【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、免疫賦活用組成物に関するものであり、さらに詳しくは、酵素処理ローヤルゼリーと免疫賦活作用を有する茸を有効成分として含有する免疫賦活用組成物、ならびに該組成物からなる免疫賦活用の食品及び医薬品に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
「王乳」の名でも知られるローヤルゼリーは、メスの働き蜂から分泌され、女王蜂の食餌となる乳白色の物質で、タンパク質、炭水化物、脂質などから構成され、成長促進作用や延命効果など多くの生理活性を有することが知られている。
このため、ローヤルゼリーは食品に多く利用されているが、液状食品に添加すると、その溶解性が劣るために、白濁あるいは沈澱を生じ、外観上好ましくないのみならず、高濃度のローヤルゼリーを使用することができないという問題があった。
そこで、酵素によって難分解性タンパク質を分解し、溶解安定性、体内吸収性、低アレルゲン性を高めた酵素処理ローヤルゼリーが、近年開発されている（特許文献１及び２）。
【０００３】
一方、ローヤルゼリーは、単独でのみならず、目的に応じて他の健康食品成分との組み合わせでも使用されている。
例えば、特許文献３及び４は、ローヤルゼリーとアガリクス・ブラゼイ・ムリル（Ａｇａｒｉｃｕｓ ｂｌａｚｅｉ Ｍｕｒｉｌｌ、以下アガリクスと略）のような茸類の組合わせからなる抗腫瘍活性食品等を記載している。
しかし、ここで使用されるローヤルゼリーは、酵素処理物ではない。また、酵素処理ローヤルゼリーとアガリクスとの組合わせが、個々を単独で使用するよりも優れた免疫賦活作用を有することも、知られていない。
【０００４】
【特許文献１】
特許第２６２３０４４号公報
【特許文献２】
特開２００２−１１２７１５号公報
【特許文献３】
特開平１１−１２７３３８号公報
【特許文献４】
特開２００２−２２９号公報
【０００５】
【課題を解決するための手段】
このような状況下、本発明者らは、酵素処理ローヤルゼリーをアガリクスと組合わせて用いると、それらを単独で用いた場合や、未酵素処理ローヤルゼリーをアガリクスと組合わせた場合よりも優れた免疫賦活作用が得られることを見出した。
したがって、本発明によれば、酵素処理ローヤルゼリーと免疫賦活作用を有する茸を有効成分として含有する免疫賦活用組成物、ならびに該組成物からなる免疫賦活用の食品及び医薬品が提供される。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明において、酵素処理ローヤルゼリーは、ローヤルゼリーを酵素処理したものであればよく、酵素処理したローヤルゼリーそのもの、又は酵素処理ローヤルゼリーをタンパク変性処理、例えば熱処理に付して酵素を除去し、必要に応じてこれを乾燥粉末化、例えば凍結乾燥したものなど、いずれの形態も含まれる。
酵素は、ローヤルゼリーを分解できる酵素であればよく、１種又は任意の２種以上を組合わせて用いることができる。
そのような酵素として、タンパク質分解酵素、糖分解酵素、リパーゼなどの種々の酵素が挙げられるが、ローヤルゼリーを十分に分解するには、ペプシン、トリプシン、キモトリプシン、パンクレアチン、アスペルギロペプチダーゼＡのようなタンパク質分解酵素、又はセルラーゼ、グルコシダーゼ、ガラクトシダーゼ、マンノシダーゼのような糖分解酵素とタンパク質分解酵素との組合わせであることが好ましい。
【０００７】
酵素処理は、使用する酵素それぞれに応じて一般的な方法で行うことができ、例えばローヤルゼリーに対して０．１〜３．０重量％の酵素を加え、２０〜６０℃、好ましくは３５〜５５℃で３０分〜２４時間、好ましくは２〜５時間処理することにより、酵素処理ローヤルゼリーを得ることができる。
また、複数種の酵素を使用する際、酵素の処理条件が類似している場合には、ひとつの条件で複数種の酵素を同時に処理して、また処理条件が異なる場合にはそれぞれの酵素に適した条件下で逐次的に酵素処理を行って、ローヤルゼリーを酵素処理することができる。
【０００８】
免疫賦活作用を有する茸とは、β−グルカンを主体とする多糖類等やその他の低分子化合物を含有し、免疫賦活作用を有することが知られている茸を意味する。具体的にはアガリクス、ハナビラタケ、マイタケ、メシマコブ、霊芝、ヤマブシタケ、カワラタケ、シイタケ、冬虫夏草、ヒラタケ、スエヒロタケ、チャーガ、ブナシメジ、エノキタケ、ハタケシメジ、ブナハリタケ、ツクリタケなどを挙げることができる。これらのうち、アガリクス、マイタケ、メシマコブ、霊芝、ヤマブシタケ、冬虫夏草、チャーガが好ましく、アガリクスが特に好ましい。
