FR3007646A1

FR3007646A1 - EMULSION COMPRISING A SUPERABSORBENT POLYMER, AN ALKYLPOLYGLUCOSIDE, ACYL GLUTAMIC ACID OR ONE OF ITS SALTS AND AN ESTER OF FATTY ACID AND GLYCEROL

Info

Publication number: FR3007646A1
Application number: FR1356302A
Authority: FR
Inventors: Gisele Kimura-Gonord; Mickael Poletti; Christine Meunier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-06-28
Filing date: 2013-06-28
Publication date: 2015-01-02
Anticipated expiration: 2033-06-28
Also published as: FR3007646B1

Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion comprenant au moins un polymère superabsorbant, au moins un alkylpolyglucoside, au moins un acide acyl glutamique ou l'un de ses sels et au moins un ester d'acide gras et de glycérol. La présente invention permet de disposer de produits de soin non rincés pour le visage et le corps qui ne présente pas ou peu le problème de savonnage à l'application. Ce phénomène est observé même lorsque la composition ne contient pas de corps gras siliconés. Ainsi, il est possible d'obtenir des produits qui sont majoritairement formulés avec des ingrédients naturels et / ou d'origine naturelle présentant de bonnes propriétés sensorielles.The subject of the invention is a cosmetic composition in the form of an emulsion comprising at least one superabsorbent polymer, at least one alkylpolyglucoside, at least one acyl glutamic acid or one of its salts and at least one fatty acid ester. and glycerol. The present invention makes it possible to dispose of rinsed care products for the face and the body that do not present or have little problem of soaping on application. This phenomenon is observed even when the composition does not contain silicone fatty substances. Thus, it is possible to obtain products which are predominantly formulated with natural ingredients and / or of natural origin having good sensory properties.

Description

L'invention a pour objet une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion comprenant au moins un polymère superabsorbant, au moins un alkylpolyglucoside, au moins un acide acyl glutamique ou l'un de ses sels et au moins un ester d'acide gras et de glycérol, ainsi que son utilisation dans le domaine cosmétique.The subject of the invention is a cosmetic composition in the form of an emulsion comprising at least one superabsorbent polymer, at least one alkylpolyglucoside, at least one acyl glutamic acid or one of its salts and at least one fatty acid ester. and glycerol, as well as its use in the cosmetic field.

Dans le domaine cosmétique, on porte une attention toute particulière à la sécurité des ingrédients qui doivent être respectueux de la peau, en choisissant par exemple des émulsionnants ou des actifs, notamment des actifs hydratants, permettant de limiter les réactions d'inconfort. Par ailleurs, de plus en plus de consommateurs sont à la recherche de produits cosmétiques d'origine naturelle, tout en restant très exigeants quant aux qualités sensorielles et à la performance de ceux-ci. Il apparaît donc nécessaire de formuler avec un maximum d'ingrédients naturels et / ou d'origine naturelle qui permettent d'avoir des compositions cosmétiques aux qualités d'usage les plus proches possibles de celles des cosmétiques conventionnelles.In the field of cosmetics, particular attention is paid to the safety of the ingredients that must be respectful of the skin, for example by choosing emulsifiers or active ingredients, in particular moisturizing active ingredients, making it possible to limit the reactions of discomfort. In addition, more and more consumers are looking for cosmetics of natural origin, while remaining very demanding about the sensory qualities and performance of these. It therefore appears necessary to formulate with a maximum of natural ingredients and / or of natural origin which make it possible to have cosmetic compositions with the qualities of use as close as possible to those of conventional cosmetics.

Les émulsionnants naturels ou d'origine naturelle, en particulier les alkylpolyglucosides, les acylglutamates et les esters de glycérol, sont connus comme des ingrédients particulièrement respectueux de la peau. Ils sont très doux pour la peau, aussi bien en terme de toucher que de tolérance. Néanmoins, ils sont reconnus pour apporter des inconvénients sensoriels tels qu'en particulier un effet de savonnage, encore appelé effet blanchissant à l'application. Notamment, l'effet de savonnage à l'application est d'autant plus fort lorsque la composition ne contient pas de corps gras silicone. Il convient d'avoir à disposition des produits de soin non rincés pour le visage et le corps n'ayant pas le problème de savonnage lorsqu'ils sont appliqués sur la peau et qui sont majoritairement formulés avec des ingrédients naturels et / ou d'origine naturelle. Par « composé naturel », on entend un composé que l'on obtient directement de la terre ou du sol, ou à partir de végétaux ou d'animaux, via, le cas échéant, un ou des processus physiques, comme par exemple un broyage, un raffinage, une distillation, une purification ou une filtration.Natural or naturally occurring emulsifiers, in particular alkyl polyglucosides, acylglutamates and glycerol esters, are known as particularly skin-friendly ingredients. They are very gentle on the skin, both in terms of touch and tolerance. Nevertheless, they are recognized to bring sensory inconveniences such as in particular a soapy effect, also called bleaching effect on application. In particular, the soaping effect at the application is even stronger when the composition does not contain silicone fat. Non-rinsed care products for the face and body that do not have the problem of soaping should be available when applied to the skin and which are mainly formulated with natural and / or original ingredients natural. "Natural compound" means a compound that is obtained directly from the soil or soil, or from plants or animals, via, where appropriate, one or more physical processes, such as, for example, grinding. , refining, distillation, purification or filtration.

Par composés « d'origine naturelle », on entend un composé naturel ayant subi un ou des traitements chimiques ou industriels annexes, engendrant des modifications n'affectant pas les qualités essentielles de ce composé et / ou un composé comprenant majoritairement des constituants naturels ayant ou non subi des transformations, comme indiquées ci-dessus.By compounds "of natural origin" is meant a natural compound having undergone one or more chemical or industrial treatments annexes, causing changes not affecting the essential qualities of this compound and / or a compound comprising predominantly natural constituents having or not undergone transformations, as indicated above.

