FR3032613A1 - Emulsion deodorante contenant un melange d'alkylpolyglycoside et d'alcool gras, un polyether polyurethane non-ionique associatif, une huile hydrocarbonee volatile - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une émulsion huile dans eau, contenant : a) au moins une phase aqueuse continue ; et b) au moins une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et c) au moins un mélange comprenant au moins un alkylpolyglycoside dont la chaîne alkyle est linéaire ou ramifiée et comprend de 12 à 22 atomes de carbone et au moins un alcool gras, linéaire ou ramifié, ayant de 12 à 22 atomes de carbone ; d) au moins un polyéther polyuréthane non-ionique associatif. e) au moins un actif déodorant. La présente invention concerne également un procédé de traitement des odeurs corporelles et éventuellement de la transpiration humaine consistant à appliquer sur une matière kératinique une émulsion telle que définie précédemment.

Description

1 EMULSION DEODORANTE CONTENANT UN MELANGE D'ALKYLPOLYGLYCOSIDE ET D'ALCOOL GRAS, UN POLYETHER POLYURETHANE NON-IONIQUE ASSOCIATIF, UNE HUILE HYDROCARBONEE VOLATILE La présente invention concerne une émulsion huile dans eau, contenant : a) au moins une phase aqueuse continue ; et b) au moins une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et c) au moins un mélange comprenant au moins un alkylpolyglycoside dont la chaîne alkyle est linéaire ou ramifiée et comprend de 12 à 22 atomes de carbone et au moins un alcool gras, linéaire ou ramifié, ayant de 12 à 22 atomes de carbone ; d) au moins un polyether polyuréthane non-ionique associatif. e) au moins un actif déodorant. La présente invention concerne également un procédé de traitement des odeurs corporelles et éventuellement de la transpiration humaine consistant à appliquer sur une matière kératinique une émulsion telle que définie précédemment. Dans le domaine cosmétique, il est bien connu d'utiliser en application topique, des produits déodorants contenant des substances actives de type antitranspirant, de type bactéricide ou du type absorbeur d'odeurs pour diminuer, voire supprimer, les odeurs axillaires généralement désagréables. Bien des types différents de compositions déodorantes ont été décrits dans la littérature et sont apparus sur le marché sous des formes telles que des gels, des sticks, des crèmes, des roll-ons ou des aérosols. 30 Parmi les crèmes déodorantes, il existe trois grands types de formulations : les formulations anhydres ou soft solid, les émulsions eau-dans-huile et les émulsions huile-dans-eau . Les formulations anhydres soft solid et les émulsions eau-dans-huile qui sont des 35 supports a phase huileuse continue présentent l'inconvénient de produire un toucher gras à l'application et un manque de sensation de fraîcheur voire une efficacité déodorante insuffisante. Les émulsions huile-dans-eau déodorantes à phase aqueuse continue qui sontt 40 conditionnées sous forme de bille appelée roll-on sont particulièrement recherchées pour leurs qualités cosmétiques originales au niveau de la sensation de fraîcheur sur la peau après application.. De nos jours, nos consommateurs demandent d'avoir des déodorants efficaces et 45 ayant une meilleure sensorialité tout au long de la journée, notamment pour les roll on qui sont souvent perçus comme étant collant et mettant du temps à sécher lors de l'application. On connaît également dans le brevet EP1550435 des formulations anti- 50 transpirantes du type émulsion huile dans eau, contenant 25 3032613 2 (A) au moins un mélange comprenant au moins un alkylpolyglycoside dont la chaîne alkyle est linéaire ou ramifiée et comprend de 12 à 22 atomes de carbone et au moins un alcool gras, linéaire ou ramifié, ayant de 12 à 22 atomes de carbone ; 5 (B) au moins un polyéther polyuréthane non-ionique associatif. Ces compositions ne sont pas pleinement satisfaisantes au niveau sensorialité du fait qu'elles peuvent conduire à un effet collant perceptible du consommateur. 10 II subsiste donc le besoin de trouver de nouvelles formulations déodorantes pouvant être conditionnées sous forme de roll-on présentant une bonne efficacité et dans lesquelles l'effet collant est sensiblement réduit par rapport aux formulations connues de l'art antérieur. 15 La demanderesse a découvert de manière inattendue que cet objectif pouvait être atteint avec une émulsion huile dans eau, contenant : a) au moins une phase aqueuse continue ; et b) au moins une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et 20 c) au moins un mélange comprenant au moins un alkylpolyglycoside dont la chaîne alkyle est linéaire ou ramifiée et comprend de 12 à 22 atomes de carbone et au moins un alcool gras, linéaire ou ramifié, ayant de 12 à 22 atomes de carbone d) au moins un polyéther polyuréthane non-ionique associatif. e) au moins un actif déodorant. Ce type d'émulsion huile-dans-eau permet de diminuer sensiblement le collant lors de l'application, aboutissant à une texture plus légère et une sensation de peau propre.

Cette découverte est à la base de la présente invention. La présente invention a ainsi pour premier objet, une émulsion huile dans eau, contenant : a) au moins une phase aqueuse continue ; et b) au moins une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et c) au moins un mélange comprenant au moins un alkylpolyglycoside dont la chaîne alkyle est linéaire ou ramifiée et comprend de 12 à 22 atomes de carbone et au moins un alcool gras, linéaire ou ramifié, ayant de 12 à 22 atomes de carbone ; d) au moins un polyéther polyuréthane non-ionique associatif. e) au moins un actif déodorant.

La présente invention a pour second objet un procédé de traitement des odeurs corporelles et éventuellement de la transpiration humaine consistant à appliquer sur une matière kératinique une émulsion telle que définie précédemment. Selon une forme particulière de l'invention, l'émulsion comprend un milieu physiologiquement acceptable.

3032613 3 Au sens de la présente invention, on entend désigner par « milieu physiologiquement acceptable », un milieu convenant à l'administration d'une composition par voie topique, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d'administration topique. Un tel milieu 5 est en particulier considéré comme physiologiquement acceptable lorsqu'il ne génère pas de picotement, tiraillement ou rougeur inacceptable pour l'utilisateur. On entend par « actif déodorant » toute substance capable de diminuer, masquer absorber les odeurs corporelles humaines en particulier les odeurs axillaires.

