HUE026160T2 - Pirrolopiridinek mint kináz inhibitorok - Google Patents
Pirrolopiridinek mint kináz inhibitorok Download PDFInfo
- Publication number
- HUE026160T2 HUE026160T2 HUE09747404A HUE09747404A HUE026160T2 HU E026160 T2 HUE026160 T2 HU E026160T2 HU E09747404 A HUE09747404 A HU E09747404A HU E09747404 A HUE09747404 A HU E09747404A HU E026160 T2 HUE026160 T2 HU E026160T2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- alkyl
- mmol
- certain embodiments
- hydrogen
- phenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (10)
- &sWä jf esyfontok I. Vegyidét 0) képleté: vé0tietek kiäil. kiválásaiváés «mask smrßoimm^k 'Wmmtä· ás gys^w^Äüeg elfogadható sel, aboi a képietbea A jeisotése átvetted feSÉs is fJ.¥ képleté csapon kdaûl van klválassítva;: ^ |*tetóse ydrogénaism, hâlogéasîorn, CM* CrCs alkll-, €;·>€* atkeei-·, --0(¾4¾ altdi), -SfOrC* slkîü), Cj-Cf: dklöÄk 4-S- tags IsstóröKÉiíi-, féal!- és 5 vagy é tagákeíeresrilcsopört kőakl vars kiválasztva* shöí a* äM~-, slfeentl-, eikio&tktt-, beîssmakll-., terét- vagy bsteroanifesaportok adott esetbe faês^mammâ* C% CF*i €}-€% alkiksaporg -0(C:;-Cs alkij és '»#* képleté. esopott kM .kMteM «® β S^fes3dtut0h&s$ &* jelentése Cirfî* àîksH -OiOrOfi :«Ss%: 4?H(€VQ;· aitlh mm *gÿ Âfe fettufe» Cr€s ölkfesikíl·-* l«8ïk wüten vagy részben telked«» 4*6 tagé tofocMs, f m$?. 6 tagé beteroa# 8«fi tagé ttóklasös ariK íí~ 10 mg« bfciklusos heieroc&b'i·· ** 8 tagi *&$&&&&& va, ahol az aikii-, dkloalkik fend-, heterocikük hei##r|~ és (iifcsspitók; (*ási #setfces 0(¾ Ok, hslogéo-atsffi,.-ox®: (kivéve, bogy nem a fenik anl- vagy hetetO^kii^^^, Ct% cikfpgtógih eMopropIpetii-, -SO#, C,-€s. s&ílr, -OfOrCsOkíi), -S(CrQ aikílg MRnRfké|Stó esoport ésfeSesöporí köagt kiválasztott sgy vagy töhb szsibsasánessselí vannak szob»2titóál>% Äi a tépilésöport adott esetben szehsxtittdiva van öfi, CM, haltt-géoatsm,: Ck,: €,-€,: Mih -0(0,:-¾ éU% és Ä&* képleté aspport feM& kiviasæeâî egy vagy több saabsztttaesssel; :RS és. Is jelentése egymástól lllggettenif Ibdrogéaaföm és adott esetben OM, F, -Of€:-¾ .alki) vagy Or 4¾ eikloalkiksopöítké s^ofesstitoaR €r€* aikitcssport: közti! vas kiválasztva, vagy (0 és IC azokkal m attasékkal egyétt, saseiyekbez kapcsolódóak, 5 vagy Ö tágú gyérét képéinek; :RS jstsstése bldrogésaíöín és €1f 5 közül van kiválasztva, vagy A jelentése €Â* iké^ètiû csoport, JÉ* és R% jetmtése Ibdregésatong és R:í és í* azokkal m S*»sÄ! egytkfc stpelyékbea kapsöiMoák, 5 vagy 6 tagé gyérét, képeznek; IC letetess indrogémdora, F, OH, -0€?k €r€;! ajkit- ésdkipprppliesoprt közül vas kiválasztva, vagy A jelentése közvetlen kötés, Rw