A titre d'exemple non limitatif de traitement chimique ou industriel annexe engendrant des modifications n'affectant pas les qualités essentielles d'un composé naturel, on peut mentionner ceux autorisés par les organismes de contrôle tels qu'Ecocert (Référentiel des produits cosmétiques biologiques et écologiques, janvier 2003) ou définis dans les manuels reconnus dans le domaine, tels que « Cosmetics and Toiletries Magazine », 2005, vol. 120, 9:10. La demanderesse a découvert de façon surprenante que l'ajout d'un polymère superabsorbant à un système émulsionnant comprenant au moins un alkylpolyglucoside, au moins un dérivé d'acide glutamique et au moins un ester de glycérol permet de diminuer, voire de supprimer le problème de savonnage lors de l'application. Ainsi, la présente invention a pour objet une composition cosmétique sous la forme d'une émulsion comprenant au moins un polymère superabsorbant, au moins un alkylpolyglucoside, au moins un acide acyl glutamique ou l'un de ses sels et au moins un ester d'acide gras et de glycérol. La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau, les muqueuses, le cuir chevelu, les yeux et / ou les fibres kératiniques telles que les cils ou les cheveux. La présente invention permet de disposer de produits de soin non rincés pour le visage et le corps qui ne présente pas ou peu le problème de savonnage à l'application. Ce phénomène est observé même lorsque la composition ne contient pas de corps gras silicones. Ainsi, il est possible d'obtenir des produits qui sont majoritairement formulés avec des ingrédients naturels et / ou d'origine naturelle présentant de bonnes propriétés sensorielles. L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition telle que définie plus haut. L'invention a également pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. Dans ce qui va suivre, l'expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Polymères superabsorbants On entend par « polymère superabsorbant », un polymère qui est apte à son état sec à absorber spontanément au moins 20 fois son propre poids de fluide aqueux, en particulier d'eau et notamment d'eau distillée. De tels polymères super absorbants sont décrits dans l'ouvrage "Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8" de L. BRANNON-PAPPAS et R. HARLAND, édition Elsevier, 1990. Ces polymères ont une grande capacité d'absorption et de rétention de l'eau et de fluides aqueux. Après absorption du liquide aqueux, les particules du polymère ainsi imbibées de fluide aqueux restent insolubles dans le fluide aqueux et conservent ainsi leur état particulaire individualisé. Le polymère superabsorbant peut avoir une capacité d'absorption d'eau allant de 20 à 2000 fois son propre poids (soit 20 g à 2000 g d'eau absorbée par gramme de polymère absorbant), de préférence de 30 à 1500 fois, et mieux de 50 à 1000 fois. Ces caractéristiques d'absorption d'eau sont définies aux conditions normales de température (25 °C) et de pression (760 mm Hg soit 100000 Pa) et pour de l'eau distillée. La valeur de la capacité d'absorption d'eau d'un polymère peut être déterminée en dispersant 0,5 g de polymère(s) dans 150 g d'une solution d'eau, en attendant 20 minutes, en filtrant la solution non absorbée sur un filtre de 150 pm pendant 20 minutes et en pesant l'eau non absorbée. Le polymère superabsorbant utilisé dans la composition de l'invention se présente sous forme de particules. De préférence, le polymère superabsorbant présente, à l'état sec ou non hydraté, une taille moyenne inférieure ou égale à 100 pm, de préférence inférieure ou égale à 50 pm, allant par exemple de 10 à 100 pm, de préférence de 15 à 50 pm, et mieux de 20 à 30 pm. La taille moyenne des particules correspond au diamètre moyen en masse (D50) mesurée par granulométrie laser ou autre méthode équivalente connue de l'homme du métier. Ces particules, une fois hydratées, gonflent en formant des particules molles ayant une taille moyenne pouvant aller de 10 pm à 1000 pm, préférentiellement de 20 pm à 500 pm, et encore plus préférentiellement de 50 pm à 400 pm. De préférence, les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention se présentent sous forme de particules sphériques. On peut citer notamment les polymères absorbants choisis parmi : - les polyacrylates de sodium réticulés comme par exemple ceux commercialisés sous les dénominations Octacare X100, X110 et RM100 par la société Innospec Active Chemicals, ceux commercialisés sous les dénominations Flocare GB300 et le Flosorb 500 par la société SNF, ceux commercialisés sous les dénominations Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 et Luquasorb 1110 par la société BASF, ceux commercialisés sous les dénominations Water Lock G400 et G430 (nom INCI : Acrylamide/Sodium acrylate copolymer) par la société Grain Processing, ou encore l'AQUAKEEPO 10 SH NF proposé par la société Sumitomo Seika, - les amidons greffés par un polymère acrylique (homopolymère ou copolymère) et notamment par le polyacrylate de sodium, tels que ceux commercialisés sous la dénomination Sanfresh ST-100MC par la société Sanyo Chemical Industries ou Makimousse 25, Makimousse 12 par la société Daito Kasei (nom INCI Sodium polyacrylate Starch), - les amidons hydrolysés greffés par un polymère acrylique (homopolymère ou copolymère) et notamment le copolymère acryloacrylamide/acrylate de sodium, comme ceux commercialisées sous les dénominations Water Lock A-240, A-180, B-204, D-223, A-100, C-200, D-223, par la société Grain Processing (nom INCI : Starch/acrylamide/sodium acrylate copolymer), - les polymères à base d'amidon, de gomme et de dérivé cellulosique, tels que celui contenant de l'amidon, de la gomme de guar et de la carboxymethyl cellulose de sodium, commercialisé sous la dénomination Lysorb 220 par la société Lysac, - et leurs mélanges.By way of non-limiting example of an adjunct chemical or industrial treatment resulting in modifications that do not affect the essential qualities of a natural compound, mention may be made of those authorized by the control bodies such as Ecocert (reference system for organic cosmetics and January 2003) or defined in recognized textbooks in the field, such as "Cosmetics and Toiletries Magazine", 2005, Vol. 120, 9:10. The Applicant has surprisingly discovered that the addition of a superabsorbent polymer to an emulsifying system comprising at least one alkylpolyglucoside, at least one glutamic acid derivative and at least one glycerol ester makes it possible to reduce or even eliminate the problem. soaping during application. Thus, the subject of the present invention is a cosmetic composition in the form of an emulsion comprising at least one superabsorbent polymer, at least one alkylpolyglucoside, at least one acyl glutamic acid or one of its salts and at least one ester of fatty acid and glycerol. The composition according to the invention is intended for topical application and therefore contains a physiologically acceptable medium. Here, the term "physiologically acceptable medium" means a medium compatible with keratin materials such as skin, mucous membranes, scalp, eyes and / or keratin fibers such as eyelashes or hair. The present invention makes it possible to dispose of rinsed care products for the face and the body that do not present or have little problem of soaping on application. This phenomenon is observed even when the composition does not contain silicone fats. Thus, it is possible to obtain products which are predominantly formulated with natural ingredients and / or of natural origin having good sensory properties. The subject of the invention is also a process for the cosmetic treatment of keratinous substances consisting in applying to the keratin materials a composition as defined above. The subject of the invention is also the use of said composition in the cosmetic or dermatological field, and in particular for the care, the protection and / or the make-up of the skin of the body or of the face, or for the care of the hair . In what follows, the expression "at least one" is equivalent to "one or more" and, unless otherwise indicated, the boundaries of a domain of values are included in this field. Superabsorbent Polymers The term "superabsorbent polymer" is intended to mean a polymer which is capable, in its dry state, of spontaneously absorbing at least 20 times its own weight of aqueous fluid, in particular water and especially distilled water. Such superabsorbent polymers are described in the book "Absorbent Polymer Technology, Studies in Polymer Science 8" by L. BRANNON-PAPPAS and R. HARLAND, Elsevier edition, 1990. These polymers have a great capacity for absorption and retention. water and aqueous fluids. After absorption of the aqueous liquid, the polymer particles so imbibed with aqueous fluid remain insoluble in the aqueous fluid and thus retain their individualized particulate state. The superabsorbent polymer can have a water absorption capacity ranging from 20 to 2000 times its own weight (ie 20 g to 2000 g absorbed water per gram of absorbent polymer), preferably from 30 to 1500 times, and better from 50 to 1000 times. These water absorption characteristics are defined under normal conditions of temperature (25 ° C) and pressure (760 mmHg or 100000 Pa) and for distilled water. The value of the water absorption capacity of a polymer can be determined by dispersing 0.5 g of polymer (s) in 150 g of a water solution, while waiting for 20 minutes, filtering the non-aqueous solution. absorbed on a 150 μm filter for 20 minutes and weighing the unabsorbed water. The superabsorbent polymer used in the composition of the invention is in the form of particles. Preferably, the superabsorbent polymer has, in the dry or non-hydrated state, an average size of less than or equal to 100 μm, preferably less than or equal to 50 μm, ranging for example from 10 to 100 μm, preferably from 15 to 50 μm, and better 20 to 30 μm. The average particle size corresponds to the mean diameter by mass (D50) measured by laser particle size distribution or other equivalent method known to those skilled in the art. These particles, once hydrated, swell to form soft particles having an average size ranging from 10 pm to 1000 pm, preferably from 20 pm to 500 pm, and even more preferably from 50 pm to 400 pm. Preferably, the superabsorbent polymers used in the present invention are in the form of spherical particles. Absorbent polymers chosen from: cross-linked sodium polyacrylates, for example those sold under the names Octacare X100, X110 and RM100 by the company Innospec Active Chemicals, those sold under the names Flocare GB300 and Flosorb 500 by the name SNF company, those marketed under the names Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 and Luquasorb 1110 by the company BASF, those marketed under the names Water Lock G400 and G430 (INCI name: Acrylamide / Sodium acrylate copolymer) by the company Grain Processing, or AQUAKEEPO 10 SH NF proposed by the company Sumitomo Seika, - starches grafted with an acrylic polymer (homopolymer or copolymer) and especially with sodium polyacrylate, such as those sold under the name Sanfresh ST-100 ™ by the company Sanyo Chemical Industries or Makimousse 25, Makimousse 12 by the company Daito Kase i (INCI name Sodium polyacrylate Starch), hydrolysed starches grafted with an acrylic polymer (homopolymer or copolymer) and especially acryloacrylamide / sodium acrylate copolymer, such as those sold under the names Water Lock A-240, A-180, B -204, D-223, A-100, C-200, D-223, by Grain Processing (INCI name: Starch / acrylamide / sodium acrylate copolymer), - polymers based on starch, gum and cellulose derivative, such as that containing starch, guar gum and sodium carboxymethyl cellulose, sold under the name Lysorb 220 by Lysac, and mixtures thereof.

Les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention peuvent être réticulés ou non réticulés. Ils sont de préférence choisis parmi les polymères réticulés. Les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention sont de préférence des homo- ou copolymères acryliques réticulés, de préférence neutralisés, qui se présentent sous forme particulaire.The superabsorbent polymers used in the present invention may be crosslinked or uncrosslinked. They are preferably chosen from crosslinked polymers. The superabsorbent polymers used in the present invention are preferably crosslinked, preferably neutralized acrylic homo- or copolymers, which are in particulate form.

De préférence, le polymère superabsorbant est choisi parmi les polyacrylates de sodium réticulés, de préférence sous forme de particules ayant une taille moyenne (ou diamètre moyen en masse), à l'état sec ou non hydraté, inférieure ou égale à 100 microns, de préférence encore sous forme de particules sphériques. Ces polymères ont de préférence une capacité d'absorption d'eau à 0,9 % de NaCI de 10 à 100 g/g, de préférence de 20 à 80 g/g et mieux de 30 à 80 g/g. Le ou les polymères superabsorbants peuvent être présents dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,001 à 5 % en poids, de préférence de 0,01 à 2 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.Preferably, the superabsorbent polymer is chosen from crosslinked sodium polyacrylates, preferably in the form of particles having a mean size (or mean diameter by mass), in the dry or non-hydrated state, less than or equal to 100 microns, of more preferably in the form of spherical particles. These polymers preferably have a water absorption capacity at 0.9% NaCl of 10 to 100 g / g, preferably 20 to 80 g / g and more preferably 30 to 80 g / g. The superabsorbent polymer or polymers may be present in the composition of the invention in an active material content ranging, for example, from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.01 to 2% by weight, preferably from 0 to 1 to 1% by weight relative to the total weight of the composition.

Alkyl polyqlucosides Au sens de la présente invention, on entend par « alkylpolyglycoside », un alkylmonooside (degré de polymérisation 1) ou alkylpolyoside (degré de polymérisation supérieur à 1).Alkyl polyglucosides For the purposes of the present invention, the term "alkylpolyglycoside", an alkylmonoside (degree of polymerization 1) or alkylpolyoside (degree of polymerization greater than 1).

Les alkylpolyglycosides peuvent être utilisés seuls ou sous forme de mélanges de plusieurs alkylpolyglycosides. Ils répondent en général à la formule (I) suivante : R10-(G)a dans laquelle : le radical R1 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de 6 à 30 atomes de carbone ; le groupe G est un reste de saccharide ; a est un nombre allant de 1 à 10. A titre d'exemples d'alkylpolyglucosides, on peut citer le décyl glucoside comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10® par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP® par la société Henkel ou le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10® par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711® par la société Cognis ou ORAMIX CG 110® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP® par la société Henkel ou Plantaren 1200 N® par la société Henkel ; le cétéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO Care CG90 par la société Evonik Goldschmidt et sous les dénominations EMULGADE PL1618 ou EMULGADE KE 3302 par la société Cognis ; l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic ; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP® par la société Henkel ; ou le produit sous la forme d'un mélange de cocoyl polyglucoside et d'alcools cétylique et stéarylique (35/65) commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la société Seppic ; le methyl coco glucoside commercialisé sous la dénomination Eumulgin GTS par la société Cognis ; l'octyldodécyl xyloside commercialisé par exemple sous les dénominations FLUIDANOV 20X ou EASYNOV par la société SEPPIC ; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP® par la société Cognis ; et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le radical R1 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de 6 à 24 atomes de carbone, de préférence de 8 à 18, et encore plus préférentiellement de 12 à 18. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, (G), est un groupe glucoside comprenant de 1 à 5, notamment 1,2 à 3 unités de glucoside. De préférence, les alkylpolyglucosides répondent à la formule (II) suivante : RO-(G)x dans laquelle : le radical R désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de 12 à 22 atomes de carbone ; le groupe G est un reste de saccharide ; x varie de 1 à 5, de préférence de 1,05 à 2,5, et encore plus préférentiellement de 1,1 à 2. Le reste saccharide peut être choisi parmi glucose, dextrose, saccharose, fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose, levoglucane, cellulose ou amidon. Plus préférentiellement, le reste saccharide désigne glucose.The alkylpolyglycosides can be used alone or in the form of mixtures of several alkylpolyglycosides. They generally correspond to the following formula (I): R 10 - (G) a in which: the radical R 1 denotes a linear or branched alkyl radical containing from 6 to 30 carbon atoms; group G is a saccharide residue; a is a number ranging from 1 to 10. By way of examples of alkylpolyglucosides, mention may be made of decyl glucoside, for example the product sold under the name Mydol 10® by the company Kao Chemicals or the product marketed under the name Plantacare 2000 UP® by the company Henkel or the product marketed under the name ORAMIX NS 10® by the company SEPPIC; caprylyl / capryl glucoside, such as the product marketed under the name Plantacare KE 3711® by the company Cognis or ORAMIX CG 110® by the company SEPPIC; laurylglucoside, such as the product marketed under the name Plantacare 1200 UP® by Henkel or Plantaren 1200 N® by Henkel; cetearyl glucoside optionally mixed with cetostearyl alcohol, sold for example under the name MONTANOV 68 by the company Seppic, under the name TEGO Care CG90 by the company Evonik Goldschmidt and under the names EMULGADE PL1618 or EMULGADE KE 3302 by the company Cognis ; arachidyl glucoside, for example in the form of the mixture of arachidic and behenic alcohols and arachidyl glucoside marketed under the name MONTANOV 202 by the company Seppic; cocoglucoside, such as the product marketed under the name Plantacare 818 UP® by Henkel; or the product in the form of a mixture of cocoyl polyglucoside and cetyl and stearyl alcohols (35/65) marketed under the name MONTANOV 82 by the company Seppic; methyl coco glucoside sold under the name Eumulgin GTS by Cognis; octyldodecyl xyloside sold for example under the names FLUIDANOV 20X or EASYNOV by the company SEPPIC; caprylylglucoside, such as the product marketed under the name Plantacare 810 UP® by Cognis; and their mixtures. According to a particular embodiment of the invention, the radical R 1 denotes a linear or branched alkyl radical containing from 6 to 24 carbon atoms, preferably from 8 to 18, and even more preferably from 12 to 18. According to another embodiment, Particular embodiment of the invention, (G), is a glucoside group comprising from 1 to 5, in particular from 1.2 to 3 glucoside units. Preferably, the alkylpolyglucosides have the following formula (II): RO- (G) x in which: the radical R denotes a linear or branched alkyl radical containing from 12 to 22 carbon atoms; group G is a saccharide residue; x ranges from 1 to 5, preferably from 1.05 to 2.5, and even more preferably from 1.1 to 2. The saccharide residue may be chosen from glucose, dextrose, sucrose, fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextran, talose, allose, xylose, levoglucan, cellulose or starch. More preferably, the saccharide residue denotes glucose.

II est en outre à noter que chaque unité de la partie polyoside de l'alkylpolyglycoside peut être sous forme isomérique a ou 13, sous forme L ou D et la configuration du reste saccharide peut être de type furanoside ou pyranoside. Il est bien entendu possible d'utiliser des mélanges d'alkylpolyosides, susceptibles de différer les uns des autres par la nature du motif alkyle porté et/ou la nature de la chaîne polyoside porteuse. Selon un mode particulier de l'invention, l'alkylpolyglycoside peut être utilisé en mélange avec au moins un alcool gras, notamment un alcool gras présentant de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 22 atomes de carbone. En outre, il est particulièrement avantageux, selon la présente invention, de mettre conjointement en oeuvre un alcool gras et un alkylpolyglycoside dont la partie alkyle est identique à celle de l'alcool gras retenu. Les mélanges émulsionnants alcool gras/alkylpolyglycoside tels que définis ci-dessus sont connus en tant que tels. Ils sont décrits notamment dans les demandes WO 92/06778, WO 95/13863 et WO 98/47610 et préparés selon les procédés de préparation indiqués dans ces documents. Parmi les mélanges alcool gras/alkylpolyglycoside particulièrement préférés, on peut citer les produits vendus par la société SEPPIC sous les appellations MONTANOV® tels que les mélanges suivants : - Alcool cétylstéarylique/Cocoglucoside- MONTANOV 82® - Alcool arachidylique et alcool béhénylique/arachidylglucoside- MONTANOV 802® - Alcool myristylique/Myristylglucoside - MONTANOV 14® - Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside - MONTANOV 68® - Alcool en 014-C22/C12-C20 alkylglucoside - MONTANOV L® - Cocoalcool/Coco-glucoside - MONTANOV S® - Alcool isostéarylique/lsostéarylglucoside - MONTANOV WO 18®.It should further be noted that each unit of the polysaccharide portion of the alkylpolyglycoside may be in isomeric form a or 13, in L or D form, and the configuration of the saccharide moiety may be of furanoside or pyranoside type. It is of course possible to use mixtures of alkylpolyosides, which may differ from each other by the nature of the worn alkyl unit and / or the nature of the carrier polysaccharide chain. According to one particular embodiment of the invention, the alkylpolyglycoside may be used as a mixture with at least one fatty alcohol, in particular a fatty alcohol having from 10 to 30 carbon atoms, and more particularly from 12 to 22 carbon atoms. In addition, it is particularly advantageous, according to the present invention, to jointly use a fatty alcohol and an alkylpolyglycoside whose alkyl part is identical to that of the fatty alcohol retained. The fatty alcohol / alkyl polyglycoside emulsifying mixtures as defined above are known per se. They are described in particular in the applications WO 92/06778, WO 95/13863 and WO 98/47610 and prepared according to the preparation methods indicated in these documents. Among the particularly preferred fatty alcohol / alkyl polyglycoside mixtures, mention may be made of the products sold by the company SEPPIC under the names MONTANOV® such as the following mixtures: cetylstearyl alcohol / cocoglucoside MONTANOV 82® arachidyl alcohol and behenyl alcohol / arachidylglucoside MONTANOV 802® - Myristyl alcohol / Myristylglucoside - MONTANOV 14® - Cetylstearyl alcohol / cetylstearylglucoside - MONTANOV 68® - Alcohol in 014-C22 / C12-C20 alkylglucoside - MONTANOV L® - Cocoalcohol / Coco-glucoside - MONTANOV S® - Isostearyl alcohol / Isostearylglucoside - MONTANOV WO 18®.

Selon un mode de réalisation particulier, l'alkylpolyglycoside mis en oeuvre dans une composition selon l'invention est le cétylstéaryl glucoside. Il est avantageusement utilisé sous la forme d'un mélange avec l'alcool cétylstéarylique, également nommé alcool cétéarylique.According to a particular embodiment, the alkylpolyglycoside used in a composition according to the invention is cetylstearyl glucoside. It is advantageously used in the form of a mixture with cetylstearyl alcohol, also known as cetearyl alcohol.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on utilise ainsi le mélange alcool cétylstéarylique/cétylstéarylglucoside, commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination MONTANOV 68®, constitué d'environ 20 % de cétylstéaryl glucoside et d'environ 80 % d'alcool cétylstéarylique. Le ou les alkylpolyglucosides peuvent être présents dans la composition conforme à l'invention en une teneur en matière active (MA) allant de 0,01 % à 2 % en poids, de préférence de 0,1 % à 1 % en poids du poids total de la composition. Acides acyl glutamiques et leurs sels La composition conforme à l'invention comprend au moins un acide acyl glutamique (nom INCI : acyl glutamic acid) ou l'un de ses sels (acyl glutamates). Selon un mode de réalisation particulier, ils sont choisis parmi les acides acyl glutamiques dont le groupement acyle comprend de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, tels que par exemple les acides lauroyl glutamique, myristoyl glutamique, palmitoyl glutamique, stéaroyl glutamique, béhénoyl glutamique, olivoyl glutamique, cocoyl glutamique et les sels de ces acides, notamment les sels de métal alcalin tel que Na, Li, K, de préférence Na ou K, les sels de métaux alcalino terreux tels que Mg ou les sels d'ammonium desdits acides. On peut citer par exemple les composés portant le nom INCI lauroyl glutamic acid, cocoyl glutamic acid, sodium stearoyl glutamate, potassium lauroyl glutamate, potassium cocoyl glutamate, sodium olivoyl glutamate et leurs mélanges. De tels composés sont commercialisés sous la dénomination AMISOFT par la société AJINOMOTO et notamment sous les références Amisoft CA, Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, ou encore sous la dénomination EUMULGIN SG par la société COGNIS.According to a particular embodiment of the invention, the cetylstearyl alcohol / cetylstearylglucoside mixture, marketed by the company SEPPIC under the name MONTANOV 68®, consisting of about 20% of cetylstearyl glucoside and about 80% of cetylstearyl alcohol. The alkylpolyglucoside (s) may be present in the composition according to the invention in an active matter content (MA) ranging from 0.01% to 2% by weight, preferably from 0.1% to 1% by weight of the weight. total of the composition. Acyl glutamic acids and their salts The composition in accordance with the invention comprises at least one acyl glutamic acid (INCI name: acyl glutamic acid) or one of its salts (acyl glutamates). According to a particular embodiment, they are chosen from acyl glutamic acids whose acyl group comprises from 10 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 22 carbon atoms, such as, for example, lauroyl glutamic acid, myristoyl glutamic acid, glutamic palmitoyl, glutamic stearoyl, behenoyl glutamic, glutamic olivoyl, glutamic cocoyl and the salts of these acids, especially alkali metal salts such as Na, Li, K, preferably Na or K, alkaline earth metal salts such as Mg or the ammonium salts of said acids. There may be mentioned for example the compounds bearing the INCI name lauroyl glutamic acid, cocoyl glutamic acid, sodium stearoyl glutamate, potassium lauroyl glutamate, potassium cocoyl glutamate, sodium olivoyl glutamate and mixtures thereof. Such compounds are sold under the name Amisoft by the company Ajinomoto and in particular under the references Amisoft CA, Amisoft LA, Amisoft HS 11 PF, Amisoft MK-11, Amisoft LK-11, Amisoft CK-11, or under the name EUMULGIN SG by the company COGNIS.

On peut également citer le cocoyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination AMISOFT CT 12 par la société AJINOMOTO et le lauroyl glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12 par la société AJINOMOTO. Comme sel d'acide acyl glutamique, on peut aussi citer le sodium hydrogenated tallowoyl glutamate tel que celui commercialisé sous la référence ACYLGLUTAMATE HS 11 par la société AJINOMOTO et le disodium hydrogenated tallow glutamate tel que celui commercialisé sous la référence ACYLGLUTAMATE HS-21 par la société AJINOMOTO.Mention may also be made of cocoyl glutamate of triethanolamine sold under the name Amisoft CT 12 by the company Ajinomoto and triethanolamine lauroyl glutamate marketed under the name Acylglutamate LT-12 by the company Ajinomoto. As salt of acyl glutamic acid, mention may also be made of sodium hydrogenated tallowoyl glutamate such as that marketed under the reference ACYLGLUTAMATE HS 11 by the company AJINOMOTO and disodium hydrogenated tallow glutamate such as that marketed under the reference ACYLGLUTAMATE HS-21 by the AJINOMOTO company.

On peut également citer les mélanges commerciaux de tensioactifs comprenant au moins un dérivé d'acide glutamique ou un sel dudit dérivé tels que par exemple le mélange de sels d'acyl glutamates tels que l'Amisoft LS-22 commercialisé par AJINOMOTO. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on utilise le sel mono-sodique de n-stéaroyl-L-acide glutamique tel que celui commercialisé par la société AJINOMOTO sous la référence ACYLGLUTAMATE HS-11P(F) ou, plus particulièrement, celui commercialisé par la société AJINOMOTO sous la référence Amisoft HS 11 PF. Le ou les acides acyl glutamiques et leurs sels peuvent être présents dans la composition conforme à l'invention en une teneur en matière active (MA) allant de 0,01 % à 5 % en poids, de préférence de 0,1 % à 2 % en poids du poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend l'association de sel mono-sodique de n-stéaroyl-L-acide glutamique, plus particulièrement celui commercialisé par la société AJINOMOTO sous la référence Amisoft HS 11 PF ; avec un mélange d'alcool cétylstéarylique/cétylstéaryl glucoside, plus particulièrement celui vendu commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination MONTANOV 68®. Esters d'acide gras et de glycérol La composition conforme à l'invention comprend au moins un ester d'acide gras et de glycérol. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'acide gras du ou des esters d'acide gras et de glycérol comprend de 8 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 20.It is also possible to mention commercial mixtures of surfactants comprising at least one glutamic acid derivative or a salt of said derivative, such as for example the mixture of acyl glutamate salts such as Amisoft LS-22 marketed by AJINOMOTO. According to a particular embodiment of the invention, the mono-sodium salt of n-stearoyl-L-glutamic acid, such as that marketed by the company AJINOMOTO under the reference ACYLGLUTAMATE HS-11P (F) or, more particularly, that marketed by AJINOMOTO under the reference Amisoft HS 11 PF. The acyl glutamic acid (s) and their salts may be present in the composition according to the invention in an active matter content (MA) ranging from 0.01% to 5% by weight, preferably from 0.1% to 2% by weight. % by weight of the total weight of the composition. According to a particular embodiment, a composition according to the invention comprises the combination of mono-sodium salt of n-stearoyl-L-glutamic acid, more particularly that marketed by the company AJINOMOTO under the reference Amisoft HS 11 PF; with a mixture of cetylstearyl alcohol / cetylstearyl glucoside, more particularly that sold by the company SEPPIC under the name MONTANOV 68®. Fatty acid and glycerol esters The composition in accordance with the invention comprises at least one fatty acid and glycerol ester. According to a particular embodiment of the invention, the fatty acid of the fatty acid or glycerol ester (s) comprises from 8 to 24 carbon atoms, preferably from 12 to 20.

Le ou les acide gras peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, de préférence linéaires et saturés. Par « acide gras » il convient d'entendre un mono-acide gras. Selon un mode de réalisation préféré, l'ester d'acide gras et de glycérol est le monostéarate de glycéryle. A titre d'exemples de monostéarate de glycéryle, on peut citer les produits commerciaux suivants : CUTINA GMS V et CUTINA MD de COGNIS ; LIPO GMS 450 V de LIPO CHEMICALS ; TEGIN ISO de GOLDSCHMIDT ; LEXEMUL 55 G de INOLEX ; WITCONOL MST de CK VVITCO ; TEGIN 6070 de EVONIK GOLDSCHMIDT ; TEGIN 515, TEGIN 90 PELLETS et TEGIN M PELLETS de EVONIK GOLDSCHMIDT ; ESTOL 1473 de CRODA ; DUB GMS 50/50 de STEARINERIE DUBOIS.The fatty acid or acids may be linear or branched, saturated or unsaturated, preferably linear and saturated. By "fatty acid" is meant a mono-fatty acid. According to a preferred embodiment, the fatty acid and glycerol ester is glyceryl monostearate. As examples of glyceryl monostearate, mention may be made of the following commercial products: CUTINA GMS V and CUTINA® from COGNIS; LIPO GMS 450 V from LIPO CHEMICALS; TEGIN ISO from GOLDSCHMIDT; LEXEMUL 55 G of INOLEX; WITCONOL MST from CK VVITCO; TEGIN 6070 from EVONIK GOLDSCHMIDT; TEGIN 515, TEGIN 90 PELLETS and TEGIN M PELLETS from EVONIK GOLDSCHMIDT; ESTOL 1473 from CRODA; DUB GMS 50/50 from STEARINERIE DUBOIS.

Le ou les esters d'acide gras et de glycérol peuvent être présents dans la composition conforme à l'invention en une teneur en matière active (MA) allant de 0,01 % à 5 % en poids, de préférence de 0,1 % à 3 % en poids du poids total de la composition.The fatty acid or glycerol ester (s) may be present in the composition in accordance with the invention in an active material (MA) content ranging from 0.01% to 5% by weight, preferably 0.1% by weight. at 3% by weight of the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention peut comprendre, outre les alkylpolyglucosides, les acides acyl glutamiques et leurs sels, et les esters d'acide gras et de glycérol, un tensioactif additionnel choisi parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotériques, en particulier les tensioactifs non ioniques, mais seulement dans la mesure où la présence de ces tensioactifs n'affecte pas le confort (innocuité) de la composition. Les tensioactifs additionnels pouvant être utilisés dans la composition selon l'invention sont de préférence des tensioactifs d'origine naturelle, dans lesquels on inclut les composés qui peuvent être présents dans la nature et qui sont reproduits par synthèse chimique, ils peuvent être notamment choisis parmi les savons (sels d'acides gras), les dérivé de l'huile de soja, les dérivé d'acide lactique, les aminoacides, et leurs mélanges. La composition conforme à l'invention se présente sous la forme d'une émulsion, et en particulier sous la forme d'une émulsion huile dans eau ou eau dans huile. Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l'invention se présente sous la forme d'une émulsion du type huile dans eau. Phase aqueuse La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse comprenant de l'eau et éventuellement un ou plusieurs solvants hydrophiles comme les polyols. L'eau utilisée dans la composition de l'invention peut être de l'eau pure déminéralisée mais aussi de l'eau minérale et/ou de l'eau thermale et / ou de l'eau de mer, c'est-à-dire que l'eau de la composition peut être en partie ou totalement constituée par une eau choisie parmi les eaux minérales, les eaux thermales, les eaux de mer et leurs mélanges.According to one embodiment, the composition according to the invention may comprise, in addition to the alkylpolyglucosides, acyl glutamic acids and their salts, and fatty acid esters of glycerol, an additional surfactant chosen from anionic, nonionic or amphoteric, especially nonionic surfactants, but only to the extent that the presence of these surfactants does not affect the comfort (safety) of the composition. The additional surfactants that may be used in the composition according to the invention are preferably surfactants of natural origin, in which the compounds which may be present in nature and which are reproduced by chemical synthesis may be included, in particular they may be chosen from soaps (salts of fatty acids), derivatives of soybean oil, lactic acid derivatives, amino acids, and mixtures thereof. The composition according to the invention is in the form of an emulsion, and in particular in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion. According to a particular embodiment, the composition according to the invention is in the form of an oil-in-water type emulsion. Aqueous Phase The composition according to the invention comprises an aqueous phase comprising water and optionally one or more hydrophilic solvents such as polyols. The water used in the composition of the invention may be demineralized pure water but also mineral water and / or thermal water and / or seawater, that is to say say that the water of the composition may be partly or wholly constituted by a water chosen from mineral waters, thermal waters, sea water and their mixtures.

En général, une eau minérale est propre à la consommation, ce qui n'est pas toujours le cas d'une eau thermale. Chacune de ces eaux contient, entre autre, des minéraux solubilisés et / ou des oligo-éléments. Ces eaux sont connues pour être employées à des fins de traitement spécifique selon les oligo-éléments et les minéraux particuliers qu'elles contiennent, tel que l'hydratation et la désensibilisation de la peau ou le traitement de certaines dermatoses. Par eaux minérales ou thermales, on désignera non seulement les eaux minérales ou thermales naturelles, mais également des eaux minérales ou thermales naturelles enrichies en constituants minéraux et / ou en oligo-éléments supplémentaires, ainsi que des solutions aqueuses minérales et / ou contenant des oligoéléments préparées à partir d'eau purifiée (déminéralisée ou distillée). Une eau thermale ou minérale naturelle utilisée selon l'invention peut, par exemple, être choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais- les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avene.In general, a mineral water is suitable for consumption, which is not always the case of a thermal water. Each of these waters contains, inter alia, solubilized minerals and / or trace elements. These waters are known to be used for purposes of specific treatment according to the particular trace elements and minerals they contain, such as hydration and desensitization of the skin or the treatment of certain dermatoses. By mineral or thermal waters, not only natural mineral or thermal waters will be designated, but also natural mineral or thermal waters enriched with mineral constituents and / or additional trace elements, as well as mineral and / or micronutrient aqueous solutions. prepared from purified water (demineralized or distilled). A natural thermal or mineral water used according to the invention may, for example, be selected from Vittel water, the waters of the Vichy basin, Uriage water, Roche Posay water, water the Bourboule, the water of Enghien-les-Bains, the water of Saint Gervais-les-Bains, the water of Néris-les-Bains, the water of Allevar-les-Bains, the water of Digne, the water of Maizières, the water of Neyrac-les-Bains, the water of Lons-le-Saunier, the Good Waters, the water of Rochefort, the water of Saint Christau, the water of Fumes and water from Tercis-les-Bains, Avene water.

La phase aqueuse de la composition de l'invention peut comprendre un solvant organique soluble dans l'eau, choisi par exemple parmi les mono-alcools inférieurs comportant de 1 à 8 atomes de carbone et en particulier 1 à 6 atomes de carbone, comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, le butanol , les polyols comme par exemple la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylène glycols tels que le PEG-8, le dipropylène glycol, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polyol est la glycérine qui donne un meilleur confort à l'application. On peut ajouter à la glycérine, d'autres polyols dans la mesure où les qualités de la composition sont maintenues. La quantité d'eau dans la phase aqueuse peut aller par exemple de 0,5 à 95 % en poids, 20 de préférence de 1 à 90 % en poids, mieux de 10 à 80 % en poids, encore mieux de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse. La quantité de polyol(s) dans la phase aqueuse peut aller par exemple de 0,5 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, mieux de 1 à 10 % en poids, encore mieux de 2 à 10 % en poids et encore mieux de 2 à 8 % en poids par rapport au poids total de 25 la phase aqueuse. La composition peut comprendre un gélifiant hydrophile, choisi de préférence parmi les gélifiants d'origine naturelle, en particulier d'origine végétale, ou les polysaccharides d'origine biotechnologique (par exemple la gomme de xanthane). 30 Ce polysaccharide issu du végétal peut le cas échéant être modifié chimiquement pour favoriser sa valence hydrophile, comme c'est le cas des dérivés de cellulose, en particulier des hydroxyalkyle celluloses (ex : hydroxyethylcellulose). Comme exemples de polysaccharides d'origine végétale utilisables selon l'invention, on 35 peut citer notamment : a) des extraits d'algues, tels que les alginates, les carraghénanes, les agars agars, et leurs mélanges. A titre d'exemples de carraghénanes, on peut citer les Satiagum UTC30® et UTC10® de la société Cargill ; comme alginates, on peut citer l'alginate de sodium vendu sous la dénomination Kelcosol® par la société ISP ; b) des gommes, telles que la gomme de guar et leurs dérivés non ioniques (hydroxypropyl guar), la gomme arabique, la gomme de konjac ou mannane, la gomme Tragacanthe, la gomme Ghatti, la gomme Karaya, la gomme de caroube ; comme exemples, on peut citer la gomme de guar commercialisée sous la dénomination Jaguar HP105® par la société Rhodia ; la gomme de mannane et konjac® (1% de glucomannane) commercialisée par la société GfN ; c) les amidons modifiés ou non, tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc, les amidons de tapioca ; des dextrines, telles que les dextrines de mais ; comme exemples, on peut citer notamment l'amidon de riz Remy DR l® commercialisé par la société Remy ; l'amidon de maïs Be de la société Roquette ; la fécule de pomme de terre modifiée par l'acide 2-chloroethyl aminodipropionique neutralisé à la soude commercialisé sous la dénomination Structure Solanace® par la société National Starch ; la poudre d'amidon de tapioca natif commercialisée sous la dénomination Tapioca pure® par la société National Starch ; d) les dextrines, telles que la dextrine extraite de maïs sous la dénomination Index® de la société National Starch ; e) les celluloses et leurs dérivés, en particulier les alkyle ou hydroxyalkyle celluloses ; on peut citer notamment les méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl-celluloses. Comme exemples, on peut citer les cetyl hydroxy ethyl cellulose sous les dénominations Polysurf 67CS® et Natrosol Plus 330® d'Aqualon ; et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend moins de 1,5 % en poids de polymères épaississants ou gélifiants synthétiques, de préférence moins de 1 %, mieux moins de 0,5 %, voire moins de 0,2 % en poids. Elle peut être totalement exempte de polymères épaississants ou gélifiants synthétiques. De tels polymères synthétiques sont par exemple des polymères acryliques (famille des Carbopol), des copolymères acryliques/alkyl acrylates ou des (co)polymères à base d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (par exemple les polymères commercialisés sous la dénomination Pemulen, Sepigel ou Simulgel, Aristoflex).The aqueous phase of the composition of the invention may comprise a water-soluble organic solvent chosen, for example, from lower monoalcohols containing from 1 to 8 carbon atoms and in particular from 1 to 6 carbon atoms, for example ethanol, isopropanol, propanol, butanol, polyols such as glycerin, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycols such as PEG-8, dipropylene glycol, and their mixtures. According to a preferred embodiment of the invention, the polyol is glycerine which gives a better comfort to the application. Other polyols may be added to the glycerin to the extent that the qualities of the composition are maintained. The quantity of water in the aqueous phase may range, for example, from 0.5 to 95% by weight, preferably from 1 to 90% by weight, better still from 10 to 80% by weight, and still more preferably from 50 to 70% by weight. by weight relative to the total weight of the aqueous phase. The amount of polyol (s) in the aqueous phase can range, for example, from 0.5 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, better still from 1 to 10% by weight, and even more preferably from 2 to 10% by weight. 10% by weight and more preferably 2 to 8% by weight relative to the total weight of the aqueous phase. The composition may comprise a hydrophilic gelling agent, preferably chosen from gelling agents of natural origin, in particular of plant origin, or polysaccharides of biotechnological origin (for example xanthan gum). This polysaccharide derived from the plant may optionally be chemically modified to promote its hydrophilic valence, as is the case of cellulose derivatives, in particular hydroxyalkyl celluloses (eg hydroxyethylcellulose). As examples of polysaccharides of vegetable origin that can be used according to the invention, mention may be made in particular of: a) extracts of algae, such as alginates, carrageenans, agar agars, and mixtures thereof. As examples of carrageenans, mention may be made of Satiagum UTC30® and UTC10® from Cargill; as alginates, mention may be made of sodium alginate sold under the name Kelcosol® by the company ISP; (b) gums, such as guar gum and their nonionic derivatives (hydroxypropyl guar), gum arabic, konjac gum or mannan, tragacanth gum, ghatti gum, karaya gum, locust bean gum; as examples, mention may be made of guar gum sold under the name Jaguar HP105® by the company Rhodia; mannan gum and konjac® (1% glucomannan) marketed by GfN; (c) modified or unmodified starches, such as those derived, for example, from cereals such as wheat, maize or rice, from vegetables such as sweet peas, tubers such as potatoes or cassava, tapioca starches ; dextrins, such as corn dextrins; as examples, mention may in particular be made of Remy DR® rice starch marketed by Remy; corn starch Be from Roquette; potato starch modified with 2-chloroethylaminodipropionic acid neutralized with sodium hydroxide sold under the name Structure Solanace® by the company National Starch; the native tapioca starch powder sold under the name Tapioca pure® by the company National Starch; d) dextrins, such as dextrin extracted from corn under the name Index® from National Starch; e) celluloses and their derivatives, in particular alkyl or hydroxyalkyl celluloses; mention may in particular be made of methylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses and carboxymethylcelluloses. As examples, mention may be made of cetyl hydroxyethyl cellulose under the names Polysurf 67CS® and Natrosol Plus 330® from Aqualon; and their mixtures. According to one embodiment, the composition according to the invention comprises less than 1.5% by weight of synthetic thickening or gelling polymers, preferably less than 1%, better still less than 0.5%, or even less than 0.2%. in weight. It can be completely free of synthetic thickening or gelling polymers. Such synthetic polymers are, for example, acrylic polymers (Carbopol family), acrylic / alkyl acrylate copolymers or (co) polymers based on 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid (for example the polymers sold under the name Pemulen). , Sepigel or Simulgel, Aristoflex).

Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend moins de 1,5 % en poids de composés siliconés tels que les corps gras siliconés et les tensioactifs siliconés, de préférence moins de 1 (:)/0, mieux moins de 0,5 (:)/0, voire moins de 0,2 % en poids. Elle peut être totalement exempte de composés siliconés. Par composé silicone, on entend au sens de la présente invention un composé contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Phase grasse La phase grasse de la composition selon l'invention comprend l'ensemble des composés liposolubles ou lipodispersibles présents dans la composition, incluant les corps gras liquides à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique ou huiles (qui forment la phase huileuse), les corps gras solides à température ambiante tels que les cires, ou encore des composés pâteux, des alcools gras, des acides gras.According to another embodiment, the composition according to the invention comprises less than 1.5% by weight of silicone compounds such as silicone fatty substances and silicone surfactants, preferably less than 1 (/), and preferably less than 0.5 (:) / 0, or even less than 0.2% by weight. It can be totally free of silicone compounds. For the purposes of the present invention, the term "silicone compound" means a compound containing at least one silicon atom, and in particular containing Si-O groups. Fatty phase The fatty phase of the composition according to the invention comprises all liposoluble or lipodispersible compounds present in the composition, including liquid fatty substances at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure or oils (which form the oily phase). ), the solid fatty substances at room temperature such as waxes, or pasty compounds, fatty alcohols, fatty acids.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telle que le squalane, les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple, les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d'olive, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de lin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux commercialisés par la société Stearineries Dubois ou ceux commercialisés sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de beurre de karité; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras ou d'un alcool gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; - leurs mélanges.As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as squalane, liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 30 carbon atoms, for instance triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, jojoba, babassu, sunflower, olive, coconut, brazil nut, marula, maize, soya, squash, Grapes, flax, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, coriander, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those marketed by Stearineries Dubois or those marketed under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R1COOR2 and R1OR2 in which R1 represents the residue of a fatty acid or of a fatty alcohol containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as, for example, purcellin oil, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxyl esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; - their mixtures.

On peut citer également les huiles suivantes : - les esters issus de la réaction d'au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone et d'au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le caprate/caprylate d'ethyl2-hexyle (ou ca p rate/ca p ry I ate d'octyle), le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, le laurate d'hexyle, les esters d'acide lactique et d'alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone, le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS, - les éthers d'acide gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de Cognis), - les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2-éthyl hexyle éther de glycérol ( nom INCI : ethylhexylglycerin) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH. - l'octydodécanol, - les alcanes tels que ceux qui sont décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (010), le n-undécane (C11), le ndodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges. Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de ntridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis. - les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol comme par exemple les polyesters d'acide dilinoléique et de diol commercialisés par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast et notamment le polymère portant le nom INCI dilinoleic acid/propanediol copolymer. et leurs mélanges.Mention may also be made of the following oils: esters derived from the reaction of at least one fatty acid containing at least 6 carbon atoms, preferably from 6 to 26 carbon atoms and better still from 6 to 20 carbon atoms, preferably from 6 to 16 carbon atoms and from at least one alcohol comprising from 1 to 17 carbon atoms and better still from 3 to 15 carbon atoms; mention may be made in particular of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl 2-hexyl caprate / caprylate (or octyl p-octyl ester), 2-ethylhexyl palmitate; , isostearyl neopentanoate, isononyl isononanoate, hexyl laurate, esters of lactic acid and of fatty alcohols comprising 12 or 13 carbon atoms, dicaprylyl carbonate such as that marketed under CETIOL CC denomination by the company COGNIS, - fatty acid ethers comprising from 6 to 20 carbon atoms such as dicaprylyl ether (Cetiol OE from Cognis), - glycerol ethers comprising from 6 to 12 carbon atoms as glycerol 2-ethyl hexyl ether (INCI name: ethylhexylglycerin) such as Sensiva SC 50 from Schulke & Mayr GmbH. octydodecanol; alkanes, such as those described in the patent applications of Cognis WO 2007/068371, or WO2008 / 155059 (mixtures of distinct alkanes and differing from at least one carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut oil or palm oil. By way of example of linear alkanes which are suitable for the invention, mention may be made of n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (O10), n-undecane (C11), ndodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), and mixtures thereof. According to a particular embodiment, the volatile linear alkane is selected from n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof. According to a preferred embodiment, mention may be made of the mixtures of n-undecane (C11) and ntridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of application WO2008 / 155059 from Cognis. the polyesters obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol, for instance the polyesters of dilinoleic acid and of diol marketed by Biosynthis under the name Viscoplast and in particular the polymer bearing the name INCI dilinoleic acid / propanediol copolymer. and their mixtures.

De préférence, l'huile est choisie parmi les huiles végétales telles que citées ci dessus.Preferably, the oil is chosen from vegetable oils as mentioned above.

Par "composé pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide. Un composé pâteux est à la température de 23°C, sous la forme d'une fraction liquide et d'une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux est inférieure à 23°C. La fraction liquide du composé pâteux, mesurée à 23°C, représente de 20 à 97% en poids du composé pâteux. Cette fraction liquide à 23°C représente plus préférentiellement de 25 à 85%, et mieux de 30 à 60% en poids du composé pâteux.For the purposes of the present invention, the term "pasty compound" is intended to mean a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change and comprising at the temperature of 23 ° C. a liquid fraction and a solid fraction. A pasty compound is at a temperature of 23 ° C, in the form of a liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound is less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound, measured at 23 ° C., represents from 20 to 97% by weight of the pasty compound. This liquid fraction at 23 ° C is more preferably 25 to 85%, and more preferably 30 to 60% by weight of the pasty compound.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide.The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The heat of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 113573:1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée en J/g.The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute, according to ISO 113573: 1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g.

La fraction liquide du composé pâteux, mesurée à 32°C, représente de préférence de 40 à 100% en poids du composé pâteux, mieux encore de 50 à 100% en poids du composé pâteux. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32°C.The liquid fraction of the pasty compound, measured at 32 ° C., preferably represents from 40 to 100% by weight of the pasty compound, more preferably from 50 to 100% by weight of the pasty compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 ° C.

La fraction liquide du composé pâteux, mesurée à 32°C, est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C.The liquid fraction of the pasty compound, measured at 32 ° C., is equal to the ratio of the heat of fusion consumed at 32 ° C. to the heat of fusion of the pasty compound. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.

Le composé pâteux a de préférence une dureté à 20°C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa.The pasty compound preferably has a hardness at 20 ° C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa.

La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon de composé et en particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. La mesure de dureté est effectuée à 20°C au centre de 5 échantillons. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine 10 végétale. Le composé pâteux peut être choisi notamment parmi l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba- 15 50®, la cire d'orange comme, par exemple, celle qui est commercalisée sous la référence Orange Peel Wax par la société Koster Keunen, le beurre de cupuacu (Rain forest RF3410 de la société Beraca Sabara), le beurre de murumuru (RAIN FOREST RF3710 de la société Beraca Sabara), le beurre de karité, l'huile d'olive partiellement hydrogénée comme, par exemple, le composé commercialisé sous la référence Beurrolive par la 20 société Soliance, le beurre de cacao, l'huile de mangue comme, par exemple, la Lipex 203 de la société Aarhuskarlshamn et leurs mélanges. Outre un tel corps gras pâteux, une composition de l'invention peut également comprendre au moins une cire. 25 Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure ou égale à 30°C, et pouvant aller jusqu'à 120°C. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 30°C et mieux 30 supérieure à 45°C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (analyse calorimétrique différentielle ou DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le 35 calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. Par cire dure, on entend au sens de la présente invention, une cire présentant à 20 °C, une dureté supérieure à 5 MPa, notamment allant de 5 à 30 MPa, de préférence supérieure à 6 MPa, mieux encore allant de 6 à 25 MPa. La dureté de la cire est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-XT2 par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Le protocole de mesure est le suivant : on fait fondre la cire à une température égale à la température de fusion de la cire + 10 °C. On fait couler la cire fondue dans un récipient de 25 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 °C) pendant 24 heures de telle sorte que la surface de la cire soit plane et lisse, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 °C avant d'effectuer la mesure de la dureté ou du collant. Le mobile du texturomètre est déplacé à la vitesse de 0,1 mm/s, puis pénètre dans la cire jusqu'à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Lorsque le mobile a pénétré dans la cire à la profondeur de 0,3 mm, le mobile est maintenu fixe pendant 1 seconde (correspondant au temps de relaxation) puis est retiré à la vitesse de 0,5 mm/s. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la cire.The hardness is measured according to a method of penetration of a probe into a sample of compound and in particular using a texture analyzer (for example TA-XT2i from Rhéo) equipped with a stainless steel cylinder. 2 mm in diameter. The hardness measurement is carried out at 20 ° C in the center of 5 samples. The cylinder is introduced into each sample, the depth of penetration being 0.3 mm. The measured value of the hardness is that of the maximum peak. The pasty compound is preferably chosen from compounds of plant origin. A pasty compound can be synthesized from starting materials of vegetable origin. The pasty compound may be chosen in particular from isomericized jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by Desert Whale under the trade name Iso-Jojoba- 50 50®, orange wax. as, for example, that which is marketed under the reference Orange Peel Wax by the company Koster Keunen, cupuacu butter (Rain Forest RF3410 from Beraca Sabara), murumuru butter (RAIN FOREST RF3710 from the company Beraca Sabara) , shea butter, partially hydrogenated olive oil such as, for example, the compound marketed under the reference Beurrolive by the company Soliance, cocoa butter, mango oil such as, for example, Lipex 203 from Aarhuskarlshamn and their mixtures. In addition to such a pasty fatty substance, a composition of the invention may also comprise at least one wax. For the purposes of the present invention, the term "wax" means a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting point greater than or equal to 30 ° C., and up to 120 ° C. In particular, the waxes have a melting point above 30 ° C and more preferably above 45 ° C. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (differential scanning calorimetry or DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments. The measurement protocol is as follows: A sample of 5 mg of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C to 100 ° C, at the heating rate of 10 ° C / minute, then cooled from 100 ° C to -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample as a function of temperature is measured. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature. For the purposes of the present invention, hard wax is understood to mean a wax exhibiting at 20 ° C. a hardness greater than 5 MPa, in particular ranging from 5 to 30 MPa, preferably greater than 6 MPa, more preferably from 6 to 25 MPa. MPa. The hardness of the wax is determined by measuring the compressive strength measured at 20 ° C. using the texturometer sold under the name TA-XT2 by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 2 mm moving at the measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrating into the wax at a penetration depth of 0.3 mm. The measurement protocol is as follows: the wax is melted at a temperature equal to the melting temperature of the wax + 10 ° C. The melted wax is poured into a container 25 mm in diameter and 20 mm deep. The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C) for 24 hours so that the surface of the wax is flat and smooth, then the wax is kept for at least 1 hour at 20 ° C before making the measurement. hardness or stickiness. The mobile of the texturometer is moved at a speed of 0.1 mm / s, then penetrates into the wax to a penetration depth of 0.3 mm. When the mobile penetrated into the wax to the depth of 0.3 mm, the mobile is held stationary for 1 second (corresponding to the relaxation time) and is removed at a speed of 0.5 mm / s. The hardness value is the maximum measured compressive force divided by the surface of the texturometer cylinder in contact with the wax.

Comme cire, on peut utiliser avantageusement les cires d'origine végétale telles que la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de jojoba hydrogénée, la cire de sumac, les cires obtenues par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec les alcool gras à chaîne en C12 à C18 vendues par la société SOPHIM dans la gamme Phytowax (12L44, 14L48, 16L55 et 18L57), la cire de son de riz, les alcools cétylique, stéarylique et béhéniques, la cire de laurier, la cire d'Ouricury. On peut également utiliser au moins un ester d'acide béhénique et de glycérol et en particulier un mélange d'esters d'acide béhénique et de glycérol comme par exemple le mélange glyceryl dibehenate, tribehenin, glyceryl behenate commercialisé par la société Gattefossé sous la référence COMPRITOL 888 CG ATO La quantité de phase grasse dans la composition de l'invention peut aller de 5 à 40 % en poids, de préférence de 10 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité indiquée ne comprend pas la teneur en tensioactifs lipophiles. Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent, en outre, contenir des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les agents de pH, par exemple l'acide citrique ou l'arginine, les antioxydants, les conservateurs, par exemple un mélange alcool benzylique / acide déhydroacétique, les parfums, les peptisants de parfums, les matières colorantes, les charges, les actifs hydrophiles ou lipophiles. La nature des adjuvants et leurs quantités doivent être telles qu'elles ne modifient pas les propriétés de la composition selon l'invention. Les quantités de ces adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine cosmétique et par exemple de 0,001 à 10 % du poids total de la composition. Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les agents apaisants comme l'allantoïne et le bisabolol ; les eaux florales telles que l'eau de tilleul ou l'eau de bleuet ; l'acide glycyrrhétinique et ses sels ; les antibactériens comme l'octopirox, le triclosan et le triclocarban ; les huiles essentielles ; les vitamines telles que par exemple le rétinol (vitamine A), l'acide ascorbique (vitamine C), le tocophérol (vitamine E), la niacinamide (vitamine PP ou B3), le panthénol (vitamine B5) et leurs dérivés tels que par exemple les esters de ces vitamines (palmitate, acétate, propionate), l'ascorbyl phosphate de magnésium, la vitamine C glycosylée ou acide glucopyranosyl ascorbique (Ascorbyl glucoside) ; les co-enzymes tels que le co-enzyme Q10 ou ubiquinone et le co-enzyme R ou biotine ; les hydrolysats de protéine ; les extraits végétaux et notamment les extraits de plancton ; et leurs mélanges.As wax, use may advantageously be made of vegetable waxes such as carnauba wax, candelilla wax, hydrogenated jojoba wax, sumac wax, waxes obtained by hydrogenation of esterified olive oil with fatty alcohol chain C12 to C18 sold by the company SOPHIM in the Phytowax range (12L44, 14L48, 16L55 and 18L57), rice bran wax, cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenic, laurel wax, water wax 'ouricury. It is also possible to use at least one behenic acid and glycerol acid ester and in particular a mixture of behenic acid and glycerol esters, for example the glyceryl dibehenate, tribehenin and glyceryl behenate mixture marketed by Gattefossé under the reference COMPRITOL 888 CG ATO The amount of fatty phase in the composition of the invention may range from 5 to 40% by weight, preferably from 10 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. This indicated amount does not include the content of lipophilic surfactants. The cosmetic compositions of the invention may, in addition, contain adjuvants which are customary in the cosmetic field, such as pH agents, for example citric acid or arginine, antioxidants, preservatives, for example an alcoholic mixture. benzyl / dehydroacetic acid, perfumes, perfume peptizers, dyestuffs, fillers, hydrophilic or lipophilic active agents. The nature of the adjuvants and their amounts must be such that they do not modify the properties of the composition according to the invention. The amounts of these adjuvants are those conventionally used in the cosmetics field and, for example, from 0.001 to 10% of the total weight of the composition. As active agents that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of soothing agents such as allantoin and bisabolol; floral waters such as linden water or cornflower water; glycyrrhetinic acid and its salts; antibacterials such as octopirox, triclosan and triclocarban; essential oils ; vitamins such as for example retinol (vitamin A), ascorbic acid (vitamin C), tocopherol (vitamin E), niacinamide (vitamin PP or B3), panthenol (vitamin B5) and their derivatives such as by examples are the esters of these vitamins (palmitate, acetate, propionate), magnesium ascorbyl phosphate, glycosylated vitamin C or glucopyranosyl ascorbic acid (Ascorbyl glucoside); coenzymes such as coenzyme Q10 or ubiquinone and coenzyme R or biotin; protein hydrolysates; plant extracts and in particular plankton extracts; and their mixtures.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels additifs à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.Of course, one skilled in the art will take care to choose the optional additive (s) to be added to the composition according to the invention in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or substantially not, altered by the proposed addition.

Les compositions selon l'invention sont destinées à être appliquée sur les matières kératiniques telles que la peau (corps, visage, yeux, cuir chevelu) et / ou les fibres kétatiniques et peuvent constituer notamment des produits de soin, de maquillage, de démaquillage ou de nettoyage des matières kératiniques, ou des produits capillaires. Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques telles que la peau, y compris du cuir chevelu, des fibres kératiniques telles que les cils, les cheveux, et / ou des lèvres dans lequel on applique sur lesdites matières kératiniques, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. Un autre objet de l'invention est l'utilisation pour le traitement cosmétique des matières kératiniques telles que la peau, y compris du cuir chevelu, des fibres kératiniques telles que les cils, les cheveux, et / ou des lèvres d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids de matière première, sauf mention contraire. Les noms des composés sont indiqués en noms INCI. Exemples - Crèmes de soins visage et corps Les compositions suivantes ont été préparées. Phase Nom INCI UE A B (invention) (comparatif) Al AQUA qsp 100 qsp 100 Al Colorant(s) 0,000147 0,000147 Al SODIUM STEAROYL GLUTAMATE (AMISOFT HS 11 PF de AJINOMOTO) 0,5 0,5 Al Conservateur(s) 0,7 0,7 A2 GLYCERIN 5 5 A2 XANTHAN GUM 0,2 0,2 A2 SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 (and) AQUA (and) SILICA (AQUAKEEP® 10 SH NF vendu par la société Sumimoto Seika) - 0,8 B CETEARYL ALCOHOL (and) CETEARYL 3 3 GLUCOSIDE (Montanov 68 de SEPPIC) B GLYCERYL STEARATE 2 2 (CUTI NA GMS V de COGNIS) B BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER 11 11 B ORBIGNYA OLEIFERA SEED OIL 3 3 B THEOBROMA CACAO (COCOA) SEED BUTTER 4 4 B ISOAMYL LAURATE 7 7 (RADIA 7750 de de Soliance) B ISOPROPYL PALMITATE 2 2 B Conservateur(s) 0,2 0,2 C PARFUM - 0,25 D SODIUM HYDROXIDE 0,048 0 Mode opératoire de fabrication : Pré-dispersion de la phase Al puis hydratation dans la phase A2. Chauffe de la phase aqueuse Al +A2 à 65 °C.The compositions according to the invention are intended to be applied to keratinous substances such as the skin (body, face, eyes, scalp) and / or ketatinic fibers and may constitute in particular care products, make-up products, make-up removers or cleaning keratin materials, or hair products. Another subject of the invention is a process for the cosmetic treatment of keratin materials such as the skin, including the scalp, keratinous fibers such as eyelashes, hair, and / or lips in which they are applied to said materials. keratin, a cosmetic composition as defined above. Another subject of the invention is the use for the cosmetic treatment of keratin materials such as the skin, including the scalp, keratinous fibers such as eyelashes, hair, and / or lips of a cosmetic composition as defined above. The examples which follow will make it possible to better understand the invention, without however being limiting in nature. The quantities indicated are in% by weight of raw material, unless otherwise indicated. The names of the compounds are indicated in INCI names. Examples - Face and Body Care Creams The following compositions have been prepared. Phase INCI name EU AB (invention) (comparative) Al AQUA qs 100 qs 100 Al Color (s) 0.000147 0.000147 Al SODIUM STEAROYL GLUTAMATE (AMISOFT HS 11 PF from AJINOMOTO) 0.5 0.5 Al Preservative (s) 0.7 0.7 A2 GLYCERIN 5 5 A2 XANTHAN GUM 0.2 0.2 A2 SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 (and) AQUA (and) SILICA (AQUAKEEP® 10 SH NF sold by Sumimoto Seika) - 0, 8 B CETEARYL ALCOHOL (and) CETEARYL 3 3 GLUCOSIDE (Montanov 68 from SEPPIC) B GLYCERYL STEARATE 2 2 (CUTI NA GMS V from COGNIS) B BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER 11 11 ORBIGNYA OLEIFERA SEED OIL 3 3 B THEOBROMA COCOA ( COCOA) SEED BUTTER 4 4 B ISOAMYL LAURATE 7 7 (RADIA 7750 from de Soliance) B ISOPROPYL PALMITATE 2 2 B Preservative (s) 0.2 0.2 C PERFUME - 0.25 D HYDROXIDE SODIUM 0.048 0 Production procedure: Pre-dispersion of the Al phase and hydration in the A2 phase. Heats Al + A2 aqueous phase at 65 ° C.

Chauffe de la phase B à 80 °C. Emulsification de la phase B dans la phase A. Puis ajout des phases C et D. Les compositions ci-dessus sont appliquées sur la peau, à raison de 0,5 % mL de produit sur la main, en faisant 5 fois des mouvements circulaires avec l'index et en évaluant ensuite l'application des formules. Le savonnage est évalué par un panel de 10 personnes. Lors de l'application de la composition comparative qui ne contient pas de polymère superabsorbant, on observe un effet de savonnage sur la peau très important, contrairement à ce que l'on observe lors de l'application de la composition conforme à l'invention comprenant un polymère superabsorbant.Heats phase B at 80 ° C. Emulsification of phase B in phase A. Then addition of phases C and D. The above compositions are applied to the skin, at a rate of 0.5% mL of product on the hand, making 5 times circular movements with the index and then evaluating the application of the formulas. The soaping is evaluated by a panel of 10 people. When the comparative composition which does not contain a superabsorbent polymer is applied, a very pronounced soaping effect on the skin is observed, contrary to what is observed during the application of the composition according to the invention. comprising a superabsorbent polymer.

Claims

REVENDICATIONS1. Cosmetic composition in the form of an emulsion comprising at least one superabsorbent polymer, at least one alkylpolyglucoside, at least one acyl glutamic acid or one of its salts and at least one fatty acid and glycerol ester.

2. Composition according to Claim 1, in which the superabsorbent polymer or polymers are, in the dry state, in the form of particles having a mean mass size of less than or equal to 100 μm, preferably less than or equal to 50 μm.

3. Composition according to any one of claims 1 and 2 wherein the superabsorbent polymer or polymers are, once hydrated, in the form of particles having a mass average size ranging from 10 pm to 1000 pm, preferably from 20 pm to 500 μm, and even more preferably 50 μm to 400 μm.

4. Composition according to any one of claims 1 to 3 wherein the superabsorbent polymer or polymers have a water absorption capacity 0.9% NaCl of 10 to 100 g / g, preferably 20 to 80 g / g and better still from 30 to 80 g / g.

5. Composition according to any one of claims 1 to 4 wherein the one or more superabsorbent polymers are selected from crosslinked acrylic homopolymers or copolymers, preferably neutralized, starches grafted with an acrylic polymer, hydrolysed starches grafted with a polymer. acrylic and in particular acryloacrylamide / sodium acrylate copolymer, polymers based on starch, gum and cellulose derivative and mixtures thereof.

6. Composition according to any one of claims 1 to 5 wherein the one or more superabsorbent polymers are selected from crosslinked sodium polyacrylates.

7. Composition according to any one of claims 1 to 6 wherein the one or more superabsorbent polymers are in the form of spherical particles.

8. Composition according to any one of claims 1 to 4 wherein the one or more superabsorbent polymers are present in an active material content ranging from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.01 to 2% by weight, and even more preferably from 0.1 to 1% by weight relative to the total weight of the composition.

9. Composition according to any one of claims 1 to 8 wherein the alkyl polyglucoside (s) are chosen from the compounds of formula (I) below: O- (G) a in which: R1 denotes a linear or branched alkyl radical comprising from 6 to 30 carbon atoms, preferably from 8 to 24 carbon atoms, more preferably from 12 to 22, and even more preferably from 12 to 18; group G is a saccharide residue; a is a number ranging from 1 to 10, preferably from 1 to 5, still more preferably from 1.05 to 2.5, and more preferably from 1.1 to 2.

10. A composition according to claim 9 wherein the saccharide residue is selected from glucose, dextrose, sucrose, fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextran, talose, allose, xylose, levoglucan, cellulose or starch, preferably glucose.

11. Composition according to any one of claims 1 to 10 wherein the acyl glutamic acid (s) are chosen from acyl glutamic acids whose acyl group comprises from 10 to 30 carbon atoms, preferably from 12 to 22 carbon atoms. , such as, for example, glutamic lauroyl, glutamic myristoyl, glutamic palmitoyl, stearoyl glutamic, behenoyl glutamic, glutamic olivoyl, glutamic cocoyl.

12. Composition according to any one of claims 1 to 11 wherein the salts of acyl glutamic acids are chosen from alkali metal salts such as Na, Li, K, preferably Na or K, the alkaline earth metal salts such as than Mg or the ammonium salts of said acids.

13. Composition according to any one of Claims 1 to 12, in which the fatty acid of the fatty acid or glycerol ester (s) is a linear or branched, saturated or unsaturated, preferably linear or branched, mono-acid, and comprises from 8 to 24 carbon atoms, preferably from 12 to 20.

The composition of claim 13 wherein the at least one fatty acid ester of glycerol is glyceryl monostearate.

15. Composition according to any one of claims 1 to 14 in the form of oil-in-water type emulsion.

16. Process for the cosmetic treatment of keratin materials in which a cosmetic composition as defined in any one of Claims 1 to 15 is applied to said keratin materials.

17. Use of a cosmetic composition as defined in any one of claims 1 to 15 for the cosmetic treatment of keratin materials.