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EP4216905A1 - Cosmetic composition with changing texture in the form of a water-in-oil emulsion - Google Patents

Cosmetic composition with changing texture in the form of a water-in-oil emulsion

Info

Publication number
EP4216905A1
EP4216905A1 EP21791433.2A EP21791433A EP4216905A1 EP 4216905 A1 EP4216905 A1 EP 4216905A1 EP 21791433 A EP21791433 A EP 21791433A EP 4216905 A1 EP4216905 A1 EP 4216905A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
fatty
starch
composition
natural
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP21791433.2A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Katia Fontes
Charlotte GUISEPPI
Delphine LAMOTHE
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Laboratoires M&L SA
Original Assignee
Laboratoires M&L SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratoires M&L SA filed Critical Laboratoires M&L SA
Publication of EP4216905A1 publication Critical patent/EP4216905A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
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    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations

Definitions

  • Cosmetic composition with evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion Cosmetic composition with evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion
  • the present invention relates to cosmetic body care compositions in the form of a water-in-oil (W/O) emulsion with an evolving texture and advantageous sensory properties, free of certain undesirable compounds often presented as essential in the formulation of products cosmetics.
  • W/O water-in-oil
  • Cosmetic body care compositions are widely used on a daily basis.
  • the texture and sensory properties are important criteria for their commercial success. Indeed, the final consumer's choice is based both on technical performance criteria and on sensory criteria and immediate well-being provided by the cosmetic formulations applied to the skin.
  • the exclusion of controversial ingredients for the preparation of cosmetic formulations is also an element of the commercial success of these products because it responds to a growing concern of consumers: their health.
  • sulphated detergents such as sodium lauryl sulphate, essentially used as a surfactant, which is a well-known irritant, and which is moreover frequently used to experimentally induce contact dermatitis
  • aromatic glycol ethers such as phenoxyethanol, a preservative considered harmful in particular for pregnant women and young children, as it is considered hematotoxic and hepatotoxic
  • silicone compounds such as cyclomethicone, which is partly made up of cyclopentasiloxane and cyclotetrasiloxane, which have shown endocrine disrupting effects. Cyclotetrasiloxane in particular is classified as toxic to reproduction. Highly volatile, the silicone compounds provide a non-greasy feel and promote the spreading of the product on the skin.
  • sulphated detergents such as sodium lauryl sulphate, a powerful surfactant
  • sulphated detergents such as sodium lauryl sulphate
  • surfactants are essential.
  • An emulsion is a macroscopically homogeneous but microscopically heterogeneous mixture of an oily (or lipophilic) phase and an aqueous (or hydrophilic) phase that are immiscible liquids, such as water and an oil.
  • An oily (or lipophilic) phase and an aqueous (or hydrophilic) phase that are immiscible liquids, such as water and an oil.
  • One phase is dispersed in the second phase as droplets.
  • the water is dispersed in the oil.
  • the choice of the surfactant system becomes delicate since it directly influences the stability of the emulsion. Substitution of one surfactant by another can cause instability of the emulsion appearing during its conservation.
  • This stability problem can induce a drop in viscosity, and/or a very coarse microscopic appearance with the presence of oil in the aqueous phase, or conversely a presence of water in the oily phase, which is obviously not desired. .
  • the sulfated detergent(s) are replaced by other surfactants, in addition to the stability aspect, the sensoriality and/or the texture may be modified. The same is true for the substitution of silicone compounds such as cyclomethicone and aromatic glycol ethers such as phenoxyethanol, which modifies the sensoriality and/or the texture of the composition.
  • one of the major challenges is to introduce high-performance biological active ingredients into emulsions while providing (or keeping ) a good level of sensoriality and enjoyment cosmetics in order to encourage the use of these products and thus intensify their observed effects on the skin through regular and repeated use.
  • these active ingredients can be used at high rates, but can however pose sensory problems such as the provision of a sticky and/or rough effect on the skin during the treatment phase. application and/or after penetration of the product into the skin.
  • another challenge for the formulator of skin care products is to offer pleasant and adequate textures in terms of sensoriality for the consumer target.
  • compositions for caring for the skin in the form of an emulsion enriched with active molecules; stable; bringing a double evolutionary property in texture and sensoriality; and free from the so-called "soaping" phenomenon.
  • cosmetic compositions free of silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol, while making it possible to maintain/obtain the texture and sensoriality targets sought by consumers without posing problems of discomfort, sensory pleasure or stability.
  • the aim of the invention is to solve the technical problem consisting in providing a composition, in particular a cosmetic composition, in the form of a stable emulsion, with an evolving structure, and free from the so-called “soaping” phenomenon.
  • the present invention also aims to provide such a composition without altering the sensory aspect perceived by the user.
  • the present invention also aims to provide such a composition without resorting to silicone compounds such as cyclomethicone, sulphated detergents such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ethers such as phenoxyethanol, controversial ingredients which are become undesirable in the formulation of cosmetic compositions.
  • silicone compounds such as cyclomethicone, sulphated detergents such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ethers such as phenoxyethanol, controversial ingredients which are become undesirable in the formulation of cosmetic compositions.
  • Another object of the present invention is to identify one or more substances making it possible to formulate a composition with an evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion, without negatively affecting the sensoriality of the final composition.
  • an anionic fatty alkyl phosphate emulsifier preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate
  • a feel powder preferably chosen from natural or modified starches, preferably of natural origin
  • the applicant has in fact found, surprisingly, that it is possible to obtain a composition fulfilling all of the desired criteria (containing active molecules, stable, providing a dual property that evolves in texture and sensoriality, which does not soap, and free from silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol), using an emulsion containing the combination of components (i) to (v) mentioned above -above.
  • silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol
  • the first subject of the present invention is a cosmetic composition with an evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium:
  • At least one anionic fatty alkyl phosphate emulsifier preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate
  • esterified oil preferably of vegetable origin based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a caprylic/capric acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol; said composition being free of silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol.
  • fatty acid is understood to mean an aliphatic chain carboxylic acid with a carbon chain of 4 to 22 carbon atoms.
  • family of fatty acids mention may be made, for example, of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, dodecanoic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, sapienic acid, oleic acid, elaidic acid, trans-vaccenic acid, linoleic acid, linolelaic acid, ⁇ -linolenic acid , y-linolenic acid, dihomo-y-linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, and clupanodonic acid.
  • fatty alcohol means an alcohol comprising a linear or branched carbon chain, saturated or unsaturated corresponding to a fatty acid carbon chain known to those skilled in the art. It can be a carbon chain obtained from a fatty acid such as caprylic acid, capric acid, caproic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, arachidic acid, dodecanoic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, stearic acid, arachidic acid, sapienic acid, oleic acid, elaidic acid, trans-vaccenic acid, linoleic acid, I inolelaidic acid, a-linolenic acid, y-linolenic acid, dihomo-y-linolenic acid, arachidonic acid , eicosapentaenoic acid, or clupanodonic acid.
  • a fatty acid such as caprylic acid, cap
  • fatty alkyl means a linear or branched, saturated or unsaturated carbon chain corresponding to a fatty acid carbon chain known to those skilled in the art, as defined above.
  • Cx-Cy acid and “Cx-Cy alcohol” means an acid and an alcohol, respectively, comprising a linear or branched aliphatic carbon chain which may comprise x to y carbon atoms, for example from 1 to 22 carbon atoms.
  • Cx-Cy alkyl means a linear or branched aliphatic carbon chain which may comprise from x to y carbon atoms.
  • compositions of the invention are intended for topical application to the skin, they comprise a physiologically acceptable medium, that is to say a medium compatible with all keratin materials such as the skin, the nails, the mucous membranes and the keratin fibers (such as hair, eyelashes), preferably skin.
  • the nonionic emulsifying system can have an HLB of 10.
  • the nonionic emulsifying system can advantageously comprise a C12 to C22 fatty alkyl glucoside, preferably from C16 to C18, and a C12 to C22 fatty alcohol, from preferably from C16 to C18.
  • the C12 to C22 fatty alkyl glucoside, and the C12 to C22 fatty alcohol may be present in a fatty alkyl glucoside/fatty alcohol ratio of 10/90 to 30/70, for example from 15/85 to 25/65, preferably 20/80.
  • the glucoside can be a D-glucopyranoside.
  • the nonionic emulsifying system can comprise a mixture of cetearyl D-glucopyranoside and cetearyl alcohol, preferably in the aforementioned ratios. It may be, for example, a 20/80 cetearyl glucoside/cetearyl alcohol mixture. It is possible to use, for example, Emulgade PL 68/50TM marketed by the company BASF.
  • an anionic emulsifier based on fatty alkyl phosphate preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate, as described previously and below (for example a salt potassium fatty alkyl phosphate C14 to C18) it allows the development of W / O emulsions according to the present invention.
  • the nonionic emulsifying system can be present at a rate of 1 to 5% by weight, preferably 2.0 to 3.0% by weight, preferably 2.2 to 2.8% by weight, relative to the weight composition total.
  • the anionic emulsifier may comprise an alkali metal salt of C12 to C22 fatty alkyl phosphate, preferably C13 to C20, preferably C14 to C18. It may for example be an alkali metal salt of cetyl phosphate, preferably a potassium salt of cetyl phosphate.
  • an alkali metal salt of cetyl phosphate preferably a potassium salt of cetyl phosphate.
  • the anionic emulsifier can be present at a rate of 0.01 to 1% by weight, preferably 0.05 to 0.4% by weight, preferably 0.1 to 0.4% by weight, preferably 0.1 to 0.3% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the gelling agent can comprise at least one carbomer compound.
  • carbomer is understood to mean an optionally crosslinked homopolymer, resulting from the polymerization of acrylic acid. It is therefore an optionally crosslinked poly(acrylic acid).
  • carbomers which can be used in the context of the invention, mention may be made of those sold under the names TegoOCarbomer 340FD from Evonik, Carbobopol® 981 from Lubrizol, Carbopol® ETD 2050 from Lubrizol, or else Carbopol® Iltrez 10 from Lubrizol.
  • carrier also encompasses polymers of high molecular weight acrylic acid crosslinked with allylic sucrose or allylic ethers of pentaerythritol (handbook of Pharmaceutical Excipients, 5 th Edition, plll).
  • it may be Carbopol®910, Carbopol®934, Carbopol®934P, Carbopol®940, Carbopol®941, Carbopol®71 G, Carbopol®980, Carbopol®971 P or Carbopol®974P from Lubrizol. Mention may also be made of Carbopol® Clear Polymer from Lubrizol.
  • Carbomers have other names: polyacrylic acids, carboxyvinyl polymers or carboxy polyethylenes.
  • the carbomer will advantageously be chosen from homopolymers of acrylic acid crosslinked with an allyl ether of pentaerythritol, an allyl ether of sucrose, or an allyl propylene ether.
  • the carbomer marketed under the name Carbopol®940 by the company Lubrizol may be used.
  • the carbomer gelling agent may be present at a rate of 0.05 to 1% by weight, preferably 0.20 to 0.40% by weight, preferably 0.28 to 0.35% by weight, relative to the weight composition total. touch powder
  • touch powder means a powder of natural origin obtained from starch, providing slipperiness, matt softness and sensoriality. It is typically used in cosmetics for a powdery, slippery and soft finish without a greasy effect. It leaves a silky film on the skin.
  • the touch powder can be chosen from corn starch, rice starch, tapioca starch, potato starch, wheat starch, sorghum starch, peas, natural or modified, preferably natural.
  • the touch powder can advantageously be tapioca starch, natural or modified, preferably natural.
  • the feel powder may be present in a proportion of 0.1 to 5% by weight, preferably 1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fatty phase of the W/O composition according to the invention can advantageously comprise at least one esterified oil, preferably of plant origin, based on a C8-C10 fatty acid ester of saturated C12 fatty alcohol. -18.
  • It may be for example an esterified oil derived from coconut oil, comprising a mixture of a caprylic acid ester of saturated C12-18 fatty alcohol and a capric ester of fatty alcohol saturated with C12-18.
  • the caprylate/caprate coconut oil marketed under the name Cetiol C5TM by the company BASF may be used.
  • the esterified oil preferably of plant origin, based on a C8-C10 fatty acid ester of a saturated C12-18 fatty alcohol can be present in a proportion of 4 to 14% by weight, preferably 6 to 12% by weight, preferably 8 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • oil we mean a substance composed of identical or different molecules having hydrophobic properties and liquid at room temperature.
  • a nonionic emulsifying system of HLB > 9 based on fatty alkyl glucoside and fatty alcohol preferably in a mass ratio fatty alkyl/fatty alcohol glucoside ranging from 10/90 to 30/70, preferably from 15/85 to 25/75, preferably from 18/82 to 22/78, most preferably around 20/80, of an anionic emulsifier based on fatty alkyl phosphate, a gelling agent of the carbomer type, a feel powder, and an esterified oil, preferably of vegetable origin, based on a C8 fatty acid ester -C10 of C12-18 saturated fatty alcohol, as defined above, made it possible to obtain a composition in the form of a W/O emulsion fulfilling all the desired criteria (containing active molecules, stable, providing double property
  • the term “evolving texture” is understood to mean a texture which develops over time.
  • the texture of the final composition varies between the moment when the composition is prepared, and the moment when it reaches its peak of maturation (final texture).
  • the texture of a cosmetic formulation can be characterized by its resistance to flow. It can be determined empirically, by visual observation of the flow of the cosmetic formulation under the effect of gravity and/or by measuring a maximum compression force implemented using a texturometer. equipped with a measurement probe and connected to data processing software.
  • a composition will be said to be texture-changing if the texture (consistency) changes by > 5% by one of the aforementioned methods 30 days after its preparation.
  • the combination of components (i) to (v) described above makes it possible to obtain a texture which evolves to a consistency similar to that of a flan.
  • the term “stable” is understood to mean an emulsion which remains homogeneous on storage at room temperature (20 ⁇ 5° C.) after a minimum period of one month, independently of the evolution of its texture.
  • the homogeneity of the composition can be evaluated by visual observation and/or by observation under a microscope of the composition spread on a slide.
  • the emulsion will be considered stable if, when observed under a microscope, the size of the water droplets in the oily phase remains substantially homogeneous at room temperature for a minimum of one month. Conversely, a W/O emulsion will be considered as not fulfilling the stability criterion if, at the end of a storage period of at least one month at room temperature, no coalescence of the drops of water is observed. water leading to a very coarse microscopic appearance with the presence of water in the oily phase.
  • the present invention relates to the use of the combination
  • At least one fatty alkyl phosphate anionic emulsifier preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate
  • At least one gelling agent of the carbomer type such as homopolymers of acrylic acid crosslinked with an allyl ether of pentaerythritol, an allyl ether of sucrose, or an allyl ether of propylene;
  • At least one feel powder preferably chosen from natural or modified starches, preferably of natural origin, such as corn starch, rice starch, tapioca starch, potato starch, wheat starch, sorghum starch, pea starch, natural or modified, preferably natural, most preferably tapioca starch; and
  • composition is a cosmetic composition, it contains a physiologically acceptable medium.
  • physiologically acceptable medium in the present invention means a non-toxic medium, compatible with all keratin materials, in particular the skin.
  • compositions according to the present invention naturally contain an aqueous phase and an oily phase.
  • a cosmetically acceptable aqueous phase included in the compositions according to the invention which is in the form of a W/O emulsion contains water, and can conventionally contain one or more cosmetically acceptable organic solvents, a mixture of water and one or more cosmetically acceptable organic solvents.
  • the cosmetically acceptable solvents can more particularly be chosen from polyhydric alcohols such as, for example, glycerol, diglycerol, glycerol oligomers, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, diethylene glycol, xylitol, erythritol, sorbitol, or water-soluble alcohols such as ethanol, isopropanol or butanol.
  • aqueous phase of the composition according to the invention which is in the form of a W/O emulsion
  • aqueous phase comprises water and any substance or preparation intended to be brought into contact with the superficial parts of the human body (epidermis, hair and capillary systems, nails, lips and external genitalia) or with the teeth and oral mucous membranes with a view, exclusively or mainly, to cleaning, perfume, modify their appearance, protect them, keep them in good condition and/or correct body odours.
  • Oil phase The oily phase consists of oils and of all the other fatty substances and lipophilic constituents which may be present in the composition of the invention.
  • the oily phase does not contain silicone oil, in order to meet the specifications for the exclusion of silicone compounds which are a source of controversy in cosmetics.
  • component (v) is an esterified oil, it will form part of the oily phase.
  • oil phase constituents examples include vegetable or non-vegetable oils, hydrocarbon oils, butters and waxes.
  • hydrocarbon oil is understood to mean a non-silicone oil, that is to say any oil mainly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluorinated, carboxylic acid and/or alcohol groups.
  • plant or “of plant origin”, is meant a substance extracted or derived from one or more parts of one or more plants. This therefore excludes in particular compounds derived from an animal.
  • hydrocarbon oils which can be used in the composition of the invention, mention may be made of:
  • hydrocarbon oils of animal origin such as perhydrosqualene and squalane
  • hydrocarbon oils of vegetable origin such as liquid triglycerides of fatty acids comprising from 4 to 10 carbon atoms such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soybean oils, pumpkin, grapeseed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor, avocado, triglycerides of caprylic/capric acids, such as coconut oil caprylate/caprate marketed under the name Cetiol C5TM such as those sold by BASF or those of the miglyol family, for example those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil;
  • esters and ethers in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R1COOR2 and R1OR2 in which Ri represents the remainder of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or not, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as for example Purcellin's oil, isopropyl myristate, ethyl-2-hexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octylhydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols;
  • hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil.
