FR2994091A1

FR2994091A1 - Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif

Info

Publication number: FR2994091A1
Application number: FR1257543A
Authority: FR
Inventors: Delphine Charrier; Geraldine Fack
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2012-08-02
Filing date: 2012-08-02
Publication date: 2014-02-07
Anticipated expiration: 2032-08-02
Also published as: FR2994091B1; EP2879651A1; WO2014020148A1; BR112015002261A2; US10137063B2; ES2703148T3; RU2015106905A; US20150202125A1; BR112015002261B1; CN104507447A; EP2879651B1

Abstract

La présente invention a pour objet une composition de coloration des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sous forme de mousse comprenant : (a) au moins un précurseur colorant d'oxydation ; (b) au moins un tensio-actif amphotère ou zwittérionique ; (c) au moins un deuxième tensioactif choisi parmi les tensioactifs non ioniques, anioniques, ou leurs mélanges ; (d) au moins un corps gras ; (e) au moins une gomme de guar non ionique. Elle concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition de préférence sous forme de mousse obtenue par mélange de la composition précitée, exempte d'agent oxydant différent de l'oxygène de l'air, avec une composition comprenant au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air, ainsi qu'un dispositif multi-compartiment approprié.

Description

COMPOSITION DE COLORATION COMPRENANT DE LA GOMME DE GUAR NON IONIQUE OU L'UN DE SES DERIVES NON IONIQUE, PROCEDE ET DISPOSITIF La présente invention a pour objet une composition de coloration comprenant des précurseurs de colorant d'oxydation, au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique, au moins un tensioactif non ionique ou anionique, et au moins une gomme de guar non ionique, ainsi qu'un procédé de coloration mettant en oeuvre un mélange sous forme de mousse obtenu à partir de ladite composition, dépourvue d'agent oxydant, mélangée préalablement à l'application, à une composition oxydante. Elle concerne également des dispositifs multi-compartiments appropriés. Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d'oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en oeuvre un ou plusieurs colorants d'oxydation, habituellement une ou plusieurs bases d'oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. En général, les bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou paraphénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d'accéder à des espèces colorées. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Les procédés de coloration permanente consistent donc à employer avec la composition tinctoriale, une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant comme le peroxyde d'hydrogène, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. L'agent alcalin classiquement utilisé est l'ammoniaque ou d'autres agents alcalins, tels que les alcanolamines. Les compositions de coloration appliquées sur les fibres (donc comprenant l'agent oxydant) peuvent se présenter sous différentes formes telles que des lotions, des gels, des émulsions, des crèmes ou des mousses. Les mousses colorantes sont agréables à utiliser cependant elles présentent des inconvénients. Elles présentent ainsi souvent une mauvaise tenue dans le temps.

On peut par exemple observer une disparition rapide de la mousse après application. Par ailleurs elles peuvent souvent conduire à une application non homogène le long des fibres.

Il existe un réel besoin de développer des compositions de coloration d'oxydation qui d'une part, avant d'être mélangées à la composition oxydante, présentent une rhéologie appropriée, et qui après mélange avec l'oxydant, permettent l'obtention d'une bonne texture de mousse qui reste suffisamment stable dans le temps, avec de bonnes qualités d'usage une fois appliquée, tout en conservant des propriétés tinctoriales performantes, notamment en termes de montée et d'homogénéité de la coloration obtenue. Ce but et d'autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant : (a) au moins un précurseur colorant d'oxydation ; (b) au moins un tensio-actif amphotère ou zwittérionique ; (c) au moins un deuxième tensioactif choisi parmi les tensioactifs non ioniques, anioniques, ou leurs mélanges ; (d) au moins un corps gras différent des céramides ; (e) au moins une gomme de guar non ionique. Elle concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition de préférence sous forme de mousse obtenue par mélange de la composition de coloration précitée, dépourvue d'agent oxydant, avec une composition comprenant au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air. L'invention a de même pour objet un dispositif multi-compartiments non aérosol comprenant ladite composition de coloration dépourvue d'agent oxydant ; une composition oxydante et éventuellement un distributeur de mousse, pouvant être équipé d'un système mécanique de pompage, comprenant un système de distribution permettant de délivrer le mélange des deux compositions précitées, sous la forme d'une mousse. Elle concerne de même un dispositif aérosol comprenant un moyen de produire sous forme de mousse une composition comprenant la composition de coloration précitée et une composition oxydante.

La composition de l'invention, dépourvue d'agent oxydant (différent de l'oxygène de l'air), se présente sous forme d'un produit de texture crémeuse, qui une fois mélangé à la composition oxydante, permet d'obtenir une mousse particulièrement agréable à appliquer. Cette mousse présente une texture aérée, ce qui la rend particulièrement agréable à utiliser. Les qualités de la mousse sont suffisamment rémanentes dans le temps pour permettre une application du produit de coloration homogène et sans coulure. La composition de l'invention permet d'obtenir de bonnes propriétés tinctoriales 5 telles que la puissance de la couleur, la résistance aux agents extérieurs (shampoings, transpiration, lumière) et l'homogénéité, particulièrement performantes. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un 10 domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. Le terme « au moins un » associé à un ingrédient de la composition signifie « un ou plusieurs ». Les fibres kératiniques humaines traitées par le procédé selon l'invention sont de préférence les cheveux. 15 Colorants Comme indiqué précédemment, la composition de coloration selon l'invention comprend au moins un précurseur de colorant d'oxydation. A titre de précurseurs de colorant d'oxydation, on peut utiliser des bases 20 d'oxydation et des coupleurs. A titre d'exemple, les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition. Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la 25 paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6- diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,Ndiméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,Ndipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N,N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis- 30 ((3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-(13-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-((3-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2(3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-((3-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl 3-méthyl 35 paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl, 3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N- (13,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediami ne, la N-(4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2(3-hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2(3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-((3-méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 213 hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'- aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2(3-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2(3-hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6- diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-((3-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2(3-acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées. Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'- bis-((3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-((3hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-((3-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5- diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition. Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le paraaminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino-3- chlorophénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4- amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2-((3-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide. Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition. Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2- (4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition. D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3- ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-5-y1)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yI)- éthanol ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5- a]pyridine-3,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3- ylami ne ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridin-7-y1)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3- amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol ; ainsi que leurs sels d'addition. Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et leurs sels d'addition et leurs formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique. Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer par exemple le 3,4-diamino pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino 20 pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-((3-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. Selon une autre variante, les bases d'oxydation hétérocycliques sont choisies parmi les dérivés de diaminodiazacyclopentène comportant dans leur structure moléculaire la sous-structure suivante : 25 A désignant un groupement carbonyle ou un atome de carbone porteur d'un atome d'hydrogène ou d'un autre substituant. Ces composés peuvent être salifiés ou non. De préférence, le ou les dérivés de diaminodiazacyclopentènes sont choisis 30 parmi les dérivés de diaminopyrazolone, les dérivés de diaminopyrazole, ou leurs mélanges. Par "dérivé(s) de diaminopyrazolone", on entend un (ou des) composé(s) comportant dans sa (ou leur) structure moléculaire la sous-structure suivante : Ces composés peuvent être salifiés ou non. Les dérivés de diaminopyrazolone sont des dérivés de 4,5-diamino-pyrazol-3- one ou 2,3-diamino-pyrazol-1-one. Le (ou les) dérivé(s) de diaminopyrazolone sont de préférence, choisis parmi les composés de formule générale (I) suivante ou leurs sels : 0 NH / 2 R i NON^NR3R4 R 2 (I) dans laquelle : R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre : - un atome d'hydrogène ; - un groupe alkyle en Ci-Cio, de préférence en Cl-C6, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes ORS, NR6R7, carboxy, les groupes sulfoniques, carboxamido CONR6R7, sulfonamido SO2NR6R7, les hétérocycles aliphatiques tel que la pipéridine, les aryles éventuellement substitués par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4 et alcoxy en Cl-C2 ; R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent : - un atome d'hydrogène ; - un groupe alkyle en Cl-C4, de préférence en Cl-C2, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, alcoxy en Cl-C2, carboxamido CONR8R9, sulfonyle SO2R8, aryle éventuellement substitué par un groupe alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Ci-C2, amino, (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en C1-02, amino, (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe carboxamido CONR8R9; - un groupe sulfonyle SO2R8; R8 et R9, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle en Cl-C4, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy et alcoxy en Cl-C2 ; - R1 et R2 d'une part, et R3 et R4 d'autre part, peuvent également former ensemble avec le (ou les) atome(s) d'azote au(x)quel(s) ils sont rattachés un hétérocycle, saturé ou insaturé, comportant de 5 à 7 chaînons, éventuellement substitué ou N-substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les atomes d'halogène, les groupes amino, (dOalkyl(C1-C4)amino, (di)hydroxyalkyl(C1-C2)amino, hydroxy, carboxy, carboxamido, (di)alkyl(C1-C2)carboxamido, alcoxy en Cl-C2 et les groupes alkyle en Cl-C4 éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes hydroxy, amino, (di)alkylamino, alcoxy, carboxy et sulfonyle ; lesdits hétérocycles formés par R1 et R2 d'une part, et R3 et R4 d'autre part, avec le (ou les) atome(s) d'azote au(x)quel(s) ils sont rattachés, pouvant être identiques ou différents, et les chaînons formant lesdits hétérocycles pouvant être, de préférence, choisis parmi des atomes de carbone, d'azote et d'oxygène. Selon un mode de réalisation particulier, R1 et R2, identiques ou différents, sont choisis, indépendamment l'un de l'autre, parmi : - un groupe alkyle en Cl-C8 éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino et (di)alkyl(C1- C2)amino ; et - un groupe phényle, méthoxyphényle, éthoxyphényle, ou benzyle. De préférence, R1 et R2, identiques ou différents, sont choisis, indépendamment l'un de l'autre, parmi les groupes méthyle, éthyle, 2-hydroxyéthyle, 3-hydroxypropyle, 2-hydroxypropyle et phényle.

