ES2239017T3 - Controladores de hormigas y metodo para la aplicacion de los mismos. - Google Patents
Controladores de hormigas y metodo para la aplicacion de los mismos.Info
- Publication number
- ES2239017T3 ES2239017T3 ES00944989T ES00944989T ES2239017T3 ES 2239017 T3 ES2239017 T3 ES 2239017T3 ES 00944989 T ES00944989 T ES 00944989T ES 00944989 T ES00944989 T ES 00944989T ES 2239017 T3 ES2239017 T3 ES 2239017T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- atoms
- carbon
- hydrazine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 34
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 claims abstract description 16
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims abstract description 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 14
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 claims abstract description 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 9
- 241001415024 Psocoptera Species 0.000 claims abstract description 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004440 haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241000204035 Kalotermitidae Species 0.000 claims description 5
- 241001509990 Rhinotermitidae Species 0.000 claims description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 5
- 241000204046 Termitidae Species 0.000 claims description 4
- 241000258235 Termopsidae Species 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 241001507629 Formicidae Species 0.000 claims description 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000517830 Solenopsis geminata Species 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019506 cigar Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001660164 Camponotus kiusiuensis Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255749 Coccinellidae Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 241001509964 Coptotermes Species 0.000 description 1
- 241001509962 Coptotermes formosanus Species 0.000 description 1
- 241000866592 Cryptotermes domesticus Species 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001374762 Formica japonica Species 0.000 description 1
- 241000285023 Formosa Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241000897282 Hodotermopsis japonica Species 0.000 description 1
- 241001417351 Hoplocampa Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000173801 Incisitermes minor Species 0.000 description 1
- 241000599116 Lasius fuliginosus Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 241000555285 Monomorium Species 0.000 description 1
- 241000952627 Monomorium pharaonis Species 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241000866536 Odontotermes formosanus Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000048273 Periplaneta japonica Species 0.000 description 1
- 241000287509 Piciformes Species 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241001509967 Reticulitermes flavipes Species 0.000 description 1
- 241001152954 Reticulitermes hesperus Species 0.000 description 1
- 241000590363 Reticulitermes lucifugus Species 0.000 description 1
- 241000590379 Reticulitermes santonensis Species 0.000 description 1
- 241000866500 Reticulitermes speratus Species 0.000 description 1
- 241001105413 Reticulitermes tibialis Species 0.000 description 1
- 241000736128 Solenopsis invicta Species 0.000 description 1
- 241001415041 Solenopsis richteri Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 241000243782 Tylenchida Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 241001136529 Zeugodacus cucurbitae Species 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N camphor Chemical compound C1CC2(C)C(=O)CC1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000031902 chemoattractant activity Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000011978 dissolution method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000002316 fumigant Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Printing Methods (AREA)
Abstract
Un uso para combatir plagas seleccionadas de los órdenes Isoptera, Hymenoptera, Orthoptera y Psocoptera aplicando un derivado de hidrazina representado por la fórmula I: en el que R1 representa hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R2 y R3 que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquil(de 1 a 6 átomos de carbono)- carbonilo o fenilcarbonilo; R4 representa hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; X representa de 1 a 5 substituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono; Y representa de 1 a 5 substituyentes iguales o diferentes seleccionados de nitro y ciano; Z representa halógeno, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono o haloalquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono; y W representa oxígeno o azufre.
Description
Controladores de hormigas y método para la
aplicación de los mismos.
La presente invención se refiere al uso de
derivados de hidrazina de fórmula I:
en los
que
- R^{1}
- representa hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R^{2} y R^{3} que pueden ser
iguales o diferentes, representan hidrógeno, hidroxi, alcoxi de 1 a
6 átomos de carbono, alquil(de 1 a 6 átomos de
carbono)-carbonilo o
fenilcarbonilo;
- R^{4}
- representa hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
- X
- representa de 1 a 5 substituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
- Y
- representa de 1 a 5 substituyentes iguales o diferentes seleccionados de nitro y ciano;
- Z
- representa halógeno, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono o haloalquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono; y
- W
- representa oxígeno o azufre,
para combatir plagas seleccionadas
de los órdenes Isoptera, Hymenoptera, Orthoptera y
Psocoptera.
Los derivados de hidrazina representados por la
fórmula (I) que pueden usarse como ingrediente activo de los
controladores de hormigas de la presente invención son compuestos
conocidos descritos en
JP-A-5-4958,
JP-A-5-17428,
JP-A-5-32603,
JP-A-5-262712, etc.
En estas patentes, se describe que estos derivados tienen una
actividad herbicida como insecticidas agrihortícolas contra
Lepidoptera tales como la polilla de lomo de diamante, el cigarrero
del arroz, etc., Hemiptera tales como el cigarrero verde del té, la
chinche del encaje del peral, etc., Coleoptera tales como la
mariquita de veintiocho puntos, el gorgojo del maíz, etc., Diptera
tales como la mosca del melón, la mosca doméstica, el mosquito
doméstico, etc., y Tylenchida tales como el nematodo de las lesiones
radiculares del café, el nematodo de los nudos de las raíces,
etc.
Sin embargo, ninguna de estas gacetas de patente
describe o sugiere que dichos derivados de hidrazina tengan un
efecto insecticida notable contra Isoptera tales como la termita
subterránea de Formosa, Kolbe, etc., Hymenoptera tales como la
hoplocampa de la col, la hormiga carpintera, etc., Orthoptera tales
como la cucaracha japonesa, el grillo de campo, el saltamontes del
arroz, etc., y Psocoptera tales como el pulgón de las bibliotecas,
etc.
Se sabe que los derivados de hidrazina que
difieren de los compuestos (I) por una substitución en el resto de
anillo fenílico son adecuados para el uso contra Isoptera,
Hymenoptera y Orthoptera (WO-9206076) o contra
hormigas y termitas
(EP-A-0500111).
La presente invención proporciona un nuevo método
para controlar especialmente hormigas que dañan los materiales de
madera que constituyen casas, muebles, etc., o cultivos y seres
humanos. Se ha encontrado que los derivados de hidrazina de fórmula
I tienen un notable efecto insecticida sobre plagas de los órdenes
Isoptera, H, Orthoptera y Psocoptera, especialmente sobre termitas y
hormigas.
La invención también se refiere al uso de
compuestos de fórmula I, según se define previamente, para proteger
materiales de madera contra plagas de la familia Rhinotermitidae,
Termitidae, Kalotermitidae y Termopsidae.
Un objetivo de la presente invención es
proporcionar un método para combatir plagas de los órdenes Isoptera,
Hymenoptera, Orthoptera y Psocoptera.
También es un objetivo de la invención
proporcionar un método para proteger materiales de madera contra
plagas de la familia Rhinotermitidae, Termitidae, Kalotermitidae y
Termopsidae.
Se ha encontrado que este objetivo se alcanza
aplicando los compuestos (I) definidos al comienzo para combatir las
plagas que se definen previamente.
Los compuestos de fórmula I pueden usarse para
proteger materiales de madera tales como árboles, vallas de
tableros, traviesas, etc. de hormigas tales como termitas, y para
controlar hormigas que dañan los cultivos o al ser humano.
En la definición de la fórmula (I) mostrada
previamente, el término "halógeno" significa cloro, bromo, yodo
y flúor; el término "alquilo de 1 a 6 átomos de carbono"
significa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene
de 1 a 6 átomos de carbono; y el término "haloalquilo de 1 a 6
átomos de carbono" significa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6
átomos de carbono substituido con, al menos uno, átomos de halógeno
iguales o diferentes.
Ejemplos preferibles de cada substituyente de los
derivados de hidrazina de fórmula (I) son los compuestos en los que
W es oxígeno, X es trifluorometilo, Y es ciano, Z es trifluorometoxi
y cada uno de R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} es simultáneamente
un átomo de hidrógeno.
Ejemplos más preferibles son compuestos de
fórmula I en los que X está substituido en la posición 3 e Y está
substituido en la posición 4 del anillo fenílico.
El ejemplo más preferible es el derivado de
hidrazina representado por la fórmula I, en el que cada uno de
R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4} es simultáneamente hidrógeno, X
es trifluorometilo substituido en la posición 3 del anillo fenílico,
Y es ciano substituido en la posición 4 del anillo fenílico y Z es
el grupo trifluorometoxi.
Ejemplos típicos del derivado de hidrazina
representado por la fórmula (I) usada de acuerdo con la invención se
muestran en la Tabla 1, pero la presente invención de ningún modo
está limitada a los compuestos ejemplfiicados aquí.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Los compuestos de fórmula I exhiben un efecto
destructivo notablemente alto a una dosis baja sobre todas las
termitas que dañan las casas, los materiales de construcción, los
muebles, las pieles, las fibras, los artículos vinílicos, los hilos
y los cables eléctricos, por ejemplo, Rhinotermitidae, incluyendo
Coptotermes formosanus Shiraki, Reticulitermes speratus (Kolbe),
Reticulitermes hesperus que habita en América del Norte,
Reticulitermes tibialis, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes
lucifugus que habita en la costa mediterránea, Reticulitermes
santonensis, Incisitermes minor (Hagen), Termitidae incluyendo
Odontotermes formosanus (Shiraki), Kalotermitidae incluyendo
Cryptotermes domesticus (Haviland), Termopsidae incluyendo
Hodotermopsis japonica (Holmgren), etc.
Además, los compuestos de fórmula I exhiben un
efecto destructivo notablemente alto con una dosificación baja sobre
todas las hormigas que dañan los cultivos o al ser humano cuando las
hormigas invaden las casas e instalaciones públicas tales como
parques, por ejemplo, Formicidae incluyendo Monomorium pharaonis
Linne, Monomorium nipponense Wheelex, Camponotus kiusiuensis
Santschi, Formica japonica Motschuisky, Lasius fuliginosus
(Latreille), Solenopsis richteri, Solenopsis invicta, Solenopsis
geminata (hormiga de fuego), etc.
Para usar los derivados de hidrazina de fórmula I
para combatir plagas seleccionadas de los órdenes Isoptera,
Hymenoptera, Orthoptera y Psocoptera de acuerdo con la invención, se
formulan con un portador sólido y/o portador líquido apropiado. Si
es necesario, se formulan con adyuvantes en una proporción apropiada
de acuerdo con la receta de formulación convencional, y se
homogeneizan junto con el portador mediante el método de disolución,
suspensión, mezcladura, impregnación, adsorción o adhesión, a fin de
que se formen como una forma de preparación apropiada tal como una
solución aceitosa, un concentrado emulsificable, un concentrado
solubilizable, un polvo fino, un gránulo, un polvo humectable, un
aerosol, un fumigante, una preparación fluida o similares. También
es posible formar los compuestos de fórmula I como una preparación
de cebo para combinarlos con un cebo que contiene un atrayente o
similares.
Como el portador sólido usado en la presente
invención, pueden ejemplificarse arcillas tales como caolín,
bentonita, arcilla ácida y similares; talcos tales como talco,
pirofilita y similares; materiales de sílice tales como tierra
diatomácea, arena silícea, mica, silicato sintético, sílice
sintética de alta dispersión y similares; y polvos minerales
inorgánicos tales como piedra pómez, arena y similares; materiales
orgánicos tales como trozos de madera, virutas de pasta papelera,
harina en grano, azúcares y similares. Como el portador líquido,
pueden ejemplificarse alcoholes tales como alcohol metílico, alcohol
etílico, etilenglicol y similares; cetonas tales como acetona,
metil-etil-cetona, ciclohexanona y
similares; éteres tales como éter etílico, dioxano,
tetrahidrofurano, Cellosolves y similares; hidrocarburos alifáticos
tales como aceite ligero, queroseno y similares; hidrocarburos
aromáticos tales como benceno, tolueno, xileno, nafta disolvente,
ciclohexanona, metilnaftaleno y similares; e hidrocarburos
halogenados tales como cloroformo, tetracloruro de carbono,
clorobenceno y similares. Estos portadores sólidos y líquidos pueden
usarse solos o en la forma de una mezcla. Como los adyuvantes que
pueden usarse en la presente invención, pueden mencionarse
tensioactivos, dispersantes, agentes adherentes, etc. Como los
tensioactivos, pueden ejemplificarse éteres alquilarílicos de
polioxietileno, monolauratos de polioxietilensorbitán, monolauratos
de alquilarilsorbitán, alquilbencenosulfonatos,
alquilnaftalenosulfonatos, ligninsulfonatos, sales de éster
sulfúrico de alcohol superior, etc. Estos tensioactivos pueden
usarse solos o en la forma de una mezcla.