【０００９】
これらの茸は、１種又は任意の２種以上であってもよく、その種類によって、子実体または菌糸体などの部分が適宜用いられ、例えばアガリクスでは子実体、菌糸体の部分がそれぞれ単独で、あるいは組み合わせて用いられる。
茸の形態としては、天然の形態の茸、乾燥茸、茸の粉砕物、茸からの抽出物またはその合成品などが挙げられる。例えば、アガリクスでは、乾燥したアガリクスの粉砕物、又は熱水抽出による抽出液を用いることができ、抽出液は必要に応じて凍結乾燥などにより乾燥粉末化されていてもよい。
【００１０】
本発明者の行った試験によれば、酵素処理ローヤルゼリーとアガリクスの熱水抽出液を組合わせると、相乗作用により、酵素処理ローヤルゼリー、アガリクスまたは未酵素処理ローヤルゼリーの単独、あるいは未酵素処理ローヤルゼリーとアガリクスの組合わせのいずれよりも優れた免疫賦活作用が得られる。
したがって、酵素処理ローヤルゼリーとアガリクスのような免疫賦活作用を有する茸を、１：１０００〜１０００：１の割合、好ましくは１：１００〜１００：１の割合で組合わせた本発明の組成物は、それ自体で、又は当該分野で公知の賦形剤を用いて、常法により液体製剤又は固体製剤に製剤化して用いられる。
【００１１】
液体製剤としては液剤、シロップ剤など、固体製剤としては散剤、顆粒剤、錠剤、チュアブル剤、トローチ剤などの経口投与用形態が挙げられる。
液体製剤を製造する際には、賦形剤として、水、グリセリン、プロピレングリコール、単シロップ、エタノール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトールなどを用いることができる。
また、固体製剤を製造する際には、賦形剤として、例えば、乳糖、ショ糖、ブドウ糖、コーンスターチ、ゼラチン、澱粉、デキストリン、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、合成ならびに天然のケイ酸アルミニウム、酸化マグネシウム、乾燥水酸化アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、重炭酸ナトリウム、乾燥酵母などを用いることができる。
【００１２】
さらに、本発明の組成物には、所望によりクエン酸、リン酸、リンゴ酸又はそれらの塩類などの安定化剤；スクラロース、アセスルファムカリウムなどの高甘味度甘味料や、ショ糖、果糖、はちみつなどの甘味剤；アルコール類、グリセリンなどの防腐剤；希釈剤、緩衝剤、着香剤及び着色剤のような通常の添加剤が加えられてもよい。
このようにして製造される本発明の組成物は、それ自体を食品及び医薬品として使用できるが、これらの組成物を、食品及び医薬品の原料、中間製品もしくは最終製品に混合又は噴霧等することにより、免疫賦活用の食品及び医薬品とすることもできる。
【００１３】
ここで、食品としては、通常の食品のほか、通常の食品より積極的な意味での保健、健康維持・増進等を目的とする食品、例えば健康食品、機能性食品、栄養補助食品、サプリメント又は特定保健用食品などが含まれる。
通常の食品としては、例えば、以下のようなものが挙げられる：飲料類（コーヒー、ジュース、茶飲料のような清涼飲料、乳飲料、乳酸菌飲料、ヨーグルト飲料、炭酸飲料、日本酒、洋酒、果実酒、はちみつ酒のような酒）；スプレッド類（カスタードクリームなど）；ペースト類（フルーツペーストなど）；洋菓子類（チョコレート、ドーナツ、パイ、シュークリーム、ガム、ゼリー、キャンデー、クッキー、ケーキ、プリン）；和菓子類（大福、餅、饅頭、カステラ、あんみつ、羊羹）；氷菓類（アイスクリーム、アイスキャンデー、シャーベット）；加工品類（カレー、牛丼、雑炊、味噌汁、スープ、ミートソース、パスタ、漬物、ジャム、はちみつ、プロポリス）；調味料類（ドレッシング、ふりかけ、旨味調味料、スープの素）。
【００１４】
また、健康食品、医薬品などとしては、素錠、糖衣錠、顆粒、粉末、ハードカプセル、ソフトカプセル、チュアブル錠、シロップなどの形態のものが挙げられる。
本発明の免疫賦活用組成物を健康食品、医薬品などとして使用する場合、体重６０ｋｇの成人に対して、酵素処理ローヤルゼリーを一日当たり例えば生換算で１００〜１０，０００ｍｇ、好ましくは３００〜３，０００ｍｇの量で用いることが好ましい。
また、食品としての使用時には、食品の味や外観に悪影響を及ぼさない量で用いることが好ましい。
