FR2483924A1 - Derives d'acide peneme-3-carboxylique, leurs procedes de preparation et leur application en therapeutique - Google Patents

Abstract

LA PRESENTE INVENTION CONCERNE LES DERIVES DE L'ACIDE PENEME-3-CARBOXYLIQUE, DE FORMULE (1): (CF DESSIN DANS BOPI) (DANS LAQUELLE R REPRESENTE UN ATOME D'HYDROGENE, UN GROUPE ALKYLE, UN GROUPE ALCOXY, UN GROUPE HYDROXYALKYLE, UN GROUPE ACYLOXYALKYLE, UN GROUPE ALKYLSULFONYLOXYALKYLE, UN GROUPE ARYLSULFONYLOXYALKYLE OU UN GROUPE TRIALKYLSILYLOXYALKYLE; R REPRESENTE UN ATOME D'HYDROGENE OU UN GROUPE ALKYLE; R REPRESENTE UN ATOME D'HYDROGENE, UN GROUPE PROTECTEUR D'UN GROUPE AMINO OU UN GROUPE DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R ET R, IDENTIQUES OU DIFFERENTS, REPRESENTENT CHACUN UN ATOME D'HYDROGENE OU UN GROUPE ALKYLE; A REPRESENTE UN GROUPE ALCOYLENE A CHAINE RAMIFIEE; ET R REPRESENTE UN GROUPE CARBOXY OU UN GROUPE CARBOXY-PROTEGE) ET LES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CES DERIVES. CES COMPOSES PEUVENT ETRE PREPARES EN CHAUFFANT UN COMPOSE PHOSPHORE-YLURE CORRESPONDANT OU EN FAISANT REAGIR UNE AZETIDINE-2-ONE CORRESPONDANTE AVEC UN TRIESTER OU UN TRIAMIDE DE L'ACIDE PHOSPHORIQUE. CES COMPOSES SE SONT REVELES PRESENTER UNE EXCELLENTE ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE ACCOMPAGNEE D'UNE TRES FAIBLE TOXICITE AIGUE.

Description

La présente invention concerne une série de

nouveaux dérivés de l'acide pénème-3-carboxylique présen-

tant une intéressante activité anti-bactérienne et une toxicité relativement faible, ainsi que des procédés pour la préparation de ces composés.

Les pénicillines forment une classe bien con-

nue d'antibiotiques qui, depuis de nombreuses années, sont utilisées à très grande échelle dans la thérapie humaine et animale. En vérité, la benzyl-pénicilline, qui a été

le premier des antibiotiques devenu d'uuilisation thérapeu-

tique générale, est encore largement utilisée aujourd'hui.

Du point de vue chimique, les pénicillines ont en commun une structure du type bêta-lactame, communément appelée "péname", qui répond à la formule suivante 0 3 Cependant, quoique les pénicillines constituent encore une arme intéressante dans l'arsenal pharmaceutique,

le développement de souches nouvelles de bactéries pathogè-

nes, souvent résistantes à la pénicilline, a rendu de plus

en plus nécessaire la recherche de nouveaux types d'anti-

biotiques. Récemment, on s'est intéressé à des composés

ayant une structure pénème, c'est-à-dire des composés pré-

sentant une double liaison entre les atomes de carbone des positions 2 et 3 de la structure péname de base. La structure pénème est la suivante i Gt33 Ces structures péname et pénème forment la base d'une nomenclature semi-systématique des dérivés de la pénicilline et cette nomenclature est généralement acceptée par l'homme de l'art, dans le monde entier, et est utilisée dans le présent mémoire, le système de numé-

rotation étant celui illustré sur les structures préci-

tées.

On a décrit divers dérivés pénème ces derniè-

res années, par exemple dans le.brevet des Etats-Unis d'Amérique No. 4 168 314 (cédé à Merck & Co.), le brevet britannique No. 2 013 674 (Ciba Geigy) et le

brevet britannique No. 2 048 261 (Sankyo).

Le composé décrit dans le brevet britannique

No. 2 048 261, à savoir l'acide 2-E-(2-aminoéthyl)thio7-6-

(1-hydroxyéthyl)pén&me-3-carboxylique a été considéré com-

me ayant un intérêt considérable, puisqu'il présente une excellente activité contre une grande variété de bactéries et par conséquent un potentiel considérable d'utilisation comme antibiotique. Cependant, ce composé s'est ensuite

révélé présenter une toxicité aiguë relativement élevée.

La Demanderesse a maintenant trouvé, d'une ma-

nière surprenante, une série de composés voisins, qui non

seulement présentent une activité anti-bactérienne supérieu-

re, mais qui ont aussi une toxicité aiguë beaucoup plus

faible.

Les composés de la présente invention répondent à la formule (I):

I

g 1Sw--Xu { (dans laquelle

R1 représente un atome d'hydrogène, un grou-

pe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe hydroxyalkyle, un groupe acyloxyalkyle, un groupe alkylsulfonyloxyalkyle, un groupe arylsulfonyloxyalkyle ou un groupe trialkylsi- lyloxyalkyle; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle; R3-représente un atome d'hydrogène, un groupe protecteur d'un groupe amino ou un groupe de formule

R5 - N = C -

R6 (dans laquelle R4 et R6, qui sont identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle);

A représente un groupe alcoylène à chaîne ra-

mifiée; et R représente un groupe carboxy ou un groupe

carboxy protégg7.

L'invention concerne aussi les sels pharmaceu-

tiquement acceptables des composés de formule (I).

L'invention concerne en outre un procédé de préparation des composés de formule (I) et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ce procédé consistant à chauffer un composé phosphore-ylure de formule (II):

7 R2

il 10 <11

3 S-C-S-A-0. R8

I 1'

à9 (dans laquelle: R2 et A ont les significations précitées; R7 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe acyloxyalkyle, un

groupe alkylsulfonyloxyalkyle, un groupe arylsulfonyloxy-

alkyle ou un groupe trialkylsilyloxyalkyle;

R8 représente un groupe protecteur d'un grou-

pe amino; R9 représente un groupe carboxy protégé; et Z+ représente un groupe phosphonio. trisubstitué ou un groupe'phosphono diestérifié accompagné d'un cation) pour obtenir un composé de formule (III) *7 A s A- N- m8 (dans laquelle R2, R7, R8, R9 et A ont les significations

précitées).

Ce composé de formule (III) peut être le pro-

duit final désiré, auquel cas il sera séparé du mélange

réactionnel comme décrit ci-après. Par ailleurs, si néces-

saire, il peut être soumis à une ou plusieurs des étapes

suivantes, dans tout ordre approprié et selon toute combi-

naison convenable: (a) enlèvement, sur R9, du groupe protecteur du groupe carboxy pour régénérer un groupe carboxy libre; (b) enlèvement d'un groupe protecteur, dans le groupe R7 et/ou R8, pour régénérer un groupe hydroxy, un groupe amino ou un groupe alkylamino; (c) lorsque le produit obtenu contient le groupe R2-NH-, conversion de celui-ci en un groupe de formule R2 -N

C = N - R5

R6 (dans laquelle R5, R6 et R2 sont comme définis précédem- ment); et

(d) salification du composé pour-produire un sel pharma-

ceutiquement acceptable du composé désiré de formule (I).

Un autre mode de réalisation de l'invention

consiste en un procédé de préparation des composés de for-

mule (i) et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, par réaction d'un dérivé azétidine-2-one, de formule (IV): iW jR2 15.1 S- C-S-A- N., aR 0# d-ui. cetOE

- I

R9 (dans laquelle R1, R2, R8, R9 et A ont les significations précitées et Y représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre) avec un triester de l'acide phosphoreux ou un triamide de l'acide phosphoreux, de préférence de formule

(V):

(R10)p (V)

(dans laquelle R10 représente un groupe alcoxy ou un grou-

pe dialkylamino). Si on le désire, on peut ensuite effec-

tuer toute combinaison des étapes (a) à (d) ci-dessus.

L'invention concerne encore une composition pharmaceutique comprenant un composé de formule (I) ou

un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci,en mélan-

ge avec un support ou diluant pharmaceutiquement acceptable.

On va maintenant donner une description détail-

lée de l'invention.

Dans les composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, lorsque R1 représente un groupe alkyle, il s'agit de préférence d'un groupe alkyle

inférieur qui peut être à chaîne droite ou à chaîne rami-

fiée, par exemple un groupe méthyle, éthyle, propyle, iso-

propyle, butyle ou isobutyle. Lorsque R représente un groupe alcoxy, celui-ci est de préférence un groupe alcoxy inférieur, qui peut être à chaîne droite ou ramifiée, par exemple un groupe méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy,

butoxy ou isobutoxy. Lorsque R représente un groupe hy-

droxyalkyle, celui-ci est de préférence un groupe hydroxy-

alkyle inférieur, par exemple un groupe hydroxyméthyle, 1-hydroxyéthyle, 1-hydroxypropyle, 1-hydroxy-1-méthyléthyle

ou 1-hydroxybutyle.

Lorsque R1 représente un groupe acyloxyalkyle,

le groupe alkyle est de préférence un groupe alkyle infé-

rieur, qui peut être à chaîne droite ou ramifiée, par exemple un des groupes alkyle illustrés plus haut

tandis que le groupe acyle est de préférence un groupe a-

cyle aliphatique inférieur ou un groupe aralkyloxycarbonyle.

Des exemples de tels groupes acyloxyalkyle comprennent les

groupes acétoxyméthyle, 1-acétoxyéthyle, 1-propionyloxyé-

thyle, 1-butyryloxyéthyle, 1-isobutyryloxyéthyle,1-acétoxy-

propyle, 1-acétoxy-1-méthyléthyle, 1-acétoxybutyle, benzyl-

oxycarbonyloxyméthyle, 1-benzyloxycarbonyloxyéthyle, 1-(p-

nitrobenzyloxycarbonyloxy)éthyle, 1-(p-nitrobenzyloxycarbo-

nyloxy)propyle, 1-méthyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)é-

thyle ou 1-(p-nitrobenzyloxycarbonyloxy)butyle.

Lorsque R représente un groupe alkylsulfonyl-

oxyalkyle, le groupe alkyle cité en dernier dans ce nom

est de préférence un groupe alkyle inférieur et des exem-

ples de tels groupes alkylsulfonyloxyalkyle comprennent les

groupes méthanesulfonyloxyméthyle, 1-méthanesulfonyloxyé-

thyle, 1-propanesulfonyloxyéthyle, 1-méthanesulfonyloxypro-

pyle, 1-éthanesulfonyloxypropyle, 1-méthanesulfonyloxy-1-

méthyléthyle et 1-méthanesulfonyloxybutyleo Lorsque R

représente un groupe arylsulfonyloxyalkyle, le groupe alky-

le est de préférence un groupe alkyle inférieur et des exemples de tels groupes arylsulfonyloxyalkyle comprennent les groupes benzènesulfonyloxyméthyle,l-benzènesulfonyloxy-

éthyle,1-(E-toluènesulfonyloxy)éthyle,l-benzènesulfonylo-

xypropyle, 1-benzènesulfonyloxy-1-méthyléthyle et 1-benzène-

sulfonyloxybutyle. Lorsque R1 représente un groupe trial-

kylsilyloxyalkyle, le groupe alkyle cité en dernier dans ce nom est de préférence un groupe alkyle inférieur, des exemples de tels groupes trialkylsilyloxyalkyle comprenant

les groupes triméthylsilyloxyméthyle, 1-triméthylsilyloxy-

éthyle, 1-t-butyldiméthylsilyloxyêthyle,1-t-butyldiméthyl-

silyloxypropyle, 1-t-butyldiméthylsilyloxy-1-méthyléthyle

et 1-t-butyldiméthylsilyloxybutyle.

R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, qui peut être un groupe à chatne droite ou à chatne

ramifiée, de préférence un groupe alkyle inférieur,par exem-

ple un groupe méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle

ou isobutyle.

Lorsque R3 représente un groupe protecteur d'un

groupe amino, il s'agit de préférence d'un groupe aralkyl-

oxycarbonyle, par exemple un groupe benzyloxycarbonyle ou

Z-nitrobenzyloxycarbonyle. Lorsque R représente un grou-

pe de formule

R5 - N = C -

R R5 et R6 peuvent chacun représenter un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, de préférence un groupe alkyle inférieur

tel qu'un groupe méthyle, éthyle, propyle, isopropyle.

A représente un groupe alcoylène à chaine ra-

mifiée qui est de préférence un groupe alcoylène inférieur,

des exemples de tels groupes comprenant les groupes 1-mé-

thyléthylène, 1-éthyléthylène, 1-propyléthylène, 1-isopro-

pyléthylène, 1-butyléthylène, 2-méthyléthylène, 2-éthylé-

thylène, 2-propyléthylène, 2-isopropyléthylène, 2-butylé-

thylène, 1-méthyltriméthylène, 1-éthyltriméthylène, 1-pro-

pyltriméthylène, 1-isopropyltriméthylène, 1-butyltriméthy-

lène, 2-méthyltriméthylène, 2-éthyltriméthylène, 2-propyl-

triméthylène, 2-isopropyltriméthylène, 2-butyltriméthylène, 3méthyltriméthylène, 3-éthyltriméthylène, 3-propyltrimé-

thylène, 3-isopropyltriméthylène, 3-butyltriméthylène, 1-

méthyltétraméthylène, 1-éthyltétraméthylène, 2-méthylté-

traméthylène, 2-éthyltétraméthylène, 3-méthyltétraméthy-

lène, 3-éthyltétraméthylène, 4-méthyltétraméthylène, 4-é-

thyltétraméthylène, 1,1-diméthyléthylène, 1,1-diéthyléthy-

lène, 2,2-diméthyléthylène, 2,2-diéthyléthylène, 1,1-dimé-

thyltriméthylène, 1,1-diéthyltriméthylène, 2,2-diméthyltri-

méthylène, 2,2-diéthyltriméthylène, 3,3-diméthyltriméthy-

lène, 3,3-diéthyltriméthylène, 1,2-diméthyltriméthylène,

1,3-diméthyltriméthylène, 2,3-diméthyltriméthylène, 1,1-

diméthyltétraméthylène, 1,1-diéthyltétraméthylène, 2,2-di-

méthyltétraméthylène, 2,2-diéthyltétraméthylène, 3,3-dimé-

thyltétraméthylène, 3,3-diéthyltétraméthylène, 4,4-diméthyl-

tétraméthylène, 4,4-diéthyltétraméthylène, 1,2-diméthylté-

traméthylène, 1,2-diéthyltétraméthylène, 1,3-diméthyltétra-

méthylène, 1,3-diéthyltétraméthylène, 2,3-diméthyltétramé-

thylène, 1,4-diméthyltétraméthylène, 2,4-diméthyltétramé-

thylène, 3,4-diméthyltétraméthylène et 1,4-diéthyltétramé-

thylène.

R4, qui représente un groupe carboxy ou un grou-

pe carboxy protégé, est de préférence un groupe de formule 04?

-COOR4

dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un

groupe protecteur d'un groupe carboxy. Des exemples con-

venables de groupes protecteurs de groupes carboxy com-

prennent.: des groupes alkyle inférieur à chaine droite ou

ramifiée, par exemple des groupes méthyle, éthyle, propy-

le, isopropyle, butyle, isobutyle ou t-butyle; des grou-

pes haloalkyle inférieur, comme les groupes 2-iodoéthyle, 2,2dibromoéthyle ou 2,2,2-trichloroéthyle; un groupe

alcoxyméthyle inférieur tel qu'un groupe méthoxyméthyle,-

éthoxyméthyle, propoxyméthyle, isopropoxyméthyle, butoxy-

méthyle ou isobutoxyméthyle; un groupe acyloxyméthyle aliphatique inférieur tel qu'un groupe acêtoxyméthyle, propionyloxyméthyle, butyryloxyméthyle, isobutyryloxymé-

thyle ou pivaloyloxyméthyle; un groupe 1-alcoxycarbonylo-

xyéthyle inférieur tel qu'un groupe 1-méthoxycarbonyloxyé-

thyle, 1-éthoxycarbonyloxyéthyle, 1-propoxycarbonyloxyé-

thyle, 1-isopropoxycarbonyloxyéthyle, 1-butoxycarbonyloxyé-

thyle ou 1-isobutoxycarbonyloxyéthyle; un groupe aralkyle tel qu'un groupe benzyle, p-méthoxybenzyle, o-nitrobenzyle ou p-nitrobenzyle; un groupe benzhydryle; ou un groupe phtalidyle. Des composés particulièrement préférés de formule (I) sont ceux, et leurs sels, dans lesquels: R1 représente un groupe méthoxy ou un groupe 1-hydroxyéthyle;

R2 représente un atome d'hydrogène ou un grou-

pe alkyle en C1-C2;

R3 représente un atome d'hydrogène, un grou-

pe formimidoyle ou un groupe acétimidoyle; A représente un groupe éthylène, triméthylène ou tétraméthylène dont la chaîne carbonée comporte un ou deux substituants méthyle et/ou éthyle (par exemple les groupes 1méthyléthylène, 2-méthyléthylène, 1-éthyléthylène,

2-éthyléthylène, 1,1-diméthyléthylène, 2-2-diméthyléthy-

lène, 1,2-diméthyléthylène, 1-méthyltriméthylène, 2-méthyl-

triméthylène, 3-méthyltriméthylène, 1-éthyltriméthylène,

2-éthyltriméthylène, 3-éthyltriméthylène, 1,1-diméthyltri-

méthylène, 2,2-diméthyltriméthylène, 3,3-diméthyltrimé-

thylène, 1,3-diméthyltriméthylène, 2,3-diméthyltriméthylène,

1-méthyltétraméthylène, 2-méthyltétraméthylène, 3-méthyl-

tétraméthylène, 4-méthyltétraméthylène, 1-éthyltétramé-

thylène, 2-éthyltétraméthylène, 3-éthyltétraméthylène, 4-

éthyltétraméthylène, 1,1-diméthyltétraméthylène, 1,2-di-

méthyltétraméthylène, 1,3-diméthyltétraméthylène, 2,3-di-

méthyltétraméthylène, 1,4-diméthyltétraméthylène, 2,4-di-

méthyltétraméthylène ou 3,4-diméthyltétraméthylène; et R4 représente un groupe carboxy ou un groupe pivaloyloxyméthoxycarbonyle.

