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JP2002530314A - 皮膚の脱臭清浄剤組成物 - Google Patents

皮膚の脱臭清浄剤組成物

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JP2002530314A
JP2002530314A JP2000583486A JP2000583486A JP2002530314A JP 2002530314 A JP2002530314 A JP 2002530314A JP 2000583486 A JP2000583486 A JP 2000583486A JP 2000583486 A JP2000583486 A JP 2000583486A JP 2002530314 A JP2002530314 A JP 2002530314A
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JP
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cyclodextrin
present
water
skin
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JP2000583486A
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English (en)
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トーマス ドッド,マイケル
シキング ウェイ,カール
トリン,トーン
リチャード サイン,マーク
グレゴリー バルトロ,ロバート
アンドリュー ジャクボヴィック,デヴィッド
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Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、皮膚表面を脱臭及び清浄化するための、匂い制御剤及び選択した清浄剤を含む水性組成物に関する。開示された組成物を使用する製品及び皮膚の脱臭法及び清浄法の説明もまた開示する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚表面を脱臭及び清浄化するための匂い制御剤及び選択した清浄
剤を含む水性組成物に関する。開示された組成物を使用する製品及び皮膚の脱臭
及び清浄法の説明も又開示する。 関連出願 本願は、米国出願09/197,933号(1998年11月23日)の部分継
続出願である。
【0002】
【発明が解決しようとする課題】
現代の消費者は、病原菌及び病原菌伝染の観念にかなり精通している。毎日、
人々は食事の施設、トレーニング施設、おむつの交換時、又は移動式便器(例え
ばポータポッティ)を使用するときに病原菌と接触する。一度人間の手と接触す
ると、これらの病原菌(すなわちバクテリア、かび類及び/又はウイルスのよう
な微生物)は個人から個人にすばやく受け渡されるので、感染性及び/又は伝染
性の病気を広がりに寄与する結果となる。このような病原菌及び/又は病気の感
染を防ぐ最適且つ最も簡単な方法の1つは常日頃、入念に手を洗浄することであ
る。旅行中及び/又は時間的制約のある場合に、そのような手の洗浄が不便であ
るか又は不可能であることを考慮し、多数のメーカーが、水及び/又はタオルを
必要とすることなく、皮膚の表面を清潔にする製品を発売した。
【0003】 現在の手指を清浄にする製品は、自動車へのガソリン補給、おむつの交換、又
は運動機器の取り扱いのような日常活動と関連する病原菌を殺すけれども、それ
らに付随する悪臭(例えばガソリンの匂い)を除去できない。更に、悪臭は通常
病原菌伝染とは関連のない活動(例えばタマネギやニンニクなどを調理する際に
生じる匂いのように)から起こり得る。このように、製品の開発には日常の活動
に関連する病原菌の殺菌ばかりでなく、付随する悪臭を除去する必要がある。本
発明の発明者らは、選択した清浄剤及び匂い制御剤を含む水溶性の皮膚清浄剤組
成物が、匂いの調節作用を改善するとともに優れた抗菌活性を提供することを発
見した。 したがって、本発明の重要な特徴は、改善された皮膚清浄剤組成物を提供する
ことである。 本発明のもうひとつの特徴は、匂い制御剤成分及び選択された清浄剤(サニタ
イジング剤(sanitizing agent))を含んでいる皮膚清浄剤組成物を提供すること
である。 これらの並びに他の特徴は、次の詳細な説明から容易に明らかになる。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明の組成物は、安定した、好ましくは半透明の、更に好ましくは透明の、
皮膚の清浄脱臭剤組成物に関するものであり: (a)好ましくはシクロデキストリン、水溶性金属塩、ゼオライト、可溶性炭酸
塩及び/又は重炭酸塩、水溶性イオン性ポリマー、シリカゲル、シリカモレキュ
ラーシーブ、活性アルミナ、珪藻土、フラー土、モンモリロナイト、スメクタイ
ト、アタパルジャイト、ベントナイト、パリゴルスカイト、カオリナイト、イラ
イト、ハロイサイト、ヘクトライト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイ
ト、ホルマイト、バーミキュライト、海泡石、クロロフィル、ソーダ石灰、酸化
カルシウム、キチン、過マンガン酸カリウム、活性炭、及びそれらの混合物から
成る群から選択される、匂い制御効果をもたらす、匂い制御剤の有効量; (b)選択した清浄剤、好ましくはアルコール消毒剤、抗菌剤、及びそれらの混
合物から成る群から選択される、清浄効果をもたらす清浄剤の有効量; (c)任意に0〜約10%の増粘剤; (d)任意に0〜約10%の皮膚軟化剤; (f)任意に0〜約1%の香料;及び (g)水 を含む。
【0005】 本発明の1つの特徴において、ジェル組成物が好ましい。本発明はまた、パー
ソナルクレンジング組成物を使用する方法に関する。本発明は更に、好ましくは
透明な小出し容器に取り入れられる皮膚の清浄脱臭剤組成物を含む製造品に関す
る。
【0006】 本発明の、ある好ましい皮膚の清浄脱臭剤組成物は: (a)匂いの制御効果をもたらす匂い制御剤の有効量; (b)約40〜約99%のアルコール消毒剤; (c)任意に0〜約10%の水溶性金属塩; (d)任意に0〜約10%の増粘剤; (e)任意に0〜約10%の皮膚軟化剤; (f)任意に0〜約1%の香料;及び (g)水 を含有する。
【0007】 本発明の、別の好ましい皮膚清浄脱臭ジェル組成物は: (a)匂いの制御効果をもたらす匂い制御剤の有効量; (b)微生物を殺すか又は微生物の増殖を抑える抗菌剤を含む清浄剤の有効量; (c)0.01〜約10%の増粘剤; (d)任意に0〜約10%の皮膚軟化剤; (e)任意に、0〜約1%の香料;及び (f)水 を含有する。
【0008】 本発明は更に、: (a)匂いの制御効果をもたらす匂い制御剤の有効量; (b)0.01〜約10%の増粘剤; (c)任意に0〜約1%の香料; (d)任意に0〜約10%の皮膚軟化剤; (e)任意に0〜約0.2%の抗菌防腐剤;及び (f)水 を含む、安定した、好ましくは半透明、更に好ましくは透明な、皮膚脱臭ジェル
組成物に関する。
【0009】 本発明の皮膚の清浄脱臭剤組成物は、本明細書に記載される追加成分又は任意
成分、構成成分、又は限定と同様に、本明細書に記載される本発明の必須成分及
び限定を含み、それらから成り、又は実質的にそれらから成り得る。 全てのパーセンテージ、割合、及び比率は特に指定しない限り、本発明のパー
ソナルクレンジング組成物の全体の重量に基づく。記載した成分などに関する全
ての重量は活性レベルに基づき、したがって特に指定しない限りは、市販物質に
含まれ得るキャリア又は副産物を包含しない。
【0010】 本明細書において使用される「アルコール消毒剤」という用語によって、使用
した濃度において、例えば、接触することによって導入されるバクテリアのよう
な微生物を殺すか又は微生物の増殖を抑えるために効果的な、1つのアルコール
(又は複数のアルコールの組合せ)を意味する。 本明細書において使用される「即時」という用語は、本発明の組成物が約5分
以内、好ましくは約1分以内、更に好ましくは約30秒以内、及び更に一層好ま
しくは約20秒以内に、石けん及び水を必要とすることなくその皮膚領域を消毒
することを意味する。 本明細書において使用される「安全且つ有効な量」という用語は、有意に確実
な効果、本明細書に開示する個々の効果を含めた、好ましくは匂いの制御及び抗
菌効果を引き起こすために十分な化合物又は組成物の量であるが、重篤な副作用
を避けるために十分少ない量、すなわち、当業者の正常な判断の範囲内で危険率
に対して妥当な効果を提供する量を意味する。 好ましくは、本発明の清浄脱臭剤組成物は透明である。本明細書に定義される
「透明な」という用語は、約10cm未満の厚さを有する層を通して観察したと
きに、透明又は半透明、好ましくは「無色透明」の透明を意味する。 本発明の皮膚清浄剤組成物は、それらの必須成分及び任意成分を含めて、本明
細書の以下にその詳細を記載する。
【0011】必須成分 匂い制御剤 本発明の必須成分は匂い制御剤である。本明細書において使用される「匂い制
御剤」という語句は、個々に又は本発明の組成物に配合される場合に、悪臭のあ
る分子が(全てでなければ)ほとんど嗅覚に感知されないように、悪臭のある分
子に結合するか又はそれらの中に入り込むか、又は化学的に悪臭のある分子と反
応するように作用する単一の物質又は複数の物質を含む。好適な匂い制御剤の例
には、シクロデキストリン、水溶性金属塩、ゼオライト、可溶性炭酸塩及び/又
は重炭酸塩、水溶性イオン性ポリマー、シリカゲル、シリカモレキュラーシーブ
、活性アルミナ、珪藻土、フラー土、モンモリロナイト、スメクタイト、アタパ
ルジャイト、ベントナイト、パリゴルスカイト、カオリン、イライト、ハロイサ
イト、ヘクトライト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ホルマイト
、バーミキュライト、セピオライト、クロロフィル、ソーダ石灰、カルシウムオ
キシド、キチン、過マンガン酸カリウム、活性炭、及びそれらの混合物、好まし
くはシクロデキストリン、水溶性金属塩、可溶性炭酸塩及び/又は重炭酸塩、水
溶性イオン性ポリマー、ゼオライト及びそれらの混合物、更に好ましくはシクロ
デキストリン、水溶性金属塩、及びそれらの混合物が含まれるが、これらに限定
されない。
【0012】 更に本発明への使用に好ましいのは、それぞれ米国特許第4,591,497
号及び第5,556,614号に記載されるように、ケラチン物質及びリン酸ジ
エステル化合物の加水分解産物であり;両特許は参考として引用し、その全てを
本明細書に組み入れる。 米国特許第4,818,524号及び第4,946,672号に記載されるよ
うな脱臭剤組成物も更に本発明の組成物への使用に好ましく;両特許を参考とし
て引用し、その全てを本明細書に組み入れる。
【0013】シクロデキストリン 好ましい匂い制御剤にはシクロデキストリンが含まれる。本明細書において使
用される「シクロデキストリン」という用語には、6〜12個のグルコース単位
を含有する非置換シクロデキストリンのような、既知のシクロデキストリン、特
にα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン
及び/又はそれらの誘導体、及び/又はそれらの混合物のいずれかが含まれる。 本明細書において使用される「非複合型のシクロデキストリン」という用語は
、本発明の溶液を表面に適用したときにシクロデキストリンがさまざまな匂いの
分子を吸収できるように、その溶液中のシクロデキストリンの中の空洞が、溶液
中で本質的には満たされていないことを意味する。本明細書において使用される
「水溶性非複合型シクロデキストリン」という用語は、1%(100グラムの水
に1グラム)の最低溶解限度を有する非複合型のシクロデキストリンを意味する
。 室温でその溶解限度が約1.85%の濃度までの非誘導体のβ−シクロデキス
トリンが存在し得る。β−シクロデキストリンをワイプ(拭取り用基材)に使用
する場合、その溶解限度よりも高い濃度で使用し得る。
【0014】 α−シクロデキストリン及び/又はそれらの誘導体、γ−シクロデキストリン
及び/又はそれらの誘導体、β−シクロデキストリン誘導体、並びに/又はそれ
らの混合物のような、水溶性の高いシクロデキストリンは更に本発明への使用に
好ましい。水溶性の高いシクロデキストリンとは、水への溶解度が室温で100
ml中の水に少なくとも約10g、好ましくは100ml中の水に少なくとも約
20g、室温で更に好ましくは100ml中の水に少なくとも約25gであるシ
