FR3120192A1

FR3120192A1 - Composition cosmetique pour le soin des cheveux, procede de traitement ou de soin des cheveux et procede pour prevenir ou minimiser le jaunissement des compositions cosmetiques pour le soin des cheveux

Info

Publication number: FR3120192A1
Application number: FR2105164A
Authority: FR
Inventors: Thamires Calegari RODRIGUES; Valeriano DE CARVALHO Leandro
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2021-02-26
Filing date: 2021-05-18
Publication date: 2022-09-02
Anticipated expiration: 2041-05-18
Also published as: FR3120192B1; WO2022178599A1

Abstract

COMPOSITION COSMETIQUE POUR LE SOIN DES CHEVEUX, PROCEDE DE TRAITEMENT OU DE SOIN DES CHEVEUX ET PROCEDE POUR PREVENIR OU MINIMISER LE JAUNISSEMENT DES COMPOSITIONS COSMETIQUES POUR LE SOIN DES CHEVEUX La présente invention concerne des compositions cosmétiques pour le soin des cheveux capables de former une émulsion, et en particulier celles formant une émulsion in situ en combinaison avec de l’eau extérieure, dans lesquelles la composition est sensiblement anhydre (c’est-à-dire que la quantité d’eau peut être d’environ 10 % en poids ou moins), La présente invention concerne également un procédé de traitement ou de soin des cheveux et un procédé pour prévenir ou minimiser le jaunissement des compositions cosmétiques de soin des cheveux Figure pour l’abrégé : NÉANT

Description

COMPOSITION COSMETIQUE POUR LE SOIN DES CHEVEUX, PROCEDE DE TRAITEMENT OU DE SOIN DES CHEVEUX ET PROCEDE POUR PREVENIR OU MINIMISER LE JAUNISSEMENT DES COMPOSITIONS COSMETIQUES POUR LE SOIN DES CHEVEUX

DOMAINE DE L’INVENTION

La présente invention concerne des compositions cosmétiques pour le soin des cheveux capables de former une émulsion, et en particulier celles formant une émulsionin situen combinaison avec de l’eau extérieure, dans lesquelles la composition est sensiblement anhydre (c’est-à-dire que la quantité d’eau peut être d’environ 10 % en poids ou moins). La présente invention concerne également un procédé de traitement ou de soin des cheveux et un procédé de prévention ou de minimisation du jaunissement des compositions cosmétiques de soin des cheveux.

contexte de l’invention

Les consommateurs souhaitent disposer de compositions nouvelles et améliorées pour traiter, soigner et/ou conditionner les substances kératineuses, en particulier les cheveux secs. La sécheresse et l’endommagement des cheveux peuvent être dus à plusieurs facteurs incluant l’exposition aux intempéries, les traitements mécaniques (par exemple, le brossage des cheveux), les traitements excessifs utilisant des produits chimiques, la teinture des cheveux, le coiffage/la mise en forme par la chaleur, etc. En combinaison, l’utilisation de produits nettoyants qui peuvent être excessivement décapants pour les huiles naturelles des cheveux, peut également entraîner des pointes fourchues, des cheveux ternes et exacerber les cheveux secs. Pour atténuer les dommages, les personnes ont tendance à utiliser plusieurs produits tels que des traitements à l’huile, un après-shampooing, des masques capillaires et des traitements chimiques afin d’essayer de retrouver l’hydratation (et de réduire les frisottis), la malléabilité, la brillance et la force des cheveux endommagés.

Il est important de souligner qu’en raison de leur emploi du temps chargé, les consommateurs souhaitent des produits pour traiter les cheveux ou les cheveux abîmés dont l’utilisation ne demande pas de temps ni de travail intensif. Diverses approches ont été mises au point pour revitaliser les cheveux, et un procédé courant pour apporter le bénéfice du conditionnement consiste à utiliser des agents de conditionnement tels que des tensioactifs et des polymères cationiques, des composés gras à point de fusion élevé, des huiles à bas point de fusion, des composés de silicone et des mélanges de ceux-ci. La plupart de ces agents de conditionnement sont connus pour apporter divers bénéfices en matière de conditionnement.

Par conséquent, il est nécessaire de développer des formulations et des procédés nouveaux et améliorés pour traiter les cheveux qui apportent un éclat, une brillance et une douceur naturels, ou pour améliorer la sensation, l’apparence et la maniabilité des cheveux, qui sont faciles à utiliser et qui apportent les bénéfices ci-dessus.

Compte tenu de ce scénario, les inventeurs de la présente demande ont mis au point une nouvelle composition cosmétique de soin des cheveux qui répond aux désirs de l’individu et surmonte les problèmes de l’état de la technique, dans laquelle cette composition cosmétique de soin des cheveux est liquide et transparente, est également sensiblement anhydre (c’est-à-dire que la quantité d’eau peut être d’environ 10 % en poids ou moins), et forme une émulsion avec une viscosité accrue lorsqu’elle est en contact avec de l’eau extérieure.

La difficulté de formuler ce type de composition cosmétique pour le soin des cheveux réside dans le fait que la composition peut devenir instable en raison des interactions entre les ingrédients, notamment lorsque certains ingrédients sont chargés ioniquement et/ou en raison d’interactions avec des facteurs externes tels que les métaux (contaminants présents au cours de plusieurs étapes de la fabrication et de l’application, tels que les matières premières, la bouilloire, les machines de remplissage, les composants de l’emballage). Lorsqu’une telle interaction se produit avec des métaux, la composition cosmétique pour le soin des cheveux a tendance à être instable et à subir une décoloration, par exemple, une transformation de la couleur en jaune. Cette transformation en jaune peut être accrue ou devenir encore plus évidente lorsque certains types de parfums sont ajoutés à la composition.

En ce sens, pour éviter l’interaction des métaux et le jaunissement de la formulation, une personne compétente dans l’art serait motivée pour inclure des chélateurs dans la composition. Cependant, même en utilisant des chélateurs, il est très difficile d’assurer la stabilité et la protection contre les métaux pour les compositions cosmétiques à faible concentration en eau et à forte concentration en matières premières cationiques, car il faut s’assurer que le chélateur est correctement ionisé pour que les charges de la molécule soient disponibles pour se lier aux métaux. Un autre point très important à considérer concernant les chélateurs est qu’ils sont anioniques par nature et peuvent donc se lier aux charges positives des métaux et des matières premières.

Ainsi, au-delà de tous les défis mentionnés, les inventeurs ont été capables de réaliser une composition cosmétique pour le soin des cheveux ayant une faible teneur en eau et une quantité élevée de tensioactifs cationiques, qui est stable lorsqu’elle est exposée aux métaux, notamment lorsqu’un parfum est présent dans la composition, tout en fournissant un traitement capillaire tirant parti de la performance par l’expérience (transformation de la texture).

La présente demande concerne une composition cosmétique de soin des cheveux comprenant un ou plusieurs polyols, un ou plusieurs monoalcools, un ou plusieurs tensioactifs cationiques, un ou plusieurs composés gras, des esters, un ou plusieurs silicones, au moins un chélateur ; dans laquelle la composition est sensiblement anhydre, liquide et transparente, jusqu’à ce qu’elle soit combinée avec de l’eau externe, après quoi la composition forme instantanément une émulsion opaque ou trouble, l’émulsion ayant une viscosité qui est la même ou supérieure à celle de la composition avant la combinaison avec l’eau externe. La présente invention concerne également un processus de fabrication de la composition cosmétique pour le soin des cheveux.

D’autres particularités et avantages de la présente invention ressortiront de la description plus détaillée suivante des modes de réalisation souhaitables qui illustre, à titre d’exemple, les principes de l’invention.

description dÉtaillÉe de la divulgation

Les compositions cosmétiques pour le soin des cheveux de la présente invention offrent une expérience sensorielle unique en formant une émulsion avec une viscosité accrue pendant l’utilisation. En particulier, pendant l’utilisation, le consommateur combine la composition cosmétique avec de l’eau extérieure (par exemple, de l’eau autre que l’eau déjà incluse dans la composition cosmétique). Cela a un impact sur la formation de l’émulsion avec une viscosité accrue. Les compositions cosmétiques sont typiquement solubilisées et transparentes (ou translucides) avant utilisation lorsque la composition cosmétique est combinée avec de l’eau extérieure. Lorsque la composition cosmétique est mélangée à de l’eau extérieure, la viscosité de la composition augmente, une émulsion se forme et la composition devient opaque. Cela peut se produire, par exemple, lorsqu’un consommateur applique la composition cosmétique sur une partie du corps mouillée ou humide (par exemple, les mains, le visage, la peau, les cheveux, etc.) L’utilisateur peut ensuite manipuler physiquement la composition cosmétique appliquée (par exemple, en frottant les mains l’une contre l’autre ou en frottant la composition contre une autre partie du corps, comme le visage, les cheveux, etc.) La composition cosmétique se combine avec l’eau extérieurein situet forme une émulsion opaque ayant une viscosité plus élevée que la composition cosmétique avant la combinaison avec l’eau extérieure.

Les compositions cosmétiques comprennent typiquement :

a) environ 5 à environ 50 % en poids d’un ou plusieurs polyols choisis parmi :

(i) un ou plusieurs glycols ; et

(ii) un ou plusieurs alcools trihydriques ayant de 3 à 8 atomes de carbone ;

b) environ 20 à environ 90 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools ayant de 1 à 10 atomes de carbone ;

dans lesquelles le rapport pondéral des polyols sur les monoalcools (polyols totaux : monoalcools totaux) est d’environ 1:18 à environ 10:4 ; et

c) environ 4 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;

d) environ 4 à environ 18 % en poids d’un ou plusieurs composés gras comprenant :

(i) un ou plusieurs alcools gras, et

(ii) un ou plusieurs acides gras ;

dans lesquelles le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras (alcools gras totaux : total des acides gras totaux) est d’environ 10:1 à environ 1:1 ;

e) environ 8 à environ 15 % en poids d’un ou plusieurs esters ;

f) environ 1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs silicones ;

g) environ 0,05 à environ 2 % en poids d’un ou plusieurs chélateurs choisis parmi acide glutamique, acide diacétique et un mélange de ceux-ci ; et

h) environ 10 % en poids ou moins d’eau ;

dans lesquelles tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition.

La composition cosmétique pour le soin des cheveux selon la présente invention peut également comprendre un parfum.

La composition cosmétique pour le soin des cheveux est typiquement sensiblement anhydre, liquide et transparente, avec une viscosité allant d’environ 1 mPa.s à environ 40 mPa.s à environ 25 °C, et un pH allant d’environ 5,5 à environ 7, avant d’être combinée avec de l’eau extérieure (c’est-à-dire de l’eau autre que l’eau du composant g), et après la combinaison avec l’eau extérieure, la composition cosmétique pour le soin des cheveux forme instantanément une émulsion opaque ou trouble, l’émulsion opaque ou trouble ayant une viscosité qui est la même ou supérieure à celle de la composition avant la combinaison avec l’eau extérieure, de préférence allant d’environ 500 mPa.s à environ 4000 mPa.s.

La composition pour le soin des cheveux selon la présente invention est stable dans le temps et ne présente pas d’altération de la couleur ou de décoloration (jaunissement).

Dans un mode de réalisation, l’émulsion opaque ou trouble résultante peut avoir une structure de phase lamellaire.

Dans un mode de réalisation, l’émulsion opaque ou trouble résultante a une viscosité supérieure à celle de la composition transparente solubilisée avant combinaison avec l’eau extérieure.

Des exemples non limitatifs de glycols incluent, sans s’y limiter, éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, 2,2-propanediol, butanediols tels que le 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol ; polyéthylène glycols, polypropylène glycols, et des mélanges de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs glycols incluent ou consistent en du propylène glycol.

Des exemples non limitatifs d’alcools trihydriques ayant de 3 à 8 atomes de carbone, de préférence de 3 à 6 atomes de carbone, incluent, sans s’y limiter, glycérine, triméthylolpropane, butanetriols tels que le 1,2,3-butanetriol, 1,2,4-butanetriol, pentanetriol tel que le 1,2,5-pentanetriol, et des mélanges de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs alcools trihydriques incluent ou consistent en la glycérine.

Des exemples non limitatifs de monoalcools incluent, sans s’y limiter, éthanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, alcool isopropylique, cycohexanol, alcool isobutylique, 2-méthyl-2-butanol (2-méthylbutan-2-ol), et un mélange de ceux-ci. Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs monoalcools incluent ou consistent en de l’éthanol.

Dans certains modes de réalisation, le rapport pondéral des polyols sur les monoalcools (polyols totaux : monoalcools totaux) est d’environ 1:18 à environ 10:4, d’environ 10:1 à environ 1:10, ou d’environ 9:1 à environ 1:9, ou d’environ 8:1 à environ 1:8, ou d’environ 7:1 à environ 1:7, ou d’environ 6:1 à environ 1:6, ou d’environ 5:1 à environ 1:5, ou d’environ 4:1 à environ 1:4, ou d’environ 3:1 à environ 1:3, ou d’environ 2:1 à environ 1:2, d’environ 1,5:1 à environ 1:1,5, ou d’environ 1,3:1 à environ 1:1,3, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires. Dans divers modes de réalisation, le rapport pondéral des polyols sur les monoalcools (polyols totaux : monoalcools totaux) est d’environ 10:1, 9:1. 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2,5:1, 2:1, 1,5:1, 1,4:1, 1,3:1, 1,2:1, 1,1:1, 1:1, 1:1,1, 1:1,2, 1:1,3, 1:1,4, 1:1,5, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9 ou 1:10.

Dans un mode de réalisation préféré, les glycols sont présents en une quantité d’environ 2,5 à environ 49 % en poids, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition.

Dans un autre mode de réalisation supplémentaire, les alcools trihydriques sont présents en une quantité d’environ 1,0 à environ 10 % en poids, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires, sur la base du poids total de la composition.

Dans un autre mode de réalisation, le rapport pondéral des glycols sur les alcools trihydriques (glycols totaux : alcools trihydriques totaux) est supérieur à 1, tel que d’environ 10:1 à environ 1,2:1 ou d’environ 8:1 à environ 1,5:1, ou d’environ 7:1 à environ 2:1, ou d’environ 6:1 à environ 3:1, ou d’environ 6:1 à environ 3,5:1, ou d’environ 6:1 à environ 4:1, ou d’environ 5,5:1 à environ 4:1, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Des exemples non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent, sans s’y limiter, ceux choisis parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyle diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyl diéthylamine, béhénamidoéthyl diéthylamine, béhénamidoéthyl diméthylamine, arachidamidopropyl diméthylamine, arachidamidopropyl diéthylamine, arachidamidoéthyl diéthylamine, arachidamidoéthyl diméthylamine, et des mélanges de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, au moins un ou plusieurs tensioactifs cationiques ont un ion chlorure et/ou au moins un des deux ou plusieurs tensioactifs cationiques ont un ion sulfate. En outre ou alternativement, dans certains modes de réalisation, au moins un ou plusieurs tensioactifs cationiques sont des sels d’ammonium quaternaire ayant un ion chlorure ou un ion sulfate.

