JP2002542073A - レトルト用ポリプロピレン系多層シーラントフィルム - Google Patents
レトルト用ポリプロピレン系多層シーラントフィルムInfo
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Abstract
Description
に詳しくは耐熱性フィルムと積層して、加熱殺菌を必要とするレトルト加工用に
用いられるポリプロピレン系多層シーラントフィルムに関する。
な液体食品を含み、レトルト加工品における包装材料の対向する内側層が不用意
に密着(「ブロッキング」ということが多い。)してしまうという問題はなかっ
た。このため、耐熱性フィルム層とシーラント層とからなるレトルト加工用積層
フィルムにおいて、シーラント層は、通常、ポリプロピレン系フィルム、特にプ
ロピレンランダム共重合体やプロピレンブロック共重合体のフィルムから形成さ
れている。また、さらに上記重合体にエチレン−プロピレンゴムやエチレン−ブ
テンゴムを配合したシーラントフィルムも知られている。しかし、加工食品の多
様化に伴い、ハンバーグ、ソーセージなど、余剰水分を有しない様々な種類の食
品をレトルト加工食品として包装するようになってきている。
の周囲に流れる余分な液体が含まれていない。前者のポリプロピレン系フィルム
をシーラント層に用いた場合には、これらの種類の食品が介在せず、シーラント
層が直接対向する部分でシーラント層同士が接着(または融着)する現象(「レ
トルトブロッキング」ということが多い。)を生じるという問題がある。レトル
トブロッキングは、シーラント層にアンチブロッキング剤を添加することにより
解決することができる。しかし、上記のようにアンチブロッキング剤を用いても
、耐熱性フィルムとの積層時に、積層フィルムをロール巻きする場合、ロール巻
きフィルムのブロッキング(「ラミネートブロッキング」ということが多い。)
が生じ、ロール巻きフィルムを用いて製袋加工する際に、ロール巻き戻しにテン
ション変動などの問題を生ずる。さらに、レトルト加工用積層フィルムのシーラ
ント層の表面の凹凸を大きくすることによりレトルトブロッキングを防止するこ
とが考えられる。しかし、この場合、これらシーラント層の反対面も表面の凹凸
が大きいため、耐熱性フィルムとの積層時に、シーラント層と耐熱性層との界面
に気泡が残留し、かかる積層フィルムは包装材料としての外観不良となり、実用
に適さない。
に、ニッカリ粉(シリコンコートでんぷんパウダー)を散布する方法では、シリ
コンコートでんぷんパウダーが微粉末であることから、ラミネート加工時の作業
環境の悪化やレトルトパウチの外観不良、食品充填時のパウダー浮遊など、多く
の問題が発生していた。
た結果、シーラントフィルムに多層構造を採用することによりシーラントフィル
ムの各面の表面粗さを調整すれば、従来技術の上記問題点を解決できることを見
出し、本発明を完成するに至った。
、耐熱性フィルムの一方の面に積層されるべき多層フィルムからなるレトルト用
ポリプロピレン系多層シーラントフィルムであって、多層フィルムが積層される
場合に耐熱性フィルムに対向する第1の面を有し、さらに他方の側に第2の面を
有し、第1の面が下記(1)に定義される表面粗さを有し、第2の面が下記(2
)に定義される表面粗さを有する、レトルト用ポリプロピレン系多層シーラント
フィルムを提供する: (1)(i)中心線平均粗さ(Ra): 0.020〜0.250μm; (ii)最大高さ(Rmax): 0.3〜2.9μm; (iii)十点平均粗さ(Rz):0.2〜2.4μm; (2)(i)中心線平均粗さ(Ra): 0.050〜0.300μm; (ii)最大高さ(Rmax): 3.0〜13.0μm; (iii)十点平均粗さ(Rz):2.5〜11.5μm。
する場合に、その界面に気泡が発生せず、ラミネート外観が優れ、かつ、ロール
巻き後またはレトルト加工後に、対向するシーラントフィルム同士がブロッキン
グして融着することがない。