クロデキストリンである。シクロデキストリン誘導体は主に、OH基の幾つかが
OR基に変換された分子から成る。シクロデキストリン誘導体には、例えば、メ
チル化したシクロデキストリン、及びエチル化したシクロデキストリンのような
短鎖アルキル基を有するシクロデキストリンであって、その際Rがメチル基又は
エチル基であるシクロデキストリン;ヒドロキシプロピルシクロデキストリン及
び/又はヒドロキシエチルシクロデキストリンのようなヒドロキシアルキル基を
有するシクロデキストリン基であって、その際Rは−CH2−CH(OH)−C
3又は-CH2CH2−OH基であるシクロデキストリン;シクロデキストリング
リセロールエーテルのような(ヒドロキシアルキル)アルキレニルの架橋基の(
2−ヒドロキシエチル)エチレニル、−CH2CH(CH2OH)−の基がグルコ
シル単位上の2’及び3’ヒドロキシル酸素間で架橋しているシクロデキストリ
ン;マルトース結合のシクロデキストリンのような分枝状シクロデキストリン;
2−ヒドロキシ−3−(ジメチルアミノ)プロピルエーテルを含有し、その際R
はpHの低い陽イオンのCH2−CH(OH)−CH2−N−(CH32であるよ
うな陽イオンシクロデキストリン;例えば、2−ヒドロキシ−3−(トリメチル
アンモニオ)プロピルエーテルクロリド基であって、その際RはCH2−CH(
OH)−CH2−N+(CH33Cl-である四級アンモニウム;カルボキシメチ
ルシクロデキストリン、シクロデキストリンスルホブチルエーテル、シクロデキ
ストリンスルフェート、及びシクロデキストリンスクシニレートのような陰イオ
ン性シクロデキストリン;カルボキシメチル/四級アンモニウムシクロデキスト
リンのような両性シクロデキストリン;本明細書に参考として引用し組み入れた
「シクロデキストリンの最小の化学修飾による最適な性能」("Optimal Perform
ances with Minimal chemical Modification of Cyclodextrins")、F.ダイダ
イニ−ピラード(F. Diedaini−Pilard)及びB.パーリー(B. Perly)、第7
回国際シクロデキストリンシンポジウム要項集(1994年4月、49頁)に開
示されたシクロデキストリンであって、その少なくとも1個のグルコピラノース
ユニットが3−6−無水−シクロマルト構造、例えば、モノ−3−6−無水シク
ロデキストリンを有するシクロデキストリン;及びそれらの混合物が含まれる。
その他のシクロデキストリン誘導体は、米国特許第3,426,011号(パー
マータ(Parmerter)ら、1969年2月4日発行);第3,453,257号
;第3,453,258号;第3,453,259号;及び第3,453,26
0号(全てパーマータ(Parmerter)ら、全て1969年7月1日発行);第3
,459,731号(グラメラ(Gramera)ら、1969年8月5日発行);第
3,553,191号(パーマータ(Parmerter)ら、1971年1月5日発行
);第3,565,887号(パーマータ(Parmerter)ら、1971年2月2
3日発行);第4,535,152号(セトリ(Szejtli)ら、1985年8月
13日発行);第4,616,008号(ヒライら、1986年10月7日発行
);第4,678,598号(オギノら、1987年7月7日発行);第4,6
38,058号(ブランツ(Brandt)ら、1987年1月20日発行);及び第
4,746,734号(ツチヤマら、1988年5月24日発行);第5,53
4,165号(パイロソフ(Pilosof)ら、1996年7月9日発行)に開示さ
れており、前記特許は全て参考として引用し、本明細書に組み入れる。
【0015】 更に好ましいのは、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、ヒド
ロキシプロピル−α−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル−β−シクロデ
キストリン、メチル化したα−シクロデキストリン、メチル化したβ−シクロデ
キストリン、シクロデキストリングリセロールエーテル、及びそれらの混合物で
ある。
【0016】 更にシクロデキストリンの混合物を使用することも好ましい。このような混合
物は、広範囲の分子サイズを示する広範囲の発香性の分子と複合化するによって
広く体臭を吸収する。シクロデキストリンの濃度は、本発明の組成物の約0.1
〜約5重量%、好ましくは約0.2〜約4重量%、更に好ましくは約0.3〜約
3重量%、最も好ましくは約0.4〜約2重量%である。
【0017】 濃縮した組成物も又使用し得る。濃縮した製品を使用するとき、すなわち、使
用するシクロデキストリンの濃度が約3〜約5%であるとき、皮膚のべたつき感
及び/又は望ましくない量の残留を避けるために皮膚に適用する前に組成物を希
釈することが好ましい。好ましくはそのようなシクロデキストリンは組成物の約
50〜約2000重量%、更に好ましくは約60〜約1000重量%、最も好ま
しくは約75〜約500重量%の水で希釈する。
【0018】 シクロデキストリンと匂いのある分子のと複合体の形成は水の存在下で、可溶
化シクロデキストリンが最初に皮膚に適用されたときに急速に起こる。このよう
に、可溶化非複合型のシクロデキストリンの利用可能度が、有効及び効率的な匂
いの制御効果に必須である。 更にシクロデキストリンの混合物を使用することも好ましい。このような混合
物は、広範囲の分子サイズを示す広範囲の発香性の分子とともに複合体を形成し
得る。好ましくは少なくともシクロデキストリンの1部分がα−シクロデキスト
リン及びその誘導体、γ−シクロデキストリン及びその誘導体、並びに/又はβ
‐シクロデキストリン及びその誘導体、並びにそれらの混合物である。
【0019】 本発明への使用にとりわけ好ましいシクロデキストリンは、α−シクロデキス
トリン、β−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリン
、ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン、メチル化したα−シクロデキス
トリン、メチル化したβ−シクロデキストリン、及びそれらの混合物である。更
に本発明への使用に好ましいのは、α−シクロデキストリン、β−シクロデキス
トリン、ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン、メチル化したβ−シクロ
デキストリン、及びそれらの混合物である。 皮膚の悪臭の影響を抑えるために、その組成物は好ましくはハンドジェル又は
スプレーとして使用される。好ましくは、本発明の組成物は乾燥すると認識でき
ない。通常の匂い制御剤の濃度は、本発明の組成物の約0.1〜約10重量%、
好ましくは約0.2〜約4重量%、更に好ましくは約0.3〜約3重量%、最も
好ましくは約0.4〜約2重量%である。
【0020】水溶性金属塩 水溶性金属塩もまた、本発明の組成物中の匂い制御剤として好ましい。水溶性
金属塩は、本発明の脱臭剤組成物に存在することが可能であり、アミン含有化合
物及びイオウ含有化合物を吸収する。更に、それらは通常、それら自身の匂いは
ない。好ましくはこの水溶性金属塩は、銅塩、亜鉛塩、及びそれらの混合物から
成る群から選択される。
【0021】 好ましい亜鉛塩は、悪臭を改善する能力があるために最も良く使用されており
、例えば、米国特許第4,325,939号(N.B.シャー(N. B. Shah)ら
、1982年4月20日発行)及び米国特許第4,469,674号(N.B.
シャー(N. B. Shah)ら、1983年9月4日発行)に開示されるような口内洗
浄剤製品に使用され、両特許は、参考として引用し本明細書に組み入れる。米国
特許第3,172,817号(ロイポルド(Leupold)ら)は、わずかに水溶性
のアシルアセトンの塩を銅塩及び亜鉛塩を含めた多価の金属とともに含有する脱
臭剤組成物を開示している。前記特許は、参考として引用し本明細書に組み入れ
る。
【0022】 好ましい水溶性亜鉛塩の例は、塩化亜鉛、亜鉛グルコナート、亜鉛ラクテート
、亜鉛マレエート、亜鉛サリチレート、亜鉛スルフェートなどである。塩化亜鉛
のような高度にイオン化し且つ可溶性の亜鉛塩は、最良の亜鉛イオン源を提供す
る。好ましい銅塩の例は塩化銅及び銅グルコナートである。好ましい金属塩は、
塩化亜鉛及び塩化銅、更に好ましくは塩化亜鉛である。
【0023】 金属塩は、典型的には本発明の組成物の約0.01〜約10重量%、好ましく
は約0.2〜約7重量%、更に好ましくは約0.3〜約5重量%の濃度で、本発
明の組成物に加えられる。亜鉛塩がその金属塩として使用され、そして透明な組
成物が所望であるとき、その溶液を透明に保つために、その溶液のpHは約7未
満、更に好ましくは約6未満、最も好ましくは約5未満となるように調整するこ
とが好ましい。
【0024】 可溶性炭酸塩及び/又は重炭酸塩 重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナト
リウム、及びそれらの混合物のような水溶性アルカリ金属炭酸塩及び/又は重炭
酸塩は、ある酸性タイプの匂いの制御(調節)を助けるために、本発明の組成物
に加え得る。好ましい塩は、炭酸ナトリウム一水和物、炭酸カリウム、重炭酸ナ
トリウム、重炭酸カリウム、及びそれらの混合物である。これらの塩を本発明の
組成物に加えるとき、それらは通常、組成物の約0.1〜約5重量%、好ましく
は約0.2〜約3重量%、更に好ましくは約0.3〜約2重量%の濃度とする。
これらの塩を本発明の組成物に加えるとき、不適合な金属塩が本発明品に存在し
ないことが好ましい。好ましくは、これらの塩を使用するとき、その液状組成物
は本質的には、亜鉛及びその他の不適合な金属イオン、例えば、非水溶性の塩を
形成するCaイオン、Feイオン、Baイオンなどを含むべきではない。
【0025】水溶性のイオン性ポリマー 水溶性陰イオンポリマー、例えば、ポリアクリル酸及びそれらの水溶性塩は、
本発明ではあるアミンタイプの匂いの制御に有効である。好ましいポリアクリル
酸及びそれらのアルカリ金属塩は、平均分子量が約20,000未満であり、好
ましくは10,000未満であり、更に好ましくは約500〜約5,000であ
る。スルホン酸基、リン酸基、ホスホン酸基、及びそれらの水溶性塩、及びそれ
らの混合物、及びカルボン酸及びカルボキシレート基との混合物を含有するポリ
マーもまた好適である。
【0026】 陽イオン及び陰イオンの両方の官能性を含有する水溶性重合体も更に好適であ
る。これらのポリマーの例は、米国特許第4,909,986号(N.コバヤシ
及びA.カワゾエ、1990年3月20日発行)に記載されており、参考として
引用し本明細書に組み入れる。陽イオン及び陰イオンの両方の官能性を含有する
水溶性重合体のその他の例は、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド及びアク
リル酸のコポリマーであり、マークワット280(Merquat 280)(登録商標)
という商標名でカルゴン(Calgon)より市販されている。 水溶性重合体を使用するとき、典型的には使用する組成物の約0.001〜約
3重量%、好ましくは約0.005〜約2重量%、更に好ましくは約0.01〜
約1重量%、及び更に一層好ましくは約0.05〜約0.5重量%の濃度で使用
される。
【0027】ゼオライト 好ましいクラスのゼオライトは、「中間体」であるケイ酸塩/アルミン酸塩の
ゼオライトとして特徴付けられる。中間体ゼオライトは、約10未満のSiO2
/AlO2モル比によって特徴付けられる。好ましくはSiO2/AlO2のモル
比は約2〜約10の範囲である。この中間体ゼオライトは「ハイ」ゼオライトよ
りも有効である。この中間体ゼオライトはアミンタイプの匂いに高い親和性を有
し、表面積が大きいために匂いの吸収に関して重量効率が良く、そして耐湿性が
高く、水中で、ハイゼオライトよりも匂いの吸収用容量が大きい。本発明への使
用に好適なきわめてさまざまな中間体ゼオライトは、PQコーポレーション(PQ
Corporation)よりバルファー(Valfor)(登録商標)CP301−68、バル
ファー(Valfor)(登録商標)300−63、バルファー(Valfor)(登録商標
)CP300−35、及びバルファー(Valfor)(登録商標)CP300−56
、及びキャンテカ(Conteka)よりゼオライトのCBV100(登録商標)シリ
ーズとして市販されている。 更にユニオンカーバイド社及びUOPより、アブセンツ(Abscents)(商標登
録)及びスメルライト(Smellrite)(商標登録)という商品名で市販されるゼ
オライト物質も好ましい。これらの物質は、典型的には3〜5ミクロンの範囲の
