JP2002065841A - 皮膚貼付用粘着剤組成物、および皮膚貼付用粘着テープもしくはシート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 救急絆創膏やパッド付き大型絆創膏、ドレッ
シング材として好適に使用することができ、医療衛生分
野やスポーツ分野、美容健康分野などの外用用途に最適
に用いることができる皮膚貼付用粘着剤組成物、および
皮膚貼付用粘着テープもしくはシートを提供する。特に
耐水接着性に優れたものである。 【解決手段】 （メタ）アクリル酸アルキルエステル４
０〜８０重量％、アルコキシ基含有エチレン性不飽和単
量体１０〜６０重量％、カルボキシル基含有エチレン性
不飽和単量体 1〜１０重量％を含む単量体混合物から得
られるアクリル系共重合体１００重量部に、室温で液状
またはペースト状のカルボン酸エステル２０〜１２０重
量部を含有する粘着剤組成物である。カルボン酸エステ
ルとしては、飽和脂肪酸のグリセリンエステルが好まし
く、カプリル酸やカプリン酸、２−エチルヘキサン酸の
ような飽和脂肪酸のトリグリセリドを用いることが最も
好ましい。基材フィルムの少なくとも片面に、上記粘着
剤組成物を層状に形成することによって、皮膚貼付用粘
着テープやシートを作製する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は医療衛生分野で外用
用途に使用される皮膚貼付用粘着剤組成物およびこれを
用いた皮膚貼付用粘着テープもしくはシートに関するも
のであり、詳しくは救急絆創膏や巻絆、パッド付き大型
絆創膏、ドレッシング材などに好適に使用されるもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】皮膚面に貼付して使用する皮膚貼付用粘
着テープもしくはシートは、通常、基材フィルムの片面
に粘着剤層を設けてなるものであり、該粘着剤層を介し
て適用すべき皮膚面に貼着使用される。

【０００３】このような皮膚貼付用粘着テープやシート
に用いる粘着剤は、一般にゴム系粘着剤とアクリル系粘
着剤に大別される。

【０００４】ゴム系粘着剤は天然ゴムやイソプレンゴ
ム、スチレン／イソプレン／スチレン系ゴムなどのゴム
成分に、粘着付与剤や軟化剤などを配合して粘着剤組成
物としており、皮膚面に対して優れた接着力を有するも
のである。しかしながら、この粘着剤は通常、疎水性が
高く、透湿性が低いので、貼付中に皮膚面からの発汗な
どによって皮膚面が蒸れて皮膚刺激を生起したり、夏場
や入浴時などの多量の発汗時には皮膚接着力が急激に低
下する恐れがある。

【０００５】一方、アクリル系粘着剤は、（メタ）アク
リル酸アルキルエステルを主成分単量体とし、これに共
重合性の各種単量体を共重合させることによって、目的
に応じた特性をバランス良く有する粘着剤を調製するこ
とが可能であり、粘着特性の制御が比較的容易なもので
ある。ところが、アクリル系粘着剤は粘着剤組成物に親
水性を付与したり、高透湿性を付与したりすることが比
較的容易である反面、ゴム系粘着剤のような皮膚面に対
する接着性を強接着にすることが難しく、また、上記ゴ
ム系粘着剤のように夏場や入浴時の発汗に対する皮膚接
着力の低下の問題を解決するまでに至っていないのが実
情である。

【０００６】つまり、現在市販されている皮膚貼付用粘
着剤およびそれを用いた粘着テープもしくはシートは、
比較的乾燥した皮膚面に対しては優れた接着力を有する
が、皮膚面からの発汗によって接着力が著しく低下する
ことを免れず、発汗に対しても満足できる皮膚接着性を
維持できるものが得られていないのが実情である。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来技術
の問題点を解決するためになされたものであって、夏場
やスポーツ時、入浴時などの皮膚面からの発汗が多い環
境下でも実用的に充分な皮膚接着性を維持することがで
き、しかも数日間にわたる皮膚貼付でも剥がれやずれが
ほとんど生じることがない皮膚貼付用粘着テープもしく
はシートを得るべく検討を重ねた結果、特定の組成から
なるアクリル系共重合体に、特定のカルボン酸エステル
を含有させ、不溶分の量を特定の範囲に調整してなる粘
着剤組成物を用いることによって、上記問題点を解決で
きることを見い出し、本発明を完成するに至った。

