FR2990850A1 - Composition cosmetique comprenant l'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique, d'un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et d'un sel d'acide amine n,n-diacide acetique - Google Patents

Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins : (a) un dérivé lipophile d'acide salicylique ou l'un de ses sels et (b) au moins un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et (c) au moins un agent séquestrant choisi parmi les sels d'acide aminé N,N-diacide acétique. L'invention concerne en particulier une composition sous forme d'émulsion comprenant au moins une phase aqueuse et au moins une phase grasse notamment une émulsion huile-dans-eau. L'invention concerne également un procédé de préparation d'une composition sous forme d'émulsion notamment une émulsion huile-dans-eau telle que définie précédemment caractérisé par le fait que le sel d'acide aminé N,N-diacide acétique est introduit en présence du ou des sels ou complexes d'aluminium anti-transpirants avant mélange avec le sel d'acide aminé N, N-diacétique et avant émulsification de la phase aqueuse et de la phase grasse. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la transpiration humaine et éventuellement les odeurs corporelles, à l'aide de cette composition.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT L'ASSOCIATION D'UN DERIVE LIPOPHILE DE L'ACIDE SALICYLIQUE, D'UN SEL OU COMPLEXE D'ALUMINIUM ANTI-TRANSPIRANT ET D'UN SEL D'ACIDE AMINE N,N-DIACIDE ACETIQUE L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins : (a) un dérivé lipophile d'acide salicylique ou l'un de ses sels de formule (I) dont on donnera la définition ci-après et (b) au moins un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et (c) au moins un agent séquestrant choisi parmi les sels d'acide aminé N,N-diacide acétique. L'invention concerne en particulier une composition sous forme d'émulsion comprenant ladite association et au moins une phase aqueuse et au moins une phase grasse notamment une émulsion huile-dans-eau. L'invention concerne également un procédé de préparation d'une composition sous forme d'émulsion notamment une émulsion huile-dans-eau telle que définie précédemment caractérisé par le fait que le sel d'acide aminé N,N-diacide acétique est introduit en présence du ou des sels ou complexe d'aluminium antitranspirants avant mélange avec le sel d'acide aminé N, N-diacétique et avant émulsification de la phase aqueuse et de la phase grasse. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la transpiration humaine et éventuellement les odeurs corporelles, à l'aide de cette composition. La sueur eccrine ou apocrine est peu odorante lorsqu'elle est sécrétée. C'est sa dégradation par les bactéries via des réactions enzymatiques qui produit des composés malodorants. Les actifs déodorants ont pour fonction de diminuer ou d'empêcher la formation des mauvaises odeurs. Les différents systèmes proposés jusqu'à présent peuvent être regroupés en grandes familles. (i) Les substances bactéricides ou limitant la croissance des bactéries : Il y a les substances bactéricides qui détruisent la flore bactérienne résidente. Parmi ces substances, la plus employée est le Triclosan (2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther) qui présente l'inconvénient de modifier de façon importante l'écologie de la flore cutanée. Il y a les substances qui diminuent la croissance des bactéries. Parmi ces substances, on peut citer les chélatants de métaux de transition comme le l'EDTA ou le DPTA. Ces matériaux privent le milieu des métaux nécessaires à la croissance des bactéries. Ces actifs sont malheureusement potentiellement écotoxiques. (ii) Les substances bloquant les réactions enzymatiques responsables de la formation des composés odorants.

En exemples particuliers, on peut citer les inhibiteurs d'arylsulfatase, de 5-Lipoxygenase, d'aminocylase, de p-glucoronidase. Malheureusement, ces inhibiteurs sont souvent spécifiques et donc peu efficaces comparativement aux antibactériens. (iii) Les absorbeurs des mauvaises odeurs : Ces absorbeurs d'odeurs « capturent » ou diminuent la volatilité des composés odorants. On peut citer comme absorbeurs d'odeurs, les zéolites, les cyclodextrines. Ces composés sont difficilement formulables car les composés de la formule peuvent interagir et diminuer leur efficacité. La sueur eccrine est sécrétée pour permettre la thermolyse lors de déséquilibres thermiques corporels dus à l'effort ou à la chaleur extérieure. Cette sueur est responsable des sensations d'humidité et des auréoles au niveau des vêtements. Pour éviter ces désagréments, les produits anti-transpirants ont été développés.

Il existe plusieurs types d'actifs anti-transpirants : (a) les absorbeurs d'humidité : Les absorbeurs d'humidité ont pour objectifs de capter la sueur à la surface de la peau.

La transpiration existe mais on évite les désagréments qui lui sont liés (principe de couche culotte). Comme absorbeurs d'humidité connus de l'art antérieur, on peut citer les polymères superabsorbants de type amidon greffés en homopolymères et copolymères d'un sel de sodium de l'acide poly(2-propenamide-co-propenoique) tels que décrits dans la demande WO 03/030853. (b) Les agents filmogènes : Le principe des agents filmogènes est de former un film à la surface de la peau ainsi éviter à la sueur d'être sécrétée. (c) Les sels ou complexes d'aluminium : Ces actifs sont les plus couramment utilisés comme actif anti-transpirant. Le principe d'action de ces actifs serait de former un gel dans le canal sudoral. Ce gel créerait un bouchon qui boucherait partiellement les pores sudoraux. Le débit sudoral est ainsi diminué. Ces sels d'aluminium ont aussi une efficacité propre car ce sont des antibactériens. Ils jouent donc aussi un rôle direct sur l'efficacité déodorante en réduisant le nombre de bactéries responsables de la dégradation de la sueur.

Dans le but d'obtenir une efficacité à long terme, il existe le besoin de trouver les meilleures associations d'actifs. L'association d'un dérivé lipophile d'acide salicylique avec un actif anti-transpirant est suggérée dans la demande W097/15278 décrivant l'utilisation cosmétique d'un antagoniste de substance P comme agent anti-transpirant et la possibilité d'ajouter comme additif lipophile un dérivé lipophile d'acide salicylique dans ces formulations antitranspirantes. L'association d'un dérivé lipophile d'acide salicylique avec un actif anti-transpirant a été évoquée également dans la demande de brevet WO 04/073745. Ce document décrit l'effet booster d'efficacité de ces dérivés lipophiles d'acide salicylique sur 48 types d'actifs cosmétiques parmi lesquels sont cités sans préciser leur nature les actifs antitranspirants.