Como los dispersantes o agentes adherentes, por
ejemplo, pueden usarse de acuerdo con las necesidades caseína,
gelatina, almidón, ácido algínico, carboximetilcelulosa, agar,
poli(alcohol vinílico), aceite de turpentina, etc.
Los compuestos de fórmula I de la presente
invención se aplican no solo a la superficie del suelo circundante o
en el subsuelo para proteger materiales de madera tales como
árboles, vallas de tablas, traviesas, etc. y estructuras tales como
capillas, templos, casas, cuartos de baño exteriores, fábricas,
etc., sino que también pueden aplicarse a artículos acumulados tales
como superficies del hormigón del subsuelo, postes de alcobas,
vigas, maderas contrachapadas, muebles, etc., artículos de madera
tales como tableros de partículas, tableros parciales, etc. y
artículos vinílicos tales como hilos eléctricos revestidos, láminas
vinílicas, material aislante térmico tal como espumas estirénicas,
etc. En el caso de la aplicación contra hormigas que dañan cultivos
o a seres humanos, los derivados de hidrazina de la presente
invención se aplican a los cultivos o al suelo circundante o se
aplican directamente a los nidos de las hormigas o similares.
La presente invención no se limita a las
modalidades mencionadas previamente, sino que también incluye las
modalidades de aplicar los derivados de hidrazina de la invención
preventivamente en lugares en los que se espera la presencia de
hormigas.
Al aplicar los compuestos de fórmula I de acuerdo
con la presente invención, la dosificación puede seleccionarse
apropiadamente de los intervalos elegidos apropiadamente. En el caso
de la aplicación a materiales de madera, la cantidad de ingrediente
activo varía de 0,1 a 50 g por m^{2}; y en el caso del tratamiento
del suelo o la aplicación a los nidos, la cantidad de ingrediente
activo varía de 1 a 500 g por m^{2}.
A continuación, se presentan más adelante
ejemplos típicos y un ejemplo de prueba de las formulaciones. La
invención no está limitada de ningún modo a estos ejemplos.
En los ejemplos, las "partes" son en
peso.
Ejemplo de Formulación
1
Cada derivado de hidrazina listado en la Tabla 1 | 20 partes |
Xileno | 80 partes |
Los ingredientes mencionados previamente se
elaboraron como una solución uniforme para obtener una solución
aceitosa.
Ejemplo de Formulación
2
Cada derivado de hidrazina listado en la Tabla 1 | 10 partes |
Éter estirilfenílico de polioxietileno | 10 partes |
Ciclohexanona | 80 partes |
Los ingredientes mencionados previamente se
elaboraron como una solución uniforme para obtener una solución
aceitosa.
Ejemplo de Formulación
3
Cada derivado de hidrazina listado en la Tabla 1 | 10 partes |
Alquilbencenosulfonato sódico | 2 partes |
Carbono blanco | 10 partes |
Arcilla | 78 partes |
Los ingredientes mencionados previamente se
elaboraron como una solución uniforme para obtener una solución
aceitosa.
Ejemplo de Formulación
4
Cada derivado de hidrazina listado en la Tabla 1 | 80 partes |
Ciclohexanona | 4 partes |
Mezcla de éter nonilfenílico de polioxietileno y ácido alquilbencenosulfónico | 3 partes |
Se preparó una composición granular mezclando
uniformemente y disolviendo juntos los ingredientes mencionados
previamente, y pulverizando la solución resultante sobre 85 partes
de piedra pómez granular, seguido por secado.
Ejemplo de Prueba
1
Un papel de filtro se extendió en un plato de
vidrio que tenía un diámetro de 9 cm, sobre el que se añadió gota a
gota 1 ml de una solución de 500 ppm de compuestos de fórmula I. A
continuación, el papel de filtro se inoculó con Coptotermes
formasanus Shiraki.
Siete días después de la inoculación, se
investigó el porcentaje de insectos muertos, a partir de lo cual se
calculó la mortalidad. Los resultados se evaluaron de acuerdo con el
siguiente criterio. La prueba se llevó a cabo con grupos por
triplicado de 10 insectos.