【０００８】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル４０〜８０重量％、ア
ルコキシ基含有エチレン性不飽和単量体１０〜６０重量
％、カルボキシル基含有エチレン性不飽和単量体１〜１
０重量％を含む単量体混合物から得られるアクリル系共
重合体１００重量部と、室温で液状またはペースト状の
カルボン酸エステル２０〜１２０重量部を含有する粘着
剤組成物であり、アクリル系共重合体の３０〜８０重量
％が不溶化していることを特徴とする皮膚貼付用粘着剤
組成物を提供するものである。

【０００９】さらに、本発明は、基材フィルムの少なく
とも片面に、直接的もしくは間接的に請求項１〜４の何
れか１項に記載の皮膚貼付用粘着剤組成物を層状に形成
してなる皮膚貼付用粘着テープもしくはシートを提供す
るものである。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明の皮膚貼付用粘着剤組成物
に用いる単量体混合物は、（メタ）アクリル酸アルキル
エステルと、アルコキシ基含有エチレン性不飽和単量体
と、カルボキシル基含有エチレン性不飽和単量体とを必
須成分として含有するものである。

【００１１】上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル
は、粘着剤組成物および粘着剤層に粘着性、皮膚接着性
を付与する成分であり、特にアルキル基の炭素数が２以
上、特に６〜１５の長鎖アルキルエステルを用いると効
果的である。また、（メタ）アクリル酸アルキルエステ
ルは、皮膚に対する刺激性が比較的少なく、長期間の使
用によっても粘着性の低下が起こりにくいという利点を
有するものである。

【００１２】このような（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステルの具体例としては、アクリル酸またはメタクリル
酸のエチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステ
ル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチルエ
ステル、オクチルエステル、ノニルエステル、デシルエ
ステル、ドデシルエステルなどを一種もしくは二種以上
併用して用いることができる。なお、これらのアルキル
エステル鎖は直鎖であっても、分岐鎖であってもよいこ
とは云うまでもない。

【００１３】上記（メタ）アクリル酸アルキルエステル
は、後述する各種エチレン性不飽和単量体と共重合する
ことによって粘着剤組成物となるが、本発明においては
４０〜８０重量％、好ましくは５０〜７０重量％の範囲
で共重合することが望ましい。（メタ）アクリル酸アル
キルエステルの共重合量が４０重量％に満たない場合に
は、得られたアクリル系共重合体に充分な皮膚接着性が
付与されず、また、８０重量％を超える量の共重合量で
は凝集力の低下が見られ、皮膚面からの剥離除去時に糊
残り現象を生じることがある。

【００１４】一方、上記（メタ）アクリル酸アルキルエ
ステルと共重合するアルコキシ基含有エチレン性不飽和
単量体は、得られる粘着剤組成物や粘着剤層に親水性を
与えて水蒸気透過性と吸湿性を付与する成分であり、本
発明の効果を発揮するうえで重要な成分である。従っ
て、最終的に得られるアクリル系共重合体中１０〜６０
重量％、好ましくは２０〜５０重量％の範囲で共重合す
ることが望ましい。共重合量が１０重量％に満たない場
合には、本発明の効果を発揮するための親水性の付与や
発汗時の皮膚接着性の維持に対して充分な効果を得るこ
とが難しく、また、６０重量％を超える共重合量では、
粘着剤としての皮膚接着性が低下して実用的な接着力を
維持することが難しくなるのである。

【００１５】このようなエチレン性不飽和単量体として
は、メトキシポリエチレングリコールアクリレート、エ
トキシジエチレングリコールアクリレート、ブトキシジ
エチレングリコールアクリレート、メトキシエチルアク
リレート、エトキシエチルアクリレート、ブトキシエチ
ルアクリレートなどの炭素数が１〜４のアルコキシ基を
有するアルコキシアルキルアクリレートを用いることが
好ましい。

【００１６】また、本発明では上記アルコキシ基含有エ
チレン性不飽和単量体と共にカルボキシル基含有エチレ
ン性不飽和単量体を共重合する。つまり、該カルボキシ
ル基含有エチレン性不飽和単量体を共重合することによ
って、架橋処理する際の反応点を確保できると共に、得
られるアクリル系共重合体の凝集力が向上するので、粘
着剤組成物を調製する上では重要な単量体となる。しか
しながら、この単量体は多量に共重合すると凝集力の向
上は期待できるが、皮膚刺激性が次第に強くなる。従っ
て、本発明ではカルボキシル基含有エチレン性不飽和単
量体を共重合する場合、１〜１０重量％、好ましくは３
〜８重量％程度の共重合比率とすることが望ましい。

