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EP1435893A1 - Conditionnement de securite pour flacon a usage medical - Google Patents

Conditionnement de securite pour flacon a usage medical

Info

Publication number
EP1435893A1
EP1435893A1 EP02796303A EP02796303A EP1435893A1 EP 1435893 A1 EP1435893 A1 EP 1435893A1 EP 02796303 A EP02796303 A EP 02796303A EP 02796303 A EP02796303 A EP 02796303A EP 1435893 A1 EP1435893 A1 EP 1435893A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
vial
bottle
packaging
medical use
use according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP02796303A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP1435893B1 (fr
Inventor
Farid Hamedi-Sangsari
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MAPTECH
Original Assignee
MAP France SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by MAP France SAS filed Critical MAP France SAS
Publication of EP1435893A1 publication Critical patent/EP1435893A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP1435893B1 publication Critical patent/EP1435893B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2089—Containers or vials which are to be joined to each other in order to mix their contents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10—Bag-type containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/1475—Inlet or outlet ports
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2006—Piercing means
    • A61J1/201—Piercing means having one piercing end
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
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    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2006—Piercing means
    • A61J1/2013—Piercing means having two piercing ends
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2065—Connecting means having aligning and guiding means

Definitions

  • the subject of the present invention is a safety packaging for a vial for medical use, in particular for a vial containing substances potentially dangerous for users or the environment (anticancer, antibiotics, etc.).
  • These medicinal substances are generally packaged in glass bottles sealed with a perforable elastomer stopper, itself fixed in an inviolable manner on the bottle by crimping an aluminum cap.
  • These drugs can be in the form of a liquid, a powder or a lyophilisate. They are intended to be transferred to an infusion bag containing an infusion liquid (NaCl, glucose, etc.) and then to be injected into the patient.
  • the drugs stored in the vial in the form of a liquid can be directly transferred to the infusion bag, those in the form of a powder or a lyophilisate must first be reconstituted by dissolving in a solvent.
  • the object of the present invention is therefore to provide a device offering the best guarantees of security with regard to both the risk of breakage of the bottle, the risk of accidental puncture and the risk of leakage.
  • the patent FR1380706 describes a device for transferring a container into another consisting of a plate crossed by two hollow pointed needles at their two ends.
  • Patent FR1545963 describes a transfer device constituted by a hollow cylinder provided with a stop diaphragm crossed by a perforated needle comprising two points.
  • Patent FR2302134 describes a device for transferring the liquid content of a container through the stopper or the lid thereof into a second container comprising a tubular body covering the necks of the two containers, a hollow needle having two pointed ends d 'a sufficient length to pass through the plugs or lids of the containers and another hollow needle, one end of which passes through the plug or lids of one of the containers and the other end remains in communication with the atmosphere.
  • EP0192661 and EP0195018 describe devices for the reconstitution of medicaments making it possible to connect a vial of powder and an infusion bag using a twin-pointed needle and having means for preventing accidental separation of the elements.
  • Patent FR2780878 describes a transfer cap for the passage of a medicament between a vial and a solution bag comprising a one-piece tubular body and a needle, characterized by particular snap-on means.
  • connection devices between a closed container and a container in the form in particular of ready-to-use assemblies.
  • These different devices are either pre-mounted by clipping on the neck of the bottle, or are delivered separately, preferably in a sterile blister, and clipped on the bottle by the nursing staff.
  • the ready-to-use systems are simpler to handle and they avoid the risk of contamination when clipping onto the bottle; however, they are expensive and do not solve the problem of breaking glass bottles.
  • the present invention makes it possible to obtain a cheap transfer device, easy to manufacture and meeting both the objectives of personnel safety and protection against breakage.
  • the device which is the subject of the present invention is a cylindrical monobloc body made of plastic material consisting of two parts: a lower part intended to completely cover the glass bottle and possibly comprising at its base means for stabilizing the device in a vertical position and an upper part of smaller diameter constituted by a cylindrical chamber containing means, for example a twin-pointed needle, allowing the transfer of the contents of the bottle into a container, such as an infusion bag.
  • a container such as an infusion bag.
  • Figure 1 is a sectional view of a standard vial containing a powdered drug.
  • Figure 2 is a view of a standard infusion bag filled with solution for injection.
  • Figure 3 is an axial sectional view of the packaging device according to the present invention with a bottle in the "storage” position.
