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JP2001096454A - Table for wafer polishing device and ceramic structure - Google Patents

Table for wafer polishing device and ceramic structure

Info

Publication number
JP2001096454A
JP2001096454A JP27711799A JP27711799A JP2001096454A JP 2001096454 A JP2001096454 A JP 2001096454A JP 27711799 A JP27711799 A JP 27711799A JP 27711799 A JP27711799 A JP 27711799A JP 2001096454 A JP2001096454 A JP 2001096454A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wafer
ceramic
adhesive layer
silicon carbide
polishing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP27711799A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroyuki Yasuda
裕之 安田
Kazutaka Majima
一隆 馬嶋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ibiden Co Ltd
Original Assignee
Ibiden Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ibiden Co Ltd filed Critical Ibiden Co Ltd
Priority to JP27711799A priority Critical patent/JP2001096454A/en
Priority to US10/018,708 priority patent/US7040963B1/en
Priority to AT00937244T priority patent/ATE487564T1/en
Priority to DE60045223T priority patent/DE60045223D1/en
Priority to PCT/JP2000/003899 priority patent/WO2000076723A1/en
Priority to EP00937244A priority patent/EP1238755B1/en
Publication of JP2001096454A publication Critical patent/JP2001096454A/en
Priority to US11/192,846 priority patent/US20050260938A1/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
  • Container, Conveyance, Adherence, Positioning, Of Wafer (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a table for a wafer polishing device excellent in uniform heat resistance, and hardly broken because of excellent strength in its bonding interface. SOLUTION: This table 2 is formed out of a part of a wafer polishing device 1. A semiconductor wafer 5 to be held over the holding surface 6a of a wafer holding plate 6 is brought slidingly in contact with the polishing surface 2a of the table 2. The table 2 has respective ceramic base materials 11A and 11B themselves bonded by way of an adhesive layer 14 in an organic system in a state that the plural ceramic base materials 11A and 11B are laminated. Surface roughness Ra to be a bonding interface is set to be 0.01 to 2 μm. Fluid flow paths 12 are disposed in the bonding interface.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ウェハ研磨装置用
テーブル、セラミックス構造体に関するものである。
The present invention relates to a table for a wafer polishing apparatus and a ceramic structure.

【0002】[0002]

【従来の技術】一般的に、鏡面を有するミラーウェハ
は、単結晶シリコンのインゴットを薄くスライスした
後、それをラッピング工程及びポリッシング工程を経て
研磨することにより得ることができる。特にラッピング
工程後かつポリッシング工程前にエピタキシャル成長層
形成工程を行った場合には、エピタキシャルウェハと呼
ばれるものを得ることができる。そして、これらのベア
ウェハに対しては、続くウェハ処理工程において酸化、
エッチング、不純物拡散等の各種工程が繰り返して行わ
れ、最終的に半導体デバイスが製造されるようになって
いる。
2. Description of the Related Art Generally, a mirror wafer having a mirror surface can be obtained by slicing a single crystal silicon ingot thinly and polishing it through a lapping step and a polishing step. In particular, when the epitaxial growth layer forming step is performed after the lapping step and before the polishing step, an epitaxial wafer can be obtained. Then, these bare wafers are oxidized,
Various processes such as etching and impurity diffusion are repeatedly performed, and finally a semiconductor device is manufactured.

【0003】上記の一連の工程においては、半導体ウェ
ハのデバイス形成面を何らかの手段を用いて研磨する必
要がある。そこで、従来から各種のウェハ研磨装置(ラ
ッピングマシンやポリッシングマシン等)が提案される
に至っている。
In the above series of steps, it is necessary to polish the device formation surface of a semiconductor wafer by using some means. Therefore, various types of wafer polishing apparatuses (lapping machines, polishing machines, and the like) have been conventionally proposed.

【0004】通常のウェハ研磨装置は、テーブル、プッ
シャプレート、冷却ジャケット等を備えている。ステン
レス等の金属からなるテーブルは、冷却ジャケットの上
部に固定されている。冷却ジャケット内に設けられた流
路には冷却水が循環される。プッシャプレートの保持面
には、半導体ウェハが熱可塑性ワックスを用いて貼付け
られる。回転するプッシャプレートに保持された半導体
ウェハは、テーブルの研磨面に対して上方から押し付け
られる。その結果、研磨面に半導体ウェハが摺接し、ウ
ェハの片側面が均一に研磨される。そして、このときウ
ェハに発生した熱は、テーブルを介して冷却ジャケット
に伝導し、かつ流路を循環する冷却水により装置の外部
に持ち去られる。
A typical wafer polishing apparatus includes a table, a pusher plate, a cooling jacket, and the like. A table made of metal such as stainless steel is fixed on the upper part of the cooling jacket. Cooling water is circulated through a flow path provided in the cooling jacket. A semiconductor wafer is attached to the holding surface of the pusher plate using a thermoplastic wax. The semiconductor wafer held by the rotating pusher plate is pressed from above onto the polished surface of the table. As a result, the semiconductor wafer comes into sliding contact with the polishing surface, and one side surface of the wafer is uniformly polished. Then, the heat generated in the wafer at this time is conducted to the cooling jacket via the table, and is taken out of the apparatus by the cooling water circulating in the flow path.

【0005】ところで、大口径・高品質のウェハを実現
するためには、テーブル内の温度バラツキを極力小さ
し、テーブルの均熱性を向上させることが必要である。
このため、本発明者らは、テーブル形成用材料としてセ
ラミックスを用い、さらに冷却用ジャケットではなくテ
ーブル自身に流路を設けることを想到した。そこで、セ
ラミックス基材を複数枚積層した状態で各基材同士を有
機系接着剤層を介して接着し、かつ基材の接着界面に流
路を配設した構造をすでに提案している。
By the way, in order to realize a large-diameter and high-quality wafer, it is necessary to minimize the temperature variation in the table and to improve the heat uniformity of the table.
For this reason, the present inventors have conceived of using ceramics as a material for forming the table, and further providing a flow path in the table itself instead of the cooling jacket. In view of this, a structure has already been proposed in which a plurality of ceramic substrates are laminated and the respective substrates are bonded to each other via an organic adhesive layer, and a flow path is provided at the bonding interface of the substrates.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ような構造を採った場合、一般的な有機系接着剤では十
分な接着強度を得ることができず、接着界面にクラック
や剥離が生じてテーブルが破壊しやすくなるという問題
があった。また、この場合には接着界面におけるシール
性が悪化し、流路を流れる水がテーブル外部に漏出する
おそれもあった。
However, when the above-described structure is employed, a general organic adhesive cannot provide sufficient adhesive strength, and cracks and peeling occur at the adhesive interface, thereby causing a problem in the table. However, there was a problem that it was easily broken. Further, in this case, the sealing property at the bonding interface is deteriorated, and water flowing through the flow path may leak out of the table.

【0007】本発明は上記の課題を解決するためなされ
たものであり、その目的は、接着界面の強度に優れるた
め破壊しにくく、かつ均熱性に優れたウェハ研磨装置用
テーブルを提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide a table for a wafer polishing apparatus which is excellent in adhesive interface strength, is not easily broken, and has excellent heat uniformity. is there.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに、請求項1に記載の発明では、ウェハ研磨装置を構
成しているウェハ保持プレートの保持面に保持されてい
る半導体ウェハが摺接される研磨面を有するテーブルに
おいて、被接着面の表面粗さ(Ra)が0.01μm〜
2μmに設定されたセラミックス基材を複数枚積層した
状態で、各基材同士が有機系接着剤層を介して接着され
るとともに、前記基材の接着界面に流体流路が配設され
ているウェハ研磨装置用テーブルをその要旨とする。
According to the first aspect of the present invention, a semiconductor wafer held on a holding surface of a wafer holding plate constituting a wafer polishing apparatus is slid. In a table having a polished surface to be contacted, the surface roughness (Ra) of the surface to be bonded is 0.01 μm to
In a state where a plurality of ceramic base materials set to 2 μm are laminated, each base material is adhered to each other via an organic adhesive layer, and a fluid flow path is provided at an adhesion interface between the base materials. The summary is a table for a wafer polishing apparatus.

【0009】請求項2に記載の発明は、請求項1におい
て、前記有機系接着剤層の厚さは10μm〜50μmで
あるとした。請求項3に記載の発明は、請求項1または
2において、前記各セラミックス基材は、いずれも炭化
珪素焼結体製基材であるとした。
According to a second aspect of the present invention, in the first aspect, the thickness of the organic adhesive layer is 10 μm to 50 μm. According to a third aspect of the present invention, in the first or second aspect, each of the ceramic bases is a base made of a silicon carbide sintered body.

【0010】請求項4に記載の発明では、セラミックス
基材同士を有機系接着剤層を介して接着した構造体であ
って、前記基材の被接着面の表面粗さ(Ra)が0.0
1μm〜2μmに設定されていることを特徴とするセラ
ミックス構造体をその要旨とする。
In the invention according to claim 4, the ceramic base material is bonded to each other via an organic adhesive layer, and the surface to be bonded of the base material has a surface roughness (Ra) of 0.1. 0
The gist is a ceramic structure characterized by being set to 1 μm to 2 μm.