【００１７】このような単量体の代表例としては、アク
リル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマ
ール酸、（無水）マレイン酸などが挙げられる。これら
のうち、共重合性や取扱性などの点で好ましい単量体と
しては、アクリル酸やメタクリル酸が挙げられる。

【００１８】なお、本発明の皮膚貼付用粘着剤組成物中
に含有させる共重合体としては、上記各単量体の混合物
を必須成分として得られる共重合体を用いることができ
るが、親水性の付与などの各種改質を行うための改質用
単量体として、スチレンや酢酸ビニル、Ｎ−ビニル−２
−ピロリドン、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２
−ヒドロキシプロピルアクリレートなどの単量体を必要
に応じて適宜共重合してもよいものである。

【００１９】本発明の皮膚貼付用粘着剤組成物における
アクリル系共重合体は、ガラス転移温度が２５０°Ｋ以
下とすることが好ましい。つまり、ガラス転移温度を２
５０°Ｋ以下にすることによって、皮膚貼付用粘着テー
プやシートとして重要な皮膚接着力を充分に発現するよ
うになるのである。

【００２０】また、アクリル系共重合体の重量平均分子
量を１００万以下、好ましくは５０万〜９０万程度に調
整することが望ましい。つまり、本発明のアクリル系共
重合体は、相溶させるカルボン酸エステルによって可塑
化されても充分な凝集性を発揮させるために、架橋処理
などを施して不溶分を３０〜８０重量％の範囲調整する
必要があるが、アクリル系共重合体の重量平均分子量が
大きすぎると、粘着剤組成物から粘着剤層を形成させた
場合に、粘着剤層の内部凝集力が高まり過ぎて皮膚接着
力不足に陥る場合がある。従って、本発明では用いるア
クリル系共重合体の重量平均分子量を１００万以下に調
整しておくことが望ましいのである。

【００２１】上記アクリル系共重合体を得るための重合
方法としては、溶液重合や乳化重合、懸濁重合など特に
限定されるものではなく、過酸化物系化合物やアゾ系化
合物のような通常のラジカル重合開始剤を用いたラジカ
ル重合によって共重合することができる。

【００２２】本発明の皮膚貼付用粘着剤組成物は、上記
アクリル系共重合体１００重量部に対して、２０〜１２
０重量部のカルボン酸エステルを含有するものである。
本発明に用いるカルボン酸エステルは、室温下で液状ま
たはペースト状の性状を示すものであって、粘着剤組成
物とした場合に接着性が許容できない範囲まで低下する
ために、ロウ状などの固形状のものを用いることはでき
ない。

【００２３】本発明においてカルボン酸エステルは、前
記アクリル系共重合体と相溶させることによって、粘着
剤層にした場合に、微小変形領域での弾性率を低下させ
ることができ、貼付する皮膚面の凹凸に対する粘着剤層
表面の密着性（濡れ性）を向上させて、良好な皮膚接着
性を発揮させることができ、さらに優れた耐汗接着性を
発揮させるのである。この理由は明らかではないが、発
汗時において皮膚面と粘着剤層との界面の水分が、界面
活性剤的に作用するカルボン酸エステルによって粘着剤
層内に吸収され、さらに吸収された水分によって粘着剤
層の透湿度も向上するようになり、結果的に発汗時にお
いても皮膚接着性を維持することができると推定され
る。

【００２４】用いることができるカルボン酸エステルと
しては、前記アクリル系共重合体に親和性、相溶性を示
すと共に、発汗時の水分に対しても親和性を示すもので
あって、具体的には、ミリスチン酸エチル、ミリスチン
酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリ
ン酸ブチル、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン
酸ヘキシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、フタル酸ジ
エチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オ
クチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、
２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキサン酸イ
ソセチル、２−エチルヘキサン酸ステアリル、コハク酸
ジオクチルなどの一価アルコールを用いたカルボン酸エ
ステルや、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジカプ
リン酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロ
ピレングリコール、モノカプリル酸グリセリル、トリカ
プリル酸グリセリル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセ
リル、トリカプリン酸グリセリル、トリラウリン酸グリ
セリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリオレイ
ン酸グリセリル、トリ２−エチルヘキサン酸トリメチロ
ールプロパンなどの二価以上の多価アルコールを用いた
カルボン酸エステルを用いることができる。

