[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

HUE031837T2 - Protein kináz inhibitorok (variánsok), alkalmazásuk onkológiai betegségek kezelésére és az ezeken alapuló gyógyászati készítmények - Google Patents

Protein kináz inhibitorok (variánsok), alkalmazásuk onkológiai betegségek kezelésére és az ezeken alapuló gyógyászati készítmények Download PDF

Info

Publication number
HUE031837T2
HUE031837T2 HUE12801171A HUE12801171A HUE031837T2 HU E031837 T2 HUE031837 T2 HU E031837T2 HU E12801171 A HUE12801171 A HU E12801171A HU E12801171 A HUE12801171 A HU E12801171A HU E031837 T2 HUE031837 T2 HU E031837T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
ring
compounds
mixture
rof
compound
Prior art date
Application number
HUE12801171A
Other languages
English (en)
Inventor
Germes Grigorievich Chilov
Ilya Yurievich Titov
Original Assignee
Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyou Fusion Pharma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyou Fusion Pharma filed Critical Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyou Fusion Pharma
Publication of HUE031837T2 publication Critical patent/HUE031837T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (4)

  1. .1, r pföíd»kbáas:i»^íí§r'
    •>aKsgíg«R»5: X< jeleniese H vagy CIV; .χ.> jeleasése N ragy CR^;. X-s jeleniésc N vagy CR,-'. X^ tuk-Bíés« N Y3i?> O Ç t#bl Kis} x2< X-5. «s X4 jÄtlse iV jelenkse -H. hakgén -CDOfi -CK, -OROH. CrCva»«I és KXC;{-Or*ikiJ> IÄJ van megválása « ' g K nésevh îuîoge*., (, Kt -Ή CH.. -Ο; Í -O» J,. VH OHŰ we ű Rj; jeleméi; -H. lu logés, \$(ORR4, CN&amp; GO)YR·* köxűi vm snegválsszíva; a;?, A: gÿ&amp;rû aril vagy egy y. vagy 6-mg» beteroanl gyârâ. ahoi a;?. Λ győriii alkobô heasroartf gyúr« N. S és OfcMp ftl&amp;gváíasíSoU S vagy 2 hM«roaK»iitt>* layu>bn%> és ax A gyÖrS atiou esesben belysnesuvt? vas í - -I Rís eso|Kímal; o H g\ure icm' V,ígs s- vas's. y sa;Kck to' etlí 55 Y O < H g>5 41 v O heten a ,. ,s >> \ s* S ke 2íJií mefviksvtíRt 1 vgg| y hetmsusmo* lartálina?. es a B gyűrű ndoű Vőben hçî>enclave tan I - * R®* sssgorűali; IP V Rh jelení««: ««ysíásll.! :Pg|eílpl|1: -ff*. halögép -CK, --¾ *<3#| -MlÄO PCRNK-Iío és. “K:Ryt%ík^ÍsXíípl Ybl pégválásgpa; alternatív gisédön; s B ;g|#g égyjk P· bely«5te»í;^e::C gyérl lélek éhbl é C gypűegy a- vagg AAssá: :bdan;aO vagy hcísrocsidssűs gypp aísOy sæènaUaxtôkbôl és <>, p # S(Os.. kívül esymastoi Ü5ggeti«- nib bsegvdias.eKs;t I - 3 hesercjatoisböi áll, és » C gyűrd adón esetben I - r< FA hdyetieslrövsí íselyeUexi- mi mímiegpk IC leloaees «gymássöl ftiggotka'Ol -B> haloy'dS;^-rR%|^ttiy^Ä$YÄ^^ píemmn má'ioi\ m egyik P hOvebcsűé Lr D xínPkráylii Rgsléllesbet, ShblD egy gyúrp I., RkiRése (CH2>? és V énéke 1,2,3 vagy 4; vagy tpelemése {Οα-Ορ ahO xÄ0.. 