JP2001526234A - 経口投与が可能な固形リバビリン投薬の形態およびそれらの製造プロセス - Google Patents
経口投与が可能な固形リバビリン投薬の形態およびそれらの製造プロセスInfo
- Publication number
- JP2001526234A JP2001526234A JP2000525119A JP2000525119A JP2001526234A JP 2001526234 A JP2001526234 A JP 2001526234A JP 2000525119 A JP2000525119 A JP 2000525119A JP 2000525119 A JP2000525119 A JP 2000525119A JP 2001526234 A JP2001526234 A JP 2001526234A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ribavirin
- composition
- rapidly dissolving
- molded
- effective amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 title claims abstract description 117
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 title claims abstract description 112
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 title claims abstract description 112
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 title claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 119
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 28
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 17
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 16
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 14
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 13
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims description 13
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 claims description 11
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 11
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 10
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 10
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 10
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 8
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 8
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 claims description 7
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 4
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 claims description 4
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 claims description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 4
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 4
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 claims description 4
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].OP([O-])([O-])=O XAAHAAMILDNBPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 4
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 4
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- ILWNTWRKKKGJCG-UHFFFAOYSA-L calcium;sulfate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O ILWNTWRKKKGJCG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 4
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 4
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 claims description 4
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 claims description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 3
- 229940009868 aluminum magnesium silicate Drugs 0.000 claims description 3
- WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N aluminum;magnesium;silicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 claims description 3
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 claims description 3
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 claims 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 101000607872 Homo sapiens Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 21 Proteins 0.000 description 5
- 102100039918 Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 21 Human genes 0.000 description 5
- 229940100050 virazole Drugs 0.000 description 5
- 102100040018 Interferon alpha-2 Human genes 0.000 description 3
- 108010079944 Interferon-alpha2b Proteins 0.000 description 3
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 2
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000020403 chronic hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 229940032154 ribavirin 200 mg Drugs 0.000 description 1
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4833—Encapsulating processes; Filling of capsules
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】
成形リバビリン組成物を含有する経口投与可能な固形投薬の形態およびそのような固形投薬の形態を製造するプロセスを開示する。成形リバビリン組成物は、少なくとも０．６ｇ／ｍＬの有利な高いタップ密度、ならびに驚くべきほど迅速な崩壊および溶解速度を有し、そしてここで、リバビリンは、リバビリンの多型形態を実質的に含まない。
Description
【０００１】 （発明の背景） 本発明は、成形（ｃｏｍｐａｃｔｅｄ）リバビリン組成物を含有する経口投与
可能な固形投薬の形態およびこのような固形投薬の形態を製造するためのプロセ
スに関する。本発明の成形リバビリン組成物は、有利な高いタップ密度、ならび
に驚くべきほど速い崩壊および溶解速度を有し、そして均一な物理的特性を有す
る自由流動性リバビリン（他の多型形態を実質的に含まない）を含有する。
可能な固形投薬の形態およびこのような固形投薬の形態を製造するためのプロセ
スに関する。本発明の成形リバビリン組成物は、有利な高いタップ密度、ならび
に驚くべきほど速い崩壊および溶解速度を有し、そして均一な物理的特性を有す
る自由流動性リバビリン（他の多型形態を実質的に含まない）を含有する。
【０００２】 リバビリンは、現在、インターフェロン アルファ−２ｂとともに投与される
抗ウイルス剤であり、慢性Ｃ型肝炎感染症を患う患者を処置する。
抗ウイルス剤であり、慢性Ｃ型肝炎感染症を患う患者を処置する。
【０００３】 リバビリン２００ｍｇカプセルは、カナダのＩＣＮ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉ
ｃａｌｓによって、商品名ＶｉｒａｚｏｌｅTMカプセルとして製造され、そして
市販されている。Ｖｉｌａｚｏｌｅカプセル中のリバビリン組成物を製造するた
めに使用されるリバビリンは、０．３２０〜０．４４９ｇ／ｍＬの範囲の低度で
変化し得るタップ密度を有する、非自由流動性粉末である。少なくとも０．６ｇ
／ｍＬのタップ密度を有するリバビリン組成物は２００ｍｇカプセルの均一な充
填剤として必要である。このリバビリン組成物が任意のカプセルを充填するため
に少なくとも０．６ｇ／ｍＬの均一な高いタップ密度を有すること、ならびにカ
プセルの充填作業中、特に、２０，０００カプセル／時間を超える充填速度で作