【００２５】上記のカルボン酸エステルのうち、酸化劣
化を防止するという点から不飽和二重結合を有さない飽
和脂肪酸を用い、皮膚への刺激性の小ささや経済性の点
からグリセリンエステルとすることが望ましい。従っ
て、飽和脂肪酸としては、カプリル酸やカプリン酸、２
−エチルヘキサン酸などの飽和脂肪酸と、一価もしくは
多価アルコールとのエステル化物を用いることが好まし
く、最も好ましくはカプリル酸トリグリセリルや、カプ
リン酸トリグリセリル、２−エチルヘキサン酸トリグリ
セリルを用いることが望ましい。

【００２６】なお、上記カルボン酸エステルのうち、不
飽和結合を有するものを用いた場合、大気中の酸素によ
って酸化劣化して物性変化を起こし、所望の特性を発揮
しない恐れがあるので、このような場合には自体公知の
酸化防止剤を粘着剤層中に配合しておくことが好ましい
ものである。

【００２７】上記カルボン酸エステルは一種もしくは二
種以上を前記アクリル系共重合体に配合するが、その配
合量はアクリル系重合体１００重量部に対して、エステ
ル化物の総量が２０〜１２０重量部、好ましくは３０〜
１００重量部の範囲になるように調製する。カルボン酸
エステルの配合量が２０重量部に満たない場合には、貼
付する皮膚面の発汗時に皮膚接着性の低下が大きく、本
発明の目的とする効果を得ることが難しく、また、１２
０重量部を超える配合量では、カルボン酸エステルが粘
着剤層からブルームして、発汗時でなくても皮膚接着性
が低下する恐れがあり好ましくない。

【００２８】本発明の粘着剤組成物は少なくとも上記成
分を有するものであるが、本発明ではアクリル系共重合
体はその３０〜８０重量％、好ましくは３５〜７０重量
％が不溶化していることを特徴とする。本発明において
「不溶化」とは、有機溶剤に溶解しないという意味であ
るが、具体的にはトルエンに溶解しないという意味であ
る。また、不溶化率は、乾燥したサンプルをトルエン中
に常温で７日間浸漬し、平均孔径０．２μｍのポリテト
ラフルオロエチレン膜（日東電工社製、ＮＴＦ膜）にて
不溶分を濾別、乾燥して浸漬前の乾燥サンプル重量との
比率で算出した値である。

【００２９】本発明において、上記不溶化率が３０重量
％に満たない場合は、形成した粘着剤層の内部凝集力が
不充分となって、皮膚面への貼付中にずれを生じたり、
皮膚面から剥離したときに皮膚面に粘着剤が残留する、
所謂糊残り現象を生じる恐れがある。一方、不溶化率が
８０重量％を超える場合には、皮膚接着性が極端に低下
し、貼付使用中に端部剥がれや、剥離脱落現象を生じる
恐れがある。

【００３０】本発明ではアクリル系共重合体を不溶化す
る方法として、一般的に架橋処理を施す方法を採用する
ことができる。架橋処理としては、有機過酸化物やイソ
シアネート化合物、有機金属塩、金属アルコラート、金
属キレート、エポキシ化合物、一級アミノ化合物などの
架橋剤を用いた化学的架橋や、電離性放射線を照射して
なる物理的架橋を行うことができ、これらのうち、架橋
度合いの調整のし易さや配合しやすさ、ポットライフの
点から、金属キレートや金属アルコラート、多官能性イ
ソシアネートを用いた化学的架橋処理や電離性放射線照
射による物理的架橋処理を施すことが好ましい。

【００３１】本発明の皮膚貼付用粘着剤組成物は、上記
構成からなるものであるが、必要に応じてグリセリンや
ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールな
どの多価アルコールに代表される可塑剤や、ポリアクリ
ル酸、ポリアクリル酸架橋体、ポリビニルピロリドンに
代表される水溶性もしくは吸水性の樹脂、ロジン系樹
脂、テルペン系樹脂、石油系樹脂に代表される粘着性付
与樹脂、各種軟化剤、各種充填剤、顔料などの各種添加
剤を配合してもよい。