しかしながら、これらの用量は、組成物を服用する人の健康状態、投与方法及び他の剤との組み合わせなど、種々の因子により変動し得る。
【００１５】
【実施例】
以下、実施例及び試験例を挙げて説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
実施例１：
ローヤルゼリー３ｇを脱イオン水３０ｍｌに溶解し、ボルテックスで攪拌後、攪拌液に２０％塩酸を加えてｐＨを１．２に調整した。次いで、試料に対して０．４重量％となるように、ペプシン（ブタ胃粘膜由来、ナカライテスク社製）１２ｍｇを加え、３７℃でインキュベートした。
４時間後、得られた液体に２０％水酸化ナトリウム溶液を加えてｐＨを６．８に調整した後、凍結乾燥させ、ペプシン分解ローヤルゼリーを得た。
【００１６】
アガリクスは、子実体の乾物を粉砕したものを８０℃のお湯で３０分間加熱し、１５００ｒｐｍ、５分間、２０℃で遠心した上清をそのままあるいは、適宜凍結乾燥して用いた。
得られたペプシン分解ローヤルゼリーとアガリクス抽出物を含む以下の６成分を水に溶解させ、全量１００ｍｌのドリンク剤を得た。
ペプシン分解ローヤルゼリー ０．７ｇ
アガリクス抽出物 ０．３ｇ
レモン果汁 ２０ｍｌ
プロプリス ０．３ｇ
ビタミンＣ ０．２ｇ
はちみつ １３ｇ
【００１７】
実施例２：
実施例１のペプシン分解ローヤルゼリー ０．７ｇ
実施例１のアガリクス抽出物 ０．３ｇ
醤油 ２．５ｇ
酢 ２．０ｇ
サラダ油 ２．５ｇ
味噌 ０．１ｇ
はちみつ １．０ｇ
野菜エキス １．４ｇ
旨味調味料 ０．５ｇ
香辛料 適量
上記の各成分を常法にしたがい十分に混合し、計１１．０ｇのドレッシングを得た。
【００１８】
実施例３：
実施例１のペプシン分解ローヤルゼリー １３ｍｇ
実施例１のアガリクス抽出物 ７ｍｇ
水あめ ６００ｍｇ
砂糖 ５０００ｍｇ
上記の各成分を常法にしたがい混合し、飴１個を得た。
【００１９】
実施例４：
実施例１と同様にして、試料に対して０．４重量％のペプシンと０．２重量％のトリプシン（ウシ脾臓由来、ベーリンガーマンハイム社製）６ｍｇを加え、３７℃でインキュベートした。
４時間後、インキュベートした溶液を９８℃で１５分間加熱処理し、得られた溶液を凍結乾燥して、ペプシン・トリプシン分解ローヤルゼリーを得た。
得られたペプシン・トリプシン分解ローヤルゼリーを含む下記の各粉末を均一に混合し、６０メッシュのふるいにかけ、総量２５０ｍｇの粉末を１号ゼラチンカプセルに入れて、カプセル剤を得た。
【００２０】
ペプシン・トリプシン分解ローヤルゼリー ５０ｍｇ
実施例１のアガリクス抽出物 ２０ｍｇ
乳糖 １０３ｍｇ
トウモロコシ澱粉 ７５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
【００２１】
実施例５：
ローヤルゼリー１０ｇに脱イオン水１０ｍｌを加え、均一になるまで、ボルテックスで攪拌した。これにアスペルギロペプチダーゼＡを１．０重量％とβ−マンノシダーゼを０．２重量％となるよう同時に添加し、５０℃で１時間インキュベートした。
さらに、８０℃で３０分間加熱処理して酵素を失活させるとともに殺菌処理し、アスペルギロペプチダーゼＡ・β−マンノシダーゼ分解ローヤルゼリーを得た。
【００２２】
アスペルギロペプチダーゼＡ・β−マンノシダーゼ
分解ローヤルゼリー １００ｍｇ
実施例１のアガリクス抽出物 ５０ｍｇ
微晶質セルロース ５０ｍｇ
トウモロコシ澱粉 ７５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
【００２３】
アスペルギロペプチダーゼＡ・β−マンノシダーゼ分解ローヤルゼリーと実施例１のアガリクス抽出物に微晶質セルロースを混合して凍結乾燥した後、トウモロコシ澱粉の一部を混合し、常法により粒状化した。
得られた粒状物をふるいにかけ、残りのトウモロコシ澱粉とステアリン酸マグネシウムを加えて混合した。次いで、得られた粒状物を打錠機により２５０ｍｇの錠剤とした。
【００２４】
試験例：
特開平１１−１７４０５３号に記載される免疫能測定方法に従い、ローヤルゼリーとその酵素処理物、また、これらとアガリクスとの組合わせについて、リンパ球の癌細胞に対する細胞障害活性（ＮＫ活性）を測定し、これらの免疫賦活作用を比較した。
１． 測定方法
ローヤルゼリー、実施例１で調製されたペプシン分解ローヤルゼリー及びアガリクス抽出物を培養液（組成：ＲＰＭＩ液体培地＋１０％ウシ胎児血清）に溶解し、０．２０μｍのフィルターで滅菌した後、それぞれについて以下の濃度を有する試験群を設定した：