粒子サイズである白い粉末として入手可能である。このような物質は、例えば、
チオール、メルカプタンのような、イオウを含有する匂いの調節に関して中間体
ゼオライトよりも好ましい。
【0028】活性炭 本発明への使用に好適な炭素物質は、有機分子の吸収剤及び/又は空気清浄の
目的に市販される製品として周知の物質である。しばしば、このような炭素物質
は、「活性炭」(アクティベーティドカーボン又はアクティベーティドチャーコ
ール)と呼ばれる。このような炭素物質は、カルゴン−タイプCPG(登録商標
);タイプPCB(登録商標);タイプSGL(登録商標);タイプCAL(登
録商標);及びタイプOL(登録商標)の商品名で市販されている。 更に上述の匂い制御剤の混合物も使用し得る。活性炭のような顕著な色を有す
る匂い制御剤は皮膚への処理には好ましくないが、脱臭効果及び/又は清浄効果
があるので外観が重要でないその他の表面には使用し得る。
【0029】清浄剤 本発明の組成物に有効な清浄剤(sanitizing agent)は、処理表面に存在する
有害な微生物を効果的に除去するか又はその増殖を抑制し得る。匂い制御剤が存
在するとき、この清浄剤はその匂い制御剤と適合性のあることが好ましく、すな
わち清浄剤は前記匂い制御剤とは、いずれか又は両方の活性を事実上抑制又は消
去するようには、実質的に結合、結びつき、複合体形成、関係及び/又は反応し
ないことが好ましい。シクロデキストリンが存在する場合、この清浄(衛生)剤
は、好ましくはシクロデキストリンと適合性があり、すなわち、組成物中のシク
ロデキストリンとは実質的に複合体を形成しないことが好ましい。好ましい清浄
活性物質は、アルコール消毒剤、抗菌活性物質、及びそれらの混合物から選択さ
れる。
【0030】アルコール消毒剤 本発明の組成物は、約40〜約99%、更に好ましくは約45〜約90%、最
も好ましくは約50〜約75%、及び更に一層好ましくは約55〜約70%のア
ルコール消毒剤又はそれらの混合物を含有し得る。好適なアルコール消毒剤の例
には、エタノール、n−プロパノール及びイソプロパノール又はそれらの混合物
が含まれるが,これらに限定されない。本発明への使用にとりわけ好ましいアル
コール消毒剤はエタノールである。
【0031】抗菌剤 本発明において抗菌活性は、清浄効果を提供するために有効である。この抗菌
活性は、好ましくは匂い制御剤と適合性を有するべきである。シクロデキストリ
ンが存在する場合、この抗菌活性剤は好ましくはシクロデキストリンと適合性が
あり、すなわち、組成物中のシクロデキストリンとは実質的に複合体を形成しな
い。遊離の、非複合型の抗微生物、(例えば、抗菌)活性物質は最適な抗菌性能
を提供する。
【0032】 (a)速効抗菌剤 速効抗菌剤を本発明へ使用するのが好ましい。本明細書において使用される「
速効抗菌性」という用語は、抗菌剤又は抗菌剤の組合せが使用濃度において効果
があり、例えば、バクテリア、ウイルス、又はカビのような微生物を約5分以内
、好ましくは約1分以内、更に好ましくは約30秒以内、及び更に一層好ましく
は約20秒以内に殺すか不活性化することを意味する。好適な速効性抗菌剤の例
には、塩化ベンザルコニウム及び塩化ベンゼトニウムのような第四級化合物、酢
酸溶液、グルタラール、ハラゾーン、クロロフェン、ジンクピリチオン、チモー
ル、チメロサール、ヘキサクロロフェン、メフェナイド、ノノキシノール−9、
オクトキシノール−9、サリチル酸、硫化セレン、硝酸銀、スルファジアジン銀
、硫酸亜鉛、過酸化水素、塩化セチルピリジニウム、ホルムアルデヒド、ゲンチ
アナバイオレット、ヘキシルレソシノール、クロルヘキシジン塩のようなビグア
ニド化合物;クレゾールのようなフェノール化合物;ポビドンヨードのようなヨ
ウ素化合物;及びアクリノールのような顔料化合物、それらの塩、及びそれらの
混合物が含まれるが、これらに限定されない。
【0033】 とりわけ好ましい速効抗菌剤は、ビグアニド化合物及び第四級化合物である。
ビグアニドは、消毒薬/清浄剤並びに製品の防腐剤として機能することが可能で
あり、通常はクロルヘキシジン及びその塩、例えば、塩酸塩、酢酸塩、及びグル
コン酸塩として知られる、1,1’−ヘキサメチレン−ビス(5−(p−クロロ
フェニル)ビグアニド)を含めて、本発明の組成物に有効である。ジグルコン酸
塩は高い水溶性、すなわち水に対し約70%の溶解度を示し、二酢酸塩は水に対
し約1.8%の溶解度を示す。クロルヘキシジンを本発明の清浄剤として使用す
るとき、通常、組成物の約0.001〜約0.4%、好ましくは約0.002〜
約0.3%、及び更に好ましくは約0.05〜約0.2%の濃度で存在する。場
合によっては、殺ウイルス活性には約1〜約2%の濃度が必要であり得る。その
他の有効なビグアニド化合物には、ポリ(ヘキサメチレンビグアニド)塩酸塩を
含めた、コスモシ(Cosmoci)(登録商標)CQ(登録商標)、バントシル(Van
tocil)(登録商標)IBが挙げられる。その他の有効な陽イオン抗菌剤にはビ
ス−ビグアニドアルカンが含まれる。上記の使用可能な水溶性塩は塩化物、臭化
物、スルフェート;メチルスルホネート及びエチルスルホネートのようなアルキ
ルスルホネート;p−メチルフェニルスルホネ−トのようなフェニルスルホネー
ト;ニトレート、アセテート、グルコナートなどである。
【0034】 広範囲の第四級化合物は、また速効抗菌活性剤として、本発明の組成物に使用
される。有効な第四級化合物の非限定的な例としては、(1)市販されるバクワ
ット(Baquat)(登録商標)(ロンザ(Lonza)より市販)、マクワット(Maqua
t)(登録商標)(メーソン(Mason)より市販)、ヴァリクワット(Variquat)
(登録商標)(ウィトコ/シェレックス(Witco/Sherex)より市販)、及びハイ
アミン(Hyamine)(登録商標)(ロンザ(Lonza)より市販)のような塩化ベン
ザルコニウム及び/又は置換塩化ベンザルコニウム;(2)バーダック(Bardac
)(登録商標)のような(ロンザ(Lonza)製品)ジ(C6−C14)アルキル−ジ
短鎖(C1-4アルキル及び/又はヒドロキシアルキル)四級化合物;(3)ダウ
社より市販されるダウィサイド(Dowicide)(登録商標)及びダウィシル(Dowic
il)(登録商標)のようなN−(3−クロロアリル)ヘキサミニウムクロリド;
(4)ローム&ハース(Rohm & Haas)より市販されるハイアミン(Hyamine)(
登録商標)1622のような塩化ベンゼトニウム;(5)ローム&ハース(Rohm
& Haas)より供給されるハイアミン(Hyamine)(登録商標)10Xに代表され
る塩化メチルベンゼトニウム、(6)メレルラブズ(Merrell Labs)より市販さ
れるセパコールクロリドのような塩化セチルピリジニウムが挙げられる。好まし
いジアルキル四級化合物の例は、ジデシルジメチルアンモニウムクロリド(Bard
ac 22)、及びジオクチルジメチルアンモニウムクロリド(バーダック(Barda
c)2050)のようなジ(C8−C12)ジアルキルジメチルアンモニウムクロリ
ドである。これらの第四級化合物が殺菌効果を示す通常の濃度は、組成物の約0
.001〜約0.8重量%、好ましくは約0.005〜約0.3重量%、更に好
ましくは約0.01〜約0.2重量%、及び更に一層好ましくは約0.03〜約
0.1重量%の範囲である。 このような速効抗菌剤は周知であり、米国特許第4,163,800号;米国
特許第3,152,181号;米国特許第5,780,064号;及びレミント ンのファーマシューティカルサイエンス(Remington’s pharmaceutical Scienc es) 、17版(Alfonso R. Gennaro ed.、1985年)1158−1169頁に
更に詳しく記載されており、それらの全てを参考として引用し、本明細書に組み
入れる。
【0035】 (b)シクロデキストリンと適合性のある抗菌活性剤 シクロデキストリンが存在するとき、好ましいのは、水溶性であって、低濃度
で有効な抗菌活性剤である。本発明に有効な水溶性抗菌活性剤は、水への溶解度
が少なくとも100mlの水に約0.3g、すなわち、室温で約0.3%より大き
く、好ましくは室温で約0.5%より大きい。水への溶解度が約0.3%未満で
あり、匂い制御剤の構造的空洞に容易に入り込めるような分子構造を有する抗菌
活性剤は、匂い制御剤と包接化合物を形成する傾向が高く、したがって抗菌活性
剤及び匂い制御剤の効果が低下する。したがって、シクロデキストリンの存在下
では、通常はパラベンとして知られるp−ヒドロキシ安息香酸の短鎖アルキルエ
ステルのような多数の周知の抗菌活性剤;更に3,4,4’−トリクロロカルバ
ニリド又はトリクロカルバンとしても知られるN−(4−クロロフェニル)−N
’−(3,4−ジクロロフェニル)尿素;通常はトリクロサンとして知られる2
,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテルは、それらがシ
クロデキストリンとともに使用されると比較的効果が上がらないために、好まし
くない。しかし、水への溶解度の小さいこれらの抗菌活性剤は、幾つかのその他
の匂い制御剤と共にきわめて効果的になり得るので、そのような場合には好まし
いと言える。
【0036】 更に抗菌物質、例えば、抗菌ハロゲン化合物及び芳香族アルコール、及びそれ
らの混合物を加えた本発明の組成物により、清浄作用は改善し得る。これらの抗
菌化合物が殺菌効果を示す普通の濃度は、使用する組成物の約0.001〜約1
重量%、好ましくは約0.005〜約0.3重量%、更に好ましくは約0.01
〜約0.2重量%、及び更に一層好ましくは約0.03〜約0.1重量%の範囲
である。
【0037】 (i)ハロゲン化合物 本発明への使用に好ましい抗菌活性剤は、ハロゲン化合物である。本発明への
使用に好適なハロゲン化合物の幾つかの非限定的な例は: 商品名がブロニダックス(Bronidox)L(登録商標)としてヘンケル(Henkel
)より市販される、5−ブロモ−5−ニトロ−1,3−ジオキサン(ブロニダッ
クス(Bronidox)L(登録商標)の水への溶解度特性は約0.46%である); 商品名がブロノポール(Bronopol)(登録商標)としてイノレックス(イノレ
ックス(Inolex))より市販される2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−
ジオール(ブロノポール(Bronopol)の水への溶解度は約25%である); 通常はクロラルヘキシジンとして知られ、その、例えば酢酸及びグルコン酸と
の塩は本発明において防腐剤として使用し得る1,1’−ヘキサメチレン−ビス
−(5−(p−クロロフェニル)ビグアニド)(そのジグルコン酸塩はきわめて
水溶性が高く、約70%であり、その二酢酸塩の水への溶解度は約1.8%であ
る); 通常はクロロブタノールとして知られ、水への溶解度が約0.8%である1,
1,1−トリクロロ−2−メチルプロパン−2−オル; 水への溶解度が約50%である、4,4’−(トリメチレンジオキシ)−ビス
−(3−ブルモベンザミジン)ジイセチオネート、すなわちジブロモプロパミジ
ンである。 好ましいハロゲン化合物の混合物も更に本発明の抗菌活性剤として使用し得る
【0038】 (ii)芳香族アルコール 本発明への使用に好適な芳香族アルコール抗菌化合物の幾つかの非限定的な例
は: 通常プロパミジンイセチオネートとして知られ、水への溶解度が約16%であ
る、4,4’−ジアミジノ−α,ω−ジフェノキシプロパンジイセチオネート;
及び通常はヘキサミジンイセチオネートとして知られる4,4’−ジアミジノ−
α,ω−ジフェノキシヘキサンジイセチオネートである。これらの塩の普通の有
効濃度は、使用する組成物の約0.0002〜約0.05重量%である。 その他の例は、水への溶解度が約4%であるベンジルアルコール;水への溶解
度が約2%である2−フェニルエタノール;及び水への溶解度が約2.67%で
ある2−フェノキシエタノール;2,4−ジクロロベンジルアルコール;2−フ
ェノキシエタノール;フェノキシイソプロパノール;3−(4−クロロフェノキ
シ)−1,2−プロパンジオールである。 好ましい芳香族アルコール化合物の混合物も更に本発明の抗菌活性剤として使
用し得る。 更に上述の清浄剤の混合物も使用し得る。
【0039】 本発明のパーソナルクレンジング組成物は、約5〜約70重量%、好ましくは
約10〜約50重量%、更に好ましくは約20〜約50重量%の水を含む。いず
れの好適な水源も使用し得る。本発明への使用に好ましいのは、脱イオン水又は
蒸留水である。
【0040】任意の成分 皮膚軟化剤 任意に、しかし好ましくは、皮膚軟化剤を本発明の組成物に加え得る。好適な
皮膚軟化剤には、揮発性及び非揮発性シリコーン油、きわめて分枝性の高い炭化
水素、及び非極性カルボン酸及びアルコールエステル、及びそれらの混合物が含