Selon un autre mode de réalisation, R1 et R2 forment ensemble avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle à 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les atomes d'halogène, les groupes amino, (di)alkyl(C1-C4)amino, (di)hydroxyalkyl(C1-C2)amino, hydroxy, carboxy, carboxamido, (dOalkyl(C1-C2)carboxamido, alcoxy en Cl-C2, les groupes alkyle en Cl-C4 éventuellement substitués par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, amino, (di)alkylamino, alcoxy, carboxy et sulfonyle.

De préférence, R1 et R2 forment ensemble avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pyrazolidine ou pyridazolidine, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Ci_C4, hydroxy, alcoxy en C1-02, carboxy, carboxamido, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino.

De préférence, R1 et R2 forment ensemble avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pyrazolidine ou pyridazolidine, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes alkyle en 01_04, hydroxy, alcoxy en C1-02, carboxy, carboxamido, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino. De manière encore plus avantageuse, R1 et R2 forment ensemble avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pyrazolidine, pyridazoline ou pyridazolidine. En ce qui concerne R3 et R4, ces derniers, identiques ou différents, sont plus particulièrement choisis parmi un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle en Cl-C6, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino, (dOalkyl(C1-C2)amino et les hétérocycles aliphatiques tel que la pipéridine ; un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes hydroxy, amino et alcoxy en Cl-C2. De préférence, R3 et R4, identiques ou différents, sont choisis parmi un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle, isopropyle, 2-hydroxyéthyle, 3- hydroxypropyle, 2-hydroxypropyle et 2-carboxyéthyle , 2-di méthylaminoéthyle, pyrrolidin-1-yle, 3-hydroxypyrrolidin-1-yle, 4-pipéridin-1-yle, 4-méthylpipéridin-1-yle, et 3-diméthylaminopipéridin-1-yle. Selon un mode de réalisation particulier, les groupes R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène. Selon un autre mode de réalisation, R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un cycle comportant de 5 à 7 chaînons choisi parmi les hétérocycles pyrrolidine, pipéridine, homopipéridine, pipérazine et homopipérazine ; ledit cycle pouvant être substitué ou N-substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, amino, (dOalkyl(C1-C2)amino, (di)hydroxyalkyl(C1-C2)amino, carboxy, carboxamido, (di)alkyl(C1-C2)carboxamido et alkyle en Cl-C4 éventuellement substitué(s) par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, amino et (di)alkylamino en Cl-C2. Plus particulièrement, R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle comportant de 5 à 7 chaînons choisi parmi la pyrrolidine, le 2,5-diméthylpyrrolidine, l'acide pyrrolidine-2-carboxylique, l'acide 3- hydroxypyrrolidine-2-carboxylique, l'acide 4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylique, la 2,4- dicarboxypyrrolidine, la 3-hydroxy-2-hydroxyméthylpyrrol idi ne, la 2- carboxamidopyrrolidine, la 3-hydroxy-2-carboxamidopyrrolidine, la 2- (diéthylcarboxamido)pyrrolidine, la 2-hydroxyméthylpyrrolidine, la 3,4-dihydroxy-2- hydroxyméthylpyrrolidine, la 3-hydroxypyrrolidine, la 3,4-dihydroxypyrrolidine, la 3- aminopyrrolidine, la 3-méthylaminopyrrolidine, la 3-diméthylaminopyrrolidine, la 45 amino-3-hydroxypyrrolidine, la 3-hydroxy-4-(2-hydroxyéthyl)aminopyrrolidine, la pipéridine, la 2,6-diméthylpipéridine, la 2-carboxypipéridine, la 2- carboxamidopipéridine, la 2-hydroxyméthylpipéridine, la 3-hydroxy-2- hydroxyméthylpipéridine, la 2-hydroxypipéridine, la 3-hydroxypipéridine, la 4- hydroxypipéridine, la 3-hydroxyméthylpipéridine, la homopipéridine, la 2- 10 carboxyhomopipéridine, la 2-carboxamidohomopipéridine, l'homopipérazine, le N- méthylhomopipérazine et le N-(2-hydroxyéthyl) homopipérazine. De préférence, R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle comportant de 5 à 7 chaînons choisi parmi la pyrrolidine, la 3- hydroxypyrrolidine, la 3-aminopyrrolidine, la 3-diméthylaminopyrrolidine, l'acide 15 pyrrolidine-2-carboxylique, l'acide 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylique, la pipéridine, l'hydroxypipéridine, l'homopipéridine, le 1,4-diazépane, la N-méthylhomopipérazine et la N-p-hydroxyéthylhomopipérazine. Conformément à un mode de réalisation encore plus préféré de l'invention, R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle à 5 20 chaînons tel que la pyrrolidine, la 3-hydroxypyrrolidine, la 3-aminopyrrolidine ou la 3- diméthylaminopyrrolidine. Les composés de formule (I) peuvent être éventuellement salifiés par des acides minéraux forts tels que par exemple HCI, HBr, HI, H2SO4, H3PO4, ou des acides organiques tels que, par exemple, l'acide acétique, lactique, tartrique, citrique, 25 succinique, benzènesulfonique, para-toluènesulfonique, formique, ou méthanesulfonique. Ils peuvent aussi être sous forme de solvates, par exemple, un hydrate, ou un solvate d'alcool linéaire ou ramifié, tel que l'éthanol ou l'isopropanol. A titre d'exemples de dérivés de formule (I), on peut citer les composés ci- 30 dessous et leurs sels d'addition : 4,5-diamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-méthylamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-diméthylamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(2-hydroxyéthyl)amino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 35 4-amino-5-(pyrrolidin-1-y1)-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(pipéridin-1-y1)-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-méthylamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-diméthylamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(2-hydroxyéthyl)amino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(pyrrolidin-1-y1)-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(pipéridin-1-y1)-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1,2-diphény1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1-éthy1-2-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-2-éthy1-1-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1-phény1-2-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-2-phény1-1-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-2-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-2-(2-hydroxyéthyl)-1-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-méthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one ; 2-amino-3-(2-hydroxypropyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one ; 2-amino-3-bis(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one; 2-amino-3-(pyrrolidin-1-y1)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-(3-hydroxy-pyrrolidin-1-y1)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a] pyrazol-1- one; 2-amino-3-(pipéridin-1-y1)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-6-méthy1-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-6,6-diméthy1-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-5,8-dihydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one ; 4-amino-5-diméthylamino-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-1,2-diéthy1-5-éthylamino-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4- amino -1,2-diéthy1-5-isopropylamino-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4- amino -1,2-diéthy1-5-(2-hydroxyéthylamino)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(2-diméthylaminoéthylamino)-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-54bis(2-hydroxyéthyl)amino]-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-1,2-diéthy1-5-(3-imidazol-1-yl-propylamino)-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-1.2-diéthy1-5-(3-hydroxypyrrolidin-1-y1)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-pyrrolidin-1-y1-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-y1)-1,2-diéthy1-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-1,2-diéthyl-5-(4-méthylpipérazin-1-yl)pyrazolidin-3-one ; dont certains figurent ci-dessous pour illustrer les noms par des structures chimiques : c^ NHZ 4,5-diamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one H3C--NN \ NH2 1 CH3 0 NH 4,5-diamino-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ) 2 C2 5---" HN N 3.--NH2 I C2H, 0 NH 2 4,5-diamino-1,2-diphény1-1,2-dihydropyrazol-3-one __NT \ Ph rJ NH2 I Ph 0 NH2 4,5-diamino-1-éthy1-2-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one H3C--NN NH2 I c2H5 % NHZ 4,5-diamino-1-phény1-2-méthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one -Ni \ H3C N NH2 I Ph 0 NH2 4-amino-5-(pyrrolidin-1-y1)-1,2-diéthy1-1,2- dihydropyrazol-3-one N N C 2H- 5 y (7 C2H5 0 NH CH3 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-y1)-1,2-diéthyl1, 2-dihydropyrazol-3-one / 2 ) -- NI?1-13 C H ----N^ )\ N 2 5 N , \ 1 c2H5 0)NH2 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo [1,2-a]pyrazol- 1-one N \ (.- NH2 \ / O) H2 2-amino-3-méthylamino-6,7-dihydro-11-1,51-1-pyrazolo[1,2- a]pyrazol-1-one N \ /.. NH \ / \ 0 NH2 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2- a]pyrazol-1-one cpN\...........H )N \ 0 NH2 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-11-1,5Hpyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one NH OH /N N, 0) N, /ni NH2 2-amino-3-(2-hydroxypropyl)amino-6,7-dihydro-11-1,5Hpyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one NH OH 0NH2 OH 2-amino-3-bis(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-11-1,5Hpyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one ) ..........\ OH N'/----/ p 0 NH2 y...11-....._I 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-11-1,5Hpyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ) N/N 0 NH2 2-amino-3-(pyrrolidin-1-y1)-6,7-dihydro-11-1,5Hpyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one N \ f\l, \ \ / \ O\ OH 2-amino-3-(3-hydroxypyrrolidin-1-yI)-6,7-dihydro-1H,5Hpyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one NH2 N \ NN \ .., / O\ H2 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2- a]pyrazol-1-one ) \ N - NH / 2 HO 0 NH2 2,3-diamino-6-méthy1-6,7-dihydro-11-1,5H-pyrazolo[1,2- a]pyrazol-1-one N( \ 2 / NH 0 NH2 2,3-diamino-6,6-diméthy1-6,7-dihydro-1H,5Hpyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one N NH2 0) NH2 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2- a]pyrazol-1-one N 0N NH2 0\ NH2 2,3-diamino-5,8-dihydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol1-one N NH2 \ O) NH2 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-2-méthy1-1,2- dihydropyrazol-3-one H3c---NLN NH2 OH 0\ NH2 4,5-diamino-2-(2-hydroxyéthyl)-1-méthy1-1,2- dihydropyrazol-3-one N NH2 I HO CH, Parmi ces composés, les dérivés de diaminopyrazolone de formule (I) particulièrement préférés sont les suivants : 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2-amino-3-(pyrrolidin-1-y1)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 4,5-diamino-1,2-diméthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1,2-diéthy1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4,5-diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a] pyrazol-1-one ; 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one ; 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one 4-amino-1,2-diéthy1-5-pyrrolidin-1-y1-1,2-dihydropyrazol-3-one ; 4-amino-5-(3-diméthylamino-pyrrolidin-1-y1)-1,2-diéthy1-1, 2-dihydropyrazol-3-one ; 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one.

