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FR3112479A1 - Compositions de traitement des cheveux - Google Patents

Compositions de traitement des cheveux Download PDF

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FR3112479A1
FR3112479A1 FR2007471A FR2007471A FR3112479A1 FR 3112479 A1 FR3112479 A1 FR 3112479A1 FR 2007471 A FR2007471 A FR 2007471A FR 2007471 A FR2007471 A FR 2007471A FR 3112479 A1 FR3112479 A1 FR 3112479A1
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Abstract

Compositions de traitement des cheveux Des aspects de la divulgation concernent des compositions de traitement des cheveux incluant environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un tensioactif cationique ; environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus ; environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un alcool gras ; et environ 50 % en poids d’eau ou plus, dans lesquelles tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux. De surcroît, les compositions de traitement des cheveux sont formulées pour avoir un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras d’environ 1:0,8 à environ 1:3 et un pH d’environ 2,5 à environ 5,5. La divulgation concerne également des procédés d’application de telles compositions de traitement des cheveux. Figure pour l'abrégé: aucune

Description

COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DES CHEVEUX
Domaine de la divulgation
La présente divulgation concerne des compositions de traitement des cheveux, et des procédés d’application et de conditionnement des cheveux avec de telles compositions de traitement des cheveux.
Contexte de la divulgation
De nombreux individus souffrent de cheveux secs et endommagés. La sécheresse et les dommages peuvent apparaître en raison de plusieurs facteurs dont une exposition aux intempéries, des traitements mécaniques (par exemple brossage des cheveux), des traitements excessifs utilisant des produits chimiques, la teinture des cheveux, la coiffure, etc. En combinaison, l’utilisation de produits nettoyants qui peuvent enlever à l’excès les huiles naturelles des cheveux, peut conduire à des pointes fourchues, des cheveux ternes, et exacerber les cheveux secs. Pour atténuer les dommages, des traitements aux huiles, un conditionneur, des masques à cheveux, et des traitements chimiques sont couramment utilisés.
La popularité et l’utilisation d’huiles pour des traitements des cheveux à sec ont augmenté en raison de leur efficacité et simplicité. Les huiles couramment utilisées incluent huile d’olive, huile minérale, huile d’avocat, huile de noyau d’abricot, huile de son de riz, et huile de noix de coco. Toutefois, un problème est que les effets ne sont habituellement pas observés après plusieurs heures (par exemple 8 heures) de traitement et que plusieurs traitements sont habituellement requis, les rendant chronophages et gourmands en main-d’œuvre.
Les individus souhaitent un traitement pour cheveux ou cheveux endommagés qui ne soient pas chronophages et gourmands en main-d’œuvre à utiliser. Une variété d’approches a été développée pour conditionner les cheveux. Un procédé commun pour conférer un bénéfice de conditionnement est l’utilisation d’agents de conditionnement tels que des tensioactifs et polymères cationiques, des composés gras à haut point de fusion, des huiles à bas point de fusion, des composés de silicone, et leurs mélanges. La plupart de ces agents de conditionnement sont connus pour procurer divers bénéfices de conditionnement.
Toutefois, il existe encore un besoin de proposer une capacité de gestion et un conditionnement des cheveux améliorés.
Résumé de la divulgation
Des aspects de la présente divulgation concernent des compositions de traitement des cheveux pour conditionnement des cheveux. Les inventeurs ont découvert que des compositions de traitement des cheveux peuvent être formulées pour avoir des réseaux de gel lamellaire qui sont réactifs à des changements de pH dans les compositions de traitement des cheveux. Par exemple, des changements de pH de la composition de traitement des cheveux peuvent aboutir à une précipitation de certains ingrédients du réseau de gel lamellaire. Sans être limité à une théorie spécifique quelconque, on pense que l’augmentation du pH de la composition de traitement des cheveux de la présente divulgation au-dessus du pKa des acides gras, par exemple, par l’addition d’eau extérieure pour diluer la composition, peut déstabiliser le réseau de gel lamellaire, ce qui favorise le dépôt de certains ingrédients (par exemple, des ingrédients pour conditionner les cheveux) sur les cheveux d’un utilisateur.
Les compositions de traitement des cheveux de la présente divulgation incluent typiquement :
a environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un tensioactif cationique ;
b environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus ;
dans laquelle un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras est d’environ 1:0,5 à environ 1:3,
c environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un alcool gras ; et
d environ 50 % en poids d’eau ou plus,
dans laquelle la composition de traitement des cheveux a un pH d’environ 2,5 à environ 5,5, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux.
La composition de traitement des cheveux peut comprendre un réseau de gel lamellaire. Dans certains cas, le pH de la composition de traitement des cheveux est de 3,5 à 5. La composition de traitement des cheveux peut, facultativement, être formulée de telle sorte que le pH de la composition de traitement des cheveux soit inférieur au pKa de l’acide gras (par exemple, avant dilution par l’addition d’eau extérieure).
La composition de traitement des cheveux peut inclure un tensioactif cationique qui a une chaîne carbonée qui est, à 10 atomes de carbone près, la longueur de la chaîne carbonée de l’acide gras. Les tensioactifs cationiques convenables incluent chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyethyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiméthylamine, ou leurs mélanges.
L’acide gras peut avoir une chaîne carbonée de 12 à 22 carbones. Par exemple, l’acide gras peut être choisi parmi acide laurique, acide myristique, acide palmitique, acide stéarique, acide oléique, acide linoléique, acide ricinoléique, acide arachidique, acide béhenique, et un de leurs mélanges. Les compositions de traitement des cheveux peuvent comprendre au moins deux acides gras, tels qu’acide stéarique et acide palmitique. Les compositions de traitement des cheveux peuvent comprendre au moins trois acides gras, tels qu’acide myristique, acide palmitique, et acide stéarique.
Les exemples non limitants d’alcools gras convenables incluent, sans s’y limiter, alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhenylique, linalol, alcool oléylique, cis4-t-butylcyclohexanol, alcool isotridécylique, ou alcool myricylique, et un de leurs mélanges.
La composition de traitement des cheveux peut comprendre en outre au moins l’un parmi :
(e) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un silicone choisi parmi les polydiméthylsiloxanes (diméthicones), polydiéthylsiloxanes, polydiméthyl siloxanes ayant des groupes hydroxyle terminaux (diméthiconols), polyméthylphénylsiloxanes, phénylméthylsiloxanes, polydiméthylsiloxane amino-fonctionnel (amodiméthicone), diméthicone copolyols, diméthicone copolyol esters, composés diméthicone copolyol contenant de l’azote quaternium, esters de phosphate de diméthicone copolyol, silicone quaternium-18, et un de leurs mélanges ;
(f) environ 0,01 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs polymères choisis parmi les polysaccharides, polyamines, polymères d’acrylate, polyuréthanes, ou une de leurs combinaisons ;
(g) environ 0,01 à environ 10 % en poids d’un composé gras autre que des alcools gras et des acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus choisis parmi les triglycérides, esters, éthers, hydrocarbure, et un de leurs mélanges ;
(h) environ 0,01 à environ 5 % en poids d’un polyol choisi parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, hexane-1,6-diol, polyéthylène glycols, et un de leurs mélanges ;
ou leurs mélanges.
La composition de traitement des cheveux peut être telle qu’elle comprend :
(a) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un tensioactif cationique ;
(b) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus ;
dans laquelle un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras est d’environ 1:1,15 à environ 1:3,
(c) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un alcool gras ;
(d) environ 50 % en poids d’eau ou plus,
(e) facultativement, environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un silicone ;
(f) facultativement, environ 0,01 à environ 5 % en poids d’un polymère ;
(g) facultativement, environ 0,01 à environ 10 % en poids d’un composé gras autre que des alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus ; et
(h) facultativement, environ 0,01 à environ 5 % en poids d’un polyol,
dans laquelle la composition de traitement des cheveux a un pH d’environ 2,5 à environ 5,5, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux.
La composition de traitement des cheveux peut comporter environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un silicone. Le silicone peut être choisi parmi les polydiméthylsiloxanes (diméthicones), polydiéthylsiloxanes, polydiméthyl siloxanes ayant des groupes hydroxyle terminaux (diméthiconols), polyméthylphénylsiloxanes, phénylméthylsiloxanes, polydiméthylsiloxane amino-fonctionnel (amodiméthicone), diméthicone copolyols, diméthicone copolyol esters, composés diméthicone copolyol contenant de l’azote quaternium, esters de phosphate de diméthicone copolyol, silicone quaternium-18, et un de leurs mélanges.
De surcroît ou en variante, la composition de traitement des cheveux peut inclure environ 0,01 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs polymères choisis parmi les polysaccharides, polyamines, polymères d’acrylate, polyuréthanes, ou une de leurs combinaisons.
La composition de traitement des cheveux peut comporter environ 0,01 à environ 10 % en poids d’un composé gras autre que des alcools gras et des acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus. Le composé gras autre que les alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus peut être une huile choisie parmi les triglycérides, esters, éthers, hydrocarbures, et un de leurs mélanges. Dans certains cas, le composé gras autre que les alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus est choisi parmi huile de noix de coco, huile de soja, huile de colza, huile de coton, huile d’olive, huile de palme, huile d’arachide, huile d’avocat, huile de noisette, huile de pépin de raisin, huile de colza, huile de cade, huile de noyau de pêche, huile de graine de café, huile de jojoba, triglycéride caprylique/caprique, myristate d’isopropyle, myristyl éther de PPG-3, palmitate d’isopropyle, adipate de dibutyle, dicaprylate/dicaprate de propylèneglycol, cocoglycéride, isononanoate de cétéaryle, myristate d’isopropyle, néopentanoate d’isodécyle, néopentanoate de tridécyle, benzoate d’alkyle en C12à C15, sarsosinate d’isopropyl lauroyle, benzoate de phénéthyle, alcanes en C8à C19, huile minérale, squalane, et un de leurs mélanges.
Environ 0,01 à environ 5 % en poids d’un polyol peuvent être incorporés dans la composition de traitement des cheveux. Dans certains cas, le polyol est choisi parmi glycérine, diglycérine, glycol, et un de leurs mélanges. Le polyol peut être un glycol choisi parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, hexane-1,6-diol, polyéthylène glycols, et un de leurs mélanges.
Des procédés de traitement des cheveux selon la présente divulgation incluent typiquement :
(I) l’application d’une composition de traitement des cheveux, la composition de traitement des cheveux comprenant :
(a) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un tensioactif cationique ;
(b) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus ;
dans lequel un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras est de 1:10,5 à 1:3,
(c) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un alcool gras ; et
(d) environ 50 % en poids d’eau ou plus,
dans lequel la composition de traitement des cheveux a un pH de 2,5 à 5,5, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux, et
(II) le rinçage des cheveux de la composition de traitement des cheveux.
On décrira à présent une mise en œuvre de la présente technologie, à titre d’exemple uniquement, en référence aux figures jointes, dans lesquelles :
[Fig 1] est un graphique de la viscosité en fonction du cisaillement pour des compositions comparatives et des compositions d’exemple en conformité avec des aspects de la divulgation,
est un graphique de la viscosité en fonction du cisaillement pour des compositions comparatives et des compositions d’exemple en conformité avec des aspects de la divulgation,
est un graphique de la viscosité en fonction du cisaillement pour des compositions comparatives et des compositions d’exemple en conformité avec des aspects de la divulgation,
est un graphique de la viscosité en fonction du cisaillement pour des compositions comparatives et des compositions d’exemple en conformité avec des aspects de la divulgation; et
[Fig 5] montre des images de topographie de surface des cheveux et raideur après application des compositions comparatives et compositions d’exemple à des cheveux selon des aspects de la divulgation,
montre des images de topographie de surface des cheveux et raideur après application des compositions comparatives et compositions d’exemple à des cheveux selon des aspects de la divulgation.
Il convient de comprendre que les divers aspects ne sont pas limités aux agencements et instrumentalités montrés sur les dessins.
Des aspects de la présente divulgation concernent des compositions de traitement des cheveux. Les compositions de traitement des cheveux peuvent conditionner les cheveux, améliorer l’aspect visuel des cheveux, et/ou renforcer les cheveux. Les compositions de traitement des cheveux divulguées ici peuvent être formulées pour avoir un réseau de gel lamellaire qui change dans certaines conditions. Par exemple, les compositions de traitement des cheveux peuvent être formulées avec des ingrédients spécifiques dans certains rapports pour que le réseau de gel lamellaire soit réactif (par exemple, à des changements dus à) une augmentation du pH, ce qui favorise la précipitation d’ingrédients pour conditionner les cheveux (par exemple, émollients, silicones, certains composés gras). Dans au moins un mode de réalisation, la composition de traitement des cheveux a un pH qui est inférieur au pKa des acides gras, de telle sorte qu’une augmentation du pH de la composition de traitement des cheveux (par exemple, par dilution de la composition de traitement des cheveux avec de l’eau extérieure) au-dessus du pKa de l’acide gras change le réseau de gel lamellaire (par exemple, en déstabilisant le réseau lamellaire) pour favoriser la précipitation et le dépôt de certains ingrédients sur les cheveux d’un utilisateur. L’inventeur a découvert que les compositions de traitement des cheveux conféraient une disposition améliorée de certains ingrédients souhaités sur les cheveux et conféraient des attributs améliorés aux cheveux.
Le pH de la composition de traitement des cheveux est typiquement de 2,5 à 5,5. Par exemple, le pH de la composition de traitement des cheveux peut être d’environ 2,5 à environ 5,25, 2,5 à environ 5, 2,5 à environ 4,75, 2,5 à environ 4,5, 2,5 à environ 4,25, 2,5 à environ 4, 2,5 à environ 3,75, 2,5 à environ 3,5, 2,5 à environ 3,25, 2,5 à environ 3 ; environ 2,75 à 5,5, environ 2,75 à environ 5,25, environ 2,75 à environ 5, environ 2,75 à environ 4,75, environ 2,75 à environ 4,5, environ 2,75 à environ 4,25, environ 2,75 à environ 4, environ 2,75 à environ 3,75, environ 2,75 à environ 3,5 ; environ 3 à 5,5, environ 3 à environ 5,25, environ 3 à environ 5, environ 3 à environ 4,75, environ 3 à environ 4,5, environ 3 à environ 4,25, environ 3 à environ 4, environ 3 à environ 3,75 ; environ 3,25 à 5,5, environ 3,25 à environ 5,25, environ 3,25 à environ 5, environ 3,25 à environ 4,75, environ 3,25 à environ 4,5, environ 3,25 à environ 4,25, environ 3,25 à environ 4 ; environ 3,5 à 5,5, environ 3,5 à environ 5,25, environ 3,5 à environ 5, environ 3,5 à environ 4,75, environ 3,5 à environ 4,5, environ 3,5 à environ 4,25 ; environ 3,75 à 5,5, environ 3,75 à environ 5,25, environ 3,75 à environ 5, environ 3,75 à environ 4,75, environ 3,75 à environ 4,5 ; environ 4 à 5,5, environ 4 à environ 5,25, environ 4 à environ 5, environ 4 à environ 4,75 ; environ 4,25 à 5,5, environ 4,25 à environ 5,25, environ 4,25 à environ 5 ; environ 4,25 à environ 5,25, environ 4,25 à environ 5, environ 4 à environ 4,75 ; environ 4,25 à environ 5,25, ou environ 4,25 à environ 5, plages et sous-plages incluses. La composition de traitement des cheveux peut être formulée pour que le pH de la composition de traitement des cheveux soit inférieur au pKa de l’acide gras (par exemple, avant dilution par l’addition d’eau extérieure).
La composition de traitement des cheveux peut être formulée pour que la chaîne carbonée du tensioactif cationique ait une longueur qui est à 10 atomes de carbone près la longueur de la chaîne carbonée de l’acide gras. En d’autres termes, le tensioactif cationique et l’acide gras peuvent être choisis pour que la longueur de la chaîne carbonée du tensioactif cationique ne soit pas plus grande que la longueur de la chaîne carbonée de l’acide gras de 10 atomes de carbone et ne soit également pas plus petite que la longueur de la chaîne carbonée du même acide gras de 10 atomes de carbone. Par exemple, la différence de longueur de la chaîne carbonée du tensioactif cationique et de la longueur de la chaîne carbonée de l’acide gras peut être de 10 atomes de carbone ou moins, 9 atomes de carbone ou moins, 8 atomes de carbone ou moins, 7 atomes de carbone ou moins, 6 atomes de carbone ou moins, 5 atomes de carbone ou moins, ou 4 atomes de carbone ou moins. Dans certains cas, le tensioactif cationique et l’acide gras peuvent être choisis pour que la différence de longueur de la chaîne carbonée du tensioactif cationique et la longueur de la chaîne carbonée soit entre 0 et 10, 0 et 8, 0 et 6, 0 et 5, 0 et 4, 0 et 3, 1 et 10, 1 et 8, 1 et 6, 1 et 5, 1 et 4, 1 et 3, bornes incluses, y compris les plages et sous-plages incluses.
