FR2902655A1 - Compositon topique a effet froid - Google Patents

Abstract

La présente invention porte sur une composition pour application topique comportant, dans un milieu hydroalcoolique, au moins un agent rafraîchissant et au moins un polymère filmogène.L'agent rafraîchissant est de préférence un dérivé de menthe et notamment le menthol.La composition selon l'invention donne un effet froid rémanent et peut être utilisée pour toute application cosmétique ou dermatologique pour laquelle un effet froid est recherché, notamment pour l'activation des récepteurs sensoriels cutanés, et comme composition amincissante.

Description

Composition topique à effet froid

La présente invention concerne une composition pour application topique donnant un effet froid lors de l'application sur la peau et comprenant dans un milieu hydroalcoolique, un agent rafraîchissant tel qu'un dérivé de menthe comme le menthol, et un polymère filmogène.

L'invention se rapporte aussi à l'utilisation de la composition pour l'activation des récepteurs sensoriels cutanés, par exemple pour produire des effets amincissants, pour activer la microcirculation, pour drainer, pourn décongestionner, pour relaxer, pour soulager les jambes lourdes, pour anesthésier superficiellement la peau, ou encore pour augmenter la pénétration cutanée d'actifs.

Les effets thermiques (chauds ou froids) sont généralement utilisés dans le domaine du soin de la peau pour compléter et/ou amplifier l'efficacité des produits. Les effets froids peuvent être utilisés par exemple dans des produits nettoyants dont on veut renforcer la valence fraîcheur et l'effet tonifiant. Ils peuvent également être utilisés dans des produits de soin, notamment des produits hydratants pour renforcer la sensation d'hydratation. Ces effets froids peuvent également être utilisés dans des produits amincissants, décongestionnants ou anti-jambes lourdes en favorisant la microcirculation.

En général, les effets froids peuvent être obtenus grâce à des agents rafraîchissants qui sont des composés endothermiques, tels que le menthol et ses dérivés. L'effet bénéfice du menthol dans de nombreux domaines, comme la cosmétique, l'alimentaire ou encore la pharmacie, est bien décrit dans la littérature (voir R. Eccles, J. Pharm. Pharmacol., 1994 ; vol. 46, p. 618-630 ; K.R. Brain & al., Skin Pharmacol. Physiol., 2006, vol.19, p. 17-21).

Le mécanisme d'action du menthol est une activation des thermorécepteurs cutanés nerveux. Les conséquences de cette activation sont multiples, par exemple cette activation entraîne une modification des mouvements calciques à travers les membranes cellulaires, un effet anesthésiant, et une augmentation de la pénétration des actifs. De plus, ses effets sensoriels très perceptibles par l'utilisateur renforcent la perception de l'efficacité du produit.

Toutefois, l'effet froid ressenti lors de l'application sur la peau s'estompe très rapidement, si bien que l'on cherche toujours à accentuer et à prolonger cet effet froid pour améliorer à la fois l'efficacité de la production de froid et la perception de cet effet froid.

Il subsiste donc le besoin de compositions à effet froid, dont l'effet froid a une bonne rémanence dans le temps.

La présente demande répond à ce besoin. En effet, la demanderesse a trouvé de manière surprenante que l'association d'un polymère filmogène à un agent rafraîchissant, notamment à un dérivé de menthe, dans un milieu hydroalcoolique permettait d'augmenter considérablement la rémanence de l'effet froid au cours du temps.

Ainsi, l'invention a pour objet une composition pour application topique comportant, dans un milieu hydroalcoolique, au moins un agent rafraîchissant et au moins un polymère filmogène.

La composition selon l'invention est destinée à une application topique et comprend de ce fait un milieu physiologiquement acceptable. On entend par milieu physiologiquement acceptable un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau, les lèvres, les ongles, le cuir chevelu et/ou les cheveux. La composition constitue notamment une composition cosmétique ou dermatologique. La composition est appliquée sur la peau, par exemple par pulvérisation, et donne lieu à la formation d'un film qui donne un effte frais sur la peau.

On entend par agent rafraîchissant un composé donnant un effet de frais lors de l'application sur la peau.

On entend par milieu hydroalcoolique un milieu comprenant de l'eau et au moins un alcool monohydrique en C2-C6, plus particulièrement en C2-C4, linéaire ou ramifié. Parmi les alcools, on peut citer à titre non limitatif, l'éthanol, l'isopropanol, le butanol et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition contient comme alcool, de l'éthanol, seul ou en mélange avec un autre alcool.