Dans certains modes de réalisation, un ou plusieurs tensioactifs cationiques sont des sels d’ammonium quaternaire ayant un ion chlorure et/ou un ion sulfate et l’un des trois tensioactifs cationiques ou plus est une amine grasse. Dans au moins un mode de réalisation, les un ou plusieurs tensioactifs cationiques incluent chlorure de cétrimonium, chlorure de béhéntrimonium et stéaramidopropyl diméthylamine.

Dans certains modes de réalisation, le rapport pondéral des tensioactifs cationiques dans la composition de la présente divulgation (premier sel d’ammonium quaternaire : deuxième sel d’ammonium quaternaire : amine grasse) est d’environ 2,0 à 3,0:2,0 à 3,0:1,0 à 3,0, ou d’environ 2,1:2,5:2,0, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

La composition cosmétique pour cheveux inclut un ou plusieurs composés gras choisis parmi alcools gras, acides gras ou un mélange de ceux-ci. Des exemples non limitatifs d’alcools gras incluent alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhénylique, linalol, alcool oléylique, cis-4-t-butylcyclohexanol, alcool isotridécylique, alcool myricylique et un mélange de ceux-ci.

Dans certains modes de réalisation, les un ou plusieurs composés gras sont choisis parmi alcool décylique, alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique et des mélanges de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’acides gras incluent acide myristique, acide laurique, acide palmitique, acide stéarique, acide béhénique, acide arichidonique, acide oléique, acide isostéarique, acide sébacique, et un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs acides gras comprennent l’acide myristique.

Dans certains modes de réalisation, le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras (alcools gras totaux : acides gras totaux) est d’environ 10:1 à environ 1:1, ou d’environ 8:1 à environ 1,5:1, ou d’environ 6:1 à environ 1,8:1, ou d’environ 4:1 à environ 2:1, ou d’environ 3:1 à environ 2:1, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

Les un ou plusieurs esters peuvent être ou inclure un ou plusieurs diesters, un ou plusieurs triglycérides, et des mélanges de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs de diesters incluent ceux choisis parmi malate de diisostéaryle, dioctanoate de néopentylglycol, sébacate de dibutyle, malate de dialkyle en C_12-13, dilinoléate de dimère de dicétaryle, adipate de dicétyle, adipate de diisocétyle, adipate de diisononyle, dilinoléate de dimère de diisostéaryle, fumarate de diisostéaryle et des mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs esters comprennent le triglycéride caprylique/caprique.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs esters comprennent du malate de dialkyle en C_12-13.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs esters comprennent un triglycéride caprylique/caprique et un malate de dialkyle en C_12-13.

Des exemples non limitatifs d’un ou plusieurs silicones incluent polydiméthylsiloxanes (diméthicones), polydiéthylsiloxanes, polydiméthylsiloxanes ayant des groupes hydroxyle terminaux (diméthiconols), polyméthylphénylsiloxanes, phénylméthylsiloxanes, polydiméthylsiloxane à fonction amino (amodiméthicone), diméthicone copolyols, esters de diméthicone copolyol, composés contenant de l’azote quaternaire de diméthicone copolyol, esters phosphates de diméthicone copolyol, et des mélanges de ceux-ci. Par exemple, dans certains cas, les un ou plusieurs silicones peuvent être ou inclure un ou plusieurs diméthicone copolyols. Les copolyols peuvent être choisis parmi adipate de diméthicone PEG-8, benzoate de diméthicone PEG-8, phosphate de diméthicone PEG-7, phosphate de diméthicone PEG-10, benzoate de diméthicone PEG/PPG-20/23, phosphate de diméthicone PEG/PPG-7/4, phosphate de diméthicone PEG/PPG-12/4, PEG-3 diméthicone, PEG-7 diméthicone, PEG-8 diméthicone, PEG-9 diméthicone, PEG-10 diméthicone, PEG-12 diméthicone, PEG-14 diméthicone, PEG-17 diméthicone, PEG/PPG-3/10 diméthicone, PEG/PPG-4/12 diméthicone, PEG/PPG-6/11 diméthicone, PEG/PPG-8/14 diméthicone, PEG/PPG-14/4 diméthicone, PEG/PPG-15/15 diméthicone, PEG/PPG-16/2 diméthicone, PEG/PPG-17/18 diméthicone, PEG/PPG-18/18 diméthicone, PEG/PPG-19/19 diméthicone, PEG/PPG-20/6 diméthicone, PEG/PPG-20/15 diméthicone, PEG/PPG-20/20 diméthicone, PEG/PPG-20/23 diméthicone, PEG/PPG-20/29 diméthicone, PEG/PPG-22/23 diméthicone, PEG/PPG-22/24 diméthicone, PEG/PPG-23/6 diméthicone, PEG/PPG-25/25 diméthicone, PEG/PPG-27/27 diméthicone, et un mélange de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs silicones comprennent un ou plusieurs copolyols de diméthicone choisis parmi adipate de diméthicone PEG-8, benzoate de diméthicone PEG-8, phosphate de diméthicone PEG-7, phosphate de diméthicone PEG-10, benzoate de diméthicone PEG/PPG-20/23, phosphate de diméthicone PEG/PPG-7/4, phosphate de diméthicone PEG/PPG-12/4, PEG-3 diméthicone, PEG-7 diméthicone, PEG-8 diméthicone, PEG-9 diméthicone, PEG-10 diméthicone, PEG-12 diméthicone, PEG-14 diméthicone, PEG-17 diméthicone, PEG/PPG-3/10 diméthicone, PEG/PPG-4/12 diméthicone, PEG/PPG-6/11 diméthicone, PEG/PPG-8/14 diméthicone, PEG/PPG-14/4 diméthicone, PEG/PPG-15/15 diméthicone, PEG/PPG-16/2 diméthicone, PEG/PPG-17/18 diméthicone, PEG/PPG-18/18 diméthicone, PEG/PPG-19/19 diméthicone, PEG/PPG-20/6 diméthicone, PEG/PPG-20/15 diméthicone, PEG/PPG-20/20 diméthicone, PEG/PPG-20/23 diméthicone, PEG/PPG-20/29 diméthicone, PEG/PPG-22/23 diméthicone, PEG/PPG-22/24 diméthicone, PEG/PPG-23/6 diméthicone, PEG/PPG-25/25 diméthicone, PEG/PPG-27/27 diméthicone, et des mélanges de ceux-ci.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs silicones comprennent la diméthicone PEG-12.

Dans un mode de réalisation, la composition de la présente divulgation est sensiblement anhydre.

La présente divulgation permet de conditionner les cheveux, de contrôler les frisottis, de les protéger des dommages, etc. Les compositions peuvent être appliquées immédiatement après le shampooing des cheveux, par exemple, à la place d’un après-shampooing. Les compositions peuvent être appliquées sur les cheveux immédiatement après le shampooing et le conditionnement des cheveux, par exemple, comme un masque à rincer ou un traitement sans rinçage. Les compositions peuvent également être appliquées avant le shampooing des cheveux comme compositions de prétraitement. En outre, les compositions sont appliquées sur les cheveux mouillés ou humides et massées dans les cheveux pour assurer une couverture uniforme. Après l’application sur les cheveux, ceux-ci peuvent être rincés à l’eau, séchés et coiffés comme on le souhaite. Un autre aspect unique des compositions est qu’elles peuvent être utilisées comme un produit sans rinçage. Les compositions peuvent être appliquées sur des cheveux mouillés ou humides et rester indéfiniment sur les cheveux, c’est-à-dire que la composition capillaire n’est pas retirée ou rincée des cheveux avant de les coiffer.

Les compositions cosmétiques pour le soin des cheveux de la présente demande peuvent fournir une expérience sensorielle unique en formant une émulsion avec une viscosité accrue pendant l’utilisation. Pendant l’utilisation, un utilisateur combine la composition cosmétique pour le soin des cheveux avec de l’eau externe (par exemple, de l’eau autre que l’eau déjà incluse dans la composition cosmétique pour le soin des cheveux). Cela entraîne la formation d’une émulsion dont la viscosité peut augmenter. Les compositions cosmétiques pour soins capillaires sont typiquement solubilisées et transparentes (ou translucides) avant utilisation lorsque la composition cosmétique pour le soin des cheveux est combinée avec de l’eau externe. Lorsque la composition cosmétique pour le soin des cheveux est mélangée à de l’eau externe, la viscosité de la composition peut augmenter, une émulsion se forme et la composition devient opaque ou trouble. Cela peut se produire, par exemple, lorsqu’un individu applique la composition cosmétique pour le soin des cheveux sur une partie humide ou mouillée du corps (par exemple, les mains, le visage, la peau, les cheveux, etc.) L’individu peut ensuite manipuler physiquement la composition cosmétique pour le soin des cheveux appliquée (par exemple, en frottant les mains l’une contre l’autre ou en frottant la composition contre une autre partie du corps, comme le visage, les cheveux, etc.) La composition cosmétique de soin des cheveux se combine instantanément avec l’eau externe et forme une émulsion opaque ou trouble ayant une viscosité plus élevée que la composition cosmétique de soin des cheveux avant la combinaison avec l’eau externe.

Les compositions cosmétiques se combinent typiquement avec l’eau pour former une émulsion ayant au moins la même viscosité ou une viscosité accrue. Par exemple, la composition cosmétique peut avoir une viscosité d’environ 1 mPa.s à environ 40 mPa.s à une température de 25°C en utilisant un viscosimètre Rheomat® (broche #1) à 200 tours par minute (tr/min) avant la combinaison avec l’eau extérieure. Après combinaison avec de l’eau extérieure, la viscosité peut être, par exemple, d’environ 500 mPa.s à environ 4 000 mPa.s à une température de 25°C en utilisant un viscosimètre Rheomat® (broche n°2 et n°3) à 200 tours par minute (tr/min). Dans certains cas, la viscosité de la composition cosmétique avant combinaison avec de l’eau extérieure est d’environ 1 mPa.s à environ 30 mPa.s, environ 5 mPa.s à environ 40 mPa.s, ou environ 5 mPa.s à environ 30 mPa.s. Après combinaison avec de l’eau extérieure, la viscosité peut être, par exemple, environ 500 mPa.s à environ 4 000 mPa.s, environ 10 mPa.s à environ 40 000 mPa.s, environ 40 mPa.s à environ 40 000 mPa.s, environ 50 mPa.s à environ 40 000 mPa.s, environ 100 mPa.s à environ 40 000 mPa.s, environ 500 mPa.s à environ 40 000 mPa.s, environ 1 000 mPa.s à environ 40 000 mPa.s, environ 5 000 mPa.s à environ 40 000 mPa.s, environ 5 mPa.s à environ 30 000 mPa.s, environ 5 mPa.s à environ 25 000 mPa.s, environ 50 mPa.s à environ 25 000 mPa.s, environ 100 mPa.s à environ 25 000 mPa.s, ou environ 500 mPa.s à environ 20 000 mPa.s, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires.

La composition cosmétique forme une émulsion opaque lorsqu’elle est combinée avec de l’eau extérieure, par exemple, provenant des mains mouillées ou humides d’un utilisateur, de ses cheveux mouillés ou humides, et/ou du robinet et similaires. L’émulsion opaque peut être formée en combinant de l’eau extérieure avec la composition cosmétique dans un rapport (eau : composition) allant d’environ 10:1 à environ 1:10, ou environ 5:1 à environ 1:5, ou de 3:1 à environ 1:3, ou environ 1:2 à environ 2:1, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires, ou à environ 0,5:1, 1:1, 1,5:1, ou 2:1. En outre et/ou alternativement, l’émulsion opaque peut être formée en combinant de l’eau extérieure en une quantité telle que la quantité totale d’eau dans la composition cosmétique augmente jusqu’à plus de 10 % en poids ou, dans certains cas, jusqu’à environ 12 % en poids ou plus, environ 15 % en poids ou plus, environ 20 % en poids ou plus, environ 25 % en poids ou plus, ou environ 30 % en poids ou plus, par rapport à la quantité d’eau dans la composition cosmétique avant combinaison avec l’eau extérieure.

L’émulsion opaque formée à partir de la combinaison de la composition cosmétique et de l’eau extérieure peut se produire sans mélange actif de la part de l’utilisateur ou en conjonction avec un mélange actif de la part de l’utilisateur. Par exemple, dans certains cas, l’émulsion opaque se forme automatiquement sans qu’il soit nécessaire de la mélanger. En d’autres termes, la composition cosmétique se combine suffisamment avec l’eau extérieure pour former l’émulsion opaque en entrant simplement en contact avec l’eau extérieure. Dans certains cas, cependant, une quantité minimale de mélange peut être nécessaire, et peut être encouragée, pour former plus complètement l’émulsion opaque. Ceci peut facilement être réalisé pendant l’utilisation de la composition cosmétique, par exemple, en manipulant physiquement (par exemple, en mélangeant) la composition cosmétique avec de l’eau extérieure en utilisant le corps (par exemple, avec les mains).

Cela peut se produire, par exemple, lorsqu’un consommateur applique la composition cosmétique sur une partie du corps mouillée ou humide (par exemple, les mains, le visage, la peau, les cheveux, etc.) L’utilisateur peut ensuite manipuler physiquement la composition cosmétique appliquée (par exemple, en frottant les mains l’une contre l’autre ou en frottant la composition contre une autre partie du corps telle que le visage, les cheveux, etc. ou en utilisant un applicateur ou un dispositif pour mélanger ou manipuler physiquement la composition cosmétique avec de l’eau extérieure). Dans au moins un mode de réalisation, la composition cosmétique se combine avec l’eau extérieurein situet forme une émulsion opaque ayant une viscosité plus élevée que la composition cosmétique avant la combinaison avec l’eau extérieure.

Dans certains cas, lors de la combinaison avec l’eau extérieure, la composition cosmétique forme une émulsion ayant une phase lamellaire, et peut même former une émulsion multi-lamellaire. Dans certains cas, lors de la combinaison avec de l’eau extérieure, la composition cosmétique forme une émulsion comprenant des gouttelettes émulsionnées, des micelles, etc. Une « phase lamellaire » se réfère généralement à l’emballage de molécules à longue chaîne non polaire et à tête polaire dans un environnement de masse liquide polaire (c’est-à-dire l’eau des cheveux), sous forme de feuilles de bicouches séparées par la masse liquide. Dans certains cas, la composition cosmétique est formulée pour former l’émulsion opaque en 3 minutes de combinaison (avec ou sans mélange actif) avec l’eau, de préférence en 2 minutes ou moins, de préférence en 1 minute ou moins, de préférence en 45 secondes ou moins, de préférence en 30 secondes ou moins, de préférence en 20 secondes ou moins, de préférence en 10 secondes, ou de préférence en 5 secondes ou moins.

