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JP2000053518A - 歯科用セメント組成物 - Google Patents

歯科用セメント組成物

Info

Publication number
JP2000053518A
JP2000053518A JP10227197A JP22719798A JP2000053518A JP 2000053518 A JP2000053518 A JP 2000053518A JP 10227197 A JP10227197 A JP 10227197A JP 22719798 A JP22719798 A JP 22719798A JP 2000053518 A JP2000053518 A JP 2000053518A
Authority
JP
Japan
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powder
dental
cement composition
agent
oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP10227197A
Other languages
English (en)
Inventor
Masaharu Akaha
正治 赤羽
Hisashi Nakaseko
恒 中瀬古
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GC Corp
Original Assignee
GC Corp
GC Dental Industiral Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GC Corp, GC Dental Industiral Corp filed Critical GC Corp
Priority to JP10227197A priority Critical patent/JP2000053518A/ja
Priority to US09/361,994 priority patent/US6291548B1/en
Priority to GB9918080A priority patent/GB2340498B/en
Priority to DE19937672A priority patent/DE19937672A1/de
Publication of JP2000053518A publication Critical patent/JP2000053518A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/30—Compositions for temporarily or permanently fixing teeth or palates, e.g. primers for dental adhesives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
    • A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K6/889—Polycarboxylate cements; Glass ionomer cements

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  • Veterinary Medicine (AREA)
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 歯面処理やプライマー処理を必要としていた
歯科用接着剤を用いることなく歯質に対して強固に接着
し、且つ優れた接着耐久性を有し、機械的強度、特に曲
げ強度に優れ臼歯咬合面に充填した際にも欠けることの
ない歯科用セメント組成物を提供する。 【解決手段】 歯科用セメント組成物を、液剤と粉剤と
から成り、液剤が４−メタクリロキシエチルトリメリッ
ト酸と水、粉剤がフルオロアルミノシリケートガラス粉
末又は酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物粉末から成る
構成とする。中でも、液剤が４−メタクリロキシエチル
トリメリット酸の６５〜８５重量％水溶液であり、粉剤
がこの液剤に対して重量比で１：０.５〜４.０の割合で
混合して使用されるものであることが好ましい。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、歯科用セメント組
成物に関するものであり、更に詳しくは、４−メタクリ
