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JP2002240435A - 赤発色感熱記録材料 - Google Patents

赤発色感熱記録材料

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Publication number
JP2002240435A
JP2002240435A JP2001037977A JP2001037977A JP2002240435A JP 2002240435 A JP2002240435 A JP 2002240435A JP 2001037977 A JP2001037977 A JP 2001037977A JP 2001037977 A JP2001037977 A JP 2001037977A JP 2002240435 A JP2002240435 A JP 2002240435A
Authority
JP
Japan
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color
recording material
red
compound
coloring
Prior art date
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Pending
Application number
JP2001037977A
Other languages
English (en)
Inventor
Hiroaki Tsugawa
洋晶 津川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Kayaku Co Ltd
Original Assignee
Nippon Kayaku Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Kayaku Co Ltd filed Critical Nippon Kayaku Co Ltd
Priority to JP2001037977A priority Critical patent/JP2002240435A/ja
Publication of JP2002240435A publication Critical patent/JP2002240435A/ja
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Abstract

(57)【要約】 【課題】高感度で且つ地肌かぶりが少なく保存安定性に
優れた赤発色感熱記録材料の開発。 【解決手段】支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化
合物、該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物
及び増感剤を主要成分とする感熱発色層を設けた感熱記
録材料において、発色性化合物として下記式(1) 【化1】 (式(1)中、R、Rは炭素原子数6以下のアルキ
ル基を表す。)で示される化合物を、増感剤として1,
2−ジフェノキシメチルベンゼンを含有することを特徴
とする赤発色感熱記録材料。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は感熱記録材料に関す
る。更に詳しくは、高感度で且つ地肌かぶりが少なく保
存安定性の優れた赤発色の感熱記録材料に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】感熱記録材料は、一般にロイコ染料とフ
ェノール性物質等の顕色剤をそれぞれ別個に微粒子状に
分散化後両者を混合し、これに結合剤、増感剤、充填
剤、滑剤等の添加剤を添加して塗液とし、紙、フィル
ム、合成紙等に塗布したもので、加熱によりロイコ染料
と顕色剤の一方又は両者が溶融、接触して起こる化学反
応により発色記録を得るものである。この感熱記録シー
トの発色のためには、サーマルヘッドを内蔵したサーマ
ルプリンター等が用いられる。この感熱記録法は他の記
録法に比較して(1)記録時に騒音がでない、(2)現
像、定着等の必要がない、(3)メンテナンスフリーで
ある、(4)機械が比較的安価である等の特徴により、
ファクシミリ分野、コンピューターのアウトプット、電
卓等のプリンター分野、医療計測用のレコーダー分野、
自動券売機分野、感熱記録型ラベル分野等に広く用いら
れている。
【0003】近年では、小売店やスーパーマーケット等
のPOSシステム化、交通機関の自動化システムに伴
い、ラベル類や乗車券、回数券等への使用はもとより運
輸、サービス業等のプリペイドカード類、領収書、伝票
類への利用が進んでいる。更に表示方法も黒発色以外の
発色色調を用いた単色あるいは多色発色の表示利用が進
んでいる。それらのカラー色調の中でも赤色は特売品や
値引き品に貼付されたラベルの表示にとして多用されて
いる。しかしながら、黒発色の発色性化合物に比べ通常
の赤色の発色性化合物は安定性が劣っているために実際
に使用されている貼付ラベルは地肌かぶりや地肌部及び
印字部の保存性の低下が顕著である。従来、熱応答性が