Criterio | Mortalidad (%) |
A | 100 |
B | 99-90 |
C | 89-80 |
D | 79-50 |
Los resultados se resumen en la Tabla 2
\newpage
Compuesto Nº | Efecto de destrucción de termitas | Compuesto Nº | Efecto de destrucción de termitas |
5 | A | 30 | A |
6 | A | 35 | A |
7 | A | 36 | B |
8 | C | 37 | A |
9 | B | 40 | D |
10 | A | 41 | A |
11 | A | 44 | C |
12 | A | 45 | A |
13 | A | 55 | A |
14 | A | 56 | A |
17 | A | 62 | A |
18 | A | 63 | A |
19 | A | 76 | A |
20 | A | 77 | A |
21 | A | 78 | A |
22 | B | 79 | B |
23 | A | 80 | A |
26 | A | 81 | A |
27 | A | 82 | B |
28 | C | 83 | D |
29 | C |
Ejemplo de Prueba
2
Los compuestos de fórmula I se aplicaron a los
nidos (colina de hormigas) de hormiga de fuego (Solenopsis
geminata) con tratamiento por baño, en términos de 1 g del
ingrediente activo para un nido. 14 días después del tratamiento, la
actividad de los nidos se evaluó de acuerdo con el siguiente
criterio. La prueba se llevó a cabo con un bloque para un nido.
Criterio | Efecto |
A | El nido está completamente destruido o la actividad del nido es extremadamente baja. |
B | Se exhibe actividad del nido. |
C | Se exhibe alta actividad del nido. |
D | La actividad del nido es extremadamente alta. |
Como resultado de la prueba, el Compuesto Nº 44
de la presente invención exhibía el efecto "A".
Claims (8)
1. Un uso para combatir plagas seleccionadas de
los órdenes Isoptera, Hymenoptera, Orthoptera y Psocoptera aplicando
un derivado de hidrazina representado por la fórmula I:
en el
que
- R^{1}
- representa hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
R^{2} y R^{3} que pueden ser
iguales o diferentes, representan hidrógeno, hidroxi, alquilo de 1 a
6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono,
alquil(de 1 a 6 átomos de carbono)-carbonilo
o
fenilcarbonilo;
- R^{4}
- representa hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
- X
- representa de 1 a 5 substituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono;
- Y
- representa de 1 a 5 substituyentes iguales o diferentes seleccionados de nitro y ciano;
- Z
- representa halógeno, ciano, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquiltio de 1 a 6 átomos de carbono, haloalquilsulfinilo de 1 a 6 átomos de carbono o haloalquilsulfonilo de 1 a 6 átomos de carbono; y
- W
- representa oxígeno o azufre.
2. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, en
el que
R^{1}, R^{2}, R^{3} y R^{4}
representan
hidrógeno;
- X
- representa trifluorometilo;
- Y
- representa ciano;
- Z
- representa trifluorometoxi; y
- W
- representa oxígeno.
3. El uso de derivados de hidrazina de acuerdo
con las reivindicaciones 1 ó 2, en el que las plagas son hormigas o
termitas.
4. El uso de derivados de hidrazina de acuerdo
con la reivindicación 1 ó 2, para proteger casas, materiales de
construcción, mobiliario, pieles, fibras, artículos vinílicos, hilos
o cables eléctricos contra plagas de las familias Rhinotermitidae,
Termitidae, Kalotermitidae y Termopsidae.
5. El uso de derivados de hidrazina de acuerdo
con las reivindicaciones 1 ó 2, para el control de plagas de la
familia Formicidae.
6. El uso de derivados de hidrazina de acuerdo
con la reivindicación 5, en el que el derivado de hidrazina se
aplica a los cultivos, al suelo circundante o al nido de las
plagas.
7. Un método para el control de plagas de las
familias Rhinotermitidae, Termitidae, Kalotermitidae y Termopsidae
aplicando de 0,1 a 50 g/m^{2} de un derivado de hidrazina de
fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2 a materiales de
madera.