On préfère encore plus particulièrement la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5Hpyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et ses sels, tel que le diméthane sulfonate de 2,3- diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, de formule : NH2 N. . 2 (CH3S03H) Par "dérivé(s) de diaminopyrazole", on entend un (ou des) composé(s) comportant dans sa (ou leur) structure moléculaire la sous-structure suivante : NN)N Ces composés peuvent être salifiés ou non. Le dérivé de diaminopyrazole est donc un dérivé de 4,5-diaminopyrazole. Le (ou les) dérivé(s) de diaminopyrazole selon l'invention sont de préférence, choisis parmi les composés de formule générale (II) suivante ou leurs sels : R6 NR1R2 (4) (2) / N(1)N (5) N R4 R5 15 dans laquelle : - R1, R2, R3, R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un radical alkyle en Cl-C6 non substitué ou substitué par au moins un substituant choisi parmi OR, NHR, NRR', SR, SOR, SO2R, COR, COOH, CONH2, CONHR, CONRR', PO(OH)2, SH, SO3X, un hétérocycle non cationique, Cl, Br ou I, X 20 désignant un atome d'hydrogène, Na, K, ou NH4, et R et R', identique ou différents, représentant un alkyle ou alcényle en Cl-C4 ; un radical hydroxyalkyle en C2-04 ; un radical aminoalkyle en C2-04 ; un radical phényle ; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou un radical alkyle en C1-04, alcoxy en C1-04, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en Cl-C4 ; un radical benzyle ; un radical 25 benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en Cl-C4, alcoxy en Cl-C4, méthylènedioxy ou amino ; un radical 10 -(CH2)'.7X-(C1-1)Z Y dans lequel m et n sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 0 et 3 inclusivement, X représente un atome d'oxygène ou bien le groupement NH, Y représente un atome d'hydrogène ou bien un radical alkyle en Cl-C4, et Z représente un radical méthyle lorsque n est égal à 0, ou Z représente un radical alkyle en Cl-C4, un groupement OR ou NR"R"' lorsque n est supérieur ou égal à 1, R" et R'", identiques ou différent, désignant un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4 ; ou R9 forme avec l'atome d'azote du groupement NR7R8 en position 5 un hétérocycle comprenant au moins 4 chaînons, - R6 représente un radical alkyle en Cl-C6 ; un radical hydroxyalkyle en Cl-C4 ; un radical aminoalkyle en Cl-C4 ; un radical alkyle(C1-C4)aminoalkyle en Cl-04 ; un radical dialkyle (01-04)-aminoalkyle en Cl-C4 ; un radical hydroxyalkyle (Cl-C4)aminoalkyle en Cl-C4 ; un radical alcoxy(C1-C4)méthyle ; un radical phényle ; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle(C1-C4), alcoxy(C1-04), nitro, trifluorométhyle, amino ou alkyl(C1-C4)amino ; un radical benzyle ; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle(C104), alcoxy(C1-C4), nitro, trifluorométhyle, amino ou alkyl(C1-C4)amino; un hétérocycle choisi parmi le thiophène, le furane et la pyridine, ou encore un radical -(CH2)p-0- (CH2)q-OR", dans lequel p et q sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3 inclusivement et R" est tel que défini précédemment, étant entendu que au moins un des radicaux R1, R2, R3 et R4 représente un atome d'hydrogène. Les composés de formule (11) peuvent être éventuellement salifiés par des acides minéraux forts tels que par exemple HCI, HBr, HI, H2SO4, H3PO4, ou des acides organiques tels que, par exemple, l'acide acétique, lactique, tartrique, citrique, succinique, benzènesulfonique, para-toluènesulfonique, formique, ou méthanesulfonique. Ils peuvent aussi être sous forme de solvates, par exemple, un hydrate, ou un solvate d'alcool linéaire ou ramifié, tel que l'éthanol ou l'isopropanol.

A titre d'exemples de dérivés de formule (11) utilisables selon l'invention, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE-A-38 43 892, DE-A-41 33 957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE-A-195 43 988 comme le 4,5-diamino-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)- pyrazole, le 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)pyrazole, le 4,5-diamino-1,3-diméthyl- pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-phénylpyrazole, le 4,5-diamino-1-méthy1-3- phénylpyrazole, le 4-amino-1,3-diméthy1-5-hydrazinopyrazole, le 1-benzy1-4,5- diamino-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-méthylpyrazole, le 4,5- diamino-1-tert-buty1-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-((3-hydroxyéthy1)-3- méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-éthy1- 3-(4'-méthoxyphényl)pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthy1-3-hydroxyméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthy1-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthy1-1- isopropylpyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-isopropylpyrazole, le 4-amino-5-(2'- aminoéthyl)amino-1,3-diméthylpyrazole, et leurs sels d'addition. On préfère encore plus particulièrement le 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-1Hpyrazole et ses sels, tel que le sulfate de 4,5-diamino-1-(2-hydroxyéthyl)-1H-pyrazole, de formule suivante : H /NH2 NH2 EtOH H2SO4 Parmi les coupleurs pouvant être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut notamment citer les méta-phénylènediamines, les métaaminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques tels que, par exemple, les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, le sésamol et ses dérivés, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrazolotriazoles, les pyrazolones, les indazoles, les benzimidazoles, les benzothiazoles, les benzoxazoles, les 1,3-benzodioxoles, les quinolines, et les sels d'addition de ces composés avec un acide. Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2,4-diamino 1-([3- hydroxyéthyloxy)-benzène, le 2-méthy1-5-amino-phénol, le 5-N-((3-hydroxyéthyl) amino-2-méthyl-phénol, le 3-amino-phénol, le 1,3-dihydroxy-benzène, le 1,3- dihydroxy-2-méthyl-benzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxy-benzène, le 2-am ino 4-((3hydroxyéthylamino)-1-méthoxy-benzène, le 1,3-diamino-benzène, le 1,3-bis-(2,4- diaminophénoxy)-propane, le sésamol, le 1-amino-2-méthoxy-4,5-méthylènedioxy benzène, l'a-naphtol, le 6-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-indole, le 4-hydroxy-N- méthyl indole, la 6-hydroxy-indoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthyl-pyridine, le 1-H-3- méthyl-pyrazole-5-one, le 1-phény1-3-méthyl-pyrazole-5-one, la 2-am ino-3- hydroxypyridine, le 3,6-diméthyl-pyrazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthylpyrazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs 30 mélanges. Les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les phosphates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, la para-toluènesulfonates, les 35 formiates et les acétates.

La ou les bases d'oxydation sont en général présentes chacune en quantité comprise entre 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition colorante, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Le ou les coupleur(s) représentent chacun en général de 0,0001 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition colorante. La composition colorante mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut 10 éventuellement comprendre des colorants directs synthétiques ou naturels, cationiques ou non ioniques. A titre d'exemple de colorants directs particulièrement convenables, on peut citer les colorants nitrés de la série benzénique ; les colorants directs azoïques ; azométhi niques ; méthiniques ; les azacarbocyanines comme les 15 tétraazacarbocyanines (tétraazapentaméthines) ; les colorants directs quinoniques et en particulier anthraquinoniques, naphtoquinoniques ou benzoquinoniques ; les colorants directs aziniques ; xanthéniques ; triarylméthaniques ; indoaminiques ; indigoïdes ; phtalocyanines, porphyrines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. En particulier, on peut citer les colorants directs azoïques ; méthiniques ; 20 carbonyles ; aziniques ; nitrés (hétéro)aryle ; tri-(hétéro)aryle méthanes ; les porphyrines ; les phtalocyanines et les colorants directs naturels, seuls ou en mélanges. Lorsqu'ils sont présents, le ou les colorants directs représentent plus particulièrement de 0,0001 à 10 % en poids du poids total de la composition 25 colorante, et de préférence de 0,005 à 5 % en poids. Tensioactifs amphotères ou zwittérioniques La composition de coloration selon l'invention comprend en outre au moins un tensioactif amphotère ou zwittérioniques. 30 En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non silicones, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au 35 moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20) sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(08-020)- amidalkyl(C8-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, 5 éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (B1) et (B2) suivantes : Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)0-, W , X- (B1) Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide 10 RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - R, représente un groupe carboxyméthyle ; - W représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, 15 alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et - X-représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier 20 méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors W et X- sont absents ; Ra-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2) Formule dans laquelle : - B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; - B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; 25 - X' représente le groupe -CH2-C(0)OH, -CH2-C(0)OZ', -CH2-CH2-C(0)OH, -CH2-CH2-C(0)OZ', ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; - Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou 30 alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en 017 et sa forme iso, un groupe en 35 C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. On peut aussi utiliser des composés de formule (B'2) ; Ra-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle : ^ Y" représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; ^ Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Ci_Ca ^ Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; ^ Ra" représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-030 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée. ^ n et n', indépendamment l'un de l'autre,désignet un nombre entier allant de 1 à 3 Parmi les composés de formule (B'2) on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l'appellation CHIMEXANE HB.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8- C20)amidoalkyl(03-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges, les composés de formule (B'2) tels que le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle (nom INCI : sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide). Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne, le sel de sodium du lauryl amino succinamate de diéthylaminopropyle, ou leurs mélanges.

Conformément à un mode de réalisation avantageux de l'invention, la teneur en tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) varie de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, et de manière plus préférée de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Deuxième(s) tensioactif(s) La composition selon l'invention comprend en outre, au moins un deuxième tensioactif choisi parmi les tensioactifs non ioniques, anioniques, ou leurs mélanges.

