FR2993781A1 - Composition d'un sucrose-octasulfate et d'un emollient - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant au moins un sucrose-octasulfate ou un sel de celui-ci et au moins un agent émollient.

Description

La présente invention concerne une composition comprenant au moins un sucrose-octasulfate ou un sel de celui-ci et au moins un agent émollient et son utilisation dans le domaine pharmaceutique et/ou cosmétique. Les oligosaccharides sulfatés sont connus dans la littérature et possèdent de multiples activités biologiques, cosmétiques et/ou thérapeutiques. Le sucroseoctasulfate est notamment connu pour son utilisation en tant que cicatrisant et/ou anti10 bactérien. Les oligosaccharides sont des glucides dont l'hydrolyse produit uniquement des sucres simples (oses). Ils sont constitués par l'union d'au moins deux molécules de sucres simples. Le sucrose est formé par la condensation de deux oses : une molécule de glucose et une molécule de fructose. Les oligosaccharides peuvent être mono- ou 15 polysulfatés. Par exemple, le sucrose-octasulfate est utilisé dans le traitement des ulcères gastriques pour ses propriétés réparatrices/cicatrisantes. FR 2 646 604 décrit des formulations de sucrose-octasulfate d'aluminium aux propriétés anti-inflammatoires et cicatrisantes, destinées au traitement de plaies ou autres inflammations ulcéreuses. WO 20 1994/00476 décrit une méthode de traitement des lésions et/ou inflammations de l'appareil digestif par administration par voie orale d'un sel de sucrose sulfaté, plus particulièrement le sucrose-octasulfate de potassium ou de sodium. Enfin, EP 0 230 023 décrit l'utilisation d'oligosaccharides polysulfatés, plus particulièrement du sucrose-octasulfate de potassium, comme agent guérissant les 25 blessures. Les problèmes topiques liés ou s'accompagnant d'une sécheresse de la peau se retrouvent dans un grand nombre de pathologies et d'accidents. Il existe donc un besoin permanent en composition permettant de résoudre ces problèmes en particulier en améliorant les propriétés de la peau dont son hydratation. 30 Les agents émollients sont constitués notamment des lipides tels que des acides gras, des alcools gras, des sphingolipides, des céramides. Les émollients sont connus pour s'opposer à l'évaporation de l'eau à la surface de la peau et possède donc des caractéristiques filmogènes favorisant les propriétés hydratantes des couches internes des tissus sous-jacents. Dans la présente invention les inventeurs ont montré que l'association d'au moins un sucrose-octasulfate et d'au moins un émollient permettait d'obtenir une composition ayant des effets inattendus. En particulier, les inventeurs ont mis en évidence l'existence d'une synergie entre le au moins un sucrose-octasulfate et le au moins un émollient. Grâce à cette synergie, les compositions comprenant au moins un sucrose-octasulfate et au moins un émollient ont des propriétés émollientes fortement augmentées par rapport aux propriétés émollientes d'une composition ne comprenant pas le sucrose-octasulfate. Cette synergie entre le sucrose-octasulfate et l'agent émollient était totalement inattendue. L'utilisation de compositions mises au point par les inventeurs, de par leurs propriétés remarquables, permet un meilleur traitement/hydratation de la peau par rapport aux compositions déjà connues.

Légende de la figure : Figure 1 : Effet de la composition comprenant au moins un sucrose-octasulfate et au moins un émollient sur la PIE sur une membrane Fluoropore. La présente invention porte donc sur une composition comprenant au moins un sucrose-octasulfate ou un sel de celui-ci et au moins un agent émollient. Par « sucrose-octasulfate » selon la présente invention, on entend un oligosaccharide issu de la condensation du glucose et du fructose et totalement sulfaté. Les oligosaccharides sulfatés peuvent être associés à un ou plusieurs ions (pour former un sel) notamment le zinc, l'aluminium, le potassium, le sodium, le cuivre, le magnésium, le calcium, ledit ion peut être associé au sucrose-octasulfate seul ou sous forme de complexe (ion-Y) où Y peut notamment représenter OH, Cl, Br, I, NO3, C6H507, CO2CH3, CO2CF3, OCH3, un ou plusieurs groupes Y pouvant être liés à l'ion. Dans un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend du sucrose-octasulfate d'aluminium. Dans un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention ne comprend pas d'autre sucrose-octasulfate ou sel de celui-ci que le sucrose-octasulfate d'aluminium.