Des composants convenables, tels que ceux énumérés ci-dessous, peuvent être inclus ou exclus des formulations pour les compositions cosmétiques capillaires en fonction de la combinaison spécifique d’autres composants, de la forme des compositions cosmétiques et/ou de l’utilisation de la formulation (par exemple, une lotion, un gel, une crème, un spray, etc.)

La présente invention concerne également un procédé de fabrication de la composition cosmétique capillaire, qui est stable dans le temps et ne jaunit pas.

TERMES

Les termes « comprenant », « ayant » et « incluant » sont utilisés dans leur sens ouvert et non limitatif.

Les compositions et les procédés de la présente divulgation peuvent comprendre, consister en, ou consister essentiellement en les éléments essentiels et les limitations de la divulgation décrite ici, ainsi que tout ingrédient, composant ou limitation supplémentaire ou facultatif décrit ici ou utile par ailleurs.

Telle qu’utilisée ici, l’expression « au moins un » est interchangeable avec l’expression « un ou plusieurs » et inclut donc les composants individuels ainsi que les mélanges/combinaisons.

A l’exception des exemples opérationnels, ou lorsqu’il en est indiqué autrement, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ », c’est-à-dire à +/- 5% du nombre indiqué.

Toutes les plages et valeurs divulguées ici sont inclusives et combinables. Par exemple, toute valeur ou tout point décrit ici qui se situe dans une plage décrite ici peut servir de valeur minimale ou maximale pour dériver une sous-plage, etc. En outre, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique à l’intérieur des plages données, ainsi que toute combinaison de sous-plages intermédiaires. Ainsi, une plage de 1 à 5 inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que des sous-plages telles que 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc.

Tel qu’il est utilisé ici, le terme « transparent » fait référence à une composition cosmétique pour le soin des cheveux ayant une transmittance d’au moins 80% à une longueur d’onde de 600 nm, par exemple mesurée en utilisant un spectromètre UV-visible Lambda 40. Les compositions peuvent avoir, par exemple, une transmittance d’au moins 80 %, d’au moins 90 % ou d’au moins 95 % à une longueur d’onde de 600 nm, mesurée, par exemple, en utilisant un spectromètre UV-visible Lambda 40. Le terme « transparent » peut également signifier qu’un article est visible à l’œil humain lorsqu’il regarde à travers la composition cosmétique de soin du visage contenue dans un flacon en verre transparent.

Tel qu’utilisé ici, le terme « opaque » fait référence à une composition cosmétique pour le soin des cheveux ayant une transmittance inférieure à 80% à une longueur d’onde de 600 nm, par exemple mesurée à l’aide d’un spectromètre UV-visible Lambda 40.

Le terme « polyol » doit être compris comme signifiant, au sens de la présente divulgation, une molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyle libres.

Tel que défini ici, le terme « eau externe » peut également signifier « eau extérieure ».

Les compositions décrites tout au long de cette divulgation peuvent être un produit « sans rinçage ». Un produit « sans rinçage » désigne une composition de traitement capillaire qui est appliquée sur les cheveux et qui n’est pas soumise à un rinçage et/ou à un lavage immédiat pendant au moins 4 heures ou pendant une période de temps allant de 4 heures à 72 heures, de 4 heures à 48 heures, ou de 8 heures à 36 heures, ou de 8 heures à 24 heures. En d’autres termes, le produit est appliqué sur les cheveux et reste sur les cheveux, tels qu’ils sont coiffés, c’est-à-dire qu’il n’est pas retiré des cheveux avant la mise en forme des cheveux.

Selon la présente invention, la composition cosmétique de soin des cheveux est « sensiblement anhydre », « essentiellement exempte d’eau » ou « sensiblement exempte d’eau ». Une composition sensiblement anhydre peut inclure jusqu’à 10 % en poids d’eau, que l’eau soit ajoutée à la composition ou qu’elle fasse partie d’une matière première. Néanmoins, la composition sensiblement anhydre peut inclure moins de 9 % en poids, moins de 8 % en poids, moins de 7 % en poids, moins de 6 % en poids, moins de 5 % en poids, moins de 4 % en poids, moins de 3 % en poids, moins de 2 % en poids, moins de 1 % en poids ou moins de 0,5 % en poids d’eau.

Le terme « soin des cheveux » est interchangeable avec le terme « traitement des cheveux » aux fins de la présente divulgation.

Dans un mode de réalisation préféré, après la combinaison de la composition cosmétique de soin des cheveux de la présente invention avec de l’eau externe, une composition opaque ou trouble est formée, et l’émulsion opaque ou trouble obtenue peut avoir une structure de phase lamellaire. Telle qu’elle est utilisée ici, une « phase lamellaire » se réfère généralement à l’empilement de molécules à longue chaîne non polaire à tête polaire dans un environnement de masse liquide polaire (c’est-à-dire l’eau des cheveux), sous forme de feuilles de bicouches séparées par la masse liquide.

Dans l’ensemble de la divulgation, l’expression « un mélange de ceux-ci » est utilisée, après une liste d’éléments comme le montre l’exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de ceux-ci ». L’expression « un mélange de ceux-ci » n’exige pas que le mélange inclue tous les éléments A, B, C, D, E et F (bien que tous les éléments A, B, C, D, E et F puissent être inclus). Elle indique plutôt qu’un mélange de deux ou plusieurs des éléments A, B, C, D, E et F peut être inclus. En d’autres termes, cela équivaut à la phrase « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux ou plusieurs de A, B, C, D, E et F ».

Tous les pourcentages, parties et rapports indiqués ici sont basés sur le poids total des compositions de la présente divulgation, sauf indication contraire.

Tous les nombres exprimant des valeurs de pH doivent être compris comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ » qui englobe jusqu’à +/- 3%.

Le terme « substitué », tel qu’il est utilisé ici, signifie qu’il comprend au moins un substituant. Des exemples non limitatifs de substituants incluent des atomes, tels que des atomes d’oxygène et des atomes d’azote, ainsi que des groupes fonctionnels, tels que des groupes hydroxyle, des groupes éther, des groupes alcoxy, des groupes acyloxyalkyle, des groupes oxyalkylène, des groupes polyoxyalkylène, des groupes acide carboxylique, des groupes amine, des groupes acylamino, des groupes amide, des groupes halogène, des groupes ester, des groupes thiol, des groupes sulfonate, des groupes thiosulfate, des groupes siloxane et des groupes polysiloxane. Le(s) substituant(s) peut(vent) être davantage substitué(s).

Le terme « exempt » ou « complètement exempt de (un composant) » tel que défini ici signifie que la composition ne contient pas le composant à un quelconque degré mesurable par des moyens standard.

Lorsque la divulgation fait référence à « un élément choisi dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, un sel de celui-ci, et un mélange de ceux-ci, » elle indique qu’un ou plusieurs des A, B, C, D, et F peuvent être inclus, un ou plusieurs d’un sel de A, un sel de B, un sel de C, un sel de D, un sel de E, et un sel de F peuvent être inclus, ou un mélange de deux quelconques de A, B, C, D, E, F, un sel de A, un sel de B, un sel de C, un sel de D, un sel de E, et un sel de F peuvent être inclus.

Les sels mentionnés tout au long de la divulgation peuvent inclure des sels ayant un contre-ion tel qu’un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un contre-ion ammonium. Cette liste de contre-ions n’est toutefois pas limitative.

L’expression « inclus » pour une plage de concentrations signifie que les limites de la plage sont incluses dans l’intervalle défini.

POLYOL(S)

Le terme « polyol » doit être compris comme signifiant, au sens de la présente divulgation, une molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyle libres. Les polyols de la composition cosmétique peuvent être des glycols ou des composés comportant de nombreux groupes hydroxyle. Dans certains cas, les un ou plusieurs polyols sont choisis dans le groupe consistant en des polyols en C₂-C₃₂. Les un ou plusieurs polyols peuvent être liquides à température ambiante (25°C). Les un ou plusieurs polyols peuvent avoir de 2 à 32 atomes de carbone, de 3 à 16 atomes de carbone, ou de 3 à 12 atomes de carbone.

Les polyols des compositions cosmétiques incluent un ou plusieurs glycols, et un ou plusieurs alcools trihydriques.

GLYCOLS

Des exemples convenables d’un ou plusieurs glycols incluent éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3-propanediol, 2,2-propanediol, butanediols tels que le 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 2,3-butanediol, et des mélanges de ceux-ci. D’autres exemples convenables sont des butanediols tels que le 2-butène-1,4-diol, hexanediols tels que le 2-éthyl-1,3-hexanediol, pentanediols tels que le 2-méthyl-2,4-pentanediol, octanediols tels que le caprylyl glycol, polyéthylène glycols, polypropylène glycols, sorbitol, et des mélanges de ceux-ci.

ALCOOLS TRIHYDRIQUES

Des exemples convenables d’un ou plusieurs alcools trihydriques incluent glycérine, triméthylolpropane, butanetriols tels que le 1,2,3-butanetriol, 1,2,4-butanetriol, pentanetriol tel que le 1,2,5-pentanetriol, heptanetriol tel que le 1,2,6-hexanetriol, et des mélanges de ceux-ci.

La quantité totale des un ou plusieurs polyols dans la composition cosmétique va typiquement d’environ 5 à environ 50 % en poids. Par exemple, la quantité totale de polyol(s) dans la composition cosmétique peut être d’environ 5 à environ 50% en poids, environ 5 à environ 48% en poids, environ 5 à environ 45 % en poids, environ 5 à environ 42 % en poids, environ 5 à environ 40 % en poids, environ 5 à environ 38 % en poids, environ 5 à environ 35 % en poids, environ 5 à environ 32 % en poids, environ 5 à environ 30 % en poids, environ 5 à environ 28 % en poids, ou environ 5 à environ 25 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

La quantité des un ou plusieurs glycols dans la composition cosmétique va typiquement d’environ 2,5 à environ 49 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

La quantité des un ou plusieurs alcools trihydriques dans la composition cosmétique va typiquement d’environ 1,0 à environ 10 % en poids, environ 1,0 à environ 8 % en poids, environ 2,0 à environ 7 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, ou environ 3 à environ 6 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Dans divers modes de réalisation, les un ou plusieurs alcools trihydriques sont présents dans la composition cosmétique en une quantité d’environ 1, environ 1,5, environ 2, environ 2,5, environ 3, environ 3,5, environ 4, environ 4,5, environ 5, environ 5,5, environ 6, environ 6,5, environ 7, environ 7,5, environ 8, environ 8,5, environ 9, environ 9,5 et environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

MONOALCOOL(S)

Les compositions cosmétiques incluent un ou plusieurs monoalcools, tels que ceux ayant de 2 à 6 atomes de carbone. La quantité de monoalcools présents dans la composition cosmétique peut aller d’environ 20 à environ 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Par exemple, la composition cosmétique peut contenir un (des) monoalcool(s) en une quantité d’environ 20 à environ 90 % en poids, environ 20 à environ 85 % en poids, environ 20 à environ 70 % en poids, environ 20 à environ 65 % en poids, environ 20 à environ 60 % en poids, environ 20 à environ 55 % en poids, environ 20 à environ 50 % en poids, environ 20 à environ 45 % en poids et environ 20 à environ 40 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Les un ou plusieurs monoalcools de la composition cosmétique peuvent être choisis parmi éthanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, alcool isopropylique, cyclohexanol, alcool isobutylique, 2-méthyl-2-butanol (2-méthylbutan-2-ol), et un mélange de ceux-ci. Dans un cas, les un ou plusieurs monoalcools incluent ou consistent en l’éthanol.

La composition cosmétique peut être formulée de manière à avoir une quantité de polyol(s) par rapport à une quantité de monoalcool(s) dans un rapport (c’est-à-dire polyols totaux : monoalcools totaux) de 1:18 à 10:4, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires. Dans au moins un mode de réalisation, la composition cosmétique est formulée de telle sorte que la quantité totale de polyol(s) est supérieure à la quantité totale de monoalcool(s). Dans au moins un mode de réalisation, la composition cosmétique est formulée de telle sorte que la quantité totale de polyol(s) est inférieure à la quantité totale de monoalcool(s). Dans au moins un mode de réalisation, la composition cosmétique est formulée de telle sorte que la quantité totale de polyol(s) est égale à la quantité totale de monoalcool(s).

tensioactif(s) cationique(s)

La composition cosmétique pour le soin des cheveux selon la présente invention inclut un ou plusieurs tensioactifs cationiques choisis parmi au moins un tensioactif cationique, y compris ses sels, de formule générale (I), au moins une amine grasse, et des mélanges de ceux-ci ;

dans laquelle l’au moins un tensioactif cationique, y compris ses sels, a la formule générale (I) suivante :

(I)

dans laquelle R₁et R₄peuvent être choisis indépendamment parmi les radicaux hydrocarbonés aliphatiques, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comprenant de 1 à environ 30 atomes de carbone, ou un radical alcoxy, alcoxycarbonylalkyle, polyoxyalkylène, alkylamido, alkylamidoalkyle, hydroxyalkyle, aromatique, aryle ou alkylaryle comprenant d’environ 12 à environ 30 atomes de carbone, avec au moins un radical parmi R₁, R₂, R₃et R₄désignant un radical comprenant de 8 à 30 atomes de carbone ; et X" est choisi parmi halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates en C₂-C₆, et les alkyl- ou alkylarylsulfonates ; et

dans laquelle la au moins une amine grasse est choisie parmi alkylamines en C₁₂-C₂₂, alcoxyamines en C₁₂-C₂₂, alkylamidoamines en C₁₂-C₂₂, alcoxyamidoamines en C₁₂-C₂₂, et des mélanges de celles-ci, typiquement en une quantité allant d’environ 4 à environ 10 % en poids, de préférence de 6 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

La composition cosmétique peut être formulée de telle sorte que les un ou plusieurs tensioactifs cationiques soient associés à des ions anioniques d’équilibre identiques ou différents. Par exemple, au moins un ou plusieurs tensioactifs cationiques est un sel d’ammonium quaternaire ayant un ion chlorure et/ou au moins un des un ou plusieurs tensioactifs cationiques est un sel d’ammonium quaternaire ayant un ion sulfate. En outre, ou en variante, la composition cosmétique peut être formulée de telle sorte que deux des tensioactifs cationiques sont des sels d’ammonium quaternaire ayant un ion chlorure, ou un des tensioactifs cationiques est un sel d’ammonium quaternaire ayant un ion chlorure et un des tensioactifs cationiques est un sel d’ammonium quaternaire ayant un ion sulfate.

Le(s) tensioactif(s) cationique(s) peut(vent) être choisi(s) parmi les sels d’ammonium quaternaire et des mélanges de ceux-ci. Dans certains cas, il est utile d’utiliser des sels tels que les sels de chlorure des composés d’ammonium quaternaire.