群１） ローヤルゼリー １００ｎｇ／ｍｌ
群２） 酵素処理ローヤルゼリー １００ｎｇ／ｍｌ
群３） アガリクス抽出物１ｎｇ／ｍｌ
群４） ローヤルゼリー １００ｎｇ／ｍｌ ＋ アガリクス抽出物１ｎｇ／ｍｌ
群５） 酵素処理ローヤルゼリー １００ｎｇ／ｍｌ ＋ アガリクス抽出物１ｎｇ／ｍｌ
【００２５】
被験者４人（男性２人、女性２人）の血液から採取したリンパ球に、上記の各群の試験液を等量で添加後、一昼夜３７℃で培養して、リンパ球を活性化した。
次に、リンパ球とユーロピウム（Ｅｕ）で標識した癌細胞（骨髄性白血病細胞株Ｋ５６２細胞）を５：１の割合で混合した。
一定時間培養後、癌細胞が受けた傷害の程度をＥｕの溶出量により定量し、以下の式により、ＮＫ活性を求めた：
【００２６】
【式１】
＊ 人為的に癌細胞を全て破壊した時に遊離するＥｕ量
＊＊ リンパ球無添加時に遊離するバックグラウンドのＥｕ量
【００２７】
また、リンパ球のみのＮＫ活性と免疫賦活効果が知られているピシバニールのＮＫ活性をコントロールとし、リンパ球のみのＮＫ活性を１００％として、各試験群のＮＫ活性増加率を４人の被験者の平均値として算出した。
【００２８】
２． 結果
【表１】
【００２９】
未酵素処理ローヤルゼリーと酵素処理ローヤルゼリーは、単独では免疫賦活作用に有意な差がない。しかし、これらをアガリクスと組合わせると、未酵素処理ローヤルゼリーとの組合せよりも、酵素処理ローヤルゼリーとの組合わせで著しく高い免疫賦活作用が得られることが示された。
【００３０】
【発明の効果】
本発明によれば、酵素処理ローヤルゼリーと免疫賦活作用を有する茸とを有効成分として含む組成物を用いることにより、それらを個々に使用した場合に比べて相乗的に優れた免疫賦活効果を得ることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an immunostimulatory composition. More specifically, the present invention relates to an immunostimulatory composition comprising an enzyme-treated royal jelly and candy having an immunostimulatory action as an active ingredient, and an immunostimulatory composition comprising the composition. It relates to food and medicine.
[0002]
[Background Art and Problems to be Solved by the Invention]
Royal jelly, also known as “Oyster Milk”, is a milky white substance secreted by female bees and used as a food for queen bees. It is composed of proteins, carbohydrates, lipids, and many other physiological activities such as growth-promoting and life-prolonging effects. It is known to have
For this reason, royal jelly is widely used in foods, but when added to liquid foods, its solubility is poor, resulting in white turbidity or precipitation, which is not preferable in appearance, and high concentration royal jelly should be used. There was a problem that could not.
In view of this, enzyme-treated royal jelly has been developed in recent years, in which a hardly degradable protein is degraded by an enzyme to improve dissolution stability, absorption in the body and low allergenicity (Patent Documents 1 and 2).
[0003]
On the other hand, royal jelly is used not only alone but also in combination with other health food ingredients depending on the purpose.
For example, Patent Documents 3 and 4 describe antitumor active foods and the like composed of combinations of mosses such as royal jelly and Agaricus blazei Murill (hereinafter abbreviated as Agaricus).
However, the royal jelly used here is not an enzyme-treated product. In addition, it is not known that the combination of enzyme-treated royal jelly and agaricx has an immunostimulatory action superior to that used individually.
[0004]
[Patent Document 1]
Japanese Patent No. 2623044 [Patent Document 2]
JP 2002-127715 A [Patent Document 3]
JP 11-127338 A [Patent Document 4]
Japanese Patent Laid-Open No. 2002-229
[Means for Solving the Problems]
Under such circumstances, when the present inventors used enzyme-treated royal jelly in combination with Agaricus, the immunostimulation was superior to the case where they were used alone or when unenzyme-treated royal jelly was combined with Agaricus. It has been found that an action can be obtained.
Therefore, according to the present invention, there are provided an immunostimulatory composition containing an enzyme-treated royal jelly and koji having an immunostimulatory action as an active ingredient, and immunostimulatory foods and pharmaceuticals comprising the composition.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, the enzyme-treated royal jelly may be one obtained by enzyme-treating royal jelly, or the enzyme-treated royal jelly itself or the enzyme-treated royal jelly is subjected to protein denaturation treatment, for example, heat treatment to remove the enzyme. Any form such as a dry powdered form, for example freeze-dried, is included.
The enzyme should just be an enzyme which can decompose | disassemble royal jelly, and can be used combining 1 type (s) or arbitrary 2 or more types.