Les composés les plus appréciés de l'inven-

tion sont les composés de formule (I),et leurs sels, dans lesquels: R1 représente un groupe hydroxyéthyle; R2 représente un atome d'hydrogène ou un

groupe alkyle en C1-C2, et mieux encore un atome d'hy-

drogène;

R3 représente un atome d'hydrogène, un grou-

pe formimidoyle ou un groupe acétimidoyle, et mieux en-

core un atome d'hydrogène;

- 4 -

R représente le groupe 44"

-C00R",

dans lequel R4 représente un atome d'hydrogène, un groupe pivaloyloxyméthyle, un atome de sodium ou un atome de potassium, de préférence un atome d'hydrogène ou un atome de sodium; et

A représente un groupe éthylène ou triméthylè-

ne, de préférence un groupe éthylène, dont la chaine car-

bonée comporte un ou deux, de préférence un, substituant méthyle dans les positions alpha ou bêta, de préférence

la position alpha.

On donne ci-après une liste de composés pré-

férés selon la présente invention:

(1) Acide 2-(2-amino-1-méthyléthylthio)pénème-3-carboxyli-

que.

(2) Acide 2- ( 2-aminopropylthio)pénème-3-carboxyliqule.

(3) Acide 2-(2-amino-1-méthyléthylthio)-6-méthoxypénème-

3-carboxylique.

(4) Acide 2-(2-aminopropylthio)-6-méthoxypénème-3-carbo-

xylique.

(5) Acide 2-(2-amino-l-éthyléthylthio)-6-méthoxypénème-3-

carboxylique.

(6) Acide 2-(3-amino-1-méthylpropylthio)-6-méthoxypénè-

me-3-carboxylique.

(7) Acide 2-(4-amino-1-méthylbutylthio)-6-méthoxypénème-

3-carboxylique. - (8) Acide 2-(2-amino-1-méthyléthylthio)-6- ( 1hydroxyéthyl)- pénème-3-carboxylique.

(9) 6-( 1 -t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl)-2-/-1-méthyl-2-(p-

nitrobenzyloxycarbonylamino)-éthylthio7 pénème-3-car-

boxylate de p-nitrobenzyle.

(10) Acide 2-(2-aminopropylthio)-6-( 1-hydroxyéthyl)pénème-

3-carboxylique.

(11) 6-(1-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl)-2-/- (p-nitroben-

zyloxycarbonylamino) propylthio7pénème-3-carboxylate

de p-nitrobenzyle.

(12) Acide 2-(2-amino-1-éthyléthylthio)-6-(1-hydroxyéthyl)-

pénème-3-carboxylique.

(13) Acide 2-(2-aminobutylthio)-6-( 1-hydroxyéthyl)pénème-

3-carboxylique.

(14) Acide 2-(2-amino-1,1-diméthyléthylthid)-6-( 1-hydroxy-

éthyl)pénème-3-carboxylique.

(15) Acide 2-(2-amino-2-méthylpropylthio) -6-( 1-hydroxyé-

thyl)pénème-3-carboxylique.

(16) Acide 2-(2-amino-1-méthylpropylthio)-6-( 1-hydroxyé-

thyl)pénèrme-3-carboxylique.

(17) Acide 2-(3-amino-1-méthylpropylthio)-6-( 1-hydroxyéthyl)-

pénème-3-carboxylique.

(18) Acide 2-(3-amino-2-méthylpropylthio)-6-(1-hydroxyé-

thyl)pénème-3-carboxylique.

(19) Acide 2-(3-aminobutylthio)-6-( 1-hydroxyéthyl)pénème-

3-carboxylique.

* (20) Acide 2-(3-amino-1,1-diméthylpropylthio) -6-( 1-hydroxy-

éthyl)pénème-3-carboxylique.

(21) Acide 2-(3-amino-2,2-diméthylpropylthio)-6-( 1-hydroxy-

éthyl)pénème-3-carboxylique.

(22) Acide 2-(3-amino-3-méthylbutylthio)-6-( 1-hydroxyéthyl)-

pénème-3-carboxylique.

(23) Acide 2-(3-amino-1-méthylbutylthio)-6-(1-hydroxyéthyl)-

pénème-3-carboxylique.

(24) Acide 2- ( 4-amino-1-méthylbutylthio) -6- (1 -hydroxyéthyl) -

pénème-3-carboxylique. (25) Acide 2- ( 4-amino-2-méthylbutylthio)-6-(1hydroxyéthyl) - pénème-3-carboxylique.

(26) Acide 2-(4-amino-1-méthylpentylthio)-6-( 1-hydroxyéthyl)-

- pénème-3-carboxylique.

(27) Acide 2-(2-formimidoylamino-1-méthyléthylthio)-6-métho-

xypénème-3-carboxylique.

(28) Acide 2-(2-formimidoylaminopropylthio)-6-méthoxypénème-

3-carboxylique.

(29) Acide 2-(3-formimidoylamino-1-méthylpropylthio)-6-métho-

xypénème-3-carboxylique.

(30) Acide 2-(4-formimidoylamino-1-méthylbutylthio)-6-mé-

thoxypénème-3-carboxylique.

(31) Acide 2-(2-formimidoylamino-1-méthyléthylthio)-6-( 1-

hydroxyéthyl)pénème-3-carboxylique.

(32) Acide 2-(2-acétimidoylamino-1-méthyléthylthio)-6-( 1-

- hydroxyéthyl)pénème-3-carboxylique.

(33) Acide 2-(2-formimidoylaminopropylthio)-6-( 1-hydroxyé-

thyl)pénème-3-carboxylique.

(34) Acide 2-(2-acétimidoylaminopropylthio)-6-( 1-hydroxyé-

thyl)pénème-3-carboxylique.

(35) Acide 2-(2-formimidoylamino-1-éthyléthylthio)-6-( 1-

hydroxyéthyl)pénème-3-carboxylique.

(36) Acide 2-(3-fQrmimidoylamino-1-méthylpropylthio)-6-( 1-

hydroxyéthyl) pénème-3-carboxylique.

(37) Acide 2-(4-formimidoylamino-1-méthylbutylthio)-6-( 1-

hydroxyéthyl)pénème-3-carboxylique.

(38) 2- ( 2-Amino-1-méthyléthylthio) -6-méthoxypénème-3-car-

boxylate de pivaloyloxyméthyle.

(39) 2-(2-Amino-1-méthyléthylthio)-6-( 1-hydroxyéthyl)pé-

nème-3-carboxylate de pivaloyloxyméthyle.

(40) 2-(2-aminopropylthio)-6- (1-hydroxyéthyl)pénème-3-

carboxylate de pivaloyloxyméthyle.

(41) 2-(3-Amino-1-méthylpropylthio)-6-(1-hydroxyéthyl)pé-

nème-3-carboxylate de pivaloyloxyméthyle.

(42) 2-(4-Amino-1-méthylbutylthio) -6-( 1 -hydroxyéthyl)pé-

nème-3-carboxylate de pivaloyloxyméthyle.

(43) Acide 6-( 1 -hydroxyéthyl) -2- ( 2-méthylamino-1-méthylé- thylthio) pénème-3-carboxylique.

(44) Acide 2-(2-éthylamnino-1-méthyléthylthio)-6-(1-hydro-

xyéthyl)pénème-3-carboxylique.

(45) Acide 6-(1-hydroxyéthyl)-2-(1-méthyl-3-méthylamino-

propylthio)pénème-3-carboxylique.

(46) Acide 2-(3-éthylamino-1-méthylpropylthio)-6-(1-hydro-

xyéthyl)pénème-3-carboxylique.

(47) 6-(1-Hydroxyéthyl)-2-/T-méthyl-2-(Z-nitrobenzyloxycarbo-

nylamino)éthylthio7pénème-3-carboxylate de R-nitrobenzyle.

(48) 6- (1-Hydroxyéthyl)-2-j- (-nitrobenzyloxycarbonylami-

no)propylthio7pénème-3-carboxylate de n-nitrobenzyle.

Dans le cas de ceux des composés, énumérés ci-

dessus, qui sont des acides, c'est-à-dire les composés Nos 1 à 8, No. 10, No. 12 à 37 et Nos. 43 à 46, les sels de sodium et de potassium sont également préférés. Le

composé No. 8 et ses sels sont les plus appréciés, en par-

ticulier dans la configuration (5R,6S)-1'-(R).

En raison de la présence d'atomes de carbone asymétriques dans les composés de l'invention, ceux-ci peuvent exister sous la forme de divers stéréoisomères,

tant d'isomères optiques que d'isomères géométriques.

Tous ces isomères sont représentés ici par une formule

unique, mais il est bien évident que la présente inven-

tion couvre à la fois les isomères individuels de même que les mélanges de ceux-ci. Les composés préférés sont ceux dans lesquels l'atome de carbone en position 5 est dans la

même configuration que l'atome correspondant des péniciI-

lines naturelles, c'est-à-dire la configuration R et, par

conséquent, les isomères (5R,6S) et (5R,6R) sont particu-

lièrement préférés. Lorsque le groupe R1 (en position

6 du système pénème) est un groupe alkyle substitué en po-

position I (par exemple un groupe 1-hydroxyéthyle ou 1-t-

butyldiméthylsilyloxyéthyle), la configuration préférée du substituant est à nouveau la configuration R.

Les composés de l'invention peuvent être pré-

parés par les procédés suivants. Procédé A Dans ce procédé, on prépare des composés de formule (III):

R

R7 ___.$_ _ mi R9 (dans laquelle R2, R7, R8, R9 et A ont les significations

précitées) en chauffant un composé phosphore-ylide de for-

mule (II):

- S 2

R9

(dans laquelle R2, R7, R8, R9, A et Z+ ont les significa-

tions précitées).

La réaction peut être effectuée en présence ou en l'absence d'un solvant. Lorsqu'on utilise un solvant, sa nature-n'est pas déterminante pourvu qu'il ne produise

pas d'effet adverse sur la réaction. Des solvants conve-

nables comprennent des éthers.-comme le dioxanne, et des hydrocarbures aromatiques, comme le benzène, le toluène ou_

le xylène. La température à laquelle le composé phosphore-

ylide (II) est chauffé n'est pas déterminante non plus, mais la Demanderesse préfère effectuer cette réaction à une température de 100 à 2001C et, si nécessaire, dans

une atmosphère d'un gaz inerte comme l'azote ou l'argon.

Lorsqu'on n'utilise pas de solvant, la réaction peut aussi être effectuée dans un récipient de réaction sous vide. La durée requise pour la réaction dépend de la nature des

substances de départ et de la température réactionnelle,-

mais une durée d'environ 5 à 12 heures est en général suf-

fisante. Lorsque la réaction est terminée, le composé

désiré de formule (III) peut être extrait du mélange réac-

tionnel par des moyens usuels. Par exemple, un système

de récupération convenable comprend la distillation du sol-

vant sous pression réduite, à partir du mélange réaction-

nel, l'addition d'un mélange d'acétate d'éthyle et d'hexane au résidu résultant, la séparation, par filtration, des précipités ainsi obtenu et, finalement, l'élimination du solvant du filtrat, par distillation, pour obtenir le composé désiré..Si nécessaire, le composé de formule (III) ainsi obtenu peut être davantage purifié par des moyens usuels, par exemple par recristallisation, chromatographie

en couche mince ou chromatographie en colonne. Il est aus-

si possible de soumettre le composé de formule (III) à d'autres réactions, comme décrit ci-après, pour préparer

d'autres composés de formule (I).

Procédé 3

Les composés de formule (III), telle que-défi-

nie plus haut, et les composés correspondants dans lesquels R7 a été remplacé par R1 peuvent être préparés en faisant réagir un dérivé azétidinone de formule (IV) y il I 2 R9 avec un ester ou amide de l'acide phosphoreux de formule (V):

(R10 )3P (V)

dans laquelle R1, R2, R8, R9, R10, A et Y ont les signi-

fications précitées. Des esters convenables de l'acide phosphoreux comprennent le phosphite de triméthyle et le phosphite de triéthyle, tandis qu'un amide convenable de l'acide phosphoreux est la tris(diméthylamino)phosphine. La quantité d'ester ou amide (V) de l'acide phosphoreux est de préférence de 2 à 20 équivalents par équivalent de

dérivé azétidinone (IV).

La réaction est de préférence effectuée en

présence d'un solvant dont la nature n'est pas déterminan-

te pourvu qu'il ne produise pas d'effet nuisible sur la

réaction. Des solvants convenables comprennent: des al-

cools tels que le méthanol, l'éthanol, le propanol et l'i-

sopropanol; des éthers tels que le tétrahydrofuranne ou

le dioxanne; des esters tels que l'acétate d'éthyle ou l'a-

cétate de butyle; des hydrocarbures aromatiques comme le benzène ou le toluène; des hydrocarbures halogénés tels

que le chloroforme ou le chlorure de méthylène; des dial-

kylamides d'acides gras tels que le diméthylformamide ou

le diméthylacétamide; et des nitriles tels que l'acétoni-

trile. Il est aussi possible d'utiliser un seul de ces solvants ou un mélange de deux desdits solvants ou de davantage. La température réactionnelle n'est pas non

plus déterminante, mais la Demanderesse préfère générale-

ment effectuer la réaction à une température allant de la température ambiante à 150 C, et mieux encore de 50 C

à 150 C. La durée requise pour la réaction dépend prin-

cipalement de la nature des substances de départ et de

la température -réactionnelle, cette durée étant générale-

ment de 5 heures à 4 jours.

Lorsque cette température réactionnelle est re-

lativement basse, par exemple si elle est entre la tem-

pérature ambiante et 90 C, la simple réaction du dérivé azétidinone (IV) avec l'ester ou l'amide (V) de l'acide phosphoreux peut produire un composé ylure de formule

(VI):

R1 j1S -C-S-A-N,R8 1 N c, P(R)3

1

(dans laquelle R1, R2, R8, R9, R10, A et Y ont les signi-

fications précitées). Si ce composé ylure est formé, il

doit 8tre ensuite chauffé, sans nécessiter une purifica- tion intermédiaire quelconque, pour donner le dérivé désiré de

l'acide pénème-3-carboxylique. La température de chauf-

fage est de préférence de 100 à 150 C et la durée requi-

se pour cette réaction est généralement de 4 à 48 heures.

Les composés préparés comme décrit par les

Procédés A et B peuvent être ensuite soumis à l'une quel-

conque ou à plusieurs quelconques des réactions suivantes:

enlèvement de groupes protecteurs de groupes hydroxy, en-

lèvement de groupes protecteurs de groupes amino, enlè-

vement de groupes protecteurs de groupes carboxy, rempla-

cement du groupe représenté par R8 par un groupe de for-

mule

R5 - N = C-

R6

et salification.

Enlèvement de groupes protecteurs de groupes carboxy Le groupe carboxy protégé représenté par R9 dans le composé obtenu par le Procédé A ou B peut être

converti en un groupe carboxy libre par des moyens usuels.

La réaction requise pour enlever le groupe protecteur dé-

pend de la nature de ce dernier, mais toute méthode con-

nue dans la technique peut être utilisée.

Par exemple, lorsque le groupe protecteur est un

groupe alkyle halogéné,aralkyle ou benzhydryle,il peut être en-

levé en mettant le composé produit dans le Procédé A ou B en contact avec un agent réducteur. Dans le cas de grou-

pes alkyle halogénés,(par exemple les groupes 2,2-dibro-

moéthyle ou 2,2,2-trichloroéthyle), un agent réducteur

préféré est une combinaison de zinc avec l'acide acétique.

