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AR069198A1 - Derivados de ribosil pirimidinas moduladores de quinasas de control chk1,y composiciones farmaceuticas que los comprenden utiles en el tratamiento del cancer. - Google Patents

Derivados de ribosil pirimidinas moduladores de quinasas de control chk1,y composiciones farmaceuticas que los comprenden utiles en el tratamiento del cancer.

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AR069198A1
AR069198A1 ARP080104841A ARP080104841A AR069198A1 AR 069198 A1 AR069198 A1 AR 069198A1 AR P080104841 A ARP080104841 A AR P080104841A AR P080104841 A ARP080104841 A AR P080104841A AR 069198 A1 AR069198 A1 AR 069198A1
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aryl
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Abstract

Cánceres y/o procesos malignos pueden ser tratados mediante administracion de un modulador del punto de control del ciclo celular de la presente. Se discuten también composiciones farmacéuticas apropiadas del modulador del punto de control del ciclo celular con un inhibidor de quinasa de punto de control para producir apoptosis sinérgica en células cancerígenas. Reivindicacion 1: Un compuesto, o una sal, solvato, éster o prodroga del mismo farmacéuticamente aceptable, dicho compuesto tiene la formula (1), donde: G es H, halo o alquilo; X está seleccionado del grupo que consiste en H, F, OR2 y alquilo; Y está seleccionado del grupo que consiste en H, F, OR2 y alquilo; Z está seleccionado del grupo que consiste en O, NR2, S, CR2R3 y SO2; R está seleccionado del grupo que consiste en -alquilo, -alquenilo, -cicloalquilo, -arilo, -alquilarilo, -heteroarilo, -alquilheteroarilo, heterociclilo, -alquilheterociclilo, -alquilo-C(O)R2 y -alquilo-C(O)NR2R3, donde cada uno de dichos alquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo pueden estar no sustituidos u opcionalmente independientemente sustituidos con uno o más grupos que pueden ser iguales o diferentes, y cada sustituyente está independientemente seleccionado del grupo que consiste en halo, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, arilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, -OR2, -NR2R3, -C(O)R2, -C(O)OR2 y C(O)NR2R3; R2 está seleccionado del grupo que consiste en H, -alquilo, -arilo y -heteroarilo, donde cada uno de dichos alquilo, arilo y heteroarilo pueden estar no sustituidos u opcionalmente independientemente sustituidos con uno o más grupos que pueden ser iguales o diferentes, y está cada sustituyente independientemente seleccionado del grupo que consiste en halo, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, arilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, -OR2, -NR2R3, C(O)R2 y C(O)NR2R3; y R3 está seleccionado del grupo que consiste en -alquilo, -arilo y -heteroarilo, donde cada uno de dichos alquilo, arilo y heteroarilo pueden estar no sustituidos u opcionalmente independientemente sustituidos con uno o más grupos que pueden ser iguales o diferentes, y cada sustituyente está independientemente seleccionado del grupo que consiste en halo, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, arilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, -OR2, -NR2R3, C(O)R2 y C(O)NR2R3, o R2 y R3 en NR2R3 o -C(O)NR2R3 pueden estar conectados con el N de dicho NR2R3 para formar un anillo heterociclilo de 5-8 miembros que contiene 1-3 heteroátomos que incluye dicho N.
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR069198A1 (es) 2007-11-07 2010-01-06 Schering Corp Derivados de ribosil pirimidinas moduladores de quinasas de control chk1,y composiciones farmaceuticas que los comprenden utiles en el tratamiento del cancer.
AU2008343932B2 (en) 2007-12-19 2013-08-15 Amgen Inc. Fused pyridine, pyrimidine and triazine compounds as cell cycle inhibitors
US8841304B2 (en) 2008-01-08 2014-09-23 Array Biopharma, Inc. Pyrrolopyridines as kinase inhibitors
CN101965347B (zh) 2008-01-09 2013-01-02 阵列生物制药公司 作为激酶抑制剂的吡唑并吡啶
AU2009233951B2 (en) 2008-04-07 2014-02-27 Amgen Inc. Gem-disubstituted and spirocyclic amino pyridines/pyrimidines as cell cycle inhibitors
AR071717A1 (es) 2008-05-13 2010-07-07 Array Biopharma Inc Pirrolo[2,3-b]piridinas inhibidoras de quinasas chk1 y chk2,composiciones farmaceuticas que las contienen,proceso para prepararlas y uso de las mismas en el tratamiento y prevencion del cancer.
US20100249068A1 (en) * 2009-03-20 2010-09-30 Alios Biopharma, Inc. Substituted nucleoside and nucleotide analogs
US8993535B2 (en) * 2009-09-04 2015-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Modulators of cell cycle checkpoints and their use in combination with checkpoint kinase inhibitors
EP2525659B1 (en) * 2010-01-19 2019-02-27 Merck Sharp & Dohme Corp. PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
CA2830516C (en) 2011-03-23 2017-01-24 Amgen Inc. Fused tricyclic dual inhibitors of cdk 4/6 and flt3
WO2013009737A1 (en) * 2011-07-13 2013-01-17 Merck Sharp & Dohme Corp. 5'-substituted nucleoside analogs and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2014062454A1 (en) * 2012-10-15 2014-04-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Compositions and methods for treating cancer
CN104955458A (zh) * 2012-11-07 2015-09-30 Z·索 取代的吉西他滨芳基酰胺类似物和使用所述类似物的治疗方法
CN105764501A (zh) 2013-07-26 2016-07-13 现代化制药公司 改善比生群治疗效益的组合物
US20180044368A1 (en) * 2015-02-25 2018-02-15 Ligand Pharmaceuticals, Inc. Gemcitabine derivatives
CN110234656B (zh) 2016-09-09 2023-02-28 卡利泰拉生物科技公司 外核苷酸酶抑制剂及其使用方法
CN110402249A (zh) 2016-12-22 2019-11-01 卡利泰拉生物科技公司 外核苷酸酶抑制剂及其使用方法
WO2018200859A1 (en) * 2017-04-26 2018-11-01 Kalman Thomas I Multitargeted nucleoside derivatives
US10435429B2 (en) 2017-10-03 2019-10-08 Nucorion Pharmaceuticals, Inc. 5-fluorouridine monophosphate cyclic triester compounds
AU2019207626B2 (en) 2018-01-10 2023-10-05 Nucorion Pharmaceuticals, Inc. Phosphor(n)amidatacetal and phosph(on)atalcetal compounds
US11427550B2 (en) 2018-01-19 2022-08-30 Nucorion Pharmaceuticals, Inc. 5-fluorouracil compounds
EP3810617A4 (en) 2018-06-21 2022-06-29 Calithera Biosciences, Inc. Ectonucleotidase inhibitors and methods of use thereof
US12110311B2 (en) 2019-07-17 2024-10-08 Nucorion Pharmaceuticals, Inc. Cyclic deoxyribonucleotide compounds
KR20220113771A (ko) * 2019-12-13 2022-08-16 시노허브 파마슈티컬 씨오., 엘티디 마크로사이클릭 구조를 갖는 불소-함유 헤테로사이클릭 유도체 및 이의 용도
CN115605492A (zh) 2020-04-21 2023-01-13 配体制药股份有限公司（Us） 核苷酸前药化合物
US12116382B2 (en) 2022-11-28 2024-10-15 Hongene Biotech Corporation Functionalized N-acetylgalactosamine analogs