【００３２】以上のような構成からなる皮膚貼付用粘着
剤組成物は、基材フィルムの片面に直接的もしくは間接
的に層状に形成して皮膚貼付用粘着テープやシートとす
ることができる。ここで「間接的」とは、粘着剤層を基
材フィルム上に直接接触させるのではなく、例えば、粘
着剤層との投錨性を向上させるために、基材フィルムの
表面に下塗り剤を塗布して粘着剤層を形成する方法など
を意味するものである。

【００３３】本発明の皮膚貼付用粘着テープもしくはシ
ートを構成する基材フィルムは、粘着剤層を指示するも
のであれば特に限定されるものではないが、粘着テープ
やシートとして皮膚面に貼付した場合の皮膚面の蒸れの
防止や発汗時の皮膚接着性の低下の防止を著しく改善さ
せるためには、透湿性を有する基材フィルムを用いるこ
とが好ましい。

【００３４】このような基材フィルムとしては、ポリエ
ーテルウレタンやポリエステルウレタンなどのウレタン
系ポリマー、ポリエーテルポリアミドブロックポリマー
などのアミド系ポリマー、ポリアクリレートなどのアク
リル系ポリマー、ポリエチレンやポリプロピレン、エチ
レン／酢酸ビニル共重合体などのポリオレフィン系ポリ
マー、ポリエーテルポリエステルなどのポリエステル系
ポリマーなどの材料から得ることができる。また、これ
らの基材フィルムは皮膚面への貼付時にムレや白化など
を生じないようにするために、水蒸気透過性を有する材
質から選択することが好ましく、例えばウレタン系やア
ミド系のフィルムを用いることが好適である。なお、基
材フィルムは上記材料のうちの何れか一種からなるもの
であってもよいし、任意の材料からなるフィルムを複数
枚積層した積層フィルムであってもよい。

【００３５】上記基材フィルムは皮膚面に貼付した際
に、違和感を生じないようにするために、その厚みを１
０〜１００μｍ、好ましくは２０〜４０μｍ程度にする
ことがよい。また、皮膚面に貼付した際の皮膚追従性を
良好にするためには、引張強度を１００〜９００ｋｇ／
ｃｍ² 、１００％モジュラスを１０〜１００ｋｇ／ｃｍ
² 程度に調整することが好ましい。この範囲に調整した
基材フィルムを用いると、関節部位のような動きの大き
い皮膚面に貼付した際に効果的である。上記基材フィル
ムは無孔フィルムだけでなく、水蒸気透過性であって非
透水性である多孔性フィルムを用いることも、貼付中の
ムレの防止の点から効果的である。このようなフィルム
の場合には、材質には特に制限はされず、公知の多孔化
技術を施すことによって簡単に得ることができる。無孔
性フィルムの場合にはフィルム厚が大きくなるほど水蒸
気透過性は低下する傾向が顕著に現れるが、多孔性フィ
ルムの場合には厚みに比例して水蒸気透過性の低下が顕
著に現れないので有用である。

【００３６】本発明の粘着テープもしくはシートは救急
絆創膏や大型絆創膏、ドレッシング材、ドレープ材など
に好適に用いることができるが、その用途に応じて、例
えば厚みが比較的大きいとされる絆創膏（厚みは通常、
１００μｍ程度）には多孔性フィルムを用いることが好
適である。多孔性フィルムに好適な基材フィルムとして
は、ポリオレフィン系樹脂からなる多孔質プラスチック
フィルムが好適であり、例えばポリエチレン、ポリプロ
ピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体などの樹脂を用
いることができる。特に、線状低密度ポリエチレン樹脂
を使用することが、生産性や加工性の点から好ましいも
のである。線状低密度ポリエチレン樹脂とは、エチレン
とα−オレフィンとの共重合体であり、α−オレフィン
としては、ブテンやヘキセン、オクテンなどが挙げられ
る。

【００３７】一方、上記基材フィルムの少なくとも片面
に形成される粘着剤層は、厚みを１０〜８０μｍ程度と
することが好ましい。厚みが１０μｍに満たない場合に
は、皮膚に貼付する際に充分な皮膚接着性を発揮できな
い場合があり、また、８０μｍを超えた厚みでは、粘着
テープやシート全体として充分な水蒸気透過性を得るこ
とができないので耐汗性を付与しがたく、また、長期間
の貼付で皮膚刺激性を発現する場合がある。