重合体またはプロピレンブロック共重合体である。
1種の熱可塑性エラストマーを含有する。
1種のポリプロピレン系重合体を主成分とするフィルムが2層またはそれ以上積
層された多層フィルムからなる。多層フィルムは、耐熱性フィルムの一方の面に
積層されるべきフィルム層(このフィルム層を以下「ラミ側層」という。)の第
1の面を有し、第1の面は下記(1)に定義される表面粗さを有し、さらに、他
方の側のフィルム層(このフィルム層を以下「シール側層」という。)の第2の
面を有し、第2の面は下記(2)に定義される表面粗さを有する: (1)(i)中心線平均粗さ(Ra): 0.020〜0.250μm (ii)最大高さ(Rmax): 0.3〜2.9μm (iii)十点平均粗さ(Rz):0.2〜2.4μm (2)(i)中心線平均粗さ(Ra): 0.050〜0.300μm (ii)最大高さ(Rmax): 3.0〜13.0μm (iii)十点平均粗さ(Rz):2.5〜11.5μm
表例を示す。この図において、多層シーラントフィルム1は、ラミ側層1aおよ
びその上に形成されたシール側層1bという2層からなる。図1Bに示すように
、耐熱性フィルム3は、多層シーラントフィルム1のラミ側層1a上にラミネー
トされ、レトルト加工用の積層フィルム4が得られる。
なわち第1の面)およびシール側層1bの表面(すなわち第2の面)の表面粗さ
の値が異なる点で特徴付けられる。これに対して、図2に示す単層2からなる従
来のシーラントフィルムは、両面の表面粗さが同じ値である。この差により、本
発明の多層シーラントフィルムは上記のような有利な効果を奏することになる。
シール側層およびラミ側層の3次元表面粗さを図3および図4のチャートに示す
。これらのチャートは、探針法による表面粗さの測定で得られる。測定面積は長
さ1mm(縦方向)、幅0.2mm(横方向)であり、100本の測定線が2μ
mの間隔で縦方向に移動する。測定の際には、測定線の間隔が大きすぎると所々
に存在しうる高い山頂を見失うことがあるので、測定線の間隔は表面粗さの正し
い情報が得られるように選択する必要がある。例えば、測定線の間隔は、好まし
くは上記の値(すなわち2μm)とすることができるが、この値に限定されない
。
全体が滑らかであるので、本発明の多層シーラントフィルムは、耐熱性フィルム
と接着した場合に、その界面に気泡が形成されず、ラミネート外観が優れ、かつ
、シール側層は所々に高い山頂を有するので、本発明の多層シーラントフィルム
は、ロール巻き後またはレトルト加工後に、対向するシーラントフィルム同士が
ブロッキングして融着することがない。
ピレン系重合体を主成分とする。その組成は、2つ以上の層について同一であっ
ても異なっていてもよい。ここで用いることができるポリプロピレン系重合体と
しては、ポリプロピレン系単独重合体、多量のプロピレンと少量のα−オレフィ
ン、好ましくはエチレンまたはブテンとのランダム共重合体、多量のプロピレン
と少量のα−オレフィン、例えばエチレンまたはブテンのセグメントと、少量の
プロピレンと多量のα−オレフィン、例えばエチレンまたはブテンのセグメント
とのブロック共重合体などを挙げることができるが、これらに限定されない。多
層シーラントフィルムは、これらのポリプロピレン系重合体から形成された2層
または3層からなるのが一般的である。
0℃の範囲内のプロピレンとα−オレフィンモノマーとのランダム共重合体であ
ってもよい。ここで用いることができるα−オレフィンモノマーとしては、エチ
レン、ブテン−1、ペンテン−1、4−メチルペンテン−1、ヘキセン−1、オ
クテン−1などを挙げることができるが、これらに限定されない。特に好ましい
のは、エチレンおよびブテン−1である。また、上記範囲内の融点を有するプロ
ピレンランダム共重合体は、様々な方法に従って、1種またはそれ以上のα−オ
レフィンモノマーをプロピレンと共重合することにより得ることができる。プロ
ピレンランダム共重合体におけるα−オレフィン量は、特に限定されないが、好
