[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

HUP0300694A2 - Indolszármazékok mint MCP-1 receptor antagonisták, alkalmazásuk, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Indolszármazékok mint MCP-1 receptor antagonisták, alkalmazásuk, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Info

Publication number
HUP0300694A2
HUP0300694A2 HU0300694A HUP0300694A HUP0300694A2 HU P0300694 A2 HUP0300694 A2 HU P0300694A2 HU 0300694 A HU0300694 A HU 0300694A HU P0300694 A HUP0300694 A HU P0300694A HU P0300694 A2 HUP0300694 A2 HU P0300694A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
halogen
hydrogen
mcp
compounds
preparation
Prior art date
Application number
HU0300694A
Other languages
English (en)
Inventor
Alan Wellington Faull
Jason Grant Kettle
Original Assignee
Astrazeneca Ab,
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab, filed Critical Astrazeneca Ab,
Publication of HUP0300694A2 publication Critical patent/HUP0300694A2/hu
Publication of HUP0300694A3 publication Critical patent/HUP0300694A3/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

A találmány tárgyát az általános képletű vegyületek - ahol R1hidrogén-, halogénatom vagy metoxicsoport; R2 hidrogén-, halogénatom,metil-, etil- vagy metoxicsoport; R3 halogénatom vagy trifluor-metil-csoport; R4 halogénatom vagy trifluor-metil-csoport; R5 hidrogén- vagyhalogénatom; R6 hidrogén- vagy halogénatom; azzal a fenntartással,hogy ha mind R5, mind R6 hidrogénatom, és R3 és R4 közül az egyikklór- vagy fluoratom, akkor a másik klór- vagy fluoratomtól eltérő -és gyógyszerészetileg elfogadható sóik vagy prodrugjaik képezik. Ezeka vegyületek hasznos aktivitással rendelkeznek a gyulladásosbetegségek kezelésére, különösen egy MCP-1 által közvetített hatásantagonizálására melegvérű állatban, így emberben is. A találmánykiterjed a vegyületek előállítására és ezeket tartalmazógyógyszerkészítményekre is. Ó
HU0300694A 2000-01-13 2001-01-11 Indole derivatives as mcp-1 receptor antagonists, their use, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them HUP0300694A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0000626.2A GB0000626D0 (en) 2000-01-13 2000-01-13 Chemical compounds
PCT/GB2001/000069 WO2001051466A1 (en) 2000-01-13 2001-01-11 Indole derivatives as mcp-1 receptor antagonists

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0300694A2 true HUP0300694A2 (hu) 2003-07-28
HUP0300694A3 HUP0300694A3 (en) 2005-08-29

Family

ID=9883551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0300694A HUP0300694A3 (en) 2000-01-13 2001-01-11 Indole derivatives as mcp-1 receptor antagonists, their use, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

Country Status (25)

Country Link
US (1) US20030144339A1 (hu)
EP (1) EP1252142A1 (hu)
JP (1) JP2003519683A (hu)
KR (1) KR20020064375A (hu)
CN (1) CN1395565A (hu)
AR (1) AR026839A1 (hu)
AU (1) AU780992B2 (hu)
BG (1) BG106894A (hu)
BR (1) BR0107404A (hu)
CA (1) CA2393592A1 (hu)
CO (1) CO5271703A1 (hu)
EE (1) EE200200394A (hu)
GB (1) GB0000626D0 (hu)
HK (1) HK1049486A1 (hu)
HU (1) HUP0300694A3 (hu)
IL (1) IL150272A0 (hu)
IS (1) IS6429A (hu)
MX (1) MXPA02006611A (hu)
NO (1) NO20023380L (hu)
NZ (1) NZ519312A (hu)
PL (1) PL356031A1 (hu)
RU (1) RU2002121636A (hu)
SK (1) SK10072002A3 (hu)
WO (1) WO2001051466A1 (hu)
ZA (1) ZA200204354B (hu)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9716657D0 (en) 1997-08-07 1997-10-15 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902461D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
AU2003215549A1 (en) 2003-02-03 2004-08-30 Janssen Pharmaceutica N.V. Mercaptoimidazoles as ccr2 receptor antagonists
DE602005020342D1 (de) * 2004-09-13 2010-05-12 Kureha Corp Thermal aufschäumende mikrokugel, deren herstellung, verwendung, sie enthaltende zusammensetzung sowie erzeugnis
CN101321761A (zh) 2005-12-09 2008-12-10 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于治疗肥胖病的三环酰胺衍生物
US20080076120A1 (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification, evaluation and treatment of patients having CC-Chemokine receptor 2 (CCR-2) mediated disorders
US7507736B2 (en) 2007-02-07 2009-03-24 Hoffmann-La Roche Inc. Indol-2-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives
WO2008130970A1 (en) 2007-04-16 2008-10-30 Abbott Laboratories 7-nonsubstituted indole mcl-1 inhibitors
WO2023224981A1 (en) * 2022-05-17 2023-11-23 Inipharm, Inc. Hsd17b13 inhibitors and uses thereof