10 Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa). L'huile peut être volatile ou non volatile.

15 Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression 20 atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile comportant principalement des 25 atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Par émulsion huile dans eau, on entend une composition comprenant une phase aqueuse continue et une phase grasse dispersée dans la phase aqueuse ; les 30 deux phases étant stabilisées par un système émulsionnant. Au sens de la présente invention, on entend par "polymère associatif" un polymère hydrophile capable dans un milieu aqueux, de s'associer réversiblement entre eux ou avec d'autres molécules. Leur structure chimique comprend plus 35 particulièrement au moins une zone hydrophile et au moins une zone hydrophobe. Par "groupement hydrophobe", on entend un radical ou polymère à chaîne hydrocarbonée, saturée ou non, linéaire ou ramifiée. Lorsqu'il désigne un radical 40 hydrocarboné, le groupement hydrophobe comporte au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 30 atomes de carbone et plus préférentiellement de 18 à 30 atomes de carbone. Préférentiellement, le groupement hydrocarboné provient d'un composé monofonctionnel.

45 A titre d'exemple, le groupement hydrophobe peut être issu d'un alcool gras tel que l'alcool stéarylique, l'alcool dodécylique, l'alcool décylique ou bien d'un alcool gras polyalkyléné comme le stéareth-100. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné tel que par exemple le polybutadiène.

50 3032613 4 MELANGE D'ALKYLPOLYGLUCOSIDE/ALCOOL GRAS Les compositions conformes à l'invention comportent au moins un mélange de : a) au moins un alkylpolyglycoside dont la chaîne alkyle est linéaire ou ramifiée et 5 comprend de 12 à 22 atomes de carbone et b) au moins un alcool gras, linéaire ou ramifié, ayant de 12 à 22 atomes de carbone. Ce mélange se comporte dans la composition comme un agent émulsionnant.

10 Au sens de la présente invention, on entend par "alkylpolyglycoside", on entend par alkylmonooside (degré de polymérisation 1) ou alkylpolyglycoside (degré de polymérisation supérieur à 1). De façon préférentielle le mélange émulsionnant alcool gras/alkylpolyglycoside 15 contient : (a) de 5 à 60 % en poids d'alkylpolyglycoside(s) (b) de 95 à 40 % en poids d'alcool(s) gras par rapport au poids total dudit mélange émulsionnant.

20 Les alkylpolyglycosides peuvent être utilisés seuls ou sous forme de mélanges de plusieurs alkylpolyglycosides. Ils répondent en général à la structure suivante : R(0)(G),, 25 dans laquelle le radical R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C12-C22 , G est un reste de saccharide et x varie de 1 à 5 , de préférence de 1,05 à 2,5 et plus préférentiellement de 1,1 à 2. Le reste saccharide peut être choisi parmi glucose, dextrose, saccharose, 30 fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose, levoglucane, cellulose ou amidon. Plus préférentiellement, le reste saccharide désigne glucose. Il est en outre à noter que chaque unité de la partie polyoside de 35 l'alkylpolyglycoside peut être sous forme isomérique a ou 13, sous forme L ou D et la configuration du reste saccharide peut être de type furanoside ou pyranoside. Il est bien entendu possible d'utiliser des mélanges d'alkylpolyosides, susceptibles de différer les uns des autres par la nature du motif alkyle porté et/ou la nature de 40 la chaîne polyoside porteuse. Concernant les alcools gras devant être utilisés, seuls ou en mélanges, en association avec les alkylpolyosides dans les mélanges émulsionnants conformes à l'invention, il peut s'agir d'alcools gras linéaires ou ramifiés, d'origine 45 synthétique, ou encore naturelle comme par exemple les alcools provenant de matières végétales (coprah, palmiste, palme...) ou animales (suif...). Bien entendu, d'autres alcools à longue chaine peuvent également être utilisés, comme par exemple les étheralcools ou bien encore les alcools dits de Guerbet. Enfin, on peut également utiliser certaines coupes plus ou moins longues 3032613 5 d'alcools d'origine naturelle, comme par exemple coco (C12 à C16) ou suif (C16 à C18) ou des composés type diols ou cholesterol. Selon un mode préféré de réalisation de la présente invention, le ou les alcools 5 gras utilisés sont choisis au sein de ceux présentant de 12 à 22 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 12 à 18 atomes de carbone. A titre d'exemples particuliers d'alcools gras utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer l'alcool laurique, cétylique, 10 myristique, stéarylique, isostéarylique, palmitique, oléique, béhénylique, arachidylique qui peuvent donc être pris seuls ou en mélanges En outre, il est particulièrement avantageux, selon la présente invention, de mettre conjointement en oeuvre un alcool gras et un alkylpolyoside dont la partie 15 alkyle est identique à celle de l'alcool gras retenu. Les mélanges émulsionnants alcool gras/alkylpolyglycoside tels que définis ci-dessus sont connus en tant que tels. Ils sont décrits dans les demandes W092/06778, W095/13863 et W098/47610 et préparés selon les procédés de 20 préparation indiqués dans ces documents. Parmi les mélanges alcool gras/alkylpolyglycoside particulièrement préférés, on peut citer les produits vendus par la société SEPPIC sous les appellations MONTANOV ® tels que les mélanges suivants : 25 Alcool cétylstéarylique/Cocoglucoside- MONTANOV 82® Alcool arachidylique et alcool béhénylique/arachidylglucoside- MONTANOV 802® Alcool myristylique/Myristylglucoside - MONTANOV 14 ® Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside - MONTANOV 68 ® Alcools en C14-C22/C12-C20 alkylglucosides - MONTANOV L ® 30 Cocoalcool /Coco-glucoside - MONTANOV S ® Alcool isostéarylique/lsostéarylglucoside - MONTANOV WO 1 8®. On préférera les mélanges alcool gras/alkylpolyglycoside choisis parmi Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside ; 35 Alcools en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside et encore plus particulièrement le mélange Alcools en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside comme le produit commercial Alcool en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside - MONTANOV L ®.. Le mélange alcool gras/alkylpolyglycoside est de préférence présent dans les 40 émulsions conformes à l'invention dans des concentrations allant de 0,5 à 15% en poids et plus préférentiellement de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de l'émulsion. POLYETHER POLYURETHANE NON-IONIQUE ASSOCIATIF 45 Les polyéthers polyuréthanes non ioniques selon l'invention comportent en général dans leur chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée et des séquences hydrophobes qui peuvent être des 3032613 6 enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques. De préférence, ces polyéthers polyuréthanes comportent au moins deux chaînes 5 lipophiles hydrocarbonées, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux 10 bouts d'une séquence hydrophile. Les polyéthers polyuréthanes peuvent être multiséquencés en particulier sous forme de tribloc. Les séquences hydrophobes peuvent être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou 15 réparties à la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Ces mêmes polymères peuvent être également en greffons ou en étoile. Les polyéthers polyuréthanes non ioniques à chaîne grasse peuvent être des 20 copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1000 groupements oxyéthylénés. Les polyéthers polyuréthanes non ioniques comportent une liaison uréthane entre les séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom.