Le rapport molaire de la quantité totale de tensioactif(s) cationique(s) sur la quantité totale d’acide(s) gras(s) pour la composition de traitement des cheveux peut être d’environ 1:0,5 à environ 3. Par exemple, dans certains cas, le rapport molaire de la quantité totale de tensioactif(s) cationique(s) sur la quantité totale d’acide(s) gras(s) est d’environ 1:0,5 à environ 3, environ 1:0,8 à environ 3, environ 1:0,85 à environ 3, environ 1:0,9 à environ 3, environ 1:0,95 à environ 3, environ 1:1 à environ 3, environ 1:1,05 à environ 3, environ 1:1,1 à environ 3, environ 1:1,15 à environ 3, environ 1:1,2 à environ 3, environ 1:1,25 à environ 3, environ 1:1,3 à environ 3 ; environ 1:0,8 à environ 2,1, environ 1:0,85 à environ 2,1, environ 1:0,9 à environ 2,1, environ 1:0,95 à environ 2,1, environ 1:1 à environ 2,1, environ 1:1,05 à environ 2,1, environ 1:1,1 à environ 2,1, environ 1:1,15 à environ 2,1, environ 1:1,2 à environ 2,1, environ 1:1,25 à environ 2,1, environ 1:1,3 à environ 2,1 ; environ 1:0,8 à environ 1,6, environ 1:0,85 à environ 1,6, environ 1:0,9 à environ 1,6, environ 1:0,95 à environ 1,6, environ 1:1 à environ 1,6, environ 1:1,05 à environ 1,6, environ 1:1,1 à environ 1,6, environ 1:1,15 à environ 1,6, environ 1:1,2 à environ 1,6, environ 1:1,25 à environ 1,6, environ 1:1,3 à environ 1,6 ; environ 1:0,8 à environ 1,5, environ 1:0,85 à environ 1,5, environ 1:0,9 à environ 1,5, environ 1:0,95 à environ 1,5, environ 1:1 à environ 1,5, environ 1:1,05 à environ 1,5, environ 1:1,1 à environ 1,5, environ 1:1,15 à environ 1,5, environ 1:1,2 à environ 1,5, environ 1:1,25 à environ 1,5, environ 1:1,3 à environ 1,5 ; environ 1:0,8 à environ 1,45, environ 1:0,85 à environ 1,45, environ 1:0,9 à environ 1,45, environ 1:0,95 à environ 1,45, environ 1:1 à environ 1,45, environ 1:1,05 à environ 1,45, environ 1:1,1 à environ 1,45, environ 1:1,15 à environ 1,45, environ 1:1,2 à environ 1,45, environ 1:1,25 à environ 1,45 ; environ 1:0,8 à environ 1,4, environ 1:0,85 à environ 1,4, environ 1:0,9 à environ 1,4, environ 1:0,95 à environ 1,4, environ 1:1 à environ 1,4, environ 1:1,05 à environ 1,4, environ 1:1,1 à environ 1,4, environ 1:1,15 à environ 1,4, environ 1:1,2 à environ 1,4 ; environ 1:0,8 à environ 1,35, environ 1:0,85 à environ 1,35, environ 1:0,9 à environ 1,35, environ 1:0,95 à environ 1,35, environ 1:1 à environ 1,35, environ 1:1,05 à environ 1,35, environ 1:1,1 à environ 1,35, environ 1:1,15 à environ 1,35 ; environ 1:0,8 à environ 1,3, environ 1:0,85 à environ 1,3, environ 1:0,9 à environ 1,3, environ 1:0,95 à environ 1,3, environ 1:1 à environ 1,3, environ 1:1,05 à environ 1,3, environ 1:1,1 à environ 1,3, ou environ 1:1,15 à environ 1.3, y compris les plages et sous-plages incluses.
Dans certains cas, la composition de traitement des cheveux est dépourvue ou sensiblement dépourvue de polymères non ioniques d’oxyde d’alkylène. Dans certains cas, la composition de traitement des cheveux peut avoir une quantité de polymères non ioniques d’oxyde d’alkylène qui est inférieure à 6 % en poids, de préférence inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 4 % en poids, de préférence inférieure à 3 % en poids, de préférence inférieure à 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,5 % en poids, et/ou de préférence inférieure à 0,1 % en poids, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux. Dans au moins un mode de réalisation, la composition de traitement des cheveux comporte essentiellement 0 % en poids ou 0 % en poids de polymères non ioniques d’oxyde d’alkylène, rapporté au poids total de la composition de traitement des cheveux.
Dans certains cas, la composition de traitement des cheveux est dépourvue ou sensiblement dépourvue de composés PEGylés. Dans certains cas, la composition de traitement des cheveux peut avoir une quantité de composés PEGylés qui est inférieure à 6 % en poids, de préférence inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 4 % en poids, de préférence inférieure à 3 % en poids, de préférence inférieure à 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,5 % en poids, et/ou de préférence inférieure à 0,1 % en poids, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux. Dans au moins un mode de réalisation, la composition de traitement des cheveux a essentiellement 0 % en poids ou 0 % en poids de composés PEGylés, rapporté au poids total de la composition de traitement des cheveux.
Dans certains cas, la composition de traitement des cheveux est dépourvue ou sensiblement dépourvue de composés polypropylène glycol (PPG). Dans certains cas, la composition de traitement des cheveux peut avoir une quantité de polypropylène glycol (PPG) qui est inférieure à 6 % en poids, de préférence inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 4 % en poids, de préférence inférieure à 3 % en poids, de préférence inférieure à 2 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,5 % en poids, et/ou de préférence inférieure à 0,1 % en poids, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux. Dans au moins un mode de réalisation, la composition de traitement des cheveux a essentiellement 0 % en poids ou 0 % en poids de polypropylène glycol (PPG), rapporté au poids total de la composition de traitement des cheveux.
Des composants convenables, tels que ceux énumérés ci-dessous, peuvent être inclus ou exclus des formulations pour les compositions de traitement des cheveux selon la combinaison spécifique d’autres composants, la forme des compositions de traitement des cheveux, et/ou l’utilisation de la formulation (par exemple, une lotion, un gel, une crème, un spray (une pulvérisation), etc.).
Tensioactif(s) cationique(s)
La composition de traitement des cheveux inclut un (des) tensioactif(s) cationique(s). La quantité de tensioactif(s) cationique(s) peut être d’environ 0,1 à environ 10 % en poids du poids total de la composition de traitement des cheveux. Dans certains cas, le(s) tensioactif(s) cationique(s) est (sont) dans une quantité allant d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 6 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids ; environ 0,2 à environ 10 % en poids, environ 0,2 à environ 8 % en poids, environ 0,2 à environ 6 % en poids, environ 0,2 à environ 4 % en poids, environ 0,2 à environ 3 % en poids ; environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids ; environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids ; environ 1,5 à environ 10 % en poids, environ 1,5 à environ 8 % en poids, environ 1,5 à environ 6 % en poids, environ 1,5 à environ 4 % en poids, environ 1,5 à environ 3 % en poids ; environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids ; environ 3 à environ 10 % en poids, environ 3 à environ 8 % en poids, environ 3 à environ 6 % en poids, environ 3 à environ 5 % en poids ; environ 4 à environ 10 % en poids, environ 4 à environ 8 % en poids, ou environ 4 à environ 6 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux.
La composition de traitement des cheveux peut inclure un tensioactif cationique qui a une chaîne carbonée qui est, à 10 atomes de carbone près, la longueur de la chaîne carbonée de l’acide gras. Les tensioactifs cationiques convenables incluent chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyethyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiméthylamine, ou leurs mélanges.
Des exemples non limitants additionnels de tensioactifs cationiques incluent chlorure de béhenalconium, chlorure de benzéthonium, chlorure de cétylpyridinium, chlorure de lauralconium, chlorure de cétalconium, bromure de cétrimonium, chlorure de cétrimonium, fluorhydrate de céthylamine, chlorure de chlorallylméthenamine (Quaternium-15), chlorure de distéaryldimonium (Quaternium-5), chlorure de dodécyl diméthyl éthylbenzyl ammonium (Quaternium-14), Quaternium-22, Quaternium-26, Quaternium-18 hectorite, chlorhydrate de chlorure de diméthylaminoéthyle, chlorhydrate de cystéine, oléyl éther phosphate de diéthanolammonium POE (10), oléyl éther phosphate de diéthanolammonium POE (3), chlorure de suif alconium, bentonite de diméthyl dioctadécylammonium, chlorure de stéaralconium, bromure de domiphène, benzoate de dénatonium, chlorure de myristalconium, chlorure de laurtrimonium, dichlorydrate d’éthylènediamine, chlorhydrate de guanidine, pyridoxine HCl, chlorhydrate d’iofétamine, chlorhydrate de méglumine, chlorure de méthylbenzethonium, bromure de myrtrimonium, chlorure d’oléyltrimonium, polyquaternium-1, chlorhydrate de procaïne, cocobétaïne, bentonite de stéaralconium, hectonite de stéaralconium, difluorhydrate de stéaryl trihydroxyéthyl propylènediamine, chlorure de suiftrimonium, bromure d’hexadécyltriméthyl ammonium, et leurs mélanges.
Le(s) tensioactif(s) cationique(s) peut (peuvent) être également choisi(s) parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires facultativement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, et les sels d’ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Dans certains cas, il est utile d’utiliser des sels tels que des sels de chlorure des composés ammonium quaternaire.
Les amines grasses comprennent généralement au moins une chaîne à base d’hydrocarbure en C8à C30. Par exemple, les sels d’ammonium quaternaire, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux correspondant à formule générale suivante :
dans laquelle les groupes R8à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé comprenant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins l’un des groupes R8à R11désignant un groupe comprenant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comprendre des hétéroatomes, notamment l’oxygène, l’azote, le soufre et des halogènes. Les groupes aliphatiques sont choisis, par exemple, parmi les groupes alkyle en C1à C30, alcényle en C2à C30, alcoxy en C1à C30, polyoxyalkylène (en C2à C6), alkylamide en C1à C30, alkyl (en C12à C22)amido alkyle (en C2à C6), acétate d’alkyle (en C12à C22) et hydroxyalkyle C1à C30; X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl (en C1à C4) sulfates, et alkyle (en C1à C4)- ou alkyl (en C1à C4) arylsulfonates.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire ayant une structure en conformité avec la formule générale (III) ci-dessus, ceux qui sont préférés sont, d’une part, les sels de tétraalkylammonium, par exemple les sels de dialkyldiméthylammonium ou alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle contient approximativement de 12 à 22 atomes de carbone, tels que les sels de béhenyltriméthylammonium, distéaryldiméthylammonium, cétyltriméthylammonium ou benzyldiméthylstéarylammonium, ou, d’autre part, les sels d’oléocétyldiméthylhydroxyéthylammonium, les sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyltriméthylammonium et les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium.
Les exemples de sel d’ammonium quaternaire d’imidazoline, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux ayant une structure selon la formule générale fournie ci-dessous :
dans laquelle R12représente un groupe alcényle ou alkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, dérivé par exemple d’acides gras de suif, R13représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1à C4ou un groupe alkyle ou alcényle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, R14représente un groupe alkyle en C1à C4, R15représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C1à C4, X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dans lesquels les groupes alkyle et aryle comprennent de préférence, respectivement, de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone. R12et R13désignent de préférence un mélange de groupes alcényle ou alkyle contenant de 12 à 21 atomes de carbone, dérivés par exemple d’acides gras de suif, R14désigne de préférence un groupe méthyle, et R15désigne de préférence un atome d’hydrogène. Un tel produit est vendu, par exemple, sous le nom Rewoquat W 75 par la société Rewo.
Les exemples de sels de diammonium ou de triammonium quaternaire, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux ayant une structure en conformité avec la formule générale suivante :
dans laquelle R16désigne un radical alkyle comprenant approximativement de 16 à 30 atomes de carbone, qui est facultativement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène ; R17est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3, R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20et R21, qui peuvent être identiques ou différents, étant choisis parmi hydrogène et un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthyl sulfates. De tels composés sont, par exemple, FINQUAT CT-P, vendus par la société FINTEX (Quaternium 89), et FINQUAT CT, vendu par la société FINETEX (Quaternium 75).
Les exemples de tensioactifs cationiques/cationisables, qui peuvent être incorporés dans certains cas, incluent ceux ayant une structure en conformité avec la formule générale fournie ci-dessous :
R4-A-R5—B
dans laquelle R4 est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée de 8 à 24 atomes C, R5 est une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée de 1 à 4 atomes C, A est choisi parmi :
et B est choisi parmi :
dans laquelle R6et R7sont identiques ou différents et sont H ou une chaîne alkyle de 1 à 4 atomes C, une chaîne hydroxyl alkyle de 1 à 4 atomes C et une chaîne dihydroxyl alkyle de 2 à 4 atomes C,
R8et R9sont identiques ou différents, une chaîne alkyle de 1 à 4 atomes C, une chaîne hydroxyl alkyle de 1 à 4 atomes C et une chaîne dihydroxyl alkyle de 2 à 4 atomes C, R10est une chaîne alkyle de 1 à 4 atomes C, une chaîne hydroxyl alkyle de 1 à 4 atomes C ou une chaîne dihydroxyl alkyle de 2 à 4 atomes C.
Dans certains cas, R4est une chaîne alkyle saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée de 10 à 24 atomes C, de manière davantage préférée 12 à 22 atomes C et R5est un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 4 atomes C, et A, B, R6à R10sont comme indiqué ci-dessus.
Des exemples convenables non limitants sont stéaryloxypropyl amine, palmityloxypropyl amine, stéaryloxypropyldiméthyl amine, stéaryloxypropyldiéthyl amine, stéaryloxyéthylyldiméthyl amine, stéaryloxyéthyl amine, myristyloxypropyl amine, myristyloxypropyldiméthyl amine, palmitamidopropyl amine, palmitamidopropyl méthylamine, palmitamidopropyl diéthylamine, palmitamidopropyl dibutylamine, palmitamidopropyl butylamine, palmitamidopropyl dipropylamine, palmitamidopropyl propylamine, palmitamidopropyl dihydroxyéthylamine, palmitamidopropyl hydroxyéthylamine, palmitamidopropyl dihydroxypropylamine, palmitamidopropyl hydroxypropylamine, lauramidopropyl amine, lauramidopropyl méthylamine, lauramidopropyl diéthylamine, lauramidopropyl dibutylamine, lauramidopropyl butylamine, lauramidopropyl dipropylamine, lauramidopropyl propylamine, lauramidopropyl dihydroxyéthylamine, lauramidopropyl hydroxyéthylamine, lauramidopropyl dihydroxypropylamine, lauramidopropyl hydroxypropylamine, stéaramidopropyl amine, stéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diéthylamine, stéaramidopropyldibutylamine, stéaramidopropyl butylamine, stéaramidopropyl dipropylamine, béhenamidopropyl propylamine, béhenamidopropyl dihydroxyéthylamine, béhenamidopropyl hydroxyéthylamine, béhenamidopropyl dihydroxypropylamine, béhenamidopropyl hydroxypropylamine, béhenamidopropyl amine, béhenamidopropyl méthylamine, béhenamidopropyl diéthylamine, béhenamidopropyl dibutylamine, béhenamidopropyl butylamine, béhenamidopropyl dipropylamine, béhenamidopropyl propylamine, béhenamidopropyl dihydroxyéthylamine, béhenamidopropyl hydroxyéthylamine, béhenamidopropyl dihydroxypropylamine, béhenamidopropyl hydroxypropylamine, dipalmitamidopropyl méthylamine, dipalmitamidopropyl éthylamine, dipalmitamidopropyl butylamine, dipalmitamidopropyl propylamine, dipalmitamidopropyl hydroxyéthylamine, dipalmitamidopropyl hydroxypropylamine, dilauramidopropyl amine, dilauramidopropyl méthylamine, dilauramidopropyl butylamine, dilauramidopropyl hydroxyéthylamine, dilauramidopropyl hydroxypropylamine, distéaramidopropyl amine, distéaramidopropyl méthylamine, dibéhenamidopropyl propylamine, dibéhenamidopropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitoamidopropyl triméthyl ammonium, chlorure de stéaramidopropyl triméthylammonium, chlorure de béhenamidopropyl tri hydroxyéthalmonium, chlorure de distéarylamidopropyl diméthyl ammonium, chlorure de dicétylamidodihydroxyéthyl ammonium, palmitoylpropyl amine, palmitoylpropyl méthylamine, palmitoylpropyl diéthylamine, palmitoylpropyl dibutylamine, palmitoylpropyl butylamine, palmitoylpropyl dipropylamine, palmitoylpropyl propylamine, palmitoylpropyl dihydroxyéthylamine, palmitoylpropyl hydroxyéthylamine, palmitoylpropyl dihydroxypropylamine, palmitoylpropyl hydroxypropylamine, myristoylpropyl amine, myristoylpropyl méthylamine, myristoylpropyl diéthylamine, myristoylpropyl dibutylamine, myristoylpropyl butylamine, myristoylpropyl dipropylamine, myristoylpropyl propylamine, myristoylpropyl dihydroxyéthylamine, myristoylpropyl hydroxyéthylamine, myristoylpropyl dihydroxypropylamine, myristoylpropyl hydroxypropylamine, stearoylpropyl amine, stéaroylpropyl méthylamine, stéaroylpropyl diéthylamine, stéaroylpropyl dibutylamine, stéaroylpropyl butylamine, stéaroylpropyl dipropylamine, béhenylpropyl propylamine, béhenylpropyl dihydroxyéthylamine, béhenylpropyl hydroxyéthylamine, béhenylpropyl dihydroxypropylamine, béhenylpropyl hydroxypropylamine, béhenylpropyl amine, béhenylpropyl méthylamine, béhenylpropyl diéthylamine, béhenylpropyl dibutylamine, béhenylpropyl butylamine, béhenylpropyl dipropylamine, béhenylpropyl propylamine, béhenylpropyl dihydroxyéthylamine, béhenylpropyl hydroxyéthylamine, béhenylpropyl dihydroxypropylamine, béhenylpropyl hydroxypropylamine, dipalmitoylpropyl méthylamine, dipalmitoylpropyl éthylamine, dipalmitylpropyl butylamine, dipalmitylpropyl propylamine, dipalmitylpropyl hydroxyéthylamine, dipalmitylpropyl hydroxypropylamine, dilauroylpropyl amine, dilauroylpropyl méthylamine, dilauroylpropyl butylamine, dilauroylpropyl hydroxyéthylamine, dilauroylpropyl hydroxypropylamine, distéarylpropyl amine, distéarylpropyl méthylamine, dibéhenylpropyl propylamine, dibéhenylpropyl hydroxyéthylamine, chlorure de palmitylpropyl triméthyl ammonium, chlorure de stéarylpropyl triméthylammonium, chlorure de béhenylpropyl tri hydroxyéthalmonium, chlorure de distéarylpropyl diméthyl ammonium, chlorure de dicétyldihydroxyéthyl ammonium, méthosulfate de dioléoyléthylhydroxyéthylmonium, et méthosulfate de dicocoyléthylhydroxyéthylmonium.
