JP2001000538A

JP2001000538A - 血液成分採取用回路

Info

Publication number: JP2001000538A
Application number: JP11179838A
Authority: JP
Inventors: Noboru Ishida; 登石田
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1999-06-25
Filing date: 1999-06-25
Publication date: 2001-01-09

Abstract

(57)【要約】【課題】採取された濃厚血小板中の血小板数に応じて
保存容器を選択でき、選択された容器への血小板の移送
も容易である血液成分採取用回路を提供する。【解決手段】血液成分採取用回路１は、採血針２９と
遠心分離器２０の流入口２０ａとを接続するための第１
のライン２１と、第１のライン２１と遠心分離器２０の
流出口２０ｂとを接続するための第２のライン２２と、
第１のライン２１に接続された第１チューブ２５ａおよ
び第２のライン２２と接続された第２チューブ２５ｂを
有する血漿採取バッグ２５と、第２のライン２２に接続
された第１の血小板保存容器２６と、第１の血小板保存
容器２６に接続された第２の血小板保存容器２８とを備
える。第１の血小板保存容器２６と第２の血小板保存容
器２８の酸素ガス透過量は、３５％以上相違している。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、血液中から血液成
分である血小板を採取するための血液成分採取用回路に
関する。

【０００２】

【従来の技術】採血を行う場合、現在では、血液の有効
利用および供血者の負担軽減などの理由から、採血血液
を遠心分離などにより各血液成分に分離し、輸血者に必
要な成分だけを採取し、その他の成分は供血者に返還す
る成分採血が行われている。このような成分採血におい
て、血小板製剤を得る場合、供血者から採血した血液を
血液成分採取用回路に導入し、該血液成分採取用回路に
設置された遠心ボウルと呼ばれる遠心分離器により、血
漿、白血球、血小板および赤血球の４成分に分離し、そ
の内の血小板および血漿は、それぞれ容器に採取して製
剤とし、余剰分の血漿、白血球および赤血球は、供血者
に返血することが行われる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来より使用されてい
る血液成分採取用回路には、血小板保存容器が接続され
ている。血小板保存容器としては、血小板を保存するた
めに、ある程度の酸素ガス透過性を備えている。一般的
に濃厚血小板の中に含まれる血小板数が多い場合、保存
容器は高いガス透過量を備えることが要求され、濃厚血
小板の中に含まれる血小板数が少ない場合は、保存容器
のガス透過量は比較的低いもので充分である。このた
め、血液成分採取用回路の血小板保存容器が、収納され
た濃厚血小板の血小板数に適したガス透過量を備えるも
のとは限らず、血小板保存容器のガス透過量が不足する
と、濃厚血小板の血漿部分のｐＨが低下し、同時に血小
板細胞の生物活性が低下することになる。このことは濃
厚血小板の製剤としての有効性が損なわれることを意味
する。逆に、収納されている血小板数に比して保存容器
のガス透過が過剰である場合、濃厚血小板の血漿部分の
ｐＨが上昇し、血小板細胞の細胞膜の破壊が生じ、その
結果として血小板細胞の内容物が細胞外に漏出したり、
血小板の凝集が生ずることも起こりうる。このようなこ
とへの対策として、採取済の血小板数を確認して、それ
に適した容器を成分採取用回路に接続して、その容器に
濃厚血小板を移し替えることも考えられる。しかし、こ
の方法では、血小板保存容器を別途用意しておく必要が
あり、さらに、その容器を無菌的に接続する必要もあり
作業が煩雑であるという問題点があった。そこで、本発
明の目的は、採取された濃厚血小板に含まれる血小板数
に応じて保存する容器を選択できるとともに、選択され
た容器への血小板の移送もきわめて容易に行うことがで
きる血液成分採取用回路を提供するものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するもの
は、採血針もしくは採血器具接続部と遠心分離器の流入
口とを接続するための第１のラインと、前記第１のライ
ンの途中と遠心分離器の流出口とを接続するための第２
のラインと、前記第１のラインに接続された抗凝固剤注
入のための第３のラインと、前記第１のラインの途中に
接続された第１チューブおよび前記第２のラインと接続
された第２チューブを有する血漿採取バッグと、前記第
２のラインに接続された第１の血小板保存容器と、前記
第１の血小板保存容器に接続された第２の血小板保存容
器とを備え、さらに、前記第１の血小板保存容器および
前記第２の血小板保存容器は、酸素ガス透過量（酸素ガ
ス透過性）が５０〜１５０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ（２２
℃）であり、かつ、前記第１の血小板保存容器と前記第
２の血小板保存容器の酸素ガス透過量は、３５％以上相
違している血液成分採取用回路である。

【０００５】そして、前記第１の血小板保存容器もしく
は前記第２の血小板保存容器の一方は、血小板数が１×
１０^１１個〜３×１０^１１個の濃厚血小板の３日間保存
後のｐＨを６．０〜７．４に保つことが可能なガス透過
量を有し、前記第１の血小板保存容器もしくは前記第２
の血小板保存容器の他方は、血小板数が３×１０^１１個
〜５×１０^１１個の濃厚血小板の３日間保存後のｐＨを
６．０〜７．４に保つことが可能なガス透過量を有して
いるものであってもよい。

【０００６】また、前記第１の血小板保存容器もしくは
前記第２の血小板保存容器の一方は、血小板数が１×１
０^１１個〜２×１０^１１個の濃厚血小板の３日間保存後
のｐＨを６．０〜７．４に保つことが可能なガス透過量
を有し、前記第１の血小板保存容器もしくは前記第２の
血小板保存容器の他方は、血小板数が２×１０^１１個〜
４×１０^１１個の濃厚血小板の３日間保存後のｐＨを
６．０〜７．４に保つことが可能なガス透過量を有して
いるものであってもよい。