jelentése bídrogépatonr és |# és IC airokksé ae tkoÄkka! egytitg fé»' lyekkex kapcsolódnak, 5 vagy 6 tagá gypéí képevoek; R^jeiemése kiűrogésatotsa és Cttj kőéit vap kíválaastva* R:f jeleaíéae bélmgénatöstg vagy mtmrimáFQ/w Λ jűkskése CK*!? kspiétö csepp # és R7 asokkai ag atomokkal PgyM> amélyefctez kapcsolódnak $ vsp ê tagé golféi képpanek; t* jslémóss hitetgénatöm, vágy H.: ás R* nincs jéfen és R;> ès R* azokkal sz: atomokkal építi, antelyéktez: kapcsoltainak, arcanás 3 vagy δ tsgs· gyünk képesek; R'° jekní&e hidrogénatom vagy nincs jelen; R* és R' jelentése sígyaiástól RtggetleniU hldcogénste® $*.CrC> afkilcsoport közöl van kiválasztva, vágy l*é.R8 azzal m akannml § Y&gy $ tagô.gyúr& képeznek; R*: és R* jelentése egymást# SiggetfenSÍ Mttegtesi» és Cfe-C* sIRIlesopon Rötel vas RAés R" jelentése egymáslöl t^gstfeteilÂogénaiom és Cpí-k a&teogo« köte! van: kiválasztva; R* jelentése C:r€j alRlicsoport;; és |> Ô» 1,2 vagy 3 ,
- 2, Az $,. igénygöpi sæesmtl vegyétek almi p Éáe J vagy 2.
- 3. Az: j, vagy 2. igénypont «ggri-w vegyük:, ahol R! jelentése hlÉöi^natom, 8%Gi E, tM, 0¾ nseíil»* fenpíopik. ρηφ4.»οη-2-ί:1-, -Ov'HrOKOCHj,: -SC?%,. ^CHÿCHW -SCPpPsjsv ciklopregil-v fenil-és ^metSpiridinO-i]-csoport közöl van kiválasztva.
- 4, As '!.<&. Igénypont#?, 8^éa«^kh38»l«sö vegyileg atel R1 jeie&íése η5«5|κ tel-s pápl-v izoprtein íemfemíK !»teáK cteőpragítesil-, -CteCte -Ö|Ö|CiÍs €HÄ CHSÖC«}, -CH^Ct-kai,, -ŒîP^sPCHh -CHA3BRX:% ·€1·Μ>» ~Cpte}>ÖB, ~€íí,CNs ~€Μ2€ί% -C(€H,)?F, -CHpCMfCtefc -Ceí€BsjO€BéCB:5)s -CB;>SOyCBÿ! -CBCCRjjMk -CHgfönil), -OCBjCRs, ~NH<€B2€H:í}, eiklopropik eikiohníik eiklepemik !4trifka^ffiti!)i4kkgavg>il·, l"(meioai}dklopríípil·, 2/2siitluoreikkg>ropik tmmíifetklopropik 2~feniMRfepropsk 2,2-dimetikiklöpropik fenik n-tneiiUenrk 4-íluorfeoik 3-metaxsfestii-, 3-flwfe»íl-v 3kléo4te:mrfesik ikíínorkmmtoxifaoik aRBiaosrnBiiteiS'-, 2-ipp^5rfntellàniîv;; .3-m«Ä»«ia*-3'4K azeíidln-lkk -isÉafe^ssto^-íH taktesdmisan-34k, ! -metikkoxo- i í-dlhklropiridin-o-it -v § · snetil-k-oxo- I A-dihiön>plrid&zín-3~fk I-izcpröpil-é-Oxo-1 ykilhkiropiridazteS-ik 1 •(dkíapnsptkníetré^-éxi'xo··· a>-<id;ldropirkiasits-3->a··. ínorfoHn-2-~ík pfrolidinkAk $-oxopin'olidin-2'-ik pteaöM-tk l-nsetll· 1 H-pít-mste-ti-·, 1 -meut-lid-pirazokk 1-, S-aOeltexszöMIBk knKdöizoxszote-ih 2mmti!thiaz.oM-ik piruiisn2.~lk piiidin-3-il-, é-n-etoxi-pinöio-2~i1-, 3"Oxoilpirkiio-2-ik S-kte-^mdteS^ií·-, kfeiRdim» s-meíilpirklk-éMl··, koíeölpóídinkdk S-klp5terld!n-3~!k 6-#eti}pèidi»-3*iJ4. pífemidsné2Ak S~mipiritedin-24k pkázfekkk 5-metilgirazlo-2-;i3- és klnoxalin-2 iÍ-cxopiMt közöl van kiválásaivá.