良く、更に保存安定性を向上させるための種々の方法が
提案されているが、いまだ満足すべきものはない。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は前記、
従来技術の欠点を解決することにある。すなわち、単色
あるいは多色発色の要素として使用されるカラー発色色
調のうち、高感度で且つ地肌かぶりが少なく保存安定性
の優れた赤発色の感熱記録材料を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者は前記目的を達
成すべく種々の検討を重ねた結果、本発明を完成させた
ものである。即ち本発明は、(1)支持体上に通常無色
ないし淡色の発色性化合物、該発色性化合物を熱時発色
させうる顕色性化合物及び増感剤を主要成分とする感熱
発色層を設けた感熱記録材料において、発色性化合物と
して下記式(1)
【0006】
【化2】 (式(1)中、R、Rは炭素原子数6以下のアルキ
ル基を表す。)
【0007】で示される化合物を、増感剤として1,2
−ジフェノキシメチルベンゼンを含有することを特徴と
する赤発色感熱記録材料、に関する。
【0008】
【発明の実施の形態】式(1)のR、Rにおける炭
素原子数6以下のアルキル基としては、例えばメチル
基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−
ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、n−ペン
チル(アミノ)基、イソペンチル(イソアミル)基、n
−ヘキシル基等が挙げられる。式(1)で示される化合
物の具体例としては、例えば3−ジエチルアミノ−7−
フェノキシフルオラン、3−ジブチラミノ−7−フェノ
キシフルオラン、3−ジペンチルアミノ−7−フェノキ
シフルオラン、3−(N−メチル−N−プロピルアミ
ノ)−7−フェノキシフルオラン、3−(N−エチル−
N−イソペンチルアミノ)−7−フェノキシフルオラン
等が挙げられ、これらは単独あるいは混合して使用され
る。式(1)で示される化合物は、特開平9−3092
72号の公報で述べられている通り公知の方法で合成す
ることができる。
【0009】本発明においては式(1)で示される発色
性化合物と、顕色性化合物、増感剤として1,2−ジフ
ェノキシメチルベンゼンを主要な成分とし、以下に示す
ような結合剤及びその他必要に応じ充填剤、その他の添
加物等により感熱発色層が調製される。
【0010】本発明における感熱発色層を形成するにあ
たり、式(1)で示される発色性化合物は通常1〜50
重量%、好ましくは5〜30重量%、顕色性化合物は通
常1〜80重量%、好ましくは5〜40重量%、1,2
−ジフェノキシメチルベンゼンは通常0.5〜80重量
%、好ましくは5〜40重量%、結合剤は1〜90重量
%、充填剤は0〜80重量%、その他の滑剤、界面活性
剤、消泡剤、紫外線吸収剤等は各々任意の割合で、例え
ば各々0〜30重量%、使用される(重量%は感熱発色
層中に占める各成分の重量比)。更に好ましい態様とし
ては、上記のような組成のうちで、各々の使用量が重量
比で(1)で示される発色性化合物1に対して顕色性化
合物は通常0.5〜20倍、好ましくは1〜5倍、1,
2−ジフェノキシメチルベンゼンは通常0.5〜20
倍、好ましくは1〜8倍の重量比の範囲で使用される。
本発明の感熱記録材料においては、本発明の主要成分以
外の発色性化合物又は増感剤(熱可融性化合物)を併用
しても構わない。
【0011】本発明における併用可能な発色性化合物
は、一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられるもので
あればよく、特に制限されない。具体例としては、例え
ばフルオラン系化合物、トリアリールメタン系化合物、
スピロ系化合物、ジフェニルメタン系化合物、チアジン
系化合物、ラクタム系化合物、フルオレン系化合物等が
挙げられる。
【0012】フルオラン系化合物としては、例えば3−
ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラ
ン、3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン、3−ジペンチルアミノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−(N−メチル−N−シクロヘキ
シルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−(N−エチル−N−イソペンチルアミノ)−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−イソブチルエチル
アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−
[N−エチル−N−(3−エトキシプロピル)アミノ]
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−エ