【0011】請求項5に記載の発明は、請求項4におい
て、前記有機系接着剤層の厚さは10μm〜50μmで
あるとした。請求項6に記載の発明は、請求項5または
6において、前記各セラミックス基材は、いずれも炭化
珪素焼結体製基材であるとした。
According to a fifth aspect of the present invention, in the fourth aspect, the thickness of the organic adhesive layer is 10 μm to 50 μm. According to a sixth aspect of the present invention, in each of the fifth and sixth aspects, each of the ceramic bases is a base made of a silicon carbide sintered body.

【0012】以下、本発明の「作用」について説明す
る。請求項1〜3に記載の発明によると、有機系接着剤
を用いたときでも十分な接着強度が得られるため、接着
界面にクラックや剥離が生じにくくなる。その理由は、
セラミックス基材においては、被接着面のRaを上記範
囲内に設定したときに好適なアンカー効果が得られるよ
うになるからである。
The "action" of the present invention will be described below. According to the first to third aspects of the present invention, a sufficient adhesive strength can be obtained even when an organic adhesive is used, so that cracks and peeling are less likely to occur at the adhesive interface. The reason is,
This is because, in the case of the ceramic base material, when the Ra of the surface to be bonded is set within the above range, a suitable anchor effect can be obtained.

【0013】また、本発明によると、接着界面における
シール性が維持されるため、流体流路を流れる流体の接
着界面からの漏れが回避される。さらに、流体流路に流
体を流して温度制御を細かく行うことができるため、テ
ーブル内の温度バラツキが小さくなる。
Further, according to the present invention, since the sealing property at the bonding interface is maintained, leakage of the fluid flowing through the fluid flow path from the bonding interface is avoided. Furthermore, since the temperature can be finely controlled by flowing the fluid through the fluid flow path, the temperature variation in the table is reduced.

【0014】請求項2に記載の発明によると、有機系接
着剤層の厚さを上記好適範囲内に設定していることか
ら、テーブル均熱性の向上を達成しつつ接着界面に十分
な強度を得ることができる。即ち、同層が薄すぎると、
十分な接着強度が得られなくなり、セラミックス基材同
士が剥離しやすくなる。逆に、有機系接着剤はセラミッ
クスに比べて弾性率が小さいことから、同層が厚すぎる
と、応力が付加したときに接着剤層にクラックが生じや
すくなる。また、有機系接着剤はセラミックスに比べて
熱伝導率が小さいことから、同層が厚すぎると、接着剤
層における熱抵抗が大きくなり、テーブル均熱性の向上
が阻害される場合がある。
According to the second aspect of the present invention, since the thickness of the organic adhesive layer is set within the above-mentioned preferred range, sufficient strength can be provided at the bonding interface while improving the table uniformity. Obtainable. That is, if the layer is too thin,
Sufficient adhesive strength cannot be obtained, and the ceramic substrates are easily separated from each other. Conversely, since the organic adhesive has a lower elastic modulus than ceramics, if the layer is too thick, cracks tend to occur in the adhesive layer when stress is applied. In addition, since the organic adhesive has a lower thermal conductivity than ceramics, if the layer is too thick, the thermal resistance of the adhesive layer becomes large, which may hinder the improvement of the table uniformity.

【0015】請求項3に記載の発明によると、同種のセ
ラミックス基材同士、言い換えると熱膨張係数の等しい
セラミックス基材同士を接着することにより、テーブル
を構成している。このため、接着界面付近において熱応
力が発生しにくく、極めて高い接着強度を得ることがで
きる。また、炭化珪素焼結体は他のセラミックス焼結体
に比べ、とりわけ熱伝導性、耐熱性、耐熱衝撃性、耐摩
耗性等に優れている。従って、このような基材からなる
テーブルを用いて研磨を行えば、半導体ウェハの大口径
化・高品質化に確実に対応することができる。
According to the third aspect of the present invention, a table is formed by bonding ceramic substrates of the same type, that is, ceramic substrates having the same coefficient of thermal expansion. For this reason, thermal stress is hardly generated near the bonding interface, and extremely high bonding strength can be obtained. Further, the silicon carbide sintered body is superior to other ceramic sintered bodies, especially in thermal conductivity, heat resistance, thermal shock resistance, wear resistance, and the like. Therefore, if polishing is performed using a table made of such a base material, it is possible to reliably cope with an increase in diameter and quality of a semiconductor wafer.

【0016】請求項4〜6に記載の発明によると、有機
系接着剤を用いたときでも十分な接着強度が得られるた
め、接着界面にクラックや剥離が生じにくくなる。その
理由は、セラミックス基材においては、被接着面のRa
を上記範囲内に設定したときに好適なアンカー効果が得
られるようになるからである。
According to the inventions described in claims 4 to 6, since a sufficient adhesive strength can be obtained even when an organic adhesive is used, cracks and peeling are less likely to occur at the adhesive interface. The reason is that in the ceramic substrate, the Ra
Is set in the above range, a suitable anchor effect can be obtained.

【0017】請求項5に記載の発明によると、有機系接
着剤層の厚さを上記好適範囲内に設定していることか
ら、接着剤層における熱抵抗の増大を回避しつつ接着界
面に十分な強度を得ることができる。即ち、同層が薄す
ぎると、十分な接着強度が得られなくなり、セラミック
ス基材同士が剥離しやすくなる。逆に、有機系接着剤は
セラミックスに比べて弾性率が小さいことから、同層が
厚すぎると、応力が付加したときに接着剤層にクラック
が生じやすくなる。また、有機系接着剤はセラミックス
に比べて熱伝導率が小さいことから、同層が厚すぎる
と、接着剤層における熱抵抗が大きくなってしまう。
According to the fifth aspect of the present invention, since the thickness of the organic adhesive layer is set within the above-mentioned preferred range, the thickness of the organic adhesive layer can be sufficiently increased at the bonding interface while avoiding an increase in the thermal resistance of the adhesive layer. High strength can be obtained. That is, if the layer is too thin, sufficient adhesive strength cannot be obtained, and the ceramic substrates are easily separated from each other. Conversely, since the organic adhesive has a lower elastic modulus than ceramics, if the layer is too thick, cracks tend to occur in the adhesive layer when stress is applied. Further, since the organic adhesive has a lower thermal conductivity than ceramics, if the layer is too thick, the thermal resistance in the adhesive layer will increase.

【0018】請求項6に記載の発明によると、接着界面
に熱応力が発生しにくくて極めて高い接着強度を得るこ
とができるとともに、とりわけ熱伝導性、耐熱性、耐熱
衝撃性、耐摩耗性等に優れた構造体とすることができ
る。
According to the sixth aspect of the present invention, thermal stress is hardly generated at the bonding interface, and extremely high bonding strength can be obtained. In particular, thermal conductivity, heat resistance, thermal shock resistance, abrasion resistance and the like can be obtained. It is possible to obtain a structure excellent in quality.

【0019】[0019]

【発明の実施の形態】以下、本発明を具体化した一実施
形態のウェハ研磨装置1を図1,図2に基づき詳細に説
明する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A wafer polishing apparatus 1 according to one embodiment of the present invention will be described below in detail with reference to FIGS.

【0020】図1には、本実施形態のウェハ研磨装置1
が概略的に示されている。同ウェハ研磨装置1を構成し
ているテーブル2は円盤状である。テーブル2の上面
は、半導体ウェハ5を研磨するための研磨面2aになっ
ている。この研磨面2aには図示しない研磨クロスが貼
り付けられている。本実施形態のテーブル2は、冷却ジ
ャケットを用いることなく、円柱状をした回転軸4の上
端面に対して水平にかつ直接的に固定されている。従っ
て、回転軸4を回転駆動させると、その回転軸4ととも
にテーブル2が一体的に回転する。
FIG. 1 shows a wafer polishing apparatus 1 according to this embodiment.
Is schematically shown. The table 2 constituting the wafer polishing apparatus 1 has a disk shape. The upper surface of the table 2 is a polishing surface 2a for polishing the semiconductor wafer 5. A polishing cloth (not shown) is attached to the polishing surface 2a. The table 2 according to the present embodiment is directly and horizontally fixed to the upper end surface of the cylindrical rotating shaft 4 without using a cooling jacket. Therefore, when the rotation shaft 4 is driven to rotate, the table 2 rotates integrally with the rotation shaft 4.