Parmi les actifs anti-transpirants, les sels d'aluminium sont des actifs cosmétiques utilisés en général à des taux supérieur à 5% et de préférence " 20%. La demanderesse a constaté que l'ajout des dérivés lipophiles d'acide salicylique tels que décrits dans le document W004/073745 qui dans des compositions anti-transpirantes à base de sels d'aluminium pouvait perturber la stabilité de ces formulations et notamment colorer fortement les produits obtenus, les rendant impropres à la consommation. Dans le brevet EP1877033B1, on a proposé un produit déodorant efficace à long terme, stable au stockage dans lequel le phénomène de coloration est réduit en associant (a) au moins un dérivé lipophile d'acide salicylique particulier de formule (I) telle que définie plus loin avec (b) au moins un sel d'aluminium anti-transpirant dans un rapport pondéral (a) / (b) inférieur à 1/20 et de préférence inférieur à 1/25 et encore plus préférentiellement inférieur à 1/50. En effet, l'association d'actifs utilisée dans un rapport supérieur à 1/25 pouvait déstabiliser la formulation les contenant et/ou produire une couleur rose indésirable pour l'utilisateur. Cependant, ce type de composition limite les possibilités d'utilisation de cette association à des ratios particuliers et peut conduire encore à une coloration rose durant le stockage. Il subsiste le besoin de trouver une composition cosmétique déodorante comprenant : (a) au moins un dérivé lipophile de l'acide salicylique ou l'un de ses sels et (b) au moins un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant sans être limité à des rapports pondéraux dérivé salicylique/sel anti-transpirant inférieurs à 1/20 dans laquelle le phénomène de coloration de la composition durant le stockage n'est pas observé ou très faiblement perçu.

La demanderesse a découvert de manière surprenante qu'en ajoutant un séquestrant choisi parmi les sels d'acide aminé N,N-diacétique de formule (I) dont on donnera la définition ci-après à l'association dérivé lipophile de l'acide salicylique/sel ou complexe d'aluminium, on améliorait substantiellement la stabilité de la composition au stockage à savoir qu'on supprimait ou diminuait de manière substantielle le phénomène de coloration de la composition durant le stockage. L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins : (a) un dérivé lipophile d'acide salicylique ou l'un de ses sels et (b) au moins un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et (c) au moins un agent séquestrant choisi parmi les sels d'acide aminé N,N-diacide acétique de formule (I) dont on donnera la définition ci-après. L'invention concerne en particulier une composition sous forme d'émulsion comprenant ladite association et au moins une phase aqueuse et au moins une phase grasse notamment une émulsion huile-dans-eau. L'invention concerne également un procédé de préparation d'une composition sous forme d'émulsion notamment une émulsion huile-dans-eau telle que définie précédemment caractérisé par le fait que le sel d'acide aminé N,N-diacide acétique est introduit en présence du ou des sels ou complexes d'aluminium anti-transpirants avant mélange avec le sel d'acide aminé N, N-diacétique et avant émulsification de la phase aqueuse et de la phase grasse.

L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la transpiration humaine et éventuellement les odeurs corporelles, à l'aide de cette composition. Au sens de la présente invention, on entend désigner par « milieu cosmétiquement acceptable », un milieu convenant à l'administration d'une composition par voie topique.

Un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration topique. Dans le cas présent où la composition est destinée à être administrée par voie topique, c'est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, un tel milieu est en particulier considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu'il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. Par " sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant", on entend tout sel ou tout complexe d'aluminium qui, à lui seul' a pour effet de diminuer le flux sudoral, de diminuer la sensation sur la peau d'humidité liée à la sueur humaine, de masquer la sueur humaine.

Par dérivé « lipophile » de l'acide salicylique, on entend tout dérivé de l'acide salicylique non soluble à 1% en poids dans l'eau et à 25°C.

Par « agent séquestrant », on entend toute substance capable de former un complexe avec au moins un ion métallique (métal alcalin, métal alcalino-terreux ou métal de transition). DERIVES LIPOPHILES D'ACIDE SALICYLIQUE Les dérivés lipophiles d'acide salicylique conformes à l'invention répondent à la formule (I) (I) dans laquelle : - le radical R désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l'intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R' est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule : -O-C-R1 O dans laquelle R1 désigne une chaîne aliphatique, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée contenant de 1 à 18 atomes de carbone ; - ainsi que leurs sels issus d'une base minérale ou organique. Les dérivés lipophiles d'acide salicylique de formule (I) utilisables selon l'invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479 et US 5,558,871, FR 2,581,542, US4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230.

De manière préférentielle , le radical R désigne une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 11 atomes de carbone ; une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non ; lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R' est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule : -0-C- R1 O dans laquelle R1 désigne un radical -0-(C=0)-(CH2),-CH3 où n est un nombre allant de 0 à 14 - ainsi que leurs sels obtenus par salification par une base minérale ou organique.