1.2 vagy 3, és ahol a t) gyűrű egy S- vagy é-kgéheknnríi vagy heteroelkhssoN. gyűrd, amely sVttükmakból és O. N es $10¾ ktudl vgvinávwfRlggátlesXd 1 ÄaÄiÄöisil és a 0 gyűrő l · ί R'* heiyetteskével Helyettesit««; nsmdcgysk RJ Joonk'sv ujy snood fdggetlcrdi » , »Kit», H'. * -R' P * VRHV' Uk ü" van βκ-^Λ" t· V3» I.1 jelentése •NR-'CiOi vagy OtANR-k *TWsdegVîk \ jak îSi.''.»»! k .JO '.Π! <> -SV K !l et kOV' Ό- $ s " R k !i t 0' Í v,V ki /' va; misdegyik RA mindegyik R5 èâirde|y^:iSp:RsRësidf^Ríásíll ÉgptlÂl II ès C; Ci; alkii köstül v-.is? mogvsiaf/tva. ahol aiî«JUt·' ?<î<\k!'ig> NR'îK'' -port idenku ego : tvt.ta» sdlk-ts v sg) O isseden gyűrik; mindegyik R* jeieníése egysnástói ingpdemd Cpí ί,-dktl 0. tpkyvdrend kifeLd van sitegyskssrntva; es géttêke 0. 5 vagy 2 -· vagy ggy tseomvinp. egy sísereoíssotnerje vagy a saefeoäKomorek ágy keveréke, vagy er.O. egy g> ágyasoméig eUoyadhsió svga. sgolvátja vagy hidra g a. χ,.ΛΡί. ív" sit V gvfd ti ο K V v»\i I fii λ Ci'« evetek ív< gy v\ n> lag elfogadható só. sroivét vagy hidrát, ahol χ5 jdnsiése CRk X2 jelentése CRp X jelentése CRt·' Η X'1 jelentése cn V \ ! sgmvypo 'ín. n 'C, I le ks *'*>, v si< "V o.a om ' κ U« d 1 m ^ gy ívmi sagöllbpadfeaiö só. s/.oh;;k vagy hidrák ahol Rg jíleméie -Π vagy -í. 1 4 Ακ I igény-mist wednh vegyldeg tautomer, x«ter£«mtmei\ sPeremeomerAnverék. vagy gyógyászod-lag elfogadható só. srnlvss? vagy hidrák ahoi R.g jelentése B.
  2. 5. Az. s. igénypont s*erinu vegyidet. »«orner, ssaeredeomer. sztercewwHter-keverék. vagy gyógyászati-dg ehbpdimm a-,, -,/dy.g vám hídnak ahol R,g pkaiew -B vagy hah'geo i. ΑΧ 1, igOsypoist ssrermd vegyidet. »«tortter. ;?saerediXemppkdXtiSöl20i««ofe^ isg elfogadható *0. sióivá* vagy htdtd Várd Sí- .a syus'ü fend % Αχ 1V jgeisSpdt aeeriiii! vcgyület. taasenter, sete redeemer. siietvoszomefcke*érék, vagy gyógyászai· :lgg: Mlogsdhaté ső. sasölkát vagy hidrát, ahol snlttdegylk Rî! jelentése egypástói függetlenül dunoneul, van sïu-g*àta.vu&amp;. $. A:e : igénypont seennsi vegyül«, s sommes. seteceosKonier, iatoreolvomeokeverék. vagy gyógyá:noo>~ ?y ^ t A d · hite - o >.s t -o h '<!< a
    íidptt.1¾¾ : gihlyrXXííké^i# kódd sa Agy ikkéóeisdoteXik:
    V&amp;gÿ
    ö, Λ® t igénypont sæsrmii vsgj'lMeí. g&amp;íarge?>: ·¥»Β' |^àggy&amp;fôg$> ág ötfepslhafö m sxőlváj: %'sgy MiMis &amp;îl awggüfegp s#ij|á sg^^Ä'M%Öl:»*:8fyitel rmdetkeæfc vagy
    10 ax L igénypont vcritîîl vegyidet »ttomer. saieivoixomer, jih*sJh* <h 'V Aît'lv ^ * N' S'V í< <k i > V Î. >
    M Gyógy&amp;szi fesSmsimy. a«>«ly ax i ·· 10. igénypoátök· täftgej^ske «tctiiü* v»g^|g^|^pp^1s árteret»»»«'«'*· ^«creôi«ïft{“k«v«rék«t, vagy gyógy ásaatdag elfogadta»* sót, uolvátot vagy. htds#A és egy ^ „pjaszd.}* elfogyható h«do >uan>agv! ófdosaert vágj foltosvoyagot foglaltságában. 12. Λ» í · 1.0, igénypontok l>&amp;«»dytke retint' v<-gyö|etyj:s«k»mm.; sas^ôiïœrae** :smt*^*«pk keverék, vagy gyGgyáxrxfolsg d fogadható só, »ioluii <. no hidrái a gyógyászban való alkalmazásra, !3. Ä.x 1 * t&amp; Iglnyisomok bázdysko »>«««* vegyül«*, "$is&amp;nt&amp;v -ztismámmt* kévéik,. vagy gybgyàxjsîskig elfogadható «b xrofoât vagy hidrái abnormális gnssfo bmsr aktív kassai bvsrm ::0>íííó> bdsg*ég: keZÓsóro való ÄalmaxAsrÄ.
  3. 14. Vegyőfct, $ai#e$igr, áttsreotfonrer, .vr.tereíhroma'-keveíek, vagy gyógvá^aattlagif elfogadható sridvái vágj· hidrái, vagy gyógyásKtit kéxdtmótty a i 1 isafoypoai saerinti alkahtiaváy'a, ahoi aá absomtälilpi-m trs;· ksí«s2 akiÄasal ôs.wefôggÔ betegig kmkómót, krónikus csortfveióbóÉ kiinduló lexîkémkg mâ|sefjî karsó-pdiïdâ. Rím kissejtes tüdőrák vagy gyomm^drrndszi sböthífoiímör.
  4. 13. Vegyüld. töiJU>nv.'r. vtereovofaef, srtxsvxb;m.tnar-kexefok, vag>·' gsógyásaatstag dfogÁaíó s4 ^Ivát vagy bókái, vagy gyógyász* hÁadm;<k;y a 14, tgdnvpod .--,í.v r : ;> : ; a.b-AmsZa«. ahol s kitkêediâ:::f«?=vy> {•ans itmtttrdb-bes vagy egy másik fonás ittfobnofrai végrsît ksmdvsse; ssembsn. ifí. A3 i. kenypotn srcnmi vegyüld vagy agy gyógyász mrg elfogadható sois, s&amp;dydjn vagy JháthSfs:, gftdi a vegyüld:
    :swknsetäi foökbdlfo ferfoífims opaiv«|óiib!ikiihÓdíó^ fehbÄifo ít>á|ss|Éits vagy:: k«ggsé|#e A d;t,¥kiÿô|Ôh. .slÖÄÄilisÄverv'k» vagy gyógyasasatkag elfogadható só, ^Ig^A^-.hMhll' 1«. vagy Iá Igénypont sacrimi dkaítnasrósra. vagy ve* gyű lat. ttyogyá.vdifog dfogaófoitn v>. árok ál vagy hidrái 3 16. igénypont amrirth dkalms^fo rs. ahol a vegyidet ggy fo|s|| feyë|ÿ#lpiM^yài^al:k«îsiiÂÂkt|iÂ5«»'teül be»dfotn.
HUE12801171A 2011-06-16 2012-05-29 Protein kináz inhibitorok (variánsok), alkalmazásuk onkológiai betegségek kezelésére és az ezeken alapuló gyógyászati készítmények HUE031837T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011124304/04A RU2477723C2 (ru) 2011-06-16 2011-06-16 Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE031837T2 true HUE031837T2 (hu) 2017-08-28