Des exemples convenables de tensioactifs cationiques choisis parmi les sels d’ammonium quaternaire sont chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhénamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium et le chlorure de tricétylmonium.

Des exemples supplémentaires non limitatifs de tensioactifs cationiques incluent chlorure de béhénalkonium, chlorure de benzéthonium, chlorure de cétylpyridinium, chlorure de lauralkonium, chlorure de cétalkonium, bromure de cétrimonium, chlorure de cétrimonium, fluorhydrate de céthylamine, chlorure de chlorallylméthénamine (Quaternium-15), chlorure de distéaryldimonium (Quaternium-5), chlorure de dodécyl diméthyl éthylbenzyl ammonium (Quaternium-14), Quaternium-22, Quaternium-26, hectorite de Quaternium-18, chlorhydrate de diméthylaminoéthylchlorure, chlorhydrate de cystéine, oléyl éther phosphate de diéthanolammonium POE (10), oléyl éther phosphate de diéthanolammonium POE (3), chlorure de suif alkonium, diméthyl dioctadécylammoniumbentonite, chlorure de stéaralkonium, bromure de domiphène, benzoate de dénatonium, chlorure de myristalkonium, chlorure de laurtrimonium, dichlorhydrate d’éthylènediamine, chlorhydrate de guanidine, HCl de pyridoxine, chlorhydrate d’iofétamine, chlorhydrate de méglumine, chlorure de méthylbenzéthonium, bromure de myrtrimonium, chlorure d’oléyltrimonium, polyquaternium-1, chlorhydrate de procaïne, cocobétaïne, stéaralkonium bentonite, hectorite de stéaralkonium, dihydrofluorure de stéaryl trihydroxyéthylpropylènediamine, chlorure de suif trimonium, bromure d’hexadécyltriméthylammonium et des mélanges de ceux-ci.

Parmi les sels d’ammonium quaternaire, ceux qui sont préférés sont, d’une part, sels de tétraalkylammonium, par exemple les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle contient environ de 12 à 22 atomes de carbone, comme le béhényltriméthylammonium, distéaryldiméthylammonium, cétyltriméthylammonium ou benzyldiméthylstéarylammonium, ou, d’autre part, sels d’oléocétyldiméthyl hydroxyéthylammonium, sels de palmitylamidopropyl triméthylammonium, sels de stéaramidopropyl triméthylammonium et les sels de stéaramidopropyldiméthyl cétéarylammonium.

En outre et/ou en variante, les tensioactifs cationiques qui peuvent être choisis parmi les sels d’ammonium quaternaire d’imidazoline, et qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux ayant une structure selon la formule générale fournie ci-dessous :

dans laquelle R₁₂représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, dérivé par exemple des acides gras de suif, R₁₃représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C₁-C₄ou un groupe alkyle ou alcényle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, R₁₄représente un groupe alkyle en C₁-C₄, R₁₅représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄, X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, des phosphates, des acétates, des lactates, des sulfates d’alkyle, des alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dans lesquels les groupes alkyle et aryle comprennent de préférence, respectivement, de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. R₁₂et R₁₃désignent de préférence un mélange de groupes alcényle ou alkyle contenant de 12 à 21 atomes de carbone, issus par exemple des acides gras de suif, R₁₄désigne de préférence un groupe méthyle, et R₁₅désigne de préférence un atome d’hydrogène. Un tel produit est commercialisé, par exemple, sous le nom de REWOQUAT W 75 par la société Rewo ;

Les exemples de sel de diammonium ou de triammonium quaternaire, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux dont la structure répond à la formule générale suivante :

dans laquelle R₁₆désigne un radical alkyle comprenant environ de 16 à 30 atomes de carbone, facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène ; R₁₇est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃, R_16a, R_17a, R_18a, R₁₈, R₁₉, R₂₀et R₂₁, identiques ou différents, étant choisis parmi l’hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont, par exemple, le Finquat CT-P, commercialisé par la société Finetex (Quaternium 89), et le Finquat CT, commercialisé par la société Finetex (Quaternium 75),

La au moins une amine grasse est choisie parmi les tensioactifs cationiques/cationisables. Des exemples convenables d’au moins une amine grasse sont oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyl diéthylamine, béhénamidoéthyl diéthylamine, béhénamidoéthyl diméthylamine, arachidamidopropyl diméthylamine, arachidamidopropyl diéthylamine, arachidamidoéthyl diéthylamine, et arachidamidoéthyl diméthylamine.

La au moins une amine grasse peut également être choisie parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylénées, ou des sels de celles-ci.

Les amines grasses comprennent généralement au moins une chaîne hydrocarbonée en C₈-C₃₀. Par exemple, les sels d’ammonium quaternaire, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux correspondant à la formule générale suivante :

dans laquelle les groupes R₈à R₁₁, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins l’un des groupes R₈à R₁₁désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comprendre des hétéroatomes notamment tels que l’oxygène, l’azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi les groupes alkyle en C₁-C₃₀, alcényle en C₂-C₃₀, alcoxy en C₁-C₃₀, polyoxy (alkylène en C₂-C₆), (alkyl en C₁-C₃₀) amide, (alkyl en C₁₂-C₂₂) amido (alkyle en C₂-C₆), acétate d’alkyle en C₁₂-C₂₂et hydroxyalkyle en C₁-C₃₀; X^-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, des phosphates, des acétates, des lactates, des (alkyl en C₁-C₄) sulfates, des (alkyl en C₁-C₄)- ou des (alkyl en C₁-C₄) arylsulfonates.

Des exemples de tensioactifs cationiques/cationnables, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux ayant une structure selon la formule générale fournie ci-dessous :

R4-A-R5-B

dans laquelle R4 est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, comportant 8 à 24 atomes de carbone, R5 est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée comportant 1 à 4 atomes de carbone, A est choisi parmi :

et B est choisi parmi :

dans laquelle R₆et R₇sont identiques ou différents et sont H ou une chaîne alkyle avec 1 à 4 atomes de C, une chaîne hydroxylalkyle avec 1 à 4 atomes de C et une chaîne dihydroxylalkyle avec 2 à 4 atomes de C,

R₈et R₉sont identiques ou différents, une chaîne alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, une chaîne hydroxylalkyle de 1 à 4 atomes de carbone et une chaîne dihydroxylalkyle de 2 à 4 atomes de carbone, R₁₀est une chaîne alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, une chaîne hydroxylalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou une chaîne dihydroxylalkyle de 2 à 4 atomes de carbone.

Dans certains cas, R₄est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée avec 10 à 24 atomes de carbone, de manière davantage préférée 12 à 22 atomes de carbone et R₅est un groupe alkyle linéaire ou ramifié avec 1 à 4 atomes de carbone, et A, B, R₆à R₁₀sont les mêmes que ci-dessus.

Des exemples convenables non limitatifs sont stéaryloxypropylamine, palmityloxypropylamine, stéaryloxypropyldiméthylamine, stéaryloxypropyldiéthylamine, stéaryloxyéthyldiméthylamine, stéaryloxyéthylamine, myristyloxypropylamine, myristyloxypropyldiméthylamine, palmitamidopropylamine, palmitamidopropyl méthylamine, palmitamidopropyl diéthylamine, palmitamidopropyl dibutylamine, palmitamidopropyl butylamine, palmitamidopropyl dipropylamine, palmitamidopropyl propylamine, palmitamidopropyl dihydroxyéthylamine, palmitamidopropyl hydroxyéthylamine, palmitamidopropyl dihydroxypropylamine, palmitamidopropyl hydroxypropylamine, lauramidopropylamine, lauramidopropyl méthylamine, lauramidopropyl diéthylamine, lauramidopropyl dibutylamine, lauramidopropyl butylamine, lauramidopropyl dipropylamine, lauramidopropyl propylamine, lauramidopropyl dihydroxyéthylamine, lauramidopropyl hydroxyéthylamine, lauramidopropyl dihydroxypropylamine, lauramidopropyl hydroxypropylamine, stéaramidopropyl amine, stéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diéthylamine, stéaramidopropyldibutylamine, stéaramidopropyl butylamine, stéaramidopropyl dipropylamine, béhénamidopropyl propylamine, béhénamidopropyl dihydroxyéthylamine, béhénamidopropyl hydroxyéthylamine, béhénamidopropyl dihydroxypropylamine, béhénamidopropyl hydroxypropylamine, béhénamidopropylamine, béhénamidopropyl méthylamine, béhénamidopropyl diéthylamine, béhénamidopropyl dibutylamine, béhénamidopropyl butylamine, béhénamidopropyl dipropylamine, béhénamidopropyl propylamine, béhénamidopropyl dihydroxyéthylamine, béhénamidopropyl hydroxyéthylamine, béhénamidopropyl dihydroxypropylamine, béhénamidopropyl hydroxypropylamine, dipalmitamidopropyl méthylamine, dipalmitamidopropyl éthylamine, dipalmitamidopropyl butylamine, dipalmitamidopropyl propylamine, dipalmitamidopropyl hydroxyéthylamine, dipalmitamidopropyl hydroxypropylamine, dilauramidopropylamine, dilauramidopropyl méthylamine, dilauramidopropyl butylamine, dilauramidopropyl hydroxyéthylamine, dilauramidopropyl hydroxypropylamine, distéaramidopropylamine, distéaramidopropyl méthylamine, dibéhénamidopropyl propylamine, dibéhénamidopropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitoamidopropyl triméthylammonium, chlorure de stéaramidopropyl triméthylammonium, chlorure de béhénamidopropyl tri hydroxyéthalmonium, chlorure de distéarylamidopropyl diméthylammonium, chlorure de dicétylamidodihydroxyéthyl ammonium, palmitoylpropylamine, palmitoylpropyl méthylamine, palmitoylpropyl diéthylamine, palmitoylpropyl dibutylamine, palmitoylpropyl butylamine, palmitoylpropyl dipropylamine, palmitoylpropyl propylamine, palmitoylpropyl dihydroxyéthylamine, palmitoylpropyl hydroxyéthylamine, palmitoylpropyl dihydroxypropylamine, palmitoylpropyl hydroxypropylamine, myristoylpropylamine, myristoylpropyl méthylamine, myristoylpropyl diéthylamine, myristoylpropyl dibutylamine, myristoylpropyl butylamine, myristoylpropyl dipropylamine, myristoylpropyl propylamine, myristoylpropyl dihydroxyéthylamine, myristoylpropyl hydroxyéthylamine, myristoylpropyl dihydroxypropylamine, myristoylpropyl hydroxypropylamine, stéaroylpropylamine, stéaroylpropyl méthylamine, stéaroylpropyl diéthylamine, stéaroylpropyl dibutylamine, stéaroylpropyl butylamine, stéaroylpropyl dipropylamine, béhénylpropyl propylamine, béhénylpropyl dihydroxyéthylamine, béhénylpropyl hydroxyéthylamine, béhénylpropyl dihydroxypropylamine, béhénylpropyl hydroxypropylamine, béhénylpropyl amine, béhénylpropyl méthylamine, béhénylpropyl diéthylamine, béhénylpropyl dibutylamine, béhénylpropyl butylamine, béhénylpropyl dipropylamine, béhénylpropyl propylamine, béhénylpropyl dihydroxyéthylamine, béhénylpropyl hydroxyéthylamine, béhénylpropyl dihydroxypropylamine, béhénylpropyl hydroxypropylamine, dipalmitylpropyl méthylamine, dipalmitylpropyl éthylamine, dipalmitylpropyl butylamine, dipalmitylpropyl propylamine, dipalmitylpropyl hydroxyéthylamine, dipalmitylpropyl hydroxypropylamine, dilauroylpropylamine, dilauroylpropyl méthylamine, dilauroylpropyl butylamine, dilauroylpropyl hydroxyéthylamine, dilauroylpropyl hydroxypropylamine, distéarylpropylamine, distéarylpropyl méthylamine, dibéhénylpropyl propylamine, dibéhénylpropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitylpropyltriméthylammonium, chlorure de stéarylpropyltriméthylammonium, chlorure de béhénylpropyltrihydroéthalmonium, chlorure de distéarylpropyldiméthylammonium, chlorure de dicétyldihydroxyéthylammonium, méthosulfate de dioléoyléthylhydroxyéthylmonium et méthosulfate de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium.

Les tensioactifs cationisables peuvent être choisis parmi les alkylamines grasses, de préférence les dialkylamines grasses. Des exemples non limitatifs incluent diméthyl lauramine, diméthyl béhénamine, diméthyl cocamine, diméthyl myristamine, diméthyl palmitamine, diméthyl stéaramine, diméthyl suifamine, diméthyl sojaamine, et des mélanges de celles-ci.

Les dialkylamines grasses incluent les amidoamines grasses, leurs sels et des mélanges de ceux-ci. Des exemples non limitatifs incluent oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, oléylhydroxyéthylimidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyl diéthylamine, béhénamidoéthyldiéthylamine, béhénamidoéthyl diméthylamine, arachidamidopropyl diméthylamine, arachidamidopropyldiéthylamine, arachidamidoéthyl diéthylamine, arachidamidoéthyl diméthylamine, brassicamidopropyl diméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, et palmitamidopropyl diméthylamine.

Des acides mono-, di- et/ou tri-carboxyliques non polymériques peuvent être utilisés pour « neutraliser » les dialkylamines grasses. Dans certains cas, les un ou plusieurs acides non polymères, mono-, di- et/ou tri-carboxyliques incluent au moins un acide dicarboxylique. Des exemples non limitatifs incluent acide lactique, acide oxalique, acide malonique, acide malique, acide glutarique, acide citraconique, acide succinique, acide adipique, acide tartrique, acide fumarique, acide maléique, acide sébacique, acide azélaïque, acide dodécanedioïque, acide phtalique, acide isophtalique, acide téréphtalique, acide 2,6-naphtalène dicarboxylique, acide benzoïque et des mélanges de ceux-ci. En particulier, l’acide lactique ou l’acide tartrique ou des mélanges de ceux-ci sont utiles, notamment en combinaison avec des diméthylamines grasses telles que, par exemple, stéaramidopropyl diméthylamine.

Dans un mode de réalisation, les compositions cosmétiques de la présente divulgation contiennent au moins deux tensioactifs cationiques choisis parmi chlorure de cétrimonium, méthosulfate de béhentrimonium et chlorure de béhentrimonium et au moins une amine grasse choisie parmi oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyl diméthylamine, béhénamidopropyl diéthylamine, béhénamidoéthyl diéthylamine, béhénamidoéthyl diméthylamine, arachidamidopropyl diméthylamine, arachidamidopropyl diéthylamine, arachidamidoéthyl diéthylamine et arachidamidoéthyl diméthylamine, et des mélanges de celles-ci.