  • Figure 4 is an axial sectional view of the packaging device according to the present invention with a bottle in the "use” position.
  • Figure 5 is a partial sectional view of a particular embodiment of the stop means preventing inadvertent drilling of the plug.
  • Figure 6 is a view of a particular embodiment of the base of the device.
  • FIG. 1 represents a standard glass bottle (1) closed by an elastomer stopper (2) fixed to the bottle by an aluminum cap (3).
  • the vial contains a medicine in the form of a powder or a lyophilisate (4). But it can be a sterile liquid.
  • FIG. 2 represents a standard infusion bag (6) provided with an injection site (5), intended for the transfer of the drug.
  • FIG. 3 represents a device constituted by a tubular monobloc body comprising a partition (12), perpendicular to the axis of the tubular body, which delimits two open chambers (A) and (B).
  • the partition (12) which constitutes the base of the chamber (A) is provided with means for holding in place a twin-pointed needle (10, 11).
  • the height of the cylindrical chamber (A) is chosen so as to completely protect the point (10) of the needle.
  • the internal diameter of the chamber (A) is less than that of the chamber (B) but sufficient to accept the passage of the injection sites (5) equipping the infusion bags.
  • the twin-point needle (10, 11) can be held in the partition (12) by any suitable means, such as gluing, welding, overmolding.
  • the chamber (B) into which the other end (11) of the twin-point needle opens out consists of a tube (13).
  • This chamber (B) is intended to cover the bottle (1).
  • the diameter of the tube (13) is therefore chosen so as to be able to insert the bottle (1) into the tube.
  • the diameter of the tube (13) is slightly greater than the diameter of the body of the bottle (1).
  • the tube (13) is narrowed at its upper end to form a tube (13a) with a diameter less than that of the tube (13), the diameter of the tube (13a) being slightly greater than the diameter of the cover (3 ) from the bottle.
  • the diameters are chosen so as to allow the insertion of bottles of slightly different dimensions.
  • the height of the tube (13a) is chosen as a function of the height h stopper (2) - cover (3) of the bottle (1).
  • This embodiment comprising a tube (13) and a tube (13a) allows to conform to the shape of the bottle (1) by improving the connection between the bottle (1) and the tip.
  • the wall of the tube (13) covering the bottle can be full or have recesses over part or all of the height.
  • the bottle is kept in the storage position using retaining means (8) intended to prevent the bottle from leaving the chamber (B) and retaining means (7) intended to prevent piercing. untimely cap.
  • the retaining means (8) are sufficiently elastic to allow the force to be introduced into the device.
  • these retaining means consist of axial ribs formed inside the tube (13) which provide a friction force on the body of the bottle.
  • the retaining means (8) can be replaced by a thumb-perforable cover (film or welded paper) or by a captive plug.
  • the retaining means (7) can be formed by any means capable of ensuring an elastic stop function, for example a continuous annular bead or not.
  • the tube (13) comprises at its base means intended to increase the stability of the device in the vertical position.
  • This is for example a flange (9), possibly comprising additional means, for example flats, to prevent the device from rolling when it is in a horizontal position.
  • the tubular monobloc body is made of an impact-resistant plastic material, to avoid the risks of breakage, and preferably transparent to allow the reading of the information mentioned on the body of the bottle and the monitoring of its content. Any plastic material having such properties can be used, such as polypropylene, polycarbonate or K resin.
  • the content of the bottle (1) is placed in communication with the content of the infusion bag (6) after puncturing of the stopper (2) by the tip (11) and of the injection site (5) by the tip (10).
  • the bottle (1) slides in the chamber (B) under the action of a thrust exerted on the bottom (14) of the bottle.
  • the bottle moves until it comes up against the partition (12), which allows the tip (11) to pierce the stopper (2).
  • a push is exerted on the bottom (14) of the bottle with the thumb.
  • the retaining means (7) keep the bottle in the use position and prevent the axial movement of the bottle down.
  • the injection site (5) of the infusion bag (6) is pierced in a conventional manner by forcefully introducing the site into the chamber (A).
  • FIG. 5 represents a particular embodiment of the stop means (7) preventing untimely drilling of the plug.
  • the elastic retaining means consist of tongues (15, 16) whose free ends are oriented towards the inside of the tube (13a).