ましくは5重量%またはそれ以下である。プロピレンランダム共重合体のメルト
フローインデックス(MFI)(230℃)は、好ましくは1〜10g/10分
、より好ましくは2〜5g/10分である。プロピレンランダム共重合体の融点
が150℃を越える場合は、得られた多層シーラントフィルムの透明性が劣りや
すくなり、また、ヒートシール温度が高くなるので好ましくない。また、プロピ
レンランダム重合体の融点が130℃未満の場合は、得られた多層シーラントフ
ィルムがレトルト加工時の温度で再結晶するので脆くなり、低温での耐衝撃性が
低下するので好ましくない。
−オレフィン、例えばエチレンまたはブテンのセグメントと、少量のプロピレン
と多量のα−オレフィン、例えばエチレンまたはブテンのセグメントとのブロッ
ク共重合体であってもよい。プロピレンブロック重合体におけるα−オレフィン
量は、特に限定されないが、2〜17重量%が好ましく、さらに2〜10重量%
が好ましい。プロピレンブロック共重合体のメルトフローインデックス(MFI
)(230℃)は、好ましくは1〜10g/10分、より好ましくは2〜5g/
10分である。融点が150℃を超えるプロピレンブロック共重合体は、得られ
た多層シーラントフィルムの透明性が劣る傾向にあり、また、ヒートシール温度
が高くなるので好ましくない。また、プロピレンブロック共重合体の融点が13
0℃未満の場合は、得られた多層シーラントフィルムがレトルト加工時の温度で
再結晶するので脆くなり、低温での耐衝撃性が低下するので好ましくない。
ルムの少なくとも一層に含有させることができる熱可塑性エラストマーとしては
、エチレン−プロピレンゴム(EPR)、エチレン−ブテンゴム(EBR)、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、水添ブロック共重合体などが挙げられ
るが、これらに限定されない。これらの熱可塑性エラストマーは、単独で用いて
も併用してもよい。熱可塑性エラストマーは、この層に含有される成分の全重量
を基準にして、3〜20重量%、好ましくは5〜15重量%の量で添加すること
ができる。上記の範囲内で熱可塑性エラストマーを添加することにより、低温で
の耐衝撃性を充分に向上させることができるのに対し、上記の範囲を越えると溶
剤などによる熱可塑性エラストマーの抽出量が多くなり易くなるので、食品衛生
上問題となる場合がある。
る重合体ブロックAと少なくとも1種の水素添加された共役ジエン化合物を主成
分とする重合体ブロックBとからなる構造を有しており、例えばA−B−A、B
−A−B−A、B−A−B−A−Bおよびこれらの混合物などからなる水添ブロ
ック共重合体である。そして、ここで用いることができる水添ブロック共重合体
としては、ビニル芳香族化合物を10〜40重量%の量で含有するものが挙げら
れる。
α−メチルスチレンなどが挙げられるが、これらに限定されない。特に、スチレ
ンが好ましい。また、水添前の共役ジエン化合物としては、ブタジエン、イソプ
レン、1,3−ペンタジエンなどが挙げられるが、これらに限定されない。特に
、ブタジエンが好ましい。水添ブロック共重合体は、ビニル芳香族化合物−共役
ジエン化合物ブロック共重合体の共役ジエン化合物に基いて、脂肪族二重結合の
80%またはそれ以上、好ましくは90%またはそれ以上を水素添加することに
よりオレフィン系化合物重合体ブロックBを含有することが好ましい。水添ブロ
ック共重合体の代表例は、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体(
SEBS)である。スチレンの共重合量は、10〜30重量%の範囲内であるの
が好ましい。
量%の範囲内であるSEBSが好ましく、EPR、EBRがより好ましい。また
、耐衝撃性の点から熱可塑性エラストマーは、SEBS、EPRが好ましい。熱
可塑性エラストマーのメルトフローインデックス(MFI)(230℃)は、低
温での耐衝撃性の点から5g/10分またはそれ以下であるのが好ましく、0.
