HU212198B - Containerization packaging system - Google Patents
Containerization packaging system Download PDFInfo
- Publication number
- HU212198B HU212198B HU9204127A HU9204127A HU212198B HU 212198 B HU212198 B HU 212198B HU 9204127 A HU9204127 A HU 9204127A HU 9204127 A HU9204127 A HU 9204127A HU 212198 B HU212198 B HU 212198B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- water
- solvent
- pouch
- viscosity
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
- B65D65/38—Packaging materials of special type or form
- B65D65/46—Applications of disintegrable, dissolvable or edible materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
- Y02W90/10—Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Fertilizing (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Packging For Living Organisms, Food Or Medicinal Products That Are Sensitive To Environmental Conditiond (AREA)
Description
A találmány tárgya konténeres csomagolási rendszer, amely vízben diszpergálható szerves készítményt tartalmaz vízoldható tasakban. A találmány szerinti rendszer mind kezelése, mind a környezet szempontjából biztonságos.
A legtöbb veszélyes folyadékot jelenleg fémhordókban vagy - ahol kisebb mennyiségekre van szükség - műanyag tartályokban tárolják.
Veszélyes vegyületeket, különösen mezőgazdasági vegyszereket különféle készítmények alakjában formálnak. Kezelésük viszonylagos egyszerűsége folytán a gazdálkodók számára legmegfelelőbbek a cseppfolyós készítmények. Az ilyen cseppfolyós készítmények kezelése azonban nehézségeket is rejt magában. Fennáll a kiömlés vagy a szivárgás lehetősége, ha az előzőleg használt tartályok lyukasak vagy leejtik azokat. Bár szállítás közben bekövetkező balesetek következményeinek elhárítására alkalmazhatók biztonságos, ütésálló tartályok, a gyors folyadékveszteséggel járó kiömlés vagy elszivárgás veszélye továbbra is fennáll, például a talajba szivárgás esetén.
Az EP 0 449 773 dokumentum olyan rendszert ismertet, amely ütésálló, vízoldható csomagolásban peszticid hatású gélt tartalmaz. Az ütésállóság biztosításában fontos szerep jut a gél viszkozitásának, ezért az ismertetett megoldásban szükségszerűen viszkozitásnövelő adalékot alkalmaznak.
EP 0 347 222 alapján konténeres csomagolási rendszer ismerhető meg, amelynek egyik alapvető jellemzője, hogy lényegében duplafalú tartályt alkalmaz, a folyadékot tartalmazó tasak ugyanis egy külső tartályban van elhelyezve. A dokumentum a megoldás szempontjából lényeges körülményként a tasak, illetve a külső tartály közötti tér relatív nedvességtartalmát tárgyalja.
Nehézséget okozott olyan készítmény és csomagolás rendszer biztosítása, amely kezelői, így a gazdálkodók és szállítók, valamint a környezet számára biztonságos.
A találmány feladatai a következők:
- mezőgazdasági vegyszereket tartalmazó új formálási rendszer biztosítása, amely mindenki és a környezet számára is biztonságos;
- mezőgazdasági vegyszerek olyan új formálási rendszerének biztosítása, amely könnyen kiszerelhető és amelyet a gazdálkodók könnyen kezelhetnek;
- mezőgazdasági vegyszerek olyan új formálási rendszerének biztosítása, amely könnyen és gyorsan oldható és/vagy diszpergálható vízben;
- a lehető legnagyobb térkitöltésű, új formálási rendszer létesítése mezőgazdasági vegyszerek számára;
- veszélyes vegyületek, így mezőgazdasági vegyszerek befogadására olyan új formálási rendszer biztosítása, amely csökkenti a szennyezés veszélyeit.
Az is ismert, hogy mezőgazdasági vegyszereket tartalmazhatnak filmekből készített oldható tasakok vagy zacskók. Hatóanyagok vagy peszticidek számos fajtája használható vízoldható tasakokkal együtt. A felhasználás során alkalmazott tartályban vett diszpergálhatóság szükségessége miatt a hatóanyagnak finoman eloszlatott állapotban kell maradnia. Vízoldható tasakokban használhatók ugyan porok, a porlódásból származó nehézségeket ilyen rendszerekkel azonban nem kerülhetjük el. A porok nehézséget okoznak a gyártóknak is a tasakok töltése során, valamint a gazdálkodóknak is, ha a tasakok lyukasak.
Ismert továbbá, hogy cseppfolyós mezőgazdasági vegyszereket tartalmazhatnak filmekből készített, oldható tasakok vagy zacskók. A kipermetezett mezőgazdasági vegyszerek hatásának tartóssága szempontjából kívánatos, hogy ellenállást mutassanak a kimosással szemben.
A találmánynak az is feladata, hogy olajalapú formálások útján kimosással szemben megfelelő ellenállást biztosítson. Számos hatóanyag azonban szerves oldószerekben vagy olajokban mutatott csekély oldhatósága folytán nem formálható könnyen.
Ha a veszélyes hatóanyag szokásos oldószerekben csekély oldhatóságot mutat, jól formált készítményt különösen jó emulziót vagy emulgeált koncentrátumot nehéz előállítani.
A kis oldhatóságú veszélyes vegyületek által felvett számos nehézség között felmerül az is, hogy nehéz olcsó és könnyen használható formálást készíteni, minthogy a formálást (feltéve, hogy oldhatósága nem 0) hígítani kell, és így a költségeket növeli az a körülmény, hogy nagy térfogatú oldószer(eke)t és adaléko(ka)t (felületaktív anyagokat vagy egyebeket) kell használni és kezelni.
A nagy mennyiségű oldószer(ek) hígítása által felvetődő nehézség részben megoldható szuszpenzió típusú készítmény révén, azaz amikor a hatóanyag legalább részben oldhatatlan alakban és szuszpendált állapotban van. Amikor ilyen készítmény(eke)t vízoldható tasakban próbáltak meg kiszerelni a veszélyes vegyületek hatásának kitett munkások védelme érdekében, sajnálatos módon egy teljesen új nehézség vetődött fel annak következtében, hogy a szuszpenziókat tartalmazó ilyen csomagolási rendszerek sokkal érzékenyebbek a hőmérsékletingadozásokkal szemben. A hőmérsékletingadozásokkal szembeni fokozott érzékenység különböző tényezők következménye. Az egyik körülmény egyszerűen az, hogy a vízoldható tasakok általában kisebbek, mint a szokásos csomagolások, így hordók vagy hasonlók, és a kisebb méretű csomagolások érzékenyebbek a hőmérsékletingadozásokra (adott hőmennyiség nagyobb hőmérsékletnövekedést vagy -csökkenést okoz, mint nagyobb mennyiségű termék esetén).
További nehézséget okoz az, hogy a vízoldható tasakok előnyösen légteret tartalmaznak (különösen az ütközési energia elnyelése vagy egyéb célok miatt). A légteret tartalmazó tasak azonban a napsugarakból több energiát abszorbeál, mint a szokásos csomagolások, minthogy a legtöbb olcsó vízoldható tasak külső rétege általában nagyobb mértékben bocsátja át a fényt. A nagyobb mértékben abszorbeált energia azt sugallhatja,
HU 212 198 B hogy ne alkalmazzunk szuszpenziókat, minthogy fokozódik az úgynevezett Ostwald-öregedés, azaz a tárolási hőmérséklet változásának következtében a szilárd szuszpendált részecskék méretének nem kívánt fokozódó növekedése (ami a szuszpenzió nem kívánt ülepedését okozhatja).