Dans un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend le au moins un sucrose-octasulfate ou un sel de celui-ci en une proportion comprise entre 0,01 % et 7 %, préférentiellement entre 1 et 5 %, et de manière particulièrement préférée entre 1 % et 3 % (notamment environ 1 % ou 3 %), en poids par rapport au poids total de la composition. Par « agent émollient » selon la présente invention, on entend n'importe quel agent, lipophile ou hydrophile, qui a intrinsèquement un pouvoir hydratant ou qui permet de maintenir l'hydratation de la peau par un effet filmogène. Par « agent émollient lipophile » selon la présente invention, on entend tous les agents qui freinent la perte d'eau à la surface de la peau et qui favorisent la réhydratation pour les couches internes. Par « agent émollient hydrophile » selon la présente invention, on entend tous les agents qui apportent ou maintiennent une hydratation locale à la surface de la peau. Par « pouvoir hydratant » ou « effet filmogène » selon l'invention, on entend amélioration de l'hydratation de la peau par rétention de l'eau dans les couches cutanées. Le pouvoir hydratant ou effet filmogène d'un composé peut notamment être mesuré par la méthode de perte insensible à l'eau (PIE). Selon la présente invention, la PIE peut être notamment estimée par la mesure de la quantité de vapeur d'eau qui a traversé la membrane fluoropore, notamment selon le protocole décrit dans les exemples de la présente demande. L'agent émollient selon l'invention pourra notamment être compris dans le groupe comprenant ou consistant en les dérivés d'hydrocarbures et les alcanes fluides à semi-solides notamment la paraffine liquide, la paraffine solide, la vaseline, le squalane ; les silicones notamment les dimethicones ; les huiles végétales notamment les triglycérides, l'huile de soja, l'huile d'olive ; les cires notamment d'origine animale telles que la cire d'abeille, d'origine végétale, telles que la cire de carnauba ou cire de candelilla, ou d'origine minérale telles que les cires microcristallines ; les alcools gras saturés ou insaturés tels que l'alcool cétylique ou l'alcool palmitique ; les acides gras saturés ou insaturés tels que l'acide stéarique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide arachidonique ; les esters d'acides gras tels que le palmitate de cétyle, l'oléate de décyle, l'oléate d'éthyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle ; les esters du glycérol tels que le monocaprylate de glycérol, le monocaprylocaprate de glycérol, le monostéarate de glycérol, le distéarate de glycérol, le monooléate de glycérol, et le dibéhénate de glycérol ; les polyols tels que le macrogol, le glycérol, le propylène glycol et le sorbitol. Dans un mode de réalisation, l'émollient selon l'invention est sélectionné dans le groupe comprenant ou consistant en les dérivés d'hydrocarbures et les alcanes fluides à semi-solides et les huiles végétales. Dans un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins un agent émollient sélectionné dans le groupe comprenant ou consistant en le glycérol, la vaseline, la paraffine, préférentiellement liquide, et les triglycérides. Dans un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend du glycérol, de la vaseline, de la paraffine, préférentiellement liquide, et des triglycérides. Dans un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention ne comprend pas d'autre agent émollient que le glycérol, la vaseline, la paraffine, préférentiellement liquide, et les triglycérides.