- 5. Az. 14, Igénypontok bármelyike szprimi vagyöiat. ahol Ajéientése köxvetto kötés, ö. As Mi Igényponite Mrmeiytte sssrtei vegyitek te»· A jaiéntésa %M1t képiedí esotam
- 7, Az 1-6. igénypontok bármelyike szeriét vegyüieg ahoi R5 jelentése hidrogénatom, metih élik ízopropii-, izoboti!·, «/ASAXAk CIXCBA és eiÄ|>Topifeelä-fiSC^«5l:közűi van kiválasztea. & Az í-7; igénypontok %kméjiké szerinti vegyidet, ahol R* jelentése Mdrogénatom és Ma- züt mm kiválasztva,:
- 9. Az 14.. ig$8$pmMk htaolyífce XM&itt vegyöioí, aboi li4 és If túscsJoies és ;R' és R* azökksl az atomokkal együtt, oníélys&hsz kapcsolódnak, aromás 5 vagy 6 SagágyiMt képeznek, ük Az :1 Áh igénypontok feÄelyike szer« vegyidét, ahol Rf jétegtése hítrogénatom és Cll:( képleté csoport közit! m& kiválasztva, ! I,: Az Í4> igénypontok Mrmelpfce szérksixsgyölet, ahol A jelentésé GÚ*Ü\ U*'ét R" jelentése lafeö-génsvom, és if és.R5 azokkal az alánokkal ^Siüi. őrhelyekhez kápesoltkloíÉ, A vagy & tagé. gyérét képeznek, vagy A jelentése közvetlen kötés, K** jelentése; Ivsifeogénatoar és R' és R’ azokkal az atomokkal égyÜR avne-lyekhez kapcsolódnak, 5 vagy 6 tagú gyűrűt képeznek. m Az Mi sm& «egygM, «fc* i^JeieRtee hiöregéna»*, :(1, -01::11¾ mevt!- és clkSi^ropíiésoöííAkösSl van kiválasztva, :it. Az 1. (géoypcag szérián (I) képiévé vegyük;·, anrslyoefc szerkezete a RfyetsezS,vagy esek gyogyszeresssiiieg «'iíbgadhat-6 sója.
- 14. Az 1. sgásjfomsserístf vegyileg amely'a követedvagy sMek gyágyszerészeklsg difegaáhaié sója> 1:5. A* I«. ïgéRÿ|!0!ksïsnmi vegyileg smdy s kövdkezöxvagy eaaek gyôgyszepësgetîleg elisgaáfeaAV sója. Ï4 .Az í. igényper·* szériák vegyüld, amely a kévéikévé'vagy essek gyögysztózelálsg: sója. 17, M: L. igéigysoat szermti vegyillsk amely a következe:vagy essek gyógyszerészeiieg eMógaáksíö sáp,. U. Az !.. ígésypiíat szériáit yegyöiei, aps-lÿ a következő:vagy e?isek gyégysaerészeilleg elfegadható sála,
- 19. Az I... sgèrypem szedmíi vegyölei amely a kővetkező:vagy essek gyögyszersszetőeg; ekAgaákaió sója, M. Az 1. igéavfmsí szerem vegyidet, asely s kővetkező:vagy essek gyógyszerészeeieg eifegm&am sója. 21. a*«ely egy. a?: 1-Sö. sgésypössak Msmelyike szeïioiî vegvkteíeí vagy «I gÿôgysaarësasiisg sfibgsálmté séjáí, valamin* gy%ysxerësaetî:Seg «Ifôgsdhatô- hordozói vagy adalékanyagig mrfafeí&s.