A találmány további feladatai ezért a következők:
- jó csomagolási módszer kidolgozása szuszpendált alakban lévő hatóanyag vagy veszélyes vegyület számára;
- készítmények, különösen szuszpenziók ülepedésének csökkentése olyan esetben is, ha azokat vízoldható tasakok tartalmazzák;
- szuszpenziót tartalmazó vízoldható tasakok hőmérsékletingadozásokkal szembeni érzékenységének csökkentése, különös tekintettel azok tárolására és arra az esetre, ha a vízoldható tasakok légteret tartalmaznak;
- ütközési energiát elnyelő formálási rendszer biztosítása mezőgazdasági vegyszerek, így peszticidek, növényvédőszerek vagy növény-növekedésszabályzók csomagolásához;
- mezőgazdasági vegyszerek számára szolgáló olyan új formálási rendszer biztosítása, amely vízbe téve gyorsan oldódik vagy diszpergálódik, és amely jól használható szokásos oldószerekben csekély oldhatóságot mutató hatóanyagok esetében;
- olyan formálási rendszer kidolgozása, amely peszticidek formálásához kevesebb oldószert igényel, ami mind a szállítás, mind a gyártás költségeit csökkenti;
- olyan új formálási rendszer biztosítása mezőgazdasági vegyszerekhez, amely csökkenti a porlasztó fúvókák vagy a permetezőtartályok szűrői eldugulásának veszélyét.
A találmány további feladatai kitűnnek a leírás következő részéből. A találmány révén a kitűzött feladatok teljesen vagy részben teljesíthetők.
A találmány konténeres csomagolási rendszer, amely vízben diszpergálható szerves készítményt tartalmaz vízoldható tasakban. A találmány szerinti készítmény szuszpenzió alakú, valamint 5-95 tömeg% veszélyes vegyületet és oldószert tartalmaz, ahol a veszélyes vegyület oldhatósága az oldószerben 20 ’C hőmérsékleten kisebb, mint 2 tömeg%, előnyösen kisebb, mint 1 tömeg%, még előnyösebben kisebb, mint 0,75 tömeg%.
A találmány szerinti készítmények szuszpenzió alakjában vannak. A „szuszpenzió” kifejezésen olyan készítményeket értünk, amelyekben a veszélyes vegyület csak szuszpendált alakban van, továbbá olyan készítményeket, amelyekben a veszélyes vegyület részben szuszpendált alakban, részben oldott alakban van jelen, valamint olyan készítményeket is, amelyekben az oldószer egyetlen folyékony fázisként vagy emulzióként van jelen. Az utóbbi esetben a készítményeket szuszpenziós emulzióknak hívjuk, amelyek beletartoznak a „szuszpenziók” általános megjelölésbe.
Az előzőekben meghatározott készítmények adott esetben a következő további alkotórészeket tartalmazhatják:
- szerves oldószert (ez a kifejezés magában foglalja oldószerek keverékét), amelyben a hatóanyag oldhatósága kisebb, mint 2 tömeg%,
- diszpergálószert,
- felületaktív anyagot vagy emulgeálószert,
- viszkozitásnövelőt vagy folyósságot csökkentő anyagot,
- egyéb adalékanyagokat, így stabilizálószer(eke)t, habzásgátló anyago(ka)t, pufferoló hatású anyago(ka)t és fagyásgátló(ka)t.
Az előzőekben definiált találmány szerinti készítmények között némelyek előnyösek, különösen azok, amelyek a következő alkotórészekből legalább egyet tartalmaznak és/vagy a következők közül egy vagy több jellemzőt mutatnak:
- folyadék vagy gél alakjában vannak jelen.
- 60 °C-ot, előnyösen 70 °C-ot meghaladó lobbanáspontú szerves oldószert tartalmaznak,
- 10-nél, előnyösen 14-nél több szénatomot tartalmazó szerves oldószert tartalmaznak,
- a szuszpendált részecskék mérete 50 gm-nél, előnyösen 20 μιη-nél kisebb,
- 5-95 tömeg%, előnyösebben 15-80 tömeg% hatóanyagot (azaz veszélyes vegyületet) tartalmaznak,
- 1-50 tömeg%, előnyösebben 2-15 tömeg% felületaktív anyagot tartalmaznak,
- 0,1-50 tömeg%, előnyösebben 1-10 tömeg% viszkozitásnövelő(ke)t tartalmaznak,
- 0-80 tömeg%, előnyösebben 3-75 tömeg% oldószert tartalmaznak,
- 0-20 tömeg%, előnyösen 0,1-10 tömeg% (az előzőek értelmében meghatározott) egyéb adalékanyagokat tartalmaznak,
- vízoldható vagy vízben diszpergálható, nemionos és/vagy anionos és/vagy kationos, felületaktív anyagot tartalmaznak,
- olyan vízoldható vagy vízzel diszpergálható felületaktív anyagot tartalmaznak, amely kielégíti a következő vizsgálatot: (50 g) oldószert és (5 g) felületaktív anyagot 50 ’C hőmérsékleten vízzel 100 ml térfogatra kiegészítünk, az elegyet homogén szuszpenzióvá vagy szuszpenziós emulzióvá keverjük, 50 ’C hőmérsékleten 30 percig mérőhengerben állni hagyjuk, az elkülönült olajos réteg vagy kiülepedett szilárd anyag (és így különálló folyékony vagy szilárd fázis) mennyiségének 20 ml-nél kevesebbnek kell lennie.
- 3 tömeg%-nál, előnyösen 1 tömeg%-nál kevesebb vizet tartalmaznak.
Ha a találmány szerinti folyadékok vagy gélek diszpergálószert tartalmaznak, annak mennyisége előnyösen 1-25 tömeg%, még előnyösebben 2-8 lömeg%.
A találmány értelmében használható oldószerek folyékony, előnyösen nempoláros oldószerek. A használható számos oldószer közül előnyösek azok, amelyek molekulánként több mint 8, még előnyösebben leg3
HU 212 198 Β alább 10 szénatomot tartalmaznak. Oldószerként választható (a következő felsorolás nem korlátozó jellegű) egyenes vagy elágazó láncú paraffin szénhidrogének vagy halogénezett származékaik; aromás vagy alkil-aromás szénhidrogének vagy halogénezett telítetlen szénhidrogének; ciklusos szénhidrogének vagy halogénezett származékaik; hosszú szénláncú alkoholok és zsíralkoholok. Előnyösek a paraffin szénhidrogének.
Az oldószerek előző felsorolása úgy értendő, hogy a találmány általános meghatározásában szereplő követelménynek teljesülnie kell, azaz egy meghatározott hatóanyag/veszélyes vegyület oldhatósága a kiválasztott oldószerben nem érheti el a 2 tömeg%-ot. Ellenkező esetben más oldószert kell választani.
A találmány egyik jellemzőjének megfelelően a készítmények komponenseit úgy választjuk meg, hogy a találmány szerinti kompozíciók viszkozitása 0,0530,0 Pa.s, előnyösebben 0,1-12,0 Pa.s (ezek az értékek percenként 20 fordulattal forgó sík lemez alakjában működő viszkoziméterrel mért Brookfield-viszkozitás adatai). Kisebb viszkozitások általában kedvezőek a felhasználó (így a gazdálkodó) által vízben végzett diszpergálás szempontjából. Kilyukadás esetén fellépő lehetséges szivárgás csökkentése szempontjából azonban előnyösek a nagyobb viszkozitásértékek. Gyakorlati szempontból a viszkozitás értéke előnyösen a 0,810,0 Pa.s tartományban van.