  • the elastic means (8) can also consist of tongues such as the tongues (15, 16).
  • FIG. 6 represents a particular embodiment of the base of the device.
  • the base of the tube (13) has one or more openings (17) intended to facilitate the pushing on the bottom of the bottle. We prefer systems with a single opening to avoid the risk of pulling out of the bottle.
  • the figures illustrate an embodiment in which a bottle (1) and an infusion bag (6) are placed in communication.
  • the system can be used to port a vial to another type of container.
  • the exemplified embodiments relate to a device with a twin-pointed needle, but it is also possible to use a device with a needle on the bottle side and a Luer site on the pocket side.
  • the device according to the invention is a one-piece plastic body. It is therefore easy to produce by implementing the conventional processes of the plastics industry.
  • the device is sterilized with ethylene oxide, by steam or by radiation.
  • the device is placed in advance on the bottle (1).
  • the device / bottle assembly is preassembled, placed in a blister and sterilized as above.
  • the device can be provided with a removable plug sealing off chamber A, then after mounting the bottle in chamber B the bottom of chamber B can be sealed with a "heat-sealable" paper, allowing sterilization of the whole with ethylene oxide or steam.
  • a "heat-sealable" paper allowing sterilization of the whole with ethylene oxide or steam.
  • This variant avoids blistering the device-bottle assembly. During use, the nurse removes the cap, then pushes the bottle through the paper, which will tear effortlessly.
  • the device is placed on the bottle (1) at the time of its use. Just remove the cap (3) and forcefully insert the bottle into the tube (13).

Landscapes

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Description

CONDITIONNEMENT DE SECURITE POUR FLACON A USAGE MEDICAL
La présente invention a pour objet un conditionnement de sécurité pour flacon à usage médical, notamment pour flacon contenant des substances potentiellement dangereuses pour les utilisateurs ou l'environnement (anticancéreux, antibiotiques, etc.).
Ces substances médicamenteuses sont généralement conditionnées dans des flacons en verre operculés par un bouchon en élastomère perforable, lui-même fixé de manière inviolable sur le flacon par sertissage d'une capsule en aluminium. Ces médicaments peuvent être sous la forme d'un liquide, d'une poudre ou d'un lyophilisât. Ils sont destinés à être transférés dans une poche de perfusion contenant un liquide de perfusion (NaCl, glucose, etc.) puis à être injectés au patient. Les médicaments stockés dans le flacon sous la forme d'un liquide peuvent être directement transférés dans la poche de perfusion, ceux sous la forme d'une poudre ou d'un lyophilisât doivent au préalable être reconstitués par dissolution dans un solvant.
Les risques liés à la manipulation quotidienne de ces médicaments en flacon en verre sont de trois ordres pour le personnel soignant: - risque de piqûre accidentelle lors des opérations de transfert ou de reconstitution à l'aide d'une seringue munie d'une aiguille non protégée,
- risque de brisure des flacons en verre lors de leur manipulation ou de leur transport. - Risque de fuite du médicament lors de la reconstitution .
Dans le cas de la brisure accidentelle d'un flacon contenant un anticancéreux, ou de fuite du médicament, la procédure de décontamination mise en place est extrêmement lourde et coûteuse, surtout dans le cas où une femme enceinte a été en contact avec le médicament répandu (répercussions sur la croissance du fœtus) .
Pour un certain nombre de substances actives, il n'est pas possible d'utiliser des flacons en matière plastique et le risque de brisure du flacon est un problème majeur.
Le but de la présente invention est donc de fournir un dispositif offrant les meilleures garanties de sécurité en ce qui concerne à la fois le risque de brisure du flacon, le risque de piqûre accidentelle et les risques de fuite.
On connaît déjà des dispositifs réduisant le risque de piqûre accidentelle.
Le brevet FR1380706 décrit un dispositif de transvasement d'un récipient dans un autre constitué d'une platine traversée par deux aiguilles creuses pointues à leurs deux extrémités.
Le brevet FR1545963 décrit un dispositif de transvasement constitué par un cylindre creux muni d'un diaphragme d'arrêt traversé par une aiguille perforée comportant deux pointes.