【０００７】そして、前記血液成分採取用回路は、前記
第１の血小板保存容器もしくは前記第２の血小板保存容
器に接続された第３の血小板保存容器を備えていてもよ
い。さらに、前記第１の血小板保存容器、前記第２の血
小板保存容器および前記第３の血小板保存容器は、酸素
ガス透過量が５０〜１５０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍであ
り、かつ前記第１の血小板保存容器、前記第２の血小板
保存容器および前記第３の血小板保存容器の酸素ガス透
過量は、それぞれが２０％以上相違していることが好ま
しい。さらに、前記第１の血小板保存容器、前記第２の
血小板保存容器もしくは前記第３の血小板保存容器のい
ずれか一つは、血小板数が１×１０^１１個〜２×１０
^１１個の濃厚血小板の３日間保存後のｐＨを６．０〜
７．４に保つことが可能なガス透過量（ガス透過性）を
有し、他の一方の容器は、血小板数が２×１０^１１個〜
４×１０^１１個の濃厚血小板の３日間保存後のｐＨを
６．０〜７．４に保つことが可能なガス透過量を有し、
他の他方の容器は、血小板数が４×１０^１１個〜５×１
０^１１個の濃厚血小板の３日間保存後のｐＨを６．０〜
７．４に保つことが可能なガス透過量を有していること
が好ましい。さらに、前記第１の血小板保存容器の酸素
ガス透過量は、前記第２の血小板保存容器もしくは前記
第３の血小板保存容器の一方より高くかつ他方より低い
ものであることが好ましい。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明の血液成分採取用回路を図
面に示した実施例を用いて説明する。図１は、本発明の
血液成分採取用回路の一実施例を示す回路図であり、図
２は、図１の血液成分採取用回路に遠心分離器および送
液ポンプを取り付けた時の回路図であり、図３は、本発
明の血液成分採取用回路の他の実施例を示す回路図であ
る。本発明の血液成分採取用回路１は、採血針２９もし
くは採血器具接続部（図示せず、血液プールへの接続
部）と遠心分離器２０の流入口２０ａとを接続するため
の第１のライン２１と、第１のライン２１の途中と遠心
分離器２０の流出口２０ｂとを接続するための第２のラ
イン２２と、第１のライン２１に接続された抗凝固剤注
入のための第３のライン２３と、第１のライン２１の途
中に接続された第１チューブ２５ａおよび第２のライン
２２と接続された第２チューブ２５ｂを有する血漿採取
バッグ２５と、第２のライン２２に接続された第１の血
小板保存容器２６と、第１の血小板保存容器２６に接続
された第２の血小板保存容器２８とを備える。そして、
第１の血小板保存容器２６および第２の血小板保存容器
２８は、酸素ガス透過量が５０〜１５０ｍｌ／ｄａｙ・
ａｔｍ（２２℃）であり、かつ、第１の血小板保存容器
２６と第２の血小板保存容器２８の酸素ガス透過量は、
３５％以上相違している。

【０００９】このため、採取された濃厚血小板に含まれ
る血小板数に応じて保存する容器を選択することがで
き、選択された容器への血小板の移送もきわめて容易に
行うことができる。また、遠心分離器２０は、内部に貯
血空間を有するロータ１４２と、貯血空間に連通する流
入口２０ａおよび流出口２０ｂとを有し、ロータの回転
により流入口より導入された血液を貯血空間内で遠心分
離する。

【００１０】そこで、血液成分採取用回路１について説
明する。この血液成分採取用回路１は、血液成分、特に
血小板を採取するための回路である。血小板採取用回路
１は、採血針２９のような採血器具、もしくは採血針ま
たは血液プール接続部を有する採血器具への接続部（採
血器具接続部）、採血針２９もしくは採血器具接続部と
遠心分離器２０の流入口２０ａとを接続し、第１のポン
プチューブ２１ｇを備える第１のライン２１（採血およ
び返血ライン）、遠心分離器２０の流出口２０ｂと第１
のライン２１の途中とを接続するための第２のライン２
２、第１のライン２１の採血針２９の近くに接続され、
第２のポンプチューブ２３ａを備える第３のライン２３
（抗凝固剤注入ライン）、第１のライン２１のポンプチ
ューブ２１ｇより採血針側に接続された第１チューブ２
５ａおよび第２のライン２２と接続された第２チューブ
２５ｂを有する血漿採取バッグ２５、第２のライン２２
に接続された第３チューブ２６ａを備える第１の血小板
保存容器（第１の血小板採取バッグ）２６、第２のライ
ン２２に接続された第４チューブ２７ａを備えるバフィ
ーコート採取バッグ２７、第３チューブ２６ａと接続さ
れた第５チューブ２８ａを備える第２の血小板保存容器
（第２の血小板採取バッグ）２８とを備える。血液成分
採取用回路１としては、採血針ではなく、血液バッグな
どの血液プールに接続するための接続部（例えば、金属
もしくは合成樹脂針）を備えるものでもよい。

【００１１】採血針２９として、公知の金属針が使用さ
れる。第１のライン２１は、採血針２９が接続された採
血針側第１ライン２１ａと遠心分離器２０の流入口２０
ａとを接続された遠心分離器側第１ライン２１ｂとから
なる。採血針側第１ライン２１ａは、軟質樹脂製チュー
ブが複数接続されて形成されている。採血針側第１ライ
ン２１ａは、採血針側より、第３のライン２３との接続
用分岐コネクター２１ｃ、気泡およびマイクロアグリゲ
ート除去のためのチャンバー２１ｄ、第２のライン２２
との接続用分岐コネクター２１ｅ、血漿採取バッグ２５
の第１チューブ２５ａとの接続用分岐コネクター２１ｆ
を備える。チャンバー２１ｄには、通気性かつ菌不透過
性のフィルター２１ｉが接続されている。遠心分離器側
第１ライン２１ｂは、第１チューブ２５ａとの接続用分
岐コネクター２１ｆに接続されており、その付近に形成
されたポンプチューブ２１ｇを有する。また、遠心分離
器側第１ライン２１ｂの後端には、遠心分離器２０の流
入口２０ａと接続するためのコネクター３１を備えてい
る。

【００１２】遠心分離器２０の流出口２０ｂと第１のラ
イン２１とを接続する第２のライン２２は、一端に、遠
心分離器２０の流出口２０ｂとの接続のためのコネクタ
ー３２を備え、他端が第１のライン２１の接続用分岐コ
ネクター２１ｅに接続されている。第２のライン２２
は、遠心分離器側から、血漿採取バッグ２５の第２チュ
ーブ２５ｂならびに第１の血小板保存容器２６の第３チ
ューブ２６ａとの接続用分岐コネクター２２ａ、気泡除
去用フィルター２２ｆを備えるチューブとの接続用分岐
コネクター２２ｃ、バフィーコート採取バッグ２７の第
４チューブ２７ａとの接続用分岐コネクター２２ｄを備
える。