Des exemples de tensioactifs non ioniques utilisables dans la composition colorante utilisée selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178.

A titre d'exemples de deuxièmes tensioactifs non ioniques, on peut citer les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, ou glycérolés, en particulier, les tensioactifs suivants, seuls ou en mélanges : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés ; - les amides, en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en C8-030, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose, - les alkyl(C8-C30)polyglycosides, alcéyl(C8-C30)polyglycosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C30)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylèn e, entre autres, seuls ou en mélanges ; - les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8-C30)- méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - Les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.

Le nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 100, plus particulièrement de 2 à 50; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 30.

De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-040, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 30 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol. A titre d'exemple de composés de ce type, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l'alcool en C8/010 à une mole de glycérol, l'alcool en C10/012 à 1 mole de glycérol et l'alcool en 012 à 1,5 mole de glycérol. Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, le ou les tensioactifs non ioniques, s'ils sont présents, sont choisis parmi : - les alcools en C8-030, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène, de préférence de 2 à 50 ; - les alkyl(C8-C30)polyglycosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 0E) et comprenant 1 à 15 motifs glucose, - les alcools en C8-040, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 30 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol.

On entend par «tensioactif anionique», un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -C(0)0H, -C(0)0-, -SO3H, -S(0)20-, -0S(0)20H, -0S(0)20-, -P(0)0H2, -P(0)20-, -P(0)02, -P(OH)2, =P(0)0H, -P(OH)O-, =P(0)0-, =POH, =P0-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino- terreux, ou un ammonium. A titre d'exemples de deuxièmes tensioactifs anioniques utilisables dans la composition colorante selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les al kylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther- carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d'alkyle en C6-024 et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en 06024, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-024 et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle en C6-024. Lorsque le ou les tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthy1-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Parmi les tensioactifs additionnels anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12- C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la teneur en deuxième(s) tensioactif(s) non ionique(s) ou anionique(s) varie de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et de manière plus préférée de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Corps gras différents des céramides Ainsi que cela a été mentionné, la composition de l'invention comprend un ou plusieurs corps gras.

Par « corps gras », on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d'au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'éthanol, le benzène, le toluène, le tétrahydrofurane (THF), l'huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Les corps gras de l'invention ne contiennent pas de groupements acide carboxylique salifiés. Particulièrement les corps gras de l'invention ne sont pas des éthers (poly)oxyalkylénés ni (poly)glycérolés. Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg). On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d'atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium. Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en C6-016, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d'origine animale, les huiles végétales de type triglycérides, les triglycérides synthétiques, les huiles fluorées, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides et des cires végétales, les cires non siliconées, les silicones, et leurs mélanges.

II est rappelé que les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30, mieux de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. En ce qui concerne, les hydrocarbures en C6-016, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques et de préférence les alcanes. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, les isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane. A titre d'huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène. Les huiles triglycérides d'origine végétale ou synthétique, sont choisies de préférence parmi les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de 20 paraffine, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®. En ce qui concerne les alcanes en C6-016, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d'exemple, on peut citer l'hexane, le dodécane, les 25 isoparaffines comme l'isohexadécane, l'isodécane. Comme huiles d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® 30 PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2- diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le 35 nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4- trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.

Les alcools gras convenant à la mise en oeuvre de l'invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2- hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique. En ce qui concerne les esters d'acide gras et/ou d'alcools gras, avantageusement différents des triglycérides mentionnés auparavant ; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en Cl-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10. Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12-015 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2- octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2- hexyldécyle. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-022 et d'alcools en Cl-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en 02-026. On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2- hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle.

La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-030, de préférence en C12-022. Il est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides. Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkyles, tels que les dérivés méthyles comme le méthylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-030, de préférence en C12-022, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito30 stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono-ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® 35 DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : - les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri- , et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose; - les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester; - le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE. La ou les cires non siliconées sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPHIM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général. Les silicones utilisables dans la composition colorante de la présente invention, sont des silicones volatiles ou non volatiles, cycliques, linéaires ou ramifiées, modifiées ou non par des groupements organiques, ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5m2/s à 25°C et de préférence 1.10-5 à 1m2/s.

Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. De préférence, la silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), et les polysiloxanes organo-modifiés comportant au moins un groupement fonctionnel choisi parmi les groupements aminés et les groupements alcoxy. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60°C et 260°C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les polydialkylsiloxanes cycliques comportant de 3 à 7, de préférence de 4 à 5 atomes de silicium. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7207 par UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V2 par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de VOLATILE SILICONE® 7158 par UNION CARBIDE, et SILBIONE® 70045 V5 par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanes/ méthylalkylsiloxane, tel que la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercialisée par la société UNION CARBIDE, de formule : CH3 avec D" - - Si - 0 CH3 CH3 Si - - I C8H17 pD"-D' D"- avec D' : On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec 10 des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'- triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les polydialkylsiloxanes volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et 15 présentant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25° C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for 20 cosmetics". On utilise de préférence des polydialkylsiloxanes non volatiles, des gommes et des résines de polydialkylsiloxanes, des polyorganosiloxanes modifiés par les groupements organofonctionnels ci-dessus ainsi que leurs mélanges. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes 25 parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. La viscosité des silicones est mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : 30 - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-020) siloxanes. Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydialkylsiloxanes, de préférence des polydiméthylsiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxyle en bout de chaîne, ou diméthiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs : R2Si02/2, R35i01/2, R5iO3/2 et Si0412 dans lesquelles R représente un alkyl possédant 1 à 16 atomes de carbone. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X215037 par la société SHIN-ETSU. Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. Outre, les silicones décrites ci-dessus les silicones organomodifiées peuvent être des polydiaryl siloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés 15 précédemment. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C. Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits 20 commercialisés sous les dénominations suivantes : . les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; . les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; . les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; 25 . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes 30 comportant : - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés 35 substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT.

Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique. De préférence, le corps gras est un composé liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique.

Les corps gras sont avantageusement choisis parmi les alcanes en C6-016, les huiles non siliconées d'origine végétale, minérale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras, ou leurs mélanges. De préférence, le corps gras est choisi parmi l'huile de vaseline, les alcanes en C6-016, les polydécènes, les esters liquides d'acide gras et/ou d'alcool gras, les alcools gras liquides ou leurs mélanges. La composition selon l'invention, dépourvue d'agent oxydant différent de l'oxygène de l'air, comprend de préférence au moins 10 % en poids, et encore plus préférentiellement au moins 15 % en poids, encore plus avantageusement au moins 30 % en poids, et jusqu'à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. Conformément à un mode de réalisation particulièrement avantageux, la composition selon l'invention, après mélange avec la composition oxydante, comprend au moins 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence au moins 15 % en poids, encore plus avantageusement au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, et jusqu'à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. Gomme de guar non ionique La composition selon l'invention comprend au moins une gomme de guar non ionique. Par gomme de guar non ionique on entend les gommes de guar non ioniques non modifiées et les gommes de guar non ioniques modifiées. Les gommes de guar non ioniques non modifiées sont par exemple les produits 30 vendus sous la dénomination VIDOGUM GH 175 par la société UNIPECTINE, et sous les dénominations MEYPRO-GUAR 50 et JAGUAR C par la société RHODIA CHIMIE. Les gommes de guar non-ioniques modifiées sont notamment modifiées par des groupements hydroxyalkyle en C1-C6. 35 Parmi les groupements hydroxyalkyle, on peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle. Ces gommes de guar hydroxyalkylées sont bien connues de l'état de la technique et peuvent, par exemple être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que par exemple des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle. Le taux d'hydroxyalkylation, qui correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyle libres présentes sur la gomme de guar, varie de préférence de 0,4 à 1,2. De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont par exemple vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 et JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 et JAGUAR HP 105 par la société RHODIA CHIMIE ou sous la dénomination GALACTASOL 4H4FD2 par la société AQUALON. Conviennent également les gommes de guar non-ioniques modifiées par des groupements hydroxyalkyle, plus spécialement hydroxypropyle, modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse en C6-C30. A titre d'exemple de tels composés, on peut citer entre autres, le produit ESAFLOR HM 22® (chaîne alkyle en C22) vendu par la société LAMBERTI, les produits RE210-18® (chaîne alkyle en C14) et RE205-1® (chaîne alkyle en C20) vendus par la société RHONE POU LENC. Plus particulièrement, la teneur en gomme(s) de guar non ionique(s) varie de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 5% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, encore mieux de 1 à 5% p en poids ar rapport au poids total de la composition. De préférence le rapport pondéral gomme(s) de guar non ionique(s) / tensioactf(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) varie de 0,2 à 5, mieux de 0,5 à 2.

Agent alcalin La composition selon l'invention comprend, de manière avantageuse, au moins un agent alcalin. Cet agent peut être choisi parmi les agents alcalins minéraux ou organiques ou hybrides ou leurs mélanges.

Le ou les agents alcalins minéraux sont de préférence choisis parmi l'ammoniaque, les carbonates ou bicarbonates alcalins comme les carbonates de sodium ou de potassium et les bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges. Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu'il s'agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée.

A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l'acide carbonique, l'acide chlorhydrique. Le ou les agents alcalins organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés et les composés de formule suivante : Rx Rz \ Ry y N-W- N Rt dans laquelle W est un reste alkylène en Cl-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-06 ; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-06 ou hydroxyalkyle en Cl-C6, aminoalkyle en Cl-C6. On peut citer à titre d'exemple de telles amines, le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine. Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Cl-C8 porteurs d'un ou plusieurs radicaux hydroxyle. Conviennent en particulier à la réalisation de l'invention les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en Cl-C4. Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3- diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane. Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine. De manière avantageuse, les acides aminés sont des acides aminés basiques comprenant une fonction amine supplémentaire éventuellement incluse dans un cycle ou dans une fonction uréido.