動する高速カプセル充填装置において、過剰な重量変化およびカプセル殻への過
剰充填を回避することが望ましい。
ｃａｌｓによって、商品名ＶｉｒａｚｏｌｅTMカプセルとして製造され、そして
市販されている。Ｖｉｌａｚｏｌｅカプセル中のリバビリン組成物を製造するた
めに使用されるリバビリンは、０．３２０〜０．４４９ｇ／ｍＬの範囲の低度で
変化し得るタップ密度を有する、非自由流動性粉末である。少なくとも０．６ｇ
／ｍＬのタップ密度を有するリバビリン組成物は２００ｍｇカプセルの均一な充
填剤として必要である。このリバビリン組成物が任意のカプセルを充填するため
に少なくとも０．６ｇ／ｍＬの均一な高いタップ密度を有すること、ならびにカ
プセルの充填作業中、特に、２０，０００カプセル／時間を超える充填速度で作
動する高速カプセル充填装置において、過剰な重量変化およびカプセル殻への過
剰充填を回避することが望ましい。
【０００４】 リバビリン処方物の乾燥成形は、この成形作業中で生成する熱によってリバビ
リンの多型形態（これらの形態は保健登録の取得には容認できない）の成形が引
き起こさなれい限り、この問題の魅力的な解決方法となる。
リンの多型形態（これらの形態は保健登録の取得には容認できない）の成形が引
き起こさなれい限り、この問題の魅力的な解決方法となる。
【０００５】 Ｖｉｒａｚｏｌｅカプセルは、８０％のリバビリンが３０分で水に溶解すると
とを要件とする溶解規格を満たすことに、矛盾を示した。Ｖｉｖａｚｏｌｅ組成
物の崩壊時間は典型的に、約２０分であった。
とを要件とする溶解規格を満たすことに、矛盾を示した。Ｖｉｖａｚｏｌｅ組成
物の崩壊時間は典型的に、約２０分であった。
【０００６】 少なくとも０．６ｇ／ｍＬのタップ密度を有し、そして溶解速度を改善し、そ
して崩壊時間を減少させることがリバビリン組成物には必要である。また、この
リバビリン組成物を成形して、このような高タップ密度を達成し、同時にリバビ
リンを、多型形態を実質的に含まない物理的な状態に維持することが必要である
。
して崩壊時間を減少させることがリバビリン組成物には必要である。また、この
リバビリン組成物を成形して、このような高タップ密度を達成し、同時にリバビ
リンを、多型形態を実質的に含まない物理的な状態に維持することが必要である
。
【０００７】 （発明の要旨） 本発明は、リバビリンおよび薬学的に受容可能な崩壊剤を含有する迅速に溶解
する成形リバビリン組成物を含む、経口投与が可能な固形投薬の形態を提供し、
ここで、乾燥成形後の上記組成物が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬのタップ密度を
有し、そして８０重量％より多くの前記リバビリンが、約３０分で水に溶解する
。
する成形リバビリン組成物を含む、経口投与が可能な固形投薬の形態を提供し、
ここで、乾燥成形後の上記組成物が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬのタップ密度を
有し、そして８０重量％より多くの前記リバビリンが、約３０分で水に溶解する
。
【０００８】 本発明はまた、以下を含む迅速に溶解する成形リバビリン組成物を提供し： （ａ） 抗ウイルス的に有効量のリバビリン； （ｂ） 以下からなる群から選択される有効量の少なくとも１つの充填剤；ラク
トース無水物、ラクトース一水和物、ショ糖、マンニトール、微晶質（ｍｉｃｒ
ｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ）セルロース、前糊化（ｐｒｅｇｅｌａｔｉｎｉｚｅ
ｄ）デンプン、二塩基性リン酸カルシウム二水和物、硫酸カルシウム二水和物お
よび硫酸カルシウム三水和物； （ｃ） 以下からなる群から選択される有効量の薬学的に受容可能な崩壊剤；ク
ロスカルメロースナトリウム（ｃｒｏｓｃａｒｍｅｌｌｏｓｅ ｓｏｄｉｕｍ）
、デンプングリコール酸ナトリウム、コーンスターチ、前糊化デンプン、ナトリ
ウムカルボキシメチルセルロース、ジャガイモデンプン、微晶質セルロース、ポ
リビニルピロリドン、架橋ポリビニルピロリドン、ケイ酸アルミニウムマグネシ
ウム、ベントナイト、アルギン酸およびアルギネート；および （ｄ） 以下からなる群から選択される有効量の潤滑剤；ステアリン酸マグネシ
ウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、タルク、プロピレングリコ
ール、ＰＥＧ ４０００、ＰＥＧ ５０００、ＰＥＧ ６０００、およびステア
リン酸； そしてここで前記成形組成物のタップ密度が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬである
。
トース無水物、ラクトース一水和物、ショ糖、マンニトール、微晶質（ｍｉｃｒ
ｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ）セルロース、前糊化（ｐｒｅｇｅｌａｔｉｎｉｚｅ
ｄ）デンプン、二塩基性リン酸カルシウム二水和物、硫酸カルシウム二水和物お
よび硫酸カルシウム三水和物； （ｃ） 以下からなる群から選択される有効量の薬学的に受容可能な崩壊剤；ク
ロスカルメロースナトリウム（ｃｒｏｓｃａｒｍｅｌｌｏｓｅ ｓｏｄｉｕｍ）
、デンプングリコール酸ナトリウム、コーンスターチ、前糊化デンプン、ナトリ
ウムカルボキシメチルセルロース、ジャガイモデンプン、微晶質セルロース、ポ
リビニルピロリドン、架橋ポリビニルピロリドン、ケイ酸アルミニウムマグネシ
ウム、ベントナイト、アルギン酸およびアルギネート；および （ｄ） 以下からなる群から選択される有効量の潤滑剤；ステアリン酸マグネシ
ウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、タルク、プロピレングリコ
ール、ＰＥＧ ４０００、ＰＥＧ ５０００、ＰＥＧ ６０００、およびステア
リン酸； そしてここで前記成形組成物のタップ密度が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬである
。
【０００９】 好ましい実施態様において、本発明はさらに、以下を含む迅速に溶解する成形
リバビリン組成物を提供し： 成分 ｍｇ リバビリン ＵＳＰ １５０．０〜２５０．０ ラクトース一水和物 ＮＦ ３０．０〜５０．０ 微晶質セルロース ＮＦ ３７．５〜６２．５ クロスカルメロースナトリウム ＮＦ ４．５〜７．５ ステアリン酸マグネシウム ＮＦ ２．２５〜５．０ そしてここで成形組成物のタップ密度が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬである。
リバビリン組成物を提供し： 成分 ｍｇ リバビリン ＵＳＰ １５０．０〜２５０．０ ラクトース一水和物 ＮＦ ３０．０〜５０．０ 微晶質セルロース ＮＦ ３７．５〜６２．５ クロスカルメロースナトリウム ＮＦ ４．５〜７．５ ステアリン酸マグネシウム ＮＦ ２．２５〜５．０ そしてここで成形組成物のタップ密度が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬである。
【００１０】 好ましい実施態様において、本発明は以下を含む迅速に溶解する成形リバビリ
ン組成物を提供し： 成分 ｍｇ リバビリン ＵＳＰ ２００．０ ラクトース一水和物 ＮＦ ４０．０ 微晶質セルロース ＮＦ ５０．０ クロスカルメロースナトリウム ＮＦ ６．０ ステアリン酸マグネシウム ＮＦ ４．０ ここで、成形組成物のタップ密度が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬであり；そし
て リバビリンは、リバビリンの多型形態を実質的に含まない。
ン組成物を提供し： 成分 ｍｇ リバビリン ＵＳＰ ２００．０ ラクトース一水和物 ＮＦ ４０．０ 微晶質セルロース ＮＦ ５０．０ クロスカルメロースナトリウム ＮＦ ６．０ ステアリン酸マグネシウム ＮＦ ４．０ ここで、成形組成物のタップ密度が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬであり；そし
て リバビリンは、リバビリンの多型形態を実質的に含まない。
【００１１】 別の局面において、本発明は以下の工程を含む迅速に溶解する成形リバビリン
組成物を生成するための方法を提供する： （ａ） 抗ウイルス的に有効量のリバビリン、有効量の薬学的に受容可能な崩壊
剤、および有効量の少なくとも１つの充填剤を、均一混合物を形成するのに十分
な時間、混合する工程； （ｂ） 受容可能な成形体（ｃｏｍｐａｃｔ）を生成するのに十分な時間、工程
（ａ）の上記均一混合物を、約５０ｋＮ〜約７５ｋＮの範囲の圧縮力で成形する
工程であって、ここで上記リバビリンは、リバビリンの多型形態を実質的に含ま
ない、工程；および （ｃ） 工程（ｂ）の上記受容可能な成形体を有効量の潤滑剤と、均一で迅速に
溶解する成形リバビリン組成物を生成するのに十分な時間、混合する工程。
組成物を生成するための方法を提供する： （ａ） 抗ウイルス的に有効量のリバビリン、有効量の薬学的に受容可能な崩壊
剤、および有効量の少なくとも１つの充填剤を、均一混合物を形成するのに十分
な時間、混合する工程； （ｂ） 受容可能な成形体（ｃｏｍｐａｃｔ）を生成するのに十分な時間、工程
（ａ）の上記均一混合物を、約５０ｋＮ〜約７５ｋＮの範囲の圧縮力で成形する
工程であって、ここで上記リバビリンは、リバビリンの多型形態を実質的に含ま
ない、工程；および （ｃ） 工程（ｂ）の上記受容可能な成形体を有効量の潤滑剤と、均一で迅速に
溶解する成形リバビリン組成物を生成するのに十分な時間、混合する工程。
【００１２】 （発明の詳細な説明） 本発明者らは、驚くべきことに、一貫して、８０％のリバビリンが３０分で水
中に溶解されることを必要とする溶解基準（ｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎ ｓｐｅｃ
ｉｆｉｃａｔｉｏｎ）を満たし、かつこれを超える、一貫して均一なリバビリン
組成物を製造し得ることを見出した。つまり、成形された本発明のリバビリン組
成物中の約９０％のリバビリンが、一貫して、１５分で水中に溶解され、そして
本発明の組成物からのリバビリンの約１００％が３０分で水中に溶解する。本発
明のリバビリン組成物の崩壊時間は、２０分で崩壊するＶｉｒａｚｏｌｅカプセ
ル組成物と比較して、１０分未満まで減少された（表１を参照のこと）。
中に溶解されることを必要とする溶解基準（ｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎ ｓｐｅｃ
ｉｆｉｃａｔｉｏｎ）を満たし、かつこれを超える、一貫して均一なリバビリン
組成物を製造し得ることを見出した。つまり、成形された本発明のリバビリン組
成物中の約９０％のリバビリンが、一貫して、１５分で水中に溶解され、そして
本発明の組成物からのリバビリンの約１００％が３０分で水中に溶解する。本発
明のリバビリン組成物の崩壊時間は、２０分で崩壊するＶｉｒａｚｏｌｅカプセ
ル組成物と比較して、１０分未満まで減少された（表１を参照のこと）。
【００１３】 本発明のリバビリン組成物をブレンドし、そして受容可能な成形体を製造する
ために十分な時間の間、約５０〜７５キロニュートン（「ｋＮ」）の範囲の成形