Family

ID=47357651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE12801171A HUE031837T2 (hu) 2011-06-16 2012-05-29 Protein kináz inhibitorok (variánsok), alkalmazásuk onkológiai betegségek kezelésére és az ezeken alapuló gyógyászati készítmények

Country Status (22)

Country Link
US (1) US9522910B2 (hu)
EP (1) EP2743266B8 (hu)
AU (1) AU2012269818B2 (hu)
CA (1) CA2850137C (hu)
CY (1) CY1118513T1 (hu)
DK (1) DK2743266T3 (hu)
EA (1) EA026704B1 (hu)
ES (1) ES2602797T3 (hu)
HK (1) HK1195771A1 (hu)
HR (1) HRP20161478T1 (hu)
HU (1) HUE031837T2 (hu)
IL (1) IL232357A (hu)
IN (1) IN2014MN00635A (hu)
LT (1) LT2743266T (hu)
PL (1) PL2743266T3 (hu)
PT (1) PT2743266T (hu)
RS (1) RS55380B1 (hu)
RU (1) RU2477723C2 (hu)
SI (1) SI2743266T1 (hu)
SM (1) SMT201600398B (hu)
UA (1) UA115228C2 (hu)
WO (1) WO2012173521A2 (hu)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8933084B2 (en) 2010-05-20 2015-01-13 Array Biopharma Inc. Macrocyclic compounds as Trk kinase inhibitors
CN103420977B (zh) * 2012-05-16 2016-06-22 上海医药集团股份有限公司 具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物
US8859553B2 (en) * 2012-07-30 2014-10-14 Astar Biotech Llc Protein kinase inhibitors
CN103664787B (zh) * 2012-09-17 2015-09-09 南京圣和药业股份有限公司 炔杂芳环化合物及其应用
CN104341416B (zh) * 2013-07-31 2017-03-29 南京圣和药业股份有限公司 蛋白酪氨酸激酶抑制剂及其应用
US10172839B2 (en) 2014-03-06 2019-01-08 University Of Southern California Use of short term starvation regimen in combination with kinase inhibitors to enhance traditional chemo-drug efficacy and feasibility and reverse side effects of kinases in normal cells and tissues
ES2846153T3 (es) * 2014-03-06 2021-07-28 Univ Southern California Uso de régimen de inanición a corto plazo en combinación con inhibidores de cinasa para potenciar la eficacia y viabilidad de fármacos quimioterápicos tradicionales y revertir efectos secundarios de cinasas en células y tejidos normales
AR104259A1 (es) 2015-04-15 2017-07-05 Celgene Quanticel Res Inc Inhibidores de bromodominio
CN106146391A (zh) * 2015-04-15 2016-11-23 中国科学院上海药物研究所 5-芳香炔基取代的苯甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
MX2018000577A (es) 2015-07-16 2018-09-05 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo[1,5-a]piridina sustituidos como inhibidores de la ret quinasa.
RU2652992C2 (ru) 2016-04-18 2018-05-04 Общество С Ограниченной Ответственностью "Фьюжн Фарма" Новая кристаллическая солевая форма 3-(1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин-3-илэтинил)-4-метил-n-(4-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)-3-трифторметилфенил)бензамида для медицинского применения
TWI704148B (zh) 2016-10-10 2020-09-11 美商亞雷生物製藥股份有限公司 作為ret激酶抑制劑之經取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物
JOP20190077A1 (ar) 2016-10-10 2019-04-09 Array Biopharma Inc مركبات بيرازولو [1، 5-a]بيريدين بها استبدال كمثبطات كيناز ret
WO2018136663A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Array Biopharma, Inc. Ret inhibitors
ES2948194T3 (es) 2017-01-18 2023-09-01 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo[1,5-a]pirazina sustituida como inhibidores de la cinasa RET
JOP20190213A1 (ar) 2017-03-16 2019-09-16 Array Biopharma Inc مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1
TW202410896A (zh) 2017-10-10 2024-03-16 美商絡速藥業公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之調配物
TWI791053B (zh) 2017-10-10 2023-02-01 美商亞雷生物製藥股份有限公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之結晶形式及其醫藥組合物
RU2664420C1 (ru) * 2017-10-31 2018-08-17 Общество С Ограниченной Ответственностью "Фьюжн Фарма" ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Ph+ ЛЕЙКЕМИЙ
EP3740490A1 (en) 2018-01-18 2020-11-25 Array Biopharma, Inc. Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as ret kinase inhibitors
EP3740491A1 (en) 2018-01-18 2020-11-25 Array Biopharma, Inc. Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines compounds as ret kinase inhibitors
CN111615514B (zh) 2018-01-18 2022-10-11 奥瑞生物药品公司 作为ret激酶抑制剂的取代的吡唑并[4,3-c]吡啶化合物
US11964988B2 (en) 2018-09-10 2024-04-23 Array Biopharma Inc. Fused heterocyclic compounds as RET kinase inhibitors
CA3117927A1 (en) * 2018-11-02 2020-05-07 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-amino-n-heteroaryl-nicotinamides as nav1.8 inhibitors
WO2022015051A1 (ko) * 2020-07-14 2022-01-20 주식회사 보로노이바이오 아릴 또는 헤테로아릴 유도체, 및 이를 유효성분으로 포함하는 키나아제 관련 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
GB202209210D0 (en) * 2022-06-23 2022-08-10 Univ Strathclyde Cycloaddition reactions