De tels acides aminés basiques sont choisis de préférence parmi ceux répondant à la formule suivante : /NH2 R-CH2 -CH \ CO2H où R désigne un groupe choisi parmi : -(CI-12)3N 1-12 -(C1-12)2N HCON F12 -(C1-12)2N H2 -(CH2)2 N H- C -N H2 I I NH Les composés correspondants à la formule ci-dessus sont l'histidine, la lysine, l'arginine, l'ornithine, la citrulline.

L'amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques On peut en particulier citer, outre l'histidine déjà mentionnée dans les acides aminés, la pyridine, la pipéridine, l'imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole. L'amine organique peut être aussi choisie parmi les dipeptides d'acides aminés. A titre de dipeptides d'acides aminés utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la carnosine, l'anserine et la balénine L'amine organique est choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d'amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer outre l'arginine déjà mentionnée à titre d'acide aminé, la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3- guanidinopropionique, l'acide 4-guanidinobutyrique. A titre de composés hybrides on peut mentionner en particulier le carbonate de guanidine ou le chlorhydrate de monoéthanolamine.

Plus particulièrement, la composition colorante mise en oeuvre dans le procédé de l'invention contient à titre d'agent alcalin, de l'ammoniaque et/ou au moins une alcanolamine et/ou au moins un acide aminé basique, plus avantageusement, de l'ammoniaque et/ou au moins une alcanolamine. De préférence, l'agent alcalin est choisi parmi l'ammoniaque, la monoéthanolamine, ou leurs mélanges. Encore plus préférentiellement l'agent alcalin est une alcanolamine, mieux, l'agent alcalin est la monoéthanolamine. De manière avantageuse, la composition présente une teneur en agent(s) alcalin(s), de préférence en amine(s) organique(s), allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 0,1 à 20 % en poids, mieux de 1 à 10% en poids par rapport au poids de ladite composition colorante. A noter que cette teneur est exprimée en NH3 dans le cas où l'agent alcalin est l'ammoniaque.

Composés soufrés Conformément à une variante particulièrement avantageuse de l'invention, la composition comprend au moins un acide aminoalcane sulfonique, sulfonothioique ou sulfinique ainsi que ses sels ou dérivés amides ou analogues fonctionnels. De préférence, de tels composés sont choisis parmi les composés répondant à la formule (A) ou (B) suivante : H X (A) 0 Z (B) R-N -(CH2)n -S -Y H p R-N-(CH2)n -S -O -p dans laquelle R désigne hydrogène; Y désigne S ou 0 ; X désigne hydrogène, un cation MP+ de valence p, une amine organique Z désigne hydrogène ou un cation MP+ de valence p, une amine organique n est un entier supérieur ou égal à 2 p est un entier supérieur ou égal à 1 De manière préférentielle : R désigne hydrogène ou un radical alkyle linéaire en C1-C4 et plus préférentiellement méthyle. p vaut 1 ou 2 n vaut 2 ou 3 ; X désigne hydrogène ou un cation MP+ choisi parmi les métaux alcalins (K+, Na+), les alcalino-terreux (Mg 2+, Ca 2+), l'ion ammonium. Z désigne hydrogène ou un cation MP+ choisi parmi les métaux alcalins (K+, Na+), les alcalino-terreux (Mg 2+, Ca 2+), l'ion ammonium. Parmi les composés de formule (A), on peut citer plus particulièrement, seuls ou en mélanges : - la taurine ou acide 2-aminoethanesulfonique ; - la thiotaurine ou acide 2-aminoethanesulfonothioique ; - l'homotaurine ou acide 2-aminopropanesulfonique ; leurs sels tels que : - le taurate de potassium en particulier le taurate de potassium en mélange avec l'acide laurique (nom INCI : Potassium Taurate Laurate) comme le produit commercial L-TK vendu par la société NOF Coropration ; le taurate de sodium en particulier en mélange avec l'acide laurique comme le produit commercial L-T2 vendu par la société NOF Corporation Parmi les composés de formule (B), on peut citer plus particulièrement l'hypotaurine ou acide 2-aminoethanesulfinique et leurs sels. Les composés acides aminoalcane sulfoniques, sulfonothioiques ou sulfiniques ainsi que leurs sels ou dérivés amides peuvent également choisis parmi les analogues fonctionnels de la taurine comme ceux décrits dans l'article « Taurine analogues, a new class of therapeutics : retrospect and prospects « Gupta RC, Win T, Bittner S. Curr Med Chem ». On choisira plus particulièrement la taurine, l'homotaurine ou l'hypotaurine ou leurs sels et encore plus particulièrement la taurine et ses sels. De manière préférentielle, le ou les composés acides aminoalcane sulfoniques, sulfonothioiques ou sulfiniques ainsi que leurs sels, leurs dérivés amides ou leurs analogues fonctionnels conformes à l'invention sont présents dans la composition à des concentrations variant de 0,005 à 1% en poids, de préférence de 0.005 à 0.5% en poids, par rapport au poids total de la composition. Composé de type céramide Conformément à une variante de l'invention, la composition comprend au moins un composé de type céramide.

Plus particulièrement, le composé de type céramide est de formule (C) : O R12 R10 14 (C) R11 R13 formule (C) dans laquelle : - R10 désigne : i) un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C1-050, de préférence en C5-050, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy éventuellement estérifié par un acide R15COOH, avec R15 étant un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, en C1-C35, le ou les groupement hydroxy du radical R15 pouvant être estérifié par un acide gras saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, en C1-C35 ; ii) un radical R"-(NR-CO)q-R', avec R désignant un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en Cl-C20, mono ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxylé, R' et R" sont des radicaux hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, R' étant un radical divalent, q désigne 0 ou 1 ; ou iii) un radical R16-0-00401-12)P' R16 désigne un radical hydrocarboné en Cl-Cm, p est un entier compris inclusivement de 1 et 12 ; - R11 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical de type saccharidique, en particulier un radical (glycosyle),, (galactosyle), ou sulfogalactosyle, un résidu de sulfate ou de phosphate, un radical phosphoryléthylamine et un radical phosphoryléthylammonium, dans lesquels n est un entier compris inclusivement entre 1 et 4, et m est un entier compris inclusivement entre 1 et 8 ^ R12 désigne ou un radical hydrocarboné en Cl-C33, saturé ou insaturé, hydroxylé ou non, le ou les groupements hydroxy pouvant être estérifiés par un acide minéral ou un acide R15COOH, R15 ayant les mêmes significations que précédemment, le ou les groupements hydroxy pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyle),, (galactosyle), sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium, R12 pouvant également être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en 01-014 ; de préférence, R12 désigne un radical a-hydroxyalkyle en C15-026, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un a-hydroxyacide en 016-030 ; - R13 désigne un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné non alcoxylé en C3-050, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement hydroxylé tel qu'un radical méthyle, éthyle, ou un radical R16-0-00-(CH2)p, R14 désigne un radical hydrocarboné en Cl-C20, p est un entier variant de 1 à 12 ; ^ R14 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en Cl-C30 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, le ou les groupements hydroxy pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyle),, (galactosyle), sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium. De préférence, le composé de type céramide est de formule (C) dans laquelle R10 désigne un chaîne alkényle en C12-020, comprenant une ou deux doubles liaisons ; R11 désigne un atome d'hydrogène ; R12 désigne un radical linéaire en C11-017 éventuellement hydroxyle ; R13 représente un groupement alkyle en C10-020 et R14 représente un atome d'hydrogène. Plus particulièrement, le composé de type céramide est choisi parmi : - le 2-N-linoléoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-oléoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-palmitoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-béhénoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N[2-hydroxy-palmitoy1]-amino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol et en particulier la N-stéaroyl phytosphingosine - le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-1,3-diol, ou le mélange de ces composés. Lorsque la composition comprend au moins un composé de type céramide, sa teneur est comprise entre 0,005 et 1% en poids, de préférence entre 0,005 et 0,1% en poids par rapport au poids de la composition.

Agent oxydant La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air.. En particulier, le ou les agents oxydants convenables à la présente invention, sont par exemple choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux. Avantageusement, l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène.

Additifs La composition peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration ou l'éclaircissement des cheveux, tels que des polymères anioniques, cationiques, non ioniques,amphotères ou leurs mélanges ; des agents tensioactifs cationiques ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants. Les adjuvants ci dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d'eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition.

La composition selon l'invention peut comprendre de l'eau et /ou un ou plusieurs solvants organiques.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl 2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthy1-1,5-pentanediol le butylèneglycol, le dipropylèneglycol et le propylèneglycol; les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ; les polyols à plus de deux fonctions hydroxyles tels que le glycérol ; les éthers de polyol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol,; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en Cl-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange. Les solvants organiques, quand ils sont présents, représentent généralement entre 1 et 40 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et de préférence entre 5 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition tinctoriale. De préférence la composition est aqueuse. Dans ce cas elle comprend de préférence de 30 à 95% d'eau en poids, mieux de 40 à 90% d'eau en poids, encore mieux de 50 à 85% d'eau en poids par rapport au poids total de la composition.

Le pH de la composition selon l'invention si elle est aqueuse varie généralement de 6 à 11, préférentiellement de 8,5 à 11. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques. Procédé de coloration Le procédé de coloration selon l'invention consiste à appliquer sur les fibres kératiniques humaines une composition de préférence sous forme de mousse 30 obtenue par mélange d'une composition de coloration telle que décrite précédemment, exempte d'agent oxydant différent de l'oxygène de l'air, avec une composition comprenant au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air. Dans une variante préférée de l'invention, la composition après mélange se présente donc, à l'application sur les fibres, sous la forme d'une mousse. 35 La composition sous forme de mousse est formée à partir d'un mélange d'air ou d'un gaz inerte avec la composition décrite précédemment.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention se présente sous la forme d'une mousse temporaire produite juste avant utilisation. Selon ce mode de réalisation, la composition peut être conditionnée dans un distributeur de mousse. Il peut s'agir soit de produits dits « aérosols » distribués à partir d'un récipient pressurisé, à l'aide d'un gaz propulseur et formant ainsi une mousse au moment de leur distribution. Il peut aussi s'agir de produits distribués à partir d'un récipient au moyen d'une pompe mécanique reliée à une tête de distribution, le passage de la composition dans la tête de distribution transformant en mousse au plus tard au niveau d'orifice de sortie d'une telle tête. Il peut de même s'agir de produits distribués à partir d'un récipient fermé au moyen d'une tête de distribution, le passage de la composition dans la tête de distribution transformant la composition en mousse au plus tard au niveau d'orifice de sortie d'une telle tête, ceci par une pression des mains effectuée sur le récipient. Enfin la mousse peut être obtenue par secouage du mélange de la composition selon l'invention avec une composition oxydante dans un shaker.

