[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

ES2978456T3 - Mezcla básica de color a base de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo - Google Patents

Mezcla básica de color a base de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo Download PDF

Info

Publication number
ES2978456T3
ES2978456T3 ES18804642T ES18804642T ES2978456T3 ES 2978456 T3 ES2978456 T3 ES 2978456T3 ES 18804642 T ES18804642 T ES 18804642T ES 18804642 T ES18804642 T ES 18804642T ES 2978456 T3 ES2978456 T3 ES 2978456T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
vinyl chloride
crosslinked
copolymer
graft copolymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES18804642T
Other languages
English (en)
Inventor
Georg Haberl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Westlake Vinnolit GmbH and Co KG
Original Assignee
Westlake Vinnolit GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Westlake Vinnolit GmbH and Co KG filed Critical Westlake Vinnolit GmbH and Co KG
Application granted granted Critical
Publication of ES2978456T3 publication Critical patent/ES2978456T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
    • C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
    • C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/003—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/04—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C09D127/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2427/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2427/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2427/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2427/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2451/00—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24—Acids; Salts thereof
    • C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2310/00—Masterbatches

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

La presente invención se refiere al uso de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo para producir un lote maestro de color y a un lote maestro de color sobre la base de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Mezcla básica de color a base de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo
La presente invención se refiere al uso de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo para preparar una mezcla básica de color así como a una mezcla básica de color a base de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo.
Por el término mezcla básica de color se entiende aditivos de plástico en forma de granulados con contenidos de colorantes que son más altos que en la aplicación final. Se añaden al polímero en bruto para colorear.
Además de los sistemas líquidos, las ceras también se utilizan como soporte de los pigmentos para colorear PVC duro (PVC-U) y PVC blando (PVC-P). También se utilizan ampliamente mezclas básicas de color a base de PVC-P o soportes universales (por ejemplo, con un soporte EVA). En el documento JP 2000230099 A se describe una mezcla básica de color que contiene un pigmento y un lubricante a base de acrilatos (lubricante de polímero acrílico) y dado el caso una resina de PVC. Esta mezcla básica se utiliza, entre otras cosas, para colorear copolímeros de injerto de cloruro de vinilo. En los ejemplos 1 a 5 descritos en la tabla 2 del documento JP 2000 230099 A, se prepara una mezcla básica a partir de 80 partes de pigmentos, 20 o 50 partes de METABLEN L-1000 y opcionalmente 50 partes de una resina de cloruro de vinilo. A continuación se utilizan de 1 a 1,5 partes de esta mezcla básica para colorear 100 partes de los copolímeros de injerto de cloruro de vinilo descritos en la tabla 1 del documento JP 2000230099 A.
A diferencia de muchos otros plásticos, el PVC es sensible a los aditivos que influyen en el comportamiento de procesamiento. Las formulaciones de PVC contienen estabilizadores, lubricantes externos e internos, coadyuvantes de procesamiento y, dependiendo del campo de aplicación, materiales de relleno, antioxidantes, absorbedores UV, coestabilizadores y pigmentos. La formulación optimizada para la tecnología de procesamiento seleccionada y el campo de aplicación deseado puede verse seriamente alterada por una mezcla básica de color inadecuada.
En el caso de las mezclas básicas de color que se encuentran actualmente en el mercado se utilizan materiales de soporte que podrían influir negativamente tanto en el procesamiento como también en las propiedades finales del artículo coloreado. A este respecto, por ejemplo, pueden producirse las siguientes desventajas: cambio de reología mediante acción deslizante, migración (en caso de PVC-P), reducción del brillo, reducción de los valores mecánicos, reducción de la temperatura de reblandecimiento Vicat, plateamiento, floración (blooming), enturbiamiento, manchas por dispersión insuficiente así como retraso en la gelificación.
Por lo tanto, el objetivo de la presente invención era proporcionar una mezcla básica de color que superara las desventajas del estado de la técnica.
Sorprendentemente se ha descubierto ahora que los copolímeros de injerto de cloruro de vinilo reticulados, que se conocen como elastómeros termoplásticos por el documento EP 0647663 A1, son excelentemente adecuados como soportes para mezclas básicas de color.
El objeto de la invención es el uso de los copolímeros de injerto de cloruro de vinilo descritos en el documento EP 0 647 663 A1 como soporte para mezclas básicas de color, que son adecuadas en particular para colorear PVC-U y PVC-P. Se hace referencia expresa a los copolímeros de injerto de cloruro de vinilo divulgados en el documento EP 0 647663 A1 y a su preparación.