25 Par extension figurent aussi parmi les polyéthers polyuréthanes non ioniques à chaîne hydrophobe, ceux dont les séquences hydrophiles sont liées aux séquences hydrophobes par d'autres liaisons chimiques.

30 A titre d'exemples de polyéthers polyuréthanes non ioniques à chaîne hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut utiliser aussi le Rhéolate 205® à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore les Rhéolates® 208 , 204 ou 212, ainsi que l'Acrysol RM 184®.

35 On peut également citer le produit ELFACOS T210® à chaîne alkyle en C12-C14 et le produit ELFACOS T212® à chaîne alkyle en C18 de chez AKZO. Le produit DW 1206B® de chez ROHM & HAAS à chaîne alkyle en C20 et à liaison uréthane, proposé à 20 % en matière sèche dans l'eau, peut aussi être 40 utilisé. On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemples, de tels polymères on peut citer, le Rhéolate0 255, le Rhéolate0 278 et le Rhéolate0 244 vendus par la 45 société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit DW 1206F et le DW 1206J proposés par la société ROHM & HAAS. Les polyéthers polyuréthanes utilisables selon l'invention peuvent aussi être choisis parmi ceux décrits dans l'article de G. Fonnum, J. Bakke et Fk. Hansen - 50 Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993).

3032613 7 Selon une forme particulière de l'invention on utilisera un polyéther polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles 5 d'oxyde d'éthylène, (ii) de l'alcool stéarylique ou de l'alcool décylique et (iii) au moins un diisocyanate. De tels polyéther polyuréthanes sont vendus notamment par la société ROHM & HAAS sous les appellations Aculyn 46® et Aculyn 44® . L'ACULYN 46® de nom INCI : PEG-150/Stearyl Alcohol/SMDI Copolymer est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique et de méthylène bis(4-cyclohexyl-isocyanate) (SMDI) à 15% en poids dans une matrice de maltodextrine (4%) et d'eau (81°A) L'ACULYN 44® PEG-150/Decyl Alcohol/SMDI Copolymer est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool décylique et de méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35% en poids dans un mélange de propylèneglycol (39%) et d'eau (26%).