チル−N−ヘキシルアミノ)−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、3−(N−メチル−N−プロピルアミ
ノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N
−エチル−N−テトラヒドロフリルアミノ)−6−メチ
ル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6
−メチル−7−(p−クロロアニリノ)フルオラン、3
−ジエチルアミノ−6−メチル−7−(p−フルオロア
ニリノ)フルオラン、3−(p−トルイジノエチルアミ
ノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−6−メチル−7−(p−トルイジノ)フル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−(3,4−ジクロロ
アニリノ)フルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−
7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−ク
ロロ−7−エトキシエチルアミノフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−(o−クロロアニリノ)フルオラン、3
−ジブチルアミノ−7−(o−クロロアニリノ)フルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−7−(o−フルオロアニリ
ノ)フルオラン、3−ジブチルアミノ−7−(o−フル
オロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−
クロロ−7−メチルフルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−メチルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−オク
チルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−フェ
ニルフルオラン、3−(p−トルイジノエチルアミノ)
−6−メチル−7−フェネチルフルオラン等が挙げられ
る。
【0013】トリアリールメタン系化合物としては、例
えば3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6
−ジメチルアミノフタリド(別名:クリスタルバイオレ
ットラクトン又はCVL)、3,3−ビス(p−ジメチ
ルアミノフェニル)フタリド、3−(p−ジメチルアミ
ノフェニル)−3−(1,2−ジメチルアミノインドー
ル−3−イル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフ
ェニル)−3−(2−メチルインドール−3−イル)フ
タリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−
(2−フェニルインドール−3−イル)フタリド、3,
3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル)−
5−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス(1,2−
ジメチルインドール−3−イル)−6−ジメチルアミノ
フタリド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾール−3
−イル)−5−ジメチルアミノフタリド、3,3−(2
−フェニルインドール−3−イル)−5−ジメチルアミ
ノフタリド、3−p−ジメチルアミノフェニル−3−
(1−メチルピロール−2−イル)−6−ジメチルアミ
ノフタリド等が挙げられる。
【0014】スピロ系化合物としては、例えば3−メチ
ルスピロジナフトピラン、3−エチルスピロジナフトピ
ラン、3.3’−ジクロロスピロジナフトピラン、3−
ベンジルスピロジナフトピラン、3−プロピルスピロベ
ンゾピラン、3−メチルナフト−(3−メトキシベン
ゾ)スピロピラン、1,3,3−トリメチル−6−ニト
ロ−8’−メトキシスピロ(インドリン−2,2’−ベ
ンゾピラン)等が、ジフェニルメタン系化合物として
は、例えばN−ハロフェニル−ロイコオーラミン、4,
4−ビス−ジメチルアミノフェニルベンズヒドリルベン
ジルエーテル、N−2,4,5−トリクロロフェニルロ
イコオーラミン等が、チアジン系化合物としては、例え
ばベンゾイルロイコメチレンブルー、p−ニトロベンゾ
イルロイコメチレンブルー等が、ラクタム系化合物とし
ては、例えばローダミンBアニリノアクタム、ローダミ
ンB−p−クロロアニリノラクタム等が、フルオレン系
化合物としては、例えば3,6−ビス(ジメチルアミ
ノ)フルオレンスピロ(9,’3)−6’−ジメチルア
ミノフタリド、3,6−ビス(ジメチルアミノ)フルオ
レンスピロ(9,3’)−6’−ピロロジノフタリド、
3−ジメチルアミノ−6−ジエチルアミノフルオレンス
ピロ(9,3’)−6’−ピロリジノフタリド等が挙げ