ロキシエチルトリメリット酸水溶液と、フルオロアルミ
ノシリケートガラス粉末又は酸化亜鉛を主成分とする金
属酸化物粉末との酸−塩基反応を利用した歯科用セメン
ト組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】歯科分野に於いてインレー，クラウン，
ブリッジ等を接着する場合、リン酸亜鉛セメント，カル
ボキシレートセメント，グラスアイオノマーセメント，
レジンセメントが広く使用されている。これらの中で、
歯科用リン酸亜鉛セメントは歯質に対する接着性が無い
こと、リン酸を含むことによりｐＨ値が低く、硬化初期
に歯質に対して刺激を起こすことがあり、使用の頻度は
減少している。歯科用カルボキシレートセメントは歯質
に対する刺激が少ない歯科用セメントであるが、機械的
強度が低いという欠点があり、信頼性に欠ける。歯科用
グラスアイオノマーセメントは歯質に対する接着性があ
り、フッ素を放出する性質を持つことから歯質強化作用
があり、現在広く使用されている。しかも歯科用グラス
アイオノマーセメントの硬化体は半透明性を有し、審美
性に優れていることから充填にも用いることが出来る。
しかし、歯科用レジンセメントと比較して曲げ強さが低
く、脆い性質があるので臨床的には臼歯の咬合面に充填
した場合に辺縁が欠け易い欠点がある。一方、歯科用レ
ジンセメントは機械的強度に優れているが、歯科用レジ
ンセメント自体には歯質に対する接着性が無いため歯質
と接着させるためには専用の歯科用接着剤を用いること
が必要であり、充分な接着力を得るためには複雑な接着
操作を必要とする欠点があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記のよう
な従来の各種歯科用セメント組成物の欠点を解消し、歯
面処理やプライマー処理を必要としていた歯科用接着剤
を用いることなく歯質に対して強固に接着し、且つ優れ
た接着耐久性を有し、機械的強度、特に曲げ強さに優れ
臼歯咬合面に充填した際にも欠けることのない歯科用セ
メント組成物を提供することを課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
の解決に鋭意努めた結果、従来歯科用接着剤に使用され
ていた歯質接着性モノマーである４−メタクリロキシエ
チルトリメリット酸がカルボン酸基を有する酸性モノマ
ーであることに着目し、この４−メタクリロキシエチル
トリメリット酸水溶液を液剤とし、これに従来の歯科用
セメントに使用されている粉末を組み合わせた結果、歯
質に対して強固に接着し且つ優れた接着耐久性を有し、
機械的強度、特に曲げ強さに優れた歯科用セメント組成
物を得ることができることを究明して本発明を完成した
のである。
【０００５】
【発明の実施の形態】すなわち本発明に係る歯科用セメ
ント組成物は、液剤と粉剤とから成り、液剤が４−メタ
クリロキシエチルトリメリット酸と水、粉剤がフルオロ
アルミノシリケートガラス粉末又は酸化亜鉛を主成分と
する金属酸化物粉末から成ることを特徴とするものであ
り、特に、液剤が４−メタクリロキシエチルトリメリッ
ト酸の６５〜８５重量％水溶液であり、液剤と粉剤とを
重量比で１：０．５〜４.０の割合で混合して使用する
と従来の歯科用セメント組成物を使用した場合と比較し
て一段と優れた性能を得ることができるものである。
【０００６】４−メタクリロキシエチルトリメリット酸
は、従来、歯質に対して接着性を与えるために歯科用接
着剤等に配合されていた歯質接着性のモノマーであり、
カルボン酸基を有する酸性モノマーであることからフル
オロアルミノシリケートガラス粉末又は酸化亜鉛を主成
分とする金属酸化物粉末と水の存在下で速やかに酸−塩
基反応で硬化する性質がある。そのため、従来歯科用グ
ラスアイオノマーセメントに使用されていたポリカルボ
ン酸と比較して歯質への接着性を飛躍的に高めることが
でき、歯面処理やプライマー処理を必要としていた歯科
用接着剤を必要としない歯科用セメント組成物を得るこ
とができる。そしてこの４−メタクリロキシエチルトリ
メリット酸は、フルオロアルミノシリケートガラス粉末
又は酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物粉末と酸−塩基
反応を起こす一方で、重合性モノマーであることから４
−メタクリロキシエチルトリメリット酸自体も重合硬化
させることができ、歯科用グラスアイオノマーセメント
等、従来の歯科用セメント組成物と比較してより優れた
機械的強度、特に曲げ強さを与えることができる。
【０００７】本発明に於いて、４−メタクリロキシエチ
ルトリメリット酸は水溶液の形態で使用することで４−
