ES2212282T3 - Peliculas polimeras y envases producidos a partir de las mismas. - Google Patents
Peliculas polimeras y envases producidos a partir de las mismas.Info
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Abstract
Se presentan películas poliméricas sellables mediante calor (A) que tienen una capa polimérica exterior sellable mediante calor (1) con una viscosidad a su temperatura de sellamiento tal que fluya en los espacios intersticiales entre las fibras de un material fibroso (B) y encapsule las fibras a dicha temperatura, una capa polimérica (2) en contacto con la capa sellable mediante calor, la capa polimérica intermedia es capaz de dividirse cohesivamente cuando se arranca la película sellada mediante calor, y al menos una capa polimérica adicional (3), la capa de sellamiento mediante calor es más fácil de fracturar que la capa intermedia a la temperatura a la cual se efectúa el pelado de manera que la capa de sellamiento mediante calor se rompa en vez de continuar el pelado a través de la capa intermedia una vez que se haya efectuado el pelado a través de la zona sellada mediante calor; también se presentan los envases producidos a partir de las películas.
Description
Películas polímeras y envases producidos a partir
de las mismas.
Esta invención trata de películas polímeras que
son capaces de termosellarse a superficies para proporcionar
selladuras despegables entre las películas y tales superficies.
Las selladuras despegables entre películas
polímeras y una variedad de superficies son bien conocidas en la
técnica del envasado, por ejemplo para el envasado de materiales
alimenticios y equipos médicos. La capacidad para despegar tales
selladuras generalmente facilita la apertura de los envases
sellados, y además tales selladuras a menudo proporcionan una
evidencia de manipulación una vez que se han despegado.
El mecanismo por el que pueden despegarse tales
selladuras, y la fuerza requerida para hacerlo, dependerán
habitualmente de los materiales implicados en la formación de la
selladura térmica. Sin embargo, el despegue implicará la separación
del límite entre materiales diferentes en el área de la selladura o
la ruptura interna de una capa polímera a través del área de la
selladura.
El despegue mediante la separación de capas a
través de la selladura térmica puede ser mediante fallo de la propia
selladura térmica o mediante fallo de la adhesión entre substratos
entre las capas de la película o del material al que la película
está termosellada. En general, ambos se producen como resultado de
una incompatibilidad al menos parcial entre dos capas adyacentes que
han de despegarse de modo que cuando se efectúa el despegue las
capas se parten en la interfase entre estas capas. Ejemplos de
selladuras despegables que fallan mediante partición de la propia
selladura térmica se describen en EP 0258527, una película que
consiste en una capa de polietileno que tiene una capa de selladura
térmica de una combinación de polietileno y poliisobutileno que
puede despegarse de la capa de polipropileno después de haberse
termosellado a ella. En este caso, la incompatibilidad parcial se
produce entre la combinación de polietileno y poliisobutileno en la
capa de selladura térmica y la película de polipropileno a la que
está termosellada, existiendo una compatibilidad muy superior entre
la capa y el polietileno de la película termosellable. Como se
apreciará, tales combinaciones incompatibles de polímeros también
pueden usarse para debilitar las resistencias entre substratos
dentro de películas termosellables de modo que cuando sus selladuras
térmicas se despegan, los substratos se separan.
En GB-A-2 296
466, se describe una película polímera termosellable con una capa
termosellable externa, una capa intermedia (en contacto con la capa
de selladura) y al menos una capa polímera adicional, con propósitos
de envasado. La capa intermedia consiste en una combinación de
polímeros de propileno y etileno. Uno de los polímeros en la
combinación puede ser un copolímero de propileno/etileno. La capa
intermedia es preferiblemente de 3 \mum de espesor o más, por
ejemplo 7 \mum de espesor. La capa base es, por ejemplo,
polipropileno (reivindicación 2).
El problema con el despegue de la propia
selladura térmica es que en general la capacidad de la selladura
para despegarse depende tanto de la composición de la capa de
selladura térmica de la película como del polímero que forma la
superficie a la que está termosellada. Así, la incompatibilidad en
la interfase entre la película y la superficie a la que está sellada
puede variar desde alta, con el resultado de que se producen
resistencias de la selladura inaceptablemente bajas, hasta baja, de
modo que las selladuras térmicas resultantes son tan fuertes que no
se despegarán antes de que se produzca el desgarramiento de la
película. Por otra parte, cuando tales selladuras se despegan,
habitualmente no proporcionan evidencia de que haya tenido lugar el
despegue. Esta última deficiencia es un problema particular en el
envasado de materiales alimenticios y equipo médico donde mantener
condiciones estériles dentro de los envases es esencial y no puede
tolerarse el riesgo de que un envase se abra y se selle de nuevo sin
mostrar una evidencia de que el envase se ha abierto.
También debe apreciarse que aunque es posible que
se alcance el despegue en la interfase de capa de selladura
térmica/artículo mediante una elección adecuada de polímeros para la
capa de selladura térmica y el artículo al que ha de termosellarse,
esto puede hacerse imposible si el artículo está hecho de otros
materiales, por ejemplo materiales fibrosos tales como papel no
revestido, y otros materiales no tejidos fibrosos tales como el
material vendido por DuPont bajo la Marca Comercial "Tyvek".
Esta es una deficiencia grave debido a que el papel se usa
ampliamente como un material de envasado para equipos médicos.
Las películas termosellables que se despegan
mediante fallo en un límite entre estratos dentro de sus estructuras
pueden usarse para formar selladuras despegables con una amplia
variedad de materiales, por ejemplo papel y polímeros
termoplásticos, ya que la resistencia de la selladura térmica no
determina la capacidad de despegue. Debido a que el despegue de la
selladura se produce dentro del espesor de la película termosellable
mediante (1) rotura a través de la capa de selladura al principio
del despegue, a continuación (2) desestratificación en la región de
selladura térmica y (3) rotura a través de la capa de selladura al
final del despegue, parte de la película queda necesariamente
adherida a la superficie a la que se ha termosellado, dando como
resultado tiras de polímero que cuelgan de los bordes de la zona de
selladura térmica. No sólo esto es antiestético, puede provocar
potencialmente la contaminación de los artículos envasados, y esto
podría presentar problemas muy graves con equipos médicos, por
ejemplo jeringas y equipos que han de usarse con productos
sanguíneos. Además, como la desestratificación es un despegue
adhesivo, esta conduce a una falta de evidencia de integridad de la
selladura, y así tales selladuras no son evidentes a la
manipulación. Las coextrusiones de polietileno de alta densidad y
Surlym (Marca Comercial) para forros para paquetes de cereales son
ejemplos de este tipo de sistema de selladura despegable.