Les composés plus particulièrement préférés sont ceux dans lesquels le radical R est un groupement alkyle en C3-C' et R' désigne hydroxyle. D'autres composés particulièrement intéressants sont ceux dans lesquels R représente une chaîne dérivée de l'acide linoléique, linolénique ou oléique. Un autre groupe de composés particulièrement préférés est constitué par des composés dans lesquels le radical R désigne un groupement alkyle en C3-C' portant une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone et R' désigne hydroxyle. Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés, on peut citer : l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l'acide n-décanoyl -5-salicylique ; l'acide n-dodécanoy1-5-salicylique ; l'acide n-heptyloxy-5-salicylique et leurs sels correspondants. On utilisera plus particulièrement l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) fabriqué sous le nom commercial Mexoryl SAB par la société CHIMEX. (voir page 139 du document International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6ème Edition, Volume 1, publié par la revue Cosmetic Toiletries, and Fragrance Association, 1995. Les sels des dérivés lipophiles d'acide salicylique de formule (I) peuvent être obtenus par salification par une base minérale ou organique. A titre d'exemple de base minérale, on peut citer les hydroxydes de métal alcalin comme l'hydroxyde de sodium (soude), l'hydroxyde de potassium (potasse), les hydroxydes de métal alcalino-terreux ou l'ammoniaque. Parmi les bases organiques, on peut citer les amines et les alcanolamines. Les sels quaternaires comme ceux décrits dans le brevet FR 2 607 498 sont particulièrement intéressants. Les dérivés lipophiles d'acide salicylique de formule (I) utilisables selon l'invention sont décrits dans les brevets US 6,159,479 et US 5,558,871, FR 2,581,542, FR 2 607 498, US4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549, EP-A-570,230. Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés, on peut citer : l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l'acide n-decanoy1-5- salicylique ; l'acide n-dodécanoy1-5-salicylique ; l'acide n-heptyloxy-5-salicylique et l'acide n-heptyloxy-5-salicylique et leurs sels correspondants. On utilisera plus particulièrement l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) fabriqué sous le nom commercial Mexoryl SAB par la société CHIMEX. (voir page 139 du document International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6ème Edition, Volume 1, publié par la revue Cosmetic Toiletries, and Fragrance Association, 1995. 45 50 Dans les compositions de l'invention, la concentration en composé salicylique de formule (I) varie de préférence de 0,001 à 20%, plus préférentiellement de 0,01 à 15% et encore plus préférentiellement de 0,05 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. SELS OU COMPLEXES D'ALUMINIUM ANTI-TRANSPIRANTS Les actifs anti-transpirants conformes à l'invention sont choisis de préférence parmi les sels d'aluminium ; les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068 communément connus sous l'appellation « ZAG complexes. De tels complexes sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l'acide aminé est la Glycine). Les complexes ZAG présentent d'ordinaire un quotient Al/Zr allant d'environ 1,67 à 12,5 et un quotient Métal/CI allant d'environ 0,73 à 1,93. Parmi ces produits on peut citer l'aluminium zirconium octachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium pentachlorohydrex GLY, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate GLY et l'aluminium zirconium trichlorohydrate- GLY. Parmi les sels d'aluminium, on peut citer le chlorhydrate d'aluminium, l'aluminium chlorohydrex, l'aluminium chlorohydrex PEG, l'aluminium chlorohydrex PG, l'aluminium dichlorohydrate, l'aluminium dichlorohydrex PEG, l'aluminium dichlorohydrex PG, l'aluminium sesquichlorohydrate, l'aluminium sesquichlorohydrex PEG, l'aluminium sesquichlorohydrex PG, les sels d'alun, l'aluminium sulfate, l'aluminium zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate et plus particulièrement l'hydroxychlorure d'aluminium commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination REACH 301 ou par la société GUILINI CHEMIE sous la dénomination ALOXICOLL PF 40. Des sels d'aluminium et de zirconium sont par exemple celui commercialisé par la société REHEIS sous la dénomination REACH AZP-908-SUF. On utilisera plus particulièrement le chlorohydrate d'aluminium sous forme activée ou non 30 activée. Les actifs anti-transpirants conformes à l'invention peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison de 0,001 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence à raison de 0,5 à 25 % en poids. 35 SELS D'ACIDE AMINE N,N-DIACIDE ACETIQUE Dans la structure chimique des agents séquestrants du type sel d'acide aminé N,Ndiacide acétique conformes à l'invention, l'acide aminé N, N-diacétique répond en général 40 à la formule (II) suivante : A-N-(CH2C001-1)2 (Il) dans laquelle 45 ANH2 désigne un acide aminé et -N- représente un groupe amino dans l'acide aminé. Parmi les acides aminés N,N-diacide acétique présents dans la structure chimique les agents séquestrants conformes à l'invention, on peut citer : - l'acide glutamique N,N-diacide acétique de structure suivante : 50 - l'a-alanine N,N-diacide acétique de structure suivante : - la [3-alanine N,N-diacide acétique de structure suivante : - l'acide aspartique N, N-diacide acétique de structure suivante : f 1 I TC .1{ :1C :1 - la glycine N,N-diacide acétique de structure suivante : 15 - la sérine N,N-diacide acétique de structure suivante : On utilisera plus particulièrement l'acide glutamique N,N-diacide diacétique.

Ces acides peuvent être synthétisés par la réaction connue de Strecker utilisant comme produit départ un acide aminé ou peuvent être préparés à partir d'un acide monochloroacétique.

Dans la structure chimique des sels d'acide aminé N,N-diacide acétique conformes à l'invention, toutes les fonctions carboxyliques portées par l'acide aminé et le diacide acétique sont salifiées par une base minérale et/ou une base organique. A titre d'exemple de base minérale, on peut citer les hydroxydes de métal alcalin comme l'hydroxyde de sodium (soude), l'hydroxyde de potassium (potasse), les hydroxydes de métal alcalino-terreux ou l'ammoniaque. La base organique peut être choisie notamment parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires notamment les alcanolamines comme la monoéthanolamine, la triéthanolamine ou diéthanolamine. On utilisera plus particulièrement des sels de sodium d'acide aminé N,N-diacide acétique dans lesquels toutes les fonctions carboxyliques sont sous forme de sel de sodium.

On utilisera plus particulièrement le tétrasel de sodium de l'acide glutamique N,N-diacide diacétique de nom INCI : TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE comme le produit commercial vendu sous le nom DISSOLVINE GL-47-S ® par la société AKZO NOBEL. Les sels d'acide aminé N,N-diacide acétique conformes à l'invention peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison de 0,05 à 1% en poids en matière active par rapport au poids total de la composition et de préférence à raison de 0,3 à 0,5 % en poids en matière active.

FORMES GALEN IQU ES La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de gels aqueux, de solutions aqueuses ou hydroalcooliques. Elles peut aussi, par ajout d'une phase grasse ou huileuse, se présenter sous forme de dispersions du type lotion, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou des dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Les compositions peuvent être notamment conditionnées sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans un flacon pompe ; conditionnée dans un dispositif muni d'une paroi ajourée notamment une grille ; conditionnées dans un dispositif muni d'un applicateur à billes ("roll-on) ; conditionnées sous forme de bâtonnets (sticks), sous forme de poudre libre ou compactée. Elles contiennent à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art.

Selon une autre forme particulière de l'invention, les compositions selon l'invention peuvent être anhydres. On entend par composition anhydre une composition contenant moins de 2 % en poids d'eau, voire moins de 0,5 % d'eau, et notamment exempte d'eau, l'eau n'étant pas ajoutée lors de la préparation de la composition mais correspondant à l'eau résiduelle apportée par les ingrédients mélangés. Selon une autre forme particulière de l'invention, les compositions selon l'invention peuvent être solides en particulier sous forme de bâtonnet ou stick. Par «composition solide», on entend que la mesure de la force maximale mesurée en texturométrie lors de l'enfoncement d'une sonde dans l'échantillon de formule doit être au moins égale à 0,25 Newton, en particulier au moins égal à 0,30 Newton, notamment au moins égale 0,35 Newton, appréciée dans des conditions de mesure précises comme suit. Les formules sont coulées à chaud dans des pots de 4 cm de diamètre et 3 cm de fond. Le refroidissement est fait à température ambiante. La dureté des formules réalisées est mesurée après 24 heures d'attente. Les pots contenant les échantillons sont caractérisés en texturométrie à l'aide d'un texturomètre tel que celui commercialisé par la société Rhéo TA-XT2, selon le protocole suivant : une sonde de type bille en inox de diamètre 5 mm est amenée au contact de l'échantillon à une vitesse de 1 mm/s. Le système de mesure détecte l'interface avec l'échantillon avec un seuil de détection égal à 0,005 newtons. La sonde s'enfonce de 0,3 mm dans l'échantillon, à une vitesse de 0,1 mm/s. L'appareil de mesure enregistre l'évolution de la force mesurée en compression au cours du temps, pendant la phase de pénétration. La dureté de l'échantillon correspond à la moyenne des valeurs maximales de la force détectée pendant la pénétration, sur au moins 3 mesures.

Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, la composition de l'invention se présente sous forme d'émulsion comportant au moins une phase aqueuse et au moins une phase grasse et plus particulièrement sous forme d'émulsion huile-dans-eau. De manière préférentielle, la composition sous forme d'émulsion sera préparée selon un procédé dans lequel le sel d'acide aminé N,N-diacétique est introduit en présence du ou des sels ou complexes d'aluminium antitranspirants avant mélange avec le sel d'acide aminé N, N-diacétique et avant émulsification de la phase aqueuse et de la phase grasse. Par ce procédé, on observe une meilleure stabilité au stockage de la composition qui se traduit notamment par l'absence de coloration ou une très faible coloration.

PHASE AQUEUSE Les compositions selon l'invention destinées à l'usage cosmétique peuvent comporter au moins une phase aqueuse. Elles sont notamment formulées en lotions aqueuses ou en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion multiple (émulsion triple huile- dans-eau-dans-huile ou eau-dans-huile-dans-eau (de telles émulsions sont connues et décrites par exemple par C. FOX dans « Cosmetics and Toiletries » - november 1986 Vol 101 - pages 101-112).

La phase aqueuse des dites compositions contient de l'eau et en général d'autres solvants solubles ou miscibles dans l'eau. Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau comprennent les mono alcools à chaîne courte par exemple en Cl-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol ; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le dipropylene glycol, le 2- éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther et le sorbitol. On utilisera plus particulièrement le propylèneglycol et la glycérine, le propane 1,3 diol. La composition selon l'invention a de préférence un pH allant de 3 à 9 selon le support choisi.] EMULSIONNANTS Emulsionnants huile-dans-eau Comme émulsionnants pouvant être utilisés dans les émulsions huile-dans-eau ou émulsions triples huile-dans-eau-dans-huile, on peut citer par exemple les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de glycérol oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés) ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés ; les esters d'acides gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres comme le stéarate de sucrose ; et leurs mélanges tels que le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-40.

On peut citer également les mélanges émulsionnants alcool gras/alkylpolyglycoside tels que sont décrits dans les demandes W092/06778, W095/13863 et W098/47610 comme les produits commerciaux vendus par la société SEPPIC sous les appellation MONTANOV ®.

Emulsionnants eau-dans-huile Parmi les émulsionnants pouvant être utilisés dans les émulsions eau-dans-huile ou émulsions triples eau-dans-huile-dans-eau-dans-huile ou émulsions triples, on peut citer à titre d'exemple les alkyl dimethicone copolyols répondant à la formule (I) suivante CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 - Si Si 0 Si 0 Si - CH3 (I) CH3 R1 CH3 b R 2 a dans lesquelles : R1 désigne un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C12-020 et de préférence en 012018 R2 désigne le groupement :--Cr,H2r,--(-0C21-14-)x--(-0C31-16-)y--0-R3, R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical akyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 12 atomes de carbone ; a est un nombre entier allant de 1 à environ 500 ; b désigne un nombre entier allant de 1 à environ 500 ; n est un nombre entier allant de 2 à 12 et de préférence 2 à 5 ; x désigne un nombre entier allant de 1 à environ 50 et de préférence de 1 à 30 ; y désigne un nombre entier allant de 0 à environ 49 et de préférence 0 à 29 sous réserve que lorsque y est différent de zéro le ratio x/y est supérieur à 1 et de préférence varie de 2 à 11. Parmi les émulsionnants alkyldimethicone copolyols de formule (I) préférés, on citera plus particulièrement le Cetyl PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE et plus particulièrement le mélange Cetyl PEG/PPG-10/1 DIMETICONE and Dimethicone (nom INCI) comme le produit vendu sous le nom commercial ABIL EM90 par la société GOLDSCHMIDT ou bien le mélange (Polyglyceryl-4-stearate and Cetyl PEG/PPG-10 (and) Dimethicone (and) Hexyl Laurate) comme le produit vendu sous le nom commercial ABIL VVE09 par la même société.

Parmi les émulsionnants eau-dans-huile, on peut citer également les dimethicone copolyols répondant à la formule (II) suivante CH3 CH3 SI o CH3 Si 0 CH3 (Il) Si - CH3 CH3 d CH3 - CH3 R4 Si CH3 dans lesquelles R4 désigne le groupement :--C,,H2,--(-0C2H4-)s--(-0C3H6-)t--0-R5, R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical akyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 12 atomes de carbone ; c est un nombre entier allant de 1 à environ 500 d désigne un nombre entier allant de 1 à environ 500, m est un nombre entier allant de 2 à 12 et de préférence 2 à 5 , s désigne un nombre entier allant de 1 à environ 50, et de préférence de 1 à 30 ; t désigne un nombre entier allant de 0 à environ 50 et de préférence de 0 à 30 ; sous réserve que la somme s+t soit supérieure ou égal à 1. Parmi ces émulsionnants dimethicone copolyols de formule (II) préférentiels on utilisera particulièrement le PEG-18/PPG-18 Dimethicone et plus particulièrement le mélange CYCLOPENTASILOXANE (and) PEG-18/PPG-18 Dimethicone (nom INCI) tel que le produit vendu par la société Dow Corning sous la dénomination commerciale Silicone DC 5225 C ou KF-6040 de la société Shin Etsu. Selon une forme particulièrement préféré, on utilisera un mélange d'au moins un émulsionnant de formule (I) et d'au moins un émulsionnant de formule (II).

On utilisera plus particulièrement un mélange de PEG-18/PPG-18 Dimethicone et Cetyl PEG/PPG-10/1 DIMETHICONE et encore plus particulièrement un mélange de (CYCLOPENTASILOXANE (and) PEG-18/PPG-18 Dimethicone) et de Cetyl PEG/PPG10/1 DIMETICONE and Dimethicone ou de (Polyglyceryl-4-stearate and Cetyl PEG/PPG- 10 (and) Dimethicone (and) Hexyl Laurate).