Dans le cas de groupes aralkyle (par exemple de groupes benzyle ou Enitrobenzyle) ou du groupe benzhydryle, un agent réducteur préféré est un agent réducteur catalytique (par exemple du palladium sur du charbon), en présence d'hydrogène, ou un sulfure de métal alcalin (par exemple le sulfure de sodium ou le sulfure de potassium). La réaction s'effectue normalement en présence d'un solvant dont la nature n'est pas déterminante pourvu qu'il ne

produise pas d'effet nuisible sur la réaction. Des sol-

vants préférés sont des alcools (tels que le méthanol ou l'éthanol), des éthers (tels que le tétrahydrofuranne ou le dioxanne), des acides gras (tels que l'acide acétique) ou un mélange d'un ou plusieurs de ces solvants organiques avec l'eau. La température réactionnelle est normalement de 00C jusqu'au voisinage de la température ambiante. La durée requise pour la réaction dépend des réactifs et de

- la température réactionnelle, mais la réaction est normale-

ment complète en 5 minutes à 12 heures.

Lorsque la réaction est terminée, le produit peut être extrait du mélange réactionnel par des moyens

usuels, par exemple par séparation des insolubles par fil-

tration, lavage à l'eau de la phase constituée par le

solvant organique et déshydratation de celle-ci, puis sé-

paration'du solvant par distillation. Si nécessaire, le produit peut être davantage purifié par des moyens usuels comme la recristallisation, la chromatographie en couche

mince ou la chromatographie en colonne.

Enlèvement de groupes protecteurs de groupes hydroxy et amino Lorsque R7, dans le composé préparé par le Procédé A ou B, représente un groupe acyloxyalkyle ou un

groupe trialkylsilyloxyalkyle et/ou le groupe R8 repré-

sente un groupe protecteur d'un groupe amino, les groupes protecteurs peuvent, si nécessaire, être enlevés par des moyens usuels pour régénérer un groupe hydroxy libre, un groupe amino libre ou (lorsque R2 représente un groupe

alkyle) un groupe alkylamino libre. Ces réactions peu-

vent avoir lieu avant, après ou en même temps que l'enlè-

vement, sur R9, du groupe protecteur d'un groupe carboxy.

Les composés dans lesquels R1 représente un groupe hydroxyalkyle peuvent être préparés en enlevant, sur le composé de formule (III), le groupe protecteur d'un groupe hydroxy (par exemple un groupe acyle ou un groupe trialkylsilyle). Lorsque le groupe hydroxy protégé est un

groupe acyloxy aliphatique inférieur (par exemple un grou-

pe acétoxy), le groupe protecteur peut être enlevé en

traitant le composé correspondant avec une base, en pré-

sence d'un solvant aqueux. Il n'y a pas de condition li-

mitative particulière quant à la nature de ce solvant et tout solvant communément utilisé pour une hydrolyse peut être utilisé. Cependant, la Demanderesse préfère tout

particulièrement l'eau ou un mélange d'eau et d'un sol-

vant organique tel qu'un alcool (par exemple le méthanol,

l'éthanol ou le propanol) ou un éther (par exemple le té-

trahydrofuranne ou le dioxanne). La base utilisée n'est aussi pas particulièrement déterminante, pourvu qu'elle n'altère pas d'autres parties du composé, en particulier le noyau bêta-lactame. Des bases préférées sont les

carbonates de métaux alcalins comme le carbonate de so-

dium ou le carbonate de potassium. La température réac-

tionnelle n'est pas non plus déterminante, mais la Deman-

deresse préfère une température de 00C jusqu'au voisinage

de la température ambiante, afin d'empêcher des réac-

tions secondaires. La durée requise pour la réaction va-

rie en fonction de la nature des substances de départ et de la température réactionnelle, mais la réaction est

normalement complète au bout de 1 à 6 heures.

Lorsque le groupe représenté par R7 est un groupe aralkyloxycarbonyloxyalkyle Zpar exemple un groupe 1benzyloxycarbonyloxyéthyle ou un groupe 1-(z- nitrobenzyloxycarbonyloxy) éthyle7, le groupe protecteur peut être enlevé en mettant le composé correspondant en contact avec un agent réducteur. L'agent réducteur et

les conditions de réaction qui peuvent être mis en oeu-

vre sont les mêmes que ceux qui peuvent être utilisés pour l'enlèvement de groupes aralkyle sur les groupes carboxy protégés R9. En conséquence, en choisissant les groupes protecteurs adéquats, il est possible d'enlever

simultanément les groupes protecteurs sur R7 et R9.

Lorsque le groupe représenté par R7 est un

groupe trialkylsilyloxyalkyle (par exemple un groupe 1-t-

butyldiméthylsilyloxyéthyle), le groupe protecteur peut être enlevé en traitant le composé correspondant par le fluorure de tétrabutylammonium dans un solvant convenable dont la nature n'est pas déterminante pourvu qu'il ne

produise pas d'effet nuisible sur la réaction. Des sol-

vants convenables sont des éthers comme le tétrahydrofu-

ranne ou le dioxanne. La réaction est normalement effec-

tuée au voisinage de la température ambiante et exige nor-

malement de 10 à 18 heures.

Les composés de formule (I) dans lesquels R3 représente un atome d'hydrogène, c'est-à-dire les composés amino et alkylamino, peuvent être préparés par enlèvement

du groupe aralkyloxycarbonyle (par exemple le groupe ben-

zyloxycarbonyle ou -nitrobenzyloxycarbonyle) représenté par R8 dans le composé de formule (III). Cet enlèvement

est de préférence effectué par réduction. Les agents ré-

ducteurs et les conditions réactionnelles qui sont utili-

sés peuvent être les mêmes que ceux qui peuvent être uti-

lisés pour l'enlèvement de groupes aralkyle sur le groupe carboxy protégé représenté par R9. En conséquence, en choisissant des groupes protecteurs convenables, il est

possible d'enlever simultanément des groupes protec-

a 9

teurs sur R et R9.

Conversion du groupe amino en un groupe imidoyle Un composé de formule (I) dans lequel R3 re- présente un groupe de formule

R5 - N = C -

R6 (dans laquelle R5 et R6 ont les significations précitées) peut être préparé en mettant le composé correspondant

dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène, c'est-à-

dire un composé amino ou alkylamino, en contact avec un imide-ester de formule (VII): R5'- N= C - oR11

} (VII)

R6 (dans laquelle R5 et R6 ont les significations précitées et R11 représente un groupe alkyle, par exemple un groupe

méthyle, éthyle, propyle ou isopropyle).

La réaction est de préférence effectuée en

présence d'un solvant dont la nature n'est pas déterminan-

te; cependant, lorsque la substance de départ est un composé dans lequel R3 représente un atome d'hydrogène et R4 représente un groupe carboxy libre, la Demanderesse

préfère utiliser, en tant que solvant, une solution tam-

pon de phosphate qui maintient le pH du mélange réaction-

nel à une valeur d'environ 8. La réaction est de préfé-

rence effectuée à une température relativement basse, par exemple de O C jusqu'au voisinage de la température

ambiante, et la durée requise pour la réaction est nor-

malement de 10 minutes à 2 heures.

Salification Les acides carboxyliques de formule (I), c'est-à-dire les composés dans lesquels R4 représente un groupe carboxy libre, peuvent être transformés en leurs sels pharmaceutiquement acceptables correspondants. Des exemples de tels sels comprennent des sels de métaux

(en particulier les sels de lithium, de sodium, de potas-

sium, de calcium ou de magnésium), des sels d'ammonium et des sels d'amines organiques (en particulier les sels de

cyclohexylammonium, diisopropylammonium ou triéthylammo-

nium), de préférence les sels de sodium ou potassium. La

réaction de salification peut être effectuée par des pro-

cessus bien connus dans la technique, soit avant, soit a-

près séparation de l'acide carboxylique correspondant

au sein du mélange réactionnel.

Le composé désiré, préparé comme décrit ci-

dessus, peut être extrait de son mélange réactionnel par des moyenS usuels et, si nécessaire, davantage purifié par recristallisation, chromatographie en couche mince

ou chromatographie en colonne.

PREPARATION DES SUBSTANCES DE DEPART

Substance de départ pour le Procédé A Le composé phosphore-ylide de formule (II), qui est la substance de départ pour le Procédé A, peut

* être préparé comme décrit par le schéma réactionnel sui-

vant, qui résume aussi la préparation des produits finals

à partir de ce composé phosphore-ylide.

({ l) 68. s- (i,_-l)

(8) SG

91,.,..,:.,,,'.S l,., -Il 1I 681 tl') zX-H3\ (3)

g!8N-V-S,3S 8a -V-

1],fO - r.

(')' 98. H-V-Sz S L Z8ô 6U O- (p) S II (X) O' {e) (M) HN 0 LX u til) Dans les formules de ce schéma réactionnel, R1, R2, R3, R4, R7, R8, R9, A et Z+ ont les significations précitées. X1 représente un groupe acyloxy (par exemple

un groupe acétoxy, propionyloxy ou benzoyloxy), un grou-

pe alkylsulfonyle (par exemple un groupe méthanesulfonyle

ou éthanesulfonyle) ou un groupe arylsulfonyle (par exem-

ple un groupe benzènesulfonyle ou -toluènesulfonyle).

X2 représente un atome d'halogène, tel qu'un atome de

chlore, de brome ou d'iode. Des exemples de groupes re-

présentés par R7 et R9 comprennent ceux illustrés pour

R1 et R4, autres que les groupes comprenant, respective-

ment, les groupes hydroxy libres ou les groupes carboxy libres. Des exemples de groupes représentés par R8, le groupe protecteur d'un groupe amino, comprennent les

groupes aralkyloxycarbonyle tels que les groupes benzylo-

xycarbonyle et E-nitrobenzyloxycarbonyle. Lorsque Z re-

présente un groupe phosphonio trisubstitué, celui-ci est de préférence un groupe tri(alkyl inférieur)phosphonio (par exemple un groupe tributylphosphonio) ou un groupe

triarylphosphonio (par exemple un groupe triphénylphos-

phonio); lorsque Z+ représente un groupe phosphono dies-

térifié accompagné d'un cation, il s'agit de préférence d'un groupe diéthylphosphono accompagné d'un ion lithium

ou sodium.

L'étape (a) du schéma réactionnel ci-dessus consiste à faire réagir le composé de formule (VIII) avec un sel de métal alcalin de l'acide trithiocarbonique de formule (XII):2 R

M-S-C-S-A-N (XII)

il\ R8 S (dans laquelle M représente un atome de métal alcalin, par exemple un atome de sodium ou de potassium, et R,

R8 et A ont les significations précitées). Ce sel de mé-

tal alcalin de l'acide trithiocarbonique peut être lui-

même préparé en faisant réagir un composé mercaptan de formule (XIII): R2

N- A- SH (XIII)

R8/

(dans laquelle R2, R8 et A ont les significations préci-

tées), avec le disulfure de carbone et un hydroxyde de -métal alcalin (par exemple l'hydroxyde de sodium ou

l'hydroxyde de potassium) ou un alcoolate de métal al-

calin (par exemple le méthanolate de sodium, l'éthanolate

de sodium ou l'éthanolate de potassium).

La réactiondans l'étape (a),du composé de formule (VIII) avec le composé de formule (XII) est de préférence effectuée en présence d'un solvant dont la nature n'est pas déterminante pourvu qu'il ne produise

pas d'effet nuisible sur la réaction. Des solvants pré-

férés comprennent: l'eau; des alcools tels que le mé-

thanol, l'éthanol ou le propanol; des cétones telles que

l'acétone ou la méthyléthylcétone; des dialkylamides d'a-

cides gras comme le diméthylformamide ou le-diméthylacé-

tamide; et des mélanges d'un ou plusieurs desdits sol-

vants organiques avec de l'eau. Le rapport molaire du composé de formule (VIII) au composé de formule (XII) est

de préférence de I: 1 à 1: 1,5. La température réac-

tionnelle n'est pas critique, quoique la Demanderesse pré-

fère effectuer cette réaction à une température de -20 C

à 50 C. La durée requise pour la réaction dépend princi-

palement de la nature des substances de départ et de la

température réactionnelle, mais cette réaction est norma-

lement complète au bout de 10 minutes à 2 heures.

Le composé résultant de formule (IX) peut être extrait du mélange réactionnel par des moyens usuels, par exemple comme il suit: addition d'un solvant organique non miscible à l'eau (comme l'acétate d'éthyle) et d'eau au mélange réactionnel; séparation de la couche organique;

lavage de la couche organique avec de l'eau et ensuite déshy-

dratation de celle-ci avec un agent déshydratant; et, fi-

nalement, séparation, par distillation, du solvant à par-

tir de la couche organique, pour obtenir le composé dé-

siré. Le composé résultant peut, si nécessaire, être en-

core purifié par des moyens usuels, par exemple par re-

cristallisation, chromatographie en couche mince ou chro-

matographie en colonne. L'étape (b) du schéma réactionnel ci-dessus consiste à faire réagir le composé de formule (IX) avec un ester de l'acide glyoxylique de formule (XIV) /C - R9 (xiv) H

(dans laquelle R9 a la signification précitée). Cette réac-

tion est de préférence effectuée en présence d'un solvant

dont la nature n'est pas déterminante pourvu qu'il ne pro-

duise pas d'effet nuisible sur la réaction. Des solvants

préférés comprennent: des éthers tels que le tétrahydro-

furanne ou le dioxanne; des hydrocarbures aromatiques com-

me le benzène ou le toluène; des dialkylamides d'acides gras tels que le diméthylformamide ou le diméthylacétamide;

et des mélanges de ces solvants organiques. Cette réac-

tion d'addition peut être éventuellement accélérée par la présence d'une base, par exemple une base organique (comme la triéthylamine, la diisopropyléthylamine ou la pyridine) ou d'un tamis moléculaire en alumino-silicate de sodium. La

température réactionnelle n'est pas critique, mais la De-

manderesse préfère généralement mettre en oeuvre une tem-

pérature allant de l'ambiante jusqu'à environ 100 C. Si on utilise une base, la réaction est de préférence effectuée au voisinage de la température ambiante. Par ailleurs, si

on n'utilise pas de base, la réaction est de préférence ef-

fectuée à la température de reflux du solvant utilisé et, si nécessaire, dans une atmosphère d'un gaz inerte comme l'azote. La durée requise pour la réaction dépend de la

nature des substances de départ et de la température réac-

tionnelle, mais la réaction est en général complète au bout

de 1 à 6 heures.

Lorsque la réaction est terminée, le composé désiré peut être extrait du mélange réactionnel par des moyens usuels, par exemple en séparant les insolubles du mélange réactionnel par filtration, en lavant le filtrat avec de l'eau et en le déshydratant sur-un agent déshy- dratant, et, finalement, en séparant, par distillation,

le solvant et l'excès des réactifs, pour obtenir le com-

posé désiré qui peut, si nécessaire, être encore purifié par des moyens usuels comme la recristallisation, la chromatographie en couche mince ou la chromatographie en colonne. L'étape (c) du schéma réactionnel consiste en 1t halogénation du composé résultant de formule (X) pour obtenir un composé de formule (XI). Cette réaction peut être effectuée simplement en mettant le composé de formule (X) en contact avec un agent d'halogénation en présence

d'un solvant. La nature de l'agent d'halogénation à utili-

ser n'est pas déterminante, mais la Demanderesse préfère utiliser des halogénures de thionyle (comme le chlorure de thionyle ou le bromure de thionyle), des oxyhalogénures

de phosphore (comme l'oxychlorure de phosphore), des ha-

logénures de phosphore (tels que le pentachlorure de phos-

phore ou le pentabromure de phosphore) ou des halogénures d'oxalyle (comme'le chlorure d'oxalyle). La réaction est

de préférence effectuée en présence d'une base, d'une ma-

nière appropriée d'une base organique, comme la triéthyla-

mine, la diisopropyléthylamine, la pyridine ou la lutidine.

Il n'y a pas de condition limitative particulière quant à la nature du solvant à utiliser, pourvu qu'il ne produise

pas d'effet nuisible sur la réaction. Des solvants conve-

nables comprennent des éthers tels que le tétrahydrofuranne ou le dioxanne. La température de réaction n'est aussi pas déterminante, mais on préfère effectuer la réaction à une température relativement basse (par exemple de -151C jusqu' au voisinage de la température ambiante) afin d'empêcher des réactions secondaires.Si nécessaire, la réaction peut

être effectuée sous atmosphère de gaz inerte, comme l'azo-

te. La durée requise pour la réaction dépend de la na-

ture des substances de départ et de la température réac-

tionnelle, mais la réaction est généralement complète au bout de 10 à 30 minutes. Lorsque la réaction est ter-

minée, le composé résultant de formule (XI) peut être ex-

trait du mélange réactionnel par des moyens usuels, par

exemple en séparant, par distillation, le solvant et l'ex-

cès de réactif; le composé résultant peut être utilisé,

d'une manière appropriée, dans l'étape suivante, sans au-

tre purification.

