から選ばれる３個以上に存在する場合も、側鎖多置換型の分岐ポリグリセロール変性シリコーンとなり好ましい。

シリコーン（６）中のｔは、０〜１０，０００の数を示し、好ましくは１〜３，０００の数を、さらに好ましくは５〜５００の数を、特に好ましくは１０〜１５０の数を示す。

成分（ａ）の数平均分子量は、好ましくは５００〜５０万、さらに好ましくは７５０〜２０万、特に好ましくは１０００〜１０万である。この数平均分子量の測定は、ＧＰＣ法（標準ポリスチレン又はポリエチレングリコール換算）による。

成分（ａ）は、シリコーン中のケイ素原子数（Ｓｉ）と分岐ポリグリセロール鎖中の基（１）、（２）、（３）、（４）及び（５）の合計数（以下、グリセロール基数という）（Ｇ）の比（Ｇ／Ｓｉ）が、０．００１〜５０が好ましく、０．０５〜１０がより好ましく、０．１〜３がさらに好ましく、０．１５〜１が特に好ましい。

成分（ａ）において、本発明の効果を著しく阻害しない限りにおいて、分岐ポリグリセロール鎖中に、少量のエチレンオキシ基及び／又はプロピレンオキシ基が存在していてもよい。エチレンオキシ基及び／又はプロピレンオキシ基が分岐ポリグリセロール鎖中にランダムに存在していてもよいし、複数のエチレンオキシ基及び／又はプロピレンオキシ基が連鎖をなして分岐ポリグリセロール鎖中にブロック的に存在していてもよい。この際、複数のエチレンオキシ基及び／又はプロピレンオキシ基からなるブロックは、分岐ポリグリセロール鎖の連結基の近傍に存在してもよいし、末端に存在してもよいし、あるいは中程に存在していてもよい。エチレンオキシ基及び／又はプロピレンオキシ基は０．００１〜０．５モル当量存在することが好ましく、０．０２〜０．２モル当量存在することがさらに好ましい。

成分（ａ）は、反応性不飽和基を有する分岐ポリグリセロールと、シリコーン鎖中のケイ素原子の一部に水素原子が結合した、いわゆるオルガノハイドロジェンシリコーンを、白金系触媒存在下でヒドロシリル化反応させる方法により得ることができる。反応性不飽和基を有する分岐ポリグリセロールは、反応性不飽和基と官能基（好ましくはヒドロキシ基又はカルボキシ基）を有する化合物に、酸性触媒又は塩基性触媒存在下、グリシドール（２，３−エポキシ−１−プロパノール）を、添加速度をコントロールしながら、添加して反応させることにより得ることができる。添加速度を、遅くすることで、分岐度の高い反応性不飽和基を有する分岐ポリグリセロールを製造することが出来る。

また、反応性基としてヒドロキシ基、カルボキシ基、アミノ基、イミノ基、メルカプト基及びエポキシ基からなる群から選ばれる１つ以上の官能基を有するシリコーンに、酸性又はカリウム等の塩基性触媒の存在下、グリシドールを添加し、グラフト重合させる方法等によっても成分（ａ）を製造することができる。

成分（ａ）の分岐ポリグリセロール変性シリコーンは、２種類以上を同時に用いてもよい。また、洗浄剤組成物中における成分（ａ）の含有量は、組成物の配合安定性と、得られるコンディショニング効果、泡立ち、使用時の液性の点から、０．１〜６０重量％が好ましく、さらには０．２〜３０重量％、特には０．５〜２０重量％が好ましい。

［成分（ｂ）］
本発明の毛髪洗浄剤組成物は、成分（ｂ）の界面活性剤としてアニオン性界面活性剤を含むことが好ましい。

本発明で用いられるアニオン性界面活性剤としては、通常の毛髪洗浄剤組成物に用いられるものであれば特に制限されず、例えば、アルキル(又はアルケニル)硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)エーテル硫酸塩、アルカンスルホン酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル(又はアルケニル)スルホコハク酸塩、ジアルキル(又はジアルケニル)スルホコハク酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)スルホコハク酸塩、アルキル(又はアルケニル)エーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)エーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)エーテルリン酸塩、脂肪酸塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシルタウリン酸塩、Ｎ−アシルメチルタウリン等が挙げられる。これらのうち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩が好ましい。

アニオン性界面活性剤は、１種以上を使用することができ、その含有量は全組成中の５〜４０重量％が好ましく、さらには１０〜３５重量％、特に１５〜３０重量％が好ましい。

本発明の毛髪洗浄剤組成物は、成分（ｂ）として、前記のアニオン性界面活性剤に加え、更に両性界面活性剤を含むことができる。

本発明に用いられる両性界面活性剤としては、通常の毛髪洗浄剤組成物に用いられるものであれば特に制限されず、例えば、アミドアミノ酸系、カルボベタイン系、アミドベタイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン系、アミドスルホベタイン系、イミダゾリニウムベタイン系、アミノ酸系、ホスホベタイン系、リン酸エステル系の両性界面活性剤が挙げられる。これら両性界面活性剤のアニオン性基の対イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数２〜３のアルカノール基を１〜３個有するアルカノールアミン（例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン）等が挙げられ、カチオン性残基の対イオンとしては、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲンイオン、メトサルフェート、サッカリネートイオン等が挙げられる。

両性界面活性剤は、２種以上を使用することができ、その含有量は全組成中の０．５〜４０重量％が好ましく、さらには１〜３０重量％、特に２〜２０重量％が好ましい。

本発明の毛髪洗浄剤組成物は、成分（ｂ）として、更にカチオン性界面活性剤を含有することもできる。カチオン性界面活性剤としては、通常の毛髪洗浄剤組成物に用いられるものであれば特に制限されず、具体例として、一般式（１３）で表される第４級アンモニウム塩等を挙げることができる。

（式中、Ｒ¹³、Ｒ¹⁴、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶のうち、少なくとも１つは総炭素数８〜３５の、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基もしくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよい、アルキル基、アルケニル基又は脂肪族アシルオキシ（ポリエトキシ）エチル基を示し、残余はベンジル基、炭素数１〜５のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基又はオキシエチレン基の合計付加モル数が１０以下のポリオキシエチレン基を示し、Ｘ^-はハロゲンイオン又は有機アニオンを示す）
カチオン性界面活性剤は、２種以上を使用することができ、その含有量は全組成中の０〜１０重量％が好ましく、さらには０〜５重量％、特には０〜２重量％が好ましい。

［成分（ｃ）］
本発明の毛髪洗浄剤組成物は、成分（ｃ）としてカチオン性ポリマーを含んでいてもよい。カチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル４級アンモニウム塩のホモポリマー、ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物、ジアリル４級アンモニウム塩／二酸化硫黄共重合物、４級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合物、ビニルイミダゾリウムトリクロライド／ビニルピロリドン共重合体、ヒドロキシエチルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムクロライド共重合体、４級化ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートのホモポリマー、４級化ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミドのホモポリマー、ビニルピロリドン／４級化ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノ（メタ）アクリレート共重合体、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノ（メタ）アクリレート／ビニルカプロラクタム共重合体、ビニルピロリドン／（メタ）アクリルアミドプロピル塩化トリメチルアンモニウム共重合体、アルキルアクリルアミド／アクリレート／アルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド／ポリエチレングリコールメタクリレート共重合体、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレントリアミン共重合体（米国サンドス社製カルタレチン）、特開昭５３−１３９７３４号公報、特開昭６０−３６４０７号公報に記載されているカチオン性ポリマー等が挙げられ、特にカチオン化セルロース誘導体が好ましい。

成分（ｃ）は、２種以上を使用することができ、その含有量は有効分として、組成物中０．０１〜２０重量％が好ましく、更には０．０５〜１０重量％、特に０．１〜５重量％が好ましい。

［毛髪洗浄剤組成物］
本発明の毛髪洗浄剤組成物は、乾燥後の仕上がり向上のため、上記の成分（ａ）〜（ｃ）以外にさらに、成分（ａ）以外のシリコーン類及び油剤から選ばれるコンディショニング成分を配合することができる。

成分（ａ）以外のシリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコーン等が挙げられ、なかでもジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコーン、環状シリコーンが好ましい。

油剤とは、シリコーン類を除く油性物質を指し、例えば、スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、シクロパラフィン等の炭化水素類；ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボガド油、オリーブ油等のグリセリド類；ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ等のロウ類；セチルアルコール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、グリセリン等のアルコール類；パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸オレイル、２−エチルヘキサン酸ヘキサデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸トリデシル等のエステル類；カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸等の高級脂肪酸類、その他イソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエーテル等が挙げられる。これらのうち、エステル類が好ましく、特に２−エチルヘキサン酸ヘキサデシル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸イソプロピル等が好ましい。

これらコンディショニング成分は２種類以上を併用してもよく、またその含有量は、泡のすべり、洗髪時からすすぎ時までの滑らかさの点から、本発明の組成物中の０．００５〜１０重量％が好ましく、さらには０．０７〜５重量％、特には０．１〜２重量％が好ましい。

本発明の毛髪洗浄剤組成物には、上記成分のほか、通常の毛髪洗浄剤に用いられる成分を目的に応じて適宜配合できる。このような成分としては、例えば抗フケ剤；ビタミン剤；殺菌剤；抗炎症剤；防腐剤；キレート剤；ソルビトール、パンテノール等の保湿剤；染料、顔料等の着色剤；ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ポリエチレングリコール、粘土鉱物等の粘度調整剤；クエン酸、水酸化カリウム等のｐＨ調整剤；植物エキス類；香料；紫外線吸収剤；酸化防止剤；パール化剤；その他エンサイクロペディア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ（ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS (MICELLE PRESS)）に記載されている成分等が挙げられる。

本発明の毛髪洗浄剤組成物の形態は、液状、粉末状、ゲル状、顆粒状等、適宜選択できるが、溶剤として水又は低級アルコール、特に水を用いた液状のものが好ましい。
また、本発明の毛髪洗浄剤組成物は、ヘアーシャンプー組成物とするのが好ましい。

以下の合成例で得られる分岐ポリグリセロール変性シリコーンの¹Ｈ−ＮＭＲスペクトル中の各ピークの帰属は、溶媒により多少シフトするが、概ね以下の通りである。

０.０−０.２ｐｐｍ：Ｓｉ−ＣＨ ₃
０.６−０.７ｐｐｍ：Ｓｉ−ＣＨ ₂−ＣＨ₂−（４Ｈ）
１.５−１.７ｐｐｍ：Ｓｉ−ＣＨ₂−ＣＨ ₂−（４Ｈ）
２.４−２.７ｐｐｍ：Ｓｉ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ ₂−（４Ｈ）
３.３−４.０ｐｐｍ：分岐ポリグリセロール鎖のＨ（末端ヒドロキシ基除く、５Ｈ×グリセロール基の数）
６.７−７.２ｐｐｍ：フェノール（８Ｈ）
また、¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトル中、分岐ポリグリセロール鎖を形成する基（１）〜（５）の各炭素由来のピークの帰属は、Macromolecules，１９９９，３２，４２４０記載の値を参考にした。

平均グリセロール鎖数は、¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルにより、分岐ポリグリセロール鎖のＨ数／（５×連結基の数）により、求めることが出来る。

合成例１：分岐ポリグリセロール変性シリコーンＡ（連結基；−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₄−Ｏ−）の合成例
フェノール変性シリコーン（東レ・ダウコーニング（株）製、商品名；ＢＹ１６−７５２、水酸基当量；１５００）１５０ｇをフラスコに取り、カリウムメトキシド（３０％メタノール溶液）５．６１ｇを加え、撹拌しながら減圧下に６０℃まで加温し、メタノールを全て留去し、黄色油状物としてカリウム化フェノール変性シリコーンを得た。９５℃まで昇温し、激しく撹拌しながらアルゴン気流下にグリシドール３９．９ｇ（５．４当量）を、定量送液ポンプを用いて３．５時間かけて添加した。２０分間さらに加熱撹拌後、室温まで冷却すると、淡黄白色固体状生成物が得られた。得られた分岐ポリグリセロール変性シリコーンにエタノール５００ｍＬを加え、カチオン交換樹脂によりカリウムを除去、濃縮し、微黄色油状物として分岐ポリグリセロール変性シリコーンＡを得た。（収率９８％）
得られた分岐ポリグリセロール変性シリコーンＡは、¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルの解析により、基（１）のメチン炭素由来のシグナル（７８．０〜８１．０ｐｐｍ）の存在から、基（１）を有する分岐ポリグリセロール変性シリコーンであることを確認した。また¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルの解析により、平均グリセロール基数（Ｇ）＝１０．９（片側５．５）、平均ケイ素原子数（Ｓｉ）＝３１．９、Ｇ／Ｓｉ比は０．３４であり、ＧＰＣ解析（カラム：ＫＦ−８０４Ｌ（×２）、脂肪族アミン／クロロホルム溶液、４０℃、ポリスチレン換算）に依れば、数平均分子量（Ｍｎ）は、４１００であった。

合成例２：分岐ポリグリセロール変性シリコーンＢ（連結基；−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−）の合成例
特公平６−８９１４７号公報記載の方法に従い、下記構造式で示されるアリル化ジイソプロピリデントリグリセリンを得た。

市販のオルガノハイドロジェンポリシロキサン（チッソ製、商品名；ＩＣ−８４６１−１Ｆ２０−ＢＬ、水酸基当量；３０００）３０．０ｇ、前記のアリル化ジイソプロピリデントリグリセリン１４．４ｇ、イソプロピルアルコール１５０ｇ、塩化白金酸（２％イソプロピルアルコール溶液）０．４ｇ、酢酸カリウム（１０％エタノール溶液）０．４ｇをフラスコに入れ、溶媒還流温度にて５時間反応させ、さらに１−ヘキセン２０．５ｇを加えて２時間反応させた。０．０１Ｍ塩酸１００ｇを加え、イソプロピルアルコール還流温度にて５時間反応させた。そのまま減圧にして溶媒等を留去し、トリグリセリン変性シリコーンを得た。

この得られたトリグリセリン変性シリコーン４０．０ｇをフラスコに取り、カリウムメトキシド（３０％メタノール溶液）１．４ｇを加え、撹拌しながら減圧下に６０℃まで加温し、メタノールを全て留去し、黄色油状物としてカリウム化トリグリセリン変性シリコーンを得た。９５℃まで昇温し、激しく撹拌しながらアルゴン気流下にグリシドール５．０ｇを定量送液ポンプを用いて３．５時間かけて添加した。２０分間さらに加熱撹拌後、室温まで冷却すると、淡黄白色固体状生成物が得られた。得られた分岐ポリグリセロール変性シリコーンにエタノール１５０ｍＬを加え、カチオン交換樹脂によりカリウムを除去、濃縮し、微黄色油状物として分岐ポリグリセロール変性シリコーンＢを得た。

ＩＲ、¹Ｈ−ＮＭＲスペクトル、¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルの測定より、得られた化合物は基（１）〜（５）を含む分岐ポリグリセロール変性シリコーンであることを確認した。