Dans un mode de réalisation, la composition cosmétique de la présente invention inclut trois tensioactifs cationiques ou plus comprenant chlorure de cétrimonium, chlorure de béhentrimonium et stéaramidopropyl diméthylamine.

COMPOS É S GRAS COMPRENANT UN (DES) ALCOOL ( S ) GRA ( S ) ET UN (DES) ACIDE ( S ) GRAS

Un « composé gras » est généralement un composé organique qui n’est pas soluble dans l’eau à température normale (25°C.) et à pression atmosphérique (750 mmHg) (solubilité inférieure à 10%). Dans certains cas, la solubilité dans l’eau peut être inférieure à 5%, inférieure à 1% ou inférieure à 0,1%). Par ailleurs, les composés gras sont généralement solubles dans un ou plusieurs solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, par exemple des solvants organiques tels que chloroforme, éthanol, benzène ou décaméthylcyclopentasiloxane.

La composition cosmétique de soin des cheveux selon la présente invention inclut un ou plusieurs composés gras comprenant :

(i) un ou plusieurs alcools gras, et

(ii) un ou plusieurs acides gras.

La quantité totale de composés gras comprenant des alcools gras et des acides gras va d’environ 4 à environ 18 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Par exemple, la quantité de composés gras présents dans la composition cosmétique peut aller d’environ 4 à environ 18 % en poids, environ 4 à environ 17 % en poids, environ 5 à environ 18 % en poids, environ 5 à environ 17 % en poids, environ 6 à environ 18 % en poids, ou environ 6 à environ 17 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

La quantité d’alcools gras présents dans la composition cosmétique peut aller d’environ 2 à environ 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Par exemple, la composition cosmétique peut contenir un (des) alcool(s) gras en une quantité d’environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 9 % en poids, environ 2,5 à environ 8,5 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3,5 à environ 7,5 % en poids, environ 4 à environ 7,5 % en poids, environ 4,5 à environ 7,5 % en poids, environ 5 à environ 7 % en poids, environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4,5 à environ 9,5 % en poids, environ 5 à environ 9 % en poids, environ 5,5 à environ 8,5 % en poids, ou environ 6 à environ 8 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

La quantité d’acides gras présents dans la composition cosmétique peut aller d’environ 0,5 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Par exemple, la composition cosmétique peut avoir des acides gras dans une quantité d’environ 0,5 à environ 9 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 7,5 % en poids, environ 1,5 à environ 7 % en poids, environ 1,5 à environ 6,5 % en poids, environ 1,5 à environ 6,0 % en poids, environ 1,5 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4,5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2,5 à environ 4 % en poids, ou environ 2,5 à environ 3,5 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras (alcools gras totaux : acides gras totaux) dans la composition cosmétique est d’environ 10:1 à environ 1:1, ou d’environ 8:1 à environ 1,5:1, ou d’environ 6:1 à environ 1,8:1, ou d’environ 4:1 à environ 2:1, ou d’environ 3:1 à environ 2:1, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires.

Dans certains modes de réalisation, le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras (alcools gras totaux : acides gras totaux) dans la composition cosmétique est d’environ 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 4,5:1, 4,2:1, 4:1, 3,8:1, 3,5:1, 3,2:1, 3:1, 2,8:1, 2,5:1 ou environ 2,3:1.

Les un ou plusieurs alcools gras peuvent être choisis parmi alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhénylique, linalool, alcool oléylique, cis-4-t-butylcyclohexanol, alcool isotridécylique, alcool myricylique et des mélanges de ceux-ci.

Les un ou plusieurs acides gras peuvent être choisis parmi acide myristique, acide laurique, acide palmitique, acide stéarique, acide béhénique, acide arichidonique, acide oléique, acide isostéarique, acide sébacique et des mélanges de ceux-ci.

Plus généralement, les alcools gras peuvent être liquides à 25°C., 1 atm, ou peuvent même être solides, ou peuvent être des mélanges d’alcools gras liquides et solides. Ils peuvent même être glycérolés et/ou oxyalkylénés, et peuvent inclure de 8 à 30 atomes de carbone. Ils peuvent être saturés ou insaturés. Par exemple, les alcools gras peuvent être choisis parmi ceux ayant d’environ 8 à environ 30 atomes de carbone, d’environ 12 à environ 22 atomes de carbone, et d’environ 14 à environ 22 atomes de carbone. Ces alcools gras peuvent être des alcools à chaîne droite ou ramifiée et peuvent être saturés ou insaturés. Des exemples non limitatifs d’alcools gras incluent alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhénylique, linalol, alcool oléylique, cholestérol, cis-4-t-butylcyclohexanol, alcool myricylique et un mélange de ceux-ci. Dans certains cas, les alcools gras sont ceux choisis dans le groupe consistant en alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool oléylique, alcool isotridécylique, et un mélange de ceux-ci.

Les alcools gras liquides saturés peuvent être ramifiés. Ils peuvent facultativement comprendre, dans leur structure, au moins un cycle aromatique ou non aromatique, mais sont de préférence acycliques. Des exemples non limitatifs d’alcools gras liquides saturés incluent octyldodécanol, alcool isostéarylique et 2-hexyldécanol.

Les alcools gras liquides insaturés peuvent inclure dans leur structure au moins une double ou triple liaison et, dans certains cas, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et peuvent être conjuguées ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent facultativement inclure dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non aromatique mais ils sont de préférence acycliques. Parmi les alcools gras insaturés liquides, on peut citer alcool oléylique, alcool linoléylique, alcool linolénique et alcool undécylénique.

Les alcools gras solides incluent les alcools linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, contenant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple, alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique et leur mélange, alcool cétylstéarylique.

Des exemples non limitatifs de composés gras à point de fusion élevé incluent les alcools gras tels que, par exemple, alcool myristylique (ayant un point de fusion d’environ 38°C), alcool cétylique (ayant un point de fusion d’environ 56°C), alcool stéarylique (ayant un point de fusion d’environ 58 à 59°C), alcool béhénylique (ayant un point de fusion d’environ 71°C), et des mélanges de ceux-ci. Ces composés sont connus pour avoir les points de fusion ci-dessus. Cependant, ils ont souvent des points de fusion inférieurs lorsqu’ils sont fournis, car ces produits fournis sont souvent des mélanges d’alcools gras ayant une distribution de longueur de chaîne alkyle dans laquelle la chaîne alkyle principale est un groupe cétyle, stéaryle ou béhényle. Dans la présente demande, les alcools gras davantage préférés sont alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique et des mélanges de ceux-ci.

ESTER(S)

Les esters contenus dans les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont typiquement des huiles d’esters choisies parmi un ou plusieurs diesters, un ou plusieurs triglycérides, et des mélanges de ceux-ci.

Des exemples non limitatifs d’esters liquides incluent les esters gras d’un acide gras en C₆-C₃₂et/ou d’un alcool gras en C₆-C₃₂, et sont liquides à 25°C, 1 atm. Ces esters peuvent être des esters liquides de mono ou polyacides aliphatiques en C₁-C₂₆, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et de mono ou polyalcools aliphatiques en C₁-C₂₅, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10. Dans certains cas, pour les esters de monoalcools, au moins l’un de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié. Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer palmitate d’éthyle, palmitate d’isopropyle, myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle ou le myristate d’éthyle, stéarate d’isocétyle, isononanoate de 2-éthylhexyle, isononanoate d’isononyle, néopentanoate d’isodécyle et néopentanoate d’isostéaryle.

Dans certains cas, il est particulièrement utile d’inclure des esters cétyliques dans les compositions de conditionnement des cheveux. Les esters cétyliques sont un mélange des esters suivants d’acides gras saturés et d’alcools gras : palmitate de cétyle, stéarate de cétyle, myristate de myristyle, stéarate de myristyle, myristate de cétyle et stéarate de stéaryle.

On peut également utiliser des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C₄-C₂₂et d’alcools en C₁-C₂₂ainsi que des esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et d’alcools non sucrés en C₄-C₂₆dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy. On peut notamment citer sébacate de diéthyle, sébacate de diisopropyle, adipate de diisopropyle, adipate de di-n-propyle, citrate de triisopropyle, trilactate de glycéryle, trioctanoate de glycéryle, diheptanoate de néopentylglycol et diisononanoate de diéthylèneglycol.

Les esters liquides (huiles d’ester) ou esters gras liquides non limitatifs qui peuvent être mentionnés incluent, par exemple, huile de tournesol, huile de maïs, huile de soja, huile de moelle, huile de pépins de raisin, huile de sésame, huile de noisette, huile d’abricot, huile de macadamia, huile d’arara, huile de ricin, huile d’avocat, huile d’olive, huile de colza, huile de noix de coco, huile de germe de blé, huile d’amande douce, huile d’abricot, huile de carthame, huile de bancoul, huile de noix de coco, huile de cameline, huile de tamanu, huile de babassu et huile de pracaxi, huile de jojoba et huile de beurre de karité.

Les esters de la présente divulgation peuvent également comprendre des esters d’acides gras solides et/ou des esters d’acides gras incluant des esters solides obtenus à partir d’acides gras en C₉-C₂₆et d’alcools gras en C₉-C₂₅. Parmi ces esters, on peut citer béhénate d’octyldodécyle, béhénate d’isocétyle, lactate de cétyle, octanoate de stéaryle, octanoate d’octyle, octanoate de cétyle, oléate de décyle, stéarate de myristyle, palmitate d’octyle, pélargonate d’octyle, stéarate d’octyle, myristates d’alkyle tels que le myristate de cétyle, myristate de myristyle ou myristate de stéaryle, et stéarate d’hexyle.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs esters de la composition cosmétique de la présente divulgation incluent un ou plusieurs diesters, en particulier, des huiles de diester, choisies parmi malate de diisostéaryle, dioctanoate de néopentylglycol, sébacate de dibutyle, malate de dialkyle en C_12-13, dilinoléate de dimère de dicétaryle, adipate de dicétyle, adipate de diisocétyle, adipate de diisononyle, dilinoléate de dimère de diisostéaryle, fumarate de diisostéaryle, et des mélanges de ceux-ci.

Les un ou plusieurs triglycérides peuvent être choisis parmi les triglycérides naturels (par exemple, d’origine végétale) ou les triglycérides synthétiques. Les triglycérides peuvent avoir 6 à 30 atomes de carbone - comme, par exemple, les triglycérides d’acide heptanoïque ou octanoïque, ou alternativement, par exemple, huile de tournesol, huile de maïs, huile de soja, huile de moelle, huile de pépins de raisin, huile de sésame, huile de noisette, huile d’abricot, huile de macadamia, huile d’arara, huile de ricin, huile d’avocat, huile d’olive, huile de colza, huile de noix de coco, huile de germe de blé, huile d’amande douce, huile d’abricot, huile de carthame, huile de bancoul, huile de noix de coco, huile de cameline, huile de tamanu, huile de babassu et huile de pracaxi, huile de jojoba et huile de beurre de karité, et des mélanges de celles-ci. En outre et/ou alternativement, les triglycérides peuvent être choisis parmi triglycérides caprylique/caprique/isostéarique/adipique, triglycérides caprylique/caprique/linoléique, triglycérides caprylique/caprique, triglycérides caprylique/caprique/stéarique, trilaurate/stéarate de glycéryle, di/tripalmitostéarate de glycéryle, di/tristéarate de glycéryle, triglycéride caprylique, triglycérides caprylique/caprique/laurique, et des mélanges de ceux-ci.

Les un ou plusieurs diesters sont typiquement présents dans la composition cosmétique en une quantité allant d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. La quantité de diesters présents dans la composition cosmétique peut aller, par exemple, d’environ 0,05 à environ 4,5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3,5 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2,5 % en poids ; environ 0,5 à environ 2 % en poids, ou environ 0,5 à environ 1,5 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Dans certains modes de réalisation, la quantité de diesters présents dans la composition cosmétique est d’environ 0,05, 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Les un ou plusieurs triglycérides sont typiquement présents dans la composition cosmétique en une quantité allant d’environ 0,1 à environ 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. La quantité de triglycérides présente dans la composition cosmétique peut aller, par exemple, d’environ 0,1 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 14 % en poids, environ 0,5 à environ 13 % en poids, environ 1 à environ 13 % en poids, environ 1,5 à environ 12 % en poids, environ 2 à environ 12 % en poids, environ 3 à environ 12 % en poids, environ 4 à environ 12 % en poids, environ 5 à environ 12 % en poids, environ 6 à environ 12 % en poids, environ 7 à environ 12 % en poids, ou environ 8 à environ 10 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Dans certains modes de réalisation, la quantité de triglycérides présents dans la composition cosmétique est d’environ 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5 ou 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs esters de la composition cosmétique de la présente divulgation incluent un ou plusieurs triglycérides comprenant le triglycéride caprylique/caprique.

Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs esters de la composition cosmétique de la présente divulgation incluent un ou plusieurs diesters, en particulier des huiles diesters, et un ou plusieurs triglycérides. Dans un mode de réalisation, les un ou plusieurs diesters incluent le malate de dialkyle en C_12-13, et les un ou plusieurs triglycérides incluent le triglycéride caprylique/caprique.

COMPOSÉS GRAS NON SILICONÉS AUTRES QUE LE ( S ) ALCOOL ( S ) GRAS ET LE ( S ) ACIDE ( S ) GRAS

Les compositions cosmétiques peuvent inclure des composés gras non siliconés autres que le(s) alcool(s) gras et le(s) acide(s) gras décrits ci-dessus. La quantité de composés gras autres que le(s) alcool(s) gras et le(s) acide(s) gras qui peut être présente dans la composition cosmétique peut aller, par exemple, d’environ 1 à environ 40 % en poids, environ 1 à environ 40 % en poids, environ 1 à environ 35 % en poids, environ 1 à environ 30 % en poids, environ 1 à environ 25 % en poids, environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids ; environ 2 à environ 40 % en poids, environ 2 à environ 35 % en poids, environ 2 à environ 30 % en poids, environ 2 à environ 25 % en poids, environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 15 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, ou environ 2 à environ 5 % en poids, incluant toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Des exemples non limitatifs de composés gras autres que le(s) alcool(s) gras et le(s) acide(s) gras sont une huile minérale (paraffines et éther de pétrole), des dérivés d’alcools gras, des dérivés d’acides gras (tels que les esters de polyéthylène glycol d’acides gras ou les esters de propylène glycol d’acides gras ou les esters de butylène glycol d’acides gras ou les esters de néopentyl glycol et d’acides gras ou les esters de polyglycérol/glycérol d’acides gras ou les diesters de glycol ou les diesters d’éthylène glycol et d’acides gras ou les esters d’acides gras et d’alcools gras, esters d’alcools à chaîne courte et d’acides gras), des cires, la lanoline et un mélange de ceux-ci.