【0021】図1に示されるように、このウェハ研磨装
置1は、複数(図1では図示の便宜上2つ)のウェハ保
持プレート6を備えている。プレート6の形成材料とし
ては、例えばガラスや、アルミナ等のセラミックス材料
や、ステンレス等の金属材料などが採用される。各ウェ
ハ保持プレート6の片側面(非保持面6b)の中心部に
は、プッシャ棒7が固定されている。各プッシャ棒7は
テーブル2の上方に位置するとともに、図示しない駆動
手段に連結されている。各プッシャ棒7は各ウェハ保持
プレート6を水平に支持している。このとき、保持面6
aはテーブル2の研磨面2aに対向した状態となる。ま
た、各プッシャ棒7はウェハ保持プレート6とともに回
転することができるばかりでなく、所定範囲だけ上下動
することができる。プレート6側を上下動させる方式に
代え、テーブル2側を上下動させる構造を採用しても構
わない。ウェハ保持プレート6の保持面6aには、半導
体ウェハ5が例えば熱可塑性ワックス等を用いて貼着さ
れる。半導体ウェハ5は、保持面6aに対して真空引き
によりまたは静電的に吸着されてもよい。このとき、半
導体ウェハ5における被研磨面5aは、テーブル2の研
磨面2a側を向いている必要がある。
As shown in FIG. 1, the wafer polishing apparatus 1 includes a plurality (two in FIG. 1 for convenience of illustration) of wafer holding plates 6. As a material for forming the plate 6, for example, a glass, a ceramic material such as alumina, a metal material such as stainless steel, or the like is employed. A pusher bar 7 is fixed to the center of one side surface (non-holding surface 6b) of each wafer holding plate 6. Each pusher bar 7 is located above the table 2 and is connected to driving means (not shown). Each pusher bar 7 horizontally supports each wafer holding plate 6. At this time, the holding surface 6
a is in a state facing the polishing surface 2a of the table 2. Further, each pusher bar 7 can not only rotate with the wafer holding plate 6 but also move up and down within a predetermined range. Instead of the method of moving the plate 6 up and down, a structure of moving the table 2 up and down may be adopted. The semiconductor wafer 5 is adhered to the holding surface 6a of the wafer holding plate 6 using, for example, thermoplastic wax. The semiconductor wafer 5 may be attracted to the holding surface 6a by evacuation or electrostatically. At this time, the polished surface 5a of the semiconductor wafer 5 needs to face the polished surface 2a of the table 2.

【0022】この装置1がラッピングマシン、即ちベア
ウェハプロセスにおけるスライス工程を経たものに対す
る研磨を行う装置である場合、ウェハ保持プレート6は
以下のようなものであることがよい。即ち、前記プレー
ト6は、研磨面2aに対して所定の押圧力を印加した状
態で半導体ウェハ5を摺接させるものであることがよ
い。このようなウェハ保持プレート6(つまりプッシャ
プレート)により押圧力を印加しても、エピタキシャル
成長層が形成されていないことから、同層の剥離を心配
する必要がないからである。この装置1がミラーウェハ
製造用のポリッシングマシン、即ち前記ラッピング工程
を経たものに対してエピタキシャル成長工程を実施する
ことなく研磨を行う装置である場合も、同様である。
When the apparatus 1 is a lapping machine, that is, an apparatus for polishing a wafer that has undergone a slicing step in a bare wafer process, the wafer holding plate 6 is preferably as follows. That is, it is preferable that the plate 6 slides the semiconductor wafer 5 in a state where a predetermined pressing force is applied to the polishing surface 2a. This is because, even if a pressing force is applied by such a wafer holding plate 6 (that is, a pusher plate), there is no need to worry about peeling of the epitaxial growth layer since the epitaxial growth layer is not formed. The same applies to a case where the apparatus 1 is a polishing machine for manufacturing a mirror wafer, that is, an apparatus that performs polishing without performing an epitaxial growth step on a wafer that has undergone the lapping step.

【0023】一方、この装置1がエピタキシャルウェハ
製造用のポリッシングマシン、即ち前記ラッピング工程
を経たものに対してエピタキシャル成長工程を実施した
うえで研磨を行う装置である場合には、プレート6は以
下のようなものであることがよい。即ち、プレート6
は、研磨面2aに対して押圧力を殆ど印加しない状態で
半導体ウェハ5を摺接させるものであることがよい。シ
リコンエピタキシャル成長層は、単結晶シリコンと比べ
て剥離しやすいからである。この装置1が各種膜形成工
程後にケミカルメカニカルポリッシング(CMP)を行
うためのマシンである場合も、基本的には同様である。
On the other hand, if the apparatus 1 is a polishing machine for manufacturing an epitaxial wafer, that is, an apparatus that performs an epitaxial growth step on a wafer that has undergone the lapping step and then performs polishing, the plate 6 is formed as follows. It is good to be something. That is, plate 6
It is preferable that the semiconductor wafer 5 is slid in contact with the polishing surface 2a with almost no pressing force applied. This is because the silicon epitaxial growth layer is easier to peel than single crystal silicon. This is basically the same when the apparatus 1 is a machine for performing chemical mechanical polishing (CMP) after various film forming steps.

【0024】次に、テーブル2の構成について詳細に説
明する。図1,図2に示されるように、本実施形態のテ
ーブル2は、複数枚(ここでは2枚)の基材11A,1
1Bを積層してなるセラミックス構造体である。上側基
材11Aの裏面には、流体流路である冷却用水路12の
一部を構成する溝13が所定パターン状に形成されてい
る。2枚の基材11A,11B同士は、有機系接着層1
4を介して互いに接合されることにより、一体化されて
いる。その結果、基材11A,11Bの接着界面に前記
水路12が形成される。下側基材11Bの略中心部に
は、貫通孔15が形成されている。これらの貫通孔15
は、回転軸4内に設けられた流路4aと、前記水路12
とを連通させている。
Next, the configuration of the table 2 will be described in detail. As shown in FIGS. 1 and 2, the table 2 of the present embodiment has a plurality of (here, two) base materials 11A, 1A.
This is a ceramic structure obtained by laminating 1B. On the back surface of the upper base material 11A, grooves 13 forming a part of a cooling water channel 12, which is a fluid flow channel, are formed in a predetermined pattern. The two substrates 11A and 11B are connected to each other by the organic adhesive layer 1.
4 are integrated with each other by being joined to each other. As a result, the water channel 12 is formed at the bonding interface between the substrates 11A and 11B. A through hole 15 is formed substantially at the center of the lower substrate 11B. These through holes 15
Is provided with a flow path 4 a provided in the rotating shaft 4 and the water passage 12.
And the communication.

【0025】水路12の一部を構成する溝13は、上側
基材11Aの裏面(即ち被接着面)を生加工後かつ焼成
前に研削加工することにより形成された研削溝である。
溝13の深さは3mm〜10mm程度に、幅は5mm〜20mm
程度にそれぞれ設定されることがよい。
The groove 13 constituting a part of the water channel 12 is a grinding groove formed by grinding the back surface (that is, the surface to be bonded) of the upper base material 11A after the raw working and before firing.
The depth of the groove 13 is about 3 mm to 10 mm, and the width is 5 mm to 20 mm
It may be set to each degree.

【0026】下側基材11Bの略中心部には、貫通孔1
5が形成されている。これらの貫通孔15は、回転軸4
内に設けられた流路4aと、前記水路12とを連通させ
ている。
The through hole 1 is provided substantially at the center of the lower substrate 11B.
5 are formed. These through holes 15 are
The flow path 4a provided therein and the water channel 12 are communicated.

【0027】各々の基材11A,11Bを構成している
セラミックス材料は、珪化物セラミックスまたは炭化物
セラミックスであることがよく、特には炭化珪素粉末を
出発材料とする炭化珪素焼結体(SiC焼結体)である
ことが望ましい。炭化珪素粉末を出発材料とする炭化珪
素焼結体は、他のセラミックス焼結体に比べ、とりわけ
熱伝導性、耐熱性、耐熱衝撃性、耐摩耗性等に優れてい
るからである。なお、本実施形態では、2枚の基材11
A,11Bの両方について同種の材料を用いている。
The ceramic material forming each of the bases 11A and 11B is preferably a silicide ceramic or a carbide ceramic, and in particular, a silicon carbide sintered body (SiC sintered body) using silicon carbide powder as a starting material. Body). This is because a silicon carbide sintered body using silicon carbide powder as a starting material is superior to other ceramic sintered bodies, particularly in thermal conductivity, heat resistance, thermal shock resistance, wear resistance, and the like. In this embodiment, the two substrates 11
The same material is used for both A and 11B.

【0028】上記炭化珪素粉末としては、α型炭化珪素
粉末、β型炭化珪素粉末、非晶質炭化珪素粉末等が用い
られる。この場合、一種の粉末のみを単独で用いてもよ
いほか、2種以上の粉末を組み合わせて(α型+β型、
α型+非晶質、β型+非晶質、α型+β型+非晶質、の
いずれかの組み合わせで)用いてもよい。なお、β型炭
化珪素粉末を用いて作製された焼結体は、他のタイプの
炭化珪素粉末を用いて作製された焼結体に比べて、多く
の大型板状結晶を含んでいる。従って、焼結体における
結晶粒子の粒界が少なく、熱伝導性に特に優れたものと
なる。
As the silicon carbide powder, α-type silicon carbide powder, β-type silicon carbide powder, amorphous silicon carbide powder and the like are used. In this case, only one kind of powder may be used alone, or two or more kinds of powder may be combined (α type + β type,
α-type + amorphous, β-type + amorphous, or α-type + β-type + amorphous). Note that a sintered body manufactured using β-type silicon carbide powder contains more large plate-like crystals than a sintered body manufactured using other types of silicon carbide powder. Therefore, the grain boundaries of the crystal grains in the sintered body are small, and the sintered body is particularly excellent in thermal conductivity.