8. Un método para el control de plagas de la
familia Formicidae aplicando de 1 a 500 g/m^{2} de un derivado de
hidrazina de fórmula I de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2 al
suelo que circunda los cultivos o al nido de las plagas.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19067199 | 1999-07-05 | ||
JP19067199 | 1999-07-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2239017T3 true ES2239017T3 (es) | 2005-09-16 |
Family
ID=16261965
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES00944989T Expired - Lifetime ES2239017T3 (es) | 1999-07-05 | 2000-06-28 | Controladores de hormigas y metodo para la aplicacion de los mismos. |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8361487B1 (es) |
EP (1) | EP1191847B1 (es) |
KR (1) | KR100387409B1 (es) |
CN (1) | CN1147229C (es) |
AT (1) | ATE290787T1 (es) |
AU (1) | AU778029B2 (es) |
BR (1) | BRPI0012166B1 (es) |
CA (1) | CA2373786C (es) |
CO (1) | CO5210946A1 (es) |
DE (1) | DE60018749T2 (es) |
DK (1) | DK1191847T3 (es) |
DO (1) | DOP2000000029A (es) |
EG (1) | EG23014A (es) |
ES (1) | ES2239017T3 (es) |
GT (1) | GT200000110A (es) |
HU (1) | HU229000B1 (es) |
ID (1) | ID26465A (es) |
IL (2) | IL147052A0 (es) |
MX (1) | MXPA01013113A (es) |
MY (1) | MY138864A (es) |
PE (1) | PE20010585A1 (es) |
PL (1) | PL200930B1 (es) |
PT (1) | PT1191847E (es) |
SV (1) | SV2001000122A (es) |
TW (1) | TWI226217B (es) |
WO (1) | WO2001001781A1 (es) |
ZA (1) | ZA200200957B (es) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY138864A (en) * | 1999-07-05 | 2009-08-28 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Ant controllers and method for application thereof |
JP5093429B2 (ja) * | 2000-10-18 | 2012-12-12 | 日本農薬株式会社 | 動物用外部寄生性害虫防除剤及びその使用方法 |
JP4186182B2 (ja) | 2002-01-10 | 2008-11-26 | 日本農薬株式会社 | ヒドラゾン誘導体を有効成分とする殺虫剤及び新規ヒドラゾン誘導体 |
TWI301400B (en) * | 2002-02-22 | 2008-10-01 | Ishihara Sangyo Kaisha | Composition for controlling house insect pest and method for controlling house insect pest |
US7906128B2 (en) | 2002-10-21 | 2011-03-15 | Wyeth Llc | Use of neuronal sodium channel antagonists for the control of ectoparasites in homeothermic animals |
TWI350728B (en) | 2004-10-08 | 2011-10-21 | Wyeth Corp | Amitraz compositions |
US7510524B2 (en) | 2005-04-04 | 2009-03-31 | Invuity, Inc. | Optical waveguide sheath |
CN1315384C (zh) * | 2005-05-16 | 2007-05-16 | 广东省昆虫研究所 | 一种灭杀红火蚁的药剂和方法 |
TWI368505B (en) | 2005-05-24 | 2012-07-21 | Wyeth Corp | Versatile high load concentrate compositions for control of ecto-parasites |
CN101843251B (zh) * | 2010-06-21 | 2013-07-31 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含甲氧虫酰肼和氰氟虫腙的杀虫组合物 |
CN103641795B (zh) * | 2013-04-18 | 2016-03-02 | 南开大学 | 一类含1,2,3-噻二唑的苯乙酮衍生物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69119301T2 (de) * | 1990-06-16 | 1996-10-17 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Hydrazincarboxamidderivate, Verfahren für ihre Herstellung und ihre Verwendung |
WO1992006076A1 (en) * | 1990-10-05 | 1992-04-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Semicarbazone arthropodicides |
NZ241574A (en) * | 1991-02-22 | 1993-08-26 | Ishihara Sangyo Kaisha | Substituted phenyl derivatives of hydrazone and pesticidal compositions |
TW282393B (es) * | 1992-06-01 | 1996-08-01 | Dowelanco Co | |
JPH06157444A (ja) * | 1992-11-13 | 1994-06-03 | Nippon Soda Co Ltd | ヒドラゾン誘導体および有害生物防除剤 |
US5484599A (en) * | 1993-11-30 | 1996-01-16 | The President And Fellows Of Harvard College | Control of insect pests |
US5886221A (en) * | 1997-11-03 | 1999-03-23 | Dow Agrosciences Llc | Benzoylphenylurea insecticides and methods of using certain benzoylphenylureas to control cockroaches, ants, fleas, and termites |
CZ293389B6 (cs) * | 1999-03-12 | 2004-04-14 | Basf Aktiengesellschaft | Synergický insekticidní prostředek |
MY138864A (en) * | 1999-07-05 | 2009-08-28 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Ant controllers and method for application thereof |