La quantité d'alcool(s) est de préférence d'au moins 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Elle peut aller par exemple de 10 à 80 % en poids, de préférence de 15 à 60 % en poids et mieux de 20 à 55 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La quantité d'eau est de préférence d'au moins 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Elle peut aller par exemple de 5 à 80 % en poids, de préférence de 20 à 75 % en poids, mieux de 30 à 70 % en poids, encore mieux de 40 à 65 % en poids et de 40 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Agent rafraîchissant L'agent rafraîchissant utilisé dans la composition de l'invention peut être notamment choisi parmi la menthe et ses dérivés, et le camphre.

Comme dérivés de menthe, on peut citer par exemple le menthol, l'essence de menthe, l'huile essentielle de menthe, l'huile de menthe poivrée (peppermint), le wintergreen, la menthone, le menthyl lactate, la menthe verte, l'huile de menthe, les dérivés de menthane comme les menthane carboxamides N-substitués, le 3-(I-menthoxy)ûpropaneû1,2-diol, le p-menthane-3,8,-diol, le menthyl succinate et ses sels alcalinoterreux, et leurs mélanges.

Comme camphre, on peut citer le d-camphre et le dl-camphre.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'agent rafraîchissant est un 50 dérivé de menthe, et plus particulièrement un dérivé de menthe choisi parmi le menthol, le menthyl lactate, le 3-(I-menthoxy)ûpropaneû1,2-diol, le p-menthane-3,8,-diol, et leurs mélanges.

Selon un mode particulièrement préféré de réalisation de l'invention, la composition contient au moins du menthol.

La composition selon l'invention peut contenir une quantité d'agent(s) rafraîchissant(s) allant par exemple de 0,05 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, mieux de 0,5 à 5 % en poids, et encore mieux de 0,5 à 2 0/0 en poids par rapport au poids total de la composition.

Polymère filmogène La composition contient au moins un polymère filmogène. Ces polymères sont solubles ou dispersibles dans l'eau et/ou dans les alcools. Les polymères filmogènes utilisés dans la présente demande sont des polymères n'ayant pas de propriétés épaississantes.

Par polymère filmogène , on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques, et de préférence un film cohésif et mieux encore, un film dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit film peut être isolé dudit support.

Ces polymères sont catalogués sous la rubrique Film Formers dans le dictionnaire cosmétique International Cosmetic Ingredient dictionary and Handbook . (voir par exemple pages 2903 à 2906 de la neuvième édition -2002).

Les polymères filmogènes utilisés dans la présente demande peuvent être choisis parmi les polymères filmogènes cationiques, anioniques, amphotères ou non ioniques, et leurs mélanges.

I) Les polymères filmogènes cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amines primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5.000.000 et de préférence entre 1000 et 3.000.000.

Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: R 13

ùCHùC 2 C=0 Ij R3 ùCHùC 2

C=0 ou NH

A (C) I+ R4 N ùR6

[X] R5 R5 dans lesquelles: R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un 5 groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; R1 et R2 représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; 10 X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les copolymères de la famille (1) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides 15 substitués sur l'azote par des groupes alkyles inférieurs, des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : 20 - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium tel que celui décrit par exemple dans le document EP-A- 25 080976 et vendu sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de 30 dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les documents FR-A-2,077,143 et FR-A-2,393,573. 35 - le terpolymère méthacrylate de diméthyl aminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 ou copolymer VC-713 par la société ISP, - le copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP. (2) les polysaccharides quaternisés décrits plus particulièrement dans les documents US-A-3,589,578 et US-A-4,031,307, tels que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 par la société MEYHALL. (3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que les produits commercialisés par BASF sous l'appellation Luviquat FC; (4) les chitosanes ou leurs sels ; les sels utilisables sont en particulier les acétate, lactate, glutamate, gluconate ou le pyrrolidone carboxylate de chitosane. Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90,5% en poids vendu sous la dénomination KYTAN BRUT STANDARD par la société ABER TECHNOLOGIES, le pyrrolidone carboxylate de chitosane vendu sous la dénomination KYTAMER PC par la société AMERCHOL.