Examples of such enzymes include various enzymes such as proteolytic enzymes, glycolytic enzymes, and lipases. To sufficiently degrade royal jelly, such as pepsin, trypsin, chymotrypsin, pancreatin, and aspergillopeptidase A A proteolytic enzyme or a combination of a glycolytic enzyme such as cellulase, glucosidase, galactosidase, mannosidase and proteolytic enzyme is preferable.
[0007]
The enzyme treatment can be performed by a general method according to each enzyme to be used. For example, 0.1 to 3.0% by weight of enzyme is added to royal jelly at 20 to 60 ° C., preferably 35 to 55. An enzyme-treated royal jelly can be obtained by treating at a temperature of 30 minutes to 24 hours, preferably 2 to 5 hours.
Also, when using multiple types of enzymes, if the enzyme processing conditions are similar, multiple types of enzymes can be processed simultaneously under one condition, and if the processing conditions are different, The royal jelly can be enzymatically treated by sequential enzymatic treatment under suitable conditions.
[0008]
The wrinkle having an immunostimulatory action means a wrinkle containing a polysaccharide mainly composed of β-glucan or the like and other low molecular compounds and known to have an immunostimulatory action. Specific examples include Agaricus, Hanabiratake, Maitake, Meshimakubu, Reishi, Yamabushitake, Kawatake, Shiitake, Cordyceps, Oystertake, Suehirotake, Chaga, Beechhimeji, Enokitake, Hatake-Shimeji, Bunaharitake, Tsukuritake, etc. Of these, Agaricus, Maitake, Meshimakobu, Reishi, Yamabushitake, Cordyceps and Chaga are preferred, and Agaricus is particularly preferred.
[0009]
These cocoons may be one kind or two or more kinds, and depending on the kind, a part such as a fruit body or a mycelium is appropriately used. For example, in Agaricus, a fruit body and a part of a mycelium are each independently Or in combination.
Examples of the form of the cocoon include a natural form of cocoon, dried cocoon, pulverized cocoon, an extract from cocoon, or a synthetic product thereof. For example, in Agaricus, a dried Agaricus pulverized product or an extract obtained by hot water extraction can be used, and the extract may be dried and powdered by freeze-drying or the like as necessary.
[0010]
According to the tests conducted by the present inventors, when the enzyme-treated royal jelly and the hot water extract of Agaricus are combined, the enzyme-treated royal jelly, agaricus or unenzyme-treated royal jelly alone, or the unenzyme-treated royal jelly and agarix are combined. An immunostimulatory effect superior to any of the combinations is obtained.
Therefore, the composition of the present invention in which the enzyme-treated royal jelly and the candy having an immunostimulatory action such as Agaricus are combined at a ratio of 1: 1000 to 1000: 1, preferably at a ratio of 1: 100 to 100: 1. It can be used by itself or formulated into a liquid preparation or solid preparation by an ordinary method using excipients known in the art.
[0011]
Examples of the liquid preparation include liquids and syrups, and examples of the solid preparation include powders, granules, tablets, chewables and lozenges.
In producing a liquid preparation, water, glycerin, propylene glycol, simple syrup, ethanol, ethylene glycol, polyethylene glycol, sorbitol and the like can be used as an excipient.
When producing solid preparations, excipients such as lactose, sucrose, glucose, corn starch, gelatin, starch, dextrin, calcium phosphate, calcium carbonate, synthetic and natural aluminum silicate, magnesium oxide, dried Aluminum hydroxide, magnesium stearate, sodium bicarbonate, dry yeast and the like can be used.
[0012]
Furthermore, the composition of the present invention may optionally contain a stabilizer such as citric acid, phosphoric acid, malic acid or salts thereof; a high-intensity sweetener such as sucralose or acesulfame potassium; sucrose, fructose, honey, etc. Sweeteners; preservatives such as alcohols, glycerin; usual additives such as diluents, buffers, flavoring agents and coloring agents may be added.
The composition of the present invention produced in this way can be used as a food and a medicine per se, but these compositions are mixed or sprayed on the raw material, intermediate product or final product of the food and medicine. It can also be used as food and medicine for immunostimulation.