2〜5g/10分であるのがより好ましい。
の表面粗さを上記のように調整するには、一般に従来のフィルムのアンチブロッ
キング剤として用いられる、球状シリカ、不定形シリカ、ゼオライト、タルク、
マイカ、アルミナ、ハイドロタルサイト、ホウ酸アルミニウムなどの無機粒子や
、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレンなどの有機粒子を添加すればよい。
表面粗さの調整は、各々の層に適する粒子を選択することにより達成できる。よ
り好ましくは、ラミ側層は等方的な(例えば、球状または不定形の)形状を有す
る比較的小さい粒子、例えば、粒径が2〜5μmの球状または不定形シリカを0
.2〜1.0重量%の量で用いることにより、滑らかな表面を有するようにでき
る。他方、シール側層は等方的な(例えば、球状または不定形の)形状を有する
比較的小さい粒子に加えて、(例えば、円柱状または角柱状の)比較的大きい粒
子を用いることにより、例えば、粒径が3〜7μmのホウ酸アルミニウムと粒径
が2〜5μmの球状または不定形シリカとをそれぞれ0.3〜1.0重量%の量
で併用することにより、表面上の所々に高い山頂を有するようにできる。いずれ
にしても、ラミ側層とシール側層との両方の表面粗さの条件を上記のように満足
することが重要である。
2層のポリプロピレン系多層シーラントフィルム、さらには、上記2層の間にさ
らに中間層(c)を設けた3層のポリプロピレン系多層シーラントフィルムであ
る。このポリプロピレン系多層シーラントフィルムは、その厚さはレトルト用の
シーラントフィルムとしての具体的な用途を考慮して任意に決定することができ
るが、通常10〜200μm、好ましくは25〜100μmである。2層フィル
ムの場合は、ラミ側層が10〜50%、シール側層が90〜50%の厚み比を占
めるのが好ましく、また、3層フィルムの場合は、ラミ側層が10〜49%、中
間層が2〜79%、シール側層が90〜49%の厚み比を占めるのが好ましい。
、例えば、各々の層を構成する少なくとも1種のポリプロピレン系重合体を主成
分とする重合体に上記粒子を必要量添加し、溶融した後、それぞれ各押出機のス
クリューを通し、積層し、共押出し法で冷却ロール上にTダイから押し出すのが
好ましい。
製造方法をさらに説明する。まず、本発明に用いるべき重合体を所定の割合で配
合し、例えば200〜280℃で溶融押出し、フィルターで濾過した後、ダイか
らシート状に押出成形し、20〜80℃の金属ドラムに巻き付けて冷却固化し、
フィルムを得るか、あるいは、ダイからチューブ状に押出成形し、空気を吹き込
んでフィルムをバブル化し、空気中で冷却して、フィルムを得ることができる。
また、必要に応じて、フィルムを1軸延伸または2軸延伸してもよい。
ートシール性を有すると共に、滑り性、耐ブロッキング性を有し、ラミ側層は耐
熱性フィルムとのラミネート適性、すなわちラミネート後の界面で気泡が発生し
ないことが必要とされる。また、中間層を有する場合は、ラミ側層とシール側層
とを接着する特性を有する共に、ヒートシール性、低温での耐衝撃性を有するこ
とが好ましい。すなわち、本発明のポリプロピレン系多層シーラントフィルムは
、耐熱性フィルムとの接着界面が透明で、ラミネート外観が優れ、かつ、ロール
巻き後またはレトルト加工後に、多層シーラントフィルムの対向するシール側層
同士がブロッキングして融着することがない。
限り、さらに必要に応じて、熱安定剤、酸化防止剤、無機または有機の滑剤、帯
電防止剤などを含有させることができる。
、耐熱性フィルム、例えばナイロン6二軸延伸フィルム、ナイロン6,6二軸延
伸フィルム、ポリエチレンテレフタレート二軸延伸フィルム、ポリブチレンテレ
フタレート二軸延伸フィルム、ポリイミドフィルム、ポリアミドイミドフィルム
、ポリアリレートフィルムなどを接着剤により積層してもよい。あるいは、本発
明のポリプロピレン系多層シーラントフィルムは、耐熱性フィルムの表面に溶融
押出しすることにより積層してもよい。本発明のポリプロピレン系多層シーラン
トフィルムは、そのラミ側層の表面の接着性などを増大させるために、物理的ま
たは化学的に表面処理されていることが好ましい。表面処理法としては、コロナ
