HUE031837T2 - Protein kináz inhibitorok (variánsok), alkalmazásuk onkológiai betegségek kezelésére és az ezeken alapuló gyógyászati készítmények - Google Patents
Protein kináz inhibitorok (variánsok), alkalmazásuk onkológiai betegségek kezelésére és az ezeken alapuló gyógyászati készítmények Download PDFInfo
- Publication number
- HUE031837T2 HUE031837T2 HUE12801171A HUE12801171A HUE031837T2 HU E031837 T2 HUE031837 T2 HU E031837T2 HU E12801171 A HUE12801171 A HU E12801171A HU E12801171 A HUE12801171 A HU E12801171A HU E031837 T2 HUE031837 T2 HU E031837T2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- ring
- compounds
- mixture
- rof
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (4)
- .1, r pföíd»kbáas:i»^íí§r'•>aKsgíg«R»5: X< jeleniese H vagy CIV; .χ.> jeleasése N ragy CR^;. X-s jeleniésc N vagy CR,-'. X^ tuk-Bíés« N Y3i?> O Ç t#bl Kis} x2< X-5. «s X4 jÄtlse iV jelenkse -H. hakgén -CDOfi -CK, -OROH. CrCva»«I és KXC;{-Or*ikiJ> IÄJ van megválása « ' g K nésevh îuîoge*., (, Kt -Ή CH.. -Ο; Í -O» J,. VH OHŰ we ű Rj; jeleméi; -H. lu logés, \$(ORR4, CN& GO)YR·* köxűi vm snegválsszíva; a;?, A: gÿ&rû aril vagy egy y. vagy 6-mg» beteroanl gyârâ. ahoi a;?. Λ győriii alkobô heasroartf gyúr« N. S és OfcMp ftl&gváíasíSoU S vagy 2 hM«roaK»iitt>* layu>bn%> és ax A gyÖrS atiou esesben belysnesuvt? vas í - -I Rís eso|Kímal; o H g\ure icm' V,ígs s- vas's. y sa;Kck to' etlí 55 Y O < H g>5 41 v O heten a ,. ,s >> \ s* S ke 2íJií mefviksvtíRt 1 vgg| y hetmsusmo* lartálina?. es a B gyűrű ndoű Vőben hçî>enclave tan I - * R®* sssgorűali; IP V Rh jelení««: ««ysíásll.! :Pg|eílpl|1: -ff*. halögép -CK, --¾ *<3#| -MlÄO PCRNK-Iío és. “K:Ryt%ík^ÍsXíípl Ybl pégválásgpa; alternatív gisédön; s B ;g|#g égyjk P· bely«5te»í;^e::C gyérl lélek éhbl é C gypűegy a- vagg AAssá: :bdan;aO vagy hcísrocsidssűs gypp aísOy sæènaUaxtôkbôl és <>, p # S(Os.. kívül esymastoi Ü5ggeti«- nib bsegvdias.eKs;t I - 3 hesercjatoisböi áll, és » C gyűrd adón esetben I - r< FA hdyetieslrövsí íselyeUexi- mi mímiegpk IC leloaees «gymássöl ftiggotka'Ol -B> haloy'dS;^-rR%|^ttiy^Ä$YÄ^^ píemmn má'ioi\ m egyik P hOvebcsűé Lr D xínPkráylii Rgsléllesbet, ShblD egy gyúrp I., RkiRése (CH2>? és V énéke 1,2,3 vagy 4; vagy tpelemése {Οα-Ορ ahO xÄ0.. 1.2 vagy 3, és ahol a t) gyűrű egy S- vagy é-kgéheknnríi vagy heteroelkhssoN. gyűrd, amely sVttükmakból és O. N es $10¾ ktudl vgvinávwfRlggátlesXd 1 ÄaÄiÄöisil és a 0 gyűrő l · ί R'* heiyetteskével Helyettesit««; nsmdcgysk RJ Joonk'sv ujy snood fdggetlcrdi » , »Kit», H'. * -R' P * VRHV' Uk ü" van βκ-^Λ" t· V3» I.1 jelentése •NR-'CiOi vagy OtANR-k *TWsdegVîk \ jak îSi.''.»»! k .JO '.