- 22. Az ? -20, kënyposdîk Mrmelyäce szsrmd vegyklsí vagy eesek gyôgysxeî'ësasëteg elfogadható sója terápiák®» iMMè alkalmazásra.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US5292608P | 2008-05-13 | 2008-05-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUE026160T2 true HUE026160T2 (hu) | 2016-05-30 |
Family
ID=40810786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HUE09747404A HUE026160T2 (hu) | 2008-05-13 | 2009-05-13 | Pirrolopiridinek mint kináz inhibitorok |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US8178131B2 (hu) |
EP (2) | EP2307409B1 (hu) |
JP (2) | JP5703212B2 (hu) |
KR (2) | KR101643426B1 (hu) |
CN (3) | CN104926810B (hu) |
AR (1) | AR071717A1 (hu) |
AU (1) | AU2009246402B2 (hu) |
BR (1) | BRPI0913580B8 (hu) |
CA (1) | CA2724262C (hu) |
CL (1) | CL2009001152A1 (hu) |
CO (1) | CO6321244A2 (hu) |
CR (1) | CR11803A (hu) |
CY (1) | CY1116692T1 (hu) |
DK (1) | DK2307409T3 (hu) |
ES (1) | ES2552643T3 (hu) |
HK (2) | HK1152035A1 (hu) |
HR (1) | HRP20151018T1 (hu) |
HU (1) | HUE026160T2 (hu) |
IL (1) | IL209258A (hu) |
MX (1) | MX2010012449A (hu) |
NZ (1) | NZ589318A (hu) |
PH (1) | PH12013501779B1 (hu) |
PL (1) | PL2307409T3 (hu) |
PT (1) | PT2307409E (hu) |
RS (1) | RS54358B1 (hu) |
RU (1) | RU2517194C2 (hu) |
SI (1) | SI2307409T1 (hu) |
TW (2) | TWI554512B (hu) |
UA (1) | UA111933C2 (hu) |
WO (1) | WO2009140320A1 (hu) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8841304B2 (en) | 2008-01-08 | 2014-09-23 | Array Biopharma, Inc. | Pyrrolopyridines as kinase inhibitors |
CN101965347B (zh) | 2008-01-09 | 2013-01-02 | 阵列生物制药公司 | 作为激酶抑制剂的吡唑并吡啶 |
JP2009256298A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-11-05 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ピペリジン−3−イルカーバメート化合物の光学分割方法およびその中間体 |
AR071717A1 (es) * | 2008-05-13 | 2010-07-07 | Array Biopharma Inc | Pirrolo[2,3-b]piridinas inhibidoras de quinasas chk1 y chk2,composiciones farmaceuticas que las contienen,proceso para prepararlas y uso de las mismas en el tratamiento y prevencion del cancer. |
US8481557B2 (en) | 2009-04-11 | 2013-07-09 | Array Biopharma Inc. | Method of treatment using checkpoint kinase 1 inhibitors |
SG175242A1 (en) * | 2009-04-11 | 2011-11-28 | Array Biopharma Inc | Checkpoint kinase 1 inhibitors for potentiating dna damaging agents |
TWI466885B (zh) | 2009-07-31 | 2015-01-01 | Japan Tobacco Inc | 含氮螺環化合物及其醫藥用途 |
EP2485589A4 (en) * | 2009-09-04 | 2013-02-06 | Biogen Idec Inc | HETEROARYARY INHIBITORS OF BTK |
CN103119045B (zh) | 2010-08-20 | 2016-02-17 | 和记黄埔医药(上海)有限公司 | 吡咯并嘧啶化合物及其用途 |
ES2621857T3 (es) * | 2010-11-16 | 2017-07-05 | Array Biopharma, Inc. | Combinación de inhibidores de la cinasa 1 de punto de control e inhibidores de la cinasa WEE1 |
HUE027675T2 (hu) | 2011-02-25 | 2016-11-28 | Array Biopharma Inc | Triazolopiridin-vegyületek mint PIM kináz inhibitorok |
EP2702063A1 (en) | 2011-04-29 | 2014-03-05 | Amgen Inc. | Bicyclic pyridazine compounds as pim inhibitors |
GB201201566D0 (en) * | 2012-01-30 | 2012-03-14 | Vernalis R&D Ltd | New chemical compounds |