La presente invención se refiere al uso de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo que contienen:
A) del 35 al 60 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de un copolímero reticulado, injertado que puede prepararse mediante copolimerización de:
del 80 al 99,95 % en peso de cloruro de vinilo,
del 0,05 al 3,0 % en peso de comonómeros etilénicamente poliinsaturados así como
del 0 al 19,95 % en peso de comonómeros etilénicamente insaturados, copolimerizables adicionales o
del 35 al 60 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de un (co)polímero injertado que puede prepararse mediante (co)polimerización de
<del>80<al 100 % en peso de cloruro de vinilo así como>
del 0 al 20 % en peso de comonómeros etilénicamente insaturados, copolimerizables adicionales, a una temperatura de polimerización de 0 a 45 °C
y
B) del 40 al 65 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de una base de injerto reticulada que contiene
un copolímero de éster de ácido acrílico reticulado con del 0,01 al 5 % en peso de unidades de comonómero etilénicamente poliinsaturado así como dado el caso otras unidades de comonómero copolimerizable con ésteres de ácido acrílico,
para la preparación de una mezcla básica de color.
El copolímero de injerto de cloruro de vinilo contiene preferentemente del 40 al 55 % en peso del copolímero A) reticulado, injertado o del (co)polímero A) no reticulado, injertado y del 45 al 60 % en peso de la base de injerto B) reticulada.
Los comonómeros etilénicamente poliinsaturados, adecuados para la reticulación del copolímero de cloruro de vinilo A) injertado son aquellos que no presentan dobles enlaces conjugados, por ejemplo ésteres divinílicos de ácidos dicarboxílicos tal como adipato de divinilo; ésteres dialílicos de ácidos policarboxílicos tal como ftalato de dialilo, fumarato de dialilo; éteres divinílicos de alcoholes polihidroxilados tal como etilenglicoldiviniléter; compuestos aromáticos de divinilo tal como divinilbenceno; ésteres alílicos y metalílicos de ácidos monocarboxílicos etilénicamente insaturados tal como metacrilato de alilo; di y triacrilatos de alcoholes polihidroxilados tal como dimetacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de propilenglicol, diacrilato de dietilenglicol (DEGDA), dimetacrilato de dietilenglicol (DEGDMA), diacrilato de trimetilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de pentametilenglicol, triacrilato de glicerilo, triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA), trimetacrilato de trimetilolpropano (TMPTMA); tetraacrilatos de alcoholes polihidroxilados tal como tetraacrilato de pentaeritritol y cianurato de trialilo.
Se prefieren ftalato de dialilo, adipato de divinilo, cianurato de trialilo, metacrilato de alilo, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de trimetilenglicol y triacrilato de trimetilolpropano o sus mezclas. La cantidad de reticulador copolimerizado asciende preferentemente a del 0,1 al 1,5 % en peso, con respecto al peso total del copolímero A) injertado.
Además de cloruro de vinilo y, dado el caso, comonómeros etilénicamente poliinsaturados, el copolímero A) injertado puede contener aún uno o varios comonómeros etilénicamente insaturados, copolimerizados adicionales. Ejemplos de ello son ésteres vinílicos de ácidos carboxílicos saturados con 2 a 12 átomos de C tal como acetato de vinilo, propionato de vinilo, laurato de vinilo o éster vinílico de ácido versático; ésteres de ácido (met)acrílico de alcoholes con 1 a 8 átomos de C, tal como acrilato de metilo, metacrilato de metilo, acrilato de n-butilo, metacrilato de n-butilo, acrilato de t-butilo, acrilato de 2-etilhexilo; ácidos mono y dicarboxílicos etilénicamente insaturados tal como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico; mono- y diésteres de ácidos dicarboxílicos etilénicamente insaturados tal como fumarato de diisopropilo; compuestos aromáticos de vinilo tal como estireno; así como olefinas tal como etileno.
El contenido de tales comonómeros debía ascender, para el caso de que se copolimericen monómeros cuyos homopolímeros tienen una temperatura de transición vítrea Tg < 20 °C, a no más del 5 % en peso, con respecto al peso total del copolímero A). Para el caso de que los monómeros se copolimericen cuyos homopolímeros tienen una temperatura de transición vítrea Tg > 20 °C, puede ascender su proporción a hasta el 20 % en peso, con respecto al peso total del copolímero A).