【００１３】第３のライン２３は、一端が第１のライン
２１に設けられた接続用分岐コネクター２１ｃに接続さ
れている。第３のライン２３は、コネクター２１ｃ側よ
り、ポンプチューブ２３ａ、異物除去用フィルター２３
ｂ、気泡除去用チャンバー２３ｃ、抗凝固剤容器接続用
針２３ｄを備えている。血漿採取バッグ２５は、第１の
ライン２１のポンプチューブ２１ｇより採血針側に位置
する分岐コネクター２１ｆに接続された第１チューブ２
５ａ、第２のライン２２の分岐コネクター２２ａに接続
された第２チューブ２５ｂを有する。第１の血小板保存
容器２６は、第２のライン２２の分岐コネクター２２ａ
に接続された第３チューブ２６ａ、第３のチューブに接
続された分岐コネクター２８ｂおよびこの分岐コネクタ
２８ｂに接続されたチューブ２６ｂを備える。バフィー
コート採取バッグ２７は、第２のライン２２の分岐コネ
クター２２ｄに接続された第４チューブ２７ａを備え
る。第２の血小板保存容器２８は、接続用分岐コネクタ
ー２８ｂを介して第３チューブ２６ａと接続された第５
チューブ２８ａを備える。なお、第２の血小板保存容器
２８の接続形態はこれに限らず、第５チューブ２８ａが
直接第１の血小板保存容器２６に接続されているもので
あってもよい。

【００１４】上述した第１から第３のラインの形成に使
用されるチューブ、ポンプチューブ、さらに、バッグお
よび容器に接続されているチューブの構成材料として
は、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ＰＥＴやＰＢＴのようなポリエステル、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、ポリウレタン、ポリエステル
エラストマー、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合
体等の熱可塑性エラストマー等が挙げられる。その中で
も特に、ポリ塩化ビニルが好ましい。各チューブがポリ
塩化ビニル製であれば、十分な可撓性、柔軟性が得られ
るので取り扱いがし易く、また、クレンメ等による閉塞
にも適するからである。また、上述した分岐コネクタの
構成材料についても、前記チューブの構成材料と同様の
ものを用いることができる。なお、ポンプチューブとし
ては、ローラーポンプにより押圧されても損傷を受けな
い程度の強度を備えるものが使用されている。

【００１５】血漿採取バッグ２５、第１の血小板保存容
器２６、第２の血小板保存容器２８、バフィーコート採
取バッグ２７は、それぞれ、樹脂製の可撓性を有するシ
ート材を重ね、その周縁部を融着（熱融着、高周波融着
等）または接着して袋状にしたものが使用される。各バ
ッグおよび容器２５，２６，２７，２８に使用される材
料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリオレフ
ィンが好適に使用される。この軟質ポリ塩化ビニルにお
ける可塑剤としては、例えば、ジ（エチルヘキシル）フ
タレート（ＤＥＨＰ）、ジ−（ｎ−デシル）フタレート
（ＤｎＤＰ）等が使用される。なお、このような可塑剤
の含有量は、ポリ塩化ビニル１００重量部に対し、３０
〜７０重量部程度とするのが好ましい。

【００１６】また、上記各バッグもしくは容器２５，２
６，２７，２８のシート材料としては、ポリオレフィ
ン、すなわちエチレン、プロピレン、ブタジエン、イソ
プレン等のオレフィンあるいはジオレフィンを重合また
は共重合した重合体を用いてもよい。具体的には、例え
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体（ＥＶＡ）、ＥＶＡと各種熱可塑性エラス
トマーとのポリマーブレンド等、あるいは、これらを任
意に組み合わせたものが挙げられる。

【００１７】第１の血小板保存容器２６および第２の血
小板保存容器２８の容量は、６００〜１０００ｍｌであ
ることが好ましい。第１の血小板保存容器２６および第
２の血小板保存容器２８に使用されるシート材として
は、血小板保存性を向上するためにガス透過量に優れる
ものを用いることがより好ましい。そのようなシート材
としては、例えば、上述したポリオレフィンやＤｎＤＰ
可塑化ポリ塩化ビニル等を用いること、また、このよう
な素材を用いることなく、上述したような材料のシート
材を用い、厚さを比較的薄く（例えば、０．１〜０．５
ｍｍ程度、特に、０．１〜０．３ｍｍ程度）したものが
好適である。また、血小板保存容器には、例えば、生理
食塩水、ＧＡＣ、ＰＡＳ、ＰＳＭ−１のような血小板保
存液が予め入れられていてもよい。

【００１８】特に、この実施例の血液成分採取用回路１
では、第１の血小板保存容器２６および第２の血小板保
存容器２８は、酸素ガス透過量が５０〜１５０ｍｌ／ｄ
ａｙ・ａｔｍ（２２℃）であることが好ましい。特に好
ましくは、９０〜１５０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ（２２
℃）である。さらに、第１の血小板保存容器２６と第２
の血小板保存容器２８の酸素ガス透過量は、３５％以
上、好ましくは４０％以上相違している。具体的には、
第２の血小板保存容器２８の酸素ガス透過量は、第１の
血小板保存容器２６の酸素ガス透過量より３５％以上高
いものなっている。第２の血小板保存容器２８の酸素ガ
ス透過量は、第１の血小板保存容器２６の酸素ガス透過
量より３５％以上高いことがより好ましい。また、逆
に、第１の血小板保存容器２６の酸素ガス透過量を第２
の血小板保存容器２８の酸素ガス透過量より３５％以上
高いものとしてもよい。

【００１９】また、第１の血小板保存容器２６と第２の
血小板保存容器２８の組み合わせは、第１の血小板保存
容器２６もしくは第２の血小板保存容器２８の一方は、
血小板数が１×１０^１１個以上３×１０^１１個未満の濃
厚血小板を３日間保存した際に、ｐＨを６．０〜７．４
に保つことができるようなガス透過量を有し、第１の血
小板保存容器２６もしくは第２の血小板保存容器２８の
他方は、血小板数が３×１０^１１個以上５×１０^１１個
未満の濃厚血小板を３日間保存した際にｐＨを６．０〜
７．４に保つことができるようなガス透過量を有するこ
とが好ましい。