Π! <> -SV K !l et kOV' Ό- $ s " R k !i t 0' Í v,V ki /' va; misdegyik RA mindegyik R5 èâirde|y^:iSp:RsRësidf^Ríásíll ÉgptlÂl II ès C; Ci; alkii köstül v-.is? mogvsiaf/tva. ahol aiî«JUt·' ?<î<\k!'ig> NR'îK'' -port idenku ego : tvt.ta» sdlk-ts v sg) O isseden gyűrik; mindegyik R* jeieníése egysnástói ingpdemd Cpí ί,-dktl 0. tpkyvdrend kifeLd van sitegyskssrntva; es géttêke 0. 5 vagy 2 -· vagy ggy tseomvinp. egy sísereoíssotnerje vagy a saefeoäKomorek ágy keveréke, vagy er.O. egy g> ágyasoméig eUoyadhsió svga. sgolvátja vagy hidra g a. χ,.ΛΡί. ív" sit V gvfd ti ο K V v»\i I fii λ Ci'« evetek ív< gy v\ n> lag elfogadható só. sroivét vagy hidrát, ahol χ5 jdnsiése CRk X2 jelentése CRp X jelentése CRt·' Η X'1 jelentése cn V \ ! sgmvypo 'ín. n 'C, I le ks *'*>, v si< "V o.a om ' κ U« d 1 m ^ gy ívmi sagöllbpadfeaiö só. s/.oh;;k vagy hidrák ahol Rg jíleméie -Π vagy -í. 1 4 Ακ I igény-mist wednh vegyldeg tautomer, x«ter£«mtmei\ sPeremeomerAnverék. vagy gyógyászod-lag elfogadható só. srnlvss? vagy hidrák ahoi R.g jelentése B.
- 5. Az. s. igénypont s*erinu vegyidet. »«orner, ssaeredeomer. sztercewwHter-keverék. vagy gyógyászati-dg ehbpdimm a-,, -,/dy.g vám hídnak ahol R,g pkaiew -B vagy hah'geo i. ΑΧ 1, igOsypoist ssrermd vegyidet. »«tortter. ;?saerediXemppkdXtiSöl20i««ofe^ isg elfogadható *0. sióivá* vagy htdtd Várd Sí- .a syus'ü fend % Αχ 1V jgeisSpdt aeeriiii! vcgyület. taasenter, sete redeemer. siietvoszomefcke*érék, vagy gyógyászai· :lgg: Mlogsdhaté ső. sasölkát vagy hidrát, ahol snlttdegylk Rî! jelentése egypástói függetlenül dunoneul, van sïu-g*àta.vu&. $. A:e : igénypont seennsi vegyül«, s sommes. seteceosKonier, iatoreolvomeokeverék. vagy gyógyá:noo>~ ?y ^ t A d · hite - o >.s t -o h '<!< aíidptt.1¾¾ : gihlyrXXííké^i# kódd sa Agy ikkéóeisdoteXik:V&gÿö, Λ® t igénypont sæsrmii vsgj'lMeí. g&íarge?>: ·¥»Β' |^àggy&fôg$> ág ötfepslhafö m sxőlváj: %'sgy MiMis &îl awggüfegp s#ij|á sg^^Ä'M%Öl:»*:8fyitel rmdetkeæfc vagy10 ax L igénypont vcritîîl vegyidet »ttomer. saieivoixomer, jih*sJh* <h 'V Aît'lv ^ * N' S'V í< <k i > V Î. >M Gyógy&szi fesSmsimy. a«>«ly ax i ·· 10. igénypoátök· täftgej^ske «tctiiü* v»g^|g^|^pp^1s árteret»»»«'«'*· ^«creôi«ïft{“k«v«rék«t, vagy gyógy ásaatdag elfogadta»* sót, uolvátot vagy. htds#A és egy ^ „pjaszd.}* elfogyható h«do >uan>agv! ófdosaert vágj foltosvoyagot foglaltságában. 12. Λ» í · 1.0, igénypontok l>&«»dytke retint' v<-gyö|etyj:s«k»mm.; sas^ôiïœrae** :smt*^*«pk keverék, vagy gyGgyáxrxfolsg d fogadható só, »ioluii <. no hidrái a gyógyászban való alkalmazásra, !3. Ä.x 1 * t& Iglnyisomok bázdysko »>«««* vegyül«*, "$is&nt&v -ztismámmt* kévéik,. vagy gybgyàxjsîskig elfogadható «b xrofoât vagy hidrái abnormális gnssfo bmsr aktív kassai bvsrm ::0>íííó> bdsg*ég: keZÓsóro való ÄalmaxAsrÄ.