メタクリロキシエチルトリメリット酸の保存安定性を向
上させているのであり、この液剤としての４−メタクリ
ロキシエチルトリメリット酸水溶液は、４−メタクリロ
キシエチルトリメリット酸６５〜８５重量％に対して水
１５〜３５重量％であることが好ましい。４−メタクリ
ロキシエチルトリメリット酸水溶液中で、４−メタクリ
ロキシエチルトリメリット酸が６５重量％未満である
と、硬化体の機械的強度、特に曲げ強さが低くなり易
い。また、４−メタクリロキシエチルトリメリット酸が
８５重量％を超えると４−メタクリロキシエチルトリメ
リット酸の保存安定性が悪化する傾向がある。
【０００８】この液剤である４−メタクリロキシエチル
トリメリット酸水溶液と混合される粉剤は、４−メタク
リロキシエチルトリメリット酸と水の存在下で酸−塩基
反応を起こして硬化するものであり、現在歯科用グラス
アイオノマーセメントの粉末成分として使用されている
フルオロアルミノシリケートガラス粉末又は歯科用リン
酸亜鉛セメントや歯科用カルボキシレートセメントの粉
末成分に使用されている酸化亜鉛を主成分とする金属酸
化物粉末が好適である。
【０００９】歯科用グラスアイオノマーセメントに使用
されているフルオロアルミノシリケートガラスガラス粉
末とは、主成分としてＡｌ３＋，Ｓｉ４＋、Ｆ−，Ｏ
２−を含み、更にＳｒ２＋及び／又はＣａ２＋を含むフ
ルオロアルミノシリケートガラス粉末であることが好ま
しい。更に、ガラスの総重量に対してＡｌ３＋：１０〜
２１重量％、Ｓｉ４＋：９〜２４重量％、Ｆ−：１〜２
０重量％、Ｓｒ２＋とＣａ２＋の合計１０〜３４重量％
であることが好ましい。これ等主成分の割合は、硬化速
度，最終強度，溶解度などの操作性や物性に多大な影響
を及ぼす。Ａｌ３＋の割合が１０重量％未満であると硬
化が緩慢で強度も低い傾向がある。Ａｌ３＋の割合が２
１重量％を超えるとガラスの作製が困難であり、透明性
が低下して審美性に劣る傾向がある。Ｓｉ４＋の割合が
９重量％未満の場合もガラスの作製が困難となり易く。
Ｓｉ４＋の割合が２４重量％を超える場合は硬化速度が
遅くなり易く、また強度も低くなり耐久性に問題がでる
傾向がある。Ｆ−の割合が１重量％未満である歯科用と
セメントを練和する際の操作余裕時間が少なく使用操作
が困難となり易い。Ｆ−の割合が２０重量％を超えると
最終硬化時間が長くなると共に、水中での溶解度が大き
くなり耐久性が劣る傾向がある。Ｓｒ２＋とＣａ２＋の
合計が１０重量％未満であると硬化のシャープさが発揮
できず、硬化時間が長くなり易く、更にこの場合はガラ
スの作製も困難となる傾向がある。Ｓｒ２＋とＣａ２＋
の合計が３４重量％を超えると、操作余裕時間が少なく
なり硬化が速過ぎて実際の使用が困難となる傾向があ
る。この場合は水中での溶解度が大きくなり耐久性が低
下し易い。本発明で使用されるフルオロアルミノシリケ
ートガラスは公知のガラス作製法により作製することが
できる。
【００１０】また、酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物
粉末とは、歯科用リン酸亜鉛セメントの粉末や歯科用カ
ルボキシレートセメントの粉末が代表的である。これら
は、一般的に酸化亜鉛７０〜９０重量％に酸化マグネシ
ウム等の金属酸化物を１０〜３０重量％混合し、７００
℃以上の高温で焼結した後、冷却しボールミル等で粉砕
して粉末を作製することができる。なお、他の金属酸化
物として例えば、酸化ストロンチウム，二酸化珪素，酸
化第二鉄，酸化イットリウム等の金属酸化物を挙げるこ
とができる。これらの酸化亜鉛以外の金属酸化物は、４
−メタクリロキシエチルトリメリット酸との反応を促進
する促進剤として作用するものである。
【００１１】これらの粉剤であるフルオロアルミノシリ
ケートガラス粉末又は酸化亜鉛を主成分とする金属酸化
物粉末は、粉末の粒度を調整することが望ましく、好ま
しくは平均粒径が０.０２μｍ〜１０μｍ、更には０.０
２μｍ〜５μｍの粉末であることが好ましい。平均粒径
が０.０２μｍ未満の細粉を用いた場合には４−メタク
リロキシエチルトリメリット酸との反応が速過ぎて操作
性が悪化し易く、１０μｍを超える場合には硬化反応が
緩慢になり過ぎ、また硬化後の歯科用セメント組成物表
面の滑沢性が悪化する傾向がある。更に、本発明に係る
歯科用セメント組成物に使用する粉剤は通常の方法でシ
ラン処理を行ったものを使用することもできる。
【００１２】４−メタクリロキシエチルトリメリット酸
水溶液である液剤と、フルオロアルミノシリケートガラ
ス粉末又は酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物粉末であ
る粉剤とを混合する割合は、通常、液剤１重量部に対し