Les tensioactifs cationisables peuvent être choisis parmi les alkylamines grasses, de préférence, les dialkylamines grasses. Les exemples non limitants incluent diméthyl lauramine, diméthyl béhenamine, diméthyl cocamine, diméthyl myristamine, diméthyl palmitamine, diméthyl stéaramine, diméthyl suifamine, diméthyl sojamine, et leurs mélanges.
Les dialkylamines grasses incluent les composés amidoamine grasse, leurs sels, et leurs mélanges. Les exemples non limitants incluent oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, stéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiméthylamine, brassicamidopropyldiméthylamine, lauramidopropyl diméthylamine, myristamidopropyl diméthylamine, dilinoléamidopropyl diméthylamine, et palmitamidopropyl diméthylamine.
Des acides mono-, di-, et/ou tri-carboxyliques non polymériques peuvent être utilisés pour « neutraliser » les dialkylamines grasses. Dans certains cas, les un ou plusieurs acides mono-, di-, et/ou tri-carboxyliques non polymériques incluent au moins un acide dicarboxylique. Les exemples non limitants incluent acide lactique, acide oxalique, acide malonique, acide malique, acide glutarique, acide citrique, acide succinique, acide adipique, acide tartrique, acide fumarique, acide maléique, acide sébacique, acide azélaïque, acide dodécanedioïque, acide phtalique, acide isophtalique, acide téréphtalique, acide 2,6-naphtalène dicarboxylique, acide benzoïque, et leurs mélanges. En particulier, l’acide lactique ou l’acide tartrique ou leurs mélanges sont utiles, notamment en combinaison avec des diméthylamines grasses telles que, par exemple, stéaramidopropyl diméthylamine.
Dans un mode de réalisation, la composition de traitement des cheveux peut être formulée avec un tensioactif cationique choisi parmi chlorure de béhentrimonium, chlorure de cétrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, ou leurs mélanges.
La composition de traitement des cheveux peut être formulée pour que les deux ou plus de deux tensioactifs cationiques soient associés à des ions anioniques d’équilibrage identiques ou différents. Par exemple, au moins l’un des deux ou plus de deux tensioactifs cationiques peut avoir un ion chlorure et/ou un ion sulfate. Dans certains cas, les deux ou plus de deux tensioactifs cationiques comprennent chlorure de cétrimonium et l’un de méthosulfate de béhentrimonium et de chlorure de béhentrimonium ou les deux. Dans des cas supplémentaires, les deux ou plus de deux tensioactifs cationiques comprennent chlorure de béhentrimonium et l’un de méthosulfate de béhentrimonium et de chlorure de cétrimonium ou les deux.
Acide(s) gras
Les acides gras peuvent être des acides à chaîne linéaire ou ramifiée et/ou peuvent être saturés ou insaturés. L’acide gras peut comporter 8 à 30 carbones, par exemple, 8 à 25, 8 à 22, 8 à 20, 8 à 18, ou 8 à 16 carbones. Dans certains cas, l’acide gras comporte 12 à 30, 12 à 25, 12 à 22, 12 à 20, 12 à 18 carbones. Dans des cas supplémentaires, les acides gras peuvent comprendre des groupes gras en C8à C22ou C14à C22, qui peuvent être contenir une chaîne alkyle linéaire saturée ou insaturée. Les acides gras peuvent comporter des groupes gras choisis parmi des chaînes stéarate, isostéarate, linoléate, oléate, béhenate, arachidonate, palmitate, myristate, laurate, caprate, isostéaryle, stéaryle, linoléyle, oléyle, béhenyle, myristyle, lauryle ou capryle, et leurs mélanges.
Les exemples non limitants d’acides gras incluent les monoacides, diacides, triacides, et autres acides multiples ainsi que des sels de ces acides gras. Par exemple, l’acide gras peut facultativement inclure ou être choisi parmi acide laurique, acide myristique, acide palmitique, acide stéarique, acide béhenique, acide arichidonique, acide oléique, acide isostéarique, acide sébacique, et un de leurs mélanges. Les acides gras peuvent être choisis dans le groupe consistant en acide palmitique, acide myristique, acide stéarique, et un de leurs mélanges. Dans certains cas, l’acide gras peut être choisi parmi les acides gras, dérivés d’acide gras et/ou acides gras alcoxylés,
Les exemples non limitants d’esters de polyglycérol d’acides gras incluent ceux de formule suivante :
dans laquelle la valeur moyenne de n est d’environ 3 et R1, R2et R3peuvent chacun être indépendamment une fraction acide gras ou un hydrogène, à condition qu’au moins l’un parmi R1, R2, et R3soit une fraction acide gras. Par exemple, R1, R2et R3peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et avoir une longueur de C1à C40, C1à C30, C1à C25, or C1à C20, C1à C16,ou C1à C10.
Les dérivés d’acide gras sont ici définis pour inclure des esters d’acide gras des alcools gras tels que définis ci-dessus, des esters d’acide gras des dérivés d’alcool gras tels que définis ci-dessus lorsque de tels dérivés d’alcool gras ont un groupe hydroxyle estérifiable, des esters d’acide gras d’alcools autres que les alcools gras décrits ci-dessus, les acides gras hydroxy-substitués, et un de leurs mélanges. Les exemples non limitants de dérivés d’acide gras incluent acide ricinoléique, monostéarate de glycérol, acide 12-hydroxy stéarique, stéarate d’éthyle, stéarate de cétyle, palmitate de cétyle, cétyl éther stéarate polyoxyéthyléné, stéaryl éther stéarate polyoxyéthyléné, lauryl éther stéarate polyoxyéthyléné, monostéarate d’éthylèneglycol, monostéarate polyoxyéthyléné, distéarate polyoxyéthyléné, monostéarate de propylèneglycol, distéarate de propylèneglycol, distéarate de triméthylolpropane, stéarate de sorbitan, stéarate de polyglycéryle, sébacate de diméthyle, cocoate de PEG-15, stéarate de PPG-15, monostéarate de glycéryle, distéarate de glycéryle, tristéarate de glycéryle, laurate de PEG-8, isostéarate de PPG-2, laurate de PPG-9, et un de leurs mélanges. On préfère utiliser ici le monostéarate de glycérol, l’acide 12-hydroxy stéarique, et un de leurs mélanges.
Les exemples non limitants d’alcanolamides d’acide gras incluent les monoalcanolamides d’acide gras, dialcanolamides d’acide gras, ou isoalcanolamides d’acide gras. Les alcanolamides d’acide gras peuvent avoir un groupe hydroxyalkyle en C2à C8(la chaîne en C2à C8peut être substituée par plus d’un groupe –OH). Les exemples non limitants incluent les diéthanolamides (DEA) d’acide gras ou monoéthanolamides (MEA) d’acide gras, monoisopropanolamides (MIPA) d’acide gras, diisopropanolamides (DIPA) d’acide gras, et glucamides d’acide gras (acyl glucamides).
Alcool(s) gras
Les compositions de traitement des cheveux incluent une quantité d’alcool(s) gras typiquement dans la plage d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux. Par exemple, la quantité de l’(des) alcool(s) gras présent(s) dans la composition de traitement des cheveux peut aller d’environ 0,1 à environ 20 % en poids, environ 0,1 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 6 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids ; environ 1 à environ 20 % en poids, environ 1 à environ 15 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids ; environ 1,5 à environ 15 % en poids, environ 1,5 à environ 10 % en poids, environ 1,5 à environ 8 % en poids, environ 1,5 à environ 6 % en poids, environ 1,5 à environ 5 % en poids, environ 1,5 à environ 4 % en poids ; environ 2 à environ 20 % en poids, environ 2 à environ 15 % en poids, environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids ; environ 2,5 à environ 20 % en poids, environ 2,5 à environ 15 % en poids, environ 2,5 à environ 10 % en poids, environ 2,5 à environ 8 % en poids, environ 2,5 à environ 6 % en poids, environ 2,5 à environ 5 % en poids, ou environ 2,5 à environ 4 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux.
De préférence, les alcools gras ont une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus. Les exemples non limitants d’alcools gras convenables incluent, sans s’y limiter, alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhenylique, linalol, alcool oléylique, cis4-t-butylcyclohexanol, alcool isotridécylique, ou alcool myricylique, ou un de leurs mélanges.
Plus généralement, les alcools gras peuvent être liquides à 25 °C, 1 atm, voire peuvent être solides. Ils peuvent être mêmes glycérolés et/ou oxyalkylénés, et peuvent inclure de 8 à 30 atomes de carbone. Ils peuvent être saturés ou insaturés. Par exemple, les alcools gras peuvent être choisis parmi ceux comportant d’environ 8 à environ 30 atomes de carbone, d’environ 12 à environ 22 atomes de carbone, et d’environ 14 à environ 22 atomes de carbone. Ces alcools gras peuvent être des alcools à chaîne linéaire ou ramifiée et peuvent être saturés ou insaturés. Les exemples non limitants d’alcools gras incluent alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool cétéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhenylique, linalol, alcool oléylique, cholestérol, cis4-t-butylcyclohexanol, alcool myricylique et un de leurs mélanges. Dans certains cas, les alcools gras sont ceux choisis parmi dans le groupe consistant en alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool oléylique, alcool isotridécylique, et un de leurs mélanges.
Les alcools gras liquides saturés peuvent être ramifiés. Ils peuvent facultativement comprendre, dans leur structure, au moins un cycle aromatique ou non aromatique, mais sont de préférence acycliques. Les exemples non limitants d’alcools gras saturés liquides incluent octyldodécanol, alcool isostéarylique, et 2-hexyldécanol.
Les alcools gras liquides insaturés peuvent inclure dans leur structure au moins une double ou triple liaison et, dans certains cas, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, il y en a de préférence 2 ou 3 et elles peuvent être conjuguées ou non conjuguées. Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés, Ils peuvent facultativement inclure dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non aromatique mais sont de préférence acycliques. Parmi les alcools gras insaturés liquides, on peut citer alcool oléylique, alcool linoléylique, alcool linolénylique et alcool undécylénylique.
Les exemples non limitants d’alcools gras solides incluent les alcools linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés contenant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple, alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, et alcool cétéarylique.
Les exemples non limitants de composés gras à haut point de fusion incluent les alcools gras tels que, par exemple, alcool myristylique (ayant un point de fusion d’environ 38 °C), alcool cétylique (ayant un point de fusion d’environ 56 °C, alcool stéarylique (ayant un point de fusion d’environ 58-59 °C), alcool béhenylique (ayant un point de fusion d’environ 71 °C), et leurs mélanges. Ces composés sont connus pour avoir les points de fusion ci-dessus. Toutefois, ils ont souvent des points de fusions inférieurs lorsqu’ils sont fournis, car de tels produits fournis sont souvent des mélanges d’alcools gras ayant une distribution de longueur de chaîne alkyle dans laquelle la chaîne alkyle principale est un groupe cétyle, stéaryle ou béhenyle. Dans la présente divulgation, des alcools gras davantage préférés sont alcool myristylique, alcool cétylique, alcool stéarylique et leurs mélanges.
Silicone(s)
La composition de traitement des cheveux inclut un (des) silicone(s) typiquement dans une quantité allant d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux. Par exemple, la quantité de(s) silicone(s) présent(s) dans la composition de traitement des cheveux peut aller d’environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 6 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids ; environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2 % en poids, environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, environ 1 à environ 2 % en poids ; environ 1,5 à environ 10 % en poids, environ 1,5 à environ 8 % en poids, environ 1,5 à environ 6 % en poids, environ 1,5 à environ 5 % en poids, environ 1,5 à environ 4 % en poids, environ 1,5 à environ 3 % en poids ; environ 2 à environ 10 % en poids, environ 2 à environ 8 % en poids, environ 2 à environ 6 % en poids, environ 2 à environ 5 % en poids, environ 2 à environ 4 % en poids, environ 2 à environ 3 % en poids ; environ 2,5 à environ 10 % en poids, environ 2,5 à environ 8 % en poids, environ 2,5 à environ 6 % en poids, environ 2,5 à environ 5 % en poids, environ 2,5 à environ 4 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux.
Le silicone peut être choisi parmi les polydiméthylsiloxanes (diméthicones), polydiéthylsiloxanes, polydiméthyl siloxanes ayant des groupes hydroxyle terminaux (diméthiconols), polyméthylphénylsiloxanes, phénylméthylsiloxanes, polydiméthylsiloxane amino-fonctionnel (amodiméthicone), diméthicone copolyols, diméthicone copolyol esters, composés diméthicone copolyol contenant de l’azote quaternium, esters de phosphate de diméthicone copolyol, silicone quaternium-18, et un de leurs mélanges.
L’expression « silicone amino-fonctionnalisé » ou « amino silicones » signifie un silicone contenant au moins un groupe amino primaire, amino secondaire, amino tertiaire et/ou ammonium quaternaire. La structure du silicone amino-fonctionnalisé peut être linéaire ou ramifiée, cyclique ou non cyclique. Le groupe fonctionnel amino peut être en toute position dans la molécule de silicone, de préférence à l’extrémité du squelette (par exemple, dans le cas d’amodiméthicones) et/ou dans la chaîne latérale.