Dans un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend entre 10 et 50 % et préférentiellement entre 2 et 30 % d'agent émollient, en poids par rapport au poids total de la composition. Lorsque la composition selon l'invention comprend du glycérol, il sera présent en une proportion comprise entre 0,5 et 30 %, préférentiellement entre 2 et 10 % et de manière particulièrement préférée sera d'environ 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Lorsque la composition selon l'invention comprend de la vaseline, elle sera présente avantageusement en une proportion comprise entre 3 et 20 %, préférentiellement entre 5 et 15 % et de manière particulièrement préférée sera d'environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Lorsque la composition selon l'invention comprend de la paraffine préférentiellement liquide, elle sera présente avantageusement en une proportion comprise entre 0,5 et 10 %, préférentiellement entre 4 et 7 % et de manière particulièrement préférée sera d'environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition. Lorsque la composition selon l'invention comprend des triglycérides, ils seront présents avantageusement en une proportion comprise entre 2 et 10 %, préférentiellement entre 4 et 7 % et de manière particulièrement préférée sera d'environ 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, lorsque la composition selon l'invention comprend du glycérol, de la vaseline, de la paraffine, préférentiellement liquide, et des triglycérides, en particulier lorsque la composition selon l'invention ne comprend pas d'autre agent émollient que le glycérol, la vaseline, la paraffine, préférentiellement liquide, et les triglycérides, le glycérol sera présent en une proportion comprise entre 5 et 30 %, préférentiellement entre 2 et 10 % et de manière particulièrement préférée sera d'environ 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, la vaseline sera présente en une proportion comprise entre 3 et 20 %, préférentiellement entre 5 et 15 % et de manière particulièrement préférée sera d'environ 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, la paraffine, préférentiellement liquide, sera présente en une proportion comprise entre 0,5 et 10 %, préférentiellement entre 4 et 7 % et de manière particulièrement préférée sera d'environ 6 % en poids par rapport au poids total de la composition, et les triglycérides seront présents en une proportion comprise entre 2 et 10 %, préférentiellement entre 4 et 7 % et de manière particulièrement préférée seront d'environ 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Avantageusement, le glycérol, la vaseline, la paraffine, préférentiellement liquide, et les triglycérides présentent les critères décrits et contrôlés selon « European Pharmacopeia », 7ème édition. La présente invention porte, en outre, sur des compositions comprenant au moins un sucrose-octasulfate ou un sel de celui-ci et au moins un agent émollient selon l'invention et au moins un excipient pharmaceutiquement ou cosmétologiquement acceptable.

Par excipient « pharmaceutiquement et/ou cosmétologiquement acceptable » selon l'invention, on entend un excipient compatible avec les autres ingrédients de la composition et qui ne produit aucun effet adverse, allergique ou autre réaction indésirable quand il est administré à un animal ou un humain. Par « excipient » selon l'invention, on entend notamment l'association d'un ou plusieurs tensioactifs, par exemple macrogols, hydroxy stéarates, ester d'acides gras éthoxylés, alcool gras éthoxylés ; un ou plusieurs solvants, comme par exemple l'octyldodécanol, propylèneglycol dicaprylocaprate ; un ou plusieurs polymères hydrosolubles, par exemple de la PVP, de l'acide hyaluronique ou hyaluronate de sodium ; un ou plusieurs épaississants comme par exemple les gommes naturelles ou hémi-synthétique ; un ou plusieurs gélifiants par exemple des Carbomères ; une ou plusieurs charges minérales par exemple de l'oxyde de zinc, du talc, des argiles ; un ou plusieurs émulsifiants tels que l'alcool cétéarylique ; un ou plusieurs conservateurs, par exemple du phénoxyéthanol ; un ou plusieurs antibactériens ; un ou plusieurs antiseptiques ; un ou plusieurs agents antioxydants, par exemple de l'acétate de tocophérol ; un ou plusieurs chélatants, par exemple de l'EDTA ; un ou plusieurs pigments ; un ou plusieurs parfums ; un ou plusieurs colorants ; et/ou un ou plusieurs agents d'ajustement du pH tels que les sels, des acides, des bases. Dans un mode de réalisation, la composition selon l'invention ne comprend pas de sulfate de zinc ou de cuivre. Dans un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins un autre principe actif Par « principe actif» selon l'invention, on entend toute substance ayant des propriétés thérapeutiques. Le au moins un autre principe actif pourra notamment être sélectionné dans le groupe comprenant les anti-inflammatoires, les agents cicatrisants et les antidouleurs. Dans un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend ou consiste en de la paraffine liquide, de la vaseline, du glycérol, des triglycérides, de l'alcool cétéarylique, du phénoxyéthanol, de l'EDTA, de l'oxyde de zinc, de l'acétate de tocophérol et de l'eau. Dans un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend ou consiste en la composition B ou la composition C telles que décrites dans les exemples de la présente demande. Dans un mode de réalisation, la composition selon l'invention sera préférentiellement formulée de manière à pouvoir être administrée par voie topique. Par « administration par voie topique » selon l'invention, on comprend notamment les applications cutanées, les applications buccales (muqueuse buccale), les applications anogénitales (muqueuse anale, vaginale). La composition selon l'invention pourra notamment être sous une forme permettant une application topique facilitée telle un lait, une crème, un baume, une huile, une lotion, un gel, une mousse, un gel moussant, une pommade, un spray, un patch. Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention sera formulée sous forme d'émulsion, préférentiellement sous forme d'une émulsion huile dans eau. En effet, les inventeurs ont mis en évidence que ce type de formulation était particulièrement avantageux pour obtenir l'effet synergique du au moins un agent émollient avec le au moins un sucrose-octasulfate ou sel de celui-ci selon l'invention. Dans ce mode de réalisation, la composition sera préférentiellement sous une forme telle qu'un lait, une crème, ou un gel, et plus préférentiellement une crème.