A találmány szerinti készítmények sűrűsége előnyösen nagyobb, mint 0,8 g/cm3, még előnyösebben nagyobb, mint 0,9 g/cm3.
A találmánynak megfelelően a készítmények komponenseit úgy választjuk meg, hogy a találmány szerinti készítmények (alább definiált) diszpergálódási hajlama kisebb legyen, mint 75, előnyösen kisebb legyen, mint 25.
A diszpergálódási hajlamot a következő módon határozzuk meg: 1 ml formált készítmény és 99 ml víz keverékét egy 150 ml térfogatú, bedugaszolt üvegcsőbe visszük be, és 180°-kal megfordítjuk (fejjel lefelé). A formált készítmény teljes diszpergálásához szükséges megfordítások számát nevezzük diszpergálódási hajlamnak.
Felületaktív anyagon olyan szerves anyagot értünk, amely lényegesen csökkenti a víz 20 C hőmérsékleten 73x10'3 N/m értéket kitevő felületi feszültségét.
A találmány értelmében használt felületaktív anyagot megválaszthatjuk a következő (nem korlátozó jellegű) felsorolásból: alkanol-amidok, etilén-oxid zsíralkoholokkal, zsírészterekkel vagy zsíraminokkal alkotott polikondezátumai; vagy szubsztituált fenolok (így alkil-fenolok vagy aril-fenolok); etoxilezett és propoxilezett tömbkopolimerek; zsírsavak poliolokkal, így glicerinnel vagy glikollal alkotott észterei; poliszacharidok; szerves polisziloxonak; szorbitánszármazékok; szacharóz vagy glükóz éterei vagy észterei; lignoszulfonsavak sói, fenilszulfonsavak vagy naftalinszulfonsavak sói, difenil-szulfonátok; alkil-aril-szulfonátok; szulfonált zsíralkoholok vagy aminok vagy amidok; etilén-oxid zsírsavakkal és szulfát- vagy szulfonátszármazékaikkal alkotott polikondenzátumai; szulfoszukcinsav sói vagy szulfoszukcinamid só észterei; taurinszármazékok (így alkil-taurátok); betainszármazékok; alkoholoknak vagy etilén-oxid fenolokkal alkotott polikondenzátumainak foszforsav-észterei; és a fenti vegyületek szulfát-, szulfonát-, és foszfát-funkciós származékai.
Viszkozitásnövelőn vagy folyósságot csökkentő anyagon olyan anyagot értünk, amely megfelelő a hatóanyagnak olyan szempontból, hogy azt 50:50 tömegarányban 25 °C hőmérsékleten olyan szerves oldószerrel keverve (és adott esetben őrölve), amelyben a hatóanyag oldhatatlan, megnövelt viszkozitású szuszpenziót kaphatunk. A találmány értelmében használt viszkozitásnövelők 23 ’C hőmérsékletén lehetnek folyékony vagy szilárd anyagok, a hatóanyag és a felületaktív anyag elegyében 50 ’C feletti hőmérsékleten legalább 10 tömeg%-os mértékben oldhatók. Ezenkívül a szilárd állapotú viszkozitásnövelők részecskemérete 100 ginnél, előnyösen 20 gm-nél kisebb.
A találmány értelmében alkalmazható viszkozitásnövelők többek között lehetnek: tetrametil-decén-diol, etoxilezett dialkil-fenol, alkilezett agyag, propilén-karbonát, hidrogénezett kasztorolaj, etoxilezett növényi olaj, diatómaföld, dioktil-nátrium-szulfoszukcinát és nátrium-benzoát elegye, hexán-diol és hexén-diol elegyei, poliakrilsav és benzoesav. Viszkozitásnövelőként kis molekulatömegű polimereket is alkalmazhatunk.
A „veszélyes vegyület” kifejezésen olyan terméket értünk, amely károkat okozhat a környezetnek vagy károsíthatja vele a dolgozó személyeket.
A találmány egyik fő és előnyös jellemzőjének megfelelően a veszélyes termék hatóanyag, amely lehet mezőgazdasági vegyszer, pontosabban peszticid vagy növényvédőszer (beleértve a növény-növekedésszabályzókat vagy növényi tápanyagokat).
A találmány nem korlátozódik bizonyos sajátos mezőgazdasági vegyszerekre; a találmány értelmében alkalmazható számos mezőgazdasági vegyszer vagy növényvédőszer közül a következőket említjük:
herbicidek, így atrazin, dikamba, bentazon, bromoxinil, bromoxinil-észter, cianazin, fluometuron, metribuzin, szulfometuron-metil, imazetapir-ammónium, imazakvin, norflurazon, diflufenikan, izoproturon, simazine, linuron, acifluorfen vagy acifluorfen-nátrium, triklopir, azulam, aklonifen. szulfonil-karbamidok és trialkoxidim;
inszekticidek vagy miticidek, így acefát, azinofoszmetil-, tiodikarb, karbaril, karbofurán, metamidofosz, fenbutalin-oxid, triklórfon, abamektin, aldikarb, malation és piretroidok, így α-cipermetrin, Bacillus thuringensis és deltametrin;
fungicidek, így klórtalonil, kaptán, foszetil-AI, maneb, mankoceb, cineb, triadimefon, metalaxil, iprodion, fenarimol, kén, kvintozén, rézsók, vinklozolin, tiofanát-metil-, tiram, triciklazol, diklorán és benomil;
növény-növekedésszabályzók, így tidiazuron, dimetipin, etefon és mepikvat, és egyéb biológiai biocidek és azok keverékei.
A találmánynak megfelelően diszpergálószer olyan vegyület vagy vegyületek olyan kombinációja, amely
HU 212 198 Β
1. lehetővé teszi az anyag kellően finomra őrlését ahhoz, hogy a viszkozitás növelése nélkül lehetővé tegye az ülepedés megszűnését, és
2. lehetővé teszi a formálás megfelelő diszpergálását vízben úgy, hogy a hordozófolyadék emulgeálása után a szilárd anyag ne agglomerálódjék.
A találmány értelmében használhatók a következőkben (nem korlátozó jelleggel) felsorolt diszpergálószerek: lignoszulfonsavak sói, így kalcium-lignoszulfonát, fenilszulfonsvak vagy naftalinszulfonsavak sói, kondenzált naftalinszulfonsav; etilén-oxid zsíralkoholokkal vagy zsírsavakkal vagy zsírészterekkel vagy zsíraminokkal alkotott polikondenzátumai, vagy szubsztituált fenolok (különösen alkil-fenolok vagy aril-fenolok); szulfoszukcinsav-észterek sói, így nátrium-szulfoszukcinát; taurinszármazékok (különösen alkil-taurátok); alkoholoknak vagy etilén-oxid fenolokkal alkotott polikondenzátumainak foszforsav-észterei; polioloknak és zsírsavaknak vagy kénsavnak vagy szulfonsavaknak vagy foszforsavaknak észterei, glicerin-észterek, különösen zsírsavakkal alkotott észterek, így glicerin-sztearát; foszfolipidek; lecitin; etilénglikolok és hasonlók.