Parmi les émulsionnants eau-dans-huile, on peut citer également les émulsionnants non ioniques dérivés d'acide gras et de polyol, les alkylpolyglycosides (APG), les esters de sucres et leurs mélanges.

Comme émulsionnants non ioniques dérivés d'acide gras et de polyol, on peut utiliser notamment les esters d'acide gras et de polyol, l'acide gras ayant notamment une chaîne alkyle en C8-C24, et les polyols étant par exemple le glycérol et le sorbitan. Comme esters d'acide gras et de polyol, on peut citer notamment les esters d'acide isostéarique et de polyols, les esters d'acide stéarique et de polyols, et leurs mélanges, en particulier les esters d'acide isostéarique et de glycérol et/ou de sorbitan. Comme esters d'acide stéarique et de polyols, on peut citer notamment les esters de polyéthylèneglycol comme le PEG-30 Dipolyhydroxystearate tel que le produit commercialisé sous le nom Arlacel P135 par la société ICI. Comme esters de glycérol et/ou de sorbitan, on peut citer par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt ; l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI ; l'isostéarate de sorbitan et le glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, le mélange d'isostéarate de sorbitan et d'isostéarate de polyglycérol (3 moles) commercialisé sous la dénomination Arlacel 1690 par la société Unigema. et leurs mélanges.

L'émulsionnant peut être choisi aussi parmi les alkylpolyglycosides ayant un HLB inférieur à 7, par exemple ceux représentés par la formule générale (1) suivante : R-O-(G)x (1) dans laquelle R représente un radical alkyle ramifié et/ou insaturé, comportant de 14 à 24 atomes de carbone, G représente un sucre réduit comportant de 5 à 6 atomes de carbone, et x désigne une valeur allant de 1 à 10 et de préférence de 1 à 4, et G désigne notamment le glucose, le fructose ou le galactose.

Le radical alkyle insaturé peut comprendre une ou plusieurs insaturations éthyléniques, et en particulier une ou deux insaturations éthyléniques. Comme alkylpolyglycosides de ce type, on peut citer les alkylpolyglucosides (G=glucose dans la formule (I)), et notamment les composés de formule (I) dans laquelle R représente plus particulièrement un radical oléyle (radical insaturé en C18) ou isostéaryle (radical saturé en C18), G désigne le glucose, x est une valeur allant de 1 à 2, notamment l'isostéaryl-glucoside, l'oléyl-glucoside et leurs mélanges. Cet alkylpolyglucoside peut être utilisé en mélange avec un co-émulsionnant, plus spécialement avec un alcool gras et notamment un alcool gras ayant la même chaîne grasse que celle de l'alkylpolyglucoside, c'est-à-dire comportant de 14 à 24 atomes de carbone et ayant une chaîne ramifiée et/ou insaturée, et par exemple l'alcool isostéarylique quand l'alkylpolyglucoside est l'isostéarylglucoside, et l'alcool oléylique quand l'alkylpolyglucoside est l'oleyl-glucoside, éventuellement sous forme d'une composition autoémulsionnante, comme décrit par exemple dans le document WO-A-92/06778. On peut utiliser par exemple le mélange d'isostéaryl-glucoside et d'alcool isostéarylique, commercialisé sous la dénomination Montanov WO 18 par la société SEPPIC ainsi que le mélange octyldodécanol et octyldodecylxyloside commercialisé sous la dénomination FLUDANOV 20X par la société SEPPIC.

On peut également citer les polyoléfines à terminaison succinique, comme les polyisobutylènes à terminaison succinique estérifiée et leurs sels, notamment les sels de diéthanolamine, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 et Lubrizol 5603 par la société Lubrizol ou le produit commercial CHEMCINNATE 2000. La quantité totale en émulsionnants dans la composition sera de préférence dans la composition selon l'invention à des teneurs en matière active allant de 1 à 8% en poids et plus particulièrement de 2 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.

PHASE GRASSE Les compositions selon l'invention peuvent contenir au moins une phase liquide organique non-miscible dans l'eau appelée phase grasse. Celle-ci comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans l'eau. Ladite phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25 °C). De manière préférentielle, la phase organique liquide organique non-miscible dans l'eau conforme à l'invention est généralement constituée comprend généralement au moins une huile volatile et/ou une huile non volatile et éventuellement au moins un agent structurant.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa). L'huile peut être volatile ou non volatile. Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). L'huile peut être choisie parmi toutes les huiles physiologiquement acceptables et en particulier cosmétiquement acceptables, notamment les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques ; en particulier les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées volatiles ou non volatiles et leurs mélanges. Plus précisément, par « huile hydrocarbonée », on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique.

Généralement, l'huile présente une viscosité de 0,5 à 100 000 mPa.s, de préférence de à 50 000 mPa.s et de préférence encore de 100 à 30 000 mPa.s. A titre d'exemple d'huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées 50 ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457. - les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane - et leurs mélanges.

On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) CH 3 CH\ SiO 3/ Si O Si CH 3/ 3 R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.

Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle. A titre d'exemple d'huile non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, de beurre de karité ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec R1 + R2 10 comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl 2-dodécyle, l'érucate d'octyl 2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octyl hydroxy stéarate, l'hydroxy stéarate d'octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra- isostéarate de pentaérythrytyle ; - des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; - les carbonates ; - les acétates ; - les citrates ; - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et - leurs mélanges. 30 AGENT STRUCTURANT Les compositions selon l'invention comprenant une phase grasse peuvent contenir en plus au moins un agent structurant de ladite phase grasse qui peut être choisi de 35 préférence parmi les cires, les composés pâteux, les gélifiants lipophiles minéraux ou organiques et leurs mélanges. Il est entendu que la quantité en ces composés peut être ajustée par l'homme du métier de manière à ne pas porter préjudice à l'effet recherché dans le cadre de la présente 40 invention. Cire(s) La cire est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante 45 (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier supérieur ou égal à 55 °C. 50 Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la 55 dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant : Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, Cire de Tournesol raffinée commercialisée sous la dénomination SUNFLOWER WAX par KOSTER KEUNEN, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-500, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE. On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE), les cires fluorées.

On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A2792190. Comme cire, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P®» et « Kester Wax K 80 P®» par la société KOSTER 50 KEUNEN. Comme micro-cires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les micro cires de carnauba telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les micro cires de 55 cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S0 par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les micro cires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS, les produits commerciaux PERFOMALEN 400 POLYETHYLENE et PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE de NEW PHASE TECHNOLOGIES, le PERFORMALENE 655 POLYETHYLENE ou les cires de paraffine comme la cire ayant pour nom INCI , MICROCRISTALLINE WAX and SYNTHETIC WAX et vendue sous le nom commercial MICROLEASE par la Société SOCHIBO. ; les micro cires de polytétrafluoroéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS.