Les dérivés d’alcools gras supplémentaires et/ou alternatifs incluent éthers alkyliques d’alcools gras, alcools gras alcoxylés, éthers alkyliques d’alcools gras alcoxylés, esters d’alcools gras et un mélange de ceux-ci. Des exemples non limitatifs de dérivés d’alcools gras incluent des matières telles qu’éther de méthyle et de stéaryle, éther de 2-éthylhexyle et de dodécyle, acétate de stéaryle, propionate de cétyle, la série des céteths de composés tels que céteth-1 à céteth-45, qui sont des éthers d’éthylène glycol de l’alcool cétylique, dans lequel la désignation numérique indique le nombre de fractions d’éthylène glycol présentes ; la série de composés stéareth tels que stéareth-1 à 10, qui sont des éthers d’éthylène glycol de l’alcool stéarylique, dans lequel la désignation numérique indique le nombre de fractions d’éthylène glycol présentes ; le cétéareth-1 à cétéareth-10, qui sont les éthers d’éthylène glycol de l’alcool cétéarylique, c’est-à-dire un mélange d’alcools gras contenant principalement de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique, dans lequel la désignation numérique indique le nombre de fractions d’éthylèneglycol présentes ; les éthers d’alkyle en C₁-C₃₀des composés céteth, stéareth et cétéareth décrits ci-dessus ; les polyéthers d’oxyéthylène d’alcools ramifiés tels qu’alcool octyldodécylique, alcool dodécylpentadécylique, alcool hexyldécylique et alcool isostéarylique ; polyéthers d’oxyéthylène de l’alcool béhénylique ; éthers de PPG tels que PPG-9-stéareth-3, éther stéarylique de PPG-11, PPG-8-céteth-1 et éther cétylique de PPG-10 ; et un mélange de ceux-ci

Des exemples non limitatifs d’hydrocarbures incluent les alcanes en C₆-C₁₆linéaires ou ramifiés, facultativement cycliques ; hexane, undécane, dodécane, tridécane, et isoparaffines, par exemple isohexadécane, isododécane et isodécane. En outre, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés peuvent être composés uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène d’origine minérale, végétale, animale ou synthétique comportant plus de 16 atomes de carbone, tels que paraffines liquides volatiles ou non volatiles, vaseline, vaseline liquide, polydécènes, polyisobutène hydrogéné et squalane.

Les autres composés gras peuvent être choisis parmi les éthers dialkyliques liquides tels que l’éther dicaprylylique, et parmi les éthers gras non liquides tels que l’éther dicétylique et l’éther distéarylique.

Des exemples non limitatifs de cires incluent cire de carnauba, cire de candelilla, cire d’alfa, cire de paraffine, ozokérite, cires végétales telles que la cire d’olivier, cire de riz, cire de jojoba hydrogénée ou des cires d’absolues de fleurs, telles que la cire essentielle de fleurs de cassis vendue par Bertin (France), ou des cires animales telles que les cires d’abeilles ou les cires d’abeilles modifiées (cerabellina), et des céramides. Des exemples non limitatifs de céramides incluent N-linoléyldihydrosphingosine, N-oléyldihydrosphingosine, N-palmityldihydrosphingosine, N-stéaryldihydrosphingosine ou N-béhényldihydrosphingosine, ou des mélanges de ces composés.

Les composés gras non siliconés autres que le(s) alcool(s) gras et le(s) acide(s) gras peuvent être choisis parmi les dérivés d’acides gras incluant, sans s’y limiter, acide ricinoléique, monostéarate de glycérol, acide 12-hydroxystéarique, stéarate d’éthyle, stéarate de cétyle, palmitate de cétyle, cétyl éther stéarate de polyoxyéthylène, stéaryl éther stéarate de polyoxyéthylène, lauryl éther stéarate de polyoxyéthylène, monostéarate d’éthylèneglycol, monostéarate de polyoxyéthylène, distéarate de polyoxyéthylène, monostéarate de propylèneglycol, distéarate de propylèneglycol, distéarate de triméthylolpropane, stéarate de sorbitan, stéarate de polyglycéryle, sébacate de diméthyle, cocoate de PEG-15, stéarate de PPG-15, monostéarate de glycéryle, distéarate de glycéryle, tristéarate de glycéryle, laurate de PEG-8, isostéarate de PPG-2, laurate de PPG-9, et un mélange de ceux-ci.

SILICONE(S)

La composition cosmétique inclut un ou plusieurs silicone(s) typiquement en une quantité allant d’environ 1 à environ 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Par exemple, la quantité de silicone(s) présente dans la composition cosmétique peut aller d’environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 7,5 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Dans certains modes de réalisation, la quantité de silicone(s) présente dans la composition cosmétique est d’environ 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,25, 3,5, 3,75, 4, 4,25, 4,5, 4,75, 5, 5,25, 5,5, 5,75, 6, 6,25, 6,5, 6,75, 7, 7,25, 7,5, 7,75, 8, 8,25, 8,5, 8,75, 9, 9,25, 9,5, 9,75, 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.

Des exemples non limitatifs de silicones incluent les silicones à fonction amine (par exemple, amodiméthicone), diméthicone, bis-aminopropyl diméthicone, triméthyl silylamodiméthicone, copolyols de diméthicone, etc.

La composition cosmétique peut inclure, dans certains cas, un ou plusieurs silicones choisis parmi polydiméthylsiloxanes (diméthicones), polydiéthylsiloxanes, polydiméthylsiloxanes ayant des groupes hydroxyles terminaux (diméthiconols), polyméthylphénylsiloxanes, phénylméthylsiloxanes, polydiméthylsiloxane à fonction amino (amodiméthicone), bis-aminopropyl diméthicone, triméthylsilylamodiméthicone, diméthicone copolyols, esters de diméthicone copolyol, composés azotés quaternaires de diméthicone copolyol, esters phosphates de diméthicone copolyol, et des mélanges de ceux-ci. Par exemple, les un ou plusieurs silicones peuvent être ou inclure un ou plusieurs diméthicone copolyols. Les copolyols peuvent être choisis parmi adipate de diméthicone PEG-8, benzoate de diméthicone PEG-8, phosphate de diméthicone PEG-7, phosphate de diméthicone PEG-10, benzoate de diméthicone PEG/PPG-20/23, phosphate de diméthicone PEG/PPG-7/4, phosphate de diméthicone PEG/PPG-12/4, PEG-3 diméthicone, PEG-7 diméthicone, PEG-8 diméthicone, PEG-9 diméthicone, PEG-10 diméthicone, PEG-12 diméthicone, PEG-14 diméthicone, PEG-17 diméthicone, PEG/PPG-3/10 diméthicone, PEG/PPG-4/12 diméthicone, PEG/PPG-6/11 diméthicone, PEG/PPG-8/14 diméthicone, PEG/PPG-14/4 diméthicone, PEG/PPG-15/15 diméthicone, PEG/PPG-16/2 diméthicone, PEG/PPG-17/18 diméthicone, PEG/PPG-18/18 diméthicone, PEG/PPG-19/19 diméthicone, PEG/PPG-20/6 diméthicone, PEG/PPG-20/15 diméthicone, PEG/PPG-20/20 diméthicone, PEG/PPG-20/23 diméthicone, PEG/PPG-20/29 diméthicone, PEG/PPG-22/23 diméthicone, PEG/PPG-22/24 diméthicone, PEG/PPG-23/6 diméthicone, PEG/PPG-25/25 diméthicone, PEG/PPG-27/27 diméthicone, et un mélange de ceux-ci.

Le(s) silicone(s) peut(vent), facultativement, inclure ou être choisi(s) parmi un siloxane avec un groupe méthacrylique sur l’une de ses extrémités moléculaires, un polydiméthylsiloxane contenant un groupe styryle sur l’une de ses extrémités moléculaires, ou un composé de silicone similaire contenant des groupes insaturés ; le butadiène ; le chlorure de vinyle ; le chlorure de vinylidène ; le méthacrylonitrile ; le fumarate de dibutyle ; l’acide maléique anhydre ; l’acide succinique anhydre ; l’éther méthacrylique de glycidyle ; un sel organique d’une amine, un sel d’ammonium et un sel de métal alcalin de l’acide méthacrylique, de l’acide itaconique, de l’acide crotonique, de l’acide maléique ou de l’acide fumarique ; un monomère insaturé polymérisable par voie radicalaire contenant un groupe acide sulfonique tel qu’un groupe acide styrènesulfonique ; un sel d’ammonium quaternaire dérivé de l’acide méthacrylique, tel que le chlorure de 2-hydroxy-3-méthacryloxypropyltriméthylammonium ; et un ester d’acide méthacrylique d’un alcool contenant un groupe amine tertiaire, tel qu’un ester d’acide méthacrylique de diéthylamine.

Dans certains cas, les silicones, facultativement, incluent ou sont choisis parmi les siloxanes ayant un groupe fonctionnel organique, tels que les polyalkylsiloxanes, où au moins un radical alkyle est différent du méthyle, par exemple les organopolysiloxanes ayant le nom INCI Stearyl Dimethicone, Cetyl Dimethicone ou C26-28 Alkyl Dimethicone, ou, par exemple, des polyarylsiloxanes et des polyarylalkylsiloxanes, par exemple des organopolysiloxanes ayant le nom INCI Phenyl Trimethicone, Trimethylsiloxyphenyl Dimethicone ou Dimethylphenyl Dimethicone, ou, par exemple, les organopolysiloxanes ayant un radical organofonctionnel tel qu’un radical aminopropyle, aminopropylaminoéthyle, aminopropylaminoisobutyle, par exemple les organopolysiloxanes ayant le nom INCI Amodiméthicone, ou, par exemple, des organopolysiloxanes ayant un radical polyéthylène glycol ou polyalkylène glycol, par exemple des organopolysiloxanes ayant le nom INCI PEG-12 Dimethicone, PEG/PPG-25,25-Dimethicone ou Cetyl PEG/PPG-15/15 Butyl Ether Dimethicone.

Dans certains cas, les compositions sont exemptes ou essentiellement exemptes de silicones. Par exemple, les compositions incluent moins d’environ 3 % en poids, 2 % en poids, 1 % en poids, 0,5 % en poids, 0,4 % en poids, 0,3 % en poids, 0,2 % en poids ou 0,1 % en poids de silicones (par exemple, pas de silicones).

EAU

La composition cosmétique inclut typiquement 10 % en poids ou moins d’eau. Par exemple, la quantité d’eau présente dans la composition cosmétique avant combinaison avec de l’eau extérieure est typiquement de 10 % en poids, 10 % en poids ou moins, 9 % en poids ou moins, 8 % en poids ou moins, 7 % en poids ou moins, 6 % en poids ou moins, 5 % en poids ou moins, 4 % en poids ou moins, 3 % en poids ou moins, 2 % en poids ou moins, 1 % en poids ou moins, ou 0,5 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition cosmétique. Dans certains cas, l’eau présente dans la composition cosmétique avant sa combinaison avec l’eau extérieure est ajoutée à la composition (« eau ajoutée »). Dans certains cas, l’eau présente dans la composition cosmétique avant la combinaison avec de l’eau extérieure n’est pas de « l’eau ajoutée », c’est-à-dire qu’elle est présente dans la composition cosmétique en tant que partie d’une matière première qui est incluse dans la composition cosmétique. Bien que la composition cosmétique puisse inclure de l’eau avant la combinaison avec de l’eau extérieure, dans certains modes de réalisation, la composition cosmétique est anhydre ou sensiblement anhydre.

ajusteur(s) de pH

La composition cosmétique peut inclure un ou plusieurs ajusteurs de pH pour augmenter ou diminuer le pH global de la composition cosmétique. Par exemple, un ou plusieurs acides peuvent être inclus pour diminuer le pH de la composition cosmétique. Des exemples d’acides convenables pour diminuer le pH de la composition cosmétique incluent, sans s’y limiter, acide citrique, acide acétique et similaires. La composition cosmétique peut inclure une ou plusieurs bases, telles qu’hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium et similaires, pour augmenter le pH de la composition cosmétique. Des acides et des bases supplémentaires ou alternatifs qui sont convenables pour ajuster le pH de la composition cosmétique sont facilement connus d’une personne ayant une compétence ordinaire dans l’art.

La composition cosmétique peut, de manière souhaitable, avoir un pH allant d’environ 5,5 et environ 7, y compris les plages et les sous-plages intermédiaires.

Dans d’autres modes de réalisation, la composition cosmétique peut avoir un pH inférieur à 7. Par exemple, la composition cosmétique peut avoir un pH d’environ 5,5 à environ 6,8, ou environ 5,5 à environ 6,8, ou environ 5,5 à environ 6,6, ou environ 5,5 à environ 6,6, ou environ 5,5 à environ 6,5, ou environ 6 à environ 6,5, ou environ 6,2 à environ 6,5, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires.

La quantité d’ajusteur de pH dans la composition cosmétique peut être basée sur le pH souhaité de la composition et/ou du produit cosmétique final. Par exemple, la quantité totale de l’ajusteur de pH peut aller d’environ 0,05 à environ 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans certains cas, la quantité totale d’ajusteur de pH est d’environ 0,05 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, ou environ 0,12 à environ 5 % en poids, incluant les plages et les sous-plages intermédiaires, par rapport au poids total de la composition.

Les compositions cosmétiques de la présente divulgation peuvent être incorporées dans un kit. Par exemple, les kits peuvent inclure au moins une composition cosmétique selon la présente divulgation et une ou plusieurs compositions supplémentaires, par exemple, un shampooing, un après-shampooing, etc. Les différentes compositions sont contenues séparément dans les kits. Dans certains cas, les kits incluent une ou plusieurs compositions cosmétiques selon la présente divulgation, un shampooing, un après-shampooing, un masque et/ou un autre produit de traitement des cheveux, tous contenus séparément. Des instructions, des composants de mélange, des brosses, des gants, des outils de mesure, etc., peuvent facultativement être inclus dans les kits.

Les compositions peuvent être conditionnées dans une variété de récipients différents, tels que, par exemple, un récipient prêt à l’emploi. Des exemples non limitatifs d’emballages utiles incluent tubes, pots, bouchons, emballages de doses unitaires et bouteilles, y compris des tubes, des bouteilles et des récipients de pulvérisation compressibles. L’emballage peut être configuré de manière à pouvoir être fixé à un mur, tel qu’un mur de salle de bain, incluant les murs d’une douche ou d’une baignoire. Par exemple, l’emballage peut être un récipient configuré pour être fixé à un mur, de sorte que, lorsqu’une pression est appliquée au récipient, la composition qu’il contient est expulsée par une ou plusieurs ouvertures du récipient. Dans certains cas, l’emballage est un tube, tel qu’un tube à deux compartiments, ou des tubes doubles, chacun formant un compartiment séparé. Chaque compartiment peut inclure une composition différente. Par exemple, un tube ou un compartiment peut inclure une composition cosmétique selon la présente divulgation, et l’autre tube peut inclure une composition à utiliser avec la composition cosmétique, par exemple un shampooing, un après-shampooing, un shampooing/après-shampooing tout-en-un (c’est-à-dire un shampooing revitalisant ; également appelé « co-lavage »), un masque ou d’autres produits de traitement des cheveux.