- 14. Vegyőfct, $ai#e$igr, áttsreotfonrer, .vr.tereíhroma'-keveíek, vagy gyógvá^aattlagif elfogadható sridvái vágj· hidrái, vagy gyógyásKtit kéxdtmótty a i 1 isafoypoai saerinti alkahtiaváy'a, ahoi aá absomtälilpi-m trs;· ksí«s2 akiÄasal ôs.wefôggÔ betegig kmkómót, krónikus csortfveióbóÉ kiinduló lexîkémkg mâ|sefjî karsó-pdiïdâ. Rím kissejtes tüdőrák vagy gyomm^drrndszi sböthífoiímör.
- 13. Vegyüld. töiJU>nv.'r. vtereovofaef, srtxsvxb;m.tnar-kexefok, vag>·' gsógyásaatstag dfogÁaíó s4 ^Ivát vagy bókái, vagy gyógyász* hÁadm;<k;y a 14, tgdnvpod .--,í.v r : ;> : ; a.b-AmsZa«. ahol s kitkêediâ:::f«?=vy> {•ans itmtttrdb-bes vagy egy másik fonás ittfobnofrai végrsît ksmdvsse; ssembsn. ifí. A3 i. kenypotn srcnmi vegyüld vagy agy gyógyász mrg elfogadható sois, s&dydjn vagy JháthSfs:, gftdi a vegyüld::swknsetäi foökbdlfo ferfoífims opaiv«|óiib!ikiihÓdíó^ fehbÄifo ít>á|ss|Éits vagy:: k«ggsé|#e A d;t,¥kiÿô|Ôh. .slÖÄÄilisÄverv'k» vagy gyógyasasatkag elfogadható só, ^Ig^A^-.hMhll' 1«. vagy Iá Igénypont sacrimi dkaítnasrósra. vagy ve* gyű lat. ttyogyá.vdifog dfogaófoitn v>. árok ál vagy hidrái 3 16. igénypont amrirth dkalms^fo rs. ahol a vegyidet ggy fo|s|| feyë|ÿ#lpiM^yài^al:k«îsiiÂÂkt|iÂ5«»'teül be»dfotn.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011124304/04A RU2477723C2 (ru) | 2011-06-16 | 2011-06-16 | Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUE031837T2 true HUE031837T2 (hu) | 2017-08-28 |
Family
ID=47357651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HUE12801171A HUE031837T2 (hu) | 2011-06-16 | 2012-05-29 | Protein kináz inhibitorok (variánsok), alkalmazásuk onkológiai betegségek kezelésére és az ezeken alapuló gyógyászati készítmények |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9522910B2 (hu) |
EP (1) | EP2743266B8 (hu) |
AU (1) | AU2012269818B2 (hu) |
CA (1) | CA2850137C (hu) |
CY (1) | CY1118513T1 (hu) |
DK (1) | DK2743266T3 (hu) |
EA (1) | EA026704B1 (hu) |
ES (1) | ES2602797T3 (hu) |
HK (1) | HK1195771A1 (hu) |
HR (1) | HRP20161478T1 (hu) |
HU (1) | HUE031837T2 (hu) |
IL (1) | IL232357A (hu) |
IN (1) | IN2014MN00635A (hu) |
LT (1) | LT2743266T (hu) |
PL (1) | PL2743266T3 (hu) |
PT (1) | PT2743266T (hu) |
RS (1) | RS55380B1 (hu) |
RU (1) | RU2477723C2 (hu) |
SI (1) | SI2743266T1 (hu) |
SM (1) | SMT201600398B (hu) |
UA (1) | UA115228C2 (hu) |
WO (1) | WO2012173521A2 (hu) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8933084B2 (en) | 2010-05-20 | 2015-01-13 | Array Biopharma Inc. | Macrocyclic compounds as Trk kinase inhibitors |
CN103420977B (zh) * | 2012-05-16 | 2016-06-22 | 上海医药集团股份有限公司 | 具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物 |
US8859553B2 (en) * | 2012-07-30 | 2014-10-14 | Astar Biotech Llc | Protein kinase inhibitors |
CN103664787B (zh) * | 2012-09-17 | 2015-09-09 | 南京圣和药业股份有限公司 | 炔杂芳环化合物及其应用 |
CN104341416B (zh) * | 2013-07-31 | 2017-03-29 | 南京圣和药业股份有限公司 | 蛋白酪氨酸激酶抑制剂及其应用 |
US10172839B2 (en) | 2014-03-06 | 2019-01-08 | University Of Southern California | Use of short term starvation regimen in combination with kinase inhibitors to enhance traditional chemo-drug efficacy and feasibility and reverse side effects of kinases in normal cells and tissues |