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL154747A0 (en) 2000-09-15 2003-10-31 Vertex Pharma Pyrazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
RU2340611C2 (ru) * 2000-09-15 2008-12-10 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Производные пиразола, используемые в качестве ингибиторов протеинкиназы
US7709520B2 (en) 2000-10-06 2010-05-04 The Texas A&M University System Diindolylmethane and C-substituted diindolylmethane compositions and methods for the treatment of multiple cancers
AU2005206571B8 (en) 2004-01-23 2010-09-02 Amgen Inc. Compounds and methods of use
ES2396135T3 (es) 2004-06-10 2013-02-19 Irm Llc Compuestos y composiciones como inhibidores de proteínas cinasas
AU2006262166A1 (en) 2005-06-24 2007-01-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Modified malonate derivatives
CN103044432B (zh) * 2005-12-23 2016-08-03 阿里亚德医药股份有限公司 双环杂芳基化合物
US7812018B2 (en) 2006-02-16 2010-10-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Alpha carbolines and uses thereof
EP2023933A4 (en) * 2006-05-08 2011-02-23 Ariad Pharma Inc HETEROARYL ACETYLENE COMPOUNDS
CA2655362A1 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for diagnosing and treating cancer
US7612085B2 (en) 2006-07-11 2009-11-03 Washington University Sigma 2 receptor ligands and therapeutic uses therefor
WO2008077138A1 (en) 2006-12-19 2008-06-26 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois 3-benzofuranyl-4-indolyl maleimides as potent gsk3 inhibitors for neurogenerative disorders
AU2008266856A1 (en) 2007-06-18 2008-12-24 University Of Louisville Research Foundation, Inc. Family of PFKFB3 inhibitors with anti-neoplastic activities
SI2235002T1 (sl) 2008-01-23 2013-06-28 Bristol-Myers Squibb Company Spojine 4-piridinona in njihova uporaba za zdravljenje raka
US8211911B2 (en) 2008-08-19 2012-07-03 Guoqing Paul Chen Compounds as kinase inhibitors
US8188109B2 (en) 2009-07-20 2012-05-29 Naxospharma S.R.L. Benzoquinolizinium salt derivatives as anticancer agents
US8242282B2 (en) 2010-05-18 2012-08-14 Taipei Medical University Histone deacetylase inhibitors
RU2011113236A (ru) 2011-04-07 2012-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Фьюжн Фарма" (RU) Новые химические соединения для лечения онкологических заболеваний
CN103420977B (zh) * 2012-05-16 2016-06-22 上海医药集团股份有限公司 具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物
US8859553B2 (en) 2012-07-30 2014-10-14 Astar Biotech Llc Protein kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
EA026704B1 (ru) 2017-05-31
IL232357A0 (en) 2014-07-01
US20140213592A1 (en) 2014-07-31
IL232357A (en) 2017-05-29
AU2012269818B2 (en) 2016-05-19
PL2743266T3 (pl) 2017-02-28
CA2850137A1 (en) 2012-12-20
WO2012173521A3 (ru) 2013-03-28
RU2477723C2 (ru) 2013-03-20
RU2011124304A (ru) 2012-12-27
EP2743266B8 (en) 2016-09-28
PT2743266T (pt) 2016-10-14
EP2743266A4 (en) 2015-03-11
IN2014MN00635A (hu) 2015-07-03
RS55380B1 (sr) 2017-03-31
ES2602797T3 (es) 2017-02-22
AU2012269818A1 (en) 2014-06-26
WO2012173521A2 (ru) 2012-12-20
LT2743266T (lt) 2016-12-12
EP2743266B1 (en) 2016-08-17
EP2743266A2 (en) 2014-06-18
CA2850137C (en) 2016-10-25
SMT201600398B (it) 2017-01-10
HRP20161478T1 (hr) 2016-12-16
EA201491356A1 (ru) 2015-01-30
HK1195771A1 (zh) 2014-11-21
CY1118513T1 (el) 2017-07-12
SI2743266T1 (en) 2017-02-28
UA115228C2 (uk) 2017-10-10
US9522910B2 (en) 2016-12-20
DK2743266T3 (en) 2016-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2743266T3 (en) Protein kinase inhibitors (VERSIONS), USE THEREOF FOR TREATMENT OF oncological diseases AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEN
JP6483233B2 (ja) キナーゼ阻害剤としてのリン誘導体
EP2694064A1 (en) Methods and compositions for treating neurodegenerative diseases
EA027573B1 (ru) Бициклические гетероарильные соединения
CA2973247C (en) 3-acetylenyl-pyrazole-pyrimidine derivative, and preparation method therefor and uses thereof
MX2010013743A (es) Derivados de imidazopiridina como inhibidores de receptor de tirosina-cinasas.
AU2012363094A1 (en) Methods and compositions for treating Parkinson&#39;s disease
RU2550346C2 (ru) Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний
WO2015047124A1 (ru) Новые химические соединения производные 2,4-диамино-1,3,5-триазина для профилактики и лечения заболеваний человека и животных
TW201321371A (zh) 做為akt抑制劑之異吲哚啉酮及吡咯并吡啶酮衍生物
TW201806945A (zh) 吲哚類衍生物及其製備方法和其在醫藥上的用途
AU2020324561A1 (en) Quinoline derivatives as protein kinase inhibitors
TWI786303B (zh) 抑制cdk4/6活性化合物的晶型及其應用
CN104995183B (zh) 新的磷酸二酯酶10a型的抑制剂化合物
JP7505719B2 (ja) 3-((8-((1H-ピラゾール-4-イル)アミノ)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)エチニル)-N-フェニルベンズアミド誘導体、その調製法、それを活性成分として含有する癌の予防用又は治療用医薬組成物
AU2013201242B2 (en) Bicyclic heteroaryl compounds
AU2013203914A1 (en) Acetylenic heteroaryl compounds