力でローラー成形機を通過させた。本明細書中で使用される「受容可能な成形体
」とは、均一なリボン形態であり、そして、ほとんど完全に、すなわち、９５％
より多く、成層（ｌａｍｉｎａｔｉｏｎ）および剥落（ｆｌａｋｉｎｇ）をせず
、そして持続的に、リバビリンの多型形態を有さない成形体を意味する。５０〜
約７５ｋＮの範囲の圧縮力は、一貫して、受容可能な成形体を生産する。典型的
に、適切なスクリュー速度および（Ｆｉｔｚｐａｔｒｉｃｋローラー／成形機で
の）ローラー速度には、（１）１０毎分回転数（「ＲＰＭ」）のローラー速度で
の４０ＲＰＭのスクリュー速度；（２）７ＲＰＭのローラー速度での３０ＲＰＭ
のスクリュー速度；および（３）５ＲＰＭのローラー速度での２２ＲＰＭのスク
リュー速度、が挙げられる。スクリュー速度およびローラー速度の規定範囲はこ
れらの結果からは推定され得ない。しかしながら、本発明者らは、圧縮力を約５
０〜約７５ｋＮの範囲で維持することによって、受容可能な成形体が一貫して得
られ得ることを見出した。成形された材料は、ミルされ、滑沢剤と合わせられ、
そして得られたリバビリン組成物の得られたタップ密度は少なくとも０．６ｇ／
ｍＬであり、そして好ましくは有意により高い、例えば、約０．７５〜約０．８
５ｇ／ｍＬの範囲である。本発明の成形リバビリン組成物は、驚くべきことに、
実質的に均一な物理的および化学的特性を有し、そして成形リバビリン組成物中
のリバビリンは、実質的にリバビリンの多型形態を有さない、すなわち、示差走
査熱分析により測定されるように、成形リバビリンにおいては、多形変化の兆候
が無い。この結果は、通常多型形態を生じ得る成形工程の間に生成される大量の
熱という点で、非常に驚くべきことである。
ために十分な時間の間、約５０〜７５キロニュートン（「ｋＮ」）の範囲の成形
力でローラー成形機を通過させた。本明細書中で使用される「受容可能な成形体
」とは、均一なリボン形態であり、そして、ほとんど完全に、すなわち、９５％
より多く、成層（ｌａｍｉｎａｔｉｏｎ）および剥落（ｆｌａｋｉｎｇ）をせず
、そして持続的に、リバビリンの多型形態を有さない成形体を意味する。５０〜
約７５ｋＮの範囲の圧縮力は、一貫して、受容可能な成形体を生産する。典型的
に、適切なスクリュー速度および（Ｆｉｔｚｐａｔｒｉｃｋローラー／成形機で
の）ローラー速度には、（１）１０毎分回転数（「ＲＰＭ」）のローラー速度で
の４０ＲＰＭのスクリュー速度；（２）７ＲＰＭのローラー速度での３０ＲＰＭ
のスクリュー速度；および（３）５ＲＰＭのローラー速度での２２ＲＰＭのスク
リュー速度、が挙げられる。スクリュー速度およびローラー速度の規定範囲はこ
れらの結果からは推定され得ない。しかしながら、本発明者らは、圧縮力を約５
０〜約７５ｋＮの範囲で維持することによって、受容可能な成形体が一貫して得
られ得ることを見出した。成形された材料は、ミルされ、滑沢剤と合わせられ、
そして得られたリバビリン組成物の得られたタップ密度は少なくとも０．６ｇ／
ｍＬであり、そして好ましくは有意により高い、例えば、約０．７５〜約０．８
５ｇ／ｍＬの範囲である。本発明の成形リバビリン組成物は、驚くべきことに、
実質的に均一な物理的および化学的特性を有し、そして成形リバビリン組成物中
のリバビリンは、実質的にリバビリンの多型形態を有さない、すなわち、示差走
査熱分析により測定されるように、成形リバビリンにおいては、多形変化の兆候
が無い。この結果は、通常多型形態を生じ得る成形工程の間に生成される大量の
熱という点で、非常に驚くべきことである。
【００１４】 本発明の迅速に溶解するリバビリン組成物は安定であり、そして物理的外観、
タップ密度、溶解および崩壊速度に有害な影響を与えることなく３回の凍結−解
凍サイクルにかけられる。
タップ密度、溶解および崩壊速度に有害な影響を与えることなく３回の凍結−解
凍サイクルにかけられる。
【００１５】 典型的には、適切な崩壊剤には薬学的に受容可能な崩壊剤が挙げられ、これら
は化学的および物理的にリバビリンと適合性であり；好ましくは、これらの崩壊
剤は、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、コー
ンスターチ、前糊化（ｐｒｅｇｅｌａｔｉｎｉｚｅｄ）デンプン、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、ジャガイモデンプン、微晶質セルロース、ポリビニ
ルピロリドン、架橋ポリビニルピロリドン、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、
ベントナイト、アルギン酸およびアルギネートからなる群から選択される。
は化学的および物理的にリバビリンと適合性であり；好ましくは、これらの崩壊
剤は、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、コー
ンスターチ、前糊化（ｐｒｅｇｅｌａｔｉｎｉｚｅｄ）デンプン、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、ジャガイモデンプン、微晶質セルロース、ポリビニ
ルピロリドン、架橋ポリビニルピロリドン、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、
ベントナイト、アルギン酸およびアルギネートからなる群から選択される。
【００１６】 本発明のリバビリン組成物に有用であると見出された崩壊剤の有効量は、本発
明のリバビリン組成物の約１．０〜約３．０重量％、好ましくは、約１．５〜約
２．５重量％、そして最も好ましくは約２．０重量％の範囲にある。好ましい崩
壊剤は、クロスカルメロースナトリウムおよびポリビニルピロリジンまたはそれ
らの混合物である。最も好ましい崩壊剤は、クロスカルメロースナトリウムであ
る。
明のリバビリン組成物の約１．０〜約３．０重量％、好ましくは、約１．５〜約
２．５重量％、そして最も好ましくは約２．０重量％の範囲にある。好ましい崩
壊剤は、クロスカルメロースナトリウムおよびポリビニルピロリジンまたはそれ
らの混合物である。最も好ましい崩壊剤は、クロスカルメロースナトリウムであ
る。
【００１７】 典型的に、好ましい滑沢剤には、任意の薬学的に受容可能な固体または液体滑
沢剤が挙げられ、これらは流動性（ｆｌｏｗ）を増加し、そして成形後のリバビ
リン組成物のスティッキング（ｓｔｉｃｋｉｎｇ）を予防するために使用され、
そしてこれらは化学的および物理的ににリバビリンと適合性である。
沢剤が挙げられ、これらは流動性（ｆｌｏｗ）を増加し、そして成形後のリバビ
リン組成物のスティッキング（ｓｔｉｃｋｉｎｇ）を予防するために使用され、
そしてこれらは化学的および物理的ににリバビリンと適合性である。
【００１８】 典型的に、適切な滑沢剤には、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カル
シウム、ステアリン酸亜鉛、タルク、プロピレングリコール、ＰＥＧ４０００、
ＰＥＧ５０００、ＰＥＧ６０００およびステアリン酸が挙げられる。
シウム、ステアリン酸亜鉛、タルク、プロピレングリコール、ＰＥＧ４０００、
ＰＥＧ５０００、ＰＥＧ６０００およびステアリン酸が挙げられる。
【００１９】 本発明のリバビリン組成物に有用であることが見出されている滑沢剤の有効量
は、本発明のリバビリン組成物の約０．７５〜約２．０重量％、好ましくは約１
．０〜約１．７重量％、および最も好ましくは約１．３重量％の範囲にある。好
ましい滑沢剤は、ステアリン酸マグネシウムである。
は、本発明のリバビリン組成物の約０．７５〜約２．０重量％、好ましくは約１
．０〜約１．７重量％、および最も好ましくは約１．３重量％の範囲にある。好
ましい滑沢剤は、ステアリン酸マグネシウムである。
【００２０】 典型的に、適切な充填剤には、粉末リバビリン組成物バルクを与える任意の薬
学的に受容可能な充填剤が挙げられ、そしてこれはリバビリンと化学的および物
理的に適合性であり；好ましくは、これらの充填剤は、ラクトース無水物、ラク
トース一水和物、ショ糖、マンニトール、微晶質セルロース、前糊化デンプン、
二塩基性リン酸カルシウム二水和物、硫酸カルシウム三水和物および硫酸カルシ
ウム二水和物からなる群から選択される。
学的に受容可能な充填剤が挙げられ、そしてこれはリバビリンと化学的および物
理的に適合性であり；好ましくは、これらの充填剤は、ラクトース無水物、ラク
トース一水和物、ショ糖、マンニトール、微晶質セルロース、前糊化デンプン、
二塩基性リン酸カルシウム二水和物、硫酸カルシウム三水和物および硫酸カルシ
ウム二水和物からなる群から選択される。
【００２１】 典型的に、２つの充填剤が本発明のリバビリン組成物に使用される。本発明の
リバビリン組成物に有用であることが見出されている充填剤の有効量は、本発明
のリバビリン組成物の約２０〜約４０重量％、好ましくは約２５〜３５重量％、
および最も好ましくは約３０重量％の範囲にある。好ましい充填剤の１つは、ラ
クトース一水和物であり、これは典型的には、本発明のリバビリン組成物の約１
０〜約１５重量％、より好ましくは約１３〜約１４重量％の範囲で存在する。他
の好ましい充填剤は、微晶質セルロースであり、これは典型的には、本発明のリ
バビリン組成物の約１０〜約２０重量％、より好ましくは約１２〜約１８重量％
、そして最も好ましくは、約１６〜約１７重量％の範囲で存在する。
リバビリン組成物に有用であることが見出されている充填剤の有効量は、本発明
のリバビリン組成物の約２０〜約４０重量％、好ましくは約２５〜３５重量％、
および最も好ましくは約３０重量％の範囲にある。好ましい充填剤の１つは、ラ
クトース一水和物であり、これは典型的には、本発明のリバビリン組成物の約１
０〜約１５重量％、より好ましくは約１３〜約１４重量％の範囲で存在する。他
の好ましい充填剤は、微晶質セルロースであり、これは典型的には、本発明のリ
バビリン組成物の約１０〜約２０重量％、より好ましくは約１２〜約１８重量％
、そして最も好ましくは、約１６〜約１７重量％の範囲で存在する。
【００２２】 本明細書中で使用される用語「タップ密度」とは、典型的には、機械的デバイ
スによって「タップダウン」された後、シリンダー中で測定された制限容量での
、達成された粉末の測定重量を意味し；典型的にタップ密度は、グラムの重量を
ミリリットル（「ｍＬ」）の体積で割ったものとして記録される。タップ密度は
、ＵＳＰ２３、ＮＦ１８、Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ６、（１９９７）、手順＜６１
６＞３７６８頁に記載される手順にしたがって測定される。経口投与可能な本発
明のリバビリン組成物のタップ密度は、少なくとも０．６ｇ／ｍＬであり、これ
は２００ｍｇのリバビリンを３００ｍｇの本発明の好ましい組成物中に含むカプ
セルが使用される場合に有利である。
スによって「タップダウン」された後、シリンダー中で測定された制限容量での
、達成された粉末の測定重量を意味し；典型的にタップ密度は、グラムの重量を
ミリリットル（「ｍＬ」）の体積で割ったものとして記録される。タップ密度は
、ＵＳＰ２３、ＮＦ１８、Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ６、（１９９７）、手順＜６１
６＞３７６８頁に記載される手順にしたがって測定される。経口投与可能な本発