Il) Les polymères filmogènes anioniques sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ayant 20 un poids moléculaire compris entre environ 500 et 5.000.000. 1) Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule :

R7 /(A1)n- COOH C C / R8 25 dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A, désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, R, désigne un atome d'hydrogène, 30 un groupement phényle ou benzyle, R8 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R9 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle ; Dans la formule précitée un groupement alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, méthyle et éthyle. 35 Les polymères filmogènes anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont : A) Les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou 40 K par la société ALLIED COLLOID, et sous les dénominations ULTRAHOLD par la société BASF ; les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques. 45 B) Les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les documents FR-A-1,222,944 et DE-A-2,330,956. Les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé sont décrits notamment dans les documents Lu-A-75370 et Lu-A-75371 ou proposés sous la dénomination QUADRAMER par la Société AMERICAN CYANAMID. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 et les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C20 par exemple méthacrylate de lauryle, tel que le terpolymère vendu par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE LM, et les terpolymères acide méthacrylique/ acrylate d'éthyle/ acrylate de tertiobutyle tel que le produit vendu sous la dénomination LUVIMER 100 P par la société BASF.

C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocarbonée, tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés, ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou 13-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les documents FR-A-1,222,944, FR- A-1,580,545, FR-A-2,265,782, FR-A-2,265,781, FR-A-1,564,110 et FR-A-2,439,798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 vendues par la société National Starch. On peut aussi citer le terpolymère acétate de vinyle/ p-tertiobutyl benzoate de vinyle/ acide crotonique, fabriqué par la société Chimex sous la dénomination Mexomere PW.

D) les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8, notamment choisis parmi : - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées.. De tels polymères sont décrits en particulier dans les documents US-A-2,047,398, US-A-2,723,248, US-A-2,102,113, GB-A-839.805, et peuvent être notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ AN ou ES par la société ISP. - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, a-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique, ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les documents FR-A-2,350,384 et FR-A-2,357,241.

E) les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.

F) Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène sulfonique, naphtalène sulfonique ou acrylamido alkylsulfonique.

Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant un poids moléculaire compris entre environ 1.000 et 100.000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone. - les sels de l'acide polystyrène sulfonique les sels de sodium ayant un poids moléculaire d'environ 500.000 et d'environ 100.000 vendus respectivement sous les dénominations Flexan 500 et Flexan 130 par la société National Starch. Ces composés sont décrits dans le document FR-A-2,198,719. - les sels d'acides polyacrylamide sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le document US-A-4,128,631, et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane sulfonique vendu sous la dénomination COSMEDIA POLYMER HSP 1180 par la société Henkel.

Selon l'invention, les polymères filmogènes anioniques sont de préférence choisis parmi les terpolymères dérivés d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les terpolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et acide crotonique / acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que le copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique mono estérifié vendu sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination LUVIMER MAEX ou MAE par la société BASF, le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique vendu sous la dénomination LUVISET CA 66 par la société BASF et le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique greffé par du polyéthylèneglycol sous la dénomination ARISTOFLEX A par la société BASF.

Les polymères filmogènes anioniques les plus particulièrement préférés sont choisis parmi le copolymère méthylvinyléther / anhydride maléique mono estérifié vendu sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle / tertio-butyl benzoate de vinyle / acide crotonique et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination LUVIMER MAEX OU MAE par la société BASF, le terpolymère de vinylpyrrolidone / acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendu sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP.

III) Les polymères filmogènes amphotères utilisables dans la composition de l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes ; ou bien B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amines primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ; ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène a,13-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.

Les polymères filmogènes amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants : 1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le document US-A-3,836,537. (2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amines primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.

Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés dans la composition selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutyl acrylamide, le N-tertiooctyl acrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide, ainsi que les méthacrylamides correspondants.

Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléïque, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique.

Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.

On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH. (3) les polyaminoamides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides qui sont de formule générale : -ECOùR~~ COùZ_ dans laquelle Rio représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente : a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical NHCH2)X NH (IV) où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (IV) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine : \ / c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6-NH-dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels.

Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme par exemple les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou la butane sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de 45 sodium ou de potassium. (4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule : 12- R14 O R11 I C N (CH2)z CùO (V) ùy I R13 R15 dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représente un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 indépendamment, représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 indépendamment, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10. Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle. A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthylammonio éthylméthacrylate de méthyle tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ.