20 Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, on utilisera un polyéther polyuréthane susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné 25 comprenant 100 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate. De tels polyéther polyuréthanes sont vendus notamment par la société SASOL SERVO BV sous l'appellation SER-AD FX 1100 ® qui est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique 30 polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids de 30000 (nom INCI : P EG-136/Steareth-1001/S MD I Copolymer). La quantité de polyéther(s) polyuréthane(s) associatif(s) en matière active peut 35 aller par exemple de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,25 à 8 % en poids et mieux de 1,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. ACTIFS DEODORANTS 40 Parmi les actifs déodorants utilisables selon l'invention, on peut citer les actifs anti-transpirants. Par « actif anti-transpirant », on entend un actif qui, à lui seul, a pour effet de diminuer le flux sudoral, de diminuer la sensation sur la peau d'humidité liée à la 45 sueur humaine ou de masquer la sueur humaine. Parmi les actifs anti-transpirants, on peut citer les sels ou complexes d'aluminium et/ou de zirconium, de préférence choisis parmi les halohydrates de d'aluminium ; les halohydrates d'aluminium et de zirconium, les complexes d'hydroxychlorure de 10 15 3032613 8 zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec ou sans un acide aminé tels que ceux décrits dans le brevet US-3792068. Parmi les sels d'aluminium, on peut citer en particulier le chlorhydrate d'aluminium 5 sous forme activée ou non activée, l'aluminium chlorohydrex, le complexe aluminium chlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium chlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium dichlorohydrate, le complexe aluminium dichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium dichlorohydrex propylèneglycol, l'aluminium sesquichlorohydrate, le complexe aluminium 10 sesquichlorohydrex polyéthylèneglycol, le complexe aluminium sesquichlorohydrex propylèneglycol, le sulfate d'aluminium tamponné par le lactate de sodium et d'aluminium. Parmi les sels d'aluminium et de zirconium, on peut citer en particulier l'aluminium 15 zirconium octachlorohydrate, l'aluminium zirconium pentachlorohydrate, l'aluminium zirconium tetrachlorohydrate, l'aluminium zirconium trichlorohydrate. Les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé sont généralement connus sous l'appellation ZAG (lorsque l'acide aminé est la glycine). Parmi ces produits on peut citer les complexes 20 aluminium zirconium octachlorohydrex glycine, aluminium zirconium pentachlorohydrex glycine, aluminium zirconium tetrachlorohydrex glycine et aluminium zirconium trichlorohydrex glycine. L'aluminium sesquichlorohydrate est notamment vendu sous la dénomination 25 commercial REACH 301® par la société SUMMITREHEIS. Parmi les complexes d'aluminium et de zirconium, on peut citer les complexes d'hydroxychlorure de zirconium et d'hydroxychlorure d'aluminium avec un acide aminé comme la glycine ayant pour nom INCI : ALUMINUM ZIRCONIUM 30 TETRACHLOROHYDREX GLY par exemple celui commercialisé sous la dénomination REACH AZP-908-SUF® par la société SUMMITREHEIS. On utilisera plus particulièrement le chlorhydrate d'aluminium comme les produits commercialisés sous les noms commerciaux LOCRON S FLAC, , LOCRON P, 35 LOCRON L.ZA par la société CLARIANT ; sous les dénominations commerciales MICRODRY ALUMINUM CHLOROHYDRATE®, MICRO-DRY 323®, CHLORHYDROL 50, REACH 103, REACH 501 par la société SUMMITREHEIS ; sous la dénomination commerciale WESTCHLOR 200® par la société WESTWOOD ; sous la dénomination commerciale ALOXICOLL PF 40® par la 40 société GUILINI CHEMIE ; CLURON 50%® par la société INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO ; CLOROHIDROXIDO ALUMINIO SO A 50%® par la société FINQUIMICA. Comme autre actif susceptible de diminuer la sensation sur la peau d'humidité 45 liée à la sueur humaine on peut citer les particules de perlite expansée telles que celles obtenues par le procédé d'expansion décrit dans le brevet US 5,002,698. Les perlites utilisables selon l'invention sont généralement des aluminosilicates d'origine volcanique et ont comme composition 50 70,0-75,0% en poids de silice SiO2 3032613 9 12,0-15,0% en poids d'oxyde d'aluminium oxyde A1203 3,0-5,0% d'oxyde de sodium Na2O 3,0-5,0% d'oxyde de potassium K2O 0,5-2% d'oxyde de fer Fe2O3 5 0,2-0,7% d'oxyde de magnesium MgO 0,5-1,5% d'oxyde de calcium CaO 0,05 - 0,15% d'oxyde de titane TiO2. De préférence, les particules de perlite utilisées seront broyées ; elles sont dans 10 ce cas dites Expanded Milled Perlite (EMP). Elles ont de préférence une taille de particule définie par un diamètre médian D50 allant de 0,5 à 50 pm et de préférence de 0,5 à 40 pm. De préférence, les particules de perlite utilisées présentent une densité apparente 15 non tassée à 25°C allant de 10 et 400 kg/m3 (Norme DIN 53468 ) et de préférence de 10 et 300 kg/m3. De préférence, les particules de perlite expansée selon l'invention ont une capacité d'absorption d'eau mesurée au WET POINT allant de 200 à 1500% et de 20 préférence de 250 à 800%. Le Wet Point correspond à la quantité d'eau qu'il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de celle de la prise d'huile appliquée aux solvants. Les mesures sont faites de la 25 même manière par l'intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant respectivement comme définition suivante : WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l'obtention d'une pâte homogène lors de l'addition d'un solvant à une poudre. FLOW POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit à partir de laquelle la quantité de solvant est supérieure à la capacité de la poudre à le retenir. Cela se traduit par l'obtention d'un mélange plus ou moins homogène s'écoulant sur la plaque de verre. Le Wet Point et le Flow point sont mesurés selon le protocole suivant : Protocole de mesure de l'absorption d'eau. 1) Matériel utilisé 40 Plaque de verre (25 x 25 mm) Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm) Pinceau à poils de soie Balance 45 2) Mode Opératoire On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1g de particules de perlite. On dépose le bécher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en 50 malaxant régulièrement l'ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l'aide de la spatule 30 35 3032613 10 On note la masse de solvant nécessaire à l'obtention du Wet Point. On ajoute à nouveau le solvant et on note la masse permettant d'arriver au Flow Point. On effectuera la moyenne sur 3 essais.

5 On utilisera en particulier les particules de perlite expansée vendues sous les noms commerciaux OPTIMAT 1430 OR ou OPTIMAT 2550 par la société WORLD MINERALS. On peut égaler citer les talcs ou silicates de magnésium comme celui 10 commercialisé sous la dénomination LUZENAC 15 M00® par la société Luzenac b) Agents bactériostatiques ou des agents bactéricides Les actifs déodorants peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents 15 bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'- trichloro-2'-hydroxydiphényléther (®Triclosan), le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'-dichloropheny1)-3-(4'- chlorophényl)urée (®Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (®Farnesol); les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethyl- 20 ammonium, les sels de cétylpyridinium, le DPTA (acide 1,3-diaminopropane- tétraacétique), le 1,2 décanediol (sYmclariol de la société Symrise); les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM® de Abitec), le caprylate ou caprate de glycérol (DERMOSOFT GMCY® et DERMOSOFT GMC® de STRAETMANS), le Polyglycéry1-2 Caprate 25 (DERMOSOFT DGMC® de STRAETMANS), les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide; la chlorhexidine et ses sels; le 4-Pheny1- 4,4-diméthy1-2-butanol (SYMDEO MPP® de Symrise); les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc, le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc; l'acide salicylique 30 et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique. c) Absorbeurs d'odeurs Les actifs déodorants peuvent être des absorbeurs d'odeur comme les 35 ricinoléates de zinc, le bicarbonate de sodium; les zéolithes d'argent ou métalliques ou sans argent, les cyclodextrines et leurs dérivés. Il peut également s'agir de chélatants tels que la DISSOLVINE GL-47-S® de Akzo Nobel, I'EDTA et le DPTA. Il peut s'agir également de polyol de type glycérine ou 1,3-propanediol (ZEMEA PROPANEDIOL commercialisé par Dupont Tate and Lyle Bioproducts); 40 d) Inhibiteurs enzymatiques Les actifs déodorants peuvent être des inhibiteurs enzymatiques comme par exemple le citrate de triéthyle; ou l'alun.

45 En cas d'incompatibilité et/ou pour les stabiliser, par exemple, certains des actifs mentionnés ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non ioniques, et/ou des nanoparticules (nanocapsules et/ou nanosphères).

50 3032613 11 Les actifs déodorants peuvent être présents dans la composition selon l'invention à raison d'environ 0,001 à 40% en poids par rapport à la composition totale, et de préférence à raison d'environ 0,1 à 25% en poids.