La composition selon l'invention comprendra de préférence une teneur en cire(s) allant de 3 % à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 5 à 15%, plus particulièrement de 6 à 15%.

Selon une forme particulière de l'invention, dans le cadre des compositions solides anhydres sous forme de stick, on utilisera des micro-cires de polyéthylène sous forme de cristallites de facteur de forme au moins égal à 2 ayant un point de fusion allant de 70 à 110°C et de préférence 70 à 100°C, afin de réduire voire supprimer la présence de strates dans la composition solide, Ces cristallites en aiguilles et notamment leurs dimensions peuvent être caractérisées visuellement selon la méthode suivante. La cire est déposée sur une lame de microscope, laquelle est posée sur une platine chauffante. La lame et la cire sont chauffées à une température généralement au moins supérieure de 5 °C à celle du point de fusion de la cire ou du mélange de cire considéré(e). A la fin de la fonte, le liquide ainsi obtenu et la lame de microscope sont laissés refroidir pour se solidifier. L'observation des cristallites est réalisée à l'aide d'un microscope optique de type Leica DMLB100, avec un objectif sélectionné en fonction de la taille des objets à visualiser, et en lumière polarisée. Les dimensions des cristallites sont mesurées à l'aide d'un logiciel d'analyse d'images tel que ceux commercialisés par la société Microvision. Les cires de polyéthylène cristallites conformes à l'invention possèdent de préférence une longueur moyenne allant de 5 à 10 pm. Par « longueur moyenne », on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50. On utilisera plus particulièrement un mélange de cires PERFOMALEN 400 45 POLYETHYLENE et PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE de NEW PHASE TECHNOLOGIES Composés pâteux 50 Par « composé pâteux » au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide.

Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale.

Le composé pâteux peut avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés, - les composés silicones polymères ou non, - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment : - les homopolymères d'oléfines, - les copolymères d'oléfines, - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-030, - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-030, et - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-030, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en 02-0100, de préférence en 02-050, - les esters, - leurs mélanges. Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12- hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - les esters de pentaérythritol, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en 02-050, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique, - les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle tels que les produits Risocast DA-H ®, et Risocast DA-L ®, - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools tels que le Plandool-G, - leurs mélanges. Parmi les composés pâteux d'origine végétale, on choisira de préférence un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (50E) oxypropyléné (5 OP), commercialisé sous la référence Lanolide par la société VEVY. Gélifiants lipophiles Gélifiants minéraux55 Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V® par la société ELEMENTIS. On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 pm. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530® par la société CABOT, des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972®, et Aerosil R974® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société CABOT. La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm. Gélifiants organiques Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHI N-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF10@, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel® par la société DOW CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en Cl à C6, et en particulier en C1 à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquences de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960).

Comme gélifiant lipophile, on peut encore citer les polymères de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, telles que décrites dans les demandes WO-A02/056847, WO-A-02/47619 en particulier les résines de polyamides (notamment comprenant des groupes alkyles ayant de 12 à 22 atomes de carbone) telles que celles décrites dans US-A-5783657. Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl 10 TL® ou Rheopearl KL® par la société CHIBA FLOUR. On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680. 15 Ces polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du polymère, et/ou - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des 20 interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications. POUDRE ORGANIQUE Selon une forme particulière de l'invention, les compositions selon l'invention contiendront 25 en plus une poudre organique. On entend dans la présente demande par « poudre organique », tout solide insoluble dans le milieu à température ambiante (25°C). 30 Comme poudres organiques qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les fibres de nylon 6,6 notamment les fibres de polyamide commercialisées par les Etablissements P Bonte sous le nom Polyamide 0.9 Dtex 0.3 mm (non INCI : Nylon 6,6 ou Polyamide-6,6) ayant un diamètre 35 moyen de 6 pm, un poids d'environ 0,9 dtex et une longueur allant de 0,3 mm à 1,5 mm ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination 40 MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société VVackherr ; les microsphères de poly methacrylate de methyle creuses (granulometrie : 6,5 - 10,5 p) commercialisées sous la dénomination GANZPEARL GMP 0800 par Ganz Chemical; micro-billes de copolymere methacrylate de methyle/dimethacrylate d'ethylene glycol (taille: 6.5-10.5 p) commercialisées sous la 45 dénomination GANZPEARL GMP 0820 par Ganz Chemical ou MICROSPONGE 5640 par la société Amcol Health & Beauty Solutions; les poudres de copolymère éthylène-acrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, 50 d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast sous les références 551 DE 12 (granulométrie d'environ 12 pm et masse volumique 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie d'environ 30 pm et masse volumique 65 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie d'environ 40 pm), ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto 55 ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240 ; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL-11 par la Société Ajinomoto ; les particules de microdispersion de cire, qui ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 pm et notamment allant de 0,02 pm à 1 pm, et qui sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, telles que les produits commercialisés sous la dénomination Aquacer par la société Byk Cera, et notamment : Aquacer 520 (mélange de cires synthétiques et naturelles), Aquacer 514 ou 513 (cire de polyéthylène), Aquacer 511 (cire polymérique), ou telles que les produits commercialisés sous la dénomination Jonwax 120 par la société Johnson Polymer (mélange de cires de polyéthylène et de paraffine) et sous la dénomination Ceraflour 961 par la société Byk Cera (cire de polyéthylène modifiée micronisée) ; et leurs mélanges. ADDITIFS Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents hydratants, les vitamines, des bactéricides, les conservateurs, les polymères, les parfums, les agents épaississants ou de mise en suspension, des agents propulseurs ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.

Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

EPAISSISSANTS ET AGENTS DE SUSPENSION Les épaississants peuvent être choisis parmi les les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols (Carbomers) et les Pemulen (Copolymère acrylate/C10-C30-alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305 (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyl taurate ou le SIMULGEL 800 commercialisé par la société SEPPIC (nom CTFA : sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate) ; les copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et d'hydroxyethyl acrylate comme le SIMULGEL NS et le SEPINOV EMT 10 commercialisés par la société SEPPIC ; les dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose, la cétylhydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de Xanthane, les gommes de guar hydroxypropylée ; les silices comme par exemple la Bentone Gel MlO vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société POLYPLASTIC. Les épaississants peuvent également être cationiques comme par exemple le POLYQUATERNIUM-37 commercialisé sous la dénomination Salcare SC95 (Polyquaternium-37 (And) Minerai Oil (And) PPG-1 Trideceth-6) ou Salcare SC96 (Polyquaternium-37 (And) Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate (And) PPG-1- Trideceth-6) ou d'autre polymère cationiques réticulés comme par exemple ceux de nom CTFA Copolymère Ethylacrylate / Dimethylamino Ethyl Methacrylate Cationique En Emulsion.