られる。これらの発色性化合物は単独もしくは混合して
用いられる。
【0015】本発明に用いられる顕色性化合物も、一般
に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられるものであれば特
に制限されず、例えばフェノール系化合物やフェノール
性水酸基を有する芳香族カルボン酸誘導体、芳香族カル
ボン酸又はその金属塩等が挙げられる。
【0016】用いうるフェノール系化合物の具体例とし
ては、例えばα−ナフトール、β−ナフトール、p−オ
クチルフェノール、p−t−オクチルフェノール−p−
t−ブチルフェノール、p−フェニルフェノール、ビス
(p−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス
(p−ヒドロキシフェニル)プロパン(別名:ビスフェ
ノールA又はBPA)、2,2−ビス(p−ヒドロキシ
フェニル)ブタン、1,1−ビス(p−ヒドロキシフェ
ニル)シクロヘキサン、4,4’−チオビスフェノー
ル、4,4’−シクロヘキシリデンジフェノール、2,
2’−(2,5−ジブロム−4−ヒドロキシフェニル)
プロパン、4,4−イソプロピリデンビス(2−t−ブ
チルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−クロ
ロフェノール)、4,4’−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、
ビス(3−アリル−4−ヒドロキシフェニル)スルホ
ン、4−ヒドロキシ−4’−メトキシジフェニルスルホ
ン、4−ヒドロキシ−4’−エトキシジフェニルスルホ
ン、4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフェニル
スルホン、4−ヒドロキシ−4’−ブトキシジフェニル
スルホン、4−ヒドロキシ−4’−ベンジルオキシジフ
ェニルスルホン、N−(4−ヒドロキシフェニル)−p
−トルエンスルホンアミド、N−(3−ヒドロキシフェ
ニル)−p−トルエンスルホンアミド等が挙げられる。
【0017】芳香族カルボン酸誘導体もしくは芳香族カ
ルボン酸の具体例としては、例えばビス(4−ヒドロキ
シフェニル)酢酸メチル、ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)酢酸エチル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸
ブチル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸ベンジ
ル、2,4−ジヒドロキシ−2’−メトキシベンズアニ
リド等のフェノール性化合物、p−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、p−ヒドロキシ安息香酸エチル、4−ヒドロ
キシフタル酸ジベンジル、4−ヒドロキシフタル酸ジメ
チル、5−ヒドロキシイソフタル酸エチル、3,5−ジ
−t−ブチルサリチル酸、3,5−ジ−α−メチルベン
ジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導体、芳香族カ
ルボン酸又はその金属塩が挙げられる。
【0018】併用可能な増感剤(熱可融性化合物)とし
ては、例えば動植物性ワックス、合成ワックスなどのワ
ックス類や高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸
アニリド、ナフタレン誘導体、芳香族エーテル、芳香族
カルボン酸誘導体、芳香族スルホン酸エステル誘導体、
炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体、ビフェニル誘導
体、ターフェニル誘導体、スルホン誘導体等、常温で固
体であり約70℃以上の融点を有するものを使用するこ
とができる。
【0019】併用可能なワックス類としては、例えば木
ろう、カルナウバろう、シェラック、パラフィン、モン
タンろう、酸化パラフィン、ポリエチレンワックス、酸
化ポリエチレン等が、高級脂肪酸としては、例えばステ
アリン酸、ベヘン酸等が、高級脂肪酸アミドとしては、
例えばステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、N−メ
チルステアリン酸アミド、エルカ酸アミド、メチロール
ステアリン酸アミド、メチロールベヘン酸アミド、メチ
レンビスステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン
酸アミド等が、高級脂肪酸アニリドとしては、例えばス
テアリン酸アニリド、リノール酸アニリド等が、ナフタ
レン誘導体としては、例えば1−ベンジルオキシナフタ
レン、2−ベンジルオキシナフタレン、1−ヒドロキシ
ナフトエ酸フェニルエステル等が、芳香族エーテルとし
ては、例えば1,2−ジフェノキシエタン、1,4−ジ
フェノキシブタン、1,2−ビス(3−メチルフェノキ
シ)エタン、1,2−ビス(4−メトキシフェノキシ)
エタン、1,2−ビス(3,4−ジメチルフェニル)エ
タン、1−フェノキシ−2−(4−クロロフェノキシ)