Selon une première variante, le distributeur peut être un aérosol, contenant, outre la composition de base, divisée généralement en deux parties, l'une avec le ou les agents oxydants et l'autre avec le ou les précurseurs de colorants un gaz propulseur. Dans une telle configuration les deux parties sont généralement stockées séparément chacune dans un récipient sous pression. Ainsi les gaz propulseurs sélectionnés dans chacun des récipients peuvent être adaptés à la partie contenue. Le gaz propulseur pouvant être utilisé peut être choisi parmi le dioxyde de carbone, l'azote, l'oxyde d'azote, le diméthyléther, les hydrocarbures volatiles tels que le butane, l'isobutane, le propane, le pentane, et leurs mélanges.

Dans la pratique pour cette variante on utilisera soit un conditionnement aérosol avec un récipient unique contenant intérieurement deux poches soit un double aérosol contenant donc deux récipients. Dans les deux cas la tête de distribution est telle que ce qui est pulvérisé sous forme de mousse est la composition selon l'invention, c'est-à-dire le mélange de la composition avec le ou les agents oxydants et la composition avec le ou les précurseurs de colorant d'oxydation. Selon un autre mode de réalisation, la composition peut se trouver dans un distributeur de mousse de type « flacons pompes ». Ces distributeurs comprennent une tête de distribution pour délivrer la composition, une pompe et un tube plongeur pour transférer la composition du récipient dans la tête pour délivrer le produit. La mousse est formée en forçant la composition à passer au travers d'un matériau comprenant une substance poreuse tel qu'un matériau fritté, une grille filtrante en plastique ou en métal, ou des structures similaires. De tels distributeurs sont bien connus de l'homme de l'art et sont décrit dans les brevets U.S. Pat No. 3,709,437 (VVright), U.S. Pat. No. 3,937,364 (VVright), U.S.Pat No. 4,022,351 (Wright), U.S. Pat No. 4,1147,306 (Bennett), U.S. Pat No. 4,184,615 (Wright), U.S. Pat No. 4,598,862 (Rice), U.S. Pat No. 4,615,467 (Grogan et al.), and U.S. Pat No. 5,364,031 (Tamiguchi et al.). Selon un autre mode de réalisation, la composition peut se trouver dans un distributeur de mousse comprenant une tête de distribution pour délivrer la composition, et un tube plongeur pour transférer la composition du récipient dans la tête ; le passage de la composition vers la tête de distribution étant réalisé en exerçant une pression sur les parois souples du récipient (flacon squeeze). Dans la pratique pot- (-P- " v "--+Ps, la composition oxydante est conditionnée dans un premier récipient équipé d'un bouchon, et la composition colorante est conditionnée dans un deuxième récipient, distinct du premier, et également fermé par un organe de fermeture. L'organe de fermeture peut être un mécanisme de distribution à pompe. La composition prête à l'emploi est alors formée par mélange avant l'emploi d'une composition avec le ou les agents oxydants et d'une composition selon l'invention avec le ou les précurseurs de colorant d'oxydation. A cet effet, pour limiter le nombre de récipients fournis, l'un du premier ou du second récipient définit un volume intérieur suffisant pour y recevoir l'intégralité des deux compositions. Le mélange des compositions peut être homogénéisé en refermant ce récipient et en secouant le récipient. La fermeture du récipient est avantageusement réalisée directement avec la tête de distribution. Cette tête de distribution peut comporter une pompe mécanique retenue dans une frette destinée au montage par claquage ou vissage sur le col du récipient contenant le mélange. La pompe comporte un corps de pompe relié à un tube plongeur pour permettre une distribution de l'intégralité du mélange. La pompe comporte également un bouton poussoir pour l'actionnement du corps de pompe, tel qu'à chaque actionnement, une dose de composition est aspirée à l'intérieur du tube plongeur et éjectée sous forme de mousse au niveau d'orifice de distribution de la tête.

Si le récipient ne comporte pas de pompe, la tête de distribution est reliée à un tube plongeur pour permettre une distribution de l'intégralité du mélange.

Dans ces deux variantes, les récipients sont préférentiellement réalisés dans un matériau thermoplastique, et obtenus par des procédés d'extrusion soufflage ou injection soufflage. En particulier, le récipient destiné au conditionnement de la composition avec le ou les précurseurs de colorant d'oxydation est réalisé dans un matériau comportant une proportion non nulle d'EVOH. Si le récipient comprend une pompe, celle-ci par exemple le modèle standard « F2 - L9 » proposé par la société REXAM. Selon ce mode de réalisation préféré, l'invention a pour objet un dispositif non aérosol comprenant la composition prête à l'emploi issue du mélange de la composition de l'invention avec une composition oxydante. Le procédé de coloration selon l'invention consiste à appliquer sur les fibres kératiniques humaines, sèches ou humides, une composition résultant du mélange d'une composition telel que décrit précédemment exempte d'agent oxydant différent de l'air, avec une composition comprenant au moins un agent oxydant. La composition est laissée en place pendant un temps suffisant pour développer la coloration souhaitée. Le procédé de coloration est généralement mis en oeuvre à température ambiante (entre 15 à 25°C) et jusqu'à des températures pouvant atteindre 60°C à 80°C. Après un temps de pause d'une minute à une heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes, les fibres kératiniques sont rincées à l'eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d'un rinçage à l'eau.

Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLE 1 On prépare les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en g% de matières actives) Composition 1 : Ingrédients Teneur résorcinol 0,5 éthanolamine 2,824 laureth sulfate de sodium à 2,2 OE 1,75 hydroxypropyl guar 2,25 Acide ascorbique 0,5 Sulfate de N,N-bis(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine 0,073 M-aminophénol 0,18 EDTA 0,2 2-méthylrésorcinol 0,1 Huile de ricin hydrogénée PEG-40 1 2,4-diaminophénoxyéthanol HCI 0,019 coco-bétaïne 3 Chlorure de sodium 0,65 Métabisulfite de sodium 0,5 Huile minérale (paraffinum liquidum) 60 Toluène-2,5-diamine 0,6732 Eau Qsp 100 Composition 2 : Ingrédients Teneur Caprylyl/capryl glucoside 1,8 Etidronate de tetrasodique 0,06 Salicylate de sodium 0,035 Glycérine 4 Peroxyde d'hydrogène 6 Pyrophosphate tetrasodique 0,04 Acide phosphorique Qs pH 2.2 Eau Qsp Mode d'application : Les deux compositions sont mélangées au moment de l'emploi par exemple dans un shaker dans les proportions suivantes : 9g de la composition 1 avec 12g de la composition 2.

La mousse ainsi obtenue est crémeuse. Elle est appliquée sur des mèches de cheveux gris à 90% de blancs à raison de 10g de mélange pour 1g de cheveux, pendant 30 minutes à température ambiante (20°C). Les cheveux sont ensuite rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés. On obtient une coloration châtain clair puissante EXEMPLE 2 On prépare les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en g% de matières actives) Composition 1 : Ingrédients Teneur Résorcinol 0,5 Ethanolamine 2,824 Laureth sulfate de sodium à 2,2 OE 1,75 Hydroxypropyl guar 2,25 Acide ascorbique 0,5 Sulfate de N,N-bis(2-hydroxyethyl)-p-phénylènediamine 0,073 m-aminophénol 0,18 EDTA 0,2 2-méthylrésorcinol 0,1 Huile de ricin hydrogénée PEG-40 1 Chlorhydrate de 2,4-diaminophenoxyéthanol HCI 0,019 Coco-betaïne 3 Chlorure de sodium 0,65 Metabisulfite de sodium 0,5 Huile minérale 60 Taurine 0,01 Toluène-2,5-diamine 0,6732 Eau qsp 100% 15 Composition 2 : Ingrédients Teneur Caprylyl/capryl glucoside 1,8 Etidronate tétrasodique 0,06 Salicylate de sodium 0,035 Glycérine 4 Peroxyde d'hydrogène 6 Pyrophosphate tétrasodique 0,04 Acide phosphorique Qs pH 2.2 Eau qsp 100% Mode d'application : Les deux compositions sont mélangées au moment de l'emploi dans les proportions suivantes : 9g de la composition 1 + 12g de la composition 2 et sont appliquées sur mèches de cheveux gis à 90% de blancs à raison de 10g de mélange pour 1g de cheveux, pendant 30 minutes. Les cheveux sont ensuite rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés. On obtient une coloration châtain Clair.

EXEMPLE 3 On prépare les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en g% de matières actives) Composition 1 : Ingrédients teneur Résorcinol 0,5 Ethanolamine 2,824 laureth sulfate de sodium à 2,2 OE 1,75 Hydroxypropyl guar 2,25 Acide ascorbique 0,5 Sulfate de N,N-bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine 0,073 m-aminophénol 0,18 EDTA 0,2 2-méthylrésorcinol 0,1 Huile de ricin hydrogénée PEG-40 1 2,4-diaminophénoxyéthanol HCI 0,019 Coco-betaïne 3 Chlorure de sodium 0,65 Métabisulfite de sodium 0,5 Huile minérale 60 2-oléamido-1,3-octadécanediol 0,01 Toluène-2,5-diamine 0,6732 Eau Qsp100% Composition 2 : Ingredients Teneur Etidronate tétrasodique 0,06 Salicylate de sodium 0,035 Glycérine 4 Peroxyde d'hydrogène 6 Pyrophosphate tétrasodique 0,04 Acide phosphorique Qs pH 2.2 Eau Qsp 100% Mode d'application : Les deux compositions sont mélangées au moment de l'emploi dans les proportions suivantes : 9g de la composition 1 + 12g de la composition 2 et sont appliquées sur mèches de cheveux gris à 90% de blancs à raison de 10g de mélange pour 1g de cheveux, pendant 30 minutes.