【００２０】また、第１の血小板保存容器２６もしくは
第２の血小板保存容器２８の一方は、血小板数が１×１
０^１１個以上２×１０^１１個未満の濃厚血小板を３日間
保存した際に、ｐＨを６．０〜７．４に保つことができ
るようなガス透過量を有し、第１の血小板保存容器２６
もしくは第２の血小板保存容器２８の他方は、血小板数
が２×１０^１１個以上４×１０^１１個未満の濃厚血小板
を３日間保存した際にｐＨを６．０〜７．４に保つこと
ができるようなガス透過量を有する組み合わせであって
もよい。

【００２１】酸素ガス透過量を第１の血小板保存容器と
第２の血小板保存容器とで相違させるための手段として
は、ガス透過量の異なる材料を用いること（素材および
／もしくは厚さ）、もしくは容器の表面積（容器の大き
さ）を相違させること（容器としてのガス透過量は、表
面積に依存する）およびそれらの組み合わせにより行う
ことができる。ガス透過量の異なる材料の組み合わせと
しては、低酸素ガス透過量容器側の材料として、ＤＥＨ
Ｐ可塑化塩化ビニル樹脂を用い、高酸素ガス透過量容器
側の材料として、ＤｎＤＰ可塑化塩化ビニル樹脂を用い
ること、低酸素ガス透過量容器側の材料として、ＤＥＨ
Ｐ可塑化塩化ビニル樹脂もしくはＤｎＤＰ可塑化塩化ビ
ニル樹脂を用い、高酸素ガス透過量容器側の材料とし
て、ポリオレフイン（ポリエチレン、ポリプロピレン）
を用いること、低酸素ガス透過量容器側の材料および高
酸素ガス透過量容器側の材料として、同じ素材を用いる
とともに、高酸素ガス透過量容器側の材料の厚さを薄い
ものとすることなどが考えられる。

【００２２】さらに、血液成分採取用回路には、図３に
示す血液成分採取用回路５０のように、第１の血小板保
存容器２６もしくは第２の血小板保存容器２８に接続さ
れた第３の血小板保存容器３０を備えていてもよい。図
３に示す実施例では、第３の血小板保存容器３０は、第
１の血小板保存容器２６に設けられた第３チューブ２６
ａの途中に設けられた分岐コネクター２８ｂに接続され
たチューブ３０ａを備えている。また、分岐コネクター
２８ｂと第１の血小板保存容器２６間のチューブ２６ｂ
には、クレンメ（流路開閉手段）２６ｃが、チューブ３
０ａには、クレンメ（流路開閉手段）３０ｂが取り付け
られている。なお、第３の血小板保存容器３０の接続形
態は、上記のものに限定されるものではなく、例えば、
第３の血小板保存容器３０のチューブ３０ａが直接第１
の血小板保存容器２６に接続されているもの、さらに
は、第３の血小板保存容器３０のチューブ３０ａが直接
第２の血小板保存容器２８に接続されているものであっ
てもよい。容器２８に使用される材料としては、上述し
たバッグおよび容器２５，２６，２７，２８において説
明したものが好適に使用できる。

【００２３】そして、第１の血小板保存容器２６、第２
の血小板保存容器２８および第３の血小板保存容器３０
は、酸素ガス透過量が５０〜１５０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔ
ｍ（２２℃）である。好ましくは、酸素ガス透過量が９
０〜１５０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ（２２℃）である。さ
らに、第１の血小板保存容器２６、第２の血小板保存容
器２８および第３の血小板保存容器３０の酸素ガス透過
量は、それぞれが２０％以上相違している。表現を変え
れば、最も酸素ガス透過量の低い血小板保存容器の酸素
ガス透過量を１としたとき、次に酸素ガス透過量の高い
血小板保存容器の酸素ガス透過量が１．２〜１．６で、
最も酸素ガス透過量の高い血小板保存容器の酸素ガス透
過量が１．７〜２．０となっていることが好ましい。

【００２４】具体的には、第１の血小板保存容器２６
は、酸素ガス透過量が８０〜１２０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔ
ｍ（２２℃）であり、かつ第２の血小板保存容器２８も
しくは第３の血小板保存容器３０の一方の酸素ガス透過
量は、第１の血小板保存容器２６の酸素ガス透過量より
２０％以上高く、第２の血小板保存容器２８もしくは第
３の血小板保存容器３０の他方の酸素ガス透過量は、第
１の血小板保存容器２６の酸素ガス透過量より２０％以
上低いものとなっていることが好ましい。つまり、第１
の血小板保存容器２６のガス透過量は、第２の血小板保
存容器２８および第３の血小板保存容器３０の酸素ガス
透過量の中間となっていることが好ましい。

【００２５】しかし、上記のような形態に限定されるも
のではなく、第２の血小板保存容器２８は、酸素ガス透
過量が８０〜１２０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ（２２℃）で
あり、かつ第１の血小板保存容器２６もしくは第３の血
小板保存容器３０の一方の酸素ガス透過量は、第２の血
小板保存容器２８の酸素ガス透過量より２０％以上高
く、第１の血小板保存容器２６もしくは第３の血小板保
存容器３０の他方の酸素ガス透過量は、第２の血小板保
存容器２８の酸素ガス透過量より２０％以上低いものと
なっていてもよい。さらに、第３の血小板保存容器３０
は、酸素ガス透過量が８０〜１２０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔ
ｍ（２２℃）であり、かつ第１の血小板保存容器２６も
しくは第２の血小板保存容器２８の一方の酸素ガス透過
量は、第３の血小板保存容器３０の酸素ガス透過量より
２０％以上高く、第１の血小板保存容器２６もしくは第
２の血小板保存容器２８の他方の酸素ガス透過量は、第
３の血小板保存容器３０の酸素ガス透過量より２０％以
上低いものとなっていてもよい。

【００２６】酸素ガス透過量を第１の血小板保存容器、
第２の血小板保存容器および第３の血小板保存容器とで
相違させるための手段としては、ガス透過量の異なる材
料を用いること（素材および／もしくは厚さ）、もしく
は容器の表面積（容器の大きさ）を相違させること（容
器としてのガス透過量は、表面積に依存する）およびそ
れらを組み合わせることにより行うことができる。例え
ば、最も高酸素ガス透過量容器として、容量の大きいも
のとし、低酸素ガス透過量容器として、容量の小さいも
のとし、中酸素ガス透過量容器として、上記両者の中間
の容量のものとすることが考えられる。また、ガス透過
量の異なる材料の組み合わせとしては、低酸素ガス透過
量容器側の材料として、ＤＥＨＰ可塑化塩化ビニル樹脂
を用い、中酸素ガス透過量容器側の材料として、ＤｎＤ
Ｐ可塑化塩化ビニル樹脂を用い、高酸素ガス透過量容器
側の材料として、ポリオレフイン（ポリエチレン、ポリ
プロピレン）を用いること、低酸素ガス透過量容器、中
酸素ガス透過量容器および高酸素ガス透過量容器側の材
料として、同じ素材を用いるとともに、高酸素ガス透過
量容器側の材料の厚さを最も薄く、低酸素ガス透過量容
器側の材料の厚さを最も厚く、中酸素ガス透過量容器側
の材料の厚さを両者の中間とすることなどが考えられ
る。