Par « émulsion huile dans eau » on entend une émulsion dans laquelle une phase huileuse est dispersée dans une phase aqueuse. Alternativement, notamment lorsque les voies d'administration anogénitales sont envisagées, la composition selon l'invention pourra être sous forme de suppositoire, ovule ou capsule.

La présente invention porte, en outre, sur des compositions comprenant au moins un sucrose-octasulfate ou un sel de celui-ci et au moins un émollient selon l'invention pour son utilisation en tant que médicament. La présente invention porte, en outre, sur l'utilisation d'une composition comprenant une association de sucrose-octasulfate ou sel de celui-ci et d'émollient selon l'invention pour la fabrication d'un médicament. La présente invention porte, en outre, sur une méthode de traitement comprenant l'administration à un patient en ayant besoin d'une dose efficace de compositions comprenant au moins un sucrose-octasulfate ou un sel de celui-ci et au moins un émollient selon l'invention.

Préférentiellement, les compositions selon l'invention sont utilisées pour le traitement de la peau, des muqueuses ou des organes, notamment pour traiter les pathologies consécutives ou accompagnées par une sécheresse cutanée de la peau et/ou des muqueuses. Le traitement de la peau et des muqueuses selon l'invention pourra notamment comprendre le traitement des écorchures, des éraflures, des égratignures, des coupures, du prurit, des aphtes, des diverses plaies de la sphère buccale, de l'acné cicatriciel, des ampoules, des chéilites, de l'eczéma, des érythèmes fessiers, des dermatoporoses, des ichtyoses, des escarres, des plaies du diabétique (en particulier des pieds), des irritations diverses, des dermites, des cicatrices post chirurgie ou post acte de dermatologie esthétique (laser, épilation, peeling, injection) et des brûlures. Le terme « brûlure » selon l'invention comprend les brûlures de toutes origines dont les brûlures thermiques, mécaniques, chimiques ou dues aux rayonnements. Les brûlures selon l'invention peuvent notamment être les radiodermites, les brûlures consécutives à des coups de soleil ou dues à la chaleur, les cicatrices de cryothérapie. La présente invention porte, en outre, sur l'utilisation d'une composition cosmétique selon l'invention pour améliorer l'aspect de la peau.