10 Les cheveux sont ensuite rincés, lavés avec un shampooing standard et séchés. On obtient une coloration châtain clair. EXEMPLE 4 On prépare les compositions suivantes (les quantités sont exprimées en g% de matières actives) Composition 1 et 1': Ingrédients 1 1' P-aminophénol 0,18886 0,46 EDTA 0,2 0,2 Ethanolamine 5,16 5,16 1-hydroxyethyl 4,5-diamino pyrazole sulfate 1-hydroxyéthyl 4,5-diamino pyrazole sulfate 1,58 2,3-diamino 6,7-dihydro 1H,5H-pyrazolo (1,2-A) pyrazol 1- one diméthane sulfonate 0,8 4-amino-2-hydroxytoluène 1,3 0,81 laureth sulfate de sodium à 2.2 OE 1,75 1,75 Hydroxypropyl guar 2,25 2,25 Acide ascorbique 0,5 0,5 Huile de ricin hydrogénée PEG-40 1 1 Coco-betaine 3 3 Chlorure de sodium 0,65 0,65 Métabisulfite de sodium 0,5 0,5 Huile minérale 60 60 5-amino-6-chloro-o-crésol 0,28 1-méthyl 2-hydroxy-4-béta-hydroxyéthylamino benzène 0,4 Toluène-2,5-diamine 0,4653 0,26 Eau Qsp 100% Composition 2 : Ingrédients teneur Caprylyl/capryl glucoside 1,8 Etidronate tetrasodique 0,06 Salicylate de sodium 0,035 Glycérine 4 Peroxyde d'hydrogène 6 Pyrophosphate tétrasodique 0,04 Acide phosphorique Qs pH 2.2 eau Qsp 100% Mode d'application : Les deux compositions 1 et 1' sont mélangées avec la composition 2 au moment de l'emploi dans les proportions suivantes : 9g de la composition 1 ou 1'+ 12g de la composition 2. Les mélanges sont alors appliqués sur mèches de cheveux gris à 90% de blancs à raison de 10g de mélange pour 1g de cheveux, pendant 30 minutes. Les cheveux sont ensuite rincés, lavés avec un shampooing standard et 10 séchés. On obtient avec le mélange de la composition 1 et de la composition 2 une coloration châtain clair rouge intense et avec le mélange de la composition 1' et de la composition 2 une coloration châtain clair rouge cuivré.