て粉剤が０.５〜４.０重量部の範囲が適当であり、更に
１.５〜３.０重量部の範囲であると練和操作，硬化機構
の観点からより好ましい。粉剤の混合割合が４．０重量
部を超えると４−メタクリロキシエチルトリメリット酸
水溶液と、フルオロアルミノシリケートガラス粉末又は
酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物粉末との練和が困難
となり、歯質への接着性が劣る傾向がある。粉剤の割合
が０.５重量部未満であると、硬化後の歯科用セメント
組成物の機械的強度が低下する傾向がある。また、本発
明に係る歯科用セメント組成物に於いては、更に必要に
応じて通常用いられる重合触媒，重合禁止剤，紫外線吸
収剤，着色剤，増粘材などを適宜配合しても良い。
【００１３】本発明に係る歯科用セメント組成物に必要
に応じて配合される重合触媒としてはｐ−トルエンスル
フィン酸ナトリウム，アスコルビン酸，フェニルグリシ
ン，ベンゼンスルフォン酸ナトリウム等の通常使用され
る重合触媒を使用することができ、重合禁止剤としては
ジブチルヒドロキシトルエン，ハイドロキノン等の通常
使用される重合禁止剤を使用することができ、紫外線吸
収剤としては２−(２'−ヒドロキシ−５'−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアール等の通常使用される紫外線吸収
剤を使用することができる。このような重合触媒，重合
禁止剤，着色剤などはフルオロアルミノシリケートガラ
ス粉末又は酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物粉末であ
る粉剤に配合することが好ましく、紫外線吸収剤，増粘
材は液剤に配合することが好ましい。
【００１４】本発明に係る歯科用セメント組成物は、歯
面処理やプライマー処理を必要としていた歯科用接着剤
を用いなくても優れた接着強さと接着耐久性とを持ち、
機械的強度、特に曲げ強さに優れている。しかも、硬化
体は半透明性を有しているため、歯科用金属，歯科用セ
ラミック等で作製された歯科用補綴物の合着材としての
みならず、歯科用コンポジットレジン等の充填材料の歯
質接着材、咬合面等の予防填塞材、窩洞のライニング
材、矯正用ブラケットの接着材等の幅広い用途に応用で
きる。
【００１５】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明に係る歯科用セ
メント組成物を具体的に説明する。 『粉剤であるフルオロアルミノシリケートガラス粉末の
調製』 （１）フルオロアルミノシリケートガラス粉末Ｉ 酸化アルミニウム２１ｇ、無水硅酸４４ｇ、フッ化カル
シウム１２ｇ、リン酸カルシウム１４ｇ及び炭酸ストロ
ンチウム９ｇを充分混合し、１２００℃の高温電気炉中
で５時間保持しガラスを熔融させた。熔融後冷却し、ボ
ールミルを用い１０時間粉砕し、２００メッシュ（ＡＳ
ＴＭ）ふるいを通過させた粉をフルオロアルミノシリケ
ートガラス粉末Ｉとした。 （２）フルオロアルミノシリケートガラス粉末II 酸化アルミニウム２３ｇ、無水硅酸４１ｇ、フッ化カル
シウム１０ｇ、リン酸カルシウム１３ｇ及びリン酸アル
ミニウム１３ｇを充分混合し、１１００℃の高温電気炉
中で５時間保持しガラスを熔融させた。熔融後冷却し、
ボールミルを用い１０時間粉砕し、２００メッシュ（Ａ
ＳＴＭ）ふるいを通過させた粉をフルオロアルミノシリ
ケートガラス粉末IIとした。 （３）フルオロアルミノシリケートガラス粉末III 酸化アルミニウム２２ｇ、無水硅酸４３ｇ、フッ化カル
シウム１２ｇ、リン酸カルシウム１５ｇ及び炭酸ストロ
ンチウム８ｇを充分混合し、１２００℃の高温電気炉中
で５時間保持しガラスを熔融させた。熔融後冷却し、ボ
ールミルを用い１０時間粉砕し、２００メッシュ（ＡＳ
ＴＭ）ふるいを通過させた粉末１００重量部に対して１
重量部のｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウムを添加し
た粉末をフルオロアルミノシリケートガラス粉末IIIと
した。
【００１６】『粉剤である酸化亜鉛を主成分とする金属
酸化物粉末の調製』 （１）酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物粉末Ｉ 酸化亜鉛８８ｇ、酸化マグネシウム１２ｇを充分混合
し、１０００℃の高温電気炉中で５時間保持し焼結させ
た。焼結後冷却し、ボールミルを用い１０時間粉砕し、
２００メッシュ（ＡＳＴＭ）ふるいを通過させた粉を酸
化亜鉛を主成分とする金属酸化物粉末Ｉとした。 （２）酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物粉末II 酸化亜鉛８０ｇ、酸化マグネシウム１８ｇ、酸化ストロ