5 PHASE HUILEUSE Les compositions selon l'invention contient une phase liquide organique non-miscible dans l'eau appelée phase huileuse. Celle-ci comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans 10 l'eau. Ladite phase est liquide à température ambiante (20-25 °C). De manière préférentielle, la phase huileuse est présente dans des concentrations allant de 1 à 60% en poids et plus préférentiellement de 4 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.

15 La phase huileuse des émulsions conformes à l'invention comprend au moins une huile hydrocarbonée volatile. L'huile hydrocarbonée volatile est choisie notamment parmi les huiles 20 hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs 25 mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457.

30 De manière préférentielle, l'huile hydrocarbonée volatile est choisie parmi les isoalcanes en C8-C16 et en particulier, parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges et encore plus particulièrement l'isododécane.

35 De manière préférentielle, l'huile ou les huiles hydrocarbonées volatiles sont présentes dans des concentrations allant de 0,1 à 100% en poids et plus préférentiellement de 1 à 80% en poids par rapport au poids total de la phase huileuse.

40 De manière préférentielle, l'huile ou les huiles hydrocarbonées volatiles sont présentes dans des concentrations allant de 0.1 à 30 % et plus préférentiellement de 0.5 à 15 %.par rapport au poids total de la composition. Selon une forme particulière de l'invention, la phase huileuse des émulsions 45 conformes à l'invention comprend au moins une huile additionnelle. L'huile additionnelle peut être choisie parmi les huiles minérales, végétales, synthétiques ; en particulier les huiles hydrocarbonées non volatiles et/ou les huiles siliconées volatiles ou non volatiles, les huile fluorées volatiles ou non 50 volatiles et leurs mélanges.

3032613 12 De manière préférentielle, l'huile ou les huiles additionnelles sont présentes dans des concentrations allant de 0,1 à 99% en poids et plus préférentiellement de 0,1 à 90% en poids par rapport au poids total de la phase huileuse.

5 Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).

10 Les silicones volatiles peuvent être choisies parmi les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut 15 citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.

20 On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) : CH 3 (CH\ 3/3 SiO Si O Si CH 3/ 3 R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et 25 dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore. Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, 30 le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.

35 A titre d'exemple d'huile non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la 40 société Dynamit Nobel, ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; 3032613 13 - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme les propylèneglycols et leurs dérivés comme le PPG 14 butyl ether ; - les esters de synthèse notamment d'acides gras l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate 5 d'alcool en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl 2-dodécyle, l'érucate d'octyl 2-dodécyle, l'isostéarate d' isostéaryle, ; - des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, 10 l'alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; - les carbonates ; 15 - les acétates ; - les citrates ; - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752; 20 - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et - leurs mélanges.

25 De manière préférentielle, on utilisera au moins une huile silicone non volatile et plus préférentiellement un polydiméthylsiloxane (Nom INCI : Dimethicone) De manière préférentielle, l'huile ou les huiles siliconée non volatiles ou les 30 additionnelles sont présentes dans des concentrations allant de 0,1 à 99% en poids et plus préférentiellement de 0.1 à 90% en poids par rapport au poids total de la phase huileuse. PHASE AQUEUSE 35 De manière préférentielle, la phase aqueuse est présente dans des concentrations allant de 1 à 95 en poids et plus préférentiellement de 50 à 80% en poids par rapport au poids total de la composition.

40 La phase aqueuse des dites compositions contient de l'eau et peut contenir d'autres solvants solubles ou miscibles dans l'eau. Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau comprennent les mono alcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol ; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le 45 diéthylèneglycol, le dipropylene glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther et le sorbitol. On utilisera plus particulièrement le propylèneglycol et la glycérine, le propane 1,3 diol. Selon une forme particulière de l'invention, l'émulsion comprend 50 a) au moins une phase aqueuse continue ; et 3032613 14 b) au moins une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins un isoalcane en C8-C16 ; et c) au moins un mélange Alcools en C14-C22/C12-C20 Alkylglucoside ; et d) au moins un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde 5 d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids de 30000 (nom INCI : PEG-136/Steareth-1001/SMDI Copolymer) et e) au moins un sel ou complexe d'aluminium et/ou de zirconium, en particulier le chlorhydrate d'aluminium.

10 ADDITIFS Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les adoucissants, les antioxydants, les 15 opacifiants, les stabilisants, les agents hydratants, les vitamines, des bactéricides, les conservateurs, les polymères, les parfums, un agent structurant de phase phase grasse en particulier choisi parmi les cires, les composés pâteux, les gélifiants lipophiles minéraux ou organiques ; les charges organiques ou inorganiques ; les agents épaississants ou de mise en suspension, ou tout autre 20 ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application. Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient 25 pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Cire(s) La cire est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température 30 ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de 35 fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier supérieur ou égal à 55 °C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré 40 à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. Le protocole de mesure est le suivant : 45 Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute.

50 Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la 3032613 15 différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la 5 température. Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.

10 A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la 15 cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, Cire de Tournesol raffinée commercialisée sous la dénomination SUNFLOWER WAX par KOSTER KEUNEN, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters.

20 On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou 25 commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso- Jojoba-50®, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE.

30 On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE), les cires fluorées. On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin 35 estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. Comme cire, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en 40 C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P®» et « Kester Wax K 80 P®» par la société 45 KOSTER KEUNEN. Comme micro-cires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les micro cires de carnauba telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO 50 POWDERS, les micro cires de cire synthétique telles que celle commercialisée 3032613 16 sous la dénomination de MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées 5 d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les micro cires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS, les produits commerciaux PERFOMALEN 400 10 POLYETHYLENE et PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE de NEW PHASE TECHNOLOGIES, le PERFORMALENE 655 POLYETHYLENE ou les cires de paraffine comme la cire ayant pour nom INCI , MICROCRISTALLINE WAX and SYNTHETIC WAX et vendue sous le nom commercial MICROLEASE par la Société SOCHIBO. ; les micro cires de polytétrafluoroéthylène telles que celles 15 commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS. Composés pâteux 20 Par « composé pâteux » au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide.