ES2846153T3 (es) * | 2014-03-06 | 2021-07-28 | Univ Southern California | Uso de régimen de inanición a corto plazo en combinación con inhibidores de cinasa para potenciar la eficacia y viabilidad de fármacos quimioterápicos tradicionales y revertir efectos secundarios de cinasas en células y tejidos normales |
AR104259A1 (es) | 2015-04-15 | 2017-07-05 | Celgene Quanticel Res Inc | Inhibidores de bromodominio |
CN106146391A (zh) * | 2015-04-15 | 2016-11-23 | 中国科学院上海药物研究所 | 5-芳香炔基取代的苯甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途 |
MX2018000577A (es) | 2015-07-16 | 2018-09-05 | Array Biopharma Inc | Compuestos de pirazolo[1,5-a]piridina sustituidos como inhibidores de la ret quinasa. |
RU2652992C2 (ru) | 2016-04-18 | 2018-05-04 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фьюжн Фарма" | Новая кристаллическая солевая форма 3-(1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин-3-илэтинил)-4-метил-n-(4-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)-3-трифторметилфенил)бензамида для медицинского применения |
TWI704148B (zh) | 2016-10-10 | 2020-09-11 | 美商亞雷生物製藥股份有限公司 | 作為ret激酶抑制劑之經取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物 |
JOP20190077A1 (ar) | 2016-10-10 | 2019-04-09 | Array Biopharma Inc | مركبات بيرازولو [1، 5-a]بيريدين بها استبدال كمثبطات كيناز ret |
WO2018136663A1 (en) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Array Biopharma, Inc. | Ret inhibitors |
ES2948194T3 (es) | 2017-01-18 | 2023-09-01 | Array Biopharma Inc | Compuestos de pirazolo[1,5-a]pirazina sustituida como inhibidores de la cinasa RET |
JOP20190213A1 (ar) | 2017-03-16 | 2019-09-16 | Array Biopharma Inc | مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1 |
TW202410896A (zh) | 2017-10-10 | 2024-03-16 | 美商絡速藥業公司 | 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之調配物 |
TWI791053B (zh) | 2017-10-10 | 2023-02-01 | 美商亞雷生物製藥股份有限公司 | 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之結晶形式及其醫藥組合物 |
RU2664420C1 (ru) * | 2017-10-31 | 2018-08-17 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Фьюжн Фарма" | ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Ph+ ЛЕЙКЕМИЙ |
EP3740490A1 (en) | 2018-01-18 | 2020-11-25 | Array Biopharma, Inc. | Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as ret kinase inhibitors |
EP3740491A1 (en) | 2018-01-18 | 2020-11-25 | Array Biopharma, Inc. | Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines compounds as ret kinase inhibitors |
CN111615514B (zh) | 2018-01-18 | 2022-10-11 | 奥瑞生物药品公司 | 作为ret激酶抑制剂的取代的吡唑并[4,3-c]吡啶化合物 |
US11964988B2 (en) | 2018-09-10 | 2024-04-23 | Array Biopharma Inc. | Fused heterocyclic compounds as RET kinase inhibitors |
CA3117927A1 (en) * | 2018-11-02 | 2020-05-07 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 2-amino-n-heteroaryl-nicotinamides as nav1.8 inhibitors |
WO2022015051A1 (ko) * | 2020-07-14 | 2022-01-20 | 주식회사 보로노이바이오 | 아릴 또는 헤테로아릴 유도체, 및 이를 유효성분으로 포함하는 키나아제 관련 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
GB202209210D0 (en) * | 2022-06-23 | 2022-08-10 | Univ Strathclyde | Cycloaddition reactions |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL154747A0 (en) | 2000-09-15 | 2003-10-31 | Vertex Pharma | Pyrazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same |