まれるが、これらに限定されない。このような皮膚軟化剤の非限定的な例には、
ペトロラタム、鉱物油、微結晶性ワックス、ポリアルケン、パラフィン、ケラシ
ン、オゾケライト、ポリエチレン及びペルヒドロスクアレン、ジメチコーン、シ
クロメチコン、ジメチコノール、アルキルシロキサン、ポリメチルシロキサン、
及びメチルフェニルポリシロキサン、及びそれらの混合物が含まれる。更に本発
明に有効であるのは、ポリエチレングリコールのようなポリオールである。更に
好ましい皮膚軟化剤は、匂い制御剤と適合性のあるものである。本明細書におい
て使用される、「適合性のある」という用語は、物質が実質的に匂い制御剤と複
合体を形成するべきではないことを意味する。本明細書において使用される、「
実質的に複合体を形成する」という語句は、匂い制御剤の性能が消えるか又は低
下する程度まで複合体を形成するという意味である。本発明に有効な皮膚軟化剤
は米国特許第5,783,536号;第5,674,511号;及び第4,91
9,934号(デックナー(Deckner)ら、1990年4月24日発行)に記載
されており、それらの全てを参考として引用し、本明細書に組み入れる。 皮膚軟化剤は、典型的には全体で本発明に有効な組成物の約0.5〜約50重
量%、好ましくは約0.5〜約25重量%、及び更に好ましくは約0.5〜約1
0重量%を含み得る。
【0041】増粘剤 任意に、しかし好ましくは、増粘剤を本発明の組成物に加え得る。増粘剤は、
本発明の好ましいジェル組成物を調製するために使用される。ジェル組成物は水
平ではない表面にも使用可能であり、流れることなくその位置に保持される。こ
のように、組成物の最少量を越える量を適用すると、水平ではない目標表面では
効果的に保持することのできないジェルではない低粘度組成物に比較して、ジェ
ル組成物は更に多くの活性物質を、目的表面により良い効果的性能を与えるため
に表面領域に適用し得る。本発明の清浄脱臭剤組成物が、ゼオライト、シリカモ
レキュラーシーブ、シリカゲル、アルミナ、珪藻土、フラー土、活性炭のような
匂い制御剤粒子を含有するとき、増粘剤は必須成分である。この増粘剤は、組成
物中の匂い制御剤粒子を均一に懸濁及び分散させ、組成物が目的表面にむらなく
適用されて、効果的で及び効率的な清浄及び脱臭性能を発揮させるのに役立つ。
更に、ジェル組成物は揮発性アルコール消毒剤を良く保持することができ、性能
が長持ちし、より効果的となる。
【0042】 本発明に有効な増粘剤は、匂い制御剤と適合性を有するべきである。増粘剤と
匂い制御剤との間における結合及び/又は相互作用が、匂い制御剤が匂いを吸収
する能力と増粘剤が提供する高い粘性能力のいずれをも消去することがあり得る
。シクロデキストリンが存在する場合は、好ましい増粘剤は、シクロデキストリ
ンと適合性のある、すなわち、シクロデキストリンと複合体形成しない増粘剤で
ある。好適な増粘剤の例には、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、マルメ
ロ種子抽出物、トラガカントガム、デンプンなどのような天然高分子物質、セル
ロースエーテル(例えばヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース)、ポリビニル
ピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガ
ム、可溶性デンプン、陽イオンセルロース、陽イオングアーなどのような半合成
高分子物質、及びカルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸、ポリビニルアル
コールポリアクリル酸ポリマー、ポリメタクリル酸ポリマー、ポリビニルアセテ
ートポリマー、ポリ塩化ビニルポリマー、ポリ塩化ビニリデンポリマーなどのよ
うな合成高分子物質が含まれるが、これらに限定されない。更に、無機の増粘剤
、例えばベントナイトのような、ケイ酸アルミニウムも使用し得る。ポリエチレ
ングリコールステアレート及びジステアレートのような、シクロデキストリンと
複合体を形成し得る増粘剤は、シクロデキストリンを含有する組成物には好まし
くない。
【0043】 更に本発明において有効なものは、カルボポール(登録商標)樹脂という登録
商標でB.F.グッドリッチカンパニーにより販売されるアクリル酸/エチルア
クリル酸コポリマー及びカルボキシビニルポリマーのような親水性ゲル化剤であ
る。これらの樹脂は、実質的にアクリル酸のコロイド状水溶性ポリアルケニルポ
リエーテル架橋ポリマーの形の架橋ポリアクリル酸から成り、0.75〜2.0
0%の、ポリアリルスクロース又はポリアリルペンタエリトリトールのような架
橋剤と架橋している。例として、カルボポール934、カルボポール940、カ
ルボポール950、カルボポール980、カルボポール951、及びカルボポー
ル981が挙げられる。カルボポール934は、約1%の、各スクロース分子に
平均約5.8個のアリル基を有するスクロースのポリアリルエーテルと架橋した
、アクリル酸の水溶性重合体である。更に本発明への使用に好適なものは、カル
ボポールウルトレッツ(Ultrez)10、カルボポールETD2020、カルボポ
ール1382、及びカルボポール1342という商品名で販売されるカルボマー
である。上記ポリマーの組合せも更に本発明に有効である。ペミュレン(Pemule
n)TR1のような、シクロデキストリンと複合体を形成し得る物質は好ましく
ない。
【0044】 更に疎水変性セルロースも、本発明への使用に好適である。これらのセルロー
スは米国特許第4,228,277号及び第5,104,646号にその詳細が
記載されており、両特許とも参考として引用しその全てを本明細書に組み入れる
。 本発明への使用に好ましいのは、カルボポール980、カルボポール940、
カルボポール ウルトレッツ(Ultrez)10、カルボポールETD2020、及
びそれらの混合物のようなカルボマーである。 上述の増粘剤の混合物も更に使用し得る。この増粘剤は、好ましくは約0.0
1〜約10%、好ましくは約0.1〜約5%、更に好ましくは約0.1〜約1%
及び更に一層好ましくは約0.1〜約0.5%の濃度で存在する。上記増粘剤の
混合物も更に使用し得る。
【0045】低分子量ポリオール エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール及び/又
はグリセロールのような、水と比較してかなり沸点の高い低分子量ポリオールは
、本発明の組成物の匂いの制御性能を改善するために好ましい任意成分である。 このポリオールは匂い制御剤(例えば、シクロデキストリン)及び幾つかの悪
臭のある分子とともに三元複合系を形成し、匂いの制御性能を改善すると考えら
れている。使用するグリコールは、好ましくはグリセリン、エチレングリコール
、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール又はそれらの混合物、更に好
ましくはエチレングリコール及びプロピレングリコールである。本発明に使用す
るとき、ポリオールを除去することなくそれらを使用し得るので、そのようなレ
ベルのポリオールをもたらす方法でシクロデキストリンを調製することがきわめ
て望ましい。 典型的には、グリコールは本発明の組成物に、組成物の約0.01〜約3%の
濃度で、好ましくは組成物の約0.05〜約1%、更に好ましくは約0.1〜約
0.5%の濃度で加える。低分子量ポリオールの、匂い制御剤に対する好ましい
重量比は、約2:1,000〜約20:100、更に好ましくは約3:1,00
0〜約15:100、更に一層好ましくは約5:1,000〜約10:100、
及び最も好ましくは約1:100〜約7:100である。上述のポリオールの混
合物も更に使用し得る。
【0046】結晶化防止剤又は結晶化阻害剤 本発明の組成物は、好ましくは更に結晶化防止剤又は結晶化阻害剤も含有する
。本明細書において使用されるように、「結晶化防止剤又は結晶化阻害剤」とい
う用語は、シクロデキストリンの結晶化を減少する及び/又は阻止する化合物又
は化学的構成要素のことを言う。このような結晶化は製品の美観及び/又は安定
性にマイナスの影響を与える傾向がある。好適な結晶化防止剤又は結晶化阻害剤
には、糖類、非イオン性ポリマー及びそれらの混合物が含まれるが、これらに限
定されない。
【0047】 好ましい結晶化防止剤又は結晶化阻害剤には糖類が含まれる。好適な糖類の例
には、グルコース、ガラクトース、キシロース、フルクトース、アルトース、ア
ルトロース、タロース、マンノース、アラビノース、イドース、リキソース、レ
オ−ス、リボース、アロース、グロース、エリトロース、トレオース、タガトー
ス、ソルボース、プシコース、ペントース、キシルロース、リブロース、エリト
ルロース、フコース、ラムノースのような単糖類及びそれらの混合物;マルトー
ス、マルトデキストリン、イソマルトース、ラクトース、キシロビオース、ゲン
チオビオース、コジオビオース、セロビオース、ソホロース、ニゲロース、スク
ロース、メリビオース、ラミナリビオース、ルチノース、ラクツロース、パラチ
ノース、ツラノース、トレハロースのような二糖類及びそれらの混合物;又はマ
ルトトリオ−ス、メレジオース、ラフィノース、グリセルアルデヒドのような三
糖類及びそれらの混合物が挙げられ;更にイソマルトオリゴ糖のようなオリゴ多
糖類及びそれらの誘導体も又、ポリデキストロースのような多糖類と同様に有効
であり;そして更に単糖類、二糖類、三糖類、オリゴ糖及びそれより大きい多糖
類の混合物もこの目的に使用し得る。本発明のオリゴ糖は、好ましくは2〜10
、更に好ましくは3〜7、最も好ましくは3〜6の糖単位を含有する。多糖類は
、好ましくは約10〜約1,000、更に好ましくは10〜100、及び最も好
ましくは10〜50の糖単位を含有する。本発明に使用するとき、糖は、好まし
くは本発明の組成物の約0.001〜約10%、更に好ましくは約0.01〜約
1%、最も好ましくは約0.01〜約0.5%の濃度で含まれる。
【0048】 もうひとつの選択肢として、結晶化防止剤又は結晶化阻害剤は、非イオン性ポ
リマーであり得る。好適な非イオン性ポリマーには、セルロースエーテル(例え
ば、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース及びヒド
ロキシエチルセルロース)、アルギン酸プロピレングリコール、ポリアクリルア
ミド、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、イナゴマメガム、アミロー
ス、ヒドロキシエチルアミロース、デンプン及びデンプン誘導体、及びそれらの
混合物が含まれるが、これらに限定されない。好ましい非イオン性ポリマーには
、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロ
キシエチルセルロース、デキストラン、ヒドロキシプロピルグアー又はそれらの
混合物が含まれる。本発明に使用するとき、非イオン性ポリマーは、本発明の組
成物の好ましくは約0.001〜約1%、更に好ましくは、約0.01〜約1%
、最も好ましくは、約0.01〜約0.5%を含む。 上記の混合物も又使用し得る。
【0049】 シクロデキストリンの工業銘柄は、典型的には低濃度のオリゴ多糖類及びデン
プンを含有する。この理由のために、これらの等級のシクロデキストリンは、本
発明への使用に好ましい。本発明への使用に好ましい工業銘柄には、工業銘柄α
−シクロデキストリン(αW6工業銘柄、ワッカーバイオケムコーポレーション
(Wacker Biochem Corporation、米国ミシガン州エイドリアン)より供給)、工
業銘柄β−シクロデキストリン(βW7工業銘柄、ワッカーバイオケムコーポレ
ーション(Wacker Biochem Corporation、米国ミシガン州エイドリアン)より供
給)、工業銘柄ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン(βW7HP工業
銘柄、ワッカーバイオケムコーポレーション(Wacker Biochem Corporation、米
国ミシガン州エイドリアン)より供給)、及び工業銘柄メチル化したβ−シクロ
デキストリン(βW7M1.8工業銘柄、ワッカーバイオケムコーポレーション
(Wacker Biochem Corporation、米国ミシガン州エイドリアン)より供給)及び
それらの混合物が含まれる。このような工業銘柄のシクロデキストリンもセレス
ター(Cerestar)米国インディアナ州ハモンド)から入手可能である。
【0050】皮膚感覚剤(スキンセンセート(Skin Sensate)) 本発明の皮膚清浄剤組成物は、感覚剤を含有し得る。 本発明に使用するとき、感覚剤は約0.01〜約10%,典型的には約0.1
〜約5%、及び好ましくは約0.2〜約1%の濃度で存在し得る。その濃度は、