【００３８】また、本発明の皮膚貼付用粘着テープもし
くはシートは、水蒸気透過性を有することが好ましく、
貼付材全体としての透湿度は３００ｇ／ｍ² ・２４ｈ・
４０℃・３０％Ｒ．Ｈ．以上、好ましくは３００〜２４
００ｇ／ｍ² ・２４ｈ・４０℃・３０％Ｒ．Ｈ．、さら
に好ましくは８００〜２４００ｇ／ｍ² ・２４ｈ・４０
℃・３０％Ｒ．Ｈ．の範囲に設定する。人の皮膚面に貼
付材を貼付した場合、個人差や貼付部位によっても異な
るが、最低限３００ｇ／ｍ² ・２４ｈ・４０℃・３０％
Ｒ．Ｈ．の透湿度を有するようにしないと、発汗量が多
い部位などに貼付した場合には、充分な透湿性を発揮で
きずムレの原因となってしまうからである。

【００３９】なお、本発明の粘着テープもしくはシート
は上記構成からなるものであるが、通常、粘着剤層の露
出表面には、表面にシリコーン処理などの剥離処理を施
した剥離シートを仮着しておくことが一般的である。

【００４０】

【発明の効果】本発明の皮膚貼付用粘着剤組成物は以上
のような構成からなるので、皮膚に対して刺激性が少な
く、長期間の貼付に対して有用である。特に、皮膚面の
発汗による水分放散に対しても皮膚接着力の著しい低下
を招くことがなく、優れた耐汗接着性を有するので、夏
場やスポーツ時、入浴時の貼付使用においても不都合が
生じないという効果を発揮するものである。

【００４１】

【実施例】以下に本発明の実施例を示し、さらに具体的
に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
く、本発明の技術的思想を逸脱しない範囲内で種々の応
用が可能である。なお、以下の文中で「部」とあるのは
「重量部」を意味し、「％」とあるのは「重量％」を意
味する。

【００４２】実施例１ 不活性ガス雰囲気下で、イソノニルアクリレート６５
部、２−メトキシエチルアクリレート３０部、アクリル
酸５部からなる単量体混合物を、トルエン８０部に均一
に溶解混合し、重合開始剤としてのアゾビスイソブチロ
ニトリル０．３部を添加して共重合反応を行い、アクリ
ル系共重合体を得た。

【００４３】次に、この共重合体１００部に対してカプ
リル酸トリグリセリル６０部、架橋剤として三官能性イ
ソシアネート化合物（日本ポリウレタン社製、コロネー
トＨＬ）０．１部をトルエン溶媒中で混合し、これを片
面にシリコーン処理を施した剥離シートの処理面に、乾
燥後の厚みが４０μｍとなるように塗布し、１１０℃で
３分間加熱乾燥して架橋された皮膚貼付用粘着剤層を形
成した。

【００４４】次いで、得られた粘着剤層の表面に、ポリ
エステル系不織布（デュポン社製、ソンタラ８０１０）
を貼付圧着し、さらに、６０℃で７２時間熟成して、本
発明の皮膚貼付用粘着シートを作製した。

【００４５】実施例２ 実施例１において、カプリル酸トリグリセリルの量を３
０部とした以外は、実施例１と同様にして本発明の皮膚
貼付用粘着シートを作製した。

【００４６】実施例３ 実施例１において、カプリル酸トリグリセリルの量を１
００部とし、架橋剤としての三官能性イソシアネート化
合物の量を０．１４部とした以外は、実施例１と同様に
して本発明の皮膚貼付用粘着シートを作製した。

【００４７】比較例１ 実施例１において、カルボン酸エステルとしてのカプリ
ル酸トリグリセリルを配合しない以外は、実施例１と同
様にして皮膚貼付用粘着シートを作製した。

【００４８】比較例２ 実施例１においてアクリル系共重合体を、２−エチルヘ
キシルアクリレート９２部、アクリル酸８部からなる単
量体混合物を共重合して得られた共重合体とし、架橋剤
としての三官能性イソシアネート化合物の量を０．１１
部とした以外は、実施例１と同様にして皮膚貼付用粘着
シートを作製した。