Par « améliorer l'aspect de la peau» selon l'invention, on entend l'amélioration esthétique ou de confort d'un état de la peau et/ou des muqueuses qui ne relève pas d'une pathologie. La dégradation esthétique de l'état de la peau ou de son confort peut être due par exemple à l'âge, aux conditions extérieures ou aux variations de poids. Par exemple, la composition cosmétique selon l'invention pourra permettre de restaurer la fonction barrière de la peau, l'hydratation de la peau, l'augmentation de son élasticité et/ou de sa tonicité et aussi la réduction des vergetures, de la cellulite ou des rides ainsi que la disparition des tâches cutanées. Alternativement, la composition selon l'invention pourra être utilisée afin de prévenir le vieillissement cutané. Exemple : Mesure de la perte insensible à l'eau (PIE) sur membrane Fluoropore Afin d'évaluer les propriétés émollientes des compositions selon l'invention un test de PIE a été mis au point. Dans ce test les compositions à évaluer sont mises sur des membranes particulières mimant le stratum corneum présent à la surface de la peau. Le passage de la vapeur d'eau à travers ces membranes mime donc la perméabilité à l'eau de la peau. La mesure de ce passage permet d'évaluer les propriétés filmogènes des compositions à évaluer, et d'en déduire leur aptitude émolliente.30 Méthodologie Le protocole teste les effets du dépôt d'une composition A, B ou C dont les formulations sont données dans le tableau 1, sur une membrane Fluoropore, membrane hydrophobe ayant une porosité de 0,22 [tm. L'émulsion huile dans eau est obtenue selon la technique d'inversion de phase à 80°C, le sucrose octasulfate est ajouté à 50°C lors de l'étape de refroidissement. La phase aqueuse est composée d'oxyde de zinc, d'EDTA, de glycérol et d'eau. La phase huileuse comprend de la paraffine liquide, de la vaseline, de l'alcool cétéarylique, du ceteareth-20, des Triglycérides, du phénoxyéthanol et de l'acétate de tocophérol.

La mesure de la PIE consiste à déterminer la quantité d'eau à l'état de vapeur qui traverse la membrane à l'aide d'un vaporimètre Delphin Technologies. Cette mesure est réalisée pendant 4 heures.

Tableau 1 : formulation des compositions A, B et C Composant Composition Composition Composition A B C Sucrose-octasulfate d'aluminium / 1 g 3 g Paraffine liquide 6 g 6 g 6 g Vaseline 10 g 10 g 10 g Alcool cétéarylique et ceteareth-20 9 g 9 g 9 g Triglycérides 5 g 5 g 5 g Phénoxyéthanol 1 g 1 g 1 g EDTA 0,05 g 0,05 g 0,05 g Oxyde de zinc 0,5 g 0,5 g 0,5 g Acétate de tocophérol 0,2 g 0,2 g 0,2 g Glycérol 5g 5g 5g Eau qsp 100 g qsp 100 g Qsp 100 g Une membrane Fluoropore est disposée sur chaque grande cellule de Franz. A titre de contrôle, deux mesures consécutives de la PIE sont réalisées en l'absence de tout dépôt sur la membrane.

Les compositions A, B ou C sont étalées sur une membrane Fluoropore à l'aide d'une spatule arrondie en plastique. Les compositions sont laissées en contact avec la membrane pendant 20 min afin de permettre leur imprégnation. La surface de la membrane est ensuite arasée au plus fin à l'aide d'une lame de microscope. Le système de circulation d'eau est mis en route avec introduction de 3 ml d'eau dans des cellules de Franz dont la température est montée à 32°C. Les cellules de Franz portant une membrane Fluoropore sont disposées sur les cellules contenant de l'eau en dirigeant le dépôt des compositions A, B ou C vers le bas (côté eau) tout en s'assurant qu'il n'y ait aucun contact entre la membrane Fluoropore et l'eau. L'ensemble du dispositif est étanchéifié afin d'être opérationnel pour les mesures de la PIE. La PIE est mesurée au temps 0 puis au bout de 1, 2, 3 et 4 heures dans 4 conditions expérimentales : sur la membrane sans dépôt (condition contrôle) et sur la membrane après le dépôt des compositions A, B ou C.

Résultats Les résultats de la mesure de la PIE au cours du temps dans les différentes conditions expérimentales sont représentés en figure 1. Les valeurs de la PIE représentées sur ces courbes correspondent à une moyenne de 6 mesures de PIE réalisées au cours des expériences sur des membranes différentes. On peut constater que la PIE mesurée à travers la membrane Fluoropore dans les différentes conditions évolue au cours du temps entre 0 et 4 heures. La PIE augmente dès la première heure. Ensuite, au bout de 2, 3 et 4 heures, la PIE reste stable dans chaque condition expérimentale.