【0029】基材11A,11Bの密度は2.7g/c
3以上であることがよく、さらには3.0g/cm3
上であることが望ましく、特には3.1g/cm3以上
であることがより望ましい。密度が小さいと、焼結体に
おける結晶粒子間の結合が弱くなったり気孔が多くなっ
たりする結果、充分な耐食性、耐摩耗性を確保できなく
なるからである。
The density of the substrates 11A and 11B is 2.7 g / c
It is preferably at least m 3, more preferably at least 3.0 g / cm 3 , particularly preferably at least 3.1 g / cm 3 . If the density is low, the bonding between crystal grains in the sintered body becomes weak or the number of pores increases, so that sufficient corrosion resistance and wear resistance cannot be ensured.

【0030】基材11A,11Bの熱伝導率は30W/
mK以上であることがよく、さらには80W/mK〜2
00W/mKであることが望ましい。熱伝導率が小さす
ぎると焼結体内に温度バラツキが生じやすくなり、半導
体ウェハ5の大口径化・高品質化を妨げる原因となるか
らである。逆に、熱伝導率は大きいほど好適である反
面、200W/mKを超えるものについては、安価かつ
安定的な材料供給が難しくなるからである。
The thermal conductivity of the substrates 11A and 11B is 30 W /
mK or more, and more preferably 80 W / mK to 2
Desirably, it is 00 W / mK. If the thermal conductivity is too small, temperature variations are likely to occur in the sintered body, which may prevent the semiconductor wafer 5 from having a large diameter and high quality. Conversely, the higher the thermal conductivity is, the more preferable it is. On the other hand, if the thermal conductivity exceeds 200 W / mK, it is difficult to supply a low-cost and stable material.

【0031】基材11A,11B同士を接合するための
有機系接着剤層14は、エポキシ樹脂系の接着剤を用い
て形成されたものであることがよい。その理由は、当該
接着剤は熱に強いことに加えて接着強度にも優れるから
である。具体的にいうと、本実施形態では、エポキシ樹
脂に変形ポリアミン及び酸化ケイ素(SiO2)を所定
割合で混合したものを用いている。この接着剤は、水に
晒されても膨潤しにくいという好ましい性質を有してい
る。なお、前記接着剤には熱硬化性が付与されているこ
とがよい。
The organic adhesive layer 14 for joining the substrates 11A and 11B is preferably formed using an epoxy resin adhesive. The reason is that the adhesive has excellent adhesive strength in addition to heat resistance. Specifically, in this embodiment, a mixture of a modified polyamine and silicon oxide (SiO 2 ) at a predetermined ratio is used in an epoxy resin. This adhesive has a preferable property that it does not easily swell even when exposed to water. It is preferable that the adhesive has thermosetting properties.

【0032】有機系接着剤層14の厚さは10μm〜5
0μm程度に設定されることがよく、特には20μm〜4
0μm程度に設定されることがよい。接着剤層14が薄
すぎると、十分な接着強度が得られなくなり、基材11
A,11B同士が剥離しやすくなる。逆に、有機系接着
剤はセラミックスに比べて弾性率が小さいことから、接
着剤層14が厚すぎると、応力が付加したときに接着剤
層14にクラックが生じやすくなる。また、有機系接着
剤はセラミックスに比べて熱伝導率が小さいことから、
接着剤層14が厚すぎると、接着剤層14における熱抵
抗が大きくなり、テーブル2の均熱性の向上が阻害され
る場合がある。
The thickness of the organic adhesive layer 14 is 10 μm to 5 μm.
It is often set to about 0 μm, especially 20 μm to 4 μm.
It may be set to about 0 μm. If the adhesive layer 14 is too thin, sufficient adhesive strength cannot be obtained, and the base material 11
A and 11B are easily separated from each other. Conversely, since the organic adhesive has a lower elastic modulus than ceramics, if the adhesive layer 14 is too thick, cracks tend to occur in the adhesive layer 14 when stress is applied. In addition, since organic adhesives have lower thermal conductivity than ceramics,
If the thickness of the adhesive layer 14 is too large, the thermal resistance of the adhesive layer 14 increases, which may hinder the improvement in the uniformity of the table 2.

【0033】また、被接着面である上側基材11Aの裏
面及び下側基材11Bの上面の表面粗さRaは、0.0
1μm〜2μmに設定されている必要があり、特には
0.1μm〜1.0μmに設定されていることがよい。
有機系接着剤を用いた場合においてRaを上記範囲内に
設定したときに、セラミックス面に好適なアンカー効果
が得られるようになる、という試験結果を得ているから
である。
The surface roughness Ra of the back surface of the upper substrate 11A and the upper surface of the lower substrate 11B, which are the surfaces to be bonded, is 0.0
It is necessary to set the thickness to 1 μm to 2 μm, and particularly to 0.1 μm to 1.0 μm.
This is because a test result has been obtained that when Ra is set within the above range when an organic adhesive is used, a suitable anchor effect can be obtained on the ceramic surface.

【0034】図2(b)は、基材11A,11Bの接合
界面の様子を拡大して概念的に示したものである。同図
に示されるように、セラミックス焼結体製の基材11
A,11Bは、微小な結晶粒子G1の集合物である。結
晶粒子G1の粒界の表面は基材表層において露出し、結
果としてそこには微細な凹凸ができている。そして、こ
の凹凸には有機系接着剤層14が埋まり込んだ状態とな
っていて、これにより好適なアンカー効果が得られるも
のと現時点では推論されている。
FIG. 2B is an enlarged conceptual view of the bonding interface between the substrates 11A and 11B. As shown in FIG.
A and 11B are aggregates of fine crystal particles G1. The surface of the grain boundary of the crystal grain G1 is exposed in the surface layer of the base material, and as a result, fine irregularities are formed there. The organic adhesive layer 14 is buried in the unevenness, and it is currently inferred that a suitable anchor effect can be obtained by this.

【0035】Raが0.01μm未満であると、被接着
面11A,11Bが平滑になってほとんど凹凸がなくな
る結果、有機系接着剤がセラミックス焼結体側に埋まり
込むことができず、上記の好適なアンカー効果が得られ
なくなるおそれがある。また、Raを0.01μm未満
にしようとしても、特別な加工が別途必要になること等
による高コスト化、生産性低下などの不利益が生じる。
また、Raが2μmを超えた場合についても、上記の好
適なアンカー効果が得られなくなる。
If Ra is less than 0.01 μm, the surfaces 11A and 11B to be bonded become smooth and have almost no irregularities. As a result, the organic adhesive cannot be buried in the ceramic sintered body side. There is a possibility that a large anchor effect cannot be obtained. Further, if Ra is reduced to less than 0.01 μm, disadvantages such as high cost and reduced productivity due to the necessity of special processing are caused.
Further, even when Ra exceeds 2 μm, the above-mentioned preferable anchor effect cannot be obtained.

【0036】ここで、テーブル2を製造する手順を簡単
に説明する。まず、炭化珪素粉末に少量の焼結助剤を添
加したものを均一に混合する。焼結助剤としては、ほう
素及びその化合物、アルミニウム及びその化合物、炭素
などが選択される。この種の焼結助剤が少量添加されて
いると、炭化珪素の結晶成長速度が増加し、焼結体の緻
密化・高熱伝導化につながるからである。
Here, a procedure for manufacturing the table 2 will be briefly described. First, a mixture obtained by adding a small amount of a sintering aid to silicon carbide powder is uniformly mixed. As the sintering aid, boron and its compound, aluminum and its compound, carbon and the like are selected. This is because if a small amount of this kind of sintering aid is added, the crystal growth rate of silicon carbide increases, leading to densification and high thermal conductivity of the sintered body.

【0037】次いで、上記混合物を材料として用いて金
型成形を行うことにより、円盤状の成形体を作製する。
続いて、後に上側基材11Aとなるべき成形体の底面を
研削加工することにより、同面のほぼ全域に所定幅・所
定深さの溝13を形成する。さらに、この成形体を18
00℃〜2400℃の温度範囲内で焼成することによ
り、炭化珪素焼結体製の基材11A,11Bを2枚作製
する。この場合において焼成温度が低すぎると、結晶粒
径を大きくすることが困難となるばかりでなく、焼結体
中に多くの気孔が残ってしまう。逆に焼成温度が高すぎ
ると、炭化珪素の分解が始まる結果、焼結体の強度低下
を来してしまう。
Next, a mold is formed using the above mixture as a material to produce a disk-shaped molded body.
Subsequently, a groove 13 having a predetermined width and a predetermined depth is formed on almost the entire surface of the formed body by grinding the bottom surface of the formed body that is to be the upper base material 11A later. Furthermore, this molded body is
By firing in the temperature range of 00 ° C to 2400 ° C, two substrates 11A and 11B made of a silicon carbide sintered body are produced. In this case, if the firing temperature is too low, not only is it difficult to increase the crystal grain size, but also many pores remain in the sintered body. Conversely, if the firing temperature is too high, the decomposition of silicon carbide starts, resulting in a reduction in the strength of the sintered body.