Les exemples non limitants de silicones incluent les silicones amine-fonctionnalisés (par exemple, amodiméthicone), diméthicone, bis-aminopropyl diméthicone, triméthyl silylamodiméthicone, diméthicone copolyols, etc. La composition de traitement des cheveux peut inclure, dans certains cas, un ou plusieurs silicones choisis parmi les polydiméthylsiloxanes (diméthicones), polydiéthylsiloxanes, polydiméthyl siloxanes ayant des groupes hydroxyle terminaux (diméthiconols), polyméthylphénylsiloxanes, phénylméthylsiloxanes, polydiméthylsiloxane amino-fonctionnel (amodiméthicone), bis-aminopropyl diméthicone, triméthylsilylamodiméthicone, diméthicone copolyols, diméthicone copolyol esters, composés diméthicone copolyol contenant de l’azote quaternium, esters de phosphate de diméthicone copolyol, et leurs mélanges. Par exemple, les un ou plusieurs silicones peuvent être ou inclure un ou plusieurs diméthicone copolyols. Les copolyols peuvent être choisis parmi Diméthicone PEG-8 Adipate, Diméthicone PEG-8 Benzoate, Diméthicone PEG-7 Phosphate, Diméthicone PEG-10 Phosphate, Diméthicone PEG/PPG-20/23 Benzoate, Diméthicone PEG/PPG-7/4 Phosphate, Diméthicone PEG/PPG-12/4 Phosphate, PEG-3 Diméthicone, PEG-7 Diméthicone, PEG-8 Diméthicone, PEG-9 Diméthicone, PEG-10 Diméthicone, PEG-12 Diméthicone, PEG-14 Diméthicone, PEG-17 Diméthicone, PEG/PPG-3/10 Diméthicone, PEG/PPG-4/12 Diméthicone, PEG/PPG-6/11 Diméthicone, PEG/PPG-8/14 Diméthicone, PEG/PPG-14/4 Diméthicone, PEG/PPG-15/15 Diméthicone, PEG/PPG-16/2 Diméthicone, PEG/PPG-17/18 Diméthicone, PEG/PPG-18/18 Diméthicone, PEG/PPG-19/19 Diméthicone, PEG/PPG-20/6 Diméthicone, PEG/PPG-20/15 Diméthicone, PEG/PPG-20/20 Diméthicone, PEG/PPG-20/23 Diméthicone, PEG/PPG-20/29 Diméthicone, PEG/PPG-22/23 Diméthicone, PEG/PPG-22/24 Diméthicone, PEG/PPG-23/6 Diméthicone, PEG/PPG-25/25 Diméthicone, PEG/PPG-27/27 Diméthicone, et un de leurs mélanges.
Le(s) silicone(s) peut (peuvent), facultativement, inclure ou être choisi(s) parmi un siloxane avec un groupe méthacrylique sur l’une de ses extrémités moléculaires, un polydiméthylsiloxane contenant un groupe styryle sur l’une de ses extrémités moléculaires, ou un composé silicone similaire contenant des groupes insaturés ; butadiène ; chlorure de vinyle ; chlorure de vinylidène ; méthacrylonitrile ; fumarate de dibutyle ; acide maléique anhydre ; acide succinique anhydre ; méthacryl glycidyl éther ; un sel organique d’une amine, un sel d’ammonium, et un sel de métal alcalin d’acide méthacrylique, d’acide itaconique, d’acide crotonique, d’acide maléique ou d’acide fumarique ; un monomère insaturé polymérisable par radicaux contenant un groupe acide sulfonique tel qu’un groupe acide styrènesulfonique ; un sel d’ammonium quaternaire dérivé d’acide méthacrylique, tel que chlorure de 2-hydroxy-3-méthacryloxypropyltriméthylammonium ; et un ester d’acide méthacrylique d’un alcool contenant un groupe amine tertiaire, tel qu’un ester d’acide méthacrylique de diéthylamine.
Dans certains cas, les silicones, facultativement, incluent ou sont choisis parmi les siloxanes ayant un groupe organo fonctionnel, tel que les polyalkylsiloxanes, où au moins un radical alkyle est différent de méthyle, par exemple les organopolysiloxanes de nom INCI Stearyl Dimethicone, Cetyl Dimethicone ou C26-28 Alkyl Dimethicone, ou, par exemple, les polyarylsiloxanes et polyarylalkylsiloxanes, par exemple les organopolysiloxanes de nom INCI Phenyl Trimethicone, Trimethylsiloxyphenyl Dimethicone ou Dimethylphenyl Dimethicone, ou, par exemple, les organopolysiloxanes ayant un radical organofonctionnel tel qu’un radical aminopropyle, aminopropyl-aminoéthyle, aminopropyl-aminoisobutyle, par exemple les organopolysiloxanes de nom INCI Amodimethicone, ou, par exemple, les organopolysiloxanes ayant un radical polyéthylène glycol ou polyalkylène glycol, par exemple les organopolysiloxanes de nom INCI PEG-12 Dimethicone, PEG/PPG-25,25-Dimethicone ou Cetyl PEG/PPG-15/15 Butyl Ether Dimethicone.
Dans certains cas, un silicone amino-fonctionnalisé est choisi parmi les composés répondant à la formule suivante :
dans laquelle chaque R1est indépendamment choisi parmi un groupe alkyle en C1à C30, un groupe alcoxy en C1à C30, un groupe aryle en C5à C30, un groupe aralkyle en C6à C30, un groupe aralkyloxy en C6à C30, un groupe alkaryle en C6à C30, un groupe alcoxyaryle en C1à C30, et un groupe hydroxy (de préférence, chaque R1est indépendamment choisi parmi un groupe alkyle en C1à C30, un groupe alcoxy en C1à C30et un groupe hydroxy) ;
chaque R2est indépendamment un radical alkylène divalent comportant un à dix atomes de carbone (de préférence, R2est un radical alkylène divalent comportant trois à six atomes de carbone) ;
chaque R3est indépendamment choisi parmi un groupe alkyle en C1à C30, un groupe aryle en C5à C30, un groupe aralkyle en C6à C30et un groupe alkaryle en C6à C30(de préférence, chaque R3est indépendamment choisi parmi un groupe alkyle en C1à C30) ;
Q est un radical monovalent choisi parmi NR4 2et NR4(CH2) x NR4 2;
chaque R4est indépendamment choisi parmi un hydrogène et un groupe alkyle en C1à C4;
xvaut 2 à 6 ;
zvaut 0 ou 1 ;
nvaut 25 à 3 000 (de préférence, 25 à 2 000 ; de manière davantage préférée, 25 à 1 000 ; de manière préférée entre toutes 25 à 500) ; et
mvaut 0 à 3 000 (de préférence, 0 à 2 000 ; de manière davantage préférée, 0 à 1 000 ; de manière préférée entre toutes, 0 à 100) ;
à condition qu’au moins 50 % en mol du nombre total des groupes R1et R3soient des méthyle et à condition que lorsquemvaut 0,zvaille 1.
Les groupes R1préférés incluent méthyle, méthoxy, éthyle, éthoxy, propyle, propoxy, isopropyle, isopropoxy, butyle, butoxy, isobutyle, isobutoxy, phényle, xenyle, benzyle, phényléthyle, tolyle et hydroxy. Les radicaux alkylène divalents R2préférés incluent triméthylène, tétraméthylène, pentaméthylène, CH2CH(CH3)CH2et CH2CH2CH(CH3)CH2. Les groupes R3préférés incluent méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, phényle, xenyle, benzyle, phényléthyle et tolyle. Les groupes R4préférés incluent méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle et isobutyle. Lorsquezvaut 0, le silicone amino-fonctionnalisé ne comporte que des substituants amine-fonctionnels pendants dans la chaîne du polymère. Lorsquezvaut 1, le silicone amino-fonctionnel peut ne comporter que des substituants amine-fonctionnels terminaux (par exemple,m= 0) ou peut comporter des substituants amine-fonctionnels à la fois terminaux et pendants dans la chaîne du polymère (par exemple,m> 0). De préférence,n+mvaut 50 à 1 000. De manière davantage préférée,n+mvaut 50 à 750. De manière encore davantage préférée,n+mvaut 50 à 500. De manière préférée entre toutes,n+mvaut 50 à 250.
Dans certains cas, les silicones amino-fonctionnalisés sont des amino silicones alcoxylés et/ou hydroxylés. Les amino silicones alcoxylés et/ou hydroxylés convenables peuvent être choisis parmi des composés de formule suivante :
dans laquelle R3est hydroxyle ou OR5, R5est un groupe alkyle en C1à C4, R4est un groupe de structure selon la formule suivante :
,
R6est un alkyle en C1à C4, n vaut 1 à 4, x est comme « n » décrit ci-dessus, et y est comme « m » décrit ci-dessus.
Le silicone peut être un polysiloxane correspondant à la formule suivante :
dans laquelle x’et y’ sont des entiers tels que la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) est comprise entre environ 5 000 et 500 000 ;
b) les amino silicones correspondant à la formule suivante :
R’aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR’2-b)m-O-SiG3-a-R’a
dans laquelle :
les G, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d’hydrogène, ou un groupe phényle, OH ou alkyle en C1à C8, par exemple méthyle, ou alcoxy en C1à C8, par exemple méthoxy,
les a, qui peuvent être identiques ou différents, désignent le nombre 0 ou un entier de 1 à 3, en particulier 0 ;
b désigne 0 ou 1, et en particulier 1 ;
m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, sachant qu’il est possible que n désigne un nombre de 0 à 1999 et en particulier de 49 à 149, et que m désigne un nombre de 1 à 2000 et en particulier de 1 à 10 ;
les R’, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre allant de 2 à 8 et L est un groupe amino facultativement quaternisé choisi parmi les groupes suivants :
-NR’’-Q-N(R’’)2
-N(R”)2
-N+(R’’)3A-
-N+H(R’’)2A-
-N+H2(R’’) A-
-N(R’’)-Q-N+R’’H2A-
-NR’’-Q-N+ (R’’)2H A-
-NR’’-Q-N+ (R’’)3A-,
dans lesquels les R’’, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un hydrogène, phényle, benzyle, ou radical à base d’hydrocarbure monovalent saturé, par exemple un radical alkyle en C1à C20; Q désigne un groupe CrH2rlinéaire ou ramifié, r étant un entier allant de 2 à 6, de préférence de 2 à 4 ; et A- représente un ion cosmétiquement acceptable, en particulier un halogénure tel que fluorure, chlorure, bromure ou iodure.
Un autre groupe d’amino silicones correspondant à cette définition est représenté par les silicones répondant à la formule suivante :
dans laquelle :
m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut aller de 1 à 1 000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200, sachant qu’il est possible que n désigne un nombre de 0 à 999 et en particulier de 49 à 249, et plus particulièrement de 125 à 175, et que m désigne un nombre de 1 à 1 000 et en particulier de 1 à 10, et plus particulièrement de 1 à 5 ;
R1, R2, R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1à C4, où au moins l’un des radicaux R1à R3désigne un radical alcoxy.
Le radical alcoxy est de préférence un radical méthoxy. Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va de préférence de 0,2:1 à 0,4:1 et de préférence de 0,25:1 à 0,35:1 et est plus particulièrement égal à 0,3:1. La masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du silicone va de préférence de 2 000 à 1 000 000, plus particulièrement de 3 500 à 200 000.
Un autre groupe d’amino silicones correspondant à cette définition est représenté par la formule suivante :
dans laquelle :
p et q sont des nombres tels que la somme (p + q) va de 1 à 1 000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250 ; sachant qu’il est possible que p désigne un nombre de 0 à 999 et en particulier de 49 à 349, et plus particulièrement de 159 à 239 et que q désigne un nombre de 1 à 1 000, en particulier de 1 à 10, et plus particulièrement de 1 à 5 ;
R1, R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1à C4, où au moins l’un des radicaux R1ou R2désigne un radical alcoxy.
Le radical alcoxy est de préférence un radical méthoxy. Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va généralement de 1:0,8 à 1:1,1 et de préférence de 1:0,9 à 1:1 et est plus particulièrement égal 1:0,95.
Un autre groupe d’amino silicones est représenté par la formule suivante :
dans laquelle :
m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, sachant qu’il est possible que n désigne un nombre de 0 à 1 999 et en particulier de 49 à 149, et que m désigne un nombre de 1 à 2 000 et en particulier de 1 à 10 ;
A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.
La masse moléculaire moyenne en masse (Mw) de ces amino silicones va de préférence de 2 000 à 1 000 000 et encore plus particulièrement de 3 500 à 200 000.
Un autre groupe d’amino silicones est représenté par la formule suivante :
dans laquelle :
m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) va de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, sachant qu’il est possible que n désigne un nombre de 0 à 1 999 et en particulier de 49 à 149, et que m désigne un nombre de 1 à 2 000 et en particulier de 1 à 10 ;
A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié contenant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié.
La masse moléculaire moyenne en masse (Mw) de ces amino silicones va de préférence de 500 à 1 000 000 et encore plus particulièrement de 1 000 à 200 000.
Un autre groupe d’amino silicones est représenté par la formule suivante :
dans laquelle :
R5représente un radical à base d’hydrocarbure monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1à C18ou alcényle en C2à C18, par exemple méthyle ;
R6représente un radical à base d’hydrocarbure divalent, en particulier un radical alkylène en C1à C18ou un radical en C1à C18divalent, par exemple alkylenoxy en C1àC8, lié au Si via une liaison SiC ;
Q- est un anion tel qu’un ion halogénure, en particulier chlorure, ou un sel d’acide organique (par exemple acétate) ;
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ;
s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.
De tels amino silicones sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4 185 087.
Un groupe de silicones d’ammonium quaternaire est représenté par la formule suivante :
dans laquelle :
les R7, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical à base d’hydrocarbure monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1à C18, un radical alcényle en C2à C18ou un cycle contenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
R6représente un radical à base d’hydrocarbure divalent, en particulier un radical alkylène en C1à C18ou un radical alkylènoxy divalent en C1à C18, par exemple en C1à C8lié au Si via une liaison SiC ;
les R8, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un radical à base d’hydrocarbure monovalent contenant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1à C18, un radical alcényle en C2à C18ou un radical -R6-NHCOR7;
X- est un anion tel qu’un ion halogénure, en particulier chlorure, ou un sel d’acide organique (par exemple acétate) ;
r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100. Ces silicones sont décrits, par exemple, dans demande de brevet EP-A 0530974.
Un groupe de silicones d’ammonium quaternaire est représenté par la formule suivante :
dans laquelle :
R1, R2, R3et R4, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1à C4ou un groupe phényle ;
R5désigne un radical alkyle en C1à C4ou un groupe hydroxyle ;
n est un entier allant de 1 à 5 ;
m est un entier allant de 1 à 5 ;
et dans laquelle x est choisi de telle sorte que l’indice d’amine soit entre 0,01 et 1 meq/g ;
des amino silicones polyoxyalkylénés multi-séquencés, de type (AB)n, A étant une séquence polysiloxane et B étant une séquence polyoxyalkylénée contenant au moins un groupe amine.
Lesdits silicones sont de préférence constitués de motifs répétés des formules générales suivantes :
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R’’)- R’-O(C2H4O)a(C3H6O)b-R’-N(H)-R-]
ou en variante
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R’’)-R’-O(C2H4O)a(C3H6O)b-]
dans lesquelles :
a est un entier supérieur ou égal à 1, de préférence allant de 5 à 200, plus particulièrement allant de 10 à 100 ;
b est un entier compris entre 0 et 200, de préférence allant de 4 à 100, plus particulièrement entre 5 et 30 ;
x est un entier allant de 1 à 10 000, plus particulièrement de 10 à 5 000 ;
R’’est un atome d’hydrogène ou un méthyle ;
les R, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical à base d’hydrocarbure divalent en C2à C12linéaire ou ramifié, incluant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ; de préférence, R désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié, ou un radical -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2- ; préférentiellement, R désigne un radical -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2- ;
les R’, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical à base d’hydrocarbure divalent en C2à C12linéaire ou ramifié, incluant facultativement un ou plusieurs hétéroatomes tels que l’oxygène ; de préférence, R’désigne un radical éthylène, un radical propylène linéaire ou ramifié, un radical butylène linéaire ou ramifié, ou un radical -CH2CH2CH2OCH(OH)CH2- ; préférentiellement, R’désigne -CH(CH3)-CH2-.
Les séquences siloxane représentent de préférence entre 50 et 95 % en mol du poids total du silicone, plus particulièrement de 70 à 85 % en mol.
La teneur en amine est de préférence entre 0,02 et 0,5 meq/g de copolymère dans une solution à 30 % dans du dipropylène glycol, plus particulièrement entre 0,05 et 0,2. La masse moléculaire moyenne en masse (Mw) de l’huile de silicone est de préférence comprise entre 5 000 et 1 000 000, plus particulièrement entre 10 000 et 200 000.
Le silicone peut être choisi parmi ceux comportant au moins un groupe ammonium quaternaire. Des exemples non limitants convenables sont quaternium 80, silicone quaternium-1, silicone quaternium-2, silicone quaternium-2 panthénol succinate, silicone quaternium-3, silicone quaternium-4, silicone quaternium-5, silicone quaternium-6, silicone quaternium-7, silicone quaternium-8, silicone quaternium-9, silicone quaternium-10, silicone quaternium-11, silicone quaternium-12, silicone quaternium-15, silicone quaternium-16, copolymère réticulé de silicone quaternium-16/Glycidoxy diméthicone, silicone quaternium-17, silicone quaternium-18, silicone quaternium-20 et silicone quaternium-21. Des préférés sont quaternium 80, silicone quaternium-16, silicone quaternium-18, silicone quaternium-1, silicone quaternium-2, silicone quaternium-3, silicone quaternium-4, silicone quaternium-5, silicone quaternium-6, silicone quaternium-7, silicone quaternium-8, silicone quaternium-9, silicone quaternium-10, silicone quaternium-11, silicone quaternium-12, silicone quaternium-15, silicone quaternium-17, silicone quaternium-20 et silicone quaternium-21. Des davantage préférés sont quaternium 80, silicone quaternium-16, silicone quaternium-18, silicone quaternium-3, silicone quaternium-4, silicone quaternium-5, silicone quaternium-6, silicone quaternium-7, silicone quaternium-8, silicone quaternium-9, silicone quaternium-10, silicone quaternium-11, silicone quaternium-12, silicone quaternium-15, et silicone quaternium-17. Des préférés sont quaternium 80, silicone quaternium-16, silicone quaternium-18, silicone quaternium-15, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, les une ou plusieurs huiles de silicone de la présente divulgation sont une huile non-amino silicone telle qu’une diméthicone.