【００２７】また、第１の血小板保存容器２６、第２の
血小板保存容器２８および第３の血小板保存容器３０の
いずれか一つは、血小板数が１×１０^１１個以上２×１
０^１ ^１個未満の濃厚血小板を３日間保存後のｐＨを６．
０〜７．４に保つことができるようなガス透過量を有
し、他の一方の容器は、血小板数が２×１０^１１個以上
４×１０^１１個未満の濃厚血小板を３日間保存後のｐＨ
を６．０〜７．４に保つことができるようなガス透過量
を有し、他の他方の容器は、血小板数が４×１０ ^１１個
以上５×１０^１１個未満の濃厚血小板を３日間保存後の
ｐＨを６．０〜７．４に保つことができるようなガス透
過量を有していることが好ましい。

【００２８】血液成分採取用回路１に使用される遠心分
離器２０は、通常遠心ボウルと呼ばれており、遠心力に
より血液成分を分離する。遠心分離器２０は、図４に示
すように、上端に流入口２０ａが形成された鉛直方向に
伸びる管体１４１と、管体１４１の回りで回転し、上部
１４５に対し液密にシールされた中空のロータ１４２と
で構成されている。ロータ１４２には、その底部および
周壁内面に沿って流路（貯血空間）が形成され、この流
路の上部に連通するように流出口２０ｂが形成されてい
る。この場合、ロータ１４２の容積は、例えば、１００
〜３５０ｍｌ程度とされる。

【００２９】ロータ１４２は、血液成分採取装置１が備
える遠心分離器駆動装置１０によりあらかじめ設定され
た所定の遠心条件（回転速度および回転時間）で回転さ
れる。この遠心条件により、ロータ１４２内の血液の分
離パターン（例えば、分離する血液成分数）を設定する
ことができる。本実施例では、図４に示すように、血液
がロータ１４２の流路内で内層より血漿層１３１、バフ
ィーコート層１３２および赤血球層１３３に分離される
ように遠心条件が設定される。使用時には、本発明の液
成分採取用回路１には、図２に示すように、上述した遠
心分離器２０が取り付けられ、さらに、回路は、血液成
分採取装置に装着される。

【００３０】血液成分採取装置は、遠心分離器２０のロ
ータを回転させるための遠心分離器駆動装置１０と、第
１のライン２１のための第１の送液ポンプ１１と、第３
のライン２３のための第２の送液ポンプ１２と、血液成
分採取用回路１の流路の開閉を行うための複数の流路開
閉手段８１，８２，８３，８４，８５，８６と、遠心分
離器駆動装置１０、第１の送液ポンプ１１、第２の送液
ポンプ１２および複数の流路開閉手段を制御するための
制御部１３を備える。さらに、血液成分採取装置は、第
２チューブ２５ｂとの接続部２２ａより遠心分離器側
（上流側）の第２のライン２２に装着される濁度センサ
１４、遠心分離器２０の上方に取り付けられた光学式セ
ンサ１５と、血漿採取バッグ２５の重量を検知するため
の重量センサ１６を備える。

【００３１】制御部１３は、第１の送液ポンプ１１およ
び第２の送液ポンプ１２のための２つのポンプコントロ
ーラ（図示せず）を備え、制御部１３の制御機構と第１
の送液ポンプ１１および第２の送液ポンプ１２とはポン
プコントローラを介して電気的に接続されている。遠心
分離器駆動装置１０が備える駆動コントローラは、制御
部１３と電気的に接続されている。そして、流路開閉手
段８１，８２，８３，８４，８５，８６は、すべて制御
部１３に接続され、それらの開閉は制御部１３により制
御されている。また、濁度センサ１４、遠心分離器２０
の上方に取り付けられた光学式センサ１５、血漿採取バ
ッグ２５の重量を検知するための重量センサ１６は、制
御部１３と電気的に接続され、それらより出力される信
号は制御部１３に入力される。制御部１３は、例えばマ
イクロコンピュータで構成される制御機構を有し、上述
した重量センサ１６、光学式センサ１５、濁度センサ１
４からの検出信号は、制御部１３へ随時入力される。制
御部１３は、濁度センサ１４、光学式センサ１５、重量
センサ１６からの信号に基づき、各ポンプの回転、停
止、回転方向（正転／逆転）を制御するとともに、必要
に応じ、各流路開閉手段の開閉および遠心分離器回転駆
動装置１０の作動を制御する。

【００３２】第１の流路開閉手段８１は、ポンプチュー
ブ２１ｇより採血針側において第１のライン２１を開閉
するために設けられている。第２の流路開閉手段８２
は、血漿採取バッグ２５の第１チューブ２５ａを開閉す
るために設けられている。第３の流路開閉手段８３は、
血漿採取バッグ２５の第２チューブ２５ｂを開閉するた
めに設けられている。第４の流路開閉手段８４は、第１
の血小板保存容器２６の第３チューブ２６ａを開閉する
ために設けられている。第５の流路開閉手段８５は、第
２のライン２２とバフィーコート採取バッグ２７の第４
チューブ２７ａとの接続部２２ｄより遠心分離器側（上
流側）の位置にて、第２のライン２２を開閉するために
設けられている。第６の流路開閉手段８６は、第１のラ
イン２１との接続部２１ｅと第４チューブ２７ａとの接
続部との間（第２のライン２２と第４チューブ２７ａと
の接続部より下流側）の位置にて、第２のライン２２を
開閉するために設けられている。流路開閉手段は、ライ
ンもしくはチューブの挿入部を備え、挿入部には、例え
ば、ソレノイド、電動モーター、シリンダ（油圧または
空気圧）等の駆動源で作動するクランプを有する。具体
的には、ソレノイドで作動する電磁クランプが好適であ
る。流路開閉手段のクランプは、制御部１３からの信号
に基づいて作動する。