【0038】焼成工程の後、上側基材11Aの裏面及び
下側基材11Bの上面の表面粗さRaが0.01μm〜
2μmの範囲内となるように調整する処理を行う。その
例としては、研削加工機を用いた表面研削加工のような
機械的処理が挙げられる。なお、このような機械的処理
を行う代わりに、化学的処理を行ってもよい。本実施形
態においては、炭化珪素を溶解しうる酸性のエッチャン
トを用いたエッチングが、前記化学的処理に該当する。
より具体的にいうと、ふっ硝酸に所定量の弱酸を混合し
たエッチャントを用いたエッチングを指す。弱酸として
は、例えば酢酸などの有機酸が挙げられる。ふっ硝酢酸
における各成分の重量比は、ふっ酸:硝酸:酢酸=1:
2:1であることが好ましい。
After the firing step, the surface roughness Ra of the back surface of the upper substrate 11A and the upper surface of the lower substrate 11B is 0.01 μm or more.
An adjustment process is performed so as to be within the range of 2 μm. An example thereof is mechanical processing such as surface grinding using a grinding machine. Note that, instead of performing such a mechanical treatment, a chemical treatment may be performed. In the present embodiment, etching using an acidic etchant capable of dissolving silicon carbide corresponds to the chemical treatment.
More specifically, it refers to etching using an etchant in which a predetermined amount of a weak acid is mixed with hydrofluoric acid. Examples of the weak acid include an organic acid such as acetic acid. The weight ratio of each component in hydrofluoric acetic acid is as follows: hydrofluoric acid: nitric acid: acetic acid = 1:
Preferably it is 2: 1.

【0039】続いて、下側基材11Bの上面に有機系接
着剤をあらかじめ塗布したうえで、2枚の基材11A,
11B同士を積層する。この状態で2枚の基材11A,
11Bを樹脂の硬化温度に加熱し、両者11A,11B
を接着する。そして最後に、上側基材11Aの表面を研
磨加工することにより、半導体ウェハ5の研磨に適した
面粗度の研磨面2aを形成する。このような表面研磨工
程は、接着工程または溝加工工程の前に実施されてもよ
い。本実施形態のテーブル2は、以上の手順を経て完成
する。
Subsequently, an organic adhesive is previously applied to the upper surface of the lower substrate 11B, and then the two substrates 11A,
11B are laminated. In this state, two substrates 11A,
11B is heated to the curing temperature of the resin, and both 11A, 11B
Glue. Finally, the surface of the upper substrate 11A is polished to form a polished surface 2a having a surface roughness suitable for polishing the semiconductor wafer 5. Such a surface polishing step may be performed before the bonding step or the groove processing step. The table 2 of the present embodiment is completed through the above procedure.

【0040】以下、本実施形態をより具体化したいくつ
かの実施例を紹介する。 [実施例1]実施例1の作製においては、94.6重量
%のβ型結晶を含む炭化珪素粉末として、イビデン株式
会社製「ベータランダム(商品名)」を用いた。この炭
化珪素粉末は、1.3μmという結晶粒径の平均値を有
し、かつ1.5重量%のほう素及び3.6重量%の遊離
炭素を含有していた。
In the following, some examples that embody the present embodiment are introduced. [Example 1] In the production of Example 1, "Beta Random (trade name)" manufactured by IBIDEN Co., Ltd. was used as a silicon carbide powder containing 94.6% by weight of β-type crystal. The silicon carbide powder had an average crystal grain size of 1.3 μm and contained 1.5% by weight of boron and 3.6% by weight of free carbon.

【0041】まず、この炭化珪素粉末100重量部に対
し、ポリビニルアルコール5重量部、水300重量部を
配合した後、ボールミル中にて5時間混合することによ
り、均一な混合物を得た。この混合物を所定時間乾燥し
て水分をある程度除去した後、その乾燥混合物を適量採
取しかつ顆粒化した。次いで、前記混合物の顆粒を、金
属製押し型を用いて50kg/cm2のプレス圧力で成
形した。得られた生成形体の密度は1.2g/cm3
あった。
First, 100 parts by weight of the silicon carbide powder was mixed with 5 parts by weight of polyvinyl alcohol and 300 parts by weight of water, and then mixed in a ball mill for 5 hours to obtain a uniform mixture. After drying the mixture for a predetermined time to remove a certain amount of water, an appropriate amount of the dried mixture was collected and granulated. Next, the granules of the mixture were molded using a metal mold under a pressing pressure of 50 kg / cm 2 . The density of the obtained green body was 1.2 g / cm 3 .

【0042】続いて、後に上側基材11Aとなるべき成
形体の底面を研削加工することにより、深さ5mmかつ
幅10mmの溝13を底面のほぼ全域に形成した。次い
で、外気を遮断することができる黒鉛製ルツボに前記生
成形体を装入し、タンマン型焼成炉を使用してその焼成
を行なった。焼成は1気圧のアルゴンガス雰囲気中にお
いて実施した。また、焼成時においては10℃/分の昇
温速度で最高温度である2300℃まで加熱し、その後
はその温度で2時間保持することとした。得られた基材
11A,11Bを観察してみたところ、板状結晶が多方
向に絡み合った極めて緻密な三次元網目構造を呈してい
た。また、基材11A,11Bの密度は3.1g/cm
3 であり、熱伝導率は150W/mKであった。基材1
1A,11Bに含まれているほう素は0.4重量%、遊
離炭素は1.8重量%であった。
Subsequently, by grinding the bottom surface of the molded body to become the upper base material 11A later, a groove 13 having a depth of 5 mm and a width of 10 mm was formed on almost the entire bottom surface. Next, the green compact was charged into a graphite crucible capable of shutting off outside air, and was fired using a Tamman-type firing furnace. The firing was performed in an argon gas atmosphere at 1 atm. Further, at the time of baking, heating was performed at a heating rate of 10 ° C./min to a maximum temperature of 2300 ° C., and thereafter, the temperature was maintained for 2 hours. Observation of the obtained base materials 11A and 11B revealed an extremely dense three-dimensional network structure in which plate-like crystals were entangled in multiple directions. The density of the substrates 11A and 11B is 3.1 g / cm.
3 , and the thermal conductivity was 150 W / mK. Substrate 1
Boron contained in 1A and 11B was 0.4% by weight, and free carbon was 1.8% by weight.

【0043】続いて、表面研削加工を行うことにより、
上側基材11Aの裏面及び下側基材11Bの上面の表面
粗さRaを、ともに0.2μmとなるように調整した。
その後、エポキシ樹脂系接着剤(商品名「EP−16
0」、セメダイン社製)を用いて2枚の基材11A,1
1Bを接着して一体化した。有機系接着剤層14の厚さ
は約20μmに設定した。硬化温度は160℃、硬化時
間は90分、接着時の荷重は7g/cm2にそれぞれ設
定した。
Subsequently, by performing a surface grinding process,
The surface roughness Ra of the back surface of the upper substrate 11A and the surface roughness Ra of the upper surface of the lower substrate 11B were both adjusted to be 0.2 μm.
Then, an epoxy resin adhesive (trade name "EP-16")
0 ", manufactured by Cemedine Co., Ltd.).
1B was bonded and integrated. The thickness of the organic adhesive layer 14 was set to about 20 μm. The curing temperature was set to 160 ° C., the curing time was set to 90 minutes, and the load during bonding was set to 7 g / cm 2 .

【0044】さらに、上側基材11Aの表面に研磨加工
を施すことにより、最終的に、半導体ウェハ5の研磨に
適した面粗度の研磨面2aを有するテーブル2を完成し
た。このようにして得られた実施例1のテーブル2を上
記各種の研磨装置1にセットし、水路12内に冷却水W
を常時循環させつつ、各種サイズの半導体ウェハ5の研
磨を行なった。その結果、いずれのタイプについても、
テーブル2自体に熱変形は認められなかった。また、有
機系接着剤層14にクラックが生じることもなく、基材
11A,11Bの接着界面には高い強度が確保されてい
た。従来公知の手法によりテーブル2の破壊試験を行っ
て該界面における曲げ強度をJIS R1624による
方法で測定したところ、その平均値は約7kgf/mm2であ
った。勿論、接着界面からの冷却水Wの漏れも全く認め
られなかった。
Further, by polishing the surface of the upper substrate 11A, a table 2 having a polished surface 2a having a surface roughness suitable for polishing the semiconductor wafer 5 was finally completed. The table 2 of Example 1 obtained in this manner was set in the above-mentioned various polishing apparatuses 1, and the cooling water W
Of the semiconductor wafers 5 of various sizes was polished while constantly circulating. As a result, for both types,
No thermal deformation was observed on the table 2 itself. Also, no cracks occurred in the organic adhesive layer 14, and a high strength was secured at the bonding interface between the substrates 11A and 11B. A breaking test of the table 2 was performed by a conventionally known method, and the bending strength at the interface was measured by a method according to JIS R1624. The average value was about 7 kgf / mm 2 . Of course, no leakage of the cooling water W from the bonding interface was observed at all.