消費者が感覚剤を知覚した所望の濃度を提供するように選択され、所望の濃度に
修正し得る。好適な感覚剤技術には、メントール、ユーカリ、3−l−メントキ
シプロパン−1,2−ジオール、N−置換−p−メンタン−3−カルボキサミド
、非環式カルボキサミド及びそれらの混合物を使用することが含まれる。 3−l−メントキシプロパン−1,2−ジオールはその詳細が全面的に米国特
許第4,459,425号(アマノら、1984年7月10日発行)に記載され
ており、参考として引用しその全てを本明細書に組み入れる。この揮発性芳香族
は市販されており、高砂香料(日本、東京)が販売している。 N−置換−p−メンタン−3−カルボキサミドについては、米国特許第4,1
36,163号(ワトソン(Watson)ら、1979年1月23日発行)に詳しく
記載されており、参考として引用しその全てを本明細書に組み入れる。この種類
の最も好ましい揮発性芳香族は、N−エチル−p−メンタン−3−カルボキサミ
ドであり、WS3としてウィルキンソンソードリミテッド(Wilkinson Sword Li
mited)より市販されている。 有効な非環式カルボキサミドについては、米国特許第4,230,688号(
ロウセル(Rowsell)ら、1980年10月28日)に詳しく記載されており、
参考として引用しその全てを本明細書に組み入れる。この種類の最も好ましい揮
発性芳香族は、N,2,3−トリメチル−2−イソプロピルブタンアミドであり
、WS−23としてウィルキンソンソードリミテッド(Wilkinson Sword Limite
d)より市販されている。
【0051】香料 本発明の皮膚の清浄脱臭剤組成物は、悪臭を除去したことを知らせる快い香り
を示すことによって、任意に「香りのシグナル」を提供し得る。香料を香りのシ
グナルとして加えるときは、きわめて低濃度、例えば清浄剤組成物の、約0〜約
0.5重量%、好ましくは約0.001〜約0.3重量%、更に好ましくは約0
.005〜約0.2重量%、更に一層好ましくは約0.01〜約0.1重量%の
濃度でのみ加える。
【0052】 香料は更に、皮膚に適用する製品に、より強い匂いを加えることが可能である
。より強い香りの香料が好ましいときは、比較的高濃度の香料を加えることが可
能であり、例えば、清浄剤組成物の約1重量%まで加えることができる。いかな
る種類の香料も本発明の組成物に使用することができる。好適な香料は米国特許
第5,723,420号に記載されており、その全てを本明細書に組み入れる。
【0053】 シクロデキストリンが存在するとき、本発明の組成物中の香料がシクロデキス
トリンと適合性のあることが好ましい。組成物中の全ての香料が匂い制御剤と複
合体を形成する、及び/又は結合/影響しあうとしても、ある濃度で加えたとき
に、依然として溶液中に存在する匂い制御剤が有効濃度であって適切な匂いの制
御を行う場合、その香料は匂い制御剤と適合性がある。匂いを調節するために匂
い制御剤の有効量を確保しておくには、香料は、普通、香料と複合体を形成する
匂い制御剤の約90%未満の濃度で存在し、好ましくは約50%未満、更に好ま
しくは約30%未満、及び最も好ましくは約10未満である。匂い制御剤の香料
に対する重量比は約8:1、好ましくは約10:1より大きく、更に好ましくは
約20:1より大きく、更に一層好ましくは40:1より大きく、及び最も好ま
しくは約70:1よりも大きい。
【0054】 親水性香料成分は、シクロデキストリンが存在するときは好ましい香料成分で
ある。親水性香料の構成成分は水溶性が高く、シクロデキストリンと複合体を形
成する傾向は低い。香料成分の親水性の度合いはオクタノール/水への分配係数
Pと関係している。香料成分のオクタノール/水への分配係数は、オクタノール
中及び水中におけるその平衡濃度の間の比率である。大きな分配係数Pを有する
香料成分ほど疎水性が高いと考えられる。逆に、小さな分配係数Pを有する香料
成分ほど親水性が高いと考えられる。香料成分の分配係数は通常、高い値を有す
るので、それらの10を底とする対数、logPの形で示すと便利である。した
がって、本発明の好ましい香料の親水性香料成分のlogPの値は、約3.5又
はそれより小さく、好ましくは約3.0又はそれより小さい。
【0055】 多数の香料成分のlogPの値が報告されており;例えば、デイライトケミカ
ルインフォメーションシステム社(Daylight CIS)(カリフォルニア州アーヴィ
ン)より市販されるPomona92データベースには、元の文献の引用ととも
に多数のデータが記載されている。しかしながら、そのlogPの値は、例えば
、やはりデイライトケミカルインフォメーションシステム社(Daylight CIS)よ
り市販される「CLOGP」プログラムによって最も簡単に計算される。このプ
ログラムは、Pomona92データベースにあるデータの実験的なlogPの
値も一覧にしている。「計算logP」(ClogP)はハンシュ(Hansch)と
レオ(Leo)の分画法によって決定する(本明細書に参考として組み入れる、A
.レオ「総合薬効化学」第4巻、C.ハンシュ(C.Hansch)、P.G.サメンズ
(P. G. Sammens)、J.B.テイラー(J. B. Taylor)及びC.A.ラムズデ
ン(C. A. Ramsden)編、295頁、ペルガモン出版(Pergamon Press)199
0年を参照のこと)。この分画法は、各香料成分の化学構造を基にして、原子の
数と種類、原子の結合性、及び化学結合を考慮に入れている。このClogP値
は、最も信頼性が高く、このような物理化学の特性を評価するために広く使用さ
れ、本発明に有効な香料成分を選択する際に、実験に基づくlogPの値の代わ
りに使用される。
【0056】 更に好ましい親水性香料成分の例は、アリルアミルグリコレート、アリルカプ
ロエート、アミルアセテート、プロピオン酸アミル、アニスアルデヒド、アニシ
ルアセテート、アニソール、ベンズアルデヒド、ベンジルアセテート、ベンジル
アセトン、ベンジルアルコール、ベンジルホルマート、ベンジルイソバレレート
、プロピオン酸ベンジル、β−γ−ヘキセノール、カローン、カンファーゴム、
左旋性カルベオール、d−カルボン、左旋性カルボン、シンナミックアルコール
、シンナミルアセテート、シンナミックアルコール、シンナミルホルマート、プ
ロピオン酸シンナミル、シス−ジャスモン、シス3−ヘキセニルアセテート、ク
マリン、クミニックアルコール、クミニックアルデヒド、シクラルC、シクロガ
ルバネート、ジヒドロオイギノール、ジヒドロイソジャスモネート、ジメチルベ
ンジルカルビノール、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、エチルアセテー
ト、エチルアセトアセテート、エチルアミルケトン、エチルアントラニエート、
エチルベンゾエート、エチルブチレート、エチルシンナメート、エチルヘキシル
ケトン、エチルマルトール、エチル−2−メチルブチレート、エチルメチルフェ
ニルグリシデート、エチルフェニルアセテート、エチルサリチレート、エチルバ
ニリン、オイカリプトール、オイゲノール、オイゲニルアセテート、オイゲニル
ホルマート、オイゲニルメチルエーテル、フェンチルアルコール、フロラアセテ
ート(トリシクロデセニルアセテート)、フラクトン、フルテン(トリシクロプ
ロピオン酸デセニル)、ゲラニオール、ゲラニルオキシアセトアルデヒド、ヘリ
オトロピン、ヘキセノール、ヘキセニルアセテート、ヘキシルアセテート、ヘキ
シルホルマート、ヒノキチオール、ヒドロアトロピックアルコール、ヒドロキシ
シトロネラール、ヒドロキシシトロネラールジエチルアセタール、ヒドロキシシ
トロネロール、インドール、イソアミルアルコール、イソシクロシトラール、イ
ソオイゲノール、イソオイゲニルアセテート、イソメントン、イソプレギルアセ
テート、イソキノリン、ケオン、リグストラル、リナロール、リナロールオキシ
ド、リナリルホルマート、ライラール、メントン、メチルアセトフェノン、メチ
ルアミルケトン、メチルアントラニレート、メチルベンゾエート、メチルベンジ
ルアセテート、メチルシンナメート、メチルジヒドロジャスモネート、メチルオ
イゲノール、メチルヘプテノン、メチルヘプチンカルボネート、メチルヘプチル
ケトン、メチルヘキシルケトン、メチルイソブテニルテトラヒドロピラン、メチ
ル−N−メチルアントラニエート、メチル−β−ナフチルケトン、メチルフェニ
ルカルビニルアセテート、メチルサリチレート、ネロール、ノナラクトン、オク
タラクトン、オクチルアルコール(オクタノール2)、パラ−アニスアルデヒド
、パラ−クレゾール、パラ−クレシルメチルエーテル、パラ−ヒドロキシフェニ
ルブタノン、パラ−メトキシアセトフェノン、パラ−メチルアセトフェノン、フ
ェノキシエタノール、プロピオン酸フェノキシエチル、フェニルアセトアルデヒ
ド、フェニルアセトアルデヒドジエチルエーテル、フェニルエチルオキシアセト
アルデヒド、フェニルエチルアセテート、フェニルエチルアルコール、フェニル
エチルジメチルカルビノール、フェニルアセテート、プロピルブチレート、プレ
ゴン、ローズオキシド、サフロール、テルピネオール、バニリン、ビリジン、及
びそれらの混合物であるが、これらに限定されない。
【0057】 本発明の香料組成物に使用し得る、その他の好ましい親水性香料成分の非限定
的な例は、アリルヘプトエート、アミルベンゾエート、アネトール、ベンゾフェ
ノン、カルバクロール、シトラール、シトロネロール、シトロネリルニトリル、
シクロヘキシル酢酸エチル、サイマール、4−デセナ−ル(decenal)、ジヒド
ロイソジャスモネート、ジヒドロミルセノール(myrcenol)、エチルメチルフェ
ニルグリシデート、フェンチルアセテート、フロリドラル(florhydral)、γ−
ノナラクトン、ゲラニルホルマート、ゲラニルニトリル、ヘキセニルイソブチレ
ート、α−イオノン、イソボルニルアセテート、イソブチルベンゾエート、イソ
ノニルアルコール、イソメントール、パラ−イソプロピルフェニルアセトアルデ
ヒド、イソプレゴール、リナリルアセテート、2−メトキシナフタレン、メンチ
ルアセテート、メチルカビコール、ムスクケトン、β−ナフトールメチルエーテ
ル、ネラール、ノニルアルデヒド、フェニルヘプタノール、フェニルヘキサノー
ル、ターピニルアセテート、ベラトロール(Veratrol)、ヤラ−ヤラ(yara−yara
)、及びそれらの混合物である。
【0058】匂い検出閾値の低い香料成分 匂いのある物質の匂い検出閾値とは、嗅覚で感知できる物質の最低蒸気濃度で
ある。この匂い検出閾値及び幾つかの匂い検出閾値については、例えば、「ヒト
嗅覚標準閾値」("Standardized Human Olfactory Thresholds")、M.デボス
(M. Devos)ら、オクスフォード大学出版部IRLプレス(1990年)、及び
「嗅覚及び味覚の閾値データ集」("Compilation of Odor and Taste Threshold
Values Data")F.A.ファザラリ(F. A. Fazzalari)編集、ASTMデータ
シリーズDS48A、米国材料試験協会(American Society for Testing and M
aterials)(1978年)に記載されており、それらの出版物の両方を参考とし
て引用し本明細書に組み入れる。匂い検出閾値の低い少量の香料成分を使用する
と、たとえ上述の香料成分の(a)群ほど親水性が高くないとしても、香料の匂
いの特性を改善することができる。上述の(a)群に属さない香料成分ではある
が、著しく低い検出閾値を有し、本発明の組成物に有効である香料成分は、アン
ブロックス、バクダノール、ベンジルサリチレート、ブチルアントラニレート、
セタロックス、ダマスセノン、α−ダマスコーン、γ−ドデカラクトン、エバノ
ール、ハーババート、シス−3−ヘキセニルサリチレート、α−イオノン、β−
イオノン、α−イソメチルイオノン、リリアル、メチルノニルケトン、γ−ウン
デカラクトン、ウンデシレンアルデヒド、及びそれらの混合物から成る群から選
択される。これらの物質は、(a)群の親水性成分に加えて、好ましくは低濃度
で存在し、本発明の総香料組成物の、典型的には約20重量%未満、好ましくは
約15重量%未満、更に好ましくは約10重量%未満である。しかし、効果を示
すためには低濃度しか必要としない。
【0059】 更に(a)群の親水性成分にはきわめて低い検出閾値の成分があり、特に本発
明の組成物には有効である。これらの成分の例は、アリルアミルグリコレート、
アネトール、ベンジルアセトン、カローン、シンナミックアルコール、クマリン
、シクロガルバネート、サイクラルC、サイマール、4−デセナール、ジヒドロ
イソジャスモネート、エチルアントラニレート、エチル−2−メチルブチレート
、エチルメチルフェニルグリシデート、エチルバニリン、オイゲノール、フロル
アセテート、フロリドラル、フラクトン、フルテン、ヘリオトロピン、ケオン、
