[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

FR2736827A1 - Huile cosmetique extraite des plantes du genre calophyllum - Google Patents

Huile cosmetique extraite des plantes du genre calophyllum Download PDF

Info

Publication number
FR2736827A1
FR2736827A1 FR9509123A FR9509123A FR2736827A1 FR 2736827 A1 FR2736827 A1 FR 2736827A1 FR 9509123 A FR9509123 A FR 9509123A FR 9509123 A FR9509123 A FR 9509123A FR 2736827 A1 FR2736827 A1 FR 2736827A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
oil
calophyllum
cosmetic
composition
plant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9509123A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2736827B1 (fr
Inventor
Claude Boucher
Emile Gaydou
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR9509123A priority Critical patent/FR2736827B1/fr
Publication of FR2736827A1 publication Critical patent/FR2736827A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2736827B1 publication Critical patent/FR2736827B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'invention concerne une huile cosmétique extraite des plantes du genre Calophyllum, destinée à un usage cosmétique, et plus particulièrement la filtration des rayonnements ultraviolets, ainsi que des compositions cosmétiques contenant une telle huile. Application à l'industrie cosmétique.

Description

L'invention concerne une huile cosmétique d'origine naturelle, son utilisation en tant que produit cosmétique, ainsi que des compositions cosmétiques contenant une telle huile.
Les radiations lumineuses de longueur d'onde comprise entre 280 nm et 400 nm permettent le brunissement de l'épiderme humain. Mais ces radiations, qu'elles soient d'origine solaire ou artificielle, peuvent également exercer un effet néfaste entraînant par exemple une altération de l'épiderme, notamment dans le cas de peaux sensibles ou d'exposition prolongée aux rayonnements.
Ainsi, les rayonnements de longueur d'onde comprise entre 320 nm et 400 nm, connus sous le nom de UV-A, peuvent provoquer une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré de celle-ci. Les UV-A peuvent également être à l'origine de réactions phototoxiques ou photoallergiques, et leur rôle dans l'apparition de cancers cutanés a été reconnu.
En outre, les rayonnements de longueur d'onde comprise entre 280 nm et 320 nm, connus sous le nom d'UV-B, peuvent provoquer des érythèmes et des brûlures cutanées.
Aussi, la nécessité de protéger l'épiderme contre chacun de ces types de rayonnements s'est faite sentir. Elle a conduit les fabricants de produits cosmétiques de protection solaire à utiliser principalement des filtres spécifiques, soit pour les UV
A, soit pour les UV-B.
En outre, on a également cherché à utiliser des filtres à larges bandes, absorbant à la fois les rayonnements UV-B et UV -A. Actuellement, il s'agit généralement de produits obtenus par synthèse.
Un des buts de l'invention est de proposer une huile cosmétique d'origine naturelle qui soit facile et peu onéreuse à extraire, et qui présente des propriétés de protection contre les rayonnements solaires au moins équivalentes à celles des produits à protection large existants.
A cet effet, I'invention a pour objet une huile extraite d'une plante du genre Callophyllum pour son utilisation en tant que produit cosmétique.
Plus particulièrement, L'huile extraite des plantes du genre
Calophyllum peut être utilisée en tant que produit filtrant à large bande contre les rayonnements ultraviolets.
La plante du genre Calophyllum est avantageusement choisie parmi les espèces suivantes . eputamen ; . inophyllum ; parviflorum . soulattri ; tacamahaca . spectabile ; . recedens ; . comorense ;
Chapelieri
Drouhardi . laxiflorum.
L'huile peut être choisie de telle sorte qu'elle contienne une fraction de 0,5 à 2 % environ d'un ou plusieurs composés insaponifiables parmi les composés suivants hydrocarbures alcools gras stérols et méthyl stérols xanthones dérivés coumariniques composés triterpéniques.
L'invention concerne aussi l'utilisation d'une huile extraite des plantes du genre Calophyllum en tant que produit cosmétique, ainsi que son utilisation en tant que produit filtrant à large bande contre les rayonnements ultraviolets.