  • Component (v) may preferably be an esterified oil of vegetable origin, based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a caprylic acid ester/ capric saturated C12-18 fatty alcohol.
  • component (v) may be caprylate/caprate coconut oil marketed under the name Cetiol C5TM by the company BASF.
  • esterified oils preferably of vegetable origin (component (v)) based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a fatty acid ester caprylic/capric C12-18 saturated fatty alcohol are particularly preferred. It may be for example an esterified oil derived from coconut oil, comprising a mixture of a caprylic acid ester of saturated C12-18 fatty alcohol and a capric ester of fatty alcohol saturated with C12-18.
  • the caprylate/caprate coconut oil marketed under the name Cetiol C5TM by the company BASF may be used.
  • isononyl isononanoate is also part of the family of synthetic esters and ethers defined above. However, as mentioned previously, it is advantageously replaced by esterified oil (v) preferably of vegetable origin (natural origin), which makes it possible to obtain the target texture and sensoriality.
  • esterified oil (v) preferably of vegetable origin (natural origin), which makes it possible to obtain the target texture and sensoriality.
  • fatty substances of natural origin optionally present in the composition which is the subject of the present invention
  • saturated or unsaturated, linear or branched fatty alcohols of plant origin saturated or unsaturated, linear or branched fatty acids of plant origin
  • esters of fatty alcohols and saturated or unsaturated, linear or branched fatty acids of vegetable origin such as for example butyl stearate, cetyl palmitate, cetyl ricinoleate, decyl oleate, diisopropyl, diethylhexyl sebacate, ethyl linoleate, trilaurin
  • isocetyl stearate isopropyl palmitate, isopropyl myristate, isostearyl isostearate, myristyl myristate, neopentylglycol diheptanoate , ethylhexyl cocoate, ethylhexyl hydroxyste
  • compositions according to the present invention may typically comprise one or more topically acceptable adjuvants or excipients known to those skilled in the art (with the exception of silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol), and optionally one or more active ingredients.
  • topically acceptable adjuvants or excipients known to those skilled in the art (with the exception of silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol), and optionally one or more active ingredients.
  • topically acceptable adjuvants or excipients mention may be made, for example, of co-emulsifying surfactants, stabilizing agents, film-forming compounds, pearlescent agents, superfatting agents, thickening and/or gelling surfactants, sequestering agents, hydrotropes, plasticizers, mineral thickeners, organic thickeners, associative or not, perfumes, superfatting agents, alkanizing agents, acidifying agents, reducing agents, antioxidants, fatty substances of natural origin, preservatives, mineral fillers or pigments, particles providing a visual effect or intended for the encapsulation of active ingredients, exfoliating particles, texture agents, mineral fillers, dyes or any other topically acceptable adjuvant or excipient (with the exception of silicone compounds such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol, which can be cited in the INCI dictionary (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) published by the PCPC
  • the cosmetic active agents mention may be made, for example, of the active principles having a moisturizing action, a tightening action, a soothing or relaxing action, an anti-inflammatory action, a slimming action, a lipolytic action, a draining action, a detoxifying action, a action an energizing, relaxing action, a stimulating action, an emollient action, a neuromodulating action, a protective action, a purifying, sebum-regulating, anti-hair loss action, an anti-aging action, a firming, restructuring, anti-radical or antioxidant action, or a mixture of at least two of these active ingredients.
  • These active agents can be those commonly used in cosmetic and/or dermatological products.
  • Such active principles are for example N-acylated proteins, N-acylated peptides such as for example MATRIXILTM, N-acylated amino acids present in their acid and/or salified forms such as for example N-(w- undecylenoyl) phenylalanine marketed by the company SEPPIC under the name SEPIWHITETMMSH, octanoylglycine marketed by the company SEPPIC under the name LIPACIDE TM C8G, undecylenoylglycine marketed by the company SEPPIC under the name LIPACIDE TM UG, hydrolysates N-acylated protein partials, amino acids, peptides, total protein hydrolysates, fat-soluble vitamins, fat-soluble vitamin derivatives such as for example Retinol, vitamin E and its derivatives, water-soluble and/or water-dispersible vitamins such as for example Vitamin C and its derivatives, magnesium ascorbyl phosphate and its derivatives, ascorbyl glucoside,
  • anti-aging agents include, for example, oat extract, extracts obtained by biotechnology, for example hyaluronic acid, seaweed extracts, bioferments, bio-saccharide gum-1, saccharide gum-2, saccharide gum-3, saccharide gum-4, sugars, for example glucose, sucrose, fructose, honeys, flower nectars, fruit juices, polysaccharides , for example saccharide gum-1, saccharide gum-2, saccharide gum-3, saccharide gum-4, peptides, for example peptides resulting from an association of amino acids, or resulting from the cutting of proteins by biotechnology, for example dipeptides, tetrapeptides and/or oligopeptides.
  • biotechnology for example hyaluronic acid, seaweed extracts, bioferments
  • bio-saccharide gum-1, saccharide gum-2, saccharide gum-3, saccharide gum-4 sugars, for example glucose, sucrose, fructose, honeys, flower nectar
  • moisturizing agents include for example glycerin, hyaluronic acid, polysaccharides, products from beekeeping, for example honey.
  • soothing agents include, for example, bisabolol or allantoin.
  • agents acting on the microcirculation include, for example, extracts of corallina officinalis.
  • firming agents include for example a rye extract (rich in arabinoxylans), caffeine, tensor agents for example hibiscus oligopeptides, almond proteins. This or these agent(s) can be used in the composition of the present invention, for example at the concentrations usually used and known to those skilled in the art in cosmetic or dermatological compositions.
  • the cosmetic active agents obtained from plants, such as a plant extract, an essential oil and/or any extract capable of being obtained from a plant material. It may for example be an extract obtained from all or part of a plant, for example flowers, stems, buds, fruits, roots, flowering tops, twigs, bark , radioles.
  • It may be, for example, an everlasting flower extract (Helichrysum Italicum), angelica, almond, almond milk, cade, rosemary, sandalwood, chestnut, coriander, camelina, evening primrose, borage, apples, rice, meadowsweet, lemon, myrtle, water clover, sea lily, wintergreen, kniphofia, narcissus, white lupine, daisy, iris, pine, raspberry, blackcurrant, beech or any mixture thereof.
  • flower extract Helichrysum Italicum
  • angelica angelica
  • almond almond milk
  • cade rosemary
  • sandalwood chestnut
  • coriander camelina
  • evening primrose borage
  • apples rice, meadowsweet, lemon, myrtle, water clover, sea lily, wintergreen
  • kniphofia narcissus
  • white lupine daisy
  • iris iris
  • pine raspberry
  • blackcurrant beech or any mixture thereof.
  • cosmetic active agents mention may also be made, for example, of natural cosmetic active agents such as honey, for example acacia honey, thyme honey, orange blossom honey.
  • the cosmetic compositions with an evolving texture in the form of a W/O emulsion according to the invention can be obtained by any suitable process known to those skilled in the art for the manufacture of a W/O emulsion, in particular in the cosmetics field.
  • the method may include a step of mixing surfactants in water (eg, components (i) and (ii)). It may also be, for example, a process comprising a step of incorporating an internal phase into an external phase by means of an emulsifier, for example a turbine of the rotor-stator type.
  • the process may comprise (a) preparation of a fatty phase, (b) preparation of an aqueous phase, (c) incorporation of the aqueous phase obtained in step (a) into the fatty phase obtained in step (b) with stirring to create an emulsion.
  • Step (a) of preparing the fatty phase can be carried out by techniques well known to those skilled in the art, possibly with stirring while hot (for example between 40 and 85° C., for example between 50 and 70 °C).
  • the agitation can be carried out by any suitable means, for example by a mixer with blades, or by any other system making it possible to meet the requirements of the mixture.
  • Step (b) of preparing the aqueous phase can be carried out by techniques well known to those skilled in the art, and can be done in particular with stirring, optionally hot (for example between 45 and 65° C., for example between 50 and 60°C).
  • the agitation can be carried out by a paddle mixer or by any other system making it possible to meet the requirements of the mixture (deflocculator, propeller, etc.).
  • the tank in which the aqueous phase is prepared can contain a turbine and/or a scraper.
  • Step (b) can be carried out in parallel with step (a) or prior to the latter.
  • Step (c) of incorporating the aqueous phase into the fatty phase with vigorous stirring to manufacture an emulsion can be carried out by techniques well known to those skilled in the art.
  • Step (c) can be carried out by any suitable means for obtaining an emulsion, for example by means of an emulsifier, or a turbine of the rotor-stator type.
  • compositions according to the invention find their application in a large number of treatments, in particular cosmetic, of the skin, the lips and/or the hair, including the scalp, in particular for the protection and/or the care of the skin.
  • the cosmetic compositions according to the invention can for example be used as a care product and for the face, the hands and/or the body with a consistency similar to that of flan, such as more or less unctuous creams.
  • the invention also relates to a method (or process) for formulating a composition with a changing texture in the form of a water-in-oil emulsion, in particular free of silicone compound such as cyclomethicone, sulfated detergent such as sodium lauryl sulfate, and of aromatic glycol ether such as phenoxyethanol, said method comprising the addition to the emulsion (i) of at least one nonionic emulsifying system of HLB > 9, preferably of HLB > 10, based on glucoside d fatty alkyl and fatty alcohol, preferably in a fatty alkyl glucoside/fatty alcohol ratio by weight ranging from 10/90 to 30/70, preferably from 15/85 to 25/75, preferably from 18/82 to 22 /78, most preferably around 20/80;
  • At least one fatty alkyl phosphate anionic emulsifier preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate
  • At least one gelling agent of the carbomer type such as homopolymers of acrylic acid crosslinked with an allyl ether of pentaerythritol, an allyl ether of sucrose, or an allyl ether of propylene;
  • At least one feel powder preferably chosen from natural or modified starches, preferably of natural origin, such as corn starch, rice starch, tapioca starch, potato starch, wheat starch, sorghum starch, pea starch, natural or modified, preferably natural, most preferably tapioca starch; and
  • (v) at least one esterified oil preferably of vegetable origin based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a caprylic/capric acid ester of saturated C12-18 fatty alcohol, components (i) to (v) preferably being as previously defined.
  • this method makes it possible in particular to preserve the sensoriality of the W/O emulsion, an evolving sensoriality: rich on application but which is absorbed quickly.
  • Sensory means the appearance, smell, color and texture perceived and/or felt by the user when looking at, touching or applying the product on skin, lips, nails, and/or hair, preferably skin.
  • retaining the sensoriality is meant the fact of not significantly modifying the sensoriality of the composition for the user, or even of retaining an identical sensoriality.
  • a subject of the present invention is also a cosmetic care process for caring for the skin comprising a step of applying to the skin a cosmetic composition with an evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion according to the invention.
  • a cosmetic care process for caring for the skin comprising a step of applying to the skin a cosmetic composition with an evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion according to the invention.
  • the application to the skin can therefore be carried out depending on the galenic form used.
  • the frequency of application can be any frequency desired by the user, for example daily, twice-daily, weekly and/or fortnightly application. This may be, for example, an application once a week, twice a week, three times a week or more, once a day, twice a day or more.
  • the present invention has many advantages, in particular to make skincare compositions accessible in the form of a W/O emulsion: enriched with active molecules; which remain homogeneous on storage at room temperature after a minimum period of one month; bringing a double evolutionary property in texture and sensoriality; and free from the so-called “soaping" phenomenon.
  • the present invention also has the advantage of providing compositions with an evolving texture for caring for the skin in the form of a W/O emulsion, which are free of silicone compound such as cyclomethicone, of sulfated detergent such as sodium lauryl sulfate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol.
  • silicone compound such as cyclomethicone
  • sulfated detergent such as sodium lauryl sulfate
  • aromatic glycol ether such as phenoxyethanol
  • silicone compound any silicone compound known to those skilled in the art and/or capable of being used in a cosmetic, dermatological and/or pharmaceutical composition. It can be any inorganic compound formed of a silicon-oxygen chain (-Si-O-Si-O-Si-O-) on which groups are fixed, on the silicon atoms. It may also be any compound comprising the following 4 types of siloxane units: in which R can be an alkyl, for example a methyl, an aromatic radical, for example a phenyl group, an amine group, an aminoalkyl group, for example an aminodimethyl.
  • R can be an alkyl, for example a methyl, an aromatic radical, for example a phenyl group, an amine group, an aminoalkyl group, for example an aminodimethyl.
  • the cosmetic composition may be free of any silicone compound chosen from the group comprising dimethicones, cyclotetrasiloxane, cyclopentasiloxane, cyclomethicone, cyclohexasiloxane, cyclosiloxane, trisiloxane, dimethicone copolymer, vinyl dimethicone copolymer, polyglycoethylene 12 dimethicone, phenyltrimethicone, amodimethicone, cyclopentasiloxane, acrylates/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer.
  • FIG. 1 represents a microscope photograph of (A) emulsion E 5 and (B) emulsion E4, respectively of Example 2, after spreading on a slide.
  • FIG. 2 represents a photograph under the microscope (A) of the emulsion E 5, and (B) of the emulsion E4, respectively of Example 2, after spreading on a slide and testing the addition of a drop of water under the microscope slide to see the direction of the emulsion. The pictures show:
  • Example 1 Example of cosmetic compositions with evolving texture in the form of a W/O emulsion according to the present invention
  • Table 1 composition and ingredients of emulsions
  • the emulsions thus prepared are then stored in an insulated climatic chamber regulated at a temperature of 20°C for 7 days. At the end of this period of 7 days, the appearance of each emulsion prepared is observed and the viscosity of each emulsion is measured at 25° C. using a Brookfield RV6 viscometer at 12 rpm.
  • the emulsions are then replaced and stored in the same insulated climatic chamber, regulated at a temperature of 20°C for up to 1 month. After a period of one month, each emulsion left the enclosure climate to observe its appearance and measure its viscosity again at 25°C using a Brookfield RV6 viscometer at 12 rpm.
  • compositions are W/O emulsions (confirmed under the microscope), and have the desired evolving texture: the viscosity at 25°C between D7 and D30 increases by around 25,000 cP (25 Pa.s) on D7 to reach 55,000 cP (55 Pa.s) at D30 (measured at 25° C., 12 rpm (“12 rpm” in English) with a Brookfield RV6 viscometer).
  • a W/O emulsion (E4) prepared according to Example 1 is compared with the same emulsion (E5) in which the nonionic emulsifier of HLB > 10 based on fatty alkyl glucoside and fatty alcohol has been substituted. with another nonionic emulsifying system of HLB > 10, this time based on polyglyceryl-6 distearate.
  • E4 emulsions contain the non-ionic emulsifier (ia), while E5 emulsions contain the non-ionic emulsifier (ib).
  • the % ranges given for each ingredient denote the % ranges within which each ingredient can be used to prepare the emulsions according to the invention (E4), in comparison with the E5 emulsions not falling within the scope of the present invention.
  • the principle of the table below is that the E4 and E5 emulsions contain the same percentage of each type of ingredient, so that they can be directly compared.
  • an E4 emulsion according to the invention containing x1% by weight of nonionic emulsifier (ia), x2% by weight of anionic emulsifier (ii), x3% by weight of carbomer (iii), x4% by weight of starch of natural origin (iv), x5% by weight of caprylic/capric acid ester of saturated fatty alcohol C12-18 (v), x6% by weight of active ingredients, x7% by weight of perfume and x8% by weight of preservatives, will be compared with an E5 emulsion containing x1% by weight of nonionic emulsifier (ib), x2% by weight of anionic emulsifier (ii), x3% by weight of carbomer (iii), x4% by weight of starch of natural origin (iv), x5% by weight of caprylic/capric acid ester of saturated C12-18 fatty alcohol (v), x6% by weight of active ingredients, x7 % by weight of perfume
  • Table 2 composition and ingredients of emulsions
  • the emulsion obtained is O/W oriented (test of adding a drop of water under the microscope slide to see the direction of the emulsion - cf. FIG. 2A).
  • the E4 emulsion is a W/O emulsion, which eliminates the soaping phenomenon (FIG. 2B). E4 also makes it possible to eliminate sodium lauryl sulphate, cyclomethicone and phenoxyethanol, like emulsions E1 to E3 of Example 1.

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Abstract

The present invention relates to a cosmetic composition with a changing texture in the form of a water-in-oil emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium: (i) at least one non-ionic emulsifying system with HLB ≥ 9 based on fatty alkyl glucoside and fatty alcohol; (ii) at least one anionic emulsifier based on fatty alkyl phosphate; (iii) at least one carbomer gelling agent; (iv) at least one touch powder; and (v) at least one esterified oil, preferably of plant origin based on a C8-C10 fatty acid ester of a C12-C18 saturated fatty alcohol; said composition being free of silicone compounds such as cyclomethicone, sulfated detergent such as sodium lauryl sulfate and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol. The present invention also relates to a use of compounds (i) to (v) for the formulation of a composition targeted by the invention.

Description

Composition cosmétique à texture évolutive sous forme d’émulsion eau- dans-huile Cosmetic composition with evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion
Domaine Technique de l’invention Technical field of the invention
La présente invention se rapporte à des compositions cosmétiques de soin du corps sous forme d’émulsion eau-dans-huile (E/H) à texture évolutive et propriétés sensorielles avantageuses, exemptes de certains composés indésirables souvent présentés comme incontournables dans la formulation des produits cosmétiques. The present invention relates to cosmetic body care compositions in the form of a water-in-oil (W/O) emulsion with an evolving texture and advantageous sensory properties, free of certain undesirable compounds often presented as essential in the formulation of products cosmetics.