25 Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. Le composé pâteux peut avantageusement être choisi parmi : 30 - la lanoline et ses dérivés, - les composés siliconés polymères ou non, - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment : - les homopolymères d'oléfines, 35 - les copolymères d'oléfines, - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30, - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements 40 alkyles en C8-C30, et - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C100, de préférence en C2-05o, 45 - les esters, - leurs mélanges. Gélifiants lipophiles minéraux 3032613 17 Comme gélifiant lipophile minéral, on peut citer les argiles éventuellement modifiées comme les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de 5 Bentone 38V® par la société ELEMENTIS. On peut également citer la silice pyrogénée éventuellement traitée hydrophobe en surface dont la taille des particules est inférieure à 1 pm. Il est en effet possible de modifier chimiquement la surface de la silice, par réaction chimique générant une 10 diminution du nombre de groupes silanol présents à la surface de la silice. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes : on obtient alors une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être des groupements triméthylsiloxyle, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de 15 l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R812® par la société DEGUSSA, CAB-O-SIL TS-530@ par la société CABOT, des groupements diméthylsilyloxyle ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice 20 pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées « Silica diméthyl silylate » selon le CTFA (8ème édition, 2000). Elles sont par exemple commercialisées sous les références Aerosil R972®, et Aerosil R974® par la société DEGUSSA, CAB-0- SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société CABOT.

25 La silice pyrogénée hydrophobe présente en particulier une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.

30 Gélifiants lipophiles organiques Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations 35 de KSG60, KSG160 et de KSG180 par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYCO, SR DMF10O, SR-DC5560, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la 40 dénomination Ethoce10 par la société DOW CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en Cl à C6, et en particulier en Cl à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquences de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » 45 du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSBO par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de KratonO par la société SNELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc 3032613 18 et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® par la société CHIBA FLOUR. On peut également utiliser les polyamides silicones du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680.

15 Epaississants et agents de suspension Les épaississants peuvent être choisis parmi les les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols (Carbomers) et les Pemulen (Copolymère acrylate/C10- C30-alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères 20 réticulés vendus sous les noms Sepigel 305 (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13- 14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2- méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le 25 poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyl taurate ou le SIMULGEL 800 commercialisé par la société SEPPIC (nom CTFA : sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate) ; les copolymères d'acide 2-acrylamido 30 2-méthylpropane sulfonique et d'hydroxyethyl acrylate comme le SIMULGEL NS et le SEPINOV EMT 10 commercialisés par la société SEPPIC ; les dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose, la cétylhydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de Xanthane, les gommes de guar hydroxypropylée ; les silices comme par exemple la Bentone 35 Gel MIO vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société POLYPLASTIC. Les épaississants peuvent également être cationiques comme par exemple le POLYQUATERNIUM-37 commercialisé sous la dénomination Salcare SC95 40 (Polyquaternium-37 (And) Minerai Oil (And) PPG-1 Trideceth-6) ou Salcare SC96 (Polyquaternium-37 (And) Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate (And) PPG-1-Trideceth-6) ou d'autre polymère cationiques réticulés comme par exemple ceux de nom CTFA Copolymère Ethylacrylate / Dimethylamino Ethyl Methacrylate Cationique En Emulsion.

45 Poudre organique Selon une forme particulière de l'invention, les compositions selon l'invention contiendront en plus une poudre organique.

5 10 50 3032613 19 On entend dans la présente demande par « poudre organique », tout solide insoluble dans le milieu à température ambiante (25°C). Comme poudres organiques qui peuvent être utilisées dans la composition de 5 l'invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide et notamment celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les fibres de nylon 6,6 notamment les fibres de polyamide commercialisées par les Etablissements P Bonte sous le nom Polyamide 0.9 Dtex 0.3 mm (non INCI : Nylon 6,6 ou Polyamide-6,6) ayant un diamètre moyen de 6 pm, un poids 10 d'environ 0,9 dtex et une longueur allant de 0,3 mm à 1,5 mm ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la 15 dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr ; les microsphères de poly methacrylate de methyle creuses (granulometrie : 6,5 - 10,5 p) commercialisées sous la dénomination GANZPEARL GMP 0800 par Ganz Chemical; micro-billes de copolymere methacrylate de methyle/dimethacrylate 20 d'ethylene glycol (taille: 6.5-10.5 p) commercialisées sous la dénomination GANZPEARL GMP 0820 par Ganz Chemical ou MICROSPONGE 5640 par la société Amcol Health & Beauty Solutions; les poudres de copolymère éthylèneacrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres expansées telles que les 25 microsphères creuses et notamment, les microsphères formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast sous les références 551 DE 12 (granulométrie d'environ 12 pm et masse volumique 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie d'environ 30 pm et masse volumique 65 30 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie d'environ 40 pm), ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, 35 commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240 ; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL-11 par la 40 Société Ajinomoto ; les particules de microdispersion de cire, qui ont de préférence des dimensions moyennes inférieures à 1 pm et notamment allant de 0,02 pm à 1 pm, et qui sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, telles que les produits commercialisés sous la dénomination Aquacer par la société Byk Cera, et notamment : Aquacer 520 (mélange de cires 45 synthétiques et naturelles), Aquacer 514 ou 513 (cire de polyéthylène), Aquacer 511 (cire polymérique), ou telles que les produits commercialisés sous la dénomination Jonwax 120 par la société Johnson Polymer (mélange de cires de polyéthylène et de paraffine) et sous la dénomination Ceraflour 961 par la société Byk Cera (cire de polyéthylène modifiée micronisée) ; et leurs mélanges.