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4529724A (en) * 1983-10-11 1985-07-16 Mcneilab, Inc. 6H-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines and 12-oxo derivatives useful as antihypertensives
DE3907388A1 (de) * 1989-03-08 1990-09-13 Kali Chemie Pharma Gmbh Verfahren zur herstellung von indolcarbonsaeurederivaten
US5272145A (en) * 1989-08-22 1993-12-21 Merck Frosst Canada, Inc. (Quinolin-2-ylmethoxy)indoles as inhibitors of the biosynthesis of leukotrienes
US5081145A (en) * 1990-02-01 1992-01-14 Merck Frosst Canada, Inc. Indole-2-alkanoic acids compositions of and anti allergic use thereof
US5190968A (en) * 1991-09-30 1993-03-02 Merck Frosst Canada, Inc. (Polycyclic-arylmethoxy) indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
US5273980A (en) * 1991-09-30 1993-12-28 Merck Frosst Canada Inc. Bicyclic-azaarylmethoxy) indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
US5308850A (en) * 1991-09-30 1994-05-03 Merck Frosst Canada, Inc. (Bicyclic-hetero-arylmethoxy)indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
US5290798A (en) * 1991-09-30 1994-03-01 Merck Frosst Canada, Inc. (hetero-arylmethoxy)indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
US5389650A (en) * 1991-09-30 1995-02-14 Merck Frosst Canada, Inc. (Azaarylmethoxy)indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
US5288743A (en) * 1992-11-20 1994-02-22 Abbott Laboratories Indole carboxylate derivatives which inhibit leukotriene biosynthesis
US5852046A (en) * 1993-08-03 1998-12-22 Hoechst Aktiengesellschaft Benzo-fused heterocyclic compounds having a 5-membered ring processes for their preparation their use as medicaments their use as diagnostic agents and medicaments containing them
US5686481A (en) * 1993-12-21 1997-11-11 Smithkline Beecham Corporation Endothelin receptor antagonists
US5482960A (en) * 1994-11-14 1996-01-09 Warner-Lambert Company Nonpeptide endothelin antagonists
US5684032A (en) * 1994-12-13 1997-11-04 Smithkline Beecham Corporation Compounds
WO1997035572A1 (en) * 1996-03-28 1997-10-02 Smithkline Beecham Corporation Carboxylic acid indole inhibitors of chemokines
EP0927167A1 (en) * 1996-08-14 1999-07-07 Warner-Lambert Company 2-phenyl benzimidazole derivatives as mcp-1 antagonists
GB9716657D0 (en) * 1997-08-07 1997-10-15 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9716656D0 (en) * 1997-08-07 1997-10-15 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9803228D0 (en) * 1998-02-17 1998-04-08 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9803226D0 (en) * 1998-02-17 1998-04-08 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902461D0 (en) * 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
RU2002121636A (ru) 2004-01-10
BG106894A (bg) 2003-04-30
KR20020064375A (ko) 2002-08-07
EP1252142A1 (en) 2002-10-30
NZ519312A (en) 2004-04-30
NO20023380D0 (no) 2002-07-12
CO5271703A1 (es) 2003-04-30
SK10072002A3 (sk) 2003-06-03
AU2532401A (en) 2001-07-24
EE200200394A (et) 2003-12-15
HK1049486A1 (zh) 2003-05-16
BR0107404A (pt) 2002-10-08
CN1395565A (zh) 2003-02-05
HUP0300694A3 (en) 2005-08-29
IL150272A0 (en) 2002-12-01
PL356031A1 (en) 2004-06-14
AR026839A1 (es) 2003-02-26
CA2393592A1 (en) 2001-07-19