Como una alternativa al despegue en los límites
de las capas, también se ha propuesto formar selladuras térmicas
despegables mediante el uso de películas termosellables que incluyen
al menos una capa externa que tiene una resistencia cohesiva interna
relativamente baja. El despegue tiene lugar entonces mediante la
ruptura de esta capa dentro de su espesor, con el resultado de que
cuando el área de selladura térmica se abre, parte de esta capa
permanece sobre la película despegada y parte también permanece
sobre la superficie a la que se ha termosellado la película. El
despegue de tales películas depende en general de la naturaleza de
la superficie a la que la película está termosellada. Tales
selladuras pueden proporcionar evidencia de manipulación debido a
que el área de la película donde la capa relativamente débil se ha
despegado a menudo se vuelve opaca. Sin embargo, la formación de
hebras y la posible contaminación resultante pueden ser un problema
con tales películas, ya que el despegue dentro de la capa que tiene
una resistencia cohesiva interna baja en vez de la ruptura hacia el
exterior de la película tiende a continuar fuera de la zona de
selladura térmica.
Ejemplos de capas que pueden usarse para producir
selladuras que se despegan mediante ruptura dentro de su espesor
incluyen combinaciones de polímeros termoplásticos con cargas
incompatibles. Tales cargas pueden ser materiales en partículas
inorgánicos o polímeros incompatibles. Como se apreciará, para que
tales capas se rompan internamente en lugar de desgarrarse
meramente, necesitarán tener resistencias de unión a capas
adyacentes que son más fuertes que la resistencia cohesiva interna
de la propia capa.
Las selladuras térmicas de películas polímeras a
materiales no tejidos que tienen revestimientos adhesivos pueden
proporcionar evidencia de despegue de selladuras formadas entre
ellos, estando el fallo adhesivo dentro del revestimiento en la
interfase entre la película y el material no tejido. Esto puede
conducir a blanqueamiento u opacidad en la región termosellada de la
película a medida que el revestimiento se ha transferido a la
película donde ha tenido lugar el despegue. Por otra parte, tienden
a tener resistencias al despegue bastante constantes después de la
selladura independientemente de la temperatura y la presión usadas
para formar la selladura debido a que la resistencia al despegue
sólo depende de las propiedades mecánicas del revestimiento cuando
el sellado se produce dentro de él. Esto está en contraste, por
ejemplo, con los sistemas de despegue de polietileno de baja
densidad/polibuteno donde la resistencia al despegue tiende a
depender de la temperatura de sellado, el tiempo empleado para
formar la selladura y la presión usada para efectuar la
selladura.
De acuerdo con la presente invención, se
proporciona una película polímera termosellable que comprende una
capa de selladura térmica polímera externa que comprende una
combinación de un polietileno o un copolímero de propileno/etileno
con un aditivo que fragiliza la capa de selladura térmica a la
temperatura de despegue, comprendiendo el aditivo un
poli-di-penteno o un politerpeno,
una resina de \alpha-metilestireno, una resina de
viniltolueno/\alpha-metilestireno o una resina
aromática modificada, teniendo la combinación una viscosidad
suficientemente baja a lo largo de su intervalo de temperatura de
termosellado para penetrar en los espacios intersticiales entre las
fibras de un material no tejido, comprendiendo una capa polímera
intermedia una combinación de una poliolefina y talco que facilita
la separación cohesiva dentro de la capa cuando la película
termosellada se despega, y al menos una capa polímera adicional.
Las películas de acuerdo con la presente
invención se han termosellado a papel para formar selladuras
térmicas que se despegan fácilmente con baja formación de hebras.
Por otra parte, las selladuras despegadas han mostrado buena
evidencia de despegue a través de la segunda capa, mejorándose esto
al pigmentar la capa de selladura térmica o la segunda capa. La
consecuencia de pigmentar la capa de selladura térmica o la segunda
capa es que el papel en las regiones despegables de la selladura se
pigmenta debido a que la capa de selladura térmica ha penetrado en
el papel durante el procedimiento de termosellado. Al efectuar el
despegue, la capa de selladura térmica se rompe a través de la
segunda capa, la segunda capa se divide internamente y regiones
correspondientes de la película y el papel se vuelven opacas y se
pigmentan en la región de selladura, proporcionando de ese modo muy
buena evidencia de manipulación con la selladura. Además de
proporcionar evidencia de manipulación, la pigmentación de la capa
de selladura térmica también facilita el control de la integridad de
la selladura después de que se haya formado debido a que la
apariencia de la capa de selladura térmica habitualmente cambia en
regiones donde ha tenido lugar un buen termosellado.
Las películas de acuerdo con la presente
invención han mostrado buena evidencia de despegue a través de la
segunda capa, con el mismo mecanismo que se menciona previamente,
mejorándose este al pigmentar la capa externa de selladura térmica o
la segunda capa de despegue y siendo la tercera capa de un color
diferente. En este caso, por ejemplo con la capa de selladura azul y
la tercera capa amarilla, la película y la región de selladura
térmica se ven verdes, mientras que la región despegada del material
no tejido se ve azul y las regiones despegadas de la película se ven
de un amarillo escarchado. También son posibles otras combinaciones
de color, por ejemplo rojo y amarillo para producir películas y
selladuras de color naranja, y azul y rojo para producir películas y
selladuras púrpura.
Las selladuras despegables formadas entre
películas de acuerdo con la presente invención y materiales no
tejidos han mostrado resistencias al despegue substancialmente
constantes independientemente de la temperatura de selladura térmica
como resultado de que la resistencia al despegue depende
principalmente de las propiedades mecánicas de la segunda capa y no
de la resistencia de la selladura térmica. Esto puede permitir que
las películas de la presente invención se usen en aplicaciones donde
el termosellado se efectúa dentro de un amplio intervalo de
temperaturas usando un amplio intervalo de condiciones de sellado.
Estas son características asociadas normalmente con la división
cohesiva de revestimientos polímeros aplicados a materiales no
tejidos adheridos a películas y despegue de tipo de
desestratificación simple.
\newpage
Cuando se termosella a papel, la fuerza de
despegue es preferiblemente menor que 3N/15 mm, y, cuando se
termosella a telas no tejidas, esta fuerza puede ser habitualmente
superior, por ejemplo menor de 8N/15 mm con la tela no tejida
vendida bajo la Marca Comercial "Tyvek".
El polímero que forma la capa de selladura
térmica debe ser tal que a las temperaturas usadas para formar
selladuras térmicas, por ejemplo de 110 a 180ºC, debe tener una
viscosidad suficientemente baja para que penetre en y alrededor de
las fibras de los materiales fibrosos en los que las películas se
están termosellando. La penetración de la capa de selladura térmica
en la capa fibrosa en general sirve para efectuar una interconexión
mecánica entre la capa de selladura térmica y el material fibroso.
La profundidad de penetración y el grado de interconexión dependerán
de la composición química y las cantidades relativas de los
materiales que forman la capa de selladura, las dimensiones de las
fibras, el empaquetamiento y el tipo, la abertura de la cara de
selladura del material no tejido y la temperatura de sellado
térmico, la presión y el tiempo de secado. Además, también debe ser
suficientemente frágil para facilitar la ruptura a través de la
segunda capa mientras tiene lugar el despegue.
El polímero para la capa de selladura térmica es
un polietileno o un copolímero de propileno/etileno mezclado con un
polímero que es por sí mismo un sólido frágil a temperatura ambiente
pero que tiene una viscosidad baja cuando se funde. Ejemplos de
polietilenos que pueden usarse para formar la capa de selladura
térmica incluyen, por ejemplo, polietileno de baja densidad o
polietileno lineal de baja densidad. El aditivo de fragilización es
compatible preferiblemente con el polietileno o el copolímero de
propileno/etileno con el que se combina, y se selecciona de
poli-di-penteno, politerpenos,
resinas de \alpha-metilestireno, resinas de
viniltolueno/\alpha-metilestireno y resinas
aromáticas modificadas. Ejemplos de aditivos de fragilización que
pueden usarse de acuerdo con la presente invención incluyen resinas
de hidrocarburos monómeros hidrogenados y puros vendidas por
Hercules Inc bajo las Marcas Comerciales "Regalite",
"Kristalex" y "Piccotex".
Las cantidades relativas de polímero y aditivo en
la capa de selladura térmica habitualmente pueden variarse
ampliamente. Sin embargo, cantidades muy pequeñas de un aditivo de
fragilización darán como resultado que la propia capa de selladura
térmica sea insuficientemente frágil para romperse durante el
despegue cuando las selladuras térmicas se despegan, y las
cantidades muy grandes de tal aditivo pueden afectar adversamente a
la selladura térmica y otras propiedades de esta capa. Las
combinaciones preferidas contienen al menos 5% en peso de un aditivo
de fragilización, pero en general se prefiere que contengan no más
de 30% en peso de tal aditivo.
La capa intermedia sirve para impartir capacidad
de despegue a películas de la presente invención mediante división
cohesiva dentro del espesor de esta capa. Sin embargo, se prefiere
particularmente que la fuerza por unidad de área requerida para
efectuar el despegue de la selladura sea menor que la fuerza por
unidad de área requerida para retirar fibras de un material fibroso
cuando la película se ha termosellado a tal material.
Los materiales usados para alcanzar este efecto
son combinaciones de poliolefinas con talco. Ejemplos de
poliolefinas que pueden usarse para formar la capa intermedia
incluyen polietileno, por ejemplo polietileno de baja densidad, y
copolímeros de propileno y etileno. El polietileno de baja densidad
y el polipropileno son particularmente preferidos ya que tienen una
baja elongación en la rotura cuando se comparan con otras
poliolefinas, por ejemplo
polibut-1-eno y polietileno lineal
de baja densidad.
La cantidad de talco requerida para reducir la
fuerza cohesiva entre la capa intermedia de modo que se despegue
mediante división dentro de su espesor puede variar dentro de
amplios límites. Sin embargo, si está presente talco insuficiente,
la fuerza requerida para efectuar el despegue puede hacerse
excesiva, y si se usan cantidades muy grandes de talco, la capa
intermedia puede hacerse demasiado débil. En general, se prefiere
que la capa intermedia contenga de 15 a 65% en peso de talco, y más
particularmente de 45 a 55% en peso. Como se apreciará, el talco en
partículas en la capa intermedia habitualmente impartirá al menos
algún grado de opacidad a las películas, y es posible reducir esta
opacidad mediante la inclusión en esta capa de un polímero que es
incompatible con la poliolefina de la capa. Por ejemplo, la adición
de polibutileno a polietileno puede permitir que se usen cantidades
inferiores de talco para alcanzar substancialmente la misma
resistencia al despegue. Más particularmente, pueden alcanzarse
resistencias al despegue substancialmente similares, pero con
opacidad reducida, usando una combinación de 55% en peso de
polietileno de baja densidad y 15% en peso de polibutileno que
contiene 30% en peso de talco en vez de una mezcla 50:50 (peso/peso)
de polietileno de baja densidad y talco.
Cambiar el polímero de la capa intermedia a
menudo necesitará el uso de diferentes polímeros incompatibles en la
capa intermedia. Por ejemplo, si se usan copolímeros basados en
propileno con etileno como el polímero de base para la capa
intermedia, pueden usarse otros polímeros para reducir la cantidad
de carga inorgánica requerida para reducir la resistencia cohesiva
de la capa intermedia, por ejemplo ionómeros basados en etileno, y
polietileno de baja densidad.
Debe apuntarse que cuando están presentes ciertos
polímeros, por ejemplo polibutileno, en la capa intermedia, pueden
dar lugar a formación de hebras de esta capa cuando las selladuras
térmicas se despegan, y por lo tanto se prefiere que cuando se usan
en esta capa estén presentes en cantidades que no den como resultado
grados inaceptables de formación de hebras.
El espesor de la capa de selladura térmica y la
capa intermedia puede variarse en general dentro de amplios límites.
Sin embargo, se prefiere generalmente que la capa de selladura
térmica tenga al menos 5 \mum de espesor cuando las películas han
de termosellarse a materiales fibrosos tales como papel y materiales
no tejidos para que haya suficiente del material de la capa de
selladura térmica presente para que penetre en el material fibroso,
aunque habitualmente no se requieren espesores de más de 20 \mum.
Las capas de selladura térmica que tienen aproximadamente 10 \mum
de espesor se han encontrado satisfactorias para los propósitos de
la presente invención.
La capa intermedia tiene preferiblemente no más
de 20 \mum de espesor ya que la carga en esta capa tiende a
impartir turbidez y opacidad a las películas. Capas intermedias con
un espesor de 5 \mum y menor se prefieren generalmente menos
debido a que pueden ser difíciles de producir, y el intervalo
preferido de espesor es aproximadamente 10 \mum.
Las películas de acuerdo con la presente
invención también incluyen al menos una capa polímera adicional y en
efecto las dos capas especificadas pueden estar presentes en general
como capas adicionales sobre cualquiera de una amplia variedad de
películas polímeras, proveyendo de ese modo a tales películas de la
capacidad de formar selladuras térmicas que se despegan
particularmente bien. En algunos casos, las dos capas especificadas
pueden adherirse meramente de forma directa a la superficie de tal
película de modo que la capa de selladura térmica forma una
superficie externa de la película de varias capas resultante. En
otras, puede ser necesario incluir una capa de ligadura para
efectuar esta unión.
Capas polímeras adicionales particularmente
preferidas para usar en películas de la presente invención incluyen
capas de una poliamida, un policarbonato, un poliéster,
poli(cloruro de vinilo), un copolímero de
poliéster-glicol, o polipropileno, requiriendo estas
habitualmente una capa adhesiva o de ligadura para adherirlas a la
capa intermedia, y películas expandidas o coextruidas coladas de
polietileno de alta densidad y polietileno de baja densidad, y
películas expandidas o coextruidas coladas de
etileno-acetato de vinilo con copolímeros de
etileno-acrilato o copolímeros de
estireno-butadieno. Estos son ejemplos de
estructuras de película que se usan ampliamente en la técnica del
envasado médico.
Las películas de acuerdo con la presente
invención pueden producirse mediante métodos conocidos. Sin embargo,
generalmente se prefiere producirlas coextruyendo masas fundidas de
los polímeros y aditivos requeridos para las diversas capas de las
películas finales, seguido por enfriamiento para solidificar los
polímeros en la forma de una película. En general, las películas de
la presente invención no están orientadas, pero, si se desea, pueden
orientarse mono- o bi-axialmente, por ejemplo usando
métodos conocidos. Otro método es estratificar una película de la
presente invención, por ejemplo una película de cuatro capas que
consiste en una capa externa de polietileno de alta densidad, una
capa intermedia de polietileno de baja densidad, una capa despegable
y una capa termosellable externa, a otra capa, por ejemplo de una
poliamida (nailon), un policarbonato, un poliéster,
poli(cloruro de vinilo) o un copolímero de
poliéster-glicol, o a un papel metalizado.
Las películas de acuerdo con la presente
invención también pueden producirse mediante revestimiento por
coextrusión de la capa de selladura térmica y la capa intermedia a
una capa de soporte adecuada, por ejemplo una poliamida (nailon), un
policarbonato o un poliéster, papel o un papel metalizado, usando
una capa adhesiva para unir las capas externas al material de
refuerzo.
La presente invención proporciona además envases
que se abren por despegue que comprenden una película de acuerdo con
la presente invención termosellada para formar un envase.
Se hará ahora referencia a los dibujos adjuntos
que ilustran la formación de una selladura térmica entre una
película de acuerdo con la presente invención y papel, y una
modalidad de envase de acuerdo con la invención:
la figura 1 muestra una sección a través de una
película de acuerdo con la invención a punto de termosellarse a una
lámina de papel;
la figura 2 muestra una sección a través de la
película de la figura 1 termosellada a una lámina de papel;
la figura 3 muestra la selladura térmica de la
figura 1 después de que se haya despegado;
la figura 4 es una vista en perspectiva de la
modalidad de un envase termosellado de acuerdo con la invención;
la figura 5 es una vista en perspectiva de la
modalidad de la figura 4 después de que se haya abierto por despegue
parcialmente;
la figura 6 muestra una sección sobre la línea
I-I de la figura 4; y
la figura 7 es una vista en perspectiva de una
bolsa o un saco abiertos parcialmente de acuerdo con la
invención.
La figura 1 muestra una película de acuerdo con
la presente invención (A) antes de termosellarse a una lámina de
papel (B) usando una barra 6 de sellado térmico, consistiendo la
película (A) en una capa 1 de selladura térmica, una capa 2
intermedia despegable y una capa 3 de base.
La película (A) se termosella a continuación al
papel (B) para formar una selladura 4 térmica según se muestra en la
figura 2. Como puede observarse, la capa 1 de selladura térmica ha
penetrado en el papel según se muestra en 5, estando ahora el papel
(B) en contacto con la capa 2 intermedia despegable o cerca de estar
en contacto con la capa 2 intermedia despegable. Fuera de la zona 5
de selladura térmica, el papel (B) está en contacto con la capa 2 de
selladura térmica pero no está adherido a ella.
La selladura térmica se despega a continuación
para producir una selladura despegada según se muestra en la figura
3, rompiéndose la capa de selladura frágil hasta la capa intermedia
despegable, y habiéndose dividido la capa intermedia despegable
dentro de su espesor dejando algo de ella sobre el papel (A) en la
zona 5 de selladura térmica, mientras que algo de ella permanece
sobre la película en esta zona.
La naturaleza frágil de la capa 1 de selladura
térmica hace que se fracture limpiamente sobre ambas caras de la
selladura 5 térmica, evitando de ese modo la formación de
hebras.
El envase 10 abierto por despegue mostrado en las
figuras 4 y 5 consiste en una película o lámina 15 polímera
conformada con una tapa 20 adherida a la misma a lo largo de una
línea 30 de selladura continua. Un artículo 25, ilustrándose una
jeringa como un ejemplo, se encapsula entre la película 15 y la tapa
20. La película 15 tiene una estructura de tres capas según se
ilustra en la figura 1 para la película (A), pero se muestra en la
figura 6 como una monocapa para simplificar el dibujo.
Como se apreciará, la película 15 puede estar
formada en cualquier conformación deseada, por ejemplo para
adaptarse a la conformación general del artículo 15. La película 15,
por ejemplo, puede conformarse como una burbuja, una bandeja, una
bolsa o un saco.
El término "burbuja" se usa aquí para
referirse a un recipiente formado a partir de una película flexible
que se ha formado ella misma para tener una porción central rebajada
y una porción periférica substancialmente plana adyacente que rodea
continuamente la porción central. La selladura 30 térmica se forma a
continuación entre la película 15 y la tapa 20 a lo largo de una
línea continua sobre la porción periférica que rodea la porción
central, teniendo la selladura 30 térmica una estructura como la
mostrada en 4 en la figura 2 con la capa 1 de selladura térmica en
la figura 2 habiéndose adherido sobre y penetrado en la tapa 20.
La figura 7 muestra una bolsa o un saco capaz de
respirar de acuerdo con la presente invención, que consiste en una
lámina superior de película 51 termosellada a lo largo de tres
porciones 54, 55 y 56 de borde a una lámina inferior mayor de
película 52, siendo cada una de las láminas 51 ó 52 de una película
de acuerdo con la presente invención. Una lámina 53 no tejida se ha
termosellado sobre las láminas 51 y 52 para formar una bolsa o un
saco sellado.
En lugar de que las láminas 51 y 52 sean ambas de
películas de acuerdo con la presente invención, la lámina 51 es de
una película que puede termosellarse que no está de acuerdo con la
presente invención, por ejemplo una película de envasado médico
propuesta hasta ahora. La lámina 53 no tejida se sella de nuevo
tanto a la lámina 52 como a la lámina 51 para formar una bolsa o un
saco sellado.
Para claridad, la bolsa o el saco en la figura 7
se muestra vacío. Sin embargo, se apreciará que los artículos que
han de envasarse que son substancialmente planos, por ejemplo
vestidos o guantes, pueden incorporarse en la bolsa o el saco
durante su formación, por ejemplo antes de formar las selladuras 54,
55, 56 y 58. Pueden introducirse artículos más voluminosos en las
bolsas o los sacos dejando una de las selladuras de borde, por
ejemplo, la porción 55 de borde, sin sellar e introduciéndolos a
continuación en las bolsas o los sacos antes de sellar la porción 55
de borde sin sellar.
Como se apreciará, estas bolsas o sacos y sus
contenidos pueden esterilizarse mediante la exposición a un gas
esterilizante, por ejemplo óxido de etileno.
Los artículos envasados pueden retirarse a
continuación de las bolsas o los sacos sellados a través de una
abertura 57 que se forma cuando la lámina 53 no tejida se despega de
la lámina 52 inferior. En general, el despegue puede facilitarse
mediante el uso de una etiqueta 59 de despegue que se forma mediante
la selladura incompleta de una esquina de la lámina 53 a la lámina
52 inferior.
La bolsa o el saco de la figura 7 se muestra
parcialmente abierto por despegue, habiéndose despegado de nuevo la
lámina de material 53 no tejido de la lámina 51 para dejar regiones
54' y 58' de selladura térmica despegadas de las porciones 54 y 58
de borde despegadas sobre la película 51 que se ha vuelto opaca como
resultado de que se hayan despegado las selladuras.
El término "bandeja" se usa aquí para
referirse a recipientes que tienen una conformación generalmente
similar a la de las burbujas pero que se forman a partir de una
película generalmente más consistente que la que se usa para formar
burbujas.
Las burbujas y las bandejas se forman
preferiblemente termoconformando láminas planas o película, por
ejemplo usando métodos conocidos.
\newpage
El término "bolsa" se usa aquí para
referirse a recipientes formados a partir de películas esencialmente
planas que se han doblado al menos una vez. En general, todos menos
uno de los bordes no doblados de tales bolsas se sellarán antes de
que un artículo se ponga en la bolsa después de lo cual la bolsa
puede termosellarse para formar una selladura continua.
El término "saco" se usa aquí para referirse
a envases producidos a partir de películas substancialmente planas
que no se han doblado o formado pero se han sellado a un material de
tapa a lo largo de una línea de selladura continua.
En todos los casos, los envases se sellan
preferiblemente aplicando calor y presión al área que ha de
sellarse.
Para facilitar la apertura por despegue del
envase 10 despegando la selladura 30 térmica, la tapa 20 y la
película 15 tienen etiquetas 20 y 42 de tracción, respectivamente,
que pueden sujetarse en cada mano para aplicar una fuerza de
despegue a la selladura. La selladura se despega a continuación
según se ilustra con referencia a la figura 3.
Una vez que la selladura 30 se ha despegado,
proporciona una evidencia de que el despegue ha tenido lugar
mediante un cambio de apariencia del área 50 previamente
sellada.
Los envases de apertura por despegue de acuerdo
con la presente invención pueden producirse mediante métodos
conocidos, por ejemplo usando maquinaria de envasado conocida. Por
ejemplo, las películas de acuerdo con la presente invención pueden
usarse con máquinas de
formación-llenado-selladura
horizontales que producen en primer lugar una serie tridimensional
de recipientes a partir de una bobina de la película usando calor y
presión o vacío para formar una serie de sacos en la película. Los
artículos que han de envasarse se ponen a continuación en los sacos
en la película y la máquina se usa a continuación para termosellar
una banda de un material de tapa bajo presión sobre los sacos, por
ejemplo usando una pletina calentada, de modo que se producen
selladuras continuas entre la película y el material de tapa
alrededor de cada uno de los sacos. Los envases individuales pueden
cortarse a continuación del conjunto resultante. Estas máquinas
pueden usarse para formar envases que son burbujas o bandejas para
contener los artículos.
Las máquinas para la elaboración de bolsas o
sacos propuestas hasta ahora pueden usarse para formar envases
esencialmente bidimensionales de acuerdo con la presente invención.
Usando estas máquinas, la primera fase será habitualmente
desenrollar una lámina de película de acuerdo con la presente
invención de una primera bobina de modo que la capa de selladura
térmica esté hacia arriba.
La película de acuerdo con la presente invención,
o una película de envasado médico propuesta hasta ahora, con una
superficie que se termosellará a la primera película y otra
superficie que puede sellarse a una lámina no tejida, se alimenta a
continuación desde una segunda bobina, con la capa de selladura
térmica de la segunda película hacia abajo, sobre la película de la
primera bobina. Una lámina de material no tejido se alimenta desde
una tercera bobina adyacente a y que se solapa paralelamente a una
porción de borde de la película procedente de la segunda bobina. El
material no tejido a continuación se termosella o se suelda a la
película 52 procedente de la segunda bobina para formar la región 58
sellada de las bolsas o los sacos acabados.
La combinación de la película 52 y el material 53
no tejido se termosella a continuación a la lámina 51 a lo largo de
las porciones 54, 56 y 58 de borde, por ejemplo usando una selladora
de pletina. La porción 55 de borde puede sellarse al mismo tiempo si
se están envasando artículos esencialmente planos, poniéndose los
artículos sobre la lámina 51 antes de que se formen las selladuras
54, 55, 56 y 58. Las bolsas o los sacos sellados resultantes pueden
separarse a continuación cortando entre bolsas o sacos adyacentes.
Más habitualmente, sin embargo, las bolsas o los sacos se separarán
entre sí con la porción 55 de borde dejada sin sellar. La abertura
resultante en las bolsas o los sacos permite que una variedad de
artículos se inserte en ellos, incluyendo artículos esencialmente
planos o más particularmente relativamente voluminosos, antes de
sellarse a lo largo de la porción 55 de borde. Las bolsas o los
sacos sellados pueden esterilizarse a continuación.
Como se apreciará, las condiciones usadas para
formar una selladura térmica entre el material 53 no tejido y la
película 52 procedente de la segunda bobina no deben ser tales que
sellen la película 52 procedente de la segunda bobina a la película
51 procedente de la primera bobina o el despegue del material 53 no
tejido de la película 51 no abrirá el saco. Esto podría ocurrir, por
ejemplo, si la selladura entre el material 53 no tejido y la
película 52 se forma mediante sellado térmica a través de la
película 51.
Los envases de acuerdo con la presente invención
también pueden producirse usando las llamadas máquinas de selladura
de cuatro caras. Estas son también en esencia máquinas de
formación-llenado-selladura
horizontales pero a diferencia de las máquinas de envasado tri- y
bi-dimensionales descritas previamente, son máquinas
de movimiento eficazmente continuo en lugar de movimiento
intermitente. En este caso, se producen envases esencialmente
bidimensionales que son similares a los producidos por la máquina
para sacos descrita previamente, pero las selladuras alrededor de
los artículos se forman usando rodillos calentados y no calentados
cooperadores que forman selladuras en la dirección de flujo de la
máquina y pletinas calentadas y no calentadas cooperadoras para
formar selladuras cruzadas, formando de ese modo una selladura
continua entre las dos bandas alrededor de cada uno de los
artículos. Como con las otras máquinas, los envases individuales
pueden cortarse del conjunto resultante.
Los siguientes Ejemplos se dan solamente a modo
de ilustración.
Una película de polímero de cinco capas de 85
\mum de espesor se coló coextruyendo masas fundidas de los
polímeros apropiados a través de una boquilla de ranura. La película
producida tenía 30 \mum de espesor de la capa nuclear de
polietileno de baja densidad con, sobre una superficie, una capa de
nailon de 6 de 30 \mum de espesor adherida a la capa nuclear
mediante una capa de 5 \mum de espesor de una capa de ligadura que
consistía en un polietileno injertado con anhídrido maleico, y sobre
la otra superficie, una capa de 10 \mum de espesor de una
combinación de pesos iguales de polietileno de baja densidad y talco
(90% en peso que tenía un tamaño de partícula de
1-10 \mum) y una capa externa de una combinación
de 10 \mum de espesor de polietileno de baja densidad y una resina
de hidrocarburo hidrogenado de bajo peso molecular. La película se
enfrió y a continuación se bobinó.
A continuación, muestras de esta película se
termosellaron a un papel no revestido usando una barra de sellado
aplicada al papel a diferentes temperaturas de 120ºC a 160ºC usando
un tiempo de secado de 1 segundo y una presión de 500 kPa.
Las selladuras térmicas resultantes se dejaron
enfriar y a continuación se despegaron separando el papel de la
película. En cada caso, el despegue tuvo lugar mediante fractura a
través de la capa externa formada de la combinación del LDPE y la
resina de hidrocarburo y a continuación mediante división cohesiva
dentro de la capa intermedia en el área de selladura térmica.
Inmediatamente después de la región de selladura térmica el despegue
rompió la capa externa para dar un despegue limpio sin formación de
hebras.
Las resistencias al despegue de las selladuras
formadas a 120, 140 y 160ºC eran 2,7, 2,7 y 2,8N/15 mm,
respectivamente, según se medía usando una prueba de despegue de 90º
constante, con muestras de 50 mm de longitud, efectuada a 100
mm/minuto sobre un medidor mecánico Lloyd que mostraba que la
resistencia al despegue es substancialmente independiente de la
temperatura de selladura térmica.
Se produjeron películas substancialmente
idénticas, pero siendo la capa intermedia de la combinación de
polietileno de baja densidad/talco de 5 \mum de espesor en vez de
10 \mum de espesor.
Se produjeron selladuras térmicas según se
describe previamente, a 120, 140 y 160ºC, y las resistencias al
despegue de estas selladuras eran 2,5, 2,7 y 2,9N/15 mm,
respectivamente. Las selladuras se despegaban limpiamente y sin
formación de hebras.
Se preparó una serie de películas de cinco capas
de una manera similar a la descrita en el Ejemplo 1, excepto que la
combinación de polietileno de baja densidad y talco se reemplazó por
una variedad de combinaciones de polietileno de baja densidad,
polibuteno-1 y talco. En cada caso, las capas de
esta combinación eran de 10 \mum de espesor y la capa externa de
la combinación de polietileno de baja densidad y la resina de
hidrocarburo hidrogenado de bajo peso molecular era de 5 \mum de
espesor. El espesor global de estas películas coladas era por lo
tanto 80 \mum.
Muestras de estas películas se termosellaron a
continuación a papel no revestido según se describe en el Ejemplo 1,
y cada tipo de película se termoselló al papel a de 120 a 150ºC. Las
resistencias al despegue que se obtenían se muestran en la Tabla 1 y
las selladuras se despegaban limpiamente sin formación de
hebras.
% en Peso de LDPE/PB/Talco | Temperatura | Resistencia al |
de Selladura (ºC) | Despegue (N/15 mm) | |
50/30/20 | 120 | 1,7 |
50/30/20 | 150 | 2,2 |
60/20/20 | 120 | 3,4 |
60/20/20 | 150 | 3,6 |
55/15/30 | 120 | 3,8 |
55/15/30 | 150 | 4,0 |
50/20/30 | 120 | 2,8 |
50/20/30 | 150 | 3,1 |
Una película de polímero de cinco capas de 100
\mum de espesor se coextruyó a través de una boquilla de ranura a
partir de masas fundidas de los polímeros apropiados. La película
tenía una primera capa de 25 \mum de espesor que consistía en un
copolímero de etileno/acetato de vinilo, una segunda capa de 30
\mum de espesor que consistía en un ionómero de acrilato de
etileno (Surlyn), una tercera capa de 25 \mum de espesor que
consistía en el copolímero de etileno/acetato de vinilo usado para
la primera capa, una cuarta capa de 10 \mum de espesor que
consistía en una combinación de pesos iguales de polietileno de baja
densidad y talco y una quinta capa de 10 \mum de espesor que
consistía en 80% en peso de polietileno de baja densidad y 20% en
peso de una resina de hidrocarburo halogenado de bajo peso
molecular. La película se enfrió y a continuación se bobinó.
Muestras de la película se termosellaron a
continuación a papel no revestido según se describe en el Ejemplo 1,
y las resistencias al despegue de las selladuras formadas a
diferentes temperaturas se determinaron a continuación como se
describe en el Ejemplo 1. Las resistencias al despegue de las
selladuras formadas a 130, 140, 150 y 160ºC eran 3,2, 3,1, 3,2 y 3,1
N/15 mm, respectivamente, demostrando que la resistencia al despegue
era independiente de la temperatura de sellado. Las selladuras se
despegaban limpiamente a través de la capa de selladura térmica y
sin formación de hebras.
Se preparó otra película de la misma composición,
excepto que las capas primera, segunda y tercera eran de 45, 40 y 45
\mum de espesor, respectivamente, siendo el espesor global de la
película 150 \mum. Las resistencias al despegue respectivas de las
selladuras térmicas formadas entre esta película y papel bajo
substancialmente las mismas condiciones a 120, 130, 140, 150 y 160ºC
eran substancialmente las mismas que las que se habían obtenido para
la película de 100 \mum de espesor. De nuevo, las selladuras se
despegaban limpiamente a través de la capa de selladura térmica y
sin formación de hebras.
Se produjo una película polímera de cuatro capas
de 100 \mum de espesor coextruyendo masas fundidas de los
polímeros apropiados a través de una boquilla de ranura. La película
tenía una primera capa de 50 \mum de espesor que consistía en
polietileno de alta densidad, una segunda capa de 30 \mum de
espesor que consistía en polietileno de baja densidad, una tercera
capa de 10 \mum de espesor que consistía en una combinación de
pesos iguales de polietileno de baja densidad y talco, y una cuarta
capa que consistía en una combinación de 80% en peso de polietileno
de baja densidad y 20% en peso de una resina de hidrocarburo
hidrogenado de bajo peso molecular. La película resultante se
revistió y a continuación se bobinó.
Muestras de la película se termosellaron a
continuación a papel no revestido como se describe en el Ejemplo 1,
y las resistencias al despegue de las selladuras formadas a
diferentes temperaturas se determinaron a continuación según se
describe en el Ejemplo 1. Las resistencias al despegue de las
selladuras formadas a 130, 140, 150 y 160ºC eran 3,3, 3,3, 3,0 y 3,0
N/15 mm, respectivamente, demostrando que la resistencia al despegue
era substancialmente independiente de la temperatura de selladura.
Las selladuras se despegaban limpiamente a través de la capa de
selladura térmica y sin formación de hebras.
Se preparó otra película de la misma composición,
excepto que las capas primera y segunda eran de 70 y 60 \mum de
espesor, respectivamente, siendo el espesor global de la película
150 \mum. Las resistencias al despegue respectivas de las
selladuras térmicas formadas entre esta película y papel
substancialmente bajo las mismas condiciones que se describen en el
Ejemplo 1 a 120, 130, 140, 150 y 160ºC eran substancialmente las
mismas que se habían obtenido para la película de 100 \mum de
espesor. De nuevo, las selladuras se despegaban limpiamente a través
de la capa de selladura térmica y sin formación de hebras.
Se produjo una película de polímero de cuatro
capas de 40 \mum de espesor coextruyendo masas fundidas de los
polímeros apropiados a través de una boquilla de ranura. La película
tenía una primera capa de 10 \mum de espesor que consistía en
polietileno de alta densidad, una segunda capa de 10 \mum de
espesor que consistía en polietileno de baja densidad, una tercera
capa de 10 \mum de espesor de pesos iguales de polietileno de baja
densidad y talco, y una cuarta capa de 10 \mum de espesor que
consistía en una combinación de 80% en peso de polietileno de baja
densidad y 20% en peso de una resina de hidrocarburo hidrogenado de
bajo peso molecular. La película se enfrió y a continuación se
bobinó.
Esta película coextruida se estratificó
adhesivamente subsiguientemente a una película de polímero de 12
\mum de espesor usando un adhesivo líquido de termocurado hasta un
espesor de 2 \mum, y la película de seis capas resultante se
enfrió y a continuación se bobinó.
Muestras de la película se termosellaron a
continuación a papel no revestido según se describe en el Ejemplo 1,
y las resistencias al despegue de las selladuras térmicas formadas a
diferentes temperaturas se determinaron a continuación según se
describe en el Ejemplo 1. Las resistencias al despegue formadas a
120, 130, 140, 150, 160 y 170ºC eran 2,9, 3,0, 2,9, 2,9, 3,0 y 2,9
N/15 mm, respectivamente. Las selladuras se despegaban limpiamente a
través de la capa de selladura térmica y sin formación de
hebras.
Se produjeron envases tridimensionales usando una
máquina de
formación-relleno-selladura
horizontal a partir de una película colada coextruida de la
siguiente construcción:
Nailon 6 | 20 \mum |
Capa adhesiva | 10 \mum |
Polietileno de baja densidad (LDPE) | 20 \mum |
Capa de despegue (LDPE/polibuteno/talco) | 10 \mum |
Capa de selladura (Combinación de LDPE + Resina de hidrocarburo) | 10 \mum |
termosellada a una banda opuesta de una malla no
tejida de fibras de polietileno de alta densidad (Tyvec 1059B). La
película se formó a vacío en primer lugar para formar burbujas en
las que se ponían vestidos suaves antes de que la banda opuesta se
termosellara con una selladura continua alrededor de cada burbuja.
El sellado térmico se efectuó a una temperatura de 125ºC usando una
presión de 5 bares y un tiempo de secado de 1 segundo.
Las selladuras térmicas de los envases
resultantes se despegaban rápidamente y las selladuras despegadas
mostraban evidencia de que había tenido lugar el despegue mediante
un cambio en la apariencia en esas regiones.
Se produjeron envases bidimensionales usando una
máquina de
formación-llenado-selladura
horizontal, siendo la película termosellable la usada en el Ejemplo
6 y siendo la banda opuesta un papel de calidad médica que era una
malla no tejida fibrosa de fibras celulósicas. Los artículos
sellados en los envases formados termosellando la película a la
banda opuesta eran paquetes de guantes de cirujano.
La selladura térmica se efectuó a 180ºC a una
presión de 5 bares durante un tiempo de 0,5 segundos.
Otra estructura de película de acuerdo con la
presente invención incluye:
nailon/adhesivo/LDPE/capa de despegue/capa de
selladura térmica;
copolímero de etileno-acetato de
vinilo/ionómero de etileno/copolímero de
etileno-acetato de vinilo/adhesivo/capa de
despegue/capa de selladura térmica;
polietileno de alta densidad/LDPE/capa de
despegue/capa de selladura térmica;
poliéster/adhesivo/LDPE/capa de despegue/capa de
selladura térmica.
Claims (16)
1. Una película polímera termosellable que
comprende una capa de selladura térmica polímera externa que
comprende una combinación de un polietileno o un copolímero de
propileno/etileno con un aditivo que fragiliza la capa de selladura
térmica a la temperatura de despegue, comprendiendo el aditivo un
poli-di-penteno o un politerpeno,
una resina de \alpha-metilestireno, una resina de
viniltolueno/\alpha-metilestireno o una resina
aromática modificada, teniendo la combinación una viscosidad
suficientemente baja a lo largo de su intervalo de temperatura de
sellado térmico para penetrar en los espacios intersticiales entre
las fibras de un material no tejido, comprendiendo una capa polímera
intermedia una combinación de una poliolefina y talco que facilita
la separación cohesiva dentro de la capa cuando la película
termosellada se despega, y al menos una capa polímera adicional.
2. Una película de acuerdo con la reivindicación
1, en la que la capa de selladura térmica contiene de 5 a 30% en
peso de un aditivo que fragiliza la capa.
3. Una película de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la capa intermedia comprende
una combinación de 85 a 35% en peso de una poliolefina y de 15 a 65%
en peso de talco.
4. Una película de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la poliolefina de la capa
intermedia comprende polietileno o un copolímero de
propileno/etileno.
5. Una película de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que combinación que forma la
capa intermedia incluye un polímero que es incompatible con la
poliolefina.
6. Una película de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la capa intermedia tiene al
menos 5 \mum de espesor.
7. Una película de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la al menos una capa
adicional comprende una capa de una poliamida, o una capa de un
poliéster, un policarbonato, poli(cloruro de vinilo),
polipropileno, polietileno de alta densidad, un copolímero de
poliéster-glicol, etileno-acetato de
vinilo, un copolímero de etileno-acrilato, o un
copolímero de estireno-butadieno.
8. Una película de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6, en la que la al menos una capa adicional
comprende dos capas de copolímeros de etileno/acetato de vinilo con
una capa de una resina de ionómero de polietileno entre las
mismas.
9. Una película de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en la que la capa intermedia incluye
un pigmento.
10. Una película de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, en la que la capa de selladura térmica
contiene un pigmento.
11. Una película de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, en la que la capa de selladura térmica y la
al menos una capa adicional incluyen diferentes pigmentos
coloreados.
12. Una película de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, en la que la capa intermedia y la al menos
una capa adicional incluyen diferentes pigmentos coloreados.
13. Un estratificado termosellado formado entre
la capa de selladura térmica de una película de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones precedentes y un material
celulósico no tejido u otro material polímero no tejido.
14. Un estratificado de acuerdo con la
reivindicación 12, en el que el material no tejido comprende un
papel no revestido o una tela no tejida.
15. Un envase termosellado que comprende una
película termosellada de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12.
16. Un envase termosellado de acuerdo con la
reivindicación 15, en la forma de una bandeja, una bolsa o un
saco.
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