(5) les polymères dérivés du chitosane, notamment comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes : CH2OH CHzOH CHzOH H 0 -O H 0 -0 H 0 -O OH H` (D) OH H\ (E) OH H\/ (F) H /H H H NHCOCH3 H 2 H NH C=o R16-000H le motif D étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif E dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif F dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif F, R16 représente un radical de formule : 1 18 i 19 R1 iù(0) dans laquelle si q=0, R17, R18 et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine, éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcolylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R17, R18 et R19étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1, R17, R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. (6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane vendu sous la dénomination "EVALSAN" par la société JAN DEKKER. (7) Les polymères répondant à la formule générale (VI) par exemple décrits dans le document FR-A-1,400,366 : 120 (CHùCH2) CH CH COOH CO (VI)

N ùR21 R24 NùR23 r

R22 dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un radical CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule : -R24-N(R22) 2, R24 représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone. (8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le 20 chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule : -D-X-D-X-D- (VII) où D désigne un radical \ / 25 et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou 30 hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule : 35 -D-X-D-X-(VI l') où D désigne un radical / \ ùN N \ / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.

(9) les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther / anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.

Les polymères filmogènes amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination INCI est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER, AMPHOMER LV 71 ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH, et ceux de la famille (4) tels que le copolymère de méthacrylate de méthyle / diméthyl carboxyméthyl-ammonio-éthylméthacrylate de méthyle par exemple vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ.

IV) Les polymères filmogènes non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis par exemple parmi : - les homopolymères de vinylpyrrolidone ; - les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; - les polyalkyloxazolines telles que les polyéthyloxazolines proposées par la société DOW CHEMICAL sous les dénominations PEOX 50 000, PEOX 200 000 et PEOX 500 000 ; - les homopolymères d'acétate de vinyle tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN EM par la société HOECHST; - les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN TV par la société HOECHST ; - les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple de 40 maléate de dibutyle, tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN MB EXTRA par la société HOECHST ; - les copolymères de polyéthylène et d'anhydride maléïque ; - les homopolymères d'acrylates d'alkyle et les homopolymères de méthacrylates d'alkyle tels que le produit proposé sous la dénomination MICROPEARL RQ 750 45 par la société MATSUMOTO ou le produit proposé sous la dénomination LUHYDRAN A 848 S par la société BASF ; - les copolymères d'esters acryliques tels que par exemple les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyles tels que les produits proposés 12 par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL AC-261 K et EUDRAGIT NE 30 D, par la société BASF sous les dénominations ACRONAL 601, LUHYDRAN LR 8833 ou 8845, par la société HOECHST sous les dénominations APPRETAN N 9213 ou N9212; - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisi par exemple parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle, tels que le produit proposé sous la dénomination NIPOL LX 531 B par la société NIPPON ZEON ou proposé sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS ; - les polyuréthannes tels que les produits proposés sous les dénominations ACRYSOL RM 1020 ou ACRYSOL RM 2020 par la société ROHM & HAAS, les produits URAFLEX XP 401 UZ, URAFLEX XP 402 UZ par la société DSM RESINS ; - les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne tels que le produit 8538-33 proposé par la société NATIONAL STARCH ; - les polyamides tels que le produit ESTAPOR LO 11 proposé par la société RHODIA. - les gommes de guar non ioniques chimiquement modifiées ou non modifiées. Les gommes de guar non ioniques non modifiées sont par exemple les produits vendus sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNIPECTINE et sous la dénomination JAGUAR C par la société MEYHALL. Les gommes de guar non-ioniques modifiées utilisables selon l'invention sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6. On peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.

Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle. De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société MEYHALL, ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON.

Les radicaux alkyle des polymères non ioniques ont de 1 à 6 atomes de carbone sauf mention contraire.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polymère filmogène est choisi parmi les copolymères cationiques dérivés d'esters acryliques, notamment le terpolymère méthacrylate de diméthyl aminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone vendu sous les dénominations GAFFIX VC 713 ou copolymer VC-713 par la société ISP ; les copolymères anioniques d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, tels que le terpolymère acide acrylique / acrylate d'éthyle / N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF ; les copolymères anioniques dérivés d'acide crotonique, tels que terpolymère acéttate de vinyle/ p-tertiobutyl benzoate de vinyle/ acide crotonique fabriqué par la société Chimex sous la dénomination Mexomere PW et les terpolymères acide crotonique / acétate de vinyle / néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH ; les polymères amphotères comportant au moins un motif méthacrylate choisi parmi les méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle, tels que copolymère dont la dénomination INCI est Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate copolymer comme les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH, les polymères non ioniques tels que l'alcool polyvinylique, et leurs mélanges.