A találmány szerinti készítményeket előállíthatjuk bármilyen ismert eljárással. Ennek egyik kényelmes módja a keverék/készítmény különböző alkotórészeinek elegyítése és összekeverése, adott esetben aprítás vagy őrlés és/vagy melegítés alkalmazásával. A készítmény alkotórészeit adagolhatjuk és keverhetjük véletlenszerű sorrendben vagy adagolhatjuk számos különböző módon, amelynek révén kényelmesen elérhetők a kívánt géltulajdonságok. Szakember számára ismert, hogy az adagolás ilyen módja függhet az egyes alkotórészek fizikai és kémiai tulajdonságaitól, azok kombinációjától (kombinációitól) és a kívánt végső géltől. Ebben a tekintetben bizonyos esetekben könnyebb eljárnunk a készítmény alkotórészeinek lassú adagolásával.
A találmány konténeres rendszerre is vonatkozik, amely az előzőekben meghatározott készítményeket tartalmazza vízoldható vagy vízben diszpergálható tasakokban.
Ezek a tasakok előnyösen hideg vízben oldódnak. A hideg vízben oldódó kifejezés 35 ’C-nál alacsonyabb hőmérsékletű vízben oldódót jelent.
A találmány szerinti készítményt/gélt tartalmazó tasakokat alkotó burkolófilm kémiai természete széles határok között változhat. Alkalmasak olyan vízoldható (vagy vízben diszpergálódó) anyagok, amelyek a mezőgazdasági hatóanyag oldására vagy diszpergálására használt szerves oldószerekben oldhatatlanok. Meghatározott alkalmas anyagok lehetnek a poli(etilén-oxid), így polietilénglikol, keményítő és módosított keményítő; alkil- és hidroxi-alkil-cellulóz, így hidroxi-metilcellulóz, hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz és karboxi-metil-cellulóz; poli(vinil-éter)-ek, így poli(metil-vinil-éter); poli(2,4-dimetil-6-triazolil-etilén); poli(vinil-szulfonsav); polianhidridek; kis molekulatömegű karbamid-formaldehid-gyanták; kis molekulatömegű melamin-formaldehid-gyanták; poli(2-hidroxietil-metakrilát); poliakrilsav és homológjai; a burkolófilm azonban előnyösen poli(vinil-alkohol)-t (PVA) tartalmaz vagy abból készül. Előfordulhat, hogy bizonyos mezőgazdasági vegyszerek reagálnak a tasakok falát alkotó bizonyos polimerekkel; ilyen esetben a tasak falát alkotó anyag olyan anyaggá alakul át, amely a mezőgazdasági vegyszerek szempontjából közömbös.
A találmány szerinti készítmények számára szolgáló tasakok előnyös anyaga többek között a poli(etilénoxid), metil-cellulóz vagy poli(vinil-alkohol). Ha poli(vinil-alkohol)-t alkalmazunk, az kedvezően 40-100 tömeg%, előnyösen 80-99 tömeg% mértékben alkoholizált vagy hidrolizált poli(vinil-acetát) film.
A találmány egyik további jellegzetességének megfelelően a tasakot térfogatának 60%-os, előnyösebben legalább 70%-os, még előnyösebben 80-99%-os, és legelőnyösebben 85-95%-os mértékben töltjük meg. A tasakot előnyösen nem töltjük meg teljesen, minthogy a kihasználatlan űrtartalom eredményezi a tasak ütésállóságát, azaz elszakadással szembeni ellenállását leejtés, szállítás vagy tárolás során. Ez a kihasználatlan űrtartalom tartalmazhat levegőt vagy inért gázt vagy mentes lehet attól. Ha a kihasználatlan űrtartalom mentes levegőtől, vagy inért gáztól, ez a körülmény tovább javítja az ütésállóságot. Annak eldöntésében, hogy mennyi legyen a kihasználatlan űrtartalom vagy az mentes legyen-e levegőtől vagy inért gáztól, az ütésállóság előnyét kell mérlegelni az ütésállósággal szemben támasztott igény és az ütésállóság biztosításának költségeivel szemben. Ha a tasakot például ütközési energiát elnyelő tartályban tárolják és/vagy szállítják, akkor ezen kihasználatlan űrtartalom biztosítása nem olyan hatásos.
A vízoldható tasakok készítéséhez a filmet alakítani kell (esetenként részben le kell zárni), majd meg kell tölteni a veszélyes vegyületet tartalmazó készítményekkel. A megtöltés során a tasakokat végül légtömören le kell zárni, ehhez általában hőhatást alkalmazunk.
A találmányt a következőkben nem korlátozó értelmű példákkal szemléltetjük.
Ezekben a példákban a Brookfield-viszkozitást a fent leírtak szerint Brookfield-viszkoziméterrel mértük, amelyben egy sík lemez percenként 20 fordulattal forgott.
Az emulzió stabilitását a következő eljárással vizsgáljuk: 1 ml formált készítményt 99 ml vízzel keverünk össze egy 150 ml térfogatú csőben; a csövet 10 alkalommal megfordítjuk másodpercenként 1 teljes megfordítást végezve. Az emulzió stabilitását úgy osztályozzuk, hogy 24 óra múlva meghatározzuk a fázisok viszonylagos mennyiségét. Az emulzió stabilitását a következők szerint osztályozzuk:
„kitűnő”, ha az emulzió (a tejszerű fázis) mennyisége a teljes mennyiség 98-100 térfogat%-át teszi ki, a maradék krémszerű vagy hígfolyós;
„jó”, ha az emulzió mennyisége a teljes mennyiség 90-98 térfogat%-át teszi ki, a maradék főleg krémszerű és csak legfeljebb 5 ml hígfolyós;
„megfelelő”, ha az emulzió mennyisége a teljes
HU 212 198 B mennyiség 70-90 térfogat%-a, a maradék krémszerű vagy hígfolyós; és „gyenge”, ha az emulzió mennyisége legfeljebb 70 térfogat%-a a teljes mennyiségnek.
A diszpergálódási hajlamot a következő módon határozzuk meg: 1 ml formált készítmény és 99 ml víz keverékét egy 150 ml térfogatú (22 ml átmérőjű), bedugaszolt üvegcsőbe visszük be, és 180°-kal megfordítjuk (fejjel lefelé). A formált készítmény teljes diszpergálásához szükséges megfordítások számát nevezzük diszpergálódási hajlamnak.
A példákban a következő általános eljárást alkalmaztuk.
A vízoldható tasak előállításához ismert vízoldható filmet alkalmaztunk. A tasak elkészítése során a filmet alakítottuk és részlegesen zártuk, majd megtöltöttük a találmány szerinti készítménnyel. Megtöltés után a tasakot végül hőhatással légtömören lezártuk. Ezek a készítmények általában képesek voltak folyni, még ha viszkozitásuk következtében csekély sebességgel is. Megtöltésük után a tasakokat végül hőhatással légtömören lezártuk.
A szuszpenziós koncentrátumokat úgy állítottuk elő, hogy a hordozót és az adalékokat adagolva nyírási és/vagy (attritor berendezésben végzett) őrlési műveletet végeztünk a kívánt részecskeméret eléréséig. Ezután adagoltuk a felületaktív anyagot és a hatóanyago(ka)t, majd összekevertük az elegyet.
7. példa
A komponenseket az alábbiakban tömeg%-ban adjuk meg:
Komponens | Név | Tomeg% |
szerves hordozó | paraffinolaj | 45,3 |
viszkozitásnövelő szer | organofil anyag* | 2,0 |
aktivátor | metanol | 0,7 |
diszpergálószer | lecitin | 7,0 |
diszpergálószer | alkil-naftalinszul- fonát | 2,5 |
hatóanyag | tiodikarb | 37,5 |
felületaktív anyag | diokti l-szulfoszukcinát | 5,0 |
* Bentone 38 kereskedelmi nevű termék (gyártó cég: NL Chemicals)
A komponenseket összekevertük. A keverék viszkozitása 1 Pa.s. A vizes diszperziót három megfordítás után kaptuk. Ezt a formált készítményt ezután vízoldható poli(vinil-alkohol) filmekbe csomagoltuk, amelyek vízben diszpergálódnak.