L'atome d'halogène représenté par 2 dans le composé résultant de formule (XI) ainsi obtenu peut être converti en tout autre atome d'halogène par des processus connus. Par exemple, le composé chloré E-X2 est le chlore dans le composé (XI)_7peut être transformé en le composé

bromé ou iodé correspondant par traitement avec un bro-

- mure ou iodure minéral (par exemple le bromure de lithium ou l'iodure de potassium), dans un solvant organique tel

que l'éther diéthylique.

L'étape (d) consiste en la préparation du com-

posé phosphore-ylide de formule (II) par réaction du com-

posé de formule (XI) avec un composé phosphine ou avec un

ester phosphoreux et une base en présence d'un solvant.

Des composés phosphine convenables qui peuvent être utilisés dans la'réaction comprennent des tri(alkyl inférieur)phosphines (comme la tributylphosphine)et des

triarylphosphines (comme la triphénylphosphine). Des es-

ters phosphoreux convenables comprennent des phosphites de tri(alkyl inférieur) (comme le phosphite de triéthyle) et

des sels de métaux alcalins de phosphites de di(alkyle in-

férieur) comme le phosphite de sodium-diméthyle. Lorsqu'un composé phosphine est utilisé, la base est de préférence une

base organique, telle que la triéthylamine, la diisopropylé-

thylamine, la pyridine ou la 2,6-lutidine. Par ailleurs,

lorsqu'on utilise un diester phosphoreux, la base est de pré-

férence un hydrure de métal alcalin (comme l'hydrure de

sodium) ou un alkyllithium inférieur (comme le butylli-

thium). Il n'y a pas de condition limitative particu-

lière quant à la nature du solvant à utiliser, pourvu qu'il ne produise pas d'effet nuisible sur la réaction,

les solvants préférés comprenant:des hydrocarbures ali-

phatiques, tels que l'hexane ou le cyclohexane; des é-

thers tels que le tétrahydrofuranne ou le dioxanne; des hydrocarbures aromatiques comme le benzène ou le toluène;

et des dialkylamides d'acides gras comme le diméthylfor-

mamide ou le diméthylacétamide. La température de réac-

tion n'est aussi pas déterminante et la Demanderesse pré-

fère généralement effectuer la réaction à une températu-

re de 30 à 100 C, si nécessaire dans une atmosphère d'un

gaz inerte comme l'azote. La durée requise pour la réac-

tion dépend de la nature des substances de départ et de

la température réactionnelle, mais cette durée est en gé-

néral de I à 50 heures.

Lorsque la réaction est terminée, le composé

phosphore-ylide désiré peut être extrait du mélange réac-

tionnel par les moyens usuels, par exemple comme il suit: on ajoute au mélange réactionnel un solvant organique non miscible à l'eau (comme l'acétate d'éthyle) et de l'eau; on sépare la couche organique, on la lave à l'eau et on la déshydrate avec un agent déshydratant; et on sépare ensuite le solvant, par distillation, pour obtenir le composé désiré. Ce composé peut, si on le désire, être

encore purifié par des moyens usuels tels que la recris-

tallisation, la chromatographie en-couche mince ou la

chromatographie en colonne.

Les étapes (e) et (f) du schéma réactionnel

précité impliquent la conversion du composé phosphore-yli-

de de formule (II) en le composé de formule (III) et,, si désiré, en le composé de formule (I), comme décrit dans les paragraphes Procédé A.

La 4-acyloxyazétidine-2-one ou la 4-sulfonyl-

azétidine-2-one de formule (VIII), qui est la substance

de départ pour le procédé illustré dans le schéma réac-

tionnel précité,peut être préparée, par exemple, comme montré dans le schéma réactionnel suivant: (a') (MII (M2I

R12 (C')

e O0R13

/S02CH13

CH3), (Hub)

C0OR12 (b)-

id,} 2I'a) Dans les formules précitées, R12 représente un groupe protecteur d'un groupe carboxy, tel qu'un groupe alkyle (par exemple méthyle, éthyle ou t-butyle) ou un groupe aralkyle (par exemple benzyle) et R13 représente un

groupe protecteur d'un groupe hydroxy, par exemple un grou-

[3

pe 2-nitrobenzyloxycarbonyle ou un groupe t-butyldiméthyl-

silyle.

En suivant le schéma réactionnel donné ci-des-

sus, un ester connu de l'acide 6alpha-bromopérnicillanique, de formule (XV) /-J.P. Clayton, J. Chem. Soc. (C), 2123

(1969) 7 est traité avec le tétrafluoroborate de triméthyl-

oxonium et une base (comme de l'alumine hydratée, de ca-

ractère basique), successivement, pour donner le composé à cycle ouvert de formule (XVI). Ce composé de formule (XVI)

est, à son tour, traité avec un réactif de Grignard (com-

me le bromure de méthylmagnésium) ou avec un dialkylcuivre-

lithium (tel que le diméthylcuivre-lithium) pour-donner le

composé de formule (XVII). Selon un autre mode de réalisa-

tion, il est traité tout d'abord par le zinc en présence d'un halogénure de dialkylaluminium (tel que le chlorure de diéthylaluminium) pour donner un anion énolate, qui est ensuite mis à réagir avec l'acétaldéhyde, pour donner le composé (XVII). Le groupe hydroxysitué en position 1'du composé (XVII) est ensuite protégé par des moyens usuels pour donner le composé (XVIII). Ce composé (XVIII) est

soit traité avec l'acétate mercurique dans l'acide acéti-

que et oxydé par le permanganate de potassium pour donner

une des substances de départ désirées (VIIIa), soit oxy-

dé par le periodate de potassium, en présence de permanga-

nate de potassium, pour donner la 4-méthanesulfonylazétidi-

ne-2-one (VIIIb).

Lorsque le composé de formule (XVII) est prépa-L

ré à partir du composé de formule (XVI) par le procédé dé-

crit ci-dessus, la configuration de la position 1' du groupe

hydroxyéthyle en position 3 du noyau azétidinone est princi-

palement la configuration S. Si le composé est traité avec un acide organique en présence de triphénylphosphine et d'azodicarboxylate de diéthyle, on obtient un composé acy-' loxy dans lequel la position 1' est dans la configuration R (en d'autres termes la configuration de la position 1' a été inversée). Ce composé peut ensuite être reconverti en le composé hydroxy par traitement avec une solution d'un alcoolate de métal alcalin dans un alcool (par exemple le méthanolate de sodium dans le méthanol) par des processus usuels, auquel cas la position 1' conserve la configuration R. Ce composé de configuration R peut ensuite être utilisé, dans les procédés suivants, pour obtenir un produit final présentant la configuration R.

Il est aussi possible de faire réagir le com-

posé de formule (XVI) avec des aldéhydes aliphatiques au-

tres que l'acétaldéhyde pour obtenir des composés présen-

tant un groupe 1-hydroxyalkyle,autre que le groupe 1-hydro-

xyéthyle,en position 3 du noyau azétidinone. La prépara-

tion d'autres substances de départ peut être effectuée

d'une manière similaire.

Préparation des substances de départ du Procédé B Le composé de formule (IV), qui est la substance de départ du Procédé B, peut être préparé en faisant réagir un dérivé azétidinone de formule (XIX): y

1 S- _.../R

I:

RIT----.-8

/-dans laquelle R1, R2, R8, Y et A ont les significations

précitées, ce dérivé pouvant être synthétisé par les pro-

cédés décrits dans les références suivantes de la litté-

rature: S. Oida, A. Yoshida, T. Hayashi, N. Takeda, T. Nishimura et E. Ohki, J. Antibiotics, 33, 107 (1980), I.

Ernest, J. Gosteli, C.W. Greengrass, W. Holick, D.E. Jack-

man, H.R. Pfaendler et R.B. Woodward, J. Am. Chem. Soc., , 8214 (1978)_7 avec I à 4 équivalents d'un halogénure d'alcoxalyle de formule (XX): o%

C -R2 (XX)

X2

(dans laquelle R9 a la signification précitée et X2 repré-

sente un atome d'halogène, de préférence le chlore ou le brome), en présence d'un solvant et de I à 4 équivalents d'une base organique. Le produit ainsi obtenu peut être extrait et, si désiré, ensuite purifié par des moyens usuels. Les composés de l'invention se sont révélés

présenter d'excellentes activités anti-bactériennes vis-à- vis d'une large gamme de microorganismes pathogènes. On démontre, par la

méthode de dilution avec plaque d'agar, qu'ils ont une activité antibactérienne excellente tant vis-à-vis de microorganismes Gram positifs (tels que Staphylococcus aureus et Bacillus subtilis) que vis-à-vis de microorganismes Gram négatifs (tels que Escherichia coli, Shigella flexneri, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris et Pseudomonas aeruginosa). Les concentrations minimales

d'inhibition de l'un des composés de l'invention, à sa-

voir l'acide (5R, 6S)-2-(2-amino-1-méthyléthylthio)-6-

-( R) -1 -hydroxyéthyl7pénème-3-carboxylique (composé No. 8)

et un composé déjà décrit, l'acide (5R,6S)-2-(2-aminoéthyl-

thio)-6-/-(R)-l-hydroxyéthyl7pénème-3-carboxylique, sont données (en kg/ml) sur le tableau suivant, vis-à-vis de

divers microorganismes.

Tableau

Le composé A est le composé de l'invention et le composé B est le composé connu. On peut voir que le composé de l'invention présente une activité de beaucoup meilleureque celle du composé connu, même si l'activité du composé connu est elle-même extrêmement bonne. De plus,

lorsque les composés A et B sont injectés par voie intra-

veineuse-à des souris, le composé B les tue à une dose de 500 à 1000 mg/kg, tandis que le composé A ne produit pas d'effet nuisible à une dose de 1000 mg/kg, ce qui montre

une toxicité aiguë beaucoup plus faible.

En conséquence, les composés de l'invention peu-

vent être utilisés pour le traitement de maladies provo-

quées par de nombreux microorganismes pathogènes. Dans ce but, les composés de l'invention peuvent être administrés

oralement (par exemple sous la forme de comprimés, de cap-

sules, de granulés, de poudres ou de sirops) ou parentéra-

lement (par exemple par injection intraveineuse ou injec-

tion intramusculaire). La dose varie en fonction de l'âge, du poids du corps et de l'état du patient, ainsi que de la Microorganisme Composé

A B

Escherichia coli NIHJ 0,1 0,4 Escherichia coli 609 0,1 0,8 Shigella flexneri 2A 0,05 0,8 Klebsiella pneumoniae 806 0,1 0,8 Klebsiella pneumoniae 846 0,2 0,8 Salmonella enteritidis G 0,1 0,8 voie et du type d'administration, mais, en général, les composés selon l'invention peuvent être administrés à

une dose quotidienne de 250 à 3000 mg dans le cas d'a-

dultes, soit en une dose unique, soit en fractions élé-

mentaires de dose. La préparation des composés de l'invention

est en outre illustrée par les exemples suivants, tan-

dis que la préparation de certaines des substances de départ utilisées dans ces exemples est illustrée par les

Préparations suivantes.

EEMPLE 1

(3S, 4R)-3-- ( R)-1-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl7-4-/-1-mé-

thyl-2-p-nitrobenzyloxycarbonylaminoéthylthio(thiocarbo-

nyl)7thioazétidine-2-one

On ajoute 168 mg (0,59 millimole) de 1-méthyl-

2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)éthanethiol à une solu-

tion de 12,5 mg (0,57 millimole) de sodium métallique dans 4 ml de méthanol à -10 C et on agite ensuite le mélange pendant 5 minutes. On ajoute 45 mg (0,59-millimole) de

disulfure de carbone à la solution résultante, à cette mê-

me température, puis on agite pendant 10 minutes. On ajoute ensuite, à la solution, à la même température, 154

mg (0,54 millimole) de (3R, 4R)-4-acétoxy-3-/-(R)-1-t-bu-

tyldiméthylsilyloxvéthyl7azétidine-2-one. La température du bain est lentement augmentée jusqu'à 0 C en une durée d'environ 1 heure. Lorsque la réaction est terminée, la solution réactionnelle est rendue légèrement acide par

addition d'une goutte d'acide acétique, diluée avec de l'a-

cétate d'éthyle, lavée avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium et déshydratée. Apres évaporation

du solvant, le résidu résultant est soumis à une chroma-

tographie en colonne à travers 10 g de gel de silice que l'on élue avec une solution à 10 - 15%, en volume/volume, d'acétate d'éthyle dans le benzène, ce qui donne 237 mg (rendement:77%) du produit désiré, sous la forme d'une

huile jaune.

Analyse élémentaire: Valeurs calculées d'après C23H35N306S3Si

C: 48,14%; H: 6,15%; N: 7,32%; S: 16,76%.

* Valeurs expérimentales: C: 48,35%; H: 6,11%;

N: 7,14%,; S: 16,59%.

Spectre d'absorption infrarouge (CHCl3) D max cm-1:

3460, 3420, 1780, 1735.

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDCi3) & ppm: 0,08 (6H, singulet); 0,85 (9H, singulet); 1,15 (3H, doublet, J = 6 Hm); 1,34 (3H, doublet, J = 7 Hz); 3,13 (1H, triplet; J = 3 Hz); 3,43 (2H, triplet, J = 7 Hz); environ 4,2 (2H, multiplet); ,16 (2H, singulet); ,38 (1H, large triplet; J = 7 Hz); ,62 (1H, doublet, J = 3 Hz); 6,9 (1H, large singulet); 7,50 (2H, doublet);

8,23 (2H, doublet).

EXEMPLE 2

(3S, 4R)-3-_-(R)-1 -t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl7-1-/T-hydro-

xy-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)méthyl17-4-/1-méthyl-2-p-ni-

trobenzyloxycarbonylaminoéthylthio(thiocarbonyl)thioazétidine-

2-one On chauffe sous reflux, pendant 10 heures, un

mélange de 230 mg (0,40 millimole) de (3S, 4R)-3-F(R)-1-t-

butyldiméthylsilyloxyéthyl/-4-/.-méthyl-2-p-nitrobenzyloxy-

carbonylaminoéthylthio(thiocarbonyl)7thioazétidine-2-one,

182 mg (0,80 millimole) d'hydrate de glyoxylate de p-nitro-

benzyle et 5 mi de benzène. Lorsque la réaction est termi-

née, le solvant est chassé par distillation et le résidu

résultant est soumis à une chromatographie en colonne à tra-

4g3924 vers 10 g d'un gel de silice, l'élution s'effectuant avec

une solution à 7 - 10%, en volume/volume, d'acétate d'é-

thyle dans le benzène, ce qui donne 234 mg (rendement:

%) du produit désiré, sous la forme d'une huile jaune.

Analyse élémentaire Valeurs calculées d après C32N42N4011S3Si:

C: 49,09%; H: 5,41%; N: 7,16%; S: 12,28%

Valeurs expérimentales:

C: 49,23%; H: 5,38%; N: 7,02%; S: 12,05%.

Spectre d'absorption infrarouge (CHCl3))D max cm1:

3530, 3450, 1782, 1760, 1736.

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CHC13) S 0,05 (3H, singulet); 0,08 (3H, singulet); 0,85 (9H, singulet); 1,18 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1, 36 (3H, doublet, J = 7 Hz); 3,4 (3H, multiplet); 4,2 (3H, multiplet); ,1 5,7 (6H, multiplet); 6,2 (1H, multiplet); 7,50 (2H, doublet); 7,55 (2H, doublet);

8,23 (4H, doublet).

EXEMPLE 3

(3S, 4R)-3-_/-(R)-l-t-Butyldiméthylsilyloxyéthy!7-4- g -mé-

thyl-2-p-nitrobenzyloxycarbonylaminoéthylthio(thiocarbonyl)7-

thio-1-ff-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)triphénylphosphoranyli-

dèneméthyl7azétidine-2-one

On dissout 223 mg (0,285 millimole) de (3S, 4R)-

3- /-( R)- 1-t-butyldiméthylsilyloxyéthyi7-1- /T-hydroxy-1-(L-

nitrobenzyloxycarbonyl)méthyl7-4-0-méthyl-2-2-nitrobenzyl-

oxycarbonylaminoéthylthio(thiocarbonyl)7thioazétidine-2-one dans 5 ml de tétrahydrofuranne. A la solution résultante,

on ajoute successivement 34 mg (0,31 millimole) de 2,6-lu-

ppm: tidine et 37 mg (0,31 millimole) de chlorure de thionyle, à -15 C. Le mélange est agité à cette température pendant minutes. Après addition d'encore 60 mg (0,56 millimole)

de 2,6-lutidine et de 183 mg (0,70 millimole) de triphényl-

phosphine, le mélange est agité à 65 C dans un courant d'a- zote, pendant 35 heures. Lorsque la réaction est terminée, le mélange est dilué avec de l'acétate d'éthyle, lavé avec

de l'eau et déshydraté. Le solvant est chassé par distil-

lation et le résidu résultant est soumis à une chromato-

graphie en colonne à travers 10 g d'un gel de silice, l'é-

lution s'effectuant avec une solution à 15 - 20%, en volume/ volume, d'acétate d'éthyle dans le benzène, ce qui donne 159 mg (rendement: 54%) du produit désiré, sous la forme

d'une huile jaune.