Des exemples non limitants de silicones amino-fonctionnalisés incluent les bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicones, bis-cétéaryl amodiméthicone, amodiméthicone, bis(C13-15 alcoxy) PG amodiméthicones, aminopropyl phényl triméthicones, aminopropyl diméthicones, bis-amino PEG/PPG-41/3 aminoéthyl PG-propyl diméthicones, caprylyl méthicones, et un de leurs mélanges. Dans certains cas, un silicone amino-fonctionnalisé particulièrement utile est le bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicone, dans lequel X est isobutyle et l’un des R est OH et l’autre est OCH3dans la structure ci-dessus, également connu sous le nom « Bis-Hydroxy/Methoxy Amodimethicone » et « 3-[(2-aminoethyl)amino]-2-methylpropyl Me, di-Me, [(hydroxydimethylsilyl)oxy]- et [(methoxydimethylsilyl)oxy]-terminé ». La Bis-hydroxy/méthoxy amodiméthicone est disponible dans le commerce sous le nom commercial DOWSIL AP-8087 FLUID chez Dow Chemical Company. Un exemple non limitant de produits amodiméthicone contenant des amino silicones répondant à la structure (D) sont vendus par Wacker sous le nom Belsil ADM 652, BELSIL ADM 4000 E, ou BELSIL ADM LOG 1. Un produit contenant des amino silicones répondant à la structure (E) est vendu par Wacker sous le nom Fluid WR 1300. De surcroît ou en variante, la masse moléculaire moyenne en masse (Mw) du silicone va de préférence de 2 000 à 200 000, encore plus particulièrement 5 000 à 100 000 et plus particulièrement de 10 000 à 50 000.
La (les) silicone(s) dans les compositions de traitement des cheveux de la présente divulgation peut (peuvent) être inclus sous forme pure (par exemple, une forme non émulsifiée) ou la forme d’une émulsion de silicone comprenant au moins un silicone et au moins un tensioactif, par exemple, des tensioactifs non ioniques, tensioactifs cationiques, tensioactifs amphotères, tensioactifs anioniques. Les émulsions de silicone peuvent être des nanoémulsions, microémulsions ou macroémulsions. Des exemples convenables de tensioactifs non ioniques sont des alcools gras alcoxylés ou éthers de polyéthylène glycol de mélanges d’alcools gras en C8à C30avec une moyenne de nombre de moles d’oxyde d’éthylène tels que C11-15 Pareth-7, laureth-9, laureth-12, déceth-7, déceth-10, tridéceth-6, tridéceth-10, tridéceth-12, ou un de leurs mélanges. Des exemples convenables de tensioactifs amphotères sont cocamidopropyl bétaïne, coco-bétaïne, ou un de leurs mélanges. Des exemples convenables de tensioactifs cationiques sont des composés ammonium quaternaire tels que chlorure de béhentrimonium, chlorure de cétrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, ou un de leurs mélanges. Des exemples convenables de tensioactifs anioniques sont des composés à base de sulfate tels que comprenant en outre jusqu’à 5 % en poids d’un tensioactif, par exemple, lauryl sulfate de sodium (ou ammonium), laureth sulfate de sodium (ou ammonium), ou leurs mélanges.
Polymère(s)
La composition de traitement des cheveux peut facultativement inclure un ou plusieurs polymères choisis parmi les polysaccharides, polyamines, polymères d’acrylate, polyuréthanes, ou une de leurs combinaisons. La quantité de polymères choisis parmi les polysaccharides, polyamines, polymères d’acrylate, polyuréthanes, ou une combinaison de ceux-ci peut varier, mais est typiquement présente dans la composition de traitement des cheveux dans une quantité d’environ 0,01 à environ 5 % en poids. Par exemple, les polymères choisis parmi les polysaccharides, polyamines, polymères d’acrylate, polyuréthanes, ou une de leurs combinaisons peuvent être présents dans une quantité d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,01 à environ 4 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids ; environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 4 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids ; environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids ; environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2 % en poids, environ 0,5 à environ 1 % en poids ; environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, ou environ 1 à environ 2 % en poids, plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux.
Les exemples non limitants de polymères qui peuvent être présents dans la composition de traitement des cheveux incluent, sans s’y limiter :
Polysaccharides
Une grande variété de polysaccharides peuvent ici être utiles. Les « Polysaccharides » se réfèrent à des agents gélifiants qui contiennent un squelette de motifs sucre (c-à-d glucide) répétés. Les exemples non limitants d’agents gélifiants de polysaccharide incluent ceux choisis dans le groupe consistant en cellulose, carboxyméthyl hydroxyéthylcellulose, acétate propionate carboxylate de cellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxyéthyl éthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropyl méthylcellulose, méthyl hydroxyéthylcellulose, cellulose microcristalline, cellulose sulfate de sodium, et leurs mélanges. Les celluloses alkyle-substitués sont également utiles ici. Parmi les alkyl hydroxyalkyle cellulose éthers, on préfère la matière de désignation CTFA cétyl hydroxyéthylcellulose, qui est l’éther d’alcool cétylique et d’hydroxyéthylcellulose. Cette matière est vendue sous le nom commercial NATROSOL CS Plus chez Aqualon Corporation.
D’autres polysaccharides utiles incluent des scleroglucanes comprenant une chaîne linéaire de motifs glucose (1-3) liés avec un glucose lié (1-6) tous les trois motifs, dont un exemple disponible dans le commerce est CLEAROGEL CS11 chez Michel Mercier Produits Inc.
Polyamines
Les compositions de traitement des cheveux peuvent inclure une ou plusieurs polyamines. Les exemples de polyamines incluent le produit Polyquart H vendu par CognIS sous le nom de référence polyéthylène glycol (15) tallow polyamine dans le dictionnaire CTFA. Les polyamines peuvent être des dérivés de polyamino amide résultant de la condensation de polyalkylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivis par une alkylation avec des agents difonctionnels. Parmi les dérivés, on peut faire par exemple mention de l’acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylènetriamine. De surcroît ou en variante, des polymères obtenus par réaction d’une polyalkylène polyamine comprenant deux groupes amines primaires et au moins un groupe amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi les acides diglycoliques et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés comprenant de 3 à 8 atomes de carbone. Les exemples non limitants de tels dérivés incluent l’acide adipique/époxypropyl/diéthylènetriamine.
Les polyamines peuvent être choisis parmi les polymères de polyacrylamide, tels que les polymères de polyacrylamide non ionique incluant les polymères ramifiés ou non ramifiés substitués. Parmi ces polymères de polyacrylamide, on a le polymère non ionique de désignation de CTFA polyacrylamide et isoparaffin et laureth-7, disponible sous le nom SEPIGEL 305 chez Seppic Corporation. D’autres polymères de polyacrylamide utiles ici incluent les copolymères multi-séquencés d’acrylamides et les acrylamides substitués par des acides acryliques et acides acryliques substitués. Les exemples disponibles dans le commerce de ces copolymères multi-séquencés incluent HYPAN SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H, de chez Lipo Chemicals, Inc.
Polymère(s) d’acrylate
Les compositions de traitement des cheveux peuvent facultativement contenir des polymères d’acrylate utiles comme épaississants ou agent gélifiants incluant des polymères à la fois cationiques et non ioniques. Les exemples non limitants de polymères d’acrylate incluent un copolymère d’acrylates/acrylate d’hydroxyesters, un copolymère réticulé de polyacrylate-2, un copolymère d’acrylates/succinates en C1à C2/hydroxyacrylates, un copolymère acrylique, un copolymère d’acrylates/acrylate d’hydroxyesters, un copolymère d’acrylates d’ammonium, un copolymère de styrène/acrylates, un copolymère de méthacrylate de méthyle, acrylate de butyle et acide méthacrylique, un copolymère de styrène/acrylates/méthacrylate d’ammonium, un copolymère d’acrylate d’alkyle/styrène, un copolymère d’acrylate/VA, un polyglycol ester de polycarbamyle et PVP/polyglycol ester de polycarbamyle, et leurs combinaisons. La composition de traitement des cheveux peut inclure des polymères de polyacrylate non ionique réticulés et tels que ceux décrits dans brevet US n° 5 100 660, US n° 4 849 484, US n° 4 835 206, US n° 4 628 078, US n° 4 599 379 et EP 228 868, qui sont tous incorporés ici en référence dans leur intégralité à toutes fins utiles.
Polyuréthane(s)
Les compositions de traitement des cheveux peuvent inclure des polyéther polyuréthanes non ioniques comprenant, dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles, habituellement de nature polyoxyéthylénée, et des séquences hydrophobes qui peuvent être des séquences aliphatiques seules et/ou cycloaliphatiques et/ou aromatiques. De préférence, ces polyéther polyuréthanes comprennent au moins deux chaînes hydrocarbures lipophiles contenant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbures étant éventuellement des chaînes pendantes ou des chaînes à l’extrémité de la séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu’une ou plusieurs chaînes pendantes soient fournies. De surcroît, le polymère peut comprendre une chaîne à base d’hydrocarbure à une extrémité ou aux deux extrémités d’une séquence hydrophile.
Les polyéther polyuréthanes peuvent comporter des séquences multiples, en particulier sous la forme de triséquences. Les séquences hydrophobes peuvent être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : un copolymère triséquencé ayant une séquence centrale hydrophile) ou répartie à la fois aux extrémités et dans la chaîne (par exemple, un copolymère multi-séquencé). Ces mêmes polymères peuvent également être des polymères greffés ou des polymères en étoile. Les polyéther polyuréthanes non ioniques avec des chaînes grasses peuvent être des copolymères triséquencés dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée incluant de 50 à 1 000 groupes oxyéthylène. Les polyéther polyuréthanes non ioniques comprennent un enchaînement uréthane entre les séquences hydrophiles. Parmi les polyéther polyuréthanes non ioniques comprenant une chaîne hydrophobe, sont inclus ceux dans lesquels les séquences hydrophiles sont liées aux séquences hydrophobes via d’autres liaisons chimiques.
Les exemples de polymères filmogènes polyuréthane potentiellement utiles incluent, par exemple, polyuréthane-32, polyuréthane-34, polyuréthane-35, polyuréthane-48, et un de leurs mélanges.
Composé(s) gras(s) autres que les alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus
Les compositions de traitement des cheveux peuvent facultativement inclure un ou plusieurs composés gras autres que les alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus. La quantité de tels composés gras, s’ils sont présents dans la composition de traitement des cheveux, peut aller d’environ 0,01 à environ 10 % en poids, environ 0,01 à environ 8 % en poids, environ 0,01 à environ 6 % en poids, environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,01 à environ 4 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids ; environ 0,05 à environ 10 % en poids, environ 0,05 à environ 8 % en poids, environ 0,05 à environ 6 % en poids, environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 4 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids ; environ 0,1 à environ 10 % en poids, environ 0,1 à environ 8 % en poids, environ 0,1 à environ 6 % en poids, environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids ; environ 0,5 à environ 10 % en poids, environ 0,5 à environ 8 % en poids, environ 0,5 à environ 6 % en poids, environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2 % en poids, environ 0,5 à environ 1 % en poids ; environ 1 à environ 10 % en poids, environ 1 à environ 8 % en poids, environ 1 à environ 6 % en poids, environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, ou environ 1 à environ 2 % en poids, plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux.
Les composés gras convenables autres que les composés gras autres que les alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus peuvent être choisis parmi les huiles, une huile minérale, les alcanes (paraffines), acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 ou moins, dérivés d’alcool gras, dérivés d’acide gras, esters d’alcools gras, acides gras hydroxy-substitués, cires, composés de triglycéride, lanoline, et un de leurs mélanges.
Le composé gras autre que les alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus peut être une huile choisie parmi les triglycérides, esters, éthers, hydrocarbure, et un de leurs mélanges. Dans certains cas, le composé gras autre que les alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus est choisi parmi huile de noix de coco, huile de soja, huile de colza, huile de coton, huile d’olive, huile de palme, huile d’arachide, huile d’avocat, huile de noisette, huile de pépin de raisin, huile de colza, huile de cade, huile de noyau de pêche, huile de graine de café, huile de jojoba, triglycéride caprylique/caprique, myristate d’isopropyle, PPG-3 myristyl éther, palmitate d’isopropyle, adipate de dibutyle, dicaprylate/dicaprate de propylèneglycols cocoglycéride, isononanoate de cétéaryle, myristate d’isopropyle, néopentanoate d’isodécyle, néopentanoate de tridécyle, benzoate d’alkyle en C12à C15, sarcosinate d’isopropyl lauroyle, benzoate de phénéthyle, alcanes en C8à C19, huile minérale, squalane, et un de leurs mélanges.
Les exemples supplémentaires de composés gras autres que les alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus incluent des esters gras, esters de glycéryle (esters de glycérol), esters gras, alkyl éthers d’alcools gras, esters d’acide gras d’alkyl éthers d’alcools gras, esters d’acide gras d’alcools gras alcoxylés, esters d’acide gras d’alkyl éthers d’alcools gras alcoxylés, acides gras hydroxy-substitués, et leurs mélanges. Les exemples d’esters gras incluent les carbonate esters gras, esters gras de glycérol, esters gras de sucrose, ester gras de sorbitan, esters d’acide gras, ou leurs mélanges. On trouve des exemples non limitants des dérivés d’alcool gras, et des dérivés d’acide gras dans International Cosmetic Ingrédient Dictionary, Sixteenth Edition, 2016, qui sont ici incorporés en référence dans leur intégralité
Dans certains cas, les composés gras peuvent inclure ou être choisis parmi une ou plusieurs huile(s). Les huiles convenables incluent, sans s’y limiter, les huiles naturelles, telles que l’huile de noix de coco ; les hydrocarbures, tels qu’une huile minérale et le polyisobutene hydrogéné ; les alcools gras, tels que l’octyldodécanol ; les esters, tels qu’un benzoate d’alkyle en C12à C15; les diesters, tels que le dipélarganate de propylène ; et les triesters, tels que le trioctanoate de glycéryle. Les exemples non limitants d’huiles qui peuvent, facultativement, être incluses dans les compositions de traitement des cheveux incluent isononanoate d’isotridécyle, diheptanoate de PEG-4, néopentanoate d’isostéaryle, néopentanoate de tridécyle, octanoate de cétyle, palmitate de cétyle, ricinoléate de cétyle, stéarate de cétyle, myristate de cétyle, coco-dicaprylate/caprate, isostéarate de décyle, oléate d’isodécyle, néopentanoate d’isodécyle, néopentanoate d’isohexyle, palmitate d’octyle, malate de dioctyle, octanoate de tridécyle, myristate de myristyle, octododécanol, ou des combinaisons d’octyldodécanol, alcool de lanoline acétylé, acétate de cétyle, isododécanol, diisostéarate de polyglycéryl-3, huile de ricin, lanoline et dérivés de lanoline, citrate de triisocétyle, sesquioléate de sorbitan, triglycérides en C10à C18, triglycérides caprylique/caprique, huile de noix de coco, huile de maïs, huile de coton, triacétyl hydroxystéarate de glycéryle, triacétyl ricinoléate de glycéryle, trioctanoate de glycéryle, huile de ricin hydrogénée, huile de lin, huile de vison, huile d’olive, huile de palme, beurre d’illipé, huile de colza, huile de soja, huile de tournesol, suif, tricaprine, trihydroxystéarine, triisostéarine, trilaurine, trilinoléine, trimyristine, trioleéine, tripalmitine, tristéarine, huile de noix, huile de germe de blé, cholestérol, ou leurs combinaisons.
Les composés gras peuvent, dans certains cas, inclure ou être choisis parmi une ou plusieurs cires. Les exemples non limitants de cires dans cette catégorie incluent par exemple, cire synthétique, des cires cérésine, paraffine, ozokérite, polyéthylène, beurre d’illipé, cire d’abeille, carnauba, microcristalline, lanoline, dérivés de lanoline, cire de candellilla, beurre de cacao, cire de gomme-laque, spermaceti, cire de son, cire de capok, cire de canne à sucre, cire de lignite, blanc de baleine, cire de baie de laurier, cire de fleur d’acacia noir, cires végétales (telles que cire de graine de tournesol (helianthus annuus), de carnauba, de candellilla, cire ouricury ou du japon ou cires de fibre de liège ou de canne à sucre), ou un de leurs mélanges.