ンチウム２ｇを充分混合し、９００℃の高温電気炉中で
５時間保持し焼結させた。焼結後冷却し、ボールミルを
用い１０時間粉砕し、２００メッシュ（ＡＳＴＭ）ふる
いを通過させた粉を酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物
粉末IIとした。
【００１７】『接着強さ及び接着耐久性試験』牛の新鮮
な前歯表面を注水下耐水研磨紙＃６００によって研磨
し、エナメル質及び象牙質面を各４０個ずつ露出させて
被着面を得た。直径３ｍｍの孔を開けたアルミニウム製
マスキングテープにて接着面積を規定した。その後、練
和した歯科用セメント組成物を被着面に盛り、その上か
ら予め耐水研磨紙＃６００で表面研磨してあるステンレ
ス製の円柱ロッドを手圧にて圧接した。３７℃、相対湿
度１００％の恒温槽に１時間放置後、３７℃水中に２３
時間浸漬した。その後、試験体４０個のうち２０個を万
能試験機（製品名オートグラフ：島津製作所社製）にて
クロスヘッドスピード１.０ｍｍ／ｍｉｎ．にて接着強
さを測定した。残りの２０個の試料は、サーマルサイク
ル試験装置（トーマス科学器械社製）を使用して、５℃
の冷水と５５℃温水に交互に浸す方法で、温度差による
ストレスを３０秒間隔で１０００回与え続けるサーマル
サイクル試験後、万能試験機（製品名オートグラフ：島
津製作所社製）にてクロスヘッドスピード１.０ｍｍ／
ｍｉｎ．で接着強さを測定し、接着耐久性試験とした。
結果は各２０個の平均値で表した。
【００１８】『曲げ強さ試験』練和後の歯科用セメント
組成物を内径３ｍｍ、長さ２５ｍｍのアクリル管内に填
入し、セロファンを介してガラス板にて圧接して円柱型
の３０個の硬化体を得た。得られた試験片を３７℃の蒸
留水に２４時間浸漬し、万能試験機（製品名オートグラ
フ：島津製作所社製）にてスパン２０ｍｍ、クロスヘッ
ドスピード１ｍｍ／ｍｉｎ．で３点曲げによる曲げ強さ
試験を行った。結果は各３０個の平均値で表わした。
【００１９】
【実施例１】４−メタクリロキシエチルトリメリット酸
７.５ｇ、蒸留水２.５ｇを計り採り、室温で４時間混合
して液剤とした。この液剤１.０ｇと粉剤であるフルオ
ロアルミノシリケートガラス粉末Ｉ１.０ｇとを練和紙
上に計り採り、スパチュラを用いて４０秒間の練和操作
を行うことで液剤と粉剤とを均一に混合した。２３℃室
温で操作余裕時間は３分００秒であった。この歯科用セ
メントの接着強さ及び接着耐久性試験，曲げ強さ試験結
果を表１に示す。
【００２０】
【実施例２】４−メタクリロキシエチルトリメリット酸
８.０ｇ、蒸留水２.０ｇを計り採り、室温で４時間混合
して液剤とした。この液剤１.０ｇと粉剤であるフルオ
ロアルミノシリケートガラス粉末II２.０ｇとを練和紙
上に計り採り、スパチュラを用いて実施例１と同様の練
和操作を行うことで液剤と粉剤とを均一に混合した。２
３℃室温で操作余裕時間は２分３０秒であった。この歯
科用セメントの接着強さ及び接着耐久性試験，曲げ強さ
試験結果を表１に示す。
【００２１】
【実施例３】４−メタクリロキシエチルトリメリット酸
６.７ｇ、蒸留水３.３ｇを計り採り、室温で４時間混合
して液剤とした。この液剤１.０ｇと粉剤であるフルオ
ロアルミノシリケートガラス粉末Ｉ３.５ｇとを練和紙
上に計り採り、スパチュラを用いて実施例１と同様の練
和操作を行うことで液剤と粉剤とを均一に混合した。２
３℃室温で操作余裕時間は２分００秒であった。この歯
科用セメントの接着強さ及び接着耐久性試験，曲げ強さ
試験結果を表１に示す。
【００２２】
【実施例４】４−メタクリロキシエチルトリメリット酸
８.４ｇ、蒸留水１.６ｇを計り採り、室温で４時間混合
して液剤とした。この液剤１.０ｇと粉剤であるフルオ
ロアルミノシリケートガラス粉末III３.０ｇとを練和紙
上に計り採り、スパチュラを用いて実施例１と同様の練
和操作を行うことで液剤と粉剤とを均一に混合した。２
３℃室温で操作余裕時間は２分１０秒であった。この歯
科用セメントの接着強さ及び接着耐久性試験，曲げ強さ
試験結果を表１に示す。
【００２３】
【実施例５】４−メタクリロキシエチルトリメリット酸
８.２ｇ、蒸留水１.８ｇを計り採り、室温で４時間混合
して液剤とした。この液剤１.０ｇと粉剤である酸化亜
鉛を主成分とする金属酸化物粉末Ｉ１.５ｇとを練和紙
上に計り採り、スパチュラを用いて実施例１と同様の練
和操作を行うことで液剤と粉剤とを均一に混合した。２
３℃室温で操作余裕時間は２分４５秒であった。この歯
科用セメントの接着強さ及び接着耐久性試験，曲げ強さ
試験結果を表１に示す。
【００２４】