L'invention concerne également une composition cosmétique comprenant une phase grasse contenant une huile extraite des plantes du genre Callophyllum.
II pourra s'agir d'une huile solaire, comprenant - huile de Calophyllum 25,0 g - huile de tournesol 2,0 g - beurre de karité 1,0 g - acétate de vitamine E 0,3 g - imidazolidinyl urée 0,2 g - parfum qs - alcool éthylique absolu qsp 100,0 g
En variante, il pourra s'agir d'une émulsion solaire sous forme de gel-crème, comprenant - huile de Calophyllum 15,0 g - polyglycéryl méthacrylate/propylène glycol 15,0 9 - méthyl paraben 0,3 g - glycérine 5,0 g - imidazolidinyl urée 0,2 g - conservateurs qs - parfum qs - eau qsp 100,0 g
L'invention concerne également l'utilisation d'une telle composition en tant que produit cosmétique, ainsi que son utilisation en tant que produit filtrant à large bande des rayonnements ultraviolets.
L'invention concerne aussi une huile extraite des plantes du genre Calophyllum pour la préparation d'une composition cosmétique, ainsi que son utilisation pour la préparation d'une composition filtrante à large bande contre les rayonnements ultraviolets.
L'huile extraite des plantes du genre Calophyllum est connue comme agent anti-inflammatoire, en effet, elle a la propriété de réduire la perméabilité des capillaires sanguins (voir R.C. Saxena et al., Effect of Calophyllolide, a non steroidal anti-inflammatory agent, on capillary permeability, Planta Medica, 1982, 44, 246248).
La demanderesse a découvert que les huiles naturelles extraites des plantes appartenant au genre Calophyllum présentent des caractéristiques filtrantes prononcées, et sont susceptibles de jouer un rôle de filtre à large bande.
Le genre Callophyllum, appartenant à la famille des guttifères, comprend environ 200 espèces. Leur aire d'implantation comprend l'Afrique de l'Est et Madagascar, la Chine du Sud, la Malaisie, I'Australie, la Nouvelle Calédonie, les îles du
Pacifique Ouest, ainsi qu'une zone s'étendant de l'Amérique
Centrale et des Antilles à l'Amérique du Sud.
II s'agit d'arbres élevés à suc blanchâtre donnant une gomme ou résine de même couleur. Ces arbres fournissent une drupe généralement globuleuse ou ovoïde, à péricarpe mince ou fibreux et relativement épais. La graine est ovoïde ou globuleuse ascendante, à testa mince, épais ou spongieux, dépourvue d'albumen, mais avec un embryon principalement constitué de deux gros cotylédons distincts, libres ou plus ou moins soudés.
Des plantes du genre Calophyllum particulièrement concernées par la présente invention se trouvent dans la zone de l'Océan
Indien (par origine ou par introduction en culture). II s'agit notamment, mais non exclusivement des espèces suivantes Calophyllum eputamen Calophyllum inophyllum Calophyllum parviflorum Calophyllum soulattri Calophyllum tacamahaca Calophyllum spectabile Calophyllum recedens Calophyllum comorense Calophyllum Chapelieri Calophyllum Drouhardi Calophyllum laxiflorum.
De manière générale, les huiles extraites du fruit des plantes du genre Calophyllum sont visqueuses à température ambiante.
Leur indice de réfraction est compris entre 1,4698 et 1,4715.
Leur indice d'iode varie entre 68 et 91. Leur indice de saponification varie entre 180 et 215 mg KOH/g d'huile.
Elles comprennent une fraction lipidique (98-99,5 % environ) et une fraction dite "insaponifiable" (0,5-2 % environ).
La fraction lipidique est principalement constituée de lipides neutres (90-92 % environ), de glycolipides (5-7 % environ), de phospholipides (1-2 % environ).
L'étude de la composition des lipides neutres montre que les acides gras sont majoritaires dans ces lipides neutres
acide palmitique : 15-17 % environ acide palmitoleïque : 0,5-1 % environ acide stéarique : 8-16 % environ acide oléïque : 30-50 % environ acide linoléique : 25-40 % environ . acide arachidique : 0,5-1 % environ acide gadoléïque: 0,5-1 % environ
La fraction dite "insaponifiable" comprend différentes familles de composés, parmi lesquelles