【００４９】比較例３ 実施例１においてアクリル系共重合体を、２−エチルヘ
キシルアクリレート７０部、２−メトキシエチルアクリ
レート３０部からなる単量体混合物を共重合して得られ
た共重合体とし、架橋剤を配合しなかった以外は、実施
例１と同様にして皮膚貼付用粘着シートを作製した。

【００５０】比較例４ 実施例１において、カルボン酸エステルとしてのカプリ
ル酸トリグリセリル６０部を、ポリエチレングリコール
（分子量４００）に代え、架橋剤としての三官能性イソ
シアネート化合物の量を０．１６部とした以外は、実施
例１と同様にして皮膚貼付用粘着シートを作製した。

【００５１】比較例５ 実施例１において、架橋剤としての三官能性イソシアネ
ート化合物の量を０．０５部に代えた以外は、実施例１
と同様にして皮膚貼付用粘着シートを作製した。

【００５２】比較例６ 実施例１において、架橋剤としての三官能性イソシアネ
ート化合物の量を０．４０部に代えた以外は、実施例１
と同様にして皮膚貼付用粘着シートを作製した。

【００５３】比較例７ スチレン／イソプレン／スチレンブロック共重合体（ス
チレン含量１５％）３０部、液状ポリイソプレン３０
部、β−ピネン系重合体（軟化点１１５℃）４０部をト
ルエン中で均一に混合し、これを実施例１と同様に片面
にシリコーン処理を施した剥離シートの処理面に塗布、
乾燥して皮膚貼付用粘着シートを作製した。

【００５４】比較例８ 実施例１において、カプリル酸トリグリセリルの量を１
５部とした以外は、実施例１と同様にして皮膚貼付用粘
着シートを作製した。

【００５５】比較例９ 実施例１において、カプリル酸トリグリセリルの量を１
４０部とし、架橋剤としての三官能性イソシアネート化
合物の量を０．１２部とした以外は、実施例１と同様に
して皮膚貼付用粘着シートを作製した。

【００５６】実施例４ 実施例１において、カプリル酸トリグリセリル６０部
を、ミリスチン酸イソプロピル５０部に代え、架橋剤と
しての三官能性イソシアネート化合物の量を０．１２部
とした以外は、実施例１と同様にして本発明の皮膚貼付
用粘着シートを作製した。

【００５７】実施例５ 実施例１において、粘着剤組成をイソノニルアクリレー
ト７０部、２−エトキシエチルアクリレート２５部、ア
クリル酸５部に代えた以外は、実施例１と同様にして本
発明の皮膚貼付用粘着シートを作製した。

【００５８】上記各実施例および各比較例にて得られた
皮膚貼付用粘着シートについて、以下の試験を行い、そ
の結果を表１に示した。

【００５９】＜不溶分の測定＞各粘着シートから粘着剤
を所定量（約０．２ｇ）採取し、これを秤量して重量
（Ｗ１）を求めた。次いで、この粘着剤をトルエン中に
常温下で７日間浸漬し、可溶分を抽出した。不溶分（残
渣）をポリテトラフルオロエチレン膜（平均孔径０．２
μｍ、日東電工社製、ＮＴＦ膜）にて濾別、乾燥し、秤
量して重量（Ｗ２）を求めた。不溶分の比率（ゲル分
率）を、以下の式にて算出した。

【００６０】

【数１】

【００６１】＜透湿度＞１０ｍｌの蒸留水を内径４０ｍ
ｍ、高さ４０ｍｍのガラス製容器に入れ、直径５０ｍｍ
の円形に裁断した皮膚貼付用粘着シートを粘着剤層を下
向きにして容器の口に貼付、固定した。粘着シートを貼
付した容器全体の重量（Ｗ４）を測定したのち、これを
４０℃、相対湿度３０％Ｒ．Ｈ．の恒温恒湿機中に入
れ、２４時間放置後の重量（Ｗ４）を測定した。透湿度
を、以下の式にて算出した。

【００６２】

【数２】 透湿度（g/m²・24h・40℃・30%R.H.)＝（W3-W4)/(0.02
×0.02×π）

【００６３】＜皮膚接着力（常態）＞２３℃、相対湿度
３０％Ｒ．Ｈ．の恒温恒湿条件の試験室で、３０分以上
安静にしたボランティアの背中に、２０ｍｍ×６０ｍｍ
の矩形状に裁断した皮膚貼付用粘着シートを、２ｋｇの
ローラーで１往復して圧着貼付し、２０分経過したの
ち、速度３００ｍｍ／分の引き剥し速度で１８０度方向
に粘着シートを剥離し、その際の剥離抵抗応力を皮膚接
着力（常態）とした。