Le brevet FR2302134 décrit un dispositif pour transférer le contenu liquide d'un récipient à travers le bouchon ou l'opercule de celui-ci dans un second récipient comprenant un corps tubulaire coiffant les cols des deux récipients, une aiguille creuse comportant deux extrémités pointues d'une longueur suffisante pour traverser les bouchons ou opercules des récipients et une autre aiguille creuse dont l'une des extrémités traverse le bouchon ou opercule de l'un des récipients et l'autre extrémité reste en communication avec 1 ' atmosphère.
Les brevets EP0192661 et EP0195018 décrivent des dispositifs pour la reconstitution de médicaments permettant de relier un flacon de poudre et une poche de perfusion à l'aide d'une aiguille bi-pointe et comportant des moyens pour empêcher la séparation accidentelle des éléments.
Le brevet FR2780878 décrit un capuchon de transfert pour le passage d'un médicament entre un flacon et une poche à soluté comprenant un corps monobloc tubulaire et une aiguille, caractérisé par des moyens d' encliquetage particuliers.
Les documents EP0850178, EP1006981, WO0016730 et FR2789369 décrivent des dispositifs de connexion entre un récipient fermé et un contenant sous forme notamment d'ensembles prêts à l'emploi.
Ces différents dispositifs soit sont pré-montés par clipsage sur le goulot du flacon, soit sont livrés séparément, de préférence sous blister stérile, et clipsés sur le flacon par le personnel soignant.
Les systèmes prêts à l'emploi sont plus simples à manipuler et ils évitent le risque de contamination lors du clipsage sur le flacon; cependant, ils sont coûteux et ne résolvent pas le problème de brisure des flacons en verre .
La présente invention permet d'obtenir un dispositif de transvasement bon marché, facile à fabriquer et répondant à la fois aux objectifs de sécurité du personnel et de protection contre la casse. Le dispositif objet de la présente invention est un corps monobloc cylindrique en matière plastique constitué de deux parties: une partie inférieure destinée à recouvrir totalement le flacon en verre et comportant éventuellement à sa base des moyens de stabilisation du dispositif en position verticale et une partie supérieure de plus faible diamètre constituée par une chambre cylindrique contenant des moyens, par exemple une aiguille bi-pointe, permettant le transfert du contenu du flacon dans un contenant, tel qu'une poche de perfusion. Les dessins annexés permettront d'illustrer plus en détail la présente invention.
La figure 1 est une vue en coupe d'un flacon standard contenant un médicament en poudre. La figure 2 est une vue d'une poche de perfusion standard remplie de solution injectable.
La figure 3 est une vue en coupe axiale du dispositif de conditionnement selon la présente invention avec un flacon en position "stockage". La figure 4 est une vue en coupe axiale du dispositif de conditionnement selon la présente invention avec un flacon en position "utilisation" .
La figure 5 est une vue partielle en coupe d'un mode de réalisation particulier des moyens de butée empêchant le perçage intempestif du bouchon.
La figure 6 est une vue d'un mode de réalisation particulier de l'embase du dispositif.
La figure 1 représente un flacon standard en verre (1) fermé par un bouchon (2) en élastomère fixé sur le flacon par une capsule (3) en aluminium. Le flacon contient un médicament sous forme d'une poudre ou d'un lyophilisât (4). Mais il peut s'agir d'un liquide stérile.
La figure 2 représente une poche de perfusion standard (6) pourvue d'un site d'injection (5), destiné au transfert du médicament.
La figure 3 représente un dispositif constitué par un corps monobloc tubulaire comportant une cloison (12), perpendiculaire à l'axe du corps tubulaire, qui délimite deux chambres (A) et (B) ouvertes.
La cloison (12) qui constitue la base de la chambre (A) est munie de moyens pour maintenir en place une aiguille bi-pointe (10, 11). La hauteur de la chambre cylindrique (A) est choisie de manière à protéger complètement la pointe (10) de l'aiguille. Le diamètre intérieur de la chambre (A) est inférieur à celui de la chambre (B) mais suffisant pour accepter le passage des sites d'injection (5) équipant les poches de perfusion.
L'aiguille bi-pointe (10, 11) peut être maintenue dans la cloison (12) par tout moyen approprié, tel que collage, soudure, surmoulage.