Lorsqu'on compare les conditions expérimentales entre elles, on observe des variations, dès une heure après le dépôt, entre les valeurs de PIE mesurées à travers la membrane : la PIE en l'absence de dépôt (81,3) et après le dépôt des compositions A (71,9), B (58,2) ou C (64,5). Cette différence est particulièrement marquée au bout de 4 heures où la valeur de la PIE en l'absence de dépôt (89,9) est significativement plus élevée que celle mesurée après le dépôt des compositions B (61,4) ou C (54,5) (test-t de Student avec p<0,05). Tandis que la valeur de la PIE en l'absence de dépôt (89,9) ne diffère pas de celle mesurée après le dépôt de la composition A (70,5). La PIE mesurée sur la membrane diminue donc fortement lorsqu'il a été déposé, au préalable, la composition B ou C comprenant un sucrose-octasulfate et au moins un agent émollient alors qu'il n'y a aucune différence après le dépôt de la composition A qui ne contient pas de sucrose-octasulfate. Par conséquent, une composition comprenant au moins un sucrose-octasulfate ou un sel de celui-ci et au moins un agent émollient induit une augmentation synergique de la PIE et donc des propriétés émollientes de la composition.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition comprenant au moins un sucrose-octasulfate ou un sel de celui-ci et au moins un agent émollient.
2. 2. Composition selon la revendication 1, sous forme d'une émulsion huile dans eau.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le au moins un sucrose-octasulfate ou sel de celui-ci est choisi dans le groupe des sucrose- octasulfate d'aluminium, de calcium, de potassium, de sodium, de cuivre, de zinc, de magnésium, de magnésium, de calcium.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le au moins un sucrose-octasulfate ou sel de celui-ci est le sucrose- octasulfate d'aluminium.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le au moins un sucrose-octasulfate ou sel de celui-ci est présent selon une proportion comprise entre 0,01 % et 7 %, préférentiellement entre 1 et 3 %, en poids par rapport au poids total de la composition.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le au moins un agent émollient est choisi dans le groupe comprenant les dérivés d'hydrocarbures et les alcanes fluides à semi-solides notamment la paraffine liquide, la paraffine solide, la vaseline, le squalane ; les silicones notamment les dimethicones ; les huiles végétales notamment les triglycérides, l'huile de soja, l'huile d'olive ; les cires notamment d'origine animale telles que la cire d'abeille, d'origine végétale, telles que la cire de carnauba ou cire de candelilla, ou d'origine minérale telles que les cires microcristallines ; les alcools gras saturés ou insaturés tels que l'alcool cétylique ou l'alcool palmitique ; les acides gras saturés ou insaturés tels que l'acide stéarique,l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide arachidonique ; les esters d'acides gras tels que le palmitate de cétyle, l'oléate de décyle, l'oléate d'éthyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle ; les esters du glycérol tels que le monocaprylate de glycérol, le monocaprylocaprate de glycérol, le monostéarate de glycérol, le distéarate de glycérol, le monooléate de glycérol, et le dibéhénate de glycérol ; les polyols tels que le macrogol, le glycérol, le propylène glycol et le sorbitol.
7. 7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que le au moins un agent émollient est choisi dans le groupe comprenant les dérivés d'hydrocarbures et les alcanes fluides à semi-solides et les cires végétales.
8. 8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le au moins un agent émollient consiste en le glycérol, la vaseline, la paraffine, préférentiellement liquide, et les triglycérides.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le au moins un agent émollient est présent selon une proportion comprise entre 10 et 50 % et préférentiellement entre 20 et 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon la revendication 7 ou 8, caractérisée en ce que le glycérol est présent selon une proportion comprise entre 5 et 30 %, la vaseline est présente selon une proportion comprise entre 3 et 20 %, la paraffine préférentiellement liquide est présente selon une proportion comprise entre 0,5 et 10 % et les triglycérides sont présents selon une proportion comprise entre 2 et 10 %, en poids par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, contenant au moins un autre principe actif
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour son utilisation en tant que médicament.
14. 14. Composition pour son utilisation selon la revendication 13, pour le traitement des écorchures, des éraflures, des égratignures, des coupures, du prurit, des aphtes, des diverses plaies de la sphère buccale, de l'acné cicatriciel, des ampoules, des chéilites, de l'eczéma, des érythèmes fessiers, des dermatoporoses, des ichtyoses, des escarres, des plaies du diabétique, des irritations diverses, des dermites, des cicatrices post chirurgie ou post acte de dermatologie esthétique et des brûlures.
15. 15. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour améliorer l'aspect de la peau.