インドール、イソシクロシトラール、イソオイゲノール、ライラール、メチルヘ
プチンカーボネート、リナロール、メチルアントラニレート、メチルジヒドロジ
ャスモネート、メチルイソブテニルテトラヒドロピラン、メチル−β−ナフチル
ケトン、β−ナフトールメチルエーテル、ネロール(nerol)、パラ−アニスア
ルデヒド、パラーヒドロキシフェニルブタノン、フェニルアセトアルデヒド、バ
ニリン、及びそれらの混合物である。匂い検出閾値の低い香料成分を使用すると
、大気中に放散する有機物質の濃度が最小限になる。 上述の香料の混合物も更に使用し得る。
【0060】界面活性剤 任意の界面活性剤は、表面張力を低下させ、そのことによりその組成物を皮膚
表面及びその他の表面に容易に均一に広げ、そしてクリーニング性を改善する。
本発明の組成物に使用する界面活性剤は、匂い制御剤と適合性があるべきである
。シクロデキストリンの存在下における、本発明への使用に好適な界面活性剤の
非限定的な例には、シリコーン界面活性剤及びエチレンオキシド及びプロピレン
オキシドのブロックコポリマーが含まれるがこれらに限定されない。
【0061】シリコーン界面活性剤 好ましい界面活性剤の種類は、ジメチルポリシロキサン疎水部分及び1つ又は
それより多い親水性ポリアルキレン側鎖を有するポリアルキレンオキシドポリシ
ロキサンであり、次の一般式:
【化1】 を有し、式中、a+bは約1〜約50、好ましくは約3〜約30、更に好ましく
は約10〜約25であり、各R1は同一であるか又は異なり、メチル及びポリ(
エチレンオキシド/プロピレンオキシド)コポリマーから成る群から選択され、
次の一般式:
【化2】 を有し、少なくとも1個のR1はポリ(エチレンオキシド/プロピレンオキシド
)コポリマー基であり、その際、nは3又は4、好ましくは3であり;(全ての
ポリアルキレン側基の)cの合計は1〜約100、好ましくは約6〜約100で
あり;dの合計は0〜約14、好ましくは0〜約3であり;及び更に好ましくは
dは0であり;c+dの合計の値は約5〜約150、好ましくは約9〜約100
であり、そして各R2は同一であるか又は異なり、水素、1〜4個の炭素原子を
有するアルキル基、及びアセチル基、好ましくは水素及びメチル基から成る群か
ら選択される。各ポリアルキレンオキシドポリシロキサンは、ポリ(エチレンオ
キシド/プロピレンオキシド)コポリマー基である少なくとも1個のR1基を有
する。
【0062】 この種類の界面活性剤の非限定的な実施例は、OSiスペシャルティ(OSi Sp
ecialties、Inc.)(コネティカット州ダンベリー)から市販されるシルウェッ
ト(Silwet)(登録商標)界面活性剤である。典型的なシルウェット(Silwet)
界面活性剤は次のとおりである。 名称 平均分子量 平均a+b cの合計の平均 L-7608 600 1 9 L-7607 1,000 2 17 L-77 600 1 9 L-7605 6,000 20 99 L-7604 4,000 21 53 L-7600 4,000 11 68 L-7657 5,000 20 76 L-7602 3,000 20 29
【0063】 ポリアルキレン基(R1)の分子量は、約10,000以下である。好ましく
は、ポリアルキレン基の分子量は約8,000以下、及び最も好ましくは約30
0〜約5,000の範囲である。したがって、c及びdの値は、これらの範囲の
分子量を与える数であり得る。しかしながら、ポリエーテル鎖(R1)中のエチ
レンオキシユニット( C24O)の数は、ポリアルキレンオキシドポリシロキ
サンに水分散性又は水溶性を与えられるように十分でなければならない。ポリア
ルキレンオキシ鎖にプロピレンオキシ基が存在するとき、それらは任意に分散す
るか、又はブロックとして存在する。好ましいシルウェット(Silwet)界面活性
剤は、L−7600、L−7602、L−7604、L−7605、L−762
2、L−7657、及びそれらの混合物である。界面回活性の他に、ポリアルキ
レンオキシドポリシロキサン界面活性剤は、潤滑性及び皮膚柔軟性のようなその
他の効果も提供し得る。
【0064】ブロックポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンポリマーの界面活性剤 シクロデキストリンのような匂い制御剤のほとんどと適合性のある、好適なブ
ロックポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンポリマーの界面活性剤は、初
期の反応性水素化合物として、エチレングリコール、プロピレングリコール、グ
リセロール、トリメチロールプロパン及びエチレンジアミンをベースとするもの
を含んでいる。C12-18脂肪族アルコールのような、単一の反応性の水素原子を
有する初期化合物の一連のエトキシル化及びプロポキシル化から作られた高分子
化合物は、一般にある種の匂い制御剤(例えば、シクロデキストリン)とは適合
性はない。BASF−ワイアンドット社(BASF−Wyandotte Corp.)(ミシガン
州ワイアンドット)のプルロニック(登録商標)及びテトロニック(Tetronic)
(登録商標)と称するブロックポリマー界面活性剤化合物の幾つかは容易に入手
できる。
【0065】 この種類の好適な界面活性剤の非限定的な例には: 一般式が、H(EO)n(PO)m(EO)nHであるプルロニック界面活性剤
あって、 式中EOはエチレンオキシド基、POはプロピレンオキシド基、そしてn及び
mは界面活性剤中におけるそれらの基の平均数を示す。典型的なプルロニック界
面活性剤の実施例は: 名称 平均分子量 平均n 平均m L-101 3,800 4 59 L-81 2,750 3 42 L-44 2,200 10 23 L-43 1,850 6 22 F-38 4,700 43 16 P-84 4,200 19 43 及びそれらの混合物である。
【0066】テトロニック界面活性剤 は次の一般式:
【化3】 を有し、式中EO、PO、n、及びmは上記と同じ意味を有する。典型的なテト
ロニック界面活性剤の実施例は: 名称 平均分子量 平均n 平均m 901 4,700 3 18 908 25,000 114 22 及びそれらの混合物である。
【0067】 「逆性」プルロニック及びテトロニック界面活性剤は次の一般式を有する。:逆性プルロニック界面活性剤 H(PO)m(EO)n(PO)m逆性テトロニック界面活性剤
【化4】 式中、EO、PO、n、及びmは上記と同じ意味を有する。典型的な逆性プルロ
ニック及び逆性テトロニック界面活性剤の実施例は: 逆性プルロニック界面活性剤: 名称 平均分子量 平均n 平均m 10 R5 1,950 8 22 25 R1 2,700 21 6 逆性テトロニック界面活性剤 名称 平均分子量 平均n 平均m 130 R2 7,740 9 26 70 R2 3,870 4 13 及びそれらの混合物
【0068】 更に有効な乳化界面活性剤は:HLB値が12未満又は約12、好ましくは約
3〜12未満又は約12、最も好ましくは約3〜約11である、ステアレス−2
、PEG−5大豆ステロール油、PEG−10大豆ステロール油、ジエタノール
アミンセチルホスフェート、ソルビタンモノステアレート(スパン60)、ジエ
チレングリコールモノステアレート、グリセリルモノステアレート、及びそれら
の混合物のような乳化界面活性剤;HLB値が12又はそれより大きく(又は約
12及びそれより大きい)、ステアレス−21、ポリオキシエチレンソルビタン
トリステアレート(トゥィーン65)、ポリエチレングリコール20−ソルビタ
ンモノステアレート、ポリエチレングリコール60−ソルビタンモノステアレー
ト、ポリエチレングリコール80−ソルビタンモノステアレート、ステアレス−
20、セテス−20、PEG−10−ステアレート、ナトリウムステアロイルサ
ルコシネート、水素化レシチン、ナトリウムココイルグリセリルスルフェート、
ナトリウムステアリルスルフェート、ナトリウムステアロイルラクチレート、P
EG−20−メチルグルコシドセスキステアレート、PEG−20−グリセリル
モノステアレート、スクロースモノステアレート、スクロースポリステアレート
(スクロースモノステアレートの比率が高い)、ポリグリセリル10−ステアレ
ート、ポリグリセリル10−ミリステート、ステアレス−10、DEAオレス3
−ホスフェート、DEAオレス10−ホスフェート、ポリプロピレングリコール
5−セテス−10−ホスフェートナトリウム塩、ポリプロピレングリコール5セ
テス−10−ホスフェートカリウム塩、及びそれらの混合物のような乳化界面活
性剤;及びそれらの混合物から成る群から選択される。好ましくは、本発明の組
成物は、HLB値が12未満(又は約12未満)である少なくとも1つの乳化界
面活性剤及びHLB値が12又はそれより大(又は約12又はそれより大)であ
る少なくとも1つの乳化界面活性剤を含む。「HLB」は、当業者に良く知られ
、親水親油バランスを意味する。本発明に有効なさまざまな乳化剤が一覧された
「HLBシステム、簡単な乳化剤選択ガイド("The HLB System, A Time-Saving
Guide to Emulsifier Selection")」、ICIアメリカ(ICI Americas Inc.)
、(1984年8月)及びマッカーチェオンズの洗浄剤及び乳化剤(McCutcheon
's, Detergents and Emulsifiers)、北米版(1987年)、Mcパブリッシン
グ(Mc Publishing Co.)を参照のこと。これらの両方を参考文献として引用し
その全てを本明細書に組み入れる。
【0069】 乳化界面活性剤は約0〜約20%、好ましくは約0.1%〜10%、更に好ま
しくは約0.25〜約5%、最も好ましくは約0.25〜約2.5%の濃度で含
まれる。 その他の有効な界面活性剤は、米国特許第5,783,200号に開示されて
おり、参考として引用しその全てを本明細書に組み入れる。 上述の界面活性剤の混合物も又使用し得る。皮膚清浄及び匂い制御剤組成物中
の界面活性剤の典型的な濃度は、組成物の約0.01〜約5重量%、好ましくは
約0.03〜約2重量%、更に好ましくは約0.05〜約1重量%である。
【0070】任意の防腐剤 任意に、可溶化した水溶性の抗菌防腐剤は、清浄剤が不十分であるか又は存在
しない場合に、適切な防腐活性を提供するために本発明の組成物に加え得る。そ
のように防腐活性を添加することは、ある種の有機性の匂い制御剤、とりわけあ
る種の微生物の温床となり得る、さまざまな数のグルコース単位を有するシクロ
デキストリン化合物を使用するとき、特に水性組成物の場合に大いに有効である
【0071】 広域スペクトルの防腐剤、例えば、バクテリア(グラム陰性及びグラム陽性の
両方)及びカビの両方に有効な防腐剤を使用することが好ましい。スペクトルの
限定された防腐剤、例えば単一の微生物群、例えばカビにしか有効ではない防腐
剤は、補充的及び/又は補足的な活性を有する、広域スペクトル防腐剤又はその
他のスペクトルの限定された防腐剤と組み合わせて使用し得る。広域スペクトル
防腐剤の混合物も又使用し得る。汚染微生物の特定の群が(グラム陰性のように
)問題がある場合には、アミノカルボキシレートキレート化剤を単独で又は強化
剤として、その他の防腐剤とともに使用し得る。例えば、エチレンジアミン四酢
酸(EDTA)、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五
酢酸、及びその他のアミノカルボキシレートキレート化剤、及びそれらの混合物
、及びそれらの塩を含むこれらのキレート化剤、及びそれらの混合物は、グラム
陰性バクテリア、とりわけシュードモナス(Pseudomonas)属に対する防腐剤の
有効性を増大する。
【0072】 本発明に有効な抗菌防腐剤には、生物致死性化合物すなわち微生物物質を殺す
、又は制生剤化合物すなわち微生物の増殖を阻害及び/又は抑制する物質が含ま
れる。 有機防腐剤は、シクロデキストリン分子と包接複合体を形成する可能性がある
ので、シクロデキストリンの空洞に包含される悪臭分子と競合して、シクロデキ
ストリンを匂いの制御活性剤として無効にしてしまうので、好ましい抗菌防腐剤
は、水溶性で、低濃度で有効である防腐剤である。本発明に有効な水溶性防腐剤
は、100mlの水に少なくとも約0.3gの水への溶解性、すなわち、室温で約
0.3%より大きい、好ましくは室温で約0.5%より大きい水への溶解性を有
する防腐剤である。 典型的な防腐剤の濃度は、組成物の約0.0002〜約0.2重量%、好まし
くは約0.0003〜約0.1重量%である。 好ましい水溶性防腐剤には、有機イオウ化合物、ハロゲン化合物、環状有機窒
素化合物、低分子量のアルデヒド、四級アンモニウム化合物、デヒドロ酢酸、フ
ェニル化合物、及びフェノール化合物、及びそれらの混合物が含まれる。 以下に記載するのは、本発明への使用に好ましい水溶性防腐剤の非限定的な例