放電処理、プラズマ処理などの電気的表面処理や、酸処理、アルカリ処理などの
化学薬品処理などを挙げることができるが、これらに限定されない。これらの処
理は、単独で、あるいは複合して行ってもよい。
Aは、4つの周縁部(すなわちヒートシール部10)をヒートシールした積層フ
ィルム4からなるレトルトパウチの内部に液状内容物7で囲まれた固形内容物6
を含有するレトルト加工品の一例を示す。図5Bは、図5AのV−V線に実質的
に沿って矢印の方向に切断したレトルト加工品5の断面を示す。図5Bにおいて
、参照符号8は(ここに用いたシーラントフィルムが従来品の場合に)2つの対
向する積層フィルム4、4同士が融着する可能性のある部分を示す。レトルトパ
ウチは、例えば、所定の幅を有する2つの積層フィルムを、積層フィルムのシー
ル側層同士が対向するように重ねて、この積層体の長手方向の両周縁部をヒート
シールした後、ロール巻きすることにより製造される。得られたロール巻きフィ
ルムは、レトルト加工時に所定の長さのレトルトパウチに切断される。レトルト
加工品は、例えば、ロール巻きフィルムを巻き戻してレトルトパウチに切断し、
残りの周縁部をヒートシールし、食品を充填して排気し、開封用の切れ込み9を
形成した後、加熱殺菌することにより製造される。もちろん、レトルトパウチお
よびレトルト加工品の製造は、これらの例に限定されず、いかなる従来法によっ
て実施してもよい。
材料、すなわちレトルトパウチを製造するために、耐熱性フィルムと積層すべき
シーラントフィルムとして用いることにより、例えば、シーラントフィルムを耐
熱性フィルムと積層する場合に気泡が発生したり、積層フィルムをロール巻きフ
ィルムにした場合に本発明のフィルムのシール側層と耐熱性フィルムとがラミネ
ートブロッキングしたり、レトルト加工時に積層フィルムの対向するシール側層
同士がレトルトブロッキングするといった様々な問題を一挙に解決することがで
きる。
定されない。 なお、ここで用いたフィルムの特性は下記の測定方法により求めることができ
る。
探針接触式表面粗さ計(型式ET30HK、小坂製作所製)を用い、3cm角の
試料フィルムの表面からランダムに抜き取った被測定面の長さ1mm、幅0.2
mmの各部分を下記の方法で測定し、それぞれの測定値の算術平均値を(i)中
心線平均粗さ(Ra)、(ii)最大高さ(Rmax)および(iii)十点平均
粗さ(Rz)とする。
を以下「断面曲線」という。「断面曲線」から、所定の波長より長い表面うねり
成分を除去した曲線を以下「粗さ曲線」という。
もつ直線または曲線で、かつ、その線から断面曲線または粗さ曲線の偏差の2乗
和が最小になるように設定した線を以下「断面曲線または粗さ曲線の中心線」と
いう。粗さ曲線の平均線に平行な直線と粗さ曲線とで囲まれる面積が、この直線
の両側で等しくなる直線を以下「中心線」という。被測定面に対する探針の移動
方向に垂直な方向を以下「縦倍率の方向」という。
る粗さ曲線において、平均線の上側にある実質的な面積を有する凸部分を以下「
粗さ曲線の山」という。粗さ曲線を平均線で切断したときに、それらの交差点の
隣り合う2点間における粗さ曲線において、平均線の下側にある実質的な面積を
有する凹部分を以下「粗さ曲線の谷」という。
おける最も低い標高点を以下「谷底」という。
の中心線の方向に測定長さL(例えば、標準値は25mmであるが、それに限定
されない)の部分を抜き取り、この抜き取り部分の中心線を中心線をX軸、縦倍
率の方向をY軸とし、下記式Iから求められる値をマイクロメーター(μm)で
表したものをいう。
定されない)だけ抜き取った部分(以下「抜き取り部分」という。)の平均線に
平行な2直線で抜取り部分を挟んだとき、この2直線の間隔を断面曲線の縦倍率
の方向に測定して、この値をマイクロメーター(μm)で表したものをいう。
に限定されない)だけ抜き取った部分において、平均線に平行、かつ、断面曲線
を横切らない直線から縦倍率の方向に測定した最高から5番目までの山頂の標高
の平均値と最深から5番目までの谷底の標高の平均値との差の値をマイクロメー
ター(μm)で表したものをいう。
である場合は試料フィルムのラミ側層)をナイロン6二軸延伸フィルムにドライ