Claims

REVENDICATIONS1. Composition de coloration des fibres kératiniques humaines comprenant : (a) au moins un précurseur colorant d'oxydation ; (b) au moins un tensio-actif amphotère ou zwittérionique ; (e) au moins un deuxième tensioactif choisi parmi les tensioactifs non ioniques, anioniques, ou leurs mélanges ; (d) au moins un corps gras différent des céramides; (e) au moins une gomme de guar non ionique,
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les précurseurs de colorants d'oxydation sont choisis parmi les bases d'oxydation en particulier parmi les paraphénylènediamines, les bis- phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques, telles que les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés de diaminodiazacyclopentène sont, et leurs sels d'addition.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les précurseurs de colorants d'oxydation sont choisis parmi les dérivés de diaminodiazacyclopentène et sont des diaminopyrazolones choisies parmi les composés de formule générale (I) suivante et leurs sels : 0 NH 2 ,N, R N R R 2 dans laquelle : - RI, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre : - un atome d'hydrogène ; 30 - un groupe alkyle en CI-C10, de préférence en Cl-C6, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes OR5. NR6R7, carboxy, les groupes sulfoniques, carboxamido CONR6R7, sulfonamido SO2NR6R7, les hétérocycles aliphatiques tel que la pipéridine, les aryles éventuellement substitués par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi 25 (I)les groupes alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en C1-02, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en C1-04, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino et (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4 et alcoxy en 01C2, - R5, R6 et R7, identiques ou différents, représentent : - un atome d'hydrogène ; - un groupe alkyle en C1-04, de préférence en Cl-C2, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy, alcoxy en Cl-C2, carboxamido CONR8R9, sulfonyle SO2R8, aryle éventuellement substitué par un groupe alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino, (di)alkyl(Ci-C2)amino ; - un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes alkyle en Cl-C4, hydroxy, alcoxy en Cl-C2, amino, (di)alkyl(C1-C2)amino ; - un groupe carboxamido CONR8R9; - un groupe sulfonyle SO2R8; - R8 et R9, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un groupe alkyle en Cl-C4, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les groupes hydroxy et alcoxy en Cl-C2 ; - R1 et R2 d'une part, et R3 et R4 d'autre part, peuvent également former ensemble avec le (ou les) atome(s) d'azote au(x)quel(s) ils sont rattachés un hétérocycle, saturé ou insaturé, comportant de 5 à 7 chaînons, éventuellement substitué ou N-substitué par un ou plusieurs groupe(s) choisi(s) parmi les atomes d'halogène, les groupes amino, (di)alkyl(C1-C4)amino, (di)hydroxyalkyl(C1-C2)amino, hydroxy, carboxy, carboxamido, (di)alkyl(C1- C2)carboxamido, alcoxy en Cl-C2 et les groupes alkyle en Cl-C4 éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes hydroxy, amino, (di)alkylamino, alcoxy, carboxy et sulfonyle ; lesdits hétérocycles formés par R1 et R2 d'une part, et R3 et R4 d'autre part, avec le (ou les) atome(s) d'azote au(x)quel(s) ils sont rattachés, pouvant être identiques ou différents, et les chaînons formant lesdits hétérocycles pouvant être, de préférence, choisis parmi des atomes de carbone, d'azote et d'oxygène.
4. Composition selon rune quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les précurseurs de colorants d'oxydation sont choisis parmi les dérivés de diaminodiazacyclopentène et sont choisis parmi la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et ses sels.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 caractérisée en ce que le ou les que précurseurs de colorants d'oxydation sont choisis parmi les dérivés de diaminodiazacyclopentène et sont des diaminopyrazoles choisis parmi les composés de formule générale (II) suivante et leurs sels R6 NR1R2 (2)1/ 5)NR3R, (, )1'1 R5 dans laquelle : - R2, R3, R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un radical alkyle en Cl-C3 non substitué ou substitué par au moins un substituant choisi parmi OR, NHR, NRR', SR, SOR, SO2R, COR, 15 COOH, CONH2, CONHR, CONRR', PO(OH)2, SH, SO3X, un hétérocycle non cationique, Cl, Br ou I. X désignant un atome d'hydrogène, Na, K. ou NF-I4, et R et R', identique ou différents, représentant un alkyle ou alcényle en Cl-C4 ; un radical hydroxyalkyle en C2-Ca ; un radical aminoalkyle en C2-C4 ; un radical phényle ; un radical phényle substitué par un atome d'halogène ou un radical alkyle en Cl-C4, alcoxy en C1-C4, nitro, trifluorométhyle, amino ou alkylamino en C1-C4 ; un radical benzyle ; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle en C1-C4, alcoxy en Ci-C4, méthyiènedioxy ou amino ; un radical 25 Y dans lequel m et n sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 0 et 3 inclusivement, X représente un atome d'oxygène ou bien le groupement NH, Y représente un atome d'hydrogène ou bien un radical alkyle en C1-C4, et Z représente un radical méthyle lorsque n est égal à O. ou Z 30 représente un radical alkyle en C1-C4, un groupement OR ou NR"R'" lorsque n est supérieur ou égal à 1, R" et R"', identiques ou différent, désignant un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ; 10- R6 représente un radical alkyle en C1-C6 ; un radical hyclroxyalkyle en Cl-C4 ; un radical aminoalkyle en C1-C4 ; un radical alkyle(Ci-C4)aminoalkyle en Cl-C4; un radical dialkyle (C1-C4)-aminoalkyle en Ci-C4 ; un radical hydroxyalkyle (C1- C4)-aminoalkyle en C1-C4 ; un radical alcoxy(CI-C4méthyle : un radical phényle ; un radical phényle substitué par -un atome d'halogène ou par un radical alkyle(Ci-C4), alcoxy(Ci-C4), nitro, trifluorométhyle, amino ou alkyl(Ci-C'amino ; un radical benzyle ; un radical benzyle substitué par un atome d'halogène ou par un radical alkyle(Ci-C4), alcoxy(Ci-C4), nitro, trifluorométhyle, amino ou alkyl(Ci-C4)amino; un hétérocycle choisi parmi le thiophène, le furane et la pyridine, ou encore un radical '(CH..-0-(CH2)-OR", dans lequel p et q sont des nombres entiers, identiques ou différents, compris entre 1 et 3 inclusivement et R" est tel que défini précédemment, étant entendu que au moins un des radicaux R1, R2. R3 et R4 représente un atome d'hydrogène. Composition selon l'une quelconque des revendicationst 2 et 5, caractérisée en ce que le ou les précurseurs de colorants d'oxydation sont choisis parmi les dérivés de diaminodiazacyclopentène et sont choisis parmi le 4,5-diamino-1-(2- hydroxyéthyl)-1H-pyrazole et ses sels, 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à0. caractérisée en ce quels composition comprend un ou plusieurs précurseurs de colorants d'oxydation choisis parmi les coupleurs, en particulier parmi les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et les sels d'addition de ces composés avec un acide. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. 9. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou les tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) sont choisis parmi : * les alkyl(C8-C20)bétaïnes, 35*les alkyl(C8-C20)sulfobéteines, * les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C3)bétenes, * les alkyl(C8-C20)-amidalkyl(C6-Ca)sulfobétaïnes, * les composés de structure (81) suivante : Ra-c(o)-NH-cH2-cH2-N+(Rb)(RG)-cH2c(o)o- ro+ .X- (B1) Formule dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; ^ Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et R, représente un groupe carboxyméthyle ; ^ K8~ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et 15 - X-nepnéoænte un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C,- C4)sulfates, alkyl(Cl-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; * les composés de structure (B1) suivante : 20 Ra-C(0)-NH-C1-12-CI-12N(B)(B') (B2) Formule dans laquelle : * B représente le groupe -CH2-CH2-0-X' ; B' représente le groupe -(CH2),y, avec z = 1 ou 2 ; « X' représente le groupe -CH2-C(0)0H, -C1-12-C(0)0Z`, -CH2-CH2-C(0\0H. 25 -CH2-CH2-C(0)0Z', ou un atome d'hydrogène ; ^ Y' représente le groupe -C(0)0H, -C(0)0Z', -CH2-CH(OH)-S031-1 ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; - Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une 30 amine organique ; Ro' représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé, 35 * Les composés de formule (B'2) ; Ra-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(0)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2) Formule dans laquelle :- Y" représente le groupe -C(0)0H, -C(0)0Z", -CH.-CH [3H ou le groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z" ; - Rd et Re, indépendamment l'un de l'autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en Cl_C4 - Z" représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Re. représente un groupe alkyle ou alcényle en Clo-C30 d'un acide Ra-C(0)0H de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin }0 hydrolysée. - n et n', indépendamment l'un de l'autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 15 caractérisée en ce que la teneur en tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) varie de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 à 20 % en poids, et de manière plus préférée de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 20 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les deuxièmes tensioactifs sont non ioniques et choisis parmi les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, ou glycérolés, en particulier, les tensioactifs suivants, seuls ou en mélanges : les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; 25 les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés ; - les amides, en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; 30 - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ; - les esters d'acides gras et de saccharose. - les alkyl(C8-C3o)polyglycosides, alcéyl(C8-C3o)polyglycosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 0E) et comprenant 1 à 15 motifs glucose, les esters 35 d'alkyl (C8-C30)glucosides, - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges- les dérivés de N-alkyl(C8-C30)glucamine et de N-acyl(C8-C30)- méthylglucamine ; - les aldobionamides ; - les oxydes d'amine ; - Les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées ; Les motifs oxyalkylénés étant plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés ; le nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 100, plus particulièrement de 2 à 50; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 30. 12. Composition selon l'une quelconque des revendicationsl à 10, caractérisée en ce que le ou les deuxièmes tensioactifs sont anioniques et choisis parmi les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les aikylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N- acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside- polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle ; ces composés pouvant être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en deuxième(s) tensioactif(s) non ionique(s) ou anionique(s) varie de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et de manière plus préférée de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les corps gras différent des céramides sont choisis parmi les alcanes en C8-C18, les huiles non siliconées d'origine minérale,végétale, animale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras, les esters d'alcool gras, les cires non siliconées et les silicones. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les corps gras différents des céramides sont choisis parmi l'huile de vaseline, les alcanes en C6-C16, les polydécènes, les esters d'acides gras ou d'alcools gras, liquides, ou leurs mélanges. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la concentration en corps gras différents des céramides est d'au moins 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence d'au moins 15 % en poids, encore plus avantageusement d'au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, et jusqu'à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition. 15 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la gomme de guar non ioniques est non modifiée ou modifiée par des groupements hydroxyalkyle en C`-Co; comprenant éventuellement des groupements comportant au moins une chaîne grasse en 20 C6-C30. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en gomme de guar non ionique, varie de 0,001 à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids 25 total de la composition. 19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un acide aminoalcane, sulfonique ou sulfonothioique ou l'un de ses sels, l'un de ses dérivés amides ou 30 l'un de ses analogues fonctionnels, de préférence choisis parmi les composés répondant à la formule (A) ou (B) suivante : H R-N C X (A) R-N (CH ) -0 dans laquelle R désigne hydrogène ; 35 Y désigne S ou 0 ;X désigne hydrogène, un cation MP+ de valence p, une amine organique Z désigne hydrogène ou un cation MP+ de valence p, une amine organique n est un entier supérieur ou égal à 2 p est un entier supérieur ou égal à 1 20. Composition selon la revendication 19, caractérisée en ce que dans les formules (A) et (B) - R désigne hydrogène ou un radical alkyle linéaire en Cl-C4 et plus préférentiellement méthyle. 10 - p vaut 1 ou 2 - n vaut 2 ou 3 ; - X désigne hydrogène ou un cation MP+ choisi parmi les métaux alcalins (K+. Na+), les alcalino-terreux (Mg 2+, Ca 2+), l'ion ammonium. - Z désigne hydrogène ou un cation MP+ choisi parmi les métaux alcalins (K+, 15 Na+), les alcalino-terreux (Mg.2+, Ca 2+), l'ion ammonium. 21. Composition selon l'une quelconque des revendications 19 à 20, caractérisée en ce que le composé acide aminoalcane sulfonique, sulfonothioique ou sulfinique ou ses sels ou dérivés amides est choisi parmi la taurine la N-méthyl 20 taurine, la thiotaurine, l'homotaurine, l'hypotaurine leurs sels, ou leurs mélanges, et de préférence la taurine, l'homotaurine ou l'hypotaurineet leurs sels, et encore plus particulièrement la taurine et ses sels. 22. Composition selon l'une quelconque des revendications 19 à 21, caractérisée 25 en ce que la teneur en le ou les composés acides aminoalcane sulfoniques, sulfonothioiques ou sulfiniques ainsi que leurs sels ou dérivés amides représente entre 0,005 et 1% en poids, de préférence entre 0.005 et 0.5% en poids, par rapport au poids total de la composition. 30 23. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition comprend au moins un composé de type céramide. 24. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le ou 35 les composés de type céramide sont de formule (C) : 0 R12 R1 R4 0 R11 0, (C)formule (C) dans laquelle : - R10 désigne i) un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en Cl-050, préférence en C5-050, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy éventuellement estérifié par un acide RibC001-1, avec R16 étant un radical hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé. Cl-C35, le ou les groupement hydroxy du radical R15 pouvant être estérifié par un acide gras saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé, en C1-C35 ; 10 ii) un radical R"-(NR-CO)1-R', avec R désignant un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C20, mono ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxylé. R' et R" sont des radicaux hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30. R' étant un radical divalent, q désigne 0 ou 1 ; ou 15 iii) un radical Ri6-0-00-(CH2)P' R16 désigne un radical hydrocarboné en Ci-C20, P est un entier compris inclusivement de 1 et 12 ; - R11 est choisi parmi un atome d'hydrogène, un radical de type sacchariclique, en particulier un radical (glycosyle)n, (galactosyle), ou sulfogalactosyle, un résidu de sulfate ou de phosphate, un radical phosphoryléthylamine et un 20 radical phosphoryléthylammonium, dans lesquels n est un entier compris inclusivement entre 1 et 4, et m est un entier compris inclusivement entre 1 et B. - R12 désigne ou un radical hydrocarboné en Cl-C33, saturé ou insaturé, hydroxylé ou non, le ou les groupements hydroxy pouvant être estérifiés par 25 un acide minéral ou un acide Ri5COOH. R15 ayant les mêmes significations que précédemment, le ou les groupements hydroxy pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyle),, (galactosyle)m, sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium. R12 pouvant également être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en Ci-C14 ; 30 de préférence. R12 désigne un radical a-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un cx-hydroxyacide en C15-C30 ; - R13 désigne un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné non alcoxylé en C3-050, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié. éventuellement hydroxylé tel 35 qu'un radical méthyle, éthyle, ou un radical R16-0-00-(CH2)p. R14 désigne un radical hydrocarboné en C1-C20, p est un entier variant de 1 à 12 ; ^ R14 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1-C30 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, éventuellement mono ou polyhydroxylé,le ou les groupements hydroxy pouvant être éthérifiés par un radical (glycosyle),, (galactosylek sulfogalactosyle, phosphoryléthylamine ou phosphoryléthylammonium. 25. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le composé de type céramide est de formule (C) dans laquelle R10 désigne un chaîne alkényle en C12-C20, comprenant une ou deux doubles liaisons ; R11 désigne un atome d'hydrogène ; R12 désigne un radical linéaire en Cll-C17 éventuellement hydroxylé ; R13 représente un groupement alkyle en Glu-Cm et R14 représente un atome d'hydrogène. 26. Composition selon une quelconque des revendications 23 à 25, caractérisée en ce que le composé de type céramide est choisi parmi les composés suivants, seuls ou en mélange : - le 2-N-linoléoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-o|'oylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-palmitoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-béhénoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N42-hydroxy-palmitoyli-amino-octadécane-1,3-dial, - le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol et en particulier la N-stéaroyl phytosphingosine - le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-1,3-diol. 27. Composition selon une quelconque des revendications 23 à 26, caractérisée en ce que la teneur est comprise entre 0,005 et 1% en poids, de préférence entre 0,005 et 0,1% en poids par rapport au poids de la composition. 28. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air, de préférence le peroxyde d'hydrogène. 29. Composition selon la revendication 28, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'une mousse. 30. Procédé de coloration des fibres kératiniques humaines dans lequel on applique une composition de préférence sous forme de mousse obtenue par mélange d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 28avec une composition comprenant au moins un agent oxydant différent de l'oxygène de l'air. 31. Dispositif multi-compartiments non aérosol comprenant une composition dépourvue d'agent oxydant différent de l'oxygène de l'air selon l'une quelconque des revendications 1 à 28 ; une composition oxydante et un distributeur de mousse, éventuellement équipé d'un système mécanique de pompage, comprenant un système de distribution permettant de délivrer le mélange des deux compositions précitées sous la forme d'une mousse. 32. Dispositif aérosol comprenant un moyen de produire sous forme de mousse une composition telle que définie à la revendication 29. 33. Dispositif aérosol selon la revendication 32 comprenant soit un seul récipient muni de 2 poches soit deux récipients.