【００３３】回転駆動装置１０は、図４に示すように、
遠心分離器２０を収納するロータ回転駆動装置ハウジン
グ１５１と、脚部１５２と、駆動源であるモータ１５３
と、遠心分離器２０を保持する円盤状の固定台１５５と
で構成されている。ハウジング１５１は、脚部１５２の
上部に載置、固定されている。また、ハウジング１５１
の下面には、ボルト１５６によりスペーサー１５７を介
してモータ１５３が固定されている。モータ１５３の回
転軸１５４の先端部には、固定台１５５が回転軸１５４
と同軸でかつ一体的に回転するように嵌入されており、
固定台１５５の上部には、ロータ１４２の底部が嵌合す
る凹部が形成されている。また、遠心分離器２０の上部
１４５は、図示しない固定部材によりハウジング１５１
に固定されている。ロータ回転駆動装置１０では、モー
タ１５３を駆動すると、固定台１５５およびそれに固定
されたロータ１４２が、例えば、回転数３０００〜６０
００ｒｐｍで回転する。

【００３４】また、ロータ回転駆動装置ハウジング１５
１の内壁には、遠心分離器内の分離された血液成分の界
面（例えば、血漿層１３１とバフィーコート層１３２と
の界面Ｂ、バフィーコート層１３２と赤血球層１３３と
の界面）の位置を光学的に検出する光学式センサ１５
が、取付部材１５８により設置、固定されている。この
光学式センサ１５としては、ロータ１４２の外周面に沿
って上下方向に走査し得る光学式センサが用いられる。
このセンサは、遠心分離器２０の肩の部分に向けて光を
照射する光源と、遠心ボウルから反射して戻ってくる光
を受光する受光部で構成されている。つまり、ＬＥＤの
ような発光素子と受光素子とが列状に配置され、発光素
子から発せられた光の血液成分での反射光を受光素子に
より受光し、その受光光量を光電変換するように構成さ
れている。分離された血液成分（例えば、血漿層１３１
とバフィーコート層１３２）により反射光の強度が異な
るため、受光光量が変化した受光素子に対応する位置
が、界面Ｂの位置として検出される。より具体的には、
遠心分離器２０の光が通過する位置が透明な液体（血漿
や水）で充填されている時と、バフィーコート層で充填
されている時の、受光部での受光量の差から、バフィー
コート層が光通過部に到達したことが検知される。バフ
ィーコート層を検出する位置は、光がボウル内を通過す
る位置を変えることで調節され、通常は、光線通過位置
を決めたら、そこで固定する。

【００３５】濁度センサ１４は、第２のライン２２中を
流れる流体の濁度を検知するためのものであり、濁度に
応じた電圧値を出力する。具体的には、濁度が高い時に
は低電圧値、濁度が低い時には高電圧値を出力する。第
１のライン２１のポンプチューブ２１ｇが装着される第
１の送液ポンプ１１ならびに第３のライン２３のポンプ
チューブ２３ａが装着される第２の送液ポンプ１２とし
ては、ローラーポンプ、ペリスタリックポンプなどの非
血液接触型ポンプが好適である。また、第１の送液ポン
プ１１（血液ポンプ）としては、いずれの方向にも血液
を送ることができるものが使用される。具体的には、正
回転と逆回転が可能なローラーポンプが用いられてい
る。

【００３６】制御部１３は、第１の送液ポンプ１１、第
２の送液ポンプ１２を作動させて抗凝固剤が添加された
血液を採取し、遠心分離器駆動装置１０を作動させて、
血液より血漿採取バッグ２５内に第１の所定量の血漿を
採取する第１の血漿採取ステップを行わせ、次に、採血
を一時中断し、かつ、遠心分離器駆動装置１０を作動さ
せて、血漿採取バッグ内の血漿を遠心分離器２０に循環
させる血漿循環ステップからなる血漿採取・循環ステッ
プを行わせるものである。

【００３７】さらに、この制御部１３は、上述した血漿
採取・循環ステップが２回以上行われるように、遠心分
離器駆動装置１０、第１の送液ポンプ１１、第２の送液
ポンプ１２および複数の流路開閉手段を制御するもので
ある。さらに、この血液成分採取装置の制御部１３は、
この血漿採取・循環ステップの終了後、第１の送液ポン
プ１１による血漿循環速度を加速させて、遠心分離器２
０内より血小板を流出させ血小板を第１の血小板保存容
器２６に採取する血小板採取ステップと、この血小板採
取ステップの終了後に、第１の送液ポンプ１１による血
漿循環速度を血小板採取ステップにおける最終速度より
も高くし、遠心分離器２０内よりバフィーコートを流出
させバフィーコートをバフィーコート採取バッグ２７に
採取するバフィーコート採取ステップを行うように制御
し、その後に、遠心分離器２０内の血液を返血する返血
ステップを行わせるものである。このような血小板採取
操作が複数回行われるように制御する。なお、採取され
たバフィーコートは、次の採血ステップの前に遠心分離
器２０内に返還される。

【００３８】次に、本発明の血液成分採取用回路の血小
板採取終了後の使用方法について、図３に示す実施例を
用いて説明する。血小板採取作業後、第１の血小板保存
容器２６のチューブ２６ｂに装着されているクレンメ２
６ｃ、第２の血小板保存容器２８のチューブ２８ａに装
着されているクレンメ２８ｃおよび第３の血小板保存容
器３０のチューブ３０ａに装着されているクレンメ３０
ｂを用いて、それぞれのチューブを閉塞し、濃厚血小板
の移動を防止する。続いて、第１の血小板保存容器２６
内に採取された血小板数を確認する。血小板数の確認は
以下のようにして行う。第１の血小板保存容器２６のチ
ューブ２６ｄに濃厚血小板の一部を導入してそのチュー
ブをシーラーで切り離してサンプリングする。切り離し
たチューブから濃厚血小板を取り出して自動血球計数装
置により血小板濃度を測定する。そして、第１の血小板
保存容器２６の重量を測定して風袋（空の状態の第１の
血小板保存容器２６の重さ）を差し引いて濃厚血小板の
正味量を求め、上記において求めた血小板濃度と濃厚血
小板の正味量を掛け合わせて総血小板数を求める。