US20030144339A1 (en) 2003-07-31
MXPA02006611A (es) 2002-09-30
GB0000626D0 (en) 2000-03-01
ZA200204354B (en) 2003-09-01
JP2003519683A (ja) 2003-06-24
WO2001051466A1 (en) 2001-07-19
NO20023380L (no) 2002-09-03
AU780992B2 (en) 2005-04-28
IS6429A (is) 2002-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0002347A2 (hu) Hidantoin-, oxazol- és pirrolszármazékok alkalmazása gyulladásos betegségek kezelésére alkalmazható gyógyszerkészítmények előállítására
HUP0102425A2 (hu) Gyomorsav-elválasztást gátló imidazo-piridin-származékok, eljárás előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
MY138352A (en) Benzothiazole derivatives
HUP0204245A2 (hu) Új N-aza-biciklo-amid-származékok, eljárás az előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0204246A2 (hu) Új tiazolo[4,5-d]pirimidin-származékok, eljárás az előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0301272A2 (hu) 4-Fenil-piridin-származékok, mint neurokinin-1-receptor antagonisták, eljárás az előállításukra és alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására
CY1112601T1 (el) Υποκατεστημενα παραγωγα 1-πιπεριδιν-4-υλ-4-πυρρολιδιν-3-υλ-πιπεραζινης και χρηση αυτων ως ανταγωνιστων νευροκινινης
CY1111316T1 (el) Νεα παραγωγα 5-υποκατεστημενο 7-αμινο-[1,3]θειαζολο[4,5-d] πυριμιδινης
ATE453636T1 (de) Substituierte 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivate und anwendungsverfahren
HUP0402336A2 (hu) Tieno[2,3-d]pirimidin-2,4-dion-származékok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk autoimmun betegségek modulálására és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
JO2372B1 (en) Source drugs of 4-phenylpyridine derivatives
HUP0400250A2 (hu) 5-HT6 és/vagy 5-HT7 szerotonin receptorok ligandumaként alkalmazott 5-halogén-triptamin-származékok, előállításuk és alkalmazásuk gyógyszerkészítmények előállítására
HUP0402317A2 (hu) Szulfonamidszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
JO2371B1 (en) 4-phenyl-pyridine derivatives
NO20044731L (no) Kinolin- og isokinolinderivater fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse derav som betennelseshemmere
HUP0303756A2 (hu) 1-Aril- vagy 1-alkilszulfonil-heterociklobenzazolok és eljárás ezek elõállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0103224A2 (hu) Kinolinszármazékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
MXPA05011710A (es) Derivados de pirimidina con actividad de crf.
MXPA04002338A (es) Derivados de carbazol y su uso como antagonistas receptores del npy5.
ITRM20010465A1 (it) Derivati della triazolil-imidazopiridina e delle triazolilpurine utili come ligandi del recettore a2a dell'adenosina e loro uso come medicam
IS8377A (is) Arýlindenópyridín og arýlindenópyrimidín og notkun þeirra sem mótlyf A2A viðtaka adenósíns
NO20070837L (no) Pyrido-pyrido pyrimidinderivater, fremstilling derav samt terapeutisk anvendelse for behandling av cancer.
EA200601194A1 (ru) Новые производные бензофурана, используемые для профилактики или лечения нарушений, связанных с 5-ht-рецептором
HUP0003413A2 (hu) Új kondenzált piridinszármazékok, eljárás előállításukra és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmények
NO20040589L (no) Arylsulfonylderivater med 5-HT6 reseptor affinitet.