des hydrocarbures à chaînes longues linéaires et/ou ramifiées, parfois insaturées des alcools gras des stérols, parmi lesquels du sitostérol et du stigmastérol, ainsi que des méthyl stérols des xanthones, notamment la caloxanthone des dérivés coumariniques et notamment les caloflorides, soulattrolides, calophyllolides ; des inophyllolides ou inophyllums ; les acides calophyllique, isocalophyllique, isopétalique, chapéliérique, pseudobrasilique des composés triterpéniques, notamment de la famille de la friedeline.
Les molécules qui confèrent les propriétés de filtre à bande large se trouvent dans cette fraction insaponifiable des huiles extraites des plantes du genre Callophyllum.
Les techniques d'extraction des huiles sont développées à partir des techniques connues, par broyage ou par solvant.
On broie les fruits frais ou séchés, en totalité ou après décorticage de façon à obtenir les amandes qui représentent 4050 % environ du poids du fruit sec.
On extrait l'huile par pression au moyen d'une presse mécanique.
On obtient une huile verdâtre, avec un rendement de 40 à 75 % environ suivant les espèces de Callophyllum.
En variante, on utilise un solvant ou un mélange de solvant tels que l'éther de pétrole, le n-hexane, le cyclohexane, le pentane, le chlorure de méthylène, le chloroforme, le trichloroéthylène, le méthanol, I'éthanol, I'éther diéthylique,
I'éther diisopropylique, le dioxane, I'acétone, la méthyl éthyl cétone.
On obtient l'huile par évaporation du solvant.
Ces huiles peuvent être ensuite décolorées et désodorisées par passage sur charbon actif ou terres décolorantes, leur odeur et leur goût étant peu agréables.
On a constaté expérimentalement qu'une huile de ce type possède une absorption comparable à celle d'une molécule de synthèse.
Ainsi, L'huile extraite des plantes du genre Calophyllum peut constituer une huile cosmétique, une huile destinée à la filtration des rayonnements ultraviolets, et être ainsi utilisée à des fins cosmétiques, ou pour la préparation d'une composition cosmétique, notamment destinée à filtrer les rayonnements solaires.
On a effectué une comparaison entre les propriétés filtrantes des rayonnements solaires d'une composition test à base d'huile extraite des plantes du genre Callophyllum selon l'invention et d'une composition cosmétique traditionnelle de référence à base d'octyl méthoxycinnamate, qui est un filtre solaire habituel des radiations UVB.
La composition test selon l'invention était constituée d'une solution d'huile de Callophyllum à 25 % dans de l'éthanol.
La composition de référence était constituée d'une solution d'octyl méthoxycinnamate (ester 2-éthylhexylique de l'acide 3-(4.
méthoxyphényl)-prop-2-énoïque, CAS Registry Number 5466-773) à 3 % dans de l'éthanol.
On a mesuré, pour sa longueur d'onde d'absorbance maximum et pour une longueur d'onde de référence, I'absorbance de chacune des compositions ci-dessus, exprimée suivant la formule
A = E.c.l où A est l'absorbance,
E est le coefficient d'extinction en l.g-1.cm-1 c est la concentration en 9.1-1.
I est la longueur du trajet optique en cm.
Les résultats sont réunis dans le Tableau ci-dessous
Figure img00080001
<tb> <SEP> )imax <SEP> Amax <SEP> | <SEP> A350
<tb> Composition <SEP> test
<tb> (Huile <SEP> de <SEP> Callophyllum) <SEP> 240 <SEP> 474
<tb> <SEP> 295 <SEP> 453
<tb> <SEP> 335 <SEP> 270 <SEP> 270
<tb> Composition <SEP> de <SEP> référence
<tb> (Octyl <SEP> cinnamate) <SEP> 311 <SEP> 699 <SEP> 48 <SEP>
<tb>
Ainsi, on a constaté que pour la longueur d'onde 350 nm (dernière colonne), la composition à base d'huile de Calophyllum selon l'invention était environ 5, 2 fois plus efficace que la composition de référence.
On trouvera ci-dessous deux exemples de compositions de protection solaire à base d'huile extraite des plantes du genre
Calophyllum selon l'invention.
EXEMPLE 1
Composition pour une huile solaire - huile de Calophyllum 25,0 9 - huile de tournesol 2,0 9 - beurre de karité 1,0 g
- acétate de vitamine E 0,3 g
- imidazolidinyl urée 0,2 g
- parfum qs
- alcool éthylique absolu qsp 100,0 g
EXEMPLE 2
Composition pour une émulsion solaire sous forme de gel-crème - huile de Calophyllum 15,0 g - polyglycéryl méthacrylate/propylène glycol15,0 g - méthyl paraben 0,3 g - glycérine 5,0 g - imidazolidinyl urée 0,2 g - conservateurs qs - parfum qs - eau qsp 100,0 g