Analyse élémentaire-: Valeurs calculées d'après C50H55N4010PS3Si:

C: 58,46%; H: 5,40 /0; N: 5,45%; P: 3,01%.

Valeurs expérimentales:

C: 58,19%; H: 5,51%; N: 5,28%; P: 2,86%.

Spectre d'absorption infrarouge (CHC13))max cm1:

3450, 1760, 1734, 1623.

EXEMPLE 4

(5R, 6S)-6--(R) -1-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl7-2-(1-mé-

thyl-2-p-nitrobenzyloxycarbonylaminoéthylthio)pénème-3-

carboxylate de p-nitrobenzyle et son isomère (5S).

Un mélange de 155 mg de (3S, 4R)-3-/-(R)-1-t-

butyldiméthylsilyloxyéthyl7-4- /-méthyl-2-p-nitrobenzyloxy-

carbonylaminoéthylthio(thiocarbonyl)7thio-1 -r- (2-nitroben-

zyloxycarbonyl)triphénylphosphoranylidèneméthyl7azétidine-

2-one, 10 mg d'hydroquinone et 15 ml de xylène est chauffé sous reflux à 130 C dans un courant d'azoté, pendant 7,5 heures. Lorsque la réaction est terminée, le solvant est chassé par distillation sous pression réduite et le résidu résultant est soumis à une chromatographie en couche mince sur gel de silice, le développement s'effectuant avec un mélange 3:1,(en volume), de benzène et d'acétate d'éthyle, ce qui donne 81 mg (rendement: 73%) du produit désiré et 16 mg (rendement: 14%) de son isomère (5S), sous forme d'huiles. La résonance magnétique nucléaire confirme que les deux produits obtenus ci-dessus sont des mélanges 1:1 de stéréoisomères en raison des atomes de carbone asymé-

triques des substituants en position 2.

Analyse élémentaire: Valeurs calculées d'après C32H40N4010S2Si

C: 52,44%; H: 5,50%,; N: 7,65%; S: 8,75%.

Valeurs expérimentales:

C: 52,69%; H: 5,44%; N: 7,38%; S: 8,51%

/Tsomère (5R)7.

C: 52,55%; H: 5,67%; N: 7,37%; S: 8,54%

/Tsomère (5S)7.

Spectre d'absorption infrarouge (CHC13) max cm-1:

3460, 1798, 1735, 1700 (palier)-(5R).

3450, 1798, 1735, 1700 (palier)-(5S).

Spectre d'absorption ultraviolette (tétrahydrofuranne) âmaxnm:

265 (,25900), 340 ( Y, 10500o)-(5R).

265 (,25400), 336 (ú, 9900)-(5S).

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDC13) ppm: Isomère (5R): 0, 03: 0,06 (6H, singulet); 0,83 (9H, singulet); 1,23 (3H, doublet, J = 6 Hz) ; 1,3 (3H, multiplet); 3,45 (3H, multiplet); 3,71; 3,73 (1H, doublet doublé, J = 4 et 2 Hz); 4,2 (2H, multiplet); 5,18 (1H, doublet, J 14,5 Hz) ; ,17 (2H, singulet); environ 5,4 (1H, multiplet); ,38 (1H, doublet, J = 14,5 Hz); ,61 (1H, large singulet); 7,48 (2H, doublet); 7,60 (2H, doublet) ;

8,16 (4H, doublet).

Isomère (5S): 0,12 (6H, singulet); 0,88 (9H, singulet); 1,40 (6H, doublet, J = 6 Hz); environ 3,5 (3H, multiplet); 3,87 (1H, doublet doublé, J = 10 et 4 Hz); environ 4,4 (2H, multiplet); ,16 (2H, singulet); environ 5,3 (1H, multiplet); ,22 (1H, doublet, J = 14,5 Hz); ,42 (1H, doublet, J = 14, 5 Hz); ,61; 5,68 (1H, 1:1, doublet, J = 4 Hz); 7,47 (2H, doublet); 7,61 (2H, doublet);

8,18 (4H, doublet).

EXEMPLE 5

(5R,6S)-6-/-(R)-1-Hydroxyéthyl7-2-_T-méthyl-2-(p-nitrobenzy-

loxycarbonylamino)éthylthio7pénème-3-carboxylate de p-nitro-

benzyle

Un mélange de 80 mg (0,109 millimole) de (5R,6S)-

6- r(R)-1-t-butyldiméthylsilyloxyéthyl7-2- g-méthyl-2-(2-ni-

trobenzyloxycarbonylamino)éthylthîo7pénème-3-carboxylate de 2nitrobenzyle, 65 mg (1,09 millimole) d'acide acétique, 114 mg (0,437 millimole) de fluorure de tétrabutylammonium et 4,5 ml de tétrahydrofuranne est laissé au repos, à la température ambiante, pendant 24 heures. Au bout de cette durée, le mélange est dilué avec de l'acétate d'éthyle et

lavé successivement avec de l'eau et avec une solution a-

queuse de bicarbonate de sodium. Après déshydratation du

mélange, le solvant est chassé par distillation et le rési-

du cristallin est lavé avec de l'acétate d'éthyle, ce qui donne 18 mg (rendement: 27%) du stéréoisomère A désiré,

qui fond à 195 - 198 C. Les liqueurs de lavage sont concen-

trées et soumises à une chromatographie en couche mince sur

gel de silice, le développement s'effectuant avec un mé-

lange 3:1, en volume, d'acétate d'éthyle et de chloroforme, ce qui donne 32 mg (rendement: 47%) d'une huile contenant

un autre stéréoisomère (B), en tant que constituant prin-

cipal.

Les propriétés physiques de l'isomère cristal-

lin A sont les suivantes: Analyse élémentaire: Calculée d'après C26H26N4010S2

C: 50,48%; H: 4,24%; N: 9,06%; S: 10,37%.

Valeurs expérimentales:

C: 50,33%; H: 4,18%; N: 9,13%; S: 10,19/o.

Spectre d'absorption infrarouge (Nujol-dénomination com-

merciale)) maxcm1:

3450, 3290, 1775, 1690.

Pouvoir rotatoire spécifique / 75 = + 92,4 (c = 0,38; tétrahydrofuranne).

Spectre de résonance magnétique nucléaire (diméthylformami-

de heptadeutéré) ppm: 1,32 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,42 (3H, doublet, J = 6,5 Hz); environ 3,5 (3H, multiplet); 3,95 (1H, doublet doublé, J = 7 et 1,5 Hz); environ 4,2 (2H, multiplet); 5,28 (2H, singulet); ,37 (1H, doublet, J = 14,5 Hz); ,65 (1H, doublet, J = 14,5 Hz); ,85 (1H, doublet, J = 1,5 Hz); 7,69 (2H, doublet); 7,81 (2H, doublet);

8,27 (4H, doublet).

Le spectre de résonance magnétique nucléaire (diméthylformamide heptadeutéré) de l'isomère huileux B ( ppm) est le suivant: 1,32 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,46 (3H, doublet, J = 6,5 Hz); 3,95 (1H, doublet doublé, J = 7 et 1,5 Hz); environ 4,2 (2H, multiplet); 5,28 (2H, multiplet); ,37 (1H, doublet, J = 14,5 Hz); ,65 (1H, doublet, J = 14,5 Hz) ; ,87 (1H, doublet, J = 1,5 Hz); 7,69e(2H, doublet); 7,81 (2H, doublet); 8,27 (4H, doublet);

EXEMPLE 6

Acide (5R,6S)-2-(2-amino-1-méthyléthylthio)-6--(R)-1-hydro-

xyéthyl7pénème-3-carboxylique

On dissout 46 mg de (5R,6S)-2-/T-méthyl-2-(2-ni--

trobenzyloxycarbonylamino) éthylthio7-6---(R)-1-hydroxyéthy'7-

pénème-3-carboxylate de Z-nitrobenzyle ( mélange 1:1 des stéréoisomères A et B, préparés dans l'exemple 5) dans un mélange de 4 ml de tétrahydrofuranne et 4 ml d'une solution tampon de phosphate 0,1 M (pH 7, 1). On ajoute 120 mg de palladium sur charbon (à 10% en poids/poids) et on agite ensuite le mélange sous atmosphère d'hydrogène pendant 5,5 heures. Au bout de cette durée, le mélange réactionnel est filtré et le catalyseur est lavé avec 4 ml de la solution tampon de phosphate mentionnée plus haut. Le filtrat et

les liqueurs de lavage sont réunis et lavés avec de l'a-

cétate d'éthyle. La couche aqueuse est concentrée jusqu'à

environ 4 ml à la température ambiante, sous pression ré-

duite, et soumise à une chromatographie en utilisant 15 ml de Diaion HP20AG (produit de Mitsubishi Chemical Industries

Co., Ltd.), l'élution s'effectuant avec un mélange à 4 -

%, en volume/volume, d'acétone dans l'eau.Les fractions sont

recueillies et lyophilisées, ce qui donne 11,5 mg (rende-

ment: 51%) du produit désiré, sous forme de poudre.

Spectre d'absorption ultraviolette (H20) max rn:

254 (, 4900), 322 (, 6500).

Spectre d'absorption infrarouge (KBr)'D cm-1: max

3400 (large), 1767, 1585.

Pouvoir rotatoire spécifique 7 5 + 120 (c = 054H20).

Pouvoir rotatoire spécifique j_-7 25 = + 120 (o = 0,54; H20).

Spectre tion de

de résonance magnétique nucléaire (D20)-utilisa-

tétraméthylsilane comme étalon externe -S ppm: 1,31 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,42; 1,46 (3H, 1: 1, doublet, J = 7 Hz); 2,8 - 3,8 (3H, multiplet); 3,96 (1H, doublet doublé, J = 6 et 1,5 Hz); 4,3 (1H, multiplet); ,69; 5, 72 (1H, 1: 1, doublet, J = 1,5 Hz).

EXEMPLE 7

Acide (5R,6S)-2-(2-amino-1-méthyléthylthio)-6-/-(R)-1-hy-

droxyéthyl7pénème-3-carboxylique

Le (5R, 6S)-6-/-(R)-1-hydroxyéthyl7-2-_/T-méthyl-

2- (-nitrobenzyloxycarbonylamino) éthylthio7pénème-3-carbo-

xylate de p-nitrobenzyle (isomère cristallin A), qui a été obtenu dans l'exemple 5, est soumis à une réduction en

suivant le même processus que dans l'exemple 6, pour enle-

ver le groupe protecteur et obtenir l'amino-acide désiré

avec un rendement de 53%.

Spectre d'absorption ultraviolette (H20) max nm:

251 (5200), 320(6000).

Spectre d'absorption infrarouge (KBr) 2max cm-1: max

3400, 1770, 1580.

Spectre de résonance magnétique nucléiare (D20) 1,31 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,42 (3H, doublet, J = 7 Hz); 2,8 - 3,8 (3H, multiplet); 3,96 (1H, doublet doublé, J = 6 et 1, 4,3 (1H, multiplet); ,69 (1H, doublet, J = 1, 5 Hz). ppm: Hz);

EXEMPLE 8

(3S,4R)-3-/-(R)-1l-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl7-4--/-(p-

nitrobenzyloxycarbonylamino)propylthio(thiocarbonyl)7thio-

azétidine-2-one

En suivant le même processus que dans l'exem-

ple 1, mais en faisant réagir du trithiocarboxylate de

sodium -qui a été préparé à partir de 2-méthyl-2-(2-ni-

trobenzyloxycarbonylamino)propanethiol et de disulfure de

carbone7avec de la (3R,4R)-4-acétoxy-3- r(R)-1-t-butyldi-

méthylsilyloxyéthyl7azétidine-2-one, on obtient le pro-

duit désiré, sous la forme d'une huile jaune, avec un ren-

dement de 80%.

Spectre d'absorption infrarouge (CHC13)2 max cm-1

3450, 3420, 1780, 1735.

EXEMPLE 9

(3S,4R)-3--/-(R)-1-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl7-1- L-hydroxy-

1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)méthyl/-4-/2-(p-nitrobenzyloxy-

carbonylamino)propylthio(thiocarbonyl)7thioazétidine-2-one En suivant le processus décrit dans l'exemple 2, on obtient le composé du titre, avec un rendement de

87%, à partir de la (3S,4R)-3-fR)-1-t-butyldiméthylsilyl-

oxyéthyl7-4-/- (p-nitrobenzyloxycarbonylamino)propylthio-

(thiocarbonyl)7thioazétidine-2-one.

Spectre d'absorption infrarouge (CHCl3))max cm1:

3530, 3450, 1780, 1760, 1740.

EXEMPLE 10

(3S,4R)-/TR)-1-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl7-4-/2- (p-nitro-

benzyloxycarbonylamino) propylthio (thiocarbonyl7thio-/T- (p-

nitrobenzyloxycarbonyl)triphénylphosphoranylidèneméthyl7azé-

tidine-2-one En suivant le processus décrit dans l'exemple 3, on obtient le composé du titre, avec un rendement de

60%, à partir de la (3R, 4R)-3-/TR)-1-t-butyldiméthylsi-

loxyéthyl7-1 -/î-hydroxy-1 - (p-nitrobenzyloxycarbonyl)méthyl7-

4-/ -(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)propylthio(thiocarbonyl)7-

thioazétidine-2-one. Spectre d'absorption infrarouge (CHCl3))max cm1:

3450, 1760, 1735, 1625.

EXEMPLE 11

(5R. 6S)-6- -(R)-l-t-Butyldiméthvlsilyloxyéthy 7-2-/2-(P-

nitrobenzr oxycarbonylamino)propylthio7pénème-3-carboxylate de pnitrobenzyle et son isomère (5S) En suivant le processus décrit dans l'exemple

4, on chauffe la (3S, 4R)-/ R)-1-t-butyldiméthylsilyloxyé-

thyl7-4-/ -(_-nitrobenzyloxycarbonyl)propylaminothio(thio-

carbonyl_)thio-/i-(-nitrobenzyloxycarbonyl)triphénylphospho-

ranylidèneméthyl7azétidine-2-one dans le xylène, ce qui domnne l'isomère trans désiré (rendement: 70%) et son

isomère (5S)-cis (rendement: 14%).

Spectre d'absorption infrarouge (CHC13) max cm1:

3440, 1790, 1725, 1702 - (5R).

3430, 1785, 1722, 1700 - (5S).

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDC13)S ppm: Isomère (5R): 0, 04 (3H, singulet); 0,07 (3H, singulet); 0,79 (3H, singulet); 1,16 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,24 (3H, doublet, J = 6,5 Hz); 3,19 (9H, doublet, J = 6,5 Hz); 3,60 - 3,75 (1H, multiplet); 3,85 - 4,45 (2H, multiplet); 5,03 (1H, doublet, J'= 8,5 Hz); ,19 (2H, singulet); ,23; 5,40 (2H, AB-quartet, J = 14Hz); ,65 (1H, doublet, J = 1,8 Hz); 7,50 (2H, doublet); 7,65 (2H, doublet);

8,22 (4H, doublet).

Isomère (5S): 0,12 (6H, singulet); 0,83 (9H, singulet); 1,31 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,42 (3H, doublet, J = 6 Hz); 3,18 (2Z-, doublet, J = 6 Hz); 3,87 (1H, doublet doublé, J = 10 et 4 Hz); 3,9 - 4,5 (2H, multiplet); 4, 99 - (1H, doublet, J = 8 Hz); 5,16 (2H, singulet); ,22 - 5,42 (2H, ABquartet, J = 14 Hz); ,68 (1H, doublet, J = 4 Hz); 7,47 (2H, doublet); 7, 61 (2H, doublet);

8,18 (4H, doublet).

EXEMPLE 12

(5R, 6S)-6-/,R)-1-Hydroxóéthyl7-2-_/-(p-nitrobenzyloxycar-

bonylamino)propylthio7pénème-3-carboxylate de p-nitrobenzyle En suivant le processus décrit dans l'exemple

6, on soumet le (5R, 6S)-6-/JR)-1-t-butyldiméthylsilyloxyé-

thyl7-2-2- (p-nitrobenzyloxycarbonylamino)propylthio7pénème-

3-carboxylate de p-nitrobenzyle à un enlèvement du groupe silyle, ce qui donne le produit désiré avec un rendement

de 80%.

Spectre d'absorption ultraviolette (éthanol) max nm:

264, 338.

Spectre d'absorption infrarouge (CHCl3)2) max cm1:

3430, 1790, 1730, 1700.

Spectre de résonance magnétique nucléaire (diméthylforma-

mide heptadeutéré) ppm: 1,29 (6H, doublet, J = 6,5 Hz); 3,25 (2H, doublet, J = 6 Hz); 3,7 - 4,5 (3H, multiplet); ,30 (2H, singulet); 5,42; 5,60 (2H, AB-quartet, J = 14 Hz); ,91 (1H, doublet, J = 1,5 Hz); 7,53 (1H, doublet, J = 9 Hz); 7,73 (2H, doublet); 7,87 (2H, doublet);

8,34 (4H, doublet).

EXEMPLE 13

Acide (5R,6S)-2-(2-aminopropylthio)-6-/UR)-1-hydroxyé-

thyl7pénème-3-carboxylique

En suivant le processus décrit dans l'exem-

ple 7, on réduit le (5R, 6S)-6-LtR)-l-hydroxyéthyl!7-2-/ -

(2-nitrobenzyloxycarbonylamino)propylthio7pénème-3-car-

boxylate de 2-nitrobenzyle, ce qui donne l'amino-acide

désiré, avec un rendement de 55%.

Spectre d'absorption ultraviolette (H20) max nm

252 ( E,4600), 320 ( ú, 5700).

Spectre d'absorption infrarouge (KBr)L max cm1

3400, 1770, 1570.

Spectre de résonance magnétique nucléaire (D20) ppm 1,31 (3H, doublet, J = 6,5 Hz); 1,41 (3H, doublet, J = 6,5 Hz); 2,8 - 3,3 (2H, multiplet); 3,5 (1H, multiplet); 3,95 (1H, doublet doublé,'J = 6 et = 1,8 Hz); 4,3 (1H, multiplet); ,69 (1/2H, doublet, J = 1,8 Hz); ,72 (1/2H, doublet, J = 1,8 Hz).

EXEMPLE 14

(3S, 4R)-3-/TR)-1-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl7-4-/TR)-1-

méthyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)éthylthio(thiocarbo-

nyl)7thioazétidine-2-one

A une solution de 518 mg de sodium (22,5 milli-

moles) dans 100 ml de méthanol, on ajoute, à -10 C, 6,61 g

(23,1 millimoles) de (R)-1-méthyl-2-(2-nitrobenzyloxycarbo-

nylamino)éthanethiol. Le mélange est agité pendant 5

minutes, puis 1,76 g (23,1 millimoles) de disulfure de car-

bone est ajouté et l'agitation est poursuiviependant enco-

re 10 minutes. On ajoute ensuite, à cette même tempéra-

ture, 6,46 g (22,5 millimoles) de (3R, 4R)-4-acétoxy-3-

/TR)-1-t-butyldiméthylsilyloxyéthyl7azétidine-2-one, a-

près quoi la température du bain est élevée jusqu'à 0 C,

en environ 1 heure. On ajoute ensuite 300 mg d'acide a-

cétique, on dilue le mélange réactionnel avec de l'acéta-

te d'éthyle et on le lave avec une solution aqueuse satu-

rée de chlorure de sodium. Après déshydratation de la solution, le solvant est chassé par distillation sous pression réduite et le résidu est purifié par chromatogra-

phie en colonne (200 g de gel de silice), l'élution s'ef-

fectuant avec une solution à 10%, en volume/volume, d'acéta-

te d'éthyle dans le benzène, ce qui donne le composé re-

cherché (10,8 g; 84%), sous la forme d'une huile jaune.

C Analyse élémentaire: Valeurs calculées d'après C23H5506S3Si:

* C: 48,14%; H: 6,15%; N: 7,32%; S: 16,76%.

Valeurs expérimentales:

C: 48,2--2%; H: 6,12%; N: 7,18%; S: 16,55%.

Spectre d'absorption infrarouge (CHCl3)D maxcm

3460, 3420, 1780, 1735.

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDCI 0,08 (6H, singulet); 0,85 (9H, singulet); 1,15 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,34 (3H, doublet, J = 7 Hz) ; 3,13 (1H, triplet, J = 3 Hz); 3,43 (2H, triplet, J = 7 Hz); environ 4,2 (2H, multiplet); 5,16 (2H, singulet); ,38 (1H, large triplet, J = 7 Hz); , 62 (1H, doublet, J = 3 Hz); 6,9 (1H, large singulet); 7,50 (2H, doublet);

8,23 (2H, doublet).

1-- 3) S ppm:

EXEMPLE 15

(3S, 4R)-3-/VR)-1-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl7-1-_/-hydro-

xy-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)métlty17-4-/TR)-1 -méthyl-2-(p-

nitrobenzyloxycarbonylamino) éthylthio(thiocarbonyl)7thioazé-

tidine-2-one On soumet au reflux, dans 100 ml de benzène,

pendant 20 heures, 10,8 g (18,8 millimoles) de (3S, 4R)-

3-_TR)-1-t-butyldiméthy!silyloxyéthyl7-4-/R)-1-métlhyl-

2-(Z-nitrobenzyloxycarbonylamino)éthylthio(thiocarbonyl)7-

thioazétidine-2-one et 8,53 g (37,6 millimoles) d'hydra- te de glyoxylate de 2-nitrobenzyle. Lorsque la réaction est terminée, le solvant est chassé par distillation sous

pression réduite et le résidu est purifié par chromatogra-

phie en colonne (150 g de gel de silice), l'élution s'ef-

fectuant d'abord avec une solution à 15%, en volume/volume, d'acétone dans l'hexane, ce qui donne un peu de composé de départ non modifié (1,62 g; 15%), et ensuite avec une solution à 30/o, en volume/volume, d'acétone dans l'hexane,

ce qui donne 12,6 g (85%) du composé désiré, sous la for-

me d'une huile jaune.

Analyse élémentaire: Valeurs calculées d'après C32H42N4011S3Si:

C: 49,09%; H: 5,41%; N: 7,16%; S: 12,28%.

Valeurs expérimentales:

C: 49,15% H: 5,38%; N: 6,91%; S: 12,07%.

Spectre d'absorption infrarouge (CHC13) P max cm-1:

3530, 3450, 1782, 1760, 1736.

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDC13) ppm: 0,05 (3H, singulet) ; 0,08 (3H, singulet); 0,85 (9H, singulet); 1,18 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,36 (3H, doublet, J = 7 Hz); 3,4 (3H, multiplet); 4,2 (3H, multiplet); , 1 - 5,7 (6H, multiplet); 6,2 (1H, multiplet); 7,50 (2H, doublet); 7,55 (2H, doublet);

8,23 (4H, doublet).

EXETLE 16

(3S, 4R)-3-/TR)-1-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl7-4-/TR)-1-

méthyl-2-(p-nitrobenzvloxycarbonylamino) éthylthio(thiocar-

bonyl)7thio-1 -/- (p-nitrobenzyloxycarbonyl) triphénylphos-

phoranylidèneméthyl7azétidine-2-one A une solution de 12,6 g (16,1 millimoles) de

(3S, 4R)-3-AR)-1-t-butyldiméthylsilyloxyéthyl7-1-/1-hydro-

xy-1 - (p-nitrobenzyloxycarbonyi)méthyl7-4-_/R)-1 -mé-

thyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino) éthylthio(thiocarbo-

nyl)7thioazétidine-2-one dans 150 ml de tétrahydrofuranne, on ajoute successivement, à -15 C, 2,00 g (18,7 millimoles) de 2,6-lutidine et 2,11 g (17'7 millimoles) de chlorure de thionyle, à la suite de quoi on agite le mélange à cette même température pendant 15 minutes. On ajoute ensuite 3,45 g (32,2 millimoles) de 2,6-lutidine et 12,6 g (48,1 millimoles) de triphénylphospine et on agite le mélange à

C, sous un courant d'azote, pendant une durée addition-

nelle de 35 heures. Lorsque la réaction est terminée, le mélange réactionnel est dilué avec de l'acétate d'éthyle, lavé avec de l'eau et déshydraté. Le solvant est chassé par distillation sous pression réduite et le résidu est purifié par chromatographie en colonne (250 g de gel de

silice). L'élution s'effectue avec une solution à 15 -

%, en volume/volume, d'acétate d'éthyle dans le benzène; on obtient ainsi le composé désiré (10,9 g; 66%), sous

la forme d'une huile jaune.

Analyse élémentaire: Valeurs calculées d'après C50H55N4010PS3Si

C: 58,46%; H: 5,40%; N: 5,45%; S: 3,01%.

Valeurs expérimentales:

C: 58,59%; H: 5,22%; N: 5,33%; S: 2,95%.

Spectre d'absorption infrarouge (CHC13)I ma cm-1:

3450, 1760, 1734, 1623.

EXEMPTLE 17

(5R. 6S)-6-/rR)-1-t-Butyldiméthyvlsi!yloxvyt.hiy-2-ê_ R)-ê-

51 '2483924

méthyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino) éthylthio7pénème-

3-carboxvlate de p-nitrobenzvle et son isomère (5S)

On chauffe 9,90 g de (3S, 4R)-3-/rR)-1-t- butyldiméthylsilyloxyéthyl7-4-JR)-l-méthyl-2-(2-nitro-

benzyloxycarbonylamino) éthylthio(thiocarbonyl)7thio-1-

_/- (p-nitrobenzyloxycarbonyl) triphénylphosphoranylidène-

méthyl7azétidine-2-one et 570 mg d'hydroquinone dans

1000 ml de xylène, à 127 - 130 C, sous un courant d'a-

zote, pendant 13,5 heures. Lorsque la réaction est ter-

minée, le solvant est chassé par distillation sous pres-

sion réduite et le résidu est purifié par chromatographie en colonne, à travers 150 g de gel de silice, 1'élution s'effectuait d'abord avec une solution à 5%, en volume/

volume, d'acétate d'éthyle dans le benzène, ce qui don-

ne l'isomère cis isomère- (5S, 6S); 1,60 g; 2307 sous la forme d'une huile, et ensuite avec une solution à - 10%, en volume/volume, d'acétate d'éthyle dans le benzène, ce qui donne l'isomère trans /--isomère (5R, 6S) ; ,24 g; 74 %7 qui est recristallisé dans le benzène, ce

qui donne le produit pur, qui fond à 163 - 164 C.

Analyse élémentaire: Valeurs calculées d'après C32H40N4010S2Si:

C: 52,44%; H: 5,50%; N: 7,65%; S: 8,75%.

Valeurs expérimentales

C: 52,70%; H: 5,39%; N: 7,43%; S: 8,55%

(isomère trans).

C: 52,58%; H: 5,44%; N: 7,41%; S: 8,52%

(isomère cis).

Spectre d'absorption infrarouge: isomère trans (KBr) t) cm1: max

3400 (large), 1785, 1735, 1690,.

isomère cis (CHC13)) max cm

3450, 1798, 1735, 1700 (palier).

Pouvoir rotatoire spécifique /725 = +29,6 (c = 0,47; CHC13) (isomère trans) Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDC13) S ppm: isomère trans

52 2483924

0,03; 0,06 (6H, singulet); 0,83 (9H, singulet); 1,23 (3H, doublet, J = 6 Hz); environ 1,3 (3H, multiplet); 3,45 (3H, multiplet); 3,71 (1H, doublet doublé, J = 4 et 1,5 Hz); 4,2 (2H, multiplet); ,17 (2H, singulet); ,18 (1H, doublet, J = 14,5 Hz); 5,38 (1H, doublet, J = 14,5 Hz); environ 5,4 (1H, multiplet); ,61 (1H, doublet, J = 1,5 Hz); 7,48 (2H, doublet); 7,60 (2H, doublet); 8,16 (4H, doublet); isomère cis: 0,12 (6H, singulet); 0,88 (9H, singulet); 1,40 (6H, doublet, J = 6 Hz); environ 3,5 (3H, multiplet); 3,87 (1H, doublet doublé, J = 10 et 3,5 Hz); environ 4,4 (2H, multiplet); ,16 (2H, singulet); environ 5,3 (1H, multiplet); 5,22 (1H, doublet, J 14, 5 Hz); ,42 (1H, doublet, J = 14,5 Hz); ,61 (1H, doublet, J= 3,5 Hz); 7,47 (2H, doublet); 7,61 (2H, doublet);

8,18 (4H, doublet).

EEMPLE 18

(5R, 6S)-6-/TR)-1-Hydroxyéthyl7-2-/fR)-1-méthyl-2-(p-ni-

trobenzyloxycarbonylamino) éthylthio7pénème-3-carboxylate de pnitrobenzyle Une solution de 3,39 g (4,63 millimoles) de

(5R, 6S)-6-/_R)-1-t-butyldiméthylsilyloxyéthvl7-2-/TR)-1-

méthyl-2- (-nitrobenzyloxycarbonylamino) éthylthiQ7pénème-

3-carboxylate de 7-nitrobenzyle, 2,78 g (46 millimoles) d'acide acétique et 3,62 g (13,9 millimoles) de fluorure de tétrabutylammonium dans 66 ml de tétrahydrofuranne est

agitée à la température ambiante pendant 15 heures. Lors-

que la réaction est terminée, le mélange réactionnel est

dilué avec de l'acétate d'étyle et lavé successivement a-

vec de l'eau et une solution aqueuse de bicarbonate de sodium. Le solvant est chassé par distillation sous pression réduite et le résidu cristallin résultant est recristallisé dans l'acétate d'éthyle, ce qui donne le

composé désiré (1,98 g), qui fond à 158 - 160 C. Le fil-

trat est soumis à une chromatographie en colonne, ce qui donne encore 0, 36 g de cristaux du composé désiré, qui fondent à 158 - 160 C. Le rendement global est de 2,43 g

(82%).

Le spectre de résonance magnétique nucléaire du composé est en accord complet avec celui de l'isomère B

dans l'exemple 5.

Analyse élémentaire: Valeurs calculées d'après C26H26N4010S2

C: 50,48%; H: 4,240,%; N: 9,06%; S: 10,37%.

Valeurs expérimentales:

C: 50,42%; H: 4,19%; N: 8,95%; S: 10,33%.

Spectre d'absorption infrarouge (KBr)) cm 1 3520, 3330, 1780, 1710. max Pouvoir rotatoire spécifique f-7-5 = +70,0 (c = 0,47; diméthylformamide).

EXEMPLE 19

Acide (5R,6S)-2-/JR)-2-amino-1-méthyléthylthio7-6-gR)-1-

hydroxyéthyl7pénème-3-carboxylique

Une solution de 2,19 g de (5R, 6S)-6-_/R)-1-hy-

droxyéthy17-2-/TR)-1l-méthyl-2-(2-nitrobenzyloxycarbonyla-

mino)éthylthio7pénème-3-carboxylate de p-nitrobenzyle dans

ml de tétrahydrofuranne et 200 ml d'une solution tam-

pon de phosphate 0,1 M (pH: 7,1)est agitée sous un cou-

rant d'hydrogène, pendant 5 heures, en présence de 4 g de palladium sur charbon (à 10% en poids/poids). Lorsque

la réaction est terminée, le mélange réactionnel est fil-

tré, le catalyseur est lavé avec 50 ml d'une solution tampon de phosphate 0,1 M et le filtrat et les liqueurs de lavage sont réunis. La solution est lavé deux fois a-

vec de l'acétate d'éthyle et la couche aqueuse est en-

suite concentrée jusqu'à environ 200 ml par évaporation à la température ambiante, sous pression réduite. Le concentré est purifié par chromatographie en colonne (50 ml de Diaion HP2AG), élue avec une solution à 5%, en

volume/volume, d'acétone dans l'eau et l'éluat est lyo-

philisé. La substance pulvérulente ainsi obtenue est à

nouveau chromatographiée, ce qui donne 604 mg (56%) du com-

posé désiré,sous la forme d'une poudre incolore.

Spectre d'absorption infrarouge (KBr) LJ max cm1:

3400 (large), 1775, 1580.

Pouvoir rotatoire spécifique f-r725 = +143,4 (c = 0,47; H20). Spectre de résonance magnétique nucléaire (D20)6 ppm: 1,31 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,46 (3H, doublet, J = 7 Hz); 3,1 - 3,8 (3H, multiplet); 3,96 (1H, doublet doublé, J = 6 et 1,5 Hz); 4,26 (1H, multiplet);

5,69 (1H, doublet, J = 1,5 Hz).

EXEMPLE 20

Acide (5R, 6S)-2-/TR)-2-formimidoylamino-1-méthyléthylthio7-

6-_/R)-1 -hydroxyéthyl7pénème-3-carboxylique

A une solution de 50 mg (0,16 millimole) d7aci-

de (5R, 6S)-2-_/R)-2-amino-1-méthyléthylthio7-6-ZR)-1l-hy-

droxyéthyl7pénème-3-carboxylique dans 10 ml d'une solution

tampon de phosphate 0,1 M (pH: 7,1), on ajoute, sous agi-

tation et sous refroidissement à la glace, goutte à goutte,

une solution aqueuse 2 N d'hydroxyde de sodium, pour ré-

gler le pH à 8,5. On ajoute ensuite à la solution, en pe-

tites portions, 236 mg (2=7 millimoles) de chlorhydrate de formimidate de méthyle, en une durée de 5 minutes, tout en maintenant le pH à 8,5 par addition, goutte à goutte, d'une solution aqueuse 2 N d'hydroxyde de sodium. Après agitation pendant 5 minutes, le pH de la solution est réglé à 7,0 par addition d'acide chlorhydrique aqueux 2 N. La solution est purifiée par chromatographie en colonne (20 ml de Diaion HP2AG). Après élution des sels minéraux et des impuretés, les fractions éluées avec des solutions

à 3 - 5%, en volume/volume, d'acétone dans l'eau, sont re-

cueillies et lyophilisées, ce qui donne 17 mg (31%) du

composé désiré, sous la forme d'une poudre incolore.

Spectre d'absorption infrarouge (KBr)max cm-1

3400 (large), 1770, 1720 (palier), 1580.

Pouvoir rotatoire spécifique _/725 = +124,1 (c = 0,34; H20). Spectre de résonance magnétique nucléaire (D20) S ppm:

1,30 (3H, doublet, J = 6 Hz); -

1,34 (3H, doublet, J = 7 Hz); 3,2 - 3,7 (3H, multiplet); 3,90 (1H, doublet doublé, J = 6 et 1,5 Hz); 4,26 (1H, multiplet); ,72 (1H, doublet, J = 1,5 Hz);

7,83 (1H, singulet).

EXEMPLE 21

(5R, 6S)-6-_/R)-1-t-butyldiméthylsilyloxyéthyl7-2-fR)-1-

méthyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)éthylthio7pénème-

3-carboxflate de p-nitrobenzyle.

Une solution de 374 mg (0,48 millimole) de (3S, 4R)-3-/TR)-1-toutyldimétlylsilyloxyéthyl7-4-_R)_1

méthyl-2-(z-nitrobenzyloxycarbonylamino)éthylthio(thiocar-

bonyl7/thio-1l-(Z-nitrobenzyloxyalkyl)azétidine-2-one et de 475 mg (3,83 millimoles) de phosphite de triméthyle dans

ml de dioxanne est agitée à 75 C, sous un courant d'a-

zote, pendant 91 heures. Le solvant est chassé par dis-

tillation sous pression réduite et le résidu est purifié par chromatographie en couche mince, l'élution s'effectuant

avec un mélange 1:2,en volume,de benzène et d'acétate d'é-

thyle, laquelle est suivie d'une nouvelle purification par chromatographie en couche mince et élution avec un mélange 8: 1, en volume, de chloroforme et d'acétate d'éthyle, ce qui donne 92 mg (26%) du composé désiré. Ce composé est recristallisé dans le benzène, ce qui donne la substance

pure, qui fond à 163 - 1640C. Les propriétés physico-chi-

miques du composé sont en accord complet avec celles du-

composé obtenu dans l'exemple 17.

-PREPARATION 1

(3S, 4R)-3--(S)-1-Hydroxyéthyl7-1-( 1-méthoxycarbonyl)-2-

méthylprop-1-ényl) -4-niéthylthioazétidine-2-one

On dissout 1,96 g (6,38 millimoles) de (3S, 4R)-

3-bromo--( 1-méthoxycarbonyl-2-méthylprop-1-ényl)-4-méthyl-

thioazétidine-2-one et 843 mg (3 équivalents) d'acétaldéhy-

de dans 20 ml de tétrahydrofuranne. La solution résul-

tante est ajoutée à une solution de 625 mg (1,5 équivalents) de zinc et 6, 68 ml (1,5 équivalents; en solution à 15% en poids/volume dans l'hexane) de chlorure de diéthylaluminium dans 15 ml de tétrahydrofuranne, sous agitation, à 15-20 C,

sur une durée de 40 minutes, puis le mélange est agité pen-

dant encore I heure. Le mélange est dilué successivement avec de l'eau et avec de l'acétate d'éthyle. Le précipité blanc produit est séparé par filtration en utilisant de la

Celite (dénomination commerciale d'un adjuvant de filtra-

tion) et le filtrat est soumis à une extraction avec de l'acétate d'éthyle. L'extrait est traité par un processus usuel pour donner 2,05 g du produit brut, sous la forme

d'une huile, qui est soumis à une chromatographie en colon-

ne à travers un gel de silice (environ 30 g), le dévelop-

pement s'effectuant avec un mélange 5: 1, en volume, de chloroforme et d'acétate d'éthyle, ce qui donne 1,04 g (rendement: 60%) du produit désiré, sous la forme d'une

huile incolore. Ce produit est un mélange 4: 1 d'isomè-

res ayant les configurations 1'S et 1'R sur la chaîne la-

térale en position 3.

Analyse élémentaire Valeurs calculées d'après C12H1904NS: C: 52,74%;

H: 6,96%; N: 5,13%; S: 11,72%.

Valeurs expérimentales:

C: 52,81%; H: 7,21%; N: 5,43%; S: 11,78%.

Spectre d'absorption infrarouge (film liquide)LYm.x cm-1:

3450, 1760, 1710, 1380, 1360, 1225.

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDCl3) ppm Isomère 1'S: 1,30 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,93 (3H, singulet); 2,05 (3H, singulet); 3,14 (1H, doublet doublé, J = 6 et 3 Hz); 3,72 (3H, singulet); 4,12 (1H, multiplet);

4,92 (1H, doublet, J = 3 Hz).

Isomère 1'R: 1,26 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,93 (3H, singulet); 2,05 (3H, singulet); 2,16 (3H, singulet); 3,14 (1H, doublet doublé, J = 6 et 3 Hz); 3,72 (3H, singulet); 4,12 (1H, multiplet);

5,04 (1H, doublet, J = 3 Hz).

PREPARATION 2

(3S, 4R)-/TR)-1-Benzoyloxyéthyl7-1-(1-méthoxycarbonyl-2-

méthylprop-1-ényl)-4-méthylthioazétidine-2-one

On dissout 105 mg (0,38 millimole) de (3S, 4R)-

3-/rS)-1-hydroxyéthyl7-1-(1-méthoxycarbonyl-2-méthylprop-

1-ényl)-4-méthylthioazétidine-2-one, 201 mg (2 équivalents)

de triphénylphosphine et 94 mg (2 équivalents) d'acide ben-

zoïque dans 2 ml de tétrahydrofuranne. A la solution ré-

sultante, on ajoute, peu à peu, une solution de 134 mg (2 équivalents) d'azodicarboxylate de diéthyle dans 1 ml

de tétrahydrofuranne, à 20 C, en 10 minutes, puis on agi-

58 2483924

te le mélange à cette même température pendant 1,5 heures.

Le solvant est ensuite chassé par distillation et le rési-

du est dissous dans 3 ml d'un mélange 6: 1, en volume, de benzène et d'acétate d'éthyle, puis laissé au repos dans un réfrigérateur. Le précipité résultant est séparé

par filtration et le filtrat est soumis à une chromato-

graphie en couche mince, en développant avec un mélange : 1, en volume, de benzène et d'acétate d'éthyle, ce qui donne 119 mg (rendement: 82%) du produit désiré, sous la forme d'une huile, contenant une faible quantité

de l'isomère 1'S.

Analyse élémentaire Valeurs calculées d'après C19H23N05S:

C: 60,48%; H: 6,10%; N: 3,71%; S: 8,49%.

Valeurs expérimentales:

C: 59,20%; H: 6,36%; N: 3,52%; S: 8,68%.

-1 Spectre d'absorption infrarouge (film liquide)2)max cm1

1765, 1720, 1380, 1360, 1270.

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDCl3) & ppm: Produit principal (isomère 1'R): 1,49 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,95 (3H, singulet) ; 2,03 (3H, singulet); 2,17 (3H, singulet); 3,33 (1H, doublet doublé, J = 7 et 3 Hz); 3,74 (3H, singulet); ,14 (1H, doublet, J = 3 Hz); ,63 (1H, doublet doublé, J = 7 et 6 Hz); 7,54 (3H, multiplet);

8,10 (2H, multiplet).

Sous-produit (isomère 'S): 1,52 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,95 (3H, singulet); 2,03 (3H, singulet); 2,17 (3H, singulet); 3,33 (1H, doublet doublé, J = 7 et _ Hz); 3,74 (3H, singulet); 4,96 (1H, doublet, J = 3 Hz); ,63 (1H, quartet doublé, J = 7 et 6 Hz); 7,54 (3H, multiplet); 8,10 (2H, multiplet).

PREPARATION.3

(3S, 4R)-3-rTR)-1-Hydroxyéthyl7-1-(1-méthoxycarbonyl-2-

méthylprop-1-ényl)-4-méthylthioazétidine-2-one

On dissout 91 mg (0,24 millimole) de (3S, 4R)-

3-/rR)-1l-benzoyloxyéthyl7-1-(1-méthoxycarbonyl-2-méthyl-

prop-1-ényl)-4-méthylthioazétidine-2-one dans 1 ml de méthanol.

A la solution résultante, on ajoute une solution de 7,17 mg (0,31 millimole) de sodium dans 0,65 ml de méthanol à

0 C et on agite ensuite le mélange à la température am-

biante (18-20 C) pendant 5 heures. Lorsque la réaction est terminée, le mélange est rendu légèrement acide par

addition d'acide acétique, dilué avec 20 ml d'acétate d'é-

thyle et lavé avec de l'eau. Après déshydratation du mé-

lange, le solvant est chassé par distillation. Le résidu

résultant est soumis à une chromatographie en couche min-

ce sur gel de silice, le développement s'effectuant avec

un mélange 2: 1,en volume, de benzène et dfacétate d'é-

thyle, ce qui donne 50 mg (rendement: 74,4%) du produit

pur, sous la forme d'une huile, qui se révèle être cons-

titué, d'après la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire, d'un mélange environ 4: 1 des isomères 1'R

et 1'S.

Analyse élémentaire Valeurs calculées d'après C12H19N04S:

C: 52,74%; H: 6,96%; N: 5,13%; S: 11,72%

Valeurs expérimentales:

C: 53,03%; H: 7,33%; N: 4,68%; S: 11,39%.

Spectre d'absorption infrarouge (film liquide) max cm-1:

m3450 (large), 1750, 1720.

3450 (large), 1750, 1720.

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDCl3) ppm: Produit principal (isomère 1'R): 1,26 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,93 (3H, singulet); 2,05 (3H, singulet); 2,15 (3H, singulet); 3,10 (1H, doublet doublé, J = 3,72 (3H, singulet); 4,23 (1H, quartet doublé, J = ,03 (1H, doublet, J = 3 Hz). Sous-produit (isomère 1'S): 1,29 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,93 (3H, singulet); 2,05 (3H, singulet); 2,15 (3H, singulet); 3,10 (1H, doublet doublé, J = 3,72 (3H, singulet); 4,23 (1H, quartet doublé, J =

4,90 (1H, doublet, J = 3 Hz).

6 et 3 Hz); 6 et 6 Hz); 6 et 3 Hz); 6 et 6 Hz);

PREPARATION 4

(3S, 4R)-3-/TR)-1-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl7-1-(1-mé-

thoxycarbonyl-2-méthylprop-1-ényl) -4-méthylthioazétidine-

2-one Dans 110 ml de diméthylformamide, on dissout 5,69 g (20,8 millimoles) du mélange contenant, en tant que

constituant principal, la (3S, 4R)-3-fR)-l-hydroxyéthyl7-1-

(1-méthoxycarbonyl-2-méthylprop-1-ényl)-4-méthylthioazétidi-

* ne-2-one, qui a été obtenu dans la Préparation 3, et 2,54 g (37,3 millimoles) d'imidazole. On ajoute 5,33 g (35,3 millimoles) de tbutyldiméthylchlorosilane à la solution

résultante, à 0 C, et on agite ensuite le mélange à la tem-

pérature ambiante pendant environ 16 heures. Lorsque la réaction est terminée, le mélange est dilué avec 200 ml de benzène et lavé avec de l'eau. Après déshydratation du mélange, le solvant est chassé par distillation et le

résidu résultant est soumis à une chromatographie en co-

lonne sur 10 fois son volume de gel de silice, l'élution

s'effectuant avec un mélange 10: 1, en volume, de benzè-

ne et d'acétate d'éthyle, ce qui donne 7,95 g (rendement:

94%) du produit désiré, sous la forme d'une huile incolo-

re, tandis que l'on récupère 370 mg (rendement: 6%) de

la substance de départ. D'après la spectroscopie de ré-

sonance magnétique nucléaire, le produit se révèle être un mélange environ 4: 1 des isomères de configurations

1'R et 1'S sur la chalne latérale en position 3.

Analyse élémentaire: Valeurs calculées d'après C18H33N04SSi:

C: 55,81%; H: 8,53%; N: 3,62%; S: 8,29/o.

Valeurs expérimentales:

C: 55,44%; H: 8,70/o; N: 3,42%; S: 8,45%.

Spectre d'absorption infrarouge (film liquide)Z) cm1 -

max

1760, 1720

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDC13) ppm: Produit principal (isomère 1'R): 0,10 (6H, singulet); 0,84 (9H, singulet); 1,23 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,92 (3H, singulet); 2,05 (3H, singulet); 2,16 (3H, singulet); 3,05 (1H, doublet doublé, J = 5 et 3 Hz); 3,71 (3H, singulet); 4,23 (1H, multiplet); ,09 (1H, doublet, J = 2 Hz). Sous-produit (isomère 1(S): 0,10 (6H, singulet); 0,84 (9H, singulet); 1,28 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,92 (3H, singulet); 2,05 (3H, singulet); 2,16 (3H, singulet); 3,20 (1H, multiplet); 3,71 (3H, multiplet); 4,23 (1H, multiplet);

4,96 (1H, doublet, J = 3 Hz).

PREPARATION 5

(3R, 4R)-4-Acétoxy-3-/_R)-1-t-butyldiméthylsilyloxyéthyl7- 1-( 1méthoxycarbonyl-2-méthylprop-1-ényl) azétidine-2-one Dans 38 ml d'acide acétique, on dissout 3,85 g

(9,95 millimoles) du produit contenant, en tant que cons-

tituant principal, la (3S, 4R)-3-/[R)-1-t-butyldiméthylsi-

lyloxyéthyl7-1- (1-méthoxycarbonyl-2-méthylprop-1-ényl)-4-

méthylthioazétidine-2-one, qui a été obtenu dans la Pré-

paration 4, et 5,08 g (15,9 millimoles) d'acétate mercu-

rique. La solution est agitée sous un courant d'azote, à

une température de bain de 95 - 100 C, pendant 20 minutes.

Lorsque la réaction est terminée, l'acide acétique est chassé par distillation sous pression réduite. Un mélange

environ I: 1, en volume, d'eau et d'acétate d'éthyle est ajou-

té à 0 C au résidu blanc résultant et le mélange est ensuite agité. La couche d'acétate d'éthyle est séparée, lavée à

l'eau et déshydratée. Le solvant est chassé par distilla-

tion et le résidu résultant est soumis à une chromatographie en colonne à travers 30 g de gel de silice, l'élution s'effectuant avec un mélange 5: 1, en volume, de benzène et d'acétate d'éthyle, ce qui donne 3,50 g (rendement: 88%) du produit désiré, sous la forme d'une huile, qui, d'après la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire,

se révèle contenir une faible quantité d'isomère de confi-

guration 1'S sur la chaîne latérale en position 3o Analyse élémentaire: Valeurs calculées d'après C19H33N06Si:

C: 57,14%; H: 8,27%; N: 3,519'.

Valeurs expérimentales:

C: 56,80%; H: 8,44%; N: 3,29%.

Spectre d'absorption infrarouge (film liquide) C)ma cm-1:

ma351780, 1755, 1725.

1780, -1755, 1725.

Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDC13) b ppm: Produit principal (isomère 1'R): 0,10 (6H, singulet); 0,90 (9H, singulet); 1,32 (3H, doublet, J = 6 Hz); 1,94 (3H, singulet); 2,06 (3H, singulet); 2,22 (3H, singulet); 3,23 (1H, doublet doublé, J = 6 et 1,5 Hz); 3,80 (3H, singulet); 4,26 (1H, multiplet);

6,32 (1H, doublet, J = 1,5 Hz).

Sous-produit (isomère 1'S): 0,10 (6H, singulet); 0,90 (9H, singulet); 1, 34 (3H, doublet, J =-6 Hz); 1,94 (3H, singulet); 2,06 (3H, singulet); 2, 22 (3H, singulet); 3,34 (1H, multiplet); 3,80 (3H, singulet); 4,26 (1H, multiplet);

6,25 (1H, doublet, J = 1,5 Hz).

PREPARATION 6

(3R, 4R)-4-Acétoxy-3-JR)-1-t-butyldiméthylsilyloxyéthyl7-

azétidine-2-one On dissout 3 g (7,5 millimoles) du produit

contenant, en tant que constituant principal, la (3R, 4R)-

4-acétoxy-3-/TR)-1-t-butyldiméthylsilyloxyéthyl7-1-(1-mé-

thoxy carbonyl-2-méthylprop-1-ényl)azétidine-2-one, qui a

été obtenu dans la Préparation 5, dans 300 ml d'acétone.

A la solution, on ajoute une solution de 6,43 g (30,1 mil-

limoles) de métaperiodate de sodium et 120 mg de permanga-

nate de potassium dans un mélange de 150 ml d'eau et de 150 ml d'une solution tampon de phosphate 0,1 M (pH 7,02) à environ 18 C, en 30 minutes, et on agite ensuite le mélange à cette température pendant 4 heures. Lorsque la réaction est terminée, le précipité obtenu est séparé par filtration et environ 25 ml de la solution tampon ci-dessus sont ajoutés au filtrat pour régler son pH à la valeur de 6,8. L'acétone est chassé par distillation, à une plus faible température, sous pression réduite, et le résidu est soumis à une extraction avec du benzène. Les couches benzéniques sont recueillies et déshydratées. Le solvant est chassé par distillation, ce qui donne un solide cristallin, qui est recristallisé dans l'hexane, de façon

à obtenir 0,934 g (43,3%/) du produit désiré, sous la for-

me d'aiguilles fondant à 104-106 C.

Analyse élémentaire: Va-leurs calculées d'après C13H2504NSi:

C: 54,32%; H: 8,77%; N: 4,87%;

Valeurs expérimentales:

C: 54,04%; H: 8,79%; N: 4,71%.

Spectre d'absorption infrarouge (Nujol-dénomination com-

merciale) max cm1:

3175, 1783, 1743.

Pouvoir rotatoire spécifique _-72 = + 48,8 (c = 0,41; CHCl3). Spectre de résonance magnétique nucléaire (CDCl3) Sppm: 0,07 (6H, singulet); 0,88 (9H, singulet); 1,25 (3H, doublet, J = 6,5 Hz); 2,13 (3H, singulet); 3,20 (1H, doublet doublé, J = 3,5 et 1,5 Hz); 4,3 (1H, multiplet); 5,98 (1H, doublet, J = 1,5 Hz);

7,24 (1H, large).

PREPAPATION 7

(3S, 4R)-3-_/R)-1-t-Butyldiméthylsilyloxyéthyl_7-4- R)-l-

méthyl-2-(p-nitrobenzvloxycarbonylamino)éthylthio(thiocar-

nyl)7thio-1-(p-nitrobenzyloxalyl)azétidine-2-one A une solution de 326 mg (0,57 millimole) de

(3S, 4R)-3-_/R)-1-t-butyldiméthylsilyloxyéthiyl7-4- R)-l-

méthyl-2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)éthylthio(thiocar-

bonyl)7thioazétidine-2-one, obtenue dans l'exemple 14, et de 172 mg (1,70 millimoles) de triéthylamine dans 10 ml de chlorure de méthylène, refroidie à -10 C, on ajoute, sous agitation et sous un courant d'azote, 416 mg (1,71

millimoles) de chlorure de 2-nitrobenzyloxalyle. Le mé-

lange est agité à cette même température pendant 25 minu-

tes et une solution tampon de phosphate (pH: 7;10 ml) lui est ajoutée. Le mélange est soumis à une extraction avec du chloroforme, lavé à l'eau et déshydraté. Après évaporation du solvant sous pression réduite, le résidu est purifié par chromatographie en colonne à travers un

gel de silice (5 g), l'élution s'effectuant avec un mé-

lange 15: 1, en volume, de benzène et d'acétate d'éthyle, ce qui donne 385 mg (87%) du composé désiré, sous la

forme d'une huile.

Spectre d'absorption infrarouge (CHC13)

1815, 1760, 1720, 1607, 1511.

-1 cmmx: max Spectre de résonance magnétique nucléaire 0,10 (6H, singulet) ; 0,83 (9H, singulet); 1,21 (3H, doublet, J = 6Hz); 1,43 (3H, doublet, J = 7 Hz); 3,2-3,7 (3H, multiplet); 4,0-4,6 (2H, multiplet); ,13 (2H, singulet); ,34 (2H, singulet); 6,70 (1H, doublet, J = 4 Hz); 7,43 (2H, doublet); 7,50 (2H, doublet); 8,13 (2H, doublet);

8,17 (2H, doublet).

(CDC13) & ppm:

Claims (22)

REVENDICATIONS

1) Composés caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule (I):

/R2

R.,. / $V$-A-N.R3

(dans laquelle: R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe hydroxyalkyle, un groupe acyloxyalkyle, un groupe alkylsulfonyloxyalkyle,

un groupe arylsulfonyloxyalkyle ou un groupe trialkylsilyl-

oxyalkyle;

R2 représente un atome d'hydrogène ou un grou-

pe alkyle; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe protecteur d'un groupe amino ou un groupe de formule

R5 -N = C-

R6

dans laquelle R5 et R6, identiques ou différents, repré-

sentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle;

A représente un groupe alcoylène à chaine ra-

mifiée; et R4 représente un groupe carboxy ou un groupe carboxy protégé)

et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.

2) Composés selon la revendication 1, caractéri-

sés en ce que, dans la formule précitée: R1 représente un groupe méthoxy ou un groupe 1-hydroxyéthyle;

R2 représente un atome d'hydrogène ou un grou-

pe alkyle en C1-C2; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe formimidoyle ou un groupe acétimidoyle; A représente un groupe éthylène, triméthylène ou tétraméthylène ayant,dans la chaine carbonée, un ou deux substituants choisis parmi les groupes méthyle et éthyle; et R4 représente un groupe carboxy ou un groupe pivaloyloxyméthoxycarbonyle;

et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.

3) Composés selon la revendication 1, caractéri-

sés en ce que, dans la formule précitée: R1 représente un groupe 1hydroxyéthyle;

R2 représente un atome d'hydrogène ou un grou-

pe alkyle en C1-C2; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe formimidoyle ou un groupe acétimidoyle; A représente un groupe éthylène ou triméthylène

comportant, dans sa chaîne carbonée,-un ou deux substi-

tuants choisi parmi les groupes méthyle et éthyle; et R représente un groupe carboxy ou un groupe pivaloyloxyméthoxycarbonyle;

et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.

4) Composés selon la revendication 1, caractéri-

sés en ce qu'ils se présentent sous la forme du sel de

sodium ou de potassium.

) Composés selon la revendication 3, caractéri- sés en ce qu'ils se présentent sous la forme du sel de

sodium ou de potassium.

6) Composés selon la revendication 1, caractéri-

sés en ce que leur configuration est une configuration

(5R,6S) ou une configuration (5R,6R).

7) Composés selon la revendication 1, caractéri-

sés en ce que R1 représente un groupe alkyle alpha-substi-

tué dont le substituant alpha est de configuration R. 8)- Procédé de préparation des composés de formule (1):

R1R

o( (dans laquelle: R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe hydroxyalkyle,-iun groupe acyloxyalkyle, un groupe alkylsulfonyloxyalkyle, un

groupe arylsulfonyloxyalkyle ou un groupe trialkylsilyl-

oxyalkyle; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe protecteur d'un groupe amino ou un groupe de formule

R5-N = C-

R6

(dans laquelle R5 et R6, identiques ou différents, repré-

sentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle); A représente un groupe alcoylène à chaîne ramifiée; et R représente un groupe carboxy ou un groupe carboxy protégé)

et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces compo-

sés, caractérisé en ce qu'il consiste à chauffer un com-

posé phosphore-ylure de formule (II): Sa2 $ fui (dans laquelle: R7 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe acyloxyalkyle, un

groupe alkylsulfonyloxyalkyle, un groupe ar-ylsulfonyloxy-

alkyle ou un groupe trialkylsilyloxyalkyle; R8 représente un groupe protecteur d'un groupe amino; R9 représente un groupe carboxy protégé; représente un groupe phosphonio trisubstitué ou un groupe phosphono diestérifié accompagné d'un cation; et R2 et A ont les significations précitées) pour obtenir un composé de formule (III):

Et wS S-4-X-

--R 0- (dans laquelle R2, R7, R8, R9 et'A ont les significations précitées) et, si nécessaire, à soumettre ledit composé de formule (III) à une réaction choisie parmi les suivantes: (a) enlèvement de groupes protecteurs de groupes hydroxy; (b) enlèvement de groupes protecteurs de groupes amino; (c) enlèvement de groupes protecteurs de groupes carboxy; (d) conversion d'un groupe amino ou d'un groupe alkylamino représenté par R2-NH- en un groupe de formule

--N 'R2__R

(dans laquelle R2, R5 et R6 ont les significations préci-

tées); (e) salification; et

(f) une combinaison de deux, trois, quatre ou cinq des-

dites étapes (a)à (e), dans un ordre quelconque.

9) Procédé selon la revendication 8, caractéri-

sé en ce que: R1 représente un groupe méthoxy ou un groupe 1hydroxyéthyle; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C2; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe úormimidoyle ou un groupe acétimidoyle; A représente un groupe éthylène, triméthylène ou tétraméthylène comportant, dans la chaine carbonée, un ou deux substituants choisis parmi les groupes méthyle et éthyle; et R4 représente un groupe carboxy, un groupe pivaloyloxyrméthoxycarbonyle;ce procédé s'appliquant aussi

aux sels pharmaceutiquement acceptables correspondants.

) Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que-: R1 représente un groupe 1-hydroxyéthyle; R2 représente un atome d'hydrcgène ou tu groupe alkyle en C1-C2; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe formimidoyle ou un groupe acétimidoyle;

A représente un groupe éthylène ou triméthylè-

ne ayant, dans sa chaine carbonée, un ou deux substituants choisis parmi les groupes méthyle et éthyle; et -4 R représente un groupe carboxy ou un groupe pivaloyloxyméthoxycarbonyle;ce procédé s'appliquant aussi aux

sels pharmaceutiquement acceptables correspondants.

11) Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'il est appliqué à la préparation du sel de sodium

ou de potassium.

12) Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce qu'il est appliqué à la préparation du sel de sodium

ou de potassium.

13) Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que la configuration est une configuration (5R,6S)

ou une configuration (5R,6R).

14) Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que R1 représente un groupe alkyle alpha-substitué dont le substituant en position alpha est de configuration R. 15) Procédé de préparation des composés de formule (I):

À1..R2

(dans laquelle: R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe

alkyle, un groupe alcoxy, un groupe hydroxyalkyle, un grou-

pe acyloxyalkyle, un groupe alkylsulfonyloxyalkyle, un grou-

pe arylsulfonyloxyalkyle ou un groupe trialkylsilyloxyalkyle; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle; -3 R représente un atome d'hydrogène, un groupe protecteur d'un groupe amino ou un groupe de formule O.

R5 - N = C -

R6

dans laquelle R5 et R6, identiques ou différents, repré-

sentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle; A représente un groupe alcoylène à chaîne ra- mifiée; et R4 représente un groupe carboxy ou un groupe carboxy protégé) et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ce procédé consistant à faire réagir un dérivé azétidine-2one de formule (IV): y

15......, S- C-S-A-NH.I

-D i ^^^ R9 (dans laquelle': R1, R2 et A ont les significations précitées; Y représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre;

R8 représente un groupe protecteur d'un grou-

pe amino; et R9 représente un groupe carboxy protégé) avec un triester de l'acide phosphoreux ou un triamide de l'acide phosphoreux'et, si nécessaire, à soumettre le

produit résultant à une réaction choisie parmi les sui-

vantes: (a) enlèvement de groupes protecteurs de groupes hydroxy; (b) enlèvement de groupes protecteurs de groupes amino; (c) enlèvement de groupes protecteurs de groupes carboxvy:

(d) conversion d'un groupe amino ou d'un groupe alkylami-

no représenté par R2-NH- en un groupe de formule R2 -N /

C= N - R5

I R6

(dans laquelle R2, R5 et R6 ont les significations pré-

citées); (e) salification: et

(f) une combinaison de deux, trois, quatre ou cinq des-

dites étapes (a) à (e), dans un ordre quelconque.

16) Procédé selon la revendication 15, caractéri-

sé en ce que ledit triester de l'acide phosphoreux ou le-

dit triamide de l'acide phosphoreux est un composé de formule (V)

(R10)3P (V)

(dans laquelle R10 représente un groupe alcoxy ou un

groupe dialkylamino).

17) Procédé selon la revendication 15, caractéri-

sé en ce qu'il est effectué à une température de 50 à C.

18) Procédé selon la revendication 15, caractéri-

sé en ce qu'il est effectué à une température au plus égale à 90 C, ce qui donne un composé ylure de formule (VI) Y I,R' Rl S-C-S1 ep- C vnr P!P. 'i} R9 o (dans laquelle R1 R2, R8, R9 et A sont comme définis dans la revendication 15, Y représente un atome d'oxygène

et R10 représente un groupe alcoxy ou un groupe dialkyl-

amino), ce composé ylure de formule (VI) étant ensuite

chauffé pour effectuer une cyclisation.

19) Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que: R1 représente un groupe méthoxy ou un groupe 1-hydroxyéthyle;

R2 représente un atome d'hydrogène ou un grou-

pe alkyle en C1-C; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe formimidoyle ou un groupe acétimidoyle; A représente un groupe éthylène, triméthylène ou tétraméthylène comportant, dans la chaine carbonée, un ou deux substituants choisis parmi les groupes méthyle et éthyle; et R représente un groupe carboxy ou un groupe pivaloyloxyméthoxycarbonyle; ce procédé s'appliquant aussi aux

sels pharmaceutiquement acceptables correspondants.

) Procédé selon la.revendication 15, caractérisé en ce que: R1 représente un groupe 1-hydroxyéthyle; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C2; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe formimidoyle ou un groupe acétimidoyle;

A représente un groupe éthylène ou triméthy-

lène comportant, dans sa chaîne carbonée, un ou deux subs-

tituants choisis parmi les groupes méthyle et éthyle; et R4 représente un groupe carboxy ou un groupe pivaloyloxyméthoxycarbonyle; ce procédé s'appliquant aussi aux

sels pharmaceutiquement acceptables correspondants.

21) Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce qu'il est appliqué à la préparation du sel de sodium

ou de potassium.

22) Procédé selon la revendication 20, caractérisé en ce qu'il est appliqué ' la préparation du sel de sodium

ou de potassium.

23) Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que la configuration est une configuration (5R,6S)

ou une configuration (5R,6R).

24) Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que R1 représente un groupe alkyle alpha-substitué dont le substituant en position alpha est de configuration

R.

) Composition pharmaceutique comprenant un anti-

biotique et un support ou diluant pharmaceutiquement accep-

table, caractérisée en ce ou'elle

contient, en tant qu'antibiotique, un composé de formu-

le (I): c R.R2

0I

(dans laquelle: R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe hydroxyalkyle, un groupe acyloxyalkyle, un groupe alkyl-sulfonyloxyalkyle, un

groupe arylsulfonyloxyalkyle ou un groupe trialkylsilyloxy-

alkyle;

R2 représente un atome d'hydrogène ou un grou-

pe alkyle; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe protecteur d'un groupe amino ou un groupe de formule

R5 - N = C -

R6

dans laquelle R5 et R6, identiques ou différents, repré-

sentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle;

A représente un groupe alcoylène à chaîne ra-

mifiée; et R4 représente un groupe carboxy ou un groupe carboxy protégé)

ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé.

26) Composé caractérisé en ce qu'il est choisi

parmi l'acide 2-(2-amino-1-méthyléthylthio)-6-(1-hydro-

xyéthyl)pénème-3-carboxylique et ses sels.

27) Composé caractérisé en ce qu'il est choisi

parmi l'acide (5R,6S)-(2-amino-1-méthyléthylthio)6-/R)-1-

hydroxyéthyl7pénème-3-carboxylique et ses sels.

28) Composés selon la revendication 1, caractéri-

sés en ce que, dans la formule précitée: R1 représente un groupe 1hydroxyéthyle; R2 et R3 représentent des atomes d'hydrogène; A représente un groupe éthylène ou triméthylène comportant un substituant méthyle en position alpha de sa chaîne carbonée; et R4 représente un groupe carboxy,

et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.