【００３９】そして、採取された血小板の総数に応じて
以下のように操作する。ａ）総血小板数が第１の血小板保存容器２６により保存
可能な範囲内である場合は濃厚血小板を他のバッグに移
す必要はないので、シーラーを用いて他のバッグとの連
結チューブ２８ａおよびチューブ３０ａを切り離す。ｂ）総血小板数が第１の血小板保存容器２６により保存
可能な範囲内ではない場合は、濃厚血小板を他の（その
濃厚血小板の保存が可能である）バッグに移す。濃厚血
小板の移送は落差により行う。第１の血小板保存容器２
６を高所に置き、第２の血小板保存容器２８および第３
の血小板保存容器３０を低所に置き、移送先の血小板保
存容器のチューブを閉塞しているクレンメを開放し、第
１の血小板保存容器２６内の濃厚血小板を移送先の血小
板保存容器に流入させる。そして、濃厚血小板の移送完
了後に、不要となった血小板保存容器の連結チューブを
シーラーで切り離す。そして、保存のために適切なガス
透過量を備える血小板保存容器に収容された濃厚血小板
を振盪装置に装着し保存する。

【００４０】

【実施例】

【実施例１】図１に示し上述したような構成の血液成分
採取用回路を作製した。なお、第１の血小板保存容器お
よび第２の血小板保存容器としては、下記のものを用い
た。（第１の血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤｎＤＰ（約３４（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み：約０．３ｍｍ容量６００ｍｌ、容器表面積：約４８０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約９０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（第２の血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤｎＤＰ（約３４（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み約０．３ｍｍ容量１０００ｍｌ、容器表面積：約６５０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約１２５ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（酸素ガス透過量相違３４％）

【００４１】

【実施例２】図１に示し上述したような構成の血液成分
採取用回路を作製した。なお、第１の血小板保存容器お
よび第２の血小板保存容器としては、下記のものを用い
た。（第１の血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤＥＨＰ（約３３（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み約０．３ｍｍ容量８００ｍｌ、容器表面積：約６２０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約７０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（第２の血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤｎＤＰ（約３４（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み約０．３ｍｍ容量８００ｍｌ、容器表面積：約６２０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約１１５ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（酸素ガス透過量相違６４％）

【００４２】

【実施例３】図１に示し上述したような構成の血液成分
採取用回路を作製した。なお、第１の血小板保存容器お
よび第２の血小板保存容器としては、下記のものを用い
た。（第１の血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤｎＤＰ（約３４（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み：約０．３ｍｍ容量６００ｍｌ、容器表面積：約４８０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約９０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（第２の血小板保存容器）材質はポリエチレンフィルム（内層）、エチレン・ブチ
レン・スチレン共重合体（８０％）とポリプロピレン
（２０％）との混合物のフィルム（外層）の２層ラミネ
ートフィルムシート厚み約０．２５ｍｍ容量１０００ｍｌ、容器表面積：約６５０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約１３０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（酸素ガス透過量相違４４％）

【００４３】

【実施例４】図３に示し上述したような構成の血液成分
採取用回路を作製した。なお、第１の血小板保存容器、
第２の血小板保存容器および第３の血小板保存容器とし
ては、下記のものを用いた。（第１の血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤｎＤＰ（約３４（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み約０．３ｍｍ容量８００ｍｌ、容器表面積：約６２０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約１１５ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（第２の血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤｎＤＰ（約３４（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み約０．２７ｍｍ容量１０００ｍｌ，容器表面積：約６５０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約１４０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（酸素ガス透過量相違２２％）（第３の血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤＥＨＰ（約３３（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み約０．３ｍｍ容量８００ｍｌ、容器表面積：約６２０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約７０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（酸素ガス透過量相違−３９％）

【００４４】

【実施例５】図３に示し上述したような構成の血液成分
採取用回路を作製した。なお、第１の血小板保存容器、
第２の血小板保存容器および第３の血小板保存容器とし
ては、下記のものを用いた。（第１の血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤｎＤＰ（約３４（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み約０．３ｍｍ容量８００ｍｌ、容器表面積：約６２０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約１１５ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（第２の血小板保存容器）材質はポリエチレンフィルム（内層）、エチレン・ブチ
レン・スチレン共重合体（８０％）とポリプロピレン
（２０％）との混合物のフィルム（外層）の２層ラミネ
ートフィルムシート厚み約０．２３ｍｍ容量１０００ｍｌ、容器表面積：約６５０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約１４０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（酸素ガス透過量相違２２％）（第３の血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤＥＨＰ（約３３（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み約０．３ｍｍ容量８００ｍｌ、容器表面積：約６２０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約７０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）（酸素ガス透過量相違−３９％）

【００４５】

【比較例１】第２の血小板保存容器を備えない以外は、
図１に示し上述したような構成の血液成分採取用回路を
作製した。なお、血小板保存容器としては、下記のもの
を用いた。（血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤｎＤＰ（約３４（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み：約０．３ｍｍ容量６００ｍｌ、容器表面積：約４８０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約９０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）

【００４６】

【比較例２】第２の血小板保存容器を備えない以外は、
図１に示し上述したような構成の血液成分採取用回路を
作製した。なお、血小板保存容器としては、下記のもの
を用いた。（血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤｎＤＰ（約３４（Ｗ／
Ｗ）％）、シート厚み約０．３ｍｍ容量１０００ｍｌ、容器表面積：約６５０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約１２５ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）

【００４７】

【比較例３】第２の血小板保存容器を備えない以外は、
図１に示し上述したような構成の血液成分採取用回路を
作製した。なお、血小板保存容器としては、下記のもの
を用いた。（血小板保存容器）材質は軟質ＰＶＣ、可塑剤はＤｎＤＰ（約３４（Ｗ／
Ｗ）％）シート厚み約０．３ｍｍ容量８００ｍｌ、容器表面積：約６２０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約１１５ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）

【００４８】

【比較例４】第２の血小板保存容器を備えない以外は、
図１に示し上述したような構成の血液成分採取用回路を
作製した。なお、血小板保存容器としては、下記のもの
を用いた。（血小板保存容器）材質はポリエチレンフィルム（内層）、エチレン・ブチ
レン・スチレン共重合体（８０％）とポリプロピレン
（２０％）との混合物のフィルム（外層）の２層ラミネ
ートフィルムシート厚み約０．２５ｍｍ容量１０００ｍｌ、容器表面積：約６５０ｃｍ^２酸素ガス透過量：約１３０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ・容器
（２２℃）