ラミネートした後、40℃で2日間エージングし、このラミネートフィルムを面
積1000cm2当たりに発生した気泡の個数について肉眼で評価する。評価の
基準は下記の通りである。 ○:0〜5個の気泡/1000cm2 △:6〜20個の気泡/1000cm2 ×:21個またはそれ以上の気泡/1000cm2
層フィルムの場合は試料フィルムのラミ側層)をナイロン6二軸延伸フィルムに
ドライラミネートした後、40℃で2日間エージングする。得られた2つのラミ
ネートフィルムを一方のフィルムにおける試料フィルムのシール側層が他方のフ
ィルムにおけるナイロン6二軸延伸フィルムと対向するように重ね合わせた後、
50℃で30分間予熱処理する。次いで、ラミネートフィルムの5cm角の中心
部分をホットプレスで40kgfの荷重をかけ、50℃で15分間加圧した後、
引張試験機により180度剥離試験を行って剥離強度(すなわち、剥離に必要な
荷重)をラミネートブロッキング強度として測定する。ラミネートブロッキング
強度の基準は下記の通りである。 ○:0〜15g/70mm(ニッカリ粉なしで使用できる) △:15〜30g/70mm(ニッカリ粉が若干必要) ×:30gまたはそれ以上/70mm
の場合は試料フィルムのラミ側層)をナイロン6二軸延伸フィルムにドライラミ
ネートした後、40℃で2日間エージングする。得られた2つのラミネートフィ
ルムを両フィルムのシール側層が対向するように重ね合わせ、このラミネートを
寸法11cm×14cmにサンプリングした後、1kgfの荷重をかけ125℃
で30分オートクレーブで熱水処理する。このラミネートを寸法3cm×14c
mに再サンプリングし、手で長さ6cmに剥離し、引張試験機により180度剥
離を行って測定した剥離強度(すなわち、長さ8cmに剥離するのに必要な最大
荷重)をレトルト加工時の融着ブロッキング強度として測定する。レトルト加工
時の融着ブロッキング強度の基準は下記の通りである。 ○:0〜5g/80mm(ほとんど融着していない) △:5〜20g/80mm(融着ややあり) ×:20gまたはそれ以上/80mm
球式光線透過率測定装置により5cm角の試料フィルム(シーラントフィルムま
たはナイロン6二軸延伸フィルムとのそのラミネート)の拡散透過率および全光
線透過率を測定し、ヘイズを下記式IIにより拡散透過率と全光線透過率との比
として計算する。
)である。
チャートの結晶融解時の最大吸熱ピークの頂点温度を融点(℃)とした。
トンおよびダイを備えた押出型プラストメーターを少なくとも15分間230℃
に保持し、試料をシリンダーに入れ、2.16kgfの荷重をかけたピストンに
よりダイから押し出す。予熱6分後に押出物を切り捨て、その後に押し出された
押出物を所定の採取時間(例えば、MFIが1.0〜3.5g/10分の場合は
60秒、MFIが3.5〜10g/10分の場合は30秒)に達したとき切り取
る。気泡のない押出物を質量測定用試料とし、冷却してからその質量を1mgま
で正確に測定する。MFIは、10分間に押し出された試料の質量(g)として
、下記式IIIで計算する。
(秒)、600は10分間の秒数である。
合物を実施例1〜3および比較例1〜3では2台の押出機に供給してシール側層
とラミ側層とにそれぞれ溶融押出し、比較例4〜6では1台の押出機に供給して
単層に溶融押出した。溶融押出しは、スリット状吐出口を有するダイに溶融配合
物を導き、それをダイからシート状に吐出することにより行い、その後、金属ド
ラムに巻き付けて冷却し、ロール巻きフィルムを得た。得られたフィルムの様々
な特性を評価した。その結果を表2に示す。 (a)プロピレン−エチレンランダム共重合体(エチレン含有量5重量%、メ
ルトフローインデックス(MFI)(230℃)3.6g/10分) (b)プロピレン−エチレンブロック共重合体(エチレン含有量10重量%、
メルトフローインデックス(230℃)4.0g/10分) (c)エチレン−プロピレンゴム(エチレン含有量60重量%、メルトフロー