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5168578A (ja) 1974-12-10 1976-06-14 Mitsubishi Chem Ind Nukureoshidojudotaino seizoho
ATE92499T1 (de) * 1984-12-04 1993-08-15 Lilly Co Eli Tumorbehandlung bei saeugetieren.
US6749988B2 (en) 2000-11-29 2004-06-15 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Amine compounds, resist compositions and patterning process
US7521557B2 (en) 2005-05-20 2009-04-21 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolopyridine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
NZ567151A (en) * 2005-10-06 2012-03-30 Schering Corp Pyrazolo [1,5 -A] pyrimidine derivatives and their use for inhibiting Checkpoint kinases
EP1931676B1 (en) * 2005-10-06 2011-11-16 Schering Corporation Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors
AR056785A1 (es) * 2005-11-10 2007-10-24 Schering Corp COMPUESTOS DE IMIDAZO[1,2-A]PIRAZINAS, uTILES COMO INHIBIDORES, REGULADORES O MODULADORES DE PROTEINQUINASAS
WO2007139732A1 (en) * 2006-05-22 2007-12-06 Schering Corporation Pyrazolo [1, 5-a] pyrimidines as cdk inhibitors
AR069198A1 (es) 2007-11-07 2010-01-06 Schering Corp Derivados de ribosil pirimidinas moduladores de quinasas de control chk1,y composiciones farmaceuticas que los comprenden utiles en el tratamiento del cancer.
US8993535B2 (en) 2009-09-04 2015-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Modulators of cell cycle checkpoints and their use in combination with checkpoint kinase inhibitors

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