INGRÉDIENTS SUPPLÉMENTAIRES

En plus des composants essentiels décrits ci-dessus, la composition cosmétique pour le soin des cheveux de la présente invention peut également comprendre tout ingrédient usuel acceptable d’un point de vue cosmétique, qui peut être choisi notamment parmi ceux tels que parfums, agents de conservation, actifs, tensioactifs non ioniques, vitamines, charges, pigments et des mélanges de ceux-ci.

Un homme du métier veillera à sélectionner les ingrédients additionnels facultatifs et/ou la quantité de ceux-ci de telle sorte que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou ne soient pas sensiblement, affectées négativement par l’addition envisagée.

procÉdÉs de traitement des cheveux

Les procédés de traitement des cheveux selon la divulgation peuvent varier mais incluent typiquement l’application d’une composition cosmétique telle que divulguée ici, le fait de laisser la composition cosmétique sur les cheveux pendant une durée suffisante, et le rinçage des compositions cosmétiques des cheveux. La composition cosmétique peut être appliquée sur les cheveux dans un ordre avec d’autres compositions. Par exemple, la composition cosmétique peut être appliquée sur les cheveux avant le shampooing, après le shampooing, avant le conditionnement des cheveux, et/ou après le conditionnement des cheveux, etc. Il n’est toutefois pas nécessaire d’utiliser les compositions dans un ordre précis.

Les procédés peuvent inclure l’application d’une quantité de la composition cosmétique sur les cheveux. Les cheveux peuvent être déjà mouillés ou humides avec de l’eau extérieure ou l’eau extérieure peut être incluse après que la composition cosmétique ait déjà été appliquée sur les cheveux. La composition cosmétique et l’eau extérieure peuvent facultativement être mélangées ensemble sur les cheveux pour faciliter la formation d’une émulsion opaque ayant une viscosité accrue. Alternativement, la composition cosmétique et l’eau extérieure peuvent être combinées, et facultativement mélangées, avant l’application sur les cheveux. Par exemple, la composition cosmétique peut être combinée dans un récipient, un bol, un emballage, une bouteille, etc. et appliquée ensuite sur les cheveux après la formation de l’émulsion opaque.

Dans certains cas, les procédés incluent la formation de l’émulsion opaque sur les mains et l’application ultérieure de l’émulsion opaque sur les cheveux. Dans d’autres cas, les procédés incluent la formation d’une émulsion opaque directement sur les cheveux.

Les compositions cosmétiques et les émulsions formées par combinaison avec l’eau sont utiles pour le conditionnement et/ou la gestion des cheveux. Les compositions cosmétiques et les émulsions formées par combinaison avec de l’eau peuvent être appliquées sur les cheveux mouillés ou humides et peuvent être massées dans les cheveux, par exemple, avec les mains, et/ou réparties dans les cheveux avec un peigne ou une brosse. Il en résulte un lissage et un assouplissement des cheveux, ce qui réduit les frisottis, la sécheresse et le volume indésirable.

Un autre aspect unique des compositions cosmétiques est qu’elles peuvent être utilisées comme un produit sans rinçage. Les compositions cosmétiques peuvent être appliquées sur des cheveux mouillés ou humides et rester indéfiniment sur les cheveux, c’est-à-dire que la composition cosmétique n’est pas retirée ou rincée des cheveux avant de les coiffer.

Dans certains cas, les compositions cosmétiques sont utilisées conjointement avec d’autres compositions de traitement des cheveux dans le cadre d’une routine, par exemple, pendant la routine normale de douche/bain d’un individu. La composition cosmétique peut être appliquée sur les cheveux individuellement ou peut être combinée avec une ou plusieurs compositions supplémentaires. La combinaison des compositions avec une ou plusieurs autres compositions (par exemple un shampooing, un après-shampooing, un rinçage, etc.) peut être utile pour éliminer plusieurs étapes d’une routine. Par exemple, la composition cosmétique peut être mélangée à un shampooing (ou un après-shampooing) avant d’être appliquée sur les cheveux. Dans ce cas, le mélange du shampooing (ou de l’après-shampooing) et de la composition cosmétique est simultanément appliqué sur les cheveux pendant le processus de nettoyage ou de conditionnement et simultanément rincé des cheveux. En variante, la composition cosmétique peut être appliquée sur (ou mise à mousser dans) les cheveux sur lesquels un shampooing (ou un après-shampooing) a déjà été appliqué ou vice versa. Dans ce cas, la composition peut être appliquée sur les cheveux et, sans la rincer, un shampooing (ou un après-shampooing) est ensuite appliqué sur les cheveux. En variante, le shampooing (ou l’après-shampooing) peut d’abord être appliqué sur les cheveux et, sans rincer le shampooing (ou l’après-shampooing), la composition cosmétique est également appliquée sur les cheveux.

Lorsqu’elle est utilisée conjointement avec un shampooing et/ou un après-shampooing, la composition cosmétique peut être mélangée ou utilisée avec le shampooing et/ou l’après-shampooing dans un rapport d’environ 1:10 à environ 10:1, environ 1:5 à environ 5:1, environ 1:3 à environ 3:1, environ 1:2 à environ 2:1, environ 1:1 à environ 4:1, environ 1:1 à environ 3:1, ou environ 1:1 à environ 2:1 (composition cosmétique de la présente divulgation : shampooing/après-shampooing, etc.)

On peut laisser les compositions cosmétiques de la présente divulgation sur les cheveux pendant une durée minimale avant d’être rincées, mais il n’est pas nécessaire de laisser la composition cosmétique sur les cheveux pendant une période de temps prolongée. De manière pratique, les compositions cosmétiques peuvent être appliquées et rester sur les cheveux pendant une période de temps qui est typiquement celle d’un shampooing et/ou d’un conditionnement habituel. Par exemple, la composition cosmétique (qu’elle soit combinée à une autre composition de traitement des cheveux telle qu’un shampooing ou un après-shampooing) peut être appliquée sur les cheveux et rester sur les cheveux pendant quelques secondes (1, 2, 3 ou 5 secondes) jusqu’à environ 1, environ 2, environ 5, environ 10, environ 15, environ 20, environ 25 ou environ 30 minutes.

Lorsque la composition cosmétique n’est pas mélangée à une autre composition avant d’être appliquée sur les cheveux, la composition cosmétique peut être appliquée sur les cheveux immédiatement après ou avant que les cheveux soient traités avec une autre composition (par exemple, un shampooing et/ou un après-shampooing). Par exemple, les compositions de traitement des cheveux peuvent être appliquées sur les cheveux en quelques secondes ou 1, 2, 5, 10 ou 20 minutes avant ou après l’application d’un shampooing et/ou d’un après-shampooing sur les cheveux.

Les compositions cosmétiques de la présente divulgation sont uniques dans leur capacité à fournir aux cheveux une meilleure maniabilité, une forme/un style, un style durable et un contrôle des frisottis, une définition des boucles, une rétention des boucles et une douceur. En conséquence, la présente divulgation concerne des procédés de traitement des cheveux, par exemple, pour améliorer la maniabilité des cheveux, pour leur conférer un style durable et un contrôle des frisottis, et pour leur conférer de la douceur. Plus spécifiquement, les compositions cosmétiques peuvent être utilisées dans des procédés de conditionnement des cheveux, conférant définition des boucles, contrôle des frisottis, amélioration de la facilité de coiffage et de démêlage, et douceur.

MODES DE RÉALISATION

Des exemples convenables non limitatifs de la composition cosmétique de soin des cheveux selon la présente invention comprennent :

a) environ 5 à environ 45 % en poids d’un ou plusieurs polyols choisis parmi :

(i) un ou plusieurs glycols ; et

(ii) un ou plusieurs alcools trihydriques ayant de 3 à 8 atomes de carbone ;

b) environ 20 à environ 50 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools ayant de 1 à 10 atomes de carbone ;

dans lequel le rapport pondéral des polyols sur les monoalcools (polyols totaux : monoalcools totaux) est d’environ 6:1 à environ 1:6 ; et

c) environ 4 à environ 8 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques, choisis parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de béhentrimonium, stéaramidopropyl diméthylamine et un mélange de ceux-ci ;

d) environ 4 à environ 15 % en poids d’un ou plusieurs composés gras comprenant :

(i) un ou plusieurs alcools gras, et

(ii) un ou plusieurs acides gras ;

dans lequel le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras (alcools gras totaux : acides gras totaux) est d’environ 8:1 à environ 1,5:1 ;

e) environ 8 à environ 12 % en poids d’un ou plusieurs esters ;

f) environ 1 à environ 8 % en poids d’un ou plusieurs silicones ;

g) d’environ 0,095 à environ 2 % en poids d’un ou plusieurs chélateurs choisis parmi acide glutamique, acide diacétique et un mélange de ceux-ci ; et

h) environ 10 % en poids ou moins d’eau ;

dans laquelle la composition est une composition transparente solubilisée ayant une viscosité de 1 mPa.S à environ 40 mPa.S à 25°C jusqu’à ce qu’elle soit combinée avec de l’eau extérieure, après quoi la composition forme une émulsion opaquein situ, l’émulsion opaque ayant une viscosité de 500 mPa.S à environ 4 000 mPa.S ; et

dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition.

- facultativement, des ingrédients supplémentaires tels qu’un ajusteur de pH et/ou un parfum convenables.

Un exemple supplémentaire de composition cosmétique de soin des cheveux de la présente invention comprend :

a) environ 5 à environ 40 % en poids d’un ou plusieurs polyols choisis parmi propylène glycol, glycérine et un mélange de ceux-ci ;

b) environ 20 à environ 45 % en poids d’un monoalcool choisi parmi éthanol ;

dans lequel le rapport pondéral des polyols sur les monoalcools (polyols totaux : monoalcools totaux) est d’environ 5:1 à environ 1:5 ; et

c) environ 4 à environ 6 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques, incluant chlorure de cétrimonium, chlorure de béhentrimonium et stéaramidopropyl diméthylamine ;

d) environ 4 à environ 18 % en poids d’un ou plusieurs composés gras choisis parmi alcool cétylique, acide myristique ou un mélange de ceux-ci :

dans lequel le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras (alcools gras totaux : acides gras totaux) est d’environ 6:1 à environ 1,8:1 ;

e) environ 8 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs malates de dialkyle en C_12-13, triglycérides capryliques/capriques, ou un mélange de ceux-ci ;

f) environ 1 à environ 7 % en poids de diméthicone PEG-12 ;

g) d’environ 0,095 à environ 1,5 % en poids d’un ou plusieurs chélateurs choisis parmi acide glutamique, acide diacétique et un mélange de ceux-ci ; et

h) environ 10 % en poids ou moins d’eau ;

dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition ;

- facultativement, des ingrédients supplémentaires tels qu’un ajusteur de pH convenable et/ou un parfum.

La présente invention concerne également une composition cosmétique pour le soin des cheveux, comprenant :

a) 5 à 40 % en poids de propylène glycol, de glycérine ou d’un mélange de ceux-ci ;

b) 20 à 70 % en poids d’éthanol ;

dans laquelle le rapport pondéral des polyols sur les monoalcools (polyols totaux : monoalcools totaux) est de 5:1 à 1:5 ; et

c) 4 à 6 % en poids de chlorure de cétrimonium, de chlorure de béhentrimonium, de stéaramidopropyl diméthylamine, ou d’un mélange de ceux-ci ;

d) 4 à 18 % en poids d’un ou plusieurs composés gras comprenant :

(i) un ou plusieurs alcools gras choisis parmi alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool béhénylique, et des mélanges de ceux-ci ;

(ii) un ou plusieurs acides gras choisis parmi acide myristique, acide laurique, acide palmitique, acide stéarique, acide béhénique, acide arichidonique, acide oléique, acide isostéarique, acide sébacique, et des mélanges de ceux-ci :

dans laquelle le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras est de 6:1 à 1,8:1 ;

e) 9 à 12 % en poids d’un ou plusieurs esters ;

f) 1 à 7 % en poids d’un ou plusieurs copolyols de diméthicone ;

g) 0,09 à 2 % en poids de diacétate de glutamate tétrasodique ; et

h) 10 % en poids ou moins d’eau ;

dans laquelle la composition est une composition transparente solubilisée ayant une viscosité de 1 mPa.s à 40 mPa.s à 25°C jusqu’à ce qu’elle soit combinée avec de l’eau extérieure, après quoi la composition forme une émulsion en phase lamellaire opaquein situ, l’émulsion en phase lamellaire opaque ayant une viscosité de 500 mPa.s à 4 000 mPa.s ; et

dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition,

proc E ssus de fabrication de la composition cosm É tique pour le soin des cheveux

A titre d’exemple non limitatif, le processus de fabrication de la composition cosmétique pour le soin des cheveux de la présente invention comprend les étapes suivantes :

(a) ajouter les tensioactifs cationiques, le neutralisant (si nécessaire), les alcools gras, les acides et le chélateur et homogénéiser ;

(b) combiner l’étape (a) avec le mélange de solvants, d’esters et de tensioactifs cationiques liquides (en s’assurant que tous les ingrédients sont homogénéisés) ;

(c) ajouter les matières premières restantes au mélange de l’étape (b) et continuer à homogénéiser ;

(d) mesurer le pH, la masse volumique et la viscosité de l’étape (c) pour s’assurer que la formule a atteint tous les paramètres de contrôle.

proc É d É pour pr É venir ou minimiser le jaunissement des compositions cosm É tiques pour le soin des cheveux

Dans un autre mode de réalisation, la présente invention concerne un procédé pour prévenir ou minimiser le jaunissement des compositions cosmétiques pour le soin des cheveux de la présente divulgation, capables de former une émulsionin situen combinaison avec de l’eau extérieure, dans lequel la composition contient un parfum et est exposée à des métaux, comprenant l’étape consistant à incorporer un chélateur dérivé de l’acide glutamique et/ou de l’acide diacétique dans ladite composition.

procÉdÉ de traitement des cheveux

Dans un autre mode de réalisation supplémentaire, l’invention concerne un procédé de traitement des cheveux qui comprend les étapes suivantes :

- appliquer une composition cosmétique de soin des cheveux sur des cheveux mouillés ou humides, dans laquelle la composition comprend :

(a) environ 5 à environ 50 % en poids d’un ou plusieurs polyols choisis parmi :

(i) un ou plusieurs glycols ; et

(ii) un ou plusieurs alcools trihydriques ayant de 3 à 8 atomes de carbone ;

dans laquelle le rapport pondéral des polyols sur les monoalcools est de 1:18 à 10:4 ; et

(i) un ou plusieurs alcools gras, et

(ii) un ou plusieurs acides gras ;

dans laquelle le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras est de 10:1 à 1:1 ;

e) environ 8 à environ 15 % en poids d’un ou plusieurs esters ;

f) environ 1 à environ 10 % en poids d’un ou plusieurs silicones ;

h) environ 10 % en poids ou moins d’eau ;

La composition cosmétique forme une émulsionin situau contact de l’eau, et facultativement le rinçage de l’émulsion des cheveux.