A tasakot ezután 1,2 m magasságból 10 alkalommal a talajra ejtettük. Elszakadást vagy szivárgást nem figyeltünk meg.
A tasakot enyhe keverés, azaz keringtetőszivattyúval elérhető keverés mellett vizet tartalmazó tartályba tettük, az 3 percen belül diszpergálódott. 0,149 mm nyílású szűrőszöveten eldugulást nem észleltünk.
Az előzőekkel azonos módon előállított másik tasakot a pórusvédelem szempontjából vizsgáltunk. A tasakon (0,6 mm átmérőjű) tűt szúrtunk keresztül. A tű áthaladási helyén kis csepp képződött, ez a csepp azonban elég kicsiny volt ahhoz, hogy ne csepegjen le a tasakról és ne folyjon le azon.
2. példa
Keveréket készítettünk a következő (tömeg%-ban adott) komponensekből:
petróleum | 47,54 |
organofil anyag (Bentone 38) metanol/víz 95:5 térfogat% | 1,69 |
arányú elegye | 0,56 |
lecitin | 5,83 |
nátrium-alkil-naftalinszulfonát | 2,14 |
nátrium-dioktil-szulfoszukcinát | 4,75 |
etoxilezett/propoxilezett nonil-fenol tiodikarb (94,4%-os, technikai | 4,75 |
tisztaságú) | 32,74 100,00 |
Az organofil anyagot a metanollal, vízzel és szénhidrogénnel sűrű masszává dolgoztuk el. Hozzáadtuk a lecitint, és az anyagot megfolyósítottuk. Ezután hozzáadtuk a nátrium-alkil-naftalin-szulfonátot, majd a felületaktív anyagokat, EDTA-t, ammónium-foszfátot és a hatóanyagot. Az így kapott formálást vízszintes golyósmalomban őröltük, míg a legnagyobb részecskeméret 30 pm-nél kisebb lett. A formált készítmény Brookfield-viszkozitása 0,8 Pa.s volt. Ezen anyag 10 g-ját 40 pm vastagságú 4 cmx2,5 cm poli(vinil-alkohol) anyagú filmből készített vízoldható tasakba zártuk le. A tasak anyagának hidrolízisfoka 93% volt. 50 napos tárolás után a tasakot 1,3 m magasságból leejtettük, a tasak elszakadásra utaló jelet nem mutatott. 50 nap múlva a tasakot vízbe helyezve az anyag diszpergálhatóságot mutatott. A tasakot mezőgazdasági keverőtartályt szimuláló tartályba helyeztük kezdetben nagyon enyhe keveréssel. 3 perc múlva a tasak elszakadt, és 5 perc 10 másodperc időtartamú keverés után az oldat - amennyire mezőgazdasági keverőtartályban ez megítélhető - homogénnek tűnt.
3. példa
Keveréket készítettünk a 2. példa szerint a következő komponensekből:
petróleum | 45,9560 |
organofil anyag (Bentone 38) | 1,3320 |
metanol/víz 95:5 térfogat% | |
arányú elegye | 0,4440 |
lecitin | 5,7720 |
nátrium-alkil-naftalinszulfonát | 2,2200 |
nátrium-dioktil-szulfoszukcinát | 4,764 |
etoxilezett/propoxilezett nonil-fenol | 4,7181 |
etilén-oxid/propilén-oxid kopolimer | 0,9528 |
EDTA | 0,9528 |
diammónium-hidrogén-foszfát | 0,4764 |
2,4-D sav (diklór-fenoxi-ecetsav | |
98%-os, technikai tisztaságú) | 32,4120 |
100,0000
Ezt a formálást addig őröltük, amíg a legnagyobb szemcsenagyságú 20 pm alá csökkent. A formált készítmény Brookfield-viszkozitása 1,2 Pa.s volt. Az így
HU 212 198 Β kapott anyag 10 g-ját a 2. példa szerinti tasakba zártuk le. 50 napos tárolás után a tasakot 1,3 m magasságból leejtettük, a tasak elszakadásra utaló jelet nem mutatott. 50 nap tárolás után a tasakot vízbe helyezve az anyag diszpergálhatóságot mutatott. A tasakot mezőgazdasági keverőtartályt szimuláló tartályba helyeztük kezdetben nagyon enyhe keveréssel. 2,5 perc múlva a tasak elszakadt, és 5 perc 10 másodperc időtartamú keverés után az oldat - amennyire mezőgazdasági keverőtartályban ez megítélhető - homogénnek tűnt.
4. példa
Keveréket készítettünk a 2. példa szerint a következő komponensekből.
petróleum 53,3850 organofil anyag (Bentone 38) 1,0951 metanol/víz 95:5 térfogat% arányú elegye 0,3650 lecitin 4,7456 nátrium-alkil-naftalinszulfonát 1,8252 nátrium-dioktil-szulfoszukcinát 4,7602 etoxilezett/propoxilezett nonil-fenol 4,7952 etilén-oxid/propilén-oxid kopolimer 0,9500
EDTA 0,9520 diammónium-hidrogén-foszfát 0,4760 tiram (technikai tisztaságú) 26,4760
100,0000
Ezt a formálást addig őröltük, amíg a legnagyobb szemcsenagyság 20 pm alá csökkent. A formált készítmény Brookfield-viszkozitása 1,5 Pa.s volt. Az így kapott anyag 10 g-ját a 2. példa szerinti tasakba zártuk le. 50 napos tárolás után a tasakot 1,3 m magasságból leejtettük, a tasak elszakadásra utaló jelet nem mutatott. 50 nap tárolás után a tasakokat vízbe helyezve az anyag diszpergálhatóságot mutatott. A tasakot mezőgazdasági keverőtartályt szimuláló tartályba helyeztük kezdetben nagyon enyhe keveréssel. 2,5 perc múlva a tasak elszakadt, és 50 perc időtartamú keverés után az oldat - amennyire mezőgazdasági keverőtartályban ez megítélhető - homogénnek tűnt.
5. példa
Keveréket készítettünk a 2. példa szerint a következő komponensekből:
petróleum 55,8880 organofil anyag (Bentone 38) 1,0177 metanol/víz 95:5 térfogat% arányú elegye 0,3392 lecitin 4,4102 nátrium-alkil-naftalinszulfonát 1,6962 nátrium-dioktil-szulfoszukcinát 4,7631 etoxilezett/propoxilezett nonil-fenol 4,7388 etilén-oxid/propilén-oxid kopolimer 0,9526
EDTA 0,9526 diammónium-hidrogén-foszfát 0,4763 atrazin (97-98%-os, technikai tisztaságú) 24,7560
100,0000
Ezt a formálást addig őröltük, amíg a legnagyobb szemcsenagyság 38 pm alá csökkent. A formált készítmény Brookfield-viszkozitása 2,5 Pa.s volt. Az így kapott anyag 10 g-ját a 2. példa szerinti tasakba zártuk le. 50 napos tárolás után a tasakot 1,3 m magasságból leejtettük, a tasak elszakadásra utaló jelet nem mutatott. 50 nap tárolás után a tasakot vízbe helyezve az anyag diszpergálhatóságot mutatott. A tasakot mezőgazdasági keverőtartályt szimuláló tartályba helyeztük kezdetben nagyon enyhe keveréssel. 2 perc 40 másodperc múlva a tasak elszakadt, és 5 perc 50 másodperc időtartalmú keverés után az oldat - amennyire mezőgazdasági keverőtartályban ez megítélhető - homogénnek tűnt.