Si el copolímero A) injertado no contiene unidades de comonómero de acción reticulante, entonces se prefiere que el injerto se realice a una temperatura de polimerización que en la homopolimerización del cloruro de vinilo conduce a polímeros VC con un valor K > 78 (DIN 53726). Esto corresponde a una temperatura de polimerización de 0 a 45 °C (con respecto a la relación entre la temperatura de polimerización y el peso molecular del polímero véase también: PVC Handbook, C.E. Wilkes, J.W. Summers, C.A. Daniels (Eds.), página 59, ISBN 3-446-22714-8).
La base de injerto utilizada en la presente invención contiene un copolímero de éster de ácido acrílico reticulado con del 0,01 al 5 % en peso de unidades de comonómero etilénicamente poliinsaturado así como dado el caso otras unidades de comonómero copolimerizables o mezclas de tales copolímeros.
Los copolímeros de éster de ácido acrílico adecuados son aquellos de uno o varios ésteres de ácido acrílico de alcoholes con 1 a 12 átomos de C, tal como por ejemplo acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de propilo, acrilato de n-butilo, acrilato de 2-etilhexilo.
La expresión "unidades de comonómero etilénicamente poliinsaturado" se refiere preferentemente a unidades estructurales que se obtienen mediante reacción de los correspondientes comonómeros etilénicamente poliinsaturados. La expresión "unidades de comonómero copolimerizable con ésteres de ácido acrílico" se refiere preferentemente a unidades estructurales que se obtienen mediante reacción de los correspondientes comonómeros copolimerizables con ésteres de ácido acrílico.
Unidades de comonómero etilénicamente poliinsaturado adecuadas pueden basarse en los comonómeros ya mencionados anteriormente o pueden prepararse a partir de éstos. La base de injerto de acrilato reticulado contiene preferentemente del 0,05 al 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la base de injerto, de ftalato de dialilo copolimerizado, adipato de divinilo, cianurato de trialilo, metacrilato de alilo, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de trimetilenglicol, triacrilato de trimetilolpropano o sus mezclas.
Ejemplos de comonómeros etilénicamente insaturados, copolimerizables adicionales son ésteres vinílicos de ácidos carboxílicos saturados con 2 a 12 átomos de C, tal como acetato de vinilo, propionato de vinilo, laurato de vinilo o éster vinílico de ácido versático; ésteres de ácido metacrílico de alcoholes con 1 a 8 átomos de C, tal como metacrilato de metilo, metacrilato de n-butilo; ácidos mono y dicarboxílicos etilénicamente insaturados tal como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico; mono- y diésteres de ácidos dicarboxílicos etilénicamente insaturados tal como fumarato de diisopropilo; compuestos aromáticos de vinilo tal como estireno; olefinas tal como etileno; sulfonatos tal como vinilsulfonato, 2-acrilamido-2-metilpropansulfonato.
Se prefieren copolímeros de éster de ácido acrílico reticulados de acrilato de n-butilo y/o acrilato de 2-etilhexilo. Como base de injerto B) se prefieren también copolímeros reticulados de éster de ácido acrílico-etileno-éster vinílico con un contenido de éster de ácido acrílico del 35 al 70 % en peso, un contenido de etileno del 10 al 30 % en peso y un contenido de éster vinílico del 20 al 50 % en peso, con respecto al peso total del copolímero B), en particular copolímeros reticulados que contienen unidades de acrilato de n-butilo, etileno y acetato de vinilo. Dado el caso, pueden estar contenidas también mezclas de los copolímeros de ésteres de ácido acrílico mencionados.
De acuerdo con la presente invención, se usan de manera especialmente preferente copolímeros de injerto de cloruro de vinilo que contienen:
A) del 40 al 55 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto, de un copolímero reticulado, injertado de
del 98,5 al 99,9 % en peso de cloruro de vinilo así como
del 0,1 al 1,5 % en peso de uno o varios comonómeros etilénicamente poliinsaturados del grupo ftalato de dialilo, metacrilato de alilo, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de trimetilenglicol, triacrilato de trimetilolpropano
o
del 40 al 55 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de un polímero VC injertado, que puede prepararse mediante polimerización por injerto de cloruro de vinilo a una temperatura de polimerización de 0 a 45 °C y
B) del 45 al 60 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto, de una base de injerto reticulada que está constituida por un copolímero reticulado de acrilato de n-butilo y/o acrilato de 2-etilhexilo, o por un compolímero reticulado de éster de ácido acrílico-etileno-acetato de vinilo con un contenido de acrilato del 35 al 70 % en peso o mezclas de los copolímeros mencionados, en donde los copolímeros están reticulados con del 0,05 al 0,5 % en peso de uno o varios comonómeros etilénicamente poliinsaturados copolimerizados del grupo de ftalato de dialilo, metacrilato de alilo, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de trimetilenglicol, triacrilato de trimetilolpropano.