【実施例６】４−メタクリロキシエチルトリメリット酸
７.２ｇ、蒸留水２.８ｇを計り採り、室温で４時間混合
して液剤とした。この液剤１.０ｇと粉剤である酸化亜
鉛を主成分とする金属酸化物粉末II３.７ｇとを練和紙
上に計り採り、スパチュラを用いて実施例１と同様の練
和操作を行うことで液剤と粉剤とを均一に混合した。２
３℃室温で操作余裕時間は２分００秒であった。この歯
科用セメントの接着強さ及び接着耐久性試験，曲げ強さ
試験結果を表１に示す。
【００２５】
【比較例１】従来の歯科用グラスアイオノマーセメント
として「フジＩ」（ジーシー社製）を使用した。セメン
ト液１.０ｇとセメント粉末１.８ｇとを練和紙上に計り
採り、スパチュラを用いて実施例１と同様の練和操作を
行うことで液剤と粉剤とを均一に混合した。２３℃室温
で操作余裕時間は２分００秒であった。この歯科用セメ
ントの接着強さ及び接着耐久性試験，曲げ強さ試験結果
を表１に示す。
【００２６】
【比較例２】従来の歯科用カルボキシレートセメントと
して「リブカーボ」（ジーシー社製）を使用した。セメ
ント液１.０ｇとセメント粉末２.０ｇとを練和紙上に計
り採り、スパチュラを用いて実施例１と同様の練和操作
を行うことで液剤と粉剤とを均一に混合した。２３℃室
温で操作余裕時間は３分００秒であった。この歯科用セ
メントの接着強さ及び接着耐久性試験，曲げ強さ試験結
果を表１に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
【発明の効果】前述した各実施例及び各比較例より明ら
かなように、本発明に係る歯科用セメント組成物は、歯
面処理やプライマー処理を必要としていた歯科用接着剤
を用いなくても、歯質に対して優れた接着強さと接着耐
久性を持ち、機械的強度、特に曲げ強さにも優れている
ため臼歯咬合面に充填した際にも欠けることのない歯科
用セメント組成物であり、歯科医療に貢献する価値の非
常に大きなものである。

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 液剤と粉剤とから成り、液剤が４−メタ
    クリロキシエチルトリメリット酸と水、粉剤がフルオロ
    アルミノシリケートガラス粉末又は酸化亜鉛を主成分と
    する金属酸化物粉末から成ることを特徴とする歯科用セ
    メント組成物。
  2. 【請求項２】 液剤が４−メタクリロキシエチルトリメ
    リット酸の６５〜８５重量％水溶液であり、液剤と粉剤
    とを重量比で１：０．５〜４.０の割合で混合して使用
    するものである請求項１に記載の歯科用セメント組成
    物。
  3. 【請求項３】 フルオロアルミノシリケートガラス粉末
    が、主成分としてＡｌ３ ＋，Ｓｉ４＋、Ｆ−，Ｏ２−を
    含み、更にＳｒ２＋及び／又はＣａ２＋を含むフルオロ
    アルミノシリケートガラス粉末である請求項１又は２に
    記載の歯科用セメント組成物。
  4. 【請求項４】 酸化亜鉛を主成分とする金属酸化物粉末
    の酸化亜鉛以外の金属酸化物が、酸化マグネシウム，酸
    化ストロンチウム，二酸化珪素，酸化第二鉄，酸化イッ
    トリウムより選ばれる１種又は２種以上である請求項１
    又は２に記載の歯科用セメント組成物。
  5. 【請求項５】 粉剤が、平均粒径が０.０２μｍ〜１０
    μｍの粉剤である請求項１から４までの何れか１項に記
    載の歯科用セメント組成物。
  6. 【請求項６】 粉剤が、重合触媒を含む粉剤である請求
    項１から５までの何れか１項に記載の歯科用セメント組
    成物。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009005480A1 (de) 2008-07-08 2010-01-14 Kabushiki Kaisha Shofu, Kyoto-shi Selbstklebender Zwei-Pasten-Typ-Harzzahnzement
EP2163233A1 (en) 2008-09-11 2010-03-17 GC Corporation Paste-type dental cement
US8362105B2 (en) 2005-08-08 2013-01-29 Sun Medical Co., Ltd. Dental curable composition and kit for such dental curable composition