RU2340611C2 (ru) * | 2000-09-15 | 2008-12-10 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Производные пиразола, используемые в качестве ингибиторов протеинкиназы |
US7709520B2 (en) | 2000-10-06 | 2010-05-04 | The Texas A&M University System | Diindolylmethane and C-substituted diindolylmethane compositions and methods for the treatment of multiple cancers |
AU2005206571B8 (en) | 2004-01-23 | 2010-09-02 | Amgen Inc. | Compounds and methods of use |
ES2396135T3 (es) | 2004-06-10 | 2013-02-19 | Irm Llc | Compuestos y composiciones como inhibidores de proteínas cinasas |
AU2006262166A1 (en) | 2005-06-24 | 2007-01-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Modified malonate derivatives |
CN103044432B (zh) * | 2005-12-23 | 2016-08-03 | 阿里亚德医药股份有限公司 | 双环杂芳基化合物 |
US7812018B2 (en) | 2006-02-16 | 2010-10-12 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Alpha carbolines and uses thereof |
EP2023933A4 (en) * | 2006-05-08 | 2011-02-23 | Ariad Pharma Inc | HETEROARYL ACETYLENE COMPOUNDS |
CA2655362A1 (en) | 2006-06-13 | 2007-12-21 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for diagnosing and treating cancer |
US7612085B2 (en) | 2006-07-11 | 2009-11-03 | Washington University | Sigma 2 receptor ligands and therapeutic uses therefor |
WO2008077138A1 (en) | 2006-12-19 | 2008-06-26 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | 3-benzofuranyl-4-indolyl maleimides as potent gsk3 inhibitors for neurogenerative disorders |
AU2008266856A1 (en) | 2007-06-18 | 2008-12-24 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Family of PFKFB3 inhibitors with anti-neoplastic activities |
SI2235002T1 (sl) | 2008-01-23 | 2013-06-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Spojine 4-piridinona in njihova uporaba za zdravljenje raka |
US8211911B2 (en) | 2008-08-19 | 2012-07-03 | Guoqing Paul Chen | Compounds as kinase inhibitors |
US8188109B2 (en) | 2009-07-20 | 2012-05-29 | Naxospharma S.R.L. | Benzoquinolizinium salt derivatives as anticancer agents |
US8242282B2 (en) | 2010-05-18 | 2012-08-14 | Taipei Medical University | Histone deacetylase inhibitors |
RU2011113236A (ru) | 2011-04-07 | 2012-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Фьюжн Фарма" (RU) | Новые химические соединения для лечения онкологических заболеваний |
CN103420977B (zh) * | 2012-05-16 | 2016-06-22 | 上海医药集团股份有限公司 | 具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物 |
US8859553B2 (en) | 2012-07-30 | 2014-10-14 | Astar Biotech Llc | Protein kinase inhibitors |
-
2011
- 2011-06-16 RU RU2011124304/04A patent/RU2477723C2/ru active IP Right Revival
-
2012
- 2012-05-29 RS RS20160956A patent/RS55380B1/sr unknown
- 2012-05-29 EP EP12801171.5A patent/EP2743266B8/en active Active
- 2012-05-29 ES ES12801171.5T patent/ES2602797T3/es active Active
- 2012-05-29 IN IN635MUN2014 patent/IN2014MN00635A/en unknown
- 2012-05-29 SI SI201230763A patent/SI2743266T1/en unknown
- 2012-05-29 AU AU2012269818A patent/AU2012269818B2/en active Active
- 2012-05-29 DK DK12801171.5T patent/DK2743266T3/en active
- 2012-05-29 EA EA201491356A patent/EA026704B1/ru unknown
- 2012-05-29 HU HUE12801171A patent/HUE031837T2/hu unknown
- 2012-05-29 WO PCT/RU2012/000423 patent/WO2012173521A2/ru active Application Filing