【００６４】＜皮膚接着力（発汗時）＞２３℃、相対湿
度３０％Ｒ．Ｈ．の恒温恒湿条件の試験室で、３０分以
上安静にしたボランティアの背中に、２０ｍｍ×６０ｍ
ｍの矩形状に裁断した皮膚貼付用粘着シートを、２ｋｇ
のローラーで１往復して圧着貼付し、さらに、粘着シー
トの貼付部位全体をポリエステルフィルム（透湿度１０
ｇ／ｍ・２４ｈ・４０℃・３０％Ｒ．Ｈ．以下）で密封
し、６時間経過したのち、ポリエステルフィルムを除去
し、速度３００ｍｍ／分の引き剥し速度で１８０度方向
に粘着シートを剥離し、その際の剥離抵抗応力を皮膚接
着力（発汗時）とした。

【００６５】＜剥離時の糊残り＞上記のように常態時お
よび発汗時の皮膚接着力測定をした後の皮膚面を目視観
察し、皮膚面上への糊残りの有無を以下の判断基準にて
判定した。 ○：皮膚面上に糊残りは見られない。 △：皮膚面上の一部に糊残りが見られた。 ×：糊残りが全面に見られた。

【００６６】＜剥離時の皮膚の浸軟＞発汗時の皮膚接着
力試験に行ったのち、皮膚面を目視観察し、以下の判断
基準にて皮膚面の浸軟の程度を判定した。 ○：浸軟は認められ巣、周囲の皮膚と同じ状態である。 △：僅かに白くふやけており、周囲の皮膚との差が認め
られる。 ×：明らかに白く浸軟している。

【００６７】

【表１】

【００６８】上記表１の結果から明らかなように、実施
例品は比較例品に比べて、常態での皮膚接着力と発汗時
の皮膚接着力の差が少なく、耐汗接着性に優れた粘着シ
ートである。また、実施例品は剥離時の糊残りもなく、
皮膚の浸軟を生じないものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C081 AA03 AA12 BB04 CA081 CC01 CE11 DA02 DC03 4J002 BG041 BG051 BG061 BG071 EH046 EH056 GB01 GF00 GJ01 4J100 AJ02R AJ08R AJ09R AL03P AL04P AL05P AL08Q BA02Q BA04Q BA05Q BA06Q BA08Q CA05 DA01 JA03 JA51

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （メタ）アクリル酸アルキルエステル４
   ０〜８０重量％、アルコキシ基含有エチレン性不飽和単
   量体１０〜６０重量％、カルボキシル基含有エチレン性
   不飽和単量体１〜１０重量％を含む単量体混合物から得
   られるアクリル系共重合体１００重量部と、室温で液状
   またはペースト状のカルボン酸エステル２０〜１２０重
   量部を含有する粘着剤組成物であり、アクリル系共重合
   体の３０〜８０重量％が不溶化していることを特徴とす
   る皮膚貼付用粘着剤組成物。
2. 【請求項２】 カルボン酸エステルが、飽和脂肪酸のグ
   リセリンエステルである請求項１記載の皮膚貼付用粘着
   剤組成物。
3. 【請求項３】 飽和脂肪酸がカプリル酸、カプリン酸、
   ２−エチルヘキサン酸の何れかである請求項２記載の皮
   膚貼付用粘着剤組成物。
4. 【請求項４】 グリセリンエステルがトリグリセリンエ
   ステルである請求項２または３記載の皮膚貼付用粘着剤
   組成物。
5. 【請求項５】 基材フィルムの少なくとも片面に、直接
   的もしくは間接的に請求項１〜４の何れか１項に記載の
   皮膚貼付用粘着剤組成物を層状に形成してなる皮膚貼付
   用粘着テープもしくはシート。
6. 【請求項６】 基材フィルムが、透湿性を有する基材フ
   ィルムである請求項５記載の皮膚貼付用粘着テープもし
   くはシート。
7. 【請求項７】 全体の透湿度が、３００〜２４００ｇ／
   ｍ² ・２４ｈ・４０℃・３０％Ｒ．Ｈ．である請求項５
   または６記載の皮膚貼付用粘着テープもしくはシート。