-
2000
- 2000-06-06 MY MYPI20002544A patent/MY138864A/en unknown
- 2000-06-23 TW TW089112452A patent/TWI226217B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-06-26 DO DO2000000029A patent/DOP2000000029A/es unknown
- 2000-06-27 KR KR10-2000-0035561A patent/KR100387409B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-06-28 DE DE60018749T patent/DE60018749T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-28 AT AT00944989T patent/ATE290787T1/de active
- 2000-06-28 PT PT00944989T patent/PT1191847E/pt unknown
- 2000-06-28 BR BRPI0012166-5A patent/BRPI0012166B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-06-28 HU HU0202226A patent/HU229000B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-06-28 AU AU58994/00A patent/AU778029B2/en not_active Ceased
- 2000-06-28 DK DK00944989T patent/DK1191847T3/da active
- 2000-06-28 US US10/019,481 patent/US8361487B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-28 ES ES00944989T patent/ES2239017T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-28 PL PL352908A patent/PL200930B1/pl unknown
- 2000-06-28 CA CA002373786A patent/CA2373786C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-28 IL IL14705200A patent/IL147052A0/xx active IP Right Grant
- 2000-06-28 WO PCT/US2000/017895 patent/WO2001001781A1/en active Application Filing
- 2000-06-28 MX MXPA01013113A patent/MXPA01013113A/es active IP Right Grant
- 2000-06-28 EP EP00944989A patent/EP1191847B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-03 PE PE2000000665A patent/PE20010585A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-07-04 EG EG20000873A patent/EG23014A/xx active
- 2000-07-04 CO CO00049688A patent/CO5210946A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-07-04 CN CNB001199668A patent/CN1147229C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-04 SV SV2000000122A patent/SV2001000122A/es unknown
- 2000-07-04 GT GT200000110A patent/GT200000110A/es unknown
- 2000-07-04 ID IDP20000555D patent/ID26465A/id unknown
-
2001
- 2001-12-12 IL IL147052A patent/IL147052A/en unknown
-
2002
- 2002-02-04 ZA ZA200200957A patent/ZA200200957B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI226820B (en) | Synergistic insecticidal mixtures | |
US5246936A (en) | Methods and compositions containing pesticides and stilbene compounds for enhanced pesticidal activity | |
ES2239017T3 (es) | Controladores de hormigas y metodo para la aplicacion de los mismos. | |
JPS63316771A (ja) | N−フェニルピラゾール誘導体 | |
HU220276B (hu) | Eljárás rovarok vonzására | |
JP4626731B2 (ja) | 防蟻剤及びその使用方法 | |
BRPI0719312A2 (pt) | Misturas fungicidas de compostos de amidinilfenila | |
JPH11508569A (ja) | トリアゾリン及びイソキサゾリンビス−オキシム誘導体並びに殺虫剤としてのその用途 | |
TW319757B (es) | ||
JPH04270205A (ja) | ベンフルトリンおよびプラレトリンを含有するピレトロイド型の活性化合物の組み合わせ | |
JP7163357B2 (ja) | 農薬的効用性を有する分子並びにそれに関連する中間体、組成物及びプロセス | |
PT582915E (pt) | Processo de luta contra insectos e meios de luta contra insectos | |
RO121624B1 (ro) | Utilizarea derivaţilor de hidrazină pentru combaterea dăunătorilor | |
ES2228416T3 (es) | Metodo para combatir las termitas. | |
BG64856B1 (bg) | Използване на хидразинови производни за борба с вредители | |
SK286138B6 (sk) | Použitie hydrazínových derivátov na ničenie škodcov a spôsob ich ničenia | |
JP2924168B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ組成物 | |
JP2695419B2 (ja) | 2−(ポリフルオロアルキル)ハロゲノベンズイミダゾール類、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 | |
JP2009532347A (ja) | 節足動物の生殖能を撹乱する方法 | |
JP2805941B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ組成物 | |
JP3018484B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ組成物 | |
CZ200112A3 (cs) | Pouľití derivátů hydrazinu pro hubení ąkůdců | |
JPS63156765A (ja) | ベンゾイル尿素系化合物およびそれらを有効成分として含有する殺虫、殺ダニ剤 | |
JPS60208972A (ja) | 3(2h)−イソチアゾロン誘導体およびそれを有効成分とする有害生物忌避剤 | |
JPH08301702A (ja) | 有害生物駆除剤 |