【0045】そして、各種の研磨装置1による研磨を経
て得られた半導体ウェハ5を観察したところ、ウェハサ
イズの如何を問わず、ウェハ5に傷が付いていなかっ
た。また、ウェハ5に大きな反りが生じるようなことも
なかった。つまり、本実施例のテーブル2を用いた場
合、極めて高精度かつ高品質の半導体ウェハ5が得られ
ることがわかった。 [実施例2]実施例2の作製においては、β型の炭化珪
素粉末の代わりに、α型の炭化珪素粉末(具体的には屋
久島電工株式会社製「OY15(商品名)」)を用い
た。その結果、得られた基材11A,11Bの密度は
3.1g/cm3、熱伝導率は125W/mKとなっ
た。基材11A,11Bに含まれているほう素は0.4
重量%、遊離炭素は1.8重量%であった。
Then, when the semiconductor wafer 5 obtained through polishing by the various polishing apparatuses 1 was observed, the wafer 5 was not damaged irrespective of the wafer size. Also, there was no occurrence of a large warp in the wafer 5. That is, it was found that when the table 2 of the present embodiment was used, an extremely accurate and high quality semiconductor wafer 5 could be obtained. [Example 2] In the production of Example 2, α-type silicon carbide powder (specifically, “OY15 (trade name)” manufactured by Yakushima Electric Works Co., Ltd.) was used instead of β-type silicon carbide powder. . As a result, the density of the obtained base materials 11A and 11B was 3.1 g / cm 3 , and the thermal conductivity was 125 W / mK. The boron contained in the base materials 11A and 11B is 0.4
% Of free carbon was 1.8% by weight.

【0046】実施例1と同じ手順でテーブル2を完成さ
せた後、それを上記各種の研磨装置1にセットし、各種
サイズの半導体ウェハ5の研磨を行なったところ、前記
実施例1とほぼ同様の優れた結果が得られた。また、有
機系接着剤層14にはクラックが生じることもなく、基
材11A,11Bの接着界面には高い強度が確保されて
いた。実施例1と同じくJIS R 1624による曲
げ強度を測定したところ、その平均値は約6kgf/mm2
あった。つまり、α型炭化珪素粉末を出発材料とした本
実施例のほうが、α型炭化珪素粉末を出発材料とした実
施例1よりも、接着強度がよくなる傾向がみられた。 [実施例3,4]実施例3,4においても、基本的には
実施例1と同様の手順を経てテーブル2を完成させた。
ただし、実施例3では、焼成工程後の表面研削加工によ
って、被接着面の表面粗さRaを、1.0μmとなるよ
うに調整した。実施例4では、焼成工程後の表面研削加
工によって、被接着面の表面粗さRaを、1.2μmと
なるように調整した。
After the table 2 was completed in the same procedure as in the first embodiment, the table 2 was set in the above various polishing apparatuses 1 and the semiconductor wafers 5 of various sizes were polished. Excellent results were obtained. Also, no cracks occurred in the organic adhesive layer 14, and high strength was secured at the bonding interface between the substrates 11A and 11B. When the flexural strength was measured according to JIS R 1624 in the same manner as in Example 1, the average value was about 6 kgf / mm 2 . That is, the present example using α-type silicon carbide powder as a starting material tended to have better adhesive strength than Example 1 using α-type silicon carbide powder as a starting material. [Embodiments 3 and 4] Also in Embodiments 3 and 4, the table 2 was completed through basically the same procedure as in Embodiment 1.
However, in Example 3, the surface roughness Ra of the surface to be bonded was adjusted to 1.0 μm by surface grinding after the firing step. In Example 4, the surface roughness Ra of the surface to be bonded was adjusted to be 1.2 μm by surface grinding after the firing step.

【0047】得られたテーブル2を上記各種の研磨装置
1にセットし、各種サイズの半導体ウェハ5の研磨を行
なったところ、前記実施例1とほぼ同様の優れた結果を
得ることができた。また、有機系接着剤層14にはクラ
ックが生じることもなく、基材11A,11Bの接着界
面には高い強度が確保されていた。実施例1と同じくJ
IS R 1624による曲げ強度を測定したところ、
その平均値は実施例3において約5.5kgf/mm2、実施
例4において約5kgf/mm2であった。 [比較例1,2]比較例1では、焼成工程後における表
面研削加工を省略するとともに、上記エポキシ樹脂系接
着剤「EP−160」を用いて基材11A,11B同士
の接着を行った。比較例2では、焼成工程後における表
面研削加工を省略するとともに、前記各実施例とは異な
るタイプのエポキシ樹脂系接着剤(商品名「セメダイン
110」)を用いて基材11A,11B同士の接着を行
った。なお、これらのものにおける被接着面の表面粗さ
Raは約3.0μmであって、前記各実施例よりもいく
ぶん大きかった。
The obtained table 2 was set in the above various polishing apparatuses 1 and the semiconductor wafers 5 of various sizes were polished. As a result, almost the same excellent results as in Example 1 could be obtained. Also, no cracks occurred in the organic adhesive layer 14, and high strength was secured at the bonding interface between the substrates 11A and 11B. J as in Example 1
When the flexural strength according to IS R 1624 was measured,
About 5.5 kgf / mm 2 in the average value of Example 3 was about 5 kgf / mm 2 in Example 4. [Comparative Examples 1 and 2] In Comparative Example 1, the surface grinding after the firing step was omitted, and the substrates 11A and 11B were bonded to each other using the epoxy resin-based adhesive "EP-160". In Comparative Example 2, the surface grinding after the sintering step was omitted, and the base materials 11A and 11B were bonded to each other using an epoxy resin-based adhesive (trade name “Cemedine 110”) of a different type from each of the above examples. Was done. The surface roughness Ra of the surface to be bonded in each of these was about 3.0 μm, which was somewhat larger than each of the above Examples.

【0048】得られたテーブル2について実施例1と同
じくJIS R 1624による曲げ強度を測定したと
ころ、その平均値は比較例1において約4kgf/mm2、比
較例2において約2kgf/mm2であった。つまり、前記実
施例1〜4のような高い接着強度を得ることができなか
った。従って、比較例1,2のテーブル2を研磨装置1
にセットし、半導体ウェハ5の研磨を行なった場合、熱
や応力の付加によって接着界面に破壊が生じやすいであ
ろうことが示唆された。
The obtained also for the table 2 in Example 1 was measured bending strength by JIS R 1624, the average value is met about 2 kgf / mm 2 at about 4 kgf / mm 2, Comparative Example 2 In Comparative Example 1 Was. That is, high adhesive strength as in Examples 1 to 4 could not be obtained. Therefore, the table 2 of Comparative Examples 1 and 2 was
It was suggested that when the semiconductor wafer 5 was polished while being set to, the adhesive interface would likely be broken by the application of heat or stress.

【0049】従って、本実施形態の各実施例によれば以
下のような効果を得ることができる。 (1)このウェハ研磨装置1のテーブル2は、被接着面
のRaが上記好適範囲内に設定された基材11A,11
Bを用い、それらを有機系接着剤を用いて接着すること
により構成されている。このため、有機系接着剤層14
に十分な強度を付与することができ、接着界面にクラッ
クや剥離が生じにくくなる。従って、破壊しにくくて実
用に耐えうるウェハ研磨装置用テーブル2とすることが
できる。
Therefore, according to each example of the present embodiment, the following effects can be obtained. (1) The table 2 of the wafer polishing apparatus 1 has the base materials 11A, 11A in which the Ra of the surface to be bonded is set within the above preferable range.
B, and they are bonded by using an organic adhesive. For this reason, the organic adhesive layer 14
And sufficient cracking and peeling are less likely to occur at the bonding interface. Therefore, it is possible to provide the wafer polishing apparatus table 2 which is hard to break and can withstand practical use.

【0050】また、接着界面におけるシール性が維持さ
れるため、水路12を流れる冷却水Wが接着界面から漏
れるようなことが未然に回避される。 (2)このテーブル2の場合、基材11A,11Bの接
着界面に存在する水路12に冷却水Wを流すことができ
る。そのため、半導体ウェハ5の研磨時に発生した熱を
テーブル2から直接かつ効率よく逃がすことができ、し
かも温度制御を細かく行うことができる。よって、冷却
ジャケットにテーブル2を載せて間接的に冷却を行う従
来装置に比べ、テーブル2内の温度バラツキが小さくな
り、均熱性も確実に向上する。ゆえに、この装置1によ
れば、ウェハ5が熱による悪影響を受けにくくなり、ウ
ェハ5の大口径化に対応することができるようになる。
しかも、ウェハ5を高い精度で研磨することが可能とな
るため、高品質化にも対応することができるようにな
る。
Further, since the sealing property at the bonding interface is maintained, it is possible to prevent the cooling water W flowing through the water channel 12 from leaking from the bonding interface. (2) In the case of the table 2, the cooling water W can flow through the water channel 12 existing at the bonding interface between the substrates 11A and 11B. Therefore, the heat generated during polishing of the semiconductor wafer 5 can be directly and efficiently released from the table 2 and the temperature can be finely controlled. Therefore, compared with the conventional apparatus in which the table 2 is placed on the cooling jacket to perform indirect cooling, the temperature variation in the table 2 is reduced, and the heat uniformity is reliably improved. Therefore, according to this apparatus 1, the wafer 5 is less likely to be adversely affected by heat, and it is possible to cope with an increase in the diameter of the wafer 5.
In addition, since the wafer 5 can be polished with high accuracy, it is possible to cope with high quality.