La preparación de los copolímeros de injerto de cloruro de vinilo que van a usarse como soporte se ha descrito detalladamente en el documento EP 0647663 A1.
La presente invención se refiere además a una mezcla básica de color que comprende el soporte descrito anteriormente y un pigmento y dado el caso otros aditivos.
Como otros aditivos pueden estar contenidos, por ejemplo, nanomateriales de relleno, estabilizadores, agentes antiestáticos, retardantes de llama, promotores de adhesión, agentes de nucleación, agentes expansores, agentes antibacterianos y mezclas de los mismos. La cantidad de aditivos asciende a este respecto preferentemente a del 1 al 80 % en peso, con respecto al peso del copolímero de injerto de cloruro de vinilo formado.
Preferentemente, la mezcla básica de color de acuerdo con la invención no contiene ningún lubricante a base de acrilatos (lubricante de polímero acrílico) tal como por ejemplo METABLEN L-1000 de Mitsubishi Rayon Co.
Para su uso de acuerdo con la invención como soporte para una mezcla básica de color, el copolímero de injerto de cloruro de vinilo reticulado se mezcla con al menos un pigmento orgánico o inorgánico. El mezclado se lleva a cabo, por ejemplo, en mezcladores de alta velocidad habituales en la industria del PVC, preferentemente en la relación en peso de 80:20 a 20:80; de manera especialmente preferente de 75:25 a 25:75.
La mezcla así preparada puede granularse en instalaciones habituales y puede procesarse así para dar una mezcla básica de color fácil de manipular, libre de polvo. A este respecto, el tamaño de los granos del granulado puede variar.
Como pigmentos se tienen en cuenta tanto pigmentos inorgánicos como orgánicos. A los pigmentos inorgánicos pertenecen aquellos del grupo de los óxidos, por ejemplo óxido de hierro (marrón, rojo, negro), óxido de cromo (verde), dióxido de titanio o carbono, por ejemplo negro hollín, o cromatos, por ejemplo amarillo de cromato de plomo, naranja de molibdato o complejos de pigmentos coloreados inorgánicos, por ejemplo, amarillo cromo-titanio, marrón hierrocromo, azul cobalto, amarillo níquel-titanio, marrón hierro-cinc, amarillo vanadato de bismuto, o sulfuros, por ejemplo, sulfuro de cadmio (amarillo, naranja, rojo), sulfuro de cerio (amarillo, naranja, rojo), ultramarino (violeta, azul), sulfuro de zinc (blanco). A los pigmentos orgánicos pertenecen pigmentos azoicos, por ejemplo pigmentos azoicos lacados (amarillo, rojo), pigmentos disazoicos (amarillo, naranja, rojo), pigmentos de condensación disazoicos (amarillo, rojo), pigmentos de bencimidazol (amarillo, naranja), pigmentos de complejos metálicos (amarillo), pigmentos de insoindolina (amarillo), pigmentos de insoindolinona (amarillo) o también pigmentos policíclicos, por ejemplo, quinacridona (violeta, azul), quinoftalona (amarillo), diceto-pirrolo-pirrol (naranja, rojo, violeta), pigmentos de disoxazina (violeta), indantrona (azul), perileno (rojo, violeta), ftalocianina (azul, verde). Como colorantes se tienen en consideración tanto colorantes solubles, por ejemplo antraquinona, quinoftalona, pirazolona, perinona y colorantes monoazoicos, como también colorantes fluorescentes, por ejemplo perileno, naftalimida, derivados de cumina, tioíndigo, tioxanteno-benzantrona.
La mezcla básica de color de acuerdo con la invención contiene soporte y pigmento preferentemente en la relación en peso de 80:20 a 20:80; de manera especialmente preferente de 75:25 a 25:75.
