ES2299760T3 - Dispositivo de dispensacion. - Google Patents
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Abstract
Dispositivo de accionamiento que comprende un motor reversible (6), una transmisión (7, 13) conectada al motor de manera operativa, un elemento de ajuste desplazable, conectado de manera operativa a la transmisión, una parte cilíndrica (9, 10), un resorte helicoidal (11) dispuesto en la parte cilíndrica y con una dirección de arrollado tal que el resorte ejerce un efecto de frenado en el elemento de ajuste, en la dirección del movimiento del mismo, dado que el resorte queda aplicado a presión alrededor de la parte cilíndrica, estando adaptado dicho efecto de frenado de tal manera que puede ser superado por el motor, caracterizado porque el resorte helicoidal (11) tiene un extremo sujeto a un elemento rotativo (13) en el dispositivo, de modo que el resorte (11) es arrastrado durante la rotación sobre la parte cilíndrica (9, 10), que es estática en relación con el mismo.
Description
Dispositivo de dispensación.
La presente invención se refiere a un
dispositivo para dispensar un medicamento desde una caja metálica
presurizada de acuerdo con el preámbulo de la reivindicación 1.
Estos tipos de dispositivos se utilizan como
tipos de inhalación portátiles que permiten que el usuario inhale
una nebulización de vapor medicada, nebulización que puede incluir
polvos, líquidos o gases.
Estos tipos de dispositivos son generalmente
utilizados por gente que sufre de asma y otras enfermedades o
incapacidades que presentan de vez en cuando dificultades
respiratorias. Dependiendo del nivel de actividad de la persona en
cuestión, las dificultades respiratorias pueden ser más o menos
severas. Así mismo las inflamaciones u otras infecciones o
enfermedades secundarias del sistema respiratorio pueden también
agravar la difícil situación respiratoria.
Los dispositivos de inhalación antiasmáticos
funcionan de una forma en la que el usuario/paciente que necesita
inhalar la medicación sitúa el dispositivo de inhalación
antiasmático con una embocadura en la boca del paciente y a
continuación activa un botón. Mediante la opresión del botón una
caja metálica situada dentro del dispositivo es activada de forma
que una dosis de medicamento almacenada en el sistema de válvula de
la caja metálica es dispensada a través de la embocadura hasta el
paciente.
Una pluralidad de medicamentos se encuentran
disponibles con el fin de aliviar estos síntomas y sustancialmente
restaurar la capacidad del individuo de respirar hasta obtener una
situación estable normal.
Aunque hay una pluralidad de formas diferentes
mediante las cuales se pueden administrar medicamentos que alivien
los problemas anteriormente mencionados, uno de los tipos más
comunes es mezclar el medicamento con un propulsor de aerosol
situado en una caja metálica. La caja metálica es a continuación
situada en un dispositivo de inhalación después de lo cual el
individuo que sufre de problemas respiratorios puede insertar una
embocadura dentro de la boca y, mediante la opresión de la caja
metálica situada dentro del dispositivo, dispensar una dosis del
medicamento directamente hacia el interior de las vías
respiratorias.
La caja metálica generalmente está situada boca
a bajo dentro del dispositivo, véase, por ejemplo, el documento EP
476991, de forma que la boquilla y/o el borde de dispensación, esto
es, la fédula así como el vástago de la caja metálica están
apuntando hacia abajo dentro del dispositivo de inhalación. El
vástago descansa sobre un asiento y es guiado de forma que, tras la
opresión de la caja metálica por la mano del usuario dentro del
dispositivo la boquilla será oprimida y, debido a la sobrepresión
creada por el propulsor dentro de la caja metálica, una dosis será
nebulizada dentro de la boca del usuario. El usuario inhalará el
medicamento aerosolizado directamente hasta el interior de los
pulmones.
El dispositivo divulgado en el documento EP
176991 divulga así mismo un miembro basculante, el cual en una
posición cerrada cubre la embocadura y en una posición activa es
basculado hasta una posición en la que el miembro conecta con el
fondo de la caja metálica y acciona un brazo de palanca para oprimir
la caja metálica.
Constituye una exigencia que las cajas metálicas
de este tipo estén dotadas de un sistema de válvula por medio del
cual la opresión de la caja metálica y con ello la dispensación del
medicamento a través del vástago/boquilla se lleve a cabo de tal
forma que solo se dispensará por compresión una sola dosis.
Los dispensadores convencionales son
generalmente estructuras de dos piezas compuestas por una carcasa
que contiene la embocadura la cual está así mismo adaptada para
recibir la caja metálica de aerosol en la que está contenido el
medicamento. El medicamento está contenido en la caja metálica bajo
presión debido a la presencia de un aerosol. La caja metálica está
insertada dentro de la carcasa de manera que la boquilla de
dispensación de la caja metálica está apuntando hacia abajo y
orientada hacia la embocadura dispuesta sobre la carcasa, como en
el caso del documento EP 476991. El extremo opuesto de la caja
metálica generalmente se proyecta hacia arriba y fuera de la
carcasa. El usuario puede situar la carcasa entre el pulgar y el
índice y utilizar el pulgar y el índice o el pulgar y los dedos
para presionar la caja metálica hacia abajo y de esta forma liberar
la dosis del medicamento dentro de la embocadura y de esta forma
inhalarlo hasta las vías aéreas y los pulmones.
Para personas afectadas de formas leves de asma
u otras incapacidades respiratorias, la opresión de la caja metálica
situada dentro del dispositivo y la dispensación con ello de una
dosis, generalmente no ocasiona ningún problema. Sin embargo, un
gran número de los usuarios de estos tipos de dispositivos también
sufren otras anomalías como por ejemplo reumatismo o artritis. Así
mismo, los niños pequeños que necesitan medicamentos antiasmáticos
pueden también encontrar dificultades al sujetar los dispositivos de
la técnica anterior como los anteriormente indicados porque su mano
es demasiado pequeña para poder sujetar y rodear el dispositivo y
ejercer la fuerza necesaria con el fin de dispensar una dosis. Por
consiguiente, se propone una pluralidad de dispositivos que deben
ayudar especialmente a usuarios con una capacidad física reducida
para oprimir la caja metálica con el fin de dispensar una dosis.
Dichos dispositivos se presentan en los documentos US 6,397,837, EP
476991 y US 4,834,083, en los que el dispositivo de inhalación
tradicional puede estar equipado con un dispositivo de brazo de
palanca montado sobre el dispositivo de inhalación tradicional.
Un problema asociado con algunos de los
dispositivos anteriormente mencionados es que la disposición de
palanca debe estar instalada antes de cada dispensación de una
dosis. Esto puede ocasionar serios problemas para el usuario porque
generalmente cuando se necesita una dosis, la capacidad del usuario
está disminuida y el nivel de tensión del usuario, por
consiguiente, se incrementa. Con el fin de montar el dispositivo de
forma que pueda ser dispensada una dosis, más piezas tienen que ser
recolocadas y montadas en el dispositivo. Otro problema es que para
muchos usuarios es deseable llevar el dispositivo con ellos, de
forma que una dosis pueda ser dispensada cuando lo necesiten, esto
es en la oficina, en el autobús, etc. Con este fin, los usuarios a
menudo llevan su dispositivo de dispensación en un bolsillo o en
una pequeña bolsa de mano. Con la disposición de brazo de palanca
de acuerdo con la técnica anteriormente mencionada existe la
tendencia de que el brazo de palanca pueda resultar atascado puesto
que se proyecta hacia fuera respecto de la geometría general del
dispositivo mismo, como se aprecia, por ejemplo, en los documentos
US 6,397,837 y EP 476991. Esto a su vez significa que, o bien el
dispositivo se romperá y por consiguiente no funcionará, o bien que
la disposición de brazo de palanca quedará desmontada provocando
una molestia adicional para el usuario cuando se necesita que una
dosis sea dispensada.
Para una pluralidad de usuarios aquejadas de las
enfermedades en las que el medicamento es dispensado de la forma
anteriormente descrita, tendrán diferentes cajas metálicas con
diferentes concentraciones del medicamento o incluso diferentes
tipos de medicamento para diferentes enfermedades. Las cajas
metálicas y/o los dispositivos a menudo tienen un color codificado
con el fin de proporcionar información acerca de los medicamentos
contenidos en la caja metálica. Para el usuario, sin embargo,
constituye un problema el tener la caja metálica correcta montada
sobre el dispositivo así como que algunos de los dispositivos están
fabricados de tal forma que es imposible reconocer la codificación
de color situada sobre la caja metálica dado que generalmente una
gran parte de la caja metálica está situada dentro del dispositivo
de dispensación. Es, por consiguiente, previsible que se presente
una situación en la que una persona aquejada de cualquiera de las
anomalías anteriormente mencionadas se encuentre, él/ella, en una
situación con el medicamento equivocado y que, además pueda
dispensar de forma inadvertida una dosis de un medicamento
equivocado debido a la imposibilidad de reconocer la caja metálica
existente dentro del dispositivo.
La opresión de la caja metálica con el fin de
dispensar una dosis puede requerir una cantidad de fuerza que para
algunos usuarios crea una incertidumbre acerca de si una dosis ha
sido completamente dispensada o no, debido a la fuerza limitada del
usuario. Dado que una pluralidad de los usuarios anteriormente
mencionados puede tener una fuerza limitada en las manos, resulta
cada vez más difícil para estas personas dispensar las dosis cuando
lo necesitan.
Recientemente los cuerpos legislativos de los
diferentes países han tomado iniciativas para prohibir los gases de
CFC que son tradicionalmente utilizados como aerosoles en cajas
metálicas de este tipo. Los gases de CFC están siendo sustituidos
por una nueva familia de gases conocidos como gases de HFA. Estos
gases, al ser utilizados como aerosoles/propulsores requieren que
las juntas y la disposición de válvula situadas en la caja metálica
estén fabricadas de manera diferente. Para el usuario el resultado
es que se necesita una fuerza mayor con el fin de comprimir la caja
metálica dentro del dispositivo de inhalación de forma que la
boquilla sea suficientemente comprimida para dispensar una dosis
del medicamento. Dado que una pluralidad de usuarios de acuerdo con
lo anteriormente expuesto puede tener una fuerza limitada en las
manos resulta cada vez más difícil para estas personas dispensar
las dosis cuando la necesita. Una consideración adicional tanto para
los productores como para los usuarios para estos tipos de
dispositivos es la circunstancia higiénica en la cual el
dispositivo, como un todo, pero especialmente la embocadura, es
fabricado, manipulando, almacenado y guardada por el usuario.
Algunos pacientes aquejados de asma y de otras
enfermedades respiratorias a menudo sufren de otras enfermedades
relacionadas, de forma que es importante que la embocadura se
mantenga la más limpia posible.
Con el fin de proteger la embocadura, es
costumbre incorporar un capuchón independiente que encaje
perfectamente en la embocadura. Este capuchón, sin embargo, tiene
tendencia a perderse, estropearse o por cualquier otra razón a no
cumplir su función. Con el fin de mitigar este problema se ha
sugerido en la técnica fijar el capuchón al dispositivo mismo. Por
ejemplo, por medio de una correa o para disponer una articulación de
forma que el capuchón pueda ser basculado hasta una posición de
cierre, como es el caso del documento EP 476991. En todos los
dispositivos de la técnica anterior en los que se incorpora un medio
de fijación para mantener el capuchón en íntima proximidad con el
dispositivo propiamente dicho, el capuchón puede obstaculizar el
grado de utilización del dispositivo y perturbar la dispensación de
una dosis del medicamento.
Una solución diferente se propone en el
documento US 4,834,083, en el que no se incorpora un capuchón
propiamente dicho. El espacio en el cual la boquilla y la válvula
de la caja metálica son situados está separado del exterior
mediante una trampilla de cierre deslizable.
El dispositivo divulgado en el documento US
4,834,083 divulga así mismo una disposición para evitar la
dispensación accidental de una dosis. Cuando la caja metálica está
situada dentro del dispositivo, el brazo de palanca es basculado
hasta una posición de cierre que cubre la caja metálica. El brazo de
palanca está provisto de dos proyecciones -un pestillo y un tope.
Al cerrar la palanca, el pestillo traba una sección de gancho
dispuesta dentro de la carcasa. El tope se proyecta a través de una
abertura situada en la carcasa para su encaje con un fiador. Con el
fin de preparar el dispositivo para su uso, la trampilla será
levantada, de forma que la trampilla desviará el tope de su
conexión con el fiador. Cuando la palanca es oprimida, tanto el
pestillo como el tope pueden ser desviados en mayor medida debido a
su conexión con la carcasa con el fin de que la palanca sea capaz
de moverse hacia abajo. Una pluralidad de inconvenientes están
conectados con esta construcción. Cuando el tope queda dispuesto en
una abertura de la carcasa y la trampilla actúa sobre el tope
adyacente a la abertura, las fuerzas requeridas para desviar
suficientemente el miembro son desviadas. La desviación está, por
consiguiente, limitada por el pestillo lo que dificulta en gran
medida la opresión de la caja metálica. El espacio existente entre
el tope y el pestillo es muy limitado y si una materia extraña
resulta adherida, el funcionamiento del dispositivo resulta
gravemente obstaculizado.