AGENTS DE SUSPENSION Afin d'améliorer l'homogénéité du produit, on peut utiliser en plus un ou plusieurs agents de suspension qui sont choisis de préférence parmi les argiles montmorillonites modifiées hydrophobes comme les bentonites ou hectorites modifiées hydrophobes. On peut citer par exemple le produit Stearalkonium Bentonite (nom CTFA) (produit de réaction de la bentonite et de l'ammonium quaternaire chlorure de stéaralkonium) tel que le produit commercial vendu sous le nom TIXOGEL MP 250 par la société Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc ou le produit Disteardimonium Hectorite (nom CTFA) (produit de réaction de l'hectorite et du chlorure de distéaryldimonium) vendu sous le nom de Bentone 38 ou Bentone Gel par la société Elementis Specialities. D'autres agents de suspension peuvent être utilisés, en l'occurrence dans des milieux hydrophiles (aqueux et/ou éthanoliques). Il s'agit de dérivés cellulosiques, de xanthane, guar amidon, caroube, agar agar.

Les agents de suspension sont présents de préférence dans des quantités allant de 0,1 à 5% en poids et plus préférentiellement de 0.2 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la composition cosmétique selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans compositions pour le traitement de la transpiration. AEROSOLS Les compositions selon l'invention peuvent encore être pressurisées et être conditionnées dans un dispositif aérosol constitué par : (A) un récipient comprenant une composition anti-transpirante telle que définie précédemment, (B) au moins un agent propulseur et un moyen de distribution de la dite composition aérosol. Les propulseurs généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art, sont comme par exemple le diméthyléther (DME) ; les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, et leurs mélanges, éventuellement avec au moins un hydrocarbure chloré et/ou fluoré; parmi ces derniers on peut citer les composés vendus par la société Dupont de Nemours sous les dénominations Fréon® et Dymel®, et en particulier le monofluorotrichlorométhane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane et le 1,1-difluoroéthane vendu notamment sous la dénomination commerciale DYMEL 152 A par la société DUPONT. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, l'azote ou l'air comprimé. Les compositions contenant les particules de perlite telles que définies précédemment et le ou les agents propulseurs peuvent se trouver dans le même compartiment ou dans des compartiments différents dans le récipient aérosol. Selon l'invention, la concentration en agent propulseur varie généralement de 5 à 95% en poids pressurisée et plus préférentiellement de 50 à 85% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée.

Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée. Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d'une couche de vernis protecteur. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

Les exemples qui suivent illustrent la présente invention sans en limiter la portée. Exemples la, lb et 2 : Roll-on (émulsion H/E) Les compositions la, lb et 2 ont été préparées selon le mode opératoire suivant. Phase Ingrédients Exemple la Exemple 2 ou lb (hors (invention) invention) A Eau déminéralisée qsp 100 qsp 100 B Steareth-100/PEG- 1 1 136/HDI Copolymer RHEOLATE FX 1100 (ELEMENTIS) C Aluminium 10 10 Chlorhydrate (50% solution aqueuse) (SUMMITREHEIS) D Acide n-octanoyl 0,2 0,2 salicylique MEXORYL SAB (CHIMEX E Dimethicone 7 7 BELSIL DM 350 (WACKER F Conservateur 0,075 0,075 Tetrasodium 0,15% - Glutamate Diacetate matière Dissolvine GL-47-S active (AKZO NOBEL) Mode préparatoire Etapes du procédé communes 1- On saupoudre la phase B dans la phase A sous agitation Rayneri (30min) en chauffant à 80°C. 2- Lorsque le mélange AB est homogène, on ajoute les phases C et F sous Turax (vitesse 1) à 80°C. 3- On chauffe la phase D à 80°C sous plaque chauffante sous agitation magnétique. 4- Lorsque le mélange ABCF et la phase D sont à 80°C, on émulsionne la phase D dans le mélange ABCF sous agitation Turax (vit 2) pendant 20 min. On arrêtela chauffe. 5- On passe sous agitation Rayneri et on ajoute la phase E puis on laisse refroidir jusqu'à 25°C. 6- A 25°C, on arrête la formule Exemple la Dans l'étape 2, lorsque le mélange AB est homogène, on ajoute la phase C en présence du sel d'acide aminé N, N-diacide acétique sous Turax (vitesse 1) à 80°C.

Exemple lb Dans l'étape 5, après l'ajout de la phase E, on ajoute le sel d'acide aminé N, N-diacide acétique à 70°C puis on laisse refroidir jusqu'à 25°C.

On évalue la stabilité des compositions durant le stockage pendant deux mois à 37°C et 45°C. On observe l'aspect de chaque composition et plus particulièrement la couleur à TO et à deux mois. La couleur à TO des formules est blanche. Composition Aspect après deux mois à 37 et 45°C Exemple la Absence de coloration Exemple lb Blanc très légèrement rosé Exemple 2 Rose pâle à 37°C et (hors invention) 45°C On a observé que les compositions 1 a et 1 b selon l'invention contenant le sel d'acide aminé N,N-diacide acétique sont plus stables au stockage que la composition 2 ne contenant pas cet agent séquestrant. On a observé avec la composition 1 a que le procédé de préparation dans lequel on ajoute l'agent séquestrant en présence du sel d'aluminium avant la mise contact avec le dérivé lipophile salicylique et avant la formation de l'émulsion améliore la stabilité au stockage de la composition finale obtenue.

Exemples 3a, 3b et 4 : Roll-on (émulsion H/E) Les compositions 3a, 3b et 4 ont été préparées selon le mode opératoire suivant. Phase Ingrédients Exemple 3a Exemple 4 ou 3b (hors (invention) invention) A Eau déminéralisée qsp 100 qsp 100 Aluminium 10% (5% en matière active) 10% (5% en matière active) Chlorhydrate (50% solution aqueuse) (SUMMITREHEIS) B PPG-15 Stearyl 3 3 Ether ARLAMOL PS15E- LQ-(RB) (CRODA Acide n-octanoyl 0,2 0,2 salicylique MEXORYL SAB (CHIMEX Dimethicone 0,5 0,5 BELSIL DM 350 (WACKER Ceteareth-33 1,25 1,25 SIMULSOL CS ECAILLES (SEPPIC Cetearyl Alcohol 2,5 2,5 LANETTE D (COGNIS) C Conservateur 0,075 0,075 Tetrasodium 0,15% - Glutamate Diacetate matière Dissolvine GL-47-S active (AKZO NOBEL) Mode préparatoire Etapes du procédé communes 1- On chauffe la phase A à 80°C sous Turax (vitesse 1). 2- On fait fondre la phase B à 80°C sur plaque chauffante sous agitation magnétique. 3- On introduit la phase B dans la phase A sous Turax (vitesse 2) à 80°C pdt 15 minutes. 4- On passe sous Rayneri. 5- On ajoute la phase C dans le mélange et laisser refroidir à 25°C. 6- A 25°C, on arrête la formule. Exemple 3a Après l'étape 1 de chauffage de la phase A, on introduit dans celle-ci le sel d'acide aminé N, N-diacide acétique.