エタン、1−フェノキシ−2−(4−メトキシフェノキ
シ)エタン等が、芳香族カルボン酸誘導体としては、例
えばp−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、p−ベ
ンジルオキシ安息香酸ベンジルエステル、テレフタル酸
ジベンジルエステル等が、芳香族スルホン酸エステル誘
導体としては、例えばp−トルエンスルホン酸フェニル
エステル、フェニルメシチレンスルホナート、4−メチ
ルフェニルメシチレンスルホナート等が、炭酸又はシュ
ウ酸ジエステル誘導体としては、例えば炭酸ジフェニ
ル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ(4−ク
ロロベンジル)エステル、シュウ酸ジ(4−メチルベン
ジル)エステル等が、ビフェニル誘導体としては、例え
ばp−ベンジルビフェニル、p−アリルオキシビフェニ
ル等が、ターフェニル誘導体としては、例えばm−ター
フェニル等が、スルホン誘導体としては、例えばジフェ
ニルスルホン等が、それぞれ例示される。
【0020】前記した併用可能な発色性化合物及び増感
剤の使用量は、本発明の効果を妨げない範囲、例えば前
記式(1)の発色性化合物及び1,2−ジフェノキシメ
チルベンゼンの使用量をそれぞれ越えない範囲の割合が
好ましい。
【0021】用いうる結合剤の例としては、例えばメチ
ルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリウム
カルボキシメチルセルロース、セルロース、ポリビニル
アルコール(PVA)、カルボキシル基変性ポリビニル
アルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリアク
リル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼラチ
ン、水溶性イソプレンゴム、スチレン/無水マレイン酸
共重合体のアルカリ塩、イソ(又はジイソ)ブチレン/
無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性のもの
或いはポリ酢酸ビニル、塩化ビニル/酢酸ビニル共重合
体、ポリスチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリウレ
タン、スチレン/ブタジエン(SB)共重合体、カルボ
キシル化スチレン/ブタジエン(SB)共重合体、スチ
レン/ブタジエン/アクリル酸系共重合体、コロイダル
シリカとアクリル樹脂の複合体粒子等の疎水性高分子エ
マルジョン等が挙げられる。
【0022】用いうる充填剤の例としては、例えば炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、シ
リカ、ホワイトカーボン、タルク、クレー、アルミナ、
水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミ
ニウム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂、尿素−ホル
マリン樹脂等が挙げられる。
【0023】用いうるその他の添加物としては、例えば
サ−マルヘッド摩耗防止、スティッキング防止等の目的
でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級
脂肪酸金属塩、酸化防止或は老化防止効果を付与するフ
ェノール誘導体、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾー
ル系等の紫外線吸収剤、各種の界面活性剤、消泡剤等が
必要に応じて加えられる
【0024】前記材料を用いて例えば次のような方法に
よって本発明の赤発色の感熱記録材料が調製される。即
ち、常法によりまず式(1)で示される発色性化合物、
顕色性化合物、1,2−ジフェノキシメチルベンゼンを
それぞれ別々に結合剤あるいは必要に応じて、充填剤、
その他の添加剤等と共にボールミル、アトライター、サ
ンドミルなどの分散機にて粉砕、分散化した後(粉砕、
分散を湿式で行うときは通常水を媒体として用いる)混
合して感熱発色層塗布液を調製し、紙、プラスチックシ
ート、合成紙等の支持体上に通常乾燥重量で1〜20g
/mになるようにバーコーター、ブレードコーター等
により塗布(発色性化合物と顕色性化合物の比は乾燥重
量比で好ましくは1:1及至1:10である)乾燥して
本発明の黄色発色感熱記録材料を得る。又、必要に応じ
て感熱発色層と支持体の間に中間層を設けたり感熱発色
層上にオーバーコート層(保護層)を設けてもよい。中
間層、オーバーコート層(保護層)は、結合剤あるいは
必要に応じてその他の添加物と共に感熱発色層塗布液調
製におけるのと同様に粉砕、分散して中間層塗布液又は
オーバーコート層(保護層)塗布液とした後、乾燥時の
重量で通常0.1〜10g/m程度となるように塗布
される。
【0025】式(1)で示される発色性化合物、1,2
−ジフェノキシメチルベンゼンを含有する本発明の赤発
色感熱記録材料は、従来公知のものに比べ高感度で且つ
地肌かぶりが少なく保存安定性に優れている。
【0026】