【0051】(3)このテーブル2には、2枚の基材1
1A,11Bからなる積層構造が採用されている。よっ
て、水路12となる構造(即ち溝13)をあらかじめ上
側基材11Aの裏面に形成した後で、基材11A,11
B同士を接着することができる。従って、接着界面に水
路12を比較的簡単に形成することができる。よって、
テーブル2の製造に特に困難を伴うことがないという利
点がある。さらに、この構造であると、接合界面に配管
構造を追加する必要もないので、構造の複雑化や高コス
ト化も回避される。
(3) The table 2 has two substrates 1
A laminated structure composed of 1A and 11B is employed. Therefore, after the structure (that is, the groove 13) that becomes the water channel 12 is formed in advance on the back surface of the upper base material 11A, the base materials 11A, 11
B can be bonded together. Therefore, the water channel 12 can be formed relatively easily at the bonding interface. Therefore,
There is an advantage that there is no particular difficulty in manufacturing the table 2. Further, with this structure, it is not necessary to add a piping structure to the joint interface, so that the structure is not complicated and the cost is not increased.

【0052】(4)本実施形態のテーブル2では、有機
系接着剤層14の厚さを上記好適範囲内に設定してい
る。このため、テーブル均熱性の向上を達成しつつ接着
界面に十分な強度を得ることができる。
(4) In the table 2 of the present embodiment, the thickness of the organic adhesive layer 14 is set within the above preferred range. For this reason, it is possible to obtain sufficient strength at the bonding interface while improving the table soaking property.

【0053】(5)このテーブル2は、同種のセラミッ
クス焼結体からなる2枚の基材11A,11B、言い換
えると熱膨張係数の等しい2枚の基材11A,11Bを
用いて構成されている。そのため、接着界面付近に熱応
力が発生しにくく、極めて高い接着強度を得ることがで
きる。従って、極めて破壊しにくいテーブル2とするこ
とができる。
(5) The table 2 is composed of two substrates 11A and 11B made of the same type of ceramic sintered body, in other words, two substrates 11A and 11B having the same thermal expansion coefficient. . Therefore, thermal stress is hardly generated near the bonding interface, and extremely high bonding strength can be obtained. Therefore, it is possible to make the table 2 extremely hard to break.

【0054】また、テーブル2を構成する2枚の基材1
1A,11Bは、いずれも炭化珪素粉末を出発材料とす
る炭化珪素焼結体製の緻密体である。このような緻密体
は、結晶粒子間の結合が強くてしかも気孔が極めて少な
い点で好適である。それに加えて、炭化珪素粉末を出発
材料とする炭化珪素焼結体は、他のセラミックス焼結体
に比べ、とりわけ熱伝導性、耐熱性、耐熱衝撃性、耐摩
耗性等に優れている。従って、このような基材11A,
11Bからなるテーブル2を用いて研磨を行えば、半導
体ウェハ5の大口径化・高品質化に確実に対応すること
ができる。
Further, the two substrates 1 constituting the table 2
Each of 1A and 11B is a dense body made of a silicon carbide sintered body starting from silicon carbide powder. Such a dense body is preferable because the bonding between crystal grains is strong and the number of pores is extremely small. In addition, a silicon carbide sintered body using a silicon carbide powder as a starting material is particularly superior in thermal conductivity, heat resistance, thermal shock resistance, wear resistance, and the like, as compared with other ceramic sintered bodies. Therefore, such a base material 11A,
If the polishing is performed using the table 2 made of 11B, it is possible to surely cope with an increase in diameter and quality of the semiconductor wafer 5.

【0055】(6)このテーブル2を用いたウェハ研磨
装置1の場合、冷却ジャケット自体が不要になることか
ら、装置全体の構造が簡単になる。なお、本発明の実施
形態は以下のように変更してもよい。
(6) In the case of the wafer polishing apparatus 1 using the table 2, since the cooling jacket itself is not required, the structure of the entire apparatus is simplified. The embodiment of the present invention may be modified as follows.

【0056】・ 図3,図4に示される別例のテーブル
21のように、接着界面に形成された溝13内に銅管1
6を配設し、その銅管16の内部に冷却水Wを循環させ
るようにしてもよい。管形成用材料として銅を選択した
理由は、銅は熱伝導率が高いことに加え、安価でありか
つ加工性に優れるからである。渦巻き状に屈曲形成され
た銅管16の両端は、下方に向かって直角に屈曲されて
おり、それぞれ貫通孔15内に挿入されている。銅管1
6の両端開口は、回転軸4内に設けられた一対の流路4
aにそれぞれ連結されている。
As shown in another example of the table 21 shown in FIGS. 3 and 4, the copper tube 1 is inserted into the groove 13 formed in the bonding interface.
6 may be provided to circulate the cooling water W inside the copper tube 16. Copper was selected as the tube forming material because copper has a high thermal conductivity, is inexpensive, and has excellent workability. Both ends of the spirally bent copper tube 16 are bent downward at a right angle, and are inserted into the through holes 15 respectively. Copper tube 1
6 are provided with a pair of flow paths 4 provided in the rotating shaft 4.
a.

【0057】・ 図5に示される別例のテーブル31の
ように、有機系接着剤層14において少なくとも銅管1
6の周囲には、高熱伝導物質からなる粉体(例えば銅
粉)17がフィラーとして混在されていることがよい。
このような構成にすれば、接着界面における熱抵抗がよ
り小さくなるため、テーブル2の均熱性をいっそう向上
させることができる。
As shown in a table 31 of another example shown in FIG. 5, at least the copper tube 1 is formed in the organic adhesive layer 14.
It is preferable that a powder (for example, copper powder) 17 made of a high thermal conductive material is mixed as a filler around 6.
With such a configuration, the thermal resistance at the bonding interface becomes smaller, so that the temperature uniformity of the table 2 can be further improved.

【0058】・ 2層構造をなす実施形態のテーブル2
に代えて、3層構造をなすテーブルや、4層以上の多層
構造をなすテーブルにしても構わない。 ・ 溝13は上側基材11Aの裏面に形成されるばかり
でなく、下側基材11Bの上面に形成されていてもよい
ほか、両方の基材11A,11Bに各々形成されていて
もよい。
Table 2 of the embodiment having a two-layer structure
Alternatively, a table having a three-layer structure or a table having a multilayer structure of four or more layers may be used. The groove 13 may be formed not only on the back surface of the upper substrate 11A, but also on the upper surface of the lower substrate 11B, or may be formed on both the substrates 11A and 11B.

【0059】・ 炭化珪素以外の珪化物セラミックスと
して、例えば窒化珪素(Si34)やサイアロン等を選
択してもよい。また、炭化珪素以外の炭化物セラミック
スとして、例えば炭化ホウ素(B4C)等を選択しても
よい。さらに、珪化物セラミックスや炭化物セラミック
ス以外のもの、例えばアルミナ等に代表される酸化物セ
ラミックス等を選択することも可能である。また、上側
基材11A及び下側基材11Bは、必ずしも同種のセラ
ミックス同士でなくてもよく、異種のセラミックス同士
であってもよい。
As the silicide ceramic other than silicon carbide, for example, silicon nitride (Si 3 N 4 ), sialon, or the like may be selected. Further, as a carbide ceramic other than silicon carbide, for example, boron carbide (B 4 C) or the like may be selected. Furthermore, it is also possible to select materials other than silicide ceramics and carbide ceramics, for example, oxide ceramics represented by alumina and the like. Further, the upper base material 11A and the lower base material 11B are not necessarily made of ceramics of the same kind, and may be made of ceramics of different kinds.

【0060】・ 本実施形態のテーブル2の使用にあた
って、水路12内に水以外の液体を循環させてもよく、
さらには気体を循環させてもよい。 ・ 本発明のセラミックス構造体は、ウェハ研磨用装置
1のテーブル2として具体化されるのみならず、それ以
外の用途(例えばヒータ等)に適用されても勿論よい。
この場合、互いに接着されるセラミックス基材の形状は
板状に限定されることはなく、例えば塊状や棒状等であ
ってもよい。さらに、特に必要でなければ、接着界面に
おける流路構造は省略されてもよい。
When using the table 2 of the present embodiment, a liquid other than water may be circulated in the water channel 12,
Further, a gas may be circulated. The ceramic structure of the present invention is not only embodied as the table 2 of the wafer polishing apparatus 1 but may be applied to other uses (for example, a heater or the like).
In this case, the shape of the ceramic substrates bonded to each other is not limited to a plate shape, and may be, for example, a lump or a rod. Further, unless particularly necessary, the flow channel structure at the bonding interface may be omitted.

【0061】次に、特許請求の範囲に記載された技術的
思想のほかに、前述した実施形態によって把握される技
術的思想を以下に列挙する。 (1) 請求項3,6において、前記有機系接着剤層
は、エポキシ樹脂に変形ポリアミン及び酸化ケイ素(S
iO2)を所定割合で混合したものであること。
Next, in addition to the technical ideas described in the claims, the technical ideas grasped by the above-described embodiment will be listed below. (1) In Claims 3 and 6, the organic adhesive layer comprises an epoxy resin and a modified polyamine and silicon oxide (S).
iO 2 ) is mixed at a predetermined ratio.