US9221813B2 (en) | 2012-04-23 | 2015-12-29 | Genentech, Inc. | Intermediates and processes for preparing compounds |
CN105764501A (zh) | 2013-07-26 | 2016-07-13 | 现代化制药公司 | 改善比生群治疗效益的组合物 |
WO2015027090A1 (en) * | 2013-08-22 | 2015-02-26 | Genentech, Inc. | Intermediates and processes for preparing compounds |
CA2921956C (en) | 2013-08-22 | 2021-10-19 | Genentech, Inc. | Process for preparing (r)-5-bromo-4-(3-amino)piperidin-1-yl)-3-(cyclopropanecarboxamido)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine |
MX2016003823A (es) | 2013-09-25 | 2016-08-01 | Vertex Pharma | Inhibidor selectivo de fosfatidil-inositol 3-cinasa-gamma. |
CN106659765B (zh) | 2014-04-04 | 2021-08-13 | 德玛医药 | 二脱水半乳糖醇及其类似物或衍生物用于治疗非小细胞肺癌和卵巢癌的用途 |
TW201613919A (en) | 2014-07-02 | 2016-04-16 | Pharmacyclics Llc | Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase |
MA41599A (fr) * | 2015-02-26 | 2018-01-02 | Array Biopharma Inc | Formes cristallines d'un composé pyrrolopyridine |
CN107708414B (zh) | 2015-06-30 | 2022-02-25 | 首尔伟傲世有限公司 | 适用紫外线发光二极管的捕虫器 |
RS63146B1 (sr) | 2015-11-04 | 2022-05-31 | Merck Patent Gmbh | Btk inhibitor za upotrebu u lečenju karcinoma |
US20190010167A1 (en) * | 2015-12-22 | 2019-01-10 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of the menin-mll interaction |
AU2017278950B2 (en) | 2016-06-10 | 2021-07-29 | Vitae Pharmaceuticals, LLC. | Inhibitors of the menin-MLL interaction |
EP3461480A1 (en) | 2017-09-27 | 2019-04-03 | Onxeo | Combination of a dna damage response cell cycle checkpoint inhibitors and belinostat for treating cancer |
US11618749B2 (en) | 2018-07-03 | 2023-04-04 | Ifm Due, Inc. | Compounds and compositions for treating conditions associated with STING activity |
CN109053526A (zh) * | 2018-08-13 | 2018-12-21 | 南通大学 | 一种(3r,4s)-4-甲基吡咯烷-3-基氨基甲酸叔丁酯盐酸盐的化学合成方法 |
CN108912032A (zh) * | 2018-08-13 | 2018-11-30 | 南通大学 | 一种(3s,4r)-4-甲基吡咯烷-3-基氨基甲醇叔丁酯盐酸盐的化学合成方法 |
WO2020132045A1 (en) | 2018-12-19 | 2020-06-25 | Disarm Therapeutics, Inc. | Inhibitors of sarm1 in combination with neuroprotective agents |
WO2020150417A2 (en) | 2019-01-17 | 2020-07-23 | Ifm Due, Inc. | Compounds and compositions for treating conditions associated with sting activity |
US20230271941A1 (en) | 2020-07-15 | 2023-08-31 | Ifm Due, Inc. | Compounds and compositions for treating conditions associated with sting activity |
CN117529475A (zh) | 2021-01-08 | 2024-02-06 | 艾福姆德尤股份有限公司 | 用于治疗与sting活性有关的疾病的含脲或类似物的杂双环化合物及其化合物 |
AU2022274325A1 (en) | 2021-05-14 | 2023-10-05 | Syndax Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of the menin-mll interaction |
Family Cites Families (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU689809B2 (en) | 1993-10-14 | 1998-04-09 | Abbott Laboratories | Quinolizinone type compounds |
US5543523A (en) | 1994-11-15 | 1996-08-06 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and intermediates for the synthesis of korupensamines |
EP1254115A2 (en) | 2000-02-11 | 2002-11-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory diseases |
CA2398446A1 (en) | 2000-04-18 | 2001-10-25 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazoles for inhibiting protein kinases |
US7115741B2 (en) | 2001-09-06 | 2006-10-03 | Levy Daniel E | 4-thieno[2,3-D]pyrimidin-4-YL piperazine compounds |
WO2003028724A1 (en) * | 2001-10-04 | 2003-04-10 | Smithkline Beecham Corporation | Chk1 kinase inhibitors |
US6797825B2 (en) | 2001-12-13 | 2004-09-28 | Abbott Laboratories | Protein kinase inhibitors |
TWI329112B (en) | 2002-07-19 | 2010-08-21 | Bristol Myers Squibb Co | Novel inhibitors of kinases |
JP2005534713A (ja) | 2002-08-07 | 2005-11-17 | 三菱ウェルファーマ株式会社 | ジヒドロピラゾロピリジン化合物 |
US20050256157A1 (en) | 2002-08-23 | 2005-11-17 | Chiron Corporation | Combination therapy with CHK1 inhibitors |
US8580782B2 (en) | 2002-09-04 | 2013-11-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors |
TWI270549B (en) | 2002-12-26 | 2007-01-11 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Pyrrolopyrimidine and pyrrolopyridine derivatives substituted with cyclic amino group |
US20070149560A1 (en) | 2003-03-14 | 2007-06-28 | Astrazeneca Ab | Novel fused triazolones and the uses thereof |
GB0308208D0 (en) * | 2003-04-09 | 2003-05-14 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
GB0330043D0 (en) * | 2003-12-24 | 2004-01-28 | Pharmacia Italia Spa | Pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
GB0330042D0 (en) * | 2003-12-24 | 2004-01-28 | Pharmacia Italia Spa | Pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors process for their preparation and pharmaceutical compositions them |
RU2006138621A (ru) * | 2004-04-02 | 2008-05-10 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us) | Азаиндолы, полезные в качестве ингибиторов rock и других протеинкиназ |
EP1737845A4 (en) * | 2004-04-13 | 2010-07-21 | Synta Pharmaceuticals Corp | DISPLAY HEMMER OF IL-12 PRODUCTION |
GB0409080D0 (en) | 2004-04-23 | 2004-05-26 | Biofocus Discovery Ltd | Compounds which interact with protein kinases |
JP2007161585A (ja) | 2004-06-25 | 2007-06-28 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 環状アミノ基で置換されているピロロピリミジン及びピロロピリジン誘導体 |
UY29177A1 (es) * | 2004-10-25 | 2006-05-31 | Astex Therapeutics Ltd | Derivados sustituidos de purina, purinona y deazapurina, composiciones que los contienen métodos para su preparación y sus usos |
GB0501999D0 (en) | 2005-02-01 | 2005-03-09 | Sentinel Oncology Ltd | Pharmaceutical compounds |
EP1869052A1 (en) | 2005-04-06 | 2007-12-26 | AstraZeneca AB | Substituted heterocycles and their use as chk1, pdk1 and pak inhibitors |
EP2354140A1 (en) * | 2005-05-20 | 2011-08-10 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase |
WO2007026664A1 (ja) * | 2005-08-30 | 2007-03-08 | Asahi Kasei Pharma Corporation | スルホンアミド化合物 |
EP1931676B1 (en) | 2005-10-06 | 2011-11-16 | Schering Corporation | Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors |
NZ567151A (en) | 2005-10-06 | 2012-03-30 | Schering Corp | Pyrazolo [1,5 -A] pyrimidine derivatives and their use for inhibiting Checkpoint kinases |
LT2426129T (lt) | 2005-12-13 | 2017-02-10 | Incyte Holdings Corporation | Heteroarilu pakeisti pirolo[2,3-b]piridinai ir pirolo[2,3-b]pirimidinai kaip janus kinazės inhibitoriai |
EP1979353A2 (en) | 2006-01-19 | 2008-10-15 | OSI Pharmaceuticals, Inc. | Fused heterobicyclic kinase inhibitors |
DE102006005179A1 (de) | 2006-02-06 | 2007-08-09 | Merck Patent Gmbh | Aminoindazolderivate |
DE102006005180A1 (de) | 2006-02-06 | 2007-08-09 | Merck Patent Gmbh | Indazol-heteroaryl-derivate |
EP2043655A2 (en) | 2006-04-25 | 2009-04-08 | Astex Therapeutics Limited | Purine and deazapurine derivatives as pharmaceutical compounds |
US20090082370A1 (en) | 2006-04-25 | 2009-03-26 | Neil Thomas Thompson | Pharmaceutical Combinations of PK Inhibitors and Other Active Agents |
EP2016077A2 (en) | 2006-04-25 | 2009-01-21 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical compounds |
WO2008012635A2 (en) | 2006-07-26 | 2008-01-31 | Pfizer Products Inc. | Amine derivatives useful as anticancer agents |
WO2008075007A1 (en) | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Cancer Research Technology Limited | Morpholino-substituted bicycloheteroaryl compounds and their use as anti cancer agents |
WO2008106692A1 (en) | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Pim kinase inhibitors and methods of their use |
US8618121B2 (en) | 2007-07-02 | 2013-12-31 | Cancer Research Technology Limited | 9H-pyrimido[4,5-B]indoles, 9H-pyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-D]pyridines, and 9H 1,3,6,9 tetraaza-fluorenes as CHK1 kinase function inhibitors |
AR069198A1 (es) | 2007-11-07 | 2010-01-06 | Schering Corp | Derivados de ribosil pirimidinas moduladores de quinasas de control chk1,y composiciones farmaceuticas que los comprenden utiles en el tratamiento del cancer. |
US8841304B2 (en) | 2008-01-08 | 2014-09-23 | Array Biopharma, Inc. | Pyrrolopyridines as kinase inhibitors |
CN101965347B (zh) | 2008-01-09 | 2013-01-02 | 阵列生物制药公司 | 作为激酶抑制剂的吡唑并吡啶 |
AR071717A1 (es) | 2008-05-13 | 2010-07-07 | Array Biopharma Inc | Pirrolo[2,3-b]piridinas inhibidoras de quinasas chk1 y chk2,composiciones farmaceuticas que las contienen,proceso para prepararlas y uso de las mismas en el tratamiento y prevencion del cancer. |
US8481557B2 (en) * | 2009-04-11 | 2013-07-09 | Array Biopharma Inc. | Method of treatment using checkpoint kinase 1 inhibitors |
US20140221370A1 (en) | 2010-07-09 | 2014-08-07 | Array Biopharma Inc. | Pyrrolopyridines as kinase inhibitors |
ES2621857T3 (es) | 2010-11-16 | 2017-07-05 | Array Biopharma, Inc. | Combinación de inhibidores de la cinasa 1 de punto de control e inhibidores de la cinasa WEE1 |
-
2009
- 2009-05-12 AR ARP090101708A patent/AR071717A1/es active IP Right Grant
- 2009-05-12 CL CL2009001152A patent/CL2009001152A1/es unknown
- 2009-05-13 KR KR1020107027941A patent/KR101643426B1/ko active IP Right Grant
- 2009-05-13 US US12/992,468 patent/US8178131B2/en active Active
- 2009-05-13 RS RS20150711A patent/RS54358B1/en unknown