La chambre (B) dans laquelle débouche l'autre extrémité (11) de l'aiguille bi-pointe est constituée par un tube (13) . Cette chambre (B) est destinée à recouvrir le flacon (1) . Le diamètre du tube (13) est donc choisi de manière à pouvoir insérer le flacon (1) dans le tube. Ainsi, le diamètre du tube (13) est légèrement supérieur au diamètre du corps du flacon (1) . De préférence, le tube (13) est rétréci à son extrémité supérieure en formant un tube (13a) de diamètre inférieur à celui du tube (13) , le diamètre du tube (13a) étant légèrement supérieur au diamètre de l'opercule (3) du flacon. Les diamètres sont choisis de manière à permettre l'insertion de flacons de dimensions légèrement différentes. La hauteur du tube (13a) est choisie en fonction de la hauteur h bouchon (2) - opercule (3) du flacon (1) .
Ce mode de réalisation comportant un tube (13) et un tube (13a) permet d'épouser la forme du flacon (1) en améliorant la liaison entre le flacon (1) et la pointe
(11) -
Cette meilleure liaison assure un positionnement optimal du dispositif sur le flacon, permettant ainsi à l'aiguille de perforer le bouchon (2) du flacon dans les meilleures conditions, ce qui évite les fuites à ce niveau. Ce problème de fuite est assez fréquent avec les dispositifs vendus séparément. En effet, lorsque l'infirmière connecte l'ensemble poche-dispositif- flacon, elle secoue fortement l'ensemble afin d'accélérer la dissolution du médicament, ainsi si le flacon n'est pas parfaitement solidaire du dispositif il se produit un phénomène de cisaillement qui favorise la survenue de fuite.
La paroi du tube (13) recouvrant le flacon peut être pleine ou comporter des évidements sur une partie ou la totalité de la hauteur.
Sur la figure 3, le flacon est maintenu en position de stockage à l'aide de moyens de retenue (8) destinés à empêcher le flacon de sortir de la chambre (B) et de moyens de retenue (7) destinés à empêcher le perçage intempestif du bouchon.
Les moyens de retenue (8) sont suffisamment élastiques pour permettre l'introduction en force du flacon dans le dispositif. On peut utiliser par exemple un bourrelet annulaire continu on non. Dans un mode de réalisation non exemplifié , ces moyens de retenue sont constitués par des nervures axiales ménagées à l'intérieur du tube (13) qui assurent une force de friction sur le corps du flacon. De plus, en jouant sur l'épaisseur de ces nervures le dispositif peut être utilisé pour des flacons ayant des diamètres légèrement différents. En variante, les moyens de retenue (8) peuvent être remplacés par un opercule perforable par le pouce (film ou papier soudé) ou par un bouchon prisonnier . Les moyens de retenue (7) peuvent être formés par tout moyen susceptible d'assurer une fonction de butée élastique, par exemple un bourrelet annulaire continu on non.
De préférence, le tube (13) comporte à sa base des moyens destinés à augmenter la stabilité du dispositif en position verticale. Il s'agit par exemple d'une collerette (9), comportant éventuellement des moyens supplémentaires, par exemple des méplats, pour éviter que le dispositif ne roule lorsqu'il est en position horizontale. Le corps monobloc tubulaire est réalisé en une matière plastique antichoc, pour éviter les risques de brisure, et de préférence transparente pour permettre la lecture des informations mentionnées sur le corps du flacon et la surveillance de son contenu. On peut utiliser toute matière plastique présentant de telles propriétés, telles que polypropylène, polycarbonate ou résine K.
Sur la figure 4, le contenu du flacon (1) est mis en communication avec le contenu de la poche de perfusion (6) après perforation du bouchon (2) par la pointe (11) et du site d'injection (5) par la pointe (10) .
Le flacon (1) coulisse dans la chambre (B) sous l'action d'une poussée exercée sur le fond (14) du flacon. Le flacon se déplace jusqu'à venir buter sur la cloison (12) , ce qui permet à la pointe (11) de percer le bouchon (2) . De préférence, on exerce une poussée sur le fond (14) du flacon à l'aide du pouce. Les moyens de retenue (7) permettent de maintenir le flacon en position utilisation et d'éviter le déplacement axial du flacon vers le bas.
Le site d'injection (5) de la poche de perfusion (6) est percé d'une manière classique par introduction en force du site dans la chambre (A) .