【実施例】本発明を実施例によりさらに具体的に説明す
るが、本発明がこれらに限定されるものではない。実施
例中「部」は重量部、「%」は重量%を示す。
【0027】実施例1 (感熱発色層の形成)下記組成の混合物をサンドグライ
ンダーを用いて平均粒径が1μm以下になるように粉
砕、分散化してそれぞれ[A]液、[B]、[C]液を
調製する。 [A]液:3−(N−エチル−N−イソペンチルアミノ)−7−フェノキシフ ルオラン(式(1)の発色性化合物) 25部 25%PVA水溶液 20部 水 55部 [B]液:2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン 25部 25%PVA水溶液 20部 水 55部 [C]液:1,2−ジフェノキシメチルベンゼン 25部 25%PVA水溶液 20部 水 55部
【0028】次いで、下記の割合で混合して感熱発色層
塗液を調製し、坪量50g/mの上質紙上に乾燥時の
重量が10g/m となるように塗布、乾燥して感熱
発色層を得る。 [A]液 8部 [B]液 16部 [C]液 24部 50%ポリスチレン水分散液 10部 50%カルボキシル化スチレン・ブタジェン共重合体ラテックス 8部 水 12部 (保護層の形成)更に、下記の割合からなる保護層塗布
液を前記の感熱発色層上に乾燥時の重量が2g/m
なるように塗布、乾燥して保護層付きの本発明の赤発色
感熱記録材料を得る。 40%スチレン/アクリル酸エステル共重合体エマルジョン 20部 5%ベントナイト水分散液 40部 30%ステアリン酸亜鉛水分散液 3部
【0029】実施例2 実施例1の2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン
の代わりに4−ヒドロキシ−4’−イソプロポキシジフ
ェニルスルホンを使用して、実施例1と同様にして保護
層付きの本発明の赤発色感熱記録材料を得る。
【0030】実施例3 実施例1の2,4’−ジヒドロキシジフェニルスルホン
の代わりにビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸ブチル
を使用して、実施例1と同様にして保護層付きの本発明
の赤発色感熱記録材料を得る。
【0031】実施例4 実施例1の3−(N−エチル−N−イソペンチルアミ
ノ)−7−フェノキシフルオランの代わりに3−ジブチ
ルアミノ−7−フェノキシフルオラン(式(1)の発色
性化合物)を使用して、実施例1と同様にして保護層付
きの本発明の感熱記録材料を得る。
【0032】比較例1 実施例1の3−(N−エチル−N−イソペンチルアミ
ノ)−7−フェノキシフルオランの代わりに3−ジエチ
ルアミノベンゾ[a]フルオランを使用して、実施例1
と同様にして比較用の赤発色感熱記録材料を得る。
【0033】実施例1の1,2−ジフェノキシメチルベ
ンゼンの代わりにエチレンビスステアリン酸アミドを使
用して実施例1と同様にして比較用の赤発色感熱記録材
料を得る。
【0034】以上の様にして得られた本発明及び比較用
の赤発色感熱記録材料の品質性能表を表1に示す。
【0035】 表1 品質性能試験 地肌1) 発色濃度2)耐熱性3) 耐湿性4) 耐湿性5) 実施例1 0.04 1.51 0.06 0.05 1.50 実施例2 0.05 1.55 0.08 0.06 1.55 実施例3 0.04 1.52 0.06 0.05 1.52 実施例4 0.05 1.51 0.07 0.06 1.51 比較例1 0.09 1.50 0.15 0.14 1.48 比較例2 0.07 1.24 0.09 0.07 0.88
【0036】1)地肌 :マクベス反射濃度計RD−9
14型で測定した試料の未発色部の赤色濃度(マクベス
反射濃度値)。 2)発色性:市販のPOSラベルプリンター((株)イ
シダ製、D−805P)で印字した部分の赤色濃度。 3)耐熱性:60℃の恒温器中に24時間放置した試料
の未発色部の赤色濃度。 4)耐湿性:40℃、相対湿度90%の恒湿器中に24
時間放置した試料の未発色部の赤色濃度。 5)耐湿性:40℃、相対湿度90%の恒湿器中に24
時間放置した試料の印字部の赤色濃度。
【0037】表から明らかなように本発明の赤発色感熱
記録材料は、地肌の白色性、発色濃度が良好で且つその
地肌部及び印字部の保存安定性が優れている。
【0038】
【発明の効果】高感度で且つ地肌かぶりが少なく保存安
定性に優れた赤発色感熱記録材料が得られた。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化
    合物、該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物
    及び増感剤を主要成分とする感熱発色層を設けた感熱記
    録材料において、発色性化合物として下記式(1) 【化1】 (式(1)中、R、Rは炭素原子数6以下のアルキ
    ル基を表す。)で示される化合物を、増感剤として1,
    2−ジフェノキシメチルベンゼンを含有することを特徴
    とする赤発色感熱記録材料。
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