La quantité de polymère filmogène (en matière active) dans la composition de 10 l'invention peut aller par exemple de 0,1 à 15 % en poids et de préférence de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Additifs La composition de l'invention peut contenir un ou plusieurs additifs, choisis parmi 15 ceux généralement utilisés dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que, par exemple, les séquestrants, les parfums, les antioxydants, les conservateurs, les matières colorantes (comme les pigments et les colorants hydrophiles), les charges minérales et/ou les charges organiques, et les actifs.

20 La composition peut contenir un ou plusieurs actifs. Comme actifs, on peut utiliser notamment les bases xanthiques comme la caféine, les vitamines et leurs dérivés, notamment leurs esters, tels que le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) et ses esters (par exemple ascorbyl phosphate de magnésium et ascorbyl glucoside), le 25 tocophérol (vitamine E) et ses esters (par exemple acétate de tocophérol), la vitamine B3 ou B10 (niacinamide et dérivés) seules ou en mélange ; les agents kératolytiques et/ou desquamants tels que l'acide salicylique et ses dérivés, les alpha-hydroxyacides comme l'acide lactique, l'acide citrique et l'acide glycolique ; les agents anti-inflammatoires ; les agents apaisants tels que l'allantoïne et le 30 bisabolol ; les agents dépigmentants ; les agents tenseurs tels que les polymères synthétiques, les protéines végétales, les polysaccharides d'origine végétale, les amidons, les dispersions de cires, les silicates mixtes et les particules colloïdales de charges inorganiques ; les agents matifiants ; les agents raffermissants tels que le manuronnate de silicium ; les agents antirides ; les extraits végétaux ou 35 substances activant la microcirculation comme l'extrait d'ananas, le marron d'Inde (ou escine), le ruscus (fragon), le petit houx, la piloselle, le ginkgo biloba, les flavonoides ; les extraits végétaux ou substances amincissantes comme le coléus (coleus barbatus), le blupleurum, la criste marine, la carnitine, le cacao, la bigarade, la Coenzyme A, la noix de cola, le maté, le thé, le guarane, le 40 millepertuis, les algues marines, les peptides ; les filtres solaires organiques ou inorganiques ; et leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut éventuellement contenir une ou plusieurs huiles mais généralement en une quantité inférieure à 1 % du poids total de la 45 composition, car une quantité plus importante d'huiles peut induire un effet collant à la composition et, en outre, avoir une influence négative sur le temps de séchage du film formé par la composition, ce temps devenant alors trop important.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels adjuvants et additifs et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

La composition selon l'invention donne un effet froid rémanent et peut être utilisée pour toute application cosmétique ou dermatologique pour laquelle un effet froid est recherché, en particulier pour le soin, le traitement et le nettoyage de la peau du visage ou du corps, et notamment pour l'activation des récepteurs sensoriels cutanés, par exemple en vue d'avoir des effets amincissants, activant la microcirculation, drainants, décongestionnants, relaxants, anti-jambes lourdes, anesthésiants, ou encore un effet sur l'amélioration de la pénétration cutanée d'autres substances.

La composition de l'invention se présente généralement sous forme liquide, et elle peut par exemple former un patch à l'application sur la peau, quand on l'applique sur la peau à l'aide d'un système de pulvérisation (mécanique ou propulsé à l'aide d'un gaz) et qu'on la laisse sécher quelques minutes (2 à 15 minutes), par exemple pour avoir des effets tenseurs ou des effets de libération continue des actifs ou un effet amincissant.

L'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition définie ci-dessus, pour le soin, le traitement et/ou le nettoyage de la peau, et elle a notamment pour objet l'utilisation cosmétique de la composition définie ci-dessus, pour produire un effet froid sur la peau.

L'invention a plus spécialement pour objet l'utilisation de la dite composition, pour obtenir un effet amincissant, pour activer la microcirculation, pour drainer, pour décongestionner la peau, pour relaxer, pour soulager les jambes lourdes, pour augmenter la pénétration cutanée d'actifs.