L’émulsion formée peut être mélangée à un shampooing avant d’être appliquée sur les cheveux ; ou déposée sur les cheveux avec un shampooing ; ou appliquée sur les cheveux après qu’un shampooing ait été rincé ; ou déposée sur les cheveux avec un après-shampooing ; ou mélangée à un après-shampooing avant d’être appliquée sur les cheveux ; ou appliquée sur les cheveux après qu’un après-shampooing ait été rincé ; ou mélangée à un traitement capillaire sans rinçage avant d’être appliquée sur les cheveux ; ou mélangée à une composition de masque avant d’être appliquée sur les cheveux ; ou appliquée sur les cheveux après qu’une composition de masque y ait été appliquée.

Le procédé de traitement des cheveux permet de conditionner les cheveux ; et/ou de définir les boucles des cheveux ; et/ou de contrôler les frisottis des cheveux ; et/ou d’apporter de la brillance aux cheveux ; et/ou de réparer les cheveux ou de réduire la sensation de dommages sur les cheveux ; et/ou d’améliorer la facilité de peignage et de démêlage ; et/ou d’améliorer la maniabilité des cheveux.

EXEMPLES

A titre d’illustration non limitative, l’invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants.

Exemples 1 à 7

Une composition convenable selon l’état de la technique sont les exemples 1, 2 et 7 et une composition convenable selon la présente invention sont les exemples 3 à 6, comme suit :

[Tableau 1]

Compositions de l’état de la technique et de la présente invention

FONCTION	NOM INCI	EX. 1	EX. 2	EX. 3	EX. 4	EX. 5	EX. 6	EX. 7
Polyol	propylene glycol	24,9	24,9	24,7	24,2	26,2	24,7	24,9
Polyol	glycerin	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0	5,0
Alcool	ethanol	30,0	30,0	30,0	30,0	30,0	30,0	30,0
Alcool	isopropyl alcohol	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Rapport pondéral des polyols sur les alcools	1:1	1:1	1:1	1:1	1:1	1:1	1:1
Tensioactif	behentrimonium chloride et/ou cetrimonium chloride	4,5 à 5,0	4,5 à 5,0	4,5 à 5,0	4,5 à 5,0	4,5 à 5,0	4,5 à 5,0	4,5 à 5,0
Tensioactif	stearamidopropyl dimethylamine	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Composé gras	cetyl alcohol	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0
Composé gras	myristic acid	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0
Silicone	peg-12 dimethicone	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0
Ester	caprylic/capric triglyceride et/ou di-C_12-13alkyl malate	10,5 à 12	10,5 à 12	10,5 à 12	10,5 à 12	10,5 à 12	10,5 à 12	10,5 à 12
Composé actif	lactic acid	0,135	0,135	0,135	0,135	0,135	0,135	0,135
Chélateur	tetrasodium glutamate diacetate	-	-	0,095	0,095	0,095	0,095	-
Parfum	fragrance	1,5	1,5	1,5	2,0	-	1,5	1,5
Solvant	water	qs	qs	qs	qs	qs	qs	qs

Exemple 8

Afin de vérifier la stabilité et l’interaction avec les métaux des compositions cosmétiques pour le soin des cheveux des exemples 1 à 7, des clous en fer (7 cm) ont été immergés dans ces compositions (80 ml chacun) pendant 23 heures, Après cette période, les clous ont été retirés et l’aspect visuel des formules a été évalué.

La conclusion est que les exemples 2, 3, 4, 5 et 6 ne jaunissent pas alors que les exemples 1 et 7 jaunissent.

Exemple 9

Un essai de stabilité avec les compositions cosmétiques des exemples 1 et 4 a été réalisé, dans lequel ces formules ont été soumises à des températures de 4 °C, température ambiante, 37 °C et 45 °C. Les formules ont été analysées au même moment, un mois et deux mois plus tard.

On a observé que, tandis que la composition cosmétique capillaire de l’exemple 4 devenait visiblement légèrement jaunâtre (ou avec une légère teinte jaune qui était encore acceptable et à laquelle les consommateurs ne s’opposaient pas), la couleur de la composition cosmétique selon l’exemple 1 se transformait en une couleur jaune visiblement forte (qui n’était pas acceptable).

Exemple 10

Un essai quantitatif sur consommateurs a été réalisé auprès de 129 consommateurs qui ont testé l’exemple 3, et 124 consommateurs qui ont testé une formule comparative de l’état de la technique. Pour ce faire, certains consommateurs ont d’abord appliqué le produit sur des mains mouillées et d’autres ont appliqué le produit directement sur des cheveux mouillés.

En ce qui concerne les résultats, l’exemple 3 a obtenu une appréciation générale supérieure et des notes supérieures en ce qui concerne le rinçage, le parfum et la texture par rapport à la formule comparative de l’état de la technique. Ces attributs sont principalement liés à l’échantillon de l’expérience. Quelques consommateurs ont perçu une cristallisation dans les compositions d’essai, mais ils ont tout de même considéré les compositions d’essai comme acceptables. Les consommateurs ont perçu que l’exemple 3 réparait en profondeur, donnait instantanément plus de douceur, rendait les cheveux brillants et faciles à démêler et empêchait les cheveux d’être cassants.

Pour la plupart des attributs, comparés à la formule comparative de l’état de la technique, l’essai quantitatif a montré que l’exemple 3 était à parité. Ces résultats indiquent que la formulation inventive est aussi performante que la formule comparative de l’état de la technique. Les consommateurs ont également donné une note d’appréciation globale positive pour l’exemple 3.

FONCTION	NOM INCI	Formule comparative de l’état de la technique
Polyol	propylene glycol	>/= 60,0
Alcool	ethanol	</= 20,0
Alcool	isopropyl alcohol	0,14
Tensioactif	behentrimonium chloride et/ou cetrimonium chloride	1 à 1,5
Composé gras	fatty alcohol	1,5 à 2,0
Ester	alkyl ester	1,0
Parfum	fragrance	1,2
Solvant	water	< 5,0

Claims

Composition cosmétique pour le soin des cheveux, comprenant :
a) 5 à 50 % en poids d’un ou plusieurs polyols choisis parmi :
(i) un ou plusieurs glycols ; et
(ii) un ou plusieurs alcools trihydriques ayant de 3 à 8 atomes de carbone ;
b) 20 à 90 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools ayant de 1 à 10 atomes de carbone ;
dans laquelle le rapport pondéral des polyols sur les monoalcools est de 1:18 à 10:4 ; et
c) 4 à 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
d) 4 à 18 % en poids d’un ou plusieurs composés gras comprenant :
(i) un ou plusieurs alcools gras, et
(ii) un ou plusieurs acides gras ;
dans laquelle le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras est de 10:1 à 1:1 ;
e) 8 à 15 % en poids d’un ou plusieurs esters ;
f) 1 à 10 % en poids d’un ou plusieurs silicones ;
g) 0,05 à 2 % en poids d’un ou plusieurs chélateurs choisis parmi acide glutamique, acide diacétique et un mélange de ceux-ci ; et
h) 10 % en poids ou moins d’eau,
dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition.
Composition cosmétique pour le soin des cheveux selon la revendication 1, dans laquelle la composition est une composition transparente solubilisée ayant une viscosité de 1 mPa.s à 40 mPa.s à 25°C jusqu’à ce qu’elle soit combinée avec de l’eau extérieure, après quoi la composition forme une émulsion opaquein situ, l’émulsion opaque ayant une viscosité de 500 mPa.s à 4000 mPa.s.
Composition cosmétique pour le soin des cheveux selon la revendication 1, dans laquelle :
- les glycols sont choisis parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3-propanediol, 2,2-propanediol, butanediols, hexanediols, pentanediols, octanediols, polyéthylène glycols, polypropylène glycols, sorbitol, et des mélanges de ceux-ci ;
- les alcools trihydriques ayant de 3 à 8 atomes de carbone sont choisis parmi glycérine, triméthylolpropane, butanetriols, pentanetriols, et des mélanges de ceux-ci ;
- les un ou plusieurs monoalcools ayant de 1 à 10 atomes de carbone sont choisis parmi éthanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, alcool isopropylique, cycohexanol, alcool isobutylique, 2-méthyl-2-butanol (2-méthylbutan-2-ol), et des mélanges de ceux-ci ;
- les un ou plusieurs alcools gras sont choisis parmi alcool décylique, alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool béhénylique, alcool oléylique, et des mélanges de ceux-ci ;
- les un ou plusieurs esters sont choisis parmi triglycéride caprylique/caprique, malate de dialkyle en C_12-13et un mélange de ceux-ci ; et
- les un ou plusieurs silicones sont choisis parmi polydiméthylsiloxanes (diméthicones), polydiéthylsiloxanes, polydiméthylsiloxanes ayant des groupes hydroxyle terminaux (diméthiconols), polyméthylphénylsiloxanes, phénylméthylsiloxanes, polydiméthylsiloxane à fonction amino (amodiméthicone), diméthicone copolyols, esters de diméthicone copolyol, composés azotés quaternaires de diméthicone copolyol, esters phosphatés de diméthicone copolyol, et des mélanges de ceux-ci.
Composition cosmétique pour le soin des cheveux selon la revendication 1, dans laquelle les glycols sont présents en une quantité de 2,5 à 49 % en poids, par rapport au poids total de la composition et dans laquelle les alcools trihydriques sont présents en une quantité de 1 à 2,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition,
Composition cosmétique pour le soin des cheveux selon la revendication 1, dans laquelle les tensioactifs cationiques sont choisis parmi au moins un tensioactif cationique, incluant ses sels, de formule générale (I), au moins une amine grasse et des mélanges de ceux-ci ;
dans lequel les au moins un tensioactifs cationiques, y compris leurs sels, de formule générale (I) sont comme suit :
(I)
dans laquelle R₁et R₄peuvent être choisis indépendamment parmi les radicaux hydrocarbonés aliphatiques, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comprenant de 1 à environ 30 atomes de carbone, ou un radical alcoxy, alcoxycarbonylalkyle, polyoxyalkylène, alkylamido, alkylamidoalkyle, hydroxyalkyle, aromatique, aryle ou alkylaryle comprenant d’environ 12 à environ 30 atomes de carbone, avec au moins un radical parmi R₁, R₂, R₃et R₄désignant un radical comprenant de 8 à 30 atomes de carbone ; et X" est choisi parmi halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates en C₂-C₆, et les alkyl- ou alkylarylsulfonates ; et
dans laquelle la au moins une amine grasse est choisie parmi alkylamines en C₁₂-C₂₂, alcoxyamines en C₁₂-C₂₂, alkylamidoamines en C₁₂-C₂₂, alcoxyamidoamines en C₁₂-C₂₂, et des mélanges de celles-ci.
Composition cosmétique pour le soin des cheveux selon la revendication 1, comprenant du diacétate de glutamate tétrasodique et un parfum.
Composition cosmétique pour le soin des cheveux, comprenant :
a) 5 à 40 % en poids de propylène glycol, de glycérine ou d’un mélange de ceux-ci ;
b) 20 à 70 % en poids d’éthanol ;
dans laquelle le rapport pondéral des polyols sur les monoalcools (polyols totaux : monoalcools totaux) est de 5:1 à 1:5 ; et
c) 4 à 6 % en poids de chlorure de cétrimonium, de chlorure de béhentrimonium, de stéaramidopropyl diméthylamine, ou d’un mélange de ceux-ci ;
d) 4 à 18 % en poids d’un ou plusieurs composés gras comprenant :
(i) un ou plusieurs alcools gras choisis parmi alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool béhénylique, et des mélanges de ceux-ci ;
(ii) un ou plusieurs acides gras choisis parmi acide myristique, acide laurique, acide palmitique, acide stéarique, acide béhénique, acide arichidonique, acide oléique, acide isostéarique, acide sébacique, et des mélanges de ceux-ci :
dans laquelle le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras est de 6:1 à 1,8:1 ;
e) 9 à 12 % en poids d’un ou plusieurs esters ;
f) 1 à 7 % en poids d’un ou plusieurs copolyols de diméthicone ;
g) 0,09 à 2 % en poids de diacétate de glutamate tétrasodique ; et
h) 10 % en poids ou moins d’eau ;
dans laquelle la composition est une composition transparente solubilisée ayant une viscosité de 1 mPa.s à 40 mPa.s à 25°C jusqu’à ce qu’elle soit combinée avec de l’eau extérieure, après quoi la composition forme une émulsion en phase lamellaire opaquein situ, l’émulsion en phase lamellaire opaque ayant une viscosité de 500 mPa.s à 4 000 mPa.s ; et
dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition,
Procédé de traitement ou de soin des cheveux, le procédé comprenant :
- l’application d’une composition cosmétique sur des cheveux mouillés ou humides, la composition comprenant :
a) 5 à 50 % en poids d’un ou plusieurs polyols choisis parmi :
(i) un ou plusieurs glycols ; et
(ii) un ou plusieurs alcools trihydriques ayant de 3 à 8 atomes de carbone ;
b) 20 à 90 % en poids d’un ou plusieurs monoalcools ayant de 1 à 10 atomes de carbone ;
dans laquelle le rapport pondéral des polyols sur les monoalcools est de 1:18 à 10:4 ; et
c) 4 à 10 % en poids d’un ou plusieurs tensioactifs cationiques ;
d) 4 à 18 % en poids d’un ou plusieurs composés gras comprenant :
(i) un ou plusieurs alcools gras, et
(ii) un ou plusieurs acides gras ;
dans laquelle le rapport pondéral des alcools gras sur les acides gras est de 10:1 à 1:1 ;
e) 8 à 15 % en poids d’un ou plusieurs esters ;
f) 1 à 10 % en poids d’un ou plusieurs silicones ;
g) 0,05 à 2 % en poids d’un ou plusieurs chélateurs choisis parmi acide glutamique, acide diacétique et un mélange de ceux-ci ; et
h) 10 % en poids ou moins d’eau,
dans laquelle tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition ;
- la formation d’une émulsionin situ, et
- rincer facultativement l’émulsion des cheveux.
Procédé pour prévenir ou minimiser le jaunissement de compositions cosmétiques pour le soin des cheveux capables de former une émulsionin situlors de la combinaison avec de l’eau extérieure, dans lequel la composition contient un parfum et est exposée à des métaux, comprenant l’étape consistant à incorporer un chélateur dérivé de l’acide glutamique et/ou de l’acide diacétique dans ladite composition.