ES2299439T3 - Cartucho de medicamento y dispositivo de inyeccion. - Google Patents
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Abstract
Dispositivo de inyección, que comprende un cartucho de medicamento (12, 112, 212) para un sistema de inyección que comprende: - un medicamento con base líquida; - un tubo (14) que presenta unos primer y segundo extremos (16, 18) y un lumen (15) con un eje longitudinal para retener el medicamento en su interior; - una aguja (20) asociada, de manera funcional, con el segundo extremo (18) del tubo (14) y que presenta un extremo de perforación (19) que se extiende en el interior del lumen (15), presentando dicha aguja (20) una punta de inyección (21) opuesta al extremo de perforación (19), cuya punta de inyección se extiende más allá del segundo extremo del tubo; - un primer émbolo (22) situado en la proximidad del segundo extremo (18) que se puede desplazar en el interior del lumen a lo largo del eje longitudinal; y - un segundo émbolo (24) situado en la proximidad del primer extremo (16) que se puede desplazar en el interior del lumen a lo largo del eje longitudinal, - el movimiento del primer émbolo (22) hacia la aguja (20) es capaz de causar que el extremo de perforación (19) de la aguja (20) perfore el primer émbolo (22) para crear un recorrido de fluido para el medicamento a través de la aguja, y - el movimiento del segundo émbolo hacia el segundo extremo (18) del tubo es capaz de comprimir el medicamento retenido entre el segundo émbolo (24) y el primer émbolo (22), de tal modo que el medicamento sea expulsado a través del recorrido de fluido, caracterizado porque - el tubo (14) define el lumen (15) y el primer y segundo émbolos están dispuestos en el interior de la pared que forma el lumen (15) y contra la misma impidiendo, de este modo, que el medicamento contenido en el cartucho (12, 112, 212) entre en contacto con la aguja (20) antes de que comience a funcionar el cartucho.
Description
Cartucho de medicamento y dispositivo de
inyección.
La presente invención se refiere a un
dispositivo para la administración de medicamento y en particular, a
un cartucho de medicamento y su sistema de inyección.
En la técnica anterior, existen preparaciones
farmacéuticas líquidas que contienen constituyentes insolubles o de
partículas. Esto puede deberse a la insolubilidad del medicamento en
el vehículo en el que se conservan. Como alternativa, esto puede
deberse a la formulación del medicamento para hacerlo, de forma
intencionada, relativamente insoluble con lo que se permite que el
medicamento sea liberado durante periodos de tiempos prolongados,
una vez que se haya inyectado. Como resultado, los constituyentes
insolubles o en partículas en las preparaciones farmacéuticas
líquidas se separan en el almacenamiento, incluso durante periodos
de tiempo cortos.
Además, estas preparaciones farmacéuticas se
suelen envasar en cartuchos o jeringuillas llenadas previamente
como el recipiente final del medicamento. Dichas jeringuillas son,
por ejemplo, conocidas a partir de la patente US nº 3.811.441 y el
documento GB 1 181 037. Existen varias razones bien conocidas para
envasar los medicamentos en cartuchos o jeringuillas llenadas
previamente que varían desde la eficiencia económica a la facilidad
de uso y administración. Sin embargo, la naturaleza inherente de
estos recipientes hace difícil resuspender el material depositado
puesto que un cartucho o jeringa llenada previamente suele tener un
volumen más pequeño de espacio en donde realizar la resuspensión
que la que se encontraría normalmente en una ampolla o frasco de
laboratorio. Como resultado, la aguja que ha de utilizarse para
suministrar el medicamento puede llegarse a ocluir si las
suspensiones son inadecuadamente resuspendidas.
Esta posibilidad de oclusión de la aguja es
especialmente problemática en casos en que la preparación
farmacéutica líquida, que contiene partículas insolubles, es
autoadministrada o administrada en el propio domicilio por
cuidadores no profesionales. En condiciones ordinarias, cuando se
administran estas preparaciones farmacéuticas líquidas en el
hospital u otras instituciones que proporcionan asistencia médica
por personal capacitado, se puede confiar en la manipulación
adecuada del medicamento a pesar del material sedimentado y de las
agujas taponadas que aseguran una administración adecuada del
medicamento. Sin embargo, cuando dichas preparaciones farmacéuticas
son autoadministradas o administradas en el propio domicilio por
cuidadores no profesionales, se incrementa el riesgo de
manipulación inadecuada del medicamento puesto que la inyección de
dichas formulaciones exige que el administrador sea capaz de
resuspender adecuadamente cualquier material depositado y limpiar
la aguja para garantizar una medicación adecuada del
medicamento.
La presente invención se refiere a un cartucho
de medicamento para un dispositivo de inyección para administrar
cualquier medicamento con base líquida, incluso los que contienen
constituyentes insolubles o de partículas. El cartucho de
medicamento, según la presente invención, comprende un tubo que
presenta un primer y segundos extremos y un lumen con un eje
longitudinal para contener el medicamento, una aguja asociada de
manera funcional con el segundo extremo del tubo y que presenta un
extremo de perforación y un segundo émbolo situado en el interior
del lumen en la proximidad del primer extremo del tubo y desplazable
dentro del lumen a lo largo de su eje longitudinal y un primer
émbolo situado dentro del lumen en la proximidad del segundo extremo
del elemento tubular y desplazable dentro del lumen a lo largo de
su eje longitudinal y que cubre el extremo de perforación de la
aguja. El movimiento relativo entre el primer émbolo y la aguja que
perfora el primer émbolo para crear un recorrido de fluido para el
medicamento a través de la aguja.
El movimiento relativo entre el primer émbolo y
la aguja y el movimiento relativo entre el primer émbolo y el
segundo émbolo resulta del desplazamiento del segundo émbolo hacia
el segundo extremo del tubo. La aguja está asociada, de manera
funcional, con el segundo extremo del tubo con el extremo de
perforación extendiéndose desde el segundo extremo del tubo hacia
el interior del lumen. El extremo de perforación de la aguja puede
estar biselado para facilitar el punzonado del primer émbolo.
En una forma de realización, a título de
ejemplo, el primer émbolo tiene una cavidad con una pequeña
depresión o algo equivalente y una sección transversal estrecha
para facilitar la penetración y el segundo émbolo está configurado
y dimensionado para adaptarse con la forma del primer émbolo para
reducir al mínimo el volumen del medicamento que permanece en el
lumen después de que se termine la inyección. La forma de la cavidad
en el primer émbolo puede ser troncocónica o de cualquier otra
configuración adecuada. La aguja presenta una punta de inyección
opuesta al extremo de perforación y la punta de inyección puede
estar biselada para facilitar el proceso de inyección.
En otra forma de realización, el cartucho de
medicamento comprende, además, un elemento adicional que está
asociado, desde el punto de vista funcional, con el segundo extremo
del tubo y la aguja en el que el movimiento relativo del segundo
émbolo hacia el segundo extremo del tubo desplaza el tubo completo
al interior del elemento para permitir al extremo de perforación de
la aguja perforar el primer émbolo y crear el recorrido de fluido
para el medicamento a través de la aguja.
En otra forma de realización, el lumen del
cartucho de medicamento presenta una parte con un diámetro ampliado
y comprende, además, un tercer émbolo dentro del lumen situado entre
el segundo émbolo y el diámetro ampliado y desplazable dentro del
lumen a lo largo del eje longitudinal. En condiciones normales, un
primer componente de medicamento está presente entre el segundo y
tercero émbolos y un segundo componente de medicamento están
presentes entre el tercer y primer émbolos, de tal modo que el
movimiento del tercer émbolo, en la parte de diámetro ampliado del
lumen, permite que se mezclen los primero y segundo componentes del
medicamento para formar el medicamento propiamente dicho.
La Figura 1 ilustra una vista en sección
transversal de una primera forma de realización de un cartucho de
medicamento según la presente invención.
La Figura 2 ilustra una vista en sección
transversal del cartucho de medicamento de la Figura 1 después del
proceso de cebado para comenzar una inyección.
La Figura 3 ilustra una vista en sección
transversal del cartucho de medicamento según la Figura 2 después
de la terminación de la inyección.
La Figura 4 ilustra una vista en sección
transversal de un segundo émbolo del cartucho de medicamento según
la presente invención.
La Figura 5 ilustra una vista en sección
transversal del cartucho de medicamento representado en la Figura
4, después del proceso de cebado para comenzar una inyección.
La Figura 6 ilustra una vista en sección
transversal del cartucho de medicamento representado en la Figura 5
después de la terminación de una inyección.
La Figura 7 ilustra una vista en sección
transversal de otra forma de realización del cartucho de medicamento
según la presente invención con el cartucho de medicamento
presentando dos cámaras.
La Figura 8 ilustra una vista en sección
transversal del cartucho de medicamento representado en la Figura 7
después del proceso de cebado para comenzar una inyección.
La Figura 9 ilustra una vista en sección
transversal del cartucho de medicamento representado en la Figura 8
cuando el émbolo superior ha alcanzado la derivación, expulsando
completamente el contenido de la cámara superior en el interior de
la cámara inferior.
La Figura 10 ilustra una vista en sección
transversal del cartucho de medicamento representado en la Figura 9
después de la terminación de la inyección.
Según se ilustra en la Figura 1, una primera
forma de realización de un cartucho de medicamento 12, según la
presente invención, comprende un tubo 14 con un extremo distal o
primero 16 y un extremo proximal o segundo 18. Los términos
proximal y distal se utilizan con respecto al sitio de la inyección,
de modo que el extremo distal o primero 16 es el extremo del tubo
14 más alejado del sitio de la inyección y el extremo proximal o
segundo 18 es el más próximo al sitio de la inyección. El tubo 14
define un lumen 15 que presenta una forma cilíndrica y un eje
longitudinal. Cuando el cartucho de medicamento 12 se rellena con
medicamento, el lumen 15 entrará en contacto con el medicamento.
Por lo tanto, el tubo 14 debe fabricarse a partir de un material
compatible con el medicamento. Como alternativa, las paredes del
lumen 15 podrían estar recubiertas con dicho material. Un ejemplo
de un material conocido como siendo compatible con la mayoría de los
medicamentos es el cristal de borosilicato y otros ejemplos de
materiales adecuados son bien conocidos para los expertos ordinarios
en la materia. El medicamento en contacto con el lumen 15 será, en
condiciones normales, cualquier preparación farmacéutica con base
líquida o fluida, incluso las que contienen componentes insolubles o
en partículas.
Una aguja 20 está asociada, desde el punto de
vista funcional, con el segundo extremo 18 del tubo 14. La aguja 20
presenta un extremo de perforación 19 que se extiende en el interior
del lumen 15 y, en una forma de realización, a modo de ejemplo, una
punta de inyección 21 que se extiende más allá del segundo extremo
18 del tubo 14 que se puede insertar en la persona que recibe la
inyección. La longitud de la punta de inyección 21 se puede
seleccionar sobre la base de la aplicación particular que se
pretende utilizar en el cartucho de medicamento 12. Además, en una
forma de realización ejemplo, el extremo de perforación 19 y la
punta de inyección 21 de la aguja 20 pueden estar biseladas.
\newpage
Como es el caso en la mayoría de los cartuchos
de medicamento, una vaina o tapa de aguja 17 suele cubrir la punta
de inyección 21 para mantenerla limpia y libre de residuos. Antes de
su uso, se retira la tapa de aguja 17. El cartucho de medicamento
12 presenta, además, un primer émbolo 22 situado cerca del segundo
extremo 18 del tubo 14 y un segundo émbolo 24 situado en la
proximidad del primer extremo 16 del tubo 14. El medicamento en el
lumen 15 está situado entre el primer émbolo 22 y el segundo émbolo
24 en la cámara 26, definiéndose la cámara 26 como la zona de lumen
15 situada entre el primer émbolo 22 y el segundo émbolo 24. En una
forma de realización ejemplo, el primer émbolo 22 presenta una
cavidad, ilustrada de forma troncocónica, con una pequeña depresión
(pero otros diseños están previstos) y la sección transversal
estrecha para facilidad de penetración y el segundo émbolo 24 está
configurado y dimensionado para adaptarse con la forma troncocónica
del primer émbolo 22 para reducir, de este modo, al mínimo el
volumen del medicamento que permanezca en la cámara 26 una vez
terminada la inyección.
Las Figuras 2 y 3 ilustran vistas en sección
transversal del cartucho de medicamento 12 durante la operación de
cebado para iniciar la inyección. EL proceso de cebado de la
inyección aplica una fuerza al segundo émbolo 24 que puede iniciar
el proceso de cebado de la inyección, que resulta en una fuerza que
se aplica al segundo émbolo 24 situado en la proximidad del primero
extremo 16 del tubo 14 que solicita al segundo émbolo 24 en la
dirección del segundo extremo 18 del tubo 14. El movimiento del
segundo émbolo 24 en la dirección del segundo extremo 18 causa la
compresión del medicamento en la cámara 26. Puesto que el
medicamento es incompresible, por lo menos en cierta medida, la
compresión del medicamento da lugar a la creación de una fuerza
sobre el primer émbolo 22. Esta fuerza continúa aumentando hasta
que comience a moverse el primer émbolo 22. En ese momento, el
primer émbolo 22, el segundo émbolo 24 y el medicamento, situado en
la cámara 26 se desplazan hacia el segundo extremo 18 del tubo 14.
Este conjunto ordenado del primer émbolo 22, el medicamento y el
segundo émbolo 24 se desplaza como una sola unidad hasta que el
primer émbolo 22 entre en contacto con el extremo de perforación 19
de la aguja 20. El extremo de perforación 19 de la aguja 20 perfora
el primer émbolo 22 creando un recorrido de fluido para el
medicamento. El primer émbolo 22 cesa de moverse mientras que el
segundo émbolo 24 sigue respondiendo a la fuerza ejercida sobre
dicho émbolo y se desplaza hacia el segundo extremo 18 del tubo 14
hasta que se expulse todo el medicamento situado en la cámara 26.
Puesto que la aguja 20 no se introduce en el medicamento situado en
la cámara 26 hasta el último extremo del proceso de cebado,
cualesquiera constituyentes insolubles o en partículas en el
medicamento, que puedan estar presentes, no se pueden depositar
sobre la aguja 20 eliminando, de este modo, cualquier posibilidad de
que la aguja 20 quede ocluida antes de iniciar la inyección.
Además, no existe necesidad de agitar el cartucho para intentar
mezcla o resuspender la materia en partículas porque no tiene
contacto alguno con la aguja hasta que se inicia el funcionamiento
del dispositivo de inyección.
La Figura 4 ilustra una vista en sección
transversal de una segunda forma de realización del cartucho de
medicamento 112 según la presente invención. En general, la mayor
parte de la estructura del cartucho de medicamento 112 es similar o
comparable a la estructura del cartucho de medicamento 12. En
consecuencia, se utiliza la misma referencia numérica para
componentes similares y no se considera necesaria la descripción de
estos componentes. Sin embargo, a diferencia del cartucho de
medicamento 12, el cartucho de medicamento 112 asocia, desde el
punto de vista funcional, la aguja 20 al elemento 28 y a su vez, el
elemento 28 está asociado, desde el punto de vista funcional, con
el tubo 14 estando el segundo extremo 18 del tubo 14 provisto del
primer émbolo 22.
Las Figuras 5 y 6 ilustran unas vistas en
sección transversal del cartucho de medicamento 112 durante la
iniciación de la inyección. El proceso de iniciación de la
inyección comienza como una fuerza aplicada al cartucho de
medicamento 112 que causa un movimiento relativo entre el elemento
28 y el tubo 14. Este movimiento relativo hace que el primer émbolo
22 sea perforado por el extremo de perforación 19 de la aguja 20
creando, de este modo, un recorrido de fluido para el medicamento.
Si la fuerza que causa el movimiento relativo no fuera aplicada al
segundo émbolo 24, en tal caso se aplica una fuerza separada al
segundo émbolo 24 que hace que se desplace en la dirección del
segundo extremo 18 del tubo 14 expulsando todo el medicamento
situado en la cámara 26, que está definida como la zona de lumen 15
situada entre el primer émbolo 22 y el segundo émbolo 24, a través
de la aguja 20. Puesto que la aguja 20 no se introduce en el
medicamento situado en la cámara 26 hasta que se haya iniciado el
proceso de cebado de la inyección, cualquier constituyente insoluble
o en partículas en la preparación farmacéutica, que puedan estar
presente, no se puede depositar sobre la aguja 20 eliminando, de
este modo, cualquier posibilidad de la aguja 20 llegue a ocluirse
antes de la iniciación de la inyección. Además, no existe ninguna
necesidad de agitar el cartucho para intentar mezclar o resuspender
la materia, en particular, porque no está en contacto con la aguja
hasta que se inicia el funcionamiento del dispositivo de
inyección.
La Figura 7 ilustra una vista en sección
transversal de otra forma de realización del cartucho de medicamento
212 según la presente invención. En general, la mayor parte de la
estructura del cartucho de medicamento 212 es similar o comparable
con la estructura de los cartuchos de medicamento 12, 112. En
consecuencia, la misma referencia numérica se utiliza para
componentes similares. El cartucho de medicamento 212 comprende un
tubo 14 con un extremo distal o primero 16 y un extremo proximal o
segundo 18 en el que tubo 14 define un lumen 15 que presenta una
forma cilíndrica y un eje longitudinal. Una parte de lumen 15
presenta un diámetro ampliado que se designa, en esta técnica,
como bypass 32.
Una aguja 20 está asociada, desde el punto de
vista funcional, con el segundo extremo 18 del tubo 14. La aguja 20
presenta un extremo de perforación 19 que se extiende en el interior
del lumen 15 y, en una forma de realización a título de ejemplo,
una punta de inyección 21 que se extiende más allá del segundo
extremo 18 del tubo 14, que se puede insertar en la persona que
recibe la inyección. La longitud de la punta de inyección 21 se
puede seleccionar sobre la base de la aplicación particular que
está prevista para el uso del cartucho de medicamento 212.
Además, el cartucho de medicamento 212 presenta
un primer émbolo 22 situado en la proximidad del segundo extremo 18
del tubo 14, un segundo émbolo 24 situado en la proximidad del
primer extremo 16 del tubo 14 y un tercer émbolo 30 situado entre
el segundo émbolo 24 y el bypass 32. El medicamento en el lumen 15
está situado entre el segundo émbolo 24 y el tercer émbolo 30 en la
primera cámara 38, en donde la primera cámara 38 está definida como
la zona del lumen 15 situada entre el segundo émbolo 24 y el tercer
émbolo 30 y entre el tercer émbolo 30 y el primer émbolo 22 en la
segunda cámara 34, en donde la segunda cámara 34 está definida como
la zona de lumen 15 situada entre el primer émbolo 22 y el tercer
émbolo 30. La primera cámara 38 suele contener un componente de
medicamento en partículas, insoluble o coloidal y la segunda cámara
34 suele contener un componente de medicamento líquido o
diluente.
Las Figuras 8, 9 y 10 ilustran unas vistas en
sección transversal del cartucho de medicamento 212 durante la
iniciación de la inyección. El proceso de iniciación de la inyección
comienza con una fuerza que se aplica al segundo émbolo 24 situado
en el primer extremo 16 del tubo 14 solicitando al segundo émbolo 24
en la dirección del segundo extremo 18 del tubo 14. El movimiento
del segundo émbolo 24 en la dirección del segundo extremo 18 causa
la compresión del medicamento en la primera cámara 38. Puesto que el
medicamento es incompresible por lo menos en cierta medida, la
compresión del medicamento resulta en una fuerza que se acumula
sobre el tercer émbolo 30. Esta fuerza continúa acumulándose hasta
que comienza a moverse el tercer émbolo 30. En ese momento, el
segundo émbolo 24, el tercer émbolo 30 y el medicamento, situado en
la primera cámara 38, se desplazan hacia el segundo 18 del tubo 14.
Este conjunto ordenado del segundo émbolo 24, el medicamento situado
en la primera cámara 38 y el tercer émbolo 30 continúa
desplazándose como una sola unidad hasta que el tercer émbolo 30
alcance el bypass 32. En ese momento, el tercer émbolo 30 deja de
moverse mientras que el segundo émbolo 24 continúa respondiendo a
la fuerza ejercida sobre dicho émbolo y se desplaza hacia el segundo
extremo 18 del tubo 14 expulsando todo el medicamento situado en la
primera cámara 38 al interior de la segunda cámara 34 a través del
bypass 32. Forzando el medicamento a través del bypass y en el
diluente, es resuspendido y diluido para su inyección. En tanto que
se sigue aplicando la fuerza al segundo émbolo 24, el segundo émbolo
24 y el tercer émbolo 30 responden desplazándose hacia el segundo
extremo 18 del tubo 14. El movimiento del segundo émbolo 24 y del
tercer émbolo 30 en la dirección del segundo extremo 18 causa la
compresión del medicamento en la segunda cámara 34. Puesto que el
medicamento es incompresible por lo menos en cierta medida, la
compresión del medicamento da lugar a una acumulación de fuerza
sobre el primer émbolo 22. Esta fuerza continúa acumulándose hasta
que comience a moverse el primer émbolo 22. En ese momento, el
primer émbolo 22, el segundo émbolo 24 y el tercer émbolo 30 y el
medicamento, situado en la segunda cámara 34, se desplazan hacia el
segundo extremo 18 del tubo 14. Este conjunto ordenado del primer
émbolo 22, el medicamento y el segundo émbolo 24 y el tercer émbolo
30 se desplazan, como una sola unidad, hasta que el primer émbolo 22
entre en contacto con el extremo de perforación 19 de la aguja 20.
El extremo de perforación 19 de la aguja 20 perfora el primer émbolo
22 creando un recorrido de fluido para el medicamento. El primer
émbolo 22 cesa su movimiento mientras que el segundo émbolo 24 y el
tercer émbolo 30 siguen respondiendo a la fuerza ejercida sobre
ellos y se desplazan hacia el segundo extremo 18 del tubo 14 hasta
que se expulse todo el medicamento situado en la segunda cámara 34.
Puesto que la aguja 20 no se introduce en el medicamento situado en
la cámara 26 hasta el último extremo del proceso de cebado,
cualesquiera constituyentes insolubles o en partículas en el
medicamento que puedan estar presentes no se pueden depositar sobre
la aguja 20 eliminando, de este modo, cualquier posibilidad de que
la aguja 20 quede ocluida antes de la iniciación del proceso de
inyección.
Aunque resulta evidente que las formas de
realización ilustrativas de la invención, descritas en la presente
memoria, alcanzan los objetivos anteriormente establecidos, se
apreciará que los expertos en la materia pueden realizar numerosas
modificaciones y otras formas de realización. Por lo tanto, se
entenderá que las reivindicaciones adjuntas están previstas para
cubrir todas las modificaciones y formas de realización que estén
comprendidas dentro del alcance de la presente invención.
Claims (8)
1. Dispositivo de inyección, que comprende un
cartucho de medicamento (12, 112, 212) para un sistema de inyección
que comprende:
- un medicamento con base líquida;
- un tubo (14) que presenta unos primer y
segundo extremos (16, 18) y un lumen (15) con un eje longitudinal
para retener el medicamento en su interior;
- una aguja (20) asociada, de manera funcional,
con el segundo extremo (18) del tubo (14) y que presenta un extremo
de perforación (19) que se extiende en el interior del lumen (15),
presentando dicha aguja (20) una punta de inyección (21) opuesta al
extremo de perforación (19), cuya punta de inyección se extiende más
allá del segundo extremo del tubo;
- un primer émbolo (22) situado en la proximidad
del segundo extremo (18) que se puede desplazar en el interior del
lumen a lo largo del eje longitudinal; y
- un segundo émbolo (24) situado en la
proximidad del primer extremo (16) que se puede desplazar en el
interior del lumen a lo largo del eje longitudinal,
- el movimiento del primer émbolo (22) hacia la
aguja (20) es capaz de causar que el extremo de perforación (19) de
la aguja (20) perfore el primer émbolo (22) para crear un recorrido
de fluido para el medicamento a través de la aguja, y
- el movimiento del segundo émbolo hacia el
segundo extremo (18) del tubo es capaz de comprimir el medicamento
retenido entre el segundo émbolo (24) y el primer émbolo (22), de
tal modo que el medicamento sea expulsado a través del recorrido de
fluido, caracterizado porque
- el tubo (14) define el lumen (15) y el primer
y segundo émbolos están dispuestos en el interior de la pared que
forma el lumen (15) y contra la misma impidiendo, de este modo, que
el medicamento contenido en el cartucho (12, 112, 212) entre en
contacto con la aguja (20) antes de que comience a funcionar el
cartucho.
2. Dispositivo según la reivindicación 1, en el
que el movimiento del segundo émbolo (24) hacia el segundo extremo
(18) del tubo (14) comprime el medicamento entre el primer émbolo
(22) y el segundo émbolo (24) para desplazar el primer émbolo (22)
hacia el segundo extremo (18) del tubo (14) para permitir que el
extremo de perforación (19) de la aguja (20) perfore el primer
émbolo (22) y genere el recorrido de fluido del medicamento a
través de la aguja.
3. Dispositivo según la reivindicación 1 ó 2, en
el que la punta de inyección (21) está biselada para facilitar el
proceso de inyección.
4. Dispositivo según la reivindicación 1, en el
que el lumen (15) presenta una parte con un diámetro ampliado (32)
y que comprende, asimismo, un tercer émbolo (30) en el interior del
lumen (15) situado entre el segundo émbolo (24) y el diámetro
ampliado (32) y que se puede desplazar en el interior del lumen (15)
a lo largo del eje longitudinal.
5. Dispositivo según la reivindicación 4, en el
que un primer componente de medicamento está presente entre el
segundo émbolo (24) y el tercer émbolo (30) y un segundo componente
de medicamento está presente entre el tercer émbolo (30) y el
primer émbolo (22), de tal modo que el movimiento del tercer émbolo
(30) hacia la parte del diámetro ampliado (32) permite la mezcla
del primer y segundo componentes del medicamento para formar el
medicamento.
6. Dispositivo según la reivindicación 1, en el
que primer émbolo (22) presenta una parte de forma troncocónica y
el segundo émbolo (24) presenta una superficie de contacto con el
medicamento, configurada y dimensionada para coincidir con la parte
de forma troncocónica del primer émbolo (22) para reducir al mínimo
el volumen del medicamento restante en el lumen (15) después de que
se termine la inyección.
7. Dispositivo según la reivindicación 1, en el
que el medicamento es una preparación farmacéutica líquida que
contiene partículas insolubles.
8. Dispositivo según la reivindicación 1, que
comprende asimismo una tapa de aguja (17) que cubre la punta de
inyección (21) para mantener dicha punta de inyección (21) limpia y
libre de residuos.
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