JP2003095956A - 微細エマルション組成物 - Google Patents
微細エマルション組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 保湿性及び閉塞性に優れ、広範囲
の皮膚への塗布に適した微細エマルション組成物に関
し、特にアトピー性皮膚炎患者の痒み低減に対して有効
で、しかも過酷な条件下でも保存安定性の良好な微細エ
マルション組成物を提供する。 【解決手段】 全量の９０重量％以上がワセリン
より成る油性成分と、レシチンと、ベタイン類と、水を
含有して成り、高速撹拌機及び高圧ホモジナイザーの双
方にて処理して、内油相粒子径が３００nm以下の微細エ
マルション組成物を得る。またさらに1,3-ブチレングリ
コール，グリセリン，ジグリセリン，ポリエチレングリ
コール，1,2-ペンタンジオールより選択される１種又は
２種以上の多価アルコールを配合する。
の皮膚への塗布に適した微細エマルション組成物に関
し、特にアトピー性皮膚炎患者の痒み低減に対して有効
で、しかも過酷な条件下でも保存安定性の良好な微細エ
マルション組成物を提供する。 【解決手段】 全量の９０重量％以上がワセリン
より成る油性成分と、レシチンと、ベタイン類と、水を
含有して成り、高速撹拌機及び高圧ホモジナイザーの双
方にて処理して、内油相粒子径が３００nm以下の微細エ
マルション組成物を得る。またさらに1,3-ブチレングリ
コール，グリセリン，ジグリセリン，ポリエチレングリ
コール，1,2-ペンタンジオールより選択される１種又は
２種以上の多価アルコールを配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ワセリンをレシチ
ン及びベタイン類により乳化して得られる、保湿性及び
閉塞性に優れ、広範囲の皮膚への塗布に適した微細エマ
ルション組成物に関し、特にアトピー性皮膚炎患者の痒
み低減に対して有効で、しかも過酷な条件下でも保存安
定性の良好な微細エマルション組成物に関する。
ン及びベタイン類により乳化して得られる、保湿性及び
閉塞性に優れ、広範囲の皮膚への塗布に適した微細エマ
ルション組成物に関し、特にアトピー性皮膚炎患者の痒
み低減に対して有効で、しかも過酷な条件下でも保存安
定性の良好な微細エマルション組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】アトピー性皮膚炎患者の皮膚においては
経表皮水分消失（ＴＥＷＬ）が亢進し、皮膚の乾燥によ
る著しい痒みが生じることが知られている。それゆえ、
アトピー性皮膚炎患者における治療において、皮膚の閉
塞性を向上させるべく、ワセリンが基剤として用いられ
てきた。しかしながら、ワセリンはペースト状で伸びが
悪く、塗布後のべたつき感が顕著であることから、アト
ピー性皮膚炎の症状を呈する広範囲な皮膚に塗布するに
は使用感、使用性上問題があった。
経表皮水分消失（ＴＥＷＬ）が亢進し、皮膚の乾燥によ
る著しい痒みが生じることが知られている。それゆえ、
アトピー性皮膚炎患者における治療において、皮膚の閉
塞性を向上させるべく、ワセリンが基剤として用いられ
てきた。しかしながら、ワセリンはペースト状で伸びが
悪く、塗布後のべたつき感が顕著であることから、アト
ピー性皮膚炎の症状を呈する広範囲な皮膚に塗布するに
は使用感、使用性上問題があった。
【０００３】また油性成分を含有する基剤として、乳
液，クリーム等の乳化系基剤が一般的に用いられるが、
アトピー性皮膚炎患者をはじめ、皮膚の過敏な消費者の
使用に供するには、なるべく皮膚刺激性を低減するべ
く、乳化系基剤の調製に際して皮膚刺激性及び皮膚感作
性の低い界面活性剤を用いる必要があった。
液，クリーム等の乳化系基剤が一般的に用いられるが、
アトピー性皮膚炎患者をはじめ、皮膚の過敏な消費者の
使用に供するには、なるべく皮膚刺激性を低減するべ
く、乳化系基剤の調製に際して皮膚刺激性及び皮膚感作
性の低い界面活性剤を用いる必要があった。
【０００４】しかしながら、皮膚刺激性及び皮膚感作性
が低いと報告されている界面活性剤においては、乳化力
の低いものが多く、安定な乳化系が得られないことが多
かった。
が低いと報告されている界面活性剤においては、乳化力
の低いものが多く、安定な乳化系が得られないことが多
かった。
【０００５】そこで、アトピー性皮膚炎患者の痒み低減
に有効なワセリンをべたつき感無く広範囲の皮膚に良好
に適用することができ、しかも皮膚に対する刺激感が低
く、安定性の良好なエマルション組成物を得るべく種々
検討が成されており、例えば、全量の９０重量％以上が
ワセリンより成る油性成分と、化粧料全量に対して１重
量％以下の界面活性剤及び水を含有して成り、高速撹拌
機及び高圧ホモジナイザーの双方にて処理して得られ
る、内油相粒子径が５００ｎｍ以下で、２５℃における
粘度が１，０００ｍＰａ・Ｓ以下であることを特徴とす
る、液状乳化型皮膚用組成物が開示されている（特開２
００１−７２５８１）。
に有効なワセリンをべたつき感無く広範囲の皮膚に良好
に適用することができ、しかも皮膚に対する刺激感が低
く、安定性の良好なエマルション組成物を得るべく種々
検討が成されており、例えば、全量の９０重量％以上が
ワセリンより成る油性成分と、化粧料全量に対して１重
量％以下の界面活性剤及び水を含有して成り、高速撹拌
機及び高圧ホモジナイザーの双方にて処理して得られ
る、内油相粒子径が５００ｎｍ以下で、２５℃における
粘度が１，０００ｍＰａ・Ｓ以下であることを特徴とす
る、液状乳化型皮膚用組成物が開示されている（特開２
００１−７２５８１）。
【０００６】しかしながら、前記液状乳化型皮膚用組成
物においても、凍結融解を繰り返すような過酷な条件で
の保存安定性に問題があった。
物においても、凍結融解を繰り返すような過酷な条件で
の保存安定性に問題があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明におい
ては、保湿性及び閉塞性に優れ、広範囲の皮膚への塗布
に適し、特にアトピー性皮膚炎患者の痒み低減に対し有
効で、しかも過酷な条件下での保存安定性が良好な微細
エマルション組成物を提供することを目的とした。
ては、保湿性及び閉塞性に優れ、広範囲の皮膚への塗布
に適し、特にアトピー性皮膚炎患者の痒み低減に対し有
効で、しかも過酷な条件下での保存安定性が良好な微細
エマルション組成物を提供することを目的とした。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者は、先の課題を
解決するために鋭意検討を行った結果、レシチンとベタ
イン類を併用することにより、良好な保湿効果を発揮す
ることができ、アトピー性皮膚炎患者の痒み低減に対し
有効で、しかも凍結融解を繰り返すような過酷な条件下
でも保存安定性の良好な微細エマルションが得られるこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。
解決するために鋭意検討を行った結果、レシチンとベタ
イン類を併用することにより、良好な保湿効果を発揮す
ることができ、アトピー性皮膚炎患者の痒み低減に対し
有効で、しかも凍結融解を繰り返すような過酷な条件下
でも保存安定性の良好な微細エマルションが得られるこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００９】すなわち、本発明に係る微細エマルション
組成物は、全量の９０重量％以上がワセリンより成る油
性成分と、レシチンと、ベタイン類と、水を、高速撹拌
機及び高圧ホモジナイザーの双方にて処理して乳化して
成り、内油相粒子径が３００nm以下であることを特徴と
する。
組成物は、全量の９０重量％以上がワセリンより成る油
性成分と、レシチンと、ベタイン類と、水を、高速撹拌
機及び高圧ホモジナイザーの双方にて処理して乳化して
成り、内油相粒子径が３００nm以下であることを特徴と
する。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明に係る微細エマルション組
成物においては、ワセリンを主成分とする油性成分を含
有する。油性成分全量に対するワセリンの含有量は、９
０重量％以上であることを要し、油性成分がワセリンの
みで構成されていてもよい。
成物においては、ワセリンを主成分とする油性成分を含
有する。油性成分全量に対するワセリンの含有量は、９
０重量％以上であることを要し、油性成分がワセリンの
みで構成されていてもよい。
【００１１】また本発明に係る微細エマルション組成物
においては、界面活性剤として、レシチンとベタイン類
を用いる。
においては、界面活性剤として、レシチンとベタイン類
を用いる。
【００１２】レシチンとしては、大豆レシチン，卵黄レ
シチン等動植物由来の天然レシチンの他、これらの生成
物や工業的に合成されたものを用いることができる。ま
た、前記レシチンのリゾ体及び水素添加物、さらにはリ
ゾ体の水素添加物も使用できる。レシチンは、化粧料全
量に対し、０．１〜５重量％配合することができ、その
配合量は、油性成分の配合量及び組成によって必要最低
限に設定することが好ましい。
シチン等動植物由来の天然レシチンの他、これらの生成
物や工業的に合成されたものを用いることができる。ま
た、前記レシチンのリゾ体及び水素添加物、さらにはリ
ゾ体の水素添加物も使用できる。レシチンは、化粧料全
量に対し、０．１〜５重量％配合することができ、その
配合量は、油性成分の配合量及び組成によって必要最低
限に設定することが好ましい。
【００１３】ベタイン類は、アミノ酸のＮ-トリアルキ
ル置換体であり、例えばトリメチルグリシン，γ-ブチ
ロベタイン，ホマリン，トリゴネリン，β-アラニンベ
タイン，カルニチン，アトリニン，ホモセリンベタイ
ン，アントプレウリン，バリンベタイン，リジンベタイ
ン，オルニチンベタイン，アラニンベタイン，タウロベ
タイン，スタキドリン，グルタミン酸ベタイン，フェニ
ルアラニンベタイン等が例示され、これらより１種又は
２種以上を選択して用いる。これらのベタイン類の中で
も特にトリメチルグリシンが、本発明の効果の点から好
ましい。ベタイン類は、油性成分の配合量及び組成によ
っても異なるが、微細エマルション組成物全量に対し
て、０．１〜２０重量％配合することができる。
ル置換体であり、例えばトリメチルグリシン，γ-ブチ
ロベタイン，ホマリン，トリゴネリン，β-アラニンベ
タイン，カルニチン，アトリニン，ホモセリンベタイ
ン，アントプレウリン，バリンベタイン，リジンベタイ
ン，オルニチンベタイン，アラニンベタイン，タウロベ
タイン，スタキドリン，グルタミン酸ベタイン，フェニ
ルアラニンベタイン等が例示され、これらより１種又は
２種以上を選択して用いる。これらのベタイン類の中で
も特にトリメチルグリシンが、本発明の効果の点から好
ましい。ベタイン類は、油性成分の配合量及び組成によ
っても異なるが、微細エマルション組成物全量に対し
て、０．１〜２０重量％配合することができる。
【００１４】本発明においては、さらに保湿効果及び微
細エマルション組成物の安定性を向上させる目的で、1,
3-ブチレングリコール，グリセリン，ジグリセリン，ポ
リエチレングリコール，1,2-ペンタンジオールより選択
される１種又は２種以上の多価アルコールを配合するこ
とができる。これらの多価アルコールの中でも特に1,3-
ブチレングリコール及び1,2-ペンタンジオールから選択
される１種又は２種を配合することにより、皮膚刺激性
の原因となり得る防腐剤の配合量を低減することが可能
となる。かかる多価アルコールは、微細エマルション全
量に対し、１〜２０重量％配合することができる。
細エマルション組成物の安定性を向上させる目的で、1,
3-ブチレングリコール，グリセリン，ジグリセリン，ポ
リエチレングリコール，1,2-ペンタンジオールより選択
される１種又は２種以上の多価アルコールを配合するこ
とができる。これらの多価アルコールの中でも特に1,3-
ブチレングリコール及び1,2-ペンタンジオールから選択
される１種又は２種を配合することにより、皮膚刺激性
の原因となり得る防腐剤の配合量を低減することが可能
となる。かかる多価アルコールは、微細エマルション全
量に対し、１〜２０重量％配合することができる。
【００１５】本発明においては、ワセリンを主成分とす
る油性成分，レシチン，ベタイン類及び水を、高速撹拌
機及び高圧ホモジナイザーの双方にて処理して乳化す
る。高速撹拌機，高圧ホモジナイザー処理のいずれかに
よる乳化では、安定な微細エマルション組成物を得るこ
とができない。また、良好な塗布性及び展延性を得るた
め、本発明に係る微細エマルション組成物においては、
内油相粒子径が３００nm以下となるように調製する。
る油性成分，レシチン，ベタイン類及び水を、高速撹拌
機及び高圧ホモジナイザーの双方にて処理して乳化す
る。高速撹拌機，高圧ホモジナイザー処理のいずれかに
よる乳化では、安定な微細エマルション組成物を得るこ
とができない。また、良好な塗布性及び展延性を得るた
め、本発明に係る微細エマルション組成物においては、
内油相粒子径が３００nm以下となるように調製する。
【００１６】本発明に係る微細エマルション組成物は、
皮膚用乳剤又は乳液として提供され得る。さらに、本発
明に係る微細エマルション組成物においては、上記の構
成成分の他、乳酸ナトリウム，ピロリドンカルボン酸ナ
トリウム等のアミノ酸類、カルボキシビニルポリマー，
ヒドロキシエチルセルロース，プルラン，キサンタンガ
ム等の水溶性高分子、ヒアルロン酸ナトリウム等のムコ
多糖類、アズレン類，アラントイン類等の抗炎症剤、ア
スコルビン酸類，ビタミンＢ1，ビタミンＢ2，ビタミン
Ｂ6，パントテン酸，ビタミンＥ等のビタミン類、胎盤
抽出物等の臓器抽出物、植物抽出物、防腐剤等、一般的
な外用剤用成分を添加することができる。しかしなが
ら、本発明の目的からすれば、皮膚に対する刺激性及び
感作性の低いものを選択し、或いは皮膚刺激性などを生
じない濃度にて配合する必要がある。
皮膚用乳剤又は乳液として提供され得る。さらに、本発
明に係る微細エマルション組成物においては、上記の構
成成分の他、乳酸ナトリウム，ピロリドンカルボン酸ナ
トリウム等のアミノ酸類、カルボキシビニルポリマー，
ヒドロキシエチルセルロース，プルラン，キサンタンガ
ム等の水溶性高分子、ヒアルロン酸ナトリウム等のムコ
多糖類、アズレン類，アラントイン類等の抗炎症剤、ア
スコルビン酸類，ビタミンＢ1，ビタミンＢ2，ビタミン
Ｂ6，パントテン酸，ビタミンＥ等のビタミン類、胎盤
抽出物等の臓器抽出物、植物抽出物、防腐剤等、一般的
な外用剤用成分を添加することができる。しかしなが
ら、本発明の目的からすれば、皮膚に対する刺激性及び
感作性の低いものを選択し、或いは皮膚刺激性などを生
じない濃度にて配合する必要がある。
【００１７】
【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【００１８】表１に示す処方にて本発明の実施例１及び
実施例２、比較例にかかる乳液を次に示す方法にて調製
した。
実施例２、比較例にかかる乳液を次に示す方法にて調製
した。
【００１９】製法：(１)，(２)の油相成分を混合，加熱
溶解し、８０℃とする。一方(３)〜(５)の水相成分を混
合，溶解し、８０℃に加熱した後、これに油相成分を加
えて７０℃を保ったまま、高速撹拌機にて６０００rpm
で９分間予備乳化を行う。次いで温度を７０℃に保った
まま１．４×１０8N/m2の圧力で高圧ホモジナイザー処
理を行って乳化後、冷却しクリーム液とする。(６)に
(７)の成分を溶解して３５℃にてクリーム液に添加し、
混合，均質化する。
溶解し、８０℃とする。一方(３)〜(５)の水相成分を混
合，溶解し、８０℃に加熱した後、これに油相成分を加
えて７０℃を保ったまま、高速撹拌機にて６０００rpm
で９分間予備乳化を行う。次いで温度を７０℃に保った
まま１．４×１０8N/m2の圧力で高圧ホモジナイザー処
理を行って乳化後、冷却しクリーム液とする。(６)に
(７)の成分を溶解して３５℃にてクリーム液に添加し、
混合，均質化する。
【００２０】
【表１】
【００２１】実施例１、実施例２及び比較例について、
内油相の粒子径の測定、乳化安定性の評価と使用試験
を、以下に示す方法により行った。結果を表３に示す。
内油相の粒子径の測定、乳化安定性の評価と使用試験
を、以下に示す方法により行った。結果を表３に示す。
【００２２】内油相の粒子径は、日機装株式会社製，マ
イクロトラック粒度分析計ＵＰＡ１５０を用い、動的光
散乱法により測定した。
イクロトラック粒度分析計ＵＰＡ１５０を用い、動的光
散乱法により測定した。
【００２３】乳化安定性は、実施例及び比較例の各試料
を５０℃にて１ヶ月間保存した場合、及び−２０℃で凍
結し次いで融解する操作を５回繰り返した場合におい
て、含有成分の凝集，析出，相分離といった状態変化の
有無を観察して評価した。評価結果は、「○；状態変化
を認めない」，「△；僅かに状態変化を認める」，
「×；顕著に状態変化を認める」として評価した。
を５０℃にて１ヶ月間保存した場合、及び−２０℃で凍
結し次いで融解する操作を５回繰り返した場合におい
て、含有成分の凝集，析出，相分離といった状態変化の
有無を観察して評価した。評価結果は、「○；状態変化
を認めない」，「△；僅かに状態変化を認める」，
「×；顕著に状態変化を認める」として評価した。
【００２４】一方使用試験は、アトピー性皮膚炎症状を
呈する１０才代〜５０才代の男女パネラー２０名を１群
とし、各群に実施例及び比較例をそれぞれブラインドに
て使用させ、使用時の伸び、べたつき感、刺激感、及び
痒み改善状況について、表２に示す評価基準に従って官
能評価させて点数化させ、結果を２０名の評価点の平均
値にて示した。
呈する１０才代〜５０才代の男女パネラー２０名を１群
とし、各群に実施例及び比較例をそれぞれブラインドに
て使用させ、使用時の伸び、べたつき感、刺激感、及び
痒み改善状況について、表２に示す評価基準に従って官
能評価させて点数化させ、結果を２０名の評価点の平均
値にて示した。
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】
【００２７】表３より明らかなように、本発明の実施例
１及び実施例２は内油相の平均粒子径が２２７nm及び１
５９nmと、ともに３００nm以下であったが、ベタイン類
の一種であるトリメチルグリシンを配合していない比較
例においては、４９６nmと内油相の平均粒子径が実施例
と比較して大きくなっていた。また、本発明の実施例１
及び実施例２は、５０℃で１ヶ月保存した場合、及び凍
結融解を繰り返した場合のいずれにおいても良好な乳化
状態を維持していた。これに対し比較例においては、安
定な乳化状態は維持されていなかった。
１及び実施例２は内油相の平均粒子径が２２７nm及び１
５９nmと、ともに３００nm以下であったが、ベタイン類
の一種であるトリメチルグリシンを配合していない比較
例においては、４９６nmと内油相の平均粒子径が実施例
と比較して大きくなっていた。また、本発明の実施例１
及び実施例２は、５０℃で１ヶ月保存した場合、及び凍
結融解を繰り返した場合のいずれにおいても良好な乳化
状態を維持していた。これに対し比較例においては、安
定な乳化状態は維持されていなかった。
【００２８】
【表４】
【００２９】表４に示した処方にて、実施例３〜実施例
６にかかる乳液を下記の方法にて調製した。
６にかかる乳液を下記の方法にて調製した。
【００３０】製法：(１)，(２)の油相成分を混合，加熱
溶解し、８０℃とする。一方(３)〜(５)の水相成分を混
合，溶解し、８０℃に加熱した後、これに油相成分を加
えて７０℃を保ったまま、高速撹拌機にて６０００rpm
で９分間予備乳化を行う。次いで温度を７０℃に保った
まま１．４×１０8N/m2の圧力で高圧ホモジナイザー処
理を行って乳化後、冷却しクリーム液とする。(６)〜
(９)の成分を溶解，均一化して３５℃にてクリーム液に
添加し、混合，均質化する。
溶解し、８０℃とする。一方(３)〜(５)の水相成分を混
合，溶解し、８０℃に加熱した後、これに油相成分を加
えて７０℃を保ったまま、高速撹拌機にて６０００rpm
で９分間予備乳化を行う。次いで温度を７０℃に保った
まま１．４×１０8N/m2の圧力で高圧ホモジナイザー処
理を行って乳化後、冷却しクリーム液とする。(６)〜
(９)の成分を溶解，均一化して３５℃にてクリーム液に
添加し、混合，均質化する。
【００３１】
［実施例７］ 乳液
(１)ワセリン １０．０(重量％)
(２)ホホバ油 ０．５
(３)水素添加リゾレシチン ２．０
(４)トリメチルグリシン １０．０
(５)精製水 ７．５
(６)精製水 ７０．０
製法：(１)〜(３)の油相成分を混合，加熱溶解し、８０
℃とする。一方(４)，(５)の水相成分を混合，溶解し、
８０℃に加熱した後、これに油相成分を加えて７０℃を
保ったまま、高速撹拌機にて６０００rpmで９分間予備
乳化を行う。次いで温度を７０℃に保ったまま１．４×
１０8N/m2の圧力で高圧ホモジナイザー処理を行って乳
化後、冷却しクリーム液とする。(６)を３５℃にてクリ
ーム液に添加し、混合，均質化する。
℃とする。一方(４)，(５)の水相成分を混合，溶解し、
８０℃に加熱した後、これに油相成分を加えて７０℃を
保ったまま、高速撹拌機にて６０００rpmで９分間予備
乳化を行う。次いで温度を７０℃に保ったまま１．４×
１０8N/m2の圧力で高圧ホモジナイザー処理を行って乳
化後、冷却しクリーム液とする。(６)を３５℃にてクリ
ーム液に添加し、混合，均質化する。
【００３２】
［実施例８］ 乳剤
(１)ワセリン １２．０(重量％)
(２)水素添加大豆レシチン ２．５
(３)グリチルリチン酸ジカリウム ０．５
(４)トリメチルグリシン ８．０
(５)1,2-ペンタンジオール ５．０
(６)パラオキシ安息香酸メチル ０．０２
(７)精製水 ７１．９８
製法：(１)，(２)の油相成分を混合，加熱溶解し、８０
℃とする。一方(３)〜(７)の水相成分を混合，溶解し、
８０℃に加熱した後、これに油相成分を加えて高速撹拌
機にて予備乳化し、次いで温度を７５℃に保ったまま
１．４×１０8N/m 2の圧力で高圧ホモジナイザー処理を
行って乳化後、冷却する。
℃とする。一方(３)〜(７)の水相成分を混合，溶解し、
８０℃に加熱した後、これに油相成分を加えて高速撹拌
機にて予備乳化し、次いで温度を７５℃に保ったまま
１．４×１０8N/m 2の圧力で高圧ホモジナイザー処理を
行って乳化後、冷却する。
【００３３】
［実施例９］ 乳剤
(１)ワセリン １４．５０(重量％)
(２)d-δ-トコフェロール ０．５０
(３)リゾレシチン ３．００
(４)トリメチルグリシン ７．００
(５)グリセリン ５．００
(６)パラオキシ安息香酸メチル ０．０２
(７)精製水 ６９．９８
製法：(１)〜(３)の油相成分を混合，加熱溶解し、８０
℃とする。一方(４)〜(７)の水相成分を混合，溶解し、
８０℃に加熱した後、これに油相成分を加えて高速撹拌
機にて予備乳化し、次いで温度を７５℃に保ったまま
１．４×１０8N/m 2の圧力で高圧ホモジナイザー処理を
行って乳化後、冷却する。
℃とする。一方(４)〜(７)の水相成分を混合，溶解し、
８０℃に加熱した後、これに油相成分を加えて高速撹拌
機にて予備乳化し、次いで温度を７５℃に保ったまま
１．４×１０8N/m 2の圧力で高圧ホモジナイザー処理を
行って乳化後、冷却する。
【００３４】実施例３〜実施例９について、内油相の粒
子径の測定、乳化安定性の評価と使用試験を行った。結
果を表５に示す。
子径の測定、乳化安定性の評価と使用試験を行った。結
果を表５に示す。
【００３５】
【表５】
【００３６】表５に示したとおり、本発明の実施例３〜
実施例９は、いずれも平均粒子径が３００nm以下であ
り、５０℃において１ヶ月間保存した場合、及び凍結融
解を繰り返した場合においても、良好な乳化安定性を示
した。また、伸びが良く、ワセリンにより問題となるべ
たつき感がなく、使用時の刺激感が認められず、しかも
アトピー性皮膚炎による痒みを有効に改善することが示
された。
実施例９は、いずれも平均粒子径が３００nm以下であ
り、５０℃において１ヶ月間保存した場合、及び凍結融
解を繰り返した場合においても、良好な乳化安定性を示
した。また、伸びが良く、ワセリンにより問題となるべ
たつき感がなく、使用時の刺激感が認められず、しかも
アトピー性皮膚炎による痒みを有効に改善することが示
された。
【００３７】
【発明の効果】以上詳述したとおり本発明により、保湿
性及び閉塞性に優れ、広範囲の皮膚への塗布に適し、特
にアトピー性皮膚炎患者の痒み低減に対し有効で、かつ
保存安定性の良好な微細エマルション組成物を得ること
ができた。
性及び閉塞性に優れ、広範囲の皮膚への塗布に適し、特
にアトピー性皮膚炎患者の痒み低減に対し有効で、かつ
保存安定性の良好な微細エマルション組成物を得ること
ができた。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16
Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AC011 AC012 AC111
AC112 AC121 AC122 AC482
AC711 AC712 AD041 AD532
AD571 AD572 AD662 CC05
EE01 EE12 EE13
4C086 AA02 FA01 MA28 MA63 NA03
ZA89
Claims (2)
- 【請求項１】 全量の９０重量％以上がワセリンより成
る油性成分と、レシチンと、ベタイン類と、水を含有し
て成り、高速撹拌機及び高圧ホモジナイザーの双方にて
処理して得られる、内油相粒子径が３００nm以下である
ことを特徴とする、微細エマルション組成物。 - 【請求項２】 さらに、1,3-ブチレングリコール，グリ
セリン，ジグリセリン，ポリエチレングリコール，1,2-
ペンタンジオールより選択される１種又は２種以上の多
価アルコールを含有する、請求項１に記載の微細エマル
ション組成物。
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|---|---|---|---|
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