インデックス(MFI)(230℃)4.0g/10分) (d)不定形シリカ(凝集形状タイプ、粒径2μm) (e)不定形シリカ(凝集形状タイプ、粒径6μm) (f)球状シリカ(凝集形状タイプ、粒径2μm) (g)球状シリカ(単一粒径タイプ、粒径4μm) (h)ホウ酸アルミニウム(単一形状タイプ、粒径6μm)
ート外観、ラミネートブロッキング強度、レトルト加工時の融着ブロッキング強
度を示した。これは、これらのフィルムがレトルト用シーラントフィルムとして
必要な特性を備えていることを表している。
、レトルト加工時の融着ブロッキング強度が大きく、依然として問題点が解決さ
れていなかった。また、比較例5〜6のフィルムは、ラミネートブロッキング強
度およびレトルト加工時の融着ブロッキング強度が高いが、ラミネート外観が不
良であるので、実用には適さなかった。
ムとラミネートするためのポリプロピレン系多層シーラントフィルムを提供する
ことができる。かかるシーラントフィルムは、各面を特定の表面粗さとすること
で、耐熱性フィルムとラミネートする際の問題を解決し、接着界面に気泡が形成
されず、透明なラミネート外観を有するとともに、積層フィルムをロール巻きフ
ィルムとした場合に各シーラントフィルムのシール側層と対応する耐熱性フィル
ムとの間にラミネートブロッキングが生じず、積層フィルムをレトルト加工に用
いた場合にシーラントフィルムの対向するシール側層同士のレトルトブロッキン
グを生ずることもない。
面粗さを調整することにより、レトルトブロッキングやラミネートブロッキング
に関する問題を解決することができる。それゆえ、これらの多層シーラントフィ
ルムは、様々な種類の食品のレトルト加工に適用することができる。かくして、
本発明は、レトルト加工品、特にレトルト加工食品の産業界に多大の貢献をなす
ものである。
ムの略断面図である。 B 本発明のレトルト用ポリプロピレン系多層シーラントフィル
ムを耐熱性フィルムと積層して得られるレトルト用積層フィルムの略断面図であ
る。
おけるシール側層(下に定義)の表面粗さの測定チャートである。
おけるラミ側層(下に定義)の表面粗さの測定チャートである。
トルト加工品の略断面図である。
ルムと積層したレトルト用積層フィルム 5 レトルト加工品 6 固形内容物 7 液状内容物 8 レトルト加工時に融着を起こす危険性のある箇所 9 開封用の切れ込み 10 ヒートシール部
Claims (4)
- 【請求項1】 少なくとも1種のポリプロピレン系重合体を主成分とし、耐
熱性フィルムの一方の面に積層されるべき多層フィルムからなるレトルト用ポリ
プロピレン系多層シーラントフィルムであって、多層フィルムが積層される場合
に耐熱性フィルムに対向する第1の面を有し、さらに他方の側に第2の面を有し
、第1の面が下記(1)に定義される表面粗さを有し、第2の面が下記(2)に
定義される表面粗さを有する、レトルト用ポリプロピレン系多層シーラントフィ
ルム: (1)(i)中心線平均粗さ(Ra): 0.020〜0.250μm; (ii)最大高さ(Rmax): 0.3〜2.9μm; (iii)十点平均粗さ(Rz):0.2〜2.4μm; (2)(i)中心線平均粗さ(Ra): 0.050〜0.300μm; (ii)最大高さ(Rmax): 3.0〜13.0μm; (iii)十点平均粗さ(Rz):2.5〜11.5μm。 - 【請求項2】 ポリプロピレン系重合体がプロピレンランダム共重合体であ
る請求項1記載のレトルト用ポリプロピレン系多層シーラントフィルム。 - 【請求項3】 ポリプロピレン系重合体がプロピレンブロック共重合体であ
る請求項1記載のレトルト用ポリプロピレン系多層シーラントフィルム。 - 【請求項4】 多層フィルムの少なくとも一層が少なくとも1種の熱可塑性
エラストマーを含有する請求項1、2および3のいずれか1項記載のレトルト用
ポリプロピレン系多層シーラントフィルム。
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JP10901299 | 1999-04-16 | ||
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Publications (2)
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