Claims (13)

  1. REVENDICATIONS 1. Huile extraite d'une plante du genre Calophyllum pour son utilisation en tant que produit cosmétique.
  2. 2. Huile selon la revendication 1 pour son utilisation en tant que produit filtrant à large bande contre les rayonnements ultraviolets.
  3. 3. Huile selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que la plante du genre Calophyllum est choisie parmi les espèces suivantes . eputamen ; . inophyllum ; parviflorum . soulattri ; tacamahaca . spectabile ; . recedens ; . comorense ;
    Chapelieri
    Drouhardi . laxiflorum.
  4. 4. Huile selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient une fraction de 0,5 à 2 % environ d'un ou plusieurs composés insaponifiables parmi les composés suivants hydrocarbures alcools gras
    stérols et méthyl stérols xanthones dérivés coumariniques composés triterpéniques.
  5. 5. Utilisation d'une huile selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 en tant que produit cosmétique.
  6. 6. Utilisation d'une huile selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 en tant que produit filtrant à large bande contre les rayonnements ultraviolets.
  7. 7. Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle comprend une phase grasse contenant une huile selon l'une quelconque des revendications 1 à 4.
  8. 8. Composition selon la revendication 7 pour une huile solaire, caractérisée par le fait qu'elle comprend - huile de Calophyllum 25,0 g - huile de tournesol 2,0 g - beurre de karité 1,0 g - acétate de vitamine E 0,3 g - imidazolidinyl urée 0,2 g - parfum qs - alcool éthylique absolu qsp 100,0 g
  9. 9. Composition selon la revendication 7 pour une émulsion solaire sous forme de gel-crème, caractérisée par le fait qu'elle comprend - huile de Calophyllum 15,0 g - polyglycéryl méthacrylate/propylène glycol15,0 9 - méthyl paraben 0,3 g - glycérine 5,0 g - imidazolidinyl urée 0,2 g - conservateurs qs - parfum qs - eau qsp 100,0 g
  10. 10. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 9 en tant que produit cosmétique.
  11. 11. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 9 en tant que produit filtrant à large bande contre les rayonnements ultraviolets.
  12. 12. Utilisation d'une huile selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 pour la préparation d'une composition cosmétique.
  13. 13. Utilisation d'une huile selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 pour la préparation d'une composition filtrante à large bande contre les rayonnements ultraviolets.
FR9509123A 1995-07-21 1995-07-21 Huile cosmetique extraite des plantes du genre calophyllum Expired - Fee Related FR2736827B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9509123A FR2736827B1 (fr) 1995-07-21 1995-07-21 Huile cosmetique extraite des plantes du genre calophyllum

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9509123A FR2736827B1 (fr) 1995-07-21 1995-07-21 Huile cosmetique extraite des plantes du genre calophyllum

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2736827A1 true FR2736827A1 (fr) 1997-01-24
FR2736827B1 FR2736827B1 (fr) 1997-09-19

Family

ID=9481434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9509123A Expired - Fee Related FR2736827B1 (fr) 1995-07-21 1995-07-21 Huile cosmetique extraite des plantes du genre calophyllum