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7037965B2 (en) * 2002-08-27 2006-05-02 Acushnet Company Golf balls comprising glass ionomers, ormocers, or other hybrid organic/inorganic compositions
US6793592B2 (en) * 2002-08-27 2004-09-21 Acushnet Company Golf balls comprising glass ionomers, or other hybrid organic/inorganic compositions
US7238122B2 (en) * 2002-08-27 2007-07-03 Acushnet Company Ormocer composites for golf ball components
US20050159521A1 (en) * 2004-01-20 2005-07-21 Brown Donald A. Reversible adhesive
US7700667B2 (en) * 2004-01-29 2010-04-20 Pentron Clinical Technologies, Llc Dental resin composition, method of manufacture, and method of use thereof
US8664294B2 (en) * 2006-02-23 2014-03-04 Pentron Clinical Technologies, Llc Self etch all purpose dental cement composition and method of use thereof
US20080242761A1 (en) * 2006-02-23 2008-10-02 Weitao Jia Self etch all purpose dental compositions, method of manufacture, and method of use thereof
US7906564B2 (en) * 2006-02-23 2011-03-15 Pentron Clinical Technologies, Llc Self etch all purpose dental cement composition, method of manufacture, and method of use thereof
JP2008019183A (ja) * 2006-07-11 2008-01-31 Gc Corp 歯科用セメント
US9289358B2 (en) * 2007-02-28 2016-03-22 Ultradent Products, Inc. Resin reinforced zinc polycarboxylate temporary cement compositions and related kits and methods
US8506298B2 (en) * 2007-06-07 2013-08-13 Tokuyama Dental Corporation Dental filling/restoration kit
EP2011468B1 (en) * 2007-07-05 2011-09-21 GC Corporation Dental Cement
US20090018234A1 (en) * 2007-07-09 2009-01-15 Gc Corporation Dental cement
JP5345360B2 (ja) * 2008-09-30 2013-11-20 株式会社ジーシー 有機無機複合充填材
US8053490B2 (en) * 2009-05-18 2011-11-08 Pentron Clinical Technologies, Llc Pre-treated acid-reactive fillers and their use in dental applications
JP2011042609A (ja) * 2009-08-20 2011-03-03 Gc Corp 歯質接着性組成物

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5938926B2 (ja) 1980-06-04 1984-09-20 而至歯科工業株式会社 フルオロ錯塩を含む歯科用グラスアイオノマ−セメント硬化液
JPS5923285B2 (ja) 1980-06-04 1984-06-01 而至歯科工業株式会社 アクリル酸共重合体−テトラヒドロフランテトラカルボン酸歯科用セメント硬化液
JPS58183607A (ja) 1982-04-20 1983-10-26 G C Dental Ind Corp 歯科用セメント