[0013]
Here, as foods, in addition to normal foods, foods intended for health, health maintenance and promotion in a more positive sense than normal foods, such as health foods, functional foods, dietary supplements, supplements or Includes foods for specified health use.
Examples of normal food include the following: Beverages (coffee, juice, soft drinks such as tea drinks, milk drinks, lactic acid bacteria drinks, yogurt drinks, carbonated drinks, Japanese sake, Western liquor, fruit liquor , Liquor like honey); spreads (such as custard cream); pastes (such as fruit paste); pastries (chocolate, donuts, pies, cream puffs, gum, jelly, candy, cookies, cakes, pudding); Japanese confectionery Kinds (Daifuku, rice cake, bun, castella, anmitsu, mutton); Ice confectionery (ice cream, popsicle, sherbet); , Propolis); seasonings (dressing, sprinkle, umami seasoning, soup base).
[0014]
Examples of health foods and pharmaceuticals include uncoated tablets, sugar-coated tablets, granules, powders, hard capsules, soft capsules, chewable tablets, and syrups.
When the immunostimulatory composition of the present invention is used as a health food, a pharmaceutical product or the like, an enzyme-treated royal jelly per day, for example, 100 to 10,000 mg, preferably 300 to 3,000 mg, in terms of raw material, for an adult weighing 60 kg. It is preferable to use it in the quantity.
Further, when used as food, it is preferably used in an amount that does not adversely affect the taste and appearance of the food.
However, these doses may vary depending on various factors such as the health status of the person taking the composition, the method of administration and the combination with other agents.
[0015]
【Example】
Hereinafter, although an example and a test example are given and explained, the present invention is not limited to these.
Example 1:
3 g of royal jelly was dissolved in 30 ml of deionized water, stirred by vortexing, and 20% hydrochloric acid was added to the stirring solution to adjust the pH to 1.2. Next, 12 mg of pepsin (derived from porcine gastric mucosa, manufactured by Nacalai Tesque) was added and incubated at 37 ° C. so as to be 0.4% by weight with respect to the sample.
After 4 hours, 20% sodium hydroxide solution was added to the obtained liquid to adjust the pH to 6.8, and then freeze-dried to obtain a pepsin-degraded royal jelly.
[0016]
Agaricus was prepared by pulverizing the dried fruit of a fruit body for 30 minutes with hot water at 80 ° C. and then centrifuging the supernatant at 1500 rpm for 5 minutes at 20 ° C. as it was or by lyophilizing as appropriate.
The following 6 components including the obtained pepsin-degraded royal jelly and agaricus extract were dissolved in water to obtain a drink of 100 ml in total.
Pepsin decomposition royal jelly 0.7g
Agaricus extract 0.3g
Lemon juice 20ml
Propris 0.3g
Vitamin C 0.2g
Honey 13g
[0017]
Example 2:
0.7 g of pepsin-degraded royal jelly of Example 1
0.3 g of Agaricus extract of Example 1
2.5g soy sauce
Vinegar 2.0g
2.5g salad oil
Miso 0.1g
Honey 1.0g
Vegetable extract 1.4g
Umami seasoning 0.5g
Spice Appropriate amount Each of the above components was mixed thoroughly according to a conventional method to obtain a total dressing of 11.0 g.
[0018]
Example 3:
Pepsin-degraded royal jelly of Example 1 13 mg
7 mg of Agaricus extract of Example 1
Mizuame 600mg
5000mg sugar
The above components were mixed according to a conventional method to obtain one cocoon.
[0019]
Example 4:
In the same manner as in Example 1, 0.4 wt% pepsin and 0.2 wt% trypsin (derived from bovine spleen, manufactured by Boehringer Mannheim) were added to the sample and incubated at 37 ° C.
After 4 hours, the incubated solution was heat-treated at 98 ° C. for 15 minutes, and the resulting solution was lyophilized to obtain a pepsin / trypsin-degraded royal jelly.