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2736827B1 (fr)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998037863A2 (fr) * 1997-02-25 1998-09-03 Claude Boucher Proprietes et synergies entre elles et avec des extraits naturels et/ou substances d'origine naturelle, des extraits et huiles des plantes du genre calophyllum, bertholletia et moringa, applications endietetique, cosmetique et therapie
FR2794973A1 (fr) * 1999-06-18 2000-12-22 Mousny Brigitte Utilisation d'huile de plantes du genre calophyllum extraite a temperature ambiante dans des compositions cosmetiques, dietetiques et therapeutiques
FR2800275A1 (fr) * 1999-10-27 2001-05-04 Jean Daniel Mondin Nouvelles preparation cosmetiques et therapeutiques a base d'huiles essentielles
FR2858982A1 (fr) * 2003-08-18 2005-02-25 Claude Boucher Procedes d'obtention d'huiles a partir de presses ou extrudeuses mises sous vide, avec ou sans temperature regulee et utilisation des composants obtenus par fractionnements de ces huiles
FR3054241A1 (fr) * 2016-07-20 2018-01-26 Phytobokaz Procede d'isolement et application de la resine de l'" huile de galba ® "
FR3083451A1 (fr) * 2018-07-06 2020-01-10 Qiriness Composition cosmetique comprenant un complexe solaire a trois actifs

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE673511A (fr) * 1964-12-17 1966-06-09
EP0145607A2 (fr) * 1983-12-12 1985-06-19 L'oreal Composition cosmetique aqueuse ou anhydre contenant une phase grasse a base d'huile de karite
EP0336901A2 (fr) * 1988-04-04 1989-10-11 Warner-Lambert Company Composition anesthésique, humectante pour la peau et procédé pour sa préparation
EP0336902A2 (fr) * 1988-04-04 1989-10-11 Warner-Lambert Company Composition antiinflammatoire humectante et procédé pour sa préparation
JPH05294843A (ja) * 1992-04-17 1993-11-09 Nippon Mektron Ltd 活性酸素消去作用剤および抗アレルギ−作用剤

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE673511A (fr) * 1964-12-17 1966-06-09
EP0145607A2 (fr) * 1983-12-12 1985-06-19 L'oreal Composition cosmetique aqueuse ou anhydre contenant une phase grasse a base d'huile de karite
EP0336901A2 (fr) * 1988-04-04 1989-10-11 Warner-Lambert Company Composition anesthésique, humectante pour la peau et procédé pour sa préparation
EP0336902A2 (fr) * 1988-04-04 1989-10-11 Warner-Lambert Company Composition antiinflammatoire humectante et procédé pour sa préparation
JPH05294843A (ja) * 1992-04-17 1993-11-09 Nippon Mektron Ltd 活性酸素消去作用剤および抗アレルギ−作用剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 18, no. 93 (C - 1166) *
STN, Serveur de Bases de Données, *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998037863A2 (fr) * 1997-02-25 1998-09-03 Claude Boucher Proprietes et synergies entre elles et avec des extraits naturels et/ou substances d'origine naturelle, des extraits et huiles des plantes du genre calophyllum, bertholletia et moringa, applications endietetique, cosmetique et therapie
WO1998037863A3 (fr) * 1997-02-25 1999-02-18 Claude Boucher Proprietes et synergies entre elles et avec des extraits naturels et/ou substances d'origine naturelle, des extraits et huiles des plantes du genre calophyllum, bertholletia et moringa, applications endietetique, cosmetique et therapie
FR2794973A1 (fr) * 1999-06-18 2000-12-22 Mousny Brigitte Utilisation d'huile de plantes du genre calophyllum extraite a temperature ambiante dans des compositions cosmetiques, dietetiques et therapeutiques
FR2800275A1 (fr) * 1999-10-27 2001-05-04 Jean Daniel Mondin Nouvelles preparation cosmetiques et therapeutiques a base d'huiles essentielles
FR2858982A1 (fr) * 2003-08-18 2005-02-25 Claude Boucher Procedes d'obtention d'huiles a partir de presses ou extrudeuses mises sous vide, avec ou sans temperature regulee et utilisation des composants obtenus par fractionnements de ces huiles
FR3054241A1 (fr) * 2016-07-20 2018-01-26 Phytobokaz Procede d'isolement et application de la resine de l'" huile de galba ® "
FR3083451A1 (fr) * 2018-07-06 2020-01-10 Qiriness Composition cosmetique comprenant un complexe solaire a trois actifs