50 3032613 20 Agents de suspension Afin d'améliorer l'homogénéité du produit, on peut utiliser en plus un ou plusieurs agents de suspension qui sont choisis de préférence parmi les argiles 5 montmorillonites modifiées hydrophobes comme les bentonites ou hectorites modifiées hydrophobes. On peut citer par exemple le produit Stearalkonium Bentonite (nom CTFA) (produit de réaction de la bentonite et de l'ammonium quaternaire chlorure de stéaralkonium) tel que le produit commercial vendu sous le nom TIXOGEL MP 250 par la société Sud Chemie Rheologicals, United 10 Catalysts Inc ou le produit Disteardimonium Hectorite (nom CTFA) (produit de réaction de l'hectorite et du chlorure de distéaryldimonium) vendu sous le nom de Bentone 38 ou Bentone Gel par la société Elementis Specialities. D'autres agents de suspension peuvent être utilisés, en l'occurrence dans des 15 milieux hydrophiles (aqueux et/ou éthanoliques). Il s'agit de dérivés cellulosiques, de xanthane, guar amidon, caroube, agar agar. Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la composition cosmétique selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans 20 compositions déodorantes. Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la composition cosmétique selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans compositions déodorantes.

25 FORMES GALENIQUES La composition selon l'invention peut se présenter sous forme de crème plus ou moins épaissie distribuée en tube ou en grille ; sous forme de roll-on 30 (conditionnée sous forme de bille) et contenir à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art. De préférence la composition se présente sous forme de roll-on. Les émulsions conformes à l'invention peuvent être préparées selon les 35 techniques classiques de préparation des émulsions huile-dans-eau. Elles peuvent être préparées selon un procédé comprenant au moins les étapes suivantes 1) préparation de la phase huileuse avec l'huile hydrocarbonée volatile ; le mélange comprenant au moins un alkylpolyglycoside dont la chaîne alkyle est 40 linéaire ou ramifiée et comprend de 12 à 22 atomes de carbone et au moins un alcool gras, linéaire ou ramifié, ayant de 12 à 22 atomes de carbone et chauffage à une température supérieure ou égale à 70°C (par exemple 80°C) , et 2) préparation de la phase aqueuse avec l'eau et le polyether polyuréthane et chauffage à la même température que l'étape 1) 45 c) ajout du mélange obtenu dans l'étape 1) dans le mélange obtenu dans l'étape 2) sous agitation puis on refroidit le tout à une température inférieure ou égale à 50°C (par exemple 40°C) ; 3) ajout de l'actif déodorant sous agitation, puis des autres ingrédients présents dans la composition à température ambiante (20-25°C).

50 3032613 21 Les exemples qui suivent illustrent la présente invention sans en limiter la portée. Les quantités sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

5 Exemples : Roll ons Ingrédients Exemple 1 Exemple 2 (invention) (hors invention) ALUMINUM CHLOROHYDRATE (CLURON ® 50%) 20 20 CHARCOAL POWDER (and) POLYGLYCERYL-10 STEARATE 0,001 0,001 (and) POLYGLYCERYL-10 MYRISTATE (and) POLYGLYCERIN-10 (WD-VCB25 ®) TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE (DISSOLVINE GL-47-S®) 0,16 0,16 PERLITE 1 1 DIMETHICONE 7 7 (DOW CORNING SH200C FLUID 350 CS@ ) STEARETH-100/PEG-136/HDI COPOLYMER (SER-AD FX 1100 ®) 1 1 ISODODECANE 3 - C14-C22 ALCOHOLS (and)C12-20 ALKYL GLUCOSIDE (MONTANOV L®) 3 3 EAU qsp 100 qsp 100 CONSERVATEUR 0,075 0,075 PARFUM 1 1 Protocole de préparation des émulsions io Dans un bécher, on ajoute la Dimethicone et le dérivé de glucoside et on chauffe à 80°C sous agitation. Dans un second bécher, on mélange ensemble sous agitation l'eau et le copolymère que l'on disperse puis on chauffe à 80°C. On ajoute le pré mélange du bécher 1, sous forte agitation puis on refroidit le tout à 40°C. On ajoute les sels d'aluminium sous agitation, puis les autres ingrédients et 15 en dernier, la perlite. Le parfum a été ajouté autour de 25°C. TESTS DE MESURE DU COLLANT IN VITRO Le protocole utilisé a permis de standardiser l'application, le temps de séchage et 20 les conditions de température et humidité relative. 10 tests sont réalisés par formule toutes les 0,5 secondes jusqu'à 15 minutes à l'aide d'un tribomètre. Protocole : 25 Le produit étudié est étalé sur un support spécifique constitué d'une plaque en PMMA sur lequel est fixé un support simulant l'aspect de la peau (Support 3032613 22 SUPPLALE® - référence PBZ13001 de chez Idemitsu). L'étalement est effectué au doigtier sur le support SUPPLALE dans un cercle délimité par une couronne double face. La quantité de produit étalé est de 3.75 mg/cm2.

5 Après étalement homogène du produit, la plaque avec le film est placée sous l'analyseur de texture -Modèle TA-XT2 de la société Stable Micro Systems équipé d'une sonde cylindrique de 18 mm de diamètre sur la laquelle un disque de 18 mm de support Bioskin (Bio skin plate black K275 de chez Maprecos SAS) a été fixé - et a été recouvert d'un support SUPPLALE.

10 L'analyseur de texture est placé dans une boite à gants de manière à travailler en atmosphère contrôlée en température et humidité (Température de 37°C et humidité relative de 40%).

15 La sonde va venir « compresser » le produit avec une force déterminée. L'appareil calcule ensuite la force nécessaire à la sonde pour se séparer de l'échantillon. On ne retient, dans le cas de l'expérimentation, que la force maximale exprimée en grammes qui représente l'intensité du collant de la formule à cet instant donné. Ce type de mesure est réalisée à différents temps (toutes les 20 30 secondes) jusqu'à obtention d'une force « nulle » (*) qui signifie que le film de la formule étudiée est sec. Résultats : 25 Le pouvoir collant obtenu sur les compositions 1 et 2 est représenté sur les figures 1 et 2. Dans la figure 1, la courbe comprend en abscisse le temps de séchage sur une durée de 15 minutes et l'ordonnée exprimée en gramme est la force pour séparer 30 le film de la sonde. Dans la figure 2, la courbe est un histogramme représentant la force maximale qui représente l'intensité du collant de la formule 35 On a observé que la composition 1 selon l'invention comprenant l'huile hydrocarbonée volatile (isododécane) réduit de 50% l'effet collant de la composition 2 sans isododécane. Composition Exemple 1 Exemple 2 (invention) (hors invention) Pouvoir collant 15 32 40