明のリバビリン組成物のタップ密度は、少なくとも０．６ｇ／ｍＬであり、これ
は２００ｍｇのリバビリンを３００ｍｇの本発明の好ましい組成物中に含むカプ
セルが使用される場合に有利である。
【００２３】 典型的に、経口投与可能なリバビリンのタップ密度は、約０．７５ｇ／ｍＬ〜
約０．８５ｇ／ｍＬの範囲にある。
約０．８５ｇ／ｍＬの範囲にある。
【００２４】 本発明の迅速に溶解するリバビリン組成物は、カプセルまたは錠剤として２０
０ｍｇリバビリン強度に対して記載されるが、他の強度、例えば、３００または
４００ｍｇのリバビリンが、本発明から逸脱することなく使用され得る。
０ｍｇリバビリン強度に対して記載されるが、他の強度、例えば、３００または
４００ｍｇのリバビリンが、本発明から逸脱することなく使用され得る。
【００２５】 リバビリン（単一または分割１日容量、例えば、６００ｍｇＱＤまたは６００
ｍｇＢＩＤまたは４００ｍｇＴＩＤで、１６００〜１２００ｍｇ）は、慢性Ｃ型
肝炎の患者を処置するために、臨床試験においてインターフェロンα−２ｂの皮
下注射（３，０００，０００国際単位、１週間に３回（ＴＩＷ））と組み合わせ
て使用される。したがって、本明細書中で使用される、用語であるリバビリンの
抗ウィルス活性的に有効な量とは、リバビリンの用量（例えば、錠剤またはカプ
セル剤として２００ｍｇ、３００ｍｇまたは４００ｍｇ）を意味し、これはイン
ターフェロンα−２ｂと組み合わせて慢性Ｃ型肝炎患者を処置するために使用さ
れる、６００〜１２００ｍｇ／日、好ましくは、８００〜１２００ｍｇ／日また
は１０００〜１２００ｍｇ／日のリバビリンを提供する。本発明のリバビリン組
成物は、カプセル中に充填され得るか、または錠剤に成形され得る。
ｍｇＢＩＤまたは４００ｍｇＴＩＤで、１６００〜１２００ｍｇ）は、慢性Ｃ型
肝炎の患者を処置するために、臨床試験においてインターフェロンα−２ｂの皮
下注射（３，０００，０００国際単位、１週間に３回（ＴＩＷ））と組み合わせ
て使用される。したがって、本明細書中で使用される、用語であるリバビリンの
抗ウィルス活性的に有効な量とは、リバビリンの用量（例えば、錠剤またはカプ
セル剤として２００ｍｇ、３００ｍｇまたは４００ｍｇ）を意味し、これはイン
ターフェロンα−２ｂと組み合わせて慢性Ｃ型肝炎患者を処置するために使用さ
れる、６００〜１２００ｍｇ／日、好ましくは、８００〜１２００ｍｇ／日また
は１０００〜１２００ｍｇ／日のリバビリンを提供する。本発明のリバビリン組
成物は、カプセル中に充填され得るか、または錠剤に成形され得る。
【００２６】 （製造手順） （一般的製造手順） （１）リバビリン、１種以上の充填剤および崩壊剤を適切な二重紡錘型ブレン
ダー（ｄｏｕｂｌｅ ｃｏｎｅ ｂｌｅｎｄｅｒ）に充填する； （２）工程（１）からの充填物を、均一なブレンドを形成するために十分な時
間の間、ブレンドする； （３）このようなブレンド物が塊を含有する場合、必要に応じて、工程（２）
のブレンド物を、適切なコミニューターミルセットを中程度の速度で通過させて
塊の無いブレンド物を提供する； （４）工程２または３からのミルした均一なブレンド物を、受容可能な成形体
を製造するために十分な時間、スクリーニングのための発振器を備え、かつ約５
０〜約７０ｋＮの成形力で作動させた適切なローラー／成形機に通過させる； （５）工程（４）からの成形されスクリーニングされたブレンド物を合わせ、
そしてこのブレンド物を工程（１）で使用したブレンダーに充填する； （６）滑沢剤を工程（５）からのブレンド物に充填し、そしてこの混合物を均
一な混合物を生成するために十分な時間の間、ブレンドする； （７）工程（６）からの均一な混合物をカプセルに充填する。
ダー（ｄｏｕｂｌｅ ｃｏｎｅ ｂｌｅｎｄｅｒ）に充填する； （２）工程（１）からの充填物を、均一なブレンドを形成するために十分な時
間の間、ブレンドする； （３）このようなブレンド物が塊を含有する場合、必要に応じて、工程（２）
のブレンド物を、適切なコミニューターミルセットを中程度の速度で通過させて
塊の無いブレンド物を提供する； （４）工程２または３からのミルした均一なブレンド物を、受容可能な成形体
を製造するために十分な時間、スクリーニングのための発振器を備え、かつ約５
０〜約７０ｋＮの成形力で作動させた適切なローラー／成形機に通過させる； （５）工程（４）からの成形されスクリーニングされたブレンド物を合わせ、
そしてこのブレンド物を工程（１）で使用したブレンダーに充填する； （６）滑沢剤を工程（５）からのブレンド物に充填し、そしてこの混合物を均
一な混合物を生成するために十分な時間の間、ブレンドする； （７）工程（６）からの均一な混合物をカプセルに充填する。
【００２７】 大容量バッチのカプセル処方物を、実施例１または２の処方物を使用して調製
した。
した。
【００２８】 （手順） １．リバビリン、微晶質セルロース、ラクトース一水和物およびクロスカルメ
ロースナトリウムを、適した容量の適切な二重紡錘型ブレンダーに充填する。
ロースナトリウムを、適した容量の適切な二重紡錘型ブレンダーに充填する。
【００２９】 ２．工程（１）の充填物を１０〜１５分間、好ましくは約１５分間ブレンドす
る。そのようにして形成された混合物をプラスチックラインの容器に移す。a ３．必要に応じて、工程（２）のブレンドした混合物を、中程度の速度での適
切なコミニューターミルセットに通過させ、Ｎｏ．６メッシュスクリーンを前方
に取りつけたハンマーを打つ（この工程は任意のものであり、そして工程（２）
からのブレンドした混合物が塊を有さない場合は排除され得る）。
る。そのようにして形成された混合物をプラスチックラインの容器に移す。a ３．必要に応じて、工程（２）のブレンドした混合物を、中程度の速度での適
切なコミニューターミルセットに通過させ、Ｎｏ．６メッシュスクリーンを前方
に取りつけたハンマーを打つ（この工程は任意のものであり、そして工程（２）
からのブレンドした混合物が塊を有さない場合は排除され得る）。
【００３０】 ４．工程２または３のミルしたブレンド物を、スクリーニングのための発振器
を備えた適切なローラー／成形機、例えば、ＢｅｐｅｘまたはＦｉｔｚｐａｔｒ
ｉｃｋローラー成形機を通過させる。ローラー成形機を、約５０〜約７５ｋＮの
成形力で受容可能な成形体を製造するために十分な時間の間作動させる（受容可
能な成形体は、通常、工程３からのミルしたブレンド物を成形機に１回通過させ
ることによって製造される。成形された材料は、その後直接的に１６メッシュス
クリーンを備えた振動ミルに充填される）。
を備えた適切なローラー／成形機、例えば、ＢｅｐｅｘまたはＦｉｔｚｐａｔｒ
ｉｃｋローラー成形機を通過させる。ローラー成形機を、約５０〜約７５ｋＮの
成形力で受容可能な成形体を製造するために十分な時間の間作動させる（受容可
能な成形体は、通常、工程３からのミルしたブレンド物を成形機に１回通過させ
ることによって製造される。成形された材料は、その後直接的に１６メッシュス
クリーンを備えた振動ミルに充填される）。
【００３１】 ５．工程４の成形されスクリーニングされたブレンド物を合わせ、そしてブレ
ンド物を工程１で使用したブレンダーに充填する。１０分間ブレンドする。タッ
プ密度およびふるい分析試験のためにブレンド物のサンプルを取り出す。
ンド物を工程１で使用したブレンダーに充填する。１０分間ブレンドする。タッ
プ密度およびふるい分析試験のためにブレンド物のサンプルを取り出す。
【００３２】 ６．ステアリン酸マグネシウムを工程５のブレンド物に充填し、そして約３分
間または均一な混合物を製造するために十分な時間ブレンドする。
間または均一な混合物を製造するために十分な時間ブレンドする。
【００３３】 ７．適切な高速度カプセル充填装置（例えば、Ｚａｎａｓｉ ＡＺ４０または
Ｈ＆Ｋ１５００）を使用して、工程６の均一な混合物をＮｏ．１の白色不透明２
ピース型（ｔｗｏ−ｐｉｅｃｅ）硬質ゼラチンカプセルに充填する。
Ｈ＆Ｋ１５００）を使用して、工程６の均一な混合物をＮｏ．１の白色不透明２
ピース型（ｔｗｏ−ｐｉｅｃｅ）硬質ゼラチンカプセルに充填する。
【００３４】 ８．空カプセル排除器（ｅｍｐｔｙ ｃａｐｓｕｌｅ ｅｌｉｍｉｎａｔｏｒ
）を備えた回転ブラシカプセル研磨機（ｒｏｔａｔｉｎｇ ｂｒｕｓｈ ｃａｐ
ｓｕｌｅ ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ ｍａｃｈｉｎｅ）（例えば、Ｋｅｙ Ｔｕｒｂ
ｏ−Ｋｌｅｅｎ ＣＰ−３００）を使用して、充填したカプセルを研磨し、そし
てごみを取り除く。
）を備えた回転ブラシカプセル研磨機（ｒｏｔａｔｉｎｇ ｂｒｕｓｈ ｃａｐ
ｓｕｌｅ ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ ｍａｃｈｉｎｅ）（例えば、Ｋｅｙ Ｔｕｒｂ
ｏ−Ｋｌｅｅｎ ＣＰ−３００）を使用して、充填したカプセルを研磨し、そし
てごみを取り除く。
【００３５】 （脚注） ａ．工程（２）由来のブレンド混合物を、ブレンド均一性について分析する。
この分析に基づき、次いで、１０〜１５分のブレンド時間は受容可能なブレンド
均一性を製造するために十分であると決定した。
この分析に基づき、次いで、１０〜１５分のブレンド時間は受容可能なブレンド
均一性を製造するために十分であると決定した。
【００３６】 リバビリンは変異促進性かつ催奇性であり、そして取扱者の安全を保証するよ
うに適切な注意が取られねばならない。
うに適切な注意が取られねばならない。
【００３７】 以下の実施例は、本発明を例示するが、制限しない： （実施例１） 上記の製造手順を使用して、成形体をブレンドし、そして以下の組成をミルし
得る：
得る：
【００３８】
【表１】 上記の組成物は少なくとも０．６ｇ／ｍＬのタップ密度を有する。
【００３９】 （実施例２） 実施例１の手順に続いて以下の組成を調製する：
【００４０】
【表２】 タップ密度は０．７７ｇ／ｍＬであった。
【００４１】 （１）好ましくは、ラクトース一水和物ＮＦを噴霧乾燥する。
【００４２】 この組成物をカプセルに充填し、そして以下の溶解結果を記録した。
【００４３】
【表３】 実施例２の処方物の１２カプセルを、ＵＳＰ２３、ＮＦ−１８、手順＜７１１
＞に記載される手順にしたがって行なわれる、ＵＳＰバスケットを使用して１０
０ＲＰＭで、９００ｍＬの蒸留水で試験した。
＞に記載される手順にしたがって行なわれる、ＵＳＰバスケットを使用して１０
０ＲＰＭで、９００ｍＬの蒸留水で試験した。
【００４４】 実施例２の処方物は、示差走査熱分析によって測定されるようなリバビリンの
多形性変化の兆候を示さなかった。ＵＳＰ２３、ＮＦ−１８、Ｓｕｐｐｌｅｍｅ
ｎｔ６、手順＜８９１＞、１９９７。
多形性変化の兆候を示さなかった。ＵＳＰ２３、ＮＦ−１８、Ｓｕｐｐｌｅｍｅ
ｎｔ６、手順＜８９１＞、１９９７。
【００４５】 実施例２の処方物についての崩壊時間を、表１に記載されるように測定し；カ
プセルは、７〜９分で崩壊した。
プセルは、７〜９分で崩壊した。
【００４６】 凍結−解凍サイクルの影響は、実施例２のカプセルの処方物について測定した
。このカプセルを３回の凍結−解凍サイクルにかけた。１回目２回目の凍結およ
び解凍サイクルを２４時間続けた。最後の凍結−解凍サイクルは７２時間であり
、続いて、周囲温度すなわち、室温で２４時間保った。