【0062】(2) 請求項3,6、技術的思想1のい
ずれか1つにおいて、前記セラミックス基材はα型炭化
珪素粉末を出発材料として得られた焼結体であること。
従って、この技術的思想2に記載の発明によれば、接着
界面により高い強度を得ることができる。
(2) In any one of the third and sixth aspects and the technical idea 1, the ceramic substrate is a sintered body obtained by using α-type silicon carbide powder as a starting material.
Therefore, according to the invention described in the technical idea 2, higher strength can be obtained at the bonding interface.

【0063】[0063]

【発明の効果】以上詳述したように、請求項1〜3に記
載の発明によれば、接着界面の強度に優れるため破壊し
にくく、かつ均熱性に優れたウェハ研磨装置用テーブル
を提供することができる。特に請求項3に記載の発明に
よれば、極めて破壊しにくいテーブルを提供することが
できる。
As described in detail above, according to the first to third aspects of the present invention, there is provided a table for a wafer polishing apparatus which is excellent in the strength of an adhesive interface, is not easily broken, and has excellent heat uniformity. be able to. In particular, according to the third aspect of the present invention, it is possible to provide a table that is extremely hard to break.

【0064】請求項4〜6に記載の発明によれば、接着
界面の強度に優れるため破壊しにくいセラミックス構造
体を提供することができる。特に請求項6に記載の発明
によると、極めて破壊しにくいセラミックス構造体を提
供することができる。
According to the invention described in claims 4 to 6, it is possible to provide a ceramic structure which is excellent in the strength of the bonding interface and is hard to break. In particular, according to the invention described in claim 6, it is possible to provide a ceramic structure that is extremely hard to be broken.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明を具体化した一実施形態におけるウェハ
研磨装置を示す概略図。
FIG. 1 is a schematic view showing a wafer polishing apparatus according to an embodiment of the invention.

【図2】(a)は実施形態のウェハ研磨装置に用いられ
るテーブルの要部拡大断面図、(b)はその接着界面の
様子をさらに拡大して概念的に示した断面図。
FIG. 2A is an enlarged cross-sectional view of a main part of a table used in the wafer polishing apparatus according to the embodiment, and FIG. 2B is a cross-sectional view conceptually showing a further enlarged view of an adhesive interface.

【図3】別例のウェハ研磨装置を示す概略図。FIG. 3 is a schematic view showing another example of a wafer polishing apparatus.

【図4】図3の装置に用いられるテーブルの要部拡大断
面図。
FIG. 4 is an enlarged sectional view of a main part of a table used in the apparatus shown in FIG. 3;

【図5】別例のテーブルの要部拡大断面図。FIG. 5 is an enlarged sectional view of a main part of a table of another example.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…ウェハ研磨装置、2,21,31…セラミックス構
造体の一種であるウェハ研磨装置用テーブル、2a…研
磨面、5…半導体ウェハ、6…ウェハ保持プレート、6
a…保持面、11A,11B…基材、12…流体流路と
しての冷却用水路、13…溝、14…有機系接着剤層。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Wafer polisher, 2,21,31 ... Table for wafer polisher which is a kind of ceramic structure, 2a ... Polishing surface, 5 ... Semiconductor wafer, 6 ... Wafer holding plate, 6
a: holding surface, 11A, 11B: base material, 12: cooling water channel as fluid flow path, 13: groove, 14: organic adhesive layer.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 3C058 AA07 AA14 BC02 CB01 CB03 DA17 5F031 CA02 HA02 HA03 HA38 MA22 PA26  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 3C058 AA07 AA14 BC02 CB01 CB03 DA17 5F031 CA02 HA02 HA03 HA38 MA22 PA26

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ウェハ研磨装置を構成しているウェハ保持
プレートの保持面に保持されている半導体ウェハが摺接
される研磨面を有するテーブルにおいて、 被接着面の表面粗さ(Ra)が0.01μm〜2μmに
設定されたセラミックス基材を複数枚積層した状態で、
各基材同士が有機系接着剤層を介して接着されるととも
に、前記基材の接着界面に流体流路が配設されているウ
ェハ研磨装置用テーブル。
1. A table having a polished surface on which a semiconductor wafer held on a holding surface of a wafer holding plate constituting a wafer polishing apparatus is slidably contacted, wherein the surface to be bonded has a surface roughness (Ra) of 0. In a state in which a plurality of ceramic base materials set to 0.01 μm to 2 μm are laminated,
A table for a wafer polishing apparatus, wherein each substrate is adhered to each other via an organic adhesive layer, and a fluid flow path is provided at an adhesion interface between the substrates.
【請求項2】前記有機系接着剤層の厚さは10μm〜5
0μmであることを特徴とする請求項1に記載のウェハ
研磨装置用テーブル。
2. The organic adhesive layer has a thickness of 10 μm to 5 μm.
2. The table for a wafer polishing apparatus according to claim 1, wherein the thickness is 0 μm.
【請求項3】前記各セラミックス基材は、いずれも炭化
珪素焼結体製基材であることを特徴とする請求項1また
は2に記載のウェハ研磨装置用テーブル。
3. The table for a wafer polishing apparatus according to claim 1, wherein each of the ceramic bases is a base made of a silicon carbide sintered body.
【請求項4】セラミックス基材同士を有機系接着剤層を
介して接着した構造体であって、前記基材の被接着面の
表面粗さ(Ra)が0.01μm〜2μmに設定されて
いることを特徴とするセラミックス構造体。
4. A structure in which ceramic base materials are bonded to each other via an organic adhesive layer, wherein a surface roughness (Ra) of a surface to be bonded of the base material is set to 0.01 μm to 2 μm. A ceramic structure.
【請求項5】前記有機系接着剤層の厚さは10μm〜5
0μmであることを特徴とする請求項4に記載のセラミ
ックス構造体。
5. The organic adhesive layer has a thickness of 10 μm to 5 μm.
The ceramic structure according to claim 4, wherein the thickness is 0 μm.
【請求項6】前記各セラミックス基材は、いずれも炭化
珪素焼結体製基材であることを特徴とする請求項4また
は5に記載のセラミックス構造体。
6. The ceramic structure according to claim 4, wherein each of said ceramic bases is a base made of a silicon carbide sintered body.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007043042A (en) * 2005-07-07 2007-02-15 Sumitomo Electric Ind Ltd Wafer holder and manufacturing method thereof, wafer prober mounting same, and semiconductor heating device
JP2013012616A (en) * 2011-06-30 2013-01-17 Kyocera Corp Mounting member
JPWO2013051713A1 (en) * 2011-10-05 2015-03-30 京セラ株式会社 Sample holder
WO2016013589A1 (en) * 2014-07-22 2016-01-28 京セラ株式会社 Mounting member
CN111725127A (en) * 2019-03-19 2020-09-29 日本碍子株式会社 Chip carrying device and manufacturing method thereof
WO2023120254A1 (en) * 2021-12-24 2023-06-29 住友大阪セメント株式会社 Electrostatic chuck member, electrostatic chuck device, and method for manufacturing electrostatic chuck member

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007043042A (en) * 2005-07-07 2007-02-15 Sumitomo Electric Ind Ltd Wafer holder and manufacturing method thereof, wafer prober mounting same, and semiconductor heating device
JP2013012616A (en) * 2011-06-30 2013-01-17 Kyocera Corp Mounting member
JPWO2013051713A1 (en) * 2011-10-05 2015-03-30 京セラ株式会社 Sample holder
WO2016013589A1 (en) * 2014-07-22 2016-01-28 京セラ株式会社 Mounting member
JPWO2016013589A1 (en) * 2014-07-22 2017-06-01 京セラ株式会社 Mounting member
US10410898B2 (en) 2014-07-22 2019-09-10 Kyocera Corporation Mounting member
CN111725127A (en) * 2019-03-19 2020-09-29 日本碍子株式会社 Chip carrying device and manufacturing method thereof
KR20200111632A (en) * 2019-03-19 2020-09-29 엔지케이 인슐레이터 엘티디 Wafer placement apparatus and method of manufacturing the same
JP2020161813A (en) * 2019-03-19 2020-10-01 日本碍子株式会社 Wafer support device and their preparation
KR102382728B1 (en) 2019-03-19 2022-04-06 엔지케이 인슐레이터 엘티디 Wafer placement apparatus and method of manufacturing the same
CN111725127B (en) * 2019-03-19 2023-06-27 日本碍子株式会社 Chip mounting device and method for manufacturing the same
WO2023120254A1 (en) * 2021-12-24 2023-06-29 住友大阪セメント株式会社 Electrostatic chuck member, electrostatic chuck device, and method for manufacturing electrostatic chuck member
JP2023095058A (en) * 2021-12-24 2023-07-06 住友大阪セメント株式会社 Electrostatic chuck member, electrostatic chuck device, and manufacturing method for electrostatic chuck member
JP7338675B2 (en) 2021-12-24 2023-09-05 住友大阪セメント株式会社 Electrostatic chuck member, electrostatic chuck device, and method for manufacturing electrostatic chuck member

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