Los estabilizadores (térmicos y luminosos) utilizados para estabilizar PVC (Ca/Zn, Ba/Zn, Sn, estabilizadores orgánicos) se disponen en el mezclador, como conoce el experto, y se lleva toda la mezcla a temperatura (hasta como máximo 150 °C) mediante fricción. Los estabilizadores se añaden en cantidades habituales de preferentemente del 1,0 al 5,0 % en peso, con respecto al polímero de cloruro de vinilo (polímero VC).
En caso necesario, los polímeros VC pueden contener aún materiales de relleno, por ejemplo creta, polvo de cuarzo, talco u otros pigmentos tal como por ejemplo dióxido de titanio u hollín. Estos materiales de relleno y/u otros pigmentos se usan preferentemente en cantidades del 5 al 100 % en peso, con respecto al polímero VC.
Para mejorar la reología en fundido, pueden añadirse a las masas de PVC dado el caso aún lubricantes internos, preferentemente en cantidades del 0,1 al 1,0 % en peso, con respecto al polímero VC. Ejemplos de esto son ésteres parciales de ácidos grasos del glicerol, tal como monooleato de glicerol, o ésteres de ácido Itálico de alcoholes grasos, tal como ftalato de diestearilo.
La mezcla básica de color de acuerdo con la invención puede usarse también en formulaciones de PVC blando que contienen plastificantes. Los plastificantes adecuados son, por ejemplo, ésteres de ácido Itálico tal como ftalato de dioctilo, ésteres de ácido adípico tal como adipato de di-2-etilhexilo o ésteres de ácido fosfórico tal como fosfato de difenil-2-etilhexilo o polímeros plastificantes tal como copolímeros de etileno-acetato de vinilo, terpolímeros de etilenoacetato de vinilo-monóxido de carbono y poliuretano termoplástico.
Se prefiere el uso de la mezcla básica de color de acuerdo con la invención en formulaciones de PVC duro sin plastificantes. Para mejorar la reología en fundido, pueden contener éstas dado el caso aún coadyuvantes de procesamiento poliméricos, tal como por ejemplo copolímeros de metacrilato de metilo con estireno o acrilato de butilo, preferentemente en cantidades del 0,5 al 5 % en peso, con respecto a la proporción de PVC, o también lubricantes internos en las cantidades mencionadas anteriormente.
Ejemplos
Se prepararon las siguientes mezclas básicas de color:
Prensa extrusora: Weber DS 8516 D, tornillo sin fin en S
Temperaturas: Cilindro zona 1150 °C,
Cilindro zona 2160 °C
Cilindro zona 3170 °C
Cilindro zona 4170 °C
Cilindro zona 5175 °C
Cilindro zona 6175 °C
número de revoluciones de tornillo sin fin 30 r/min; número de revoluciones de tornillo sin fin dosificador 4 r/min Como herramienta se utilizó un cabezal granulador.
Tabla 1:
Con estas mezclas básicas de color de acuerdo con la invención se prepararon perfiles de ventana. Las composiciones se muestran en la Tabla 2:
Prensa extrusora: Cincinnati CMT-45, tornillo sin fin cónicamente contrarrotativo
Temperaturas: Tornillo sin fin 155 - 160 °C
Cilindro zona 1165 °C
Cilindro zona 2170 °C
Cilindro zona 3180 °C
Cilindro zona 4195 °C
Herramienta 206 °C
número de revoluciones de tornillo sin fin 22 r/min
Perfil de ventana - herramienta
Mediante el uso de las mezclas básicas de color preparadas de acuerdo con la invención (ejemplos 3, 4, 5, 6), la resistencia al choque se mantiene en un nivel alto o se mejora aún más.
A diferencia de los ejemplos comparativos (véanse los ejemplos 1, 2, 3, 4), se mantiene el alto brillo deseado en muchos casos de los productos extruidos.
Especialmente para artículos pigmentados para su uso en exteriores, se busca una temperatura de reblandecimiento Vicat lo más alta posible. En este caso resultó ventajoso el uso de las mezclas básicas de color preparadas de acuerdo con la invención.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Uso de un copolímero de injerto de cloruro de vinilo que contiene:
A) del 35 al 60 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de un copolímero reticulado e injertado, que puede prepararse mediante copolimerización de:
del 80 al 99,95 % en peso de cloruro de vinilo,
del 0,05 al 3,0 % en peso de comonómeros etilénicamente poliinsaturados así como
del 0 al 19,95 % en peso de comonómeros etilénicamente insaturados, copolimerizables adicionales o
del 35 al 60 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de un (co)polímero injertado que puede prepararse mediante (co)polimerización de
<del>80<al 100 % en peso de cloruro de vinilo así como>
del 0 al 20 % en peso de comonómeros etilénicamente insaturados, copolimerizables adicionales, a una temperatura de polimerización de 0 a 45 °C
y
B) del 40 al 65 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de una base de injerto reticulada que contiene
un copolímero de éster de ácido acrílico reticulado con del 0,01 al 5 % en peso de unidades de comonómero etilénicamente poliinsaturado así como dado el caso otras unidades de comonómero copolimerizable con ésteres de ácido acrílico,
para la preparación de una mezcla básica de color.
2. Uso según la reivindicación 1, en donde los comonómeros etilénicamente poliinsaturados no presentan dobles enlaces conjugados, tal como por ejemplo ésteres divinílicos de ácidos dicarboxílicos tal como adipato de divinilo; ésteres dialílicos de ácidos policarboxílicos tal como ftalato de dialilo, fumarato de dialilo; éteres divinílicos de alcoholes polihidroxilados tal como etilenglicoldiviniléter; compuestos aromáticos de divinilo tal como divinilbenceno; ésteres alílicos y metalílicos de ácidos monocarboxílicos etilénicamente insaturados tal como metacrilato de alilo; di y triacrilatos de alcoholes polihidroxilados tal como dimetacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de propilenglicol, diacrilato de dietilenglicol (DEGDA), dimetacrilato de dietilenglicol (DEGDMA), diacrilato de trimetilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de pentametilenglicol, triacrilato de glicerilo, triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA), trimetacrilato de trimetilolpropano (TMPTMA); tetraacrilatos de alcoholes polihidroxilados tal como tetraacrilato de pentaeritritol; cianurato de trialilo.
3. Uso según la reivindicación 1, en donde los comonómeros etilénicamente poliinsaturados se seleccionan de ftalato de dialilo, adipato de divinilo, cianurato de trialilo, metacrilato de alilo, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de trimetilenglicol y triacrilato de trimetilolpropano o sus mezclas.
4. Uso según una de las reivindicaciones anteriores, en donde los comonómeros etilénicamente insaturados, copolimerizables adicionales se seleccionan de: ésteres vinílicos de ácidos carboxílicos saturados con 2 a 12 átomos de C tal como acetato de vinilo, propionato de vinilo, laurato de vinilo o éster vinílico de ácido versático; ésteres de ácido (met)acrílico de alcoholes con 1 a 8 átomos de C, tal como acrilato de metilo, metacrilato de metilo, acrilato de n-butilo, metacrilato de n-butilo, acrilato de t-butilo, acrilato de 2-etilhexilo; ácidos mono y dicarboxílicos etilénicamente insaturados tal como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico; mono- y diésteres de ácidos dicarboxílicos etilénicamente insaturados tal como fumarato de diisopropilo; compuestos aromáticos de vinilo tal como estireno; y olefinas tal como etileno.
5. Uso según una de las reivindicaciones anteriores, en donde el copolímero de éster de ácido acrílico reticulado se preparó a partir de uno o varios ésteres de ácido acrílico de alcoholes con 1 a 12 átomos de C, tal como por ejemplo acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de propilo, acrilato de n-butilo, acrilato de 2-etilhexilo.
6. Uso del copolímero de injerto de cloruro de vinilo según la reivindicación 1, que contiene:
A) del 40 al 55 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto, de un copolímero reticulado e injertado de
del 98,5 al 99,9 % en peso de cloruro de vinilo así como
del 0,1 al 1,5 % en peso de uno o varios comonómeros etilénicamente poliinsaturados del grupo ftalato de dialilo, metacrilato de alilo, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de trimetilenglicol, triacrilato de trimetilolpropano
o
del 40 al 55 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de un polímero VC injertado, que puede prepararse mediante polimerización por injerto de cloruro de vinilo a una temperatura de polimerización de 0 a 45 °C y
B) del 45 al 60%en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto, de una base de injerto reticulada que está constituida por un copolímero reticulado de acrilato de n-butilo y/o acrilato de 2-etilhexilo, o por un compolímero reticulado de éster de ácido acrílico-etileno-acetato de vinilo con un contenido de acrilato del 35 al 70 % en peso o mezclas de los copolímeros mencionados, en donde los copolímeros están reticulados con del 0,05 al 0,5 % en peso de uno o varios comonómeros etilénicamente poliinsaturados y copolimerizados del grupo de ftalato de dialilo, metacrilato de alilo, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de trimetilenglicol, triacrilato de trimetilolpropano,
para la preparación de una mezcla básica de color.
7. Mezcla básica de color que comprende:
un copolímero de injerto de cloruro de vinilo que contiene:
A) del 35 al 60 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de un copolímero reticulado e injertado que puede prepararse mediante copolimerización de:
del 80 al 99,95 % en peso de cloruro de vinilo,
del 0,05 al 3,0 % en peso de comonómeros etilénicamente poliinsaturados así como
del 0 al 19,95 % en peso de comonómeros etilénicamente insaturados y copolimerizables adicionales o
del 35 al 60 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de un (co)polímero injertado que puede prepararse mediante (co)polimerización de
<del>80<al 100 % en peso de cloruro de vinilo así como>
del 0 al 20 % en peso de comonómeros etilénicamente insaturados y copolimerizables adicionales, a una temperatura de polimerización de 0 a 45 °C
y
B) del 40 al 65 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de una base de injerto reticulada que contiene
un copolímero de éster de ácido acrílico reticulado con del 0,01 al 5 % en peso de unidades de comonómero etilénicamente poliinsaturado así como dado el caso comonómeros copolimerizables con ésteres de ácido acrílico adicionales,
y al menos un pigmento.
8. Mezcla básica de color según la reivindicación 7 que comprende:
un copolímero de injerto de cloruro de vinilo que contiene:
A) del 40 al 55 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto, de un copolímero reticulado e injertado de
del 98,5 al 99,9 % en peso de cloruro de vinilo así como
del 0,1 al 1,5 % en peso de uno o varios comonómeros etilénicamente poliinsaturados del grupo ftalato de dialilo, metacrilato de alilo, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de trimetilenglicol, triacrilato de trimetilolpropano
o
del 40 al 55 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto de cloruro de vinilo, de un polímero VC injertado, que puede prepararse mediante polimerización por injerto de cloruro de vinilo a una temperatura de polimerización de 0 a 45 °C y
B) del 45 al 60 % en peso, con respecto al peso total del copolímero de injerto, de una base de injerto reticulada que está constituida por un copolímero reticulado de acrilato de n-butilo y/o acrilato de 2-etilhexilo, o por un copolímero reticulado de éster de ácido acrílico-etileno-acetato de vinilo con un contenido de acrilato del 35 al 70 % en peso o mezclas de los copolímeros mencionados, en donde los copolímeros están reticulados con del 0,05 al 0,5 % en peso de uno o varios comonómeros etilénicamente poliinsaturados y copolimerizados del grupo de ftalato de dialilo, metacrilato de alilo, dimetacrilato de etilenglicol, diacrilato de butilenglicol, diacrilato de trimetilenglicol, triacrilato de trimetilolpropano,
y al menos un pigmento.
9. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 6 para la preparación de una mezcla básica de color, que contiene copolímero de injerto de cloruro de vinilo y pigmento en la relación en peso de 80:20 a 20:80.
10. Uso según una de las reivindicaciones 1 a 6 para la preparación de una mezcla básica de color, que contiene copolímero de injerto de cloruro de vinilo y pigmento en la relación en peso de 75:25 a 25:75.
11. Mezcla básica de color según la reivindicación 7 u 8,caracterizada por queel copolímero de injerto de cloruro de vinilo y el pigmento están contenidos en la relación en peso de 80:20 a 20:80.
12. Mezcla básica de color según la reivindicación 7 u 8,caracterizada por queel copolímero de injerto de cloruro de vinilo y el pigmento están contenidos en la relación en peso de 75:25 a 25:75.
ES18804642T 2017-11-27 2018-11-26 Mezcla básica de color a base de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo Active ES2978456T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17203874.7A EP3489301A1 (de) 2017-11-27 2017-11-27 Farbmasterbatch auf basis von vinylchlorid-pfropfcopolymerisaten
PCT/EP2018/082584 WO2019102004A1 (de) 2017-11-27 2018-11-26 Farbmasterbatch auf basis von vinylchlorid-pfropfcopolymerisaten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2978456T3 true ES2978456T3 (es) 2024-09-12

Family

ID=60654639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES18804642T Active ES2978456T3 (es) 2017-11-27 2018-11-26 Mezcla básica de color a base de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20200385535A1 (es)
EP (2) EP3489301A1 (es)
ES (1) ES2978456T3 (es)
WO (1) WO2019102004A1 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110938265A (zh) * 2019-11-15 2020-03-31 广东天雄新材料科技股份有限公司 一种高流动性pvc专用色母料及其制备方法
CN113121931B (zh) * 2021-03-11 2022-10-14 四川省金路树脂有限公司 一种高流动性的注塑级pvc复合材料及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4334727A1 (de) 1993-10-12 1995-04-13 Vinnolit Kunststoff Gmbh Thermoplastische Elastomere auf der Basis von Vinylchlorid-Pfropfcopolymerisaten
JP2000230099A (ja) * 1999-02-10 2000-08-22 Sekisui Chem Co Ltd 着色用樹脂組成物及び塩化ビニル系樹脂組成物
EP1857243B1 (en) * 1999-06-25 2010-09-01 Sumika Color Company Limited Multilayer pellets and a process for manufacturing these multilayer pellets
DE10121580A1 (de) * 2001-05-03 2002-11-14 Vinnolit Gmbh & Co Kg Schlagzähmodifier, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung
JP5221148B2 (ja) * 2005-08-19 2013-06-26 エルジー・ケム・リミテッド Ｐｖｃ樹脂用の衝撃補強剤及びその製造方法
US20110275747A1 (en) * 2010-05-06 2011-11-10 Peter Hacker Stabilizer systems for polymers containing halogen
US10428189B2 (en) * 2014-07-18 2019-10-01 Chroma Color Corporation Process and composition for well dispersed, highly loaded color masterbatch

Also Published As

Publication number Publication date
EP3489301A1 (de) 2019-05-29
WO2019102004A1 (de) 2019-05-31
EP3717564B1 (de) 2024-03-20
US20200385535A1 (en) 2020-12-10
EP3717564A1 (de) 2020-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3937757A (en) Molding compositions of polybutylene terephthalate and olefin polymer
CN101326230B (zh) 造型组合物及其用途
ES2978456T3 (es) Mezcla básica de color a base de copolímeros de injerto de cloruro de vinilo
TW201005024A (en) Flameproof PMMA moulding material
KR102060216B1 (ko) 광 확산 중합체 조성물, 그의 제조 방법 및 그로부터 제조된 물품
CN105745239A (zh) 聚合物及其制造方法、以及成形体
CN104185650A (zh) 氯化聚烯烃系树脂组合物
KR101919168B1 (ko) 폴리(메트)아크릴레이트를 착색하기 위한 열안정성 분산 첨가제를 함유하는 수성 액체 색소
JP2022524155A (ja) 幅広いポリマー処理温度で有効な着色剤および添加剤濃縮物担体システム
US4656206A (en) Thermoplastic polymer compositions
AU2021266857B2 (en) Method for producing a molding compound
US9550868B2 (en) Pigment masterbatch
KR19990036599A (ko) 습윤성이 개량된 변성 에틸렌계 수지
JP2020029573A (ja) ポリオレフィン系樹脂成形体の透明感の改良方法、透明核剤組成物、ポリオレフィン系樹脂組成物、該ポリオレフィン系樹脂組成物の製造方法及びポリオレフィン系樹脂成形体
AU2021267605B2 (en) Modeling material and method for the production thereof
ES2639438T3 (es) Composiciones de poliolefinas
WO2018155201A1 (ja) 塩素含有樹脂組成物及びそれを用いた成形体
JP2023008737A (ja) 幅広いポリマー処理温度で有効な非ポリカプロラクトンベースの着色剤および添加剤濃縮物担体システム
JPH09292063A (ja) 可撓性・耐衝撃性に優れたパイプ及び継手
KR20180076639A (ko) 내스크래치성이 개선된 자동차 내장부품용 수지 조성물
KR101714989B1 (ko) 조명 또는 간판에 사용되는 확산판용 폴리프로필렌 수지 조성물 및 이를 이용하여 제조된 확산판
JPH11181219A (ja) エチレン系樹脂組成物、及びフィルム又はシート
JPH0853549A (ja) 液状改質剤含有マスターバッチ及びその製法
CN110746718A (zh) 一种气垫用防水抗菌防霉pvc膜
JP2019530794A (ja) 透明ポリマー用の多目的カラーコンセントレート