。このカプセルを３回の凍結−解凍サイクルにかけた。１回目２回目の凍結およ
び解凍サイクルを２４時間続けた。最後の凍結−解凍サイクルは７２時間であり
、続いて、周囲温度すなわち、室温で２４時間保った。
【００４７】 物理的観察、崩壊および溶解研究を実施した。物理的外観、崩壊時間または溶
解速度における有意な変化は、最初の試験結果と比較して観察されなかった。
解速度における有意な変化は、最初の試験結果と比較して観察されなかった。
【００４８】
【表４】 本質的に、実施例２のリバビリン組成物のタップ密度、溶解または崩壊速度に
変化は観察されなかった。
変化は観察されなかった。
【００４９】 （実施例３） 以下の組成は、典型的なＶｉｒａｚｏｌｅ ２００ｍｇカプセル（非成形型）
の組成を表す：
の組成を表す：
【００５０】
【表５】 （表１） 実施例２および３の迅速に溶解するリバビリン組成物についての比較溶解およ
び崩壊結果：
び崩壊結果：
【００５１】
【表６】 １． 実施例２の１２カプセルを、ＵＳＰ２３、ＮＦ１８、手順＜７１１＞、１
９９５に記載される手順にしたがって行なわれる、マン（ｍａｎ）ＵＳＰバスケ
ットを使用して１００ＲＰＭで、９００ｍＬの蒸留水で試験した。 ２． 実施例３の非成形型Ｖｉｒａｚｏｌｅ組成物を使用した。 ３． ＵＳＰ２３、ＮＦ１８、手順＜７０１＞、１９９５に記載される手順に従
って作動するＵＳＰ装置で６カプセルを試験した。
９９５に記載される手順にしたがって行なわれる、マン（ｍａｎ）ＵＳＰバスケ
ットを使用して１００ＲＰＭで、９００ｍＬの蒸留水で試験した。 ２． 実施例３の非成形型Ｖｉｒａｚｏｌｅ組成物を使用した。 ３． ＵＳＰ２３、ＮＦ１８、手順＜７０１＞、１９９５に記載される手順に従
って作動するＵＳＰ装置で６カプセルを試験した。
【００５２】 他の改変が、本発明において本発明の範囲から逸脱することなく成され得る。
例えば、実施例１または２の処方物は、クロスカルメロースナトリウムの部分を
ポリビニルピロリドンで置き換えることによって改変され得、そしてそのように
形成された組成物は錠剤に成形され得る。
例えば、実施例１または２の処方物は、クロスカルメロースナトリウムの部分を
ポリビニルピロリドンで置き換えることによって改変され得、そしてそのように
形成された組成物は錠剤に成形され得る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/32 Ａ６１Ｋ 47/32 47/34 47/34 47/36 47/36 47/38 47/38 Ａ６１Ｐ 31/12 Ａ６１Ｐ 31/12 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，Ｅ Ｅ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ， ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＥ ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ， ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (71)出願人 2000 Ｇａｌｌｏｐｉｎｇ Ｈｉｌｌ Ｒ ｏａｄ， Ｋｅｎｉｌｗｏｒｔｈ， Ｎｅ ｗ Ｊｅｒｓｅｙ 07033−0530， Ｕ． Ｓ．Ａ (72)発明者 スタパック， エリオット アイ． アメリカ合衆国 ニュージャージー 07006， ウエスト コールドウェル， ウッドランド ロード 11 (72)発明者 チャウドリー， イムティアッツ エイ． アメリカ合衆国 ニュージャージー 07006， ノース コールドウェル， ロ ーズ アベニュー 18 (72)発明者 バディノ， ウインストン エイ． アメリカ合衆国 ニュージャージー 08889， ホワイトハウス ステーション， グレンモント ロード ９ (72)発明者 ボウエン， フランク イー． アメリカ合衆国 ニュージャージー 07070， ルザーフォード， ジャクソン アベニュー 26 Ｆターム(参考） 4C076 AA36 AA53 BB01 CC35 DD24 DD26 DD27 DD28 DD38 DD41 DD67 DD68 EE13 EE23 EE31 EE32 EE38 FF33 4C086 AA01 AA02 EA11 MA05 MA35 MA37 MA52 NA10 ZB33
Claims (20)
- 【請求項１】 リバビリンおよび薬学的に受容可能な崩壊剤を含有する迅速
に溶解するリバビリン成形組成物を含む、経口投与が可能な固形投薬の形態であ
って、ここで前記組成物が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬのタップ密度を有し、そ
して約８０重量％より多くのリバビリンが、約３０分で水に溶解する、投薬形態
。 - 【請求項２】 迅速に溶解する成形リバビリン組成物であって、以下を含む
： （ａ） 抗ウイルス的に有効量のリバビリン； （ｂ） 有効量の少なくとも１つの充填剤であって、以下：ラクトース無水物、
ラクトース一水和物、ショ糖、マンニトール、微晶質セルロース、前糊化デンプ
ン、二塩基性リン酸カルシウム二水和物、硫酸カルシウム二水和物および硫酸カ
ルシウム三水和物からなる群から選択される、充填剤； （ｃ） 有効量の薬学的に受容可能な崩壊剤であって、以下：クロスカルメロー
スナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、コーンスターチ、前糊化デン
プン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ジャガイモデンプン、微晶質セ
ルロース、ポリビニルピロリドン、架橋ポリビニルピロリドン、ケイ酸アルミニ
ウムマグネシウム、ベントナイト、アルギン酸およびアルギネートからなる群か
ら選択される、崩壊剤；および （ｄ） 有効量の潤滑剤であって、以下：ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、タルク、プロピレングリコール、ＰＥＧ
４０００、ＰＥＧ ５０００、ＰＥＧ ６０００、およびステアリン酸からなる
群から選択される、潤滑剤、 ここで、該成形組成物のタップ密度が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬである、 組成物。 - 【請求項３】 前記組成物が約２００ｍｇ〜４００ｍｇのリバビリンを含有
する、請求項１に記載の経口投与可能な固形投薬の形態。 - 【請求項４】 迅速に溶解する成形リバビリン組成物であって、以下を含む
： 成分 ｍｇ リバビリン ＵＳＰ １５０．０〜２５０．０ ラクトース一水和物 ＮＦ ３０．０〜５０．０ 微晶質セルロース ＮＦ ３７．５〜６２．５ クロスカルメロースナトリウム ＮＦ ４．５〜７．５ ステアリン酸マグネシウム ＮＦ ２．２５〜５．０ ここで、該成形組成物のタップ密度が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬである、 組成物。 - 【請求項５】 前記崩壊剤がクロスカルメロースナトリウムまたはポリビニ
ルピロリドンあるいはそれらの混合物である、請求項１〜４いずれか１項に記載
の経口投与が可能な固形投薬の形態。 - 【請求項６】 前記リバビリンが、リバビリンの多型形態を実質的に含まな
い、請求項１〜５のいずれか１項に記載の迅速に溶解する成形リバビリン組成物
。 - 【請求項７】 約８０重量％より多くの前記リバビリンが約３０分で水に溶
解する、請求項４に記載の迅速に溶解する成形リバビリン組成物。 - 【請求項８】 前記組成物の崩壊時間が約１０分未満である、請求項４に記
載の迅速に溶解する成形リバビリン組成物。 - 【請求項９】 前記組成物のタップ密度が、約０．７５ｇ／ｍＬ〜約０．８
５ｇ／ｍＬの範囲内である、請求項４に記載の迅速に溶解する成形リバビリン組
成物。 - 【請求項１０】 錠剤またはカプセルの形態である、請求項１〜９のいずれ
か１項に記載の迅速に溶解する成形リバビリン組成物。 - 【請求項１１】 迅速に溶解する成形リバビリン組成物を生成するための方
法であって、以下の工程： （ａ） 抗ウイルス的に有効量のリバビリン、有効量の薬学的に受容可能な崩壊
剤、および有効量の少なくとも１つの充填剤を、均一混合物を形成するのに十分
な時間、混合する工程； （ｂ） 受容可能な成形体を生成するのに十分な時間、工程（ａ）の該均一混合
物を、約５０ｋＮ〜約７５ｋＮの範囲の圧縮力で成形する工程であって、ここで
該リバビリンは、リバビリンの多型形態を実質的に含まない、工程；および （ｃ） 工程（ｂ）の該受容可能な成形体を有効量の潤滑剤と、均一で迅速に溶
解する成形リバビリン組成物を生成するのに十分な時間、混合する工程、 を含む、方法。 - 【請求項１２】 前記迅速に溶解する成形リバビリンが、少なくとも約０．
６０ｇ／ｍＬのタップ密度を有し、そして好ましくは、該迅速に溶解する成形リ
バビリンが、タップ密度を約０．７５ｇ／ｍＬ〜約０．８５ｇ／ｍＬの範囲内に
有する、請求項１１に記載の方法。 - 【請求項１３】 約８０％より多くの、前記迅速に溶解する成形リバビリン
組成物が約３０分で水に溶解し、より好ましくは、約９０％より多くの該迅速に
溶解する成形リバビリン組成物が約１５分で水に溶解する、請求項１１に記載の
方法。 - 【請求項１４】 少なくとも１つの充填剤が以下からなる群から選択される
、請求項１１に記載の方法：ラクトース無水物、ラクトース一水和物、ショ糖、
マンニトール、微晶性セルロール、前糊化デンプン、二塩基性リン酸カルシウム
二水和物、硫酸カルシウム二水和物および硫酸カルシウム三水和物。 - 【請求項１５】 前記崩壊剤が以下からなる群から選択される請求項１１の
方法：クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、コー
ンスターチ、前糊化デンプン、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ジャガ
イモデンプン、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、架橋ポリビニルピロ
リドン、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、アルギン酸およびア
ルギネート。 - 【請求項１６】 前記潤滑剤が、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸亜鉛、タルク、プロピレングリコール、ＰＥＧ ４０
００、ＰＥＧ ５０００、ＰＥＧ ６０００、およびステアリン酸からなる群か
ら選択される、請求項１に記載の方法。 - 【請求項１７】 迅速に溶解する成形リバビリン組成物であって、以下を含
み： 成分 ｍｇ リバビリン ＵＳＰ ２００．０ ラクトース一水和物 ＮＦ ４０．０ 微晶質セルロース ＮＦ ５０．０ クロスカルメロースナトリウム ＮＦ ６．０ ステアリン酸マグネシウム ＮＦ ４．０ 該成形組成物のタップ密度が少なくとも約０．６ｇ／ｍＬであり； そして該リバビリンは、リバビリンの多型形態を実質的に含まず；そして 約８０重量％より多くの該成形組成物が、約３０分で水に溶解する、 組成物。 - 【請求項１８】 前記組成物が、カプセルの形態である、請求項１７に記載