【００４９】（実験）上記実施例および比較例の血液成
分採取用回路を用いて、血小板を採取し、本発明の回路
については、上述したように血小板総数を算出し、必要
な場合には、採取した濃厚血小板を第２もしくは第３の
血小板保存容器に移送後保存した。保存後の状態は、表
１に示す通りであった。

【００５０】

【表１】

【００５１】なお、血小板数のカウントはＳＹＳＭＥＸ
ＮＥ−６０００（東亜医用電子株式会社製）、ｐＨの
測定は血液ガス／ｐＨ測定装置ＩＬ１３０４（Ｉｎｓｔ
ｒｕｍｅｎｔａｔｉｏｎＬａｂ．）によった。比較例
においては血小板数によっては品質不良のものが生じた
が、実施例では血小板数に応じて容器を選択することに
より不良発生を回避することができた。

【００５２】

【発明の効果】本発明の血液成分採取用回路は、採血針
もしくは採血器具接続部と遠心分離器の流入口とを接続
するための第１のラインと、前記第１のラインの途中と
遠心分離器の流出口とを接続するための第２のライン
と、前記第１のラインに接続された抗凝固剤注入のため
の第３のラインと、前記第１のラインの途中に接続され
た第１チューブおよび前記第２のラインと接続された第
２チューブを有する血漿採取バッグと、前記第２のライ
ンに接続された第１の血小板保存容器と、前記第１の血
小板保存容器に接続された第２の血小板保存容器とを備
え、さらに、前記第１の血小板保存容器および前記第２
の血小板保存容器は、酸素ガス透過量が５０〜１５０ｍ
ｌ／ｄａｙ・ａｔｍ（２２℃）であり、かつ、かつ、前
記第１の血小板保存容器と前記第２の血小板保存容器の
酸素ガス透過量は、３５％以上相違している。このた
め、採取された濃厚血小板に含まれる血小板数に応じ
て、保存に適した容器を選択することができ、選択され
た容器への血小板の移送もきわめて容易に行うことがで
き、血小板を良好に保存することが可能となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明の血液成分採取用回路の一実施
例を示す回路図である。

【図２】図２は、図１の血液成分採取用回路に遠心分離
器および送液ポンプを取り付けた時の回路図である。

【図３】図３は、本発明の血液成分採取用回路の他の実
施例を示す回路図である。

【図４】図４は、血液成分採取用回路に使用される遠心
分離器および駆動装置の部分破断断面図である。

【符号の説明】

１血液成分採取用回路２９採血針２０遠心分離器２１第１のライン２２第２のライン２３第３のライン２５血漿採取バッグ２６第１の血小板保存容器２８第２の血小板保存容器３０第３の血小板保存容器５０血液成分採取用回路

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】採血針もしくは採血器具接続部と遠心分
離器の流入口とを接続するための第１のラインと、前記
第１のラインの途中と遠心分離器の流出口とを接続する
ための第２のラインと、前記第１のラインに接続された
抗凝固剤注入のための第３のラインと、前記第１のライ
ンの途中に接続された第１チューブおよび前記第２のラ
インと接続された第２チューブを有する血漿採取バッグ
と、前記第２のラインに接続された第１の血小板保存容
器と、前記第１の血小板保存容器に接続された第２の血
小板保存容器とを備え、さらに、前記第１の血小板保存
容器および前記第２の血小板保存容器は、酸素ガス透過
量が５０〜１５０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ（２２℃）であ
り、かつ、前記第１の血小板保存容器と前記第２の血小
板保存容器の酸素ガス透過量は、３５％以上相違してい
ることを特徴とする血液成分採取用回路。
【請求項２】前記第１の血小板保存容器もしくは前記
第２の血小板保存容器の一方は、血小板数が１×１０
^１１個〜３×１０^１１個の濃厚血小板の３日間保存後の
ｐＨを６．０〜７．４に保つことが可能なガス透過量を
有し、前記第１の血小板保存容器もしくは前記第２の血
小板保存容器の他方は、血小板数が３×１０^１１個〜５
×１０^１１個の濃厚血小板の３日間保存後のｐＨを６．
０〜７．４に保つことが可能なガス透過量を有している
請求項１に記載の血液成分採取用回路。
【請求項３】前記第１の血小板保存容器もしくは前記
第２の血小板保存容器の一方は、血小板数が１×１０
^１１個〜２×１０^１１個の濃厚血小板の３日間保存後の
ｐＨを６．０〜７．４に保つことが可能なガス透過量を
有し、前記第１の血小板保存容器もしくは前記第２の血
小板保存容器の他方は、血小板数が２×１０^１１個〜４
×１０^１１個の濃厚血小板の３日間保存後のｐＨを６．
０〜７．４に保つことが可能なガス透過量を有している
請求項１に記載の血液成分採取用回路。
【請求項４】前記血液成分採取用回路は、前記第１の
血小板保存容器もしくは前記第２の血小板保存容器に接
続された第３の血小板保存容器を備えている請求項１に
記載の血液成分採取用回路。
【請求項５】前記第１の血小板保存容器、前記第２の
血小板保存容器および前記第３の血小板保存容器は、酸
素ガス透過量が５０〜１５０ｍｌ／ｄａｙ・ａｔｍ（２
２℃）であり、かつ前記第１の血小板保存容器、前記第
２の血小板保存容器および前記第３の血小板保存容器の
酸素ガス透過量は、それぞれが２０％以上相違している
請求項５に記載の血液成分採取用回路。
【請求項６】前記第１の血小板保存容器、前記第２の
血小板保存容器もしくは前記第３の血小板保存容器のい
ずれか一つは、血小板数が１×１０^１１個〜２×１０
^１１個の濃厚血小板の３日間保存後のｐＨを６．０〜
７．４に保つことが可能なガス透過量を有し、他の一方
の容器は、血小板数が２×１０^１１個〜４×１０^１１個
の濃厚血小板の３日間保存後のｐＨを６．０〜７．４に
保つことが可能なガス透過量を有し、他の他方の容器
は、血小板数が４×１０^１１個〜５×１０^１１個の濃厚
血小板の３日間保存後のｐＨを６．０〜７．４に保つこ
とが可能なガス透過量を有している請求項４または５に
記載の血液成分採取用回路。
【請求項７】前記第１の血小板保存容器の酸素ガス透
過量は、前記第２の血小板保存容器もしくは前記第３の
血小板保存容器の一方より高くかつ他方より低いもので
ある請求項６に記載の血液成分採取用回路。