Claims (19)

1. REVENDICATIONS1. Emulsion huile dans eau, notamment comprenant un milieu physiologique acceptable, caractérisée par le fait qu'elle contient : a) au moins une phase aqueuse continue ; et b) au moins une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins une huile hydrocarbonée volatile ; et c) au moins un mélange comprenant au moins un alkylpolyglycoside dont la 10 chaîne alkyle est linéaire ou ramifiée et comprend de 12 à 22 atomes de carbone et au moins un alcool gras, linéaire ou ramifié, ayant de 12 à 22 atomes de carbone ; d) au moins un polyether polyuréthane non-ionique associatif. e) au moins un actif déodorant. 15
2. 2. Emulsion selon la revendication 1, dans laquelle ledit émulsionnant contient (a) de 5 à 60 % en poids d'alkylpolyglycoside(s) (b) de 95 à 40 % en poids d'alcool(s) gras par rapport au poids total dudit mélange émulsionnant. 20
3. 3. Emulsion selon la revendication 1 ou 2, où le ou les alkylpolyglycosides répondent à la structure suivante : R(0)(G),, 25 dans laquelle le radical R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C12-C22, G est un reste de saccharide et x varie de 1 à 5 , de préférence de 1,05 à 2,5 et plus préférentiellement de 1,1 à 2.
4. 4. Emulsion selon la revendication 3, où le reste G saccharide est choisi parmi 30 glucose, dextrose, saccharose, fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose, levoglucane, cellulose ou amidon, et plus particulièrement le glucose.
5. 5. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, où le ou les alcools 35 gras présentent de 12 à 18 atomes de carbone, et plus particulièrement .sont choisis seuls ou en mélanges, parmi l'alcool laurique, cétylique, myristique, stéarylique, isostéarylique, palmitique, oléique, béhénylique, arachidylique
6. 6. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où 40 l'alkylpolyglucoside présente une partie alkyle identique à celle de l'alcools gras
7. 7. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où le mélange alcool gras/alkylpolyglycoside est choisi parmi les mélanges suivants : Alcool cétylstéarylique/Cocoglucoside ; 45 Alcool arachidylique et alcool béhénylique/Arachidylglucoside ; Alcool myristylique/Myristylglucoside ; Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside ; Alcools en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside ; Cocoalcool /Coco-glucoside ; 50 Alcool isostéarylique/Isostéarylglucoside; et plus particulièrement choisi parmi 3032613 24 Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside ; Alcools en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside et encore plus particulièrement le mélange Alcools en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside. 5
8. 8. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, où le polyéther polyuréthane non ionique associatif comporte dans sa chaîne, à la fois des séquences hydrophiles et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques.
9. 9. Emulsion selon la revendication 8, où le polyéther polyuréthane non ionique associatif comporte au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 6 à 30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées pouvant être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile.
10. 10. Emulsion selon la revendication 9, où le polyéther polyuréthane non ionique associatif est sous forme de tribloc dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1000 groupements oxyéthylénés.
11. 11. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, où le polyéther polyuréthane non ionique associatif est susceptible d'être obtenu par polycondensation d'au moins trois composés comprenant (i) au moins un polyéthylèneglycol comprenant de 150 à 180 moles d'oxyde d'éthylène, (ii) un alcool stéarylique polyoxyéthyléné comprenant 100 moles d'oxyde d'éthylène et (iii) un diisocyanate.
12. 12. Emulsion selon la revendication 11, où le polyéther polyuréthane non ionique associatif est un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (H DI) ayant poids moléculaire moyen en poids de 30000 (nom INCI : PEG-136/Steareth-1001/SMDI Copolymer).
13. 13. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, où l'actif déodorant est choisi parmi les actifs anti-transpirants, en particulier les sels ou complexes d'aluminium et/ou de zirconium, et encore plus particulièrement le chlorhydrate d'aluminium.
14. 14. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, où l'huile ou les huiles hydrocarbonées volatiles sont présentes dans des concentrations allant de 0.1 à 30 % en poids et plus préférentiellement de 0,5 à 15 %.en poids par rapport au poids total de la composition.
15. 15. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, où l'huile hydrocarbonée volatile est choisie parmi les isoalcanes en C8-C16 et en particulier, parmi l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges et encore plus particulièrement l'isododécane.
16. 16. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, comprenant 50 a) au moins une phase aqueuse continue ; et 3032613 25 b) au moins une phase huileuse dispersée dans ladite phase aqueuse et comprenant au moins un isoalcane en C8-C16 ; et c) au moins un mélange Alcools en C14-C22/C12-C20 Alkylglucoside ; et d) au moins un polycondensat de polyéthylèneglycol à 136 moles d'oxyde 5 d'éthylène, d'alcool stéarylique polyoxyéthyléné à 100 moles d'oxyde d'éthylène et de hexaméthylène diisocyanate (HDI) ayant poids moléculaire moyen en poids de 30000 (nom INCI : PEG-136/Steareth-1001/SMDI Copolymer) et e) au moins un sel ou complexe d'aluminium et/ou de zirconium, en particulier le chlorhydrate d'aluminium. 10
17. 17. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, comprenant au moins une huile additionnelle choisie parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles et/ou les huiles siliconées volatiles ou non volatiles, les huile fluorées volatiles ou non volatiles et leurs mélanges, et plus particulièrement choisie parmi 15 les huiles siliconées non volatiles, et encore plus particulièrement les polydiméthylsiloxanes non volatiles..
18. 18. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, caractérisée par 20 le fait qu'elle se présente sous forme de crème, distribuée en tube ou en grille ; sous forme de roll-on et plus particulièrement sous forme de roll-on.
19. 19. Procédé de traitement des odeurs corporelles et éventuellement de la transpiration humaine consistant à appliquer sur une matière kératinique une 25 émulsion telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 18.