の迅速に溶解する形成リバビリン組成物。 - 【請求項１９】 約９０重量％より多くの前記成形組成物が、約１５分で水
に溶解する、請求項１７に記載の、迅速に溶解する形成リバビリン組成物。 - 【請求項２０】 前記成形組成物のタップ密度が、約０．７５ｇ／ｍＬ〜約
０．８５ｇ／ｍＬの範囲である、請求項１７に記載の迅速に溶解する成形リバビ
リン組成物。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/997,169 US5916594A (en) | 1997-12-22 | 1997-12-22 | Process of making solid ribavirin dosage forms |
| US08/997,169 | 1997-12-22 | ||
| US08/997,172 | 1997-12-22 | ||
| US08/997,172 US5914128A (en) | 1997-12-22 | 1997-12-22 | Orally administrable solid dosage form |
| PCT/US1998/026222 WO1999032128A1 (en) | 1997-12-22 | 1998-12-21 | Orally administrable solid ribavirin dosage forms and process for making them |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005358349A Division JP2006083189A (ja) | 1997-12-22 | 2005-12-12 | 経口投与が可能な固形リバビリン投薬の形態およびそれらの製造プロセス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001526234A true JP2001526234A (ja) | 2001-12-18 |
| JP2001526234A5 JP2001526234A5 (ja) | 2006-02-16 |
Family
ID=27130673
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000525119A Pending JP2001526234A (ja) | 1997-12-22 | 1998-12-21 | 経口投与が可能な固形リバビリン投薬の形態およびそれらの製造プロセス |
| JP2005358349A Pending JP2006083189A (ja) | 1997-12-22 | 2005-12-12 | 経口投与が可能な固形リバビリン投薬の形態およびそれらの製造プロセス |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005358349A Pending JP2006083189A (ja) | 1997-12-22 | 2005-12-12 | 経口投与が可能な固形リバビリン投薬の形態およびそれらの製造プロセス |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6337090B1 (ja) |
| EP (2) | EP0991415B1 (ja) |
| JP (2) | JP2001526234A (ja) |
| KR (1) | KR100575389B1 (ja) |
| CN (1) | CN1155388C (ja) |
| AR (1) | AR008977A1 (ja) |
| AT (1) | ATE234103T1 (ja) |
| AU (1) | AU762826B2 (ja) |
| BR (1) | BR9814367A (ja) |
| CA (4) | CA2323849C (ja) |
| CO (1) | CO4970774A1 (ja) |
| DE (1) | DE69812094T2 (ja) |
| DK (1) | DK0991415T3 (ja) |
| ES (1) | ES2191987T3 (ja) |
| HK (1) | HK1034674A1 (ja) |
| HU (1) | HUP0100433A3 (ja) |
| IL (1) | IL136549A (ja) |
| MY (1) | MY119656A (ja) |
| NO (1) | NO20003234L (ja) |
| NZ (1) | NZ504994A (ja) |
| PE (1) | PE20000066A1 (ja) |
| PL (1) | PL190267B1 (ja) |
| PT (1) | PT991415E (ja) |
| SK (1) | SK284520B6 (ja) |
| TW (1) | TW575436B (ja) |
| WO (1) | WO1999032128A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA9811726B (ja) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001526234A (ja) * | 1997-12-22 | 2001-12-18 | シェーリング コーポレイション | 経口投与が可能な固形リバビリン投薬の形態およびそれらの製造プロセス |
| US6793934B1 (en) * | 1999-12-08 | 2004-09-21 | Shire Laboratories, Inc. | Solid oral dosage form |
| WO2001066026A2 (en) * | 2000-03-06 | 2001-09-13 | Tissuelink Medical, Inc. | Fluid delivery system and controller for electrosurgical devices |
| US6720000B2 (en) * | 2001-03-19 | 2004-04-13 | Three Rivers Pharmaceutical, Llc | Process for producing wet ribavirin pellets |
| KR20030020137A (ko) * | 2001-09-03 | 2003-03-08 | 진양제약주식회사 | 리바비린 건조시럽제 |
| JP2005511587A (ja) * | 2001-11-02 | 2005-04-28 | サンド・インコーポレイテツド | 迅速溶解性高充填リバビリン組成物の調製法 |
| DE10227148A1 (de) * | 2002-06-18 | 2004-01-08 | Biopartners Gmbh | Verwendung von Ribavirin zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung gegen Bunyaviridae |
| US7538094B2 (en) * | 2002-09-19 | 2009-05-26 | Three Rivers Pharmacueticals, Llc | Composition containing ribavirin and use thereof |
| US20040142903A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-07-22 | Par Pharmaceutical Inc. | Bioavailable fenofibrate compositions, methods for treating hyperlipidemia and hypercholesterolemia and processes for the preparation of such compositions |
| JP2006524227A (ja) * | 2003-03-28 | 2006-10-26 | ファーマセット，インク． | フラビウイルス科ウイルス感染の治療のための化合物 |
| US20080076830A1 (en) * | 2004-09-09 | 2008-03-27 | Bayer Healthcare Ag | Pharmaceutical Composition in the Form of a Water Soluble Solid Dosage Form |
| US7723310B2 (en) * | 2004-10-18 | 2010-05-25 | Three Rivers Pharmaceuticals, Llc | Large dose ribavirin formulations |
| EP1917301B1 (en) * | 2005-08-05 | 2014-04-23 | 3M Innovative Properties Company | Compositions exhibiting improved flowability |
| EP2054076A2 (en) * | 2006-08-21 | 2009-05-06 | United Therapeutics Corporation | Combination therapy for treatment of viral infections |
| WO2009142852A2 (en) * | 2008-05-22 | 2009-11-26 | 3M Innovative Properties Company | Process for manufacturing flowable powder drug compositions |
| EP2309978B1 (en) * | 2008-06-26 | 2018-12-26 | 3M Innovative Properties Company | Dry powder pharmaceutical compositions for pulmonary administration, and methods of manufacturing thereof |
| EP2309984B1 (en) * | 2008-07-02 | 2018-04-11 | 3M Innovative Properties Company | Method of making a dry powder pharmaceutical composition |
| EP2295037A1 (en) | 2009-09-11 | 2011-03-16 | Ratiopharm GmbH | Pharmaceutical formulation containing Ribavirin |
| US10363453B2 (en) | 2011-02-07 | 2019-07-30 | New Balance Athletics, Inc. | Systems and methods for monitoring athletic and physiological performance |
| CA2752008A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-13 | Universite De Montreal | Combination therapy using ribavirin as elf4e inhibitor |
