ES2231833T3 - Uso de glicerolipidos como agentes tensioactivos, asi como preparaciones cosmeticas o dermatologicas que contienen tales glicoglicerolipidos. - Google Patents
Uso de glicerolipidos como agentes tensioactivos, asi como preparaciones cosmeticas o dermatologicas que contienen tales glicoglicerolipidos.Info
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Abstract
COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS, CARACTERIZADAS POR UN CONTENIDO ACTIVO DE GLUCOGLICEROLIPIDOS FARMACEUTICA Y/O COSMETICAMENTE ACEPTABLES.
Description
Uso de glicoglicerolípidos como agentes
tensioactivos, así como preparaciones cosméticas o dermatológicas
que contienen tales glicoglicerolípidos.
La presente invención, se refiere a la
utilización de nuevos glicoglicerolípidos en el sector de la
dermatología cosmética así como de la dermatología farmacéutica. De
una forma particular, la presente invención, se refiere a materias
activas y a preparaciones cosméticas o dermatológicas, las cuales
contienen tales combinaciones de materias activas. Particularmente,
la presente invención, se refiere a materias activas, las cuales
poseen cualidades tensioactivas y / o, las cuales, acrecentan la
humedad de la piel. Adicionalmente, la presente invención, se
refiere a preparaciones cosméticas y dermatológicas con un contenido
de dichas substancias. En una forma preferida de presentación, la
presente invención, se refiere a agentes cosméticos de limpieza. En
una forma adicional de presentación, la presente invención, se
refiere a preparaciones o composiciones cosméticas, con un contenido
en substancias las cuales acrecentan la humedad de la piel.
La capa más exterior de la epidermis, el
stratum corneum (la capa córnea) es, como la más importante
capa de barrera, de un interés particular, entre otras cosas, para
la protección de las influencias medioambientales y desecación. La
capa córnea, se desgasta continuamente y, por lo tanto, debe
renovarse de una forma interrumpida.
Un modelo adicionalmente ampliado de la piel,
según la comunidad de los expertos especializados en este arte de la
técnica, comprende el stratum corneum, como un sistema de dos
componentes, de una forma similar a la de un muro de ladrillos
(modelo muro de ladrillos - mortero). En este modelo, los
corneocitos (células córneas), se corresponden con los ladrillos,
las lipidomembranas, complicadamente compuestas, en los espacios
intercelulares, se corresponden con el mortero.
Además de su actuación como barrera contra las
influencias químicas y físicas, los lípidos epidérmicos, contribuyen
a la cohesión de la capa córnea y tienen influencia en la tersura o
alisado de la piel. De forma contraria a las glándulas sebáceas, las
cuales no forman ninguna película cerrada sobre la piel, los lípidos
epidérmicos, se reparten sobre la totalidad de la capa córnea.
La extremadamente compleja colaboración de las
substancias creadoras de humedad y de los lípidos de las capas
superiores de la piel, es muy importante para la regulación de la
humedad de la piel. Por lo tanto, los productos cosméticos,
contienen, por regla general, junto a mezclas exactamente pesadas,
de lípidos y agua, substancias absorbentes de agua.
Junto a las preparaciones químicas, es también de
importancia, el comportamiento físico de estas substancias. Así, por
lo tanto, es deseable el desarrollo de emulsionantes y,
respectivamente, de emulsionantes, con muy buena biocompatibilidad,
con características cristalinas líquidas. Los productos formulados
con éstos, ayudan a la organización cristalina líquida de los
lípidos intercelulares del stratum corneum, y mejoran, de
esta forma, las propiedades de barrera de la capa córnea. Es
especialmente ventajoso, el que, sus partes integrantes moleculares,
consistan en sustancias que se encuentran de una forma natural en la
epidermis.
La solicitud de patente japonesa JP - A - 04 103
595, describe glicoglicerolípidos y su utilización como material de
partida para preparaciones cosméticas.
Ha sido sorprendente, y de cualquier modo, no
previsible por parte del especialista, el hecho de que, las
preparaciones cosméticas o farmacéuticas, las cuales se caracterizan
por un contenido activo de uno o varios glicoglicerolípidos
farmacéuticamente y / o cosméticamente inofensivos de la
reivindicación 1, remedian los inconvenientes correspondientes al
estado actual de la técnica.
En concordancia con la presente invención, el
glicoglicerolípido o los glicoglicerolípidos, se eligen de entre el
grupo de las substancias de la estructura
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R_{1} y R_{2}, son
idénticas y, R_{1} y / o R_{2}, se eligen de entre el grupo
consistente en octanoílo, decanoílo, dodecanoílo, tetradecanoílo,
hexadecanoílo, octadecanoílo,
eicosanilo.
Las hexosas basadas en hexosilglicerolípidos de
la presente invención, se eligen, de una forma preferente, de entre
el grupo consistente aldohexosas, habitualmente, en su forma
piranoidea, es decir alo(pirano)sas,
altro(pirano)sas, gluco(pirano)sas,
mano(pirano)sas, gulo(pirano)sas,
ido(pirano)sas, galacto(pirano)sas, y
talo(pirano)sas. Es también ventajoso el elegir
hexosas del grupo de los aminoazúcares.
Es ventajoso el aplicar
D-hexosilglicerolípidos, sin embargo, en el sentido
de la presente invención, los
L-hexosilglicerolípidos, pueden también
eventualmente aplicarse, de una forma ventajosa.
Pueden también eventualmente aplicarse, de una
forma ventajosa, en el sentido de la presente invención, las
D-cetohexosas o las o L-cetohexosas
basadas en L-hexosilglicerolípidos, es decir,
psicosas, fructuosas, sorbosas o tagatosas, de una forma habitual,
en su forma furanoidea.
Son hexosilglicéridos particularmente
preferibles, los derivados de 1,3-diacilo del
2-O-\beta-D-glucopiranosil-)sn-glicerol.
No era para el especialista por consiguiente
previsible, el hecho de que, los glicoglicerolípidos en concordancia
con la presente invención y, respectivamente, las preparaciones
cosméticas o dermatológicas que los contienen,
- -
- actúan de una forma mejor como agentes que proporcionan humedad,
- -
- actúan de una forma mejor contra el envejecimiento de la piel,
- -
- son más apropiados como tensioactivos, y
- -
- se distinguirían por una mejor biocompatibilidad,
con respecto a las materias
activas, combinaciones de materias activas y preparaciones
correspondientes al estado actual de la
técnica.
De una forma preferible, pueden obtenerse
productos intermedios encaminados a las materias activas en
concordancia con la presente invención, según el siguiente esquema
de reacción, (Esquema de reacción I):
La designación Ac, hace referencia, en el ámbito
de una molécula, a acetilo.
La designación R, hace referencia a uno de los
restos acetilo R1 ó, respectivamente, R2, que sirven como base para
el resto alquilo.
Las etapas de reacción 1) y 2), son a menudo
facultativas, debido al hecho de que, un gran surtido de azúcares de
bromo de la estructura,
\vskip1.000000\baselineskip
son conocidos y comercialmente
obtenibles en el
mercado.
La etapa de reacción 3), se realiza así, de una
forma ventajosa, de tal modo que, como ácido de Lewis, se elige
carbonato de plata, y en donde, como disolvente para el derivado de
azúcar, se elige cloruro de metileno. La indicación Sch'', hace
referencia a un grupo de protección, con lo cual, ambos grupos de
protección, pueden también estar unidos el uno con el otro, de tal
forma que, éstos, forman un anillo con el resto de glicerilo, a
título de ejemplo, realizables como
5-hidroxi-2-pentil-1,3-dioxano:
\vskip1.000000\baselineskip
La reacción del producto intermedio obtenido en
la etapa de reacción 3), con halogenuro de acilo (de una forma
preferible, cloruro de acilo), en una etapa de reacción 4), acoplada
a continuación, en medio básico, de una forma preferible, mediante
la adición de piridina, y mediante hidrólisis básica (por ejemplo,
mediante metilamina en alcohol metílico, preferiblemente, no
obstante, desacetilación hidrazinolítica), en una etapa de reacción
5) acoplada a continuación, conduce a los glicoglicerolípidos en
concordancia con la presente invención.
Un ventajoso esquema de reacción adicional en el
camino hacia las materias activas en concordancia con la presente
invención, es el que se presenta a continuación (Esquema de reacción
II):
La base representada en el esquema de reacción 5)
es, de una forma ventajosa, N_{2}H_{5}OH, de una forma
particular, en una mezcla de un 85% de alcohol etílico y cloroformo
(1:1), en donde, esta etapa de reacción, de una forma preferible, se
realiza a una temperatura de 85ºC, durante un transcurso de tiempo
de aproximadamente 1 hora.
Para la obtención de acetamidoglicoglicéridos y
respectivamente, aminoglicoglicéridos ventajosos, se procede según
la siguiente vía (Esquema de reacción III):
Partiendo del producto obtenido en raíz de la
etapa de reacción 2), se puede ahora proceder, bien ya sea,
adicionalmente de una forma análoga al esquema de reacción II, con
lo cual, pueden obtenerse productos, por ejemplo, según la fórmula
estructural:
Es no obstante también posible y ventajoso, por
ejemplo, el transformar la función acetamido en una función amino,
con lo cual, pueden obtenerse productos, por ejemplo, en
concordancia con la estructura de fórmula:
La preparación de las materias activas según la
presente invención, acontece según los procedimientos usuales de
costumbre, bien conocidos por parte de los especialistas en este
arte de la técnica.
Las formulaciones cosméticas o dermatológicas en
concordancia con la presente invención, se pueden componer de la
forma usual, y sirven para el tratamiento, el cuidado y la limpieza
de la piel y / o de los cabellos, y como productos de maquillaje,
en la cosmética decorativa. Éstas contienen, de una forma ventajosa,
un porcentaje de los glicoglicerolípidos en concordancia con la
presente invención, comprendido dentro de unos márgenes que van del
0,001%, en peso, al 95%, en peso, de una forma preferible, del
0,01%, en peso, al 25%, en peso, particularmente no obstante, del
0,25%, en peso, al 5%, en peso, con referencia al peso total de las
preparaciones.
Para proceder a su utilización, las preparaciones
o composiciones cosméticas y dermatológicas en concordancia con la
presente invención, se aplican sobre la piel y / o sobre el cabello,
según la forma usual de la cosmética, en una cantidad
suficiente.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas en
concordancia con la presente invención, pueden encontrarse a
disposición en distintas formas. Así, de este modo, éstas pueden
presentarse en forma de por ejemplo una solución, una preparación
exenta de agua, una emulsión, o una microemulsión, del tipo agua en
aceite (agua / aceite), del tipo aceite en agua (aceite / agua), una
emulsión múltiple por ejemplo, del tipo agua en aceite en agua
(agua/aceite/agua), un gel, una hidrodispersión, un lápiz sólido,
una pomada o ungüento, o también un aerosol. Es también ventajoso,
el presentar los glicoglicerolípidos de la presente invención, en
forma encapsulada, como por ejemplo, encapsulados en matrices de
colágeno y otros materiales usuales de encapsulación, por ejemplo,
como encapsulaciones de celulosa, en gelatina, en matrices de cera o
liposomales.
Es también posible y ventajoso, en el sentido de
la presente invención, el añadir los glicoglicerolípidos de la
presente invención, en sistemas acuosos y, respectivamente,
preparaciones tensioactivas, para la limpieza de la piel y de los
cabellos.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas en
concordancia con la presente invención, pueden contener adyuvantes o
materias auxiliares cosméticas, perfumes, substancias para impedir
la espumación (antiespumantes), colorantes, pigmentos, los cuales
tienen una acción colorante, agentes espesantes, substancias
tensioactivas, emulsionantes, substancias plastificantes,
humectantes y / o que contienen humedad, grasas, aceites, ceras y
otros componentes de una formulación cosmética o dermatológica, como
alcoholes, polioles, polímeros estabilizadores de espuma,
electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de silicona.
De una forma particular, los glicoglicerolípidos
de la presente invención, pueden también combinarse con
antioxidantes.
Según la presente invención, como antioxidantes
apropiados, pueden utilizarse todos los antioxidantes que son
apropiados o usuales para las aplicaciones cosméticas y / o
dermatológicas.
De una forma ventajosa, los antioxidantes, se
eligen de entre el grupo consistente en aminoácidos (por ejemplo,
glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados,
imidazoles (por ejemplo, ácido urocánico) y sus derivados, péptidos
como D, L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (como por ejemplo,
anserina), carotinoides, carotina, (por ejemplo
\alpha-carotina, \beta-carotina,
licopina), y sus derivados, ácido clorogénico y sus derivados, ácido
lipóico y sus derivados (por ejemplo, ácido dihidroliólico),
aurotioglicosa, propiltiouracilo, y otros tioles (por ejemplo,
tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina, y sus ésteres
glicosílicos, N-acetílicos, metílicos, etílicos,
propílicos, amílicos, butílicos y laurílicos, oleílicos,
\gamma-linoléicos, colesterílicos y glicerílicos),
así como sus sales, tiodipropionato dilaurílico, tiodipropianato
diestearílico, ácido tiodipropiónico y sus derivados (éster, éter,
péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos, y sales), así como
compuestos de sulfoximina (por ejemplo, butioninsulfoximida,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-,
heptationinsulfoximina), en pequeñas dosificaciones compatibles (por
ejemplo, de pmoles a \mumoles/kg), adicionalmente, quelatos (de
metal), (por ejemplo, ácidos \alpha-hidroxigrasos,
ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina),
\alpha-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido cítrico,
ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido biliar,
extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus
derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados, (por ejemplo,
ácido \gamma-linólico, ácido linolénico), ácido
fólico y sus derivados, ubiquinona, ubiquinol y sus derivados,
vitamina C y sus derivados, por ejemplo, palmitato de ascorbilo,
fosfato de Mg y ascorbilo, acetato de ascorbilo), tocoferoles y sus
derivados (por ejemplo, vitamina E -acetato), vitamina A y sus
derivados (vitamina A - palmitato), así como benzoato de coniferilo
de las resinas benzoicas, ácido rutínico (ácido cáprico), y sus
derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico,
furfurilidengluticol, carnosina, butilhidroxitolueno,
butilhidroanisol, ácido
resínico-nordhidroguayarético, ácido
nordihidroguayarético, trihidroxibutirolfenona, ácido úrico y sus
derivados, manosas y sus derivados, zinc y sus derivados (por
ejemplo, ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo,
seleniometionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo, óxido de
estilbeno, trans-óxido de estilbeno) y los derivados apropiados en
concordancia con la presente invención (sales, ésteres, éteres,
azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas
materias activas citadas.
Las cantidades de los antioxidantes anteriormente
citadas, arriba, (uno o más compuestos) en las preparaciones en
concordancia con la presente invención, ascienden, de una forma
preferentes, a unos porcentajes comprendidos dentro de unos márgenes
que van de un 0,001 a un 30%, en peso, de una forma especialmente
preferida, de un 0,05 a un 20%, en peso y, de una forma especial,
de un 1 a un 10%, en peso, referido al peso total de la
preparación.
Siempre que, la vitamina E y / o sus derivados,
constituyan los antioxidantes, es ventajoso que, sus respectivas
concentraciones, se elijan en un valor correspondiente a un
porcentaje comprendido dentro de unos márgenes que van desde un
0,001 a un 10%, en peso, referido al peso total de las
formulaciones.
Siempre que, la vitamina A y, respectivamente,
los derivados de la vitamina A y, respectivamente, la carotina y,
respectivamente, sus derivados, constituyan el antioxidante o los
antioxidantes, es ventajoso el hecho de que, sus respectivas
concentraciones, se elijan en un valor correspondiente a un
porcentaje comprendido dentro de unos márgenes que van desde un
0,001 a un 10%, en peso, referido al peso total de las
formulaciones.
Las emulsiones en concordancia con la presente
invención, son ventajosas, y contienen, por ejemplo, las
anteriormente mencionadas grasas, aceites, ceras y otros cuerpos
grasos, así como agua y un emulsionante, tal y como se suele
utilizar, de una forma habitual para una clase de formulaciones de
este tipo.
La fase lípida, puede al mismo tiempo elegirse,
de una forma ventajosa, de entre los siguientes grupos de
substancias:
- aceites naturales, sintéticos y / o
parcialmente sintéticos, tales como los triglicéridos de los ácidos
caprínico y caprílico, de una forma ventajosa, aceite de ricino;
- grasas, ceras y otros cuerpos grasos naturales,
sintéticos y / o parcialmente sintéticos, de una forma preferible,
los ésteres de los ácidos grasos con alcoholes de reducido número de
carbonos, por ejemplo, con isopropanol, propilenglicol o glicerina,
o ésteres de alcoholes grasos con ácidos de alcanos de reducido
número de carbonos, o con ácidos grasos;
- aceites de silicona como los
dimetilpolisiloxanos, dietilpolisiloxanos, difenilpolisiloxanos, así
como mezclas de éstos;
- compuestos saturados, como los hidrocarburos,
de procedencia natural o de procedencia sintética (vaselina,
escualano).
La fase acuosa de los compuestos en concordancia
con la presente invención, contiene, eventualmente, de una forma
ventajosa, alcoholes, dioles, o polioles, con un reducido número de
carbonos, así como sus éteres, de una forma preferible, etanol,
isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, éter
monometílico ó éter monoetílico de etilenglicol, éter monoetilílico,
monoetílico ó monobutilíco de propilenglicol, éter monometílico ó
monoetílico de dietilenglicol, y productos análogos, así como, de
una forma particular, uno o más agentes espesantes, el cual, o los
cuales, pueden elegirse, de una forma ventajosa, entre el grupo
consistente dióxido de silicio, silicato de aluminio, polisacáridos,
y sus derivados, como por ejemplo, ácido hialurónico, goma de
xantano, hidroxipropil-metilcelulosa, de una forma
particularmente ventajosa, entre el grupo consistente en los
poliacrilatos, de una forma preferible, un poliacrilato de entre el
grupo de los denominados carbopoles, como por ejemplo, carbopoles
de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984, respectivamente,
individualmente, o en combinación.
De una forma particular, se emplean mezclas de
los disolventes anteriormente mencionados, arriba. En el caso de los
disolventes alcohólicos, el agua, puede ser una parte integrante
adicional.
Los geles en concordancia con la presente
invención, contienen, de una forma usual, alcoholes de reducido
número de carbonos, como por ejemplo, etanol, isopropanol,
1,2-propanol, glicerina y agua o, respectivamente,
un aceite como los anteriormente denominados, arriba, en presencia
de un agente espesante, el cual, en el caso de geles
oleo-alcohólicos, es preferentemente un óxido de
silicio o un silicato de aluminio, y el cual, en el caso de geles
acuoso-alcohólicos o alcohólicos, es preferentemente
un poliacrilato.
Como agente hinchante, para las preparaciones
proyectables por pulverización (spray), a base de aerosoles, en
concordancia con la presente invención, son apropiados los agentes
hinchantes ligeramente volátiles y licuados usuales, como por
ejemplo, los hidrocarburos (propano, butano, isobutano), los cuales
pueden utilizarse de una forma individual, o en forma de mezcla de
los unos con los otros. Es también ventajoso, el utilizar aire a
presión.
De una forma ventajosa, las preparaciones o
composiciones en concordancia con la presente invención, pueden
adicionalmente contener substancias, las cuales, absorban los rayos
ultravioleta, en la gama UVB, en donde, la cantidad total de las
substancias filtrantes, por ejemplo, ascienda a un valor comprendido
dentro de unos márgenes que van del 0,1%, en peso, a un 30%, en
peso, de una forma preferible, de un 0,5% a un 10%, en peso, de una
forma especial, de un 1,0 a un 6,0%, en peso, referido al peso
total de la composición, con objeto de poner a disposición las
preparaciones o composiciones cosméticas, las cuales protegen a los
cabellos y, respectivamente, a la piel, de la gama total de
radiación ultravioleta. Éstas pueden también servir como agentes
protectores de la radiación solar, para el cabello o para la
piel.
piel.
En el caso en que, las emulsiones en concordancia
con la presente invención, contengan substancias filtrantes de la
radiación UVB, éstas pueden ser solubles en aceite o solubles en
agua. Los filtros de la radiación UVB, solubles en aceite,
apropiados según la presente invención son, por ejemplo, los
siguientes:
- Derivados del
3-benciliden-alcanfor, de una forma
preferible, 3-(4-metilbenciliden(alcanfor),
3-benciliden-alcanfor;
- Derivados del ácido
4-aminobenzoico, de una forma preferible, éster
(2-etilhexílico) del ácido
4-(dimetilamino)-benzoico, éster amílico del ácido
4-(dimetilamino)benzoico;
- Éster del ácido cinámico, de una forma
preferible, éster (2-etilhexílico) del ácido
metoxicinámico, éster isopentílico del ácido metoxicinámico;
- Ésteres del ácido salicílico, de una forma
preferible, éster (2-etilhexílico) del ácido
salicílico, éster (4-isopropilbencílico) del ácido
salicílico, éster homomentílico del ácido salicílico;
- Derivados de la benzofenona, de una forma
preferible,
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona,
2,2'-dihidroxi-4-metioxibenzo-fenona;
- Ésteres del ácido benzalmalónico, de una forma
preferible, éster (2-etilhexilíco) del ácido
4-metoxibenzalmaalónico,
-2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'etil-1'-hexiloxi)-2,3,5-triazina.
Los filtros de la radiación UVB, solubles en
agua, ventajosos son, por ejemplo, los siguientes:
- Sales del ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico,
como su sal de sodio, su sal de potasio, o su sal de
trietanolamonio, así como el ácido sulfónico en sí mismo;
- Derivados del ácido sulfónico, de las
benzofenonas, de una forma preferible, ácido
2-hidroxi-4-metoxibenzofenon-4-sulfónico,
y sus sales;
- Derivados del ácido sulfónico, del
3-benciliden-alcanfor, como por
ejemplo, ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico,
ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico,
y sus sales.
La lista de los citados filtros UVB, los cuales
pueden utilizarse en combinación con los glicoglicerolípidos en
concordancia con la presente invención, no debe, por supuesto,
encontrarse limitada.
Puede también ser ventajoso, el proceder a
combinar los glicoglicerolípidos en concordancia con la presente
invención, con filtros UVA, los cuales, hasta ahora, se encuentran
usualmente contenidos en las preparaciones cosméticas. En el caso de
dichas substancias, se trata, de una forma preferente, de derivados
del dibenzoílmetano, de una forma particular, de la
1-(4'-tert.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propan-1,3-diona,
y de la
1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)propan-2,3-diona.
También, estas combinaciones o, respectivamente, preparaciones, las
cuales contienen estas combinaciones, son objeto de la presente
invención. Se pueden aplicar las cantidades utilizadas para las
combinaciones UVB.
Es también un objeto de la presente invención, la
utilización de una combinación de los glicoglicerolípidos con por
lo menos un filtro UVA y con por lo menos un filtro UVB, como
antioxidante y, respectivamente, la utilización de una combinación
de los glicoglicerolípidos en concordancia con la presente
invención, con por lo menos un filtro UVA y, por lo menos, un filtro
UVA, como antioxidante, en una preparación cosmética o
dermatológica.
Es también un objeto de la presente invención, la
utilización de una combinación de los glicoglicerolípidos con por
lo menos un filtro UVA y con por lo menos un filtro UVB, como
antioxidante y, respectivamente, la utilización de una combinación
de los glicoglicerolípidos en concordancia con la presente
invención, con por lo menos un filtro UVA y, por lo menos, un filtro
UVB, como antioxidante, en una preparación cosmética o
dermatológica.
Las preparaciones cosméticas y dermatológicas con
un contenido activo de los glicoglicerolípidos en concordancia con
la presente invención, pueden también contener pigmentos
inorgánicos, los cuales se utilizan, de una forma habitual, en la
cosmética, para la protección de la piel, contra los rayos UV. En
este caso, se trata, de óxidos de titanio, de zinc, de hierro, de
zirconio, de silicio, de manganeso, de aluminio, de cerio, y mezclas
de entre éstos, así como modificaciones, en donde, los óxidos, son
los agentes activos. De una forma especialmente preferida, se trata
de pigmentos a base de óxido de titanio.
Estas combinaciones de filtros UVA y pigmentos o,
respectivamente, preparaciones las cuales contienen estas
combinaciones, son también un objeto de la presente invención.
Pueden también utilizarse, para las anteriores combinaciones, las
cantidades anteriormente citadas, arriba.
En el caso de preparaciones cosméticas y
dermatológicas, para la protección de los cabellos y de la piel,
contra la radiación UV, en concordancia con la presente invención,
se trata, a título de ejemplo, de champús, preparaciones éstas, las
cuales, se utilizan al aclarar o lavar los cabellos, antes o después
de la aplicación del champú, antes o después del tratamiento
permanente, antes o después de la coloración o decoloración, de los
cabellos, para preparaciones para la aplicación de secadores, o
marcadores del cabello, preparaciones para colorear (teñir) o
decolorar, preparaciones lociones de peinado y de tratamiento del
cabello, para una laca de pelo o para un agente permanente.
Los productos cosméticos y dermatológicos,
contienen materias activas y materias auxiliares o adyuvantes, como
las que se utilizan usualmente en este tipo de preparaciones, para
el cuidado de los cabellos y el tratamiento de los cabellos. Como
adyuvantes o materias auxiliares, son de utilidad los agentes
conservantes, las substancias tensioactivas,, substancias para
evitar el espumado (antiespumantes), agentes espesantes,
emulsionantes, grasas, aceites, ceras, disolventes orgánicos,
bactericidas, perfumes, colorantes y pigmentos, cuya función, es la
de colorear el cabello, o la de colorear la preparación cosmética o
dermatológica en sí misma, electrolitos, substancias contra las
grasas de los cabellos.
Como electrolitos, en el sentido de la presente
invención, se entenderán sales solubles en agua de álcalis, de
amonio, alcalinotérreas (incluyendo al magnesio), y de zinc, de los
aniones inorgánicos, y cualesquiera mezclas deseadas de estas sales,
en donde, debe garantizarse el hecho de que, estas sales, se
caractericen por su inocuidad desde el punto de vista farmacéutico o
cosmético.
Los aniones en concordancia con la presente
invención, se eligen, de una forma preferible, de entre el grupo
consistente en cloruros, sulfatos e hidrogenosulfatos, fosfatos,
hidrogenofosfatos, y oligofosfatos lineales y cíclicos, así como
carbonatos e hidrogenocarbonatos.
Las preparaciones cosméticas, las cuales
representan un agente de limpieza de la piel o un champú, contienen,
de una forma preferible, por lo menos una substancia tensioactiva
adicional, aniónica, no iónica o anfótera, o también, mezclas de
tales tipos de substancias, glicoglicerolípidos en concordancia con
la presente invención, en medio acuoso, y agentes auxiliares o
adyuvantes, los cuales se utilizan, de una forma usual, para dichos
tipos de preparaciones. La substancia tensioactiva adicional o,
respectivamente, las mezclas de dichas substancias, pueden
encontrase presentes, en el agente consistente en el champú, en una
concentración comprendida dentro de nos márgenes que van de un 1% a
un 50%, en peso.
En el caso en que, las preparaciones cosméticas o
dermatológicas, se encuentren en forma de una loción, las cuales se
aplican mediante enjuague o aclarado, por ejemplo, antes o después
de la coloración, antes o después de la aplicación de champú, entre
dos etapas de aplicación de champú, antes o después del tratamiento
permanente, entonces, se trata por ejemplo de disolventes acuosos o
acuoso-alcohólicos, los cuales, contienen
eventualmente substancias tensioactivas, cuya concentración, puede
encontrarse comprendida dentro de unos márgenes situados entre un
0,1% y un 100%, en peso, de una forma preferible, entre un 0,2 y un
5%, en peso.
Estas preparaciones cosméticas o dermatológicas,
pueden también constituir aerosoles, con los agentes auxiliares o
adyuvantes usualmente empleados en ellos.
Una preparación cosmética, en forma de una
loción, la cual no se aplica mediante aclarado o enjuague, de una
forma particular, una loción para el marcado de los cabellos, una
loción, la cual se utiliza para la aplicación del secador en los
cabellos, una loción para el peinado y tratamiento del cabello,
constituye, de una forma general, una solución acuosa, alcohólica o
acuoso-alcohólica, y contiene, por lo menos, un
polímero catiónico, aniónico, no iónico o anfótero, o también
mezclas de los mismos, así como combinaciones de materias activas en
concordancia con la presente invención, en una concentración activa.
La cantidad de los polímeros empleados, asciende, por ejemplo, a un
porcentaje comprendido dentro de unos márgenes que van desde un 0,1
hasta un 10%, en peso y, de una forma preferible, de un 0,1 a un 3%,
en peso.
Las preparaciones cosméticas para el tratamiento
y cuidado del pelo, las cuales contienen los glicosilglicéridos en
concordancia con la presente invención, pueden estar a disposición
como emulsiones, las cuales son del tipo no iónico o del tipo
aniónico. Las emulsiones no iónicas, contienen, además de agua,
aceites y alcoholes grasos, los cuales pueden por ejemplo también
encontrase polietoxilados o polipropoxilados, o también mezclas de
ambos tipos de componentes orgánicos. Estas emulsiones, contienen,
eventualmente, substancias catiónicas tensio-
activas.
activas.
En concordancia con la presente invención, las
preparaciones para el tratamiento y cuidado de los cabellos, pueden
encontrase a disposición como geles, los cuales, además de un
contenido activo de los glicoglicerolípidos en concordancia con la
presente invención, y los disolventes habitualmente utilizados para
éstos, de una forma preferente, agua, contienen, también, agentes
espesantes, tales como, por ejemplo, goma arábica, goma de xantano,
alginato sódico, derivados de celulosa, de una forma preferible,
metilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa,,
hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, o agentes
espesantes inorgánicos, tales como, por ejemplo, silicatos de
aluminio, como por ejemplo, bentonita, o mezclas de poliéterglicol y
o estearato- o diestearato de polietilenglicol. El agente espesante,
se encuentra, en el gel, en una cantidad de por ejemplo un
porcentaje comprendido dentro de unos márgenes situados entre un 0,1
y un 30%, en peso, de una forma preferible, entre un 0,5 y un 15%,
en
peso.
peso.
De una forma preferible, la cantidad de
glicoglicerolípidos en concordancia con la presente invención, en un
agente o medio previsto para el cabello, asciende a un porcentaje
comprendido dentro de unos márgenes que van, desde un 0,05%, en
peso, hasta un 10%, en peso, de una forma particular, de un 0,5%, en
peso, a un 5%, en peso, con referencia al peso total del medio o
agente.
Los agentes acuosos, cosméticos, de limpieza, o
para la limpieza acuosa, en concordancia con la presente invención,
determinados concentrados de agentes de limpieza, con reducido
contenido en agua, o exentos de agua, pueden contener tensioactivos
aniónicos, no iónicos y / anfóteros, como por ejemplo, jabones
corrientes de costumbre, como por ejemplo, sales sódicas de ácidos
grasos, sulfatos de alquilo, sulfatos de alquil-éter,
bencenosulfonatos de alcano y bencenosulfanatos de alquilo,
sulfoacetatos, sulfobetaína, sarcosinato, amidosulfobetaína,
sulfosuccinato, semiésteres del ácido sulfosuccínico, carboxilatos
de alquil-éteres, condensados de ácidos grasos de albúmina,
alquilbetaína, y amidobetaína, alcanolamida de ácidos grasos y / o
derivados de éteres de poliglicol.
Las preparaciones cosméticas, las cuales
constituyen preparaciones cosméticas de limpieza para la piel,
pueden encontrarse a disposición en forma líquida y en forma sólida.
Éstas contienen, junto a los glicoglicerolípidos en concordancia con
la presente invención, de una forma preferente, por lo menos una
substancia tensioactiva aniónica, no iónica o anfótera, o una mezcla
de éstas, en caso deseado, uno o más electrolitos o agentes
auxiliares o adyuvantes, tal y como se utilizan de una forma usual
para tal tipo de preparaciones. La substancia tensioactiva, puede
encontrarse presente, en las preparaciones de limpieza, en una
concentración correspondiente a un porcentaje comprendido dentro de
unos márgenes situados entre un 1%, en peso, y un 94%, en peso,
referido al peso total de las prepara-
ciones.
ciones.
Las preparaciones cosméticas, las cuales
constituyen un champú, contienen, junto a un contenido activo de los
glicoglicerolípidos en concordancia con la presente invención, de
una forma preferente, por lo menos una substancia tensioactiva
aniónica, no iónica o anfótera, o una mezcla de éstas,
eventualmente, uno o más electrolitos o agentes auxiliares o
adyuvantes, tal y como se utilizan de una forma usual para tal tipo
de preparaciones. La substancia tensioactiva, puede encontrarse
presente, en las preparaciones de los champús, en una concentración
correspondiente a un porcentaje comprendido dentro de unos márgenes
situados entre un 1%, en peso, y un 94%, en peso, referido al peso
total de la preparación del champú.
Las composiciones en concordancia con la presente
invención, contienen, además de los anteriormente citados
tensioactivos, agua y, eventualmente, los aditivos usuales en las
preparaciones cosméticas, por ejemplo, perfumes, espesantes,
colorantes, desodorantes, agentes antimicrobianos, vitaminas,
substancias activas y por el estilo.
Los ejemplos que se facilitan a continuación,
ilustrarán la invención.
Ingrediente | Partes en peso |
Monoestearato de glicerina | 2,00 |
1,3-di-O-hexadecil-2-O-D-(glucopiranosil)-sn-glicerina | 2,00 |
Aceite de parafina, subliquidum | 11,00 |
Octildodecanol | 4,00 |
Glicéridos hidratados del ácido cóprico | 1,00 |
Ciclometicona | 1,0 |
Carbómero | 0,15 |
Glicerina | 2,00 |
Acetato de tocoferil | 0,50 |
Perfume, agente conservante, NaOH, colorantes, antioxidantes, etc. | q.s. |
Agua | ad 100,00 |
Ingrediente | Partes en peso |
Ácido esteárico | 1,50 |
Monoestearato de sorbitan | 0,50 |
1,3-di-O-hexadecil-2-O-D-(glucopiranosil)-sn-glicerina | 2,00 |
Alcohol miristírico | 1,50 |
Monoestearato de glicerina | 0,50 |
Aceite de parafina, subliquidum | 10,00 |
Dimeticona | 1,00 |
Octildodecanol | 2,00 |
Glicéridos hidratados del ácido cóprico coco, hidratados | 0,50 |
Carbómero | 0,10 |
Serina | 0,50 |
Glicerina | 2,00 |
Acetato de tocoferil | 0,50 |
Colorantes, antioxidantes, etc. | q.s. |
Agua | ad 100,00 |
Ingrediente | Partes en peso |
Monoestearato de sorbitán | 2,00 |
Copoliol de laurilmeticonona | 0,35 |
Copoliol de cetilmeticona | 0,15 |
1,3-di-O-hexadecil-2-O-D-(glucopiranosil)-sn-glicerina | 2,00 |
Aceite de parafina, subliquidum | 10,00 |
Octildodecanol | 4,00 |
Glicéridos hidratados del ácido cóprico coco, hidratados | 1,00 |
Ciclometicona | 1,00 |
Dimeticona | 1,00 |
Carbómero | 0,15 |
Glicerina | 2,00 |
Acetato de tocoferil | 0,50 |
Colorantes, antioxidantes, etc. | q.s. |
Agua | ad 100,00 |
Ingrediente | Partes en peso |
Sulfato de lauriléter y sodio (27,5%) | 25,00 |
1,3-di-O-hexadecil-2-O-D-(glucopiranosil)-sn-glicerina | 4,00 |
Colorantes, agentes conservantes, abrillantador | q.s. |
Agua | ad 100,00 |
Ingrediente | Partes en peso |
Alquilpoliglucosa (50%) | 16,00 |
1,3-di-O-hexadecil-2-O-D-(glucopiranosil)-sn-glicerina | 4,00 |
Colorantes, agentes conservantes, abrillantador | q.s. |
Agua | ad 100,00 |
Ingrediente | Partes en peso |
Sulfato de lauriléter y sodio (27,5%) | 14,00 |
Alquilpoliglucosa (50%) | 8,00 |
1,3-di-O-hexadecil-2-O-D-(glucopiranosil)-sn-glicerina | 4,00 |
Colorantes, agentes conservantes, abrillantador | q.s. |
Agua | ad 100,00 |
Claims (3)
1. Preparaciones cosméticas o farmacéuticas,
caracterizadas por un contenido activo de uno o varios
glicoglicerolípidos farmacéuticamente y / o cosméticamente
inofensivos, en donde, el glicoglicerolípido o los
glicoglicerolípidos, se eligen de entre el grupo de las substancias
de la estructura
en donde R_{1} y R_{2}, son
idénticas y se eligen de entre el grupo consistente en octanoílo,
decanoílo, dodecanoílo, tetradecanoílo, hexadecanoílo,
octadecanoílo,
eicosanilo.
2. Preparaciones cosméticas o farmacéuticas,
según la reivindicación 1, caracterizadas por el hecho de
que, éstas contienen un porcentaje de glicoglicerolípidos
comprendido dentro de unos márgenes que van del 0,01%, en peso, al
25%, en peso, particularmente, del 0,25%, en peso, al 5%, en peso,
con referencia al peso total de las preparaciones.
3. Uso de los glicoglicerolípidos según la
reivindicación 1, como agentes que acrecentan la humedad, de la
piel, como substancias de actividad superficial y / o tensioactivas,
de una forma particular, como tensioactivos o emulsionantes activos
en el lavado.
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DE102005023636A1 (de) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und Kreatin und / oder Kreatinin |
DE102005023637A1 (de) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Dihydroxyaceton und einem oder mehreren Glucosylglyceriden |
DE102005023640A1 (de) * | 2005-05-19 | 2006-11-23 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren partiell neutralisierten Ester von Monoglyceriden und / oder Diglyceriden gesättigter Fettsäuren mit Zitronensäure |
DE102006055045A1 (de) * | 2006-11-17 | 2008-05-21 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Verwendung von Glucosylglyceriden |
DE102006055046A1 (de) * | 2006-11-17 | 2008-05-21 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Puderrohstoffen |
DE102006055043A1 (de) * | 2006-11-17 | 2008-05-21 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Hautaufhellern |
DE102006055041A1 (de) * | 2006-11-17 | 2008-05-21 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und kationischen Emulgatoren |
DE102006056320A1 (de) * | 2006-11-21 | 2008-05-29 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und ausgewählten Parfümstoffen |
US20090137497A1 (en) * | 2007-11-23 | 2009-05-28 | Beiersdorf Ag | Active ingredient combinations of glucosyl glycerides and creatine and/or creatinine |
ES2594927T3 (es) | 2010-02-18 | 2016-12-23 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Métodos para prevenir las metástasis cancerosas |
JP2014058472A (ja) * | 2012-09-18 | 2014-04-03 | Toyo Seito Kk | 皮膚老化防止用化粧料 |
KR102298800B1 (ko) * | 2014-12-03 | 2021-09-07 | (주)아모레퍼시픽 | (2S)-1-O-7(Z),10(Z),13(Z)-헥사데카트리에노일-3-O-β-D-갈락토피라노실-sn-글리세롤을 함유하는 보습용 조성물 |
KR102298801B1 (ko) * | 2014-12-03 | 2021-09-07 | (주)아모레퍼시픽 | (2S)-1-O-리놀레노일-3-O-β-D-갈락토피라노실-sn-글리세롤을 함유하는 보습용 조성물 |
KR102298802B1 (ko) * | 2014-12-03 | 2021-09-07 | (주)아모레퍼시픽 | (2S)-1-O-리놀레오일-3-O-β-D-갈락토피라노실-sn-글리세롤을 함유하는 보습용 조성물 |
KR102298804B1 (ko) * | 2014-12-04 | 2021-09-07 | (주)아모레퍼시픽 | (2S)-1-O-리놀레오일-2-O-리놀레오일-3-O-β-D-갈락토피라노실-sn-글리세롤을 함유하는 보습용 조성물 |
KR102298803B1 (ko) * | 2014-12-04 | 2021-09-07 | (주)아모레퍼시픽 | (2S)-1-O-리놀레노일-2-O-리놀레노일-3-O-β-D-갈락토피라노실-sn-글리세롤을 함유하는 보습용 조성물 |
CN109771318A (zh) * | 2019-03-14 | 2019-05-21 | 优牌生物科技有限公司 | 一种糖脂的用途、糖脂无硅洗发液及制备方法 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5953497A (ja) * | 1982-09-20 | 1984-03-28 | Lion Corp | グリセリン配糖体 |
JPS6019716A (ja) * | 1983-07-11 | 1985-01-31 | Takeda Chem Ind Ltd | 抗腫瘍剤 |
JPS6222597A (ja) * | 1985-07-24 | 1987-01-30 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 糖グリセロ−ルおよび脂肪酸の製造法 |
NL8600218A (nl) * | 1986-01-30 | 1987-08-17 | Philips Nv | Netwerk van dataverwerkingsstations. |
JPS6467237A (en) * | 1987-09-09 | 1989-03-13 | Nisshin Oil Mills Ltd | Novel surface active composition and emulsified composition combined therewith |
JPH02225489A (ja) * | 1989-02-28 | 1990-09-07 | Mect Corp | グリセライド誘導体及びその製造方法 |
JP2939650B2 (ja) * | 1990-08-22 | 1999-08-25 | 花王株式会社 | 新規糖誘導体 |
EP0512270B1 (en) * | 1991-04-08 | 1999-11-03 | Kao Corporation | Cosmetic composition |
DE4127231A1 (de) * | 1991-08-16 | 1993-02-18 | Henkel Kgaa | Neue alkyletherglycoside |
CA2086228C (en) * | 1991-12-31 | 1998-09-22 | Robert W. Humphreys | Glycolipid surfactants and compositions containing them |
US5409902A (en) * | 1991-12-31 | 1995-04-25 | Lever Brothers Company | Oral hygiene compositions containing glyceroglycolipids as antiplaque compounds |
DE4230504A1 (de) * | 1992-09-15 | 1994-03-17 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische Mittel |
JPH07149786A (ja) * | 1993-11-26 | 1995-06-13 | Sagami Chem Res Center | グリセロ糖脂質及び発癌プロモーター阻害剤 |
FR2730409B1 (fr) * | 1995-02-15 | 1997-05-09 | Dior Christian Parfums | Utilisation des galactolipides, en particulier galactosylglycerides, et des extraits d'origine naturelle contenant ces produits, dans les domaines cosmetiques, pharmaceutique et notamment dermatologique |
US6153736A (en) * | 1995-09-27 | 2000-11-28 | The Liposome Company, Inc. | Modified ether glyceroglycolipids |
DE19540749A1 (de) * | 1995-11-02 | 1997-05-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Glycosylglyceriden |
JPH0938478A (ja) * | 1996-08-05 | 1997-02-10 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 新規な界面活性組成物を配合してなる乳化組成物 |
-
1996
- 1996-08-23 DE DE19634020A patent/DE19634020A1/de not_active Ceased
-
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