The following powders containing the obtained pepsin / trypsin-degraded royal jelly were uniformly mixed, passed through a 60-mesh sieve, and a total amount of 250 mg of powder was put into a No. 1 gelatin capsule to obtain a capsule.
[0020]
Pepsin trypsin degradation royal jelly 50mg
20 mg of Agaricus extract of Example 1
Lactose 103mg
Corn starch 75mg
Magnesium stearate 2mg
[0021]
Example 5:
10 ml of deionized water was added to 10 g of royal jelly and stirred by vortexing until uniform. To this, aspergillopeptidase A was added at 1.0% by weight and β-mannosidase at 0.2% by weight, and incubated at 50 ° C. for 1 hour.
Further, the enzyme was inactivated and sterilized by heat treatment at 80 ° C. for 30 minutes to obtain an aspergylopeptidase A · β-mannosidase-degrading royal jelly.
[0022]
Aspergillopeptidase A / β-mannosidase degrading royal jelly 100 mg
50 mg of Agaricus extract of Example 1
Microcrystalline cellulose 50mg
Corn starch 75mg
Magnesium stearate 2mg
[0023]
Aspergillopeptidase A · β-mannosidase-degrading royal jelly and the agaricus extract of Example 1 were mixed with microcrystalline cellulose and freeze-dried, and then a part of corn starch was mixed and granulated by a conventional method.
The resulting granulate was sieved and the remaining corn starch and magnesium stearate were added and mixed. Subsequently, the obtained granular material was made into a tablet of 250 mg by a tableting machine.
[0024]
Test example:
According to the method for measuring immunity described in JP-A-11-174053, the cytotoxic activity (NK activity) of lymphocytes against cancer cells was measured for royal jelly and its enzyme-treated product, and combinations of these with Agaricus. These immunostimulatory effects were compared.
1. Measurement method Royal jelly, pepsin-degraded royal jelly and agaricus extract prepared in Example 1 were dissolved in a culture solution (composition: RPMI liquid medium + 10% fetal calf serum), sterilized with a 0.20 μm filter, A test group with a concentration of:
Group 1) Royal Jelly 100 ng / ml
Group 2) Enzyme-treated royal jelly 100 ng / ml
Group 3) Agaricus extract 1ng / ml
Group 4) Royal jelly 100 ng / ml + Agaricus extract 1 ng / ml
Group 5) Enzyme-treated royal jelly 100 ng / ml + Agaricus extract 1 ng / ml
[0025]
The lymphocytes collected from the blood of 4 subjects (2 males and 2 females) were added with equal amounts of the test solution of each group described above, and then cultured at 37 ° C. overnight to activate the lymphocytes.
Next, lymphocytes and cancer cells (myeloid leukemia cell line K562 cells) labeled with europium (Eu) were mixed at a ratio of 5: 1.
After culturing for a certain period of time, the degree of damage received by the cancer cells was quantified by the elution amount of Eu, and the NK activity was determined by the following formula:
[0026]
[Formula 1]
** Background Eu released when lymphocytes are not added [0027]
In addition, NK activity of lymphocytes only and NK activity of picibanil, which is known to have an immunostimulatory effect, were used as controls, NK activity of lymphocytes alone was taken as 100%, and the increase rate of NK activity in each test group was 4 subjects. Calculated as an average value.
[0028]
2. Results [Table 1]
[0029]
The unenzyme-treated royal jelly and the enzyme-treated royal jelly alone have no significant difference in immunostimulatory action. However, when these were combined with Agaricus, it was shown that a significantly higher immunostimulatory effect was obtained in combination with enzyme-treated royal jelly than in combination with unenzyme-treated royal jelly.
[0030]
【The invention's effect】
According to the present invention, by using a composition containing an enzyme-treated royal jelly and candy having an immunostimulatory action as active ingredients, an immunostimulatory effect that is synergistically superior to the case of using them individually is obtained. Can do.