- 2009-05-13 CN CN201510289964.7A patent/CN104926810B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-13 TW TW103133772A patent/TWI554512B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-05-13 PT PT97474043T patent/PT2307409E/pt unknown
- 2009-05-13 EP EP09747404.3A patent/EP2307409B1/en active Active
- 2009-05-13 PL PL09747404T patent/PL2307409T3/pl unknown
- 2009-05-13 JP JP2011509628A patent/JP5703212B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-13 UA UAA201015012A patent/UA111933C2/uk unknown
- 2009-05-13 BR BRPI0913580A patent/BRPI0913580B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-05-13 SI SI200931284T patent/SI2307409T1/sl unknown
- 2009-05-13 MX MX2010012449A patent/MX2010012449A/es active IP Right Grant
- 2009-05-13 WO PCT/US2009/043691 patent/WO2009140320A1/en active Application Filing
- 2009-05-13 CN CN201910068067.1A patent/CN109942575A/zh active Pending
- 2009-05-13 ES ES09747404.3T patent/ES2552643T3/es active Active
- 2009-05-13 HU HUE09747404A patent/HUE026160T2/hu unknown
- 2009-05-13 DK DK09747404.3T patent/DK2307409T3/en active
- 2009-05-13 EP EP15175131.0A patent/EP2990407B1/en active Active
- 2009-05-13 CA CA2724262A patent/CA2724262C/en active Active
- 2009-05-13 TW TW098115906A patent/TWI458727B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-05-13 NZ NZ589318A patent/NZ589318A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-05-13 KR KR1020147015705A patent/KR101657856B1/ko active IP Right Grant
- 2009-05-13 RU RU2010150786/04A patent/RU2517194C2/ru active
- 2009-05-13 CN CN200980127299.4A patent/CN102089307B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-13 AU AU2009246402A patent/AU2009246402B2/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-11-11 IL IL209258A patent/IL209258A/en active IP Right Grant
- 2010-11-19 CR CR11803A patent/CR11803A/es unknown
- 2010-11-30 CO CO10150963A patent/CO6321244A2/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-06-14 HK HK11106054.7A patent/HK1152035A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-03-20 US US13/425,186 patent/US8545897B2/en active Active
-
2013
- 2013-08-23 US US13/974,895 patent/US8758830B2/en active Active
- 2013-08-28 PH PH12013501779A patent/PH12013501779B1/en unknown
-
2014
- 2014-05-06 US US14/271,129 patent/US8981085B2/en active Active
-
2015
- 2015-01-07 US US14/591,691 patent/US9365568B2/en active Active
- 2015-02-23 JP JP2015032474A patent/JP2015098482A/ja not_active Withdrawn
- 2015-09-16 CY CY20151100812T patent/CY1116692T1/el unknown
- 2015-09-28 HR HRP20151018TT patent/HRP20151018T1/hr unknown
-
2016
- 2016-01-05 US US14/988,521 patent/US9969727B2/en active Active
- 2016-07-08 HK HK16107983.6A patent/HK1219950A1/zh unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9969727B2 (en) | Pyrrolopyridines as kinase inhibitors | |
TWI457339B (zh) | 稠合雜芳香環吡咯啶酮 | |
ES2976515T3 (es) | Compuestos y composiciones para tratar afecciones asociadas con la actividad del receptor APJ | |
TW202327592A (zh) | Cdk9抑制劑及其用途 | |
AU2013218743B2 (en) | Pyrrolopyridines as kinase inhibitors |