La figure 5 représente un mode de réalisation particulier des moyens de butée (7) empêchant le perçage intempestif du bouchon. Dans ce mode de réalisation, les moyens de retenue élastiques sont constitués par des languettes (15, 16) dont les extrémités libres sont orientées vers l'intérieur du tube (13a). Ainsi, la poussée exercée sur le fond du flacon écarte les languettes (15, 16) qui, après le perçage du bouchon (2) , empêchent le flacon de retomber vers le fond du dispositif. Les moyens élastiques (8) peuvent également être constitués de languettes telles que les languettes (15, 16) .
La figure 6 représente un mode de réalisation particulier de l'embase du dispositif. Dans ce mode de réalisation, l'embase du tube (13) comporte une ou plusieurs ouvertures (17) destinées à faciliter la poussée sur le fond du flacon. On préfère les systèmes avec une seule ouverture pour éviter le risque de sortie du flacon par traction.
Les figures illustrent un mode de réalisation dans lequel on met en communication un flacon (1) et une poche de perfusion (6). Cependant, le système peut être utilisé pour mettre en communication un flacon avec un autre type de contenant.
Les modes de réalisation exemplifiés concernent un dispositif avec une aiguille bi-pointe, mais on peut utiliser également un dispositif avec une aiguille côté flacon et un site Luer côté poche. Le dispositif selon l'invention est un corps monobloc en matière plastique. Il est donc facile à produire en mettant en œuvre les procédés classiques de l'industrie des matières plastiques.
De plus, afin d'assurer un mode de mise en œuvre stérile, le dispositif est stérilisé à l'oxyde d'éthylène, à la vapeur ou par rayonnement.
De préférence, le dispositif est placé à l'avance sur le flacon (1). L'ensemble dispositif/flacon est préassemblé, placé dans un blister et stérilisé comme ci- dessus.
En variante 1, le dispositif peut être muni d'un bouchon amovible obturant de manière étanche la chambre A, puis après montage du flacon dans la chambre B le fond de la chambre B peut être operculé par un papier "thermosoudable", permettant la stérilisation de l'ensemble à l'oxyde d'éthylène ou à la vapeur. Cette variante permet d'éviter la mise sous blister de l'ensemble dispositif-flacon. Lors de l'utilisation, l'infirmière retire le bouchon, puis pousse le flacon à travers le papier, qui va se déchirer sans effort. Selon une autre variante, le dispositif est placé sur le flacon (1) au moment de son utilisation. Il suffit de retirer l'opercule (3) et d'insérer en force le flacon dans le tube (13) .
La description et les figures sont une illustration de différents modes de réalisation de la présente invention. L'invention n'est cependant pas limitée aux modes de réalisation décrits et représentés mais elle couvre au contraire toutes les variantes.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical (1) comprenant : - un corps tubulaire cylindrique,
- une cloison (12) perpendiculaire à l'axe du corps tubulaire
A définissant deux chambres (A) et (B) ouvertes, la chambre (B) étant constituée par un tube (13) comportant des moyens (7, 8) destinés à empêcher le déplacement axial du flacon (1) pendant le stockage ou la manipulation, mais suffisamment élastiques pour permettre l'introduction du flacon dans le dispositif (moyens 8) et le déplacement axial du flacon (moyens 7) vers les moyens de transfert sous l'action d'une poussée exercée sur le fond (14) du flacon (1),
-A munie de moyens pour maintenir en place des moyens de transfert du contenu du flacon (1) dans un contenant, tel qu'une poche de perfusion (6), caractérisé en ce que le corps tubulaire cylindrique recouvre totalement le flacon (1) en position "stockage" comme en position "utilsation" .
2 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical selon la revendication 1, caractérisé en ce que les moyens permettant le transfert du contenu du flacon dans une poche de perfusion (6) sont constitués par une aiguille bi-pointe (10, 11).
3 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical selon la revendication 1, caractérisé en ce que les moyens permettant le transfert du contenu du flacon dans une poche de perfusion (6) sont constitués par une aiguille du côté du flacon (1) et un site Luer mâle ou femelle du côté de la poche (6) . 4 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le tube (13) est rétréci à son extrémité supérieure en formant un tube (13a) de diamètre légèrement inférieur à celui du tube (13) .
5 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que les moyens élastiques (7, 8) sont constitués par un bourrelet annulaire continu on non.
6 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les moyens élastiques (7, 8) sont constitués par des languettes (15, 16) dont les extrémités libres sont orientées vers l'intérieur du tube (13) .
7 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la base du tube (13) est équipée d'une collerette (9), éventuellement munie de moyens destinés à empêcher le dispositif de rouler en position horizontale .
8 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la base du tube comporte une ou plusieurs ouvertures (17) destinées à faciliter la poussée sur le fond du flacon.
9 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le corps tubulaire est en matière plastique antichoc et transparente. 10 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le dispositif est stérilisé dans son conditionnement à l'oxyde d'éthylène, à la vapeur ou par rayonnement.
11 - Dispositif de conditionnement d'un flacon à usage médical selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que le dispositif est conditionné sous blister.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020167910A1 (fr) * 2019-02-12 2020-08-20 Amgen Inc. Systèmes et approches pour la reconstitution d'un dispositif d'administration de médicament

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2863161B1 (fr) 2003-12-05 2006-09-01 Map France Capuchon pour conditionnement de securite pour flacon a usage medical
US7615041B2 (en) 2004-07-29 2009-11-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Vial adaptor
FR2878737B1 (fr) * 2004-12-07 2007-03-16 Maptech Soc Par Actions Simpli Dispositif de securite pour flacon a usage medical
CN102596753B (zh) * 2009-09-14 2015-03-11 雀巢产品技术援助有限公司 具有箔密封件和刺穿装置的包装件
US20160039546A1 (en) * 2014-08-07 2016-02-11 Greg Gardner Condiment transfer device and method
ITUB20153260A1 (it) * 2015-08-27 2017-02-27 Paolo Gobbi Frattini S R L Tappo di chiusura ermetica per flacone sterile sigillato di contenimento di sostanze attive medicinali o nutrizionali, idoneo per la connessione sterile con un contenitore di soluzione liquida diluente, e sistema di connessione sterile utilizzante detto tappo di chiusura.
CH716516A1 (fr) * 2019-08-22 2021-02-26 Mpi Int Sa Procédé de préparation d'au moins une solution injectable en poche, unité pour la préparation de ladite solution injectable et poche contenant ladite solution injectable.
CH716733A1 (fr) * 2019-10-29 2021-04-30 Mpi Int Sa Procédé de préparation d'au moins une solution injectable en ampoule, unité pour la préparation de ladite solution injectable et ampoule contenant ladite solution injectable.

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1380706A (fr) 1963-10-23 1964-12-04 Dispositif pour le transvasement d'un fluide d'un récipient à un autre
FR1545963A (fr) 1967-11-07 1968-11-15 Abc Ist Biolog Chem Spa Emballage de deux substances séparées et miscibles, dont une au moins liquide, avec dispositif de transvasement
FR2302134A1 (fr) 1975-02-28 1976-09-24 Merieux Inst Dispo
US4607671A (en) 1984-08-21 1986-08-26 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Reconstitution device
US4759756A (en) 1984-09-14 1988-07-26 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Reconstitution device
CA1302837C (fr) * 1987-04-02 1992-06-09 David Scarrow Dispositif pour mettre en contact un produit comme un medicament avec un liquide
DE19513666C1 (de) * 1995-04-11 1996-11-28 Behringwerke Ag Vorrichtung zum Zusammenführen einer ersten flüssigen und einer zweiten festen oder flüssigen Komponente mittels Unterdruck unter sterilen Bedingungen
FR2738550B1 (fr) 1995-09-11 1997-11-07 Biodome Dispositif d'obturation d'un recipient lui-meme ferme, ensemble pour dispenser un produit comprenant un tel recipient et un tel dispositif d'obturation
WO1997020536A1 (fr) * 1995-12-06 1997-06-12 Gabriel Meyer Dispositif pour la preparation d'une solution medicamenteuse reconstituee a partir de deux composants
FR2753624B1 (fr) 1996-09-25 1999-04-16 Biodome Dispositif de connexion, en particulier entre un recipient avec bouchon perforable et une seringue
FR2780878B1 (fr) 1998-07-10 2000-09-29 Frederic Senaux Capuchon de transfert encliquetable
FR2790749B1 (fr) * 1999-03-10 2001-05-18 Maco Pharma Sa Dispositif de transfert d'une substance contenue dans un flacon dans une poche de solute

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO03017916A1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020167910A1 (fr) * 2019-02-12 2020-08-20 Amgen Inc. Systèmes et approches pour la reconstitution d'un dispositif d'administration de médicament

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