| CN106389363A (zh) * | 2016-10-18 | 2017-02-15 | 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司 | 一种利巴韦林口服固体制剂及其制备方法 |
Family Cites Families (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1228029C2 (de) * | 1964-05-09 | 1973-05-17 | Merck Ag E | Verfahren zur Herstellung von Tabletten durch Pressen von Pulvergemischen ohne vorhergehende Granulation |
| US3490742A (en) * | 1966-01-14 | 1970-01-20 | Staley Mfg Co A E | Compressed tablets |
| US3622677A (en) * | 1969-07-07 | 1971-11-23 | Staley Mfg Co A E | Compressed tablets containing compacted starch as binder-disintegrant ingredient |
| US4211771A (en) * | 1971-06-01 | 1980-07-08 | Robins Ronald K | Treatment of human viral diseases with 1-B-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide |
| DE2735600A1 (de) * | 1977-08-06 | 1979-02-15 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur herstellung von phthalid |
| JPS57146593A (en) * | 1981-03-09 | 1982-09-10 | Ajinomoto Co Inc | Preparation of ribofuranosyltriazole derivative |
| US4609675A (en) * | 1984-08-17 | 1986-09-02 | The Upjohn Company | Stable, high dose, high bulk density ibuprofen granulations for tablet and capsule manufacturing |
| US4681765A (en) * | 1984-09-13 | 1987-07-21 | American Home Products Corporation | Rapid releasing triamterene containing gelatin capsule dosage forms for once daily antihypertensive use |
| US5077279A (en) * | 1986-05-01 | 1991-12-31 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | 3'-azido-2',3'-dideoxy-5-methylcytidine anti-viral composition |
| US5084445A (en) * | 1986-05-01 | 1992-01-28 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | 3'-azido-2',3'-dideoxy-5-methylcytidine |
| GB8628359D0 (en) * | 1986-11-27 | 1986-12-31 | Zyma Sa | Galenical formulation |
| JPS63216820A (ja) * | 1987-03-05 | 1988-09-09 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 抗ウイルス剤 |
| GB8800276D0 (en) * | 1988-01-07 | 1988-02-10 | Univ Liverpool | Medical treatment |
| US5030447A (en) * | 1988-03-31 | 1991-07-09 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Pharmaceutical compositions having good stability |
| US5109016A (en) * | 1988-05-23 | 1992-04-28 | Georgia State University Foundation, Inc. | Method for inhibiting infection or replication of human immunodeficiency virus with porphyrin and phthalocyanine antiviral compositions |
| US5192788A (en) * | 1988-05-23 | 1993-03-09 | Georgia State University Foundation, Inc. | Porphyrin antiviral compositions |
| US5122517A (en) * | 1988-06-10 | 1992-06-16 | Regents Of The University Of Minnesota | Antiviral combination comprising nucleoside analogs |
| NZ229453A (en) * | 1988-06-10 | 1991-08-27 | Univ Minnesota & Southern Rese | A pharmaceutical composition containing purine derivatives with nucleosides such as azt, as antiviral agents |
| JP2908844B2 (ja) * | 1990-06-29 | 1999-06-21 | ヤマサ醤油株式会社 | 抗ウイルス剤 |
| DE69324244T2 (de) * | 1992-01-06 | 1999-09-30 | The Wellcome Foundation Ltd., Greenford | Therapeutische nukleoside der 2',3'-dideoxy-3'-fluor -purin reihe |
| US5869097A (en) * | 1992-11-02 | 1999-02-09 | Alza Corporation | Method of therapy comprising an osmotic caplet |
| US5358721A (en) * | 1992-12-04 | 1994-10-25 | Alza Corporation | Antiviral therapy |
| JPH06298665A (ja) * | 1993-04-14 | 1994-10-25 | Toray Ind Inc | 抗ウイルス剤 |
| US5506248A (en) * | 1993-08-02 | 1996-04-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Pharmaceutical compositions having good dissolution properties |
| US5492692A (en) * | 1993-08-17 | 1996-02-20 | University Of Kentucky Research Foundation | Coated products with potent anti-HIV and antimicrobial properties |
| US5370878A (en) * | 1993-09-30 | 1994-12-06 | Hallmark Pharmaceuticals, Inc. | Method for preparing a direct compression granulated acetaminophen composition |
| US5605889A (en) * | 1994-04-29 | 1997-02-25 | Pfizer Inc. | Method of administering azithromycin |
| CA2135669A1 (en) * | 1994-11-10 | 1996-05-11 | Nils O. Johannesson | Ribavirin as hepato (liver) protecting agent |
| US6106865A (en) * | 1995-01-09 | 2000-08-22 | Edward Mendell Co., Inc. | Pharmaceutical excipient having improved compressibility |
| US5585115A (en) * | 1995-01-09 | 1996-12-17 | Edward H. Mendell Co., Inc. | Pharmaceutical excipient having improved compressability |
| IL116674A (en) * | 1995-01-09 | 2003-05-29 | Mendell Co Inc Edward | Microcrystalline cellulose-based excipient having improved compressibility, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation of said excipient and of solid dosage form thereof |
| US5948438A (en) * | 1995-01-09 | 1999-09-07 | Edward Mendell Co., Inc. | Pharmaceutical formulations having improved disintegration and/or absorptivity |
| KR100405116B1 (ko) * | 1995-02-28 | 2004-02-05 | 아벤티스 파마슈티칼스 인크. | 피페리디노알칸올화합물에대한약제학적조성물 |
| US6387365B1 (en) * | 1995-05-19 | 2002-05-14 | Schering Corporation | Combination therapy for chronic hepatitis C infection |