JPS59225109A (ja) 1983-06-06 1984-12-18 G C Dental Ind Corp 口腔内用組成物
JPS6034903A (ja) 1983-08-05 1985-02-22 G C Dental Ind Corp 歯科用セメント組成物
JPS61127773A (ja) * 1984-11-26 1986-06-16 Teikoku Chem Ind Corp Ltd 重合性組成物及び重合方法
JPS61229806A (ja) 1985-04-05 1986-10-14 G C Dental Ind Corp 歯科用アルミン酸セメント組成物
JPS61229807A (ja) 1985-04-05 1986-10-14 G C Dental Ind Corp 歯科用セメント組成物
JPS61271203A (ja) 1985-05-27 1986-12-01 G C Dental Ind Corp 歯科用変色性セメント組成物
JPS6267008A (ja) 1985-09-20 1987-03-26 G C Dental Ind Corp 歯科用グラスアイオノマ−セメント用フルオロアルミノシリケ−トガラス粉末
JPH0755882B2 (ja) 1987-02-13 1995-06-14 而至歯科工業株式会社 歯科用グラスアイオノマーセメント用ガラス粉末
JPS63240869A (ja) * 1987-03-30 1988-10-06 旭光学工業株式会社 生体材料用接着剤
JPH0627047B2 (ja) 1988-12-16 1994-04-13 而至歯科工業株式会社 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物
US5171763A (en) * 1990-12-14 1992-12-15 Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha Curable composition
JP3517882B2 (ja) * 1992-03-11 2004-04-12 株式会社トクヤマ 硬化性組成物
IL102274A (en) * 1992-06-21 1995-06-29 B J M Lab Ltd Dental adhesives
US5883153A (en) * 1993-04-15 1999-03-16 Shofu Inc. Fluoride ion sustained release preformed glass ionomer filler and dental compositions containing the same
RU2074703C1 (ru) * 1994-08-08 1997-03-10 Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им.акад.И.П.Павлова Состав для пломбирования зубов
JP3412979B2 (ja) * 1995-09-14 2003-06-03 日本歯科薬品株式会社 歯科用仮封材組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8362105B2 (en) 2005-08-08 2013-01-29 Sun Medical Co., Ltd. Dental curable composition and kit for such dental curable composition
DE102009005480A1 (de) 2008-07-08 2010-01-14 Kabushiki Kaisha Shofu, Kyoto-shi Selbstklebender Zwei-Pasten-Typ-Harzzahnzement
EP2163233A1 (en) 2008-09-11 2010-03-17 GC Corporation Paste-type dental cement

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Publication number Publication date
GB9918080D0 (en) 1999-10-06
GB2340498B (en) 2002-02-20
US6291548B1 (en) 2001-09-18
DE19937672A1 (de) 2000-02-17
GB2340498A (en) 2000-02-23

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