- 2012-05-29 LT LTEP12801171.5T patent/LT2743266T/lt unknown
- 2012-05-29 UA UAA201404861A patent/UA115228C2/uk unknown
- 2012-05-29 CA CA2850137A patent/CA2850137C/en active Active
- 2012-05-29 PT PT128011715T patent/PT2743266T/pt unknown
- 2012-05-29 PL PL12801171T patent/PL2743266T3/pl unknown
-
2014
- 2014-04-01 US US14/242,241 patent/US9522910B2/en active Active
- 2014-04-29 IL IL232357A patent/IL232357A/en active IP Right Grant
- 2014-09-12 HK HK14109243.0A patent/HK1195771A1/zh unknown
-
2016
- 2016-11-07 SM SM201600398T patent/SMT201600398B/it unknown
- 2016-11-08 HR HRP20161478TT patent/HRP20161478T1/hr unknown
- 2016-11-16 CY CY20161101178T patent/CY1118513T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA026704B1 (ru) | 2017-05-31 |
IL232357A0 (en) | 2014-07-01 |
US20140213592A1 (en) | 2014-07-31 |
IL232357A (en) | 2017-05-29 |
AU2012269818B2 (en) | 2016-05-19 |
PL2743266T3 (pl) | 2017-02-28 |
CA2850137A1 (en) | 2012-12-20 |
WO2012173521A3 (ru) | 2013-03-28 |
RU2477723C2 (ru) | 2013-03-20 |
RU2011124304A (ru) | 2012-12-27 |
EP2743266B8 (en) | 2016-09-28 |
PT2743266T (pt) | 2016-10-14 |
EP2743266A4 (en) | 2015-03-11 |
IN2014MN00635A (hu) | 2015-07-03 |
RS55380B1 (sr) | 2017-03-31 |
ES2602797T3 (es) | 2017-02-22 |
AU2012269818A1 (en) | 2014-06-26 |
WO2012173521A2 (ru) | 2012-12-20 |
LT2743266T (lt) | 2016-12-12 |
EP2743266B1 (en) | 2016-08-17 |
EP2743266A2 (en) | 2014-06-18 |
CA2850137C (en) | 2016-10-25 |
SMT201600398B (it) | 2017-01-10 |
HRP20161478T1 (hr) | 2016-12-16 |
EA201491356A1 (ru) | 2015-01-30 |
HK1195771A1 (zh) | 2014-11-21 |
CY1118513T1 (el) | 2017-07-12 |
SI2743266T1 (en) | 2017-02-28 |
UA115228C2 (uk) | 2017-10-10 |
US9522910B2 (en) | 2016-12-20 |
DK2743266T3 (en) | 2016-12-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK2743266T3 (en) | Protein kinase inhibitors (VERSIONS), USE THEREOF FOR TREATMENT OF oncological diseases AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEN | |
JP6483233B2 (ja) | キナーゼ阻害剤としてのリン誘導体 | |
EP2694064A1 (en) | Methods and compositions for treating neurodegenerative diseases | |
EA027573B1 (ru) | Бициклические гетероарильные соединения | |
CA2973247C (en) | 3-acetylenyl-pyrazole-pyrimidine derivative, and preparation method therefor and uses thereof | |
MX2010013743A (es) | Derivados de imidazopiridina como inhibidores de receptor de tirosina-cinasas. | |
AU2012363094A1 (en) | Methods and compositions for treating Parkinson's disease | |
RU2550346C2 (ru) | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний | |
WO2015047124A1 (ru) | Новые химические соединения производные 2,4-диамино-1,3,5-триазина для профилактики и лечения заболеваний человека и животных | |
TW201321371A (zh) | 做為akt抑制劑之異吲哚啉酮及吡咯并吡啶酮衍生物 | |
TW201806945A (zh) | 吲哚類衍生物及其製備方法和其在醫藥上的用途 | |
AU2020324561A1 (en) | Quinoline derivatives as protein kinase inhibitors | |
TWI786303B (zh) | 抑制cdk4/6活性化合物的晶型及其應用 | |
CN104995183B (zh) | 新的磷酸二酯酶10a型的抑制剂化合物 | |
JP7505719B2 (ja) | 3-((8-((1H-ピラゾール-4-イル)アミノ)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)エチニル)-N-フェニルベンズアミド誘導体、その調製法、それを活性成分として含有する癌の予防用又は治療用医薬組成物 | |
AU2013201242B2 (en) | Bicyclic heteroaryl compounds | |
AU2013203914A1 (en) | Acetylenic heteroaryl compounds |