La composition de l'invention peut être en particulier utilisée comme produit amincissant, et dans ce cas, elle contient en outre, de manière préférée, de la caféine. L'invention a donc encore pour objet l'utilisation cosmétique de la composition définie ci-dessus, comme produit amincissant.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un 40 caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids sauf mention contraire, et elles correspondent, sauf mention contraire, à la quantité de matière première et non à la quantité de matière active. Les noms des composés utilisés sont indiqués en nom INCI, en nom chimique ou en nom commercial. 20 Composition Exemple 1 de Exemple l'invention comparatif Menthol 0,4 % 0,4 0/0 Vinyl caprolactam / VP/ 7 % 0 0/0 dimethylaminoethyl methacrylate (soit 2,59 % de copolymer (Copolymer VC-713 à 37 % matière active) en matière active) Alcool (Ethanol) 37 % 37 0/0 Parfum 0,4 % 0,4 % Eau Qsp 100% Qsp 100 % Procédé de fabrication : Pour obtenir l'exemple selon l'invention, on a préparé à froid la solution contenant le polymère en dispersant le polymère dans le mélange d'alcool, de menthol et de 5 parfum. Puis on a ajouté l'eau.

L'exemple comparatif a été préparé en mélangeant l'alcool, le menthol et le parfum, puis en ajoutant l'eau.

10 Evaluation de la rémanence de l'effet froid : L'exemple selon l'invention et l'exemple comparatif ne diffèrent que par la présence ou non du polymère filmogène. L'effet froid donné par les deux compositions a été déterminé en notant l'effet froid ressenti par 9 utilisateurs pendant les 30 minutes qui suivent l'application de ces compositions. Les 15 compositions sont appliquées à l'aide d'un flacon pulvérisable mécaniquement, et la sensation de fraîcheur est notée sur une échelle de 0 à 10 (0 = pas d'effet à 10 = effet important). Ainsi, plus la valeur est élevée, plus l'effet froid est ressenti.

Les résultats sont consignés dans les tableaux ci-dessous : Exemple 1 de Effet Effet à Effet à Effet à l'invention immédiat 10 Min 20 min 30 min Testeur 1 6,5 6,5 2 1 Testeur 2 10 10 10 0 Testeur 3 7 0 0 0 Testeur 4 3 4 3 3 Testeur 5 10 5 3 0 Testeur 6 7,2 3,5 4 2 Testeur 7 8 9 7 5 Testeur 8 7 8 4 3 Testeur 9 1 0 0 0 Moyenne 6,63333333 5,11111111 3,66666667 1,55555556 Ecart-type 2,95972972 3,62954696 3,20156212 1,81046342 EX. comparatif Effet Effet à Effet à Effet à immédiat 10 Min 20 min 30 min Testeur 1 8 8 4,5 1 Testeur 2 10 5 0 0 Testeur 3 8,5 0 0 0 Testeur 4 8 6, 5 5 5 Testeur 5 10 3 2 0 Testeur 6 5 2 2 0 Testeur 7 4 1,5 0 0 Testeur 8 8 6 2 1 Testeur 9 1,5 0 0 0 Moyenne 7 3,55555556 1,72222222 0,77777778 Ecart-type 2,88314065 2,93091757 1,95443399 1,6414763 Ces tableaux mettent en évidence que la sensation de fraîcheur est peu différente entre les deux compositions juste après l'application (moyennes de 6,6 et de 7 à l'application (effet immédiat). Ceci s'explique par le fait que l'effet froid immédiat est en majorité dû à l'évaporation de l'alcool.

En revanche, la sensation de fraîcheur est nettement augmentée pour des temps plus longs après l'application quand on utilise la composition selon l'invention, contenant le polymère filmogène, comparativement à la composition de l'exemple comparatif ne contenant pas le polymère (moyennes respectives de 5 et 3,5 après 10 min ; de 3,6 et 1,7 après 20 min et de 1,5 et 1,7 après 30 min). Ceci montre que la composition selon l'invention a un effet froid plus rémanent.

Exemples 2 et 3 selon l'invention: Composition Exemple 2 de Exemple 3 de l'invention l'invention Menthol 0,4 % 0,4 % VA/vinyl butyl benzoate/crotonates 7 % 0 copolymer (Mexomere PW à 100% en matière active) Polyvinylalcohol 0 7 % Alcool (Ethanol) 37 % 36 0/0 Butylène glycol 0,5 % 0,5 0/0 Parfum 0,4 % 0,4 % Caféine 3 % 3 % Eau Qsp 100% Qsp 100 % Les exemples 2 et 3 peuvent constituer des compositions amincissantes, en étant pulvérisées sur les zones à traiter.