6. példa
Keveréket készítettünk a 2. példa szerint a következő komponensekből:
petróleum | 50,8930 |
organofil anyag (Bentone 38) | 1,1748 |
metanol/víz 95:5 térfogat% | |
arányú elegye | 0,3916 |
lecitin | 5,0909 |
nátrium-alkil-naftalinszulfonát | 1,9580 |
nátrium-dioktil-szulfoszukcinát | 4,7619 |
etoxilezett/propoxilezett nonil-fenol | 4,7619 |
etilén-oxid/propilén-oxid kopolimer | 0,9524 |
EDTA | 0,9524 |
diammónium-hidrogén-foszfát | 0,4762 |
klórtalonil (96%-os, technikai | |
tisztaságú) | 28,5870 |
100,000
Ezt a formálást addig őröltük, amíg a legnagyobb szemcsenagyság 30 pm alá csökkent. A formál készítmény Brookfield-viszkozitása 1,0 Pa.s volt. Az így kapott anyag 10 g-ját a 2. példa szerinti tasakba zártuk le. 50 napos tárolás után a tasakot 1,3 m magasságból leejtettük, a tasak elszakadásra utaló jelet nem mutatott. 50 nap tárolás után a tasakot vízbe helyezve az anyag diszpergálhatóságot mutatott. A tasakot mezőgazdasági keverőtartályt szimuláló tartályba helyeztük kezdetben nagyon enyhe keveréssel. 2 perc 35 másodperc múlva a tasak elszakadt, és 6 perc időtartamú keverés után az oldat - amennyire mezőgazdasági keverőtartályban ez megítélhető - homogénnek tűnt.
7. példa
Keveréket készítettünk a 2. példa szerint a következő komponensekből:
petróleum | 53,4210 |
organofil anyag (Bentone 38) metanol/víz 95:5 térfogat% | 1,0959 |
arányú elegye | 0,3653 |
lecitin | 4,7489 |
nátrium-alkil-naftalinszulfonát | 1,8265 |
nátrium-dioktil-szulfoszukcinát | 4,7635 |
etoxilezett/propoxilezett nonil-fenol | 4,7304 |
etilén-oxid/propilén-oxid kopolimer | 0,9527 |
EDTA | 0,9527 |
diammónium-hidrogén-foszfát bromoxinil-sav (99,65%-os, | 0,4763 |
technikai tisztaságú) | 26,6670 100,0000 |
HU 212 198 Β
Ezt a formálást addig őröltük, amíg a legnagyobb szemcsenagyságú 46 gm alá csökkent. A formált készítmény Brookfield-viszkozitása 0,5 Pa.s volt. Az így kapott anyag 10 g-ját a 2. példa szerinti tasakba zártuk le. 50 napos tárolás után a tasakot 1,3 m magasságból leejtettük, a tasak elszakadásra utaló jelet nem mutatott. 50 nap tárolás után a tasakot vízbe helyezve az anyag diszpergálhatóságot mutatott. A tasakot mezőgazdasági keverőtartályt szimuláló tartályba helyeztük kezdetben nagyon enyhe keveréssel. 2 perc 50 másodperc múlva a tasak elszakadt, és 4,5 perc időtartamú keverés után az oldat - amennyire mezőgazdasági keverőtartályban ez megítélhető - homogénnek tűnt.
8. példa
Keveréket készítettünk a 2. példa szerint a következő komponensekből:
petróleum 52,8950 organofil anyag (Bentone 38) 1,1104 metanol/víz 95:5 térfogat% arányú elegye 0,3701 lecitin 4,8116 nátrium-alkil-naftalinszulfonát 1,8506 nátrium-dioktil-szulfoszukcinát 4,7598 etoxilezett/propoxilezett nonil-fenol 4,8039 etilén-oxid/propilén-oxid kopolimer 0,9520
EDTA 0,9520 diammónium-hidrogén-foszfát 0,4760 kén, gyógyszerkönyvi minőségű 27,0190
100,0000
Ezt a formálást addig őröltük, amíg a legnagyobb szemcsenagyság 50 gm alá csökkent. A formált készítmény Brookfield-viszkozitása 0,60 Pa.s volt. Az így kapott anyag 10 g-ját a 2. példa szerinti tasakba zártuk le. 50 napos tárolás után a tasakot 1,3 m magasságból leejtettük, a tasak elszakadásra utaló jelet nem mutatott. 50 nap tárolás után a tasakokat vízbe helyezve az anyag diszpergálhatóságot mutatott. A tasakot mezőgazdasági keverőtartályt szimuláló tartályba helyeztük kezdetben nagyon enyhe keveréssel. 5 perc múlva a tasak elszakadt, és 5,5 perc időtartamú keverés után az oldat - amennyire mezőgazdasági keverőtartályban ez megítélhető - homogénnek tűnt.
9. példa
Keveréket készítettünk a 2. példa szerint a következő komponensekből:
petróleum | 45,2290 |
organofil anyag (Bentone 38) | 1,3109 |
metanol/víz 95:5 térfogat% arányú elegye | 0,4370 |
lecitin | 5,6807 |
nátrium-alkil-naftalinszulfonát | 2,1849 |
nátrium-dioktil-szulfoszukcinát | 4,6887 |
etoxilezett/propoxilezett nonil-fenol | 4,6829 |
etilén-oxid/propilén-oxid kopolimer | 0,9377 |
Ganex v216 | 1,5421 |
EDTA | 0,9377 |
diammónium-hidrogén-foszfát foszetil-Al (97%-os, technikai | 0,4689 |
tisztaságú) | 31,8990 100,0000 |
Ezt a formálást addig őröltük, amíg a legnagyobb szemcsenagyság 35 gm alá csökkent. A formált készítmény Brookfield-viszkozitása 2,0 Pa.s volt. Az így kapott anyag 10 g-ját a 2. példa szerinti tasakba zártuk le. 50 napos tárolás után a tasakot 1,3 m magasságból leejtettük, a tasak elszakadásra utaló jelet nem mutatott. 50 nap tárolás után a tasakot vízbe helyezve az anyag diszpergálhatóságot mutatott. A tasakot mezőgazdasági keverőtartályt szimuláló tartályba helyeztük kezdetben nagyon enyhe keveréssel. 3 perc 10 másodperc múlva a tasak elszakadt, és 5 perc 20 másodperc időtartamú keverés után az oldat - amennyire mezőgazdasági keverőtartályban ez megítélhető - homogénnek tűnt.