Also Published As

Publication number Publication date
FR2736827B1 (fr) 1997-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0914090B1 (fr) Composition dermatologique anti-oxydante et/ou anti-elastase a base d&#39;huile de lupin
CA1305671C (fr) Composition cosmetique photostable contenant un filtre uv-a et un filtre uv-b, son utilisation pour la protection de la peau contre les rayonsuv et procede de stabilisation du filtre uv-a par le filtre uv-b
EP0512040B1 (fr) Preparations cosmetiques contenant un extrait de tourteaux de tournesol (helianthus annuus)
FR2798667A1 (fr) Procede d&#39;extraction des composes furaniques et alcools gras polyhydroxyles de l&#39;avocat, composition a base de et utilisation de ces composes en therapeutique, cosmetique et alimentaire
WO1994021764A1 (fr) Matieres insaponifiables d&#39;origine vegetale et compositions cosmetiques les contenant
FR2648347A1 (fr) Preparations cosmetiques possedant des proprietes adoucissantes
EP0973494B1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait du genre adansonia
BE1010945A6 (fr) Huile vegetale extraite des plantes du genre &#34;calophyllum filtrante et protectrice des rayons ultra violets.
FR2803201A1 (fr) Extrait d&#39;algue a activite filtrante vis a vis des radiations ultraviolettes
FR2692783A1 (fr) Compositions à base de fractions insaponifiables d&#39;huiles de germe de blé et de sésame, et leurs utilisations notamment en cosmétologie et en qualité de complément alimentaire.
FR2736827A1 (fr) Huile cosmetique extraite des plantes du genre calophyllum
FR2850572A1 (fr) Utilisation du verbascoside comme agent stimulant la synthese de proteines de choc thermique par les cellules de la peau
CA2636114A1 (fr) Utilisation d&#39;un extrait insaponifiable de pulpe vegetale dans le traitement du vieillissement cutane
WO2000053637A1 (fr) COMPLEXES D&#39;INCLUSION D&#39;ACIDES GRAS POLYINSATURES ET DE LEURS DERIVES AVEC LA η-CYCLODEXTRINE
FR2724663A1 (fr) Huile d&#39;argan enrichie, procede de preparation et composition cosmetique la comprenant
BE1001554A3 (fr) Produits cosmetiques antisolaires et leur procede de preparation.
EP0652763B1 (fr) Extraits bruts d&#39;algues bleues, leurs procedes de preparation et leurs applications en cosmetologie et en dermatologie
CA2116810C (fr) Utilisation de derives de la 6,6-dimethyl-2-acylcyclohex-4-en-1,3-diones dans le domaine cosmetique de la protection solaire, compositions les renfermant, nouveau derive et son procede de preparation
WO2006089881A1 (fr) Utilisation de derives de phenanthrenes en tant qu&#39;agents anti-inflammatoires, procede de synthese et produits intermediaires
FR2794973A1 (fr) Utilisation d&#39;huile de plantes du genre calophyllum extraite a temperature ambiante dans des compositions cosmetiques, dietetiques et therapeutiques
FR2714054A1 (fr) Procédé de fabrication de la 4-hydroxy-5-méthyl-3[2H]-furanone et utilisations de cette dernière.
FR2886547A1 (fr) Composition cosmetique, dietetique, pharmaceutique obtenue a partir d&#39;huile non raffinee exempte d&#39;acides gras trans, d&#39;esters phorboliques, extraite sans solvant
Gheffour et al. Phytochemical study and evaluation of the antioxidant activity of extracts of Echinops spinosus
WO2024153680A1 (fr) Nouveaux composés dérivés du cnsl et leur application en cosmétique
BRPI1012429A2 (pt) processo de produção, uso e composição farmacêutica compreendendo compostos obtidos a partir de cera de carnaúba

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse