ES2400917T3

ES2400917T3 - Composición acondicionadora del cabello que comprende polímeros de silicona que contienen grupos cuaternarios

Info

Publication number: ES2400917T3
Application number: ES06772856T
Authority: ES
Inventors: Peter Marte Torgerson; Barbara Kay Williams; Nobuaki Uehara
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2005-06-16
Filing date: 2006-06-12
Publication date: 2013-04-15
Anticipated expiration: 2026-06-12
Also published as: AU2006259593A1; MX2007015166A; JP4722181B2; EP2517695A1; BRPI0612222B1; CA2612095C; US20070041929A1; EP1895980A2; CN101198311A; JP2008542400A; WO2006138201A2; HK1119601A1; EP1895980B1; CN101198311B; BRPI0612222A2; AU2006259593B2; WO2006138201A3; CA2612095A1

Abstract

Una composición acondicionadora del cabello que comprende: a) un polímero de silicona que contiene grupos cuaternarios, en donde dicho polímero de silicona comprende bloques de silicona con más de aproximadamente 200 unidades siloxano; y b) una matriz de gel que comprende: i) un tensioactivo catiónico; ii) un compuesto graso de elevado punto de fusión; y iii) un vehículo acuoso.

Description

Composici6n acondicionadora del cabello que comprende polfmeros de silicona que contienen grupos cuaternarios

Campo de la invenci6n

La presente invenci6n se refiere a una composici6n acondicionadora del cabello que comprende polfmeros de

5 silicona que contienen grupos cuaternarios y una matriz de gel. La composici6n de la presente invenci6n puede proporcionar ventajas de acondicionado mejoradas como, por ejemplo, un tacto suave y una menor fricci6n tanto al cabello danado como al cabello no danado, proporcionando al mismo tiempo otras ventajas como, por ejemplo, tacto resbaladizo y escurridizo al cabello humedo.

Antecedentes

10 El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el entorno circundante y a causa del sebo secretado por el cuero cabelludo. La suciedad de cabello hace que este tenga un tacto sucio y un aspecto poco atractivo. El cabello sucio necesita un lavado con champu con frecuente regularidad.

El champu limpia el cabello eliminando el exceso de suciedad y de sebo. Sin embargo, el lavado con champu puede dejar el cabello en un estado humedo, enredado y generalmente no manejable. Cuando el cabello se seca, queda a

15 menudo en un estado seco, basto, sin lustre, o crespo debido a la eliminaci6n de los aceites naturales del cabello y otros componentes naturales acondicionantes y que aportan humedad. Puede dejarse el cabello ademas con mayores niveles de electricidad estatica tras el secado, lo cual puede interferir con el peinado y dar lugar a una condici6n habitualmente conocida como quot;cabello encrespadoquot;, o contribuir a un fen6meno no deseable de quot;puntas abiertasquot;, particularmente en el cabello largo.

20 Diferentes metodos han sido desarrollados para acondicionar el cabello. Un metodo comun de proporcionar ventajas de acondicionado al cabello es mediante el uso de agentes acondicionadores como, por ejemplo, tensioactivos cati6nicos y polfmeros, compuestos grasos de elevado punto de fusi6n, aceites de bajo punto de fusi6n, y compuestos de silicona. Se sabe que la mayorfa de dichos agentes acondicionadores proporcionan ventajas de acondicionado al depositarse sobre el cabello.

25 El cabello humano se dana debido a, por ejemplo, procesos de lavado con champu, peinado, ondulaci6n permanente, y/o coloraci6n del cabello. Dicho cabello danado queda a menudo en una condici6n hidr6fila y/o aspera especialmente cuando el cabello se seca, en comparaci6n con el cabello no danado o menos danado. Se necesitan composiciones de acondicionado del cabello que proporcionen ventajas de acondicionado mejoradas como, por ejemplo, un tacto suave y reducida fricci6n sobre el cabello seco, especialmente sobre el cabello danado.

30 En base a lo anterior, continua deseandose proporcionar composiciones de acondicionado del cabello que proporcionen ventajas de acondicionado como, por ejemplo, tacto suave y fricci6n reducida al cabello seco, especialmente al cabello danado. Tambien se desea proporcionar composiciones de acondicionado del cabello que proporcionen las ventajas de acondicionado anteriores, proporcionando al mismo tiempo otras ventajas de acondicionado como, por ejemplo, tacto resbaladizo y tacto escurridizo al cabello humedo.

35 Sumario

La presente invenci6n proporciona composiciones de acondicionado del cabello mejoradas. Segun una de las realizaciones preferidas, se ha proporcionado ahora una composici6n acondicionadora que comprende un polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios, y una matriz de gel. El polfmero de silicona comprende bloques de silicona con mas de aproximadamente 200 unidades siloxano. Y la matriz de gel comprende un tensioactivo

40 cati6nico, un compuesto graso de elevado punto de fusi6n, y un vehfculo acuoso.

Otra realizaci6n preferida incluye la composici6n anterior combinada con, al menos, un componente adicional basado en silicona seleccionado del grupo que consiste en emulsiones de silicona, aminosiliconas, copolioles de silicona, y compuestos de amonio cuaternario basados en silicona.

La presente invenci6n proporciona tambien intermedios novedosos utiles para emplear en composiciones para el

45 cabello. Un intermedio ilustrativo comprende un primer polfmero que comprende silicona y un segundo polfmero que comprende una silicona, de modo que la combinaci6n resultante de los dos polfmeros tiene un valor tan lt; de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5.

La presente invenci6n ademas proporciona sistemas de comercializaci6n unicos. Los sistemas de comercializaci6n incluyen una composici6n acondicionadora del cabello segun se proporciona mediante la presente invenci6n, y un 50 medio para comunicar una ventaja derivada del uso de la composici6n. Segun una de las realizaciones preferidas, se ha proporcionado ahora un sistema de comercializaci6n que comprende una de las composiciones de acondicionado del cabello descritas anteriormente en la presente memoria; y, al menos, un envasado para el acondicionador del cabello y para el material de marketing de mercadotecnia correspondiente al acondicionador del

cabello que comprende marcas y/o una imagen que transmite un mensaje al consumidor relacionado con el cabello quebradizo, perdida del cabello o cafda estacional del cabello, y/o fuerza del cabello.

Descripci6n detallada

Los componentes esenciales de la composici6n para la higiene personal se describen mas adelante. Tambien se incluye una descripci6n no excluyente de diferentes componentes opcionales y preferidos utiles en las realizaciones de la presente invenci6n. Aunque la memoria descriptiva concluye en las reivindicaciones que describen especfficamente y reivindican con claridad la invenci6n, se considera que la presente invenci6n resultara mas comprensible a partir de la siguiente descripci6n.

Todos los porcentajes, partes y relaciones se basan en el peso total de las composiciones de la presente invenci6n, salvo que se indique lo contrario. Todos estos pesos al pertenecer a ingredientes enumerados estan basados en el nivel de sustancia activa y, por consiguiente, no incluyen disolventes o subproductos que pudieran estar incluidos en materiales comerciales, salvo que se indique lo contrario. El termino quot;porcentaje en pesoquot; puede denotarse como quot;%ptquot; en la presente memoria.

Todos los pesos moleculares en la presente memoria son pesos moleculares promedio en peso expresados como gramos/mol, salvo que se indique lo contrario.

Las composiciones y los metodos/procesos de la presente invenci6n pueden comprender, consistir en y consistir practicamente en, los elementos esenciales y limitaciones de la invenci6n descrita en la presente memoria, asf como cualquiera de los ingredientes, componentes, etapas adicionales u opcionales o limitaciones descritos en la presente memoria.

En la presente memoria, el termino quot;mezclasquot; esta previsto que incluya una combinaci6n simple de materiales y cualesquier compuestos que puedan resultar de su combinaci6n.

En la presente memoria, quot;marcasquot; significa una marca identificadora, incluidos texto y/o graficos.

En la presente memoria, quot;imagenquot; significa una fotograffa, ilustraci6n, y/u otro tipo de representaci6n grafica de un objeto.

Las realizaciones preferidas de la composici6n acondicionadora del cabello de la presente invenci6n comprenden un polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios y una matriz de gel. Estas composiciones se preparan mediante un metodo que comprende la etapa de mezclar el polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios con la matriz de gel.

El cabello danado es menos hidr6fobo en comparaci6n con cabello no danado y/o cabello menos danado. Se cree que proporcionando mayor hidrofobicidad al cabello, la composici6n acondicionadora del cabello puede proporcionar un tacto suave mejorado y una menor fricci6n al cabello. Tambien se cree que la hidrofobicidad mejorada del cabello puede ser proporcionada a partir de otras caracterfsticas preferidas de la presente invenci6n, por ejemplo, el uso de materiales adicionales como, por ejemplo, siliconas, y/o tensioactivos cati6nicos. Ademas, sin pretender imponer ninguna teorfa, se cree que la hidrofobicidad mejorada proporciona una mayor tolerancia al cabello frente a la humedad del entorno proporcionando, asf, una menor tendencia a la formaci6n de rizos y/o encrespado en dfas lluviosos y/o humedos.

La composici6n acondicionadora del cabello de la presente invenci6n preferiblemente esta practicamente exenta de compuestos ani6nicos. Los compuestos ani6nicos de la presente invenci6n contienen tensioactivos ani6nicos y polfmeros ani6nicos. En la presente invenci6n, quot;practicamente exento de compuestos ani6nicosquot; significa que la composici6n contiene 1% o menos, preferiblemente 0,05% o menos, mas preferiblemente menos de 001% de compuestos ani6nicos.

La composici6n acondicionadora del cabello de la presente invenci6n tiene un pH preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 9, mas preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 7.

A. Polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios

Las composiciones de la presente invenci6n comprenden un polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios. El polfmero de silicona proporciona ventajas de acondicionado mejoradas como, por ejemplo, tacto suave, menor fricci6n, prevenci6n del dano del cabello. El polfmero de silicona esta presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15%, preferiblemente de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 10%, mas preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5% e incluso, mas preferiblemente, de aproximadamente 2% a aproximadamente 4% en peso de la composici6n depilatoria.

El polfmero de silicona de la presente invenci6n comprende, al menos, un bloque de silicona y, al menos, un bloque que no es de silicona que contiene grupos de nitr6geno cuaternario, en donde el numero de bloques que no son de silicona es mayor que el numero de bloques de silicona. Los polfmeros de silicona se corresponden con la estructura general (I):

A1-B-(A2-B)m-A1

(I)

en la que,

5 B son los bloques de silicona con mas de 200 unidades siloxano;

A2 son los bloques que no son de silicona que contienen grupos de nitr6geno cuaternario;

A1 son los grupos que pueden contener grupos cuaternarios; y

m es un numero entero igual a 0 6 superior, con la condici6n que si m = 0, entonces los grupos A1 contienen grupos

cuaternarios.

10 Las estructuras correspondientes a la f6rmula general, por ejemplo, se describen en US-4.833.225, en la solicitud

con numero de publicaci6n US-2004/0138400, y en la solicitud con numero de publicaci6n US-2004/0048996.

En una realizaci6n, los polfmeros de silicona pueden representarse mediante la siguiente estructura (II)

A

�� A

m

(II)

15 en la que,

A es un grupo que contiene, al menos, un grupo de nitr6geno cuaternario, y que esta unido a los atomos de silicio del bloque de silicona mediante un enlace silicio-carbono, y cada uno de los grupos A pueden ser, independientemente, iguales o diferentes entre sf;

R5 es un grupo alquilo de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 atomos de carbono o un grupo arilo; cada uno 20 de los grupos R5 pueden ser, independientemente, iguales o diferentes entre sf;

m es un numero entero de valor 0 6 superior, preferiblemente m es inferior a 20, mas preferiblemente m es inferior a 10; y

n es un numero entero superior a aproximadamente 200, preferiblemente superior a aproximadamente 250, mas preferiblemente superior a aproximadamente 300; preferiblemente inferior a aproximadamente 700, mas 25 preferiblemente inferior a aproximadamente 500.

Una estructura preferida (III) es con R5 como metilo,

��
��
��
��

A: �� A ��
A

��
��
��
��

m

(III)

en la que,

30 A es un grupo que contiene, al menos, un grupo de nitr6geno cuaternario y esta unido a los atomos de silicona del bloque de silicona mediante un enlace silicio-carbono, cada uno de los grupos A pueden ser, independientemente, el mismo o diferentes entre sf;

m es un numero entero de valor 0 6 superior, preferiblemente m es inferior a 20, mas preferiblemente m es inferior a 10;

y n es un numero entero superior a aproximadamente 200, preferiblemente superior a aproximadamente 250, mas preferiblemente superior a aproximadamente 300; preferiblemente inferior a aproximadamente 700, mas preferiblemente inferior a aproximadamente 500.

En otra realizaci6n, la unidad repetitiva de los polfmeros de tipo silicona (la unidad repetitiva (A2-B) en la estructura (I)) puede representarse mediante la siguiente estructura (IV):

(IV)

en la que.

X es un radical hidrocarbonado bivalente con, al menos, aproximadamente 4 atomos de carbono que contiene un grupo hidroxilo y puede estar interrumpido por un atomo de oxfgeno, y los grupos X en las unidades repetitivas pueden ser identicos o diferentes entre sf;

Y es un radical hidrocarbonado bivalente con, al menos, aproximadamente 2 atomos de carbono que puede contener un grupo hidroxilo y que puede estar interrumpido por uno o mas atomos de oxfgeno o de nitr6geno, preferiblemente un atomo de oxfgeno o un atomo de nitr6geno;

R1, R2, R3, y R4 son los mismos o diferentes y representan un hidr6geno o grupos alquilo de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 atomos de carbono o grupos bencilo; en una realizaci6n, los grupos R1 y R3, o R2 y R4 son componentes de un grupo alquileno sencillo que une los dos atomos de N+;

A-es un ani6n inorganico u organico;

n es un numero entero superior a aproximadamente 200, preferiblemente superior a aproximadamente 250, mas preferiblemente superior a aproximadamente 300; preferiblemente inferior a aproximadamente 700, mas preferiblemente inferior a aproximadamente 500.

En otra realizaci6n, el copolfmero de bloques de silicona A1-B-(A2-B)m-A1 puede describirse como un compuesto de tipo polisiloxano que contiene:

a) al menos una unidad estructural de tipo 6xido de polialquileno con las estructuras (V-VIII):

-A-E-; (V) -E-A-: (VI) -A-E-A'-: y/o (VII) -A'-E-A-.

(VIII) en la que, A se selecciona del grupo que consiste en -CH2C(O)O-, -CH2CH2C(O)O-, -CH2CH2CH2C(O)O-, -OC(O)CH2-, -OC(O)CH2-, -OC(O)CH2CH2-, y -OC(O)CH2CH2CH2-; A' se selecciona del grupo que consiste en -CH2C(O)-, -CH2CH2C(O)-, -CH2CH2CH2C(O)-,

-C(O)CH2-, -C(O)CH2-, -C(O)CH2CH2-, y, -C(O)CH2CH2CH2-;

E es un grupo 6xido de polialquileno seleccionado del grupo que consiste en -[CH2CH2O]q-[CH2CH(CH3)O]r-, y,

-[OCH(CH3)CH2]r-[OCH2CH2]q-; en el que q es de aproximadamente 1 a aproximadamente 200; en el que r es

de aproximadamente 0 a aproximadamente 200.

5: en el que,

el atomo de oxfgeno situado en la posici6n terminal de A se une al grupo situado en la posici6n terminal --CH2-

de E, y el atomo de carbono del grupo carbonilo situado en la posici6n terminal de A' se une al atomo de

oxfgeno situado en la posici6n terminal de E conformando grupos ester en cada caso, y/o al menos una unidad

estructural de 6xido de polialquileno de posici6n terminal de la estructura (IX)

10: -A-E-R2

(IX)

en la que,

A y E son tal y como se ha descrito anteriormente en la presente memoria; y

R2 es H, grupo hidrocarbonado cadena lineal, cfclico o ramificado de C1 a C20 que puede estar interrumpido por

15: -O--, 6 -C(O)-y sustituido con -OH, y puede ser acetileno, oleffnico, o aromatico;

b): al menos un grupo organico bivalente o trivalente que contiene, al menos, un grupo amonio;

c): al menos una unidad estructural polisiloxano de estructura general (X)

--K-S-K--,

(X)

20: en la que,

S es conforme a la estructura (XI) siguiente

R5

Si O

Si O Si

R5

(XI)

en la que,

25 R5 es un grupo alquilo de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 atomos de carbono o un grupo arilo, y en el que cada uno de los grupos R5 pueden ser, independientemente, los mismos o diferentes,

30 Los grupos S pueden ser los mismos o diferentes si en el compuesto de tipo polisiloxano hay presentes varios grupos S.

K en la estructura (X) es un grupo hidrocarbonado cadena lineal, cfclico, o ramificado bivalente o trivalente C2 a C40 que esta interrumpido por -O-, -NH-, -NR5-, -C(O)-, -C(S)-,

N

,

y/o , y esta sustituido por OH; en la que, R5 es segun se ha definido anteriormente en la presente memoria en la estructura (XI), o representa un enlace

5 con un grupo bivalente R6; en la que, R6 representa un grupo hidrocarbonado de cadena lineal, cfclica o ramificada C1 a C20 que esta interrumpido

por -O-, -NH-, -C(O)-, 6 -C(S)-y puede estar sustituido con -OH 6 -A-E-R2 en el que A, E, y R2 son tal y como se define en la estructura (IX) anterior.

10 Los grupos K pueden ser identicos o diferentes entre sf, y K representa un grupo trivalente, la saturaci6n de la tercera valencia tiene lugar mediante un ligado con el grupo organico mencionado anteriormente en la presente memoria que contiene, al menos, un grupo amonio;

d) al menos un grupo acido organico o inorganico para la neutralizaci6n de las cargas resultantes de los grupos amonio. 15 Una realizaci6n mas preferida es la siguiente estructura (XII)

CH3

CH3 Si O Si CH3

CH3

O

� O

* OH HO

N CH3 CH3 *

��

*

OH

O CH3

CH3

Si O Si * CH3

CH3

O

y

HO

CH3

CH3 Si O Si CH3

CH3

O O

* OH HO

N CH3 CH3

H3C

z

�A

en la que x, y, z representan fracciones molares de los respectivos componentes y, por lo tanto, x + y + z = 1;

a + b es inferior a aproximadamente 200, preferiblemente a + b es inferior a aproximadamente 20, mas preferiblemente a + b es inferior a aproximadamente 10;

c es inferior a aproximadamente 200, preferiblemente c es inferior a aproximadamente 100, mas preferiblemente c es inferior a aproximadamente 50;

w es un numero entero superior a aproximadamente 200 preferiblemente superior a aproximadamente 250, mas preferiblemente superior a aproximadamente 300; preferiblemente inferior a aproximadamente 700, mas preferiblemente inferior a aproximadamente 500; y

A-es un ani6n organico o inorganico (por ejemplo, 2A-en la estructura anterior puede ser laurato y acetato en una relaci6n molar 1:1).

B. Matriz de gel

La composici6n de la presente invenci6n comprende una matriz de gel que comprende un tensioactivo cati6nico, un compuesto graso de elevado punto de fusi6n, y un vehfculo acuoso. El tensioactivo cati6nico, junto con el compuesto graso de elevado punto de fusi6n, y un vehfculo acuoso, proporciona una matriz de gel que es adecuada para proporcionar diversas ventajas de acondicionado, especialmente tacto resbaladizo y escurridizo al cabello humedo. Por lo tanto, los polfmeros de silicona que contienen grupos cuaternarios (descritos anteriormente) y la matriz de gel proporcionan ambos ventajas de acondicionado, de modo que cuando se combinan, pueden transmitir una mayor funcionalidad en comparaci6n con los componentes individuales.

Con el fin de proporcionar a la matriz de gel anterior, el tensioactivo cati6nico y el compuesto graso de elevado punto de fusi6n estan contenidos a un nivel tal que la relaci6n molar del tensioactivo cati6nico al compuesto graso de elevado punto de fusi6n esta comprendida en el intervalo de, preferiblemente, aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:10, mas preferiblemente de aproximadamente 1:2 a aproximadamente 1:6 6 de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:4, con el fin de proporcionar las ventajas de acondicionado anteriores, especialmente tacto resbaladizo y escurridizo al cabello humedo. Las composiciones ilustrativas de la presente invenci6n comprenden, en peso de la composici6n, de aproximadamente 60% a aproximadamente 99%, preferiblemente de aproximadamente 70% a aproximadamente 95% y, mas preferiblemente, de aproximadamente 80% a aproximadamente 95% de una matriz de gel laminar que incluye una matriz de gel a la que pueden anadirse ingredientes opcionales (p. ej., siliconas).

1. Tensioactivo cati6nico

Las composiciones de la presente invenci6n comprenden un tensioactivo cati6nico. El tensioactivo cati6nico es una sal de amonio cuaternizada de tipo alquflico monosustituida de cadena larga que tiene la f6rmula (XIII):

R

RN

R73 X

R74

(XIII)

en la que uno de entre R71, R72, R73, y R74 se selecciona de un grupo alifatico de aproximadamente 16 a aproximadamente 30 atomos de carbono o un grupo aromatico, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 30 atomos de carbono; el resto de R71, R72, R73, y R74 se selecciona independientemente de un grupo alifatico de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 atomos de carbono o de un grupo aromatico, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 8 atomos de carbono; y X-es un ani6n formador de sal como, por ejemplo, los seleccionados de entre los radicales hal6geno, (p. ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato, glutamato, y alquilsulfonato. Los grupos alifaticos pueden contener, ademas de atomos de carbono e hidr6geno, enlaces tipo eter y otros grupos como los grupos amino. Los grupos alifaticos de cadena larga, p. ej., los de aproximadamente 16 o mas carbonos, pueden ser saturados o insaturados. Preferiblemente, uno de entre R71, R72, R73, y R74 se selecciona de un grupo alquilo de aproximadamente 16 a aproximadamente 30 atomos de carbono, mas preferiblemente de aproximadamente 18 a aproximadamente 26 atomos de carbono, aun mas preferiblemente de aproximadamente 22 atomos de carbono; el resto de R71, R72, R73, y R74 se selecciona independientemente del grupo que consiste en CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5, y mezclas de los mismos; y (X) se selecciona del grupo que consiste en Cl, Br, CH3OSO3, y mezclas de los mismos. Se cree que dichas sales de amonio cuaternizado de tipo alquilo monosustituidas de cadena larga pueden proporcionar mejores caracterfsticas de tacto resbaladizo o escurridizo al cabello humedo en comparaci6n con las sales de amonio cuaternizadas de tipo alquilo multisustituidas de cadena larga. Se cree tambien que las sales de amonio cuaternizado de tipo alquilo monosustituidas de cadena larga pueden proporcionar mejores caracterfsticas de hidrofobicidad y tacto suave en el cabello humedo en comparaci6n con los tensioactivos cati6nicos de tipo amina o sal de amina.

Son ejemplos no limitativos de dichos tensioactivos cati6nicos de tipo sales de amonio cuaternizadas de tipo alquilo monosustituidas de cadena larga: el cloruro de behenil-trimetil-amonio, por ejemplo, el comercializado con el nombre comercial Genamine KDMP de Clariant, el comercializado con el nombre comercial INCROQUAT TMC-80 de Croda y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei; el cloruro de estearil-trimetilamonio comercializado, por ejemplo, con el nombre comercial CA-2450 de Nikko Chemicals; el cloruro de cetil-trimetilamonio comercializado, por ejemplo, con el nombre comercial CA-2350 de Nikko Chemicals; el metilsulfato de beheniltrimetilamonio comercializado por FeiXiang; el cloruro de alquilo de sebo hidrogenado-trimetilamonio; el cloruro de estearil-dimetil-bencilamonio; y el cloruro de estearoilamidopropildimetilbencilamonio.

Entre estos, los tensioactivos cati6nicos mas preferidos son los que tienen un grupo alquilo mas largo, es decir, grupo alquilo C22. Dicho tensioactivo cati6nico incluye, por ejemplo, cloruro de behenil-trimetilamonio y metilsulfato de beheniltrimetilamonio. Se cree que los tensioactivos cati6nicos que tienen un grupo alquilo de mayor tamano proporcionan mejores caracterfsticas de hidrofobicidad al cabello seco, en comparaci6n con el tensioactivo cati6nico que tiene un grupo alquilo de tamano mas corto. Se cree tambien que, en comparaci6n con los tensioactivos cati6nicos que tienen un grupo alquilo mas corto, los tensioactivos cati6nicos que tienen un grupo alquilo largo pueden proporcionar una mayor hidrofobicidad al cabello, especialmente al cabello danado, cuando se combinan con los esteres de poliol de la presente invenci6n. De forma alternativa, se cree que el tensioactivo cati6nico que tiene una longitud adecuada del grupo alquilo proporciona un tacto resbaladizo o escurridizo mejorado al cabello humedo, en comparaci6n con un tensioactivo cati6nico que tiene un grupo alquilo demasiado largo. Por lo tanto, se cree que la selecci6n del grupo alquilo C22 de entre los grupos de alquilo de mayor tamano proporciona ventajas equilibradas entre una mayor hidrofobicidad del cabello seco y un mejor tacto resbaladizo y escurridizo al cabello humedo.

Las composiciones de la presente invenci6n preferiblemente comprenden el tensioactivo cati6nico en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, mas preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 8%, aun mas preferiblemente de aproximadamente 1,5% a aproximadamente 5%, en peso de la composici6n.

2. Compuesto graso de alto punto de fusi6n

La composici6n acondicionadora del cabello de la presente invenci6n comprende un compuesto graso de alto punto de fusi6n. Los compuestos grasos de elevado punto de fusi6n adecuados utiles en la presente invenci6n tienen un punto de fusi6n de 25 °C o superior, y se seleccionan del grupo que consiste en alcoholes grasos, acidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de acido graso, y mezclas de los mismos. El experto en la materia sabra que los compuestos descritos en esta secci6n de la memoria descriptiva pueden en algunos casos ser incluidos en mas de una clasificaci6n, p. ej. algunos derivados de alcohol graso tambien pueden ser clasificados como derivados de acido graso. Sin embargo, no se preve que una determinada clasificaci6n sea una limitaci6n para un determinado compuesto, pero esto se hace asf para facilitar la clasificaci6n y la nomenclatura. Ademas, el experto en la materia sabe que, dependiendo del numero y de la posici6n de los dobles enlaces y de la longitud y posici6n de las ramificaciones, ciertos compuestos que tienen ciertos atomos de carbono necesarios pueden tener un punto de fusi6n inferior a aproximadamente 25 °C. Estos compuestos de bajo punto de fusi6n no se incluyen en esta secci6n. Ejemplos no limitativos de compuestos de alto punto de fusi6n se describen en International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5a edici6n, 1993, y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2a edici6n, 1992.

El compuesto graso de alto punto de fusi6n puede ser incluido en la composici6n a un nivel de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 20%, preferiblemente de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%, aun mas preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 8%, en peso de la composici6n.

Los alcoholes grasos utiles en la presente invenci6n son aquellos que tienen de aproximadamente 14 a aproximadamente 30 atomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 atomos de carbono. Estos alcoholes grasos son saturados y pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada. Ejemplos no limitativos de alcoholes grasos incluyen alcohol cetflico, alcohol estearflico, alcohol behenflico y mezclas de los mismos.

Los acidos grasos utiles en la presente invenci6n son aquellos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 atomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 atomos de carbono y mas preferiblemente de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 atomos de carbono. Estos acidos grasos son saturados y pueden ser acidos de cadena lineal o ramificada. Tambien estan incluidos los diacidos, triacidos y otros acidos multiples que cumplen los requisitos de la presente memoria. Tambien estan inclufdos en la presente memoria las sales de estos acidos grasos. Ejemplos no limitativos de acidos grasos incluyen acido laurico, acido palmftico, acido estearico, acido behenico, acido sebacico, y mezclas de los mismos.

Los derivados de alcohol graso y los derivados de acido graso utiles en la presente invenci6n incluyen alquileteres de alcohol graso, alcoholes grasos alcoxilados, alquileteres de alcoholes grasos alcoxilados, esteres de alcohol graso, esteres de acido graso de compuestos que tienen grupos hidroxi esterificables, acidos grasos sustituidos con hidroxi, y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitativos de derivados de alcohol graso y derivados de acido graso incluyen materiales tales como metil estearil eter; la serie ceteth de compuestos tales como ceteth-1 a ceteth-45, que

son etilenglicol eteres de alcohol cetflico, en donde el numero indica el numero de restos etilenglicol presentes; la serie esteareth de compuestos tales como esteareth-1 a esteareth-10, que son etilenglicol eteres de alcohol esteareth, en donde el numero indica el numero de restos etilenglicol presentes; ceteareth 1 a ceteareth-10, que son los etilenglicol eteres del alcohol ceteareth p. ej., una mezcla de alcoholes grasos que contiene predominantemente alcohol cetflico y estearflico, en donde el numero indica el numero de restos etilenglicol presentes; alquileteres C1-C30 de los compuestos ceteth, esteareth y ceteareth ya descritos; polioxietileneteres de alcohol behenflico; estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de estearilo, miristato de miristilo, estearato de polioxietilen cetil eter, estearato de polioxietilen estearil eter, estearato de polioxietilen lauril eter, monoestearato de etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de propilenglicol, diestearato de trimetilolpropano, estearato de sorbitan, estearato de poliglicerilo, monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, triestearato de glicerilo y mezclas de los mismos.

Se prefieren los compuestos grasos de alto punto de fusi6n de un unico compuesto de elevada pureza. Son muy preferidos los compuestos simples de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetflico, alcohol estearflico y alcohol behenflico puros. Por quot;puroquot; quiere decirse en la presente memoria que el compuesto tiene una pureza de, al menos, aproximadamente 90%, preferiblemente al menos aproximadamente 95%. Estos compuestos sencillos de elevada pureza proporcionan buena capacidad de aclarado del cabello cuando el consumidor elimina la composici6n del cabello por aclarado.

Los compuestos grasos de alto punto de fusi6n comerciales utiles en la presente invenci6n incluyen: alcohol cetflico, alcohol estearflico y alcohol behenflico con el nombre de la serie KONOL comercializada por (Osaka, Japan) Shin Nihon Rika y la serie NAA (Tokyo, Japan), comercializada por NOF; alcohol behenflico puro que tiene el nombre comercial 1-DOCOSANOL comercializado por WAKO (Osaka, Jap6n), diversos acidos grasos con los nombres comerciales NEO-FAT comercializados por Akzo (Chicago, Illinois, EE. UU.), HYSTRENE comercializado por Witco Corp. (Dublin, Ohio, EE. UU,), y DERMA comercializado por Vevy (Genova, Italia).

3. Vehfculo acuoso

La composici6n acondicionadora del cabello de la presente invenci6n comprende un vehfculo acuoso. El nivel y las especies del vehfculo se seleccionan segun la compatibilidad con otros componentes y otras caracterfsticas del producto deseadas.

El vehfculo util en la presente invenci6n incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquflicos inferiores y alcoholes polihidroxilados. Los alcoholes alquflicos inferiores utiles en la presente invenci6n son alcoholes monohfdricos que tienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 carbonos, mas preferiblemente etanol e isopropanol. Los alcoholes polihfdricos utiles en la presente invenci6n incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.

Preferiblemente, el vehfculo acuoso es practicamente agua. Preferiblemente se utiliza agua desionizada. Tambien puede utilizarse agua de fuentes naturales que incluyen cationes minerales en funci6n de las caracterfsticas del producto deseadas. Generalmente, las composiciones de la presente invenci6n comprenden de aproximadamente 20% a aproximadamente 95%, preferiblemente de aproximadamente 30% a aproximadamente 92%, y mas preferiblemente de aproximadamente 50% a aproximadamente 90%, de agua.

C. Componentes adicionales

La composici6n de la presente invenci6n puede incluir otros componentes adicionales, los cuales pueden ser seleccionados por el tecnico de acuerdo con las caracterfsticas deseadas del producto final y las cuales son adecuadas para obtener la composici6n mas cosmeticamente o esteticamente aceptable o para dotarla de ventajas de uso adicionales. Estos otros componentes adicionales generalmente se utilizan individualmente a un nivel de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 10%, preferiblemente hasta aproximadamente 5%, en peso de la composici6n.

Una amplia variedad de otros componentes adicionales puede ser formulada en las composiciones de la presente invenci6n. Estos incluyen: otros agentes acondicionadores como, por ejemplo, colageno hidrolizado con el nombre comercial Peptein 2000, comercializado por Hormel, solubles en agua e insolubles en agua como, por ejemplo, vitamina A, D, B1, B2, B6, B12, C, biotina, vitamina E con el nombre comercial Emix-d, comercializado por Eisai; pantenol, comercializado por Roche, acido pantotenico, panteniletileter, comercializado por Roche, y sus derivados; queratina, protefnas, extractos vegetales y nutrientes hidrolizados; emolientes como, por ejemplo, PPG-3 eter miristflico con el nombre comercial Varonic APM, comercializado por Goldschmidt, trimetilpentanolhidroxietileter, PPG-11 estearileter con el nombre comercial Varonic APS, comercializado por Goldschmidt, heptanoato de estearilo con el nombre comercial Tegosoft SH, comercializado por Goldschmidt, Lactil (mezcla de lactato de sodio, PCA de sodio, glicina, fructosa, urea, niacinamida, glucosamina, inositol, benzoato s6dico, y acido lactico) comercializado por Goldschmidt, lactato de sodio, PCA de sodio, glicina, fructosa, urea, niacinamida, glucosamina, inositol, benzoato de sodio, acido lactico, palmitato de etilhexilo con el nombre comercial Saracos, comercializado por Nishin Seiyu y con el nombre comercial Tegosoft OP, comercializado por Goldschmidt; polfmeros fijadores del cabello tales como polfmeros fijadores anf6teros, polfmeros fijadores cati6nicos, polfmeros fijadores ani6nicos, polfmeros fijadores no

i6nicos y copolfmeros de injerto de silicona; conservantes tales como alcohol bencflico, metilparabeno, propilparabeno y imidazolidinil urea; reguladores del pH, tales como acido cftrico, citrato s6dico, acido succfnico, acido fosf6rico, hidr6xido s6dico, carbonato s6dico; sales, en general, tales como acetato potasico y cloruro s6dico; agentes de coloraci6n como, por ejemplo, cualquiera de los tintes FD�C 6 D�C, tintes oxidantes y pigmentos de interferencia; agentes oxidantes (blanqueadores) del cabello como, por ejemplo, per6xido de hidr6geno, sales perborato y persulfato, carbonato; agentes reductores del cabello tales como los tioglicolatos; perfumes; y agentes secuestrantes como, por ejemplo, etilendiamino-tetraacetato dis6dico; agentes filtrantes y absorbentes de rayos ultravioletas e infrarrojos tales como salicilato de octilo; agentes antimicrobianos; agentes de suspensi6n modificadores de la viscosidad; disolventes no volatiles o diluyentes (solubles e insolubles en agua), adyuvantes perlescentes, reforzadores de espuma, tensioactivos adicionales o tensioactivos auxiliares no i6nicos, pediculocidas, quelantes, principios activos para la piel, filtros solar, absorbentes de UV, y, aminoacidos solubles e insolubles en agua como, por ejemplo, la asparagina, la alanina, el indol, el acido glutamico, la tirosina, la triptamina, y sus sales; y agente anticaspa como, por ejemplo, la piritiona de cinc, sales de piridinetiona, azoles, climbazol, octopirox, acido salicflico, sulfuro de selenio, azufre en forma de partfculas, mezclas de los mismos.

1. Silicona

La composici6n de la presente invenci6n puede tambien comprender un compuesto de silicona, ademas del polfmero de silicona que contiene los grupos cuaternarios. El compuesto de silicona puede estar incluido en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10%, mas preferiblemente de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 8%, aun mas preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 3% en peso de la composici6n.

El compuesto de silicona de la presente invenci6n puede incluir agentes acondicionadores de silicona volatiles solubles o insolubles o agentes acondicionadores de silicona no volatiles solubles o insolubles. El termino quot;solublequot; significa que el compuesto de silicona es miscible con el vehfculo de la composici6n para formar parte de la misma fase. El termino quot;insolublequot; significa que la silicona forma una fase separada discontinua con respecto al vehfculo, tal como en forma de una emulsi6n o una suspensi6n de gotfculas de la silicona. Los compuestos de silicona de la presente invenci6n pueden ser fabricados por polimerizaci6n convencional o por polimerizaci6n en emulsi6n.

Los compuestos de silicona para su uso en la presente invenci6n preferiblemente tendran una viscosidad de aproximadamente 0,001 a aproximadamente 2 m2/s (de aproximadamente 1000 a aproximadamente

2.000.000 centistokes) a 25 °C, mas preferiblemente de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 1,8 m2/s (de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 1.800.000 centistokes) y, aun mas preferiblemente, de aproximadamente 0,025 a aproximadamente 1,5 m2/s (de aproximadamente 25.000 a aproximadamente

1.500.000 centistokes). La viscosidad se puede medir mediante un viscosfmetro capilar de vidrio, segun se describe en el metodo de ensayo Dow Corning Corporate CTM0004, de 20 de julio de 1970. Los compuestos de silicona de elevado peso molecular pueden prepararse mediante polimerizaci6n en emulsi6n.

Los compuestos de silicona utiles en la presente invenci6n incluyen polialquil poliaril siloxanos, siloxanos modificados con poli(6xido de alquileno), resinas de silicona, siloxanos con sustituci6n amino, y mezclas de los mismos. El compuesto de silicona preferiblemente se selecciona del grupo que consiste en polialquil poliaril siloxanos, siloxanos modificados con poli(6xido de alquileno), resinas de silicona, y mezclas de los mismos, y mas preferiblemente de uno o mas polialquil poliaril siloxanos.

Los polialquilpoliarilsiloxanos utiles en la presente invenci6n incluyen los de la siguiente estructura (XIV):

RRR

(XIV)

en donde R es alquilo o arilo, y x es un numero entero de aproximadamente 7 a aproximadamente 8000. A representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R) o en los extremos de la cadena de siloxano (A) pueden tener cualquier estructura siempre que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, t6xica ni de otro modo perniciosa cuando se aplica al cabello, sea compatible con los demas componentes de la composici6n, sea qufmicamente estable en condiciones normales de uso y almacenamiento y sea capaz de ser depositada y proporcione un acondicionado del cabello. Los grupos A adecuados incluyen hidroxi, metil, metoxi, etoxi, propoxi, y ariloxi. Los dos grupos R en el atomo de silicio pueden representar el mismo grupo o diferentes grupos. Preferiblemente, los dos grupos R representan el mismo grupo. Los grupos R adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano, tambien conocido como dimeticona, es especialmente

preferido. Los polialquilsiloxanos que se pueden usar incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos compuestos de silicona son comercializados, por ejemplo, por la empresa General Electric en sus series ViscasilR y SF 96, y por Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los polimetilfenilsiloxanos comercializados, por ejemplo, por la empresa General Electric como fluido de metil fenilo SF 1075 o por Dow Corning como fluido de calidad cosmetica 556, son utiles en la presente invenci6n.

Tambien se prefieren, para mejorar las caracterfsticas de brillo del cabello, los compuestos de silicona muy arilados, tales como la polietil silicona muy fenilada que tiene un fndice de refracci6n de aproximadamente 1,46 o superior, especialmente de aproximadamente 1,52 o superior. Cuando se utilizan estos compuestos de silicona de elevado fndice de refracci6n, estos deberfan ser mezclados con un agente dispersante, tal como un tensioactivo o una resina de silicona, como se describe mas adelante para reducir la tensi6n superficial y mejorar la capacidad film6gena del material.

Otro polialquil poliaril siloxano que puede ser especialmente util es una goma de silicona. La expresi6n quot;goma de siliconaquot;, en la presente memoria, significa un material de poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25 °C superior o igual a 1 m2/s (1.000.000 centistokes). Se admite que las gomas de silicona descritas en la presente memoria tambien pueden solaparse en parte con los compuestos de silicona descritos anteriormente. Este solapamiento no esta previsto como una limitaci6n de cualquiera de estos materiales. Las gomas de silicona han sido descritas por Petrarch y otros incluyendo US-4.152.416, concedida a Spitzer y col. el 1 de mayo de 1979, y Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, Nueva York: Academic Press 1968. Tambien se describen gomas de silicona en las hojas de datos de gomas de silicona SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76 de General Electric. Todas las referencias descritas se incorporan en su totalidad como referencia en la presente memoria. Las quot;gomas de siliconaquot; tendran de forma tfpica un peso molecular en masa superior a aproximadamente 200.000, generalmente entre aproximadamente 200.000 y aproximadamente 1.00.000. Ejemplos especfficos incluyen polidimetilsiloxano, copolfmeros de poli(dimetilsiloxano metilvinilsiloxano), copolfmeros de poli(dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos.

Los siloxanos modificados con poli(6xido de alquileno) utiles en la presente invenci6n incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxano modificado con 6xido de polipropileno modificado y con poli(6xido de etileno). Estos materiales son tambien conocidos como copolioles de dimeticona.

Las resinas de silicona, que son sistemas de siloxano polimerico muy reticulado, son utiles en la presente invenci6n. La reticulaci6n se introduce a traves de la incorporaci6n de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante la fabricaci6n de la resina de silicona. Tal cual se entiende en la tecnica, el grado de reticulaci6n requerido con el fin de obtener una resina de silicona variara segun las unidades de silano especfficas incorporadas a la resina de silicona. En general, se consideran resinas de silicona a los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monomericas de siloxano trifuncional y tetrafuncional, y, por consiguiente, un nivel suficiente de reticulaci6n, de forma que secan formando una pelfcula rfgida o dura. La relaci6n entre atomos de oxfgeno y atomos de silicio es indicativa del nivel de reticulaci6n en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen como mfnimo aproximadamente 1,1 atomos de oxfgeno por atomo de silicona seran generalmente resinas de silicona en la presente invenci6n. Preferiblemente, la relaci6n entre atomos de oxfgeno:silicio es de como mfnimo aproximadamente 1,2:1,0. Los silanos utilizados en la fabricaci6n de resinas de silicona incluyen monometilsilanos, dimetilsilanos, trimetilsilanos, monofenilsilanos, difenilsilanos, metilfenilsilanos, monovinilsilanos y metilvinilclorosilanos y tetraclorosilanos, siendo los silanos sustituidos con metilo los mas utilizados. Las resinas preferidas son proporcionadas por GE Advanced Materials como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comerciales seran generalmente suministradas en forma disuelta en un fluido de silicona de baja viscosidad volatil o no volatil. Las resinas de silicona de uso en la presente invenci6n deberfan ser suministradas e incorporadas en las composiciones de la presente invenci6n en esta forma disuelta, como resultara facilmente evidente para el experto en la tecnica. Sin pretender imponer ninguna teorfa, se cree que las resinas de silicona pueden mejorar la deposici6n de otros compuestos de silicona sobre el cabello y pueden mejorar el brillo del cabello con volumenes de fndice de refracci6n elevados.

Otras resinas de silicona utiles son los polvos de resina de silicona como, por ejemplo, el material con la denominaci6n CTFA polimetilsilsequioxano, comercializado como Tospearl� por GE Toshiba Silicones.

Las resinas de silicona pueden ser convenientemente identificadas segun un sistema abreviado de nomenclatura conocido para el experto en la tecnica como la nomenclatura quot;MDTQquot;. En este sistema, la silicona se describe segun la presencia de diversas unidades de mon6mero de siloxano que forman la silicona. Concretamente, el sfmbolo M significa la unidad monofuncional (CH3)3SiO0,5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiO1,5; y Q denota la unidad quadrifuncional o tetrafuncional SiO2. Las primas de los sfmbolos de unidad, p. ej., M�, D�, T� y Q�, indican sustituyentes distintos a metilo y deberan definirse especfficamente para cada caso. Los sustituyentes alternativos tfpicos incluyen grupos como, por ejemplo, vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. La descripci6n del material de silicona segun el sistema MDTQ se completa con las relaciones molares de las diversas unidades, bien en terminos de subfndices de los sfmbolos que indican el numero total de cada tipo de unidad en la silicona, o un promedio de los mismos, o como relaciones indicadas especfficamente junto con el peso molecular. Cantidades molares relativamente altas de T, Q, T� y/o Q� a D, D�, M y/o M� en una resina de silicona

son indicativas de unos elevados niveles de reticulaci6n. Sin embargo, como se ha descrito anteriormente, el nivel global de reticulaci6n puede indicarse tambien mediante la relaci6n oxfgeno:silicio.

Las resinas de silicona de uso en la presente invenci6n que son preferidas son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Asf, el sustituyente de silicona preferido es metilo. Especialmente preferidas son las resinas MQ en las que la relaci6n M:Q es de aproximadamente 0,5:1,0 a aproximadamente 1,5:1,0 y el peso molecular promedio de la resina es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10.000.

Los siloxanos con sustituci6n amino utiles en la presente invenci6n incluyen aquellos representados por la siguiente estructura (XV)

CH3: R

HO: Si O Si O H

x: y

CH3

CH2

NH

CH2

NH2

(XV)

en donde R es CH3 o OH, x e y son numeros enteros que dependen del peso molecular, siendo preferiblemente el peso molecular promedio de aproximadamente de entre 5000 y 10.000 tanto a como b denotan un numero entero de 2 a 8. Este polfmero es tambien conocido como quot;amodimeticonaquot;.

Los fluidos de siloxano con sustituci6n amino adecuados incluyen los representados por la F6rmula (XVI)

(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a

(XVI)

en la que G se escoge del grupo que consiste en hidr6geno, fenilo, OH, alquilo C1-C8 y, preferiblemente, metilo; a es 0 6 un numero entero que tiene un valor de 1 a 3, preferiblemente 1; b es 0,1 6 2, preferiblemente 1; n es un numero de 0 a 1999; m es un numero entero de 0 a 1999; la suma de n y m es un numero de1 a 2000; a y m no son ambos 0; R1 es un radical monovalente de f6rmula CqH2qL en la que q es un numero entero de 2 a 8, y L se escoge de los grupos

-: N(R2)CH2-CH2-N(R2)2;

-: N(R2)2;

-

-: N(R2)+3A ; y

-

-: N(R2)CH2-CH2-NR2H+A ,

en donde R2 es escogido del grupo que consiste en hidr6geno, fenilo, bencilo, un radical hidrocarbonado saturado, preferiblemente un radical alquilo que contiene de 1 a 20 atomos de carbono, y A-denota un ion haluro.

Son aminosiliconas muy preferidas las correspondientes a la f6rmula (XVI), en la que m=0, a=1, q=3, G=metil, n es preferiblemente de aproximadamente 1500 a aproximadamente 1700, mas preferiblemente aproximadamente 1600; y L es -N(CH3)2 o -NH2, mas preferiblemente -NH2. Otras aminosiliconas muy preferidas son las correspondientes a la f6rmula (XVI) en el que m=0, a=1, q=3, G=metilo, n es preferiblemente de aproximadamente 400 a aproximadamente 600, mas preferiblemente aproximadamente 500; y L es -N(CH3)2 6 -NH2, mas preferiblemente -NH2. Dichas aminosiliconas muy preferidas pueden llamarse aminosiliconas terminales, ya que uno o ambos extremos de la cadena de silicona tienen terminaciones formadas por un grupo que contiene nitr6geno.

Un siloxano con sustituci6n amino especialmente preferido correspondiente a la f6rmula (XVI) es el polfmero conocido como quot;trimetilsililamodimeticona,quot; de f6rmula (XVII):

CH3
CH3
CH3
CH3

H3C: Si O Si O Si O Si CH3

m

CH3 CH3

CH2 CH3

NH

CH2

NH2

(XVII)

En esta f6rmula n y m se seleccionan dependiendo del peso molecular del compuesto deseado; tanto a como b denotan un numero entero de 2 a 8.

En una realizaci6n de la presente invenci6n, el compuesto de silicona esta contenido en la composici6n en forma de una emulsi6n de silicona. La emulsi6n de silicona de la presente invenci6n es una emulsi6n estable previamente dispersada que comprende, al menos, un tensioactivo, un compuesto de silicona, y agua. El tensioactivo util en la presente invenci6n es cualquiera conocido para el experto en la tecnica. Son preferidas las emulsiones de silicona con una elevada fase interna. Un ejemplo preferido es HMW2220 con una viscosidad de fase superior a 120m2/s

(120.000.000 centistokes), comercializada por Dow Corning.

Tambien son utiles en la presente memoria otras siliconas modificadas o copolfmeros de silicona. Son ejemplos de estas los compuestos de amonio cuaternario basados en silicona (quats Kennan) descritos en las patentes US

6.607.717 y US-6.482.969; los siloxanos cuaternarios con extremos terminales descritos en la patente alemana n.° DE-10036533; los copolfmeros de bloques de aminopolialquilen6xido de silicona descritos en las patentes US

5.807.956 y US-5.981.681; las emulsiones de silicona hidr6filas descritas en US-6.207.782; y los polfmeros obtenidos a partir de uno o mas segmentos de copolfmero de silicona a modo de rastrillo o de peine reticulados descritos en WO2004/062634.

En realizaciones alternativas de la presente invenci6n, los compuestos de amonio cuaternario basados en silicona mencionados anteriormente pueden combinarse con los polfmeros de silicona descritos en la secci6n A (titulada quot;Grupos cuaternarios que contienen siliconaquot;) de la presente memoria descriptiva.

2. Polisorbato

La composici6n acondicionadora del cabello de la presente invenci6n puede contener un polisorbato para el ajuste de las propiedades reol6gicas. Los polisorbatos preferidos utiles en la presente invenci6n incluyen, por ejemplo, polisorbato-20, polisorbato-21, polisorbato-40, polisorbato-60, y mezclas de los mismos. Muy preferido es el Polisorbato-20.

El polisorbato puede estar contenido en la composici6n a un nivel en peso de preferiblemente aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5%, mas preferiblemente de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 2%.

3. Polipropilenglicol

Los polipropilenglicoles utiles en la presente invenci6n son los que tienen un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 200 g/mol a aproximadamente 100.000 g/mol, preferiblemente de aproximadamente 1000 g/mol a aproximadamente 60.000 g/mol. Sin pretender imponer ninguna teorfa, se cree que el polipropilenglicol de la presente invenci6n se deposita sobre el cabello, o se absorbe en el mismo, actuando como un tamp6n hidratante, y/o proporciona una o mas ventajas deseables de acondicionado del cabello.

El polipropilenglicol util en la presente invenci6n puede ser soluble en agua, insoluble en agua o puede tener una solubilidad en agua limitada, en funci6n del grado de polimerizaci6n y de si existen otros restos unidos al mismo. La deseada solubilidad en agua del polipropilenglicol dependera en gran parte de la forma (p. ej., para no aclarar o para aclarar) de la composici6n para el cuidado del cabello. Por ejemplo, en una composici6n para aclarar para el cuidado del cabello se prefiere que el polipropilenglicol de la presente invenci6n tenga una solubilidad en agua a aproximadamente 25 °C inferior a aproximadamente 1 g/100 g de agua, mas preferiblemente una solubilidad en agua inferior a aproximadamente 0,5 g/100 g de agua, e incluso, mas preferiblemente, una solubilidad en agua inferior a aproximadamente 0,1 g/100 g de agua.

El polipropilenglicol puede estar incluido en la composici6n acondicionadora del cabello de la presente invenci6n a un nivel preferiblemente de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10%, mas preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 6%, aun mas preferiblemente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3%, en peso de la composici6n.

4. Aceite de bajo punto de fusion

Los aceites de bajo punto de fusi6n utiles en la presente invenci6n son los que tienen un punto de fusi6n inferior a aproximadamente 25 °C. Los aceites de bajo punto de fusi6n utiles en la presente invenci6n se seleccionan del grupo que consiste en: hidrocarburos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 atomos de carbono; alcoholes grasos insaturados que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 atomos de carbono como el alcohol oleflico; acidos grasos insaturados que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 atomos de carbono; derivados de acido graso; derivados de alcohol graso; aceites de ester tales como aceites de ester de pentaeritritol, aceites de ester de trimetilol, aceites de ester de citrato y aceites de ester de glicerilo; aceites de poli �-olefina; y mezclas de los mismos. Los aceites de bajo punto de fusi6n de la presente invenci6n se seleccionan del grupo que consiste en: aceites de ester como, por ejemplo, aceites de ester de pentaeritritol, aceites de ester de trimetilol, aceites de ester de citrato, y aceites de ester de glicerilo; aceites de poli �-olefina; y mezclas de los mismos,

Aceites de ester de pentaeritritol y aceites de ester de trimetilol especialmente utiles en la presente invenci6n incluyen tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de pentaeritritol, triisoestearato de trimetilolpropano, trioleato de trimetilolpropano, y mezclas de los mismos. Estos compuestos son comercializados por Kokyo Alcohol con los nombres KAKPTI, KAKTTI y por Shin-nihon Rika con los nombres PTO, ENUJERUBU TP3SO.

Aceites de ester de citrato especialmente utiles en la presente invenci6n incluyen el citrato de triisocetilo con el nombre CITMOL 316 comercializado por Bernel, el citrato de triisoestearilo con el nombre PELEMOL TISC comercializado por Phoenix, y el citrato de trioctildodecilo con el nombre CITMOL 320 comercializado por Bernel.

Aceites de ester de glicerilo especialmente utiles en la presente invenci6n incluyen triisoestearina con el nombre SUN ESPOL G-318 comercializada por Taiyo Kagaku, triolefna con el nombre CITHROL GTO comercializada por Croda Surfactants Ltd., trilinolefna con el nombre EFADERMA-F comercializada por Vevy, o con el nombre EFA-GLYCERIDES por Brooks.

Los aceites de poli-� -olefina especialmente utiles en la presente invenci6n incluyen polidecenos con el nombre comercial PURESYN 6, que tiene un peso molecular promedio en numero de aproximadamente 500, y PURESYN 100, que tiene un peso molecular promedio en numero de aproximadamente 3000, y PURESYN 300, que tiene un peso molecular promedio en numero de aproximadamente 6000, comercializados por Exxon Mobil Co.

5. Polfmero cati6nico

Los polfmeros cati6nicos utiles en la presente invenci6n son aquellos que tienen un peso molecular promedio en peso de, al menos, aproximadamente 5000, de forma tfpica de aproximadamente 10.000 a aproximadamente 10 millones, preferiblemente de aproximadamente 100.000 a aproximadamente 2 millones.

Los polfmeros cati6nicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolfmeros de mon6meros de vinilo que tienen funcionalidades amina cati6nica o amonio cuaternario con mon6meros separadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquilacrilamidas y dialquilacrilamidas, alquilmetacrilamidas y dialquilmetacrilamidas, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona y vinilpirrolidona. Otros mon6meros separadores adecuados incluyen esteres de vinilo, alcohol vinflico (fabricado por hidr6lisis de poli(acetato de vinilo)), anhfdrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. Otros polfmeros cati6nicos adecuados utiles en la presente invenci6n incluyen, por ejemplo, celulosas cati6nicas, almidones cati6nicos y gomas guar cati6nicas.

6. Polietilenglicol

El polietilenglicol tambien puede utilizarse como un componente adicional. Los polietilenglicoles utiles en la presente invenci6n que son especialmente preferidos son PEG-2M, en donde n tiene un valor medio de aproximadamente 2000 (PEG -2M es tambien conocido como Polyox WSR� N-10 de Union Carbide y como PEG-2000); PEG-5M, en donde n tiene un valor medio de aproximadamente 5000 (PEG-5M es tambien conocido como Polyox WSR�N-35 y como Polyox WSR� N-80, ambos de Union Carbide y como PEG-5000 y Polyethylene Glycol 300.000); PEG-7M, en donde n tiene un valor medio de aproximadamente 7000 (PEG-7M es tambien conocido como Polyox WSR� N-750 de Union Carbide); PEG-9M, en donde n tiene un valor medio de aproximadamente 9000 (PEG-es tambien conocido como Polyox WSR� N -3333 de Union Carbide); y PEG-14M, en donde n tiene un valor medio de aproximadamente 14.000 (PEG-14M es tambien conocido como Polyox WSR�N-3000 de Union Carbide). En la presente memoria quot;nquot; se refiere al numero de unidades de 6xido de etileno presentes en el polfmero.

Elasticidad y viscosidad

Se ha descubierto que las mezclas de silicona utiles en la presente invenci6n tienen un valor preferido de tan lt;. Tan lt; es un calculo relacionado con la elasticidad del material mezclado, y es igual al m6dulo de perdida (Gquot;) dividido por el m6dulo de almacenamiento (G'). El m6dulo de perdida (Gquot;) y el m6dulo de almacenamiento (G') se miden mediante el siguiente metodo:

Instrumento: Re6metro TA AR2000 o AR-G2, usando el modo de oscilaci6n con un diametro de 40 mm y con un cono de 2 grados AL y una distancia de 57 �m.

Preparaci6n de la muestra: recoger muestras con una espatula, y poner la muestra sobre la tabla de mediciones del re6metro sin remover para evitar la generaci6n de burbujas.

Procedimiento de medici6n: 1) equilibrar la muestra a una temperatura de 26,7 °C durante 4 minutos; 2) comenzar la oscilaci6n a una etapa de frecuencia de 0,1 Hz a 10 Hz con la oscilaci6n fijada a 5,0 Pa y la temperatura a 26,7 °C. Se registran las lecturas del m6dulo de perdida y del m6dulo de almacenamiento y quedan disponibles en el re6metro.

Las mezclas de silicona ilustrativas tienen valores tan lt;, registrados a una frecuencia de 10 Hz y 26,7 °C, de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5, preferiblemente de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 1, y mas preferiblemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 0,5. Sin pretender imponer ninguna teorfa, se cree que el valor de tan lt; preferido se corresponde con una senal durante el uso de un tacto de aclarado y/o sensaci6n de limpieza posterior al aclarado, y los consumidores perciben por tanto las composiciones que comprende esas mezclas de silicona como superiores en comparaci6n con los productos existentes.

Las mezclas de silicona tambien tienen valores de viscosidad preferidos, incluidos, por ejemplo, menos de aproximadamente 10 m2/s (10.000.000 centistokes), menos de aproximadamente 1 m2/s (1.000.000 centistokes), y menos de aproximadamente 0,5 m2/s (500.000 centistokes). La viscosidad puede medirse usando el re6metro y los ajustes indicados anteriormente en la presente memoria, y usando el modo controlado de esfuerzo de cizallamiento (0-20 Pa).

Las mezclas de silicona ilustrativas contienen una combinaci6n de polfmeros de silicona seleccionados entre los descritos en las secciones A y C de la presente memoria descriptiva (incluidas, p. ej., las combinaciones que no contienen los polfmeros de silicona descritos en la secci6n A).

Metodo de uso

Las composiciones acondicionadoras del cabello de la presente invenci6n se utilizan en formas convencionales para proporcionar ventajas de acondicionado y de otro tipo. Este metodo de uso depende del tipo de composici6n utilizado pero generalmente implica la aplicaci6n de una cantidad eficaz del producto al cabello o cuero cabelludo que, a continuaci6n, puede ser aclarada del cabello o cuero cabelludo (como en el caso de aclarados del cabello) o dejarse en el cabello o cuero cabelludo (como en el caso de geles, lociones, cremas y pulverizados). La expresi6n quot;cantidad eficazquot; significa una cantidad suficiente para proporcionar una ventaja de acondicionado en seco. En general, se aplica de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g al cabello o cuero cabelludo.

La composici6n puede aplicarse al cabello mojado o humedo antes de secar el cabello. De forma tfpica, la composici6n se utiliza despues de enjabonar el cabello. La composici6n es distribuida por el cabello o cuero cabelludo, de forma tfpica frotando o masajeando el cabello o cuero cabelludo. Despues de aplicar estas composiciones al cabello, se seca el cabello y se marca segun las preferencias del usuario. De forma alternativa, la composici6n se aplica al cabello seco y a continuaci6n el cabello es peinado o marcado segun las preferencias del usuario.

Formas de presentaci6n del producto

Las composiciones de acondicionado del cabello de la presente invenci6n pueden ser en forma de productos para aclarar o productos para no aclarar, pueden ser opacas, y pueden ser formuladas en una amplia variedad de formas de producto, incluidos, aunque no de forma limitativa cremas, geles, emulsiones, espumas y pulverizadores.

Ejemplos no limitativos

Las composiciones de los siguientes ejemplos ilustran realizaciones especfficas de las composiciones de la presente invenci6n aunque no deben ser consideradas como limitativas. El experto en la materia puede realizar otras modificaciones sin apartarse del espfritu y alcance de esta invenci6n.

Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos se preparan mediante formulaci6n y metodos de mezclado convencionales, de los cuales se ha expuesto anteriormente un ejemplo. Todas las cantidades ilustradas se describen como % en peso y excluyen materiales menores tales como diluyentes, conservantes, soluciones colorantes, ingredientes de imagen, productos botanicos, etc., salvo que se indique lo contrario.

Las composiciones de la presente invenci6n son adecuadas para productos para aclarar y para productos para no aclarar y resultan especialmente utiles para fabricar productos en forma de acondicionador para aclarar.

Composiciones (% en peso)

Componentes: Ej. 1 Ej. 2 Ej. 3 Ej. 4 Ej. 5 Ej. 6 Ej. 7 Ej. 8 Ej. 9 Ej. 10 Ej. 11

Polfmero cuaternario de silicona *1: - - 2,0 2,0 - 3,2 1,6 3,2 - - 2,0

Emulsi6n de polfmero cuaternario de silicona *2: 1,0 1,0 - - 2,0 - - - - 2,0 -

Polfmero cuaternario de silicona *3: - - - - - - - - 3,2 - -

Copoliol de silicona *4: - - 2,0 2,0 - 0,8 0,4 0,8 0,8 - -

Emulsi6n de silicona HMW2220 *5: - - - - - - 2,0 - - - -

Cloruro de beheniltrimetilamonio *7: 2,70 1,80 3,38 2,25 2,25 2,25 2,25 3,38 - - 2,25

Alcohol isopropflico: 0,647 0,478 0,899 0,598 0,598 0,598 0,598 0,899 - - 0,598

Estearamidopropil dimetilamina *10: - - - - - - - - 2,0 2,0 -

�cido glutamico *11: - - - - - - - - 0,64 0,64 -

Alcohol cetflico *12: 1,8 1,5 2,3 1,9 1,9 1,9 1,9 2,3 2,5 2,5 1,9

Alcohol estearflico *13: 3,4 2,7 4,2 4,6 4,6 4,6 4,6 4,2 4,5 4,5 4,6

Polisorbato-20 *14: - - 0,2 - - - - 0,2 - - -

PPG-34 *15: 0,5 - - - - - - - - - -

Polialfaolefina *16: - 0,5 - - - - - - - - -

Alcohol bencflico: 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4

Metilcloroisotiazolinona/ Metilisotiazolinona *17: 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005 0,0005

Perfume: 0,5 0,5 0,5 0,35 0,35 0,35 0,35 0,5 0,5 0,5 0,35

NaOH: 0,014 0,014 0,014 0,014 0,014 0,014 0,014 0,014 0,014 0,014 0,010

Pantenol *18: 0,05 0,05 - 0,05 0,05 0,05 0,05 - - - 0,050

Pantenil etil eter *19: 0,05 0,05 - 0,05 0,05 0,05 0,05 - - - -

Colageno hidrolizado *20: 0,01 0,01 0,01 - 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01

Vitamina E *21: 0,01 0,01 0,01 - 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01

Decilgluc6sido *22: - - - - - - - - - - 0,21

Metoxicinamato de octilo: 0,09 0,09 0,09 - 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09

Benzofenona-3: 0,09 0,09 0,09 - 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09

EDTA Dis6dico: 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127

Agua desionizada: c.s. hasta 100%

Componentes: Ej. 12 Ej. 13 Ej. 14 Ej. 15 Ej. 16 Ej. 17 Ej. 18

Polfmero cuaternario de silicona *1: 0,8 1,6 0,8 1,6 1,6 0,8 1,6

Copoliol de silicona *4: 0,2 1,067 0,4 - 0,4 0,4 0,4

Emulsi6n de silicona HMW2220 *5: 1,0 3,0 2,0 2,0 2,0 - 2,0

Aminosilicona *6: - - 0,8 - - 0,8 0,8

Cloruro de beheniltrimetilamonio *7: 2,25 2,25 2,25 2,25 - 2,25 2,25

Metilsulfato de beheniltrimetilamonio *8: - - - - 1,8 - -

Dimeticona PEG20/PPG23 *9: - - - 0,36 - - -

Alcohol isopropflico: 0,598 0,598 0,598 0,598 0,45 0,598 0,598

�cido glutamico *11: - - - - - - -

Alcohol cetflico *12: 1,9 1,9 1,9 1,9 1,485 1,9 1,9

Alcohol estearflico *13: 4,6 4,6 4,6 4,6 3,714 4,6 4,6

Alcohol bencflico: 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4

Metilcloroisotiazolinona/ Metilisotiazolinona *17: 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005

Perfume: 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4

NaOH: 0,014 0,014 0,014 0,014 - 0,014 0,014

Pantenol *18: 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03

Pantenil etil eter *19: 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03 0,03

Colageno hidrolizado *20: 0,01 0,01 0,01 - 0,01 0,01 0,01

Vitamina E *21: 0,01 0,01 0,01 - 0,01 0,01 0,01

C12-14 Pareth-3*23: - - - 0,04 - - -

Metoxicinamato de octilo: 0,09 0,09 0,09 - 0,09 0,09 0,09

Benzofenona-3: 0,09 0,09 0,09 - 0,09 0,09 0,09

EDTA dis6dico: 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127 0,127

Agua desionizada: c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s. c.s.

*1: Polfmero cuaternario de silicona de estructura (XII), con x = 0,8, y = 0,1, z = 0,1, a + b = 6, c = 39, y w = 350,

puro

5: *2 Polfmero cuaternario de silicona segun *1, emulsionado con un tensioactivo no i6nico

*3: Polfmero cuaternario de silicona de estructura (XII), con x = 0,6, y = 0,2, z = 0,2, a + b = 10, c = 39, y w = 500,

puro

*4: Copoliol de silicona SF1488 comercializado por GE Silicones

*5: Emulsi6n de silicona HMW2220, aprox. 60% de silicona, comercializada por Dow Corning

10: *6 Comercializada por GE Silicones con una viscosidad de 10.000 mPa�s, y que tiene la siguiente f6rmula (A):

(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a

45 (A)

en la que G es metilo; a es un numero entero igual a1; b es 0, 1 6 2, preferiblemente 1; n es un numero de 400 a aproximadamente 600; m es un numero entero igual a 0; R1 es un radical monovalente segun la f6rmula general CqH2qL, en la que q es un numero entero igual a 3 y L es -N(CH3)2

*7 Cloruro de beheniltrimetilamonio/Alcohol isopropflico: Genamin KDMP comercializado por Clariant

*8 Metilsulfato de beheniltrimetilamonio, comercializado por FeiXiang

*9 Dimeticona PEG20/PPG23: Silsoft430 comercializado por GE Toshiba Silicones

*10 Etearamidopropildimetilamina: Lexamine S-13 comercializado por Inolex

*11 �cido glutamico: comercializado por Ajinomoto

*12 Alcohol cetflico: Serie Konol comercializada por Shin Nihon Rika.

*13 �lcohol estearflico: La serie Konol comercializada por Shin Nihon Rika

*14 Polisorbato-20: Glycosperse L-20K comercializado por Lonza Inc.

*15 PPG-34: New Pol PP-2000 comercializado por Sanyo Kasei

*16 Polialfaolefina: PureSyn 100 comercializada por ExxonMobil Chemical Company

*17 Metilcloroisotiazolinona/Metilisotiazolinona: Kathon CG comercializada por Rohm � Haas

*18 Pantenol: Comercializado por Roche

*19 Panteniletileter: Comercializado por Roche

*20 Colageno hidrolizado: Peptein 2000 comercializado por Hormel

*21 Vitamina E: Emix-d comercializada por Eisai

*22 Decilgluc6sido: Plantacare 2000UP comercializado por Cognis Japan Ltd.

*23 C12-14 Pareth-3: BT-3 comercializado por NiKKol

Preparar las composiciones de acondicionado del cabello mediante cualquier metodo convencional bien conocido en la tecnica. Se preparan de forma adecuada de la forma siguiente:

Preparar los polfmeros cuaternarios de silicona segun se describe en US-4.833.225, en la solicitud de numero de publicaci6n US-2004/0138400, y en la solicitud de numero de publicaci6n US-2004/0048996. Los polfmeros cuaternarios de silicona pueden anadirse a la formulaci6n como material puro, como una emulsi6n formada previamente, o como mezcla con un material de bajo peso molecular. En el ultimo caso, los materiales de bajo peso molecular pueden ser cualquier material que forme una mezcla estable con el polfmero cuaternario de silicona. Entre los ejemplos de materiales de bajo peso molecular se incluyen siliconas como, por ejemplo, decametilciclopentasiloxano, disolventes que contienen oxfgeno como, por ejemplo, dipropilenglicol-n-butileter, y copolioles de silicona. Son preferidos los copolioles de silicona. Para la emulsi6n de polfmero cuaternario de silicona, el polfmero es emulsionado en presencia de un tensioactivo ani6nico, cati6nico, no i6nico, o anf6tero, preferiblemente un tensioactivo no i6nico o cati6nico, mediante los metodos bien conocidos en la tecnica. En los ejemplos que contienen el polfmero cuaternario de silicona y un copoliol de silicona, se mezclan ambos antes de ser anadidos al producto.

Calentar agua desionizada a 85 °C. Mezclar los tensioactivos cati6nicos y los compuestos grasos de elevado punto de fusi6n con el agua. Mantener el agua a una temperatura de aproximadamente 85 °C hasta que se homogeneicen los componentes y no se observen s6lidos. Enfriar la mezcla hasta aproximadamente 55 °C y mantener a esta temperatura para formar una matriz de gel. Anadir el polfmero cuaternario de silicona a la matriz de gel, en forma de emulsi6n o bien en forma de mezcla con el copoliol. Si se incluyen, anadir polialfaolefina, polipropilenglicoles, siliconas, y/o polisorbatos a la matriz de gel. Mantener la matriz de gel a aproximadamente50 °C durante este tiempo con agitaci6n constante para garantizar la homogeneizaci6n. Si se incluyen, anadir otros componentes adicionales como, por ejemplo, perfumes, y conservante tambien en esta etapa. Tras la homogeneizaci6n, enfriar hasta temperatura ambiente.

Debe entenderse que las propiedades del cabello y las ventajas reales/perceptibles pueden variar de un individuo a otro y que, por lo tanto, las reivindicaciones anexas no deben considerarse como limitadas a las composiciones que proporcionan todas las ventajas que se describen en la presente invenci6n, salvo que se indique explfcitamente lo contrario.

Aunque se han ilustrado y descrito realizaciones particulares de la presente invenci6n, resultara evidente para el experto en la tecnica que es posible realizar otros cambios y modificaciones sin por ello abandonar el ambito de la invenci6n. Por consiguiente, las reivindicaciones siguientes pretenden cubrir todos esos cambios y modificaciones contemplados dentro del ambito de la presente invenci6n.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composici6n acondicionadora del cabello que comprende: a) un polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios, en donde dicho polfmero de silicona comprende 5 bloques de silicona con mas de aproximadamente 200 unidades siloxano; y

b) una matriz de gel que comprende: i) un tensioactivo cati6nico; ii) un compuesto graso de elevado punto de fusi6n; y iii) un vehfculo acuoso.

10 2. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 1, en la que dicho polfmero de silicona esta presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15% en peso de la composici6n.
3. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 1, en la que dicho polfmero de silicona esta presente en una cantidad de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 10% en peso de la composici6n.
4. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 1, en la que dicho polfmero de silicona esta 15 presente en una cantidad de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 5% en peso de la composici6n.
5. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 1, en la que dicho polfmero de silicona es segun la siguiente f6rmula:

A1-B-(A2-B)m-A1

en la que,

20B es un bloque de silicona con mas de aproximadamente 200 unidades siloxano; A2 es un bloque que no es de silicona que contiene grupos de nitr6geno cuaternario; A1 es un grupo terminal; y m es un numero entero igual a 0 6 superior; y en donde, cuando m es 2 6 superior, cada uno de los grupos A2 pueden ser, independientemente, iguales o

25 diferentes entre sf.
6. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 1, en la que dicho polfmero de silicona es segun la siguiente f6rmula:

A

A

�A

m

en la que, 30 A es un grupo que contiene, al menos, un grupo de nitr6geno cuaternario y esta unido a los atomos de silicio

del bloque de silicona mediante un enlace silicio-carbono, en donde cada uno de los grupos A pueden ser, independientemente, iguales o diferentes entre sf; m es un numero entero igual a 0 6 superior; y n es un numero entero superior a aproximadamente 200.

35 7. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 6, en el que dicho n es un numero entero de aproximadamente 300 a aproximadamente 500.
8. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 1, en la que dicho polfmero de silicona es segun la siguiente f6rmula:

CH3

CH3 Si O Si CH3

CH3

O O

* OH HO

N CH3 CH3 *

* OH

O

CH3

CH3 Si O Si

* CH3 CH3 O

y

HO

CH3

CH3 Si O Si CH3

CH3

O O

* OH HO

N CH3 CH3 H3C

z

�A

en la que, x, y, z representan fracciones molares de los respectivos componentes;

a + b es un numero entero inferior a aproximadamente 20; c es un numero entero inferior a aproximadamente 200; w es un numero entero superior a aproximadamente 200; y A-es un ani6n organico o inorganico.

5 9. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 8, en la que dicho w es un numero entero de aproximadamente 300 a aproximadamente 500.
10.

La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 1, en la que dicho tensioactivo cati6nico esta presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 10% en peso de la composici6n.
11.

La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 1, en la que dicho polfmero de silicona se

10 anade a la formulaci6n en forma de una mezcla con un material de peso molecular relativamente bajo, y en la que dicho material de peso molecular relativamente bajo se selecciona del grupo que consiste en siliconas, disolventes que contienen oxfgeno, y copolioles de silicona.
12. Un metodo para proporcionar ventajas de acondicionado mejoradas al cabello y/o a la piel, comprendiendo dicho metodo la etapa de aplicar a dicho cabello y/o piel la composici6n acondicionadora de la reivindicaci6n 1. 15 13. Una composici6n acondicionadora del cabello que comprende: a) un polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios, en donde dicho polfmero de silicona comprende bloques de silicona con mas de aproximadamente 200 unidades siloxano; b) al menos un componente adicional basado en silicona seleccionado del grupo que consiste en emulsiones de silicona, aminosiliconas, copolioles de silicona, y compuestos de amonio cuaternarios basados en 20 silicona que son diferentes de dicho polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios; y c) una matriz de gel que comprende: i) un tensioactivo cati6nico; ii) un compuesto graso de elevado punto de fusi6n; y iii) un vehfculo acuoso.

25 14. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 13, en la que dicho al menos un componente adicional basado en silicona comprende dos componentes seleccionados de dicho grupo que consiste en emulsiones de silicona, aminosiliconas, copolioles de silicona, y compuestos de amonio cuaternarios basados en silicona que son diferentes de dicho polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios.
15. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 13, en la que dicho al menos un componente

30 adicional basado en silicona comprende tres componentes seleccionados de dicho grupo que consiste en emulsiones de silicona, aminosiliconas, copolioles de silicona, y compuestos de amonio cuaternarios basados en silicona que son diferentes de dicho polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios.
16. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 13, en la que dicho al menos un componente adicional basado en silicona comprende cuatro componentes seleccionados de dicho grupo que consiste en

35 emulsiones de silicona, aminosiliconas, copolioles de silicona, y compuestos de amonio cuaternario basados en silicona que son diferentes de dicho polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios.
17. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 13, en la que dicho polfmero de silicona que contiene grupos cuaternarios es segun la siguiente f6rmula:

A1-B-(A2-B)m-A1

40 en la que, B es un bloque de silicona con mas de aproximadamente 200 unidades siloxano; A2 es un bloque que no es de silicona que contiene grupos de nitr6geno cuaternario; A1 es un grupo terminal; y m es un numero entero igual a 0 6 superior; y

en donde, cuando m es 2 6 superior, cada uno de los grupos A2 pueden ser, independientemente, iguales o diferentes entre sf.
18. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 17, en la que dicho al menos un componente

adicional basado en silicona comprende una emulsi6n de silicona que tiene una viscosidad de la fase interna 5 superior a aproximadamente 120 m2/s(120.000.000 centistokes).
19.

La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 18, en la que dicho al menos un componente adicional basado en silicona ademas comprende un copoliol de silicona.
20.

La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 19, en la que dicho al menos un componente adicional basado en silicona ademas comprende una aminosilicona.

10 21. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 20, en la que dicha aminosilicona es segun la siguiente f6rmula:

(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a

en la que, G se selecciona del grupo que consiste en hidr6geno, fenilo, OH, alquilo C1-C8, y metilo;

15 a es 0 6 un numero entero que tiene un valor de 1 a 3; b es 0, 1, 6 2; n es un numero de 0 a 1999; m es un numero entero de 0 a 1999; y en donde

20 la suma de n y m es un numero de 1 a 2000; a y m no son ambos 0; R1 es un radical monovalente de f6rmula CqH2qL en la que q es un numero entero de 2 a 8; y L se selecciona

del grupo que consiste en: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2; 25 -N(R2)2;

-

N(R2)+3A-; y

-

N(R2)CH2-CH2-NR2H+A-,

en el que R2 se selecciona del grupo que consiste en hidr6geno, fenilo, bencilo, un radical hidrocarbonado saturado, y un radical alquilo que contiene de 1 a 20 atomos de carbono; y A-denota un i6n haluro.

30 22. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 17, en el que dicho al menos un componente adicional basado en silicona comprende una aminosilicona.
23. La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 22, en la que dicha aminosilicona es segun la siguiente f6rmula:

(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a

35 en la que, G se selecciona del grupo que consiste en hidr6geno, fenilo, OH, alquilo C1-C8, y metilo; a es 0 6 un numero entero que tiene un valor de 1 a 3; b es 0, 1, 6 2; n es un numero de 0 a 1999;

40 m es un numero entero de 0 a 1999; y en donde

la suma de n y m es un numero de 1 a 2000; a y m no son ambos 0; R1 es un radical monovalente de f6rmula CqH2qL en la que q es un numero entero de 2 a 8; y L se selecciona

del grupo que consiste en: 5 -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2; -N(R2)2;

-

N(R2)+3A-; y

-

N(R2)CH2-CH2-NR2H+A-,

en el que R2 se selecciona del grupo que consiste en hidr6geno, fenilo, bencilo, un radical hidrocarbonado 10 saturado, yun radical alquilo que contiene de 1 a 20 atomos de carbono; y A-denota un i6n haluro.
24.

La composici6n acondicionadora del cabello de la reivindicaci6n 22, en la que dicho al menos un componente adicional basado en silicona ademas comprende un copoliol de silicona.
25.

Un sistema de comercializaci6n que comprende:

un acondicionador del cabello segun la reivindicaci6n 1; y

15 al menos un envasado para dicho acondicionador del cabello y material de mercadotecnia perteneciente a dicho acondicionador del cabello que comprende marcas y/o una imagen que transmite un mensaje relacionado con la ruptura del cabello, la perdida del cabello o cafda estacional del cabello, y/o la fuerza del cabello, al consumidor.
26. Un sistema de comercializaci6n que comprende:

20 un acondicionador del cabello segun la reivindicaci6n 13; y

al menos un envasado para dicho acondicionador del cabello y material de mercadotecnia perteneciente a dicho acondicionador del cabello que comprende marcas y/o una imagen que transmite un mensaje relacionado con la ruptura del cabello, la perdida del cabello o cafda estacional del cabello, y/o la fuerza del cabello, al consumidor.