10. példa
Keveréket készítettünk a 2. példa szerint a következő komponensekből:
petróleum | 50,8440 |
organofil anyag (Bentone 38) | 1,1754 |
metanol/víz 95:5 térfogat% | |
arányú elegye | 0,3918 |
lecitin | 5,0934 |
nátrium-alkil-naftalinszulfonát | 1,9590 |
nátrium-dioktil-szulfoszukcinát | 4,7603 |
etoxilezett/propoxilezett nonil-fenol | 4,7946 |
etilén-oxid/propilén-oxid kopolimer | 0,9498 |
EDTA | 0,9498 |
diammónium-hidrogén-foszfát | 0,4805 |
glifozát-sav (89,2%-os, technikai | |
tisztaságú) | 28,6010 |
100,0000
Ezt a formálást addig őröltük, amíg a legnagyobb szemcsenagyság 38 gm alá csökkent. A formált készítmény Brookfield-viszkozitása 5,0 Pa.s volt. Az így kapott anyag 10 g-ját a 2. példa szerinti tasakba zártuk le. 50 napos tárolás után a tasakot 1,3 m magasságból leejtettük, a tasak elszakadásra utaló jelet nem mutatott. 50 nap tárolás után a tasakot vízbe helyezve az anyag diszpergálóhatóságot mutatott. A tasakot mezőgazdasági keverőtartályt szimuláló tartályba helyeztük kezdetben nagyon enyhe keveréssel. 2 perc 35 másodperc múlva a tasak elszakadt, és 6,5 perc időtartamú keverés után az oldat - amennyire mezőgazdasági keverőtartályban ez megítélhető - homogénnek tűnt.
11. példa
Keveréket készítettünk a 2. példa szerint a következő komponensekből:
metil-(6-19 szénatomos)zsírsav-észterek | 55,29 |
organofil anyag (Bentone 38) metanol/víz 95:5 térfogat% | 2,13 |
arányú elegye | 0,68 |
lecitin | 5,53 |
nátrium-alkil-naftalinszulfonát | 2,04 |
nátrium-dioktil-szulfoszukcinát | 4,75 |
etoxilezett/propoxilezett nonil-fenol tiodikarb (94,4%-os technikai | 4,75 |
tisztaságú) | 32,74 |
alkil-poli(vinil-pirrolidon) | 5,00 100,00 |
HU 212 198 Β
Ezt a formálást addig őröltük, amíg a legnagyobb szemcsenagyság 30 pm alá csökkent. A formált készítmény Brookfield-viszkozitása 1,5 Pa.s volt. Az így kapott anyag 10 g-ját a 2. példa szerinti tasakba zártuk le. 40 napos tárolás után a tasakot 1,3 m magasságból leejtettük, a tasak elszakadásra utaló jelet nem mutatott. 40 nap tárolás után a tasakokat vízbe helyezve az anyag diszpergálhatóságot mutatott. A tasakot mezőgazdasági keverőtartályt szimuláló tartályba helyeztük kezdetben nagyon enyhe keveréssel. 2 perc 50 másodperc múlva a tasak elszakadt, és 5 perc 20 másodperc időtartamú keverés után az oldat - amennyire mezőgazdasági keverőtartályban ez megítélhető - homogénnek tűnt.
Claims (16)
1. Konténeres csomagolási rendszer, amely vízben diszpergálható szerves készítményt tartalmaz vízoldható tasakban, azzal jellemezve, hogy a készítmény szuszpenzió alakú, valamint 5-95 tömeg% veszélyes vegyületet és oldószert tartalmaz, ahol a veszélyes vegyület oldhatósága az oldószerben 20 ’C hőmérsékleten kisebb, mint 2 tömeg%, előnyösen kisebb, mint 1 tömeg%.
2. Az 1. igénypont szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy a tasak hideg vízben oldható, és a készítmény oldószerként szerves oldószert, veszélyes vegyületként mezőgazdasági vegyszert vagy peszticidet vagy növényvédőszert tartalmaz, amelynek oldhatósága az oldószerben 20 ’C hőmérsékleten kisebb, mint 2 tömeg%, előnyösen kisebb, mint 0,75 tömeg%.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy
- diszpergálószert és/vagy
- felületaktív anyagot vagy emulgeálószert és/vagy
- viszkozitásnövelőt vagy folyósságot csökkentő anyagot és/vagy
- egyéb adalékanyagokat, így stabilizálószer(eke)t, habzásgátló anyago(ka)t pufferoló hatású anyago(ka)t és/vagy fagyásgátló(ka)t tartalmazó készítményt tartalmaz.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy 60 °C-ot, előnyösen 70 ’C-ot meghaladó lobbanáspontú szerves oldószert tartalmazó készítményt tartalmaz.
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy 50 pm-nél, előnyösen 20 pm-nél kisebb szuszpendált részecskéket tartalmaz.
6. A 3-5. igénypontok bármelyike szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy
- 5-95 tömet% veszélyes vegyületet vagy mezőgazdasági vegyszert,
- 1-50 tömeg% felületaktív anyagot,
- 0,1-50 tömeg% viszkozitásnövelő(ke)t,
- 0-80 tömeg% oldószert és
- 0-20 tömeg% egyéb adalékanyagokat tartalmazó készítményt tartalmaz.
7. A 6. igénypont szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy
- 15-80 tömeg% veszélyes vegyületet vagy mezőgazdasági vegyszert,
- 2-15 tömeg% felületaktív anyagot,
- 1-10 tömeg% viszkozitásnövelő(ke)t,
- 3-75 tömeg% oldószert és
- 0,1-10 tömeg% egyéb adalékanyagokat tartalmazó készítményt tartalmaz.
8. A 6. igénypont szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy 1-25 tömeg%, előnyösen 2-8 tömeg% diszpergálószert tartalmazó készítményt tartalmaz.
9. A 8. igénypont szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy olyan vízoldható vagy vízzel diszpergálható felületaktív anyagot tartalmaz, amelynek 5 g-ja 50 g oldószerrel és 50 ’C hőmérsékleten vízzel 100 ml térfogatra kiegészítve és homogén szuszpenzióvá vagy szuszpenziós emulzióvá keverve, majd mérőhengerben 50 °C hőmérsékleten 30 perces állás után 20 ml-nél kevesebb szételegyedett olajos réteget vagy kiülepedett szilárd anyagot (így különálló folyékony vagy szilárd fázist) tartalmaz.
10. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy 3 tömeg%-nál, előnyösen 1 tömeg%-nál kevesebb vizet tartalmaz.
11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy 0,05-30,0 Pa.s, előnyösen 0,10-12,0 Pa.s, még előnyösebben 0,80-10,0 Pa.s viszkozitású készítményt tartalmaz.
12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy legfeljebb 75-ös, előnyösen legfeljebb 25-ös diszpergálódási hajlamú készítményt tartalmaz.
13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy a tasakot alkotó burkolófilm oldhatatlan a veszélyes mezőgazdasági vegyület vagy mezőgazdasági vegyszer oldására vagy diszpergálására használatos szerves oldószerben.
14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy a tasakot alkotó burkolófilm polimer anyag, amely lehet poli(etilén-oxid), polietilénglikol; keményítő és módosított keményítő; alkilés hidroxil-alkil-cellulóz, így hidroxi-metil-cellulóz, hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz; karboximetil-cellulóz; poli(vinil-éter)-ek, poli(metil-viniléter); poli(2,4-dimetil-6-triazolil-etilén); poli(vinilszulfonsav); polianhidridek; kis molekulatömegű karbamid-formaldehid-gyanták; kis molekulatömegű melamin-formaldehid-gyanták; poli(2-hidroxi-etil-metakrilát); poliakrilsav és homológjai.
15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy a tasakot alkotó burkolófilm poli(etilén-oxid) vagy metil-cellulóz vagy poli(vinil-alkohol).