である。
【0073】有機イオウ化合物 本発明への使用に好ましい水溶性防腐剤は、有機イオウ化合物である。本発明
への使用に好適な有機イオウ化合物の幾つかの非限定的な例は: (a)3−イソチアゾロン化合物 好ましい防腐剤は、3−イソチアゾロン基を含有する抗菌性のある有機防腐剤
であって、式:
【化5】 を有し、式中、Yは、炭素原子が約1〜約18である非置換のアルキル、アルケ
ニル又はアルキニル基、約3〜約6個の炭素環を有し、12個までの炭素原子を
有する非置換又は置換のシクロアルキル基、約10個までの炭素原子を有する非
置換又は置換のアラルキル基、又は約10個までの炭素原子を有する非置換又は
置換のアリール基; R1は水素、ハロゲン、又は(C1−C4)アルキル基;及び R2は水素、ハロゲン、又は(C1−C4)アルキル基である。 好ましくは、Yがメチル又はエチルであるとき、R1及びR2はいずれも水素で
あるべきではない。その化合物が塩酸、硝酸、硫酸等のような酸と反応すること
によって生じたこれらの化合物の塩も更に好適である。
【0074】 このクラスの化合物は、米国特許第4,265,899号(ルイス(Lewis)
ら、1981年5月5日発行)に開示されており、参考文献として引用し本明細
書に組み入れる。前記化合物の例は:5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾ
リン−3−オン;2−n−ブチル−3−イソチアゾロン;2−ベンジル−3−イ
ソチアゾロン;2−フェニル−3−イソチアゾロン、2−メチル−4,5−ジク
ロロイソチアゾロン;5−クロロ−2−メチル−3−イソチアゾロン;2−メチ
ル−4−イソチアゾリン−3−オン;及びそれらの混合物である。好ましい防腐
剤は、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン及び2−メチル
−4−イソチアゾリン−3−オンの水溶性混合物であり、更に好ましくは約77
%の5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン及び約23%の2
−メチル−4−イソチアゾリン−3−オンの水溶性混合物、1.5%として水溶
液カトン(Kathon)(登録商標)CGという商品名でロームエンドハース社(Rohm
and Haas Company)より市販されている広域スペクトル防腐剤である。
【0075】 カトン(Kathon)(登録商標)を本発明の防腐剤として使用するとき、組成物
の約0.0001〜約0.01重量%、好ましくは約0.0002〜約0.00
5重量%、更に好ましくは約0.0003〜約0.003重量%、最も好ましく
は約0.0004〜約0.002重量%の濃度で存在する。 その他のイソチアゾリンには、プロキセル(Proxel)(登録商標)という商品
名の製品の1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン、;及びプロメキサル(Pr
omexal)(登録商標)という商品名で市販される2−メチル−4,5−トリメチ
レン−4−イソチアゾリン−3−オンが含まれる。プロキセル(Proxel)及びプ
ロメキサル(Promexal)の両方ともゼネカ(Zeneca)より市販されている。それ
らは、広範囲のpH(すなわち、4〜12)で安定性を示す。いずれも活性ハロ
ゲンを含有せず、そしていずれもホルムアルデヒド放出防腐剤ではない。プロキ
セル(Proxel)及びプロメキサル(Promexal)の両方とも、使用する組成物の約
0.001〜約0.5重量%、好ましくは約0.005〜約0.05重量%、及
び最も好ましくは約0.01〜約0.02重量%の濃度で使用すると、典型的な
グラム陰性及びグラム陽性バクテリア、カビ、及び酵母に有効である。
【0076】 (b)ナトリウムピリチオン その他の好ましい有機イオウ防腐剤は、水への溶解度が約50%であるナトリ
ウムピリチオンである。ナトリウムピリチオンを本発明の防腐剤として使用する
とき、典型的には使用する組成物の約0.0001〜約0.01重量%、好まし
くは約0.0002〜約0.005重量%、更に好ましくは約0.0003〜約
0.003重量%の濃度で存在する。 好ましい有機イオウ化合物の混合物も又、本発明の防腐剤として使用し得る。
【0077】ハロゲン化合物 本発明への使用に好ましい防腐剤は、ハロゲン化合物である。本発明への使用
に好適なハロゲン化合物の幾つかの非限定的な実施例は: 5−ブロモ−5−ニトロ−1,3−ジオキサンは、ブロニドックス(Bronidox
)L(登録商標)という商品名でヘンケル(Henkel)から市販されている。ブロ
ニドックス(Bronidox)L(登録商標)の水への溶解度は約0.46%である。
ブロニドックス(Bronidox)が、本発明の防腐剤として使用されるとき、典型的
には使用する組成物の約0.0005〜約0.02重量%、好ましくは約0.0
001〜約0.01重量%の濃度で存在する; 2−ブロモ−2−ニトロプロパン−1,3−ジオールは、ブロノポール(Bron
opol)(登録商標)という商品名でイノレックス(Inolex)から市販されており
、本発明の防腐剤として使用し得る。ブロノポール(Bronopol)の水への溶解度
は約25%である。ブロノポールが、本発明の防腐剤として使用されるとき、典
型的には使用する組成物の約0.002〜約0.1重量%、好ましくは約0.0
05〜約0.05重量%の濃度で存在する; 1,1’−ヘキサメチレン−ビス(5−(p−クロロフェニル)ビグアニド)
は、通常クロルヘキシジンとして知られ、そしてその塩、例えば、酢酸及びグル
コン酸との塩は、本発明の防腐剤として使用し得る。このジグルコン酸塩はきわ
めて水溶性が高く、水に対し約70%であり、そしてこの二酢酸塩の水への溶解
度は約1.8%である。クロロヘキシジンを本発明の防腐剤として使用するとき
、典型的には使用する組成物の約0.0001〜約0.04重量%、好ましくは
約0.0005〜約0.01重量%の濃度で存在する。 1,1,1−トリクロロ−2−メチルプロパン−2−オルは、通常、クロロブ
タノールとして知られ、水への溶解度は約0.8%であり;典型的なクロロブタ
ノールの有効濃度は、使用する組成物の約0.1〜約0.5重量%である。 水への溶解度が約50%である、4,4’−(トリメチレンジオキシ)ビス−
(3−ブロモベンザミジン)ジイセチオネート、又はジブロモプロパミジンは;
本発明の防腐剤として使用する場合は、典型的には組成物の約0.0001〜約
0.05%、好ましくは約0.0005〜約0.01%の濃度で存在する。 好ましいハロゲン化合物の混合物は、本発明の防腐剤としても使用し得る。
【0078】環状有機窒素化合物 本発明への使用に好ましい水溶性の防腐剤は環状有機窒素化合物である。本発
明への使用に好適な環状有機窒素化合物の幾つかの非限定的な実施例は: (a)イミダゾリジンジオン化合物 本発明への使用に好ましい防腐剤は、イミダゾリジンジオン化合物である。本
発明への使用に好適な、幾つかの非限定的なイミダゾリジンジオン化合物の例は
次のとおりである: 通常はジメチロールジメチルヒダントインとして知られる1,3−ビス(ヒド
ロキシメチル)−5,5−ジメチル−2,4−イミダゾリジンジオン、又は例え
ば、ロンザ社(Lonza)のグリダント(Glydant)(登録商標)のような市販される
DMDMヒダントインである。DMDMヒダントインの水への溶解度は50%よ
り大きく、主にバクテリアに効果的である。DMDMヒダントインを使用すると
き、カトンCG(登録商標)又はホルムアルデヒドのような広域スペクトル防腐
剤と組み合わせて使用することが好ましい。好ましい混合物は、DMDMヒダン
トイン:3−ブチル−2−ヨードプロピルカルバメートが約95:5の混合物で
あり、グリダントプラス(Glydant Plus)(登録商標)という商品名でロンザ社
(Lonza)より市販されている。グリダントプラス(Glydant Plus)(登録商標
)を本発明の防腐剤として使用するとき、典型的には、使用する組成物の約0.
005〜約0.2重量%の濃度で存在させる;
【0079】 N−[1,3−ビス(ヒドロキシメチル)2,5−ジオキソ−4−イミダゾリ
ジニル]−N,N’−ビス(ヒドロキシメチル)尿素、通常はジアゾリジニル尿
素として知られ、ジャーマル(Germall)II(登録商標)という商品名でサッ
トンラボラトリー(Sutton Laboratories、Inc.(サットン、Sutton))より市
販されており、本発明の防腐剤として使用し得る。ジャーマル(Germall)II
(登録商標)は本発明の防腐剤として使用され、典型的には使用する組成物の約
0.01〜約0.1重量%の濃度で存在する; N,N”−メチレン−ビス{N’−[1−(ヒドロキシメチル)−2,5−ジ
オキソ−4−イミダゾリジニル]尿素}は、通常はイミダゾリジニル尿素として
知られ、例えば、商品名アビオール(Abiol)(登録商標)として、3V−シグ
マ(3V−Sigma)より、ユニサイド(Unicide)U13(登録商標)としてインダ
ケム(Induchem)より、ジャーマル(Germall)115(登録商標)としてサッ
トン(Sutton)より市販されており、本発明の防腐剤として使用し得る。イミダ
ゾリジニル尿素を本発明の防腐剤として使用するとき、典型的には、使用する組
成物の約0.05〜約0.2重量%の濃度で存在する。 好ましいイミダゾリジンジオン化合物の混合物も又、本発明の防腐剤として使
用し得る。
【0080】 (b)ポリメトキシ二環式オキサゾリジン その他の好ましい水溶性環状有機窒素防腐剤はポリメトキシ二環式オキサゾリ
ジンであり、次の一般式:
【化6】 を有し、式中、nは約0〜約5の値であり、商品名ヌオセプト(Nuosept)(登
録商標)Cとしてヒュールズアメリカ(Huls America)より市販されている。ヌ
オセプト(Nuosept)(登録商標)Cを本発明の防腐剤として使用するとき、典
型的には、使用する組成物の約0.005〜約0.1重量%の濃度で存在する。 更に好ましい環状有機窒素化合物の混合物も、本発明の防腐剤として使用し得
る。
【0081】低分子量アルデヒド (a)ホルムアルデヒド 本発明への使用に好ましい防腐剤は、ホルムアルデヒドである。ホルムアルデ
ヒドは、通常はホルムアルデヒドの37%水溶液であるホルマリンとして市販さ
れる広域スペクトルの防腐剤である。ホルムアルデヒドを本発明の防腐剤として
使用するときの普通の濃度は、使用する組成物の約0.003〜約0.2重量%
、好ましくは約0.008〜約0.1重量%、更に好ましくは約0.01〜約0
.05重量%である。
【0082】 (b)グルタルアルデヒド 本発明への使用に好ましい防腐剤は、グルタルアルデヒドである。グルタルア
ルデヒドは水溶性で、広域スペクトルの防腐剤であり、通常は25%又は50%
の水溶液で市販される。グルタルアルデヒドが、本発明の防腐剤として使用され
るとき、通常の濃度は使用する組成物の約0.005〜約0.1重量%、好まし
くは約0.01〜約0.05重量%である。
【0083】第四級化合物 本発明への使用に好ましい防腐剤は陽イオン及び/又は第四級化合物である。
このような化合物にはポリアミノプロピルビグアニドが含まれ、ポリヘキサメチ
レンビグアニドとしても知られ、次の一般式を有する:
【化7】
【0084】 ポリアミノプロピルビグアニドは、20%水溶液としてコスモシル(Cosmocil
)CQ(登録商標)という商品名でICIアメリカズ(ICI Americas、Inc.)よ
り、又はミクロキル(Mikrokill)(登録商標)という商品名でブルック(Brook
s、Inc.)より市販されている水溶性の広域スペクトル防腐剤である。 1−(3−クロラリル)−3,5,7−トリアザ−1−アゾナイア アダマン
タンクロリドは、例えば、ダウィシル(Dowicil)200という商品名でダウケ
ミカル(Dow chemical)より市販される有効な四級アンモニウム防腐剤であり;
水に自由に可溶性であるが;変色する(黄色)傾向があり、したがってそれほど
好ましくない。 好ましい第四級アンモニウム化合物の混合物も又、本発明の防腐剤として使用
し得る。 四級アンモニウム化合物を本発明の防腐剤として使用するとき、それらは普通
、使用する組成物の約0.005〜約0.2重量%、好ましくは約0.01〜約
0.1重量%の濃度で存在する。
【0085】デヒドロ酢酸 本発明への使用に好ましい防腐剤は、デヒドロ酢酸である。デヒドロ酢酸は広
域スペクトの防腐剤であり、水溶性となるように、好ましくはナトリウム塩又は
カリウム塩の形である。この防腐剤は、生物致死性防腐剤というよりは制生(発
育停止)防腐剤として作用する。デヒドロ酢酸を防腐剤として使用するとき、典
型的には、使用する組成物の約0.005〜約0.2重量%、好ましくは約0.
008〜約0.1重量%、更に好ましくは約0.01〜約0.05重量%の濃度
で存在する。
【0086】フェニル及びフェノール化合物 本発明への使用に好適なフェニル化合物及びフェノール化合物の幾つかの非限
定的な例は: 通常はプロパミジンイセチオネートとして知られる、水への溶解度が約16%
である、4,4’−ジアミジノ−α,ω−ジフェノキシプロパンジイセチオネー
ト;及び通常はヘキサミジンイセチオネートとして知られる、4,4’−ジアミ
ジノ−α,ω−ジフェノキシヘキサンジイセチオネートであり、典型的なこれら
の塩の有効濃度は、使用する組成物の約0.0002〜約0.05重量%である
。 その他の例は、水への溶解度が約4%であるベンジルアルコール;水への溶解
度が約2%の2−フェニルエタノール;及び水への溶解度が約2.67%の2−
フェノキシエタノールであり;これらのフェニルアルコール及びフェノキシアル
コールの典型的な有効濃度は、使用する組成物の約0.1〜約0.5重量%であ
る。
【0087】それらの混合物: 本発明の防腐剤は、広範囲の微生物を制御するために、混合物として使用し得
る。
【0088】その他の任意成分 本発明の組成物は、広範囲の任意成分を含み得る。CTFA国際化粧品成分事
典(CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary)第6版(1995
年)にはスキンケア産業で一般的に用いられている多種多様な化粧品及び薬用成
分が記載されており、全て参考として本明細書に組み入れ、本発明の組成物に用
いるのに好適であるがこれに限定されない。この書籍の537ページに成分の機
能的分類についての例が記載されているが、これに限定されない。これらの機能
性の種類の例には:研磨材、抗にきび剤、固化防止剤、酸化防止剤、結合剤、生
物学的添加物、増量剤、キレート剤、化学添加剤、着色剤、化粧用収斂剤、化粧
品殺生剤(cosmetic biocides)、変性剤、薬用収斂剤、乳化剤、外用鎮痛剤、
皮膜形成剤、香水成分、保湿剤、乳白剤、可塑剤、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮
膚漂白剤、皮膚調節剤(保湿剤、多種多様、及び閉鎖性)、皮膚保護剤、溶媒、
起泡増進剤、屈水性誘発物質、可溶化剤、懸濁剤(非界面活性剤)、日焼け止め
剤、紫外線吸収剤、及び粘性率増加剤(水性及び非水性)が含まれる。本発明に
有効なその他の物質の機能性の種類の例は、当業者には周知である、可溶化剤、
金属イオン封鎖剤、及び角質溶解剤などが含まれる。
【0089】非水溶性基材 本発明の組成物は、任意に、処理ワイプのような形で皮膚に適用するために不
溶性の基材に含浸させ得る。好適な非水溶性基材物質及び製造方法は、リーデル
(Riedel)、「不織結合の方法及び物質」("Nonwoven Bonding Methods and Ma
terials")ノンウーブンワールド(Nonwoven World)(1987年);「エンサ イクロペディアアメリカーナ」(The Encyclopedia Americana) 、11巻147
〜153頁、21巻376〜383頁、及び26巻566〜581頁(1984
年);米国特許第4,891,227号(サーマン(Thaman)ら、1990年1
月2日発行);及び米国特許第4,891,228号及び米国特許第5,686
,088号(ミトラ(Mitra)ら、1997年11月11日発行);米国特許第
5,674,591号(ジェームズ(James)ら、1997年10月7日発行)
に記載されており;それらの全てを参考として引用し、本明細書に組み入れる。
【0090】皮膚の消毒及び脱臭の方法 本発明の皮膚清浄剤組成物は、皮膚の消毒及び脱臭に有効である。一般に、皮
膚の消毒及び脱臭の方法には、本発明の組成物の安全且つ有効な量を局所に適用
することが含まれる。本発明は、石けん及び水を必要とする洗浄方法が不可能で
あるか又は不便である場合に使用し得る。適用するその組成物の量、適用頻度、
及び使用期間は、所望の消毒及び脱臭の程度、例えば、微生物汚染の程度及び/
又は悪臭の程度によりきわめてさまざまである。使用する皮膚清浄剤組成物の典
型的な量は、清潔にする皮膚の領域に対し、好ましくは約0.1mg/cm2
約20mg/cm2、更に好ましくは約0.5mg/cm2〜約10mg/cm2
、及び最も好ましくは約1mg/cm2〜約5mg/cm2の範囲である。好まし
くは、本発明の皮膚清浄剤組成物は、ヒト及び/又は動物の手を清浄及び脱臭す
るために使用される。 本発明は更に、家庭内の表面、例えば、台所用カウンター、台所表面、調理用
品表面(まな板、皿、鉢、及び鍋など);主な家庭電化製品、例えば、冷蔵庫、
冷凍庫、洗濯機、自動乾燥器、オーブン、電子レンジ、食器洗い機;キャビネッ
ト;壁;床;浴室表面、シャワーカーテン;ごみ入れ、及び/又はリサイクル用
廃棄物容器などのような、皮膚ではない表面への本発明の清浄剤組成物及び脱臭
剤組成物の有効量を適用する方法をも包含している。
【0091】製造品 本発明は更に、上記脱臭剤及び清浄剤組成物を含有する小出し容器を含む製造
品に関する。小出し容器は、組み立て容器に利用する通常の物質のいずれによっ
ても構成することが可能であり、それらの物質には:ポリエチレン;ポリプロピ
レン;ポリアセタール;ポリカーボネート;ポリエチレンテレフタレート;ポリ
塩化ビニル;ポリスチレン;ポリエチレン、ビニルアセテート、及びゴムエラス
トマーの混合物が含まれるが、これらに限定されない。その他の物質には、ステ
ンレススチール及びガラスを含み得る。好ましいスプレー容器は透明な物質、例
えば、ポリエチレンテレフタレート製である。 更に好ましいのは、小出し容器がスプレーディスペンサーである製造品である
。前記スプレーディスペンサーは、既知の液滴のスプレーを生成するための手動
で作動させる手段のいずれかである。好ましいスプレー容器は透明な物質、例え
ば、ポリエチレンテレフタレート製である。
【0092】
【実施例】
以下に記載する皮膚の清浄脱臭剤組成物は、本発明の皮膚の清浄脱臭剤組成物
の具体的な実施例を示すが、それらに限定されることを意図していない。その他
の変更は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、当業者により実行し得
る。 例示する全ての組成物は、通常の処方及び混合技術により調製し得る。構成成
分の量は、重量パーセントで記載し、希釈液、充填剤などのような比較的重要で
ない物質は除外する。記載した処方は、したがって、列挙した構成成分及びその
ような構成成分に関連する比較的重要でない物質を含む。
【0093】 (実施例I) 以下に記載するのは、本発明の組成物を内蔵した、スプレー式清浄脱臭剤製品
(従来のポンプ式アプリケータシステムを使用)の実施例である。組成物は、従
来の技術を利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによって形成さ
れ、その後その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表1】
【0094】 (実施例II) 以下に記載するのは、本発明の組成物を内蔵した、スプレー式清浄脱臭剤製品
(従来のポンプ式アプリケータシステムを使用)の実施例である。組成物は、従
来の技術を利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによって形成さ
れ、その後その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表2】
【0095】 (実施例III) 以下に記載するのは、本発明の組成物を内蔵した、スプレー式清浄及び脱臭剤
製品(従来のポンプ式アプリケータシステムを使用)の実施例である。組成物は
、従来の技術を利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによって形
成され、その後その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表3】 試験製品は透明で、対照製品に比較しタマネギ臭の制御に改善を示した。
【0096】 (実施例IV) 以下に記載するのは、本発明の組成物を内蔵した、スプレー式清浄脱臭剤製品
(従来のポンプ式アプリケータシステムを使用)の実施例である。組成物は、従
来の技術を利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによって形成さ
れ、その後その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表4】
【0097】 (実施例V) 以下に記載するのは、本発明の組成物を内蔵した、スプレー式清浄脱臭剤製品
(従来のポンプ式アプリケータシステムを使用)の実施例である。組成物は、従
来の技術を利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによって形成さ
れ、その後その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表5】
【0098】 (実施例VI) 以下に記載するのは、本発明のジェル清浄脱臭剤組成物の実施例である。組成
物は、従来の技術を利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによっ
て形成され、その後その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表6】
【0099】 (実施例VII) 以下に記載するのは、本発明のジェル清浄脱臭剤組成物の実施例である。組成
物は、従来の技術を利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによっ
て形成され、その後その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表7】
【0100】 (実施例VIII) 以下に記載するのは、本発明のジェル清浄脱臭剤組成物実施例である。組成物
は、従来の技術を利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによって
形成され、その後その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表8】
【0101】 (実施例IX) 以下に記載するのは、本発明のジェル清浄脱臭剤組成物実施例である。組成物
は、従来の技術を利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによって
形成され、その後その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表9】
【0102】 (実施例X) 以下は、本発明の脱臭ジェル組成物の実施例である。組成物は、従来の技術を
利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによって形成され、その後
その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表10】
【0103】 (実施例XI) 以下は、本発明の脱臭ジェル組成物の実施例である。組成物は、従来の技術を
利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによって形成され、その後
その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表11】
【0104】 (実施例XII) 以下は、本発明の脱臭ジェル組成物の実施例である。組成物は、従来の技術を
利用して各カラムの構成成分を一緒にし混合することによって形成され、その後
その組成物の適切な量を皮膚に適用する。
【表12】
【0105】1 200プルーフ2 DL−α−トコフェリル−L−アスコルビン酸 2−0 ホスフェートジエス
テル又はL−アスコルビン酸 2−[3,4−ジヒドロ−2,5,7,8−テト
ラメチル−2−(4,8,12−トリメチルトリデシル)−2H−1−ベンゾピ
ラン−6−イル−ハイドロゲンホスフェート]カリウム塩、千寿製薬(Senju Ph
armaceutical Co.、Ltd.)(日本、大阪)より市販される。3 UOPの有機親和性のモレキュラーシーブ4 B.F.グッドリッチ(B. F. Goodrich)より市販される架橋ポリアクリル酸
(カルボポール増粘剤/ゲル化剤は例示した処方に混合する前に、NaOH/K
OHにより適合性のあるpH(pHは、約5〜約9、好ましくは約6〜約8)に
処理される。5 ダウ・コーニング樹脂変性剤Q2−52206 ロンザ社(ニュージャージー州フェアローン)より市販されるバークェット(
Barquat)42507 ロンザ社(ニュージャージー州フェアローン)より市販されるバーダック(Ba
rdac)20508 ロンザ社(ニュージャージー州フェアローン)より市販されるバーダック(Ba
rdac)229 シルウェット(Silwet)L−7600
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),AU,BR,C A,CN,CZ,JP,KR,MX (71)出願人 ONE PROCTER & GANBL E PLAZA,CINCINNATI, OHIO,UNITED STATES OF AMERICA (72)発明者 ウェイ,カール シキング アメリカ合衆国オハイオ州、メイソン、コ ブルストーン、コート 4600 (72)発明者 トリン,トーン アメリカ合衆国オハイオ州、メインヴィ ル、クリークウッド、レーン 8671 (72)発明者 サイン,マーク リチャード アメリカ合衆国オハイオ州、モロー、イー スト、ユーエス 22 アンド 3、2631 (72)発明者 バルトロ,ロバート グレゴリー アメリカ合衆国オハイオ州、モンゴメリ ー、ヘザーリッジ、レーン 8652 (72)発明者 ジャクボヴィック,デヴィッド アンドリ ュー アメリカ合衆国オハイオ州、ウェスト、チ ェスター、エッジ、リッジ、ドライヴ 8604 Fターム(参考) 4C083 AA121 AB211 AB212 AB442 AC102 AC111 AC122 AC211 AC331 AC471 AC542 AC551 AC692 AC812 AD091 AD092 AD162 AD251 AD252 AD531 AD642 AD662 BB60 CC17 CC24 DD08 DD23 DD41

Claims (13)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 皮膚の清浄脱臭剤組成物であって: (a)匂いの制御効果をもたらす匂い制御剤の有効量; (b)微生物を殺すか又はその増殖を抑える有効量の清浄剤であって、組成物の
    40〜99重量%のアルコール消毒剤を含む清浄剤; (c)任意に0〜10%の増粘剤; (d)任意に0〜10%の皮膚軟化剤; (e)任意に0〜1%の香料;及び (g)水 を含む組成物。
  2. 【請求項2】 該水溶性、非複合型のシクロデキストリンが、α−シクロデ
    キストリン、メチル化したα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、
    メチル化したβ−シクロデキストリン、ヒドロキシエチルα−シクロデキストリ
    ン、ヒドロキシエチルβ−シクロデキストリン、ヒドロキシプロピルα−シクロ
    デキストリン、ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン、β−シクロデキス
    トリングリセロールエーテル、及びそれらの混合物から成る群から選択される、
    請求項1に記載の皮膚の清浄脱臭剤組成物。
  3. 【請求項3】 アルコール消毒剤がエタノールである請求項1〜2のいずれ
    か1項に記載の皮膚の清浄脱臭剤組成物。
  4. 【請求項4】 更に金属塩を含有し、該金属塩が塩化亜鉛であり、そして該
    金属塩が該組成物の0.2〜5重量%の濃度で存在する請求項1〜3のいずれか
    1項に記載の皮膚の清浄脱臭剤組成物。
  5. 【請求項5】 香料が該組成物の0.005〜0.5%の濃度で存在し、匂
    い制御剤と香料との比が40:1よりも大きい請求項1〜4のいずれか1項に記
    載の皮膚の清浄脱臭剤組成物。
  6. 【請求項6】 該香料が、組成物の0.001〜0.5重量%の濃度で存在
    し、ClogPが3.5未満である香料成分をその香料組成物の少なくとも50
    重量%含有する請求項1〜5のいずれか1項に記載の皮膚の清浄脱臭剤組成物。
  7. 【請求項7】 該香料が、追加的に該香料組成物の10重量%までのアンブ
    ロックス、バクダノール、ベンジルサリチレート、ブチルアントラニレート、セ
    タロックス、ダマスセノン、α−ダマスコーン、γ−ドデカラクトン、エバノー
    ル、ハーババート、シス−3−ヘキセニルサリチレート、α−イオノン、β−イ
    オノン、α−イソメチルイオノン、リリアル、メチルノニルケトン、γ−ウンデ
    カラクトン、ウンデシレンアルデヒド、及びそれらの混合物から成る群から選択
    される香料成分を含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の皮膚の清浄脱臭剤
    組成物。
  8. 【請求項8】 該増粘剤が、ポリアクリル酸、架橋ポリアクリル酸及びそれ
    らの混合物から成る群から選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の皮
    膚の清浄脱臭剤組成物。
  9. 【請求項9】 更に皮膚軟化剤を含む請求項1〜8のいずれか1項に記載の
    皮膚の清浄脱臭剤組成物。
  10. 【請求項10】 更に組成物の0.01%〜3重量%の低分子量ポリオール
    を含む請求項1〜9のいずれか1項に記載の皮膚の清浄脱臭剤組成物。
  11. 【請求項11】 皮膚の清浄脱臭剤組成物であって: (a)匂いの制御効果を提供する、有効量の、水溶性、非複合型のシクロデキス
    トリン;水溶性、非複合型のシクロデキストリン誘導体;またはそれらの混合物
    ; (b)シクロデキストリンの結晶化を防ぐ、有効量の、結晶化防止剤又は結晶化
    阻害剤; (c)微生物を殺すか又は微生物の増殖を抑える有効量の清浄剤であって、組成
    物の40%〜99%のアルコール消毒剤を含む清浄剤; (d)任意に0〜10%の増粘剤; (e)任意に0〜10%の皮膚軟化剤; (f)任意に0〜1%の香料;及び (g)水 を含む組成物。
  12. 【請求項12】 請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物を小出し容
    器に含む製造品。
  13. 【請求項13】 皮膚の清浄脱臭ワイプであって: (a) 1つまたはそれより多くの層の非水溶性基材;及び (b) 安全且つ有効な量の皮膚の清浄脱臭剤組成物であって: (i) 匂いの制御効果をもたらす匂い制御剤の有効量; (ii)40〜99%のアルコール消毒剤; (iii)任意に0〜1%の香料; (iv)任意に0〜10%の増粘剤; (v)任意に0〜10%の皮膚軟化剤;及び (vi)水、を含む組成物 を含むワイプ。
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