実施例１
表１に示す組成のシャンプー組成物を調製し、下記方法で配合安定性及び感触に関する官能評価を行った。結果を表１に示す。

＜配合安定性評価法＞
シャンプー組成物を５０℃で１週間保存し、目視で外観の変化（成分の分離・分層、濁り等）を観察し、下記基準で評価した。
○：成分の分離・分層、及び濁りが見られない
×：成分の分離・分層、あるいは濁りが見られる
＜感触に関する官能評価法＞
下記洗髪方法に従って洗髪を行い、専門のパネラーが感触に関する官能評価を行った。官能評価は下記の判定基準に従って行った。
・洗髪方法
試験用毛髪束（日本人女性健常毛、長さ；約１５ｃｍ、重量；２０ｇ）を水で十分に濡らした後、シャンプー組成物１ｇを塗布した。１分間十分に泡立ててから３０秒間流水で濯ぎを行った。タオルドライを行い、さらにドライヤーで乾燥させた。
・評価基準
毛髪のすべり感
○：毛髪にすべり感が付与され、大変さらさらする
△：毛髪に多少すべり感が付与され、多少さらさらする
×：毛髪にすべり感がなく、さらさらしない
しっとり感
○：毛髪がしっとりとし、柔らかい
△：毛髪がややしっとりとし、やや柔らかい
×：毛髪がしっとりとしない

表１の結果が示すように、本実施例のシャンプー組成物は配合安定性を損なうことなく非常に高いコンディショニング効果（すべり感、しっとり感）を認知できた。

以下、本発明の効果を得るのに適した処方例を挙げる。

処方例１
表２に示す組成のシャンプー組成物

*1：ＵＣａｒｅポリマーＪＲ−４００（Amerchol社製）
処方例２
表３に示す組成のシャンプー組成物

*1：表２の*1と同じ

Claims

下記構造式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）で表されるグリセロール基又はグリシドール基が同一又は異なって平均４個以上結合し、且つ構造式（１）又は（５）で表される基を少なくとも１つ以上含む分岐ポリグリセロール鎖が、シリコーンのケイ素原子に連結基を介して少なくとも１つ結合した、分岐ポリグリセロール変性シリコーン（以下成分（ａ）という）と、界面活性剤（以下成分（ｂ）という）を含む毛髪洗浄剤組成物。
成分（ｂ）がアニオン性界面活性剤を含む、請求項１記載の毛髪洗浄剤組成物。
成分（ｂ）が、更に両性界面活性剤を含む、請求項２記載の毛髪洗浄剤組成物。
更に、カチオン性ポリマー（以下成分（ｃ）という）を含む、請求項１〜３いずれかの項記載の毛髪洗浄剤組成物。
成分（ａ）が下記構造式（６）で表されるシリコーンである、請求項１〜４いずれかの項記載の毛髪洗浄剤組成物。

（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｔ個のＲ⁴、ｔ個のＲ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸は、同一又は異なって、分岐ポリグリセロール鎖が結合した連結基、置換基を有していてもよく、フッ素原子で置換されていてもよい、炭素数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基又はアルコシキ基、あるいは炭素数６〜２２のアリール基を示し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、ｔ個のＲ⁴、ｔ個のＲ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸のうち少なくとも１つは分岐ポリグリセロール鎖が結合した連結基である。ｔは０〜１０，０００の数を示す。）
成分（ａ）の連結基が、下記式（７）で表される２価の基である、請求項１〜５いずれかの項記載の毛髪洗浄剤組成物。
−（Ｒ⁹）_p−Ｏ−（ＡＯ）_q− （７）
（式中、Ｒ⁹は、置換基を有していてもよい、炭素数１〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキレン基、アルケニレン基又は炭素数６〜２８のアリーレン基、ＡＯは炭素数１〜４のアルキレンオキシ基（オキシアルキレン基ともいう）又は炭素数６〜１０のアリーレンオキシ基（オキシアリーレン基ともいう）、ｐは０又は１の数、ｑは０〜３０の数を示し、ｑ個のＡＯは同一でも異なっていてもよい。）