Les composés gras autres que les alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus peuvent fonctionner comme un émollient. L’émollient peut être un émollient polaire ou un émollient non polaire. Tel qu’utilisé ici, « émollient polaire » signifie tout émollient ayant au moins une fraction polaire. L’émollient peut être l’un d’émollients solubles dans l’huile de haute et moyenne polarité ou les deux. Les exemples non limitants d’émollients polaires incluent, sans s’y limiter, les esters, polyol esters, et polyol éthers tels que les esters de polyglycérol et polyglycérol éthers à chaîne linéaire ou ramifiée. Par exemple, l’émollient peut être choisi parmi ou comprendre triglycéride caprylique/caprique, myristate d’isopropyle, PPG-3 myristyl éther, palmitate d’isopropyle, adipate de dibutyle, dicaprylate/dicaprate de propylèneglycol, cocoglycéride, isononanoate de cétéaryle, myristate d’isopropyle, néopentanoate d’isodécyle, néopentanoate de tridécyle, benzoate d’alkyle en C12à C15, lauroyl sarcosinate d’isopropyle, benzoate de phénéthyle, et leurs mélanges. D’autres exemples d’émollients incluent les émollients solubles dans l’huile ayant des fractions de haute ou moyenne polarité.
L’émollient peut être un émollient soluble dans l’huile non polaire. « émollient non polaire », tel qu’utilisé ici, signifie tout émollient ne possédant aucun moment électrique permanent. Les exemples non limitants d’émollients non polaires peuvent inclure, sans s’y limiter, un hydrocarbure non polaire, tel que des esters, linéaires ou ramifiés, ou des hydrocarbures à chaîne. Par exemple, les émollients peuvent être choisis parmi ou inclure des paraffines, isoparaffines, huile minérale, huiles de silicone, diméthicone, isohexadécane, isododécane, diéthylhexyl cyclohexane, et leurs mélanges. Dans certains cas, l’émollient comprend ou est choisi parmi dicaprylyl éther, isododécane, hydrocarbure, diméthicone et leurs mélanges. Dans d’autres cas, l’émollient inclut des huiles non-silicone et de la diméthicone. Dans un cas supplémentaire, l’émollient inclut une diméthicone avec un ou plusieurs émollients non polaires additionnels. De préférence, l’émollient comprend ou est choisi parmi myristate d’isopropyle et/ou carbonate de dicaprylyle.
De surcroît ou en variante, certains émollients convenables pour incorporation dans la composition de traitement des cheveux peuvent être catégorisés et choisis parmi les groupes suivants : huiles à base de plante ou végétales, esters, éthers, paraffines et huiles à base d’hydrocarbure.
Huiles à base de plante ou végétales
Les exemples non limitants d’huiles à base de plante ou végétales incluent, sans s’y limiter, les huiles à base de plante ou végétales telles que huile d’Açai, huile d’amande, huile d’aloe vera, huile d’andiroba, huile de carapa, huile d’annatto, huile d’avocat, huile de babassu, huile de bourrache, huile de noix du Brésil, huile de buriti, huile de caméline, huile de café, huile de copahu, huile d’émeu, huile de fruit de la passion, huile d’amande, huile de ricin, huile de noix de coco, huile de pépin de raisin, huile de jojoba, huile de noix de macadamia, huile de cynorrhodon, huile d’ajowan, huile de racine d’angélique, huile d’anis, huile d’aragan, assa-foetida, sapin baumier, huile de basilique, huile de laurier, huile de bergamote, huile essentielle de poivre noir, huile de buchu, huile de bouleau, camphre, huile de cannabis, huile de carvi, huile de cardamome, huile de graine de carotte, huile de camomille, essence d’acore, huile de cannelle, huile de citronnelle, sauge sclarée, feuille de giroflier, café, coriandre, chrysanthème, huile de graine de canneberge, cubeb, huile de cumin, cyprès, cypriol, feuille de muraya, huile de davana, essence d’aneth, aunée hélène, huile d’eucalyptus, huile de graine de fenouille, huile de fenugrec, sapin, huile d’oliban, galanga, huile de géranium, essence de gingembre, solidage, huile de pamplemousse, huile de pépin de raisin, huile de henné, immortelle, huile de raifort, hysope, tanaisie d’Idaho, huile de jasmin, huile de baie de genièvre, essence de lavande, huile de citron, lemongrass, marjolaine, mélaleuca, huile de mélisse, sarriette des montagnes, huile d’armoise, huile de moutarde, huile de myrrhe, myrte, huile de neem, néroli, muscade, huile d’orange, huile d’origan, huile d’iris, palo santo, huile de persil, huile de patchouli, huile de perilla, essence de pouliot, huile de menthe poivrée, petit-grain, huile de pin, huile de prune, ravensara, cèdre rouge, camomille romaine, huile de rose, huile d’églantier, huile de romarin, essence de bois de santal, huile de sassafras, huile de sarriette, huile de schisandra, nard, épinette, huile d’anise étoilée, tangerine, huile d’estragon, huile d’arbre à thé, huile de thym, huile de tsuga, curcuma, valériane, huile de vetiver, thuya géant, gaulthérie, huile d’achilée millefeuille, ylang-ylang, et huile de zédoaire.
Dans certains modes de réalisation, les huiles végétales convenables pour utilisation dans les compositions de soin des cheveux sans rinçage de la présente invention sont choisies parmi huile de noix de coco, huile de soja, huile de colza, huile de maïs, huile de coton, huile d’olive, huile de palme, huile d’arachide, huile de carthame, huile de sésame, huile de tournesol, huile de lin, huile de palmiste, huile de tung, huile de jatropha, huile de moutarde, huile de camelline, huile de tabouret des champs, huile de ricin, huile de germe de blé, huile de noyau d’abricot, huile de pistache, huile d’oeillette, huile de pin, huile d’avocat, huile de noisette, huile de pépin de raisin, huile de colza, huile de cade, huile de noyau de pêche, huile de graine de café, huile de jojoba, huile d’amande, huile de babassu (huile de graine de Orbigyna Oleifera), huile de jojoba, huile d’arachide, huile de soja, huile de graine d’helianthus annuus (tournesol), et leurs mélanges.
Dans certains cas, la composition de soin des cheveux sans rinçage inclut au moins de l’huile de noix de coco.
Dans un mode de réalisation préféré, l’huile végétale convenable de la présente invention est choisie parmi l’huile de noix de coco, qui peut être disponible dans le commerce sous divers noms commerciaux de différentes sociétés telles que NEUTRESCA 51-25 de la société Aarhuskarl Shamn ou REFINED COCONUT HUILE - L de la société Aakkamani Private ou AGRIPURE AP-20 de la société Cargill ou EDIBLE COCONUT HUILE - N degrees 76 de la société Welch Holme and Clark.
Esters et Ethers
Les esters et éthers convenables incluent les polyol esters et polyol éthers tels que les esters de polyglycérol et polyglycérol éthers à chaîne linéaire ou ramifiée. Les émollients d’utilisation particulièrement convenable incluent triglycéride caprylique/caprique, alcool isopropylique, glycérides caprylique/caprique, myristate d’isopropyle, PPG-3 myristyl éther, palmitate d’isopropyle, adipate de dibutyle, dicaprylate/dicaprate de propylèneglycol, cocoglycéride, isononanoate de cétéaryle, myristate d’isopropyle, néopentanoate d’isodécyle, néopentanoate de tridécyle, benzoate d’alkyle en C12à C15, lauroyl sarcosinate d’isopropyle, benzoate de phénéthyle et leurs mélanges.
Paraffines et huiles à base d’hydrocarbure
Les paraffines et huiles à base d’hydrocarbure convenables sont autres que les huiles de plante ou végétales décrites ci-dessus. Elles incluent une huile minérale, des isoparaffines ou alcanes en C10à C20tels que l’undécane et l’isododécane.
Polyol(s)
Les compositions de traitement des cheveux incluent un ou plusieurs polyols. La quantité de polyol(s) présents dans la composition de traitement des cheveux va typiquement de 0,01 à environ 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux. Par exemple, la quantité de polyol(s) dans la composition de traitement des cheveux peuvent être d’environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,01 à environ 4 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,01 à environ 2 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids ; environ 0,05 à environ 5 % en poids, environ 0,05 à environ 4 % en poids, environ 0,05 à environ 3 % en poids, environ 0,05 à environ 2 % en poids, environ 0,05 à environ 1 % en poids ; environ 0,1 à environ 5 % en poids, environ 0,1 à environ 4 % en poids, environ 0,1 à environ 3 % en poids, environ 0,1 à environ 2 % en poids, environ 0,1 à environ 1 % en poids ; environ 0,5 à environ 5 % en poids, environ 0,5 à environ 4 % en poids, environ 0,5 à environ 3 % en poids, environ 0,5 à environ 2 % en poids, environ 0,5 à environ 1 % en poids ; environ 1 à environ 5 % en poids, environ 1 à environ 4 % en poids, environ 1 à environ 3 % en poids, ou environ 1 à environ 2 % en poids, plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux.
Le terme « polyol » devrait être compris comme signifiant, au sens de la présente divulgation, une molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyle libres. Les polyols de la composition de traitement des cheveux peuvent être des glycols ou des composés avec de nombreux groupes hydroxyle. Dans certains cas, les un ou plusieurs polyols est/sont choisis dans le groupe consistant en les polyols en C2à C32. Les un ou plusieurs polyols peuvent être liquides à température ambiante (25 °C). Les un ou plusieurs polyols peuvent comporter de 2 à 32 atomes de carbone, de 3 à 16 atomes de carbone, ou de 3 à 12 atomes de carbone.
Les polyols peuvent inclure, sans s’y limiter, éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, hexane-1,6-diol, glycérine, diglycérine, caprylyl glycol, et un de leurs mélanges. Dans certains cas, le polyol est choisi parmi glycérine, diglycérine, glycol, et un de leurs mélanges. Le polyol peut être un glycol choisi parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, ,14-butanediol, 1,5-pentanediol, hexane-1,6-diol, polyéthylène glycols, et un de leurs mélanges.
Les polyols qui peuvent être inclus dans la composition de traitement des cheveux, dans certains cas, incluent éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, glycérine, diglycérine, diéthylène glycol, et dipropylène glycol, et leurs mélanges. Dans certains cas, le polyol est le propylène glycol. Dans certains cas supplémentaires, le polyol est l’un du propylène glycol et du butylène glycol ou les deux. De surcroît, dans certains cas, la composition de traitement des cheveux comprend au moins du propylène glycol, et facultativement un ou plusieurs polyols autres que le propylène glycol.
Les exemples non limitants de polyols qui peuvent, facultativement, être inclus dans le traitement des cheveux incluent et/ou peuvent être choisis parmi les alcanediols tels que glycérine, 1,2,6-hexanetriol, triméthylolpropane, éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, hexylène glycol, diéthylène glycol, triéthylène glycol, tétraéthylène glycol, pentaéthylène glycol, dipropylène glycol, 2-butène-1,4-diol, 2-éthyl-1,3-hexanediol, 2-méthyl-2,4-pentanediol, caprylyl glycol, 1,2-hexanediol, 1,2-pentanediol, et 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les glycol éthers tels qu’éthylène glycol monométhyl éther, éthylène glycol monoéthyl éther, éthylène glycol monobutyl éther, acétate d’éthylène glycol monométhyl éther, diéthylène glycol monométhyl éther, diéthylène glycol monoéthyl éther, diéthylène glycol mono-n-propyl éther, éthylène glycol mono-iso-propyl éther, diéthylène glycol mono-iso-propyl éther, éthylène glycol mono-n-butyl éther, éthylène glycol mono-t-butyl éther, diéthylène glycol mono-t-butyl éther, 1-méthyl-1-méthoxybutanol, propylène glycol monométhyl éther, propylène glycol monoéthyl éther, propylène glycol mono-t-butyl éther, propylène glycol mono-n-propyl éther, propylène glycol mono-iso-propyl éther, dipropylène glycol monométhyl éther, dipropylène glycol monoéthyl éther, dipropylène glycol mono-n-propyl éther, dipropylène glycol mono-iso-propyl éther, sorbitol, sorbitan, triacétine, et un de leurs mélanges.
Les un ou plusieurs polyols peuvent, facultativement, être des glycols ou glycol éthers tels que, par exemple, des monométhyl, monoéthyl et monobutyl éthers d’éthylène glycol, propylène glycol ou leurs éthers tels que, par exemple, monométhyl éther de propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, dipropylène glycol ainsi que des alkyl éthers de diéthylène glycol, par exemple, monoéthyl éther ou monobutyl éther ou diéthylène glycol. Dans certains cas, les un ou plusieurs polyols peuvent inclure ou sont choisis parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, 1,3-propanediol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, caprylyl glycol, glycérine, et un de leurs mélanges.
Monoalcool(s)
La composition de traitement des cheveux peut inclure ou exclure un (des) monoalcool(s), tels que ceux comportant 1 à 10 carbones, ou de 2 à 6 carbones. Dans certains cas, la quantité de monoalcool présent dans la composition de traitement des cheveux peut aller d’environ 1 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux. Par exemple, la composition de traitement des cheveux peut comporter un monoalcool dans une quantité d’environ 0,01 à environ 20 % en poids, environ 0,01 à environ 10 % en poids, environ 0,01 à environ 5 % en poids, environ 0,01 à environ 3 % en poids, environ 0,01 à environ 1 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux. Les un ou plusieurs monoalcools de la composition de traitement des cheveux peuvent être choisis parmi éthanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, alcool isopropylique, cyclohexanol, alcool isobutylique, 2-méthyl-2-butanol (2-méthylbutan-2-ol), et un de leurs mélanges.
Eau
La composition de traitement des cheveux inclut typiquement 50 % en poids d’eau ou plus. Par exemple, la quantité d’eau présente dans la composition de traitement des cheveux avant combinaison avec de l’eau extérieure peut être d’environ 50 % en poids ou plus, environ 55 % en poids ou plus, environ 60 % en poids ou plus, environ 65 % en poids ou plus, environ 70 % en poids ou plus, environ 75 % en poids ou plus, environ 80 % en poids ou plus, environ 85 % en poids ou plus, environ 90 % en poids ou plus, environ 91 % en poids ou plus, environ 92 % en poids ou plus, environ 93 % en poids ou plus, environ 94 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux.
Ajusteur(s) de pH
La composition de traitement des cheveux peut inclure un ou plusieurs ajusteurs de pH pour augmenter ou diminuer le pH global de la composition de traitement des cheveux. Par exemple, un ou plusieurs acides peuvent être inclus pour diminuer le pH de la composition de traitement des cheveux. Les exemples d’acides convenables pour diminuer le pH de la composition de traitement des cheveux incluent, sans s’y limiter, acide citrique, acide acétique, et similaire. La composition de traitement des cheveux peut inclure une ou plusieurs bases, telles qu’hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium et similaire, pour augmenter le pH de la composition de traitement des cheveux. Des acides et bases additionnels ou alternatifs qui conviennent pour ajuster le pH de la composition de traitement des cheveux sont aisément connus de l’homme du métier.
Comme noté ci-dessus, le pH de la composition de traitement des cheveux est typiquement de 2,5 à 5,5. Par exemple, le pH de la composition de traitement des cheveux peut être d’environ 2,5 à environ 5,25, 2,5 à environ 5, 2,5 à environ 4,75, 2,5 à environ 4,5, 2,5 à environ 4,25, 2,5 à environ 4, 2,5 à environ 3,75, 2,5 à environ 3,5, 2,5 à environ 3,25, 2,5 à environ 3 ; environ 2,75 à 5,5, environ 2,75 à environ 5,25, environ 2,75 à environ 5, environ 2,75 à environ 4,75, environ 2,75 à environ 4,5, environ 2,75 à environ 4,25, environ 2,75 à environ 4, environ 2,75 à environ 3,75, environ 2,75 à environ 3,5 ; environ 3 à 5,5, environ 3 à environ 5,25, environ 3 à environ 5, environ 3 à environ 4,75, environ 3 à environ 4,5, environ 3 à environ 4,25, environ 3 à environ 4, environ 3 à environ 3,75 ; environ 3,25 à 5,5, environ 3,25 à environ 5,25, environ 3,25 à environ 5, environ 3,25 à environ 4,75, environ 3,25 à environ 4,5, environ 3,25 à environ 4,25, environ 3,25 à environ 4 ; environ 3,5 à 5,5, environ 3,5 à environ 5,25, environ 3,5 à environ 5, environ 3,5 à environ 4,75, environ 3,5 à environ 4,5, environ 3,5 à environ 4,25 ; environ 3,75 à 5,5, environ 3,75 à environ 5,25, environ 3,75 à environ 5, environ 3,75 à environ 4,75, environ 3,75 à environ 4,5 ; environ 4 à 5,5, environ 4 à environ 5,25, environ 4 à environ 5, environ 4 à environ 4,75 ; environ 4,25 à 5,5, environ 4,25 à environ 5,25, environ 4,25 à environ 5 ; environ 4,25 à environ 5,25, environ 4,25 à environ 5, environ 4 à environ 4,75 ; environ 4,25 à environ 5,25, ou environ 4,25 à environ 5, plages et sous-plages incluses.