Por otro lado, después de muchas deflexiones el
tope puede haber adquirido una sustancial deflexión permanente, de
forma que puede producirse una dispensación adicional de un
medicamento. Desde el punto de vista de la producción puede ser
también difícil controlar el procedimiento en tanto los miembros de
pestillo y de tope deben estar separados y distanciados y curvados
con precisión con el fin de poder cooperar con los correspondientes
elementos situados en la carcasa.
Con el fin de poder describir la caja metálica
con detalle y cómo se disponen las diferentes piezas y secciones
del dispositivo unas en relación con otras, los términos relativos
"dentro", "fuera", "arriba", "abajo", "en
frente de" y "detrás" deben ser interpretados como
imaginando el dispositivo dentro de la boca del usuario en la
situación de uso, esto es, en una situación en la que un usuario
está en posición vertical e inserta el dispositivo que incorpora la
caja metálica en una posición sustancialmente vertical con la
sección del vástago y la boquilla y la fédula de la caja metálica
situados de tal forma que el vástago y la boquilla puedan expulsar
una dosis a través de la embocadura. En esta posición la caja
metálica que contiene el medicamento está por encima de vástago. En
consecuencia, el fondo de la caja metálica es el extremo con la
cédula y el vástago/boquilla. El extremo opuesto es designado como
la parte superior. En frente de la caja metálica, un medio que está
en íntima proximidad con la cara del usuario, esto es, sobre el
mismo lado que la embocadura, y detrás de la caja metálica, debe
considerarse como alejado de la cara del usuario. Dentro de la
carcasa debe interpretarse como que está dentro del volumen
comprendido dentro de la carcasa. Horizontalmente, se define, en
consecuencia, en relación con la posición de uso anteriormente
descrita.
En consecuencia, constituye un objeto de la
presente invención proporcionar un dispositivo para dispensar un
medicamento de acuerdo con lo anteriormente descrito que proporcione
una fácil, fiable y segura dispensación de una dosis y que además
atenúe los inconvenientes de los dispositivos de la técnica anterior
de acuerdo con lo anteriormente expuesto.
Un aspecto muy importante de la invención es que
proporciona un conteo fiable de las dosis de forma que un usuario
puede fiarse de la información suministrada relacionada con la
cantidad real de las dosis que quedan en el dispositivo.
La invención da respuesta a este problema
proporcionando un dispositivo inhalador para dispensar un
medicamento desde una caja metálica en el que dicho dispositivo
comprende una embocadura dispuesta dentro de una carcasa, en el que
dicha carcasa sustancialmente encierra la caja metálica, en el que,
está dispuesto un brazo de palanca, en el que dicho brazo de
palanca comprende un medio para trabar el fondo de la caja metálica,
de forma que dicho brazo de palanca puede ser activado por un
usuario para dispensar una dosis, caracterizado porque el brazo de
palanca traba además una culata donde la transferencia de movimiento
desde dicho brazo de palanca debida a la activación de dicho brazo
de palanca sobre la culata es lineal y/o no lineal y porque la
culata comprende unos medios para transferir el movimiento a un
mecanismo de conteo de las dosis dispuesto dentro de la
carcasa.
Mediante la provisión de la transferencia del
movimiento de activación sobre la culata, resulta posible controlar
la entrada hasta el dispositivo de conteo de las dosis. Es, de
acuerdo con lo anteriormente expuesto, conocido el empleo de un
brazo de palanca con el fin de reducir la fuerza necesaria para
dispensar una dosis. El movimiento efectivo de la caja metálica con
el fin de activar la válvula de la caja metálica es, sin embargo,
muy pequeño. Si el contador de las dosis, por consiguiente, es
activado por el movimiento muy limitado de la caja metálica, la
existencia de tolerancias de fabricación, esto es, el juego de las
piezas dentro del dispositivo, puede originar (falsos) conteos. Por
consiguiente, mediante la transferencia del movimiento de activación
a una culata, resulta posible tanto aislar como diferenciar el
movimiento de activación en un movimiento de conteo y dispensación
de las dosis.
Con el fin de explotar en mayor medida las
posibilidades de utilización de la culata, el movimiento de la caja
metálica provocado por el brazo de palanca con el fin de dispensar
una dosis es más corto que el correspondiente movimiento de dicha
culata.
De esta manera, se consigue que el muy limitado
movimiento de la caja metálica con el fin de dispensar una dosis se
transforme en un movimiento relativamente amplio dentro de la
culata, de forma que pueda administrarse una entrada más
determinada al mecanismo de conteo de las dosis.
Mediante la provisión de un brazo de palanca, la
cantidad de fuerza requerida por el usuario para oprimir la caja
metálica se reduce. Esto es especialmente importante en el nuevo
tipo de propulsores/aerosoles porque los cierres herméticos y las
juntas situadas en la caja metálica alrededor de la boquilla hacen
más difícil, esto es, requieren unas fuerzas mayores con el fin de
comprimir la caja metálica lo suficiente para que sea dispensada
una dosis de medicamento.
Contrariamente a los dispositivos de la técnica
anterior, en una forma de realización preferente el brazo de
palanca se proyecta únicamente hacia fuera de la carcasa cuando el
medio de encaje del extremo del fondo de la caja mecánica está
trabando la caja metálica.
Como una alternativa, el brazo de palanca está
al nivel de la carcasa. El brazo de palanca sigue proporcionando
las ventajas anteriormente expuestas, pero además proporciona una
construcción más simple. En uso, esta forma de realización
proporciona al usuario más posibilidades de sujetar y activar el
dispositivo. Al mismo tiempo, cuando el brazo de palanca es una
pieza móvil, libre, pero solidaria/al nivel con la superficie
exterior del dispositivo, se asegura un almacenaje fácil y sin
impedimentos del dispositivo. Así mismo, las materias extrañas no
pueden entrar en el dispositivo y accidentalmente obstaculizar la
activación de la dispensación del fármaco, o de un dispositivo de
dispensación de dosis opcional. En una forma de realización efectiva
del dispositivo el brazo de palanca es el botón de activación. El
botón está dispuesto de forma que un espacio de aire entre el botón
y la carcasa deje entrar el aire necesario para que se pueda inhalar
la dosis dispensada a través de la embocadura.
Así mismo, dado que no hay miembros salientes en
el dispositivo, resulta más fácil guardarlo en un bolsillo, una
bolsa de mano o medio similar y así mismo el riesgo de daños del
dispositivo es mínimo debido a la carcasa protectora que rodea el
dispositivo propiamente dicho.
Volviendo a la construcción más específica del
dispositivo, el dispositivo, en una forma de realización preferente
adicional de la invención, está construido de tal forma que los
medios para encajar con el fondo de la caja metálica forman cuerpo
con el brazo de palanca. Cuando el brazo de palanca y los medios
para encajar con el fondo de la caja metálica constituyen uno y el
mismo miembro, por ejemplo constituyendo una superficie exterior de
la carcasa, se requieren menos piezas en el montaje del dispositivo.
Esto tiene algunas ventajas por el hecho de que cuantas menos
piezas compongan el dispositivo, menos piezas pueden ser montadas
incorrectamente u ofrecer un funcionamiento defectuoso durante el
tiempo de vida esperado del dispositivo. Así mismo, mediante la
integración de los medios para encajar con el fondo de la caja
metálica en el brazo de palanca, el efecto del brazo de palanca se
mantiene y el dispositivo es presentado como una unidad integral sin
que haya ningún miembro que se extienda sustancialmente hacia fuera
de la carcasa del dispositivo, especialmente cuando el capuchón
está en su posición cerrada.
La función del brazo de palanca es
principalmente reducir la fuerza necesaria para dispensar una dosis,
de acuerdo con lo anteriormente expuesto. Es particularmente cierto
en los dispositivos que comprenden propulsores/aerosoles de HFA en
los que se requieren juntas de un tipo diferente con el fin de
fabricar la caja metálica a prueba de fugas. Estas juntas requieren
una fuerza más elevada con el fin de oprimir la caja metálica con
el fin de dispensar una dosis. El brazo de palanca está, por
consiguiente, en una forma de realización preferente adicional,
construida de tal forma que el brazo de palanca tiene una longitud
correspondiente el incremento de la fuerza real transmitida al
fondo de la caja metálica mediante los medios de encaje en una
relación que oscila de 2:1 a 5:1, como máxima preferencia
alrededor de 3:1.
Una ventaja adicional del incremento de la
fuerza transferida a la caja metálica es que puede obtenerse una
dispensación positiva y una opresión completa de la caja metálica
dado que será más fácil para el usuario oprimir completamente el
brazo de palanca. Así mismo, mediante la provisión de un brazo de
palanca, la necesidad de utilizar fuerza por parte del usuario
disminuye porque el brazo de palanca multiplica la fuerza. Así
mismo se consigue una mayor coordinación entre el movimiento de
activación, la opresión del brazo de palanca y la inhalación de la
dosis dispensada.
En una forma de realización preferente
adicional, el brazo de palanca es una sección basculante de la
carcasa que constituye al menos parte de la superficie superior del
dispositivo y el brazo de palanca está sujeto mediante pivote a la
carcasa en un extremo del brazo de palanca. Así mismo, en una forma
de realización adicional más, el brazo de palanca adyacente a su
extremo libre comprende una sección de gancho que se proyecta hacia
abajo y una sección de agarre correspondiente está dispuesta sobre
el interior de la carcasa, de forma que el gancho y la sección de
agarre pueden ser situados en contacto de apoyo y de esta forma
crear una junta de encaje a presión.
Cuando el brazo de palanca en esta forma de
realización de la invención también es una parte de la carcasa, es
importante para la integridad de la carcasa que el brazo de palanca
se mantenga en una posición en la que esté al nivel del resto de la
carcasa. Las secciones de gancho y agarre cuando están conectadas
mediante la acción de ajuste a presión que crea la junta de ajuste
a presión proporcionan el movimiento de opresión hacia abajo de la
palanca cuando el medio para encajar con el fondo de la caja
metálica es activado de forma que pueda llevarse a cabo una
eyección sin problemas de una dosis. Cuando la caja metálica se
desplaza hacia atrás y hacia arriba y con ello empuja hacia arriba
la sección de encaje. El movimiento hacia arriba de la caja
metálica está limitado por su capacidad de reposición y al ser el
brazo de palanca una sección de la caja metálica tiene un
movimiento limitado debido al hecho de que la sección de gancho se
apoya en la sección de agarre. Mediante el ajuste de estas dos, es
posible asegurar que el brazo de palanca no encaja con el fondo de
la caja metálica y al mismo tiempo que la superficie del brazo de
palanca se mantiene en un nivel en el que la superficie superior
del brazo de palanca está sustancialmente al nivel del resto de
la
carcasa.
carcasa.
Mediante la provisión adicional de un capuchón
para cubrir la embocadura se consigue que la parte del dispositivo
que está adaptada para ser insertada en la cavidad oral del usuario
se mantenga lo más limpia posible. El capuchón está montado
mediante pivote sobre la carcasa de forma que puede pivotar entre
una posición cerrada en la que la embocadura está completamente
abierta y una posición abierta en la que la embocadura es accesible.
El capuchón montado mediante pivote asegura que el capuchón está
siempre disponible para cubrir completamente la embocadura cuando
la embocadura no tiene que ser utilizada. Aunque esto no constituye
una protección higiénica al 100% de la embocadura, proporciona
protección contra el polvo, la arena, y otros objetos extraños que
en otro caso se adherirían ya sea al interior de la embocadura o
sobre la superficie de dicha embocadura. Mediante la posibilidad de
bascular el capuchón dejando al descubierto la embocadura y en
posición abierta en la que la embocadura no impide el acceso a la
embocadura, se asegura tanto la protección higiénica de la
embocadura como el seguro mantenimiento del capuchón.
Adicionalmente, el capuchón comprende un medio
el cual, en la posición cerrada del capuchón se apoya en/traba la
parte superior de la caja metálica, por medio de lo cual se impide
el movimiento hacia abajo de la caja metálica y de esta forma se
impide la disposición de una dosis. Mediante el firme bloqueo de la
caja metálica en esta posición en la que es imposible que sea
activada con el fin de dispensar una dosis de medicamento a través
de la boquilla, se asegura que el dispositivo propiamente dicho no
dispensará una dosis de forma inadvertida. Ello requiere una acción
positiva por parte del usuario, a saber, la basculación del capuchón
con el fin primeramente de acceder a la embocadura a través de la
cual se lleva a cabo la inhalación del medicamento y al mismo
tiempo la liberación de la caja metálica a partir de una posición
bloqueada, de forma que, tras la activación del medio para encajar
con el fondo de la caja metálica, la parte superior de la caja
metálica, incluyendo la boquilla, puede ser situada en una posición
en la que pueda ser dispensada una dosis de medicamento.
El medio de apoyo/encaje puede, como otra
alternativa, actuar sobre el medio para el encaje con el extremo
del fondo de la caja metálica cuando el capuchón está en su posición
cerrada, de forma que la caja metálica no pueda ser activada de
forma accidental.
En una forma de realización adicional ventajosa
un eje se proyecta hacia fuera de la carcasa encaja con al menos
una abertura dispuesta en el capuchón o en una depresión situada
sobre el interior del capuchón. Esta disposición puede, sin
embargo, disponerse también de forma que la depresión o la abertura
esté dispuesta en la carcasa y el eje de conexión esté dispuesto
sobre el capuchón. Sobre el lado interior del capuchón adyacente a
la abertura o depresión se dispone una leva. Una disposición tipo
bisagra del capuchón constituye una forma sencilla y rentable de
disponer el capuchón sobre la carcasa.
En una forma de realización ventajosa adicional,
el medio traba con el fondo de la caja metálica comprende una
culata la cual tiene una sección de traba con la caja metálica que
opcionalmente tiene una configuración que se corresponde con el
fondo de la caja metálica y una sección terminal la cual, cuando el
capuchón está en su posición cerrada, traba la leva dispuesta
sobre el capuchón, de forma que la sección de traba la culata no
está en contacto con la caja metálica.
Este mecanismo asegura que el medio de traba no
pueda ser accidentalmente activado y oprimida la caja metálica.
Mediante la opresión de la caja metálica, la boquilla será activada
y se dispensará una dosis. No es, por consiguiente, deseable que
haya una dispensación no controlada de medicamento. Esto se asegura
incorporando un mecanismo el cual, cuando el capuchón está cerrado,
impide el movimiento del medio de traba haciendo que la culata no
pueda moverse en una posición de no traba.
En una forma de realización ventajosa adicional
más están dispuestos unos medios en el capuchón para su traba con
la carcasa y limitando el movimiento del capuchón con respecto a la
carcasa en la posición abierta del capuchón. Por medio de lo cual
se asegura que el capuchón, cuando está abierto, puede situarse en
una firme posición contra la carcasa y constituye de esta forma una
superficie de reacción. Cuando una persona quiere dispensar una
dosis de medicamento, el dispositivo queda generalmente sujeto de la
forma anteriormente descrita en la mano del usuario. Esto significa
que una parte de la mano del usuario, generalmente el pulgar, estará
situada por debajo del dispositivo y en esta forma de realización
una superficie del capuchón constituirá la sección de agarre,
mientras que un dedo índice agarrará y oprimirá el brazo de palanca.
Es por consiguiente importante que el capuchón en su posición
abierta proporcione al usuario un firme agarre tras la activación.
Es por consiguiente importante en una forma de realización ventajosa
adicional más de la invención que el lado inferior del capuchón en
su posición abierta constituya un asidero y que el asidero esté
opcionalmente configurado de forma ergonómica. La forma ergonómica
puede conseguirse dotando a la superficie en cuestión de una forma
de silla. Con "forma de silla" debe entenderse una superficie
que se incurve en dos direcciones de forma que se ajuste
perfectamente a una junta del dedo, por ejemplo, del pulgar.
Asimismo, la superficie del capuchón puede presentar un aspecto que
proporcione propiedades antideslizantes, por ejemplo haciendo
rugosa la superficie disponiendo pequeños hoyuelos o incluso
añadiendo a la superficie una capa de elevada fricción.
En una forma de realización ventajosa adicional
de la invención, el brazo de palanca es guiado por tres pistas
dispuestas sobre el interior de la carcasa en la que la guía
comprende unos pasadores dispuestos sobre el brazo de palanca
perpendiculares a la dirección longitudinal de la palanca y dichos
pasadores encajan con las pistas y preferentemente con conjuntos
idénticos de pistas dispuestos simétricamente a ambos lados de la
palanca: un primer conjunto de pistas enfrente de la caja metálica
el cual es genéricamente horizontal; un segundo conjunto de pistas
dispuesto en la culata también genéricamente horizontal y un tercer
conjunto de pistas dispuesto detrás de la caja metálica y que
comprende una sección superior genéricamente recta y una sección
inferior curvada.
En una forma de realización ventajosa adicional
de la invención, la longitud del brazo de palanca es tal que,
cuando el capuchón está en su posición cerrada, el extremo libre del
brazo de palanca esté al nivel de o contenido dentro de la carcasa
y, cuando el capuchón esté en su posición abierta, el extremo libre
del brazo de palanca se proyectará desde la carcasa.
Esta interacción entre el capuchón y el brazo de
palanca se produce en combinación con las formas de realización de
la invención anteriormente señaladas, de forma que el dispositivo en
cuanto tal tiene una apariencia de fácil manejo y de fácil
almacenaje. Cuando el dispositivo está cerrado no hay miembros
salientes que puedan resultar adheridos, rotos o que de cualquier
otra forma puedan provocar incidentes desafortunados. Con el fin de
activar el dispositivo, el usuario tiene que efectuar un giro
positivo del capuchón con el fin de liberar el medio de traba
respecto de la leva por medio de la activación de la culata, hacer
que el brazo de palanca se proyecte desde la carcasa y a
continuación sujetar el dispositivo de forma que parte de la mano
del usuario descanse sobre el asidero proporcionado por el capuchón
en su posición abierta y a continuación oprima el brazo de palanca
para dispensar una dosis.
En una forma de realización ventajosa adicional
más de la invención, la sección situada más abajo de la culata y la
sección de apoyo de la leva están configuradas de manera
correspondiente, de forma que un miembro resiliente que presiona la
culata contra la leva ofrecerá una cierta resistencia contra el
movimiento de pivote del capuchón en su posición cerrada. Dotando
al dispositivo de estas características, el usuario tendrá que
efectuar un giro positivo del capuchón con el fin de vencer la
resistencia derivada del contacto de apoyo entre la leva y la
culata. Ello se asegura de forma adicional mediante la provisión de
un medio resiliente, por ejemplo consistente en un muelle que
mantenga la culata en una relación de apoyo con la leva en la
posición cerrada del capuchón.
La sección de apoyo de la leva puede ser
conformada con una sección convexa o cóncava con una correspondiente
sección cóncava o convexa en el extremo de la culata, de forma que
la posición de cierre positivo será sentida por el usuario cuando
estas secciones de apoyo se traben.
También durante el almacenaje y transporte del
dispositivo, el encaje efectivo entre las dos secciones de apoyo
reducirá al mínimo el riesgo de que el dispositivo se abra de forma
accidental.
Un problema adicional asociado con este tipo de
dispositivo es el hecho de que una caja metálica puede contener 100
o más dosis de medicamento. El usuario tendrá, por consiguiente,
tendencia a olvidar cuántas dosis han sido dispensadas o cuántas
dosis quedan en el dispositivo. Esto puede originar severos
problemas especialmente si el usuario está de viaje y, por
consiguiente, no tiene acceso al suministro regular de medicamentos
en el caso de que la caja metálica quedara vacía.
Así mismo, en determinadas situaciones es
deseable contar con una indicación acerca de cuándo debe adquirirse
una nueva caja metálica/dispositivo. Para algunos tipos de
medicamentos está resultando un exigencia legal que se proporcione
un dispositivo indicador para este tipo de dispositivos. Se prevé,
en una forma de realización ventajosa adicional más, que un usuario
sea capaz de ver cuánto queda en la caja metálica por medio de un
mecanismo de dispensación de dosis dispuesto dentro de la carcasa
de forma que un miembro que encaja con el borde de la caja metálica
será oprimido junto con la opresión del brazo de palanca y de forma
que dicho miembro transmitirá la opresión hasta un dispensador de
dosis para el registro de una dosis administrada y de forma que el
mecanismo de dispensación de dosis comprenda un medio visible sobre
la carcasa para indicar el número de las dosis dispensadas o el
número de las dosis restantes.
Ambas indicaciones, esto es, el número de las
dosis dispensadas o el número de las dosis restantes, es una
información interesante para el usuario. Al indicar el número de las
dosis dispensadas es necesario saber el número total de dosis
contenidas en la caja metálica mientras que cuando el mecanismo de
dispensación de dosis indica el número de las dosis restantes, es
necesario fijar el indicador de dosis cuando la caja metálica es
insertada sobre el número correcto de dosis contenidas en la caja
metálica. Como otra alternativa, si no es deseable indicar un
número exacto, el indicador de dosis puede disponerse para indicar
cuándo hay un contenido bajo de dosis en la caja metálica, por
ejemplo mediante la palabra "bajo", o mediante la indicación
con un código de colores situado sobre el medio de lectura de que
solo queda un número limitado de dosis disponible en la caja
metálica.
En una forma de realización de la invención el
mecanismo de indicación de las dosis está dispuesto como parte
integral del medio de contención de la caja metálica. De esta forma
es imposible desconectar el medio de indicación de la caja
metálica, con lo cual se evitan los errores producidos por la
sustitución inadvertida de una caja metálica por otra y de esta
forma quizás obtener una indicación equivocada del contenido. Así
mismo, el medio de contención puede estar dispuesto de tal forma que
la caja metálica no pueda ser retirada del medio de contención.
Se divulga un dispositivo de dispensación de
dosis que aprovecha la entrada procedente del brazo de palanca de
acuerdo con lo anteriormente descrito en el sentido de que el brazo
de palanca provoca otro gran movimiento/desplazamiento. Este
desplazamiento hace fácil detectar que una dosis intencionada ha
sido dispensada o está en camino de ser dispensada porque la señal
procedente del brazo de palanca es clara y fácilmente
detectable.
En la técnica se ha sugerido una pluralidad de
mecanismos de dispensación de dosis, en los que unos dientes de
sierra o una rueda indicadora son empujados hacia delante mediante
un mecanismo amovible, por ejemplo en forma de brazo de palanca
secundario. El brazo de palanca secundario a menudo es activado por
el movimiento de la caja metálica y la entera longitud del
desplazamiento del brazo de palanca secundario se corresponde con
la longitud de desplazamiento de la caja metálica durante la
dispensación de una dosis de medicamento. Hay, sin embargo, al
principio del movimiento, así como al final del desplazamiento del
brazo de palanca secundario una cierta tolerancia, la cual, debido
a los muy pequeños desplazamientos del brazo de palanca secundario
en relación con el diente de sierra, puede originar imprecisiones
en la indicación de dosis dispensadas o, como otra alternativa, el
número de las dosis restantes de la caja metálica. En consecuencia,
se necesita un dispensador de dosis que sea más fiable y que opere
con tolerancias de una magnitud que las haga desdeñables, de forma
que se indique una información fiable en las ruedas indicadoras.
Debido a las tolerancias de producción en la
longitud de la caja metálica y en el punto de disparo, esto es, el
punto exacto en el movimiento de la entrada en el que una dosis es
dispensada desde la caja metálica, es muy difícil asegurar que el
conteo se produzca antes del punto de disparo, pero nunca dos veces
en un accionamiento.
Las dos condiciones siguientes pueden ser
difícilmente cumplidas al mismo tiempo:
- -
- Contar antes de liberar una dosis
- -
- No contar dos dosis en un accionamiento
Una forma de resolver el problema es disponer un
elemento de engranaje lineal o no lineal entre el movimiento de la
caja metálica del contador de dosis. Haciendo esto, una cierta parte
de la carrera de la caja metálica producirá una entrada
relativamente grande sobre el contador, mientras que la otra parte
del movimiento de la caja metálica producirá una entrada más
pequeña sobre el contador. En particular, el movimiento sobre el
punto de disparo puede dar como resultado una entrada relativamente
pequeña sobre el contador, mientras que el principio de la carrera
puede producir un movimiento mucho mayor. De esta forma, las
tolerancias críticas serán menos perturbadoras, dado que absorbe
una fracción más pequeña del movimiento.
En otras palabras, el elemento de engranaje no
lineal "ensanchará" la parte fiable del movimiento de la caja
metálica y "comprimirá" las tolerancias críticas, posibilitando
de esta forma que el contador represente con seguridad el número
real de las dosis que quedan en la caja metálica.
Este aspecto es mejorado también mediante la
acción del brazo de palanca cuando el desplazamiento de la culata
sea mayor que el desplazamiento de la caja metálica según lo
anteriormente expuesto.
Con el fin de indicar el contenido restante o el
contenido usado existente en la caja metálica, pueden instalarse
unos dispositivos de indicación que comprendan una o más ruedas. Los
dispositivos de indicación están a menudo instalados de tal forma
que el usuario pueda fácilmente determinar el contenido directamente
mediante la lectura del dial (ruedas indicadoras) dispuesto detrás
de una sección transparente de la carcasa.
El dispositivo de indicación puede comprender
una o más ruedas dispuestas sobre un eje común de ejes separados.
Sobre las una o más ruedas hay dispuestos unos medios para su
engranaje con una disposición de entrada que transfiera la entrada
procedente del usuario de que una dosis está siendo dispensada
hasta una entrada en la que una o más ruedas indicadoras serán
desplazadas de forma correspondiente para indicar que una o más
dosis están siendo dispensadas.
En una forma de realización preferente dos
ruedas indicadoras están dispuestas sobre un eje común. Enfrente de
las dos ruedas indicadoras, se dispone una cubierta frontal. Dentro
de la cubierta frontal hay dispuesta un área de una ventana a
través de la cual las señales de las dos ruedas pueden ser
observadas. En un ejemplo sobre la parte frontal están indicados
con los números 1 a 12 y a continuación de cada número dispuesto
circunferencialmente a lo largo de la periferia de la rueda está
dispuesta una ventana a través de la cual puede observarse un
pequeño segmento de la segunda rueda. Sobre la segunda rueda trasera
están circunferencialmente dispuestos los números 0 a 9 dos veces.
Cuando la cubierta frontal y la dos ruedas están dispuestas de
forma que las dos ruedas estén dispuestas alrededor del eje común,
será posible a través del área de la ventana situada sobre la
cubierta frontal ver un número del 0 al 12 que incluye una ventana
sobre la rueda trasera y a través de esa ventana de la rueda
frontal ver un número del 0 al 9 sobre la rueda trasera. Cuando cada
dosis es dispensada, la rueda trasera se desplazará hasta el número
siguiente. La rueda frontal será activada para desplazarse por
medio, por ejemplo, de una rueda de engranajes dispuesta entre las
dos ruedas indicadoras, de forma que la rueda frontal será activada
para desplazar una muesca cuando la rueda trasera se desplace de 9 a
0 o, viceversa, de 0 a 9.
A través de la ventana situada en la cubierta
frontal, uno o dos dígitos situados sobre la rueda frontal serán
visibles, así como también serán visibles a través de la ventana
situada en la rueda frontal los números situados sobre la rueda
trasera. De esta forma, es posible proporcionar un contador exacto
del número de las dosis dispensadas indicativo ya sea del número de
las dosis restante o bien del número de las dosis dispensadas.
Por encima de la rueda trasera se describió el
dispositivo incorporando los números 0 a 9 ilustrados dos veces a
lo largo de la circunferencia. Sin embargo, la rueda trasera puede
también ser numerada de 0 a 9 y, por consiguiente, contener solo
diez dígitos o indicar los números 0 a 9 tres veces y, por
consiguiente, comprender treinta dígitos o más. La elección depende
de cómo se transmita la entrada con el fin de activar el dispositivo
de dispensación.
Las dos ruedas pueden también tener diferentes
diámetros, de forma que la rueda frontal tenga un diámetro más
pequeño que la rueda trasera, por medio de lo cual será posible sin
una ventana en la rueda trasera visualizar los números situados
sobre la rueda trasera.
En una forma de realización preferente adicional
de acuerdo con la invención se divulga un dispensador de dosis,
dispensador que comprende un medio de indicación para indicar el
contenido disponible existente en la caja metálica, medio que
comprende dos ruedas indicadoras dispuestas de forma giratoria sobre
un respectivo eje perpendicular; un brazo de palanca secundario que
tiene un medio para engranar con al menos una de las ruedas
indicadoras; un miembro de activación pivotable que comprende una
sección lineal y/o no lineal dispuesto de tal forma que el brazo de
palanca secundario se apoye y deslice sobre dicha sección lineal y/o
no lineal durante un conteo.
En una forma de realización preferente adicional
más, la sección lineal y/o no lineal comprende una primera sección
curva o circular que se convierte en una segunda sección curva o
lineal que se convierte en una tercera sección curva o
circular.
De esta manera un conteo, esto es el registro e
indicación de una dosis dispensada, comprende tres movimientos
independientes mediante la traba del brazo de palanca secundario con
las ruedas indicadoras. El primer movimiento es producido por el
saliente que se desliza a lo largo de una primera sección
curvada/circular. Mediante este desplazamiento el saliente situado
sobre el brazo de palanca que traba la rueda indicadora es situado
en conexión con el medio de traba dispuesto sobre la rueda
indicadora. De esta forma se suprimen cualesquiera huelgos y
tolerancias en el sistema y el mecanismo de dispensación está
preparado para el conteo. El conteo es activado mediante el
saliente que se desliza a lo largo de la segunda superficie,
preferentemente lineal, situada sobre el brazo de palanca. Cuando
el brazo de palanca ha sido trabado y se ha suprimido cualquier
huelgo en el sistema entre la rueda indicadora y el brazo de
palanca, el brazo de palanca resultará oprimido y de esta forma la
rueda indicadora será girada/rotada debido al movimiento deslizante
a lo largo de la segunda superficie. Cuando la segunda superficie
se convierte en la tercera superficie curva, de forma circular, el
brazo de palanca no seguirá desplazándose posibilitando así que la
caja metálica sea completamente activada. De esta forma se crea una
entrada definida mediante la opresión del brazo de palanca con el
fin de activar el mecanismo, de forma que una dosis está siendo
registrada en las ruedas indicadoras.
En una forma de realización adicional, el brazo
de palanca sujeto mediante pivote tiene un punto de conexión que
conecta con una culata de transferencia la cual comprende un miembro
en saliente que está adaptado para trabar un brazo de palanca
secundario que tiene un medio para transferir el movimiento del
miembro en saliente hasta un mecanismo de conteo de las dosis, en
el que el punto de conexión conecta la culata con una superficie
superior de dicha culata.
Mediante la transferencia del movimiento de la
palanca hasta la culata, se consigue un desplazamiento bastante
largo de las partes activas, con lo cual puede conseguirse una mejor
precisión con respecto al punto de disparo.
En una forma de realización adicional más, en la
que el movimiento del brazo de palanca es transferido a la culata,
la superficie superior de la culata es lineal, de forma que el punto
de conexión que convierte el movimiento de la palanca montada sobre
pivote en un movimiento lineal sobre la culata.
En esta forma de realización el usuario puede
sentir un movimiento suave y constante de la palanca cuando el
punto de conexión se desliza a lo largo de la superficie superior
lineal de la culata.
En una forma de realización alternativa del
punto de conexión/culata la superficie superior de la culata está
dividida en dos o más secciones lineales diferenciadas, en la que el
desplazamiento de los puntos de encaje del brazo de palanca a lo
largo de la segunda sección crea una parte sustancial del movimiento
hacia debajo de la culata.
En esta particular forma de realización el
movimiento del brazo de palanca puede ser constante, mientras que
la culata se desplace hacia abajo en diferentes
"tempi", dependiendo de las diferentes secciones
lineales dispuestas en la parte superior de la culata. En una
configuración particularmente deseada, la primera sección está
dispuesta de forma que el punto de conexión durante su
desplazamiento a lo largo de esta primera sección únicamente
oprimirá la culata muy ligeramente. El movimiento de la culata puede
ser comparado a un movimiento inicial que absorbe el huelgo y las
tolerancias del dispositivo.
La segunda sección puede estar muy en pendiente
en relación con el desplazamiento del punto de conexión, de forma
que se produce una depresión relativamente amplia de la culata en
comparación con el movimiento de la palanca, y finalmente en una
tercera sección el movimiento de la culata de nuevo en relación con
el punto de conexión puede ser desdeñable cuando el movimiento se
utiliza para finalizar el movimiento o la acción por medio de la
palanca.
En una forma de realización ventajosa adicional
de la invención, una parte accionada por el brazo de palanca
comprende un medio de conexión para su conexión con las ruedas
indicadoras. Las ruedas indicadoras pueden incorporar un surco que
esté dispuesto en una superficie circular de al menos una de las
ruedas a una distancia del borde. El surco comprende unas secciones
radiales separadas conectadas con unas secciones curvas o lineales.
En una forma de realización adicional, dicho surco puede, por
ejemplo, comprender unas secciones de interconexión y alternantes
periféricas y radiales dispuesta de tal forma que una parte del
brazo de palanca esté insertada y dispuesta de forma deslizable
dentro de dicho surco y también que se disponga de un medio para
forzar al menos a que una rueda gire. El surco puede así mismo
estar conformado como una pista de dientes de sierra, en la que las
secciones radiales estén interconectadas con unas secciones
radiales o curvas (correspondiéndose con las secciones periféricas)
alternando en cualquier extremo de la sección radial. Así mismo,
pueden considerarse otros modelos o diseños del surco dentro del
principio de que la rueda sea estorbada por el medio de conexión
situada sobre un brazo de palanca secundario que conecta con las
muescas o elemento similar (secciones radiales) situadas sobre la
rueda.
El surco será una pista de guía para el
movimiento del brazo de palanca secundario. Si el brazo de palanca
secundario encuentra una sección radial, la rueda no podrá seguir
rotando. Mediante el movimiento del brazo de palanca secundario en
dirección radial, esto es, oprimiendo la caja metálica y dispensando
una dosis, la rueda de dispensación quedará liberada de su conexión
con el brazo de palanca secundario y podrán rotar. La longitud de
la rotación se determina por la longitud de la sección periférica
del surco. La longitud debe corresponderse con la indicación de una
dosis dispensada. Mediante la provisión de medios adicionales para
forzar a que las ruedas roten, por ejemplo en forma de un muelle
preapretado o dispositivo similar, el lado del surco estará siempre
en contacto con la parte del brazo de palanca secundario que conecta
con el surco. Mediante el siguiente movimiento radial del brazo de
palanca secundario, la rueda será de nuevo liberada y podrá rotar
el equivalente de una longitud de sección periférica.
Esta forma de realización es especialmente
ventajosa porque el mecanismo de dispensación solo requiere la
absorción de pequeñas y desdeñables tolerancias porque la formación
del surco dictará el movimiento de la rueda indicadora.
En una forma de realización ventajosa adicional
las secciones periféricas del surco tienen longitudes diferentes y
crecientes a lo largo de la periferia de la rueda. De esta forma
resulta posible contar con una indicación no lineal sobre la rueda
indicadora. Ello es especialmente ventajoso porque, cuando el
dispositivo es nuevo y sin utilizar el usuario está seguro de que
hay un gran número de las dosis disponibles. La cuestión que
interesa a un usuario es, especialmente, cuando ha sido dispensada
una gran cantidad de dosis, cuántas dosis quedan en la caja
metálica. Puede, por consiguiente, ser ventajoso contar con una
indicación exacta y clara del número de las dosis que restan en la
caja metálica cuando queda únicamente un número de las dosis bajo.
Esto puede proveerse incorporando secciones periféricas muy cortas
sobre una rueda indicadora en el área con un gran número de las
dosis que quedan en la caja metálica y secciones relativamente
largas cuando quedan únicamente pocas dosis en la caja metálica. De
esta forma se facilita que el movimiento de la rueda sea mayor y
por tanto sea más clara la indicación.
En una forma de realización ventajosa adicional
las secciones interconectadas y alternantes radial y periférica
están dispuestas en una espiral sobre la superficie de la al menos
una rueda. En esta configuración es posible contar con una
indicación no lineal con un gran número de las dosis, por medio de
lo cual la rueda indicadora dará más de una vuelta con el fin de
indicar el número de las dosis dispensadas.
En una forma de realización preferente adicional
de la invención, al menos parte del dispositivo, por ejemplo la
carcasa, el capuchón y/o el brazo de palanca está coloreada o de
cualquier otra forma marcada de acuerdo con un código predefinido
representativo de un fármaco específico contenido en la caja
metálica. Esta forma de realización es especialmente útil para
pacientes aquejados de diferentes enfermedades al mismo tiempo, que
requieren diferente medicación. Así mismo en pacientes que requieren
diferentes concentraciones de su medicamento en momentos
diferentes, por ejemplo una concentración mayor antes de ir a
dormir, sería más fácil poder determinar el dispositivo correcto
para su uso en cualquier situación determinada.
Mediante la incorporación de un color específico
para la medicación apropiada para el tratamiento de una enfermedad
o en cualquier momento determinado, el usuario podrá reconocer y
utilizar el dispositivo correcto de acuerdo con los síntomas.
En algunas de las formas de realización de la
presente invención, la caja metálica está completamente encerrada
dentro del dispositivo, con lo cual es imposible para el usuario
leer la información que puede estar impresa en la parte exterior de
la caja metálica. Esta información puede también disponerse sobre el
dispositivo, pero como una precaución de seguridad adicional,
debiendo también disponerse una codificación cromática distintiva.
Esto se debe al hecho de que en casos extremos, el usuario que tiene
más de un dispositivo no debe tener duda alguna respecto de cual
utilizar de acuerdo con la situación y teniendo en cuenta además
que generalmente hay un elevado nivel de tensión en estas
situaciones acompañado quizás con dificultades de lectura que
requieren la utilización de gafas, proporciona efectivamente un
aspecto de seguridad adicional codificar cromáticamente de forma
diferenciadora el distintivo mismo.
A menudo estos tipos de dispositivos, esto es,
dispositivos inhaladores que comprenden un contador de dosis de
forma que el paciente puede llevar la cuenta de cuantas dosis quedan
en el dispositivo de forma que pueda disponerse de un nuevo
dispositivo o caja metálica en el momento oportuno. Por
consiguiente, es importante que, cuando el paciente dispensa una
dosis, únicamente una dosis es dispensada y al mismo tiempo una sola
dosis es contada.
Debido a las tolerancias inherentes en la
producción con el fin de mantener los costes de producción de estos
tipos de dispositivos lo más bajo posible, y además como
consecuencia del juego producido por una pluralidad de piezas
cooperantes entre sí, a menudo es posible activar el botón ya sea
desde el estado no oprimido o desde el estado semioprimido, de
forma que el contador de dosis pueda ser activado sin que una dosis
sea realmente dispensada o que una dosis sea dispensada sin activar
el contador de las dosis.
Para este tipo de dispositivo como para muchos
otros tipos de dispositivos no es deseable que la opresión de un
botón/palanca, que está pensada para llevara a cabo una función,
esto es, iniciar un evento, en el que dicha función pueda tener más
de un resultado, esto es, en el ejemplo anteriormente indicado, la
activación del botón se traducirá en la dispensación de una dosis y
al mismo tiempo el conteo/registro de dicha dosis. Es fundamental
que estos dos eventos se produzcan mediante la opresión del botón
sean y registrados y efectuados de manera fiable sin la posibilidad
de alterar de forma intencionada o no intencionada el
dispositivo.
En consecuencia, la presente invención incorpora
un dispositivo mecánico de bloqueo del retorno que comprende dos
piezas cooperantes y mutuamente desplazables:
- -
- una primera pieza en la que, paralelo a un eje geométrico longitudinal se dispone al menos un conjunto de pistas que comprende una primera pista y una segunda pista, y caracterizado porque la segunda pista comprende uno o más miembros de retención y una guía deslizante dispuesta en un extremo de la segunda pista;
- -
- una segunda pieza cooperante en la que se dispone un miembro de larguero que comprende una sección de traba para su traba con las pistas dispuestas sobre la primera pieza, y caracterizado porque dicho miembro de larguero es presionado hacia la primera parte y porque la sección de traba está adaptada para desplazarse en la dirección del eje geométrico longitudinal;
y así mismo porque los miembros de
retención posibilitan que la sección de traba del miembro de
larguero se desplace en una primera dirección hacia la guía
deslizante pero bloquee el movimiento en la segunda dirección
opuesta y porque la sección de traba del miembro de larguero se
deslice sobre la guía deslizante, por medio de lo cual la sección
de traba y con ella el miembro de larguero está orientada desde la
segunda pista hasta la primera
pista.
El dispositivo de esta forma incorpora una
primera pista en la que el medio de traba puede desplazarse sin
obstáculos en una dirección. Al construirse dentro de un dispositivo
donde es deseable contar con una carrera de botón completa, la
sección de traba se deslizará sobre la primera pista sin obstáculo
alguno. Durante el movimiento en la primera dirección la sección de
traba del miembro de larguero se apoyará en el lado de la segunda
pista compuesto por uno o más miembros de retención debido a la
fuerza presionante aplicada a la sección de traba. Una vez que la
sección de traba alcance el fondo de la carrera de desplazamiento
prevista correspondiente a una carrera del botón/palanca, la fuerza
presionante empujará la sección de traba sobre la segunda pista y
la sección de traba se moverá en una segunda dirección hacia su
punto de arranque y de esta forma pasará los uno o más miembros de
retención.
En el caso de que un usuario, durante el
movimiento en la segunda dirección del medio de traba altere la
dirección, esto es trate de oprimir el botón/palanca de nuevo, la
sección de traba trabará los miembros de retención, de forma que el
movimiento relativo de las dos piezas cooperantes será
imposible.
En el caso de que un usuario durante la opresión
de un botón correspondiente al desplazamiento de la sección de
traba en la primera dirección de cambio de pista, esto es de una
primera a una segunda dirección, de forma que la sección de traba
inicie un movimiento en la dirección opuesta, la fuerza presionante
presionará a la sección de trabas sobre la segunda pista de forma
que el ulterior movimiento resultará obstaculizado por la posición
de la sección de traba en la segunda pista donde están dispuestos
uno o más miembros de retención, con lo cual el movimiento ulterior
en la primera dirección es imposible.
Con el fin de desplazar de nuevo la sección de
traba en la primera dirección correspondiente al empuje/activación
del botón o palanca de nuevo, la sección de traba debe haber sido
retornada y la sección de traba debe haber sido puesta en contacto
con la guía deslizante, por medio de lo cual la sección de traba
durante un desplazamiento hacia delante ulterior de nuevo se
deslizará por dentro de la primera pista apoyándose en los miembros
de retención en su camino para completar una activación del evento
por el botón/palanca.
De esta forma, mediante el diseño de uno o más
miembros de retención de tal forma que el evento que debería
desencadenarse mediante la activación del botón/palanca solo tendrá
lugar una vez que uno o más de los miembros de retención hayan sido
trasladados en la primera dirección, puede asegurarse que se
facilita una acción fiable al oprimir el botón/palanca. Si se
desconecta una opresión del botón/palanca durante el
desplazamiento, la sección de traba de acuerdo con lo anteriormente
descrito será forzada hasta la segunda pista y trabará mediante su
desplazamiento ulterior en la primera dirección los miembros de
retención que efectúan su desplazamiento en esa imposible
dirección.
Por consiguiente, disponiendo correctamente los
miembros de retención, el juego de las piezas en el dispositivo y
las tolerancias pueden ser contrarrestadas, mientras que un
desplazamiento del botón/palanca para la activación o iniciación
del evento será llevado a cabo de manera fiable por el dispositivo.
Las tolerancias del juego de las piezas en el dispositivo son, por
consiguiente, asimiladas por el movimiento inicial de la sección de
traba en la primera pista y una vez que entra en la zona de
activación, se debe a la construcción del dispositivo que hace
imposible la vuelta atrás y la reactivación sin un completo retorno
a la posición inicial. Esto a su vez significa que la activación
debe llevarse a cabo mediante un desplazamiento relativamente corto
del botón/palanca.
En una forma de realización ventajosa adicional
cada miembro de retención comprende una superficie deslizante
inclinada que tiene una longitud predeterminada a lo largo de la
cual la sección de traba se deslizará y un escalón en forma de
superficie dispuesto en ángulo agudo en relación con la superficie
deslizante, conectando dicho escalón la parte superior de una
superficie deslizante inclinada y el fondo de la superficie
deslizante siguiente, de forma que se crea una configuración de
dientes de sierra, y de forma que la sección de traba del larguero
no podrá desplazarse en una dirección por dicho escalón.
Esta configuración es relativamente simple de
fabricar y así mismo la construcción puede llevarse a cabo de tal
forma que un usuario puede sentir los dientes de la estructura de
dientes de sierra que indican que el botón está en su
desplazamiento de retorno. Al construir el dispositivo mismo es
relativamente sencillo diseñar la longitud de la superficie
deslizante de forma que esté diseñada exactamente para el movimiento
deseado del botón/palanca.
La expresión "escalón en forma de superficie
dispuesta en ángulo agudo en relación con la superficie
deslizante" debe entenderse en este contexto y dentro de la
solicitud como una superficie en un ángulo tal que la sección de
traba del miembro de larguero que se desplaza hacia arriba por la
superficie deslizante inclinada caerá hacia abajo y será retenida
por dicho escalón, el cual de esta forma impide el desplazamiento en
una dirección y por consiguiente únicamente posibilita que la
sección de traba se desplace hacia arriba hasta la superficie
deslizante adyacente si se dispone dicha superficie.
En una forma de realización ventajosa adicional
al menos una parte de una superficie lateral orientada hacia la
primera pista de cada miembro de retención está dispuesta en un
ángulo pequeño con respecto al eje geométrico longitudinal del
dispositivo, de forma que la superficie deslizante inclinada es la
más estrecha en el extremo de la primera dirección de
desplazamiento de la sección de traba.
En esta forma de realización se dispone que la
superficie lateral de la segunda pista, contra la cual el medio de
traba se apoya por el desplazamiento en la primera dirección, esté
fabricado de tal forma que el medio de traba no resulte adherido
debido a la falta de uniformidad o circunstancia similar porque
disponiendo el lado del miembro de retención en un ángulo pequeño,
el miembro de traba que se apoya en este lado será continuamente
empujado hacia fuera durante su desplazamiento dentro de la
pista.
En una forma de realización ventajosa adicional,
la superficie deslizante inclinada se superpone a una superficie
deslizante inclinada adyacente, y la superficie deslizante inclinada
se ahúsa en dirección perpendicular al eje geométrico longitudinal,
de forma que la parte superior de la superficie deslizante es más
estrecha que el fondo, con lo cual el escalón en el fondo es más
estrecho que la superficie deslizante adyacente en su punto de
conexión.
Mediante esta construcción una parte en forma de
cuña de la superficie deslizante está al descubierto a continuación
del medio de retención adyacente. Durante el movimiento inverso en
el que la sección de traba se desplaza para quedar trabada con el
medio de retención, la sección en forma de cuña expuesta por la
sección lateral ahusada facilita que las secciones de traba se
desplacen hasta el medio de retención.
En una forma de realización ventajosa adicional
más, el miembro de larguero está fijado mediante pivote en el
extremo opuesto a la sección de traba, y la primera pieza que
comprende al menos un conjunto de pistas tiene una configuración
circular correspondiente dispuesta a una distancia determinada, por
medio de lo cual la sección de traba puede trabar las pistas.
Es obvio que el dispositivo anteriormente
descrito funcionará cuando los movimientos relativos entre las
primera y segunda piezas sean lineales. Sin embargo también se
prevé dentro del alcance de la invención que el miembro de larguero
pueda estar fijado mediante pivote de tal forma que la sección de
traba llevará a cabo un movimiento correspondiente a un movimiento
parcialmente circular. Con el fin de contener el medio de retención
a una distancia determinada a partir de la sección de traba del
larguero, el medio de retención puede también: estar dispuesto
sobre un miembro de forma circular, en el que el radio del círculo
se corresponda entre la distancia entre el punto de sujeción de
pivote del miembro de larguero y la punta exterior de la sección de
traba. Mediante esta disposición se asegura que, en el momento de
la activación de la palanca o botón que transfiere la acción hasta
el larguero, la sección de traba del larguero estará en contacto de
apoyo con las dos pistas dispuestas sobre la primera pieza. De esta
manera, se consiguen las mismas ventajas anteriormente
descritas.
\newpage
En una forma de realización adicional la anchura
de la guía deslizante perpendicular al eje longitudinal en su
sección más alta es al menos tan ancha que el escalón de los
miembros de retención.
Mediante la incorporación del dispositivo
mecánico de bloqueo del retorno en los dispositivos de este tipo y
mediante el diseño del tamaño y distribución de los medios de
retención de acuerdo con el uso, puede conseguirse que, una vez que
un usuario activa el botón o palanca y lo desplaza más allá del
punto de activación, una dosis es dispensada y también es activado
opcionalmente un dispositivo de conteo de las dosis sin que el
usuario pueda cambiar la dirección. Un cambio de dirección necesita
que el botón/palanca sea devuelto a su posición de arranque inicial
antes de que comience una nueva carrera.
En una forma de realización ventajosa adicional
del dispositivo las piezas mutuamente desplazables son conformadas
como partes integrales del dispositivo, de forma que la primera o la
segunda pieza es solidaria con la pieza de la disposición de botón
y la otra pieza es solidaria con una pieza no amovible del
dispositivo.
Esta forma de fabricación facilita que las
ventajas inventivas del dispositivo se proporcionen con costes muy
bajos porque las piezas del dispositivo pueden ser moldeadas desde
el principio con las dos piezas necesarias con el fin de crear el
dispositivo mecánico de bloqueo. Así mismo, en los casos en que el
dispositivo es moldeado por inyección, es un procedimiento muy
sencillo y por lo tanto barato el fabricar estas ventajas añadidas
en el dispositivo mismo porque únicamente debe ser modificada la
herramienta de moldeo por inyección.
En una forma de realización ventajosa adicional
el dispositivo mecánico de bloqueo del retorno está especialmente
diseñado de forma que el juego de las piezas y las tolerancias
surgidas a causa de las circunstancias de la producción, montaje y
fabricación son compensadas mediante la conformación y diseño del
desplazamiento de las secciones de traba entre al menos dos medios
de retención adyacentes o haciendo que el medio de retención y la
guía deslizante se corresponda con la activación de un evento, donde
un evento puede ser la dispensación de una dosis de medicamento y/o
la entrada de un dispositivo de conteo de las dosis.
Mediante el diseño del dispositivo de tal forma
que el evento tenga lugar únicamente después de que la sección de
traba haya pasado el último medio de retención dentro de la primera
pista, puede asegurarse que la opresión del botón/palanca o bien no
se completará y, por consiguiente, no se activará la dispensación de
la dosis y el conteo de la dosis, o bien el botón/palanca quedará
oprimido durante todo el tiempo después del punto o puntos de
activación en un desplazamiento que asegure la correcta dispensación
y conteo de una dosis de medicamento.
Para algunas aplicaciones será deseable fabricar
la caja metálica, el medio de activación indicador de la dosis, y
el medio de indicación de la dosis como una unidad integral que no
pueda ser desmontada sin destruir uno de los componentes. La unidad
puede ventajosamente comprender una pieza de la sección de
superficie de la carcasa. Mediante esta disposición, el medicamento
correspondiente al código de color de la sección de la carcasa no
ha sido sustituido, o alterado, o de cualquier otra forma violado,
de forma que el usuario puede estar seguro de que el medicamento
situado en la caja metálica se corresponde con el código de color y,
así mismo, que la cantidad o el número de las dosis indicadas en el
dispositivo indicador de las dosis se corresponde con la cantidad o
el número de las dosis existentes en la caja metálica.
En las formas de realización inventivas de la
invención de acuerdo con lo anteriormente descrito, el inhalador ha
sido descrito comprendiendo entre otras características inventivas
una culata y un dispositivo de bloqueo del retorno. Debe en este
contexto destacarse, sin embargo, que el principio de transformación
de la entrada desde el brazo de palanca hasta el contador de dosis
por medio de una configuración lineal o no lineal de la superficie
de contacto entre el brazo de palanca y la culata o de la culata y
el medio de entrada del contador de dosis hace posible, debido al
desplazamiento incrementado del brazo de palanca en relación con el
desplazamiento de la caja metálica, compensar el juego de las
piezas y las tolerancias y también crear/diseñar una acción de
disparo determinada. Así mismo, lo mismo se aplica al dispositivo de
bloqueo del retorno. La configuración/principio de asegurar que el
desplazamiento se completa en una acción puede también utilizarse de
forma separada en otros tipos de dispositivos en la que dicha
característica pueda desearse.
A continuación se expondrán determinadas formas
de realización preferentes de la invención con mayor detalle con
referencia a los dibujos que se acompañan. Debe destacarse, sin
embargo, que la invención no está limitada a las formas de
realización específicas de acuerdo con lo anteriormente descrito,
sino que está únicamente limitada por el alcance de las
reivindicaciones adjuntas.
En el dibujo
Las Figs. 1 a 3 ilustran una primera forma de
realización esquemática del dispositivo en una posición activada y
abierta, cerrada,
en las Figs. 4, 5 y 6 se ilustra una segunda
forma de realización de la invención,
la Fig. 7 ilustra una construcción esquemática
de la disposición de rueda indicadora de las dosis,
la Fig. 8 ilustra un dispositivo de dispensación
esquemático,
la Fig. 9 ilustra una disposición de brazo de
palanca esquemática,
la Fig. 10 ilustra una configuración de surco
alternativa,
la Fig. 11 ilustra una configuración de surco
alternativa,
las Figs. 12 a 16 ilustran formas de realización
diferentes del medio indicador de las dosis,
la Fig. 17 ilustra una sección transversal del
dispositivo,
la Fig. 18 ilustra una sección transversal de
una forma de realización alternativa del dispositivo ilustrado en
la
Fig. 17,
Fig. 17,
la Fig. 19 ilustra una disposición mecánica de
bloqueo del retorno,
la Fig. 20 ilustra las piezas centrales de un
dispositivo mecánico de bloqueo del retorno,
la Fig. 21 ilustra una guía deslizante,
la Fig. 22 ilustra el medio de retención del
dispositivo, y,
la Fig. 23 ilustra una configuración especial de
la invención.
A los mismos elementos se les otorgarán los
mismos números de referencia en todos los dibujos.
La presente invención se expondrá con referencia
a una caja metálica que contiene el medicamento y un propulsor. La
caja metálica comprende un fondo, unos lados cilíndricos y una parte
superior. La parte superior comprende un borde en el que los lados
cilíndricos están montados o se funden con la parte superior, en la
parte superior está dispuesta una boquilla para dispensar el
medicamento.
Dentro de la caja metálica en conexión inmediata
con la boquilla está dispuesta una válvula en la que tiene lugar la
medición efectiva de cada dosis que va a ser dispensada.
Como se ilustra esquemáticamente en la Fig. 4,
la caja metálica 6 comprende un fondo 60 y unos lados cilíndricos
61. Donde la parte superior 62 se une con los lados 61 está
conformado un borde 63. La boquilla se indica mediante la referencia
numeral 7.
La Fig. 1 es un bosquejo normativo de cómo el
dispositivo de una forma de realización de la invención puede ser
mecánicamente construido. El dispositivo 1 comprende una carcasa 2,
un capuchón 3 conectado mediante pivote a la carcasa mediante una
construcción tipo bisagra. Cubierta por el capuchón 3 se encuentra
una embocadura 5 a través de la cual puede ser dispensado el
medicamento contenido en la caja metálica 6 que incorpora un medio
de
boquilla 7.
boquilla 7.
En las figuras la caja metálica 6 se muestra en
una posición boca debajo de forma que debe entenderse que el medio
de boquilla 7 de la caja metálica está señalando hacia abajo.
Un brazo de palanca 8 se dispone para reducir la
fuerza necesaria para presionar la caja metálica 6 contra el
asiento 59 de forma que se dispense una dosis de medicamento.
La acción de palanca en esta forma de
realización es guiada por tres pistas 9, 10, 11 dispuestas dentro de
la carcasa. Con el fin de guiar la palanca 8 dentro de las pistas
9, 10, 11 unos pasadores 12 están dispuestos en perpendicular a la
palanca para su guía dentro de las pistas 9, 10, 11. En la posición
cerrada tal como se ilustra en la Fig. 1, el capuchón 3 esconde
completamente la embocadura 5. En esta posición ninguna parte del
brazo de palanca se proyecta por fuera de la carcasa 2. Con fines
ilustrativos el brazo de palanca 8 de la Fig. 1 ha sido indicado
como que se proyecta por fuera de la carcasa, pero en el dispositivo
real la pista 9 se incluirá dentro de la carcasa y parcialmente
cubierta por el capuchón 3. Así mismo, el extremo libre, esto es,
el extremo del brazo de palanca no conectado con los pasadores a una
pista, está también completamente al nivel del dispositivo. Como se
apreciar en la Fig. 1, las dos pistas 9 y 10 son sustancialmente
horizontales. La tercera pista 11 comprende una sección lineal 13 y
una sección curvada 14. La pista 10 está provista de un mecanismo
de culata 15 conectado al brazo de palanca. El mecanismo de culata
15 comprende un medio 16 para trabar el fondo de la caja metálica
6.
Dentro del capuchón 3 está dispuesta una leva 17
en conexión con una conexión tipo bisagra 4 entre el capuchón y la
carcasa. La leva 17 y el fondo de la culata 18 están en relación de
apoyo cuando el capuchón está cerrado, de forma que el medio 16
para trabar el fondo de la caja metálica no puede ejercer ninguna
presión sobre el fondo de la caja metálica y de esta forma
dispensar de manera inadvertida una dosis dentro del capuchón.
Al abrir el capuchón como se ilustra en la Fig.
2 se consigue acceder a la embocadura 5. Al mismo tiempo la culata
15 es liberada de su relación de apoyo con la leva 17 y debido a la
muy baja presión determinada por el miembro de muelle 18, el medio
16 para trabar el fondo de la caja metálica 6 es desplazado hasta
una posición en la que el medio 16 toca muy ligeramente la caja
metálica 6.
Al mismo tiempo el brazo de palanca 8 es
desplazado hacia abajo por el desplazamiento hacia abajo de la
culata 15 debido a la presión procedente del muelle 18, de forma
que esa parte del brazo de palanca 8 se proyectará desde la carcasa
2. Este desplazamiento es guiado por las tres pistas 9, 10, 11 en el
que los pasadores 12 pueden deslizarse con respecto al
desplazamiento provocado por el brazo de palanca.
En la Fig. 3 el capuchón está en la posición
completamente abierta, por medio de lo cual el medio 19 ha trabado
la carcasa 2 y de esta forma bloqueado también el desplazamiento del
capuchón 3 en relación con la carcasa 2. El brazo de palanca 8
puede ahora fácilmente ser oprimido de forma que una dosis 20 pueda
ser expulsada a través de la embocadura y hasta el sistema
respiratorio de un usuario. Cuando el brazo de palanca ha sido
liberado después de que la dosis ha sido liberada, la resiliencia
contenida en la sección de boquilla de la caja metálica forzará a
la caja metálica hacia arriba en una posición que se ilustra en la
Fig. 2. Para que esta forma de realización de la invención
funcione, es muy importante que el miembro resiliente 18 sea más
débil que el medio construido dentro de la caja metálica para la
reposición hasta una posición cerrada que se ilustra en la Fig. 2.
El miembro de muelle 18 solo sirve para oprimir la culata y con ello
al medio de traba 16 en contacto de apoyo con la caja metálica 6
por medio de lo cual el brazo de palanca es desplazado desde una
posición almacenada al ras con la carcasa hasta una posición
expuesta en la que una parte del brazo de palanca se proyecta desde
la carcasa tal como se ilustra en la Fig. 2. El desplazamiento del
brazo de palanca desde la posición indicada en la Fig. 2 hasta la
posición indicada en la Fig. 3 en la que una dosis es dispensada se
lleva a cabo manualmente por el usuario sujetando el dispositivo,
por ejemplo, con el pulgar sobre una superficie de apoyo 21 sobre
el capuchón y un dedo índice sobre la sección en saliente del brazo
de palanca 8 y forzando el brazo de palanca hacia abajo.
En las Figs. 4 a 6 se ilustra cómo una caja
metálica es insertada en una forma de realización de la invención.
En la Fig. 4 el dispositivo 1 está en su posición de recepción de la
caja metálica. En esta posición el medio integrado 16 para la traba
del fondo de la caja metálica y el brazo de palanca 8 están abiertos
mediante la basculación del brazo de palanca alrededor de la
conexión de pivote 22. De esta forma se crea un acceso al interior
del dispositivo 1. El capuchón 3 está cerrado y la embocadura 5 está
por lo tanto cubierta.
En la Fig. 5 la caja metálica 6 está insertada
dentro de la carcasa 2 hasta que se sitúe en contacto de apoyo con
la leva 17 sobre el capuchón 3. Es por tanto imposible insertar la
caja metálica más dentro de la carcasa. A continuación el brazo de
palanca 8 es basculado como se indica mediante la flecha 23. El
brazo de palanca en su extremo libre, esto es, el extremo que no
está sujeto a la conexión de pivote 22, está dotada con una
sección de gancho 24. Una sección de agarre correspondiente 25 está
dispuesta sobre la carcasa 2, de tal forma que, cuando el brazo de
palanca es basculado hasta una posición cerrada, como se ilustra en
la Fig. 6, la sección de gancho 24 se apoyará en la posición de
agarre 25 de forma que el brazo de palanca 8 mediante su opresión
puede desplazarse hacia abajo pero el desplazamiento hacia arriba es
obstaculizado por el gancho y por las secciones de agarre 24, 25.
Puede disponerse un miembro de muelle 18 que se apoye sobre el brazo
de palanca 8, de forma que la sección de gancho 24 cuando no es
oprimida sea mantenida en contacto con la sección de agarre
25.
Para que el usuario dispense una dosis desde la
caja metálica 6, es necesario bascular el capuchón 3 hasta su
posición abierta como se ilustra en la Fig. 3, por medio de lo cual
la leva 17 se desconecta de su relación de apoyo con la parte
superior de la caja metálica 6. Mediante la opresión del brazo de
palanca 8, la boquilla de la caja metálica 6 dispensará una
dosis.
En las dos formas de realización anteriormente
ilustradas el acceso por el usuario a la caja metálica es
obstaculizado, o bien debido a la naturaleza cerrada de la carcasa
2 tal como se ilustra en las Figs. 1 a 3, o bien mediante las
secciones de gancho y agarre ilustradas en las Figs. 4, 5 y 6. La
junta de encaje a presión creada por la sección de gancho 24 y por
la sección de agarre 25 impide de manera efectiva el acceso no
intencionado al interior de la carcasa y con ello a la caja
metálica por parte de un usuario. Por otro lado, la junta de encaje
a presión proporciona la posibilidad de fabricar el dispositivo en
un lugar diferente del montaje de la caja metálica dentro del
dispositivo, de forma que los dispositivos pueden ser fabricados en
un lugar, las cajas metálicas en un segundo lugar y el montaje
total de dispositivo y caja metálica puede llevarse a cabo en un
tercer emplazamiento. La junta de encaje a presión así mismo impide
que un usuario retire del dispositivo una caja metálica. De esta
forma se impide que la codificación cromática u otro medio para
indicar qué medicamento está contenido dentro de la carcasa no se
corresponde con la caja metálica esté de hecho comprendido en dicha
carcasa.
En la Fig. 7 dos ruedas indicadoras 30, 31 están
indicadas dispuestas sobre los ejes rotatorios perpendiculares
entre sí 32, 33. La primera rueda indicadora 30 tiene un medio de
traba 34 dispuesto de tal forma que el medio de traba indicador
dispuesto por ejemplo mediante un segundo brazo de palanca pueda
hacer rotar la rueda indicadora 30 un escalón cada vez. La rueda
indicadora 30 puede estar equipada con números u otros medios para
indicar el número de las dosis que queda en la caja metálica. Esta
indicación estaría dispuesta sobre el borde 35 de la rueda. Cuando
la rueda indicadora 30 es rotada alrededor del eje 32, el medio 36
empujará de forma giratoria un escalón la segunda rueda indicadora
31. Esto es provocado por el medio de traba 37.
La rueda indicadora 31 tendrá sus números o
colores indicadores de la dosis sobre una superficie frontal 38 de
la rueda 31. Cuando la rueda 30 gira, los números del 0 al 9 podrían
por ejemplo estar indicados sobre el borde 35. Cuando el medio de
traba 36 traba el medio de traba 37 dispuesto sobre la segunda rueda
indicadora 31 esto provocará el desplazamiento de una muesca
situada sobre la rueda indicadora 31. Mediante la provisión de la
segunda rueda indicadora 31 con el número 1 hasta el número de las
dosis existentes dentro de una caja metálica dividido por 10,
resulta posible indicar exactamente el número de las dosis
dispensadas o, en otra realización, el número de las dosis que
resta en la caja metálica. Esto es debido al hecho de que el medio
de traba 36 empujará en una muesca el medio de traba 37 y de esta
forma adicionará o sustraerá un factor 10 respecto del medio de
indicación dispuesto sobre la superficie 38 de la rueda indicadora
31.
Dirigiendo la atención ahora a la Fig. 8, se
indica un medio alternativo de registrar e indicar la dispensación
de una dosis. La caja metálica 6 está en este medio alternativo
esquemáticamente dispuesta con un brazo de palanca 39. El brazo de
palanca tiene una pieza terminal 40 que traba un surco dispuesto en
una superficie 42 de una rueda indicadora 43.
Oprimiendo la caja metálica 6 la transferencia
del desplazamiento hacia abajo mediante el medio esquemáticamente
aquí indicado como una caja 44 convertirá este movimiento en un
movimiento del brazo de palanca secundario 40 de forma que el
extremo del brazo de palanca se desplazará gradualmente hacia el
centro 45 de la rueda indicadora 43. Debido al medio 46 dispuesto
para forzar a que la rueda indicadora 43 gire en la dirección
indicada por la flecha A, la sección periférica 47 del surco 41 se
desplazará más allá del extremo del brazo de palanca 40 hasta que
la sección radial 48 del surco trabe el extremo del brazo de palanca
40 y de esta forma detenga toda rotación ulterior. Mediante la
disposición de un medio indicador apropiado sobre la rueda
indicadora 43 la rotación de la rueda indicadora 43 puede
corresponderse con la indicación de una dosis dispensada.
Mediante la variación de la longitud de las
secciones periféricas será posible contar con una representación no
lineal del número de las dosis dispensadas.
En las Figs. 10 y 11 se ilustran configuraciones
alternativas del surco. El motivo principal del surco es la
provisión de unas secciones o muescas radiales interconectadas con
las secciones de surco que posibilitan que el extremo del brazo de
palanca secundario sea detenido por las secciones radiales y que la
rueda rote a través de las secciones de surco interconectadas.
En la Fig. 9 se ilustra una forma de realización
alternativa de activar el medio de indicación de las dosis. Se
ilustra un mecanismo para activar el segundo brazo de palanca
secundario que traba la rueda indicadora. Siendo el brazo de
palanca 8 el mismo brazo de palanca descrito anteriormente con
respecto a las formas de realización ilustradas en las Figs. 1 a 6
y está equipado con un saliente compuesto por tres secciones
diferenciadas. Teniendo una primera sección 50 la forma de una
curva o círculo que se convierte en una segunda sección 51
preferentemente de forma curvada o lineal que se convierte en una
tercera sección 52 de forma curvada o circular. Estas secciones
traban un saliente 53 dispuesto sobre un brazo de palanca secundario
54 de forma que la opresión del brazo de palanca secundario se
producirá en tres movimientos diferenciados. Primeramente mediante
la traba de la primera sección 50 cualquier huelgo entre el extremo
del brazo de palanca 55 y el medio dispuesto sobre la rueda
indicadora 34 será absorbido. Cuando el saliente 53 se deslice sobre
la segunda superficie 51, se producirá la opresión efectiva y con
ello el desplazamiento de la rueda indicadora 30. Cuando el brazo de
palanca 8 siga oprimiéndose, el saliente 53 se deslizará sobre la
superficie 52 por medio de lo cual la presión creada por el extremo
de la palanca 55 sobre el medio de traba 34 se debilitará y el
desplazamiento rotacional de la rueda indicadora cesará. A
continuación la dosis es completamente dispensada y el usuario
liberará el brazo de palanca 8, con lo cual será empujado de nuevo
a su posición original mediante el miembro de muelle 18 y al mismo
tiempo liberará el extremo de la traba del miembro de palanca 55 con
el medio 34 de forma que el brazo de palanca 54 pueda desplazarse
de nuevo hasta la posición indicada en la Fig. 9.
La caja indicada en la Fig. 8 mediante el número
de referencia 44 puede ser construida de forma similar a la
ilustrada de forma esquemática en la Fig. 9.
En las Figs. 12 a 16, se ilustra una forma de
realización alternativa del medio indicador. La Fig. 8 ilustra una
cubierta frontal 70 que comprende un área de ventana 71. La Fig. 13
ilustra una rueda frontal 72 sobre la cual los números de 0 a 12
han sido dispuestos sobre una sección periférica a lo largo de la
periferia de la rueda. A continuación de cada número se dispone una
ventana 73.
Debe, sin embargo, destacarse que pueden
fácilmente disponerse rodillos provistos de números en lugar de las
ruedas indicadas en esta forma de realización particular.
En la Fig. 14 se ilustra una rueda trasera 74. A
lo largo de la periferia de la rueda, se disponen dos veces los
números de 0 a 9. Mediante la superposición de las dos ruedas y de
la cubierta frontal, será posible visualizar los números a través
de la ventana 71 de la cubierta frontal de tal forma que los números
situados sobre la rueda frontal 71 así como los números dispuestos
sobre la rueda trasera 74 serán visibles a través de la ventana 73,
de forma que el número real, esto es, la combinación del número
sobre la rueda frontal 72 serán visibles a través de la ventana 73
de forma que el número efectivo, esto es la combinación del número
sobre la rueda frontal 72 y el número sobre la rueda trasera 74
será visible a través de la ventana 71.
En la Fig. 15 se ilustra la ventana 71, en la
que son visibles los números que aparecen sobre la rueda frontal
72 junto con la ventana 73 dispuesta en la rueda frontal, de forma
que los números 76 situados sobre la rueda trasera 74 son visibles
a través de la ventana 71 de la cubierta frontal y resulta visible
la ventana 73 del primer disco. En el ejemplo ilustrado "120"
dosis quedan en la caja metálica.
Naturalmente, los discos pueden disponerse para
contar hacia arriba y hacia abajo, dependiendo de la elección. Así
mismo, a los números se les puede otorgar cualquier color apropiado
o diferentes colores.
En la Fig. 16 se ilustra una forma de
realización especial en la que la rueda frontal 72 tiene un radio
más pequeño que la rueda trasera 74.
Un procedimiento de montaje del dispositivo
puede comprender las siguientes etapas:
- -
- el medio de capuchón es colocado en su posición cerrada, y si se dispone una tapa de acceso sobre la parte superior de la carcasa para permitir el acceso a través de una abertura hasta el interior de la carcasa, esta tapa es retirada de dicha abertura;
- -
- los medios de traba de pivote son alejados mediante pivote de la carcasa, posibilitando de esta forma el acceso a la caja metálica del medio de recepción dispuesto dentro de la carcasa, en el que el medio de recepción de la caja metálica comprende un medio de asiento para recibir el extremo superior de una caja metálica, y un medio para guiar la caja metálica dentro de la carcasa;
- -
- una caja metálica es insertada dentro de la carcasa con su parte superior hacia abajo, esto es su boquilla eyectora en primer término, de forma que la boquilla superior de la caja metálica encaje en el asiento;
- -
- opcionalmente un miembro de muelle está dispuesto sobre un asiento del muelle o sobre la sección de traba, proyectándose dicho extremo libre del miembro de muelle hacia arriba;
- -
- el medio de traba y opcionalmente el miembro de palanca son basculados en contacto de apoyo con el fondo de la caja metálica, comprimiendo opcionalmente el miembro de muelle, y de esta forma o bien encaja con una junta de ajuste a presión o, si se dispone una tapa, la tapa que comprime opcionalmente el miembro de muelle es recolocada sobre la carcasa.
En la Fig. 17 se ilustra una sección transversal
a través de un dispositivo de inhalación 1. La palanca 77 está
conformada con un punto de conexión integral 78, punto de conexión
que encaja con una culata de transferencia 79 en una superficie
superior de dicha culata de transferencia. La culata de
transferencia está conectada a una culata secundaria 80, la cual
creará la entrada para el dispositivo de conteo de las dosis (no
ilustrado). Mediante la configuración de la superficie superior 81
del yunque de transferencia 79 de una manera particular, el
movimiento de entrada desde la palanca 77 puede ser transformado en
cualquier entrada deseada por medio de la palanca secundaria
80.
En la configuración ilustrada en la Fig. 17, la
entera superficie superior 81 de la culata de transferencia 79 es
lineal con un paso constante. Por consiguiente, al activar la
palanca 77 para que bascule alrededor del punto de basculación 82,
la palanca llevará a cabo el movimiento que se indica mediante la
flecha 83 hasta la posición correspondiente al punto más bajo de la
carrera ilustrada por las líneas de puntos 84.
Dirigiendo la atención a la Fig. 18 en ella se
ilustra un dispositivo correspondiente, pero la superficie superior
81 de la culata de transferencia ha sido dividida en tres secciones
separadas lineales 85, 86, 87. Cuando el punto de caja 78 se
desplaza a lo largo de la primera sección 87 debido a la rotación de
la palanca 77 alrededor del punto de pivote 82, la culata de
transferencia 79 llevará a cabo solo un muy ligero desplazamiento
hacia abajo.
Cuando el punto de conexión 79 traba la segunda
sección 86 de más pendiente, se llevará a cabo una parte sustancial
del movimiento hacia abajo de la culata de transferencia cuando el
punto de encaje 78 se desplace a lo largo de la sección 86. Cuando
el punto de encaje 78 trabe la tercera superficie 85, la culata de
transferencia de nuevo solo llevará a cabo un muy ligero
desplazamiento debido al desplazamiento casi horizontal del punto
de encaje en relación con la tercera superficie 85.
En esta particular configuración, la primera
sección 87 puede ser utilizada para absorber el juego libre y las
tolerancias diseñadas en el dispositivo de forma que, al activar el
dispositivo con el fin de dispensar una dosis, esto es al pasar el
punto de disparo, se llevará a cabo un desplazamiento determinado
por parte del brazo de palanca secundario 80 debido al hecho de que
cualquier juego de las piezas y las tolerancias son ya absorbidas
por el desplazamiento del punto de traba a lo largo de la primera
sección 87.
El dispositivo puede también estar provisto de
una disposición mecánica de bloqueo del retorno, como se ilustra en
la Fig. 19.
Un dispositivo de inhalación típico incluye una
embocadura 88, un botón de activación 89, y los elementos a los que
se ha hecho anteriormente referencia, un brazo de palanca 8, 77, una
caja metálica 90 que comprende el medicamento que va a ser
dispensado a través de la embocadura 88. Esta y otras formas de
realización de la invención han sido expuestas más arriba. Mediante
la opresión del botón 89, la caja metálica 90 será forzada hacia
abajo y a través de un dispositivo de válvula 91 una dosis será
dispensada a través de la embocadura. En la forma de realización
descrita con referencia a las Figs. 19 a 23 se dispone un
dispositivo mecánico de bloqueo del retorno de forma que un
larguero 92 está integrado en el botón 89 (o brazo de palanca). El
dispositivo de bloqueo del retorno consta de dos piezas; una primera
pieza 95 y una segunda pieza 92 las cuales mediante su interacción
crean el dispositivo de bloqueo del retorno. El botón 89 está
diseñado para bascular alrededor del punto de basculación 93.
Mediante el desplazamiento de la sección de traba 94 la segunda
pieza se apoyará en la primera pieza 95 la cual forma cuerpo con el
dispositivo de inhalación.
En la Fig. 20 se ilustran dos piezas cooperantes
que constituyen las piezas centrales del dispositivo mecánico de
bloqueo del retorno. Una primera pieza 95 y una segunda pieza 92.
Las dos piezas 95, 92 están diseñadas para que puedan desplazarse
mutuamente de forma que la primera pieza 95 sea capaz de deslizarse
con relación a la segunda pieza 92.
Cuál sea la pieza que se deslice con relación a
la otra pieza no influencia el adecuado funcionamiento del
dispositivo.
Sobre la primera pieza 95 se dispone una
pluralidad de medios de retención 97, donde cada medio de retención
de la forma de realización ilustrada comprende una superficie
deslizante inclinada 98, la cual está conectada con un escalón 99,
véase la Fig. 21. El escalón conecta la parte superior de una
superficie inclinada 98 con la parte inferior de una superficie
inclinada adyacente dispuesta sobre un medio de retención adyacente.
El medio de retención está así mismo provisto de una superficie
ahusada 100.
En la parte más delantera de la parte frontal
del medio de retención 97 está dispuesto una guía de deslizamiento
101. La guía de deslizamiento se ahúsa en la primera dirección, de
forma que el extremo trasero 102 de la guía de deslizamiento tendrá
la misma anchura en una dirección perpendicular a la primera
dirección, tal como se indica mediante la flecha 96, que la anchura
de la superficie inclinada 98, mientras que el ahusamiento sitúa la
anchura hasta cerca de 0. Esta guía de deslizamiento ahusada puede
apreciarse con mayor claridad en la Fig. 21.
La segunda pieza consta de un larguero 92, el
cual es presionado hacia la primera pieza 95, de forma que una
sección de traba 94 puede trabar el medio de retención 97.
Cuando las dos piezas 95, 92 están mutuamente
desplazadas, por ejemplo en la posición ilustrada en la Fig. 20, la
sección de traba puede únicamente desplazarse hacia la izquierda en
relación con la primera pieza porque el medio de retención 97
impedirá cualquier desplazamiento de la sección de traba y con ello
de la segunda pieza 92 hacia la derecha. Cuando la sección de traba
llega al extremo de la guía de deslizamiento 101, la sección de
traba será guiada sobre la primera pista ilustrada por la superficie
plana 102. En el ejemplo ilustrado la segunda pista está compuesta
por la fila de medios de retención 97.
Cuando el medio de traba 94 se sitúa en posición
de traba hacia las pistas; esto es la fila de medios de retención
97 y la superficie 103, el medio de traba se deslizará hacia la
superficie 103 cuando la primera pieza 95 es desplazada hacia la
izquierda en relación con el miembro de larguero 92. Debido a la
presión del miembro de larguero 92, la sección de traba 94 se
apoyará sobre la superficie lateral 104 del medio de retención. Si
el desplazamiento relativo de las dos secciones se detiene y la
dirección se altera, la sección de traba 94 deslizará hacia arriba
la parte expuesta de la superficie inclinada sobre el medio de
retención y la sección de traba se deslizará hasta una posición
equivalente a la ilustrada en la Fig. 20 de forma que el movimiento
ulterior hacia la derecha resulta imposible.
Si, no bastante, el movimiento relativo de los
dos miembros 95, 92 continúa desde el principio hasta una posición
mas allá del punto de activación, el entero desplazamiento puede ser
completado sin ningún obstáculo procedente del medio de retención
97. En el viaje de retorno el miembro de traba se deslizará sobre la
fila de medios de retención 97 hasta que alcance la guía de
deslizamiento 101, con lo cual el medio de traba tendrá de nuevo
libre acceso a la primera pista.
En la Fig. 22 se ilustra una forma de
realización en la que el miembro de retención 97 está dispuesto
sobre una parte de un miembro circular 104. Cuando el larguero 92
está dispuesto para bascular alrededor de un punto, como se
ilustra por ejemplo en la Fig. 19, la sección de traba 94 del
larguero describirá parte de un círculo a lo largo de su
desplazamiento. Mediante la disposición del medio de retención 97
sobre un medio circular 94 donde la distancia entre el punto de
basculación y el miembro circular 104 se mantiene constante, el
dispositivo mecánico de bloqueo funcionará de un modo completamente
análogo al descrito con respecto a la Fig. 20.
En la Fig. 23 se ilustra una especial
configuración de la invención. En esta configuración el dispositivo
mecánico de bloqueo está equipado con un medio de retención 97 y una
rampa de deslizamiento 101. Esta forma de realización funciona
exactamente de la misma manera a la anteriormente descrita y está
diseñada especialmente para aquellos casos en los que la
construcción asegura que el evento definitivamente tiene lugar. La
forma de realización puede, como en el caso de todas las formas de
realización expuestas, estar fabricada como se ilustra con dos
conjuntos de pistas a ambos lados de la divisoria media 105, pero
puede también fabricarse con un solo medio de retención y una sola
guía de deslizamiento y una primera pista 103.
Claims (12)
1. Dispositivo inhalador (1) para dispensar un
medicamento desde una caja metálica presurizada (6), en el que el
dispositivo comprende una embocadura (5) dispuesta dentro de una
carcasa (2), en el que dicha carcasa (2) sustancialmente encierra
la caja metálica (6) y en el que está dispuesto un brazo de palanca
(8, 77), en el que dicho brazo de palanca (8, 77) comprende un
medio (16) para trabar el fondo de la caja metálica (6), de forma
que dicho brazo de palanca (8, 77) puede ser activado por un usuario
para dispensar una dosis, caracterizado porque el brazo de
palanca (8, 77) traba también una culata (15, 79) en el que la
transferencia de movimiento desde dicho brazo de palanca (8, 77)
debida a la activación de dicho brazo de palanca sobre la culata
(15, 79) es lineal y/o no lineal, y porque la culata (15, 79)
comprende unos medios (44, 80) para transferir el movimiento hasta
un mecanismo de conteo de las dosis dispuesto dentro de la
carcasa.
2. Dispositivo inhalador de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizado porque el movimiento de la
caja metálica (6) provocado por dicho brazo de palanca (8, 77) con
el fin de dispensar una dosis es más corto que el movimiento
correspondiente de dicha culata (15, 79).
3. Dispositivo de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el brazo
de palanca (8, 77) es una sección basculante de la carcasa (2),
constituyendo al menos parte de una superficie superior del
dispositivo y porque el brazo de palanca (8, 77) está sujeto
mediante pivote a la carcasa (2) en un extremo de dicho brazo de
palanca (8, 77).
4. Dispositivo de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque un
mecanismo de conteo de las dosis está dispuesto dentro de la
carcasa (2), de forma que un miembro (44, 54, 80) que traba
opcionalmente la caja metálica será oprimido junto con la opresión
del brazo de palanca (8) y porque dicho miembro transmitirá la
opresión a un contador de las dosis para el registro de una dosis
administrada, y porque el mecanismo contador de las dosis comprende
unos medios (30, 31, 72, 74) visibles sobre la carcasa para indicar
el número de las dosis dispensadas o el número de las dosis
restantes.
5. Dispositivo de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizado porque se dispone
un contador de las dosis, y porque dicho contador de las dosis
comprende:
- -
- unos medios indicadores (30, 31) para indicar el contenido disponible de una caja metálica (6), los cuales medios comprenden una o más ruedas indicadores o rodillos (30, 31, 72, 74);
- -
- un brazo de palanca secundario (40, 54) que tiene un medio (55) para trabar al menos una de las ruedas indicadores o rodillos (30, 31, 72, 74);
- -
- un miembro de activación basculable que puede formar cuerpo con el brazo de palanca (8) que comprende una primera sección (50) curva o circular lineal que se convierte en una segunda sección (51) curva o circular lineal que se convierte en una tercera sección (52) curva o circular lineal dispuesta de tal forma que el brazo de palanca secundario (40, 54) se apoye en y se deslice sobre dichas secciones (50, 51, 52) durante un conteo.
6. Dispositivo de acuerdo con las
reivindicaciones 4 o 5, caracterizado porque
- -
- un surco (41) está dispuesto en una superficie (42) de al menos una de las ruedas (43) a una distancia del borde, comprendiendo dicho surco (41) unas secciones radiales separadas (48) conectadas con una secciones curvas o lineales (47) dispuestas de tal forma que una parte del brazo de palanca secundario (40) quede insertada y dispuesta de forma deslizable dentro de dicho surco (41);
- -
- un medio (46) para forzar a que al menos una rueda gire.
7. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
1, caracterizado porque el brazo de palanca (8, 77) fijado
mediante pivote tiene un punto de traba (78) que traba una culata
(79), comprendiendo dicha culata un miembro en saliente (80) que
está adaptado para trabar un brazo de palanca secundario que tiene
unos medios para transferir el movimiento del miembro en saliente
(80) hasta un mecanismo de conteo de las dosis, donde el punto de
conexión (78) traba la culata (79) sobre una superficie superior
(81, 85, 86, 87) de dicha culata.
8. Dispositivo de acuerdo con la reivindicación
7, caracterizado porque la superficie superior (81, 85, 86,
87) de la culata (79) es lineal, de forma que el punto de encaje
(78) transfiere el movimiento de la palanca (77) montada sobre
pivote en un movimiento lineal a la culata (79).
9. Dispositivo de acuerdo con las
reivindicaciones 7 u 8, caracterizado porque la superficie
superior de la culata (79) esta dividida en dos o más secciones
lineales o no lineales (85, 86, 87), donde el desplazamiento de los
puntos de traba (78) de los brazos de palanca a lo largo de la
segunda sección (86) crea una parte sustancial del movimiento de la
culata (79).
10. Dispositivo de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente que comprende una disposición mecánica de
bloqueo del retorno donde dicha disposición de bloqueo comprende
dos piezas (92, 95) cooperantes y mutuamente desplazables:
- -
- una primera pieza (95) en la que, en paralelo a un eje geométrico longitudinal, está dispuesto al menos un conjunto de pistas que comprende una primera pista (102) y una segunda pista, y la segunda pista comprende uno o más miembros de retención (97) y una guía de deslizamiento (101) dispuesta en un extremo de la segunda pista;
- -
- una segunda pieza cooperante (92) en la que está dispuesto un miembro de larguero que comprende una sección de traba (94) para su traba con las pistas dispuestas sobre la primera pieza y dicho miembro de larguero es presionado hacia la primera pieza (95) y la sección de traba (54) está adaptada para desplazarse en la dirección del eje geométrico longitudinal;
y, así mismo, el miembro de
retención (97) posibilita que la sección de traba (54) del miembro
de larguero se desplace en una primera dirección hacia la guía de
deslizamiento (101) pero bloquee el movimiento en la segunda
dirección opuesta y la sección de traba (94) del miembro de larguero
se deslice sobre la guía de deslizamiento (101), por medio de lo
cual la sección de traba (54) y con ella el miembro de larguero es
dirigido desde la segunda pista hasta la segunda pista
(102).
11. Un dispositivo de acuerdo con la
reivindicación 10, caracterizado porque en el dispositivo de
bloqueo cada miembro de retención (97) comprende una superficie de
deslizamiento inclinada (98) que tiene una longitud predeterminada
a lo largo de la cual se deslizará la sección de traba (94) y un
escalón en forma de una superficie dispuesta en ángulo agudo en
relación con la superficie de deslizamiento (98), conectando dicho
escalón con la parte superior de una superficie de deslizamiento
inclinada (98) y la parte inferior de la siguiente superficie de
deslizamiento (98), de forma que se crea una configuración de
dientes de sierra, y de forma que la sección de traba (54) del
larguero quede retenida por dicho escalón contra un movimiento en
una dirección.
12. Un dispositivo de acuerdo con las
reivindicaciones 10 u 11, caracterizado porque la superficie
de deslizamiento inclinada (98) se superpone a una superficie de
deslizamiento inclinada adyacente, y porque la superficie de
deslizamiento inclinada se ahúsa en perpendicular al eje geométrico
longitudinal de forma que la parte superior es más estrecha que la
parte inferior de la superficie de deslizamiento, de forma que el
escalón en la parte inferior es más estrecho que la superficie de
deslizamiento adyacente en su punto de conexión.
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