Exemple 3b Dans l'étape 5, après l'ajout de la phase C dans le mélange, on ajoute le sel d'acide aminé N, N-diacide puis on laisse refroidir jusqu'à 25°C. On évalue la stabilité des compositions durant le stockage pendant deux mois à 37°C et 45°C. On observe l'aspect de chaque composition et plus particulièrement la couleur à TO et à deux mois. La couleur à TO des formules est blanche. Composition Aspect après deux mois à 37 et 45°C Exemple 3a Absence de coloration Exemple 3b Blanc très légèrement rosé Exemple 4 Rose pâle à 37°C et (hors invention) 45°C On a observé que les compositions 3a et 3b selon l'invention contenant le sel d'acide aminé N,N-diacide acétique sont plus stables au stockage que la composition 4 ne contenant pas cet agent séquestrant.

15 On a observé avec la composition 3a que le procédé de préparation dans lequel on ajoute l'agent séquestrant en présence du sel d'aluminium avant la mise contact avec le dérivé lipophile salicylique et avant la formation de l'émulsion améliore la stabilité au stockage de la composition finale obtenue. 10

Claims (17)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins a) un dérivé lipophile d'acide salicylique de formule générale (I) suivante ou l'un de ses sels issus d'une base minérale ou organique (I) dans laquelle : - le radical R désigne une chaîne aliphatique ayant de 2 à 22 atomes de carbone, saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique ; une chaîne insaturée ayant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons pouvant être conjuguées ; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou par l'intermédiaire de chaînes aliphatiques saturées ou insaturées ayant de 2 à 7 atomes de carbone; lesdits groupes pouvant être substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R' est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule : -0-C- R1 I I O dans laquelle R1 désigne une chaîne aliphatique, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée contenant de 1 à 18 atomes de carbone ; b) au moins un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et c) au moins un agent séquestrant choisi parmi les sels d'acide aminé N,N-diacide diacétique.
2. 2. Composition selon la revendication 1, où le composé de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels le radical R désigne une chaîne aliphatique saturée, linéaire, ramifiée ou cyclique contenant de 3 à 11 atomes de carbone ; une chaîne insaturée contenant de 3 à 17 atomes de carbone et comprenant une ou plusieurs doubles liaisons conjuguées ou non ; lesdites chaînes hydrocarbonées pouvant être substituées par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi (a) les atomes d'halogène (b) le groupe trifluorométhyle, (c) des groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiée par un acide ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; - R' est un groupe hydroxyle ou groupe ester de formule : -0-C- R1 O dans laquelle R1 désigne un radical -0-(C=0)-(CH2),-CH3 où n est un nombre allant de 0 à 14 - ainsi que leurs sels obtenus par salification par une base minérale ou organique.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, où le composé de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels le radical R est un groupement alkyle en C3-C11 et R' désigne hydroxyle.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où le composé de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels R représente une chaîne dérivée de l'acide linoléique, linolénique ou oléique.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, où le composé de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels le radical R désigne un groupement alkyle en C3-C11 portant une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée par un alcool inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone et R' désigne hydroxyle.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, où le composé de formule (I) est choisi parmi l'acide n-octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) ; l'acide n-décanoyl -5-salicylique ; l'acide n-dodécanoy1-5-salicylique ; l'acide n-heptyloxy-5-salicylique et leurs sels issus d'une base minérale ou organique.
7. 7. Composition selon la revendication 6, où le composé de formule (I) est l'acide n- octanoyl-5-salicylique (ou acide capryloyl salicylique) et ses sels issus d'une base minérale ou organique.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, où le sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant est choisi parmi les halohydrates d'aluminium ; les halohydrates d'aluminium et de zirconium ; les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé .
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, où le sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant est le chlorhydrate d'aluminium sous forme activée ou non activée.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, où dans la structure chimique du sel d'acide aminé N,N-diacide acétique, l'acide aminé N, Ndiacétique est choisi parmi - l'acide glutamique N,N-diacide acétique de structure suivante : T IC)f. - - l'a-alanine N,N-diacide acétique de structure suivante :F J:» - la [3-alanine N,N-diacide acétique de structure suivante : I II 1 - l'acide aspartique N, N-diacide acétique de structure suivante : - la glycine N,N-diacide acétique de structure suivante : R - la sérine N,N-diacide acétique de structure suivante : ITOUet plus particulièrement l'acide glutamique N,N-diacide acétique.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, où dans le sel d'acide aminé N,N-diacétique, toutes les fonctions carboxyliques sont salifiées par une base minérale et/ou une base organique.
12. 12. Composition selon la revendication 11, où la base minérale est choisie parmi les hydroxydes de métal alcalin, les hydroxydes de métal alcalino-terreux ou l'ammoniaque et la base organique est choisie parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires notamment les alcanolamines.
13. 13. Composition selon la revendication 12, où dans le sel d'acide aminé N,N-diacétique, toutes les fonctions carboxyliques sont sous forme de sel de sodium.
14. 14. Composition selon la revendication 13, où le sel d'acide aminé N,N-diacétique est le tétrasel de sodium de l'acide glutamique N,N-diacide diacétique.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée qu'elle est sous forme d'émulsion comprenant au moins une phase aqueuse et au moins une phase grasse en particulier sous forme d'émulsion huile-dans-eau.
16. 16. Procédé de préparation d'une composition selon la revendication 15, caractérisé par le fait que le sel d'acide aminé N,N-diacide acétique est introduit en présence du ou des sels ou complexes d'aluminium avant mélange avec le sel d'acide aminé N, N-diacétique et avant émulsification de la phase aqueuse et de la phase grasse.
17. 17. Procédé cosmétique pour traiter la transpiration humaine et éventuellement les odeurs corporelles, consistant à appliquer sur la surface de la peau une quantité efficace d'une composition telle que définie telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 15.