La quantité de l’ajusteur de pH dans la composition de traitement des cheveux peut être basée sur le pH souhaité de la composition et/ou produit de traitement des cheveux final. Par exemple, la quantité totale de l’ajusteur de pH peut aller d’environ 0,05 à environ 20 % en poids, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux. Dans certains cas, la quantité totale d’ajusteur de pH est d’environ 0,05 à environ 15 % en poids, environ 0,1 à environ 10 % en poids, ou environ 0,12 à environ 5 % en poids, y compris toutes les plages et sous-plages incluses, rapportée au poids total de la composition de traitement des cheveux.
Les compositions de traitement des cheveux de la présente divulgation peuvent être incorporées dans un nécessaire. Par exemple, les nécessaires peuvent inclure au moins une composition de traitement des cheveux selon la présente divulgation et une ou plusieurs compositions additionnelles, par exemple, un shampooing, un conditionneur, etc. Les diverses compositions sont contenues séparément dans les nécessaires. Dans certains cas, les nécessaires incluent une ou plusieurs compositions de traitement des cheveux selon la présente divulgation, un shampooing, un conditionneur, un masque, et/ou un autre produit de traitement des cheveux, tous étant contenus séparément. Des instructions, composants de mélange, outils de mesure, etc. peuvent également être facultativement inclus dans les nécessaires.
Les compositions peuvent être emballées dans une variété de contenants différents, tels que, par exemple, un contenant prêt à l’emploi. Les exemples non limitants d’emballage utile incluent les tubes, pots, capsules, emballages uni-doses, et bouteilles, y compris les tubes compressibles, bouteilles, et contenants pulvérisables. L’emballage peut être configuré pour qu’il soit fixé à un mur, tel qu’un mur dans une salle de bain, y compris les murs d’une douche ou d’une baignoire. Par exemple, l’emballage peut être un contenant qui est configuré pour se fixer à un mur, de telle sorte que lorsqu’une pression est appliquée au contenant, la composition qui est contenue soit expulsée d’une ou plusieurs ouvertures dans le contenant. Dans certains cas, l’emballage est un tube, tel qu’un tube avec deux compartiments, ou des tubes doubles, chacun formant un compartiment séparé. Chaque compartiment peut inclure une composition différente. Par exemple, un tube ou compartiment peut inclure une composition de traitement des cheveux selon la présente divulgation, et l’autre tube peut inclure une composition à utiliser avec la composition de traitement des cheveux, par exemple, un shampooing, un conditionneur, un shampooing/conditionneur tout en un (c-à-d, un shampooing de conditionnement ; également désigné par masque « co-lavant ») ou d’autres produits de traitement des cheveux.
Procédé de traitement des cheveux
Des aspects de la présente divulgation concernent également des procédés de préparation et d’utilisation de telles compositions de traitement des cheveux. Un procédé de traitement et de conditionnement des cheveux selon des aspects de la divulgation incluent typiquement :
(I) l’application d’une composition de traitement des cheveux, la composition de traitement des cheveux comprenant :
(a) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un tensioactif cationique ;
(b) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus ;
dans lequel un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras est d’environ 1:1,05 à environ 1:3,
(c) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un alcool gras ; et
(d) environ 50 % en poids d’eau ou plus,
dans lequel la composition de traitement des cheveux a un pH d’environ 2,5 à environ 5,5, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux, et
(II) le rinçage de la composition de traitement des cheveux des cheveux.
Les procédés de traitement et/ou de conditionnement des cheveux selon la divulgation peuvent varier, mais incluent typiquement l’application d’une composition de traitement des cheveux telle que divulguée ici, le fait de laisser la composition de traitement des cheveux sur les cheveux pendant une durée suffisante, et le rinçage des cheveux de la composition de traitement des cheveux. La composition de traitement des cheveux peut être appliquée aux cheveux dans une séquence avec d’autres compositions. Par exemple, la composition de traitement des cheveux peut être appliquée aux cheveux (mouillés ou secs) avant de shampooiner les cheveux, après avoir shampooiné les cheveux, avant d’appliquer un conditionneur aux cheveux, et/ou après avoir appliqué un conditionnement aux cheveux, etc. Il n’est toutefois pas requis que les compositions de traitement des cheveux soient utilisées dans une séquence.
Dans certains cas, les compositions de traitement des cheveux sont utilisées conjointement avec des compositions de traitement des cheveux additionnelles selon une routine, par exemple, pendant une routine de prise de douche/bain commun d’un individu. La composition de traitement des cheveux peut être appliquée aux cheveux individuellement ou peut être combinée avec une ou plusieurs compositions additionnelles. Par exemple, la composition de traitement des cheveux peut être mélangée avec un shampooing (ou conditionneur) avant application aux cheveux. Dans ce cas, le mélange du shampooing (ou conditionneur) et la composition de traitement des cheveux est appliqué simultanément aux cheveux pendant le processus de nettoyage ou conditionnement et simultanément rincé des cheveux. En variante, la composition de traitement des cheveux peut être déposée en couche en haut de (ou moussée dans) les cheveux auxquels un shampooing (ou conditionneur) a déjà été appliqué ouvice versa. Dans ce cas, le shampooing (ou conditionneur) peut être appliqué en premier aux cheveux et sans rincer le shampooing (ou conditionneur) des cheveux, la composition de traitement des cheveux est également appliquée aux cheveux. En variante, la composition de traitement des cheveux peut être appliquée aux cheveux et sans la rincer des cheveux, un shampooing (ou conditionneur) est ensuite ultérieurement appliqué aux cheveux.
Lorsqu’elle est utilisée conjointement avec un shampooing et/ou un conditionneur, la composition de traitement des cheveux peut être mélangée ou utilisée avec le shampooing et/ou le conditionneur dans un rapport d’environ 1:10 à environ 10:1, environ 1:5 à environ 5:1, environ 1:3 à environ 3:1, environ 1:2 à environ 2:1, environ 1:1 à environ 4:1, environ 1:1 à environ 3:1, ou environ 1:1 à environ 2:1 (composition de traitement des cheveux de la présente divulgation : shampooing/conditionneur, etc.).
On peut laisser les compositions de traitement des cheveux de la présente divulgation sur les cheveux pendant une durée minimale avant de les rincer des cheveux, mais il n’est pas nécessaire de laisser la composition de traitement des cheveux sur les cheveux pendant une durée prolongée. Commodément, les compositions de traitement des cheveux peuvent être appliquées et laissées sur les cheveux pendant une durée qui est typique pour une prise de shampooing et/ou un conditionnement réguliers. Par exemple, la composition de traitement des cheveux (qu’elle soit combinée avec une autre composition de traitement des cheveux telle qu’un shampooing ou un conditionneur) peut être appliquée aux cheveux et laissée sur les cheveux pendant quelques secondes (1, 2, 3, ou 5 secondes) jusqu’à environ 1 minute, environ 2 minutes, environ 5 minutes, environ 10 minutes, environ 15 minutes, environ 20 minutes, environ 25 minutes, ou environ 30 minutes.
Lorsque la composition de traitement des cheveux n’est pas mélangée avec une autre composition avant application aux cheveux, la composition de traitement des cheveux peut être appliquée aux cheveux immédiatement après ou avant que les cheveux sont (soient) traités avec une autre composition (par exemple, un shampooing et/ou un conditionneur). Par exemple, les compositions de traitement des cheveux peuvent être appliquées aux cheveux en l’espace de quelques secondes ou 1, 2, 5, 10, ou 20 minutes avant ou après qu’un shampooing et/ou un conditionneur est (soit) appliquée aux cheveux.
Le terme « INCI » est une abréviation de International Nomenclature of Cosmetic Ingredients, qui est un système de noms fourni par le comité de la Nomenclature International du Conseil de Produits de soin personnel pour décrire des ingrédients de soin personnel.
Telles qu’utilisées ici, toutes les plages fournies sont censées inclure chaque plage spécifique au sein des plages données, et une combinaison de sous-plages entre celles-ci. Ainsi, une plage de 1 à 5, inclut spécifiquement 1, 2, 3, 4 et 5, ainsi que les sous-plages telles que 2 à 5, 3 à 5, 2 à 3, 2 à 4, 1 à 4, etc.
Tous les composants et éléments précisés positivement dans cette divulgation peuvent être exclus négativement des revendications. En d’autres termes, les compositions de traitement des cheveux de la présente divulgation peuvent être exemptes ou sensiblement exemptes de tous les composants et éléments cités positivement tout au long de la présente divulgation. Dans certains cas, les compositions de traitement des cheveux de la présente divulgation peuvent être sensiblement dépourvues de quantités non accessoires du (des) ingrédient(s) ou composé(s) décrit(s) ici. Une quantité non accessoire d’un ingrédient ou composé est la quantité de cet ingrédient ou composé qui est ajouté dans la composition de traitement des cheveux par elle-même. Par exemple, une composition de traitement des cheveux peut être sensiblement exempte d’une quantité non accessoire d’un ingrédient ou composé, bien que de tel(s) ingrédient(s) ou composé(s) puisse (puissent) être présent(s) comme partie d’une matière première qui est incluse sous forme de mélange de deux ou plus de deux composés.
L’expression « sensiblement exempt » ou « essentiellement exempt » telle qu’utilisée ici signifie qu’il y a moins d’environ 2 % en poids d’une matière spécifique ajoutée à une composition, basé sur le poids total des compositions. Toutefois, les compositions peuvent inclure moins d’environ 1 % en poids, moins d’environ 0,5 % en poids, moins d’environ 0,1 % en poids, ou rien de la matière spécifiée. Tous les composants précisés ici peuvent être facultativement inclus ou exclus des compositions/procédés/nécessaires. Lorsqu’ils sont exclus, les compositions/procédés/nécessaires peuvent être exempts ou sensiblement exempts du composant. Par exemple, une composition particulière peut être exempte ou sensiblement exempte de silicones.
Certaines des diverses catégories de composants identifiés peuvent se chevaucher. Dans de tels cas où un chevauchement peut exister et que la composition de traitement des cheveux inclut les deux composants (ou que la composition inclut plus de deux composants qui se chevauchent), un composé en chevauchement ne représente pas plus d’un composant. Par exemple, certains composés peuvent être caractérisés comme à la fois un émollient et un composé gras. Si une composition de traitement des cheveux particulière inclut à la fois un émollient et un composé gras, les composés qui peuvent être caractérisés comme à la fois un émollient et un composé gras serviront uniquement d’émollient ou de composé gras - pas les deux.
Toutes les publications et toutes les demandes de brevet citées dans le mémoire sont incorporées en référence, à toutes fins utiles, comme si chaque publication ou demande de brevet était spécifiquement et individuellement indiquée comme incorporée en référence. Dans le cas d’une incohérence entre la présente divulgation et toute publication ou demande de brevet incorporée ici en référence, la présente divulgation fait foi.
Tels qu’utilisés ici, les termes « comprenant » « ayant » et « incluant » sont utilisés dans leur sens large, non limitant. Les termes « un » « une » et « le » et « la » sont compris comme englobant le pluriel ainsi que le singulier. Ainsi, le terme « l’un de leurs mélanges » se réfère également à « des mélanges de ceux-ci ». Tout au long de la divulgation, l’expression « l’un de leurs mélanges » est utilisée, à la suite d’une liste d’éléments tels que montrés dans l’exemple suivant où les lettres A à F représentent les éléments : « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en, A, B, C, D, E, F, et l’un de leurs mélanges ». L’expression, « l’un de leurs mélanges » ne requiert pas que le mélange inclue l’ensemble de A, B, C, D, E, et F (bien que l’ensemble de A, B, C, D, E, et F puisse être inclus). En revanche, elle indique qu’un mélange de deux éléments quelconques ou plus parmi A, B, C, D, E, et F peut être inclus. En d’autres termes, elle est équivalente à l’expression « un ou plusieurs éléments choisis dans le groupe consistant en A, B, C, D, E, F, et un mélange de deux éléments quelconques ou plus parmi A, B, C, D, E, et F ».
L’expression « un ou plusieurs » signifie « au moins un » et inclut ainsi des composants individuels ainsi que des mélanges/combinaisons. Ailleurs que dans les exemples opératoires, où sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d’ingrédients et/ou des conditions de réaction peuvent être modifiés dans tous les cas par le terme « environ » signifiant à +/- 5 % du nombre indiqué.
Le terme « traiter » (et ses variations grammaticales) tel qu’utilisé ici se réfère à l’application des compositions de la présente divulgation sur la surface de substrats kératineux tels que les cheveux sur la tête et/ou le corps d’un utilisateur.
Modes de réalisation de la divulgation
Dans certains modes de réalisation, les compositions de traitement des cheveux de la présente divulgation incluent :
- environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 4 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’un tensioactif cationique, tels que ceux choisis parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiméthylamine, et leurs mélanges ;
- environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus incluant, par exemple, acide laurique, acide myristique, acide palmitique, acide stéarique, acide oléique, acide linoléique, acide ricinoléique, acide arachidique, et acide béhenique ;
dans lesquelles un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras est d’environ 1:0,5 à environ 1:3, de préférence environ 1:0,9 à environ 1:1,5, ou de manière davantage préférée environ 1:1 à environ 1:1,5,
- environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence environ 1 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée environ 1,5 à environ 10 % en poids, d’un alcool gras, tels que ceux choisis parmi alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhenylique, linalol, alcool oléylique, cis4-t-butylcyclohexanol, alcool isotridécylique, ou alcool myricylique, et un de leurs mélanges ; et
- environ 50 % en poids ou plus, de préférence environ 60 % en poids ou plus, de manière davantage préférée environ 75 % en poids ou plus, d’eau,
dans lesquelles la composition de traitement des cheveux a un pH d’environ 2,5 à environ 5,5, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux.
Dans des modes de réalisation supplémentaires, les compositions de traitement des cheveux de la présente divulgation consistent en :
- environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 4 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’un tensioactif cationique, tels que ceux choisis parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiméthylamine, et leurs mélanges ;
- environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus incluant, par exemple, acide laurique, acide myristique, acide palmitique, acide stéarique, acide oléique, acide linoléique, acide ricinoléique, acide arachidique, et acide béhenique ;
dans lesquelles un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras est d’environ 1:0,5 à environ 1:3, de préférence environ 1:0,9 à environ 1:1,5, ou de manière davantage préférée environ 1:1 à environ 1:1,5,
- environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence environ 1 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée environ 1,5 à environ 10 % en poids, d’un alcool gras, tels que ceux choisis parmi alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhenylique, linalol, alcool oléylique, cis4-t-butylcyclohexanol, alcool isotridécylique, ou alcool myricylique, et un de leurs mélanges ; et
- environ 50 % en poids ou plus, de préférence environ 60 % en poids ou plus, de manière davantage préférée environ 75 % en poids ou plus, d’eau,
- facultativement, environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,5 à environ 8 % en poids, de manière davantage préférée environ 1 à environ 6 % en poids, d’un silicone, tels que ceux choisis parmi les polydiméthylsiloxanes (diméthicones), polydiéthylsiloxanes, polydiméthyl siloxanes ayant des groupes hydroxyle terminaux (diméthiconols), polyméthylphénylsiloxanes, phénylméthylsiloxanes, polydiméthylsiloxane amino-fonctionnel (amodiméthicone), diméthicone copolyols, diméthicone copolyol esters, composés diméthicone copolyol contenant de l’azote quaternium, esters de phosphate de diméthicone copolyol, silicone quaternium-18, et un de leurs mélanges ;
- facultativement, environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,01 à environ 4 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,05 à environ 4 % en poids, d’un polymère, tels que ceux choisis parmi les polysaccharides, polyamines, polymères d’acrylate, polyuréthanes, ou une de leurs combinaisons ;
- facultativement, environ 0,01 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,01 à environ 4 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,05 à environ 4 % en poids, d’un composé gras autre que les alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus, tels que ceux choisis parmi l’huile de noix de coco, huile de soja, huile de colza, huile de coton, huile d’olive, huile de palme, huile d’arachide, huile d’avocat, huile de noisette, huile de pépin de raisin, huile de colza, huile de cade, huile de noyau de pêche, huile de graine de café, huile de jojoba, triglycéride caprylique/caprique, myristate d’isopropyle, PPG-3 myristyl éther, palmitate d’isopropyle, adipate de dibutyle, dicaprylate/dicaprate de propylèneglycol, cocoglycéride, isononanoate de cétéaryle, myristate d’isopropyle, néopentanoate d’isodécyle, néopentanoate de tridécyle, benzoate d’alkyle en C12à C15, lauroyle sarcosinate d’isopropyle, benzoate de phénéthyle, alcanes en C15à C19, squalane, et un de leurs mélanges ; et
- facultativement, environ 0,01 à environ 5 % en poids, de préférence environ 0,01 à environ 4 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,05 à environ 4 % en poids, d’un polyol, incluant, par exemple, glycérine, diglycérine, éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, hexane-1,6-diol, polyéthylène glycols, et un de leurs mélanges,
dans lesquelles la composition de traitement des cheveux a un pH d’environ 2,5 à environ 5,5, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux.
Dans des modes de réalisation additionnels, on propose un procédé de traitement des cheveux incluant :
(I) l’application d’une composition de traitement des cheveux, la composition de traitement des cheveux comprenant :
- environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 4 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 3 % en poids, d’un tensioactif cationique, tels que ceux choisis parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyéthyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiméthylamine, et leurs mélanges ;
- environ 0,1 à environ 10 % en poids, de préférence environ 0,1 à environ 5 % en poids, de manière davantage préférée environ 0,5 à environ 4 % en poids, d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus incluant, par exemple, acide laurique, acide myristique, acide palmitique, acide stéarique, acide oléique, acide linoléique, acide ricinoléique, acide arachidique, et acide béhenique ;
- dans lesquelles un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras est d’environ 1:0,5 à environ 1:3, de préférence environ 1:0,9 à environ 1:1,5, ou de manière davantage préférée environ 1:1 à environ 1:1,5,
- environ 0,1 à environ 20 % en poids, de préférence environ 1 à environ 15 % en poids, de manière davantage préférée environ 1,5 à environ 10 % en poids, d’un alcool gras, tels que ceux choisis parmi alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhenylique, linalol, alcool oléylique, cis4-t-butylcyclohexanol, alcool isotridécylique, ou alcool myricylique, et un de leurs mélanges ; et
- environ 50 % en poids ou plus, de préférence environ 60 % en poids ou plus, de manière davantage préférée environ 75 % en poids ou plus, d’eau,
dans lesquelles la composition de traitement des cheveux a un pH d’environ 2,5 à environ 5,5, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux.
(II) le rinçage des cheveux de la composition de traitement des cheveux.
EXEMPLES
Une mise en œuvre de la présente divulgation est fournie à l’aide des exemples suivants. Les exemples suivants servent à élucider des aspects de la technologie sans être de nature limitante.
Exemple 1
Exemple 2
On a évalué la composition d’exemple E en comparaison à la composition comparative 1. La formulation pour la composition comparative 1 est fournie ci-dessous dans le tableau ci-dessous.
On a appliqué la composition d’exemple E et la composition comparative 1 à 10 volontaires ayant un type de cheveux de sensibilité 3 à 5 (cheveux de dommages moyens à élevés). Chacun des volontaires s’était lavé les cheveux avec un shampooing, rincé, et pour éliminer tout excès d’eau avant l’application de la composition d’exemple E et la composition comparative 1. On a appliqué la composition d’exemple E à une première moitié des cheveux sur la tête de chaque volontaire pendant que l’on a appliqué la composition comparative 1 à l’autre moitié des cheveux sur la tête de chaque volontaire.
Pendant l’application des compositions de traitement des cheveux, la composition d’exemple E présentait une sensation de fusion nettement plus élevée, une absorption légèrement plus élevée, un démêlage, et une souplesse nettement plus élevés en comparaison à la composition comparative 1. Toutefois, la composition d’exemple E était légèrement moins collante que la composition comparative 1.
Après rinçage des cheveux de chacun des volontaires, la composition d’exemple E présentait un démêlage, un peignage, une souplesse, et un caractère lisse légèrement meilleurs en comparaison à la composition comparative 1 pour l’évaluation des résultats sur cheveux mouillés. La composition comparative 1, présentait toutefois, un soulèvement des mèches mouillées légèrement meilleur et un effet individualisé et de masse légèrement meilleurs que la composition d’exemple E pour les résultats sur cheveux mouillés.
On a ultérieurement séché les cheveux de chaque volontaire à l’aide d’un sèche-cheveux et on les a évalués. La composition d’exemple E présentait des cheveux lisses légèrement meilleurs (visuels et tactiles) et une sécheresse et des pointes sèches légèrement améliorées par rapport à la composition comparative 1. La composition d’exemple E présente un poids légèrement plus élevé des cheveux et une quantité de revêtement légèrement plus élevée, mais un effet de masse et une sensation de cheveux propres légèrement moindre par rapport à la composition comparative 1 pour les résultats sur cheveux secs.
Exemple 3
On a évalué la viscosité en fonction de la vitesse de cisaillement des compositions d’exemple E et F et des compositions comparatives 1 et 2 dans des conditions non diluées et diluées. La formulation pour la composition comparative 2 est fournie ci-dessous dans le tableau 3.
Dans des conditions non diluées, on a mis à l’essai des échantillons des compositions d’exemple E et F et compositions comparatives 1 et 2 en utilisant un rhéomètre TA instrument Discovery HR-2. Pour les conditions diluées, on a préparé les échantillons dilués en combinant chacune des compositions d’exemple E et F et des compositions comparatives 1 et 2 avec de l’eau dans un rapport en poids de (1:1,5) et on les a mis à l’essai à l’aide d’un TA instrument Discovery HR-2. Les figures 1 à 4 fournissent des graphiques de la viscosité des échantillons non dilués et dilués des compositions d’exemple E et F et compositions comparatives 1 et 2 en fonction de la vitesse de cisaillement.
Comme on le voit sur les figures 1 et 2, la viscosité en fonction de la vitesse de cisaillement des échantillons dilués des compositions d’exemple E et F était significativement plus faible que la viscosité en fonction de la vitesse de cisaillement des échantillons non dilués des compositions d’exemple E et F. La diminution de viscosité due à la dilution, qui mime l’application sur cheveux mouillés et/ou l’addition d’eau extérieure, est associée à la sensation de fusion unique conférée par les exemples de compositions de traitement des cheveux de la présente divulgation. Comme noté dans l’exemple 2, ci-dessus, la composition d’exemple E présentait une sensation de fusion notablement plus élevée.
Les compositions comparatives 1 et 2, présentaient toutefois une viscosité similaire en fonction de la vitesse de cisaillement pour les échantillons non dilués et les échantillons dilués (voirles figures 3 et 4). Ainsi, les compositions d’exemple E et F présentaient un changement étonnant de comportement de viscosité après dilution.
Exemple 4
On a estimé les compositions d’exemple E et F et compositions comparatives 1 et 2 pour déterminer l’uniformité de couverture de dépôt sur des mèches de cheveux moyennement éclaircies en utilisant une microscopie à force atomique PARK SYSTEMS NX10. On a lavé les mèches de cheveux moyennement éclaircies avec un shampooing standard avant application des compositions d’exemple E et F et compositions comparatives 1 et 2. On a ensuite rincé et séché les mèches. Les figures 5 et 6 montrent des images de la topographie de surface et raideur des cheveux après application des compositions d’exemple E et F et compositions comparatives 1 et 2. L’uniformité de couverture pour les compositions d’exemple E et F était meilleure que pour les deux compositions comparatives 1 et 2.

Claims (10)

  1. Composition de traitement de cheveux comprenant :
    (a) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un tensioactif cationique ;
    (b) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus ;
    dans laquelle un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras est d’environ 1:0,5 à environ 1:3,
    (c) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un alcool gras ; et
    (d) environ 50 % en poids d’eau ou plus,
    dans laquelle la composition de traitement des cheveux a un pH d’environ 2,5 à environ 5,5, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux.
  2. Composition de traitement des cheveux selon la revendication 1, dans laquelle la composition de traitement de cheveux comprend un réseau de gel lamellaire.
  3. Composition de traitement des cheveux selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle le pH de la composition de traitement des cheveux est inférieur au pKa de l’acide gras.
  4. Composition de traitement des cheveux selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le tensioactif cationique est choisi parmi chlorure de cétrimonium, chlorure de stéartrimonium, chlorure de béhentrimonium, méthosulfate de béhentrimonium, méthosulfate de béhenamidopropyltrimonium, chlorure de stéaramidopropyltrimonium, chlorure d’arachidtrimonium, chlorure de distéaryldimonium, chlorure de dicétyldimonium, chlorure de tricétylmonium, oléamidopropyl diméthylamine, linoléamidopropyl diméthylamine, isostéaramidopropyl diméthylamine, oléyl hydroxyethyl imidazoline, stéaramidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiméthylamine, béhenamidopropyldiéthylamine, béhenamidoéthyldiéthyl-amine, béhenamidoéthyldiméthylamine, arachidamidopropyldiméthylamine, arachidamido-propyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiéthylamine, arachidamidoéthyidiméthylamine, et leurs mélanges.
  5. Composition de traitement des cheveux selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’acide gras est choisi parmi acide laurique, acide myristique, acide palmitique, acide stéarique, acide oléique, acide linoléique, acide ricinoléique, acide arachidique, acide béhenique, acide 12-hydroxystéarique, et un de leurs mélanges.
  6. Composition de traitement des cheveux selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’alcool gras est choisi parmi alcool décylique, alcool undécylique, alcool dodécylique, alcool myristylique, alcool cétéarylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool isocétylique, alcool béhenylique, linalol, alcool oléylique, cis4-t-butylcyclohexanol, alcool isotridécylique, ou alcool myricylique, et un de leurs mélanges.
  7. Composition de traitement de cheveux selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins l’un parmi :
    (e) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un silicone choisi parmi les polydiméthylsiloxanes (diméthicones), polydiéthylsiloxanes, polydiméthyl siloxanes ayant des groupes hydroxyle terminaux (diméthiconols), polyméthylphénylsiloxanes, phénylméthylsiloxanes, polydiméthylsiloxane amino-fonctionnel (amodiméthicone), diméthicone copolyols, diméthicone copolyol esters, composés diméthicone copolyol contenant de l’azote quaternium, esters de phosphate de diméthicone copolyol, silicone quaternium-18, et un de leurs mélanges ;
    (f) environ 0,01 à environ 5 % en poids d’un ou plusieurs polymères choisis parmi les polysaccharides, polyamines, polymères d’acrylate, polyuréthanes, ou une de leurs combinaisons ;
    (g) environ 0,01 à environ 10 % en poids d’un composé gras autre que des alcools gras et des acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus choisis parmi les triglycérides, esters, éthers, hydrocarbure, et un de leurs mélanges ;
    (h) environ 0,01 à environ 5 % en poids d’un polyol choisi parmi éthylène glycol, propylène glycol, butylène glycol, hexylène glycol, pentylène glycol, diéthylène glycol, dipropylène glycol, 1,3 propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, hexane-1,6-diol, polyéthylène glycols, et un de leurs mélanges ;
    ou leurs mélanges.
  8. Composition de traitement de cheveux comprenant :
    (a) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un tensioactif cationique ;
    (b) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus ;
    dans laquelle un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras est d’environ 1:1,15 à environ 1:3,
    (c) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un alcool gras ;
    (d) environ 50 % en poids d’eau ou plus,
    (e) facultativement, environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un silicone ;
    (f) facultativement, environ 0,01 à environ 5 % en poids d’un polymère ;
    (g) facultativement, environ 0,01 à environ 10 % en poids d’un composé gras autre que des alcools gras et acides gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus ; et
    (h) facultativement, environ 0,01 à environ 5 % en poids d’un polyol,
    dans laquelle la composition de traitement des cheveux a un pH d’environ 2,5 à environ 5,5, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux.
  9. Composition de traitement des cheveux selon la revendication 8, dans laquelle la composition de traitement de cheveux comprend un réseau de gel lamellaire.
  10. Procédé de traitement des cheveux comprenant :
    (I) l’application d’une composition de traitement des cheveux, la composition de traitement des cheveux comprenant :
    (a) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un tensioactif cationique ;
    (b) environ 0,1 à environ 10 % en poids d’un acide gras ayant une chaîne carbonée de 12 carbones ou plus ;
    dans lequel un rapport molaire de la quantité totale de tensioactif cationique sur la quantité totale d’acide gras est d’environ 1:0,5 à environ 1:3,
    (c) environ 0,1 à environ 20 % en poids d’un alcool gras ; et
    (d) environ 50 % en poids d’eau ou plus,
    dans lequel la composition de traitement des cheveux a un pH d’environ 2,5 à environ 5,5, et tous les pourcentages en poids sont basés sur le poids total de la composition de traitement des cheveux, et
    (II) le rinçage des cheveux de la composition de traitement des cheveux.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117582377A (zh) * 2023-11-01 2024-02-23 完美(广东)日用品有限公司 一种可形成稳定α-凝胶的乳化剂组合物
WO2024097630A1 (fr) * 2022-10-31 2024-05-10 L'oreal Composition pour traitement capillaire
FR3144916A1 (fr) * 2023-01-16 2024-07-19 L'oreal Composition de traitement des cheveux

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
US4599379A (en) 1984-01-17 1986-07-08 Allied Colloids Ltd. Process for the production of polymers and aqueous solutions thereof
US4628078A (en) 1984-06-12 1986-12-09 Allied Colloids Ltd. Acrylamide-dialkylaminoacrylate-dialkylaminomethacrylate cationic polyelectrolytes and their production
EP0228868A2 (fr) 1985-12-18 1987-07-15 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Copolymères et leur usage
US4835206A (en) 1986-10-01 1989-05-30 Allied Colloids, Ltd. Water soluble polymeric compositions
US4849484A (en) 1986-09-22 1989-07-18 Allied Colloids, Ltd. Polymeric particles, their manufacture and uses
US5100660A (en) 1989-04-21 1992-03-31 Allied Colloids Limited Thickened acidic aqueous compositions using cross-linked dialkylaminoacrylic microparticles
EP0530974A1 (fr) 1991-08-05 1993-03-10 Unilever Plc Compositions pour le soin des cheveux
US20070172441A1 (en) * 2004-01-30 2007-07-26 Hiromitsu Takeda Cation-modified purified galactomannan polysaccharide and cosmetic composition containing the substance
US20080311067A1 (en) * 2007-05-25 2008-12-18 Conopco, Inc. D/B/A Unilever Hair conditioning compositions
EP2417961A1 (fr) * 2009-04-10 2012-02-15 Shiseido Company, Ltd. Produit cosmetique pour les cheveux

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4185087A (en) 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
US4599379A (en) 1984-01-17 1986-07-08 Allied Colloids Ltd. Process for the production of polymers and aqueous solutions thereof
US4628078A (en) 1984-06-12 1986-12-09 Allied Colloids Ltd. Acrylamide-dialkylaminoacrylate-dialkylaminomethacrylate cationic polyelectrolytes and their production
EP0228868A2 (fr) 1985-12-18 1987-07-15 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Copolymères et leur usage
US4849484A (en) 1986-09-22 1989-07-18 Allied Colloids, Ltd. Polymeric particles, their manufacture and uses
US4835206A (en) 1986-10-01 1989-05-30 Allied Colloids, Ltd. Water soluble polymeric compositions
US5100660A (en) 1989-04-21 1992-03-31 Allied Colloids Limited Thickened acidic aqueous compositions using cross-linked dialkylaminoacrylic microparticles
EP0530974A1 (fr) 1991-08-05 1993-03-10 Unilever Plc Compositions pour le soin des cheveux
US20070172441A1 (en) * 2004-01-30 2007-07-26 Hiromitsu Takeda Cation-modified purified galactomannan polysaccharide and cosmetic composition containing the substance
US20080311067A1 (en) * 2007-05-25 2008-12-18 Conopco, Inc. D/B/A Unilever Hair conditioning compositions
EP2417961A1 (fr) * 2009-04-10 2012-02-15 Shiseido Company, Ltd. Produit cosmetique pour les cheveux

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"International Cosmetic Ingrédient Dictionary", 2016

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024097630A1 (fr) * 2022-10-31 2024-05-10 L'oreal Composition pour traitement capillaire
FR3144916A1 (fr) * 2023-01-16 2024-07-19 L'oreal Composition de traitement des cheveux
CN117582377A (zh) * 2023-11-01 2024-02-23 完美(广东)日用品有限公司 一种可形成稳定α-凝胶的乳化剂组合物
CN117582377B (zh) * 2023-11-01 2024-05-14 完美(广东)日用品有限公司 一种可形成稳定α-凝胶的乳化剂组合物

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