Etat de la technique State of the art
Les compositions cosmétiques de soin du corps sont utilisées largement au quotidien. Dans la mise au point de formulations des produits de soin corporel, la texture et les propriétés sensorielles constituent des critères importants pour leur succès commercial. En effet, le choix du consommateur final se fonde aussi bien sur des critères de performances techniques que sur des critères sensoriels et de bien-être immédiat que lui procurent les formulations cosmétiques appliquées sur la peau. De plus, l'exclusion d'ingrédients controversés pour la préparation des formulations cosmétiques est également un élément du succès commercial de ces produits car elle répond à une préoccupation grandissante des consommateurs: leur santé. Cosmetic body care compositions are widely used on a daily basis. In the development of formulations for body care products, the texture and sensory properties are important criteria for their commercial success. Indeed, the final consumer's choice is based both on technical performance criteria and on sensory criteria and immediate well-being provided by the cosmetic formulations applied to the skin. Moreover, the exclusion of controversial ingredients for the preparation of cosmetic formulations is also an element of the commercial success of these products because it responds to a growing concern of consumers: their health.
Ces deux axes de performances sont difficiles à concilier avec les galéniques disponibles sur le marché. En effet, certains composants cosmétiques à présent catégorisés comme indésirables, ont longtemps été considérés comme incontournables en cosmétiques. C’est le cas par exemple : des détergents sulfatés tels que le sodium lauryl sulfate, essentiellement exploité comme tensioactif, qui est un irritant bien connu, et qui est d’ailleurs fréquemment utilisé pour induire expérimentalement des dermatites de contact ; d’éthers de glycol aromatiques tels que le phénoxyéthanol, un conservateur considéré comme nocif notamment pour les femmes enceintes et les enfants en bas âge, car jugé hématotoxique et hépatotoxique ; et de composés siliconés tels que la cyclométhicone, qui est en partie constituée de cyclopentasiloxane et cyclotétrasiloxane, lesquels ont montré des effets de perturbation endocrinienne. Le cyclotétrasiloxane en particulier est classé toxique pour la reproduction. Très volatiles, les composés siliconés apportent un toucher non gras et favorisent l'étalement du produit sur la peau. These two axes of performance are difficult to reconcile with the dosage forms available on the market. Indeed, some cosmetic components now categorized as undesirable have long been considered essential in cosmetics. This is the case for example: sulphated detergents such as sodium lauryl sulphate, essentially used as a surfactant, which is a well-known irritant, and which is moreover frequently used to experimentally induce contact dermatitis; aromatic glycol ethers such as phenoxyethanol, a preservative considered harmful in particular for pregnant women and young children, as it is considered hematotoxic and hepatotoxic; and silicone compounds such as cyclomethicone, which is partly made up of cyclopentasiloxane and cyclotetrasiloxane, which have shown endocrine disrupting effects. Cyclotetrasiloxane in particular is classified as toxic to reproduction. Highly volatile, the silicone compounds provide a non-greasy feel and promote the spreading of the product on the skin.
Par exemple, l’exclusion de détergents sulfatés tels que le sodium lauryl sulfate, un tensioactif puissant, est notamment problématique pour les formulations sous forme d’émulsion où les tensioactifs sont indispensables. For example, the exclusion of sulphated detergents such as sodium lauryl sulphate, a powerful surfactant, is particularly problematic for formulations in emulsion form where surfactants are essential.
Il existe de nombreuses compositions formulées sous forme d'émulsion du type H/E ou E/H. C'est le cas en particulier des compositions cosmétiques. Une émulsion est un mélange, macroscopiquement homogène mais microscopiquement hétérogène, d'une phase huileuse (ou lipophile) et d'une phase aqueuse (ou hydrophile) liquides non miscibles, comme l'eau et une huile. Une phase est dispersée dans la seconde phase sous forme de gouttelettes. Pour une émulsion du type E/H, l'eau est dispersée dans l'huile. Le choix du système tensioactif devient délicat puisque celui-ci influe directement sur la stabilité de l’émulsion. La substitution d’un tensioactif par un autre peut provoquer une instabilité de l'émulsion apparaissant lors de sa conservation. Ce problème de stabilité peut induire une chute de viscosité, et/ou un aspect microscopique très grossier avec une présence d'huile dans la phase aqueuse, ou inversement une présence d’eau dans la phase huileuse, ce qui n'est évidemment pas souhaité. Lorsque l'on cherche à stabiliser une émulsion, il s'avère qu'il n'est pas aisé d'obtenir à la fois une stabilisation de l'émulsion sans affecter négativement la sensorialité de la composition finale perçue par l'utilisateur ou l'utilisatrice, et inversement. Si l'on remplace le ou les détergents sulfatés par d'autres tensioactifs, outre l’aspect stabilité, la sensorialité et/ou la texture peut s’en trouver modifiée. Il en est de même pour la substitution des composés siliconés tels que la cyclométhicone et d’éthers de glycol aromatiques tels que le phénoxyéthanol, qui modifie la sensorialité et/ou la texture de la composition. There are numerous compositions formulated in the form of an emulsion of the O/W or W/O type. This is the case in particular of cosmetic compositions. An emulsion is a macroscopically homogeneous but microscopically heterogeneous mixture of an oily (or lipophilic) phase and an aqueous (or hydrophilic) phase that are immiscible liquids, such as water and an oil. One phase is dispersed in the second phase as droplets. For a W/O type emulsion, the water is dispersed in the oil. The choice of the surfactant system becomes delicate since it directly influences the stability of the emulsion. Substitution of one surfactant by another can cause instability of the emulsion appearing during its conservation. This stability problem can induce a drop in viscosity, and/or a very coarse microscopic appearance with the presence of oil in the aqueous phase, or conversely a presence of water in the oily phase, which is obviously not desired. . When trying to stabilize an emulsion, it turns out that it is not easy to obtain both stabilization of the emulsion without negatively affecting the sensoriality of the final composition perceived by the user or the user, and vice versa. If the sulfated detergent(s) are replaced by other surfactants, in addition to the stability aspect, the sensoriality and/or the texture may be modified. The same is true for the substitution of silicone compounds such as cyclomethicone and aromatic glycol ethers such as phenoxyethanol, which modifies the sensoriality and/or the texture of the composition.
Par ailleurs, dans le domaine de la formulation des soins de la peau, notamment les soins anti-âge ou de raffermissement de la peau, un des enjeux majeurs est d'introduire dans des émulsions des actifs biologiques performants tout en apportant (ou en gardant) un bon niveau de sensorialité et d'agrément cosmétique afin d'inciter à l'utilisation de ces produits et ainsi intensifier leurs effets constatés sur la peau grâce à une utilisation régulière et répétée. Pour l'obtention de hauts niveaux de performance, ces actifs peuvent être utilisés à des forts taux, mais peuvent cependant poser des problèmes de sensorialité telle que l'apport d'un effet collant et / ou rêche sur la peau pendant la phase d'application et / ou après pénétration du produit dans la peau. Ainsi, un autre défi pour le formulateur des produits de soin de la peau est de proposer des textures agréables et adéquates en termes de sensorialité pour la cible consommateurs. En effet, les consommateurs susceptibles d'utiliser des soins anti-âges ou de raffermissement de la peau ont des problématiques et des besoins sensoriels spécifiques pour leur peau, comme par exemple un besoin de textures riches, nutritives, apaisantes, hydratantes, adoucissantes, protégeant l’élasticité de la peau et qui ne savonnent pas. C’est le cas par exemple d’un des produits phare de la marque L’Occitane en Provence, « Concentré de Lait Amande », qui présente une texture originale semblable à un flan (qui se développe dans le temps) et une sensorialité évolutive (riche mais qui s’absorbe rapidement). Cette double propriété évolutive en texture et sensorialité est unique et largement appréciée et recherchée par les utilisatrices. Furthermore, in the field of skin care formulation, in particular anti-aging or skin firming care, one of the major challenges is to introduce high-performance biological active ingredients into emulsions while providing (or keeping ) a good level of sensoriality and enjoyment cosmetics in order to encourage the use of these products and thus intensify their observed effects on the skin through regular and repeated use. To obtain high levels of performance, these active ingredients can be used at high rates, but can however pose sensory problems such as the provision of a sticky and/or rough effect on the skin during the treatment phase. application and/or after penetration of the product into the skin. Thus, another challenge for the formulator of skin care products is to offer pleasant and adequate textures in terms of sensoriality for the consumer target. Indeed, consumers likely to use anti-aging or skin-firming care have specific problems and sensory needs for their skin, such as a need for rich, nutritious, soothing, moisturizing, softening, protecting the elasticity of the skin and which do not soap. This is the case, for example, of one of the flagship products of the L'Occitane en Provence brand, "Concentré de Lait Amande", which has an original texture similar to a flan (which develops over time) and an evolving sensoriality. (rich but quickly absorbed). This double evolving property in texture and sensoriality is unique and widely appreciated and sought after by users.
Le phénomène dit de "savonnage" mentionné plus haut, se caractérise par l'apparition d'un film blanchâtre sur la peau, lors de l'application de la formulation sur la peau. Ce critère est évalué par observation visuelle de son existence et/ou de la vitesse de son apparition. Il peut être réduit par l'ajout d'additifs dans des formulations cosmétiques, comme des huiles de silicones tel que décrit dans la Réf. 1 , des polymères de silicone comportant une chaîne polyoxyéthylénée et/ou polyoxypropylénée (Réf .2), ou des élastomères organopolysiloxane partiellement ou totalement réticulés comportant une chaîne polyoxyéthylénée et/ou polyoxypropylénée (Réf . 3). Ces solutions techniques présentent cependant l’inconvénient majeur d'introduire des composés siliconés, considérés comme indésirables, comme discuté plus haut. The so-called "soaping" phenomenon mentioned above is characterized by the appearance of a whitish film on the skin, when the formulation is applied to the skin. This criterion is evaluated by visual observation of its existence and/or the speed of its appearance. It can be reduced by the addition of additives in cosmetic formulations, such as silicone oils as described in Ref. 1, silicone polymers comprising a polyoxyethylene and/or polyoxypropylene chain (Ref. 2), or partially or totally crosslinked organopolysiloxane elastomers comprising a polyoxyethylene and/or polyoxypropylene chain (Ref. 3). However, these technical solutions have the major drawback of introducing silicone compounds, considered undesirable, as discussed above.
Il subsiste donc le besoin de proposer des compositions pour le soin de la peau sous forme d’émulsion: enrichies en molécules actives ; stables ; apportant une double propriété évolutive en texture et sensorialité ; et exempte du phénomène dit de "savonnage". Il subsiste également le besoin de compositions cosmétiques exemptes de composé siliconé tel que la cyclométhicone, de détergent sulfaté tel que le sodium lauryl sulfate, et d’éther de glycol aromatique tel que le phénoxyéthanol, tout en permettant de maintenir/obtenir la texture et sensorialité cibles recherchées par les consommateurs sans poser de problèmes d'inconfort, d'agrément sensoriel ou de stabilité. There therefore remains the need to provide compositions for caring for the skin in the form of an emulsion: enriched with active molecules; stable; bringing a double evolutionary property in texture and sensoriality; and free from the so-called "soaping" phenomenon. There also remains the need for cosmetic compositions free of silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol, while making it possible to maintain/obtain the texture and sensoriality targets sought by consumers without posing problems of discomfort, sensory pleasure or stability.
Ainsi l'invention a pour but de résoudre le problème technique consistant en la fourniture d'une composition, notamment d'une composition cosmétique, sous forme d'une émulsion stable, à structure évolutive, et exempte du phénomène dit de "savonnage". Thus, the aim of the invention is to solve the technical problem consisting in providing a composition, in particular a cosmetic composition, in the form of a stable emulsion, with an evolving structure, and free from the so-called “soaping” phenomenon.
La présente invention a également pour but de fournir une telle composition sans altérer l'aspect sensoriel perçu par l'utilisateur ou l'utilisatrice. The present invention also aims to provide such a composition without altering the sensory aspect perceived by the user.
La présente invention a également pour but de fournir une telle composition sans avoir recours à des composés siliconés tels que la cyclométhicone, des détergents sulfatés tels que le sodium lauryl sulfate, et des éthers de glycol aromatiques tel que le phénoxyéthanol, des ingrédients controversés qui sont devenus indésirables dans la formulation de compositions cosmétiques. The present invention also aims to provide such a composition without resorting to silicone compounds such as cyclomethicone, sulphated detergents such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ethers such as phenoxyethanol, controversial ingredients which are become undesirable in the formulation of cosmetic compositions.
La présente invention a encore pour but d'identifier une ou plusieurs substances permettant de formulation d’une composition à texture évolutive sous forme d’émulsion eau-dans-huile, sans affecter négativement la sensorialité de la composition finale. Another object of the present invention is to identify one or more substances making it possible to formulate a composition with an evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion, without negatively affecting the sensoriality of the final composition.
La demanderesse a constaté, de façon surprenante, que l'association :The plaintiff found, surprisingly, that the association:
(i) d’un système émulsionnant non ionique de HLB > 9, de préférence de HLB > 10, à base de glucoside d'alkyle gras et d'alcool gras, de préférence dans un rapport massique glucoside d’alkyle gras/ alcool gras allant de 10/90 à 30/70, de préférence de 15/85 à 25/75, de préférence de 18/82 à 22/78, tout préférentiellement autour de 20/80 ; (i) a nonionic emulsifying system of HLB>9, preferably of HLB>10, based on fatty alkyl glucoside and fatty alcohol, preferably in a fatty alkyl glucoside/fatty alcohol mass ratio ranging from 10/90 to 30/70, preferably from 15/85 to 25/75, preferably from 18/82 to 22/78, most preferably around 20/80;
(ii) d’un émulsionnant anionique à base de phosphate d’alkyle gras, de préférence un sel de métal alcalin de phosphate d’alkyle gras ; (ii) an anionic fatty alkyl phosphate emulsifier, preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate;
(iii) d’un gélifiant de type carbomère ; (iii) a carbomer-type gelling agent;
(iv) d’une poudre de toucher, de préférence choisie parmi les amidons naturels ou modifiés, de préférence d’origine naturelle ; et (iv) a feel powder, preferably chosen from natural or modified starches, preferably of natural origin; and
(v) d’au moins une huile estérifiée de préférence d’origine végétale à base d’un ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12-18, de préférence un ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12-18; permettait de résoudre l’ensemble des problèmes techniques précités. (v) at least one esterified oil preferably of vegetable origin based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a caprylic/capric acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol; made it possible to solve all the aforementioned technical problems.
La demanderesse a en effet trouvé de manière surprenante que l'on pouvait obtenir une composition remplissant l’ensemble des critères souhaités (contenant des molécules actives, stable, apportant une double propriété évolutive en texture et sensorialité, qui ne savonne pas, et exempte de de composé siliconé tel que la cyclométhicone, de détergent sulfaté tel que le sodium lauryl sulfate, et d’éther de glycol aromatique tel que le phénoxyéthanol), en utilisant une émulsion contenant l’association des composants (i) à (v) mentionnés ci-dessus. L’association particulière des composants (i) à (v) permet d’obtenir une émulsion à orientation E/H, ce qui permet de ne pas savonner. The applicant has in fact found, surprisingly, that it is possible to obtain a composition fulfilling all of the desired criteria (containing active molecules, stable, providing a dual property that evolves in texture and sensoriality, which does not soap, and free from silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol), using an emulsion containing the combination of components (i) to (v) mentioned above -above. The particular association of components (i) to (v) makes it possible to obtain an emulsion with W/O orientation, which means that soaping is not required.
Définitions Definitions
Pour faciliter la compréhension de l’invention, un certain nombre de termes et expressions sont définis ci-dessous: To facilitate understanding of the invention, a number of terms and expressions are defined below:
Comme il sera manifestement apparent à une personne du métier, lorsque les variables énumérées sont regroupées dans un groupe, comme dans un groupe Markush, la mention du groupe englobe non seulement tout le groupe énuméré dans son ensemble, mais chaque membre du groupe individuellement et tous les sous-groupes possibles du groupe principal. Ainsi, il est entendu que la mention d’un groupe englobe non seulement le groupe principal, mais aussi le groupe principal en l'absence d'un ou de plusieurs des membres du groupe. La lecture d’un groupe mentionné dans la présente description doit donc s’entendre comme couvrant aussi l'exclusion explicite d'un ou de plusieurs membres d'un groupe mentionné, en plus du groupe pris dans son ensemble. En conséquence, il est entendu que des exclusions (« disclaimers » en anglais) peuvent s'appliquer à l'une quelconque des catégories ou modes de réalisation divulgués dans le présent document, en vertu desquels un ou plusieurs des éléments, variantes ou modes de réalisation mentionnés peuvent être exclus du domaine revendiqué, par exemple, par le biais d’une limitation négative explicite. As will be obviously apparent to a person skilled in the art, when the enumerated variables are grouped together in a group, such as in a Markush group, the mention of the group encompasses not only the whole enumerated group as a whole, but each member of the group individually and all the possible subgroups of the main group. Thus, it is understood that the reference to a group encompasses not only the main group, but also the main group in the absence of one or more of the members of the group. The reading of a group mentioned in this description must therefore be understood as also covering the explicit exclusion of one or more members of a group mentioned, in addition to the group taken as a whole. Accordingly, it is understood that disclaimers may apply to any of the categories or embodiments disclosed herein, under which one or more of the elements, variations or modes of mentioned embodiment may be excluded from the claimed scope, for example, by means of an explicit negative limitation.