16. A 15. igénypont szerinti rendszer, azzal jellemezve, hogy a tasakot alkotó burkolófilm 40-100%-os, előnyösen 80-99%-os mértékben alkoholizált vagy hidrolizált poli(vinil-acetát)-film.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US81527791A | 1991-12-27 | 1991-12-27 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9204127D0 HU9204127D0 (en) | 1993-04-28 |
HUT66649A HUT66649A (en) | 1994-12-28 |
HU212198B true HU212198B (en) | 1996-03-28 |
Family
ID=25217349
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9204127A HU212198B (en) | 1991-12-27 | 1992-12-23 | Containerization packaging system |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0549349B1 (hu) |
JP (1) | JP3372978B2 (hu) |
KR (1) | KR930011811A (hu) |
CN (1) | CN1073829A (hu) |
AP (1) | AP596A (hu) |
AT (1) | ATE171839T1 (hu) |
AU (1) | AU664060B2 (hu) |
BR (1) | BR9204729A (hu) |
CA (1) | CA2086290C (hu) |
CZ (1) | CZ387592A3 (hu) |
DE (1) | DE69227236T2 (hu) |
DK (1) | DK0549349T3 (hu) |
FI (1) | FI925857A (hu) |
HR (1) | HRP921473A2 (hu) |
HU (1) | HU212198B (hu) |
IL (1) | IL104187A (hu) |
MA (1) | MA22856A1 (hu) |
MX (1) | MX9207517A (hu) |
NZ (1) | NZ245617A (hu) |
PL (1) | PL297131A1 (hu) |
SK (1) | SK387592A3 (hu) |
ZA (1) | ZA9210002B (hu) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2126534A1 (en) * | 1993-07-01 | 1995-01-02 | Glenn Carl Knudsen | Hazardous chemical shipping container |
EP0891135B1 (en) * | 1996-03-20 | 2002-06-12 | Rhodia Inc. | Nonaqueous suspension concentrates of highly water-soluble solids |
AT1665U1 (de) * | 1996-06-28 | 1997-09-25 | Kwizda Fa F Johann | Formstabile verpackungen |
DE69920632T2 (de) | 1998-06-17 | 2005-10-06 | Sumitomo Chemical Co. Ltd. | Verpackte pestizidzubereitungen |
KR100722839B1 (ko) * | 1999-06-18 | 2007-05-30 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살충제 현탁 농축액의 제조방법 |
US9796870B2 (en) * | 2015-09-02 | 2017-10-24 | Sekisui Specialty Chemicals America, Llc | Stabilizer for aggressive chemicals packaging |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB922317A (en) * | 1958-05-05 | 1963-03-27 | Associated Fumigators Ltd | Improvements in or relating to means for packaging pesticides |
US3773926A (en) * | 1970-09-16 | 1973-11-20 | Texaco Inc | Oil dispersible pesticides employing an n-vinyl-2-pyrrolidinone-alkyl meth-acrylate copolymer dispersant |
US4698362A (en) * | 1985-03-14 | 1987-10-06 | Mobay Corporation | Low viscosity oil based pesticide compositions |
IL90585A (en) * | 1988-06-15 | 1996-05-14 | May & Baker Ltd | Package releases software by touching with water |
EP0493471A1 (en) * | 1989-09-21 | 1992-07-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilization of non-aqueous suspensions |
KR0168059B1 (ko) * | 1990-03-27 | 1999-01-15 | 베르너 발데크, 발트라우트 베케레 | 액체 살충제 농축물 |
IE64670B1 (en) * | 1990-05-02 | 1995-08-23 | Rhone Poulenc Agriculture | Soluble sachets |
MA22218A1 (fr) * | 1990-07-18 | 1992-04-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Formulations gelifiees dispersibles dans l'eau |
-
1992
- 1992-12-21 IL IL10418792A patent/IL104187A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-12-21 AP APAP/P/1992/000465A patent/AP596A/en active
- 1992-12-23 MA MA23042A patent/MA22856A1/fr unknown
- 1992-12-23 FI FI925857A patent/FI925857A/fi not_active Application Discontinuation
- 1992-12-23 AT AT92311768T patent/ATE171839T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-12-23 DK DK92311768T patent/DK0549349T3/da active
- 1992-12-23 ZA ZA9210002A patent/ZA9210002B/xx unknown
- 1992-12-23 DE DE69227236T patent/DE69227236T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-23 CZ CS923875A patent/CZ387592A3/cs unknown
- 1992-12-23 SK SK3875-92A patent/SK387592A3/sk unknown
- 1992-12-23 HU HU9204127A patent/HU212198B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-12-23 EP EP19920311768 patent/EP0549349B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-12-23 BR BR9204729A patent/BR9204729A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-12-23 MX MX9207517A patent/MX9207517A/es unknown
- 1992-12-23 AU AU30420/92A patent/AU664060B2/en not_active Ceased
- 1992-12-23 KR KR1019920025276A patent/KR930011811A/ko not_active Application Discontinuation
- 1992-12-24 PL PL29713192A patent/PL297131A1/xx unknown
- 1992-12-24 JP JP34478592A patent/JP3372978B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-24 CA CA 2086290 patent/CA2086290C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-25 CN CN92115159A patent/CN1073829A/zh active Pending
- 1992-12-28 HR HRP921473 patent/HRP921473A2/xx not_active Application Discontinuation
-
1993
- 1993-01-06 NZ NZ245617A patent/NZ245617A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SK387592A3 (en) | 1994-07-06 |
DE69227236T2 (de) | 1999-04-01 |
DK0549349T3 (da) | 1999-06-21 |
EP0549349B1 (en) | 1998-10-07 |
AU664060B2 (en) | 1995-11-02 |
AP596A (en) | 1997-06-09 |
CA2086290C (en) | 2004-02-24 |
JP3372978B2 (ja) | 2003-02-04 |
JPH0680186A (ja) | 1994-03-22 |
CZ387592A3 (en) | 1993-09-15 |
FI925857A0 (fi) | 1992-12-23 |
HRP921473A2 (en) | 1996-08-31 |
FI925857A (fi) | 1993-06-28 |
KR930011811A (ko) | 1993-07-20 |
HUT66649A (en) | 1994-12-28 |
ATE171839T1 (de) | 1998-10-15 |
BR9204729A (pt) | 1993-06-29 |
NZ245617A (en) | 1995-05-26 |
AP9200465A0 (en) | 1993-01-31 |
AU3042092A (en) | 1993-07-01 |
EP0549349A1 (en) | 1993-06-30 |
IL104187A0 (en) | 1993-05-13 |
HU9204127D0 (en) | 1993-04-28 |
DE69227236D1 (de) | 1998-11-12 |
CA2086290A1 (en) | 1993-06-28 |
MX9207517A (es) | 1994-07-29 |
PL297131A1 (en) | 1993-08-09 |
MA22856A1 (fr) | 1993-12-31 |
ZA9210002B (en) | 1994-01-13 |
CN1073829A (zh) | 1993-07-07 |
IL104187A (en) | 1996-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2518759B2 (ja) | 農業用薬品等の封入系 | |
RU2096293C1 (ru) | Упаковка | |
US5139152A (en) | Water dispersible gel formulations | |
JP2625575B2 (ja) | コンテナリゼーションシステム | |
HU212198B (en) | Containerization packaging system | |
RU2102881C1 (ru) | Упаковочная система, включающая вододиспергируемый пестицидный органический гель | |
AP357A (en) | Gel formuatio for hazardous products. | |
RU2094987C1 (ru) | Упаковочная система | |
IE83324B1 (en) | Gel formulations for use in toxic or hazardous product containerisation systems | |
RU2096956C1 (ru) | Упаковочная система, включающая водорастворимый или вододиспергируемый мешок из поливинилового спирта и пестицидный гель | |
HU212049B (en) | Containerisation system containing gel formulation for hazardous chemical materials |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |