ES2914975T3 - Sistema de emulsión sin alcohol de alta protección contra UV, que es transparente al aplicarlo - Google Patents
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Abstract
Proceso para producir una composición de protección solar que comprende: a. proporcionar una fase acuosa; b. proporcionar una fase oleosa que comprende al menos un aceite aceptable desde el punto de vista cosmético; c. proporcionar al menos un ingrediente activo de protección solar; d. proporcionar hasta un 4,25 % en peso, con respecto al peso total de la composición, de un sistema emulsionante compuesto por: i. al menos un tensioactivo iónico en una cantidad total del 0,2 al 0,3% en peso, con respecto al peso de la composición; ii. al menos un tensioactivo no iónico que tiene un HLB superior o igual a 14 en una cantidad total del 1 al 3 % en peso, con respecto al peso de la composición; y iii. del 1 al 3 % en peso de polisorbato 61, con respecto al peso de la composición; y e. combinar a. a d. para formar la composición de protección solar, donde la composición es una emulsión de aceite en agua que contiene gotitas de aceite que tienen un tamaño de partícula medio de 100 a 150 nm, que no contiene alcohol y que parece semitransparente a transparente al aplicarla sobre la piel del usuario final.
Description
DESCRIPCIÓN
Sistema de emulsión sin alcohol de alta protección contra UV, que es transparente al aplicarlo
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
[0001] Los productos de protección solar convencionales generalmente contienen compuestos de filtro ultravioleta (UV) y/o compuestos de protección UV en partículas (colectivamente, "ingredientes activos de protección solar") que se solubilizan, emulsionan o dispersan en un vehículo que se aplica por vía tópica sobre la piel. Los ingredientes activos de protección solar, normalmente con la ayuda de polímeros y otros ingredientes incluidos en el vehículo, forman sobre la piel una capa fina, protectora y resistente al agua.
[0002] Los productos cosméticos y de cuidado personal transparentes se han vuelto cada vez más importantes para el consumidor. Los productos transparentes pueden percibirse como ligeros, limpios, frescos y refrescantes. Entre los productos de protección solar, la preferencia de los consumidores por los esprays está aumentando cada vez más debido a su comodidad y facilidad de aplicación.
[0003] Los esprays de protección solar transparentes que están disponibles actualmente en el mercado son típicamente fórmulas a base de aceite o de alcohol. Las fórmulas a base de alcohol pueden contener más del 60 % de alcohol para disolver los filtros UV orgánicos. Además, el alto contenido de alcohol permite una fácil aplicación y un secado rápido. Sin embargo, existen numerosos problemas de seguridad asociados con las fórmulas que contienen alcohol. Los productos que contienen alcoholes requieren que se tomen medidas especiales de seguridad durante la producción, el almacenamiento y el transporte. Además, los productos que contienen alcohol son potencialmente inflamables durante su uso. Como resultado, los consumidores prefieren los productos sin alcohol debido al olor, la tolerancia y las consideraciones de seguridad.
[0004] Si bien las emulsiones de aceite en agua son una alternativa a las fórmulas a base de alcohol o aceite, por lo general tienen un aspecto opaco. La obtención de transparencia en una emulsión clásica de aceite en agua no se logra fácilmente. Un método para obtener emulsiones transparentes de aceite en agua requiere el uso de grandes cantidades de tensioactivo, que pueden provocar irritación de la piel y una sensación pegajosa desagradable tras la aplicación. Además, las grandes cantidades de tensioactivos en los productos de protección solar pueden hacer que el producto sea menos resistente al agua. Dado que la resistencia al agua es fundamental para la eficacia de un producto de protección solar, el efecto perjudicial sobre la resistencia al agua causado por las grandes cantidades de tensioactivos hace que esta solución para proporcionar transparencia sea inaceptable.
[0005] Por lo tanto, un objeto de la presente invención es proporcionar un producto de protección solar que tenfa un aspecto transparente y que no presente los inconvenientes mencionados anteriormente. El documento US 2004/115159 se refiere a protectores solares a base de estearoil glutamato de sodio.
BREVE RESUMEN DE LA INVENCIÓN
[0006] La presente invención se refiere a un proceso para preparar una composición de protección solar y a dicha composición como se define en las reivindicaciones.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
[0007] Aparte de en los ejemplos operativos, o donde se indique lo contrario, debe entenderse que todos los números que expresan cantidades de ingredientes y/o condiciones de reacción están modificados en todos los casos por el término "aproximadamente".
[0008] Como se usa en el presente documento, la expresión "al menos uno/a" significa uno/a o más y, por lo tanto, incluye tanto componentes individuales como mezclas/combinaciones.
[0009] "Aceptable desde el punto de vista cosmético" significa compatible con cualquier sustrato queratinoso. Por ejemplo, "vehículo aceptable desde el punto de vista cosmético" significa un vehículo que es compatible con cualquier sustrato queratinoso.
[0010] Un "medio aceptable desde el punto de vista fisiológico" significa un medio que no es tóxico y puede aplicarse a la piel, labios, cabello, cuero cabelludo, pestañas, cejas, uñas o cualquier otra zona cutánea del cuerpo. La composición de la presente invención puede constituir en especial una composición cosmética o dermatológica.
[0011] Los términos "semitransparente" y "transparente", tal como se utilizan en este documento, significan que la emulsión contiene gotitas de aceite que tienen un tamaño medio de partícula que oscila entre aproximadamente 100 y 150 nm.
[0012] El "tamaño medio de partícula", tal como se usa en este documento, se determina mediante dispersión de luz dinámica usando un analizador de tamaño de partícula DLS '90 plus' de Brookhaven Instruments.
SISTEMA EMULSIONANTE
[0013] El sistema emulsionante se compone de al menos un tensioactivo iónico, al menos un tensioactivo no iónico que tiene un HLB superior o igual a aproximadamente 14 y al menos un tensioactivo no iónico que tiene un HLB menor o igual a aproximadamente 10.
[0014] Los tensioactivos iónicos adecuados para usar en la presente invención incluyen, pero no se limitan a:
- sales de metales alcalinos de fosfato de dicetilo y de fosfato de dimiristilo;
- sales de metales alcalinos de sulfato de colesterol;
- sales de metales alcalinos de fosfato de colesterol;
- lipoaminoácidos y sus sales, tales como acilglutamatos monosódicos y disódicos, por ejemplo, la sal disódica del ácido N-estearoil-L-glutámico vendida con el nombre comercial AMlSOFT® Hs 21P por la empresa Ajinomoto;
- sales de sodio de ácido fosfatídico;
- fosfolípidos;
- derivados alquilsulfónicos, en particular con la fórmula (I):
en la que R representa radicales alquilo de C16-C22, en particular los radicales C16H33 y C18H37 como mezcla o por separado, y M es un metal alcalino o alcalinotérreo, como el sodio; y mezclas de estos.
[0015] Los tensioactivos iónicos particularmente preferidos son estearoil glutamato sódico y estearoil glutamato disódico.
[0016] El tensioactivo iónico se empleará típicamente en una cantidad de aproximadamente el 0,2 a aproximadamente el 0,3 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
[0017] Los tensioactivos no iónicos adecuados que tienen un HLB superior o igual a aproximadamente 14 incluyen, entre otros, polisorbato 60, polisorbato 20, polisorbato 21, polisorbato 40, polisorbato 80 y mezclas de los mismos.
[0018] Un polisorbato particularmente preferido es el polisorbato 60.
[0019] El al menos un tensioactivo no iónico que tiene un HLB superior o igual a aproximadamente 14 se empleará normalmente en una cantidad de aproximadamente el 1,0 al 3,0 % en peso, preferiblemente de aproximadamente el 1,25 al 2,75 % en peso y, de la manera más preferible, de aproximadamente el 1,5 al 2,5 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
[0020] La composición incluye un 1-3 % en peso (con respecto al peso de la composición) de polisorbato 61.
[0021] Este tensioactivo no iónico que tiene un HLB inferior o igual a aproximadamente 10 se empleará típicamente en una cantidad de aproximadamente el 1 al 3 % en peso, preferiblemente de aproximadamente el 1,25 al 2,75 % en peso, y, de la manera más preferible, de aproximadamente el 1,5 al 2,5 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
[0022] El sistema emulsionante estará presente típicamente en la composición en una cantidad de hasta aproximadamente el 4,25 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
[0023] Es fundamental que el sistema emulsionante se emplee en las cantidades descritas anteriormente para que las gotitas de aceite presentes en la composición posean el tamaño de partícula medio deseado. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que el tamaño medio de partícula de las gotitas de aceite es lo que facilita que la composición tenga un aspecto semitransparente a transparente durante la aplicación sobre la piel del usuario final.
Fase oleosa
[0024] La fase oleosa de la presente invención está compuesta por al menos un aceite.
[0025] Los aceites adecuados incluyen, pero no se limitan a:
- aceites minerales, como hexadecano, isohexadecano y parafina líquida;
- aceites animales o vegetales formados por ésteres de ácidos grasos de polioles, en particular triglicéridos líquidos, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de aguacate, aceite de jojoba, aceite de médula, aceite de semilla de uva, aceite de sésamo, aceite de avellana, aceites de pescado, gliceril tricaprocaprilato, aceite PurCellin oil o cera líquida de jojoba;
- aceites esenciales naturales o sintéticos como, por ejemplo, aceite de eucalipto, aceite de lavandín, aceite de lavanda, aceite de vetiveria, aceite de litsea cubeba, aceite de limón, aceite de sándalo, aceite de romero, aceite de manzanilla, aceite de ajedrea, aceite de nuez moscada, aceite de canela, aceite de hisopo, aceite de alcaravea, aceite de naranja, aceite de geraniol, aceite de cade y aceite de bergamota; - aceites sintéticos tales como aceite Parleam, poliolefinas y ésteres líquidos de ácidos carboxílicos; - aceites halogenados, en particular fluorocarbonos, tales como fluoroaminas, por ejemplo, perfluorotributilamina, hidrocarburos fluorados, por ejemplo, perfluoro-decahidronaftaleno, fluoroésteres y fluoroéteres;
- aceites de silicona volátiles y no volátiles;
- las poliolefinas, en particular las poli-a-olefinas, y más particularmente las de tipo polibuteno hidrogenado o no hidrogenado, y preferentemente de tipo poliisobuteno hidrogenado o no hidrogenado; - ésteres de ácidos mono-, di-, tri- o tetracarboxílicos, en particular palmitatos de alquilo, tales como palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo; miristatos de alquilo, tales como miristato de isopropilo, miristato de butilo, miristato de cetilo, miristato de 2-octildodecilo; estearatos de alquilo, tales como estearato de hexilo, estearato de butilo o estearato de isobutilo; malatos de alquilo, tales como malato de dioctilo; lauratos de alquilo, tales como laurato de hexilo y laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo u octanoato de cetilo; y mezclas de estos.
[0026] La fase oleosa se empleará típicamente en una cantidad de aproximadamente el 1 al 15 % en peso, preferiblemente de aproximadamente el 2 al 10 % en peso, y más preferiblemente de aproximadamente el 3 % al 8 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
Activos de protección solar
[0027] Los agentes de protección UV adecuados incluyen, pero no se limitan a, derivados cinámicos; antranilatos; derivados salicílicos; derivados de dibenzoilmetano; derivados del alcanfor; derivados de benzofenona; derivados de p,p-difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, especialmente los citados en la patente US5624663; derivados de bencimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzoazolilo como se describe en las patentes EP669323 y US2463264; derivados del ácido paminobenzoico (PABA); derivados de metilen-bis(hidroxifenilbenzotriazol) como se describe en las solicitudes US5237071, US5166355, GB2303549, DE19726l84 y EP893119; derivados de benzoxazol como se describe en las solicitudes de patente EP0832642, EP1027883, EP1300137 y DE10162844; polímeros de cribado y siliconas de cribado tales como los descritos especialmente en la solicitud de patente WO 93/04665; dímeros derivados de a-alquilestireno como los descritos en la solicitud de patente d E 19855649; 4,4-diarilbutadienos como los descritos en las solicitudes de patente EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 y EP1133981, derivados de merocianina como los descritos en las solicitudes de patente WO 04/006878, WO 05/058269 y WO 06/032741; y mezclas de los mismos.
[0028] Como ejemplos de fotoprotectores orgánicos complementarios, se pueden citar los que se indican a continuación con su denominación INCI:
Derivados cinámicos:
[0029]
- Ethylhexyl Methoxycinnamate, vendido en particular con el nombre comercial "Parsol® MCX" por DSM Nutritional Products, Isopropyl Methoxycinnamate, Isoamyl Methoxycinnamate, vendido con el nombre
comercial "Neo Heliopan® E 1000" de Symrise, DEA Methoxycinnamate, Diisopropyl Methylcinnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate.
Derivados del dibenzoilmetano:
[0030]
- Butyl Methoxydibenzoylmethane vendido especialmente con el nombre comercial "Parsol® 1789" por DSM, Isopropyl Dibenzoylmethane.
Derivados del ácido para-aminobenzoico:
[0031]
- PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl dimethyl PABA vendido en particular con el nombre "Escalol™ 507" por ISP, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA vendido con el nombre "Uvinul® P25" por BASF.
Derivados salicílicos:
[0032]
- Homosalate vendido con el nombre "Eusolex® HMS" por Rona/EM Industries, Ethylhexyl Salicylate vendido con el nombre "Neo Heliopan® OS" por Symrise, Dipropylene Glycol Salicylate vendido con el nombre "Dipsal™" por Scher, TEA Salicylate vendido con el nombre "Neo Heliopan® TS" por Symrise. Derivados del B, B-Difenilacrilato:
[0033]
- Octocrylene vendido en particular con el nombre comercial "Uvinul® N539" por BASF, Etocrylene vendido en particular con el nombre comercial "Uvinul® N35" por BASF.
Derivados de la benzofenona:
[0034]
- Benzophenone-1 vendida con el nombre comercial "Uvinul® 400" por BASF, Benzophenone-2 vendida con el nombre comercial "Uvinul® D50" por BASF, Benzophenone-3 u Oxybenzone vendida con el nombre comercial "Uvinul® M40" por BASF, Benzophenone-4 vendida con el nombre comercial "Uvinul® MS40" por BASF, Benzophenone-5, Benzophenone-6 vendida con el nombre comercial "Helisorb® 11" por Norquay, Benzophenone-8 vendida con el nombre comercial "Spectra-Sorb UV-24" por American Cyanamid, Benzophenone-9 vendida con el nombre comercial "Uvinul® DS-49" por BASF, Benzophenone-12, n-Hexyl 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoate vendido con el nombre comercial "Uvinul® A+" o como una mezcla con octyl methoxycinnamate con el nombre comercial "Uvinul® A+B" por BASF.
Derivados del bencilideno alcanfor:
[0035]
- 3-Benzylidene Camphor fabricado con el nombre de "Mexoryl™ SD" por Chimex, 3-Benzylidene Camphor vendido con el nombre "Eusolex® 6300" por Merck, Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabricado con el nombre de "Mexoryl™ SL" por Chimex, Camphor Benzalkonium Methosulfate fabricado con el nombre de "Mexoryl™ SO" por Chimex, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabricado con el nombre de "Mexoryl™ SX" por Chimex, Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabricado con el nombre de "Mexoryl™ SO" por Chimex.
Derivados de fenilbenzimidazol:
[0036]
- Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendido en particular con el nombre comercial "Eusolex® 232" por Merck, Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate vendido con el nombre comercial "Neo Heliopan® AP" de Symrise.
Derivados de fenilbenzotriazol:
[0037]
- Drometrizol Trisiloxane vendido con el nombre "Silatrizole" por Rhodia Chimie, Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutyl-phenol vendido en forma sólida con el nombre comercial "MIXXIM BB/100" por Fairmount Chemical, o en forma micronizada como una dispersión acuosa con el nombre comercial "Tinosorb M" de Ciba Specialty Chemicals.
Derivados de la triazina:
[0038]
- bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendida con el nombre comercial "Tinosorb® S" por BASF, Ethylhexyl Triazone vendida en particular con el nombre comercial "Uvinul® T150" por BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone vendida con el nombre comercial "Uvasorb® HEB" por Sigma 3V, 2,4,6-tris(dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate)s-triazine, 2,4,6-tris(d i isobutyl 4'-aminobenzalmalonate)striazine, 2,4-bis(dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate)-6-(n-butyl 4'-aminobenzoate)-s-triazine, agentes de detección de triazina simétrica descritos en la patente US 6,225,467, la solicitud de patente WO 2004/085412 (véanse los compuestos 6 y 9) o el documento "Symmetrical Triazine Derivatives" IP.COM Journal, IP.COM Inc., West Henrietta, NY, EE. UU. (20/09/2004), especialmente 2,4,6-tris(biphenyl)-1,3,5-triazines (en particular 2,4,6-tris(biphenyl-4-yl)-1,3,5-triazine y 2,4,6-tris(terphenyl)-1,3,5-triazine, que se incluyen en las solicitudes de patente WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992 y WO 2006/034985).
Derivados antranílicos:
[0039]
- Menthyl Anthranilate vendido con el nombre comercial "Neo Heliopan® MA" por Symrise.
Derivados de imidazolina:
[0040]
- Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate. Derivados de benzalmalonato:
- Polyorganosiloxane que contiene grupos funcionales benzalmalonato, por ejemplo Polysilicone-15, vendida con el nombre comercial "Parsol® SLX" por DSM Nutritional Products.
Derivados de 4,4-diarilbutadieno:
[0041]
- 1,1-dicarboxy(2,2'-dimethylpropyl)-4,4-diphenylbutadiene.
Derivados de benzoxazol:
[0042]
- 2,4-bis[5-(1-dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)imino]-6-(2-ethylhexyl)imino-1,3,5-triazine vendida con el nombre Uvasorb® K2A por Sigma 3v , y sus mezclas derivadas.
Los filtros orgánicos preferidos se seleccionan de entre:
[0043]
- Ethylhexyl Methoxycinnamate, Ethylhexyl Salicylate,
[0044] Homosalate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Octocrylene, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Benzophenone-3, Benzophenone-4, Benzophenone-5, n-Hexyl 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoate, 4-Methylbenzylidene Camphor, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate, Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, 2,4,6-Tris(dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate)-striazine, 2,4,6-Tris(diisobutyl 4'-aminobenzalmalonate)-s-triazine, 2,4-Bis(dineopentyl 4'-aminobenzalmalonate)-6
(n-butyl 4'-aminobenzoate)-s-triazine, 2,4,6-Tris(biphenyl-4-yl)-1,3,5-triazine, 2,4,6-Tris(terphenyl)-1,3,5-triazine, Drometrizole Trisiloxane, Polysilicone-15, 1,1-dicarboxy(2,2'-dimethylpropyl)-4,4-diphenylbutadiene, 2,4-bis [5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)imino]-6-(2-ethylhexyl)imino-1,3,5-triazine, y sus mezclas derivadas.
[0045] Los activos de protección solar según la invención están presentes en la composición típicamente en una cantidad que oscila entre el 25 y el 40 % en peso, preferiblemente entre el 25 y el 35 % en peso, y, de la manera más preferible, entre el 25 y el 30 % en peso, con respecto al peso activo total de la composición, si se desea una composición que tenga un FPS de aproximadamente 50 a 100.
[0046] Por otro lado, si se desea una composición que tenga un FPS de aproximadamente 15 a aproximadamente 50, los activos de protección solar se emplearán en una cantidad que oscila entre aproximadamente el 10 y el 25 % en peso, preferiblemente entre aproximadamente el 12 y el 25 % en peso y, de la manera más preferible, de aproximadamente el 15 al 25% en peso, con respecto al peso activo total de la composición.
Disolventes opcionales
[0047] La composición puede comprender opcionalmente al menos un disolvente. Dicho al menos un disolvente se puede elegir de entre:
- glicoles, tales como glicerol, propilenglicol, 1,3 butilenglicol, caprililglicol, dipropilenglicol o polietilenglicoles que comprenden de 4 a 16 unidades de óxido de etileno, y preferiblemente de 8 a 12; - éteres de glicol, como fenoxietanol, éter etílico de di(etilenglicol), también conocido como etoxidiglicol, 2-(2-etoxietoxi)etanol, éter diglicolmonoetílico, éter etílico de dietilenglicol, éter monoetílico de etilendiglicol, éter etílico de di(etilenglicol), metoxiisopropanol, PPG-2 metil éter, PPG-3 metil éter, propilenglicol butil éter, PPG-2 butil éter, fenoxiisopropanol, butoxietanol, butoxidiglicol, metoxidiglicol, PPG-3 butil éter, PPG-2 propil éter, propilenglicol propil éter, o éter dimetílico de dipropilenglicol; y mezclas de los mismos.
[0048] Dicho al menos un disolvente se puede emplear en una cantidad de aproximadamente el 0,25 al 15 % en peso, preferiblemente de aproximadamente el 1 al 10 % en peso, y más preferiblemente de aproximadamente del 2 al 8 % en peso, con respecto al peso total de la composición.
[0049] La composición de la invención también puede contener adyuvantes, y en particular agentes activos hidrosolubles o liposolubles con actividad cosmética o dermatológica. A modo de ejemplos de principios activos, se pueden citar las vitaminas y sus derivados, como la vitamina E y sus ésteres, por ejemplo el acetato de vitamina E, la vitamina C y sus ésteres, las vitaminas del grupo B, el alcohol de vitamina A o el retinol y sus ésteres, como palmitato de vitamina A, ácido de vitamina A o ácido retinoico y sus derivados, provitaminas como pantenol y niacinamida, ergocalciferol, antioxidantes, aceites esenciales, humectantes, protectores solares, hidratantes, proteínas, ceramidas y pseudoceramidas, y DHEA y sus derivados y precursores biológicos. Como coadyuvantes, también se pueden mencionar los secuestrantes, conservantes, cargas, suavizantes, materias colorantes (pigmentos o colorantes) y fragancias.
[0050] Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las que se utilizan tradicionalmente en el campo considerado y constituyen, por ejemplo, del 0,01 % al 20 % del peso total de la composición. Estos adyuvantes y sus concentraciones deben ser tales que no modifiquen la propiedad deseada para la composición de la invención.
EJEMPLOS
[0051]
T l 1: E m l inv niv - Em l i n i n
T l 2: E m l m r iv
[0052] Al realizar cada uno de los ejemplos de las tablas 1 y 2, se utilizó el siguiente procedimiento. Las fases A y B se calentaron a 50 °C. La fase B se añadió a la fase A y se homogeneizó con un mezclador de alta velocidad durante 15 minutos a 4500 r.p.m. La emulsión resultante se pasó dos veces por un homogeneizador de alta presión a 700 bares. Se añadió la fase C a la emulsión y se mezcló con una varilla de agitación superior durante 10 minutos.
[0053] A continuación, se usó un analizador de tamaño de partícula DLS '90 plus' de Brookhaven Instruments para medir el tamaño de partícula efectivo de las emulsiones. Las muestras se diluyeron con agua desionizada y las mediciones se realizaron durante 2 minutos, a temperatura ambiente. Se registró el "diámetro efectivo".
[0054] Los ejemplos 6 y 7 demuestran la criticidad del sistema emulsionante. Cuando el sistema emulsionante no se corresponde con el sistema emulsionante de la invención, la composición produce una emulsión inestable que no es ni semitransparente ni transparente.
Claims (12)
1. Proceso para producir una composición de protección solar que comprende:
a. proporcionar una fase acuosa;
b. proporcionar una fase oleosa que comprende al menos un aceite aceptable desde el punto de vista cosmético;
c. proporcionar al menos un ingrediente activo de protección solar;
d. proporcionar hasta un 4,25 % en peso, con respecto al peso total de la composición, de un sistema emulsionante compuesto por:
i. al menos un tensioactivo iónico en una cantidad total del 0,2 al 0,3% en peso, con respecto al peso de la composición;
ii. al menos un tensioactivo no iónico que tiene un HLB superior o igual a 14 en una cantidad total del 1 al 3 % en peso, con respecto al peso de la composición; y
iii. del 1 al 3 % en peso de polisorbato 61, con respecto al peso de la composición; y
e. combinar a. a d. para formar la composición de protección solar,
donde la composición es una emulsión de aceite en agua que contiene gotitas de aceite que tienen un tamaño de partícula medio de 100 a 150 nm, que no contiene alcohol y que parece semitransparente a transparente al aplicarla sobre la piel del usuario final.
2. Proceso de la reivindicación 1, en el que la fase oleosa se emplea en una cantidad del 1 al 15 %, preferiblemente del 2 al 10 %, en peso, con respecto al peso de la composición.
3. Proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el tensioactivo no iónico que tiene un HLB superior o igual a 14 se emplea en una cantidad del 1,25 al 2,75 % en peso, con respecto al peso de la composición.
4. Proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el tensioactivo no iónico que tiene un HLB inferior o igual a 10 se emplea en una cantidad del 1,25 al 2,75 % en peso, con respecto al peso de la composición.
5. Proceso según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además proporcionar un disolvente en una cantidad del 0,25 al 15 %, preferiblemente del 1 al 10 % en peso con respecto al peso de la composición.
6. Proceso según la reivindicación 1, en el que la composición de protección solar comprende:
a. proporcionar una fase acuosa;
b. proporcionar una fase oleosa que comprende del 3 al 8 % en peso de al menos un aceite aceptable desde el punto de vista cosmético;
c. proporcionar al menos un ingrediente activo de protección solar;
d. proporcionar hasta un 4,25 % en peso de un sistema emulsionante compuesto por:
i. al menos un tensioactivo iónico en una cantidad total del 0,2 al 0,3 % en peso, con respecto al peso de la composición;
ii. al menos un tensioactivo no iónico que tiene un HLB superior o igual a 14 en una cantidad total del 1 al 3 % en peso, con respecto al peso de la composición; y
iii. del 1,5 al 2,5 % en peso de polisorbato 61, con respecto al peso de la composición,
donde todos los pesos se basan en el peso total de la composición; y
e. combinar a. a d. para formar la composición de protección solar,
donde la composición es una emulsión de aceite en agua que contiene gotitas de aceite que tienen un tamaño de partícula medio de 100 a 150 nm, que no contiene alcohol y que parece semitransparente a transparente al aplicarla sobre la piel del usuario final.
7. Composición de protección solar que comprende:
a. una fase acuosa;
b. una fase oleosa que comprende al menos un aceite aceptable desde el punto de vista cosmético;
c. al menos un ingrediente activo de protección solar; y
d. hasta un 4,25 % en peso, con respecto al peso total de la composición, de un sistema emulsionante compuesto por:
i. al menos un tensioactivo iónico en una cantidad total del 0,2 al 0,3 % en peso, con respecto al peso de la composición;
ii. al menos un tensioactivo no iónico que tiene un HLB superior o igual a 14, en una cantidad total del 1 al 3 % en peso, con respecto al peso de la composición; y
iii. del 1 al 3 % en peso de polisorbato 61, con respecto al peso de la composición; y donde la composición es una emulsión de aceite en agua que contiene gotitas de aceite que tienen un tamaño de partícula medio de 100 a 150 nm, que no contiene alcohol y que parece semitransparente a transparente al aplicarla sobre la piel del usuario final.
8. Composición de la reivindicación anterior, en la que la fase oleosa se emplea en una cantidad del 1 al 15 %, preferiblemente del 2 al 10 %, en peso, con respecto al peso de la composición.
9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8, en la que el tensioactivo no iónico que tiene un HLB superior o igual a 14 se emplea en una cantidad del 1,25 al 2,75 % en peso, con respecto al peso de la composición.
10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, en la que el tensioactivo no iónico que tiene un HLB inferior o igual a 10 se emplea en una cantidad del 1,25 al 2,75 % en peso, con respecto al peso de la composición.
11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, que comprende además proporcionar un disolvente en una cantidad del 0,25 al 15 %, preferiblemente del 1 al 10 % en peso con respecto al peso de la composición.
12. Composición de protección solar según cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11 que comprende:
a. una fase acuosa;
b. una fase oleosa que comprende del 3 al 8 % en peso de al menos un aceite aceptable desde el punto de vista cosmético;
c. al menos un ingrediente activo de protección solar; y
d. hasta un 4,25 % en peso de un sistema emulsionante compuesto por:
i. al menos un tensioactivo iónico en una cantidad total del 0,2 al 0,3 % en peso, con respecto al peso de la composición;
ii. al menos un tensioactivo no iónico que tiene un HLB superior o igual a 14, en una cantidad total del 1 al 3 % en peso, con respecto al peso de la composición; y
iii. del 1,5 al 2,5 % en peso de polisorbato 61, con respecto al peso de la composición,
donde todos los pesos se basan en el peso total de la composición; donde la composición es una emulsión de aceite en agua que contiene gotitas de aceite que tienen un tamaño de partícula medio de 100 a 150 nm, que no contiene alcohol y que parece semitransparente a transparente al aplicarla sobre la piel del usuario final.
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GB9010526D0 (en) * | 1990-05-10 | 1990-07-04 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
US5237071A (en) | 1991-01-22 | 1993-08-17 | Fairmount Chemical Company, Inc. | Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols) |
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FR2680683B1 (fr) | 1991-08-29 | 1993-11-12 | Oreal | Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre. |
US5300286A (en) * | 1992-07-14 | 1994-04-05 | Dow Corning Corporation | Silicone emulsion for personal care application |
ES2157268T5 (es) | 1994-02-24 | 2004-12-01 | SYMRISE GMBH & CO KG | Preparados cosmeticos y dermatologicos que contienen acidos fenilen-1,4-bisbencimidazolsulfonicos. |
GB9515048D0 (en) | 1995-07-22 | 1995-09-20 | Ciba Geigy Ag | Sunscreen compositions |
IT1284525B1 (it) | 1996-09-13 | 1998-05-21 | 3V Sigma Spa | Derivati di benzossazolo loro uso come stabilizzanti contro le radiazioni uv |
DE19726184A1 (de) | 1997-06-20 | 1998-12-24 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten |
GB9715751D0 (en) | 1997-07-26 | 1997-10-01 | Ciba Geigy Ag | Formulations |
DE19746654A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-18 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19755649A1 (de) | 1997-12-15 | 1999-06-17 | Basf Ag | Photostabile UV-Filter enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19828463A1 (de) | 1998-06-26 | 1999-12-30 | Basf Ag | 4,4-Diarylbutadiene als wasserlösliche photostabile UV-Filter für kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen |
DE19855649A1 (de) | 1998-12-03 | 2000-06-08 | Basf Ag | Dimere alpha-Alkyl-Styrolderivate als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
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US6555119B1 (en) * | 1999-04-14 | 2003-04-29 | The Procter & Gamble Company | Transparent micro emulsion |
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DE10012408A1 (de) | 2000-03-15 | 2001-09-20 | Basf Ag | Verwendung von Lichtschutzmittelkombinationen, die als wesentlichen Bestandteil aminosubstituierte Hydroxybenzophenone enthalten als photostabile UV-Filter in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen |
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JP2003012928A (ja) * | 2001-06-29 | 2003-01-15 | Lion Corp | O/w型シリコーン乳化物及びその製造方法 |
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US20040115159A1 (en) | 2002-03-29 | 2004-06-17 | Tadlock Charles C | Novel nanoemulsions |
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US20060233721A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-10-19 | Foamix Ltd. | Foam containing unique oil globules |
US7311897B2 (en) | 2003-03-24 | 2007-12-25 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Symmetrical triazine derivatives |
WO2005058269A1 (en) | 2003-12-17 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Merocyanine derivatives for cosmetic use |
EP1702607B1 (en) | 2004-01-06 | 2017-04-05 | Shiseido Company, Ltd. | Monophase microemulsion composition, o/w ultrafine emulsion external formulation and process for producing the same |
US20050287088A1 (en) * | 2004-06-28 | 2005-12-29 | L'oreal | Fine oil-in-water emulsion containing a hydrophilic screening agent |
FR2872033B1 (fr) | 2004-06-28 | 2007-05-18 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau fine |
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US8741322B2 (en) * | 2004-06-28 | 2014-06-03 | L'oreal | Water oil-in-water emulsion |
ATE429436T1 (de) | 2004-09-20 | 2009-05-15 | Oreal | Silanmerocyaninsulphonderivate, photoprotektive zusammensetzungen damit, verwendung davon als uv- filter |
DE102004047286B4 (de) | 2004-09-27 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten |
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JP2014122199A (ja) * | 2012-12-21 | 2014-07-03 | L'oreal Sa | 化粧品組成物 |
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