Claims (25)

REVENDICATIONS

1. Composition pour application topique, comportant, dans un milieu hydroalcoolique, au moins un agent rafraîchissant et au moins un polymère 5 filmogène.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un alcool monohydrique en C2-C6 linéaire ou ramifié. 10

3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l'alcool est l'éthanol.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'alcool(s) est d'au moins 10 % en poids par 15 rapport au poids total de la composition.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'eau est d'au moins 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent rafraîchissant est choisi parmi la menthe et ses dérivés, et le camphre. 25

7. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le dérivé de menthe est choisi parmi le menthol, l'essence de menthe, l'huile essentielle de menthe, l'huile de menthe poivrée (peppermint), le wintergreen, la menthone, le menthyl lactate, la menthe verte, l'huile de menthe, les dérivés de menthane comme les menthane carboxamides N-substitués, le 3- (I-menthoxy) 30 propaneû1,2-diol, le p-menthane-3,8,-diol, le menthyl succinate et ses sels alcalinoterreux, et leurs mélanges.

8. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le dérivé de menthe est choisi parmi le menthol, le menthyl lactate, le 3-(I-35 menthoxy)ûpropaneû1,2-diol, le p-menthane-3,8,-diol, et leurs mélanges.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité d'agent rafraîchissant va de 0,05 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les polymère filmogène est choisi parmi les polymères filmogènes cationiques, anioniques, amphotères ou non ioniques, et leurs mélanges.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogène est choisi parmi les polymères filmogènes cationiques comportant des groupements amines primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou 20 40 45directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5.000.000.

12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère cationique est choisi parmi les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyl-triméthylammonium, le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non quaternisés, le terpolymère méthacrylate de diméthyl aminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, le copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogène est choisi parmi les polymères filmogènes anioniques comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ayant un poids moléculaire compris entre environ 500 et 5.000.000.

14. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère anionique est choisi parmi les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou leurs sels, les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique, les copolymères dérivés d'acide crotonique, les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8, les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates, les polymères comprenant les groupements sulfoniques.

15. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère anionique est choisi parmi les terpolymères d'acide acrylique, les terpolymères dérivés d'acide crotonique, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle, le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle, le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique et le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique greffé par du polyéthylèneglycol.

16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogène est choisi parmi les polymères filmogènes amphotères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C désignent des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes, ou bien. B et C désignent une chaîne polymère cationique comportant des groupements amines primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié parl'intermédiaire d'un radical hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène a,13--dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.

17. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le polymère amphotère est choisi parmi les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, ;les polymères comportant des motifs dérivant a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique ; les polyamino amides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides qui sont de formule générale : dans laquelle R10 représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire ; les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule : -Y R1314 0 (CH2), CùO (V) R15 dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable, y et z représente un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 indépendamment, représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 indépendamment, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogène est un polymère filmogène non ionique choisi parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone ; les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les polyalkyloxazolines ; les homopolymères d'acétate de vinyle ; les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène ; les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque ; les copolymères de polyéthylène et d'anhydride maléïque ; les homopolymères d'acrylates d'alkyle et les homopolymères de méthacrylates d'alkyle ; les copolymères d'esters acryliques ; les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisi parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ; les polyuréthannes ; les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne ; lespolyamides ; les gommes de guar non ioniques chimiquement modifiées ou non modifiées.

19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère filmogène est choisi parmi les copolymères cationiques dérivés d'esters acryliques ; les copolymères anioniques d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels ; les copolymères anioniques dérivés d'acide crotonique ; les polymères amphotères comportant au moins un motif méthacrylate choisis parmi les méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle ; l'alcool polyvinylique ; et leurs mélanges.

20. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la quantité de polymère filmogène va de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.

21. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour produire un effet froid sur la peau.

22. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, pour l'activation des récepteurs sensoriels cutanés et pour le soin, le traitement et ou le nettoyage de la peau.

23. Utilisation selon la revendication précédente, pour obtenir un effet amincissant, pour activer la microcirculation, pour drainer, pour décongestionner la peau, pour relaxer, pour soulager les jambes lourdes, pour augmenter la pénétration cutanée d'actifs.

24. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, comme produit amincissant.

25. Utilisation selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la composition contient en outre de la caféine.35