| US5733578A (en) * | 1995-11-15 | 1998-03-31 | Edward Mendell Co., Inc. | Directly compressible high load acetaminophen formulations |
| US5723589A (en) * | 1995-12-21 | 1998-03-03 | Icn Pharmaceuticals | Carbohydrate conjugated bio-active compounds |
| IT1282650B1 (it) * | 1996-02-19 | 1998-03-31 | Jagotec Ag | Compressa farmaceutica,caratterizzata da elevato aumento di volume a contatto con liquidi biologici |
| US6172046B1 (en) * | 1997-09-21 | 2001-01-09 | Schering Corporation | Combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic Hepatitis C infection |
| US5916594A (en) * | 1997-12-22 | 1999-06-29 | Schering Corporation | Process of making solid ribavirin dosage forms |
| JP2001526234A (ja) * | 1997-12-22 | 2001-12-18 | シェーリング コーポレイション | 経口投与が可能な固形リバビリン投薬の形態およびそれらの製造プロセス |
| US5914128A (en) * | 1997-12-22 | 1999-06-22 | Schering Corporation | Orally administrable solid dosage form |
-
1998
- 1998-12-21 JP JP2000525119A patent/JP2001526234A/ja active Pending
- 1998-12-21 CA CA002323849A patent/CA2323849C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-21 CN CNB988124858A patent/CN1155388C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-21 NZ NZ504994A patent/NZ504994A/xx unknown
- 1998-12-21 IL IL13654998A patent/IL136549A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 DE DE69812094T patent/DE69812094T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-21 PT PT98965983T patent/PT991415E/pt unknown
- 1998-12-21 AR ARP980106567A patent/AR008977A1/es unknown
- 1998-12-21 SK SK894-2000A patent/SK284520B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 KR KR1020007006927A patent/KR100575389B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 ES ES98965983T patent/ES2191987T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-21 PL PL98341230A patent/PL190267B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-12-21 DK DK98965983T patent/DK0991415T3/da active
- 1998-12-21 CA CA002300452A patent/CA2300452C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-21 WO PCT/US1998/026222 patent/WO1999032128A1/en active IP Right Grant
- 1998-12-21 CA CA002287056A patent/CA2287056C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-21 EP EP98965983A patent/EP0991415B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-21 AT AT98965983T patent/ATE234103T1/de active
- 1998-12-21 CA CA002365412A patent/CA2365412C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-21 US US09/582,060 patent/US6337090B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-21 HU HU0100433A patent/HUP0100433A3/hu unknown
- 1998-12-21 EP EP02023032A patent/EP1321147A1/en not_active Withdrawn
- 1998-12-21 ZA ZA9811726A patent/ZA9811726B/xx unknown
- 1998-12-21 PE PE1998001256A patent/PE20000066A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-12-21 AU AU21991/99A patent/AU762826B2/en not_active Ceased
- 1998-12-21 BR BR9814367-0A patent/BR9814367A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-12-21 MY MYPI98005792A patent/MY119656A/en unknown
- 1998-12-22 CO CO98075938A patent/CO4970774A1/es unknown
- 1998-12-24 TW TW87121436A patent/TW575436B/zh not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-05-07 US US09/307,008 patent/US6051252A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-03-06 US US09/518,871 patent/US6335032B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-21 NO NO20003234A patent/NO20003234L/no not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-07-31 HK HK01105338A patent/HK1034674A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-12-12 JP JP2005358349A patent/JP2006083189A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2001526234A (ja) | 経口投与が可能な固形リバビリン投薬の形態およびそれらの製造プロセス | |
| KR100501034B1 (ko) | 셀레코시브 조성물 | |
| JP2002514227A (ja) | パロキセチン固体分散体の新規な製造方法 | |
| KR20020000760A (ko) | 발데콕시브 조성물 | |
| JP2002510634A (ja) | 超崩壊剤を用いたエファビレンツ高速溶解カプセルまたは錠剤の製剤 | |
| KR100202154B1 (ko) | 파라세타몰 및 돔페리돈을 함유한 필름 피복 정제 | |
| JP2005506987A (ja) | 感覚的に許容される口内崩壊性組成物 | |
| US5914128A (en) | Orally administrable solid dosage form | |
| JP3884056B1 (ja) | 口腔内速崩錠の製造方法 | |
| US5916594A (en) | Process of making solid ribavirin dosage forms | |
| JP2001511450A (ja) | チアガビンを含有する制御放出性の医薬組成物 | |
| AU742943B2 (en) | Orally administrable solid ribavirin dosage forms and process for making them | |
| MXPA04011323A (es) | Compuestos de celecoxib amorfo estable y su proceso de obtencion. | |
| JP2002501022A (ja) | 副作用の少ない持続放出性チアガビン製剤 | |
| MXPA00006188A (en) | Orally administrable solid ribavirin dosage forms and process for making them | |
| AU2002325404B2 (en) | Extended Release Tiagabine Formulations with Reduced Side-effects | |
| CZ20002303A3 (cs) | Perorálně podávatelné pevné ribavirinové dávkové formy a způsob jejich přípravy | |
| MXPA00007471A (es) | Composiciones de celecoxib |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051212 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051212 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090618 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20091113 |