Dans ce qui va suivre, sauf indication contraire, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine. DESCRIPTION DE CERTAINS MODES DE RÉALISATION AVANTAGEUX DE L’INVENTION In what follows, unless otherwise indicated, the limits of a domain of values are included in this domain. DESCRIPTION OF CERTAIN ADVANTAGEOUS EMBODIMENTS OF THE INVENTION
Ainsi, la présente invention a pour premier objet une composition cosmétique à texture évolutive sous forme d’émulsion eau-dans-huile comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable: Thus, the first subject of the present invention is a cosmetic composition with an evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium:
(i) au moins un système émulsionnant non ionique de HLB > 9, de préférence de HLB > 10, à base de glucoside d'alkyle gras et d'alcool gras, de préférence dans un rapport massique glucoside d’alkyle gras/ alcool gras allant de 10/90 à 30/70, de préférence de 15/85 à 25/75, de préférence de 18/82 à 22/78, tout préférentiellement autour de 20/80 ; (i) at least one nonionic emulsifying system of HLB > 9, preferably of HLB > 10, based on fatty alkyl glucoside and fatty alcohol, preferably in a fatty alkyl glucoside/fatty alcohol mass ratio ranging from 10/90 to 30/70, preferably from 15/85 to 25/75, preferably from 18/82 to 22/78, most preferably around 20/80;
(ii) au moins un émulsionnant anionique à base de phosphate d’alkyle gras, de préférence un sel de métal alcalin de phosphate d’alkyle gras ; (ii) at least one anionic fatty alkyl phosphate emulsifier, preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate;
(iii) au moins un gélifiant de type carbomère ; (iii) at least one carbomer type gelling agent;
(iv) au moins une poudre de toucher, de préférence choisie parmi les amidons naturels ou modifiés, de préférence d’origine naturelle ; et (iv) at least one feel powder, preferably chosen from natural or modified starches, preferably of natural origin; and
(v) au moins une huile estérifiée de préférence d’origine végétale à base d’un ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12-18, de préférence un ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12-18; ladite composition étant exempte de composé siliconé tel que la cyclométhicone, de détergent sulfaté tel que le sodium lauryl sulfate, et d’éther de glycol aromatique tel que le phénoxyéthanol. (v) at least one esterified oil preferably of vegetable origin based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a caprylic/capric acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol; said composition being free of silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol.
Dans le cadre de la présente invention, sauf mention contraire, on entend par « acide gras » un acide carboxylique à chaîne aliphatique avec une chaîne carbonée de 4 à 22 atomes de carbone. Parmi la famille des acides gras, on pourra mentionner par exemple l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, l’acide dodécanoïque, l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide trans-vaccénique, l’acide linoléique, l’acide linolélaïdique, l’acide a-linolénique, l’acide y-linolénique, l’acide dihomo-y- linolénique, l’acide arachidonique, l’acide eicosapentaénoïque, et l’acide clupanodonique. In the context of the present invention, unless otherwise stated, the term “fatty acid” is understood to mean an aliphatic chain carboxylic acid with a carbon chain of 4 to 22 carbon atoms. Among the family of fatty acids, mention may be made, for example, of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, dodecanoic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, sapienic acid, oleic acid, elaidic acid, trans-vaccenic acid, linoleic acid, linolelaic acid, α-linolenic acid , y-linolenic acid, dihomo-y-linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid, and clupanodonic acid.
Dans le cadre de la présente invention, sauf mention contraire, on entend par « alcool gras » un alcool comprenant une chaîne carbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée correspondant à une chaîne carbonée d’acide gras connu de l’homme du métier. Il peut s’agir d’une chaîne carbonée obtenue à partir d’un acide gras tel que l’acide caprylique, l’acide caprique, l’acide caproïque, l’acide laurique, l’acide myristique, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, l’acide dodécanoïque, l’acide myristoléique, l’acide palmitoléique, l’acide stéarique, l’acide arachidique, l’acide sapiénique, l’acide oléique, l’acide élaïdique, l’acide trans-vaccénique, l’acide linoléique, l’acide I inolélaïdique, l’acide a-linolénique, l’acide y- linolénique, l’acide dihomo-y-linolénique, l’acide arachidonique, l’acide eicosapentaénoïque, ou l’acide clupanodonique. In the context of the present invention, unless otherwise stated, the term "fatty alcohol" means an alcohol comprising a linear or branched carbon chain, saturated or unsaturated corresponding to a fatty acid carbon chain known to those skilled in the art. It can be a carbon chain obtained from a fatty acid such as caprylic acid, capric acid, caproic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, arachidic acid, dodecanoic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, stearic acid, arachidic acid, sapienic acid, oleic acid, elaidic acid, trans-vaccenic acid, linoleic acid, I inolelaidic acid, a-linolenic acid, y-linolenic acid, dihomo-y-linolenic acid, arachidonic acid , eicosapentaenoic acid, or clupanodonic acid.
Par analogie, par “alkyle gras” on entend une chaîne carbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée correspondant à une chaîne carbonée d’acide gras connu de l’homme du métier, telle que définie ci-dessus. By analogy, “fatty alkyl” means a linear or branched, saturated or unsaturated carbon chain corresponding to a fatty acid carbon chain known to those skilled in the art, as defined above.
Dans le cadre de la présente invention, sauf mention contraire, on entend par “acide en Cx-Cy” et “alcool en Cx-Cy”, un acide et un alcool, respectivement, comprenant une chaîne carbonée aliphatique linéaire ou ramifiée pouvant comprendre de x à y atome de carbones, par exemple de 1 à 22 atomes de carbones. Par analogie, par “alkyle en Cx-Cy” on entend une chaîne carbonée aliphatique linéaire ou ramifiée pouvant comprendre de x à y atome de carbones. In the context of the present invention, unless otherwise stated, the term "Cx-Cy acid" and "Cx-Cy alcohol" means an acid and an alcohol, respectively, comprising a linear or branched aliphatic carbon chain which may comprise x to y carbon atoms, for example from 1 to 22 carbon atoms. By analogy, “Cx-Cy alkyl” means a linear or branched aliphatic carbon chain which may comprise from x to y carbon atoms.
Les compositions de l'invention étant destinées à une application topique sur la peau, elles comprennent un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à- dire un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les muqueuses et les fibres kératiniques (telles que les cheveux, les cils), de préférence la peau. Since the compositions of the invention are intended for topical application to the skin, they comprise a physiologically acceptable medium, that is to say a medium compatible with all keratin materials such as the skin, the nails, the mucous membranes and the keratin fibers (such as hair, eyelashes), preferably skin.
Système émulsionnant non ionique Non-ionic emulsifying system
Avantageusement, le système émulsionnant non ionique peut avoir un HLB de 10. Le système émulsionnant non ionique peut avantageusement comprendre un glucoside d’alkyle gras en C12 à C22, de préférence de C16 à C18, et un alcool gras en C12 à C22, de préférence de C16 à C18.Le glucoside d’alkyle gras en C12 à C22, et l’alcool gras en C12 à C22 peuvent être présents en un ratio glucoside d’alkyle gras/alcool gras de 10/90 à 30/70, par exemple de 15/85 à 25/65, de préférence 20/80. Tout particulièrement, le glucoside peut être un D-glucopyranoside. Par exemple, le système émulsionnant non ionique peut comprendre un mélange de D-glucopyranoside cétéarylique et d’alcool cétéarylique, de préférence dans les ratios précités. Il peut s’agir par exemple d’un mélange cétéaryl glucoside/alcool cétéarylique 20/80. On pourra utiliser par exemple l’Emulgade PL 68/50 ™ commercialisé par la société BASF. Advantageously, the nonionic emulsifying system can have an HLB of 10. The nonionic emulsifying system can advantageously comprise a C12 to C22 fatty alkyl glucoside, preferably from C16 to C18, and a C12 to C22 fatty alcohol, from preferably from C16 to C18. The C12 to C22 fatty alkyl glucoside, and the C12 to C22 fatty alcohol may be present in a fatty alkyl glucoside/fatty alcohol ratio of 10/90 to 30/70, for example from 15/85 to 25/65, preferably 20/80. Most particularly, the glucoside can be a D-glucopyranoside. For example, the nonionic emulsifying system can comprise a mixture of cetearyl D-glucopyranoside and cetearyl alcohol, preferably in the aforementioned ratios. It may be, for example, a 20/80 cetearyl glucoside/cetearyl alcohol mixture. It is possible to use, for example, Emulgade PL 68/50™ marketed by the company BASF.
La particularité surprenante de l’utilisation d’un émulsionnant non ionique de HLB > 9, de préférence de HLB > 10, à base de glucoside d'alkyle gras en C12 à C22, de préférence de C16 à C18 et d'alcool gras en C12 à C22, de préférence de C16 à C18 tel que décrit précédemment (p.ex. du cétéaryl glucoside/alcool cétéarylique 20/80) dans le cadre de l’invention est qu’il s’agit d’un émulsionnant non ionique H/E, car sa partie hydrophile est majoritaire par rapport à sa chaîne lipophile (HLB = 10). Toutefois, lorsqu’il est avantageusement associé à un émulsionnant anionique à base de phosphate d’alkyle gras, de préférence un sel de métal alcalin de phosphate d’alkyle gras, tel que décrit précédemment et ci- dessous (p.ex. un sel de potassium de phosphate d’alkyle gras en C14 à C18) il permet l’élaboration des émulsions E/H selon la présente invention. The surprising particularity of the use of a nonionic emulsifier with HLB > 9, preferably HLB > 10, based on C12 to C22 fatty alkyl glucoside, preferably C16 to C18 and fatty alcohol in C12 to C22, preferably from C16 to C18 as previously described (eg cetearyl glucoside/cetearyl alcohol 20/80) within the scope of the invention is that it is a nonionic emulsifier H /E, because its hydrophilic part predominates over its lipophilic chain (HLB=10). However, when it is advantageously associated with an anionic emulsifier based on fatty alkyl phosphate, preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate, as described previously and below (for example a salt potassium fatty alkyl phosphate C14 to C18) it allows the development of W / O emulsions according to the present invention.
Avantageusement, le système émulsionnant non ionique peut être présent à raison de 1 à 5% en poids, de préférence 2,0 à 3,0% en poids, de préférence 2,2 à 2,8% en poids, par rapport au poids total de la composition. Advantageously, the nonionic emulsifying system can be present at a rate of 1 to 5% by weight, preferably 2.0 to 3.0% by weight, preferably 2.2 to 2.8% by weight, relative to the weight composition total.
Emulsionnant anionique Anionic emulsifier
Avantageusement, l’émulsionnant anionique peut comprendre un sel de métal alcalin de phosphate d’alkyle gras en C12 à C22, de préférence en C13 à C20, de préférence de C14 à C18. Il peut s’agir par exemple d’un sel de métal alcalin de phosphate de cétyle, de préférence un sel de potassium de phosphate de cétyle. Par exemple, on pourra utiliser un Potassium cétyl phosphate commercialisé sous la dénomination Evermat 160 K™ par la société Sino Lion. Advantageously, the anionic emulsifier may comprise an alkali metal salt of C12 to C22 fatty alkyl phosphate, preferably C13 to C20, preferably C14 to C18. It may for example be an alkali metal salt of cetyl phosphate, preferably a potassium salt of cetyl phosphate. For example, it is possible to use a potassium cetyl phosphate marketed under the name Evermat 160 K™ by the company Sino Lion.
Avantageusement, l’émulsionnant anionique peut être présent à raison de 0,01 à 1 % en poids, de préférence 0,05 à 0,4% en poids, de préférence 0,1 à 0,4% en poids, de préférence 0,1 à 0,3% en poids, par rapport au poids total de la composition. Advantageously, the anionic emulsifier can be present at a rate of 0.01 to 1% by weight, preferably 0.05 to 0.4% by weight, preferably 0.1 to 0.4% by weight, preferably 0.1 to 0.3% by weight, relative to the total weight of the composition.
Gélifiant gelling agent
Avantageusement, le gélifiant peut comprendre au moins un composé carbomère. Advantageously, the gelling agent can comprise at least one carbomer compound.
Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, on entend par “carbomère”, un homopolymère éventuellement réticulé, issu de la polymérisation de l'acide acrylique. Il s'agit donc d'un poly(acide acrylique) éventuellement réticulé. Parmi les carbomères utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer ceux commercialisés sous les noms TegoOCarbomer 340FD de Evonik, Carbobopol® 981 de Lubrizol, Carbopol® ETD 2050 de Lubrizol, ou encore Carbopol® llltrez 10 de Lubrizol. In the context of the invention, and unless otherwise stated, the term “carbomer” is understood to mean an optionally crosslinked homopolymer, resulting from the polymerization of acrylic acid. It is therefore an optionally crosslinked poly(acrylic acid). Among the carbomers which can be used in the context of the invention, mention may be made of those sold under the names TegoOCarbomer 340FD from Evonik, Carbobopol® 981 from Lubrizol, Carbopol® ETD 2050 from Lubrizol, or else Carbopol® Iltrez 10 from Lubrizol.
Le terme “carbomère” englobe également les polymères d'acide acrylique de haut poids moléculaire réticulés avec du sucrose allylique ou des éthers allyliques de pentaérythritol (handbook of Pharmaceutical Excipients, 5eme Edition, plll). Par exemple, il peut s'agir du Carbopol®910, du Carbopol®934, Carbopol®934P, du Carbopol®940, du Carbopol®941 , du Carbopol®71 G, du Carbopol®980, du Carbopol®971 P ou du Carbopol®974P de Lubrizol. On peut encore citer le Carbopol® Clear Polymer de Lubrizol. The term “carbomer” also encompasses polymers of high molecular weight acrylic acid crosslinked with allylic sucrose or allylic ethers of pentaerythritol (handbook of Pharmaceutical Excipients, 5 th Edition, plll). For example, it may be Carbopol®910, Carbopol®934, Carbopol®934P, Carbopol®940, Carbopol®941, Carbopol®71 G, Carbopol®980, Carbopol®971 P or Carbopol®974P from Lubrizol. Mention may also be made of Carbopol® Clear Polymer from Lubrizol.
Les carbomères ont d'autres dénominations: acides polyacryliques, polymères carboxyvinyliques ou carboxy polyéthylènes. Carbomers have other names: polyacrylic acids, carboxyvinyl polymers or carboxy polyethylenes.
De préférence, le carbomère sera avantageusement choisi parmi les homopolymères d’acide acrylique réticulés avec un éther d’allyle de pentaérythritol, un éther d’allyle de sucrose, ou un éther d’allyle de propylène. Par exemple, on pourra utiliser le carbomère commercialisé sous la dénomination Carbopol®940 par la société Lubrizol. Preferably, the carbomer will advantageously be chosen from homopolymers of acrylic acid crosslinked with an allyl ether of pentaerythritol, an allyl ether of sucrose, or an allyl propylene ether. For example, the carbomer marketed under the name Carbopol®940 by the company Lubrizol may be used.
Avantageusement, le gélifiant carbomère peut être présent à raison de 0,05 à 1 % en poids, de préférence 0,20 à 0,40% en poids, de préférence 0,28 à 0,35% en poids, par rapport au poids total de la composition. Poudre de toucher Advantageously, the carbomer gelling agent may be present at a rate of 0.05 to 1% by weight, preferably 0.20 to 0.40% by weight, preferably 0.28 to 0.35% by weight, relative to the weight composition total. touch powder
Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, on entend par “poudre de toucher » une poudre d’origine naturelle obtenue à partir de féculent, apportant glissant, douceur matité et sensorialité. Elle est typiquement utilisée en cosmétique pour un fini poudré, glissant et doux sans effet gras. Elle permet de laisser un film soyeux sur la peau. In the context of the invention, and unless otherwise stated, "touch powder" means a powder of natural origin obtained from starch, providing slipperiness, matt softness and sensoriality. It is typically used in cosmetics for a powdery, slippery and soft finish without a greasy effect. It leaves a silky film on the skin.
Avantageusement, la poudre de toucher peut être choisie parmi l’amidon de maïs, l’amidon de riz, l’amidon de tapioca, le fécule de pomme de terre, l’amidon de blé, l’amidon de sorgho, l’amidon de pois, naturels ou modifiés, de préférence naturels. Par exemple, la poudre de toucher peut avantageusement être l’amidon de tapioca, naturel ou modifié, de préférence naturel. Advantageously, the touch powder can be chosen from corn starch, rice starch, tapioca starch, potato starch, wheat starch, sorghum starch, peas, natural or modified, preferably natural. For example, the touch powder can advantageously be tapioca starch, natural or modified, preferably natural.
Avantageusement, la poudre de toucher peut être présente à raison de 0,1 à 5% en poids, de préférence 1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition. Advantageously, the feel powder may be present in a proportion of 0.1 to 5% by weight, preferably 1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
Huile estérifiée Esterified oil
Avantageusement, la phase grasse de la composition E/H selon l’invention peut avantageusement comprendre au moins une huile estérifiée de préférence d’origine végétale à base d’un ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12-18. Il pourra s’agir par exemple d’une huile estérifiée dérivée de l’huile de coco, comprenant un mélange d’un ester d’acide caprylique d'alcool gras saturé en C12-18 et d’un ester caprique d'alcool gras saturé en C12-18. Par exemple, on pourra utiliser l’huile de coco caprylate/caprate commercialisée sous la dénomination Cetiol C5™ par la société BASF. Advantageously, the fatty phase of the W/O composition according to the invention can advantageously comprise at least one esterified oil, preferably of plant origin, based on a C8-C10 fatty acid ester of saturated C12 fatty alcohol. -18. It may be for example an esterified oil derived from coconut oil, comprising a mixture of a caprylic acid ester of saturated C12-18 fatty alcohol and a capric ester of fatty alcohol saturated with C12-18. For example, the caprylate/caprate coconut oil marketed under the name Cetiol C5™ by the company BASF may be used.
Avantageusement, l’huile estérifiée de préférence d’origine végétale à base d’un ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12-18 peut être présente à raison de 4 à 14% en poids, de préférence 6 à 12% en poids, de préférence 8 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Advantageously, the esterified oil, preferably of plant origin, based on a C8-C10 fatty acid ester of a saturated C12-18 fatty alcohol can be present in a proportion of 4 to 14% by weight, preferably 6 to 12% by weight, preferably 8 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
Par huile, on entend une substance composée de molécules identiques ou différentes ayant des propriétés hydrophobes et liquide à température ambiante. Au terme d’un long programme de recherche, la demanderesse a identifié que l’association particulière d’un système émulsionnant non ionique de HLB > 9 à base de glucoside d'alkyle gras et d'alcool gras, de préférence dans un rapport massique glucoside d’alkyle gras/ alcool gras allant de 10/90 à 30/70, de préférence de 15/85 à 25/75, de préférence de 18/82 à 22/78, tout préférentiellement autour de 20/80 , d’un émulsionnant anionique à base de phosphate d’alkyle gras, d’un gélifiant de type carbomère , d’une poudre de toucher, et d’une huile estérifiée de préférence d’origine végétale à base d’ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12-18, tels que définis ci-dessus, permettait d’obtenir une composition sous forme d’émulsion E/H remplissant l’ensemble des critères souhaités (contenant des molécules actives, stable, apportant une double propriété évolutive en texture et sensorialité, qui ne savonne pas, et exempte de composé siliconé tel que la cyclométhicone, de détergent sulfaté tel que le sodium lauryl sulfate, et d’éther de glycol aromatique tel que le phénoxyéthanol), sans affecter négativement la sensorialité de la composition finale. By oil, we mean a substance composed of identical or different molecules having hydrophobic properties and liquid at room temperature. At the end of a long research program, the Applicant has identified that the particular association of a nonionic emulsifying system of HLB > 9 based on fatty alkyl glucoside and fatty alcohol, preferably in a mass ratio fatty alkyl/fatty alcohol glucoside ranging from 10/90 to 30/70, preferably from 15/85 to 25/75, preferably from 18/82 to 22/78, most preferably around 20/80, of an anionic emulsifier based on fatty alkyl phosphate, a gelling agent of the carbomer type, a feel powder, and an esterified oil, preferably of vegetable origin, based on a C8 fatty acid ester -C10 of C12-18 saturated fatty alcohol, as defined above, made it possible to obtain a composition in the form of a W/O emulsion fulfilling all the desired criteria (containing active molecules, stable, providing double property evolving in texture and sensoriality, which does not soap, and free of silicone compound such as cyclomethicone, of detergent sulphate such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol), without negatively affecting the sensoriality of the final composition.
Dans le cadre de la présente invention, sauf mention contraire, on entend par “texture évolutive” une texture qui se développe dans le temps. Autrement dit, la texture de la composition finale varie entre le moment où la composition est préparée, et le moment où elle atteint son pic de maturation (texture finale). La texture d'une formulation cosmétique peut se caractériser par sa résistance à l'écoulement. Elle peut être déterminée de façon empirique, par observation visuelle de l'écoulement de la formulation cosmétique sous l'effet de la gravité et/ou par la mesure d'une force maximale de compression mise en oeuvre à l'aide d'un texturomètre muni d'une sonde de mesure et relié à un logiciel de traitement des données. Par convention, on dira qu’une composition est à texture évolutive si la texture (consistance) change de > 5% par l’une des méthodes précitées 30 jours après sa préparation. In the context of the present invention, unless otherwise stated, the term “evolving texture” is understood to mean a texture which develops over time. In other words, the texture of the final composition varies between the moment when the composition is prepared, and the moment when it reaches its peak of maturation (final texture). The texture of a cosmetic formulation can be characterized by its resistance to flow. It can be determined empirically, by visual observation of the flow of the cosmetic formulation under the effect of gravity and/or by measuring a maximum compression force implemented using a texturometer. equipped with a measurement probe and connected to data processing software. By convention, a composition will be said to be texture-changing if the texture (consistency) changes by > 5% by one of the aforementioned methods 30 days after its preparation.
Avantageusement, l’association des composants (i) à (v) décrits ci-dessus permet d’obtenir une texture qui évolue jusqu’à une consistance semblable à celle d’un flan. Dans le cadre de la présente invention, sauf mention contraire, on entend par “stable” une émulsion qui reste homogène au stockage à température ambiante (20 ± 5°C) après une durée minimale de un mois, indépendamment de l’évolution de sa texture. L’homogénéité de la composition peut être évaluée par observation visuelle et/ou par observation au microscope de la composition étalée sur une lame. S’agissant d’émulsions E/H, on considérera que l’émulsion est stable si à l’observation au microscope, la taille des gouttelettes d’eau dans la phase huileuse reste sensiblement homogène à température ambiante pendant une durée minimale d’un mois. Inversement, une émulsion E/H sera considérée comme ne remplissant pas le critère de stabilité si, à l’issue d’un période de stockage d’au moins un mois à température ambiante, il n’est pas observé de coalescence des gouttes d’eau conduisant à un aspect microscopique très grossier avec une présence d’eau dans la phase huileuse. Advantageously, the combination of components (i) to (v) described above makes it possible to obtain a texture which evolves to a consistency similar to that of a flan. In the context of the present invention, unless otherwise stated, the term “stable” is understood to mean an emulsion which remains homogeneous on storage at room temperature (20 ± 5° C.) after a minimum period of one month, independently of the evolution of its texture. The homogeneity of the composition can be evaluated by visual observation and/or by observation under a microscope of the composition spread on a slide. With regard to W/O emulsions, the emulsion will be considered stable if, when observed under a microscope, the size of the water droplets in the oily phase remains substantially homogeneous at room temperature for a minimum of one month. Conversely, a W/O emulsion will be considered as not fulfilling the stability criterion if, at the end of a storage period of at least one month at room temperature, no coalescence of the drops of water is observed. water leading to a very coarse microscopic appearance with the presence of water in the oily phase.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne l’utilisation de l’association According to another aspect, the present invention relates to the use of the combination
(i) d’au moins un système émulsionnant non ionique de HLB > 9, de préférence de HLB > 10, à base de glucoside d'alkyle gras et d'alcool gras, de préférence dans un rapport massique glucoside alkyle gras/ alcool gras allant de 10/90 à 30/70, de préférence de 15/85 à 25/75, de préférence de 18/82 à 22/78, tout préférentiellement autour de 20/80 ; (i) at least one nonionic emulsifying system of HLB > 9, preferably of HLB > 10, based on fatty alkyl glucoside and fatty alcohol, preferably in a fatty alkyl glucoside/fatty alcohol mass ratio ranging from 10/90 to 30/70, preferably from 15/85 to 25/75, preferably from 18/82 to 22/78, most preferably around 20/80;
(ii) d’au moins un émulsionnant anionique à base de phosphate d’alkyle gras, de préférence un sel de métal alcalin de phosphate d’alkyle gras ; (ii) at least one fatty alkyl phosphate anionic emulsifier, preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate;
(iii) d’au moins un gélifiant de type carbomère, tels que les homopolymères d’acide acrylique réticulés avec un éther d’allyle de pentaérythritol, un éther d’allyle de sucrose, ou un éther d’allyle de propylène ; (iii) at least one gelling agent of the carbomer type, such as homopolymers of acrylic acid crosslinked with an allyl ether of pentaerythritol, an allyl ether of sucrose, or an allyl ether of propylene;
(iv) d’au moins une poudre de toucher, de préférence choisie parmi les amidons naturels ou modifiés, de préférence d’origine naturelle, telle que l’amidon de maïs, l’amidon de riz, l’amidon de tapioca, le fécule de pomme de terre, l’amidon de blé, l’amidon de sorgho, l’amidon de pois, naturels ou modifiés, de préférence naturels, tout préférentiellement l’amidon de tapioca; et(iv) at least one feel powder, preferably chosen from natural or modified starches, preferably of natural origin, such as corn starch, rice starch, tapioca starch, potato starch, wheat starch, sorghum starch, pea starch, natural or modified, preferably natural, most preferably tapioca starch; and
(v) au moins une huile estérifiée de préférence d’origine végétale à base d’un ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12-18, de préférence un ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12-18; pour la formulation d’une composition à texture évolutive sous forme d’émulsion eau-dans-huile. (v) at least one esterified oil preferably of vegetable origin based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a caprylic/capric acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol; for the formulation of a composition with evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion.
La composition étant une composition cosmétique, elle contient un milieu physiologiquement acceptable. On entend par « milieu physiologiquement acceptable » dans la présente invention, un milieu non toxique, compatible avec toutes les matières kératiniques, en particulier la peau. Since the composition is a cosmetic composition, it contains a physiologically acceptable medium. The term “physiologically acceptable medium” in the present invention means a non-toxic medium, compatible with all keratin materials, in particular the skin.
S’agissant d’émulsions E/H, les compositions selon la présente invention contiennent naturellement une phase aqueuse et une phase huileuse. As regards W/O emulsions, the compositions according to the present invention naturally contain an aqueous phase and an oily phase.
Phase aqueuse Aqueous phase
Une phase aqueuse cosmétiquement acceptable comprise dans les compositions selon l’invention se présentant sous la forme d'une émulsion E/H contient de l'eau, et peut contenir classiquement un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables, un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables. Les solvants cosmétiquement acceptables peuvent plus particulièrement être choisis parmi les alcools polyhydriques comme par exemple le glycérol, le diglycérol, les oligomères du glycérol, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le diéthylène glycol, le xylitol, l'érythritol, le sorbitol, ou les alcools hydrosolubles tels que l'éthanol, l'isopropanol ou le butanol. A cosmetically acceptable aqueous phase included in the compositions according to the invention which is in the form of a W/O emulsion contains water, and can conventionally contain one or more cosmetically acceptable organic solvents, a mixture of water and one or more cosmetically acceptable organic solvents. The cosmetically acceptable solvents can more particularly be chosen from polyhydric alcohols such as, for example, glycerol, diglycerol, glycerol oligomers, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, diethylene glycol, xylitol, erythritol, sorbitol, or water-soluble alcohols such as ethanol, isopropanol or butanol.
L'expression « cosmétiquement acceptable » utilisée dans la définition de la phase aqueuse de la composition selon l’invention se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, signifie que ladite phase aqueuse comprend de l'eau et toute substance ou préparation destinée à être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain (épiderme, systèmes pileux et capillaire, ongles, lèvres et organes génitaux externes) ou avec les dents et les muqueuses buccales en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état et/ou de corriger les odeurs corporelles. The expression "cosmetically acceptable" used in the definition of the aqueous phase of the composition according to the invention which is in the form of a W/O emulsion, means that said aqueous phase comprises water and any substance or preparation intended to be brought into contact with the superficial parts of the human body (epidermis, hair and capillary systems, nails, lips and external genitalia) or with the teeth and oral mucous membranes with a view, exclusively or mainly, to cleaning, perfume, modify their appearance, protect them, keep them in good condition and/or correct body odours.
Phase huileuse La phase huileuse est constituée des huiles et de tous les autres corps gras et constituants lipophiles pouvant être présents dans la composition de l'invention. Oil phase The oily phase consists of oils and of all the other fatty substances and lipophilic constituents which may be present in the composition of the invention.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la phase huileuse ne contient pas d’huile siliconée, afin de répondre au cahier des charges d’exclusion des composés siliconés qui sont source de polémique en cosmétique. According to a preferred embodiment of the invention, the oily phase does not contain silicone oil, in order to meet the specifications for the exclusion of silicone compounds which are a source of controversy in cosmetics.
Le constituant (v) étant une huile estérifiée, il fera partie de la phase huileuse. Since component (v) is an esterified oil, it will form part of the oily phase.
Des exemples d’autres constituants de la phase huileuse comprennent les huiles végétales ou non-végétales, les huiles hydrocarbonées, les beurres et les cires. Examples of other oil phase constituents include vegetable or non-vegetable oils, hydrocarbon oils, butters and waxes.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile non siliconée, c'est-à-dire toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. Par « végétale » ou « d'origine végétale », on entend une substance extraite ou issue d'une ou plusieurs parties d'un ou plusieurs végétaux. Ceci exclut donc en particulier les composés issus d'un animal. The term “hydrocarbon oil” is understood to mean a non-silicone oil, that is to say any oil mainly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluorinated, carboxylic acid and/or alcohol groups. By “plant” or “of plant origin”, is meant a substance extracted or derived from one or more parts of one or more plants. This therefore excludes in particular compounds derived from an animal.
Comme exemples d’huiles hydrocarbonées utilisables dans la composition de l'invention, on peut mentionner : As examples of hydrocarbon oils which can be used in the composition of the invention, mention may be made of:
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène et le squalane ; - hydrocarbon oils of animal origin, such as perhydrosqualene and squalane;
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique, telle que l’huile de coco caprylate/caprate commercialisée sous la dénomination Cetiol C5™ comme ceux vendus par la société BASF ou ceux de la famille des miglyols, par exemple ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité; - hydrocarbon oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids comprising from 4 to 10 carbon atoms such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, sunflower, corn, soybean oils, pumpkin, grapeseed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, sunflower, castor, avocado, triglycerides of caprylic/capric acids, such as coconut oil caprylate/caprate marketed under the name Cetiol C5™ such as those sold by BASF or those of the miglyol family, for example those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil;
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle Ri représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthy1-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle (Prisorine 3631 ) ; - synthetic esters and ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R1COOR2 and R1OR2 in which Ri represents the remainder of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or not, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as for example Purcellin's oil, isopropyl myristate, ethyl-2-hexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octylhydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate (Prisorine 3631);
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam. - linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil.
Les huiles hydrocarbonées d’origine végétale sont tout particulièrement préférées. Le constituant (v) peut être de préférence une huile estérifiée d’origine végétale, à base d’un ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12- 18, de préférence un ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12- 18. Par exemple, le constituant (v) peut être l’huile de coco caprylate/caprate commercialisée sous la dénomination Cetiol C5™ par la société BASF. Hydrocarbon oils of vegetable origin are very particularly preferred. Component (v) may preferably be an esterified oil of vegetable origin, based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a caprylic acid ester/ capric saturated C12-18 fatty alcohol. For example, component (v) may be caprylate/caprate coconut oil marketed under the name Cetiol C5™ by the company BASF.
Comme discuté précédemment, les huiles estérifiées de préférence d’origine végétale (composant (v)) à base d’un ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12-18, de préférence un ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12-18, sont particulièrement préférées. Il pourra s’agir par exemple d’une huile estérifiée dérivée de l’huile de coco, comprenant un mélange d’un ester d’acide caprylique d'alcool gras saturé en C12-18 et d’un ester caprique d'alcool gras saturé en C12-18. Par exemple, on pourra utiliser l’huile de coco caprylate/caprate commercialisée sous la dénomination Cetiol C5™ par la société BASF. As previously discussed, esterified oils preferably of vegetable origin (component (v)) based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a fatty acid ester caprylic/capric C12-18 saturated fatty alcohol are particularly preferred. It may be for example an esterified oil derived from coconut oil, comprising a mixture of a caprylic acid ester of saturated C12-18 fatty alcohol and a capric ester of fatty alcohol saturated with C12-18. For example, the caprylate/caprate coconut oil marketed under the name Cetiol C5™ by the company BASF may be used.
On notera que l'isononanoate d'isononyle fait également partie de la famille des esters et éthers de synthèse définis ci-dessus. Toutefois, comme mentionné précédemment, il est avantageusement remplacé par l’huile estérifiée (v) de préférence d’origine végétale (origine naturelle), ce qui permet d’obtenir la texture et la sensorialité cibles. It will be noted that isononyl isononanoate is also part of the family of synthetic esters and ethers defined above. However, as mentioned previously, it is advantageously replaced by esterified oil (v) preferably of vegetable origin (natural origin), which makes it possible to obtain the target texture and sensoriality.
Comme exemples de corps gras d'origine naturelle éventuellement présents dans la composition objet de la présente invention, on peut citer les alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés d'origine végétale ; les acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés d'origine végétale ; les esters d'alcools gras et d'acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés d'origine végétale, comme par exemple le stéarate de butyle, le palmitate de cétyle, le ricinoléate de cétyle, l’oléate de décyle, le sébacate de diisopropyle, le sébacate de diéthylhexyle, le linoléate d’éthyle, le trilaurin, le stéarate d’ isocétyle, le palmitate d’isopropyle, le myristate d'isopropyle, l'isostéarate d’isostéaryle, le myristate de myristyle, le diheptanoate de néopentylglycol, le cocoate d’éthylhexyle, l'hydroxystéarate d’éthylhexyle, le palmitate d’éthylhexyle, le stéarate d’éthylhexyle, le myristate d’ octyldodecyle, le tétraisostearate de pentaérylthrityle, le dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, le caprylate de stéaryle, l’heptanoate de stéaryle, la triisostéarine, le béhénate de béhényle, le stéarate d’octyldodécyle stéaroyle, le stéarate d'isocétye stéaroyle, le tétrabéhénate de pentaérythrityle, le tétracaprylate/tétracaprate de pentaérylthrityle, l’hexacaprylate/caprate de dipentaérythrityle; les éthers d'alcools gras et d'acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés d'origine végétale ; les alcanes linéaires ou ramifiés d'origine végétale, comme par exemple le phytosqualane; les alcènes linéaires ou ramifiés d'origine végétale, comme par exemple le phytosqualène ; les huiles végétales éthoxylées ; les esters méthyliques d'origine végétale éthoxylés ; les cires d'origine végétale, comme par exemple la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire de fibre de liège, la cire de canne à sucre, et la cire d'abeille. As examples of fatty substances of natural origin optionally present in the composition which is the subject of the present invention, mention may be made of saturated or unsaturated, linear or branched fatty alcohols of plant origin; saturated or unsaturated, linear or branched fatty acids of plant origin; esters of fatty alcohols and saturated or unsaturated, linear or branched fatty acids of vegetable origin, such as for example butyl stearate, cetyl palmitate, cetyl ricinoleate, decyl oleate, diisopropyl, diethylhexyl sebacate, ethyl linoleate, trilaurin, isocetyl stearate, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, isostearyl isostearate, myristyl myristate, neopentylglycol diheptanoate , ethylhexyl cocoate, ethylhexyl hydroxystearate, ethylhexyl palmitate, ethylhexyl stearate, octyldodecyl myristate, pentaerylthrityl tetraisostearate, propylene glycol dicaprylate/dicaprate, stearyl caprylate, stearyl heptanoate, triisostearin, behenyl behenate, octyldodecyl stearoyl stearate, isocetyl stearoyl stearate, pentaerythrityl tetrabehenate, pentaerylthrityl tetracaprylate/tetracaprate, hexacaprylate/capra te of dipentaerythrityl; ethers of fatty alcohols and saturated or unsaturated, linear or branched fatty acids of plant origin; linear or branched alkanes of vegetable origin, such as for example phytosqualane; linear or branched alkenes of plant origin, such as for example phytosqualene; ethoxylated vegetable oils; ethoxylated methyl esters of vegetable origin; waxes of vegetable origin, such as for example carnauba wax, candelilla wax, cork fiber wax, sugar cane wax, and beeswax.
Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre typiquement un ou plusieurs adjuvants ou excipients topiquement acceptables connus de l’homme du métier (à l’exception de composé siliconé tel que la cyclométhicone, de détergent sulfaté tel que le sodium lauryl sulfate, et d’éther de glycol aromatique tel que le phénoxyéthanol), et éventuellement un ou plusieurs ingrédients actifs. Parmi les adjuvants ou excipients topiquement acceptables, on peut citer par exemple des agents tensioactifs co-émulsionnants, des agents stabilisants, des composés filmogènes, des agents nacrants, des agents surgraissants, des tensioactifs épaississants et/ou gélifiants, des agents séquestrants, des agents hydrotropes, des agents plastifiants, des agents épaississants minéraux, des agents épaississants organiques, associatifs ou non, des parfums, des agents surgraissants, des agents alcanisants, des agents acidifiants, des agents réducteurs, des antioxydants, des corps gras d'origine naturelle, des agents conservateurs, des charges minérales ou des pigments, des particules procurant un effet visuel ou destinées à l'encapsulation d'actifs, des particules exfoliantes, des agents de texture, des charges minérales, des colorants ou tout autre adjuvant ou excipient topiquement acceptable (à l’exception de composés siliconés tel que la cyclométhicone, de détergent sulfaté tel que le sodium lauryl sulfate, et d’éther de glycol aromatique tel que le phénoxyéthanoljpouvant être cité dans le dictionnaire INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) publié par le PCPC (Personal Care Products Council). The compositions according to the present invention may typically comprise one or more topically acceptable adjuvants or excipients known to those skilled in the art (with the exception of silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol), and optionally one or more active ingredients. Among the topically acceptable adjuvants or excipients, mention may be made, for example, of co-emulsifying surfactants, stabilizing agents, film-forming compounds, pearlescent agents, superfatting agents, thickening and/or gelling surfactants, sequestering agents, hydrotropes, plasticizers, mineral thickeners, organic thickeners, associative or not, perfumes, superfatting agents, alkanizing agents, acidifying agents, reducing agents, antioxidants, fatty substances of natural origin, preservatives, mineral fillers or pigments, particles providing a visual effect or intended for the encapsulation of active ingredients, exfoliating particles, texture agents, mineral fillers, dyes or any other topically acceptable adjuvant or excipient (with the exception of silicone compounds such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol, which can be cited in the INCI dictionary (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) published by the PCPC (Personal Care Products Council).
Parmi les actifs cosmétiques, on peut citer par exemple les principes actifs ayant une action hydratante, une action tenseur, une action apaisante ou relaxante, une action anti inflammatoire, une action amincissante, une action lipolytique, une action drainante, une action détoxifiante, une action une action énergisante, décontractante, une action stimulante, une action émolliente, une action neuromodulatrice, une action protectrice, une action purifiante, séborégulatrice, antichute, une action anti-âge, une action raffermissante, restructurante, anti radicalaire, ou antioxydante, ou un mélange d’au moins deux de ces actifs. Ces actifs peuvent être ceux couramment utilisés dans les produits cosmétiques et/ou dermatologiques. De tels principes actifs sont par exemple les protéines N-acylées, les peptides N-acylés comme par exemple le MATRIXIL™, les acides aminés N- acylés se présentant sous leurs formes acides et/ou salifiées comme par exemple le N-(w-undécylènoyl) phénylalanine commercialisé par la société SEPPIC sous l'appellation SEPIWHITE™MSH, l'octanoylglycine commercialisé par la société SEPPIC sous l'appellation LIPACIDETMC8G, l'undécylénoylglycine commercialisé par la société SEPPIC sous l'appellation LIPACIDETMUG, les hydrolysats partiels de protéines N-acylés, les acides aminés, les peptides, les hydrolysats totaux de protéines, les vitamines liposolubles, les dérivés de vitamines liposolubles comme par exemple le Rétinol, la vitamine E et ses dérivés, les vitamines hydrosolubles et/ou hydrodispersibles comme par exemple la Vitamine C et ses dérivés, le magnésium ascorbyl phosphate et ses dérivés, l'ascorbyl glucoside, l'acide phytique, les acides de fruits, les extraits aqueux ou hydroalcooliques ou hydroglycoliques de polyphénols, de quinoa, de panais, de potentille, de raisin, de vin, les extraits d'olives, les extraits de marc, les polyols (par exemple, la glycérine ou le butylène glycol), les dérivés de lait, ou les différents composants entrant dans la composition du NMF (natural moisturizing factor) par exemples l'urée, l'acide pyrrolidone carboxylique ou les dérivés de cet acide, les acides aminés, les sels minéraux, les sucres ou les dérivés des sucres, les polysaccharides ou leurs dérivés, les hydroxyacides par exemple l'acide lactique, les extraits végétaux aqueux ou hydroalcooliques ou hydroglycoliques, tels que les extraits végétaux riches en tanins, les extraits végétaux riches en isoflavones ou les extraits végétaux riches en terpènes, les extraits d'algues d'eau douce ou marines, les extraits marins en général comme les coraux, les extraits bactériens ; les minéraux comme les GIVOBIO™, les dérivés de calcium, de magnésium, de cuivre, de cobalt, de zinc, de lithium, ou de manganèse, les sels d'argent ou d'or ; les actifs ayant une propriété énergisante ou stimulante comme le SEPITONIC™ M3 ou le Physiogényl™; les actifs auto-bronzants comme par exemple la dihydroxyacétone et l'érythrulose ; les actifs hydratant ou restructurant de l'épiderme comme par exemple l'AQUAXYL™, les lipides en général, les lipides tels que les céramides ou les phospholipides, les actifs ayant une action amincissante ou lipolytique comme la caféine ou ses dérivés, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™ MP, les actifs anti-âge comme le SEPILIFT™ DPHP, le LIPACIDE™ PVB, les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire par exemple, le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes, les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines, les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (exemple des nicotinates) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (exemple du menthol et de ses dérivés) ; le miel ; les eaux florales comme par exemple l'eau de jeunes pousses d'orge. Des exemples d’agents anti-âges comprennent par exemple un extrait d’avoine, des extraits obtenus par biotechnologie, par exemple l’acide hyaluronique, des extraits d’algues, des bioferments, du bio-saccharide gum-1 , saccharide gum-2, saccharide gum-3, saccharide gum-4, des sucres, par exemple glucose, saccharose, fructose, miels, des nectars de fleurs, des jus de fruits, des polysaccharides, par exemple saccharide gum-1 , saccharide gum-2, saccharide gum-3, saccharide gum-4, des peptides, par exemple des peptides issus d’une association d’acide aminés, ou issus de la découpe de protéines par biotechnologie, par exemple des dipeptides, tétrapeptides et/ou des oligopeptides. Des exemples d’agents hydratants comprennent par exemple la glycérine, l’acide hyaluronique, des polysaccharides, des produits issus de l’apiculture, par exemple du miel. Des exemples d’agents apaisants comprennent par exemple le bisabolol ou l’allantoïne. Des exemples d’agent agissant sur la microcirculation comprennent par exemple des extraits de corallina officinalis. Des exemples d’agents raffermissants comprennent par exemple un extrait de seigle (riche en arabinoxylanes), la caféine, des agents tenseurs par exemple des oligopeptides d’hibiscus, des protéines d’amande. Ce ou ces agent(s) peuvent être utilisé(s) dans la composition de la présente invention par exemple aux concentrations usuellement utilisées et connues de l’homme du métier dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques. Among the cosmetic active agents, mention may be made, for example, of the active principles having a moisturizing action, a tightening action, a soothing or relaxing action, an anti-inflammatory action, a slimming action, a lipolytic action, a draining action, a detoxifying action, a action an energizing, relaxing action, a stimulating action, an emollient action, a neuromodulating action, a protective action, a purifying, sebum-regulating, anti-hair loss action, an anti-aging action, a firming, restructuring, anti-radical or antioxidant action, or a mixture of at least two of these active ingredients. These active agents can be those commonly used in cosmetic and/or dermatological products. Such active principles are for example N-acylated proteins, N-acylated peptides such as for example MATRIXIL™, N-acylated amino acids present in their acid and/or salified forms such as for example N-(w- undecylenoyl) phenylalanine marketed by the company SEPPIC under the name SEPIWHITE™MSH, octanoylglycine marketed by the company SEPPIC under the name LIPACIDE TM C8G, undecylenoylglycine marketed by the company SEPPIC under the name LIPACIDE TM UG, hydrolysates N-acylated protein partials, amino acids, peptides, total protein hydrolysates, fat-soluble vitamins, fat-soluble vitamin derivatives such as for example Retinol, vitamin E and its derivatives, water-soluble and/or water-dispersible vitamins such as for example Vitamin C and its derivatives, magnesium ascorbyl phosphate and its derivatives, ascorbyl glucoside, phytic acid, fruits, aqueous or hydroalcoholic or hydroglycolic extracts of polyphenols, quinoa, parsnip, potentilla, grape, wine, olive extracts, pomace extracts, polyols (for example, glycerin or butylene glycol ), milk derivatives, or the various components entering into the composition of the NMF (natural moisturizing factor) for example urea, pyrrolidone carboxylic acid or derivatives of this acid, amino acids, mineral salts, sugars or sugar derivatives, polysaccharides or derivatives thereof, hydroxy acids, for example lactic acid, aqueous or hydroalcoholic or hydroglycolic plant extracts, such as plant extracts rich in tannins, plant extracts levels rich in isoflavones or plant extracts rich in terpenes, extracts of freshwater or marine algae, marine extracts in general such as corals, bacterial extracts; minerals such as GIVOBIO™, calcium, magnesium, copper, cobalt, zinc, lithium or manganese derivatives, silver or gold salts; active ingredients having an energizing or stimulating property such as SEPITONIC™ M3 or Physiogenyl™; self-tanning active agents such as, for example, dihydroxyacetone and erythrulose; active ingredients that moisturize or restructure the epidermis such as AQUAXYL™, lipids in general, lipids such as ceramides or phospholipids, active ingredients with a slimming or lipolytic action such as caffeine or its derivatives, panthenol and its derivatives such as SEPICAP™ MP, anti-aging actives such as SEPILIFT™ DPHP, LIPACIDE™ PVB, actives increasing the synthesis of extracellular matrix components, for example, collagen, elastins, glycosaminoglycans, actives acting positively on chemical cellular communication such as cytokines or physical ones such as integrins, active ingredients creating a feeling of "heating" on the skin such as cutaneous microcirculation activators (example of nicotinates) or products creating a feeling of "cooling" on the skin (example of menthol and its derivatives); honey ; floral waters such as water from young barley shoots. Examples of anti-aging agents include, for example, oat extract, extracts obtained by biotechnology, for example hyaluronic acid, seaweed extracts, bioferments, bio-saccharide gum-1, saccharide gum-2, saccharide gum-3, saccharide gum-4, sugars, for example glucose, sucrose, fructose, honeys, flower nectars, fruit juices, polysaccharides , for example saccharide gum-1, saccharide gum-2, saccharide gum-3, saccharide gum-4, peptides, for example peptides resulting from an association of amino acids, or resulting from the cutting of proteins by biotechnology, for example dipeptides, tetrapeptides and/or oligopeptides. Examples of moisturizing agents include for example glycerin, hyaluronic acid, polysaccharides, products from beekeeping, for example honey. Examples of soothing agents include, for example, bisabolol or allantoin. Examples of agents acting on the microcirculation include, for example, extracts of corallina officinalis. Examples of firming agents include for example a rye extract (rich in arabinoxylans), caffeine, tensor agents for example hibiscus oligopeptides, almond proteins. This or these agent(s) can be used in the composition of the present invention, for example at the concentrations usually used and known to those skilled in the art in cosmetic or dermatological compositions.
Parmi les actifs cosmétiques, on peut citer par exemple les actifs cosmétiques obtenus à partir de plante, tels qu’un extrait de plante, une huile essentielle et/ou de tout extrait susceptible d’être obtenu à partir d’un matériau végétal. Il peut s’agir par exemple d’un extrait obtenu à partir de tout ou partie d’une plante, par exemple de fleurs, de tiges, de bourgeons, de fruits, de racines, de sommités fleuries, de brindilles, d’écorces, de radioles. Il peut s’agir, par exemple d’un extrait d’immortelle (Helichrysum Italicum), d’angélique, d’amande, de lait d’amande, de cade, de romarin, de santal, de châtaigne, de coriandre, de caméline, d’onagre, de bourrache, de pommes, de riz, de reine des prés, de citron, de myrte, de trèfle d’eau, de lys de mer, de gaulthérie, de kniphofia, de Narcisse, de lupin blanc, de pâquerette, d’iris, de pin, de framboisier, de cassis, d’hêtre ou de tout mélange de ceux-ci. Among the cosmetic active agents, mention may be made, for example, of the cosmetic active agents obtained from plants, such as a plant extract, an essential oil and/or any extract capable of being obtained from a plant material. It may for example be an extract obtained from all or part of a plant, for example flowers, stems, buds, fruits, roots, flowering tops, twigs, bark , radioles. It may be, for example, an everlasting flower extract (Helichrysum Italicum), angelica, almond, almond milk, cade, rosemary, sandalwood, chestnut, coriander, camelina, evening primrose, borage, apples, rice, meadowsweet, lemon, myrtle, water clover, sea lily, wintergreen, kniphofia, narcissus, white lupine, daisy, iris, pine, raspberry, blackcurrant, beech or any mixture thereof.
Parmi les actifs cosmétiques, on peut également citer par exemple les actifs cosmétiques naturels tels que de miel, par exemple du miel d’acacia, du miel de thym, de miel d’oranger. Among the cosmetic active agents, mention may also be made, for example, of natural cosmetic active agents such as honey, for example acacia honey, thyme honey, orange blossom honey.
Préparation Les compositions cosmétiques à texture évolutive sous forme d’émulsion E/H selon l’invention peuvent être obtenues par tout procédé approprié connu de l’homme du métier pour la fabrication d’une émulsion E/H, notamment dans le domaine cosmétique. Le procédé peut comprendre une étape de mélange de matières tensioactives dans de l’eau (p.ex. ; les composants (i) et (ii)). Il peut s’agir également, par exemple, d’un procédé comprenant une étape d’incorporation d’une phase interne dans une phase externe au moyen d'un émulseur, par exemple d'une turbine de type rotor-stator. Ainsi, le procédé peut comprendre (a) préparation d'une phase grasse, (b) préparation d'une phase aqueuse, (c) incorporation de la phase aqueuse obtenue à l'étape (a) dans la phase grasse obtenue à l'étape (b) sous agitation pour créer une émulsion. L’étape (a) de préparation de la phase grasse peut être réalisée par des techniques bien connues de l'homme du métier, sous agitation éventuellement à chaud (p.ex. entre 40 et 85°C, par exemple entre 50 et 70°C). L'agitation peut être réalisée par tout moyen adapté, par exemple par un mélangeur à pâles, ou par tout autre système permettant de répondre aux exigences du mélange. L'étape (b) de préparation de la phase aqueuse peut être réalisée par des techniques bien connues de l'homme du métier, et peut se faire notamment sous agitation, éventuellement à chaud (p.ex. entre 45 et 65°C, par exemple entre 50 et 60°C). L'agitation peut être effectuée par un mélangeur à pâles ou par tout autre système permettant de répondre aux exigences du mélange (défloculeuse, hélice, ...). La cuve dans laquelle est préparée la phase aqueuse peut contenir une turbine et/ou un racleur. L'étape (b) peut être réalisée en parallèle de l'étape (a) ou préalablement à celle-ci. L'étape (c) d'incorporation de la phase aqueuse dans la phase grasse sous agitation forte pour fabriquer une émulsion peut être réalisée par des techniques bien connues de l'homme du métier. L’étape (c) peut être réalisée par tout moyen adapté pour l’obtention d’une émulsion, par exemple au moyen d'un émulseur, ou d'une turbine de type rotor-stator. Preperation The cosmetic compositions with an evolving texture in the form of a W/O emulsion according to the invention can be obtained by any suitable process known to those skilled in the art for the manufacture of a W/O emulsion, in particular in the cosmetics field. The method may include a step of mixing surfactants in water (eg, components (i) and (ii)). It may also be, for example, a process comprising a step of incorporating an internal phase into an external phase by means of an emulsifier, for example a turbine of the rotor-stator type. Thus, the process may comprise (a) preparation of a fatty phase, (b) preparation of an aqueous phase, (c) incorporation of the aqueous phase obtained in step (a) into the fatty phase obtained in step (b) with stirring to create an emulsion. Step (a) of preparing the fatty phase can be carried out by techniques well known to those skilled in the art, possibly with stirring while hot (for example between 40 and 85° C., for example between 50 and 70 °C). The agitation can be carried out by any suitable means, for example by a mixer with blades, or by any other system making it possible to meet the requirements of the mixture. Step (b) of preparing the aqueous phase can be carried out by techniques well known to those skilled in the art, and can be done in particular with stirring, optionally hot (for example between 45 and 65° C., for example between 50 and 60°C). The agitation can be carried out by a paddle mixer or by any other system making it possible to meet the requirements of the mixture (deflocculator, propeller, etc.). The tank in which the aqueous phase is prepared can contain a turbine and/or a scraper. Step (b) can be carried out in parallel with step (a) or prior to the latter. Step (c) of incorporating the aqueous phase into the fatty phase with vigorous stirring to manufacture an emulsion can be carried out by techniques well known to those skilled in the art. Step (c) can be carried out by any suitable means for obtaining an emulsion, for example by means of an emulsifier, or a turbine of the rotor-stator type.
Utilisations Uses
Les compositions selon l'invention trouvent leur application dans un grand nombre de traitements, notamment cosmétiques, de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, y compris le cuir chevelu, notamment pour la protection et/ou le soin de la peau. Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent par exemple être utilisées comme produit de soin et pour le visage, les mains et/ou le corps de consistance semblable à celle du flan, telles que des crèmes plus ou moins onctueuses. The compositions according to the invention find their application in a large number of treatments, in particular cosmetic, of the skin, the lips and/or the hair, including the scalp, in particular for the protection and/or the care of the skin. The cosmetic compositions according to the invention can for example be used as a care product and for the face, the hands and/or the body with a consistency similar to that of flan, such as more or less unctuous creams.
L'invention concerne également une méthode (ou procédé) pour formuler une composition à texture évolutive sous forme d’émulsion eau-dans-huile, notamment exempte de composé siliconé tel que la cyclométhicone, de détergent sulfaté tel que le sodium lauryl sulfate, et d’éther de glycol aromatique tel que le phénoxyéthanol, ladite méthode comprenant l'ajout dans l’émulsion (i) d’au moins un système émulsionnant non ionique de HLB > 9, de préférence de HLB > 10, à base de glucoside d'alkyle gras et d'alcool gras, de préférence dans un rapport massique glucoside alkyle gras/ alcool gras allant de 10/90 à 30/70, de préférence de 15/85 à 25/75, de préférence de 18/82 à 22/78, tout préférentiellement autour de 20/80 ; The invention also relates to a method (or process) for formulating a composition with a changing texture in the form of a water-in-oil emulsion, in particular free of silicone compound such as cyclomethicone, sulfated detergent such as sodium lauryl sulfate, and of aromatic glycol ether such as phenoxyethanol, said method comprising the addition to the emulsion (i) of at least one nonionic emulsifying system of HLB > 9, preferably of HLB > 10, based on glucoside d fatty alkyl and fatty alcohol, preferably in a fatty alkyl glucoside/fatty alcohol ratio by weight ranging from 10/90 to 30/70, preferably from 15/85 to 25/75, preferably from 18/82 to 22 /78, most preferably around 20/80;
(ii) d’au moins un émulsionnant anionique à base de phosphate d’alkyle gras, de préférence un sel de métal alcalin de phosphate d’alkyle gras ; (ii) at least one fatty alkyl phosphate anionic emulsifier, preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate;
(iii) d’au moins un gélifiant de type carbomère, tels que les homopolymères d’acide acrylique réticulés avec un éther d’allyle de pentaérythritol, un éther d’allyle de sucrose, ou un éther d’allyle de propylène ; (iii) at least one gelling agent of the carbomer type, such as homopolymers of acrylic acid crosslinked with an allyl ether of pentaerythritol, an allyl ether of sucrose, or an allyl ether of propylene;
(iv) d’au moins une poudre de toucher, de préférence choisie parmi les amidons naturels ou modifiés, de préférence d’origine naturelle, telle que l’amidon de maïs, l’amidon de riz, l’amidon de tapioca, le fécule de pomme de terre, l’amidon de blé, l’amidon de sorgho, l’amidon de pois, naturels ou modifiés, de préférence naturels, tout préférentiellement l’amidon de tapioca; et (iv) at least one feel powder, preferably chosen from natural or modified starches, preferably of natural origin, such as corn starch, rice starch, tapioca starch, potato starch, wheat starch, sorghum starch, pea starch, natural or modified, preferably natural, most preferably tapioca starch; and
(v) au moins une huile estérifiée de préférence d’origine végétale à base d’un ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12-18, de préférence un ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12-18, les composants (i) à (v) étant de préférence tels que définis précédemment. (v) at least one esterified oil preferably of vegetable origin based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a caprylic/capric acid ester of saturated C12-18 fatty alcohol, components (i) to (v) preferably being as previously defined.
Avantageusement, cette méthode permet en particulier de conserver la sensorialité de l'émulsion E/H, une sensorialité évolutive : riche à l’application mais qui s’absorbe rapidement. On entend par « sensorialité », l'aspect, l'odeur, la couleur et la texture, perçu et/ou ressenti par l'utilisateur ou l'utilisatrice au regard, au toucher, ou lors de l'application du produit, sur la peau, les lèvres, les ongles, et/ou les cheveux, de préférence la peau. Advantageously, this method makes it possible in particular to preserve the sensoriality of the W/O emulsion, an evolving sensoriality: rich on application but which is absorbed quickly. "Sensory" means the appearance, smell, color and texture perceived and/or felt by the user when looking at, touching or applying the product on skin, lips, nails, and/or hair, preferably skin.
On entend par « conserver la sensorialité » le fait de ne pas modifier de manière significative pour l'utilisateur ou l'utilisatrice la sensorialité de la composition, voire de conserver une sensorialité identique. By “retaining the sensoriality” is meant the fact of not significantly modifying the sensoriality of the composition for the user, or even of retaining an identical sensoriality.
La présente invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique pour le soin de la peau comprenant une étape d’application sur la peau d’une composition cosmétique à texture évolutive sous forme d’émulsion eau-dans- huile selon l’invention. Pour cette application, on peut, par exemple, utiliser les formes galéniques décrites ci-dessus. L’application sur la peau peut donc être réalisée en fonction de la forme galénique utilisée. A subject of the present invention is also a cosmetic care process for caring for the skin comprising a step of applying to the skin a cosmetic composition with an evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion according to the invention. For this application, it is possible, for example, to use the dosage forms described above. The application to the skin can therefore be carried out depending on the galenic form used.
La fréquence d’application peut être toute fréquence souhaitée par l’utilisateur/l’utilisatrice, par exemple une application quotidienne, biquotidienne, hebdomadaire et/ou bimensuelle. Il peut s’agir par exemple d’une application une fois par semaine, deux fois par semaine, trois fois par semaine ou plus, une fois par jour, deux fois par jour ou plus. The frequency of application can be any frequency desired by the user, for example daily, twice-daily, weekly and/or fortnightly application. This may be, for example, an application once a week, twice a week, three times a week or more, once a day, twice a day or more.
Avantages Benefits
La présente invention présente de nombreux avantages, notamment de rendre accessible des compositions pour le soin de la peau sous forme d’émulsion E/H: enrichies en molécules actives ; qui restent homogènes au stockage à température ambiante après une durée minimale de un mois; apportant une double propriété évolutive en texture et sensorialité ; et exempte du phénomène dit de "savonnage". The present invention has many advantages, in particular to make skincare compositions accessible in the form of a W/O emulsion: enriched with active molecules; which remain homogeneous on storage at room temperature after a minimum period of one month; bringing a double evolutionary property in texture and sensoriality; and free from the so-called "soaping" phenomenon.
La présente invention présente également l’avantage de proposer des compositions à texture évolutive pour le soin de la peau sous forme d’émulsion E/H, qui sont exemptes de composé siliconé tel que la cyclométhicone, de détergent sulfaté tel que le sodium lauryl sulfate, et d’éther de glycol aromatique tel que le phénoxyéthanol. The present invention also has the advantage of providing compositions with an evolving texture for caring for the skin in the form of a W/O emulsion, which are free of silicone compound such as cyclomethicone, of sulfated detergent such as sodium lauryl sulfate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol.
Dans le cadre de la présente invention, sauf mention contraire, par composé siliconé on entend tout composé siliconé connu de l’homme du métier et/ou susceptible d’être utilisé dans une composition cosmétique, dermatologique et/ou pharmaceutique. Il peut s’agir de tout composé inorganique formé d’une chaîne silicium-oxygène (-Si-O-Si-O-Si-O-) sur laquelle des groupes se fixent, sur les atomes de silicium. Il peut s’agir également de tout composé comprenant les 4 types de motifs siloxaniques suivants : dans lesquels R peut être un alkyle, par exemple un méthyle, un radical aromatique, par exemple un groupement phényle, un groupement amine, un groupement aminoalkyle, par exemple un aminodiméthyle. In the context of the present invention, unless otherwise stated, by silicone compound is meant any silicone compound known to those skilled in the art and/or capable of being used in a cosmetic, dermatological and/or pharmaceutical composition. It can be any inorganic compound formed of a silicon-oxygen chain (-Si-O-Si-O-Si-O-) on which groups are fixed, on the silicon atoms. It may also be any compound comprising the following 4 types of siloxane units: in which R can be an alkyl, for example a methyl, an aromatic radical, for example a phenyl group, an amine group, an aminoalkyl group, for example an aminodimethyl.
Il peut s’agir également de tout composé siliconé cité dans le dictionnaire INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) publié par le PCPC (Personal Care Products council). Avantageusement, la composition cosmétique peut être exempte de tout composé siliconé choisi dans le groupe comprenant les diméthicones, le cyclotétrasiloxane, cyclopentasiloxane, le cyclométhicone, le cyclohexasiloxane, le cyclosiloxane, le trisiloxane, le copolymère de diméthicones, le copolymère de vinyl diméthicones, le Polyglycoéthylène 12 diméthicone, le phényltriméthicone, l’amodiméthicone, le cyclopentasiloxane, le copolymère d’acrylates/polytriméthylsiloxyméthacrylate. It may also be any silicone compound listed in the INCI dictionary (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) published by the PCPC (Personal Care Products Council). Advantageously, the cosmetic composition may be free of any silicone compound chosen from the group comprising dimethicones, cyclotetrasiloxane, cyclopentasiloxane, cyclomethicone, cyclohexasiloxane, cyclosiloxane, trisiloxane, dimethicone copolymer, vinyl dimethicone copolymer, polyglycoethylene 12 dimethicone, phenyltrimethicone, amodimethicone, cyclopentasiloxane, acrylates/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer.
EQUIVALENTS EQUIVALENTS
Les exemples représentatifs qui suivent sont destinés à illustrer l'invention et ne sont pas destinés à limiter la portée de l'invention, ni ne doivent être interprétés comme tels. En effet, diverses modifications de l'invention et de nombreux autres modes de réalisation de celle-ci, en plus de celles présentées et décrites ici, apparaîtront à la personne du métier à partir de l’ensemble du contenu de ce document, y compris les exemples qui suivent. The following representative examples are intended to illustrate the invention and are not intended to limit the scope of the invention, nor should they be construed as such. Indeed, various modifications of the invention and many other embodiments thereof, in addition to those shown and described herein, will be apparent to those skilled in the art from the entire contents of this document, including the examples that follow.
Les exemples qui suivent contiennent des informations importantes supplémentaires, d’exemplification et d’enseignement qui peuvent être adaptés à la pratique de cette invention dans ses divers modes de réalisation et les équivalents de ceux-ci. The examples which follow contain additional important information, exemplification and teaching which may be adapted to the practice of this invention in its various embodiments and equivalents thereof.
Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et sans aucun caractère limitatif de l’invention. The following examples are given as an indication and without any limiting nature of the invention.
Des avantages autres que ceux décrits dans la présente demande pourront encore apparaître à l’homme du métier à la lecture des exemples ci- dessous donnés à titre illustratif. Advantages other than those described in the present application may still appear to those skilled in the art on reading the examples below given by way of illustration.
Brève description des figures Brief description of figures
La figure 1 représente une photographie au microscope (A) de l’émulsion E5, et (B) de l’émulsion E4, respectivement de l’Exemple 2, après étalement sur une lame. La figure 2 représente une photographie au microscope (A) de l’émulsion E5, et (B) de l’émulsion E4, respectivement de l’Exemple 2, après étalement sur une lame et test de l’ajout d’une goutte d’eau sous la lamelle du microscope pour voir le sens de l’émulsion. Les clichés montrent : FIG. 1 represents a microscope photograph of (A) emulsion E 5 and (B) emulsion E4, respectively of Example 2, after spreading on a slide. FIG. 2 represents a photograph under the microscope (A) of the emulsion E 5, and (B) of the emulsion E4, respectively of Example 2, after spreading on a slide and testing the addition of a drop of water under the microscope slide to see the direction of the emulsion. The pictures show:
(A) l’eau s’infiltre en emportant la formule, ce qui confirme que la phase externe est de l’eau et donc la composition une émulsion H/E ; (A) the water infiltrates carrying away the formula, which confirms that the external phase is water and therefore the composition an O/W emulsion;
(B) l’eau ne s’infiltre pas dans la formule, ce qui confirme que la phase externe est de l’huile et donc la composition une émulsion E/H. (B) the water does not infiltrate the formula, which confirms that the external phase is oil and therefore the composition a W/O emulsion.
EXEMPLES EXAMPLES
La personne du métier dispose d’une solide littérature de la formulation des compositions cosmétiques de laquelle elle peut tirer parti, en combinaison avec les informations contenues dans ce document, pour des enseignements sur les méthodes de synthèse et la caractérisation compositions sous forme d’émulsion E/H, lesquels peuvent être exploités pour la mise en oeuvre de la présente invention. The person skilled in the art has a solid literature on the formulation of cosmetic compositions which he can take advantage of, in combination with the information contained in this document, for teaching on the methods of synthesis and the characterization of compositions in emulsion form. E/O, which can be exploited for the implementation of the present invention.
La personne du métier pourra se référer à l’enseignement et aux exemples spécifiques fournis dans le présent document, se rapportant à divers exemples de réalisation de compositions sous forme d’émulsion E/H, pour mettre en oeuvre la présente invention dans toute sa portée. Those skilled in the art may refer to the teaching and to the specific examples provided in this document, relating to various embodiments of compositions in the form of a W/O emulsion, to implement the present invention in its full scope. .
Dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire, la température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire. Dans les exemples, les ingrédients sont indiqués par leur nom INCI et leurs quantités sont données en pondéral par rapport au poids total de la composition. In the examples, all percentages are given by weight, unless otherwise indicated, the temperature is expressed in degrees Celsius unless otherwise indicated, and the pressure is atmospheric pressure, unless otherwise indicated. In the examples, the ingredients are indicated by their INCI name and their quantities are given by weight relative to the total weight of the composition.
Exemple 1 : Exemple de compositions cosmétiques à texture évolutive sous forme d’émulsion E/H selon la présente invention Example 1: Example of cosmetic compositions with evolving texture in the form of a W/O emulsion according to the present invention
Mode opératoire : on a préparé séparément les deux phases et on a introduit lentement la phase aqueuse dans la phase huileuse sous agitation à chaud (environ 70°C), puis, on a ajouté les charges. Procedure: the two phases were prepared separately and the aqueous phase was slowly introduced into the oily phase with hot stirring (approximately 70° C.), then the fillers were added.
On prépare trois émulsions E/H, (E1 ), (E2), (E3) dont les compositions massiques sont indiquées dans le tableau 1 ci-dessous, comprenant Three W/O emulsions, (E1), (E2), (E3) are prepared, the mass compositions of which are indicated in Table 1 below, comprising
Tableau 1 : composition et ingrédients d’émulsions Table 1: composition and ingredients of emulsions
Les émulsions ainsi préparées sont ensuite conservées dans une enceinte climatique isolée et régulée à une température de 20°C pendant 7 jours. A l'issue de cette période de 7 jours, l'aspect de chaque émulsion préparée est observé et la viscosité de chaque émulsion est mesurée à 25°C à l’aide d’un viscosimètre Brookfield RV6 à 12 tpm. Les émulsions sont ensuite replacées et conservées dans la même enceinte climatique isolée et régulée à une température de 20°C jusqu'à 1 mois. Après une période d'un mois, chaque émulsion est sortie de l'enceinte climatique pour en observer l'aspect et en mesurer la viscosité de nouveau à 25°C à l’aide d’un viscosimètre Brookfield RV6 à 12 tpm. The emulsions thus prepared are then stored in an insulated climatic chamber regulated at a temperature of 20°C for 7 days. At the end of this period of 7 days, the appearance of each emulsion prepared is observed and the viscosity of each emulsion is measured at 25° C. using a Brookfield RV6 viscometer at 12 rpm. The emulsions are then replaced and stored in the same insulated climatic chamber, regulated at a temperature of 20°C for up to 1 month. After a period of one month, each emulsion left the enclosure climate to observe its appearance and measure its viscosity again at 25°C using a Brookfield RV6 viscometer at 12 rpm.
L’ensemble des compositions sont des émulsions E/H (confirmé au microscope), et ont la texture évolutive recherchée : la viscosité à 25°C entre J7 et J30 augmente d’environ 25000 cP (25 Pa.s) à J7 pour atteindre 55000 cP (55 Pa.s) à J30 (mesuré à 25°C, 12 tpm (« 12rpm » en anglais) avec un viscosimètre Brookfield RV6). All the compositions are W/O emulsions (confirmed under the microscope), and have the desired evolving texture: the viscosity at 25°C between D7 and D30 increases by around 25,000 cP (25 Pa.s) on D7 to reach 55,000 cP (55 Pa.s) at D30 (measured at 25° C., 12 rpm (“12 rpm” in English) with a Brookfield RV6 viscometer).
Par ailleurs, on peut constater au microscope, qu'après un mois de conservation à 20°C, on n’observe aucune formation de vésicule d’eau dans la phase huileuse, l’émulsion reste parfaitement homogène. Furthermore, it can be seen under the microscope that after one month of storage at 20°C, no formation of water vesicles is observed in the oily phase, the emulsion remains perfectly homogeneous.
La conclusion est que l’association des composants (i) à (v) dans le tableau ci-dessus est génératrice de stabilité, tout en permettant l’évolution de la texture de l’émulsion vers une consistance semblable à un flan qui se développe sur une période d’un mois. The conclusion is that the combination of components (i) to (v) in the table above provides stability, while allowing the evolution of the texture of the emulsion towards a flan-like consistency which develops over a period of one month.
La crème obtenue une fois la période de maturation de un mois passée, a fait l'objet de plusieurs tests sur panel d'utilisatrices, et ces tests ont montré : une sensorialité évolutive : riche à l’application mais qui s’absorbe rapidement ; une très bonne appréciation de la texture. The cream obtained once the maturation period of one month has passed, has been the subject of several tests on a panel of users, and these tests have shown: an evolving sensoriality: rich on application but which is quickly absorbed; a very good appreciation of the texture.
Conclusion : Les résultats montrent que l’association des composants (i) à (v) dans le tableau ci-dessus permet d'obtenir une émulsion E/H homogène dans le temps, à texture évolutive, tout en conservant des qualités sensorielles optimales pour un utilisateur ou une utilisatrice. Conclusion: The results show that the combination of components (i) to (v) in the table above makes it possible to obtain a W/O emulsion that is homogeneous over time, with an evolving texture, while retaining optimal sensory qualities for a user.
Exemple 2: Exemple comparatif Example 2: Comparative example
On compare une émulsion E/H (E4) préparée selon l’Exemple 1 avec la même émulsion (E5) dans laquelle on a substitué l’émulsionnant non ionique de HLB > 10 à base de glucoside d'alkyle gras et d'alcool gras avec un autre système émulsionnant non ionique de HLB > 10, cette fois à base de polyglycéryl- 6 distéarate. Les émulsions E4 contiennent l’émulsionnant non ionique (ia), alors que les émulsions E5 contiennent l’émulsionnant non ionique (ib). A W/O emulsion (E4) prepared according to Example 1 is compared with the same emulsion (E5) in which the nonionic emulsifier of HLB > 10 based on fatty alkyl glucoside and fatty alcohol has been substituted. with another nonionic emulsifying system of HLB > 10, this time based on polyglyceryl-6 distearate. E4 emulsions contain the non-ionic emulsifier (ia), while E5 emulsions contain the non-ionic emulsifier (ib).
Dans le tableau ci-dessous, les gammes de % indiquées pour chaque ingrédient dénotent les fourchettes de % dans lesquelles chaque ingrédient peut être utilisé pour préparer les émulsions selon l’invention (E4), en comparaison avec les émulsions E5 n’entrant pas dans le cadre de la présente invention. Le principe du tableau ci-dessous est que les émulsions E4 et E5 contiennent le même pourcentage de chaque type d’ingrédient, de sorte qu’elles peuvent être directement comparées. Ainsi, une émulsion E4 selon l’invention contenant x1% en poids d’émulsionnant non ionique (ia), x2% en poids d’émulsionnant anionique (ii), x3% en poids de carbomère (iii), x4% en poids d’amidon d’origine naturelle (iv), x5% en poids d’ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12-18 (v), x6% en poids d’actifs, x7% en poids de parfum et x8% en poids de conservateurs, sera comparée avec une émulsion E5 contenant x1% en poids d’émulsionnant non ionique (ib), x2% en poids d’émulsionnant anionique (ii), x3% en poids de carbomère (iii), x4% en poids d’amidon d’origine naturelle (iv), x5% en poids d’ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12-18 (v), x6% en poids d’actifs, x7% en poids de parfum et x8% en poids de conservateurs. A part l’émulsionnant non ionique (ia dans E4 et ib dans E5), tous les autres ingrédients sont identiques et dans les mêmes quantités entre une émulsion E4 et l’émulsion comparative E5 (cf. Tableau 2) . In the table below, the % ranges given for each ingredient denote the % ranges within which each ingredient can be used to prepare the emulsions according to the invention (E4), in comparison with the E5 emulsions not falling within the scope of the present invention. The principle of the table below is that the E4 and E5 emulsions contain the same percentage of each type of ingredient, so that they can be directly compared. Thus, an E4 emulsion according to the invention containing x1% by weight of nonionic emulsifier (ia), x2% by weight of anionic emulsifier (ii), x3% by weight of carbomer (iii), x4% by weight of starch of natural origin (iv), x5% by weight of caprylic/capric acid ester of saturated fatty alcohol C12-18 (v), x6% by weight of active ingredients, x7% by weight of perfume and x8% by weight of preservatives, will be compared with an E5 emulsion containing x1% by weight of nonionic emulsifier (ib), x2% by weight of anionic emulsifier (ii), x3% by weight of carbomer (iii), x4% by weight of starch of natural origin (iv), x5% by weight of caprylic/capric acid ester of saturated C12-18 fatty alcohol (v), x6% by weight of active ingredients, x7 % by weight of perfume and x8% by weight of preservatives. Apart from the nonionic emulsifier (ia in E4 and ib in E5), all the other ingredients are identical and in the same amounts between an E4 emulsion and the comparative emulsion E5 (cf. Table 2).
Tableau 2 : composition et ingrédients d’émulsions Table 2: composition and ingredients of emulsions
Bien que l’association émulsionnant non ionique+émulsionnant anionique+carbomère+amidon+ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12-18 de l’émulsion E5 permet de supprimer le sodium lauryl sulfate, la cyclométhicone et le phénoxyéthanol, l’émulsion obtenue est d’orientation H/E (test d’ajout d’une goutte d’eau sous la lamelle du microscope pour voir le sens de l’émulsion - cf. FIG. 2A). Although the combination of nonionic emulsifier + anionic emulsifier + carbomer + starch + caprylic acid ester / capric acid of saturated C12-18 fatty alcohol of the E5 emulsion makes it possible to eliminate sodium lauryl sulphate, cyclomethicone and phenoxyethanol , the emulsion obtained is O/W oriented (test of adding a drop of water under the microscope slide to see the direction of the emulsion - cf. FIG. 2A).
L’émulsion E4 en revanche est une émulsion E/H, ce qui permet de s’affranchir du phénomène de savonnage (FIG. 2B). E4 permet également de supprimer le sodium lauryl sulfate, la cyclométhicone et le phénoxyéthanol, à l’instar des émulsions E1 à E3 de l’Exemple 1 . The E4 emulsion, on the other hand, is a W/O emulsion, which eliminates the soaping phenomenon (FIG. 2B). E4 also makes it possible to eliminate sodium lauryl sulphate, cyclomethicone and phenoxyethanol, like emulsions E1 to E3 of Example 1.
REFERENCES REFERENCES
1. E. W. Flick « Cosmetic additives-an industrial guide », William Andrew Publishing/Noyes, 1991. 2. WO 94/01073. 1. E.W. Flick “Cosmetic additives-an industrial guide”, William Andrew Publishing/Noyes, 1991. 2. WO 94/01073.
3. EP 0 958 856. 3. EP 0 958 856.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique à texture évolutive sous forme d’émulsion eau-dans- huile comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable: 1. Cosmetic composition with evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium:
(i) au moins un système émulsionnant non ionique de HLB > 9, de préférence de HLB > 10, à base de glucoside d'alkyle gras et d'alcool gras, de préférence dans un rapport massique glucoside d’alkyle gras/ alcool gras allant de 10/90 à 30/70, de préférence de 15/85 à 25/75, de préférence de 18/82 à 22/78, tout préférentiellement autour de 20/80 ; (i) at least one nonionic emulsifying system of HLB > 9, preferably of HLB > 10, based on fatty alkyl glucoside and fatty alcohol, preferably in a fatty alkyl glucoside/fatty alcohol mass ratio ranging from 10/90 to 30/70, preferably from 15/85 to 25/75, preferably from 18/82 to 22/78, most preferably around 20/80;
(ii) au moins un émulsionnant anionique à base de phosphate d’alkyle gras, de préférence un sel de métal alcalin de phosphate d’alkyle gras ; (ii) at least one anionic fatty alkyl phosphate emulsifier, preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate;
(iii) au moins un gélifiant de type carbomère ; (iii) at least one carbomer type gelling agent;
(iv) au moins une poudre de toucher, de préférence choisie parmi les amidons naturels ou modifiés, de préférence d’origine naturelle ; et(iv) at least one feel powder, preferably chosen from natural or modified starches, preferably of natural origin; and
(v) au moins une huile estérifiée de préférence d’origine végétale à base d’un ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12-18, de préférence un ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12-18; ladite composition étant exempte de composé siliconé tel que la cyclométhicone, de détergent sulfaté tel que le sodium lauryl sulfate, et d’éther de glycol aromatique tel que le phénoxyéthanol. (v) at least one esterified oil preferably of vegetable origin based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a caprylic/capric acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol; said composition being free of silicone compound such as cyclomethicone, sulphated detergent such as sodium lauryl sulphate, and aromatic glycol ether such as phenoxyethanol.
2. Composition selon la revendication 1 , dans laquelle le système émulsionnant non ionique a un HLB de 10. 2. Composition according to claim 1, in which the nonionic emulsifying system has an HLB of 10.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le système émulsionnant non ionique comprend un glucoside d’alkyle gras en C12 à C22, de préférence de C16 à C18, et un alcool gras en C12 à C22, de préférence de C16 à C18. 3. Composition according to claim 1 or 2, in which the nonionic emulsifying system comprises a C12 to C22 fatty alkyl glucoside, preferably from C16 to C18, and a C12 to C22 fatty alcohol, preferably from C16 to C18.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le glucoside est D-glucopyranoside. 4. Composition according to any one of claims 1 to 3, in which the glucoside is D-glucopyranoside.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le système émulsionnant non ionique comprend un mélange de D-glucopyranoside cétéarylique et d’alcool cétéarylique. 5. Composition according to any one of claims 1 to 4, in which the nonionic emulsifying system comprises a mixture of cetearyl D-glucopyranoside and cetearyl alcohol.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le système émulsionnant non ionique est présent à raison de 1 à 5% en poids, de préférence 2,0 à 3,0% en poids, de préférence 2,2 à 2,8% en poids, par rapport au poids total de la composition. 6. Composition according to any one of claims 1 to 5, in which the nonionic emulsifying system is present in a proportion of 1 to 5% by weight, preferably 2.0 to 3.0% by weight, preferably 2, 2 to 2.8% by weight, relative to the total weight of the composition.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle l’émulsionnant anionique comprend un sel de métal alcalin de phosphate d’alkyle gras en C12 à C22, de préférence en C13 à C20, de préférence de C14 à C18, plus préférentiellement un sel de métal alcalin de phosphate de cétyle, encore plus préférentiellement un sel de potassium de phosphate de cétyle. 7. Composition according to any one of claims 1 to 6, in which the anionic emulsifier comprises an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate C12 to C22, preferably C13 to C20, preferably C14 to C18 , more preferably an alkali metal salt of cetyl phosphate, even more preferably a potassium salt of cetyl phosphate.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle l’émulsionnant anionique est présent à raison de de 0,01 à 1% en poids, de préférence 0,05 à 0,4% en poids, de préférence 0,1 à 0,4% en poids, de préférence 0,1 à 0,3% en poids, par rapport au poids total de la composition. 8. Composition according to any one of claims 1 to 7, in which the anionic emulsifier is present in an amount of from 0.01 to 1% by weight, preferably 0.05 to 0.4% by weight, preferably 0.1 to 0.4% by weight, preferably 0.1 to 0.3% by weight, relative to the total weight of the composition.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle le gélifiant comprend au moins un composé carbomère choisi parmi les homopolymères d’acide acrylique réticulés avec un éther d’allyle de pentaérythritol, un éther d’allyle de sucrose, ou un éther d’allyle de propylène. 9. Composition according to any one of claims 1 to 8, in which the gelling agent comprises at least one carbomer compound chosen from homopolymers of acrylic acid crosslinked with an allyl ether of pentaerythritol, an allyl ether of sucrose, or an allyl propylene ether.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle le gélifiant carbomère est présent à raison de 0,05 à 1% en poids, de préférence 0,20 à 0,40% en poids, de préférence 0,28 à 0,35% en poids, par rapport au poids total de la composition. 10. Composition according to any one of claims 1 to 9, in which the carbomer gelling agent is present in an amount of 0.05 to 1% by weight, preferably 0.20 to 0.40% by weight, preferably 0, 28 to 0.35% by weight, relative to the total weight of the composition.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle la poudre de toucher est choisie parmi l’amidon de maïs, l’amidon de riz, l’amidon de tapioca, le fécule de pomme de terre, l’amidon de blé, l’amidon de sorgho, l’amidon de pois, naturels ou modifiés, de préférence naturels. 11. Composition according to any one of claims 1 to 10, in which the feel powder is chosen from corn starch, rice starch, tapioca starch, potato starch, wheat starch, sorghum starch, pea starch, natural or modified, preferably natural.
12. Composition selon la revendication 11 , dans laquelle la poudre de toucher est l’amidon de tapioca, naturel ou modifié, de préférence naturel. 12. Composition according to claim 11, in which the feel powder is tapioca starch, natural or modified, preferably natural.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle la poudre de toucher est présente à raison de 0,1 à 5% en poids, de préférence 1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition. 13. Composition according to any one of claims 1 to 12, in which the feel powder is present in an amount of 0.1 to 5% by weight, preferably 1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition. .
14. Utilisation de l’association (i) d’au moins un système émulsionnant non ionique de HLB > 9, de préférence de HLB > 10, à base de glucoside d'alkyle gras et d'alcool gras, de préférence dans un rapport massique glucoside alkyle gras/ alcool gras allant de 10/90 à 30/70, de préférence de 15/85 à 25/75, de préférence de 18/82 à 22/78, tout préférentiellement autour de 20/80 ; 14. Use of the combination (i) of at least one nonionic emulsifying system of HLB > 9, preferably of HLB > 10, based on fatty alkyl glucoside and fatty alcohol, preferably in a ratio fatty alkyl glucoside/fatty alcohol mass ranging from 10/90 to 30/70, preferably from 15/85 to 25/75, preferably from 18/82 to 22/78, most preferably around 20/80;
(ii) d’au moins un émulsionnant anionique à base de phosphate d’alkyle gras, de préférence un sel de métal alcalin de phosphate d’alkyle gras ; (ii) at least one fatty alkyl phosphate anionic emulsifier, preferably an alkali metal salt of fatty alkyl phosphate;
(iii) d’au moins un gélifiant de type carbomère, tels que les homopolymères d’acide acrylique réticulés avec un éther d’allyle de pentaérythritol, un éther d’allyle de sucrose, ou un éther d’allyle de propylène ; (iii) at least one gelling agent of the carbomer type, such as homopolymers of acrylic acid crosslinked with an allyl ether of pentaerythritol, an allyl ether of sucrose, or an allyl ether of propylene;
(iv) d’au moins une poudre de toucher, de préférence choisie parmi les amidons naturels ou modifiés, de préférence d’origine naturelle, telle que l’amidon de maïs, l’amidon de riz, l’amidon de tapioca, le fécule de pomme de terre, l’amidon de blé, l’amidon de sorgho, l’amidon de pois, naturels ou modifiés, de préférence naturels, tout préférentiellement l’amidon de tapioca; et (iv) at least one feel powder, preferably chosen from natural or modified starches, preferably of natural origin, such as corn starch, rice starch, tapioca starch, potato starch, wheat starch, sorghum starch, pea starch, natural or modified, preferably natural, most preferably tapioca starch; and
(v) au moins une huile estérifiée de préférence d’origine végétale à base d’un ester d’acide gras en C8-C10 d'alcool gras saturé en C12-18, de préférence un ester d’acide caprylique/caprique d'alcool gras saturé en C12-18; pour la formulation d’une composition à texture évolutive sous forme d’émulsion eau-dans-huile. (v) at least one esterified oil preferably of vegetable origin based on a C8-C10 fatty acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol, preferably a caprylic/capric acid ester of C12-18 saturated fatty alcohol; for the formulation of a composition with evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion.
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